WO2019212160A1 - 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 - Google Patents

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WO2019212160A1
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light emitting
layer
compound
organic light
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PCT/KR2019/004283
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차용범
홍완표
홍성길
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주식회사 엘지화학
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    • H10K50/17—Carrier injection layers

Definitions

  • organic light emitting phenomenon refers to a phenomenon of converting electrical energy into light energy using an organic material.
  • the organic light emitting device using the organic light emitting phenomenon has a wide viewing angle, excellent contrast, fast response time, excellent brightness, driving voltage and response speed characteristics, many studies have been conducted.
  • the organic light emitting device generally has a structure including organic material deposition between the anode and the cathode and the anode and the cathode.
  • the organic material is often formed of a multilayered structure composed of different materials, and may be formed of, for example, a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, and an electron injection layer. .
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2000-0051826
  • the present invention relates to a novel compound and an organic light emitting device comprising the same.
  • the present invention provides a compound represented by Formula 1:
  • the present invention is a first electrode; A second electrode provided to face the first electrode; And at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one of the organic material layers comprises a compound represented by Chemical Formula 1. do.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 may be used as a material of the organic material layer of the organic light emitting diode, and may improve efficiency, low driving voltage, and / or lifetime characteristics in the organic light emitting diode.
  • the compound represented by the above formula (1) includes hole injection, hole transport, hole injection and transport, electron suppression, light emission, 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • It can be used as electron transport or electron injection material.
  • FIG. 1 shows an example of an organic light emitting element composed of a substrate 1, an anode 2, an organic material layer 3, and a cathode 4.
  • FIG. 2 shows a substrate (1), an anode (2), a hole injection layer (5), a hole transport layer (6), an electron suppression layer (7), and a light emitting layer (8) .
  • An example of an organic light emitting element composed of a hole suppression layer 9, an electron transport layer 10, an electron injection layer 11 and a cathode 4 is shown.
  • the present invention provides a compound represented by Chemical Formula 1.
  • ⁇ means a bond connected to another substituent.
  • substituted or unsubstituted is deuterium; halogen; nitrile; nitro, hydroxy, carbonyl; ester, imide, amino, phosphine oxide; alkoxy, aryloxy; Alkylthioxy group; Arylthioxy group; Alkyl sulfoxy group; Aryl sulfoxy group; Silyl group; Boron group; Alkyl group; Cycloalkyl group; Alkenyl group; Aryl group; Aralkyl group; Aralkenyl group; Alkylaryl group; Alkylamine group; Aralkyl An amine group, a heteroarylamine group, an arylamine group, an arylphosphine group, or a substituent substituted or unsubstituted with one or more substituents selected from the group consisting of non-zero and a heterocyclic group containing one or more of atoms
  • the oxygen of the ester group may be substituted with a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 25 carbon atoms or an aryl group having 6 to 25 carbon atoms. Specifically, it may be a compound of the following structural formula, but is not limited thereto.
  • carbon number of an imide group is not specifically limited, It is preferable that it is C1-C25. Specifically, it may be a compound having a structure as follows, but is not limited thereto.
  • the silyl is specifically trimethylsilyl group, triethylsilyl group, Silyl group, vinyl dimethyl silyl group , 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • the boron group is specifically trimethyl boron group, triethyl boron group, ⁇ butyl dimethyl boron group, triphenyl boron group, phenyl boron group and the like, but is not limited thereto.
  • examples of the halogen group include fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • the alkyl value may be linear or branched chain, carbon number is not particularly limited, but is preferably 1 to 40.
  • the alkyl group has 1 to 20 carbon atoms. According to another exemplary embodiment, the alkyl group has 1 to 10 carbon atoms. According to another exemplary embodiment, the alkyl group has 1 to 6 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group include methyl, ethyl, propyl, 11-propyl, isopropyl, butyl, 11-butyl, isobutyl, ratchetbutyl, c-butyl, 1-methyl-butyl, 1-ethyl-butyl, pentyl, 11 Pentyl, isopentyl, neopentyl, ratchetpentyl, nuclear chamber, 11-nuclear chamber, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl,
  • the alkenyl group may be linear or branched chain, the carbon number is not particularly limited, but is preferably 2 to 40. According to an exemplary embodiment, the alkenyl group has 2 to 20 carbon atoms. According to another exemplary embodiment, the alkenyl group has 2 to 10 carbon atoms. According to another exemplary embodiment, the alkenyl group has 2 to 6 carbon atoms. Specific examples thereof include vinyl, 1-propenyl, isopropenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • cycloalkyl group is not particularly limited, but preferably has 3 to 60 carbon atoms.
  • the cycloalkyl group has 3 to 3 carbon atoms. According to another exemplary embodiment, the cycloalkyl group has 3 to 20 carbon atoms. According to another exemplary embodiment, the cycloalkyl group has 3 to 6 carbon atoms.
  • cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2, 3-dimethylcyclopentyl, cyclonuclear chamber, 3-methylcyclonuclear chamber, 4-methylcyclonuclear chamber, 2, 3-dimethylcyclonuclear chamber, 3, 4,5-trimethylcysteine includes, but is not limited to, 4a6-butylcyclonuclear chamber, cycloheptyl, cyclooctyl, and the like.
  • the aryl group is not particularly limited, but preferably has 6 to 60 carbon atoms, and may be a monocyclic aryl group or a polycyclic aryl group.
  • the aryl group has 6 to 30 carbon atoms. According to an exemplary embodiment, the aryl group has 6 to 20 carbon atoms.
  • the aryl group may be a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, etc. as the monocyclic aryl group, but is not limited thereto.
  • the polycyclic aryl group may be a naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, pyrenyl group, peryleneyl group, chrysenyl group, fluorenyl group, and the like, but is not limited thereto.
  • the fluorenyl group may be substituted, and two substituents may be bonded to each other to form a spiro structure.
  • fluorenyl group When the fluorenyl group is substituted, 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • the heterocyclic group is a heterocyclic group including one or more of 0, ⁇ , and £ as heterologous elements, and the carbon number is not particularly limited, but is preferably 2 to 60 carbon atoms.
  • heterocyclic group examples include thiophene group, furan group, pyrrole group, imidazole group, thiazole group, oxazole group, oxadiazole group, triazole group, pyridyl group, bipyridyl group, pyrimidyl group, triazine group and acridil group , Pyridazine group, pyrazinyl group, quinolinyl group, quinazoline group, quinoxalinyl group, phthalazinyl group, pyrido pyrimidinyl group, pyrido pyrazinyl group, pyrazino pyrazinyl group, isoquinoline group, indole group , Carbazole group, benzoxazole group, benzoimidazole group, benzothiazole group, benzocarbazole group, benzothiophene group, dibenzothiophene group, benzofuranyl group, phenanthro
  • the aryl group in the aralkyl group, aralkenyl group, alkylaryl group, and arylamine group is the same as the example of the aryl group described above.
  • the alkyl group among the aralkyl group, the alkylaryl group, and the alkylamine group is the same as the example of the alkyl group described above.
  • the heteroaryl of the heteroarylamine may be applied to the description of the aforementioned heterocyclic group.
  • the alkenyl group in the aralkenyl group is the same as the example of the alkenyl group described above.
  • the description about the aryl group described above may be applied except that the arylten is a divalent group.
  • the heteroaryl group is a divalent group
  • the description of the aforementioned heterocyclic group may be applied.
  • the hydrocarbon ring is not a monovalent group, except that two substituents are bonded to each other to form the aforementioned aryl group or cycloalkyl group. 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • the heterocyclic ring is not a monovalent group, and the description of the aforementioned heterocyclic group can be applied except that two substituents are formed by bonding.
  • Formula 1 is represented by the following Formula 1-1, 1-2 or 1-3:
  • at least one of Shaw and 2 is not dibenzofuranyl. That is ,! And divalent if both are dibenzofuranyl.
  • at least one of show and 2 is biphenylyl.
  • Representative examples of the compound represented by Formula 1 are as follows:
  • the present invention is represented by the formula (1) 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • the reaction is a Suzuki coupling reaction, preferably performed in the presence of a palladium catalyst and a base, and the reactor for the Suzuki coupling reaction can be modified as known in the art.
  • the production method may be more specific in the production examples to be described later.
  • the present invention also provides an organic light emitting device including the compound represented by Chemical Formula 1.
  • the present invention is a first electrode; A second electrode provided to face the first electrode; And at least one organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, wherein at least one of the organic material layers is formed in the .
  • an organic light emitting device including the compound represented by Chemical Formula 1.
  • the organic material layer of the organic light emitting device of the present invention may have a single layer structure, but may have a multilayer structure in which two or more organic material layers are stacked.
  • the organic light emitting device of the present invention may have a structure including a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer and the like as an organic layer.
  • the structure of the organic light emitting device is not limited thereto and may include a smaller number of organic layers.
  • the organic layer may include a light emitting layer, the light emitting layer 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • the organic layer may include a hole injection layer, a hole transport layer, or an electron suppression layer, and the hole injection layer, the hole transport layer, or the electron suppression layer may include the compound represented by Chemical Formula 1.
  • the electron transport layer, the electron injection layer, or the layer for the electron transport and electron injection at the same time includes a compound represented by the formula (1).
  • the organic layer may include a light emitting layer and an electron transport layer, and the electron transport layer may include a compound represented by Chemical Formula 1.
  • the organic light emitting device according to the present invention may be an organic light emitting device having a structure (Pe 1-6) in which an anode, one or more organic material layers, and a cathode are sequentially stacked on a substrate.
  • the organic light emitting device according to the present invention is a reverse direction in which a cathode, one or more organic material layers and an anode are sequentially stacked on a substrate 1 to 6 ) may be an organic light emitting device.
  • the structure of an organic light emitting diode according to an embodiment of the present invention is illustrated in FIGS. 1 and 2.
  • FIG. 1 and 2 the structure of an organic light emitting diode according to an embodiment of the present invention is illustrated in FIGS. 1 and 2.
  • the compound represented by Formula 1 shows an example of an organic light emitting device composed of a substrate 1, an anode 2, an organic material layer 3, and a cathode 4.
  • the compound represented by Formula 1 may be included in the organic material layer.
  • 2 shows a substrate 1, an anode 2, a hole injection layer 5, a hole transport layer 6, an electron suppression layer 7, a light emitting layer 8, a hole suppression layer 9, an electron transport layer 10.
  • the compound represented by Formula 1 may be included in one or more of the hole injection layer, hole transport layer, electron suppression layer, light emitting layer, hole suppression layer, electron transport layer, and electron injection layer.
  • the organic light emitting device according to the present invention may be manufactured by materials and methods known in the art, except that at least one layer of the organic material layer includes the compound represented by Chemical Formula 1.
  • the organic material layers may be formed of the same material or different materials.
  • the organic light emitting device according to the present invention may be manufactured by sequentially stacking a first electrode, an organic material layer, and a second electrode on a substrate. At this time, such as sputtering or e-beam evaporat ion
  • a metal or conductive metal oxide or an alloy thereof is deposited on a substrate to form an anode, and a valuables layer including a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, and an electron transport layer thereon. After forming, it can be prepared by depositing a material that can be used as a cathode thereon.
  • an organic light emitting device may be manufactured by sequentially depositing a cathode material, an organic material layer, and an anode material on a substrate.
  • the compound represented by Formula 1 may be formed as an organic layer by a solution coating method as well as a vacuum deposition method of the manufacturer of the organic light emitting device.
  • the solution coating method means spin coating, dip coating, doctor blading, ink printing, screen printing, spraying, roll coating, etc., but is not limited thereto.
  • an organic light emitting device may be manufactured by sequentially depositing an organic material layer and an anode material on a substrate from a cathode material (W0 2003/012890).
  • the manufacturing method is not limited thereto.
  • the first electrode is an anode
  • the second electrode is a cathode
  • the first electrode is a cathode
  • the second electrode is an anode.
  • As the anode material a material having a large work function is generally preferred to facilitate hole injection into the organic material layer.
  • the positive electrode material include metals such as vanadium, chromium, copper, zinc and gold or alloys thereof; Metal oxides such as zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (111), indium zinc oxide (10); Combinations of metals and oxides such as 3 ⁇ 40: hour or 3 2 : ⁇ ; Conductive polymers such as poly (3-methylthiophene), poly [3,4- (ethylene-1- 1,2-dioxy) thiophene], 00, polypyrrole and polyaniline, and the like, but are not limited thereto. It is preferable that the cathode material is a material having a small work function to facilitate electron injection into the organic material layer.
  • the negative electrode material include metals such as magnesium, calcium, sodium, potassium, titanium, indium, yttrium, lithium, gadolanium, aluminum, silver, tin and lead or alloys thereof; Multi-layered materials such as nishes or niO 2 ⁇ 1, etc., but are not limited thereto.
  • the hole injection layer is a layer for injecting holes from the electrode, the hole injection material has the ability to transport holes to have a hole injection effect at the anode, has an excellent hole injection effect to the light emitting layer or the light emitting material, and is produced in the light emitting layer Compounds that excite excitons to the electron injection layer or electron injection material and which are excellent in thin film formation ability are preferable.
  • the HOMOChighest occupied molecular orbital of the hole injection material is between the work function of the positive electrode material and the HOMO of the surrounding organic matter buildup.
  • hole injection materials include metal porphyrin, oligothiophene, arylamine-based valuables, nucleonitrile-nuclear azatriphenylene-based organics, quinacridone-based organics, and perylenes.
  • the hole transport layer is a layer that receives holes from the hole injection layer and transports holes to the light emitting layer.
  • a hole transporting material is a material capable of transporting holes from an anode or a hole injection layer to a light emitting layer. This is suitable. Specific examples include an arylamine-based organic material, a conductive polymer, and a block copolymer having a conjugated portion and a non-conjugated portion, but are not limited thereto.
  • the light emitting material is a material capable of emitting light in the visible region by transporting and combining holes and electrons from the hole transport layer and the electron transport layer, respectively, and a material having good quantum efficiency with respect to fluorescence or phosphorescence is preferable.
  • the light emitting layer may include a host material and a dopant material.
  • the host material is a condensed aromatic ring derivative or a hetero ring-containing compound.
  • the condensed aromatic ring derivatives include anthracene derivatives, pyrene derivatives, naphthalene derivatives, pentacene derivatives, phenanthrene compounds, and fluoranthene compounds
  • the heterocyclic compounds include carbazole derivatives, dibenzofuran derivatives, and ladder types. Furan compounds, pyrimidine derivatives, and the like, but are not limited thereto.
  • Dopant materials include aromatic amine derivatives, styrylamine compounds, boron complexes, fluoranthene compounds, metal complexes, and the like.
  • the aromatic amine derivatives are condensed aromatic ring derivatives having a substituted or unsubstituted arylamino group, and include pitene, anthracene, chrysene and periplanthene having an arylamino group, and a styrylamine compound is substituted or unsubstituted.
  • Substituents selected from the group consisting of an alkyl group, a cycloalkyl group and an arylamino group with 1 or 2 or more are substituted or unsubstituted.
  • styrylamine, styryldiamine, styryltriamine, styryltetraamine and the like but is not limited thereto.
  • the metal complex includes an iridium complex, a platinum complex, and the like, but is not limited thereto.
  • the electron transport layer is a layer that receives electrons from the electron injection layer and transports electrons to the light emitting layer.
  • the electron transporting material is a material that can inject electrons well from the cathode and transfer them to luminescence.
  • the electron transport layer can be used with any desired cathode material as used in accordance with the prior art.
  • suitable cathode materials are conventional materials having a low work function followed by an aluminum or silver layer. Specifically cesium, barium, calcium, ytterbium and samarium, each followed by an aluminum or silver layer.
  • the electron injection layer is a layer for injecting electrons from an electrode, has a capability of transporting electrons, has an electron injection effect from the cathode, excellent electron injection effect to the light emitting layer or the light emitting material, and hole injection of excitons generated in the light emitting layer
  • the compound which prevents the movement to a layer and is excellent in thin film formation ability is preferable.
  • fluorenone anthraquinodimethane, diphenoquinone, thiopyran dioxide, oxazole, oxadiazole, triazole, imidazole, perylenetetracarboxylic acid, preorenylidene methane, anthrone and their derivatives, metal Complex compounds, nitrogen-containing five-membered ring derivatives, and the like, but are not limited thereto.
  • Examples of the metal complex compound include 8-hydroxyquinolinato lithium, bis (8-hydroxyquinolinato) zinc, bis (8-hydroxyquinolinato) copper, bis (8-hydroxyquinolinato) manganese, Tris (8-hydroxyquinolinato) aluminum Tris (2-methyl-8-hydroxyquinolinato) aluminum, tris (8-hydroxyquinolinato) gallium, bis (10-hydroxybenzo [biquinolinato] beryllium, bis (10-hydroxybenzo [ Biquinolinato zinc, bis (2-methyl-8-quinolinato) chlorogallium bis (2-methyl-8-quinolinato) (0-cresolato) gallium, bis (2-methyl-8-qui Nolinato) (1-naphtholato) aluminum, Gye (2-methyl-8-quinolinato) (2-naphtholato) gallium, etc., It is not limited to these.
  • the organic light emitting device may be a top emission type, a bottom emission type or a double-sided emission type according to the material used.
  • the compound represented by Formula 1 may be included in an organic solar cell or an organic transistor in addition to the organic light emitting device. Preparation of the compound represented by Chemical Formula 1 and an organic light emitting device including the same will be described in detail in the following Examples. However, the following examples are intended to illustrate the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.
  • a glass substrate coated with a thin film having an indium t in oxide (IT0) of 1,000 A was placed in distilled water in which a detergent was dissolved and ultrasonically washed. At this time, with detergent 2019/212160 1 »(: 1 ⁇ 1 ⁇ 2019/004283
  • the hole injection layer was formed by thermal vacuum deposition on a 110 transparent electrode, which was thus prepared, to a thickness of 100 particles so that the following compound 1 and compound 2 rule 98: 2 (molar ratio) were used.
  • the following compound 1 ⁇ 1 was vacuum deposited to a thickness of 1150 persons on the hole injection layer to form a hole transport layer.
  • the compound 1 prepared in Example 1 was residual deposited on the hole transport layer with a film thickness of 50 particles to form an electron suppression layer.
  • the following Compound (V) and the following Compound (I) 1) were vacuum-deposited at a weight ratio of 25: 1 on the electron suppression layer to form a film thickness of 200 ⁇ to form a light emitting layer.
  • the following compound VII was vacuum deposited on the light emitting layer with a thickness of 50 shows to form a hole suppression layer. Subsequently, the following compound £ 11 and the following compound niyo were vacuum-deposited at a weight ratio of 1: 1 on the hole suppression layer to form an electron injection and transport layer at a thickness of 310 sets. On the electron injecting and transporting layer, lithium fluoride was deposited to a thickness of 12 persons in order to form a cathode.
  • the organic light emitting device using the compound of the present invention as an electron suppressing layer exhibited excellent characteristics in terms of efficiency, driving voltage and stability of the organic light emitting device.
  • the characteristics of the organic light emitting device using the compound of the present invention are lower.
  • the lifespan characteristics were greatly improved.
  • the Tg value of the substance having a phenyl linker in the triphenylene core is around 110 ° C.
  • the substance having a biphenyl linker has a high Tg value of 130 ° C or higher and structural stability increases.
  • Comparative Experimental Example 1 prepared by using a compound EB1 substituted with triphenylene in Benz i dine type di amine compound has a high HOMO value, so the barr i er with the light emitting layer becomes large, and thus the characteristics of the device are very poor because of the difficult ho le transfer characteristics. Result was not obtained.
  • the compound according to the present invention has developed a new synthesis method synthesized a substance in which the amine group is substituted at the position of triphenylene 1 and these materials are excellent in the electron blocking ability can be applied to the organic light emitting device could confirm.
  • organic material layer 4 cathode
  • hole suppression layer 10 electron transport layer 2019/212160 1 »(: 1/10 ⁇ 019/004283

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Abstract

본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자{Novel compound and organic light emitting device comprising the same}를 제공한다.

Description

2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
【발명의 명칭】
신규한화합물 및 이를 이용한유기 발광소자
【기술분야】
관련 출원（들）과의 상호 인용
본 출원은 2018년 4월 30일자 한국 특허 출원 제 10-2018-0049862호에 기초한 우선권의 이익을 주장하며, 해당 한국 특허 출원들의 문헌에 개시된 모든 내용은본 명세서의 일부로서 포함된다. 본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
【배경기술】
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 넓은 시야각， 우수한 콘트라스트, 빠른 응답 시간을 가지며, 휘도， 구동 전압 및 응답 속도 특성이 우수하여 많은 연구가 진행되고 있다. 유기 발광 소자는 일반적으로 양극과 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 유기물 증을 포함하는 구조를 가진다. 상기 유기물 증은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며， _예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층， 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이， 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고， 주입된 정공과 전자가 만났을 때
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형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 상기와 같은 유기 발광 소자에 사용되는 유기물에 대하여 새로운 재료의 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
【선행기술문헌】
【특허문헌】 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
（특허문헌 1） 한국특허 공개번호 제 10-2000-0051826호
【발명의 내용】
【해결하려는 과제】
본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
【과제의 해결 수단】
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다:
[화학식 1]
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상기 화학식 1에서，
느은 비페닐릴렌이고,
및 는 각각 독립적으로 단일 결합; 또는 치환 또는 비치환된 06- 60 아릴텐이고，
! 및 2는 각각 독립적으로, 페닐， 비페닐릴， 터페닐릴, 쿼터페닐릴， 나프틸, 페난쓰레닐, 트리페닐레닐， 디메틸플루오레닐， 디페닐플루오레닐 , 또는 디벤조퓨라닐이다. 또한, 본 발명은 제 1 전극; 상기 제 1 전극과 대향하여 구비된 제 2 전극; 및 상기 제 1 전극과 상기 제 2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물 층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 유기 발광 소자를 제공한다.
【발명의 효과】
상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광소자의 유기물 층의 재료로서 사용될 수 있으며， 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성을 향상시킬 수 있다. 특히， 상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공주입， 정공수송, 정공주입 및 수송， 전자억제， 발광， 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
전자수송， 또는 전자주입 재료로사용될 수 있다.
【도면의 간단한설명】
도 1은 기판 ( 1) , 양극 (2)， 유기물층 (3)， 음극 (4)으로 이루어진 유기 발광소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판 ( 1)， 양극 (2) , 정공주입층 (5)， 정공수송층 (6)， 전자억제층 (7)， 발광층 (8)， .정공억제층 (9)， 전자수송층 ( 10)， 전자주입층 ( 11) 및 음극 (4)로 이루어진 유기 발광소자의 예를 도시한 것이다.
【발명을실시하기 위한구체적인 내용】
이하， 본 발명의 이해를 돕기 위하여 보다상세히 설명한다. 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
-卜
본 명세서에서, 文 는 다른 치환기에 연결되는 결합을 의미한다. 본 명세서에서 "치환 또는 비치환된’’ 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기 ; 아미노기 ; 포스핀옥사이드기 ; 알콕시기 ; 아릴옥시기 ; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 알킬기 ; 사이클로알킬기 ; 알케닐기 ; 아릴기 ; 아르알킬기 ; 아르알케닐기 ; 알킬아릴기 ; 알킬아민기 ; 아랄킬아민기 ; 헤테로아릴아민기 ; 아릴아민기 ; 아릴포스핀기; 또는 比 0 및 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환가로 치환 또는 비치환되거나， 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환 또는 비치환된 것을 의미한다. 예컨대， "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐기는 아릴기일 수도 있고， 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다. 본 명세서에서 카보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나， 탄소수 1 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 2019/212160 1»（：1/10公019/004283
수 있으나， 이에 한정되는 갓은 아니다.
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본 명세서에 있어서, 에스테르기는 에스테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄， 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로， 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
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본 명세서에 있어서 , 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
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본 명세서에 있어서, 실릴가는 구체적으로 트리메틸실릴기， 트리에틸실릴기,
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실릴기， 비닐디메틸실릴기， 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
프로필디메틸실릴기， 트리페닐실릴기， 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서, 붕소기는 구체적으로 트리메틸붕소기， 트리에틸붕소기, ^부틸디메틸붕소기， 트리페닐붕소기， 페닐붕소기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서， 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다. 본 명세서에 있어서， 상기 알킬가는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면， 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 6이다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸， 에틸, 프로필, 11-프로필， 이소프로필， 부틸, 11-부틸， 이소부틸， 라卜부틸， 크 -부틸, 1 -메틸-부틸, 1 -에틸-부틸, 펜틸, 11-펜틸, 이소펜틸， 네오펜틸， 라卜펜틸, 핵실, 11-핵실， 1 -메틸펜틸， 2 -메틸펜틸，
4 -메틸- 2 -펜틸， 3 , 3 -디메틸부틸， 2 -에틸부틸, 헵틸， II -헵틸， 1 -메틸핵실， 사이클로펜틸메틸,사이클로핵틸메틸， 옥틸, 11-옥틸, 七라卜옥틸， 1 -메틸헵틸， 2 -에틸핵실, 2 -프로필펜틸， -노닐， 2 , 2 -디메틸헵틸, 1 -에틸-프로필, 1 , 1- 디메틸-프로필， 이소핵실， 2 -메틸펜틸， 4 -메틸핵실， 5 -메틸핵살 등이 있으나， 이들에 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서 , 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나， 2 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 10이다. 또 하나의 실시상태께 따르면， 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 6이다. 구체적인 예로는 비닐, 1 -프로페닐, 이소프로페닐， 1 -부테닐， 2 -부테닐， 3 -부테닐， 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
1 -펜테닐, 2 -펜테닐， 3 -펜테닐， 3 -메틸- 1 -부테닐, 1， 3 -부타디에닐， 알릴， 1 -페닐비닐- 1 -일, 2 -페닐비닐- 1 -일， 2 , 2 -디페닐비닐- 1 -일, 2 -페닐- 2- （나프틸- 1 -일）비닐- 1 -일， 2 , 2 -비스（디페닐- 1 -일）비닐- 1 -일, 스틸베닐기， 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서， 사이클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나， 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 3◦이다. 또 하나의 실시상태에 따르면， 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 6이다. 구체적으로 사이클로프로필 , 사이클로부틸， 사이클로펜틸， 3 -메틸사이클로펜틸 , 2 , 3 - 디메틸사이클로펜틸， 사이클로핵실 , 3 -메틸사이클로핵실， 4 - 메틸사이클로핵실， 2 , 3 -디메틸사이클로핵실， 3 , 4 , 5 -트리메틸사이言로핵실 , 4아6 _부틸사이클로핵실， 사이클로헵틸， 사이클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 6 내지 60인 것이 바람직하며， 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 30이다. 일 실시상태에 따르면， 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 20이다. 상기 아릴기가 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기， 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 까니다. 상기 다환식 아릴기로는 나프틸기, .안트라세닐기， 페난트릴기， 파이레닐기， 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나， 이에 한정되는 것은 아니다. 본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고， 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수 있다. 상기 플루오레닐기가 치환되는 경우， 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
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수 있다. 다만， 이에 한정되는 것은 아니다. 본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 이종 원소로 0 , 比 및 £ 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로서， 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기， 피롤기， 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기 , 피리딜기 , 비피리딜기， 피리미딜기， 트리아진기， 아크리딜기， 피리다진기 , 피라지닐기 , 퀴놀리닐기， 퀴나졸린기， 퀴녹살리닐기， 프탈라지닐기， 피리도 피리미디닐기， 피리도 피라지닐기， 피라지노 피라지닐기， 이소퀴놀린기 , 인돌기， 카바졸기， 벤조옥사졸기 , 벤조이미다졸기， 벤조티아졸기， 벤조카바졸기， 벤조티오펜기， 디벤조티오펜기， 벤조퓨라닐기 , 페난쓰롤린기（ 메 근） , 이소옥사졸릴기， 티아디아졸릴기， 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 본 명세서에 있어서, 아르알킬기， 아르알케닐기， 알킬아릴기， 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서， 아르알킬기, 알킬아릴기， 알킬아민기 중 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서， 헤테로아릴아민 중 헤테로아릴은 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서， 아르알케닐기 중 알케닐기는 전술한 알케닐기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서 , 아릴텐은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서， 헤테로아릴텐은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서， 탄화수소 고리는 1가기가 아니고， 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 아릴기 또는 사이클로알킬기에 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서， 헤테로고리는 1가기가 아니고， 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한.설명이 적용될 수 있다. 바람직하게는, 상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1 , 1-2 또는 1-3으로 표시된다:
[화학식 1-1]
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상기 화학식 1-1 , 1-2 1-3에서 ,
， 12 , Ar1 및 2는 앞서 정의한 바와 같다. 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
바람직하게는， 및 는 각각 독립적으로 단일 결합， 또는 페닐렌이다. 보다 바람직하게는, 및 는 각각 독립적으로 단일 결합， 1,2 -페닐렌， 1,3 -페닐텐, 또는 1,4 -페닐렌이다. 보다 바람직하게는， 및 중 적어도 하나는 단일 결합이다. 바람직하게는， 쇼 및 2 중 적어도 하나는 디벤조퓨라닐이 아니다. 즉, ! 및 2가모두 디벤조퓨라닐인 경우를 제외한다. 바람직하게는, 쇼 및 2 중 적어도 하나는 비페닐릴이다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 대표적인 예는 다음과 같다:
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2019/212160 1»（：1/10公019/004283
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또한， 본 발명은 하기 반응식 1과 같이 상기 화학식 1로 표시되는 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
화합물의 제조 방법을 제공한다.
[반응식 1]
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상기 반응식 1에서, I , ， 12 , 쇼 및 2의 정의는 앞서 정의한 바와 같으며， X는 할로겐이고, 바람직하게는 브로모, 또는 클로로이다. 상기 반응은 스즈키 커플링 반응으로서， 팔라듐 촉매와 염기 존재 하에 수행하는 것이 바람직하며， 스즈키 커플링 반응을 위한 반응기는 당업계에 알려진 바에 따라 변경이 가능하다. 상기 제조 방법은 후술할 제조예에서 보다구체화될 수 있다. 또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다. 일례로， 본 발명은 제 1 전극; 상기 제 1 전극과 대향하여 구비된 제 2 전극; 및 상기 제 1 전극과 상기 제 2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물 층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 .화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 유기 발광소자를 제공한다. 본 발명의 유기 발광소자의 유기물 층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나， 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물 층으로서 정공주입층, 정공수송층, 발광층， 전자수송층， 전자주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기층을 포함할수 있다. 또한， 상기 유기물 층은 발광층을 포함할 수 있고， 상기 발광층은 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 특히， 본 발명에 따른 화합물은 발광층의 도펀트로 사용할수 있다. 또한, 상기 유기물 층은 정공주입층， 정공수송층, 또는 전자억제층을 포함할 수 있고, 상기 정공주입층, 정공수송층， 또는 전자억제층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을포함한다. 또한, 상기 전자수송층, 전자주입층, 또는 전자수송 및 전자주입을 동시에 하는층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을포함한다. 또한, 상기 유기물 층은 발광층 및 전자수송층을 포함하고， 상기 전자수송층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할수 있다. 또한， 본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 기판 상에 양극, 1층 이상의 유기물 층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조 (페 1 ?6)의 유기 발광 소자일 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 음극, 1층 이상의 유기물 층 및 양극이 순차적으로 적층된 역방향
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1 ?6)의 유기 발광 소자일 수 있다. 예컨대， 본 발명의 일실시예에 따른 유기 발광소자의 구조는 도 1 및 2에 예시되어 있다. 도 1은 기판 (1) , 양극 (2) , 유기물층 (3) , 음극 (4)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 유기물층에 포함될 수 있다. 도 2는 기판 ( 1) , 양극 (2) , 정공주입층 (5)， 정공수송층 (6)， 전자억제층 (7)， 발광층 (8)， 정공억제층 (9)， 전자수송층 ( 10)， 전자주입층 ( 11) 및 음극 (4)로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공주입층， 정공수송층， 전자억제층, 발광층， 정공억제층, 전자수송층， 및 전자주입층 중 1층 이상에 포함될 수 있다. 본 발명에 따른 유기 발광 소자는， 상기 유기물 층 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다. 또한, 상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우， 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른물질로 형성될 수 있다. 예컨대, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 제 1 전극, 유기물층 및 제 2 전극을 순차적으로 적층시켜 제조할 수 있다. 이때， 스퍼터링법 (sputtering)이나 전자빔 증발법 (e-beam evaporat ion)과 같은
PVDCphysical Vapor Deposit ion)방법을 이용하여， 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층， 정공 수송층， 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유가물 층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시켜 제조할 수 있다. 이와 같은 방법 외에도， 기판 상에 음극 물질부터 유기물층， 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다. 또한， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 제조사 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물 층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅， 딥코팅， 닥터 블레이딩， 잉크곗 프린팅， 스크린 프린팅， 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만， 이들만으로 한정되는 것은 아니다. 이와 같은 방법 외에도， 기판 상에 음극 물질로부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 제조할 수 있다 (W0 2003/012890) . 다만， 제조 방법이 이에 한정되는 것은 아니다. 일례로, 상기 제 1 전극은 양극이고, 상기 제 2 전극은 음극이거나， 또는상기 제 1 전극은 음극이고， 상기 제 2 전극은 양극이다. 상기 양극 물질로는 통상 유기물 층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 바나둠, 크롬， 구리, 아연， 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물， 인듐 산화물 , 인듐주석 산화물 ( 111))， 인듐아연 산화물 ( 1 0)과 같은 금속 산화물; ¾0:시 또는 3 2 :況와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리 (3- 메틸티오펜) , 폴리［3 ,4-(에틸렌- 1，2 -디옥시)티오펜］ 묘00 ， 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나， 이들에만 한정되는 것은 아니다. 상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 상기 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘， 칼슘, 나트륨， 칼륨， 티타늄, 인듐， 이트륨， 리튬, 가돌라늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; 니 시 또는 니02ᆻ1과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나， 이들에만 한정되는 것은 아니다. 상기 정공주입층은 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 양극에서의 정공 주입효과， 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방자하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 정공 주입 물질의 HOMOChighest occupied molecular orbi tal )가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물 증의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린 (porphyr in) , 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유가물, 핵사니트릴핵사아자트리페닐렌 계열의 유기물， 퀴나크리돈 (quinacr idone)계열의 유기물, 페릴렌 (perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나， 이들에만 한정 되는 것은 아니다. 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로， 정공 수송 물질로 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물， 전도성 고분자， 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나， 이들에만 한정되는 것은 아니다. 상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로 8 -히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물（시¾）; 카르바졸 계열 화합물; 이량체화
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） 화합물;
Figure imgf000016_0002
10- 히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리（I） -페닐렌비닐렌） ?\0 계열의 고분자; 스피로 대） 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다 . 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체， 피렌 유도체， 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체， 페난트렌 화합물， 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 카바졸 유도체， 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나， 이에 한정되지 않는다. 도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체， 스트릴아민 화합물, 붕소 착체， 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서， 아릴아미노기를 갖는 피텐, 안트라센， 크리센， 페리플란텐 등이 있으며， 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로， 아릴기, 실릴기， 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
알킬기, 사이클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민， 스티릴디아민 , 스티릴트리아민， 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한， 금속 착체로는 이리듐 착체， 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 상기 전자수송층은 전자주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층으로 전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광증으로 옮겨줄 수 있는 _물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8 -히드록시퀴놀린의 시 착물; 쇼1¾를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나， 이들에만 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히， 적절한 캐소드 물질의 예는 낮은 일함수를 가지고 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로 세슘， 바륨, 칼슘， 이테르븀 및 사마륨이고， 각 경우 알루미늄층또는실버층이 뒤따른다. 상기 전자주입층은 전극으로부터 전자를 주입하는 층으로， 전자를 수송하는 능력을 갖고, 음극으로부터의 전자 주입 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 가지며, 발광층에서 생성된 여기자의 정공주입층에의 이동을 방지하고， 또한， 박막형성능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 구체적으로는 플루오레논 , 안트라퀴노다이메탄， 다이페노퀴논， 티오피란 다이옥사이드， 옥사졸 , 옥사다이아졸， 트리아졸 , 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄， 안트론 등과 그들의 유도체， 금속 착체 화합물 및 질소 함유 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 상기 금속 착체 화합물로서는 8 -하이드록시퀴놀리나토 리튬， 비스（8- 하이드록시퀴놀리나토）아연， 비스（8 -하이드록시퀴놀리나토）구리， 비스（8- 하이드록시퀴놀리나토）망간, 트리스（8 -하이드록시퀴놀리나토）알루미늄， 트리스（2 -메틸- 8 -하이드록시퀴놀리나토）알루미늄 , 트리스（8- 하이드록시퀴놀리나토）갈륨， 비스（10 -하이드록시벤조［비퀴놀리나토）베릴륨， 비스（10 -하이드록시벤조［비퀴놀리나토）아연， 비스（2 -메틸- 8- 퀴놀리나토）클로로갈륨， 비스（ 2 -메틸- 8 -퀴놀리나토）（ 0 -크레졸라토）갈륨， 비스（2 -메틸- 8 -퀴놀리나토）（1 -나프톨라토）알루미늄， 계스（2 -메틸- 8- 퀴놀리나토）（2 -나프톨라토）갈륨 등이 있으나， 이에 한정되지 않는다. 본 발명에 따른 유기 발광소자는사용되는 재료에 따라 전면 발광형 , 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다. 또한， 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자 외에도 유기 태양 전지 또는유기 트랜지스터에 포함될 수 있다. 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자의 제조는 이하 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며， 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
［실시예］
실시예 1: 화합물 1의 제조
Figure imgf000018_0001
질소 분위기에서 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 화합물 A（5.50 g , 20.99 mmol）, 및 화합물 al（12.48 g, 24.14 _ol）을 테트라하이드로퓨란（240 mL）에 완전히 녹인 후 2M 탄산칼륨 수용액（120 mL）을 첨가하고, 테트라키스-（트리페닐포스핀）팔라듐（0.73 g, 0.63 mmol）을 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물 층을 제거하고 무수 황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 테트라하이드로퓨란（250 此）으로 재결정하여 화합물 1（13.51
Figure imgf000019_0001
수율 92%）을 제조하였다.
13［¾1태］+= 700 실시예 2： 화합물 2의 제조
Figure imgf000019_0002
질소 분위기에서 500 1此 둥근 바닥 플라스크에 화합물 사5.50 g, 20.99■01）， 및 화합물 32（9.78 당， 24.14 _01）을 테트라하이드로퓨란（240
1 ）에 완전히 녹인 후 2^ 탄산칼륨 수용액（120 ）을 첨가하고， 테트라키스-（트리페닐포스핀）팔라듐（0.73 요， 0.63 1^101）을 넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮주고 물 증을 제거하고 무수 황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 아세톤（210 此）으로 재결정하여 화합물
Figure imgf000019_0003
수율 52%）를 제조하였다.
¾恨［1«+¾+= 740 실시예 3： 화합물 3의 제조
Figure imgf000019_0004
질소 분위기에서 500 此 둥근 바닥 플라스크에 화합물 사5.50 20.99 ■01）， 및 화합물 33（11.32
Figure imgf000020_0001
24.14 _01）을 테트라하이드로퓨란（240 0 ）에 완전히 녹인 후 21! 탄산칼륨 수용액（120 미니을 첨가하고, 테트라키스-（트리페닐포스핀）팔라듐（0.73 0.63 _01）을 넣은 후 4시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물 층을 제거하고 무수 황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 아세톤（200 此）으로 재결정하여 화합물
Figure imgf000020_0002
수율 39%）을제조하였다.
¾^[¾1내]+= 700 실시예 4： 화합물 4의 제조
Figure imgf000020_0003
질소 분위기에서 500 此 둥근 바닥 플라스크에 화합물 사5.50 20.99 _01）， 및 화합물 34（11.61
Figure imgf000020_0004
24. 14 ■01）을 테트라하이드로퓨란（220 此）에 완전히 녹인 후 21 탄산칼륨 수용액（110 ）을 첨가하고, 테트라키스-（트리페닐포스핀）팔라듐（0.73
Figure imgf000020_0005
0.63 ■01）을 넣은 후 3시간 동안 가열 교반하였다. 상온으로 온도를 낮추고 물 층을 제거하고 무수 황산마그네슘으로 건조한 후 감압농축시키고 에틸 아세테이트（220 此）로 재결정하여 화합물 4（6.84
Figure imgf000020_0006
수율 49%）를 제조하였다.
3[¾«1]+= 700
[실험^ 1 ]
실험예 1
IT0（ indium t in oxide）가 1 , 000 A의 두께로박막코팅된 유리 기판을 세제를 녹인 증류수에 넣고 초음파로 세척하였다. 이때， 세제로는 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
피셔사（ 3（土라 00.） 제품을 사용하였으며， 증류수로는 밀러포어사（犯1 1 ^0 00.） 제품의 필터（ 11라）로 2차로 걸러진 증류수를 사용하였다. 111）를 30분간 세척한 후 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후, 이소프로필알콜， 아세톤， 메탄올의 용제로 초음파 세척을 하고 건조시킨 후 플라즈마 세정기로 수송시켰다. 또한， 산소 플라즈마를 이용하여 상기 기판을 5분간 세정한 후 진공 증착기로 기판을수송시켰다. 이렇게 준비된 양극인 110 투명 전극 위에 하기 화합물 1 및 하기 화합물 2룰 98 : 2（몰비）의 비가 되도록 100入의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다. 상기 정공주입층 위에 하기 화합물 1奸1을 1150人의 두께로 진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다. 이어서， 상기 정공수송층 위에 막 두께 50入으로 실시예 1에서 제조한 화합물 1을 잔공 증착하여 전자억제층을 형성하였다. 이어서, 상기 전자억제층 위에 막 두께 200ᅀ으로 하기 화합물 볘 및 하기 화합물 요1）를 25 : 1의 중량비로 진공증착하여 발광층을 형성하였다. 상기 발광층 위에 막 두께 50쇼으로 하기 화합물 ｝恨1을 진공 증착하여 정공억제층을 형성하였다. 이어서， 상기 정공억제층 위에 하기 화합물 £；11과 하기 화합물 니요를 1 : 1의 중량비로 진공증착하여 310入의 두께로 전자 주입 및 수송층을 형성하였다. 상기 전자 주입 및 수송층 위에 순차적으로 12人의 두께로 리튬플로라이드（니的와 1 , 000入 두께로 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하였다.
2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
Figure imgf000022_0001
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 0.4~0.7요/ (：를 유지하였고, 음극의 리튬플로라이드는 0.3人/36(：, 알루미늄은 요요八%의 증착 속도를 유지하였으며， 증착시 진공도는 2 >< 1()_7 5 >< 1()_6 100를 유지하여, 유기 발광소자를 제작하였다. 실험예 2내지 실험예 4
화합물 1 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다. 비교실험예 1내지 4 2019/212160 1»(：1^1{2019/004283
화합물 1 대신 하기 표 1에 기재된 화합물을 사용하는 것을 제외하고는， 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다. 하기 표 1에서 사용한 EB1, EB2, £63 , EB4： 및 £묘5의 화합물은 하기와 같다.
Figure imgf000023_0001
상기 실험예 및 비교실험예에서 제조한 유기 발광 소자에 전류를 인가하였을 때, 전압， 효율, 색좌표 및 수명을 측정하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 195은 휘도가 초기 휘도（1600 에서 95%로 감소되는데 소요되는 시간을 의미한다.
【표 1】
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000024_0001
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 화합물을 전자억제층으로 사용한 유기 발광 소자는, 유기 발광 소자의 효율， 구동 전압 및 안정성 면에서 우수한 특성을 나타내었다. 기존에 널리 사용되었던 트리페닐렌의 1번 위치에 아민기가 치환된 화합물 EB5의 경우에도 본 발명의 화합물을 사용한 유기 발광 소자보다 특성이 떨어지는 것을 알 수 있었다. 특히， 비페닐 링커를 가지는 실험예 2 내지 4의 경우 수명 특성이 크게 향상되는 결과를 얻었다. 트리페닐렌 코어에 페닐 링커를 가지는 물질의 Tg 값은 110°C 내외인데， 비페닐 링커를 가지는 물질은 Tg 값이 130 °C 이상으로 높으며 구조적으로도 물질의 안정성이 증가하기 때문이다. 또한， 카바졸계， 스피로플루오렌계 및 디벤조싸이오펜을 각각 가지는 화합물 EB2 , EB3 , 및 EB4을 사용하여 제조된 비교실험예 2 내지 4의 유기 발광 소자보다 저전압, 고효율 및 장수명의 특성을 나타내었다. Benz i dine type di amine 화합물에 트리페닐렌이 치환된 화합물 EB1을 사용하여 제조된 비교실험예 1은 HOMO 값이 높아서 발광층과의 barr i er가 커져서 ho l e 전달 특성이 어려워 소자의 특성이 매우 좋지 않은 결과를 얻었다. 상기 표 1의 결과와 같이， 본 발명에 따른 화합물은 새로운 합성법을 개발하여 트리페닐렌의 1번 위치에 아민기가 치환된 물질들을 합성하였고 이러한 물질들은 전자 차단 능력이 우수하여 유기 발광 소자에 적용 가능함을 확인할 수 있었다.
【부호의 설명】
1： 기판 2 양극
3： 유기물층 4： 음극
5 : 정공주입층 6： 정공수송층
7： 전자억제층 8： 발광층
9： 정공억제층 10： 전자수송층 2019/212160 1»（：1/10公019/004283
11: 전자주입층

Claims

2019/212160 1»（：1^1{2019/004283 【특허청구범위】 【청구항 11 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
Figure imgf000026_0001
상기 화학식 1에서,
I은 비페닐릴렌이고，
및 는 각각 독립적으로 단;일 결합; 또는 치환 또는 비치환된 06 -
60 아릴텐이고，
! 및 2는 각각 독립적으로, 페닐， 비페닐릴， 터페닐릴， 쿼터페닐릴， 나프틸， 페난쓰레닐， 트리페닐레닐， 디메틸플루오레닐， 디페닐플루오레닐， 또는 디벤조퓨라닐이다.
【청구항 2]
제 1항에 있어서,
상기 화학식 1은 하기 화학식 1-1， 1-2 또는 1-3으로 표시되는， 화합물:
[화학식 1-1]
Figure imgf000026_0002
[화학식 1-2] 0 2019/212160 1＞（그1'/10技019/004283
Figure imgf000027_0001
상기 화학식 1-1 , 1-2 및 1-3에서,
11 12 1 및 2는 제 1항에서 정의한 바와 같다.
【청구항 3】
제 1항에 있어서，
및 는각각독립적으로 단일 결합, 또는 페닐렌인， 화합물 .
【청구항 4]
저 11항에 있어서,
쇼 및 紅2중 적어도 하나는 디벤조퓨라닐이 아닌，
화합물 .
【청구항 5]
제 1항에 있어서, 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
쇼 및 2 중 적어도하나는 비페닐릴인，
화합물 .
【청구항 6]
제 1항에 있어서，
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인,
화합물:
Figure imgf000028_0001
2019/212160 1»（：1/10公019/004283
Figure imgf000029_0001
【청구항 7】 2019/212160 1»（：1^1{2019/004283
제 1 전극; 상기 제 1 전극과 대향하여 구비된 제 2 전극; 및 상기 제 1 전극과 상기 제 2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서， 상기 유기물층 중 1층 이상은 제 1항 내지 제 6항 중 어느 하나의 항에 따른 화합물을포함하는 것인， 유기 발광소자.
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