JPWO2013121960A1 - クロロプレンゴム組成物、該クロロプレンゴム組成物を用いた接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
前記リン系化合物は、2,2’メチレンビス(4,6−ジ−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、3,9−ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノキシ)−2,4,8,10−テトラオキサ−3,9−ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン、トリス(2,4−ジ−tertブチルフェニル)ホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、6−[3−(3−t−ブチル−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロポキシ]−2,4,8,10−テトラ−t−ブチルベンゾ[d、f][1,3,2]−ジオキサホスフェピンの中から選ばれる少なくとも一種類以上のリン系化合物を用いることができる。
前記フェノール系化合物は、2,2‐メチレンビス(4‐エチル‐6tert‐ブチルフェノール)、2,2‐メチレンビス(4‐メチル‐6tert‐ブチルフェノール)、ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4―ヒドロキシフェニル)プロピオネート)]、オクタデシル3−(3,5−ジ−t−ブチル−4―ヒドロキシフェニル)プロピオネート)、エチレンビス(オキシエチレン)ビス[3−(3,5−−t−ブチル−4―ヒドロキシ−m−トリルプロピオネート)]、または、2‐メチル‐4,6‐ビスオクチルチオメチル‐フェノールの中から選ばれる少なくとも一種類以上のフェノール系化合物を用いることができる。
これらフェノール系化合物及びリン系化合物は併用することもできる。
この場合、前記フェノール系化合物及び前記リン系化合物の含有比率を、フェノール系化合物:リン系化合物=0.5〜5:1に設定することができる。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物には、前記乳化重合を行う際、分散剤として、二種類の親水性アニオン基をもつ界面活性剤を用いることができる。
前記界面活性剤は、アルキルスルホコハク酸塩および/または硫酸化脂肪酸塩を用いることができる。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物は、前記乳化重合を行う際に添加する重合開始剤として、水溶性の開始剤を使用することも可能である。
また、前記乳化重合を行う際、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ホルムアミジンスルフィン酸、ピロ亜硫酸カリウム、ハイドロサルファイトナトリウムの中から選ばれる少なくとも一種類以上の助触媒を使用することも可能である。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物に用いる前記ロジン酸塩の物性は、ガードナー色数が4以下のロジン酸塩を選択することができる。
また、ハーケンが200以下であるロジン酸塩を選択することができる。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物には、紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を更に含有させることも可能である。
また、本発明に係るクロロプレンゴム組成物には、光安定剤として、ヒンダードアミン系光安定剤を更に含有させることも可能である。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物において、前記クロロプレンゴムは、例えば、2−クロロ−1,3−ブタジエンとアクリル系単量体とのグラフト重合体を用いることができる。
この場合、前記アクリル系単量体の種類は、例えば、メタクリル酸メチルを用いることができる。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物は、(1)クロロプレンを少なくとも含有する単量体の合計100質量部を、(2)乳化剤として所定量のロジン酸塩の存在下において乳化重合し、(3)重合禁止剤とともに(4)酸化防止剤として特定のリン系化合物またはフェノール系化合物を添加して乳化重合を終了させて得られるクロロプレンゴム組成物である。乳化重合は、水等を反応溶媒とし、かつ簡便な方法でありながら接着剤として良質なポリクロロプレンを得ることができる重合方法である。また、必要に応じて、(5)分散剤、(6)重合開始剤、(7)助触媒、(8)連鎖移動剤、(9)紫外線吸収剤、(10)光安定剤、(11)中和剤、などを更に用いることも可能である。以下、各成分について、詳細に説明する。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物は、2−クロロ−1,3−ブタジエン(以下、「クロロプレン」という。)を少なくとも含有する単量体を、乳化重合させた重合体組成物である。即ち、本発明に係るクロロプレンゴム組成物は、クロロプレン単独で重合体を形成した重合体組成物、および、クロロプレンと、クロロプレンと共重合可能な他の単量体とで重合体を形成した重合体組成物の両者を包含する。
本発明において、乳化剤は、単量体を反応溶媒中で乳化状態にするために添加する。本発明においては、乳化剤として、ロジン酸塩を用いることを特徴とする。
本発明において、重合禁止剤は、クロロプレンを少なくとも含有する単量体の重合反応が所望の重合率に達した際に重合反応を停止させるために添加する。本発明では、重合禁止剤として、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な物性の重合禁止剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。重合禁止剤としては、例えば、チオジフェニルアミン、ジエチルハイドロキシルアミン、ハイドロキノン、フェノチアジン、p−t−ブチルカテコール、1,3,5−トリヒドロキシベンゼン、ハイドロキノンメチルエーテル、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2,2−メチレンビス(6−t−4−メチルフェノール)、4,4−ブチレンビス(6−t−ブチル−3−メチルフェノール)、エチレンビス(オキシエチレン)ビス[3−(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−m−トリル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、ヒドロキシアミンがある。
本発明において、酸化防止剤は、得られるクロロプレンゴム組成物や接着剤組成物の熱や光に対する耐変色性を向上させるために添加する。本発明では、酸化防止剤として、リン系化合物またはフェノール系化合物を使用することを特徴とし、特に、これらの化合物を併用することが好ましい。これら酸化防止剤は、重合禁止剤とともに重合反応を停止させる際に添加する。
本発明において、分散剤は、クロロプレンを少なくとも含有する単量体の重合反応の制御を安定化させるために乳化剤と併用することができる。本発明に用いることができる分散剤の種類は、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な分散剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。
本発明において、重合開始剤は、クロロプレンを少なくとも含有する単量体の重合を開始させるために添加する。本発明に用いることができる重合開始剤の種類は、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な重合開始剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、過硫酸カリウム等の無機過酸化物、ケトンパーオキサイド類、パーオキシケタール類、ハイドロパーオキサイド類、ジアルキルパーオキサイド類、ジアシルパーオキサイド類等の有機過酸化物がある。これらの中でも、本発明においては特に、安定した重合が行なえるという観点から、過硫酸カリウムを使用することが好ましい。
本発明において、助触媒は、前記重合開始剤の活性をより向上させるために用いる。本発明に用いることができる助触媒の種類は、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な助触媒を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ホルムアミジンスルフィン酸、ピロ亜硫酸カリウム、ハイドロサルファイトナトリウムがある。ここで例示した助触媒の少なくとも一種類以上を使用することで、クロロプレンゴム組成物の色調をより淡色にすることができる。
本発明において、連鎖移動剤は、クロロプレンを少なくとも含有する単量体の重合速度を調整するために添加する。本発明に用いることができる連鎖移動剤の種類は、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な連鎖移動剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、n−ドデシルメルカプタン、tert−ドデシルメルカプタン、n−オクチルメルカプタン等の長鎖アルキルメルカプタン類、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサントゲンジスルフィド等のジアルキルキサントゲンジスルフィド類、テトラエチルチウラムスルフィド、テトラブチルチウラムスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド等のチウラム化合物、ヨードホルムがある。
本発明において、紫外線吸収剤は、得られるクロロプレンゴム組成物の熱や光に対する耐変色性をより向上させるために添加する。本発明に用いることができる紫外線吸収剤の種類は、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な紫外線吸収剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤がある。
本発明において、光安定剤は、得られるクロロプレンゴム組成物の熱や光に対する耐変色性をより向上させるために添加する。本発明に用いることができる光安定剤の種類は、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な光安定剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、ヒンダードアミン系光安定剤などを挙げることができる。
本発明において、中和剤は、得られたクロロプレンゴム組成物のpHを中性に調整するために添加する。本発明に用いることができる中和剤の種類は、クロロプレンゴム組成物に用いることが可能な中和剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、酢酸、塩酸等の酸性物質の水溶液、苛性ソーダ、水酸化カリウム、炭酸ソーダ等の塩基性物質の水溶液がある。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物は、熱や光に対する優れた耐変色性を利用して、接着剤組成物に好適に使用することができる。具体的には、本発明に係る接着剤組成物は、本発明に係るクロロプレンゴム組成物と、(1)有機溶剤と、を少なくとも含有する。また、必要に応じて、(2)金属酸化物、(3)粘着付与樹脂などを更に含有させることも可能である。以下、各成分について、詳細に説明する。なお、本発明に係るクロロプレンゴム組成物の配合組成などに関しては、前述と同様のため、ここでは説明を割愛する。
本発明において、有機溶剤は、クロロプレンゴム組成物中の可溶分を溶解させるとともに、その不溶分を分散させて流動性を付与させるために用いる。本発明に用いることができる有機溶剤の種類は、接着剤に用いることが可能な有機溶剤を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、n−ヘキサン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、シクロペンタン、酢酸イソプロピル、酢酸エチルがある。
本発明に係る接着剤組成物には、金属酸化物を更に含有させることができる。本発明に用いることができる金属酸化物の種類は、接着剤に用いることが可能な金属酸化物を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、酸化亜鉛(亜鉛華)、酸化アルミニウム、酸化チタンや酸化マグネシウムがある。
本発明に係る接着剤組成物には、粘着付与樹脂を更に含有させることができる。本発明に用いることができる粘着付与樹脂の種類は、接着剤に用いることが可能な粘着付与樹脂を1種または2種以上、自由に選択して用いることができる。例えば、フェノール系樹脂、ロジン樹脂、クマロン樹脂、石油樹脂がある。
本発明に係るクロロプレンゴム組成物を製造するには、(1)クロロプレンを少なくとも含有する単量体の合計100質量部を、(2)乳化剤として所定量のロジン酸塩の存在下において乳化重合し、(3)重合禁止剤とともに(4)酸化防止剤として特定のリン系化合物またはフェノール系化合物を添加して乳化重合を終了させればよい。乳化重合には、(5)分散剤を併用することができる。また、重合開始には、(6)重合開始剤を用いて重合を開始させることができる。この際、(7)助触媒を用いて、重合開始剤の活性をより向上させることも可能である。また、本発明に係る製造方法においては、(8)連鎖移動剤を用いて、乳化重合時の重合速度を調整することができる。
実験例1では、本発明に係るクロロプレンゴム組成物およびこれを用いた接着剤に用いる、好適な酸化防止剤について検討した。
以下に示す方法で、実施例1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物を製造した。
水120質量部、ロジン酸のナトリウム塩(商品名「ロンジス3R」、荒川化学工業株式会社製)4.0質量部、水酸化カリウム0.5質量部を混合して得られた乳化剤水溶液に、βナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩(商品名「FD−40」(登録商標)、第一工業製薬株式会社製)0.3質量部、亜硫酸ナトリウム0.01質量部を仕込んで溶解させた。この溶液を、内容積5リットルの反応器を用いて撹拌しながら、クロロプレン100質量部とn−ドデシルメルカプタン0.1質量部を加えた。更に、過硫酸カリウム0.05質量部を重合開始剤として用いて、窒素ガス雰囲気下10℃で乳化重合させ、最終重合率が70%に達したところで、2メチル−4,6−ビス−オクチルチオメチルフェノール(商品名「アンテージHP−400」、川口化学工業株式会社製)0.5質量部、トリス(2,4−ジ−tertブチルフェニル)ホスファイト(商品名「アデカスタブ2112」(登録商標)、株式会社ADEKA製)0.2質量部および6−[3−(3−t−ブチル−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロポキシ]−2,4,8,10−テトラ−t−ブチルベンゾ[d、f][1,3,2]−ジオキサホスフェピン(商品名「Sumilizer GP」(登録商標)、住友化学株式会社製)0.2質量部、ジエチルハイドロキシルアミン0.08質量部の乳濁液を加えて重合を停止させた。そして、減圧下で反応溶液中の未反応単量体を除去して、ポリクロロプレンゴムのラテックスを得た。得られたラテックスを、10%酢酸水溶液によってpH=7に調整した。その後、凍結凝固乾燥法によりクロロプレンゴム組成物のゴムシートを得た。
下記表1に示す処方および条件で、それぞれ重合を行い、その他の条件は実施例1と同様にしてクロロプレンゴム組成物のゴムシートを製造した。
前記で製造した実施例1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物について、以下の方法により、色相b値、耐変色性について評価を行った。
前記で製造した実施例1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物のシートを、日本電色工業株式会社製Z−Σ80色差計を用いて色調検査を実施した。色相b値は、(+)側で黄色度合いを、(−)側で青色度合いを示すものであり、3.7以下の値を示したものを合格とした。
前記で製造した実施例1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物のシートに、キセノンウェザーメータにてブラックパネル温度63℃で15時間照射したあとの外観変色具合について、下記に示す評価基準に従って、耐光性の評価を行った。
○:薄い黄色
△:濃い黄色
×:茶色
内容積10Lの反応器を用い、前記で製造した1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物100質量部、トルエン400質量部、メチルエチルケトン200質量部、メタクリル酸メチル60質量部に、ベンゾイルパーオキサイド0.5質量部を加えて、80℃でグラフト重合を実施した。5時間後に2,2−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール(商品名「ノクラックNS−5」(登録商標)、大内新興化学工業株式会社製)を加えて15℃に冷却し、重合を終了した。なお、重合率は45%であった。
前記で製造した実施例1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物を用いた接着剤組成物について、以下の方法により、色調、タック、初期接着強度及び常態接着強度について評価を行った。
前記で製造した実施例1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物を用いた接着剤溶液を、それぞれガラス瓶に入れ、下記に示す評価基準に従って、目視にて色調を観察した。
◎:ほぼ透明
○:薄い黄色
△:濃い黄色
×:茶褐色
前記で製造した実施例1〜11、比較例1に係るクロロプレンゴム組成物を用いた接着剤溶液を、それぞれ23℃、50RH%の条件下で、刷毛でセロハンに塗布し、5分放置後の粘着性について、下記に示す評価基準に従って指感評価した。
○:粘着感良好
△:粘着感が少し残っている
×:不良
帆布(25×150mm)2枚それぞれに、前記で製造した実施例1〜11、比較例1にに係るクロロプレンゴム組成物を用いた接着剤組成物を200g/m2塗布した。オープンタイムを30分とりハンドローラーで5往復した。セットタイム3時間後及び10日後に200mm/minの引張速度でで180°剥離強度を測定し、それぞれ初期接着強度及び常態接着強度とした。
実施例1〜11、比較例1の結果を表1に示す。
※2 ノプコ38C(登録商標):硫酸化オレイン酸ナトリウム(サンノプコ株式会社製)
※3 ノクラックNS−5(登録商標):2,2‐メチレンビス(4‐エチル‐6tert‐ブチルフェノール)(大内新興化学工業株式会社製)
※4 アデカスタブHP−10(登録商標):2,2’メチレンビス(4,6−ジ−ブチルフェニル)オクチルホスファイト(株式会社ADEKA製)
※5 アデカスタブPEP36(登録商標):3,9−ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノキシ)−2,4,8,10−テトラオキサ−3,9−ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン(株式会社ADEKA製)
※6 アデカスタブPEP24G(登録商標):ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト(株式会社ADEKA製)
実験例2では、クロロプレンゴム組成物およびこれを用いた接着剤が、熱や光に対して優れた耐変色性を有するための好適な配合について検討した。
以下に示す方法で、実施例12〜29、比較例2および3に係るクロロプレンゴム組成物を製造した。
水120質量部、ロジン酸のナトリウム塩(商品名「ロンジス3R」、荒川化学工業株式会社製)4.0質量部、水酸化カリウム0.5質量部を混合して得られた乳化剤水溶液に、ジ2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム(商品名「ラピゾールA−90」(登録商標)、日油株式会社製)0.3質量部、亜硫酸ナトリウム0.01質量部を仕込んで溶解させた。この溶液を、内容積5リットルの反応器を用いて撹拌しながら、クロロプレン100質量部とn−ドデシルメルカプタン0.15質量部を加えた。更に、過硫酸カリウム0.05質量部を重合開始剤として用いて、窒素ガス雰囲気下10℃で乳化重合させ、最終重合率が70%に達したところで、2メチル−4,6−ビス−オクチルチオメチルフェノール(商品名「アンテージHP−400」、川口化学工業株式会社製)0.06質量部、ジエチルハイドロキシルアミン0.08質量部の乳濁液を加えて重合を停止させた。そして、減圧下で反応溶液中の未反応単量体を除去して、ポリクロロプレンゴムのラテックスを得た。得られたラテックスを、10%酢酸水溶液によってpH=7に調整した。その後、凍結凝固乾燥法によりクロロプレンゴム組成物のゴムシートを得た。
下記表2および表3に示す条件で、それぞれ重合を行い、その他の条件は実施例12と同様にしてクロロプレンゴム組成物のゴムシートを製造した。
下記表4に示す条件で、それぞれ重合を行い、その他の条件は実施例12と同様にしてクロロプレンゴム組成物のゴムシートを製造した。
前記で製造した実施例12〜29、比較例2および3に係るクロロプレンゴム組成物について、実験例1と同様の方法により、色相b値、耐変色性について評価を行った。
前記で製造した実施例12〜29、比較例2および3に係るクロロプレンゴム組成物を用いて、実験例1と同様の方法により、グラフト型接着剤を製造した。
前記で製造した実施例12〜29、比較例2および3に係るクロロプレンゴム組成物を用いた接着剤について、実験例1と同様の方法により、色調、タック、接着剥離強度について評価を行った。
実施例12〜29の結果を表2および表3に、比較例2および3の結果を表4にそれぞれ示す。
※2 パインクリスタルKR85(登録商標):色調ハーケンが150以下の淡色ロジン(荒川化学株式会社製)
※3 チヌビン326(登録商標):2−[5−クロロ(2H)−ベンゾトリアゾール−2−イル]−4−メチル−6−(t−ブチル)フェノール(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製)
※4 チヌビン328(登録商標):2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4、6−ジ−t−ペンチルフェノール(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製)
※5 チヌビン770(登録商標):ビス(2,2,6,6,−テトラメチル−4−ピペルジル)セバケート(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製)
※6 チヌビン144(登録商標):ビス(1,2,2,6,6,−ペンタメチル−4−ピペルジル)[{3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル}メチル]ブチルマロネート(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製)
Claims (16)
- クロロプレンを少なくとも含有する単量体の合計100質量部を、乳化剤としてのロジン酸塩0.5〜7.0質量部の存在下において乳化重合し、重合禁止剤とともに酸化防止剤としてリン系化合物またはフェノール系化合物を添加して乳化重合を終了させて得られるクロロプレンゴム組成物。
- 前記リン系化合物が、2,2’メチレンビス(4,6−ジ−ブチルフェニル)オクチルホスファイト、3,9−ビス(2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノキシ)−2,4,8,10−テトラオキサ−3,9−ジホスファスピロ[5.5]ウンデカン、トリス(2,4−ジ−tertブチルフェニル)ホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、6−[3−(3−t−ブチル−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロポキシ]−2,4,8,10−テトラ−t−ブチルベンゾ[d、f][1,3,2]−ジオキサホスフェピンの中から選ばれる少なくとも一種類以上のリン系化合物である請求項1記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記フェノール系化合物が、2,2‐メチレンビス(4‐エチル‐6tert‐ブチルフェノール)、2,2‐メチレンビス(4‐メチル‐6tert‐ブチルフェノール)、ペンタエリスリトールテトラキス[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4―ヒドロキシフェニル)プロピオネート)]、オクタデシル3−(3,5−ジ−t−ブチル−4―ヒドロキシフェニル)プロピオネート)、エチレンビス(オキシエチレン)ビス[3−(3,5−−t−ブチル−4―ヒドロキシ−m−トリルプロピオネート)]、または、2‐メチル‐4,6‐ビスオクチルチオメチル‐フェノールの中から選ばれる少なくとも一種類以上のフェノール系化合物である請求項1記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記乳化重合終了時に添加する酸化防止剤として、フェノール系化合物及びリン系化合物を併用する請求項1から3のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記フェノール系化合物及び前記リン系化合物の含有比率が、フェノール系化合物:リン系化合物=0.5〜5:1である請求項4記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記乳化重合を行う際、分散剤として、二種類の親水性アニオン基をもつ界面活性剤を用いる請求項1から5のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記界面活性剤が、アルキルスルホコハク酸塩および/または硫酸化脂肪酸塩である請求項6記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記乳化重合を行う際、水溶性開始剤を使用する請求項1から7のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記乳化重合を行う際、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ホルムアミジンスルフィン酸、ピロ亜硫酸カリウム、ハイドロサルファイトナトリウムの中から選ばれる少なくとも一種類以上の助触媒を使用する請求項8記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記ロジン酸塩のガードナー色数が4以下である請求項1から9のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記ロジン酸塩のハーケンが200以下である請求項1から10のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 紫外線吸収剤として、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を更に含有する請求項1から11のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 光安定剤として、ヒンダードアミン系光安定剤を更に含有する請求項1から12のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記クロロプレンゴムが、2−クロロ−1,3−ブタジエンとアクリル系単量体とのグラフト重合体である請求項1から13のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物。
- 前記アクリル系単量体が、メタクリル酸メチルである請求項14記載のクロロプレンゴム組成物。
- 請求項1から15のいずれか一項に記載のクロロプレンゴム組成物と、有機溶剤と、を少なくとも含有する接着剤組成物。
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