JPWO2011043299A1 - 消泡剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の目的は、上記のような問題を解決し、消泡性(初期消泡性及び消泡持続性)に優れる消泡剤を提供することである。
一方、従来の消泡剤組成物(特許文献1に記載のもの等)では、ビスアミドの粒子が粗大であり、消泡性が不足する(消泡性が全く不十分なものである)。
すなわち、本発明の消泡剤の特徴は、ビスアミド(A)をポリエーテル化合物(B)中に分散して含有し、
ビスアミド(A)及びポリエーテル化合物(B)の重量に基づいて、ビスアミド(A)の含有量が0.01〜10重量%、ポリエーテル化合物(B)の含有量が90〜99.99重量%であり、
ビスアミド(A)の体積基準の粒子径分布における最頻値が0.1〜5μmである点を要旨とする。
ビスアミド(A)とポリエーテル化合物(B)の一部とを加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(1)、
ポリエーテル化合物(B)の残部を冷却攪拌しながら、この残部に得られた溶解液を投入してビスアミド(A)の微細分散体を得る工程(2)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(3)を含む点を要旨とする。
ビスアミド(A)、ポリエーテル化合物(B)の一部及び結晶形状制御剤(G)を加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(4)、
ポリエーテル化合物(B)の残部を冷却攪拌しながら、この残部に得られた溶解液を投入してビスアミド(A)の微細分散体を得る工程(5)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(6)を含む点を要旨とする。
ビスアミド(A)、ポリエーテル化合物(B)及び結晶形状制御剤(G)を加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(7)、
溶解液を冷却攪拌して、ビスアミド(A)を析出させて微細分散体を得る工程(8)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(9)を含む点を要旨とする。
なお、ビスアミド(A)には、ビスアミドのアルキレンオキシド付加体は含まれない{このような付加体は、ポリエーテル化合物(B)に該当する。}。
R1CONH(CH2)t−NHCOR1 (1)
溶解液を冷却して、ビスアミド(A)を析出させる際、溶解液の冷却速度が速い程、得られるビスアミド(A)の分散粒子の最頻値(μm)は小さくなる傾向があり、逆に冷却速度が遅いほど、ビスアミド(A)の最頻値(μm)は大きくなる傾向がある。
溶解液を冷却して、ビスアミド(A)を析出させる際、溶解液に結晶形状制御剤(G)を加えておき、結晶形状制御剤(G)の存在下で冷却して析出させることにより、得られるビスアミド(A)の結晶形状を変化させ、分散粒子の最頻値を小さくできる。一方、結晶形状制御剤(G)なしで冷却して析出させると、制御手法(11)を適用しない限り、得られるビスアミド(A)の分散粒子の最頻値を小さくできない。
有機スルホン酸としては、炭素数12〜24のアルキルアリールスルホン酸、炭素数18〜30のアルキルジフェニルエーテルジスルホン酸、炭素数6〜18のアルキルスルホン酸及び石油スルホン酸が含まれる。
有機第四級アンモニウム塩としては、炭素数12〜32の有機第四級アンモニウムとハロゲンイオン又は炭素数1〜3の有機酸イオンとの塩が含まれ、臭化エチルオクチルジメチルアンモニウム塩、酢酸オクタデシルトリメチルアンモニウム、蟻酸オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。
一方、ビスアミド(A)が析出した微細分散体を50℃未満(0〜40℃が好ましく、さらに好ましくは0〜35℃、特に好ましくは0〜30℃、最も好ましくは0〜25℃)に保つことにより、最頻値(μm)が大きくなることを防ぐことができる。
金属石鹸(C)、合成樹脂(D)、疎水性シリカ(E)及び/又はワックス(F)を含有する場合、これらは、ポリエーテル化合物(B)中に分散してもよい。特に、金属石鹸(C)の一部又は全部はポリエーテル化合物(B)中に溶解していてもよい。
市場から入手できる疎水性シリカとしては、商品名として、Nipsil SS−10、SS−40、SS−50及びSS−100(東ソー・シリカ株式会社、「Nipsil」は東ソー・シリカ株式会社 の登録商標である。)、SIPERNAT D−10(エボニック・デグサ・ジャパン株式会社、「SIPERNAT」はエボニック デグサ ゲーエムベーハーの登録商標である。)、AEROSIL R972、RX200及びRY200(日本アエロジル株式会社、「AEROSIL」はエボニック デグサ ゲーエムベーハーの登録商標である。 )、TS−530、TS−610、TS−720(キャボットカーボン社)、AEROSIL R202,R805及びR812(デグサジャパン株式会社)、REOLOSIL MT−10、DM−10及びDM−20S (株式会社トクヤマ、「REOLOSIL」は同社の登録商標である。)、並びにSYLOPHOBIC100、702、505及び603(富士シリシア化学株式会社、「SYLOPHOBIC」は同社の登録商標である。)等が挙げられる。
なお、ワックス(F)には、ビスアミドを含まない。
(F2)合成ワックスとしては、フィッシャートロプシュワックス及びポリエチレンワックス等が挙げられる。
(F3)植物ワックスとしては、カルナウバワックス及び木蝋等が挙げられる。
(F4)これらのワックスを変性した変性ワックスとしては、マレイン酸変性酸化ポリエチレンワックス及び酸化ポリエチレンワックス等が挙げられる。
これらの製造方法のうち、消泡性及び消泡剤の経日安定性の観点から、製造方法(1)及び(2)が好ましい。
ビスアミド(A)とポリエーテル化合物(B)の一部とを加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(1)、
ポリエーテル化合物(B)の残部を冷却攪拌しながら、この残部に得られた溶解液を投入してビスアミド(A)の微細分散体を得る工程(2)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(3)を含む方法。
ビスアミド(A)、ポリエーテル化合物(B)の一部及び結晶形状制御剤(G)を加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(4)、
ポリエーテル化合物(B)の残部を冷却攪拌しながら、この残部に得られた溶解液を投入してビスアミド(A)の微細分散体を得る工程(5)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(6)を含む方法。
ビスアミド(A)、ポリエーテル化合物(B)及び結晶形状制御剤(G)を加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(7)、
溶解液を冷却攪拌して、ビスアミド(A)を析出させて微細分散体を得る工程(8)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(9)を含む方法。
また、ポリエーテル化合物(B)の残部の温度は、消泡性(分散粒子の体積基準の粒度分布における最頻値)及び製造コストの観点等から、0〜40℃に保つことが好ましく、さらに好ましくは0〜35℃、特に好ましくは0〜30℃、最も好ましくは0〜25℃に保つことである。すなわち、工程(2)では、0〜40℃に冷却したポリエーテル化合物(B)の残部を攪拌しながら、この残部に0〜40℃を保ちながら溶解液を少量ずつ投入して混合物を得ることが好ましい。
これらのうち、塗料用消泡剤、排水処理用消泡剤として適しており、さらに水性塗料用消泡剤として好適であり、水性塗料(水性建築外装用塗料、建築内装用塗料、水性インキ及び紙塗工用塗料等)のうち、エマルション塗料用消泡剤として最適である。
ただし、消泡剤の量は、青色LED光の透過率が89〜91%になるように調整し、消泡剤の量が多いほど透過率が低くなるので、この範囲から外れている場合、消泡剤又は分散媒の量により、範囲内に入るように調整した。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a1){アルフローAD−281F、日油株式会社製、エチレンビスオレイン酸アミド}45部、ポリエーテル化合物(b1){ニューポールPE−61、三洋化成工業株式会社製、ポリオキシエチレン(5モル)ポリオキシプロピレン(30モル)ブロックポリマー;「ニューポール」は同社の登録商標である。}100部及びポリエーテル化合物(b2){蔗糖ポリオキシプロピレン80モル付加物}200部を加熱攪拌しながら125℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(1)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a2){ITOHWAX J−630、伊藤製油株式会社製、ヘキサメチレンビスキシステアリルアミド}30部及びポリエーテル化合物(b3){サンニックスGP−3000、三洋化成工業株式会社製、グリセリンのプロピレンオキシド(43モル)付加体};「サンニックス」は同社の登録商標である。}300部を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(2)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a3){アルフローH−50S、日油株式会社製、エチレンビスステアリルアミド}30部及びポリエーテル化合物(b4){ニューポールTL−4500N、三洋化成工業株式会社製、トリメチロールプロパンのエチレンオキシド(10モル)/プロピレンオキシド(68モル)ブロック付加体}300部を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(3)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a1)20部及びポリエーテル化合物(b6){ニューポールLB−1715、三洋化成工業株式会社製、ブタノールポリオキシプロピレン(40モル)付加体}300部を加熱攪拌しながら125℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(4)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a4){ITOHWAX J−530、伊藤製油株式会社製、エチレンビス(12−ヒドロキシステアリル)アミド}15部及びポリエーテル化合物(b4)100部、ポリエーテル化合物(b6)250部及び結晶形状制御剤(g1){テイカパワーBC2070M、テイカ株式会社製、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム(70%メタノール溶液)}14.3部(ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとして10部、残部はメタノール)を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(5)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a5){カオーワックスEB−P、花王株式会社、エチレンビスステアリルアミド}26部及びポリエーテル化合物(b1)146部、ポリエーテル化合物(b6)146部、金属石鹸(c1){SA−1500、堺化学工業株式会社製、ステアリン酸アルミニウム}10部及び結晶形状制御剤(g2){スルホール430A、株式会社MORESCO製、石油スルホネートナトリウム(60%溶液)}8.33部(石油スルホネートナトリウムとして5部、残部は不明)を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(6)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a3)30部及びポリエーテル化合物(b6)194部、ポリエーテル化合物(b9){ニューポールLB−625、三洋化成工業株式会社製、ブタノールポリオキシプロピレン(33モル)付加体}194部及び結晶形状制御剤(g1)7.1部(ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとして5部、残部はメタノール)を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(7)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a3)30部及びポリエーテル化合物(b2)272部、ポリエーテル化合物(b10){ニューポールPP−2000、三洋化成工業株式会社製、ポリプロピレングリコール(34モル)}116部及び結晶形状制御剤(g2)1.67部(石油スルホネートナトリウムとして1部、残部は不明)を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(8)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a3)30部及びポリエーテル化合物(b4)272部、ポリエーテル化合物(b6)116部及び結晶形状制御剤(g3){スルホールBA−30N、株式会社MORESCO製、石油スルホネートバリウム(30%溶液)}10部(石油スルホネートバリウムとして3部、残部は不明)を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(9)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a5)10部及びポリエーテル化合物(b6)350部及び結晶形状制御剤(g4){カチオンS、三洋化成工業株式会社製、ステアリルコニウムクロライド}5部を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(10)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a5)30部及びポリエーテル化合物(b6)600部及びポリエーテル化合物(b11){ニューポールLB−385、三洋化成工業株式会社製、ブタノールポリオキシプロピレン付加体(27モル)}370部、結晶形状制御剤(g2)50部(石油スルホネートナトリウムとして30部、残部は不明)を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(11)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内で、ビスアミド(a3)75部、ワックス(f1){エポレン E−10、イーストマンケミカル社製、酸化ポリエチレンワックス}3部、ポリエーテル化合物(b12){ポリオキシプロピレン(40モル)グリコールモノブチルエーテルのオレイン酸エステル}200部及びポリエーテル化合物(b13){ブタノールポリオキシプロピレン(50モル)付加体}250部を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(12)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内で、ビスアミド(a5)20部、ワックス(f2){FT−105、日本精蝋株式会社製、フィッシャートロプシュワックス}30部、ポリエーテル化合物(b3)200部、ポリエーテル化合物(b6)200部、結晶形状制御剤(g3)20部(石油スルホネートバリウムとして、6部、残部は不明)及び油(h1){食用菜種油、ニッコー製油株式会社製、菜種油}30部を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(13)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内で、ビスアミド(a3)25部及びポリエーテル化合物(b16){グリセリンのエチレンオキシド(3モル)/2−エチルヘキシルグリシジルエーテル(6モル)ブロック付加体}300部を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(14)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内で、ビスアミド(a3)1部及びポリエーテル化合物(b6)300部を加熱攪拌しながら145℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(15)を得た。
ビスアミド(a1)〜(a3)及びを用いないこと以外、実施例1〜3、7と同様にして、比較用の消泡剤(H1)〜(H4)を作成した(比較例1は実施例1、比較例2は実施例2、比較例3は実施例3、比較例4は実施例7にそれぞれ対応)。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a1)30部、ポリエーテル化合物(b6)200部、ポリエーテル化合物(b11)770部を加熱攪拌しながら140℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(h5)を得た。
加熱、攪拌、冷却の可能な容器内でビスアミド(a1)30部、ポリエーテル化合物(b1)200部、ポリエーテル化合物(b2)770部を加熱攪拌しながら140℃まで昇温し、この温度にてさらに15分間加熱攪拌を続けてビスアミド溶解液(h6)を得た。
実施例1〜15及び比較例1〜6で得た消泡剤(1)〜(15)及び(H1)〜(H6)を用いて、以下のようにして消泡性を評価し、評価結果を表1に示した。
ACRONAL 295DN(BASF社製アクリルエマルション、「ACRONAL」は、ビ−エ−エスエフ アクチエンゲゼルシヤフトの登録商標である)25gを100mlの共栓付きメスシリンダーに加え、上水(水道水)で2倍に希釈して均一に混合した後、消泡剤を0.075g添加し、25℃に調節しててエマルションを作成した。
なお、消泡剤を添加しないこと以外、上記と同様にして、ブランク用のエマルションを調製した。
メスシリンダーの栓を閉じて、エマルションを1分間で200回振とうし、振とうして1分間静置した後の液面高さ(mm)を読み取り、初期消泡性の値とした。液面高さが低いほど泡が破壊されており消泡性に優れているといえる(泡無しの状態で液面高さは50mm、泡でメスシリンダー内が充満した時の液面高さは100mm)。
続いて同様に1分間で200回振とうして1分間静置のサイクルを4回繰り返し、5回目(合計で1000回振とう後)の静置後の液面高さを読み取って持続消泡性の値とした。
実施例1〜15及び比較例1〜6で得た消泡剤(1)〜(15)及び(H1)〜(H6)を用いて、以下のようにして調製したエマルション塗料に対する消泡性を評価し、評価結果を表3に示した。
以下の原料組成にて、インペラー型羽根を装着したエクセルオートホモジナイザー(日本精器株式会社製、モデルED)を用いて、グラインディング及びレットダウンして塗料化とした。得られた塗料を、ストマー粘度計(JIS K5600−2−2)で80KU(25℃)になるように水で希釈してエマルションベース塗料を得た。
注2:サンノプコ株式会社製増粘剤
注3:石原産業株式会社製二酸化チタン
注4:BASF社製アクリルエマルション、「ACRONAL」は、ビ−エ−エスエフ アクチエンゲゼルシヤフトの登録商標である。
注5:サンノプコ株式会社製防腐剤
注6:イーストマンケミカル社製造膜調整剤、「テキサノール」は吉村化学株式会社の登録商標である。
注7:サンノプコ株式会社製増粘剤
エマルションベース塗料に、評価試料(消泡剤)を0.3重量%(対エマルションベース塗料)となるように加えて、インペラー型羽根を装着したエクセルオートホモジナイザーにて25℃、4000rpm、3分間攪拌混合してエマルション塗料(1)〜(21)を得た。また、ブランク用として消泡剤を加えないこと以外、上記と同様にして、エマルション塗料(22)を得た。
エマルション塗料(1)〜(22)を攪拌混合して作成した15秒後に、泡を巻き込んだエマルション塗料(1)〜(22)の比重を50mlの比重カップにて測定した。比重が大きいほど巻き込んだ泡が破壊されており消泡性に優れているといえる。
エマルション塗料(1)〜(22)をそれぞれ密閉サンプル容器にて、40℃にて1ケ月静置保管した後、改めてインペラー型羽根を装着したエクセルオートホモジナイザーにて、25℃、4000rpm、3分間攪拌混合してエイジング評価用のエマルション塗料を得、同様に消泡性(消泡持続性)を評価した。
実施例1〜3、7及び比較例1〜4で得た消泡剤(1)〜(3)、(7)及び(H1)〜(H4)を用いて、以下のようにして消泡性を評価し、評価結果を表4に示した。
メスシリンダーの栓を閉じて、消泡試験液を1分間で200回振とうし、振とうして1分間静置した後の液面高さ(mm)を読み取り、消泡性の値とした。液面高さが低いほど泡が破壊されており消泡性に優れているといえる(泡無しの状態で液面高さは50mm、泡でメスシリンダー内が充満した時の液面高さは100mm)。
また、消泡剤を添加しないこと以外、上記と同様にして、ブランク試験を行った。
実施例1〜15及び比較例1〜6で得た消泡剤(1)〜(15)及び(H1)〜(H6)を用いて、以下のようにして消泡性を評価し、評価結果を表5に示した。
Claims (12)
- ビスアミド(A)をポリエーテル化合物(B)中に分散して含有し、
ビスアミド(A)及びポリエーテル化合物(B)の重量に基づいて、ビスアミド(A)の含有量が0.01〜10重量%、ポリエーテル化合物(B)の含有量が90〜99.99重量%であり、
ビスアミド(A)の体積基準の粒子径分布における最頻値が0.1〜5μmであることを特徴とする消泡剤。 - ビスアミド(A)が、一般式(1)で表されるビスアミドである請求項1に記載の消泡剤。
R1CONH(CH2)t−NHCOR1 (1)
R1は炭素数10〜22のアルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルケニル基、tは1〜6の整数である。 - ポリエーテル化合物(B)が、一般式(2)で表されるポリエーテル化合物(B1)、一般式(3)で表されるポリエーテル化合物(B2)、一般式(4)で表されるポリエーテル化合物(B3)、一般式(5)で表されるポリエーテル化合物(B4)及び一般式(6)で表されるポリエーテル化合物(B5)からなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1又は2に記載の消泡剤。
R2は炭素数1〜25の活性水素化合物の反応残基、R3及びR4は炭素数1〜24の1価の有機基、R5は炭素数1〜24の2価の有機基、R6は水酸基又は炭素数1〜24の1価の有機基、AO及びOAは炭素数2〜18のオキシアルキレン基、グリシドール、炭素数4〜18のアルキルグリシジルエーテルの反応残基又は炭素数5〜18のアルケニルグリシジルエーテルの反応残基を表し、(AO)nのうち、オキシエチレン基の占める割合は0〜30重量%であり、nは1〜100の整数で一分子中に複数のnが存在する場合、それぞれ同じでも異なっていてもよく、sは1〜10の整数、pは0〜10の整数、qは0〜9の整数、rは0〜9の整数、mは0〜9の整数、p+rは1〜10の整数、p+q+rは1〜10の整数、p+q+r+mは2〜10である。 - ポリエーテル化合物(B)が、ポリエーテル化合物(B1)とポリエーテル化合物(B2)を含有してなり、
ポリエーテル化合物(B)の重量に基づいて、ポリエーテル化合物(B1)の含有量が10〜90重量%、ポリエーテル化合物(B2)の含有量が10〜90重量%である請求項1〜3のいずれかに記載の消泡剤。 - さらに、金属石鹸(C)、合成樹脂(D)、疎水性シリカ(E)及びワックス(F)からなる群より選ばれる少なくとも1種の分散質を含有し、
分散質の含有量が、ビスアミド(A)及びポリエーテル化合物(B)の重量に基づいて、0.005〜10重量%であり、かつ分散質及びビスアミド(A)の体積基準の粒子径分布における最頻値が0.1〜10μmである請求項1〜4のいずれかに記載の消泡剤。 - さらに、結晶形状制御剤(G)を含有してなる請求項1〜5のいずれかに記載の消泡剤。
- 結晶形状制御剤(G)の含有量が、ビスアミド(A)及びポリエーテル化合物(B)の重量に基づいて、0.01〜10重量%である請求項6に記載の消泡剤。
- 請求項1〜7のいずれかに記載された消泡剤を製造する方法であって、
ビスアミド(A)とポリエーテル化合物(B)の一部とを加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(1)、
ポリエーテル化合物(B)の残部を冷却攪拌しながら、この残部に得られた溶解液を投入してビスアミド(A)の微細分散体を得る工程(2)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(3)を含むことを特徴とする製造方法。 - 請求項1〜7のいずれかに記載された消泡剤を製造する方法であって、
ビスアミド(A)、ポリエーテル化合物(B)の一部及び結晶形状制御剤(G)を加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(4)、
ポリエーテル化合物(B)の残部を冷却攪拌しながら、この残部に得られた溶解液を投入してビスアミド(A)の微細分散体を得る工程(5)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(6)を含むことを特徴とする製造方法。 - 請求項1〜7のいずれかに記載された消泡剤を製造する方法であって、
ビスアミド(A)、ポリエーテル化合物(B)及び結晶形状制御剤(G)を加熱攪拌しながら、ビスアミド(A)を溶解させて溶解液を得る工程(7)、溶解液を冷却攪拌して、ビスアミド(A)を析出させて微細分散体を得る工程(8)、並びに
得られた微細分散体を均質化処理して消泡剤を得る工程(9)を含むことを特徴とする製造方法。 - 樹脂エマルション、顔料、水性媒体及び請求項1〜7のいずれかに記載された消泡剤を含有することを特徴とするエマルション塗料。
- 請求項1〜7のいずれかに記載された消泡剤を排水に添加して排水を処理する工程を含むことを特徴とする排水処理方法。
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