JPWO2010113827A1

JPWO2010113827A1 - 防眩ハードコートフィルム

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Publication number: JPWO2010113827A1
Application number: JP2011507167A
Authority: JP
Inventors: 堀田　武史; 武史堀田; 剛生鈴木; 寿秀福山; 祐介杉山
Original assignee: Nippon Paper Chemicals Co Ltd
Current assignee: Nippon Paper Chemicals Co Ltd
Priority date: 2009-03-30
Filing date: 2010-03-28
Publication date: 2012-10-11
Anticipated expiration: 2030-03-28
Also published as: JP4848072B2; KR20120032460A; US8758877B2; CN102439490B; TW201040575A; TWI414810B; KR101743785B1; CN102439490A; US20120141736A1; WO2010113827A1

Abstract

【課題】従来の防眩フィルムに比べ、必要以上の防眩性を付与することなく、透過率が高く、ヘイズ値が低く透明性に優れ、像鮮映性が高く、画像のギラツキを抑制し、塗膜の白っぽさ（白ぼけ）を低減しコントラスト低下を抑え、ディスプレイの視認性を向上させた防眩ハードコートフィルムを提供する。【解決手段】本防眩ハードコートフィルムは、透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有する防眩ハードコート層を設けてなる。該防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ（零）としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが０．６μｍ以下である。

Description

本発明は、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイに代表される各種ディスプレイの表面に用いられる視認性の低下を防止するために好適な防眩ハードコートフィルムに関する。

ノートパソコン、液晶モニタなどのディスプレイは、表示面で外景の映り込みを防止するため、通常有機または無機の微粒子とバインダー樹脂または硬化性樹脂の混合物を基材に塗布し、表面に凹凸を形成することにより、防眩性を発現させている。防眩性を高めるには前記凹凸形状を大きくする、あるいは凹凸の頻度を増やす必要がある。しかし、凹凸が大きく、あるいは頻度が増えると、防眩層のヘイズ値（霞度）が上昇し防眩性が得られるものの外光の映り込みにより画面が白ボケることや、ヘイズ値の上昇に伴い像鮮明度が低下し、表示画像の視認性を悪化させるという問題があった。さらに、従来の防眩ハードコートフィルムの一般的な評価である表面のヘイズ値を低くすると、外光の映り込みにより画面が白ボケる程度は抑制できるものの、フィルム表面に、いわゆるシンチレーション（ギラツキ、面ぎら）と呼ばれるキラキラ光る輝きが強くなり、これを解消する手法としては防眩層内部のヘイズ値を高くする方法が用いられていたが、微粒子と樹脂の屈折率差に起因した内部ヘイズにより、透過率の低下が生じ、表示装置の表示輝度を低下させ、同時に内部ヘイズにより塗膜が白っぽくなるため、コントラストの低下が著しかった。

例えば、特開平１１−３２６６０８号公報（特許文献１）には、平均粒子径が０．５〜５μｍであり、透過性樹脂との屈折率の差が０．０２〜０．２である透光性微粒子を配合した防眩性フィルムが開示されている。防眩層を構成する透光性樹脂と、これに含まれる透光性微粒子の屈折率の差を０．０２〜０．２とすることによって、拡散・防眩性を低下させることなく、像鮮明度を向上させ、また、この場合、ヘイズ値を高くしてギラツキを低減させても、像鮮明度を高く維持することができるとしている。しかしながら、具体的に得られるフィルムのヘイズは１０％以上と高く防眩性を有する一方、塗膜が白っぽくなり、透過率とコントラストの低下が著しい。

また、特開２００８−２８６８７８号公報（特許文献２）には、防眩性フィルムにおいては、バインダーの硬化物と透光性微粒子との屈折率差が０〜０．０５という小さい範囲に抑えられるため、防眩性ハードコート層の内部における光の透過性を向上させることができ、防眩性ハードコート層の表面におけるＪＩＳＢ０６０１−１９９４に準拠して測定される算術平均粗さ（Ｒａ）が０．０１〜０．３０μｍ及び凹凸の平均間隔（Ｓｍ）が１０〜３００μｍという小さい範囲に抑えられているため、防眩性ハードコート層の表面（外面）における光の拡散を発揮しつつ、光の透過性を維持することができ、該防眩性フィルムは、ぎらつきの抑制と、透過鮮明性の向上とをバランス良く発揮することができるとしている。しかしながら、算術平均粗さ（Ｒａ）が０．０１〜０．３０μｍ及び凹凸の平均間隔（Ｓｍ）が１０〜３００μｍという範囲は小さくなく、現在市場で製品化されている防眩フィルムのほとんどがこの範囲に該当する。また、具体的に得られるフィルムは算術平均粗さ（Ｒａ）が０．１μｍ以上で、２ｍｍの幅を有する光学櫛を通して測定される像鮮明度の値が７０％未満で、かつ６０°反射で測定される像鮮明度の値が６０％以下では、防眩性を有する一方、高精細パネルでのギラツキ防止は不十分で、塗膜の白っぽさは考慮されておらず、透過率とコントラストの低下が著しいという問題が残る。

特開平１１−３２６６０８号公報特開２００８−２８６８７８号公報

従来技術においては防眩性を考慮するあまり、ギラツキ防止の観点からヘイズ値を高くすること、また像鮮明度を十分に高くできないことから、透過率の低さと塗膜の白っぽさが解消できておらず画像を表示すると画面が白っぽくなり、特に、黒表示で画像品位が低下する問題があった。

そこで、本発明の目的は、このような従来の防眩フィルムに比べ、必要以上の防眩性を付与することなく、透過率が高く、ヘイズ値が低く透明性に優れ、像鮮映性が高く、画像のギラツキを抑制し、塗膜の白っぽさ（白ぼけ）を低減しコントラスト低下を抑え、ディスプレイの視認性を向上させた表面保護用の防眩ハードコートフィルムを提供することである。

本発明者らは、前記課題を達成するために鋭意検討した結果、透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有する防眩ハードコート層を設けてなる防眩ハードコートフィルムであって、該防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ（零）としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが０．６μｍ以下であることにより前記課題を解決できることを見出した。本発明によれば、ヘイズ値が低く、透過率の高い、透明性に優れる防眩ハードコートフィルムが得られるので、画像のギラツキを抑制し、ディスプレイの視認性を向上させることができる。

また、本発明の防眩ハードコートフィルムにおいては、前記有機微粒子は平均粒径２〜６μｍであり、且つ前記防眩ハードコート層の塗膜厚さが前記有機微粒子の平均粒径の１〜２倍であることが好ましい。
また、本発明において、前記有機微粒子と前記樹脂との屈折率差が０．００１〜０．０２０の範囲であることが好ましい。

また、本発明においては、前記有機微粒子の配合量が前記樹脂１００重量部に対して３〜３５重量部であることが好ましい。
また、本発明において、前記防眩ハードコートフィルムの表面に突出する前記有機微粒子数が１００個／ｍｍ^２以下であることが好ましい。

また、前記防眩ハードコートフィルムのヘイズ値が０．１〜５．０％で、６０度鏡面光沢度が６０％以上９０％以下で、かつ２０度鏡面光沢度が１５％以上５０％以下で、さらに視感透過率（透過Ｙ値）が９２．００以上とすることにより、本発明の効果をよりいっそう発現することができる。

また、本発明の防眩ハードコートフィルムにおいて、ＪＩＳＫ７１０５−１９８１に基づく透過鮮明度測定装置を用いて４つの光学櫛（巾２ｍｍ、１ｍｍ、０．５ｍｍ、０．１２５ｍｍ）を通して測定される透過鮮明度の合計値が２８０％以上であり、各光学櫛を通して測定される透過鮮明度の値が各々７０％以上とすることにより、像鮮明度が高く、塗膜の白っぽさ（白ぼけ）を低減しコントラスト低下を抑え、ディスプレイの視認性を向上させることができる。

また、防眩ハードコート層に含まれる前記樹脂としては汎用性の高い電離放射線硬化型樹脂を用いることが大量に安価に製造するには好ましい。
また、本発明に使用される透明フィルムとしては、たとえば視認性の高さや、価格的な観点からは、トリアセチルセルロースフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、又はノルボルネンフィルムなどが好適である。

本発明の防眩ハードコートフィルムによれば、塗膜の白っぽさを低減しコントラストを低下させずに、実用上問題ないレベルの防眩性と高い透過率、高い像鮮明度、画像のギラツキを抑制し、ディスプレイの視認性を向上させることができる。

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明の防眩ハードコートフィルムは、透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有する防眩ハードコート層を設けてなる防眩ハードコートフィルムであって、該防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ（零）としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが０．６μｍ以下であることを特徴としており、かかる防眩ハードコートフィルムによれば、ヘイズ値が低く、透過率の高い、透明性に優れる理由は、本発明者の検討によると次のように推測される。

防眩ハードコートフィルムのヘイズ値は、防眩ハードコート層表面の凹凸に起因し光が屈折、散乱することで発生する表面ヘイズと、防眩ハードコート層中に有機微粒子が存在することに起因し光が屈折、散乱することで発生する内部ヘイズがあり、防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ（零）としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが０．６μｍ以下である場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱を抑制できるため、表面ヘイズが発現し難くなり、光の屈折、散乱による光のロスが抑えられるので透過率の低下を抑制できるとともに、防眩ハードコート層表面での散乱光により防眩ハードコートフィルムが白っぽく濁る現象が抑えられることから透明性に優れるものと考えられる。

なお、防眩ハードコートフィルムの表面の上記最大断面高さが０．６μｍを超える場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱が強まるため表面ヘイズが発現し易くなり、光の屈折、散乱による光のロスにより透過率の低下が懸念されるとともに、防眩ハードコート層表面での散乱光による防眩性は得られ易くなるが、防眩ハードコートフィルムが白っぽく濁る現象を抑えられ難くなることから透明性や透過鮮明度が低下しやすい。
また、上記最大断面高さの下限値については特に制約はないが、最大断面高さが０．２μｍ未満の場合、フィルム表面の凹凸が小さくなりすぎるため、防眩ハードコート層表面での散乱光による防眩性が得られ難くなる。

従って、本発明においては、防眩ハードコートフィルムの表面の上記最大断面高さは、０．２μｍ以上０．６μｍ以下であることが好ましく、より好ましくは上記最大断面高さが０．２５μｍ以上０．５５μｍ以下であり、更に好ましくは上記最大断面高さが０．３μｍ以上０．５μｍ以下である。
なお、本発明において、「評価領域」とは測定領域のことである。

また、本発明の防眩ハードコートフィルムは、該防眩ハードコートフィルムの表面に突出する前記有機微粒子数が１００個／ｍｍ^２以下であることが好ましいが、かかる防眩ハードコートフィルムによれば、ヘイズ値が低く、透過率の高い、透明性に優れる理由は、本発明者の検討によると次のように推測される。

防眩ハードコートフィルムのヘイズ値は、防眩ハードコート層表面の凹凸に起因し光が屈折、散乱することで発生する表面ヘイズと、防眩ハードコート層中に有機微粒子が存在することに起因し光が屈折、散乱することで発生する内部ヘイズがあり、防眩ハードコートフィルムの表面に突出する前記有機微粒子数が１００個／ｍｍ^２以下である場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱を抑制できるため、表面ヘイズが発現し難くなり、光の屈折、散乱による光のロスが抑えられるので透過率の低下を抑制できるとともに、防眩ハードコート層表面での散乱光により防眩ハードコートフィルムが白っぽく濁る現象が抑えられることから透明性に優れるものと考えられる。
なお、本発明において、防眩ハードコートフィルムの表面に突出する前記有機微粒子数とは、走査型電子顕微鏡（倍率２０００倍）による防眩ハードコートフィルムの表面写真（画像）から、防眩ハードコートフィルム１ｍｍ×１ｍｍの範囲で表面の樹脂層から突出した有機微粒子の面積が０．７５μｍ^２以上である個数をいうものとする。

本発明に用いることのできる透明フィルムは、特に限定はないが、たとえば、ポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴ；屈折率１．６６５）、ポリカーボネートフィルム（ＰＣ；屈折率１．５８２）、トリアセチルセルロースフィルム（ＴＡＣ；屈折率１．４８５）、ノルボルネンフィルム（ＮＢ；屈折率１．５２５）などが使用でき、フィルム厚さも特に制限はないが、２５μｍ〜２５０μｍ程度が汎用的に使用されている。一般的な、電離放射線硬化樹脂の屈折率は、１．５２程度であるので、視認性を高くするためには前記樹脂の屈折率に近いＴＡＣフィルム、ＮＢフィルムが好ましく、また、価格的にはＰＥＴフィルムが好ましい。

本発明に用いる樹脂は、被膜を形成する樹脂であれば特に制限なく用いることができるが、特に防眩ハードコート層表面にハード性（鉛筆硬度、耐擦傷性）を付与し、また防眩ハードコート層形成時に多量の熱を必要としないという点で、電離放射線硬化型樹脂が好ましい。また、防眩ハードコート層は、本発明の効果を変えない範囲で、レベリング剤、消泡剤、滑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、重合禁止剤、湿潤分散剤、レオロジーコントロール剤、酸化防止剤、防汚剤、帯電防止剤、導電剤などを必要に応じて含有してもよい。

電離放射線硬化型樹脂は、電子線または紫外線等を照射することによって硬化する透明な樹脂であれば、特に限定されるものではなく、例えば、ウレタンアクリレート系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、及びエポキシアクリレート系樹脂等の中から適宜選択することができる。電離放射線硬化型樹脂として好ましいものは、分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレートからなるものが挙げられる。分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレートの具体例としては、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等のポリオールポリアクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルのジアクリレート、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルのジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルのジ（メタ）アクリレートなどのエポキシ（メタ）アクリレート、多価アルコールと多価カルボン酸及び／またはその無水物とアクリル酸とをエステル化することによって得ることができるポリエステル（メタ）アクリレート、多価アルコール、多価イソシアネート及び水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させることによって得られるウレタン（メタ）アクリレート、ポリシロキサンポリ（メタ）アクリレート等を挙げることができる。

前記の紫外線硬化可能な多官能アクリレートは単独または２種以上混合して用いてもよく、その含有量は防眩ハードコート層用塗料の樹脂固形分に対して、好ましくは５０〜９５重量％である。なお、上記の多官能（メタ）アクリレートの他に、防眩ハードコート層用塗料の樹脂固形分に対して、好ましくは１０重量％以下の２−ヒドロキシ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等の単官能アクリレートを添加することもできる。

また、防眩ハードコート層には硬度を調整する目的で使用される重合性オリゴマーを添加することができる。このようなオリゴマーとしては、末端（メタ）アクリレートポリメチル（メタ）アクリレート、末端スチリルポリ（メタ）アクリレート、末端（メタ）アクリレートポリスチレン、末端（メタ）アクリレートポリエチレングリコール、末端（メタ）アクリレートアクリロニトリル−スチレン共重合体、末端（メタ）アクリレートスチレン−メチルメタクリレート共重合体などのマクロモノマーを挙げることができ、その含有量は防眩ハードコート用塗料中の樹脂固形分に対して、好ましくは５〜５０重量％である。

本発明に用いる有機微粒子を形成する材料としては、特に限定はないが、例えば、塩化ビニル樹脂（屈折率１．５３）、アクリル樹脂（屈折率１．４９）、（メタ）アクリル樹脂（屈折率１．５２〜１．５３）ポリスチレン樹脂（屈折率１．５９）、メラミン樹脂（屈折率１．５７）、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル−スチレン共重合樹脂（屈折率１．４９〜１．５９）等が挙げられる。

また、本発明において、防眩ハードコート層の塗膜厚さは、防眩ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の１〜２倍であることが必要であり、好ましい有機微粒子の平均粒径は２〜６μｍであり、より好ましくは２．５〜５．５μｍである。

塗膜厚さが防眩ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の１倍未満であると、微粒子が塗膜表面に突出し、必要以上の防眩性が付与され塗膜表面での外光の散乱が大きくなり、光の散乱により表面が白っぽくなり、ディスプレイの視認性を著しく低下させる。一方塗膜厚さが防眩ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の２倍を超えると防眩性が全く得られずかつ、透過率が低下する。なお、前記有機微粒子の平均粒径は、レーザー回折散乱法で測定することができる。
また、有機微粒子の平均粒径が２μｍ未満の場合は、防眩ハードコート層の塗膜厚さを前記有機微粒子の平均粒径の１〜２倍と設定した場合に防眩性が全く得られない。一方、有機微粒子の平均粒径が６μｍより大きい場合は塗膜厚さを厚くしなければならないため、透過率が低下する。

本発明に用いる前記有機微粒子は、防眩ハードコート層を構成する樹脂の屈折率（硬化後の屈折率）に対し、屈折率の差が０．００１〜０．０２０である有機微粒子を用いることが好ましく、とくに屈折率の差が０．００１〜０．０１０である有機微粒子を用いることがより好ましい。つまり、一般的な電離放射線硬化型樹脂の屈折率は、１．５２程度であるので、屈折率が１．５０〜１．５４の有機微粒子を使用することが好ましい。例えば、防眩ハードコート層を構成する樹脂が電離放射線硬化型樹脂の（メタ）アクリル樹脂、ウレタンアクリレート（屈折率＝１．５２）の場合、前記防眩ハードコート層に用いる有機微粒子は（メタ）アクリル樹脂（屈折率１．５２〜１．５３）、もしくはアクリル−スチレン共重合樹脂で屈折率を１．５１〜１．５３に調整した微粒子を使用することが好ましい。

防眩ハードコート層を構成する有機微粒子と樹脂との屈折率差が０．００１未満の場合は、防眩ハードコート層の塗膜厚さを有機微粒子の平均粒径の１〜２倍と設定した場合に防眩性が全く得られない。また、防眩ハードコート層を構成する有機微粒子と樹脂との屈折率差が０．０２０を超えると、透過率を低下させないためヘイズ値を０．１〜５．０％となるように調整した場合、前記樹脂１００重量部に対する添加部数が少なくなるため、十分な防眩性が得られず、また、防眩性が得られる添加部数ではヘイズ値が５．０％を超え透過率、コントラストが低下する。

また、前記有機微粒子は防眩ハードコート層に用いられる樹脂の屈折率よりも０．００１〜０．０２０高いことが好ましい。樹脂との屈折率差が０．００１〜０．０２０低い微粒子を用いる場合でも得られる効果に大差はないが、防眩ハードコート層を構成する樹脂には汎用性の高い電離放射線硬化型樹脂の（メタ）アクリル樹脂、ウレタンアクリレート（屈折率＝１．５２）を用いることが大量に安価に製造するには好ましく、微粒子の入手性を考慮すると前記樹脂の屈折率よりも０．００１〜０．０２０高い微粒子の方が好ましい。また、有機微粒子は単独で用いてもよいし、或いは２種以上を併用することも可能である。なお、有機微粒子を併用する場合にも、併用する有機微粒子は、平均粒径が２〜６μｍであり、防眩ハードコート層を構成する樹脂との屈折率差が０．００１〜０．０２０の範囲のものであることが好ましい。さらに、本発明の効果を損なわない範囲で無機微粒子、または樹脂との屈折率差が０．００１未満、あるいは０．０２０を超える無機微粒子あるいは有機微粒子を配合しても良い。

本発明において有機微粒子は防眩ハードコート層中に前記樹脂１００重量部に対して３〜３５重量部配合することが好ましく、より好ましくは５〜２５重量部配合する。
有機微粒子の配合量が、前記樹脂１００重量部に対して３重量部未満の場合は、防眩ハードコート層の塗膜厚さを有機微粒子の平均粒径の１〜２倍と設定した場合に防眩性が全く得られない。また、有機微粒子の配合量が、前記樹脂１００重量部に対して３５重量部を超えるとヘイズ値が高くなり透過率、コントラストが低下する。

防眩ハードコート層は、前記樹脂と微粒子等を溶剤に溶解、分散した塗料を透明フィルム上に塗工乾燥して形成することができる。溶媒としては、前記樹脂の溶解性に応じて適宜選択でき、少なくとも固形分（樹脂、微粒子、触媒、硬化剤、その他添加剤）を均一に溶解あるいは分散できる溶媒であればよい。そのような溶媒としては、例えば、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等）、エーテル類（ジオキサン、テトラヒドロフラン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン等）、脂環式炭化水素類（シクロヘキサン等）、芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、ハロゲン化炭素類（ジクロロメタン、ジクロロエタン等）、エステル類（酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等）、アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール等）、セロソルブ類（メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類、アミド類などが例示できる。また、溶媒は単独で使用しても混合して使用してもよい。

塗工方法については特に限定しないが、グラビア塗工、マイクログラビア塗工、バー塗工、スライドダイ塗工、スロットダイ塗工、デイップコートなど、塗膜厚さの調整が容易な方式で塗工が可能である。なお、防眩ハードコート層の膜厚は、防眩フィルム断面写真を顕微鏡等で観察し、塗膜界面から表面までを実測することにより測定可能である。

また、本発明の防眩フィルムにおいては、６０度鏡面光沢度が６０％以上９０％以下であり、かつ２０度鏡面光沢度が１５％以上５０％以下であることが好ましく、さらに視感透過率（透過Ｙ値）が９２．００以上であることが好ましい。

さらに、本発明の防眩フィルムにおいては、ＪＩＳＫ７１０５−１９８１に基づく透過鮮明度測定装置を用いて４つの光学櫛（巾２ｍｍ、１ｍｍ、０．５ｍｍ、０．１２５ｍｍ）を通して測定される透過鮮明度の合計値が２８０％以上であり、各光学櫛を通して測定される透過鮮明度の値が各々７０％以上であることが好ましい。

なお、本発明の防眩フィルムにおいては、透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有する防眩ハードコート層以外に、反射防止層や帯電防止層のような機能層を設けることも可能である。但し、このような機能層を設けることにより、表面の起伏がキャンセルされ、所望の防眩性が得られなくなる可能性があるので、有機微粒子を含有した防眩ハードコート層の上に機能層を設ける場合は、機能層の膜厚は０．５μｍ以下とすることが望ましい。
また、防眩ハードコート層の下に機能層を設けることも可能である。この機能層としては、例えば、反射防止機能を向上するための屈折率制御層、基材と防眩ハードコート層の密着性を得るための易接着層、帯電防止層などである。

また、本発明の防眩フィルムにおいては、透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有する防眩ハードコート層以外に、反射防止層や帯電防止層のような機能層を、有機微粒子を含有した防眩ハードコート層の上に設ける場合、防眩ハードコート層の塗膜厚さを、防眩ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径以下に設定した場合は、防眩ハードコート層と機能層を合計した塗膜厚さが、防眩ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の１〜２倍であることが必要である。
なお、本発明の防眩フィルムは、透明フィルム上の有機微粒子および樹脂を含有する防眩ハードコート層の上に、反射防止層や帯電防止層のような機能層を設けた場合においては、防眩フィルムの表面、つまり機能層の表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ（零）としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが０．６μｍ以下であることが必要である。

以下、実施例にて本発明を例証するが、本発明を限定することを意図するものではない。
なお、微粒子の平均粒径は、レーザー回折粒度測定器ＳＡＬＤ２２００（島津製作所製）で測定した。塗膜厚さは、キーエンス（株）製の走査型電子顕微鏡にて断面を観察し、計測した。また、特に断らない限り、以下に記載する「部」及び「％」は、それぞれ「重量部」及び「重量％」を表す。

［実施例１］
＜塗料調製＞
トルエン５５．０ｇにアクリル粒子（綜研化学（株）社製、平均粒径５．０μ ｍ、屈折率：１．５２５）１．２ｇを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂（日本合成化学工業（株）社製、屈折率：１．５２）３０．０ｇとイルガキュア１８４（光重合開始剤、（株）チバスペシャリティーケミカル社製）１．５ｇ、ＢＹＫ３２５（レベリング剤、ビックケミー（株）社製）０．５ｇを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
ＦｕｊｉＴＡＣ（トリアセチルセルロースフィルム、富士フィルム（株）社製）に上記塗料をマイヤーバー＃１４（ＲＤＳ社製）で塗工し、８０℃で１分間乾燥後、３５０ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線（光源：ＦｕｓｉｏｎＪａｐａｎ社製ＵＶランプ）を照射し硬化した。得られた塗膜の厚さは７μｍであった。

［実施例２］
＜塗料調製＞
実施例１で用いたアクリル粒子を屈折率１．５３のアクリル粒子（綜研化学（株）社製、平均粒径４．０μｍ）に変更した以外は実施例１と同様の方法で塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１で用いたマイヤーバーを＃１０に変更した以外は実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは５μｍであった。

［実施例３］
＜塗料調製＞
トルエン３８．５ｇにアクリル−スチレン共重合粒子（積水化成品工業（株）社製、平均粒径５．０μｍ、屈折率：１．５２５）８．７ｇを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂（日本合成化学工業（株）社製、屈折率：１．５２）２５．５ｇとイルガキュア１８４（光重合開始剤、（株）チバスペシャリティーケミカル社製）１．５ｇ、ＢＹＫ３４０（レベリング剤、ビックケミー（株）社製）０．５ｇを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１で用いたマイヤーバーを＃１８に変更した以外は実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは９μｍであった。

［実施例４］
＜塗料調製＞
実施例２で用いたアクリル粒子を平均粒径２．５μｍのアクリル粒子（綜研化学（株）社製、屈折率１．５３）に変更した以外は実施例２と同様の方法で塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例２で用いたマイヤーバーを＃８に変更した以外は実施例２と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは３．５μｍであった。

［実施例５］
＜塗料調製＞
実施例２で用いたアクリル粒子を平均粒径５．０μｍのアクリル−スチレン共重合粒子（積水化成品工業（株）社製、屈折率１．５３５）に変更した以外は実施例２と同様の方法で塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは７μｍであった。

［実施例６］
＜塗料調製＞
実施例２で用いたアクリル粒子を平均粒径５．０μｍのアクリル−スチレン共重合粒子（積水化成品工業（株）社製、屈折率１．５０５）に変更した以外は実施例２と同様の方法で塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは７μｍであった。

［実施例７］
＜塗料調製＞
トルエン５０．０ｇにアクリル−スチレン共重合粒子（積水化成品工業（株）社製、平均粒径３．０μｍ、屈折率：１．５２５）１．５ｇを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂（日本合成化学工業（株）社製、屈折率：１．５２）４５．５ｇとイルガキュア１８４（光重合開始剤、（株）チバスペシャリティーケミカル社製）３．０ｇ、ＢＹＫ３４０（レベリング剤、ビックケミー（株）社製）１．０ｇを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例２で用いたマイヤーバーを＃８に変更した以外は実施例２と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは６μｍであった。

［比較例１］
＜塗料調製＞
実施例１と同様の塗料を調整した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１で用いたマイヤーバーを＃６に変更した以外は実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは４μｍであった。

［比較例２］
＜塗料調製＞
実施例５と同様の塗料を調整した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例５で用いたマイヤーバーを＃３６に変更した以外は実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは２０μｍであった。

［比較例３］
＜塗料調製＞
トルエン２８．０ｇにアクリル粒子（綜研化学（株）社製、平均粒径５．０μｍ、屈折率：１．５２５）１２．５ｇを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂（日本合成化学工業（株）社製、屈折率：１．５２）２２．０ｇとイルガキュア１８４（光重合開始剤、（株）チバスペシャリティーケミカル社製）１．５ｇ、ＢＹＫ３７５（レベリング剤、ビックケミー（株）社製）０．５ｇを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１で用いたマイヤーバーを＃１８に変更した以外は実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは９μｍであった。

［比較例４］
＜塗料調製＞
トルエン６０．０ｇにアクリル系紫外線硬化樹脂（日本合成化学工業（株）社製、屈折率：１．５２）３３．０ｇとイルガキュア１８４（光重合開始剤、（株）チバスペシャリティーケミカル社製）１．５ｇ、ＢＹＫ３２５（レベリング剤、ビックケミー（株）社製）０．５ｇを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは７μｍであった。

［比較例５］
＜塗料調製＞
トルエン３８．５ｇにアクリル−スチレン共重合粒子（積水化成品工業（株）社製、平均粒径８．０μｍ、屈折率：１．５２５）８．７ｇを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂（日本合成化学工業（株）社製、屈折率：１．５２）２５．５ｇとイルガキュア１８４（光重合開始剤、（株）チバスペシャリティーケミカル社製）１．５ｇ、ＢＹＫ３４０（レベリング剤、ビックケミー（株）社製）０．５ｇを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
＜防眩フィルム作製＞
実施例１で用いたマイヤーバーを＃１８に変更した以外は実施例１と同様の方法で防眩フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは９μｍであった。

以上のようにして作製された実施例及び比較例の各防眩ハードコートフィルムを次の項目について評価し、その結果を纏めて後記表１に示した。
（１）最大断面高さ
（株）菱化システム製の三次元表面粗計「VertScan2.0」を用いて測定した。測定により得られた領域粗さパラメータの評価領域内の高さの平均値（Ａｖｅ）がゼロのときの、評価領域内の高さ最大値（Ｐ）と評価領域内の高さ最小値（Ｖ）との差から最大断面高さ（Ｓｔ）を求めた。測定条件の設定は以下のとおりである。
＜光学条件＞
Ｃａｍｅｒａ：ＳＯＮＹＨＲ−５０１／３型
Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：１０×（１０倍）
Ｔｕｂｅ：１×Ｂｏｄｙ
Ｒｅｌａｙ：ＮｏＲｅｌａｙ
Ｆｉｌｔｅｒ：５３０ｗｈｉｔｅ
※光量調節：Ｌａｍｐの値が５０〜９５の範囲内に入るよう自動で実施。
＜測定条件＞
Ｍｏｄｅ：Ｗａｖｅ
Ｓｉｚｅ：６４０×４８０
Ｒａｎｇｅ（μｍ）：Ｓｔａｒｔ（５）、Ｓｔｏｐ（−１０）

（２）突出する粒子（有機微粒子）数
キーエンス（株）製の走査型電子顕微鏡（倍率２０００倍）による防眩ハードコートフィルムの表面写真（画像）から、防眩ハードコートフィルム１ｍｍ×１ｍｍの範囲で表面の樹脂層から突出した有機微粒子の面積が０．７５μｍ^２以上である個数を算出した。なお、走査型電子顕微鏡（倍率２０００倍）では、防眩ハードコートフィルムの表面写真（画像）から、面積が０．０３μｍ^２程度以上であれば突出した有機微粒子を認識することができる。

（３）ヘイズ値
村上色彩技術研究所製ヘイズメーター「ＨＭ１５０」を用いて測定した。
（４）視感透過率（透過Ｙ値）
村上色彩技術研究所製「積分球高速分光透過測定システムＤＯＴ-３」を用い、ＪＩＳＺ８７２２に順ずる方法にて測定を実施した。
ここで視感透過率とは、Ｙ=K∫S（λ）ｙ（λ）Ｔ（λ）dλから求められる。なお、Ｓ（λ）：波長４００〜７００ｎｍの分光分布、y（λ）：等色関数、Ｔ（λ）：分光立体角透過率、Ｙ：視感透過率である。

（５）透過鮮明度
スガ試験機（株）製写像性測定器「ＩＣＭ−１ＤＰ」を使用し測定を実施した。測定は２ｍｍ、１ｍｍ、０．５ｍｍ、０．１２５ｍｍの巾をもつ光学櫛を用いて行い、各巾における測定値とその総和を算出した。
（６）光沢度（２０度、６０度）
村上色彩技術研究所製グロスメーター（ＧＭ−３Ｄ）を使用し、塗工反対面に黒色のビニールテープ（日東ビニールテープ、ＰＲＯＳＥＬＦＮｏ．２１（幅広））を貼り２０度または、６０度光沢度を測定した。

（７）ギラツキ
全面緑色表示させた解像度150ｐｐｉの液晶表示体（ＬＣＤ）の上に各防眩フィルムを重ね、画面のキラキラ光る輝きの発生度合いを目視で評価した。なお、ＬＣＤ表面には予めギラツキの発生しないクリアタイプのハードコートフィルムを設置した。ギラツキがないもの及びギラツキがわずかであるものを「○」、ギラツキが大きく視認性が悪化するものを「×」とした。さらに、「○」と「×」の中間のギラツキと評価したものを「△」とした。

（８）白ボケ、白っぽさ
外光の写り込みによる白ボケは、塗工反対面に黒色のビニールテープ（日東ビニールテープ、ＰＲＯＳＥＬＦＮｏ．２１（幅広））を貼りマクベス濃度計で黒濃度として測定した。２．１５以上を「○」、２．１０以上２．１５未満を「△」、２．１０未満を「×」とした。また、透過光による塗膜の白っぽさは、塗工面を観測者側にして防眩ハードコートフィルムを介して、白色蛍光灯を見たときの、内部ヘイズによりフィルム中で光が拡散し塗膜が白っぽくなる状態を目視で評価した。白っぽさがないもの及びわずかなものを「○」、白っぽさが若干強いものを「△」、塗膜が白っぽくなるものを「×」とした。

以上の表１の結果から明らかなように、防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の最大断面高さが０．６μｍ以下である実施例１〜７ではいずれも、良好な視感透過率、像鮮明度、光沢度を有し、なお且つギラツキ、白ボケ、白っぽさを抑制した防眩ハードコートフィルムが得られた。
また、実施例１〜７はいずれも、防眩ハードコートフィルムの表面に突出する有機微粒子数が１００個／ｍｍ^２以下であり、また防眩ハードコート層に用いる微粒子の平均粒径、前記樹脂との屈折率差、その配合量、防眩ハードコート層の塗膜厚さ及び防眩ハードコートフィルムのヘイズ値がそれぞれ本発明の所望の範囲内であり、良好な視感透過率、像鮮明度、光沢度を有し、なお且つギラツキ、白ボケ、白っぽさを抑制した防眩ハードコートフィルムが得られた。

これに対して、有機微粒子を含有しているが、防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の最大断面高さが０．６μｍよりも大きく、しかも防眩ハードコートフィルムの表面に突出する有機微粒子数が１００個／ｍｍ^２を超える比較例１〜３ではいずれも、良好な視感透過率、像鮮明度、光沢度を有し、ギラツキ、白ボケ、白っぽさを抑制した防眩ハードコートフィルムが得られなかった。塗膜厚さの薄い比較例１ではヘイズが高くなり、それに伴い像鮮明度、光沢度の低下、ギラツキ、白ボケ、白っぽさが顕著に悪化した。また、塗膜厚さの厚い比較例２は概ね良好な結果であるが、若干白っぽさが強くなる結果であった。また、微粒子の添加部数の多い比較例３では、塗膜から微粒子が突出することにより高い防眩性が発現し、像鮮明度の低下と、ギラツキ、白ボケ、白っぽさが強くなった。さらに、微粒子が無添加である比較例４は光沢度が高く、防眩性を全く得られなかった。また、有機微粒子を含有し、防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の最大断面高さが０．６μｍよりも大きいが、防眩ハードコートフィルムの表面に突出する有機微粒子数が１００個／ｍｍ^２以下である比較例５では、使用する微粒子の粒子径が大きく、塗膜厚みが微粒子の粒子径とほぼ同一であったためか、表面に突出する有機微粒子の数は１００個／ｍｍ^２以下であったにも関わらず、塗膜表面が粗くなったため、ギラツキ、白ボケ、白っぽさが全て悪化した。

Claims

透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有する防眩ハードコート層を設けてなる防眩ハードコートフィルムであって、該防眩ハードコートフィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ（零）としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが０．６μｍ以下であることを特徴とする防眩ハードコートフィルム。
前記有機微粒子は平均粒径２〜６μｍであり、且つ前記防眩ハードコート層の塗膜厚さが前記有機微粒子の平均粒径の１〜２倍であることを特徴とする請求項１に記載の防眩ハードコートフィルム。
前記有機微粒子と前記樹脂との屈折率差が０．００１〜０．０２０であることを特徴とする請求項１又は２に記載の防眩ハードコートフィルム。
前記有機微粒子の配合量が前記樹脂１００重量部に対して３〜３５重量部であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の防眩ハードコートフィルム。
前記防眩ハードコートフィルムの表面に突出する前記有機微粒子数が１００個／ｍｍ^２以下であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の防眩ハードコートフィルム。
前記防眩ハードコートフィルムのヘイズ値が０．１〜５．０％で、６０度鏡面光沢度が６０％以上９０％以下で、かつ２０度鏡面光沢度が１５％以上５０％以下で、さらに視感透過率（透過Ｙ値）が９２．００以上であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の防眩ハードコートフィルム。
ＪＩＳＫ７１０５−１９８１に基づく透過鮮明度測定装置を用いて４つの光学櫛（巾２ｍｍ、１ｍｍ、０．５ｍｍ、０．１２５ｍｍ）を通して測定される透過鮮明度の合計値が２８０％以上であり、各光学櫛を通して測定される透過鮮明度の値が各々７０％以上であることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか一項に記載の防眩ハードコートフィルム。
前記防眩ハードコート層に含まれる前記樹脂が電離放射線硬化型樹脂であることを特徴とする請求項１乃至７のいずれか一項に記載の防眩ハードコートフィルム。
前記透明フィルムがトリアセチルセルロースフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、又はノルボルネンフィルムであることを特徴とする請求項１乃至８のいずれか一項に記載の防眩ハードコートフィルム。