JP2014071396A - 偏光板およびそれを用いた画像表示装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】 本発明は、防眩性を有するとともに、画像表示装置の黒表示時の黒の締まりを改善した偏光板およびそれを用いた画像表示装置を提供することを目的とする。
【解決手段】 保護フィルムを有する偏光板であって、該保護フィルムが透明フィルム上に微粒子および樹脂を含有するハードコート層を有し、且つ該保護フィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.2μm以上0.6μm以下であることを特徴とする偏光板およびそれを用いた画像表示装置。
【選択図】 なし
【解決手段】 保護フィルムを有する偏光板であって、該保護フィルムが透明フィルム上に微粒子および樹脂を含有するハードコート層を有し、且つ該保護フィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.2μm以上0.6μm以下であることを特徴とする偏光板およびそれを用いた画像表示装置。
【選択図】 なし
Description
本発明は、偏光板およびそれを用いた画像表示装置に関し、より詳しくは偏光膜を保護する保護層フィルムの最大断面高さを規定することにより、防眩性を有し、画像表示装置の黒表示時の黒の締まりを改善した偏光板およびそれを用いた画像表示装置に関する。
近年、液晶表示装置(LCD)は、薄型で、軽量で、かつ消費電力が小さいことから広く使用されてきている。液晶表示装置は、液晶セル及び偏光板から構成されている。偏光板は、通常、保護膜と保護フィルムとからなり、ポリビニルアルコールフィルムからなる偏光膜をヨウ素にて染色し、延伸を行い、その両面に保護フィルムを積層して得られる。透過型液晶表示装置では、この偏光板を液晶セルの両側に取り付け、反射型液晶表示装置では、通常、反射板、液晶セル、偏光板の順に配置する。
現在、この保護フィルムとして、透明フィルム基材上に防眩層を塗設した防眩性を有するハードコートフィルムが広く使用されている。
ノートパソコン、液晶モニタなどのディスプレイは、表示面で外景の映り込みを防止するため、通常有機または無機の微粒子とバインダー樹脂または硬化性樹脂の混合物を基材に塗布し、表面に凹凸を形成することにより、防眩性を発現させている。防眩性を高めるには前記凹凸形状を大きくする、あるいは凹凸の頻度を増やす必要がある。しかし、凹凸が大きく、あるいは頻度が増えると、防眩層のヘイズ値(霞度)が上昇し防眩性が得られるものの外光の映り込みにより画面が白ボケることや、ヘイズ値の上昇に伴い像鮮明度が低下し、表示画像の視認性を悪化させるという問題があった。さらに、従来の防眩ハードコートフィルムの一般的な評価である表面のヘイズ値を低くすると、外光の映り込みにより画面が白ボケる程度は抑制できるものの、フィルム表面に、いわゆるシンチレーション(ギラツキ、面ぎら)と呼ばれるキラキラ光る輝きが強くなり、これを解消する手法としては防眩層内部のヘイズ値を高くする方法が用いられていたが、微粒子と樹脂の屈折率差に起因した内部ヘイズにより、透過率の低下が生じ、表示装置の表示輝度を低下させ、同時に内部ヘイズにより塗膜が白っぽくなるため、コントラストの低下が著しかった。
ノートパソコン、液晶モニタなどのディスプレイは、表示面で外景の映り込みを防止するため、通常有機または無機の微粒子とバインダー樹脂または硬化性樹脂の混合物を基材に塗布し、表面に凹凸を形成することにより、防眩性を発現させている。防眩性を高めるには前記凹凸形状を大きくする、あるいは凹凸の頻度を増やす必要がある。しかし、凹凸が大きく、あるいは頻度が増えると、防眩層のヘイズ値(霞度)が上昇し防眩性が得られるものの外光の映り込みにより画面が白ボケることや、ヘイズ値の上昇に伴い像鮮明度が低下し、表示画像の視認性を悪化させるという問題があった。さらに、従来の防眩ハードコートフィルムの一般的な評価である表面のヘイズ値を低くすると、外光の映り込みにより画面が白ボケる程度は抑制できるものの、フィルム表面に、いわゆるシンチレーション(ギラツキ、面ぎら)と呼ばれるキラキラ光る輝きが強くなり、これを解消する手法としては防眩層内部のヘイズ値を高くする方法が用いられていたが、微粒子と樹脂の屈折率差に起因した内部ヘイズにより、透過率の低下が生じ、表示装置の表示輝度を低下させ、同時に内部ヘイズにより塗膜が白っぽくなるため、コントラストの低下が著しかった。
例えば、特開平11−326608号公報(特許文献1)には、平均粒子径が0.5〜5μmであり、透過性樹脂との屈折率の差が0.02〜0.2である透光性微粒子を配合した防眩性フィルムが開示されている。防眩層を構成する透光性樹脂と、これに含まれる透光性微粒子の屈折率の差を0.02〜0.2とすることによって、拡散・防眩性を低下させることなく、像鮮明度を向上させ、また、この場合、ヘイズ値を高くしてギラツキを低減させても、像鮮明度を高く維持することができるとしている。しかしながら、具体的に得られるフィルムのヘイズは10%以上と高く防眩性を有する一方、塗膜が白っぽくなり、透過率とコントラストの低下が著しい。
また、特開2008−286878号公報(特許文献2)には、防眩性フィルムにおいては、バインダーの硬化物と透光性微粒子との屈折率差が0〜0.05という小さい範囲に抑えられるため、防眩性ハードコート層の内部における光の透過性を向上させることができ、防眩性ハードコート層の表面におけるJIS B 0601−1994に準拠して測定される算術平均粗さ(Ra)が0.01〜0.30μm及び凹凸の平均間隔(Sm)が10〜300μmという小さい範囲に抑えられているため、防眩性ハードコート層の表面(外面)における光の拡散を発揮しつつ、光の透過性を維持することができ、該防眩性フィルムは、ぎらつきの抑制と、透過鮮明性の向上とをバランス良く発揮することができるとしている。しかしながら、算術平均粗さ(Ra)が0.01〜0.30μm及び凹凸の平均間隔(Sm)が10〜300μmという範囲は小さくなく、現在市場で製品化されている保護フィルムのほとんどがこの範囲に該当する。また、具体的に得られるフィルムは算術平均粗さ(Ra)が0.1μm以上で、2mmの幅を有する光学櫛を通して測定される像鮮明度の値が70%未満で、かつ60°反射で測定される像鮮明度の値が60%以下では、防眩性を有する一方、高精細パネルでのギラツキ防止は不十分で、塗膜の白っぽさは考慮されておらず、透過率とコントラストの低下が著しいという問題が残る。
本発明は、防眩性を有するとともに、画像表示装置の黒表示時の黒の締まりを改善した偏光板およびそれを用いた画像表示装置を提供することを目的とする。
本発明は、以下の〔1〕〜〔2〕を提供するものである。
〔1〕 保護フィルムを有する偏光板であって、該保護フィルムが透明フィルム上に微粒子および樹脂を含有するハードコート層を有し、且つ該保護フィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.2μm以上0.6μm以下であることを特徴とする偏光板。
〔2〕 〔1〕に記載の偏光板を用いたことを特徴とする画像表示装置。
〔1〕 保護フィルムを有する偏光板であって、該保護フィルムが透明フィルム上に微粒子および樹脂を含有するハードコート層を有し、且つ該保護フィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.2μm以上0.6μm以下であることを特徴とする偏光板。
〔2〕 〔1〕に記載の偏光板を用いたことを特徴とする画像表示装置。
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
保護フィルムを有する偏光板であって、該保護フィルムが、透明フィルム上に微粒子および樹脂を含有するハードコート層を有し、且つ該保護フィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.2μm以上0.6μm以下であることを特徴とする偏光板である。
本発明の保護フィルムを有する偏光板とは、偏光膜と該偏光膜の片面あるいは両面を保護する保護フィルムを有する偏光板であり、偏光膜としては、よう素又は染料により染色し、延伸してなるポリビニルアルコールフィルム、ポリビニルホルマールフィルム、ポリビニルアセタールフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体系ケン化フィルム等を例示することができる。
本発明の保護フィルムを用いた偏光板及びそれを用いた画像表示装置が優れた防眩性及び画像表示装置の黒表示時の黒の締まりが優れる理由は次のように推測される。
保護フィルムのヘイズ値は、保護フィルム表面の凹凸に起因し光が屈折、散乱することで発生する表面ヘイズと、防眩ハードコート層中に有機微粒子が存在することに起因し光が屈折、散乱することで発生する内部ヘイズがあり、保護の表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.6μm以下である場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱を抑制できるため、表面ヘイズが発現し難くなり、光の屈折、散乱による光のロスが抑えられるので透過率の低下を抑制できるとともに、ハードコート層表面での散乱光により保護フィルムが白っぽく濁る現象が抑えられることから透明性に優れるものと考えられる。
保護フィルムのヘイズ値は、保護フィルム表面の凹凸に起因し光が屈折、散乱することで発生する表面ヘイズと、防眩ハードコート層中に有機微粒子が存在することに起因し光が屈折、散乱することで発生する内部ヘイズがあり、保護の表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.6μm以下である場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱を抑制できるため、表面ヘイズが発現し難くなり、光の屈折、散乱による光のロスが抑えられるので透過率の低下を抑制できるとともに、ハードコート層表面での散乱光により保護フィルムが白っぽく濁る現象が抑えられることから透明性に優れるものと考えられる。
なお、保護フィルムの表面の上記最大断面高さが0.6μmを超える場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱が強まるため表面ヘイズが発現し易くなり、光の屈折、散乱による光のロスにより透過率の低下が懸念されるとともに、防眩ハードコート層表面での散乱光による防眩性は得られ易くなるが、保護フィルムが白っぽく濁る現象を抑えられ難くなることから透明性や透過鮮明度が低下しやすい。
また、最大断面高さが0.2μm未満の場合、フィルム表面の凹凸が小さくなりすぎるため、ハードコート層表面での散乱光による防眩性が得られ難くなる。
従って、本発明においては、保護フィルムの表面の上記最大断面高さは、0.2μm以上0.6μm以下であることが必要であり、好ましくは上記最大断面高さが0.25μm以上0.55μm以下であり、より好ましくは上記最大断面高さが0.3μm以上0.5μm以下である。
なお、本発明において、「評価領域」とは測定領域のことである。
従って、本発明においては、保護フィルムの表面の上記最大断面高さは、0.2μm以上0.6μm以下であることが必要であり、好ましくは上記最大断面高さが0.25μm以上0.55μm以下であり、より好ましくは上記最大断面高さが0.3μm以上0.5μm以下である。
なお、本発明において、「評価領域」とは測定領域のことである。
また、本発明の保護フィルムは、該保護フィルムの表面に突出する前記有機微粒子数が100個/mm2以下であることが好ましいが、かかる保護フィルムによれば、ヘイズ値が低く、透過率の高い、透明性に優れる理由は、本発明者の検討によると次のように推測される。
保護フィルムのヘイズ値は、保護フィルム表面の凹凸に起因し光が屈折、散乱することで発生する表面ヘイズと、防眩ハードコート層中に有機微粒子が存在することに起因し光が屈折、散乱することで発生する内部ヘイズがあり、防眩ハードコートフィルムの表面に突出する前記有機微粒子数が100個/mm2以下である場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱を抑制できるため、表面ヘイズが発現し難くなり、光の屈折、散乱による光のロスが抑えられるので透過率の低下を抑制できるとともに、保護フィルム表面での散乱光により防眩ハードコートフィルムが白っぽく濁る現象が抑えられることから透明性に優れるものと考えられる。
保護フィルムのヘイズ値は、保護フィルム表面の凹凸に起因し光が屈折、散乱することで発生する表面ヘイズと、防眩ハードコート層中に有機微粒子が存在することに起因し光が屈折、散乱することで発生する内部ヘイズがあり、防眩ハードコートフィルムの表面に突出する前記有機微粒子数が100個/mm2以下である場合、表面の凹凸に起因する光の屈折、散乱を抑制できるため、表面ヘイズが発現し難くなり、光の屈折、散乱による光のロスが抑えられるので透過率の低下を抑制できるとともに、保護フィルム表面での散乱光により防眩ハードコートフィルムが白っぽく濁る現象が抑えられることから透明性に優れるものと考えられる。
なお、本発明において、保護フィルムの表面に突出する前記有機微粒子数とは、走査型電子顕微鏡(倍率2000倍)による保護フィルムの表面写真(画像)から、防眩ハードコートフィルム1mm×1mmの範囲で表面の樹脂層から突出した有機微粒子の面積が0.75μm2以上である個数をいうものとする。
本発明に用いることのできる透明フィルムは、特に限定はないが、たとえば、ポリエチレンテレフタレートフィルム(PET;屈折率1.665)、ポリカーボネートフィルム(PC;屈折率1.582)、トリアセチルセルロースフィルム(TAC;屈折率1.485)、ノルボルネンフィルム(NB;屈折率1.525)などが使用でき、フィルム厚さも特に制限はないが、25μm〜250μm程度が汎用的に使用されている。一般的な、電離放射線硬化樹脂の屈折率は、1.52程度であるので、視認性を高くするためには前記樹脂の屈折率に近いTACフィルム、NBフィルムが好ましく、また、価格的にはPETフィルムが好ましい。
本発明に用いる樹脂は、被膜を形成する樹脂であれば特に制限なく用いることができるが、特に保護フィルム表面にハード性(鉛筆硬度、耐擦傷性)を付与し、また保護フィルムに多量の熱を必要としないという点で、電離放射線硬化型樹脂が好ましい。
また、ハードコート層は、本発明の効果を変えない範囲で、レベリング剤、消泡剤、滑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、重合禁止剤、湿潤分散剤、レオロジーコントロール剤、酸化防止剤、防汚剤、帯電防止剤、導電剤などを必要に応じて含有してもよい。
電離放射線硬化型樹脂は、電子線または紫外線等を照射することによって硬化する透明な樹脂であれば、特に限定されるものではなく、例えば、ウレタンアクリレート系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、及びエポキシアクリレート系樹脂等の中から適宜選択することができる。電離放射線硬化型樹脂として好ましいものは、分子内に2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレートからなるものが挙げられる。分子内に2個以上の(メタ)アクリロイル基を有する紫外線硬化可能な多官能アクリレートの具体例としては、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等のポリオールポリアクリレート、ビスフェノールAジグリシジルエーテルのジアクリレート、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルのジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルのジ(メタ)アクリレートなどのエポキシ(メタ)アクリレート、多価アルコールと多価カルボン酸及び/またはその無水物とアクリル酸とをエステル化することによって得ることができるポリエステル(メタ)アクリレート、多価アルコール、多価イソシアネート及び水酸基含有(メタ)アクリレートを反応させることによって得られるウレタン(メタ)アクリレート、ポリシロキサンポリ(メタ)アクリレート等を挙げることができる。
前記の紫外線硬化可能な多官能アクリレートは単独または2種以上混合して用いてもよく、その含有量は防眩ハードコート層用塗料の樹脂固形分に対して、好ましくは50〜95重量%である。なお、上記の多官能(メタ)アクリレートの他に、防眩ハードコート層用塗料の樹脂固形分に対して、好ましくは10重量%以下の2−ヒドロキシ(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート等の単官能アクリレートを添加することもできる。
また、ハードコート層には硬度を調整する目的で使用される重合性オリゴマーを添加することができる。このようなオリゴマーとしては、末端(メタ)アクリレートポリメチル(メタ)アクリレート、末端スチリルポリ(メタ)アクリレート、末端(メタ)アクリレートポリスチレン、末端(メタ)アクリレートポリエチレングリコール、末端(メタ)アクリレートアクリロニトリル−スチレン共重合体、末端(メタ)アクリレートスチレン−メチルメタクリレート共重合体などのマクロモノマーを挙げることができ、その含有量は防眩ハードコート用塗料中の樹脂固形分に対して、好ましくは5〜50重量%である
。
。
本発明に用いる有機微粒子を形成する材料としては、特に限定はないが、例えば、塩化ビニル樹脂(屈折率1.53)、アクリル樹脂(屈折率1.49)、(メタ)アクリル樹脂(屈折率1.52〜1.53)ポリスチレン樹脂(屈折率1.59)、メラミン樹脂(屈折率1.57)、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル−スチレン共重合樹脂(屈折率1.49〜1.59)等が挙げられる。
また、本発明において、ハードコート層の塗膜厚さは、ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の1〜2倍であることが必要であり、好ましい有機微粒子の平均粒径は2〜6μmであり、より好ましくは2.5〜5.5μmである。
塗膜厚さがハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の1倍未満であると、微粒子が塗膜表面に突出し、必要以上の防眩性が付与され塗膜表面での外光の散乱が大きくなり、光の散乱により表面が白っぽくなり、ディスプレイの視認性を著しく低下させる。一方塗膜厚さがハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の2倍を超えると防眩性が全く得られずかつ、透過率が低下する。なお、前記有機微粒子の平均粒径は、レーザー回折散乱法で測定することができる。また、有機微粒子の平均粒径が2μm未満の場合は、ハードコート層の塗膜厚さを前記有機微粒子の平均粒径の1〜2倍と設定した場合に防眩性が全く得られない。一方、有機微粒子の平均粒径が6μmより大きい場合は塗膜厚さを厚くしなければならないため、透過率が低下する。
本発明に用いる前記有機微粒子は、ハードコート層を構成する樹脂の屈折率(硬化後の屈折率)に対し、屈折率の差が0.001〜0.020である有機微粒子を用いることが好ましく、とくに屈折率の差が0.001〜0.010である有機微粒子を用いることがより好ましい。つまり、一般的な電離放射線硬化型樹脂の屈折率は、1.52程度であるので、屈折率が1.50〜1.54の有機微粒子を使用することが好ましい。例えば、ハードコート層を構成する樹脂が電離放射線硬化型樹脂の(メタ)アクリル樹脂、ウレタンアクリレート(屈折率=1.52)の場合、前記防眩ハードコート層に用いる有機微粒子は(メタ)アクリル樹脂(屈折率1.52〜1.53)、もしくはアクリル−スチレン共重合樹脂で屈折率を1.51〜1.53に調整した微粒子を使用することが好ましい。
ハードコート層を構成する有機微粒子と樹脂との屈折率差が0.001未満の場合は、ハードコート層の塗膜厚さを有機微粒子の平均粒径の1〜2倍と設定した場合に防眩性が全く得られない。また、ハードコート層を構成する有機微粒子と樹脂との屈折率差が0.020を超えると、透過率を低下させないためヘイズ値を0.1〜5.0%となるように調整した場合、前記樹脂100重量部に対する添加部数が少なくなるため、十分な防眩性が得られず、また、防眩性が得られる添加部数ではヘイズ値が5.0%を超え透過率、コントラストが低下する。
また、前記有機微粒子はハードコート層に用いられる樹脂の屈折率よりも0.001〜0.020高いことが好ましい。樹脂との屈折率差が0.001〜0.020低い微粒子を用いる場合でも得られる効果に大差はないが、ハードコート層を構成する樹脂には汎用性の高い電離放射線硬化型樹脂の(メタ)アクリル樹脂、ウレタンアクリレート(屈折率=1.52)を用いることが大量に安価に製造するには好ましく、微粒子の入手性を考慮すると前記樹脂の屈折率よりも0.001〜0.020高い微粒子の方が好ましい。また、有機微粒子は単独で用いてもよいし、或いは2種以上を併用することも可能である。なお、有機微粒子を併用する場合にも、併用する有機微粒子は、平均粒径が2〜6μmであり、ハードコート層を構成する樹脂との屈折率差が0.001〜0.020の範囲のものであることが好ましい。さらに、本発明の効果を損なわない範囲で無機微粒子、または樹脂との屈折率差が0.001未満、あるいは0.020を超える無機微粒子あるいは有機微粒子を配合しても良い。
本発明において有機微粒子は防眩ハードコート層中に前記樹脂100重量部に対して3〜35重量部配合することが好ましく、より好ましくは5〜25重量部配合する。有機微粒子の配合量が、前記樹脂100重量部に対して3重量部未満の場合は、ハードコート層の塗膜厚さを有機微粒子の平均粒径の1〜2倍と設定した場合に防眩性が全く得られない。また、有機微粒子の配合量が、前記樹脂100重量部に対して35重量部を超えるとヘイズ値が高くなり透過率、コントラストが低下する。
ハードコート層は、前記樹脂と微粒子等を溶剤に溶解、分散した塗料を透明フィルム上に塗工乾燥して形成することができる。溶媒としては、前記樹脂の溶解性に応じて適宜選択でき、少なくとも固形分(樹脂、微粒子、触媒、硬化剤、その他添加剤) を均一に溶解あるいは分散できる溶媒であればよい。そのような溶媒としては、例えば、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等)、エーテル類(ジオキサン、テトラヒドロフラン等)、脂肪族炭化水素類(ヘキサン等)、脂環式炭化水素類(シクロヘキサン等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン等)、ハロゲン化炭素類(ジクロロメタン、ジクロロエタン等) 、エステル類( 酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等)、アルコール類(メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール等)、セロソルブ類(メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等)、セロソルブアセテート類、スルホキシド類、アミド類などが例示できる。また、溶媒は単独で使用しても混合して使用してもよい。
塗工方法については特に限定しないが、グラビア塗工、マイクログラビア塗工、バー塗工、スライドダイ塗工、スロットダイ塗工、デイップコートなど、塗膜厚さの調整が容易な方式で塗工が可能である。なお、ハードコート層の膜厚は、保護フィルム断面写真を顕微鏡等で観察し、塗膜界面から表面までを実測することにより測定可能である。
また、本発明の保護フィルムにおいては、60度鏡面光沢度が60%以上90%以下であり、かつ20度鏡面光沢度が15%以上50%以下であることが好ましく、さらに視感透過率(透過Y値)が92.00以上であることが好ましい。
さらに、本発明の保護フィルムにおいては、JIS K 7105−1981に基づく透過鮮明度測定装置を用いて4つの光学櫛(巾2mm、1mm、0.5mm、0.125mm)を通して測定される透過鮮明度の合計値が280%以上であり、各光学櫛を通して測定される透過鮮明度の値が各々70%以上であることが好ましい。
なお、本発明の保護フィルムにおいては、透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有するハードコート層以外に、反射防止層や帯電防止層のような機能層を設けることも可能である。但し、このような機能層を設けることにより、表面の起伏がキャンセルされ、所望の防眩性が得られなくなる可能性があるので、有機微粒子を含有したハードコート層の上に機能層を設ける場合は、機能層の膜厚は0.5μm以下とすることが望ましい。また、ハードコート層の下に機能層を設けることも可能である。この機能層としては、例えば、反射防止機能を向上するための屈折率制御層、基材とハードコート層の密着性を得るための易接着層、帯電防止層などである。
また、本発明の保護フィルムにおいては、透明フィルム上に、有機微粒子および樹脂を含有するハードコート層以外に、反射防止層や帯電防止層のような機能層を、有機微粒子を含有したハードコート層の上に設ける場合、ハードコート層の塗膜厚さを、ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径以下に設定した場合は、ハードコート層と機能層を合計した塗膜厚さが、ハードコート層を構成する有機微粒子の平均粒径の1〜2倍であることが必要である。
なお、本発明の保護フィルムは、透明フィルム上の有機微粒子および樹脂を含有するハードコート層の上に、反射防止層や帯電防止層のような機能層を設けた場合においては、保護フィルムの表面、つまり機能層の表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.6μm以下であることが必要である。
以下、実施例にて本発明を例証するが、本発明を限定することを意図するものではない。 なお、微粒子の平均粒径は、レーザー回折粒度測定器SALD2200(島津製作所製)で測定した。塗膜厚さは、キーエンス(株)製の走査型電子顕微鏡にて断面を観察し、計測した。また、特に断らない限り、以下に記載する「部」及び「%」は、それぞれ「重量部」及び「重量%」を表す。
[実施例1]
<塗料調製>
トルエン55.0gにアクリル粒子(綜研化学(株)社製、平均粒径5.0μ m、屈折率:1.525)1.2gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)30.0gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK325(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
Fuji TAC(トリアセチルセルロースフィルム、富士フィルム(株)社製)に上記塗料をマイヤーバー#14(RDS社製)で塗工し、80℃で1分間乾燥後、350mJ/cm2の紫外線(光源:Fusion Japan社製UVランプ)を照射し硬化した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
<塗料調製>
トルエン55.0gにアクリル粒子(綜研化学(株)社製、平均粒径5.0μ m、屈折率:1.525)1.2gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)30.0gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK325(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
Fuji TAC(トリアセチルセルロースフィルム、富士フィルム(株)社製)に上記塗料をマイヤーバー#14(RDS社製)で塗工し、80℃で1分間乾燥後、350mJ/cm2の紫外線(光源:Fusion Japan社製UVランプ)を照射し硬化した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
[実施例2]
<塗料調製>
実施例1で用いたアクリル粒子を屈折率1.53のアクリル粒子(綜研化学(株)社製、平均粒径4.0μm)に変更した以外は実施例1と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#10に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは5μmであった。
<塗料調製>
実施例1で用いたアクリル粒子を屈折率1.53のアクリル粒子(綜研化学(株)社製、平均粒径4.0μm)に変更した以外は実施例1と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#10に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは5μmであった。
[実施例3]
<塗料調製>
トルエン38.5gにアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、平均粒径5.0μm、屈折率:1.525)8.7gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)25.5gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK340(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#18に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは9μmであった。
<塗料調製>
トルエン38.5gにアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、平均粒径5.0μm、屈折率:1.525)8.7gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)25.5gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK340(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#18に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは9μmであった。
[実施例4]
<塗料調製>
実施例2で用いたアクリル粒子を平均粒径2.5μmのアクリル粒子(綜研化学(株)社製、屈折率1.53)に変更した以外は実施例2と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例2で用いたマイヤーバーを#8に変更した以外は実施例2と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは3.5μmであった。
<塗料調製>
実施例2で用いたアクリル粒子を平均粒径2.5μmのアクリル粒子(綜研化学(株)社製、屈折率1.53)に変更した以外は実施例2と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例2で用いたマイヤーバーを#8に変更した以外は実施例2と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは3.5μmであった。
[実施例5]
<塗料調製>
実施例2で用いたアクリル粒子を平均粒径5.0μmのアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、屈折率1.535)に変更した以外は実施例2と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
<塗料調製>
実施例2で用いたアクリル粒子を平均粒径5.0μmのアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、屈折率1.535)に変更した以外は実施例2と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
[実施例6]
<塗料調製>
実施例2で用いたアクリル粒子を平均粒径5.0μmのアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、屈折率1.505)に変更した以外は実施例2と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
<塗料調製>
実施例2で用いたアクリル粒子を平均粒径5.0μmのアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、屈折率1.505)に変更した以外は実施例2と同様の方法で塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
[実施例7]
<塗料調製>
トルエン50.0gにアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、平均粒径3.0μm、屈折率:1.525)1.5gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)45.5gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)3.0g、BYK340(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)1.0gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例2で用いたマイヤーバーを#8に変更した以外は実施例2と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは6μmであった。
<塗料調製>
トルエン50.0gにアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、平均粒径3.0μm、屈折率:1.525)1.5gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)45.5gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)3.0g、BYK340(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)1.0gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例2で用いたマイヤーバーを#8に変更した以外は実施例2と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは6μmであった。
[比較例1]
<塗料調製>
実施例1と同様の塗料を調整した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#6に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは4μmであった。
<塗料調製>
実施例1と同様の塗料を調整した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#6に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは4μmであった。
[比較例2]
<塗料調製>
実施例5と同様の塗料を調整した。
<保護フィルム作製>
実施例5で用いたマイヤーバーを#36に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは20μmであった。
<塗料調製>
実施例5と同様の塗料を調整した。
<保護フィルム作製>
実施例5で用いたマイヤーバーを#36に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは20μmであった。
[比較例3]
<塗料調製>
トルエン28.0gにアクリル粒子(綜研化学(株)社製、平均粒径5.0μm、屈折率:1.525)12.5gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)22.0gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK375(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#18に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは9μmであった。
<塗料調製>
トルエン28.0gにアクリル粒子(綜研化学(株)社製、平均粒径5.0μm、屈折率:1.525)12.5gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)22.0gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK375(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#18に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは9μmであった。
[比較例4]
<塗料調製>
トルエン60.0gにアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)33.0gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK325(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
<塗料調製>
トルエン60.0gにアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)33.0gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK325(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは7μmであった。
[比較例5]
<塗料調製>
トルエン38.5gにアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、平均粒径8.0μm、屈折率:1.525)8.7gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)25.5gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK340(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#18に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは9μmであった。
<塗料調製>
トルエン38.5gにアクリル−スチレン共重合粒子(積水化成品工業(株)社製、平均粒径8.0μm、屈折率:1.525)8.7gを添加し十分攪拌した。この液にアクリル系紫外線硬化樹脂(日本合成化学工業(株)社製、屈折率:1.52)25.5gとイルガキュア184(光重合開始剤、(株)チバスペシャリティーケミカル社製)1.5g、BYK340(レベリング剤、ビックケミー(株)社製)0.5gを添加し十分攪拌し塗料を調製した。
<保護フィルム作製>
実施例1で用いたマイヤーバーを#18に変更した以外は実施例1と同様の方法で保護フィルムを作製した。得られた塗膜の厚さは9μmであった。
以上のようにして作製された実施例及び比較例の各防眩ハードコートフィルムを次の項目について評価し、その結果を纏めて後記表1に示した。
(1)最大断面高さ
(株)菱化システム製の三次元表面粗計「VertScan2.0」を用いて測定した。測定により得られた領域粗さパラメータの評価領域内の高さの平均値(Ave)がゼロのときの、評価領域内の高さ最大値(P)と評価領域内の高さ最小値(V)との差から最大断面高さ(St)を求めた。測定条件の設定は以下のとおりである。
<光学条件>
Camera:SONY HR−50 1/3型
Objective:10×(10倍)
Tube:1×Body
Relay:No Relay
Filter:530white
※光量調節:Lampの値が50〜95の範囲内に入るよう自動で実施。
<測定条件>
Mode:Wave
Size:640×480
Range(μm):Start(5)、Stop(−10)
(株)菱化システム製の三次元表面粗計「VertScan2.0」を用いて測定した。測定により得られた領域粗さパラメータの評価領域内の高さの平均値(Ave)がゼロのときの、評価領域内の高さ最大値(P)と評価領域内の高さ最小値(V)との差から最大断面高さ(St)を求めた。測定条件の設定は以下のとおりである。
<光学条件>
Camera:SONY HR−50 1/3型
Objective:10×(10倍)
Tube:1×Body
Relay:No Relay
Filter:530white
※光量調節:Lampの値が50〜95の範囲内に入るよう自動で実施。
<測定条件>
Mode:Wave
Size:640×480
Range(μm):Start(5)、Stop(−10)
(2)突出する粒子(有機微粒子)数
キーエンス(株)製の走査型電子顕微鏡(倍率2000倍)による防眩ハードコートフィルムの表面写真(画像)から、防眩ハードコートフィルム1mm×1mmの範囲で表面の樹脂層から突出した有機微粒子の面積が0.75μm2以上である個数を算出した。なお、走査型電子顕微鏡(倍率2000倍)では、防眩ハードコートフィルムの表面写真(画像)から、面積が0.03μm2程度以上であれば突出した有機微粒子を認識することができる。
キーエンス(株)製の走査型電子顕微鏡(倍率2000倍)による防眩ハードコートフィルムの表面写真(画像)から、防眩ハードコートフィルム1mm×1mmの範囲で表面の樹脂層から突出した有機微粒子の面積が0.75μm2以上である個数を算出した。なお、走査型電子顕微鏡(倍率2000倍)では、防眩ハードコートフィルムの表面写真(画像)から、面積が0.03μm2程度以上であれば突出した有機微粒子を認識することができる。
(3)ヘイズ値
村上色彩技術研究所製ヘイズメーター「HM150」を用いて測定した。
村上色彩技術研究所製ヘイズメーター「HM150」を用いて測定した。
(4)視感透過率(透過Y値)
村上色彩技術研究所製「積分球高速分光透過測定システムDOT-3」を用い、JISZ8722に順ずる方法にて測定を実施した。
村上色彩技術研究所製「積分球高速分光透過測定システムDOT-3」を用い、JISZ8722に順ずる方法にて測定を実施した。
ここで視感透過率とは、Y=K∫S(λ)y(λ)T(λ)dλから求められる。なお、S(λ):波長400〜700nmの分光分布、y(λ):等色関数、T(λ):分光立体角透過率、Y:視感透過率である。
(5)透過鮮明度
スガ試験機(株)製写像性測定器「ICM−1DP」を使用し測定を実施した。測定は2mm、1mm、0.5mm、0.125mmの巾をもつ光学櫛を用いて行い、各巾における測定値とその総和を算出した。
スガ試験機(株)製写像性測定器「ICM−1DP」を使用し測定を実施した。測定は2mm、1mm、0.5mm、0.125mmの巾をもつ光学櫛を用いて行い、各巾における測定値とその総和を算出した。
(6)光沢度(20度、60度)
村上色彩技術研究所製グロスメーター(GM−3D)を使用し、塗工反対面に黒色のビニールテープ(日東ビニールテープ、PROSELFNo.21(幅広))を貼り20度または、60度光沢度を測定した。
村上色彩技術研究所製グロスメーター(GM−3D)を使用し、塗工反対面に黒色のビニールテープ(日東ビニールテープ、PROSELFNo.21(幅広))を貼り20度または、60度光沢度を測定した。
(7)ギラツキ
全面緑色表示させた解像度150ppiの液晶表示体(LCD)の上に各保護フィルムを重ね、画面のキラキラ光る輝きの発生度合いを目視で評価した。なお、LCD表面には予めギラツキの発生しないクリアタイプのハードコートフィルムを設置した。ギラツキがないもの及びギラツキがわずかであるものを「○」、ギラツキが大きく視認性が悪化するものを「×」とした。さらに、「○」と「×」の中間のギラツキと評価したものを「△」とした。
全面緑色表示させた解像度150ppiの液晶表示体(LCD)の上に各保護フィルムを重ね、画面のキラキラ光る輝きの発生度合いを目視で評価した。なお、LCD表面には予めギラツキの発生しないクリアタイプのハードコートフィルムを設置した。ギラツキがないもの及びギラツキがわずかであるものを「○」、ギラツキが大きく視認性が悪化するものを「×」とした。さらに、「○」と「×」の中間のギラツキと評価したものを「△」とした。
(8)白ボケ、白っぽさ
外光の写り込みによる白ボケは、塗工反対面に黒色のビニールテープ(日東ビニールテープ、PROSELFNo.21(幅広))を貼りマクベス濃度計で黒濃度として測定した。2.15以上を「○」、2.10以上2.15未満を「△」、2.10未満を「×」とした。また、透過光による塗膜の白っぽさは、塗工面を観測者側にして防眩ハードコートフィルムを介して、白色蛍光灯を見たときの、内部ヘイズによりフィルム中で光が拡散し塗膜が白っぽくなる状態を目視で評価した。白っぽさがないもの及びわずかなものを「○」、白っぽさが若干強いものを「△」、塗膜が白っぽくなるものを「×」とした。
外光の写り込みによる白ボケは、塗工反対面に黒色のビニールテープ(日東ビニールテープ、PROSELFNo.21(幅広))を貼りマクベス濃度計で黒濃度として測定した。2.15以上を「○」、2.10以上2.15未満を「△」、2.10未満を「×」とした。また、透過光による塗膜の白っぽさは、塗工面を観測者側にして防眩ハードコートフィルムを介して、白色蛍光灯を見たときの、内部ヘイズによりフィルム中で光が拡散し塗膜が白っぽくなる状態を目視で評価した。白っぽさがないもの及びわずかなものを「○」、白っぽさが若干強いものを「△」、塗膜が白っぽくなるものを「×」とした。
(9)防眩性
防眩性は幅1mm間隔で直線を10本引いたものを保護フィルムの塗工面に写り込ませ、塗工面を観測者側にして防眩ハードコートフィルムを介して線幅を見たときの、光の散乱により線幅がぼやけて見え難くなる状態を目視で評価した。線幅を認識できないものを「○」、線幅を認識できるものを「×」とした。
防眩性は幅1mm間隔で直線を10本引いたものを保護フィルムの塗工面に写り込ませ、塗工面を観測者側にして防眩ハードコートフィルムを介して線幅を見たときの、光の散乱により線幅がぼやけて見え難くなる状態を目視で評価した。線幅を認識できないものを「○」、線幅を認識できるものを「×」とした。
(10)黒表示時の黒の締まり(表示性能)
VA方式液晶セルを使用した液晶表示装置(32”TV:AQUOS- LC32P1、シャープ(株)製)に設けられている視認側の表面フィルムを剥がし、代わりに上記保護フィルムを、塗工面を視認側にして、裏面に粘着剤を介して貼り付けた。300luxの明室にて、液晶表示装置を黒表示にして、目視により評価し、下記判定を行った。 外光による白ちゃけ感が全く感じられず、黒表示としては輝度が低く、明室下コントラストが申し分なく高いものを「○」、一方、外光による白ちゃけ感が強すぎて、黒表示として許容外であり、明室下コントラストが低いものを「×」。
VA方式液晶セルを使用した液晶表示装置(32”TV:AQUOS- LC32P1、シャープ(株)製)に設けられている視認側の表面フィルムを剥がし、代わりに上記保護フィルムを、塗工面を視認側にして、裏面に粘着剤を介して貼り付けた。300luxの明室にて、液晶表示装置を黒表示にして、目視により評価し、下記判定を行った。 外光による白ちゃけ感が全く感じられず、黒表示としては輝度が低く、明室下コントラストが申し分なく高いものを「○」、一方、外光による白ちゃけ感が強すぎて、黒表示として許容外であり、明室下コントラストが低いものを「×」。
Claims (2)
- 保護フィルムを有する偏光板であって、該保護フィルムが透明フィルム上に微粒子および樹脂を含有するハードコート層を有し、且つ該保護フィルムの表面の評価領域内の高さの平均値をゼロ(零)としたときの、評価領域内の高さ最大値と評価領域内の高さ最小値との差で表わす最大断面高さが0.2μm以上0.6μm以下であることを特徴とする偏光板。
- 請求項1に記載の偏光板を用いたことを特徴とする画像表示装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012219012A JP2014071396A (ja) | 2012-10-01 | 2012-10-01 | 偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012219012A JP2014071396A (ja) | 2012-10-01 | 2012-10-01 | 偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014071396A true JP2014071396A (ja) | 2014-04-21 |
Family
ID=50746620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2012219012A Pending JP2014071396A (ja) | 2012-10-01 | 2012-10-01 | 偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
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2012
- 2012-10-01 JP JP2012219012A patent/JP2014071396A/ja active Pending
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