JPWO2004109782A1 - 窒化物系半導体素子及びその製造方法 - Google Patents

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Abstract

窒化物系半導体素子を形成するためにp型不純物がドープされ且つ十分な導電性を有するp型シリコン基板(1)を用意する。シリコン基板(1)の上に、AlNから成る第1のバッファ層(11)、n−InGaNから成る第2のバッファ層(12)、n−GaNから成るn型窒化物半導体層(13)、活性層(14)、及びp−GaNから成るp型窒化物半導体層(15)を順次にエピタキシャル成長させる。エピタキシャル成長時の加熱処理によって第1の層(11)のAl、第2の層12のGa及びInがp型シリコン基板(1)に拡散してp型シリコン基板(1)とバッファ層(11)との間に合金層(2)が形成される。Al,Ga,Inは合金層(2)に隣接するp型シリコン基板(1)の内部にも拡散するが、Al,Ga,Inはシリコンに対してp型不純物として機能し且つシリコン基板(1)がp型であるので、シリコン基板(1)中にpn接合が形成されない。この結果、窒化物系半導体素子の駆動電圧が低くなる。

Description

本発明は、発光ダイオード(LED)、トランジスタ等の窒化物系半導体素子及びその製造方法に関する。
窒化物系半導体素子を構成するための基板はサファイア又はシリコンカーバイト又はシリコンから成る。シリコン基板はサファイア基板及びシリコンカーバイト基板に比べて切断が容易であり、低コスト化が可能であるという特長を有する。また、シリコン基板はサファイア基板では得ることできない導電性を得ることができる。このため、シリコン基板を電流通路として使用することができる。しかし、シリコン基板と窒化物半導体との間の電位障壁のために比較的大きい電圧降下が生じ、発光ダイオードの駆動電圧が比較的高くなる。
日本の特許公開公報2002−208729号(以下、特許文献1と言う。)にシリコン基板における上記の欠点を解決するための技術が開示されている。この特許文献1では、n型シリコン基板上に、バッファ層としてのAlN(窒化アルミニウム)層、シリコン基板と同一の導電型を有するn型InGaN(窒化ガリウムインジウム)層、n型GaN(窒化ガリウム)層、InGaNから成る活性層、及びp型GaN層が順次にエピタキシャル成長されている。この技術によると、InGaN層のInとGa、及びAlN層のAlがシリコン基板に拡散し、シリコン基板の表面領域にGaとInとAlとSiとから成る合金層即ち金層化合物領域が生じる。この合金層は、シリコンとAlNとの間のヘテロ接合の電位障壁を下げる機能を有する。この結果、発光ダイオードに所定の電流を流す時の駆動電圧を低くすることができ、電力損失が低減し、発光ダイオードの効率が向上する。
しかし、このような金層化合物領域を形成した場合でも、AlN層及びn型InGaN層のAl、In及びGaがn型シリコン基板に拡散する。Al、In及びGa等の3族元素はシリコンに対してp型不純物として機能するので、n型シリコン基板の表面部分にp型領域が形成され、シリコン基板中にpn接合が生じる。このpn接合は約0.6Vの順方向電圧降下を生じさせる。この結果、シリコン基板と窒化物半導体との間の電位障壁は比較的大きく、発光ダイオードの電圧降下即ち駆動電圧はサファイア基板を使用した発光ダイオードに比べて1.2倍程度高くなる。
上述の電圧降下及び駆動電圧が高いという問題は、発光ダイオード以外のトランジスタ等の別の窒化物系半導体素子においても生じる。
発光ダイオードの別な問題として、光の取り出しと電気的接続との両方を満足する電極を容易に形成することが困難であるという問題がある。即ち、一般的には発光機能を有する半導体領域の表面に例えば酸化インジュムと酸化錫との混合物から成る透明電極を設け、更に透明電極の表面上のほぼ中央にワイヤ等を接続するためのボンディングパッド電極を設ける。透明電極は例えば10nm程度の厚みの薄い導体膜であるので、ボンディングパッド電極の金属材料が透明電極又は透明電極と半導体領域との両方に拡散し、半導体領域とボンィングパッド電極との間にショットキー障壁が形成される。このショットキー障壁は発光ダイオードの順方向電流を阻止する機能を有するので、半導体領域におけるボンディングパッド電極の下の部分に流れる電流が抑制され、半導体領域の外周側部分の電流が増大される。ところで、n型シリコン基板を使用することによって発光ダイオードの順方向の駆動電圧が大きくなると、シリコン基板及び半導体領域における電力損失も大きくなり、ここでの発熱量も大きくなり、前述のショットキー障壁の特性が劣化し、このショットキー障壁を通るリーク電流が増大し、逆に外周側部分の電流が減少する。ポンディングパッド部分は光非透過性であるので、半導体領域の中央内部での発光量は増大しても外部に取り出す光量はほとんど増大しない。また、半導体領域の外周部分の電流が減少すると半導体領域の外周部分の内部での発光量が少なくなり、透明電極を介して外部に取り出される光量も減少する。このため、n型シリコン基板を使用して高い発光効率を有する発光ダイオードを得ることができなかった。なお、ボンディングパッド電極の下部の電流を制限するために、ボンディングパッド電極と半導体領域との間に絶縁性材料から成る電流ブロック層を設けた発光ダイオードが公知であるが、電流ブロック層を形成するための特別な工程が必要になり、発光ダイオードのコストが必然的に高くなる。
本発明の目的は、シリコン基板が使用されている窒化物系半導体素子の電圧降下及び駆動電圧の低減を図ることにある。
上記目的を達成するための本発明は、
導電性を有しているp型シリコン基板と、
前記p型シリコン基板の一方の主面上に形成され且つ少なくともガリウムとアルミニウムとシリコンとを含んでいる合金層と、
前記合金層の上に配置された少なくとも1つのn型窒化物半導体層を含むバッファ領域と、
前記バッファ領域の上に配置された半導体素子の主要部を形成するための主半導体領域と、
前記主半導体領域に接続された第1の電極と、
前記p型シリコン基板の他方の主面に接続された第2の電極と
を備えていることを特徴とする窒化物系半導体素子に係るものである。
前記半導体素子の主要部とは、半導体素子の活性部又は能動部を意味する。また、前記半導体素子は前記第1及び第2の電極の他に更に別の電極を有することができる。
前記半導体素子として発光ダイオードを構成する時には、前記主半導体領域に少なくとも活性層とp型窒化物半導体層とを含めることが望ましい。
前記半導体素子としてトランジスタを構成する時には、前記主半導体領域に少なくともp型ベース領域とn型エミッタ領域とを含めることが望ましい。
前記半導体素子として絶縁ゲート型電界効果トランジスタを構成する時には、前記主半導体領域に少なくともp型ボデイ領域とn型ソース領域とを含めることが望ましい。
前記合金層は、前記p型シリコン基板との界面又はこの界面近傍において電子及び正孔を発生させ且つ電子及び正孔を再結合させる機能を有していることが望ましい。
前記合金層は、ガリウムとインジウムとアルミニウムとシリコンとの合金層であることが望ましい。
前記バッファ領域は、前記合金層の上に形成された少なくともアルミニウムを含む窒化物半導体から成る第1のバッファ層と前記第1のバッファ層の上に形成された少なくともガリウムを含むn型窒化物半導体から成る第2のバッファ層とを有していることが望ましい。
前記バッファ領域の前記第1のバッファ層は、
化学式 AlInGa1−x−yN,
ここで、x及びyは0<x≦1、
0≦y<1、
0<x+y≦1
を満足する数値、
で示すことができる材料から成ることが望ましい。
前記バッファ領域の前記第1のバッファ層は、2nm〜60nmの厚さを有する窒化アルミニウム層であることが望ましい。
前記バッファ領域の前記第2のバッファ層は、
化学式 AlInGa1−a−bN,
ここで、a及びbは0≦a<1、
0≦b<1、
a<x、
を満足する数値、
で示すことができる材料にn型不純物が添加されたものであるから成ることが望ましい。
前記バッファ領域の前記第2のバッファ層は、インジウムとガリウムとを含むn型窒化物半導体から成ることが望ましい。
前記バッファ領域は、更に、前記第2のバッファ層の上に多層構造のバッファ領域を有し、前記多層構造のバッファ領域は、Al(アルミニウム)を第1の割合で含む窒化物半導体から成る複数の第1の層と、Alを含まない又は前記第1の割合よりも小さい第2の割合で含む窒化物半導体から成る複数の第2の層とから成り、前記第1の層と前記第2の層とが交互に積層されていることが望ましい。
前記主半導体領域は発光ダイオードを形成するための領域であって、少なくとも活性層とこの活性層の上に配置されたp型窒化物半導体層とを有しており、前記第1の電極は前記p型窒化物半導体層に電気的に接続されたアノード電極であり、前記第2の電極はカソード電極であることが望ましい。
前記第1の電極は前記p型窒化物半導体層に電気的に接続された光透過性を有する導電膜と、前記導電膜の表面の一部の上に形成された接続用金属層とから成ることが望ましい。
前記接続用金属層は、前記p型窒化物半導体層との間にショットキー障壁を形成することができる材料から成ることが望ましい。
前記窒化物系半導体素子は、更に、前記p型窒化物半導体層と前記導電膜との間に配置されたn型補助窒化物半導体層を有していることが望ましい。
前記主半導体領域はトランジスタを構成するための領域であって、少なくともp型ベース領域とn型エミッタ領域とを有し、前記第1の電極は前記n型エミッタ領域に電気的に接続されたエミッタ電極であり、前記第2の電極はコレクタ電極であり、更に、前記p型ベース領域に電気的に接続されたベース電極を有していることが望ましい。
前記主半導体領域は絶縁ゲート型電界効果トランジスタを構成するための領域であって、少なくともp型ボデイ領域と該p型ボデイ領域に隣接配置されたn型ソース領域とを有し、前記第1の電極は前記n型ソース領域に電気的に接続されたソース電極であり、前記第2の電極はドレイン電極であり、更に、ゲート電極を有していることが望ましい。
また、本発明に従う窒化物系半導体素子を製造する方法は、導電性を有しているp型シリコン基板を用意する工程と、
前記p型シリコン基板上に少なくともガリウムとアルミニウムとシリコンとを含んでいる合金層を形成する工程と、
前記合金層の上に少なくともガリウムを含むn型窒化物半導体をエピタキシャル成長させてバッファ層を得る工程と、
前記バッファ層の上に半導体素子の主要部を形成するための窒化物半導体をエピタキシャル成長させて主半導体領域を得る工程と
を有していることが望ましい。
また、窒化物系半導体素子を製造する方法は、導電性を有しているp型シリコン基板を用意する工程と、
前記p型シリコン基板上に少なくともアルミニウムを含む窒化物半導体をエピタキシャル成長させて第1のバッファ層を得る工程と、
前記第1のバッファ層の上に少なくともガリウムを含むn型窒化物半導体をエピタキシャル成長させて第2のバッファ層を得る工程と、
前記第2のバッファ層の上に半導体素子の主要部を形成するための窒化物半導体をエピタキシャル成長させて主半導体領域を得る工程と
を有し、更に、前記主半導体領域を得る工程中に、前記第1のバッファ層のアルミニウムと前記第2のバッファ層のガリウムを前記p型シリコン基板に拡散させて前記p型シリコン基板と前記第1のバッファ層との間に少なくともガリウムとアルミニウムとシリコンとを含んでいる合金層を得ることが望ましい。
本発明においては、n型窒化物半導体層を含むバッファ領域を有するにも拘らず、p型シリコン基板が使用されている。このため、バッファ領域に含まれているGa,Al等の3族の元素がp型シリコン基板に拡散しても、これらの元素はシリコンに対してp型不純物であるので、p型シリコン基板にpn接合が生じない。また、前記合金層は、p型シリコン基板との界面において電子及び正孔を発生させ且つ電子及び正孔を再結合させる機能を有している。この結果、p型シリコン基板とn型バッファ領域との間のヘテロ接合の電位障壁が低下し、半導体素子の駆動電圧の大幅な低減が容易に達成される。
また、バッファ領域が設けられているので、結晶性の良い主半導体領域を得ることができる。
また、本発明の具体例に従って、前記発光ダイオードの前記第1の電極が前記p型窒化物半導体層に電気的に接続された光透過性を有する導電膜と前記導電膜の表面の一部の上に形成された接続用金属層とから成る場合には、前述したように接続用金属層と半導体領域との間にショットキー障壁が生じ、このショットキー障壁が発光ダイオードの順方向電流を阻止する機能を発揮する。しかし、もし、発光ダイオードの電力損失及び発熱が大きと、ショットキー障壁による発光ダイオードの順方向電流の阻止機能が低下する。これに対し、本発明の具体例に従う発光ダイオードの電力損失及び発熱は小さいので、ショットキー障壁による発光ダイオードの順方向電流の阻止機能が低下を抑制することができ、発光効率が向上する。
図1は本発明の実施例1に従う発光ダイオードを概略的に示す断面図である。
図2は図1の発光ダイオード及び従来の発光ダイオードの順方向電圧と電流の関係を示す特性図である。
図3は図1の発光ダイオードの駆動電圧の低減効果を従来の発光ダイオードと比較して示すエネルギバンド図である。
図4は本発明の実施例2に従う発光ダイオードを概略的に示す断面図である。
図5は本発明の実施例3に従う発光ダイオードを概略的に示す断面図である。
図6は本発明の実施例4に従う発光ダイオードを概略的に示す断面図である。
図7は本発明の実施例5に従う発光ダイオードを概略的に示す断面図である。
図8は本発明の実施例6に従うトランジスタを概略的に示す断面図である。
図9は本発明の実施例7に従う電界効果トランジスタを概略的に示す断面図である。
次に、本発明の実施形態を図1〜図9を参照して説明する。
図1に示す実施例1に従う窒化物系半導体素子としての発光ダイオードは、p型シリコン基板1と、合金層2と、バッファ領域3と、発光ダイオードの主要部を構成するための主半導体領域4と、第1及び第2の電極5,6とを有している。バッファ領域3はp型シリコン基板1上にエピタキシャル成長された第1のバッファ層11とn型の第2のバッファ層12とから成る。主半導体領域4はバッファ領域3上にエピタキシャル成長されたn型窒化物半導体層13と活性層14とp型窒化物半導体層15とから成る。活性層14から放射された光は第1の電極5が配置されている主半導体領域4の主面から外部に取り出される。
p型シリコン基板1は、本発明の特徴的構成要件であり、この上にn型の第2のバッファ層12が配置されているにも拘らず、これとは逆の導電型を有している。このシリコン基板1にはp型不純物として機能する例えばB(ボロン)等の3族の元素が例えば5×1018cm−3〜5×1019cm−3程度の濃度でドーピングされている。従って、シリコン基板1は、0.0001Ω・cm〜0.01Ω・cm程度の低い抵抗率を有している導電性基板であって、第1及び第2の電極6,7間の電流の通路となる。また、このシリコン基板1は、この上のバッファ領域3、及び主半導体領域4等の機械的支持基板として機能することができる厚み、例えば350nmを有する。
p型シリコン基板1の上の合金層2は、シリコン(Si)とガリウム(Ga)とインジウム(In)とアルミニウム(Al)との合金層である。この合金層2とシリコン基板1との界面、及びこの合金層2とバッファ領域3との界面において電子及び正孔が発生し、且つ電子及び正孔の再結合が生じる。従って、この合金層2は、電位障壁低減層と呼ぶこともできるものであって、シリコン基板1とバッファ領域3との間に生じる電位障壁を低くする機能を有する。電位障壁低減効果を十分に得るために合金層2を平均で5nm以上の厚さにすることが望ましい。なお、この合金層2は均一の厚さを有していてもよいし、不均一の厚さを有していてもよい。この合金層2の生成の詳細は追って説明する。
バッファ領域3は、合金層2の上に配置され、且つAl(アルミニウム)を第1の割合で含む窒化物半導体から成る第1のバッファ層11と、Alを含まない又は前記第1の割合よりも小さい第2の割合で含むn型窒化物半導体から成る第2のバッファ層12との組み合わせで形成されている。
第1のバッファ層11は、例えば
化学式 AlInGa1−x−yN、
ここでx及びyは0<x≦1、
0≦y<1、
0<x+y≦1を満足する数値、
で示される窒化物半導体から成る。図1の実施形態の第1のバッファ層11はx=1、y=0に相当する窒化アルミニウム(AlN)である。第1のバッファ層11の厚みは1〜60nm範囲であることが望ましい。また、第1のバッファ層11の厚みは量子力学的トンネル効果を得ることが可能な1〜10nmであることがより望ましく、更に、2〜3nmであることが最も望ましい。図1の実施形態の第1のバッファ層11は厚さ約3nmに形成されている。なお、第1のバッファ層11に例えばシリコン(Si)等のn型不純物をドーピングすることができる。また、第1のバッファ層11にB(ボロン)を添加することができる。B(ボロン)を含む第1のバッファ層11は、
化学式 AlGa1−x−y
ここで、前記Mは、In(インジウム)とB(ボロン)とから選択
された少なくとも1種の元素、
前記x及びyは、 0<x≦1、
0≦y<1、
x+y≦1
を満足する数値、
で示すことができる。
シリコン基板1の面方位をGaを含む窒化物半導体からなる第2のバッファ層12に良好に受け継がさせるために、Alを含む第1のバッファ層11は、これとp型シリコン基板1との間の格子定数との差が第2のバッファ層12とp型シリコン基板との間の格子定数の差よりも小さい材料で形成されていることが望ましい。また、第1のバッファ層11は、これとp型シリコン基板1との間の熱膨張係数の差が、第2のバッファ層12又は主半導体領域4〜4cとp型シリコン基板1との間の熱膨張係数の差よりも小さい材料であることが特性上望ましい。また、第1のバッファ層11は、第2のバッファ層12に含まれているIn及びGaのシリコン基板1に対する拡散開始を遅延させる機能を有する。これ等の機能を得るために第1のバッファ層11は2nm〜60nmの厚さを有していることが望ましい。
バッファ領域3の第2のバッファ層12は、少なくともガリウム(Ga)を含むn型窒化物半導体、例えば
化学式 AlInGa1−a−bN、
ここでa及びbは0≦a<1、
0≦b<1、
a<x、
y<bを満足する数値、
で示される窒化物半導体にn型不純物を添加したものから成る。この実施形態の第2のバッファ層12は厚さ30nmのn型窒化ガリウムインジウム(In0.5Ga0.5N)から成る。なお、第2のバッファ層12にB(ボロン)を添加することができる。B(ボロン)を含む第2のバッファ層12は、
化学式 AlGa1−a−b
ここで、前記MはIn(インジウム)とB(ボロン)とから選択
された少なくとも1種の元素、
前記a及びbは、 0≦a<1、
0≦b≦1、
a+b≦1、
a<x
を満足させる数値、
で示すことができる。
第1及び第2のバッファ層11、12の組成はエピタキシャル成長工程中に隣接する領域との相互拡散により変化する。従って、ここでの第1及び第2のバッファ層11、12の成分はこれら主成分を示す。
GaとInとを含む第2のバッファ層12はこの上に主半導体領域4を形成するためのバッファ機能の他に、エピタキシャル成長工程中にGaとInとをシリコン基板1に供給する機能を有する。第2のバッファの層12の厚さは、Ga、Inをシリコン基板1に必要十分に供給するために1nm以上に設定することが望ましく、この第2のバッファの層12のクラックを防止するために500nm以下に設定することが望ましい。
周知のタブルヘテロ構造の発光ダイオードのための主半導体領域4は、第2のバッファ層12の上に順次に配置されたn型窒化物半導体層13と活性層14とp型窒化物半導体層15とから成る。なお、主半導体領域4を発光機能領域と呼ぶこともできる。
主半導体領域4のn型窒化物半導体層13は、例えば
化学式 AlInGa1−x−yN、
ここでx及びyは0≦x<1、
0≦y<1、を満足する数値、
で示される窒化物半導体にn型不純物をドーピングしたもので形成される。この実施形態のn型窒化物半導体層13は化学式のx=0、y=0に相当するn型GaNから成り、厚さ約2μmを有する。このn型窒化物半導体層13は、発光ダイオードのnクラッド層と呼ばれることもある。
活性層14は、例えば
化学式 AlInGa1−x−yN、
ここでx及びyは0≦x<1、
0≦y<1、を満足する数値、
で示される窒化物半導体で形成される。この実施形態では活性層14が窒化ガリウムインジウム(InGaN)で形成されている。なお、図1では活性層14が1つの層で概略的に示されているが、実際には周知の多重量子井戸構造を有している。勿論、活性層14を1つの層で構成することもできる。また、この実施形態では活性層14に導電型決定不純物がドーピングされていないが、p型又はn型不純物をドーピングすることができる。
活性層14の上に配置されたp型窒化物半導体層15は、例えば
化学式 AlInGa1−x−yN、
ここでx及びyは0≦x<1、
0≦y<1、を満足する数値、
で示される窒化物半導体にp型不純物をドーピングしたもので形成される。この実施形態のp型窒化物半導体層15は厚さ500nmのp型GaNで形成されている。なお、このp型窒化物半導体層15はpクラッド層と呼ばれることもある。
主半導体領域4を構成するn型窒化物半導体層13、活性層14及びp型窒化物半導体層15は、バッファ領域3を介してシリコン基板1の上に形成されているので、その結晶性は比較的良好である。
アノード電極として機能する第1の電極5はp型窒化物半導体層15の表面の一部に接続され、カソード電極として機能する第2の電極6はp型シリコン基板1の下面に接続されている。なお、第1の電極5を接続するためにp型窒化物半導体層15の上にコンタクト用のp型窒化物半導体層を追加して設け、ここに第1の電極5を接続することができる。
次に、図1の発光ダイオードの製造方法を説明する。
まず、ミラー指数で示す結晶の面方位において(111)面とされた主面を有するp型シリコン基板1を用意する。
次に、シリコン基板1に対してHF系のエッチング液によって周知の水素終端処理を施す。
次に、基板1を周知のOMVPE(Organometallic Vapor Phase Epitaxy)即ち有機金属気相成長装置の反応室に投入し、例えば1170℃まで昇温する。次に、1170℃で10分間のサーマルクリーニングを行って、基板1の表面の酸化膜を取り除いた後、例えば1100℃まで温度を下げて安定させ、しかる後OMVPE法によってバッファ領域3の第1のバッファ層11として窒化アルミニウム層(AlN層)を例えば3nmの厚さに形成する。この窒化アルミニウム層は、反応室にトリメチルアルミニウムガス(以下、TMAと言う。)を例えば、63μmol/min、アンモニアガス(NH)を例えば、0.14mol/minの割合で供給することによって形成される。
次に、TMAの供給を停止し、シリコン基板1の温度を950℃まで下げ、しかる後、OMVPE装置の反応室内に、トリメチルインジウムガス(以下、TMIと言う。)を例えば、59μmol/min、トリメチルガリウムガス(以下、TMGと言う。)を例えば、6.2μmol/min、アンモニアガスを例えば、0.23mol/min、及びシランガス(SiH)を例えば、21nmol/minの割合で供給し、AlNから成る第1のバッファ層11の上面に厚さ約30nmのn型In0.5Ga0.5Nからなる第2のバッファ層12を形成する。なお、シランガスはn型不純物としてのシリコンを導入するために使用されている。
この第2のバッファ層12のGa及びInは拡散可能な物質であるが、AlNから成る第1のバッファ層11が設けられており、この第1のバッファ層11がGa及びInの拡散遅延機能を有しているので、第2のバッファ層12の形成中にGa及びInが第1のバッファ層11を通ってシリコン基板1に拡散し難い。従って、第2のバッファ層12のエピタキシャル成長中に、この結晶性の劣化が生じない。
次に、主半導体領域4のn型GaNから成るn型窒化物半導体層13を形成するために、OMVPE装置の反応室に対するTMG、TMI、及びSiHの供給を止めて基板1の温度を1110℃まで上げる。この後、例えば、TMGを4.3μmol/min、シラン(SiH)を1.5nmol/min、アンモニアを53.6mmol/minの割合で反応室に供給する。これにより2μmの厚さのn型GaNから成るn型窒化物半導体層13が得られる。このn型窒化物半導体層13の不純物濃度は例えば3×1018cm−3であり、基板1の不純物濃度よりは低い。n型窒化物半導体層13の形成開始時には、この下の第2のバッファ層12の結晶性は良好に保たれているので、主半導体領域4のn型窒化物半導体層13は第2の層12の結晶性を受け継いだ良好な結晶性を有する。第2のバッファ層12のGa及びInはn型窒化物半導体層13の形成の後半にAlNから成る第1のバッファ層11に僅かに拡散するが、図1に示した合金層2はまだ形成されない。なお、第1のバッファ層11の厚みの調整によって、n型窒化物半導体層13の形成中にGa及びInを基板1に拡散させることもできる。
次に、n型クラッド層として機能するn型窒化物半導体層13の上に、周知の多重量子井戸構造の活性層14を形成する。図1では図示を簡略化するために多重量子井戸構造の活性層14が1つの層で示されているが、実際には複数の障壁層と複数の井戸層とから成り、障壁層と井戸層とが交互に例えば4回線繰返して配置されている。この活性層14を形成する時には、n型GaN層から成るn型窒化物半導体層13の形成後に、OMVPE装置の反応室へのガスの供給を停止して基板1の温度を800℃まで下げ、しかる後、TMGとTMIとアンモニアとを反応室に所定の割合で供給し、例えばIn0.02Ga0.98Nから成り且つ厚み13nmを有している障壁層を形成し、次に、TMIの割合を変えて例えばIn0.2Ga0.8Nから成り且つ例えば厚み3nmを有している井戸層を形成する。この障壁層及び井戸層の形成を例えば4回繰り返すことによって多重量子井戸構造の活性層14が得られる。活性層14はこの下のn型窒化物半導体層13の結晶性を受け継いで、良好な結晶性を有する。なお、活性層14に例えばp型の不純物をドーピングすることができる。
この実施形態では、活性層14の形成期間の途中から第2のバッファ層12のGa及びInが第1のバッファ層11を通って基板1に拡散し、且つ第1のバッファ層11のAlも基板1に拡散する。活性層14の形成期間の後半には、基板1の表面側領域に図1に示すSiとGaとInとAlとの合金層2が形成される。この合金層2の形成期間は第1のバッファ層11の厚みで調整可能である。基板1に拡散したGa,In,Alの全てが合金層2にならず、合金層2よりも深くにGa,In,Alの全部又は一部を含むp型不純物拡散領域16が生じる。しかし、基板1がp型であるので、導電型の反転は生じない。
次に、シリコン基板1の温度を1110℃まで上げ、OMVPE装置の反応室内に、例えばトリメチルガリウムガス(TMG)を4.3μmol/min、アンモニアガスを53.6μmol/min、ビスシクロペンタジェニルマグネシウムガス(以下、CpMgと言う。)を0.12μmol/min供給し、活性層14上に厚さ約500nmのp型GaNからなるp型窒化物半導体層15を形成する。マグネシウム(Mg)は例えば3×1018cm−3の濃度に導入され、p型不純物として機能している。
次に、第1及び第2の電極5を周知の真空蒸着法によって形成し、発光ダイオードを完成させる。
図2の特性線Aは上述の第1の実施形態に従う発光ダイオードに、第1の電極5が正、第2の電極6が負の順方向電圧を印加した時、この発光ダイオードに流れる電流を示す。図2のBの特性線は、基板1を前記特許文献1と同様にn型シリコン基板にした従来の発光ダイオードに順方向電圧を印加した時の発光ダイオードの電流を示す。この図2から明らかなように、20mAの電流を発光ダイオードに流すために必要な駆動電圧は、特性線Aの時には3.36Vであり、特性線Bの時には3.98Vである。従って、基板1の導電型を従来のn型からp型に変更するという極めて簡単な方法によって20mAの電流を流すための駆動電圧を0.62V低下させることができる。
図3は発光ダイオードの順方向の駆動電圧を低下できる理由を説明するためのエネルギバンド図であり、Ecは伝導帯、Evは価電子帯、Efはフェルミ準位を示す。
図3(A)には、n型Si基板(n−Si)にn型GaN層を直接にエピタキシャル成長をさせた時のエネルギバンド状態が示されている。この図3(A)では、比較的高い高さBHを有する電位障壁が生じている。
図3(B)には、前記特許文献1において図1のAlNから成る第1のバッファ層11を無視できる程度に薄くした場合における基板とInGaN層との間のエネルギバンド状態が示されている。この図3(B)では、n型シリコン基板(n−Si)の表面側に合金層が形成され、これにより、図3(A)に示す高さBHの電位障壁が抑制されている。しかし、基板にGa拡散領域が形成されている。このGa拡散領域はp型半導体領域であるため、シリコン基板(n−Si)にpn接合が生じ、高さBHの電位障壁が生じている。
図3(C)には、本実施形態に従ってp型シリコン基板(p−Si)を使用した時のエネルギバンド状態が図3(B)と同様に示されている。本実施形態では、p型シリコン基板1を使用するため、p型不純物であるGa,In,Alがp型シリコン基板1に拡散してもpn接合が形成されない。n−GaInN層とp−Si層との間に高さBHの電位障壁があるが、この電位障壁の高さBHは図3(B)の高さBHよりは低く且つ合金層が介在しているので、ここでの電圧降下は極めて小さい。
上述から明らかなように、本実施形態によれば、主半導体領域4の結晶性を良好に保って発光ダイオードの駆動電圧の大幅な低減を容易に達成できる。即ち、n型バッファ領域3を有するにも拘らず、p型シリコン基板1が使用されている。このため、バッファ領域3に含まれているAl,Ga,In等の3族の元素がp型シリコン基板1に拡散しても、これらの元素はシリコンに対してp型不純物であるので、p型シリコン基板1にpn接合が生じない。従って、前記特許文献1で生じたシリコン基板におけるpn接合による電圧降下に相当するものが本発明に従うp型シリコン基板1では生じない。また、合金層2は、p型シリコン基板1との界面において電子及び正孔を発生させ、且つ電子及び正孔を再結合させる機能を有するので、p型シリコン基板1とn型バッファ領域3との間のヘテロ接合の電位障壁が低下する。従って、この実施形態によって発光ダイオードの駆動電圧の大幅な低減を容易に達成することができる。
また、バッファ領域3が設けられているので、結晶性の良い主半導体領域4を得ることができる。
次に、図4に示す実施例2の発光ダイオードを説明する。但し、図4及び後述する図5〜図9において図1と実質的に同一の部分には同一の符号を付してその説明を省略する。
図4の発光ダイオードは、図1のバッファ領域3に多層構造のバッファ領域20を付加し、この他は図1と同一に構成したものである。図4の変形されたバッファ領域3aは、図1と同一に形成された第1及び第2のバッファ層11,12の上に、多層構造バッファ領域20を配置することによって構成されている。
図4の多層構造バッファ領域20は、繰返して交互に配置された複数の第1の層21と複数の第2の層22とによって構成されている。複数の第1の層21はAl(アルミニウム)を第1の割合で含む窒化物半導体から成る。複数の第2の層22はAlを含まない又は前記第1の割合よりも小さい第2の割合で含む窒化物半導体から成る。
前記第1の層21は、例えば
化学式 AlGa1−x−y
ここで、前記Mは、In(インジウム)とB(ボロン)と
から選択された少なくとも1種の元素、
前記x及びyは、 0<x≦1、
0≦y<1、
x+y≦1
を満足する数値、
で示される材料から成り且つ量子力学的トンネル効果を得ることが可能な厚み、例えば1〜10nmを有していることが望ましい。なお、この実施例では第1の層21はAlNから成り、導電型決定不純物を含んでいない。しかし、第1の層21にシリコン(Si)等のn型不純物をドープすることができる。
前記第2の層22は、例えば
化学式 AlGa1−a−b
ここで、前記MはIn(インジウム)とB(ボロン)と
から選択された少なくとも1種の元素、
前記a及びbは、 0≦a<1、
0≦b≦1、
a+b≦1、
a<x
を満足させる数値、
で示される材料にn型不純物としてのシリコン(Si)を添加したものから成ることが望ましい。また、この第2の層22は第2のバッファ層12と同一の窒化物半導体で形成することが望ましく、この実施例ではn型GaNからなる。なお、第2の層22の厚みは量子力学的なエネルギー準位が発生しない厚みである10μm以上にするのが好ましい。
バッファ領域3aの多層構造のバッファ領域20を形成する時には、第2の層12の形成後に、反応室に例えばTMA(トリメチルアルミニウム)を50μmol/minとシラン(SiH)を20nmol/minとアンモニアを0.14mol/minの割合で流して、厚さ5nmのAlNから成る第1の層21をエピタキシャル成長させる。その後、TMAの供給を止め、シランとアンモニアの供給は継続し、これ等と共にTMGを50μmol/minの割合で流して厚さ25nmのGaNから成る第2の層22をエピタキシャル成長させる。第1及び第2の層21,22の形成工程を20回繰返して多層構造のバッファ領域20を得る。図4では図示を簡単にするために第1及び第2の層21,22がそれぞれ4層のみ示されている。
なお、第1及び第2の層21,22を第1及び第2のバッファ層11,12と同一に形成し、第1及び第2のバッファ層11,12を多層構造のバッファ領域20の一部と見なすこともできる。
図4に示すように多層構造のバッファ領域20を追加するとバッファ領域3aの最上面の平坦性が改善される。
図5に示す実施例3の発光ダイオードは、図1の発光ダイオードからn型窒化物半導体層13を省き、且つ図1のp型GaNから成るp型窒化物半導体領域15の代わりにInGaNから成るp型窒化物半導体領域15aを設けたものに相当する。従って、図5の発光ダイオードの主半導体領域4aは、活性層14とp型窒化物半導体領域15aとから成る。また、バッファ領域3の第2の層12はダブルヘテロ構造のための図1のn型窒化物半導体領域13と同様な機能を有する。図5に示す発光ダイオードによっても図1の発光ダイオードと同様な効果を得ることができる。
図6に示す実施例4の発光ダイオードは、変形された第1の電極5aを有し、この他は図1と同一に構成されている。
図6の第1の電極5aは、主半導体領域4の表面即ちp型窒化物半導体層15の表面のほぼ全体に形成された光透過性導電膜51と、この導電膜51の表面上のほぼ中央部分に形成されたボンディングパッド電極と呼ぶこともできる接続用金属層52とから成る。
光透過性導電膜51は、酸化インジュム(In)と酸化錫(SnO)との混合物、又は酸化インジュム(In)、又は酸化錫(SnO)で形成され、活性層14で発生した光を透過させる機能を有する。この光透過性導電膜51は10nm程度の厚みを有し、p型窒化物半導体層15に抵抗性接触している。
接続用金属層52は、Ni(ニッケル)、Au(金)、Al(アルミニウム)等の金属から成り、図示されていないワイヤのボンディングを許す厚みに形成されている。この接続用金属層52は、p型窒化物半導体層15との間にショットキー障壁を形成することができる材料から成ることが望ましい。この接続用金属層52は導電膜51よりも厚いので、主半導体領域4で発生した光を実質的に透過させない。図示はされていないが、接続用金属層52の形成時又はこの後の工程において接続用金属層52の金属が導電膜51、又は導電膜51と主半導体領域4の表面の一部に拡散し、接続用金属層52と主半導体領域4との間にショットキー障壁が形成されている。
第1の電極5aの電位が第2の電極6の電位よりも高い順方向電圧が第1及び第2の電極5a、6間に印加されている時には、導電性膜51から主半導体領域4に電流が流れ込む。接続用金属層52は主半導体領域4にショットキー接触しているので、ショットキー障壁によって電流が抑制され、接続用金属層52と主半導体領域4との間のショットキー障壁を介して電流がほとんど流れない。このため、導電性膜51から主半導体領域4の外周側部分に流入する電流成分が第1及び第2の電極5a、6間の電流の大部分を占める。主半導体領域4の外周側部分を流れる電流に基づいて発生した光は光不透過性の接続用金属層52に妨害されずに光透過性導電膜51の上方に取り出される。
既に説明したように、ショットキー障壁は温度の上昇に従って劣化し、ショットキー障壁を通るリーク電流が大きくなる。図6の実施例4の発光ダイオードは図1の実施例1の発光ダイオードと同様にp型シリコン基板1を使用して構成したものであるので、実施例1と同様に順方向の駆動電圧が比較的小さく、電力損失及び発熱が従来のn型シリコン基板を使用していたものに比べて小さい。このため、シリコン基板1及び主半導体領域4の発熱に基づく接続用金属層52と主半導体領域4との間のショットキー障壁の劣化が抑制され、ショットキー障壁を通る電流が少なくなる。この結果、第1及び第2の電極5a、6間の電流が従来のn型シリコン基板を使用した発光ダイオードと同一の場合には、全電流に対する主半導体領域4の外周側部分を流れる電流の割合が大きくなり、発光効率が従来のn型シリコン基板を使用した発光ダイオードのそれよりも大きくなる。また、図6の主半導体領域4及びシリコン基板1の発熱が従来のn型シリコン基板を使用した発光ダイオードの発熱と同一でよい場合には、従来よりも大きな電流を主半導体領域4の外周側部分に流すことができ、発光効率が大きくなる。
なお、図6の変形された第1の電極5aの構成を図4及び図5に示す実施例2及び3の発光ダイオードにも適用できる。
図7に示す実施例5の発光ダイオードは、図6の実施例4の発光ダイオードの第1の電極5aと主半導体領域4との間に
化学式 AlInGa1−x−yN、
ここで、x及びyは 0≦x<1、
0≦y<1、を満足する数値、
で示される窒化物半導体にn型不純物をドーピングしたn型窒化物半導体から成るn型補助窒化物半導体層53を付加し、この他は図6と同一に構成したものである。なお、n型補助窒化物半導体層53は好ましくはn型GaNから成る。
図7で付加されたn型補助窒化物半導体層53の一方の主面はp型窒化物半導体層15に接触し、他方の主面は光透過性導電膜51に接触している。光透過性導電膜51がITOから成る場合は、ITOがn型半導体と同様な特性を有するので、導電膜51とn型補助窒化物半導体層53とのオーミック接触の抵抗値が極めて低くなり、ここでの電力損失が小さくなり、順方向駆動電圧が更に低くなり、発光効率が向上する。
n型補助窒化物半導体層53とp型窒化物半導体層15との間のpn接合が順方向電流を妨害することを防ぐために、n型補助窒化物半導体層53の厚みを1〜30nm、より好ましくは5〜10nmにすることが望ましい。また、n型補助窒化物半導体層53の厚みは量子力学的トンネル効果が得られる厚みであることが望ましい。
図7の第1及び第2の電極5a、6間に順方向電圧を印加すると、導電膜51からn型補助窒化物半導体層53を介してp型窒化物半導体層15に電流が流れ込む。n型補助窒化物半導体層53を形成することによって、これと導電膜51との間のオーミック接触の障壁の低下量がn型補助窒化物半導体層53とp型補助窒化物半導体層15との間の障壁の高さよりも大きい時には、これらの差だけ順方向の駆動電圧を下げることが可能になり、発光効率が向上する。
図7の第1の電極5aの構造及びn型補助窒化物半導体層53を図4及び図5の実施例2及び3にも適用できる。
図8に示す実施例6のトランジスタは、図1の発光ダイオードのための主半導体領域4をトランジスタのための主半導体領域4bに置き換え、この他は図1と同一に構成したものである。この図8において、主半導体領域4bのn型GaNから成るn型窒化物半導体領域13及びこれよりも下側の構成は図1と同一である。トランジスタを構成するために主半導体領域4bは、コレクタ領域として機能するn型窒化物半導体領域13の他に、この上にエピタキシャル成長されたp型窒化物半導体から成るベース領域31とこの上にエピタキシャル成長されn型窒化物半導体から成るエミッタ領域32を有する。ベース領域31にはベース電極33が接続され、エミッタ領域32には第1の電極としてのエミッタ電極34が接続されている。p型シリコン基板1の下面の第2の電極6はコレクタ電極として機能する。
図8のトランジスタはnpn型トランジスタであるので、これをオン駆動する時には、コレクタ電極6を最も高い電位とし、コレクタ電極6側からエミッタ電極34側に向って電流を流す。このトランジスタにおいても、2つの電極6,34間のオン時の電圧降下を図1と同様に低減することができる。
図9に示す実施例7の絶縁ゲート型電界効果トランジスタは、図1の発光ダイオードのための主半導体領域4を電界効果トランジスタのための主半導体領域4cに置き換え、この他は図1と同一に構成したものである。図9の主半導体領域4cには図1と同一のn型GaNから成るn型窒化物半導体領域13が設けられている。図9において、n型窒化物半導体領域13はドレイン領域として機能する。n型窒化物半導体領域13の中にはp型不純物を導入することによってp型窒化物半導体から成るボディ領域41が設けられ、このボディ領域41の中にn型不純物を導入することによってn型窒化物半導体から成るソース領域42が設けられている。ソース領域42とドレイン領域としてのn型窒化物半導体領域13との間のボディ領域41の表面上に絶縁膜43を介してゲート電極44が配置されている。ソース領域42には第1の電極としてのソース電極45が接続されている。p型シリコン基板1の下面の第2の電極6はドレイン電極として機能する。
図9の電界効果トランジスタにおいても、オン駆動時におけるソース電極45とドレイン電極6間の電圧降下が小さくなる。
本発明は上述の実施形態限定されるものでなく、例えば次の変形が可能なものである。
(1)図6及び図7の発光ダイオードのバッファ領域3、図8のトランジスタのバッファ領域3、及び図9の電界効果トランジスタのバッファ領域3を、図4の多層構造バッファ領域20を含むバッファ領域3aに置き換えることができる。
(2)図6、図7、図8及び図9においてn型窒化物半導体層13を省き、図6及び図7の発光ダイオードの第2の層22をnクラッド層として兼用すること、図8のバッファ領域3をコレクタ領域として兼用すること、及び図9のバッファ領域3をドレイン領域として兼用することができる。
(3)各実施例のバッファ領域3,3aを複数のバッファ層11及び12、又は11、12及び20で構成する代りに、例えば、AlInGa1−x−yN,ここで、x及びyは0<x≦1、0≦y<1、0<x+y<1を満足する数値、から成る1つのバッファ層で構成することができる。
(4)各実施例のバッファ領域3,3aに更に別の半導体層を付加することができる。
(5)各実施例では、バッファ領域3,3aの第2のバッファ層12にInが含まれているが、Inを含まない層とすることができる。
(6)各実施例では、合金層2をバッファ領域3,3a及び主半導体領域4,4a,4b,4cのエピタキシャル成長工程の加熱を利用して形成しているが、合金層2を独立した工程で形成することもできる。
(7)本発明を、pn接合を有する整流ダイオードやショットキバリア電極を有するショットキバリアダイオードに適用することができる。また、基板1の厚さ方向に電流が流れる全ての半導体装置に本発明を適用することができる。
本発明は発光ダイオード、トランジスタ、及び電界効果トランジスタ及び整流ダイオード等の半導体素子に利用可能なものである。

Claims (17)

  1. 導電性を有しているp型シリコン基板と、
    前記p型シリコン基板の一方の主面上に形成され且つ少なくともガリウムとアルミニウムとシリコンとを含んでいる合金層と、
    前記合金層の上に配置された少なくとも1つのn型窒化物半導体層を含むバッファ領域と、
    前記バッファ領域の上に配置された半導体素子の主要部を形成するための主半導体領域と、
    前記主半導体領域に接続された第1の電極と、
    前記p型シリコン基板の他方の主面に接続された第2の電極と
    を備えていることを特徴とする窒化物系半導体素子。
  2. 前記合金層は、前記p型シリコン基板との界面又はこの界面近傍において電子及び正孔を発生させ且つ電子及び正孔を再結合させる機能を有していることを特徴とする請求項1に従う窒化物系半導体素子。
  3. 前記合金層は、ガリウムとインジウムとアルミニウムとシリコンとの合金層であることを特徴とする請求項1に従う窒化物系半導体素子。
  4. 前記バッファ領域は、前記合金層の上に形成された少なくともアルミニウムを含む窒化物半導体から成る第1のバッファ層と前記第1のバッファ層の上に形成された少なくともガリウムを含むn型窒化物半導体から成る第2のバッファ層とを有していることを特徴とする請求項1に従う窒化物系半導体素子。
  5. 前記バッファ領域の前記第1のバッファ層は、
    化学式 AlInGa1−x−yN,
    ここで、x及びyは0<x≦1、
    0≦y<1、
    0<x+y≦1
    を満足する数値、
    で示すことができる材料から成ることを特徴とする請求項4に従う窒化物系半導体素子。
  6. 前記バッファ領域の前記第1のバッファ層は、2nm〜60nmの厚さを有する窒化アルミニウム層であることを特徴とする請求項5に従う窒化物系半導体素子。
  7. 前記バッファ領域の前記第2のバッファ層は、
    化学式 AlInGa1−a−bN,
    ここで、a及びbは0≦a<1、
    0≦b<1、
    a<x、
    を満足する数値、
    で示すことができる材料にn型不純物が添加されたものであるから成ることを特徴とする請求項5に従う窒化物系半導体素子。
  8. 前記バッファ領域の前記第2のバッファ層は、インジウムとガリウムとを含むn型窒化物半導体から成ることを特徴とする請求項7に従う窒化物系半導体素子。
  9. 前記バッファ領域は、更に、前記第2のバッファ層の上に多層構造のバッファ領域を有し、
    前記多層構造のバッファ領域は、Al(アルミニウム)を第1の割合で含む窒化物半導体から成る複数の第1の層と、Alを含まない又は前記第1の割合よりも小さい第2の割合で含む窒化物半導体から成る複数の第2の層とから成り、前記第1の層と前記第2の層とが交互に積層されていることを特徴とする請求項4に従う窒化物系半導体素子。
  10. 前記主半導体領域は発光ダイオードを形成するための領域であって、少なくとも活性層とこの活性層の上に配置されたp型窒化物半導体層とを有しており、前記第1の電極は前記p型窒化物半導体層に電気的に接続されたアノード電極であり、前記第2の電極はカソード電極であることを特徴とする請求項1に従う窒化物系半導体素子。
  11. 前記第1の電極は前記p型窒化物半導体層に電気的に接続された光透過性を有する導電膜と、前記導電膜の表面の一部の上に形成された接続用金属層とから成ることを特徴とする請求項10に従う窒化物系半導体素子。
  12. 前記接続用金属層は、前記p型窒化物半導体層との間にショットキー障壁を形成することができる材料から成ることを特徴とする請求項11に従う窒化物系半導体素子。
  13. 更に、前記p型窒化物半導体層と前記導電膜との間に配置されたn型補助窒化物半導体層を有していることを特徴とする請求項11に従う窒化物系半導体素子。
  14. 前記主半導体領域はトランジスタを構成するための領域であって、少なくともp型ベース領域とn型エミッタ領域とを有し、前記第1の電極は前記n型エミッタ領域に電気的に接続されたエミッタ電極であり、前記第2の電極はコレクタ電極であり、更に、前記p型ベース領域に電気的に接続されたベース電極を有していることを特徴とする請求項1に従う窒化物系半導体素子。
  15. 前記主半導体領域は絶縁ゲート型電界効果トランジスタを構成するための領域であって、少なくともp型ボデイ領域と該p型ボデイ領域に隣接配置されたn型ソース領域とを有し、前記第1の電極は前記n型ソース領域に電気的に接続されたソース電極であり、前記第2の電極はドレイン電極であり、更に、ゲート電極を有していることを特徴とする請求項1に従う窒化物系半導体素子。
  16. 導電性を有しているp型シリコン基板を用意する工程と、
    前記p型シリコン基板上に少なくともガリウムとアルミニウムとシリコンとを含んでいる合金層を形成する工程と、
    前記合金層の上に少なくともガリウムを含むn型窒化物半導体をエピタキシャル成長させてバッファ層を得る工程と、
    前記バッファ層の上に半導体素子の主要部を形成するための窒化物半導体をエピタキシャル成長させて主半導体領域を得る工程と
    を有していることを特徴とする窒化物系半導体素子の製造方法。
  17. 導電性を有しているp型シリコン基板を用意する工程と、
    前記p型シリコン基板上に少なくともアルミニウムを含む窒化物半導体をエピタキシャル成長させて第1のバッファ層を得る工程と、
    前記第1のバッファ層の上に少なくともガリウムを含むn型窒化物半導体をエピタキシャル成長させて第2のバッファ層を得る工程と、
    前記第2のバッファ層の上に半導体素子の主要部を形成するための窒化物半導体をエピタキシャル成長させて主半導体領域を得る工程と
    を有し、前記主半導体領域を得る工程中に、前記第1のバッファ層のアルミニウムと前記第2のバッファ層のガリウムを前記p型シリコン基板に拡散させて前記p型シリコン基板と前記第1のバッファ層との間に少なくともガリウムとアルミニウムとシリコンとを含んでいる合金層を得ることを特徴とする窒化物系半導体素子の製造方法。
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