TWI240969B - Nitride semiconductor device and method for manufacturing same - Google Patents
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1240969 ⑴ 炊、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於發光二極體(LED )及電晶體等氮化物 系半導體元件及其製造方法。 【先前技術】 以構成氮化物系半導體元件爲目的之基板係由藍寶 石 '碳矽化合物、或矽所構成。矽基板較藍寶石基板及碳 石夕化合物基板更容易切斷,而具有可實現低成本化之特 徵。又’矽基板可獲得藍寶石基板不易得到之導電性。因 此’可將矽基板應用於電流通路。然而,因爲矽基板及氮 化物半導體間之電位障壁而產生較大之電壓降下,故發光 一極體之驅動電壓會變得較高。 曰本之專利公開公報2 0 0 2 - 2 0 8 7 2 9號(以下稱爲專利 文獻1 )記載著解決矽基板之上述缺點之技術。該專利文 獻1係在η型矽基板上依序實施當做緩衝層之A1N (氮 化銘)層、和砂基板同樣具有導電型之η型I n G a Ν (氮化 鎵銦)層、η型GaN (氮化鎵)層、由InGaN所構成之活 性層、以及P型GaN層之磊晶生長。依據該技術,inGaN 層之In及Ga、以及A1N層之A1會擴散至矽基板,矽基 板之表面區域產生由Ga、In、A1、以及si所構成之合金 層,亦即,產生金層化合物區域。該合金層具有降低矽及 A 1N間之異質接合之電位障壁之功能。結果,可以降低特 定電流流過發光二極體時之驅動電壓,減少電力損失,而 -5- (2) 1240969 提高發光二極體之效率。 然而,即使形成此金層化合物區域時,A1N層及η型 InGaN層之Α1、Ιη、及Ga會擴散至η型矽基板。Α卜 In、及Ga等之3族元素對矽係具有p型雜質之功能,n 型矽基板之表面部份會形成ρ型區域而產生矽基板中之 ρη接合。此ρη接合會導致約0.6V之順向電壓下降。結 果,矽基板及氮化物半導體間之電位障壁會較大,而導致 發光二極體之電壓下降,亦即,驅動電壓爲使用藍寶石基 板之發光二極體之1.2倍程度。 上述之電壓下降及驅動電壓較高之問題,亦會發生在 發光二極體以外之電晶體等其他氮化物系半導體元件上。 發光二極體之其他問題係難以形成可同時滿足光之取 出及電性連結之兩方之電極。亦即,一般係在具有發光功 能之半導體區域表面配設由例如氧化銦及氧化錫之混合物 所構成之透明電極,並進一步在透明電極表面之中央配設 以連結配線等爲目的之焊墊電極。因爲透明電極係例如 10nm程度之厚度之薄導體膜,故焊墊電極之金屬材料會 擴散至透明電極、或透明電極及半導體區域之雙方,半導 體區域及焊墊電極間會形成肯特基能障。因爲此肯特基能 障具有阻止發光二極體之順向電流之功能,故流過半導體 區域之焊墊電極下之部份之電流會受到抑制,而使半導體 區域之外圍側部份之電流增大。然而,使用n型矽基板 時,若發光二極體之順向驅動電壓變大,則砂基板及半導 體區域之電力損失會變大,該處之發熱量亦會變大,導致 -6- (3) 1240969 前述肯特基能障之特性劣化’通過此肯特基能障之漏電流 會增大,相反的,外圍側部份之電流會減少。因爲焊墊部 份具有光非透射性,即使半導體區域之中央內部之發光量 增大,取出至外部之光量亦幾乎不會增大。又,半導體區 域之外圍部份之電流若減少,則半導體區域之外圍部份之 內部之發光量會變少,經由透明電極取出至外部之光量亦 會減少。因此,使用ri型矽基板無法獲得具有高發光效率 之發光二極體。又,爲了限制焊墊電極下部之電流,在焊 墊電極及半導體區域間配設由絕緣性材料所構成之電流區 塊層之發光二極體係眾所皆知,然而,需要以形成電流區 塊層爲目的之特別步驟,故必然會提高發光二極體之成 本。 【發明內容】 本發明之目的係在實現使利用矽基板之氮化物系半導 體元件之電壓下降及驅動電壓之降低。 爲了達成上述目的,本發明之氮化物系半導體元件之 特徵係具有: 具有導電性之P型矽基板; 形成於前述P型砍基板之一方之主面上且至少含有 鎵、鋁、及矽之合金層; 含有配置於前述合金層上之至少1個η型氮化物半導 體層之緩衝區域; 用以形成配置於前述緩衝區域上之半導體元件之主要 1240969 (4) 部份之主半導體區域; 連結於前述主半導體區域之第1電極;以及 連結於前述P型矽基板之另一方之主面之第2電極。 ‘ 前述半導體元件之主要部份係指半導體元件之隔離部 或主動部。又,前述半導體元件可以進一步具有前述第1 及第2電極以外之電極。 構成當做前述半導體元件之發光二極體時,前述主半 導體區域至少應含有活性層及P型氮化物半導體層。 · 構成當做前述半導體元件之電晶體時,前述主半導體 區域至少應含有P型基極區域及η型射極區域。 構成當做前述半導體元件之絕緣閘極型電場效應電晶 體時,前述主半導體區域至少應含有Ρ型本體區域及η型 源極區域。 前述合金層應具有在前述Ρ型矽基板之界面或該界面 附近產生電子及電洞且使電子及電洞再結合之功能。 前述合金層應爲鎵、銦、鋁、及矽之合金層。 ® 前述緩衝區域應具有由形成於前述合金層上之至少含 有鋁之氮化物半導體所構成之第1緩衝層、及形成於前述 第1緩衝層上之至少含有鎵之η型氮化物半導體所構成之 第2緩衝層。 前述緩衝區域之前述第1緩衝層應由可以 化學式 AUInyGamN 表示之材料所構成。 此處,X及y係滿足 ο < X s 1、 -8- (5) 1240969 〇 $ y < 1、 0<x + yS 1之數値。 前述緩衝區域之前述第1緩衝層應爲具有2nm〜 60nm之厚度之氮化鋁層。 前述緩衝區域之前述第2緩衝層應由對可以
化學式 AlaIribGai_a.bN 表示之材料添加η型雜質者所構成。 此處,a及b係滿足 〇Sa<l、 0 S b<l、 a<x之數値。 前述緩衝區域之前述第2緩衝層應由含有銦及鎵之^ 型氮化物半導體所構成。 前述緩衝區域應進一步在前述第2緩衝層上具有多層 構造之緩衝區域,前述多層構造之緩衝區域具有由含有第 1比例之A1 (鋁)之氮化物半導體所構成之複數第1層、 及由含有小於前述第1比例之第2比例之A1之氮化物半 導體所構成之複數第2層,且前述第1層及前述第2層係 交互積層。 前述主半導體區域係以形成發光二極體爲目的之區 域’至少具有活性層、及配置於該活性層上之p型氮化物 半導體層,前述第1電極應爲電性連結於前述p型氮化物 半導體層之陽極,前述第2電極應爲陰極。 前述第1電極應由電性連結於前述p型氮化物半導體 層之具有光透射性之導電膜、及形成於前述導電膜表面之 -9- (6) 1240969 一部份上之連結用金屬層所構成。 前述連結用金屬層應由和前述P型氮化物半導體層間 可形成肯特基能障之材料所構成。 前述氮化物系半導體元件應進一步具有配置於前述P 型氮化物半導體層及前述導電膜間之η型輔助氮化物半導 體層。 前述主半導體區域係以構成電晶體爲目的之區域’至 少具有Ρ型基極區域及η型射極區域,前述第1電極係電 性連結於前述η型射極區域之射極,前述第2電極係集 極,最好進一步具有電性連結於前述Ρ型基極區域之基 極。 前述主半導體區域係以構成絕緣閘極型電場效應電晶 體爲目的之區域,至少具有Ρ型本體區域、及鄰接配置於 該Ρ型本體區域之η型源極區域,前述第1電極係電性連 結於前述η型源極區域之源極,前述第2電極係汲極,最 好進一步具有閘極。 又,本發明之氮化物系半導體元件之製造方法應具 有:用以準備具有導電性之ρ型矽基板之步驟; 用以在前述Ρ型矽基板上形成至少含有鎵、鋁、及矽 之合金層之步驟, 用以在前述合金層上實施至少含有鎵之11型氮化物半 導體之磊晶生長而得到緩衝層之步驟;以及 用以在前述緩衝層上實施以形成半導體元件之主要部 份爲目的之氮化物半導體之磊晶生長而得到主半導體區域 -10- (7) 1240969 之步驟。 又,製造氮化物系半導體元件之方法應具有:用以準 備具有導電性之p型矽基板之步驟; 用以在前述P型矽基板上實施至少含有鋁之氮化物半 導體之磊晶生長而得到第1緩衝層之步驟; 用以在前述第1緩衝層上實施至少含有鎵之η型氮化 物半導體之磊晶生長而得到第2緩衝層之步驟;以及 用以在前述第2緩衝層上實施以形成半導體元件之主 要部份爲目的之氮化物半導體之磊晶生長而得到主半導體 區域之步驟;且 在獲得前述主半導體區域之步驟中,使前述第1緩衝 層之鋁、及前述第2緩衝層之鎵擴散至前述ρ型矽基板, 而在前述Ρ型矽基板及前述第1緩衝層間獲得至少含有 鎵、鋁、及矽之合金層。 本發明不受具有含η型氮化物半導體層之緩衝區域之 影響,而使用ρ型矽基板。因此,即使緩衝區域所含有之 Ga、Al等3族元素擴散至ρ型矽基板,因爲這些元素對 矽而言係ρ型雜質,故ρ型矽基板不會發生pn接合。 又’前述合金層具有在ρ型矽基板之界面產生電子及電洞 且使電子及電洞再結合之功能。結果,ρ型矽基板及η型 緩衝區域間之異質接合之電位障壁會降低,很容易即可達 成半導體元件之驅動電壓之大幅降低。 又,因爲配設著緩衝區域,故可獲得結晶性良好之主 半導體區域。 -11 - (8) 1240969 X ’依據本發明之具體例,前述發光二極體之前述第 1電極由電性連結於前述p型氮化物半導體層之具有光透 射性之導電膜、及形成前述導電膜表面之一部份上之連結 用金屬層所構成時,如前面所述,連結用金屬層及半導體 區域間會產生背特基能障,該宵特基能障可發揮阻止發光 二極體之順向電流之功能。然而,若發光二極體之電力損 失及發熱較大,則肖特基能障之發光二極體之順向電流阻 止功能會降低。相對於此,因爲依據本發明之具體例之發 光二極體之電力損失及發熱較小,故可抑制肯特基能障之 發光二極體之順向電流阻止功能之降低,而可提高發光效 率。 【實施方式】 其次,參照第1圖〜第9圖,針對本發明實施形態進 行說明。 實施例1 第1圖所示之實施例1之當做氮化物系半導體元件之 發光二極體具有:P型矽基板1、合金層2、緩衝區域3、 以構成發光二極體之主要部份爲目的之主半導體區域4' 以及第1及第2電極5、6。緩衝區域3係由在p型矽基 板1上實施磊晶生長之第1緩衝層1 1、及η型之第2緩 衝層1 2所構成。主半導體區域4係由在緩衝區域3上實 施磊晶生長之η型氮化物半導體層1 3、活性層1 4、以及 -12- (9) 1240969 P型氮化物半導體層1 5所構成。活性層1 4放射之光從配 置著第1電極5之主半導體區域4之主面取出至外部。 P型矽基板1係本發明之特徴構成要件,即使其上配 置著ri型之第2緩衝層12,仍具有和其相反之導電型。 該矽基板1係以例如5X1018cm·3〜5X1019cm·3程度之濃度 摻雜著具有P型雜質之功能之例如B (硼)等3族元素。 因此,矽基板1係具有0.0001Ω· cm〜0.01Ω· cm程度之 低電阻率之導電性基板,而成爲第1及第2電極6、7間 之電流通路。又,該矽基板1具有可發揮機械支持其上之 緩衝區域3及主半導體區域4等之支持基板功能之厚度, 例如3 5 0 n m ° P型矽基板1上之合金層2係矽(Si )、鎵(Ga)、 銦(In )、及鋁(A1 )之合金層。該合金層2及矽基板1 之界面、以及該合金層2及緩衝區域3之界面會產生電子 及電洞,且會發生電子及電洞之再結合。因此,該合金層 2亦可稱爲電位障壁低減層,具有降低矽基板1及緩衝區 域3間產生之電位障壁之功能。爲了獲得充分之電位障壁 低減效果,合金層2應具有平均5 nm以上之厚度。又, 該合金層2可具有均一之厚度,亦可具有不均一之厚度。 後面將針對該合金屬2之產生進行詳細說明。 緩衝區域3係配置於合金層2之上,且以由含有第1 比例之 A1 (鋁)之氮化物半導體所構成之第1緩衝層 1 1、及由不含A1或含有小於前述第1比例之第2比例之 A1之η型氮化物半導體所構成之第2緩衝層1 2之組合來 -13- (10) 1240969 形成。 第1緩衝層1 1係由可以
化學式 AlxInyGa^x-yN 表示之氮化物半導體所構成° 此處,X及y係滿足 1、 0 ^ y < 1 ' 〇<X + y g 1之數値。 第1圖之實施形態之第1緩衝層1 1係相當於X= 1、 y = 〇之氮化銘(A1N)。第1緩衝層11之厚度應爲1〜 60nm之範圍。又,第1緩衝層11之厚度若爲可獲得量子 力學之隧道效果之1〜l〇nm更好’ 2〜3nm最佳。第1圖 之實施形態之第1緩衝層1 1約爲3 nm厚度。又,第1緩 衝層1 1可摻雜例如矽(Si )等之η型雜質。又,第1緩 衝層1 1可添加Β (硼)。含有Β (硼)之第1緩衝層1 1 可以
化學式 AlxMyGa^x-yN 表示。 此處,前述Μ係從I η (銦)及B (硼)所選取之至 少一種元素, X及y係滿足o<xs 1、 0 $ y < 1、 〇<x + y S 1之數値。 爲了使由含有Ga之氮化物半導體所構成之第2緩衝 層1 2能良好接續矽基板1之定向,含有A丨之第1緩衝層 -14- (11) 1240969 1 1應以其與p型矽基板1間之晶格常數差小於第2緩衝 層1 2與p型矽基板間之晶格常數差之材料來形成。又, 以特性而言,第1緩衝層Π應採用其與P型矽基板丨間 之熱膨漲係數差小於第2緩衝層1 2或主半導體區域4〜 4 c與p型矽基板1間之熱膨漲係數差之材料。又,第1 緩衝層1 1具有延遲第2緩衝層12所含有之In及Ga對矽 基板1之擴散開始之功能。爲了獲得上述功能,第1緩衝 層11之厚度應爲2nm〜60nm。 緩衝區域3之第2緩衝層1 2係至少含有鎵(Ga )之 η型氮化物半導體,例如,由對可以
化學式 AlaInbGaha.bN 表示之氮化物半導體添加η型雜質者所構成。 此處,a及b係滿足 0 S 、 〇 S b<l、 a<x、 y < b之數値。 此實施形態之第2緩衝層1 2係由厚度3 Onm之n型 氮化鎵銦(Ino.5Gao.5N )所構成。又,第2緩衝層1 2可 添加Β (硼)。含有β (硼)之第2緩衝層12可以 化學式 AUMbGa^.bN 表不。 此處,前述Μ係從I η (銦)及B (硼)所選取之至 少一種元素, 0 $ a< 1、
前述a及b係滿足 -15 - (12) 1240969 0 ^ 1 > a + b $ 1、 a<x之數値。 % 1及第2緩衝層丨丨、丨2之組成會因爲磊晶生長步 驟中鄰接區域之互相擴散而變化。因此,此處之第1及第 2緩衝層11、12之成分係代表其主成分。 含有Ga及In之第2緩衝層12除了具有以在其上形 成主半導體區域4爲目的之緩衝功能以外,尙具有在磊晶 生長步驟中將Ga及In供應給矽基板1之功能。爲了對矽 基板供應充分之Ga及In,第2緩衝層12之厚度應設定 成lnm以上,而爲了防止該第2緩衝層12發生龜裂,應 設定成5 00nm以下。 以眾所皆知之雙異質構造之發光二極體爲目的之主半 導體區域4,係由依序配置於第2緩衝層1 2上之η型氮 化物半導體層1 3、活性層1 4、以及ρ型氮化物半導體層 1 5所構成。又’主半導體區域4亦可稱爲發光功能區 域。 主半導體區域4之η型氮化物半導體層1 3係由對可 以例如
化學式 AlxIriyGa^x.yN 表示之氮化物半導體添加η型雜質者所構成。 此處,X及y係滿足 〇 ^ X < 1、 〇 ^ y < 1之數値。 此實施形態之η型氮化物半導體層1 3係由相當於化 -16- (13) 1240969 學式之x = 0、y = 〇之η型GaN所構成’具有大約2//m之 厚度。該η型氮化物半導體層13亦可稱爲發光二極體之 η包覆層。 活性層1 4係由可以例如 化學式 AlxInyGai-x-yN 表示之氮化物半導體所形成。 此處,X及y係滿足 0 ‘ X < 1、 0 ^ y<i之數値。 籲 此實施形態係以氮化鎵銦(InGaN )形成活性層14。 又,第1圖係以1層槪略表示活性層1 4,然而,實際係 眾所皆知之多量子井結構。當然,亦可只利用1層來構成 活性層1 4。又,此實施形態之活性層1 4未摻雜導電型決 定雜質,然而,亦可摻雜P型或η型雜質。 配置於活性層1 4上之ρ型氮化物半導體層1 5係由對 可以例如 化學式 AlxInyGai_x.yN · 表示之氮化物半導體添加ρ型雜質者所構成。 此處,X及y係滿足 0 S X < 1、 0 S y < 1之數値。 此實施形態之P型氮化物半導體層1 5係以厚度 500nm之ρ型GaN形成。又,該ρ型氣化物半導體層15 亦可稱爲P包覆層。 用以構成主半導體區域4之η型氮化物半導體層 1 3、活性層1 4、及ρ型氮化物半導體層1 5因爲係利用緩 -17- (14) 1240969 衝區域3形成於矽基板1上’故具有相當較佳之結晶性。 具有陽極功能之第1電極5係連結於P型氮化物半導 體層15表面之一部份,具有陰極功能之第2電極6係連 結於P型矽基板1之下面。又’爲了連結第1電極5 ’可 以在P型氮化物半導體層15上追加配設連結用之P型氮 化物半導體層,並將第1電極5連結於其上。 其次,針對第1圖之發光二極體之製造方法進行說 明。 首先,準備具有以密勒指數表示之結晶之定向爲 (111)面之主面之p型矽基板1。 其次,以HF系之蝕刻液對矽基板1實施眾所皆知之 氫終端處理。 其次,將基板 1 投入眾所皆知之 OMVPE (Organometallic Vapor Phase Epitaxy ),亦即,有機金 屬汽相磊晶裝置之反應室,將溫度昇高至例如1 1 70 °C。 其次,實施1 1 7 0 °C、1 〇分鐘之熱淸理,除去基板1表面 之氧化膜後,將溫度降至例如1 1 0 0 °C並保持,然後,利 用OMVPE法以例如3nm之厚度形成氮化鋁層(A1N層) 當做緩衝區域3之第1緩衝層1 1。該氮化鋁層係對反應 室供應例如 63pmol/miri之三甲基鋁氣體(以下稱爲 TMA)、例如〇.14mol/miri之氨氣體(NH3 )來形成。 其次’停止供應TMA,將矽基板1之溫度降至950 °C ’然後,對OMVPE裝置之反應室內以例如59pmol/min 之三甲基銦氣體(以下稱爲TMI )、例如6.2μηιο:1/π)ίη之 -18- (15) 1240969 三甲基鎵氣體(以下稱爲TMG)、例如0.23m〇l/imri之氨 氣體、及例如21nmol/min之矽烷氣體(SiH4 )之比例供 應,在A1N所構成之第1緩衝層1 1上面形成厚度約30nm 之由η型InG. 5 Ga〇. 5N所構成之第2緩衝層12。又,使用 矽烷氣體之目的係在導入當做η型雜質之矽。 該第2緩衝層12之Ga及In係可能擴散之物質,然 而,配設著由A1N構成之第1緩衝層1 1,因爲該第1緩 衝層Π具有延遲Ga及In擴散之功能,形成第2緩衝層 12中,Ga及In不易通過第1緩衝層1 1擴散至矽基板 1。因此,第2緩衝層1 2之磊晶生長中,不會發生結晶性 劣化。 其次,爲了形成主半導體區域4之由η型GaN所構 成之η型氮化物半導體層13,停止對OMVPE裝置之反應 室供應TMG、ΤΜΙ、及SiH4之,並使基板1之溫度上昇 至 1 1 1 0 °C 。其後,以例如 3 // mol/min 之 TMG4、 1.5nmol/min 之石夕院(SiHU) 、53.6m mol /min 之氨之比例 供應給反應室。因此,可得到2 // m厚度之由η型GaN所 構成之η型氮化物半導體層13。該η型氮化物半導體層 13之雜質濃度爲例如3X1018 cnT3,低於基板1之雜質濃 度。開始形成η型氮化物半導體層1 3時,因爲其下之第 2緩衝層1 2仍保有良好結晶性,主半導體區域4之η型 氮化物半導體層1 3會承繼第2層1 2之結晶性而具有良好 之結晶性。在形成η型氮化物半導體層1 3之後半,少許 第2緩衝層12之Ga及In會擴散至由Α1Ν所構成之第1 -19- 1240969 (16) 緩衝層11,然而,仍未形成第1圖所示之合金層2°又’ 亦可利用第1緩衝層1 1之厚度調整’而在n型氮化物半 導體層13形成中使Ga及In擴散至基板1 ° 其次,在具有η型包覆層之功能之η型氮化物半導體 層1 3上,形成眾所皆知之多量子井結構之活性層1 4。第 1圖中,爲了簡化圖示,只標示1層多量子井結構之活性 層1 4,實際上係由複數障壁層及複數井層所構成’障壁 層及井層係以交互方式實施例如4次重複配置。形成該活 性層1 4時,在形成由η型G aN層所構成之η型氮化物半 導體層13後,停止對OMVPE裝置之反應室供應氣體, 將基板1之溫度降至800 °C,然後,以特定比例對反應室 供應TMG、TMI、及氨,形成例如由In〇.()2Ga〇.98N所構成 且厚度爲13nm之障壁層,其次,變更TMI之比例,形成 例如由In〇.22Ga〇.8N所構成且例如厚度爲3nm之井層。例 如重複實施4次該障壁層及井層之形成,可得到多量子井 結構之活性層1 4。活性層1 4承繼其下之η型氮化物半導 體層1 3之結晶性,而具有良好之結晶性。又,活性層1 4 可摻雜例如Ρ型雜質。 此實施形態時,活性層1 4之形成期間之中途,第2 緩衝層1 2之Ga及In開始通過第1緩衝層1 1擴散至基板 1,且第1緩衝層1 1之A1亦擴散至基板1。活性層1 4之 形成期間之後半,基板1之表面側區域形成第1圖所示之 Si、Ga、In、及A1之合金層2。該合金層2之形成期間 可以利用第1緩衝層Η之厚度來進行調整。擴散至基板 -20- (17) 1240969 1之Ga、In、A1並不會全部成爲合金層2,而在比合金層 2更深之處產生含有Ga、In、A1之全部或一部份之p型 雜質擴散區域1 6。然而,因爲基板1係p型,故不會發 生導電型之反轉。 其次,將矽基板1之溫度昇高至 mot,對OMVPE 裝置之反應室內供應例如4.3pmol/min之三甲基鎵氣體 (TMG) 、53.6μπιο1/πιίη 之氣氣體、及 0.12pmol/min 之 二茂(合)鎂氣體(以下稱爲Cp2Mg),在活性層14上 形成厚度約500nm之由p型GaN所構成之p型氮化物半 導體層15。鎂(Mg)係以例如3X1 018cm·3之濃度導入, 具有P型雜質之功能。 其次,利用眾所皆知之真空蒸鍍法形成第1及第2電 極5,完成發光二極體。 第2圖之特性線A係對如上述第1實施形態之發光 二極體之第1電極5施加正順向電壓、對第2電極6施加 負之順向電壓時,流過該發光二極體之電流。第2圖之B 之特性線係對基板1爲和前述專利文獻1相同之η型矽基 板之傳統發光二極體施加順向電壓時之發光二極體之電 流。由該第2圖可知,以使2 OmA之電流流過發光二極體 爲目的之必要驅動電壓,特性線A時爲3 . 3 6 V,特性線B 時爲3.9 8 V。因此,利用將基板1之導電型從傳統之n型 變更成Ρ型之極爲簡單之方法,即可使以流過20mA之電 流爲目的之驅動電壓降低〇 . 6 2 V。 第3圖係用以說明可降低發光二極體之順向驅動電壓 -21 - (18) 1240969 之理由之能帶圖,Ec係傳導帶,Εν係價電子帶,Ef係費 米能階。 第3圖(A)係在η型Si基板(n-Si)直接實施n型 G aN層之磊晶生長時之能帶狀態。該第3圖(A )時,會 產生具有相對較高之高度之電位障壁。 第3圖(B)係使則述專利文獻1之由第1圖之aw 所構成之第1緩衝層π具有薄到可忽視程度之厚度時之 基板及InGaN層間之能帶狀態。該第3圖(B )中,係利 用在η型矽基板(n-Si )表面側形成合金層來抑制第3圖 (A)所不之局度ΒΗι之電位障壁。然而,基板Ga會形 成擴散區域。因爲該G a擴散區域係p型半導體區域,矽 基板(n-Si)會發生pn接合,而產生高度BH2之電位障 壁。 第3圖(C )係和第3圖(B )相同,爲依據本實施 形態使用P型矽基板(p-Si )時之能帶狀態。本實施形態 因係使用P型矽基板1,即使p型雜質之Ga、In、A1擴 散至P型砂基板1亦不會形成pn接合。n-GalnN層及p-Si層間有高度BH3之電位障壁,然而,該電位障壁之高 度BH3低於第3圖(B)之高度BH2且存在合金層,故此 處之電壓下降極小。 由上述可知,依據本實施形態,可保持主半導體區域 4之良好結晶性並很容易即可達成發光二極體之驅動電壓 之大幅降低。亦即,可不受具有η型緩衝區域3之影響, 而可使用Ρ型矽基板1。因此,即使緩衝區域3所含有之 -22- (19) 1240969
Ai、Ga、In等之3族元素擴散至p型矽基板1,因爲這些 元素對矽而言係P型雜質,P型矽基板1不會發生Pn接 合。因此,前述專利文獻1因爲矽基板之pn接合所導致 之電壓下降不會發生在本發明之P型矽基板1。又’因爲 合金層2具有在p型矽基板1之界面產生電子及電洞且使 電子及電洞再結合之功能,故可降低P型矽基板1及η型 緩衝區域3間之異質接合之電位障壁。因此,利用本實施 形態很容易即可達成發光二極體之驅動電壓之大幅降低。 又,因爲配設著緩衝區域3,故可得到結晶性良好之 主半導體區域4。 實施例2 其次,針對第4圖所示之實施例2之發光二極體進行 說明。其中,第4圖及後述第5圖〜第9圖中和第1圖爲 實質相同之部份會附與相同符號並省略其說明。 第4圖之發光二極體係在第1圖之緩衝區域3附加多 層構造之緩衝區域2 0,其他構成則與第1圖相同。第4 圖之經過變形之緩衝區域3 a之構成上,係在和第1圖相 同之第1及第2緩衝層1 1、1 2上配置多層構造緩衝區域 20 ° 第4圖之多層構造緩衝區域20係由重複交互配置之 複數第1層21及複數第2層22所構成。複數之第1層 2 1係由含有第1比例之A1 (鋁)之氮化物半導體所構 成。複數之第2層2 2係由含有小於前述第1比例之第2 -23- 1240969 (20) 比例之A1之氮化物半導體所構成。 » 前述第1層21係由可以 化學式 AlxMyGa卜x_yN - 表示之材料所構成,且具有可獲得量子力學之隧道效 果之厚度,例如1〜1 〇 n m。。 此處,前述Μ係從In (銦)及B (硼)所選取之至 少一種元素, X及y係滿足0 < X S 1、 _ 0 ^ y < 1 ' X + y S 1之數値。 又,本實施例中,第1層21係由A1N所構成,不含 導電型決定雜質。然而,第1層21可摻雜矽(Si)等之 η型雜質。
前述第2層22應爲例如在由可以 化學式 AlaMbGa^a.bN 表示之材料添加當做η型雜質之矽(Si)者所構成。 φ 此處,前述Μ係從In (銦)及B (硼)所選取之至 少一種元素, 前述a及b係滿足 0Sa<l、 0 g b g 1、 a + bg 1、 a<x之數値。 又,該第2層2 2應以和第2緩衝層1 2相同之氮化物 半導體形成,本實施例係由η型GaN所構成。又,第2 • 24- (21) 1240969 層2 2之厚度應爲不會發生量子力學之能階之1 0 μ m以上 之厚度。 形成緩衝區域3 a之多層構造之緩衝區域2 0時,在形 成第 2層 12後,以例如 50μαιο1/ηιίη之 ΤΜΑ(三甲基 銘)、20nmol/min 之砂院(SiKU)、及 〇.14mol/min 之氨 之比例供應給反應室,實施厚度爲5nm之由A1N所構成 之第1層21之磊晶生長。其後,停止供應TMA,繼續供 應矽烷及氨並同時供應之TMG,實施厚度爲 25nm之由GaN所構成之第2層22之磊晶生長。重複20 次第1及第2層2 1、2 2之形成步驟,得到多層構造之緩 衝區域20。第4圖中,爲了簡化圖示,第1及第2層 2 1、2 2分別標示4層。 又,第1及第2層2 1、22係以和第1及第2緩衝層 1 1、1 2相同之方法形成,亦可將第1及第2緩衝層1 1、 1 2視爲多層構造之緩衝區域20之一部份。 如第4圖所示,追加多層構造之緩衝區域2 0,可改 善緩衝區域3 a最上面之平坦性。 實施例3 第5圖所示之實施例3之發光二極體係省略了第1圖 之發光二極體之η型氮化物半導體層13,且以配設由 InGaN所構成之ρ型氮化物半導體區域15a取代第1圖之 由p型GaN所構成之p型氮化物半導體區域15。因此, 第5圖之發光二極體之主半導體區域4 a係由活性層1 4及 -25- (22) 1240969 P型氮化物半導體區域1 5 a所構成。又,緩衝區域3之第 泰 2層1 2因係雙異質構造而具有和第1圖之η型氮化物半 導體區域13相同之功能。第5圖所示之發光二極體亦可 ~ 獲得和第1圖之發光二極體相同之效果。 實施例4 第6圖所示之實施例4之發光二極體具有變形之第1 電極5 a,其他構成則與第1圖相同。 φ 第6圖之第1電極5a係由形成於主半導體區域4之 大致整體表面(亦即,p型氮化物半導體層1 5之表面) 之光透射性導電膜51、及形成於該導電膜51表面上之中 央部份之亦可稱爲焊墊電極之連結用金屬層5 2所構成。 光透射性導電膜51係以氧化銦(Ιη203 )及氧化錫 (Sn02 )之混合物、氧化銦(In2〇3 )、或氧化錫 (Sn02 )來形成,具有使活性層14發生之光透過之功 能。 ⑩ 該光透射性導電膜51具有10nm程度之厚度,和p 型氮化物半導體層1 5形成電阻性接觸。 連結用金屬層 52係由 Ni (鎳)、Au (金)、A1 (鋁)等之金屬所構成,具有可實施圖上未標示之配線之 焊接之厚度。該連結用金屬層5 2應採用其與p型氮化物 半導體層1 5間可形成肖特基能障之材料。因爲該連結用 金屬層52之厚度大於導電膜51,主半導體區域4所產生 之光,無法實質透射。圖上未標示,形成連結用金屬層 -26- (23) 1240969 5 2、或其後之步驟時,連結用金屬層5 2之金屬會擴散至 導電膜51、或導電膜51及主半導體區域4表面之一部 份,而在連結用金屬層5 2及主半導體區域4間形成肖特 基能障。 ¥寸第1及第2電極5a、6於加第1電極5a之電位1¾ 於第2電極6之電位之順向電壓時,電流從導電性膜5 1 流至主半導體區域4。因爲連結用金屬層52係和主半導 體區域4爲背特基接觸,故可利用肯特基能障抑制電流, 連結用金屬層5 2及主半導體區域4間之肯特基能障使電 流幾乎不會流過。因此,從導電性膜5 1流至主半導體區 域4之外圍側部份之電流成分佔了第1及第2電極5 a、6 間之電流之大部份。依據流過主半導體區域4之外圍側部 份之電流所產生之光,在不受光不透射性連結用之金屬層 52之妨礙下,被取出至光透射性導電膜5 1之上方。 如上面之說明所示,宵特基能障會隨著溫度之上昇而 劣化,而使通過肖特基能障之漏電流變大。因爲第6圖之 實施例4之發光二極體之構成係採用和第1圖之實施例i 之發光二極體相同之p型矽基板1,故和實施例1相同, 順向之驅動電壓較小,電力損失及發熱小於使用傳統η型 矽基板者。因此,可抑制因爲矽基板1及主半導體區域4 之發熱所導致之連結用金屬層52及主半導體區域4間之 肖特基能障之劣化,而減少通過肯特基能障之電流。結 果,第1及第2電極5 a、6間之電流和使用傳統η型矽基 板之發光二極體相同時,相對於全電流之流過主半導體區 -27- 1240969 (24) 域4外圍側部份之電流之比例會變大,發光效率亦會大於 使用傳統η型矽基板之發光二極體者。又,第6圖之主半 導體區域4及砂基板1之發熱和使用傳統η型砂基板之發 光二極體之發熱相同時,因爲會有大於傳統之電流流過主 半導體區域4之外圍側部份,故可獲得較大之發光效率。 又,第6圖之經過變形之第1電極5 a之構成亦可應 用於第4圖及第5圖所示之實施例2及3之發光二極體。 實施例5 第7圖所示之實施例5之發光二極體係在第6圖之實 施例4之發光二極體之第1電極5a及主半導體區域4 間,附加由在可以
化學式 AlxInyGai_x_yN 表示之氮化物半導體摻雜η型雜質之n型氮化物半導 體所構成之η型輔助氮化物半導體層5 3。 此處,X及y係滿足 〇 s X < 1、 _ 0 $ y < 1之數値。 其他構成則與第6圖相同。又,η型輔助氮化物半導 體層53應由η型GaN所構成。 第7圖之附加之η型輔助氮化物半導體層53之一方 主面係接觸Ρ型氮化物半導體層1 5,而另一方主面則接 觸光透射性導電膜5 1。光透射性導電膜5 1由][τ 〇所構成 時,因爲ΙΤΟ具有和η型半導體相同之特性,導電膜5 1 及η型輔助氮化物半導體層5 3之歐姆接觸之電阻値會變 -28- 9 (25) 1240969 成極低,此處之電力損失會變小,可進一步降低順向驅動 電壓,而提高發光效率。 爲了防止η型輔助氮化物半導體層53及p型氮化物 ^ 半導體層1 5間之ρη接合妨礙順向電流,η型輔助氮化物 半導體層53之厚度應爲1〜30nm,5〜10nm更佳。又,η 型輔助氮化物半導體層53之厚度應爲可獲得量子力學之 隧道效果之厚度。 對第7圖之第1及第2電極5 a、6間施加順向電壓, 修 電流會從導電膜5 1經由η型輔助氮化物半導體層5 3流至 Ρ型氮化物半導體層1 5。利用形成η型輔助氮化物半導體 層5 3使其與導電膜5 1間之歐姆接觸之障壁之降低量大於 η型輔助氮化物半導體層5 3及ρ型輔助氮化物半導體層 1 5間之障壁高度時,可以降低該差値份之順向驅動電 壓,而可提高發光效率。 第7圖之第1電極5a之構造、及η型輔助氮化物半 導體層53亦可應用於第4圖及第5圖之實施例2及3。 · 實施例6 第8圖所示之實施例6之電晶體係將以第1圖之發光 二極體爲目的之主半導體區域4置換成以電晶體爲目的之 主半導體區域4b ’其他構成則與第1圖相同。第8圖 中,主半導體區域4b之由η型GaN所構成之^型氮化物 半導體區域1 3及其下側之構成係和第1圖相同。以構成 電晶體爲目的之主半導體區域4b除了具有可發揮集極區 -29- 1240969 (26) 域之功能之η型氮化物半導體區域1 3以外,尙具有由在 其上實施磊晶生長之Ρ型氮化物半導體所構成之基極區域 3 1、及由在其上實施磊晶生長之η型氮化物半導體所構成 之射極區域3 2。基極區域3 1連結著基極3 3,射極區域 3 2則連結著第1電極之射極3 4。ρ型矽基板1下面之第2 電極6具有集極之功能。 因爲第8圖之電晶體係ηρη型電晶體,執行ON驅動 時,會使集極6成爲最高電位,電流從集極6側流至射極 3 4側。對此電晶體亦具有和第1圖相同之減少2個電極 6、34間之ON時之電壓下降。 實施例7
第9圖所示之實施例7之絕緣閛極型電場效應電晶體 係將第1圖之以發光二極體爲目的之主半導體區域4置換 成以電場效應電晶體爲目的之主半導體區域4c,其他構 成則和第1圖相同。第9圖之主半導體區域4 c配設著由 和第1圖相同之η型GaN所構成之η型氮化物半導體區 域1 3。第9圖中,η型氮化物半導體區域1 3則有汲極區 域之功能。利用導入Ρ型雜質,在η型氮化物半導體區域 1 3內配設由ρ型氮化物半導體所構成之本體區域4 1 ’利 用導入η型雜質,在該本體區域41內配設由η型氮化物 半導體所構成之源極區域42。在做爲源極區域42及汲極 區域之η型氮化物半導體區域1 3間之本體區域4 1之表面 上,隔著絕緣膜4 3配置著閘極4 4。源極區域4 2連結著 -30- (27) 1240969 第1電極之源極45。p型矽基板1之下面之第2電極6具 有汲極之功能。 第9圖之電場效應電晶體亦可減少〇N驅動時之源極 4 5及汲極6間之電壓下降。 本發明並未受限於上述實施形態’亦可以爲如下所不 之變形。 (1) 可將第6圖及第7圖之發光二極體之緩衝區域 3、第8圖之電晶體之緩衝區域3、以及第9圖之電場效 應電晶體之緩衝區域3置換成第4圖之含有多層構造緩衝 區域20之緩衝區域3a。 (2) 可省略第6圖、第7圖、第8圖、及第9圖之 η型氮化物半導體層13,而將第6圖及第7圖之發光二極 體之第2層22兼用爲η包覆層、將第8圖之緩衝區域3 兼用爲集極區域、以及將第9圖之緩衝區域3兼用爲汲極 區域。 (3 )各實施例之緩衝區域3、3 a之構成上,可以由 例如 A1 x I n y G a ! _ x _ y N (此處,X 及 y 係滿足 0 < X S 1、〇 = y<l、0<X + y<l之數値)所構成1個緩衝層取代複數緩衝 層 11 及 12、或 11、12 及 20。 (4 )各實施例之緩衝區域3、3 a可進一步附加其他 半導體層。 (5 )各實施例之緩衝區域3、3 a之第2緩衝層1 2係 含有In,然而,亦可以爲不含In之層。 (6 )各實施例係利用緩衝區域3、3 a及主半導體區 -31 - (28) 1240969 域4、4 a、4 b、4 c之磊晶生長步驟之加熱形成合金層2, 然而,亦可以獨立步驟形成合金層2。 (7 )本發明可應用於具有pn接合之整流二極體、及 具有肖特基能障電極之肖特基能障二極體。又,本發明可 應用於電流流過基板1之厚度方向之全部半導體裝置。 本發明可利用於發光二極體、電晶體、電場效應電晶 體、及整流二極體等半導體元件。 【圖式簡單說明】 第1圖係本發明實施例1之發光二極體之槪略剖面 圖。 第2圖係第1圖之發光二極體、及傳統發光二極體之 順向電壓及電流之關係之特性圖。 第3圖係第1圖之發光二極體之驅動電壓低減效果和 傳統發光二極體進行比較時之能帶圖。 第4圖係本發明實施例2之發光二極體之槪略剖面 圖。 第5圖係本發明實施例3之發光二極體之槪略剖面 圖。 第6圖係本發明實施例4之發光二極體之槪略剖面 圖。 第7圖係本發明實施例5之發光二極體之槪略剖面 圖。 第8圖係本發明實施例6之電晶體之槪略剖面圖。 -32- (29) 1240969 第9圖係本發明實施例7之電場效應電晶體之槪略剖 面圖。 【主要元件符號說明】 1 p型矽基板 2 合金層 3 緩衝區域 3 a 緩衝區域 籲 4 主半導體區域 4a 主半導體區域 4b 主半導體區域 4c 主半導體區域 5 第1電極 5a 第1電極 6 第2電極 1 1 第1緩衝層 ® 12 第2緩衝層 13 η型氮化物半導體層 1 4 活性層 15 Ρ型氮化物半導體層 15a P型氮化物半導體層 16 ρ型雜質擴散區域 20 多層構造緩衝區域 21 第1層 -33- (30) 1240969 22 第2層 3 1 基極區域 3 2 射極區域 3 3 基極 3 4 射極 4 1 本體區域 4 2 源極區域
43 絕緣膜 4 4 鬧極 4 5 源極 5 1 光透射性導電膜 5 2 連結用金屬層 53 η型輔助氮化物半導體層
-34-
Claims (1)
- (1) 1240969 拾、申請專利範圍 1 · 一種氮化物系半導體元件,其特徵爲具有: P型矽基板,具有導電性; 合金屬,形成於前述p型矽基板之一方之主面上且至 少含有鎵、鋁、及矽; 緩衝區域,含有配置於前述合金層上之至少1個η型 氮化物半導體層; // 主半導體區域,用以形成配置於前述緩衝區域上之半 導體元件之主要部份; 第1電極,連結於前述主半導體區域;以及 第2電極,連結於前述ρ型矽基板之另一方之主面。 2.如申請專利範圍第1項之氮化物系半導體元件, 其中 前述合金層具有在前述Ρ型矽基板之界面或該界面附 近產生電子及電洞且使電子及電洞再結合之功能。 3 .如申請專利範圍第1項之氮化物系半導體元件’ 其中 ’ 前述合金層係鎵、銦、銘、及砂之合金層。 4.如申請專利範圍第1項之氮化物系半導體元件’ 其中 前述緩衝區域具有由形成於前述合金層上之至少含有 鋁之氮化物半導體所構成之第1緩衝層、及形成於前述第 1緩衝層上之至少含有鎵之η型氮化物半導體所構成之第 2緩衝層。 -35- (2) 1240969 5 .如申請專利範圍第4項之氮化物系半導體元件’ 其中 前述緩衝區域之前述第1緩衝層係由可以 化學式 AUIiiyGan.yN 表示之材料所構成(此處,X及y係滿足 0<xSl、0 S y<l、0<x + y S 1 之數値)。 6 ·如申請專利範圍第5項之氮化物系半導體元件’ 其中 φ 前述緩衝區域之前述第1緩衝層係具有2nm〜6 Onm 之厚度之氮化鋁層。 7 ·如申請專利範圍第5項之氮化物系半導體元件, 其中 前述緩衝區域之前述第2緩衝層係由對可以 化學式 AlaInbGai_a_bN 表示之材料添加η型雜質者所構成(此處,a及b係 滿足〇Sa<l、〇Sb<l、a<x之數値)。 鲁 8 ·如申請專利範圍第7項之氮化物系半導體元件, 其中 前述緩衝區域之前述第2緩衝層係由含有銦及鎵之η 型氮化物半導體所構成。 9 .如申請專利範圍第4項之氮化物系半導體元件, 其中 前述緩衝區域係進一步在前述第2緩衝層上具有多層 構造之緩衝區域,前述多層構造之緩衝區域具有由含有第 -36- (3) 1240969 1比例之A1 (鋁)之氮化物半導體所構成之複數第}層、 及由含有小於前述第i比例之第2比例之A1之氮化物半 導體所構成之複數第2層,且前述第1層及前述第2層係 交互積層。 1 0.如申請專利範圍第1項之氮化物系半導體元件, 其中 前述主半導體區域係以形成發光二極體爲目的之區 域,至少具有活性層、及配置於該活性層上之p型氮化物 半導體層,前述第1電極係電性連結於前述P型氮化物半 導體層之陽極,前述第2電極係陰極。 1 1 .如申請專利範圍第1 0項之氮化物系半導體元 件,其中 — 前述第1電極係由電性連結於前述P型氮化物半導體 層之具有光透射性之導電膜、及形成於前述導電膜表面之 一部份上之連結用金屬層所構成。 12. 如申請專利範圍第1 1項之氮化物系半導體元 件,其中 前述連結用金屬層係由和前述P型氮化物半導體層間 可形成宵特基能障之材料所構成° 13. 如申請專利範圍第 Π項之氮化物系半導體元 件,其中 進一步具有配置於前述P型氮化物半導體層及前述導 電膜間之η型輔助氮化物半導體層。 1 4 .如申請專利範圍第1項之氮化物系半導體元件’ -37- 1240969 (4) 其中 I 前述主半導體區域係以構成電晶體爲目的之區域,至 少具有P型基極區域及η型射極區域,前述第1電極係電 性連結於前述η型射極區域之射極,前述第2電極係集 極,且進一步具有電性連結於前述ρ型基極區域之基極。 15.如申請專利範圍第1項之氮化物系半導體元件, 其中 前述主半導體區域係以構成絕緣閘極型電場效應電晶 # 體爲目的之區域,至少具有ρ型本體區域、及鄰接配置於 該Ρ型本體區域之η型源極區域,前述第1電極係電性連 結於前述η型源極區域之源極,前述第2電極係汲極,且 進一步具有閘極。 16· —種氮化物系半導體元件之製造方法,其特徵爲 具有: 用以準備具有導電性之ρ型矽基板之步驟; 用以在前述Ρ型矽基板上形成至少含有鎵、鋁、及砂 # 之合金層之步驟; 用以在前述合金層上實施至少含有鎵之η型氮化物半 導體之磊晶生長而得到緩衝層之步驟;以及 用以在前述緩衝層上實施以形成半導體元件之主要部 份爲目的之氣化物半導體之嘉晶生長而得到主半導體區域 之步驟。 1 7 · —種氮化物系半導體元件之製造方法,其特徵爲 具有: -38- (5) 1240969 用以準備具有導電性之P型矽基板之步驟; 用以在前述P型矽基板上實施至少含有鋁之氮化物半 導體之磊晶生長而得到第1緩衝層之步驟; 用以在前述第1緩衝層上實施至少含有鎵之η型氮化 物半導體之磊晶生長而得到第2緩衝層之步驟;以及 用以在前述第2緩衝層上實施以形成半導體元件之主 要部份爲目的之氮化物半導體之磊晶生長而得到主半導體 區域之步驟;且 _ 在獲得前述主半導體區域之步驟中,使前述第1緩衝 層之鋁、及前述第2緩衝層之鎵擴散至前述ρ型矽基板, 而在前述Ρ型矽基板及前述第1緩衝層間獲得至少含有 鎵、銘、及砂之合金層。 -39-
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