JPWO2003035639A1 - ピリミジン化合物及びその医薬組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、優れたアデノシン受容体（Ａ１、Ａ２Ａ、Ａ２Ｂ受容体）拮抗作用を有する新規ピリミジン化合物を提供する。詳しくは、下記式で表される化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物を提供する。式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基等；Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子等；Ｒ４は置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基等；Ｒ５は置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。

Description

技術分野
本発明は、新規なピリミジン化合物、その製造法及びそれからなる医薬とその用途に関する。
従来の技術
アデノシンは、生体内のエネルギーレベルやｃＡＭＰレベルの調節、カリウム・チャネルの開閉、カルシウムイオンの細胞内流入等、様々な細胞内代謝に関与する重要な調節因子で、Ｇタンパク質と共役した細胞表面の受容体との相互作用により、その生理活性を発現できる。アデノシン受容体は、当初、アデニレートシクラーゼへの関与に基づいてＡ１受容体及びＡ２受容体の２つに分類され（Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．，３３，９９９−１００３，（１９７９））、さらにその後、Ａ２受容体アゴニストであるＮＥＣＡとＣＧＳ−２１６８０に対する親和性の高低に基づいてＡ２受容体がＡ２Ａ及びＡ２Ｂの２つに分類された（Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２９，３３１−３４６，（１９８６）；Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．，５５，１７６３−１７７１，（１９９０））。こうして、現在までにＡ１、Ａ２（Ａ２Ａ、Ａ２Ｂ）、Ａ３の４種のサブタイプが同定されている。Ａ１受容体は、Ｇｉ／ｏファミリーのタンパク質と共役するタンパク質である。リガンドの結合により、アデニレートシクラーゼを阻害してｃＡＭＰレベルを抑制し、また、ホスホリパーゼＣ（ＰＬＣ）を活性化してイノシトール−１，４，５−三リン酸（ＩＰ３）の産生及び細胞内カルシウムイオン放出を促進する。Ａ３受容体は、Ａ１受容体と同様に、ｃＡＭＰレベルを抑制する受容体であり、また、ＰＬＣを活性化してＩＰ３産生及びカルシウムイオン放出を促進することが知られている。これに対し、Ａ２Ａ及びＡ２Ｂ受容体は、アデニレートサイクラーゼを活性化し、ｃＡＭＰレベルの産生を促進する受容体である。Ａ２Ｂに関しては、Ｇｑ／Ｇ１１タンパク質を介するＰＬＣとの共役や、ＩＰ３レベル産生及びカルシウムイオンの細胞内流入を促進するとの報告もある（Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，９６，１９７９−１９８６（１９９５））。各サブタイプは、組織における分布の仕方が異なり、Ａ１受容体は心臓、大動脈、膀胱等に、Ａ２Ａ受容体は眼球、骨格筋等に、Ａ３受容体は脾臓、子宮、前立腺等にそれぞれ比較的多く分布し、一方、Ａ２Ｂ受容体は近位大腸に比較的多く、次いで眼球、肺、子宮、膀胱に多いと報告されている（Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１１８，１４６１−１４６８（１９９６））。アデノシン受容体サブタイプが夫々固有の機能を発揮し得るのは、組織間での分布の違いのほか、局所でのアデノシン濃度の違い及び各サブタイプのリガンドに対する親和性の違いが理由とされている。血小板凝集、心拍、平滑筋緊張、炎症、神経伝達物質の放出、神経伝達、ホルモンの放出、細胞分化、細胞成長、細胞死、ＤＮＡ生合成等、アデノシンが関与する生理機能は誠に多岐にわたり、このため従来から、アデノシンと中枢神経疾患、心血管疾患、炎症性疾患、呼吸器疾患、免疫疾患等との関連が示唆され、これらの疾患に対するアデノシン受容体のアゴニスト／アンタゴニストの有用性が期待されている。従来から、アデノシン受容体、特にアデノシンＡ２受容体拮抗剤は、糖尿病、糖尿病性合併症、糖尿病性網膜症、肥満症、喘息の治療剤又は予防剤としての有用性が指摘され、血糖降下剤、耐糖能障害改善剤、インスリン感受性増強剤、降圧剤、利尿剤、抗うつ剤、骨粗鬆症治療薬、パーキンソン病治療薬、アルツハイマー病治療薬、炎症性腸疾患治療薬、クローン病治療薬等として有用であると期待されている。
一方、近年、アデノシンＡ２受容体と腸管との関連について重要な報告がなされている。例えば、結腸縦走筋弛緩作用はＡ２受容体を介するとの報告や（Ｎａｕｎｙ ｎ−Ｓｃｈｍｉｅｄｅｂｅｒｇ’ｓ Ａｒｃｈ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，３５９，１４０−１４６（１９９９））、モルモット遠位結腸縦走筋の収縮に対するアデノシンの弛緩作用はＡ１受容体及び縦走筋自体に存在するＡ２Ｂ受容体を介するものであるとの報告がある（Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１２９，８７１−８７６（２０００））。そして、最近では、Ａ２Ｂ受容体と便秘等の消化器疾患との関係が見出され、排便促進剤及び種々の便秘症の治療・予防剤として有用なＡ２Ｂ受容体拮抗剤に関する報告がなされた（特願２０００−１２６４８９号）。Ａ２Ｂ受容体拮抗剤は、下痢を生じることなく、優れた排便促進効果を有する為、種々の便秘症の治療・予防剤として期待される。また、過敏性腸症候群、これに伴う便秘症、器質性便秘症、腸管麻痺性イレウスに伴う便秘症の治療・予防や、消化管検査時又は手術前後における腸管内容物排除にも有用であると期待されている。
さらに、パーキンソン病の病態形成には、ドパミン以外に、アデノシンＡ２Ａ受容体を介したアデノシンが極めて密接にかかわっていることの重要な報告がなされている。例えば、Ｌ−ドパに非選択的アデノシン受容体拮抗剤として知られるテオフィリンを併用すると症状改善効果が高まるという報告（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４６，５１５−５１７，（１９９４））や選択的なアデノシンＡ２Ａ受容体拮抗剤が種々のパーキンソン病動物モデルに有効であるとの報告（特開１９９４−２１１８５６）がある。パーキンソン病は、中脳黒質緻密層から線条体に投射するドパミン作動性ニューロン細胞の変性・細胞死に起因して起こり、病気の進行は阻止できないものの、不足したドパミンを補充するＬ−ドパ製剤の対症療法が治療の基本となっている。ところが、Ｌ−ドパ製剤は、その長期期間使用により効果が減弱し、不随意運動や精神症状などの副作用が出現し、十分な治療効果が得られないことが最大の問題となっている。脳内アデノシンＡ２Ａ受容体は、線条体、側座核、嗅結節に限局して分布している（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１６８，２４３−２４６（１９８９））ことから、アデノシンＡ２Ａ受容体が線条体での運動機能制御に重要な役割を果たしていることが推測された。さらに、中脳黒質緻密層のドパミン作動性ニューロン細胞の変性は線条体のアデノシンＡ２Ａ受容体結合能に悪影響を及ぼすことなく、またパーキンソン病患者と健常者ではアデノシンＡ２Ａ受容体総数に差は認められないことが報告されている（Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，４２，６９７−７０６，１９９１）。最近、進行性パーキンソン病患者に対し、選択的アデノシンＡ２Ａ受容体拮抗剤が、Ｌ−ドパ製剤によるジスキネジアを増悪させることなく運動機能を改善し、安全性に問題はなかったとの報告がなされた（Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，５８（６，Ｓ）Ｓ２１．００１（２００２．４））。以上の知見から、アデノシンＡ２Ａ受容体拮抗剤がパーキンソン病治療薬として有用であると期待される。
アデノシンＡ２Ａ及び／又はアデノシンＡ２Ｂ受容体に対して拮抗作用を有する化合物としては、例えば以下の報告がある。
［１］式
Figure 2003035639
で表わされる化合物。
［２］式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ１は（１）式
Figure 2003035639
（式中、Ｘは水素原子、水酸基、置換基を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有していてもよい低級アルコキシ基等を意味する。Ｒ５及びＲ６は同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよい低級アルキル基、置換基を有していてもよい飽和又は不飽和のＣ３−８シクロアルキル基等を意味する。）又は（２）置換基及びヘテロ原子を有していてもよい５又は６員式芳香環を意味する。Ｗは、式
Figure 2003035639
を意味する。Ｒ２は、置換基を有していてもよい低級アルキル基等で置換されていてもよいアミノ基等を意味する。Ｒ３は、置換基を有していてもよいＣ３−８のシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基等を意味する。Ｒ４は、置換基を有していてもよい低級アルキル基等を意味する。〕で表わされるプリン誘導体又は薬理学的に許容される塩あるいはそれらの水和物（特開平１１−２６３７８９号）。
［３］式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ１は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいＣ１−８アルキル基等を意味し、Ｒ２はＣ１−８アルキル基等で置換されていてもよいアミノ基等を意味し、Ｒ３はハロゲン原子、水酸基又はＣ１−４アルキル基で置換されていてもよいＣ３−８アルキニル基等を意味し、Ａｒは置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいヘテロアリール基等を意味し、Ｑ及びＷは同一又は異なってＮ又はＣＨを意味する。〕で表されるプリン化合物又は薬理学的に許容される塩あるいはそれらの水和物（特開平１１−１８８４８４号）。
［４］Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，４８：９５−１０３（１９９９）及びＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４３：１１６５−１１７２（２０００）に記載されているＡ２Ｂ受容体アンタゴニスト。
［５］式
Figure 2003035639
で表わされるＡ２Ａ受容体アンタゴニスト（特開平６−２１１８５６号）。
ピリミジン化合物としては、例えば、ＷＯ９７／３３８８３、ＷＯ９８／２４７８２、ＷＯ９９／６５８９７号公報等に、５，６−芳香族置換ピリミジン化合物類に関する報告があるにすぎない。しかしながら、これらの化合物とアデノシン受容体との関連についての記載や示唆はなく、全く知られていない。
上記の如く、アデノシン受容体拮抗作用を有する化合物、特にアデノシンＡ２受容体拮抗作用を有する化合物、すなわち、アデノシンＡ２Ａ及び／又はアデノシンＡ２Ｂ受容体拮抗作用を有する化合物は、医薬として優れた作用を発揮し得ると期待されており、その提供が切望されている。しかしながら、アデノシン受容体に対し優れた拮抗作用を示し、且つ、医薬としても有効に作用する化合物は未だ見出されていない。従って、本発明の目的は、アデノシン受容体（Ａ２Ａ受容体、Ａ２Ｂ受容体）が関与する疾患の治療剤又は予防剤として有用な該受容体阻害化合物を探索し見出すことにある。
発明の開示
本発明者らは、上記事情に鑑みて、精力的に研究を重ねた。その結果、式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し；Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し；Ｒ４は、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基；Ｒ５は置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す〕で表わされる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物を合成することに初めて成功し、予想外にも、該化合物又はその塩、又はそれらの溶媒和物がアデノシンＡ２受容体、すなわち、アデノシンＡ２Ａ及び／又はアデノシンＡ２Ｂ受容体に対し優れた拮抗作用を有することを見出した。そして、更なる鋭意検討の結果、該化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物が、アデノシン受容体、特にアデノシンＡ２受容体、すなわち、アデノシンＡ２Ａ及び／又はアデノシンＡ２Ｂ受容体が関与する疾患に顕著な薬効を有することを見出した。種々の便秘症（便秘症、過敏性腸症候群、過敏性腸症候群に伴う便秘症、器質性便秘症、腸管麻痺性イレウスに伴う便秘症、先天性消化管機能異常に伴う便秘症、腸閉塞に伴う便秘症）の予防・治療に有用であり、糖尿病、糖尿病性合併症、糖尿病性網膜症、肥満症、喘息等の治療剤、予防剤又は改善剤、血糖降下剤、耐糖能障害改善剤、インスリン感受性増強剤、降圧剤、利尿剤、抗うつ剤、骨粗鬆症治療薬、パーキンソン病治療薬、アルツハイマー病治療薬、炎症性腸疾患治療薬、クローン病治療薬、等としても有用であることを見出して、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、
（１）式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し；Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し；Ｒ４は、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基；Ｒ５は置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す〕で表わされる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（２）Ｒ１及びＲ２は、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
Figure 2003035639
（式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ３がシアノ基であり、Ｒ４が置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、又は置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基である（１）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（３）Ｒ１及びＲ２が、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
Figure 2003035639
〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ３がハロゲン原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ４がそれぞれ１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基、４−ピリミジニル基、４−キナゾリニル基、４−キノリル基、又は６−イソキノリニル基である（１）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。（４）Ｒ１及びＲ２が、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
Figure 2003035639
〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ４が置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基である（ただし、前記式（ＩＩ）で表される基を除く）、（１）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。（５）Ｒ１及びＲ２が、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
Figure 2003035639
〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ４がそれぞれシアノ基及び／又は式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ６及びＲ７は同一もしくは相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。〕で表わされるカルバモイル基を置換基として少なくとも一つ含む１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基、４−ピリミジニル基、４−キナゾリニル基、４−キノリル基、又は６−イソキノリニル基である（１）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（６）Ｒ４が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、又は置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である（２）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（７）Ｒ３がハロゲン原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である（３）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。（８）Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である（４）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（９）Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である（５）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１０）Ｒ１及び／又はＲ２が、水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基である（ただし、式
Figure 2003035639
〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、（１）乃至（９）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１１）Ｒ４が式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ８は下記置換基群ａから選ばれる基を示し、Ｂ環は下記置換基群ａから選ばれる１乃至４個の基で置換されていてもよい。
＜置換基群ａ＞水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルチオ基、Ｃ２−７脂肪族アシル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、アリールアシル基、ヘテロアリールアシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルフィニル基、ホルミル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、及び、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基からなる群。〕で表わされる基である（１）、（４）、又は（８）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１２）Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、アミノ基、又は置換基を有していてもよい酸素原子である（１１）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１３）Ｒ４が式
Figure 2003035639
又は式
Figure 2003035639
〔式（Ｖ）及び（ＶＩ）中、Ｒ８は下記置換基群ａから選ばれる基を示し、Ｂ環は下記置換基群ａから選ばれる１乃至４個の基で置換されていてもよい。
＜置換基群ａ＞水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルチオ基、Ｃ２−７脂肪族アシル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、アリールアシル基、ヘテロアリールアシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルフィニル基、ホルミル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、及び、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基からなる群〕で表わされる（１１）又は（１２）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１４）Ｒ４が１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基である（１）、（３）又は（７）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１５）Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、又は置換基を有していてもよい酸素原子である（１４）項記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１６）Ｒ４がシアノ基及び／又は式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ６及びＲ７は同一もしくは相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す〕で表わされるカルバモイル基を置換基として少なくとも一つ含む１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基である（１４）又は（１５）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１７）Ｒ５が置換基を有していてもよいフェニル基及びナフチル基である（１）乃至（５）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１８）Ｒ５がそれぞれ置換基を有していてもよいピロリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、チエニル基、チアゾリル基、フリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、インドリル基又はイソインドリル基である前記（１）乃至（１６）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物；（１９）前記（１）乃至（１８）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有してなる医薬組成物；（２０）アデノシン受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である（１９）記載の組成物；（２１）アデノシンＡ２受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である（１９）記載の組成物；（２２）アデノシンＡ２Ａ受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である（１９）記載の組成物（２３）アデノシンＡ２Ｂ受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である；（１９）記載の組成物；（２４）アデノシン受容体拮抗剤である（１９）記載の組成物；（２５）アデノシンＡ２受容体拮抗剤である（１９）記載の組成物；（２６）アデノシンＡ２Ａ受容体拮抗剤である（１９）記載の組成物；（２７）アデノシンＡ２Ｂ受容体拮抗剤である（１９）記載の組成物；（２８）パーキンソン病治療薬、抗うつ剤である（１９）〜（２２）、（２４）〜（２６）のいずれかに記載の組成物；（２９）排便促進剤である（１９）〜（２１）、（２３）〜（２５）、および（２７）のいずれかに記載の組成物；（３０）便秘症の治療剤、予防剤又は改善剤である（１９）〜（２１）、（２３）〜（２５）、および（２７）のいずれかに記載の組成物；（３１）便秘症が機能性便秘症である（３０）記載の組成物；（３２）過敏性腸症候群、過敏性腸症候群に伴う便秘症、器質性便秘症、腸管麻痺性イレウスに伴う便秘症、先天性消化管機能異常に伴う便秘症又は腸閉塞に伴う便秘症の治療剤、予防剤又は改善剤である（３０）記載の組成物；（３３）消化管検査時又は手術前後における腸管内容物排除のために用いる（１９）記載の組成物；（３４）排便促進剤の製造の為の（１）〜（１８）記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物の使用。（３５）糖尿病、糖尿病性合併症、糖尿病性網膜症、肥満症又は喘息の治療剤又は予防剤である（１９）記載の組成物；（３６）血糖降下剤、耐糖能障害改善剤又はインスリン感受性増強剤である（１９）記載の組成物；（３７）降圧剤、利尿剤、骨粗鬆症治療薬、アルツハイマー病治療薬、炎症性腸疾患治療薬又はクローン病治療薬である（１９）記載の組成物、等に関する。
以下に、本願明細書において記載する記号、用語等の意義を説明し、本発明を詳細に説明する。
本願明細書における「拮抗剤」とは、アデノシン受容体、好ましくはアデノシンＡ２受容体、すなわち、アデノシンＡ２Ａ及び／又はアデノシンＡ２Ｂ受容体に親和性を有し、かつ、該受容体を不活性化する剤を示す。
本願明細書における「アデノシン受容体が関与する疾患」とは、アデノシンＡ１受容体、Ａ２Ａ受容体、Ａ２Ｂ受容体又はＡ３受容体が関与する疾患を意味し、例えば各種便秘症（機能性便秘症、過敏性腸症候群、過敏性腸症候群に伴う便秘症、器質性便秘症、腸管麻痺性イレウスに伴う便秘症、先天性消化管機能異常に伴う便秘症、腸閉塞に伴う便秘症等）、糖尿病、糖尿病性合併症、糖尿病性網膜症、肥満症、喘息、等や、血糖降下剤、耐糖能障害改善剤、インスリン感受性増強剤、降圧剤、利尿剤、抗うつ剤、骨粗鬆症治療薬、パーキンソン病治療薬、アルツハイマー病治療薬、炎症性腸疾患治療薬、クローン病治療薬が有効な疾患、等があげられる。
本発明は、上記式（Ｉ）で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物の薬理学上有効量を患者に投与することにより、アデノシン受容体が関与する疾患を治療又は予防する方法、排便を促進する方法を提供する。
本発明はまた、上記式（Ｉ）で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を、アデノシン受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤の製造又は排便促進剤の製造のために用いる用途を提供する。
上記式（Ｉ）で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物は、排便促進剤としても有用であり、消化管検査時又は手術前後における腸管内容物排除のためにも用いられる。
本願明細書において用いる「及び／又は」なる語句は、「及び」の場合と「又は」の場合の両者を包む意味で用いられる。
本願明細書中においては、化合物の構造式が便宜上一定の異性体を表すことがあるが、本発明には化合物の構造上生ずる総ての幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、回転異性体、立体異性体、互変異性体等の異性体及び異性体混合物を含み、便宜上の式の記載に限定されるものではなく、いずれか一方の異性体でも混合物でもよい。従って、本発明化合物には、分子内に不斉炭素原子を有し光学活性体及びラセミ体が存在することがあり得るが、本発明においては限定されず、いずれもが含まれる。また、結晶多形が存在することもあるが同様に限定されず、いずれかの結晶形が単一であっても又は結晶形混合物であってもよい。本発明にかかる化合物（Ｉ）又はその塩は、無溶媒和物であっても溶媒和物であってもよく、いずれも本願明細書の特許請求の範囲に含まれる。本発明にかかる化合物（Ｉ）が生体内で分解されて生じる代謝物、ならびに、本発明にかかる化合物（Ｉ）又はその塩のプロドラッグも本願明細書の特許請求の範囲に包含される。
本願明細書において用いる「ハロゲン原子」としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、等の原子があげられ、好ましくはフッ素原子、塩素原子、臭素原子である。
本願明細書において用いる「Ｃ１−６アルキル基」とは、炭素数が１乃至６個のアルキル基を示し、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、１−エチルプロピル基、２−エチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチル−２−エチルプロピル基、１−エチル−２−メチルプロピル基、１，１，２−トリメチルプロピル基、１−プロピルプロピル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、等の直鎖又は分枝状アルキル基があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ２−６アルケニル基」とは、炭素数２乃至６個のアルケニル基を示し、好適な基として例えばビニル基、アリル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、イソプロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基、３−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、１，３−ヘキサンジエニル基、１，６−ヘキサンジエニル基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ２−６アルキニル基」とは、炭素数が２乃至６個のアルキニル基を示し、好適な基として例えばエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、３−メチル−１−プロピニル基、１−エチニル−２プロピニル基、２−メチル−３−プロピニル基、１−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、１，３−ヘキサンジインイル基、１，６−ヘキサンジインイル基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ１−６アルコキシ基」とは、炭素数１乃至６個のアルコキシ基を示し、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉｓｏ−プロポキシ基、ｓｅｃ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉｓｏ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｉｓｏ−ペンチルオキシ基、ｓｅｃ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキソキシ基、ｉｓｏ−ヘキソキシ基、１，１−ジメチルプロピルオキシ基、１，２−ジメチルプロポキシ基、２，２−ジメチルプロピルオキシ基、２−エチルプロポキシ基、１−メチル−２−エチルプロポキシ基、１−エチル−２−メチルプロポキシ基、１，１，２−トリメチルプロポキシ基、１，１−ジメチルブトキシ基、１，２−ジメチルブトキシ基、２，２−ジメチルブトキシ基、２，３−ジメチルブチルオキシ基、２−エチルブトキシ基、１，３−ジメチルブトキシ基、２−メチルペントキシ基、３−メチルペントキシ基、ヘキシルオキシ基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ２−６アルケニルオキシ基］とは、炭素数２乃至６のアルケニルオキシ基を示し、好適な基としては例えばビニロキシ基、アリロキシ基、１−プロペニルオキシ基、２−プロペニルオキシ基、イソプロペニルオキシ基、２−メチル−１−プロペニルオキシ基、３−メチル−１−プロペニルオキシ基、２−メチル−２−プロペニルオキシ基、３−メチル−２−プロペニルオキシ基、１−ブテニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基、３−ブテニルオキシ基、１−ペンテニルオキシ基、１−ヘキセニルオキシ基、１，３−ヘキサンジエニルオキシ基、１，６−ヘキサンジエニルオキシ基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ２−６アルキニルオキシ基」とは、炭素数２乃至６のアルキニルオキシ基を示し、好適な基としては例えばエチニルオキシ基、１−プロピニルオキシ基、２−プロピニルオキシ基、１−ブチニルオキシ基、２−ブチニルオキシ基、３−ブチニルオキシ基、３−メチル−１−プロピニルオキシ基、１−エチニル−２プロピニルオキシ基、２−メチル−３−プロピニルオキシ基、１−ペンチニルオキシ基、１−ヘキシニルオキシ基、１，３−ヘキサンジインイルオキシ基、１，６−ヘキサンジインイルオキシ基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ１−６アルキルチオ基」とは、炭素数１乃至６個のアルコキシ基を示し、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉｓｏ−プロピルチオ基、ｓｅｃ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉｓｏ−ブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ｎ−ペンチルチオ基、ｉｓｏ−ペンチルチオ基、ｓｅｃ−ペンチルチオ基、ｎ−ヘキシルチオ基、ｉｓｏ−ヘキシルチオ基、１，１−ジメチルプロピルチオ基、１，２−ジメチルプロピルチオ基、２，２−ジメチルプロピルチオ基、２−エチルプロピルチオ基、１−メチル−２−エチルプロピルチオ基、１−エチル−２−メチルプロピルチオ基、１，１，２−トリメチルプロピルチオ基、１，１−ジメチルブチルチオ基、１，２−ジメチルブチルチオ基、２，２−ジメチルブチルチオ基、２，３−ジメチルブチルチオ基、１，３−ジメチルブチルチオ基、２−エチルブチルチオ基、２−メチルペンチルチオ基、３−メチルペンチルチオ基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ２−６アルケニルチオ基」とは、炭素数２乃至６のアルケニルチオ基を示し、好適な基としては例えばビニルチオ基、アリルチオ基、１−プロペニルチオ基、２−プロペニルチオ基、イソプロペニルチオ基、２−メチル−１−プロペニルチオ基、３−メチル−１−プロペニルチオ基、２−メチル−２−プロペニルチオ基、３−メチル−２−プロペニルチオ基、１−ブテニルチオ基、２−ブテニルチオ基、３−ブテニルチオ基、１−ペンテニルチオ基、１−ヘキセニルチオ基、１，３−ヘキサンジエニルチオ基、１，６−ヘキサンジエニルチオ基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ２−６アルキニルチオ基」とは、炭素数２乃至６のアルキニルチオ基を示し、好適な基としては例えばエチニルチオ基、１−プロピニルチオ基、２−プロピニルチオ基、１−ブチニルチオ基、２−ブチニルチオ基、３−ブチニルチオ基、３−メチル−１−プロピニルチオ基、１−エチニル−２プロピニルチオ基、２−メチル−３−プロピニルチオ基、１−ペンチニルチオ基、１−ヘキシニルチオ基、１，３−ヘキサンジインイルチオ基、１，６−ヘキサンジインイルチオ基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ３−８シクロアルキル基」とは、３乃至８個の炭素原子で構成されたシクロアルキル基を示し、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ３−８シクロアルケニル基」とは、３乃至８個の炭素原子で構成されたＣ３−８シクロアルケニル基を示し、例えばシクロプロペン−１−イル、シクロプロペン−３−イル、シクロブテン−１−イル、シクロブテン−３−イル、１，３−シクロブタジエン−１−イル、シクロペンテン−１−イル、シクロペンテン−３−イル、シクロペンテン−４−イル、１，３−シクロペンタジエン−１−イル、１，３−シクロペンタジエン−２−イル、１，３−シクロペンタジエン−５−イル、シクロヘキセン−１−イル、シクロヘキセン−３−イル、シクロヘキセン−４−イル、１，３−シクロヘキサジエン−１−イル、１，３−シクロヘキサジエン−２−イル、１，３−シクロヘキサジエン−５−イル、１，４−シクロヘキサジエン−３−イル、１，４−シクロヘキサジエン−１−イル、シクロヘプテン−１−イル、シクロヘプテン−３−イル、シクロヘプテン−４−イル、シクロヘプテン−５−イル、１，３−シクロヘプテン−２−イル、１，３−シクロヘプテン−１−イル、１，３−シクロヘプタジエン−５−イル、１，３−シクロヘプタジエン−６−イル、１，４−シクロヘプタジエン−３−イル、１，４−シクロヘプタジエン−２−イル、１，４−シクロヘプタジエン−１−イル、１，４−シクロヘプタジエン−６−イル、１，３，５−シクロヘプタトリエン−３−イル、１，３，５−シクロヘプタトリエン−２−イル、１，３，５−シクロヘプタトリエン−１−イル、１，３，５−シクロヘプタトリエン−７−イル、シクロオクテン−１−イル、シクロオクテン−３−イル、シクロオクテン−４−イル、シクロオクテン−５−イル、１，３−シクロオクタジエン−２−イル、１，３−シクロオクタジエン−１−イル、１，３−シクロオクタジエン−５−イル、１，３−シクロオクタジエン−６−イル、１，４−シクロオクタジエン−３−イル、１，４−シクロオクタジエン−２−イル、１，４−シクロオクタジエン−１−イル、１，４−シクロオクタジエン−６−イル、１，４−シクロオクタジエン−７−イル、１，５−シクロオクタジエン−３−イル、１，５−シクロオクタジエン−２−イル、１，３，５−シクロオクタトリエン−３−イル、１，３，５−シクロオクタトリエン−２−イル、１，３，５−シクロオクタトリエン−１−イル、１，３，５−シクロオクタトリエン−７−イル、１，３，６−シクロオクタトリエン−２−イル、１，３，６−シクロオクタトリエン−１−イル、１，３，６−シクロオクタトリエン−５−イル、１，３，６−シクロオクタトリエン−６−イル基、等があげられる。
本願明細書において用いる「５乃至１４員非芳香族複素環式基」とは、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群から選ばれる複素原子を１個以上含んでなる単環式、二環式又は三環式の５乃至１４員非芳香族複素環式基をいう。当該基における具体的な例をあげると、例えばピロリジニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、ピラゾリニル基、モルホリル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基、ジヒドロフリル基、ジヒドロピラニル基、イミダゾリニル基、オキサゾリニル基、等があげられる。また、当該非芳香族複素環式基には、ピリドン環から誘導される基や、非芳香族性の縮合環（例えばフタルイミド環、スクシンイミド環、等から誘導される基）も含まれる。
本願明細書において用いる「Ｃ６−１４芳香族炭化水素環式基」及び「アリール」とは、６乃至１４個の炭素原子で構成された芳香族炭化水素環式基をいい、単環式基、ならびに、二環式基、三環式基等の縮合環も含まれる。当該基における具体的な例をあげると、フェニル基、インデニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、アズレニル基、ヘプタレニル基、ビフェニル基、インダセニル基、アセナフチル基、フルオレニル基、フェナレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、シクロペンタシクロオクテニル基、ベンゾシクロオクテニル基、等があげられる。
本願明細書における「５乃至１４員芳香族複素環式基」及び「ヘテロアリール」とは、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子からなる群より選ばれる複素原子を１個以上含んでなる単環式、二環式又は三環式の５乃至１４員芳香族複素環式基をいう。当該基における具体的な例をあげると、１）例えば含窒素芳香族複素環式基としてはピロリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、ベンツイミダゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、インドリジニル基、プリニル基、インダゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、キノリジル基、フタラジル基、ナフチリジニル基、キノキサリル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、プテリジニル基、イミダゾトリアジニル基、ピラジノピリダジニル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、カルバゾリル基、カルバゾリニル基、ペリミジニル基、フェナントロリニル基、フェナシニル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、ピラゾロピリジニル基、ピラゾロピリジニル基、等；２）含硫黄芳香族複素環式基としてはチエニル基、ベンゾチエニル基、等；３）含酸素芳香族複素環式基としてはフリル基、ピラニル基、シクロペンタピラニル基、ベンゾフリル基、イソベンゾフリル基、等；４）２個以上の異種複素原子を含んでなる芳香族複素環式基としてはチアゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズチアジアゾリル基、フェノチアジニル基、イソキサゾリル基、フラザニル基、フェノキサジニル基、オキサゾリル基、イソキサゾイル基、ベンゾオキサゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラゾロオキサゾリル基、イミダゾチアゾリル基、チエノフラニル基、フロピロリル基、ピリドオキサジニル基、等があげられる。
本願明細書において用いる「Ｃ２−７脂肪族アシル基」とは、Ｃ２−７脂肪族カルボン酸のカルボキシル基からＯＨ基を除いた原子団を示し、好適な基としては例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチロイル基、等があげられる。
本願明細書において用いる「アリールアシル基」とは、Ｃ６−１４芳香族炭化水素環式基で置換されたカルボニル基を示し、「ヘテロアリールアシル基」とは、５乃至１４員芳香族複素環式基で置換されたカルボニル基を示す。該「Ｃ６−１４芳香族炭化水素環式基」及び「５乃至１４員芳香族複素環式基」は、それぞれ前記定義と同意義を示す。
本願明細書において用いる「Ｃ１−６アルキルスルホニル基」、「Ｃ２−６アルケニルスルホニル基」及び「Ｃ２−６アルキニルスルホニル基」における好適な例をあげると、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、ｉｓｏ−プロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、ビニルスルホニル基、アリルスルホニル基、ｉｓｏ−プロペニルスルホニル基、ｉｓｏ−ペンテニルスルホニル基、エチニルスルホニル基、等があげられる。本願明細書において用いる「Ｃ１−６アルキルスルフィニル基」、「Ｃ２−６アルケニルスルフィニル基」及び「Ｃ２−６アルキニルスルフィニル基」における好適な例をあげると、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ−プロピルスルフィニル基、ｉｓｏ−プロピルスルフィニル基、ｎ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基、ビニルスルフィニル基、アリルスルフィニル基、ｉｓｏ−プロペニルスルフィニル基、ｉｓｏ−ペンテニルスルフィニル基、エチニルスルフィニル基、等があげられる。
本願明細書において用いる「置換基を有していてもよいアミノ基」における当該「置換基」としては、例えば、それぞれ置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ２−６アルケニルスルホニル基、Ｃ２−６アルキニルスルホニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ２−６アルケニルカルボニル基、Ｃ２−６アルキニルカルボニル基、等から選ばれる１又は２個の基があげられるほか、該置換基どうしが結合により一緒になって３乃至８員含窒素環を形成していてもよい。前記Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ２−６アルケニルスルホニル基、Ｃ２−６アルキニルスルホニル基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ２−６アルケニルカルボニル基及びＣ２−６アルキニルカルボニル基の「置換基」における好適な例としては、水酸基、ハロゲン原子、ニトリル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルチオ基、等があげられる。前記「置換基を有していてもよいアミノ基」における特に好適な例を具体的にあげると、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｉｓｏ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ｉｓｏ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ｎ−ペンチルアミノ基、ｉｓｏ−ペンチルアミノ基、ネオペンチルアミノ基、ｎ−ヘキシルアミノ基、１−メチルプロピルアミノ基、１，２−ジメチルプロピルアミノ基、２−エチルプロピルアミノ基、１−メチル−２−エチルプロピルアミノ基、１−エチル−２−メチルプロピルアミノ基、１，１，２−トリメチルプロピルアミノ基、１−メチルブチルアミノ基、２−メチルブチルアミノ基、１，１−ジメチルブチルアミノ基、２，２−ジメチルブチルアミノ基、２−エチルブチルアミノ基、１，３−ジメチルブチルアミノ基、２−メチルペンチルアミノ基、３−メチルペンチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−プロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｉｓｏ−プロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ブチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｉｓｏ−ブチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｉｓｏ−ペンチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ネオペンチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（ｎ−ヘキシル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１−メチルプロピル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１，２−ジメチルプロピル）アミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−（ｎ−プロピル）アミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−（ｉ−プロピル）アミノ基、ビニルアミノ基、アリルアミノ基、（１−プロペニル）アミノ基、イソプロペニルアミノ基、（１−ブテン−１−イル）アミノ基、（１−ブテン−２−イル）アミノ基、（１−ブテン−３−イル）アミノ基、（２−ブテン−１−イル）アミノ基、（２−ブテン−２−イル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジビニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアリルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１−プロペニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−イソプロペニルアミノ基、Ｎ−ビニル−Ｎ−アリルアミノ基、エチニルアミノ基、１−プロピニルアミノ基、２−プロピニルアミノ基、ブチニルアミノ基、ペンチニルアミノ基、ヘキシニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−（１−プロピニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−（２−プロピニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジブチニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジペンチニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジヘキシニルアミノ基、ヒドロキシメチルアミノ基、１−ヒドロキシエチルアミノ基、２−ヒドロキシエチルアミノ基、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピル基、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ｎ−プロピルスルホニルアミノ基、ｉｓｏ−プロピルスルホニルアミノ基、ｎ−ブチルスルホニルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニルアミノ基、ビニルスルホニルアミノ基、アリルスルホニルアミノ基、ｉｓｏ−プロペニルスルホニルアミノ基、ｉｓｏ−ペンテニルスルホニルアミノ基、エチニルスルホニルアミノ基、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ｎ−プロピルカルボニルアミノ基、ｉｓｏ−プロピルカルボニルアミノ基、ｎ−ブチルカルボニルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルアミノ基、ビニルカルボニルアミノ基、アリルカルボニルアミノ基、ｉｓｏ−プロペニルカルボニルアミノ基、ｉｓｏ−ペンテニルカルボニルアミノ基、エチニルカルボニルアミノ基、等があげられる。
本願明細書において用いる「置換基を有していてもよい」における当該「置換基」としては、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、等）、水酸基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１−６アルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、１−エチルプロピル基、２−エチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチル−２−エチルプロピル基、等）、Ｃ２−６アルケニル基（例えばビニル基、アリル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、イソプロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基、３−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、３−メチル−２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、１，３−ヘキサンジエニル基、１，６−ヘキサンジエニル基、等）、Ｃ２−６アルキニル基（例えばエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、３−メチル−１−プロピニル基、１−エチニル−２プロピニル基、２−メチル−３−プロピニル基、１−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、１，３−ヘキサンジインイル基、１，６−ヘキサンジインイル基、等）、Ｃ１−６アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉｓｏ−プロポキシ基、ｓｅｃ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉｓｏ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｉｓｏ−ペンチルオキシ基、ｓｅｃ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキソキシ基、等）、Ｃ２−６アルケニルオキシ基（例えばビニロキシ基、アリロキシ基、１−プロペニルオキシ基、２−プロペニルオキシ基、イソプロペニルオキシ基、等）、Ｃ２−６アルキニルオキシ基（例えばエチニルオキシ基、１−プロピニルオキシ基、２−プロピニルオキシ基、等）、Ｃ１−６アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉｓｏ−プロピルチオ基、ｓｅｃ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉｓｏ−ブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、等）、Ｃ２−６アルケニルチオ基（例えばビニルチオ基、アリルチオ基、１−プロペニルチオ基、２−プロペニルチオ基、等）、Ｃ２−６アルキニルチオ基（例えばエチニルチオ基、１−プロピニルチオ基、２−プロピニルチオ基、等）、Ｃ２−７脂肪族アシル基（例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチロイル基、等）、カルバモイル基、アリールアシル基、ヘテロアリールアシル基、アミノ基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、Ｃ２−６アルケニルスルホニル基、Ｃ２−６アルキニルスルホニル基、Ｃ１−６アルキルスルフィニル基、Ｃ２−６アルケニルスルフィニル基、Ｃ２−６アルキニルスルフィニル基（例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、ｉｓｏ−プロピルスルホニル基、ｎ−ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルホニル基、ビニルスルホニル基、アリルスルホニル基、ｉｓｏ−プロペニルスルホニル基、ｉｓｏ−ペンテニルスルホニル基、エチニルスルホニル基、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｎ−プロピルスルフィニル基、ｉｓｏ−プロピルスルフィニル基、ｎ−ブチルスルフィニル基、ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル基、ビニルスルフィニル基、アリルスルフィニル基、ｉｓｏ−プロペニルスルフィニル基、ｉｓｏ−ペンテニルスルフィニル基、エチニルスルフィニル基、等）、ホルミル基、Ｃ３−８シクロアルキル基（例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、等）、Ｃ３−８シクロアルケニル基（例えばシクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル基、等）、５乃至１４員非芳香族複素環式基（例えばピロリジニル基、ピロリル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基、ピロリニル基、ジヒドロフリル基、ジヒドロピラニル基、イミダゾリニル基、オキサゾリニル基、ピリドン環から誘導される基、フタルイミド環やスクシンイミド環から誘導される基、等）、Ｃ６−１４芳香族炭化水素環式基（例えばフェニル基、インデニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、ビフェニル基、インダセニル基、等）、５乃至１４員芳香族複素環式基（例えばピロリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ベンゾトリアゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、ベンツイミダゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、インドリジニル基、プリニル基、インダゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、キノリジル基、フタラジル基、ナフチリジニル基、キノキサリル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、プテリジニル基、イミダゾトリアジニル基、ピラジノピリダジニル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、カルバゾリル基、カルバゾリニル基、ペリミジニル基、フェナントロリニル基、フェナシニル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、ピラゾロピリジニル基、ピラゾロピリジニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基、ピラニル基、シクロペンタピラニル基、ベンゾフリル基、イソベンゾフリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズチアジアゾリル基、フェノチアジニル基、イソキサゾリル基、フラザニル基、フェノキサジニル基、オキサゾリル基、イソキサゾイル基、ベンゾオキサゾリル基、オキサジアゾリル基、ピラゾロオキサゾリル基、イミダゾチアゾリル基、チエノフラニル基、フロピロリル基、ピリドオキサジニル基、等）、等の基があげられ、これらの置換基は更に置換基を有していてもよい。
前記式（Ｉ）において、前記「置換基を有していてもよいカルバモイル基」における当該「置換基」の好適な例をあげると、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、等から選ばれる基があげられ、カルバモイル基の窒素原子は、前記置換基群から選ばれる１又は２個の基で置換されていてもよい。更に、前記置換基どうしが結合により一緒になって、３乃至１４員含窒素環（例えばピロリジル基、ピロリニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリジル基、イミダゾリジル基、モルフォリニル基、テトラヒドロピラニル基、アジリジニル基、オキシラニル基、オキサチオラニル基、フタルイミドイル基、スクシンイミドイル基、ピロリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピラゾリル基、等）を形成してもよく、且つ更に、該含窒素環は置換基を有していてもよい。
前記式（Ｉ）において、Ｒ１及び／又はＲ２における好適な基は特に限定されないが、より好適な基としては、水素原子、それぞれ置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、Ｃ２−７脂肪族アシル基、等があげられ、更に好適な例としては水素原子があげられる。
前記式（Ｉ）において、Ｒ３における好適な基は特に限定されないが、より好適な基としては、水素原子、アミノ基、シアノ基、それぞれ置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、フェニル、ナフチル、ピリジル、ピリダジル、ピリミジル、ピラジル、チエニル、フリル、イミダゾリル基、等があげられ、更に好適な例としては水素原子があげられる。
前記式（Ｉ）において、Ｒ４は、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、好適な基をあげると、Ｃ６−１４芳香族炭化水素環式基（例えばフェニル基、ナフチル基、等）、５乃至１４員非芳香族複素環式基（例えばピロリジニル基、ピロリニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、イミダゾリニル基、ピラゾリジニル基、イミダゾリジニル基、モルフォリニル基、テトラヒドロピラニル基、アジリジニル基、オキシラニル基、オキサチオラニル基、窒素原子が置換されていてもよい６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジニル基、窒素原子が置換されてもよい２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジニル基等）又は５乃至１４員芳香族複素環式基（例えばピロリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、インドリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリジニル基、フタラジニル基、ナフチリジル基、キノキサリル基、キナゾリル基、イミダゾトリアジニル基、ピラジノピリダジニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基、ピラニル基、シクロペンタピラニル基、ベンゾフリル基、イソベンゾフリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、ベンズチアゾリル基、ベンズチアジアゾリル基、フェノチアジル基、イソキサゾリル基、ピラゾロオキサゾリル基、イミダゾチアゾリル基、チエノフリル基、フロピロリル基、ピリドオキサジニル基、等）があげられ、更にこれらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ４におけるより好適な例をあげると、例えば、それぞれ置換基を有していてもよい式
Figure 2003035639
等で表される基があげられる。なお、前記６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジニル基または２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジニル基が置換基を有する場合には、該置換基が窒素原子に結合する場合も含まれる。
前記式（Ｉ）において、Ｒ５は、それぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、好適な基をあげると、Ｃ６−１４芳香族炭化水素環式基（例えばフェニル基、ナフチル基、等）又は５乃至１４員芳香族複素環式基（例えばピロリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、インドリル基、イソインドリル基、インドリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、キノリジニル基、フタラジニル基、ナフチリジル基、キノキサリル基、キナゾリル基、イミダゾトリアジニル基、ピラジノピリダジニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、フリル基、ピラニル基、シクロペンタピラニル基、ベンゾフリル基、イソベンゾフリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、ベンズチアゾリル基、ベンズチアジアゾリル基、フェノチアジル基、イソキサゾリル基、ピラゾロオキサゾリル基、イミダゾチアゾリル基、チエノフリル基、フロピロリル基、ピリドオキサジニル基、等）があげられ、更にこれらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ５におけるより好適な例をあげると、例えば、それぞれ置換基を有していてもよい式
Figure 2003035639
等で表される基があげられる。
Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５における「置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基」及び「置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基」における当該「置換基」における［１］好適な例をあげると、水酸基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルチオ基、置換されたカルボニル基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルフィニル基、ホルミル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基及び置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基から選ばれる１個以上の基があげられ、［２］より好適には、（１）水酸基、（２）ハロゲン原子、（３）シアノ基、（４）ニトロ基、（５）（ｉ）水酸基、（ｉｉ）シアノ基、（ｉｉｉ）ハロゲン原子、（ｉｖ）Ｃ１−６アルキルアミノ基、（ｖ）ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ基、（ｖｉ）Ｃ２−６アルケニルアミノ基、（ｖｉｉ）ジ（Ｃ２−６アルケニル）アミノ基、（ｖｉｉｉ）Ｃ２−６アルキニルアミノ基、（ｉｘ）ジ（Ｃ２−６アルキニル）アミノ基、（ｘ）Ｎ−Ｃ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基、（ｘｉ）Ｎ−Ｃ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基、（ｘｉｉ）Ｎ−Ｃ２−６アルケニル−Ｎ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基、（ｘｉｉｉ）アラルキルオキシ基、（ｘｉｖ）ＴＢＤＭＳオキシ基、（ｘｖ）Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ基、（ｘｖｉ）Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ基、（ｘｖｉｉ）Ｃ２−６アルケニルカルボニルオキシ基、（ｘｖｉｉｉ）Ｃ２−６アルキニルカルボニルオキシ基、（ｘｉｘ）Ｎ−Ｃ１−６アルキルカルバモイル基、（ｘｘ）Ｎ−Ｃ２−６アルケニルカルバモイル基及び（ｘｘｉ）Ｎ−Ｃ１−６アルキニルカルバモイル基から選ばれる１個以上の基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基又はＣ２−６アルキニル基、（６）（ｉ）Ｃ１−６アルキルアミノ基、（ｉｉ）アラルキルオキシ基及び（ｉｉｉ）水酸基から選ばれる１個以上の基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基又はＣ２−６アルキニルオキシ基、（７）（ｉ）水酸基、（ｉｉ）ニトリル基、（ｉｉｉ）ハロゲン原子、（ｉｖ）Ｃ１−６アルキルアミノ基、（ｖ）アラルキルオキシ基、（ｖｉ）ＴＢＤＭＳオキシ基、（ｖｉｉ）Ｃ１−６アルキルスルホニルアミノ基、（ｖｉｉｉ）Ｃ１−６アルキルカルボニルオキシ基及び（ｉｘ）Ｃ１−６アルキルカルバモイル基から選ばれる１個以上の基でそれぞれ置換されていてもよいＣ１−６アルキルチオ基、Ｃ２−６アルケニルチオ基又はＣ２−６アルキニルチオ基、（８）（ｉ）Ｃ１−６アルコキシ基、（ｉｉ）アミノ基、（ｉｉｉ）Ｃ１−６アルキルアミノ基、（ｉｖ）ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ基、（ｖ）Ｃ２−６アルケニルアミノ基、（ｖｉ）ジ（Ｃ２−６アルケニル）アミノ基、（ｖｉｉ）Ｃ２−６アルキニルアミノ基、（ｖｉｉ）ジ（Ｃ２−６アルキニル）アミノ基、（ｖｉｉｉ）Ｎ−Ｃ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基、（ｉｘ）Ｎ−Ｃ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基及び（ｘ）Ｎ−Ｃ２−６アルケニル−Ｎ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基から選ばれる基で置換されたカルボニル基、（９）（ｉ）Ｃ１−６アルキル基、（ｉｉ）Ｃ２−６アルケニル基、（ｉｉｉ）Ｃ２−６アルキニル基、（ｉｖ）Ｃ１−６アルキルスルホニル基、（ｖ）Ｃ２−６アルケニルスルホニル基、（ｖｉ）Ｃ２−６アルキニルスルホニル基、（ｖｉｉ）Ｃ１−６アルキルカルボニル基、（ｖｉｉｉ）Ｃ２−６アルケニルカルボニル基及び（ｉｘ）Ｃ２−６アルキニルカルボニル基から選ばれる１又は２個の基で置換されていてもよいアミノ基、（１０）Ｃ１−６アルキルスルホニル基、（１１）Ｃ２−６アルケニルスルホニル基、（１２）Ｃ２−６アルキニルスルホニル基、（１３）Ｃ１−６アルキルスルフィニル基、（１４）Ｃ２−６アルケニルスルフィニル基、（１５）Ｃ２−６アルキニルスルフィニル基、（１６）ホルミル基、（１７）（ｉ）水酸基、（ｉｉ）ハロゲン原子、（ｉｉｉ）ニトリル基、（ｉｖ）Ｃ１−６アルキル基、（ｖ）Ｃ１−６アルコキシ基、（ｖｉ）Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル基及び（ｖｉｉ）アラルキル基から選ばれる１個以上の基でそれぞれ置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキル基又はＣ３−８シクロアルケニル基、（１８）（ｉ）水酸基、（ｉｉ）ハロゲン原子、（ｉｉｉ）ニトリル基、（ｉｖ）Ｃ１−６アルキル基、（ｖ）Ｃ１−６アルコキシ基、（ｖｉ）Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル基及び（ｖｉｉ）アラルキル基から選ばれる１個以上の基で置換されていてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、（１９）（ｉ）水酸基、（ｉｉ）ハロゲン原子、（ｉｉｉ）ニトリル基、（ｉｖ）Ｃ１−６アルキル基、（ｖ）Ｃ１−６アルコキシ基、（ｖｉ）Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル基及び（ｖｉｉ）アラルキル基から選ばれる１個以上の基で置換されていてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、ならびに、（２０）（ｉ）水酸基、（ｉｉ）ハロゲン原子、（ｉｉｉ）ニトリル基、（ｉｖ）Ｃ１−６アルキル基、（ｖ）Ｃ１−６アルコキシ基、（ｖｉ）Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル基及び（ｖｉｉ）アラルキル基から選ばれる１個以上の基で置換されていてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基から選ばれる１個以上の基があげられ、［３］最も好適には、水酸基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、等）、シアノ基、ニトロ基、Ｃ１−６アルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、等）、Ｃ２−６アルケニル基（例えばビニル基、アリル基、１−プロペニル基、イソプロペニル基、等）、Ｃ２−６アルキニル基（例えばエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、等）、Ｃ１−６アルコキシ基（メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉｓｏ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、等）及びＣ２−６アルケニルオキシ基（ビニルオキシ基、アリルオキシ基、１−プロペニルオキシ基、イソプロペニルオキシ基、等）から選ばれる１個以上の基である。
本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物における好適な態様は特に限定されないが、その中でもより好適な態様をあげると、Ｒ４が式
Figure 2003035639
、もしくは式
Figure 2003035639
〔式中、Ｒ８は前記置換基群ａから選ばれる基を示し；Ｂ環は前記置換基群ａから選ばれる１乃至４個の基で置換されていてもよい含窒素６員環を示す。〕で表わされる６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジニル基、もしくは２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジニル基、又は１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基である化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物である。Ｒ８におけるそれぞれの好適な態様は前記例示列挙の如くである。
本願明細書における「塩」とは、本発明にかかる化合物と塩を形成する塩である。薬理学的に許容されるものが好ましい。好ましくはハロゲン化水素酸塩（例えばフッ化水素酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩等）、無機酸塩（例えば硫酸塩、硝酸塩、過塩素酸塩、リン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩等）有機カルボン酸塩（例えば酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、シュウ酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩等）、有機スルホン酸塩（例えばメタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩等）、アミノ酸塩（例えばアスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等）、四級アミン塩、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム塩、カルシウム塩等）等があげられ、当該「薬理学的に許容できる塩」として、より好ましくは塩酸塩、シュウ酸塩、等である。
また、本願明細書における「溶媒和物」とは、本発明にかかる化合物もしくはその塩の溶媒和物であり、特に限定されないが、好ましくは水和物、アルコール和物（例えばメタノール和物、エタノール和物、プロパノール和物、イソプノパノール和物等）、エステル和物（酢酸エチル和物等）、エーテル和物（メチルエーテル和物、エチルエーテル和物、ＴＨＦ等）、又はＤＭＦ和物等であり、特に好ましくは水和物、又はアルコール和物（例えばメタノール和物、エタノール和物）等であり、また、薬理学的に許容される溶媒が好ましい。
製造法
本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の代表的な製造法について以下に示す。なお、以下に記載する「室温」とは、０乃至４０℃付近をいう。
（製造法Ａ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ａは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、ＸａはＣ１−６アルキル基を示し、Ｒ１ａはその４位に窒素原子を有し、且つ、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基（例えば、４−ピリジル基、４−ピリミジニル基、４−ピリダジニル基等）を示す。本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としての化合物（Ａ３）は、塩基存在下、芳香族カルボン酸エステル（Ａ１）を式Ｒ１ａ−ＣＨ３で表わされる４−メチル芳香族複素環化合物（Ａ２）と溶媒中で反応させ、脱アルコール縮合により製造することができる。使用する塩基は出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適にはリチウム ビス（トリメチルシリル）アミドやリチウム ジイソプロピルアミドに代表される２級アミンの金属塩等である。用いる溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはテトラヒドロフラン、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジエチレングリコール等のエーテル類である。反応温度は、通常、−７８℃乃至室温であり、好適には０℃付近である。
（製造法Ｂ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｂ及びＲ１ｂは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｘｂはハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基、又はアリールスルホニルオキシ基を示す。本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としての化合物（Ｂ３）は、前記製造法Ａ以外にも、本製造法Ｂにより製造することができる。すなわち、芳香族アルデヒド（Ｂ１）から調製される芳香族トリアルキルシリルシアノヒドリン化合物と式Ｒ１ｂ−ＣＨ２Ｘｂで表わされる化合物（Ｂ２）を塩基存在下縮合させた後に、フッ素化合物を作用させ、脱シアン化トリアルキルシリル化して製造する。（Ｂ１）から芳香族トリアルキルシリルシアノヒドリンを調製する試薬としては、トリメチルシリルシアニドに代表されるシアン化トリアルキルシリル化合物を用いるのが好ましい。この際、触媒としてヨウ化亜鉛（ＩＩ）等の金属塩を併用するのも好ましく、速やかに反応を進行させることができる。使用する塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適にはリチウム ビス（トリメチルシリル）アミドやリチウム ジイソプロピルアミドに代表される２級アミンの金属塩、等である。使用するフッ素化合物は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適にはフッ化水素酸、アミンのフッ化水素酸塩であり、より好適にはフッ化テトラブチルアンモニウムである。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはテトラヒドロフラン、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジエチレングリコール等のエーテル類である。反応温度としては、−７８℃乃至室温が好ましい。
（製造法Ｃ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｃ及びＲ１ｃは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。３−（ジメチルアミノ）−２−プロペン−１−オン誘導体（Ｃ２）は、本発明にかかる化合物（Ｉ）の製造原料である。（Ｃ２）は、前記製造法Ａ又はＢで製造した（Ｃ１）の活性メチレンにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ジメチルアセタールを作用させて製造することができる。本反応は、無溶媒で行うのが最も好ましいが、反応を阻害せず出発物質をある程度溶解する溶媒（例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ−メチルピロリドン、ベンゼン、トルエン、等）等で希釈して行っても好ましい結果を得ることができる。反応温度は、通常、室温乃至１２０℃であり、好ましくは１００℃付近である。
（製造法Ｄ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｄ及びＲ１ｄは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｄ及びＲ３ｄは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本発明にかかる化合物（Ｄ３）は、塩基存在下において前記製造法Ｃで製造した３−（ジメチルアミノ）−２−プロペン−１−オン誘導体（Ｄ１）にグアニジン誘導体（Ｄ２）を反応させることにより製造することができる。使用するグアニジン誘導体（Ｄ２）は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、または酢酸等の酸と塩を形成したものであってもよい。使用する塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適には炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩であり、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドでもよい。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず、出発物質及び塩基をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、エタノールなどが好適である。反応温度は室温から１２０℃が好適であるが、さらに好ましくは、７０℃付近である。
（製造法Ｅ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｅ、Ｒ１ｅ及びＲ４ｅは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ２ｅ及びＲ３ｅは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本発明にかかる化合物（Ｅ４）は、前記製造法Ａ又はＢで製造した化合物（Ｅ１）に、塩基存在下、アルデヒド（Ｅ２）及びグアニジン誘導体（Ｅ３）を反応させた後、酸化剤にて芳香化することにより製造することができる。使用するグアニジン誘導体（Ｅ３）は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、または酢酸等の酸と塩を形成したものであってもよい。使用する塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適にはナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドであり、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩でもよい。用いる酸化剤としては、活性二酸化マンガンなどのマンガン化合物、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノンなどのキノン類及び硫黄などが挙げられる。用いる溶媒としては、反応を阻害せず、出発物質及び中間体をある程度溶解するもの、例えば、エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、又はそれらの混合溶媒等が挙げられる。反応温度は０℃から１２０℃が好ましい。
（製造法Ｆ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｆ及びＲ１ｆは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｆ及びＲ３ｆは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本発明にかかる化合物（Ｆ５）および本発明にかかる化合物（Ｉ）の製造原料としての（Ｆ６）は本製造法Ｆの工程Ｆ−１およびＦ−２により製造される。
工程Ｆ−１；本工程は化合物（Ｆ１）に塩基存在下、アルデヒド化合物（Ｆ２）を脱水縮合し、化合物（Ｆ３）を製造する工程である。反応に用いる塩基としては、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム ｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドが好適であるが、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩を用いてもよい。反応は、反応を阻害せず、出発物質及び中間体をある程度溶解するもの、例えば、エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、又はそれらの混合溶媒などの中で行われる。反応は０℃から１２０℃で行われる。
工程Ｆ−２；本工程は工程Ｆ−１で得られた化合物（Ｆ３）に塩基存在下グアニジン誘導体（Ｆ４）を反応させた後、酸化剤にて芳香化し、ピリミジン誘導体（Ｆ５）を製造する工程である。使用するグアニジン誘導体（Ｆ４）は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、または酢酸等の酸と塩を形成したものであってもよい。反応に用いる塩基としては、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム ｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドが好適であるが、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩を用いてもよい。反応に用いる酸化剤としては、活性二酸化マンガンなどのマンガン化合物、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノンなどのキノン類及び硫黄などが挙げられる。反応は、反応を阻害せず、出発物質及び中間体をある程度溶解するもの、例えば、エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、又はそれらの混合溶媒などの中で行われる。反応は０℃から１２０℃で行われる。なお、工程Ｆ−１において化合物（Ｆ３）を単離することなく、反応当初からグアニジン誘導体（Ｆ４）を共存させても、次いで酸化剤にて芳香化することによってピリミジン誘導体（Ｆ５）を製造することができる。さらに、工程Ｆ−２の化合物（Ｆ３）とグアニジン誘導体（Ｆ４）との塩基存在下の反応において含水条件下で反応（加熱）を２乃至７日間といった長時間行い、次いで酸化反応に供するとピリミジノン誘導体（Ｆ６）が得られる。
（製造法Ｇ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｇ、Ｒ１ｇは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｘｇはハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基又はアリールスルホニルオキシ基を示す。本製造法は前記製造法Ｆにおける（Ｆ３）の別途合成法である。すなわち、塩基及びパラジウム触媒存在下、化合物（Ｇ１）にシアノメチルホスホン酸ジエステルを反応させた後に、式Ａｒ１ｇ−ＣＨＯで表わされるアルデヒド化合物を脱リン酸縮合し、化合物（Ｇ２）を製造する工程である。反応に用いる塩基としては水素化ナトリウム、パラジウム触媒としてはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｏ）がそれぞれ好ましい。反応溶媒はジメトキシエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどのエーテル類が好ましい。反応は０℃から１２０℃で行われる。
（製造法Ｈ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｈ及びＲ１ｈは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｈ及びＲ３ｈは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、ＸｈはＣ１−６アルキル基を示す。本製造法は前記製造法Ｆにおける（Ｆ６）の別途合成法である。
工程Ｈ−１；本工程は、塩基存在下、カルボン酸無水物を用い、化合物（Ｈ１）に化合物（Ｈ２）を脱水縮合し、化合物（Ｈ３）を製造する工程である。反応に用いる塩基としては、トリエチルアミン、ピロリジン、ピペリジン、ジイソプロピルエチルアミンなどのアミン類が挙げられる。カルボン酸無水物としては、無水酢酸が好ましい。反応は室温から１２０℃で行われる。
工程Ｈ−２；本工程は工程Ｈ−１で得られた化合物（Ｈ３）に塩基存在下グアニジン誘導体（Ｈ４）を反応させた後、酸化剤にて芳香化し、本発明にかかる前記式（Ｉ）の製造原料としてのピリミジノン誘導体（Ｈ５）を製造する工程である。使用するグアニジン誘導体（Ｈ４）は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、または酢酸等の酸と塩を形成したものであってもよい。反応に用いる塩基としては、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム ｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドが好適であるが、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩を用いてもよい。反応に用いる酸化剤としては、活性二酸化マンガンなどのマンガン化合物、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノンなどのキノン類、及び硫黄などが挙げられる。反応は、反応を阻害せず、出発物質及び中間体をある程度溶解するもの、例えば、エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、又はそれらの混合溶媒などの中で行われる。反応は０℃から１２０℃で行われる。
（製造法Ｉ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｉ及びＲ１ｉは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｉ及びＲ３ｉは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ４ｉは置換基を有していてもよい酸素原子を示す。Ｘｉはハロゲン原子を示す。本発明にかかる化合物（Ｉ２）および（Ｉ３）は、本製造法Ｉにより製造される。
工程Ｉ−１；本工程は、前記製造法Ｆあるいは製造法Ｈで得られるピリミジノン誘導体（Ｉ１）のオキソ基をハロゲン原子に変換して本発明にかかる４−ハロゲノピリミジン誘導体（Ｉ２）に導く工程である。反応は無溶媒又はアセトニトリル、ジオキサン、テトラヒドロフランなどの溶媒に懸濁し、オキシ塩化リン、オキシ臭化リンなどのハロゲン化剤を作用させて７０℃から１２０℃で行われる。反応系にジメチルアニリン、ジイソプロピルエチルアミン、トリプロピルアミンなどの三級アミン、テトラエチルアンモニウムクロリドなどの四級アミンの塩やＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどを添加すると反応が促進される。
工程Ｉ−２；本工程は、上記工程Ｉ−１で得られた４−ハロゲノピリミジン誘導体（Ｉ２）にアルカリ金属アルコキシドを作用させ、４位のハロゲン原子をアルコキシ基に変換し、本発明にかかる４−アルコキシピリミジン誘導体（Ｉ３）に導く工程である。アルカリ金属アルコキシドは、溶媒中または無溶媒で、アルコールにアルカリ金属または塩基を作用させることで調製される。使用するアルカリ金属としてはナトリウム、カリウムが好適である。反応に使用する塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物が好適であり、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドでもよい。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず、出発物質及び塩基をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、メタノール、エタノールなどのアルコール類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類、あるいはそれらの混合溶媒などが好適である。反応温度は室温乃至１２０℃が好ましい。
（製造法Ｊ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｊ及びＲ１ｊは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｊ及びＲ３ｊは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ４ｊは置換基を有していてもよいアルキル基を示す。本発明にかかる化合物（Ｊ４）は本製造法Ｊにより製造される。
工程Ｊ−１；本工程は、前記製造法Ｈの工程Ｈ−１で得られる化合物（Ｊ１）にグリニア試薬を反応させ、化合物（Ｊ２）に導く工程である。反応は、反応を阻害せず、出発物質及び中間体をある程度溶解するもの、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジメトキシエタンなどのエーテル類の中で行われる。反応は−７８℃乃至室温で行われる。
工程Ｊ−２；本工程は、上記工程Ｊ−１で得られた化合物（Ｊ２）に塩基存在下グアニジン誘導体（Ｊ３）を反応させた後、酸化剤にて芳香化し、本発明にかかるピリミジン誘導体（Ｊ４）を製造する工程である。使用するグアニジン誘導体（Ｊ３）は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、または酢酸等の酸と塩を形成したものであってもよい。反応に用いる塩基としては、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム ｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドが好適であるが、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩を用いてもよい。反応に用いる酸化剤としては、活性二酸化マンガンなどのマンガン化合物、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノンなどのキノン類及び硫黄などが挙げられる。反応は、反応を阻害せず、出発物質及び中間体をある程度溶解するもの、例えば、エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、又はそれらの混合溶媒などの中で行われる。反応は０℃から１２０℃で行われる。
（製造法Ｋ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｋは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｋ及びＲ３ｋは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ４ｋは水素原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し、Ａｋ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基を示し、Ａ’ｋ環はジヒドロオキソピリジニル基、ジヒドロオキソピリミジニル基、ジヒドロオキソピラジニル基、ジヒドロオキソピリダジニル基を示す。Ｘｋはハロゲン原子を示す。本工程は、５−（α−ハロゲノ含窒素ヘテロアリール）ピリミジン（Ｋ１）のハロゲン原子（Ｘｋ）を４−メトキシベンジルアルコキシドと置換することにより４−メトキシベンジルオキシ基に変換した後に、酸処理して本発明にかかる５−（α−オキソ含窒素ヘテロサイクリル）ピリミジン（Ｋ２）を製造する工程である。４−メトキシベンジルアルコキシドの調製は４−メトキシベンジルアルコールにナトリウム、もしくはカリウムなどのアルカリ金属、又は水素化ナトリウムなどの塩基を用い、無溶媒もしくはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの溶媒で希釈して室温から１２０℃にて行う。反応に用いる酸としてはトリフルオロ酢酸、塩酸、臭素酸などが挙げられる。反応は無溶媒もしくはジクロロメタン、ジクロロエタン、テトラヒドロフランなどの溶媒で希釈して室温乃至１５０℃にて行う。
（製造法Ｌ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｌは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｌ及びＲ３ｌは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ４ｌは水素原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し、Ｒ５ｌは置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基を示し、Ａｌ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基を示し、Ａ’ｌ環はジヒドロオキソピリジニル基、ジヒドロオキソピリミジニル基、ジヒドロオキソピラジニル基、ジヒドロオキソピリダジニル基を示す。本工程は、５−（α−アルコキシ含窒素ヘテロアリール）ピリミジン（Ｌ１）のアルキル基を加水分解して本発明にかかる５−（α−オキソ含窒素ヘテロサイクリル）ピリミジン（Ｌ２）を製造する工程である。反応は塩化水素酸、臭化水素酸、硫酸等の鉱酸の水溶液の中で、あるいは水と例えば酢酸との混合溶媒の中で、室温乃至１２０℃で行われる。
（製造法Ｍ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｍは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｍ及びＲ３ｍは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ４ｍは水素原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し、Ｒ５ｍは置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、又は置換基を有していてもよいアルキニル基を示し、Ａｍ環はジヒドロオキソピリジニル基、ジヒドロオキソピリミジニル基、ジヒドロオキソピラジニル基、ジヒドロオキソピリダジニル基を示す。本工程は、５−（α−オキソ含窒素ヘテロサイクリル）ピリミジン（Ｍ１）のＡｍ環上の窒素原子に置換基を導入し、本発明にかかる化合物（Ｍ３）を製造する工程である。反応は塩基の存在下に溶媒中ハロゲン化アルキル化合物等と反応することにより行われる。塩基としてはナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシド、水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムが、溶媒としてはメタノール、エタノールのようなアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、又はそれらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は０℃から１００℃で行われる。
（製造法Ｎ）
Figure 2003035639
式中、Ｒｎは置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基を示し、Ａｎ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基を示し、Ｘ１ｎおよびＸ２ｎは、同一または相異なっていてもよいハロゲン原子を示す。本工程は、α−ハロゲノ含窒素ヘテロアリール化合物（Ｎ１）に溶媒中、アルカリ金属アルコキシドを作用させ、本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としてのα−アルコキシ含窒素ヘテロアリール化合物（Ｎ２）を製造する工程である。アルカリ金属アルコキシドは、溶媒中または無溶媒で、アルコールにアルカリ金属または塩基を作用させることで調製される。使用するアルカリ金属としてはナトリウム、カリウムが好適である。反応に使用する塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物が好適であり、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドでもよい。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず、出発物質及び塩基をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、メタノール、エタノールなどのアルコール類、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類、あるいはそれらの混合溶媒などが好適である。反応温度は室温から１２０℃が好ましい。
（製造法Ｏ）
Figure 2003035639
式中、Ｒ５ｏは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基または置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を、Ｘｏはハロゲン原子を、ＹｏはＣ１−６アルキル基を示す。本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としてのスズ試薬（Ｏ２）は、化合物（Ｏ１）をリチオ化した後、ハロゲノトリアルキルスズを作用させて製造することができる。リチオ化反応においては、ｎ−ブチルリチウム、ｓ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム等のアルキルリチウムの使用が好ましい。使用するハロゲノトリアルキルスズは、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適には塩化トリブチルスズ、塩化トリメチルスズ、または臭化トリエチルスズ、等である。反応に用いる溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはテトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、等のエーテル類、またはヘキサン、ヘプタン等の炭化水素、あるいはそれらの混合溶媒である。反応温度は、−１００℃乃至室温が好ましい。
（製造法Ｐ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｐは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基または置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としての３−（ジメチルアミノ）−２−プロペン−１−オン誘導体（Ｐ２）は、化合物（Ｐ１）にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールを作用させて製造することができる。本反応は、無溶媒で行うのが最も好ましいが、反応を阻害せず出発物質をある程度溶解する溶媒（例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ−メチルピロリドン、ベンゼン、トルエン、等）等で希釈して行っても好ましい結果を得ることができる。反応温度は、通常、室温乃至１２０℃であり、好ましくは１００℃付近である。
（製造法Ｑ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｑは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｑ及びＲ３ｑは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本工程は前記製造法Ｐで得られる３−（ジメチルアミノ）−２−プロペン−１−オン誘導体（Ｑ１）にグアニジン誘導体（Ｑ２）を反応させることにより、本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としてのピリミジン誘導体（Ｑ３）を製造する工程である。使用するグアニジン誘導体（Ｑ２）は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、または酢酸等の酸と塩を形成したものであってもよい。使用する塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適には炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩であり、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドでもよい。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず、出発物質及び塩基をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、エタノールなどが好適である。反応温度は室温から１２０℃が好適であるが、さらに好ましくは、１００℃付近である。
（製造法Ｒ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｒ及びＲ４ｒは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ２ｒ及びＲ３ｒは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としての化合物（Ｒ４）は、化合物（Ｒ１）に塩基存在下アルデヒド（Ｒ２）及びグアニジン誘導体（Ｒ３）を反応させた後、酸化剤にて芳香化することにより製造することができる。使用するグアニジン誘導体（Ｒ３）は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、または酢酸等の酸と塩を形成したものであってもよい。使用する塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適にはナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドであり、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩でもよい。用いる酸化剤としては、活性二酸化マンガンなどのマンガン化合物、２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノンなどのキノン類及び硫黄などが挙げられる。用いる溶媒としては、反応を阻害せず、出発物質及び中間体をある程度溶解するもの、例えば、エタノール、メタノール、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、又はそれらの混合溶媒等が挙げられる。反応温度は０℃乃至１２０℃が好ましい。
（製造法Ｓ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｓおよびＲ１ｓは同一又は相異なって置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｓ及びＲ３ｓは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ４ｓは水素原子、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｘｓはハロゲン原子を示す。本発明にかかる化合物（Ｓ３）は、本製造法Ｓにより製造することができる。
工程Ｓ−１；本工程は上記製造法ＱまたはＲで得られたピリミジン誘導体（Ｓ１）のピリミジン環５位を溶媒中でハロゲン化剤によりハロゲン化し、５−ハロゲノピリミジン誘導体（Ｓ２）を製造する工程である。使用するハロゲン化剤としては、Ｎ−ブロモこはく酸イミド、臭素、等が好ましく、使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはメタノール、エタノール、等のアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、等のエーテル類、あるいはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、等である。反応温度は、通常、−２０℃乃至室温である。
工程Ｓ−２；本工程は、上記製造工程Ｓ−１で得られた５−ハロゲノピリミジン誘導体（Ｓ２）を、溶媒中、パラジウム触媒存在下で、製造法Ｏで得られた化合物（Ｏ２）等のスズ試薬等を作用させ、本発明にかかるピリミジン誘導体（Ｓ３）を製造する工程である。使用するパラジウム触媒は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適にはジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｏ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（Ｏ）、等である。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはメタノール、エタノール、等のアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、等のエーテル類、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、等である。反応温度は、通常、室温乃至１５０℃であり、好ましくは、１００℃付近である。
（製造法Ｔ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｔは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｔ及びＲ３ｔは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し、Ｒ４ｔは水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し、Ｒ５ｔは置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、Ｃ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ａｔ環はジヒドロオキソピリジニル基、ジヒドロオキソピリミジニル基、ジヒドロオキソピラジニル基、ジヒドロオキソピリダジニル基を示す。本発明にかかる化合物（Ｔ２）は、溶媒中、塩基および銅触媒の存在下、化合物（Ｔ１）とホウ素試薬とを反応させることにより製造することができる。反応に用いる塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適にはピリジン、ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、等の３級アミンである。用いる銅触媒は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適には酢酸銅、臭化銅、硫酸銅、等の２価の銅化合物であり、より好適には酢酸銅である。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、ジクロロメタン等である。反応温度は０乃至１２０℃が好適である。
（製造法Ｕ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｕは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ２ｕ及びＲ３ｕは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し、Ｒ４ｕは水素原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子を示し、Ｒ５ｕは置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示す。Ａｕ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基を示し、Ｘｕはハロゲン原子、アルキルスルホニルオキシ基、又はアリールスルホニルオキシ基を示す。本発明にかかる化合物（Ｕ２）は、溶媒中または無溶媒で、化合物（Ｕ１）と求核試薬とを反応させることにより製造することができる。反応に用いる求核試薬は、１級または２級アミン、あるいはアルカリ金属アルコキシドが用いられる。アルカリ金属アルコキシドは、溶媒中または無溶媒で、アルコールにアルカリ金属または塩基を作用させることで調製される。アルカリ金属アルコキシドの調製に用いるアルカリ金属としてはナトリウム、カリウムが好適である。アルカリ金属アルコキシドの調製に用いる塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物が好適であり、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属のアルコキシドでもよい。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず、出発物質及び試薬をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、メタノール、エタノールなどのアルコール類、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類、水、あるいはそれらの混合溶媒などが好適である。反応温度は室温から２００℃が好ましい。
（製造法Ｖ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｖは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｖ及びＲ３ｖは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し、Ｒ４ｖは水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し、Ｒ５ｖはＣ１−６アルキル基を示す。Ａｖ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ジヒドロオキソピリジニル基、ジヒドロオキソピリミジニル基、ジヒドロオキソピラジニル基、ジヒドロオキソピリダジニル基を示し、Ｂｖは置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本発明にかかる化合物（Ｖ２）は、溶媒中、化合物（Ｖ１）と塩基とを反応させることにより製造することができる。反応に用いる塩基は、出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適には水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属水酸化物である。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはメタノール、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、水、あるいはそれらの混合溶媒等である。反応温度は０℃から１２０℃が好ましい。
（製造法Ｗ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｗは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｗ及びＲ３ｗは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ４ｗは水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し、Ａｗ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基を示し、Ａ’ｗ環はジヒドロオキソピリジニル基、ジヒドロオキソピリミジニル基、ジヒドロオキソピラジニル基、ジヒドロオキソピリダジニル基を示す。Ｘｗはハロゲン原子を示す。本発明にかかる化合物（Ｗ２）は、例えば本製造法Ｗにより製造することができる。すなわち化合物（Ｗ２）は、原料としての化合物（Ｗ１）を酸性条件下にて加水分解し、製造することができる。用いる酸は、使用する原料、試薬、溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されないが、好適には塩酸、臭化水素酸、硫酸、等である。本反応は、水中で行うのが好ましく、水と例えば酢酸、またはエタノール等のアルコール類等との混合溶媒中で行ってもよい。また、反応温度は、通常、室温乃至１２０℃付近で、好適には８０乃至１００℃である。
（製造法Ｘ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｘは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｒ２ｘ及びＲ３ｘは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し、Ｒ４ｘは水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し、Ｒ９ｘおよびＲ１０ｘは同一もしくは相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ａｘ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ジヒドロオキソピリジニル基、ジヒドロオキソピリミジニル基、ジヒドロオキソピラジニル基、ジヒドロオキソピリダジニル基を示し、Ｂｘは置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。本発明にかかる化合物（Ｘ２）は、溶媒中、縮合剤の存在下で、カルボン酸誘導体（Ｘ１）とアミンを脱水縮合することにより、製造することができる。使用する縮合剤としては、３−（３’−ジメチルアミノプロピル）−１−エチルカルボジイミド等が好ましい。反応は、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールなどを添加することにより加速される。また、カルボン酸に縮合させるアミンが塩化水素などと塩を形成している場合には、適当量のトリエチルアミンなどの３級アミンを添加する。使用する溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタン、ジエチレングリコール、等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１−メチルピロリジノン、等が好ましい。反応温度は、通常、０乃至５０℃であり、より好適には室温付近である。
（製造法Ｙ）
Figure 2003035639
式中、Ｒ１ｙは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ２ｙは水素原子またはＣ１−６アルキル基を示し、Ｒ３ｙは置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。Ｘｙはハロゲン原子を示す。本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物の製造原料としての化合物（Ｙ４）は、本製造法Ｙにより製造することができる。
工程Ｙ−１；本工程は、化合物（Ｙ１）を溶媒中、還元剤と反応させることにより、そのエステル基またはカルボキシル基をヒドロキシメチル基に変換し、化合物（Ｙ２）へ導く工程である。使用する還元剤としては、テトラヒドロほう酸ナトリウム、水素化リチウムアルミニウム、ボラン−テトラヒドロフラン錯体等が好適である。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず、出発物質を程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、エタノールなどのアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類などが好適である。反応温度は−２０℃乃至室温が好ましい。
工程Ｙ−２；本工程は、化合物（Ｙ２）を溶媒中、塩基存在下で、スルホニルハライド誘導体（Ｙ３）と反応させることにより、スルホン酸エステル誘導体（Ｙ４）へ導く工程である。反応に用いる塩基はトリエチルアミン等の３級アミンが好適である。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等が好適である。反応温度は−２０℃乃至室温が好ましい。
（製造法Ｚ）
Figure 2003035639
式中、Ａｒ１ｚは置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し、Ｒ２ｚ及びＲ３ｚは同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し、Ｒ４ｚは水素原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示す。Ａｚ環はピリジル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基を示し、Ｘｚはハロゲン原子を示す。本発明にかかる化合物（Ｚ２）は、溶媒中、化合物（Ｚ１）とシアン化アルカリ金属とを反応させることにより製造することができる。反応に用いるシアン化アルカリ金属としてはシアン化ナトリウム、シアン化カリウムが好適である。使用する溶媒は、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないが、好適にはジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等である。反応温度は１００℃から２００℃が好ましい。
以上が本発明にかかる化合物（Ｉ）の製造方法の代表例であるが、本発明化合物の製造における原料化合物は、塩や溶媒和物を形成していてもよく、反応を阻害しないものであれば特に限定されるものではない。また、本発明に係る化合物（Ｉ）がフリー体として得られる場合、前記の化合物（Ｉ）が形成していてもよい塩の状態に常法に従って変換することができる。また、本発明に係る化合物（Ｉ）について得られる種々の異性体（例えば幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、回転異性体、立体異性体、互変異性体、等）は、通常の分離手段、例えば再結晶、ジアステレオマー塩法、酵素分割法、種々のクロマトグラフィー（例えば薄層クロマトグラフィー、カラムクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、等）を用いることにより精製し、単離することができる。
本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、慣用される方法により製剤化することが可能で、好ましい剤形としては錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、被覆錠剤、カプセル剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤等があげられる。製剤化には、通常用いられる賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤や、及び必要により安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、抗酸化剤などを使用することができ、一般に医薬品製剤の原料として用いられる成分を配合して常法により製剤化可能である。これらの成分としては例えば（１）大豆油、牛脂、合成グリセライド等の動植物油；（２）流動パラフィン、スクワラン、固形パラフィン等の炭化水素；（３）ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル油；（４）セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール；（５）シリコン樹脂；（６）シリコン油；（７）ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー等の界面活性剤；（８）ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロースなどの水溶性高分子；（９）エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール；（１０）グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトールなどの多価アルコール；（１１）グルコース、ショ糖などの糖；（１２）無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸アルミニウムなどの無機粉体；（１３）精製水などがあげられる。１）賦形剤としては、例えば乳糖、コーンスターチ、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビット、結晶セルロース、二酸化ケイ素等；２）結合剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、シェラック、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリプロピレングリコール・ポリオキシエチレン・ブロックポリマー、メグルミン、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチン等；３）崩壊剤としては、例えば澱粉、寒天、ゼラチン末、結晶セルロース、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチン、カルボキシメチルセルロース・カルシウム等；４）滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油、等；５）着色剤としては医薬品に添加することが許可されているものであれば、いかなるものでもよく；６）矯味矯臭剤としては、ココア末、ハッカ脳、芳香散、ハッカ油、竜脳、桂皮末等；７）抗酸化剤としては、アスコルビン酸、α−トコフェロール、等、医薬品に添加することが許可されているものがそれぞれ用いられる。
１）経口製剤は、本発明にかかる化合物又はその塩に賦形剤、さらに必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤などを加えた後、常法により散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、被覆錠剤、カプセル剤等とする。２）錠剤・顆粒剤の場合には、糖衣、ゼラチン衣、その他必要により適宜コーティングすることはもちろん差支えない。３）シロップ剤、注射用製剤、点眼剤、等の液剤の場合は、ｐＨ調整剤、溶解剤、等張化剤、等と、必要に応じて溶解補助剤、安定化剤、緩衝剤、懸濁化剤、抗酸化剤、等を加えて、常法により製剤化する。該液剤の場合、凍結乾燥物とすることも可能で、また、注射剤は静脈、皮下、筋肉内に投与することができる。懸濁化剤における好適な例としては、メチルセルロース、ポリソルベート８０、ヒドロキシエチルセルロース、アラビアゴム、トラガント末、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、等；溶解補助剤における好適な例としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート８０、ニコチン酸アミド、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート等；安定化剤における好適な例としては、亜硫酸ナトリウム、メタ亜硫酸ナトリウム、エーテル等；保存剤における好適な例としては、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、ソルビン酸、フェノール、クレゾール、クロロクレゾール等があげられる。また、４）外用剤の場合は、特に製法が限定されず、常法により製造することができる。使用する基剤原料としては、医薬品、医薬部外品、化粧品等に通常使用される各種原料を用いることが可能で、例えば動植物油、鉱物油、エステル油、ワックス類、高級アルコール類、脂肪酸類、シリコン油、界面活性剤、リン脂質類、アルコール類、多価アルコール類、水溶性高分子類、粘土鉱物類、精製水などの原料が挙げられ、必要に応じ、ｐＨ調整剤、抗酸化剤、キレート剤、防腐防黴剤、着色料、香料などを添加することができる。さらに、必要に応じて分化誘導作用を有する成分、血流促進剤、殺菌剤、消炎剤、細胞賦活剤、ビタミン類、アミノ酸、保湿剤、角質溶解剤、等の成分を配合することもできる。
本発明にかかる医薬の投与量は、症状の程度、年齢、性別、体重、投与形態・塩の種類、薬剤に対する感受性差、疾患の具体的な種類、等に応じて異なるが、通常、成人の場合は１日あたり経口投与で約３０μｇないし１０ｇ、好ましくは１００μｇないし５ｇ、さらに好ましくは１００μｇないし１００ｍｇを、注射投与で約３０μｇないし１ｇ、好ましくは１００μｇないし５００ｍｇ、さらに好ましくは１００μｇないし３０ｍｇをそれぞれ１回又は数回に分けて投与する。
本発明により、新規なピリミジン化合物を提供することができた。本発明にかかる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、アデノシン受容体（アデノシンＡ１、Ａ２Ａ、Ａ２Ｂ又はＡ３受容体）に対する優れた拮抗作用を示し、特にアデノシンＡ２受容体、すなわち、アデノシンＡ２Ａ及び／又はアデノシンＡ２Ｂ受容体の拮抗剤として優れている。本発明にかかる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、アデノシン受容体（アデノシンＡ１、Ａ２Ａ、Ａ２Ｂ又はＡ３受容体）が関与する疾患、並びに、該受容体の拮抗剤が有効な疾患の治療剤又は予防剤として有用である。本発明にかかる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、種々の便秘症（機能性便秘症、過敏性腸症候群、過敏性腸症候群に伴う便秘症、器質性便秘症、腸管麻痺性イレウスに伴う便秘症、先天性消化管機能異常に伴う便秘症、腸閉塞に伴う便秘症）に有用であり、さらに、糖尿病、糖尿病性合併症、糖尿病性網膜症、肥満症、喘息、等の治療剤、予防剤又は改善剤として有用なほか、血糖降下剤、耐糖能障害改善剤、インスリン感受性増強剤、降圧剤、利尿剤、抗うつ剤、骨粗鬆症治療薬、パーキンソン病治療薬、アルツハイマー病治療薬、炎症性腸疾患治療薬、クローン病治療薬、等としても有用である。
実施例
以下に示す参考例、実施例及び試験例は例示的なものであって、本発明にかかる化合物は如何なる場合も以下の具体例に制限されるものではない。当業者は、以下に示す実施例のみならず本願明細書にかかる特許請求の範囲に様々な変更を加えて本発明を最大限に実施することができ、かかる変更は本願明細書にかかる特許請求の範囲に含まれる。
参考例１
（Ｅ）−３−（３−フルオロフェニル）−２−（４−ピリジル）−２−プロペン酸エチル
Figure 2003035639
４−ピリジル酢酸エチル（２５．０ｇ，０．１５１ｍｏｌ）及び３−フルオロベンズアルデヒド（２０．７ｇ，０．１６７ｍｏｌ）の無水酢酸（１００ｍＬ）−トリエチルアミン（２０ｍＬ）溶液を５．５時間加熱還流した。反応液を放冷後、濃縮した。残さを酢酸エチル及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液にて希釈した後、水層を酢酸エチルにて抽出した。合わせた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（×２）及び飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン，ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）に供し、標記化合物（２５．５ｇ，６２％）を赤燈色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．７０−６．７５（１Ｈ，ｍ），６．８０−６．８４（１Ｈ，ｍ），６．９１−６．９７（１Ｈ，ｍ），７．１２−７．１８（１Ｈ，ｍ），７．１６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｓ），８．６２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
参考例２
（Ｅ）−３−（２−フリル）−２−（４−ピリジル）−２−プロペン酸エチル
Figure 2003035639
２−フルアルデヒドを用い、参考例１と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；１．２０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．１８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），７．２９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｓ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．６２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
参考例３
（Ｅ）−４−（２−フリル）−３−（４−ピリジル）−３−ブテン−２−オン
Figure 2003035639
窒素雰囲気下、−５０℃（ドライアイス−アセトン浴）にて、リチウム ビス（トリメチルシリル）アミドの１Ｍテトラヒドロフラン溶液（２２ｍＬ，２２ｍｍｏｌ）に臭素化メチルマグネシウムの３．０Ｍジエチルエーテル溶液（３．７ｍＬ，１１．１ｍｍｏｌ）を５分間かけて滴下し、そのまま１時間攪拌した。そこへ、（Ｅ）−３−（２−フリル）−２−（４−ピリジル）−２−プロペン酸エチル（２．４ｇ，９．８７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液を５分間かけて滴下した。反応液を室温まで昇温しながら、３０分間攪拌した後、塩酸を加え反応を停止した。飽和塩化アンモニウム水溶液にて希釈した後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、濃縮した。残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン：酢酸エチル＝１：１−４：１）に供し、標記化合物（０．５２ｇ，２３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；２．３６（３Ｈ，ｓ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），７．１６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．４Ｈｚ），７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｓ），８．７０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．４Ｈｚ）．
参考例４
（Ｅ）−３−（３−フルオロフェニル）−２−（４−ピリジル）−２−プロペンニトリル
Figure 2003035639
ナトリウム（３．０ｇ，１３０ｍｍｏｌ）をエタノール（１５０ｍＬ）に溶解させた後、塩酸４−ピリジルアセトニトリル（１０ｇ，６５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて攪拌した。１０分後、３−フルオロベンズアルデヒド（８ｇ，６５ｍｍｏｌ）を加え、そのまま３０分間攪拌した。生じた沈殿物を濾取、少量の水にて洗浄し、標記化合物（８．２ｇ，５６％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；７．４０−７．４６（１Ｈ，ｍ），７．６１−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．７５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．７７−７．８６（２Ｈ，ｍ），８．３７（１Ｈ，ｓ），８．７３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
参考例５
１−（２−フリル）−２−（４−ピリジル）−１−エタノン
Figure 2003035639
４−ピコリン（４．６ｇ，４９．４ｍｍｏｌ）及び２−フランカルボン酸エチル（７．７ｇ，５４．９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）溶液にリチウム ビス（トリメチルシリル）アミド（１００ｍＬ，１００ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下、０℃にて１時間かけて滴下した後、そのまま２時間攪拌した。反応液にヘキサン（１４０ｍＬ）を加え、生じた結晶を濾取した。得られた結晶を酢酸エチル及び飽和塩化アンモニウム水溶液に溶かした。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（×２）及び飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残さにヘキサンを加え、生じた沈殿物を濾取、ヘキサンにて洗浄し、標記化合物（６．５ｇ，７０％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．２６（２Ｈ，ｓ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），７．３１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），８．５１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
参考例６
３−（ジメチルアミノ）−１−（２−フリル）−２−（４−ピリジル）−２−プロペン−１−オン
Figure 2003035639
１−（２−フリル）−２−（４−ピリジル）−１−エタノン（２．０ｇ，１０．７ｍｍｏｌ）にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ジメチルアセタール（５ｍＬ）を加え、１００℃にて２時間攪拌した。放冷後、反応液を酢酸エチル及び飽和塩化アンモニウム水溶液にて希釈した。水層を酢酸エチル（×６）にて抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥した後、濃縮し、標記化合物（２．５ｇ，９７％）を赤褐色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．８０（６Ｈ，ｂｒ ｓ），６．５３（１Ｈ，ｂｒ），６．６０（１Ｈ，ｂｒ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｂｒ），７．７５（１Ｈ，ｓ），８．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）．
参考例７
（６−クロロ−３−ピリジル）メタノール
Figure 2003035639
６−クロロニコチン酸エチル（２５．８ｇ，０．１３９ｍｏｌ）のエタノール溶液に水素化ホウ素ナトリウム（１０．５ｇ，０．２７８ｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、室温にて攪拌した。４１時間後、反応液を濃縮し、残さを飽和塩化アンモニウム水溶液及び酢酸エチルにて希釈した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン，ヘキサン：酢酸エチル＝４：１，２：１，３：２）に供し、標記化合物（１１．７ｇ，５８％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例８
メタンスルホン酸（６−クロロ−３−ピリジル）メチル
Figure 2003035639
（６−クロロ−３−ピリジル）メタノール（４．５ｇ，３１．３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１３．２ｍＬ，９４．７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（９０ｍＬ）に窒素雰囲気下、−９−４℃にて、メタンスルホニルクロリド（３．６ｍＬ，４６．５ｍｍｏｌ）を４５分間かけて滴下し、そのまま攪拌した。１時間後、室温まで昇温した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濃縮し、標記化合物（６．１４ｇ，８８％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．３０（３Ｈ，ｓ），５．３４（２Ｈ，ｓ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，８．０Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．０Ｈｚ），８．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，２．４Ｈｚ）．
参考例９
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン
Figure 2003035639
２−フルアルデヒド（７．９ｇ，８２．２ｍｍｏｌ）及びヨウ化亜鉛（ＩＩ）（１１０ｍｇ，０．３４５ｍｍｏｌ）の混合物に、窒素雰囲気下、０℃にてトリメチルシリルシアニド（１１．０ｍＬ，８２．５ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下し、そのまま攪拌した。３０分後、テトラヒドロフラン（２００ｍＬ）にて希釈した後、−７８℃まで冷却し、リチウム ビス（トリメチルシリル）アミドの１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液（８６ｍＬ，８６ｍｍｏｌ）を１時間かけて滴下した。次いでメタンスルホン酸（６−クロロ−３−ピリジル）メチル（１８．１ｇ，８１．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液を１．５時間かけて滴下し、室温まで徐々に昇温しながら攪拌した。１２．５時間後、テトラブチルアンモニウム フロリドの１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液（８６ｍＬ，８６ｍｍｏｌ）を加え、そのまま攪拌した。さらに３０分後、反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液及び酢酸エチルにて希釈した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（×２）にて洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン，ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１，４：１，３：１，２：１）に供した後、ヘキサンにて懸濁、生じた沈殿物を濾取し、標記化合物（１１．９ｇ，５４％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．３１（２Ｈ，ｓ），６．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．４Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例１０
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−（２−フリル）−２−プロペン−１−オン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノンを用い、参考例６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．７９（６Ｈ，ｂｒ ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．４Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．０Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例１１
（Ｅ）−３−（３−フルオロフェニル）−２−（６−メトキシ−３−ピリジル）−２−プロペンニトリル
Figure 2003035639
水素化ナトリウム（８．８ｇ，０．２２０ｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（３００ｍＬ）懸濁液に窒素雰囲気下、室温にて、シアノメチルホスホン酸ジエチル（１９．７ｇ，０．１２２ｍｏｌ）を少しずつ加えた。１５分攪拌した後、５−ブロモ−２−メトキシピリジン（２０．０ｇ，０．１０６ｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｏ）（２．０ｇ，１．７３ｍｍｏｌ）を順に加え、９０℃まで昇温し、６時間攪拌した。反応液を放冷、さらに氷冷した。窒素雰囲気下、１−４℃にて、３−フルオロベンズアルデヒド（１３．７ｇ，０．１１０ｍｏｌ）を１．５時間かけて滴下し、室温まで徐々に昇温しながら、さらに２．５時間攪拌した。反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液及び酢酸エチルにて希釈した後、水層を酢酸エチルにて抽出した。合わせた有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（×２）にて洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残さをメタノールにて懸濁した後、生じた、固形物を濾取、ジエチルエーテル及びヘキサンにて洗浄し、標記化合物（７．８０ｇ，２９％）を無色固形物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．９２（３Ｈ，ｓ），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３４−７．４０（１Ｈ，ｍ），７．５７−７．６４（１Ｈ，ｍ），７．６９−７．７８（２Ｈ，ｍ），８．０３（１Ｈ，ｓ），８．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，８．８Ｈｚ），８．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ）．
参考例１２
２−アミノ−６−（３−フルオロフェニル）−５−（４−ピリジル）−３，４−ジヒドロ−４−ピリミジノン
Figure 2003035639
（方法１）
ナトリウム（３．２ｇ，１３９ｍｍｏｌ）をエタノール（２００ｍＬ）に溶解させた後、氷冷下、４−ピリジルアセトニトリル（１０．０ｇ，６４．７ｍｍｏｌ）、３−フルオロベンズアルデヒド（７．３ｍＬ，６８．８ｍｍｏｌ）及び塩酸グアニジン（７．０ｇ，７３．３ｍｍｏｌ）を順に加え、２日間加熱還流した。不溶物を濾去、濾液を濃縮した。残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ジクロロメタン，ジクロロメタン：メタノール＝２０：１，１０：１，５：１）に供し、標記化合物の５，６−ジヒドロ体（１３．６ｇ）を粗生成物として得た。このものに硫黄（２６．４ｇ，Ｓとして８２．３ｍｍｏｌ）を加え、１８５℃にて２．５時間加熱した。反応混合物を放冷後、メタノールにて懸濁し不溶物を濾去、２Ｎ塩酸にて洗浄した。濾液のメタノールを濃縮した後、酢酸エチル（×２）にて洗浄した。水層を５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨ＝１１に調整した後、酢酸エチル（×２）にて洗浄した。水層を２Ｎ塩酸にて中和し、生じた結晶を濾取、水及び酢酸エチルにて洗浄し、標記化合物（６．２ｇ，３４％）を無色固体として得た。なお、本法において参考例４の様に（Ｅ）−３−（３−フルオロフェニル）−２−（４−ピリジル）−２−プロペンニトリルを単離してから、グアニジンとの環化反応に供しても同様に目的物を得ることができた。
（方法２）
ナトリウム（３．４ｇ，１４７ｍｍｏｌ）をエタノール（５００ｍＬ）に溶解させた後、（Ｅ）−３−（３−フルオロフェニル）−２−（４−ピリジル）−２−プロペン酸エチル（３３ｇ，１２１ｍｍｏｌ）及び塩酸グアニジン（１３．９ｇ，１４６ｍｍｏｌ）を加え、１３時間加熱還流した。放冷後、溶媒を留去した。残さにテトラヒドロフラン（５００ｍＬ）を加え、不溶物を濾去、濾液を濃縮した。残さのテトラヒドロフラン（１５００ｍＬ）−メタノール（１００ｍＬ）溶液に活性二酸化マンガン（２５０ｇ）を加え、加熱還流した。２時間後、活性二酸化マンガン（１００ｇ）を追加し、さらに１時間１５分加熱還流した。放冷後、二酸化マンガンをセライト濾去、テトラヒドロフラン及びメタノールにて洗浄した。集めた濾液を濃縮した後、残さにアセトニトリルを加えた。生じた沈殿物を濾取し、標記化合物（１５ｇ，４４％）を黄色粉末として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．００−７．０７（３Ｈ，ｍ），７．００−７．１５（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．２８（１Ｈ，ｍ），８．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２８３（ＭＨ＋）．
参考例１３
２−アミノ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−３，４−ジヒドロ−４−ピリミジノン
Figure 2003035639
２−フルアルデヒドを用い、参考例１２の方法１と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．６Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．５２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．６Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２５５（ＭＨ＋）．
参考例１４
３−（ジメチルアミノ）−１−（２−フリル）−２−プロペン−１−オン
Figure 2003035639
２−アセチルフラン（２５．０ｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド ジメチルアセタール（４０ｍｌ）の混合物を１００℃にて９時間攪拌した。反応液を放冷後、濃縮した。残渣にジエチルエーテルおよびヘキサンを加え、生じた固形物を濾取、ヘキサンにて洗浄し、標記化合物（３６．５ｇ，９７％）を褐色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．８８（３Ｈ，ｂｒ ｓ），３．１４（３Ｈ，ｂｒ ｓ），５．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．４Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．４Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．６Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ）．
参考例１５
４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
３−（ジメチルアミノ）−１−（２−フリル）−２−プロペン−１−オン（５．０ｇ，３０．３ｍｍｏｌ）、塩酸グアニジン（５．８ｇ，６０．７ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（８．４ｇ，６０．９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）懸濁液を１００℃にて２１時間攪拌した。放冷後、反応液を氷水（２５０ｍＬ）にて希釈した。生じた固形物を濾取、水にて洗浄し、標記化合物（４．１９ｇ，８６％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．６６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）１６２（ＭＨ＋）．
参考例１６
５−ブロモ−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン（４．１０ｇ，２５．４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（４０ｍｌ）に、２℃にて、Ｎ−ブロモこはく酸イミド（４．５３ｇ，２５．５ｍｍｏｌ）を加え、そのまま攪拌した。６時間後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２４０ｍＬ）にて希釈した。このものを氷冷し、結晶を濾取、水にて洗浄し、標記化合物（５．１０ｇ，８４％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｓ）．
参考例１７
２−（ベンジルオキシ）−５−ブロモピリジン
Figure 2003035639
ベンジルアルコール（１１．４ｇ，０．１０５ｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５０ｍＬ）溶液に０℃にて７０％油性水素化ナトリウム（４．２ｇ，０．１２３ｍｏｌ）を加え、そのまま１．５時間攪拌した。そこへ２，５−ジブロモピリジン（２５ｇ，０．１０６ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて２時間攪拌した。反応液を放冷後、飽和塩化アンモニウム水溶液にて希釈し、酢酸エチルにて抽出した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（Ｘ２）にて洗浄した後、無水硫酸マグネシウムにて乾燥、濃縮し、標記化合物の粗生成物（２９．５ｇ）を淡黄色液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；５．３３（２Ｈ，ｓ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３０−７．４１（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．４６（２Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．０Ｈｚ），８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ）．
参考例１８
２−（ベンジルオキシ）−５−（１，１，１−トリブチルスタニル）ピリジン
Figure 2003035639
前記２−（ベンジルオキシ）−５−ブロモピリジンの粗生成物（２９．５ｇ）のジエチルエーテル（３００ｍｌ）懸濁液に窒素雰囲気下、−７６−−７２℃にて２．６６Ｍｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液（４０ｍｌ，０．１０６ｍｏｌ）を３０分かけて滴下した。次いで、テトラヒドロフラン（１７０ｍＬ）を滴下し、そのまま攪拌した。１．５時間後、塩化トリブチルスズ（３５ｇ，０．１１４ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）溶液を１．５時間かけて滴下した後、反応液を室温まで徐々に昇温しながら、そのまま攪拌した。６時間後、反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液および酢酸エチルにて希釈した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（Ｘ２）にて洗浄、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒；ヘキサン，ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）に供し、標記化合物（４７．０ｇ，９４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．８５（９Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），０．９７−１．１５（６Ｈ，ｍ），１．２９（６Ｈ，ｓｅｘ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．４６−１．５５（６Ｈ，ｍ），５．３３（２Ｈ，ｓ），６．８５−６．９０（１Ｈ，ｍ），７．２９−７．４１（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．４７（２Ｈ，ｍ），７．６６−７．７８（１Ｈ，ｍ），８．０８−８．１５（１Ｈ，ｍ）．
参考例１９
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン
Figure 2003035639
２−フルオロ−４−メチルピリジンを用い、参考例５と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．３６（２Ｈ，ｓ），６．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｂｒ），７．２４−７．２９（１Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，３．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
参考例２０
２−（２−ブロモ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン
Figure 2003035639
２−ブロモ−４−メチルピリジンを用い、参考例５と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．３１（２Ｈ，ｓ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），７．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，１．６Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，５．２Ｈｚ）．
参考例２１
４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
１−（２−フリル）−２−（４−ピリジル）−１−エタノンの代わりに２−アセチルフランを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．６９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２１（１Ｈ，ｓ），７．２１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．９０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ）．
参考例２２
５−ブロモ−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミンを用い、参考例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．７２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），７．０１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．４７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．９５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ）．
参考例２３（参考例９の別途合成法）
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン
Figure 2003035639
メタンスルホン酸（６−クロロ−３−ピリジル）メチルのかわりに２−クロロ−５−（クロロメチル）ピリジンを用い、参考例９と同様の方法で標記化合物を得た。
参考例２４
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（２−チエニル）−１−エタノン
Figure 2003035639
２−チオフェンアルデヒドを用い、参考例９と同様の方法で標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．４６（２Ｈ，ｓ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，４．８Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．２Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例２５
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−（２−チエニル）−２−プロペン−１−オン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（２−チエニル）−１−エタノンを用い、参考例６と同様の方法で標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．７９（６Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．８，５．０Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．０，３．８Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．０Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｓ），７．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．０，５．０Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例２６
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−フェニル−１−エタノン
Figure 2003035639
ベンズアルデヒドを用い、参考例９と同様の方法で標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．５４（２Ｈ，ｓ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５５−７．６１（２Ｈ，ｍ），７．６６−７．７２（１Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．０Ｈｚ），８．０４−８．０９（２Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例２７
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−フェニル−２−プロペン−１−オン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−フェニル−１−エタノンを用い、参考例６と同様の方法で標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．７３（６Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２９（１Ｈ，ｓ），７．３６−７．４５（６Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．０Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
参考例２８
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（３−フルオロフェニル）−１−エタノン
Figure 2003035639
ベンズアルデヒドを用い、参考例９と同様の方法で標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．５５（２Ｈ，ｓ），７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５２−７．５９（１Ｈ，ｍ），７．６１−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．２Ｈｚ），７．８２−７．８７（１Ｈ，ｍ），７．９０−７．９５（１Ｈ，ｍ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例２９
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−（３−フルオロフェニル）−２−プロペン−１−オン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（３−フルオロフェニル）−１−エタノンを用い、参考例６と同様の方法で標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．７４（６Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１７−７．２９（３Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｓ），７．３９−７．４７（２Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，８．０Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
実施例１
４−クロロ−６−（３−フルオロフェニル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−アミノ−６−（３−フルオロフェニル）−５−（４−ピリジル）−３，４−ジヒドロ−４−ピリミジノン（１．０ｇ，３．５４ｍｍｏｌ）のオキシ塩化リン（１５ｍＬ）懸濁液を窒素雰囲気下、１００℃にて３０分間攪拌した。放冷後、反応液を濃縮した。残さを酢酸エチル及び２Ｎ水酸化ナトリウムに溶かした。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（×２）及び飽和食塩水にて洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濃縮した。残さにジエチルエーテルを加え、生じた沈殿物を濾取、ジエチルエーテルにて洗浄し標記化合物（５１３ｍｇ，４８％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；７．００−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．１０（１Ｈ，ｍ），７．１２−７．１８（１Ｈ，ｍ），７．２４−７．３１（１Ｈ，ｍ），７．２５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），８．５１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３０１（ＭＨ＋）．
実施例２
４−クロロ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−アミノ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−３，４−ジヒドロ−４−ピリミジノンを用い、実施例１と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），８．６６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２７３（ＭＨ＋）．
実施例３
４−（３−フルオロフェニル）−６−メトキシ−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
ナトリウム（２０ｍｇ，０．８７０ｍｍｏｌ）をメタノール（３ｍＬ）に溶解させた後、４−クロロ−６−（３−フルオロフェニル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン（５０ｍｇ，０．１６６ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、６０−６５℃にて３０分間攪拌した。放冷後、反応液を酢酸エチルにて希釈した後、飽和塩化アンモニウム（×３）及び飽和食塩水にて洗浄、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残さにジエチルエーテルを加え、生じた沈殿物を濾取、ジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物（１６ｍｇ，３２％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．８３（３Ｈ，ｓ），６．９０−７．１６（７Ｈ，ｍ），７．２２−７．２９（１Ｈ，ｍ），８．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９７（ＭＨ＋）．
実施例４
４−エトキシ−６−（３−フルオロフェニル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
エタノールを用い、実施例３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．２３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９４−７．１６（５Ｈ，ｍ），７．２２−７．２９（１Ｈ，ｍ），８．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３１１（ＭＨ＋）．
実施例５
４−（３−フルオロフェニル）−６−プロポキシ−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
１−プロパノールを用い、実施例３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．６２（２Ｈ，ｓｅｘ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．２２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９６−７．００（１Ｈ，ｍ），７．０２−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．０８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．２３−７．２９（１Ｈ，ｍ），８．４０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２５（ＭＨ＋）．
実施例６
４−（３−フルオロフェニル）−６−イソプロポキシ−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−プロパノールを用い、実施例３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．２３（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．３２（１Ｈ，ｍ），６．８９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９２−７．１６（５Ｈ，ｍ），７．２１−７．２８（１Ｈ，ｍ），８．３８（２Ｈ，ｂｒ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２５（ＭＨ＋）．
実施例７
４−エトキシ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
４−クロロ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン及びエタノールを用い、実施例３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．２８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．８１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２８３（ＭＨ＋）．
実施例８
４−（２−フリル）−６−プロポキシ−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
４−クロロ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン及び１−プロパノールを用い、実施例３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．８０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．５６（２Ｈ，ｓｅｘ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．１７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．５４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９７（ＭＨ＋）．
実施例９
４−（２−フリル）−６−イソプロポキシ−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
４−クロロ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン及び２−プロパノールを用い、実施例３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．１７（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），５．２８（１Ｈ，ｓｅｐｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．５３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９７（ＭＨ＋）．
実施例１０
４−（アリルオキシ）−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
４−クロロ−６−（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン及びアリルアルコールを用い、実施例３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．７７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ），５．１２（１Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝１．６，１０．４Ｈｚ），５．１４（１Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝１．６，１７．２Ｈｚ），５．９３（１Ｈ，ｄｄｔ，Ｊ＝５．２，１０．４，１７．２Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．４Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．４Ｈｚ），６．８４（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．５５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＦＡＢ）２９５（ＭＨ＋）．
実施例１１
４−（２−フリル）−６−メチル−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン・塩酸塩
Figure 2003035639
（Ｅ）−４−（２−フリル）−３−（４−ピリジル）−３−ブテン−２−オンを用い、参考例１０の方法２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．０９（３Ｈ，ｓ），６．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），７．８５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），８．９０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ）．
実施例１２
４，６−ジ（２−フリル）−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
ナトリウム（５４０ｍｇ，２３．５ｍｍｏｌ）を無水エタノール（２００ｍＬ）に溶解させた後、１−（２−フリル）−２−（４−ピリジル）−１−エタノン（２．００ｇ，１０．７ｍｍｏｌ）及び２−フルアルデヒド（０．９７ｍＬ，１１．７ｍｍｏｌ）を順に加え、室温にて攪拌した。１．５時間後、塩酸グアニジン（７．０ｇ，７３．３ｍｍｏｌ）を加え、１４時間加熱還流した。放冷後、反応液を濃縮した。残さをテトラヒドロフランにて懸濁した後、不溶物を濾去、テトラヒドロフランにて洗浄し、濾液の溶媒を留去した。残さにテトラヒドロフラン（８０ｍＬ）及び活性二酸化マンガン（３０．０ｇ）を加え、２時間加熱還流した。放冷後、二酸化マンガンをセライト濾去、テトラヒドロフランにて洗浄した。集めた濾液を濃縮した後、残さにメタノールを加えた。生じた沈殿物を濾取、メタノールにて洗浄し、標記化合物（１．３２ｇ，４１％）を単褐色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．０６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．４Ｈｚ），６．４４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．４Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．６５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．８Ｈｚ），８．６６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
実施例１３
４−（２−フリル）−６−フェニル−５−（４−ピリジル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
ベンズアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．１７−７．２７（５Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．４３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
実施例１４
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−（２−フリル）−２−プロペン−１−オン（７．４９ｇ，２７．１ｍｍｏｌ）、塩酸グアニジン（７．７ｇ，８１．０ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（２２．４ｇ，１６２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０５ｍＬ）懸濁液を７０℃にて２１時間攪拌した。放冷後、反応液を水にて希釈した。生じた結晶を濾取、水にて洗浄し、標記化合物（５．４８ｇ，７４％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，８．４Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，８．４Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｓ），８．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，２．８Ｈｚ）．
実施例１５
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ナトリウム（４５５ｍｇ，１９．８ｍｍｏｌ）を４−メトキシベンジルアルコール（１５ｍＬ）に窒素雰囲気下、９０℃にて溶解させた後、５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン（１．８０ｇ，６．６０ｍｍｏｌ）を加え、そのまま攪拌した。１．５時間後、反応液を放冷し、飽和塩化アンモニウム水溶液及び酢酸エチルにて希釈した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残さにトリフルオロ酢酸（４０ｍＬ）を加え、６５℃にて攪拌した。１８時間後、反応液を放冷し、ジクロロメタン、水、及び５Ｎ塩酸にて希釈した。水層を酢酸エチルにて洗浄し、５Ｎ水酸化ナトリウムにてｐＨ＝６に調整した。生じた結晶を濾取、水にて洗浄し、標記化合物の粗結晶を得た。得られた粗結晶を酢酸エチルにて懸濁した後、濾取、酢酸エチルにて洗浄し、標記化合物（８２０ｍｇ，４９％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．６Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．８Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｓ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２５５（ＭＨ＋）．
実施例１６
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン（２．２ｇ，８．６５ｍｍｏｌ）のメタノール（４４ｍＬ）懸濁液に、窒素雰囲気下、室温にて、ナトリウム メトキシド（９４０ｍｇ，１７．４ｍｍｏｌ）を加え、攪拌した。１５分後、ヨードメタン（１．６ｍＬ，２５．７ｍｍｏｌ）を加え、そのまま２２時間攪拌した。反応液を濃縮した後、残さに水を加え、沈殿物を濾取、水にて洗浄し、標記化合物の粗結晶（１．９８ｇ）を得た。このものをエタノールに懸濁した後、沈殿物を濾取、エタノールにて洗浄し、標記化合物（１．５４ｇ，６６％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．４６（３Ｈ，ｓ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．８１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，９．２Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｓ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２６９（ＭＨ＋）．
実施例１７
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−エチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ヨウ化エチルを用い、実施例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．２４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｓ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２８３（ＭＨ＋）．
実施例１８
１−アリル−５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
臭化アリルを用い、実施例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，１７．２Ｈｚ），５．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，１０．４Ｈｚ），５．９７（１Ｈ，ｄｄｔ，Ｊ＝５．２，１０．４，１７．２Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．８２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，９．２Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｓ）．
実施例１９
５−［２−アミノ−４−（２−チエニル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−（２−チエニル）−２−ピリミジニルアミンを用い、実施例１５と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．７７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．６，４．８Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，３．６Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｓ）．
実施例２０
５−［２−アミノ−４−（２−チエニル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４−（２−チエニル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノンを用い、実施例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．４６（３Ｈ，ｓ），６．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．８，５．２Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．０，３．８Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．０，５．２Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｓ）．
実施例２１
５−［２−アミノ−４−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−ピリミジニルアミンを用い、実施例１５と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．６Ｈｚ），７．１５−７．３０（４Ｈ，ｍ），７．３６−７．４６（１Ｈ，ｍ），８．２６（１Ｈ，ｓ），１１．６８（１Ｈ，ｂｒ ｓ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２８３（ＭＨ＋）．
実施例２２
５−［２−アミノ−４−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノンを用い、実施例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．４２（３Ｈ，ｓ），６．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．６Ｈｚ），６．８９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２０−７．２９（３Ｈ，ｍ），７．３７−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｓ）．
実施例２３
５−（２−アミノ−４−フェニル−５−ピリミジニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−フェニル−２−ピリミジニルアミンを用い、実施例１５と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，９．６Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．３４−７．４４（５Ｈ，ｍ），８．２３（１Ｈ，ｓ）．
実施例２４
５−（２−アミノ−４−フェニル−５−ピリミジニル）−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−（２−アミノ−４−フェニル−５−ピリミジニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノンを用い、実施例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．４２（３Ｈ，ｓ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），６．８３（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３２−７．４７（５Ｈ，ｍ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｓ）．
実施例２５
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノンを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．２１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，３．４Ｈｚ），６．４９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．４Ｈｚ），６．９７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，１．８Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
実施例２６
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリミジノン
Figure 2003035639
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジニルアミンを用い、実施例１５と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２，９．２Ｈｚ），７．７８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），１１．７６（１Ｈ，ｓ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２１（ＭＨ＋）．
実施例２７
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノンを用い、実施例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．４３（３Ｈ，ｓ），６．３９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．６Ｈｚ），６．８８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，９．２Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），７．７７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．８Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３３５（ＭＨ＋）．
実施例２８
６−（３−フルオロフェニル）−５−（６−メトキシ−３−ピリジル）−２，４−ピリミジンジアミン
Figure 2003035639
（Ｅ）−３−（３−フルオロフェニル）−２−（６−メトキシ−３−ピリジル）−２−プロペンニトリルを用い、参考例１２の方法２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．８１（３Ｈ，ｓ），５．９６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．１２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．９２−７．０６（３Ｈ，ｍ），７．１８−７．２４（１Ｈ，ｍ），７．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．６Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
実施例２９
５−［２，４−ジアミノ−６−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
６−（３−フルオロフェニル）−５−（６−メトキシ−３−ピリジル）−２，４−ピリミジンジアミン（５．００ｇ，１６．１ｍｍｏｌ）の酢酸（３０ｍＬ）−濃臭化水素酸（５０ｍＬ）溶液を１００℃にて１．５時間攪拌した。反応液を放冷後、５Ｎ水酸化ナトリウムにてｐＨ＝１２−１３に調整し、酢酸エチルにて洗浄した。水層を５Ｎ塩酸にて中和した。生じた固形物を濾取し、標記化合物（３．３６ｇ，７０％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．０６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．０７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．０１−７．０９（４Ｈ，ｍ），７．２３−７．３０（１Ｈ，ｍ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９８（ＭＨ＋）．
実施例３０
５−［２，４−ジアミノ−６−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２，４−ジアミノ−６−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノンを用い、実施例１６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．３２（３Ｈ，ｓ），６．０７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．１７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），６．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，９．４Ｈｚ），７．０２−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２３−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ）；ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３１２（ＭＨ＋）．
実施例３１
５−［６−（ベンジルオキシ）−３−ピリジル］−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
５−ブロモ−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン（１０．５ｇ，４３．９ｍｍｏｌ）、２−（ベンジルオキシ）−５−（１，１，１−トリブチルスタニル）ピリジン（４１．７ｇ，８７．９ｍｍｏｌ）およびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１．６ｇ，２．２８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）溶液を窒素雰囲気下、１００℃にて、２５時間攪拌した。反応液を放冷後、酢酸エチルおよび飽和塩化アンモニウム水溶液にて希釈した。不溶物を濾去した後、濾液の有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液（Ｘ２）にて洗浄した後、無水硫酸マグネシウムにて乾燥し、濃縮した。残渣をヘキサンにて懸濁した後、固形物を濾取、ヘキサンにて洗浄した。得られた固形物を酢酸エチルにて懸濁した後、固形物を濾取、酢酸エチルにて洗浄し、標記化合物（８．３５ｇ，５５％）を薄オレンジ色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；５．３６（２Ｈ，ｓ），６．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．４Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．４Ｈｚ），６．８２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，８．４Ｈｚ），７．３０−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．３６−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．４４−７．４９（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，８．４Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．８Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，２．６Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｓ）．
実施例３２（実施例１５の別途合成法）
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
５−［６−（ベンジルオキシ）−３−ピリジル］−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン（８．３５ｇ，２４．２ｍｍｏｌ）の濃塩酸（４０ｍＬ）−水（４０ｍＬ）懸濁液を８０℃にて１時間攪拌した。反応液を放冷後、酢酸エチル（Ｘ２）にて洗浄した。水層を５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液にて中和した。生じた固形物を濾取、水にて洗浄、５０℃にて１４時間乾燥し、標記化合物（５．５４ｇ，９０％）を淡褐色固体として得た。
実施例３３
５−［６−（ベンジルオキシ）−３−ピリジル］−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−ブロモ−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミンを用い、実施例３１と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；５．４２（２Ｈ，ｓ），５．９３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，３．６Ｈｚ），６．４４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．８８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，８．８Ｈｚ），７．３０−７．５１（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），７．６７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，１．６Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
実施例３４
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノンを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２１（１Ｈ，ｂｒ），７．２８−７．３２（１Ｈ，ｍ），７．６５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例３５
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（３−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン及び３−フルアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），６．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１７−７．１８（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，２．０Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
実施例３６
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（２−チエニル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン及び２−チオフェンカルボキシアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．６，５．２Ｈｚ），６．９５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２７（１Ｈ，ｂｒ），７．３４−７．３８（１Ｈ，ｍ），７．６１−７．６６（２Ｈ，ｍ），８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
実施例３７
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（３−チエニル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン及び３−チオフェンカルボキシアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９４−６．９７（３Ｈ，ｍ），７．０７（１Ｈ，ｂｒ），７．１８−７．２０（１Ｈ，ｍ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，２．８Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，５．２Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例３８
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（２−ピリジル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン及び２−ピリジンカルボキシアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｂｒ），７．０２−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．０９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８，７．６Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝０．８，１．２，７．６Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．６，７．６，７．６Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６，４．８Ｈｚ）．
実施例３９
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（３−ピリジル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン及び３−ピリジンカルボキシアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｂｒ），７．１２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１４−７．１８（１Ｈ，ｍ），７．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．０Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．６，２．０，８．０Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），８．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ）．
実施例４０
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（４−ピリジル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン及び４−ピリジンカルボキシアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｓ），７．１２−７．１８（１Ｈ，ｍ），７．１５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），７．６３−７．６７（１Ｈ，ｍ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），８．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
実施例４１
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−フェニル−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノン及びベンズアルデヒドを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．９７（１Ｈ，ｂｒ），７．０２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０７−７．１２（１Ｈ，ｍ），７．１６−７．２９（５Ｈ，ｍ），７．６０−７．６４（１Ｈ，ｍ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例４２
５−（２−ブロモ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２−（２−ブロモ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノンを用い、実施例１２と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．３３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），７．６４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，４．８Ｈｚ）．
実施例４３
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
オートクレーブ中、５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン（２００ｍｇ，０．６２１ｍｍｏｌ）を１，２−ジメトキシエタン（１０ｍｌ）に懸濁させた後、５０％ジメチルアミン水溶液（５ｍｌ）を加え、７０℃にて撹拌した。１１時間後、反応液を酢酸エチルで抽出、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾液を濃縮した。得られた固体をエタノールに懸濁させ濾取し、エタノールにて洗浄することにより、標記化合物（９２ｍｇ，４３％）を薄黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．９９（６Ｈ，ｓ），６．０２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｓ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
実施例４４
４，６−ジ（フリル）−５−［２−（メチルアミノ）−４−ピリジル］−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
４０％メチルアミン水溶液を用い、７０−８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．７８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３０（１Ｈ，ｓ），６．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例４５
５−［２−（エチルアミノ）−４−ピリジル］−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
７０％エチルアミン水溶液を用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．１２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．２３−３．３０（２Ｈ，ｍ），６．０７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），６．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．２Ｈｚ），６．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，４．８Ｈｚ）．
実施例４６
４，６−ジ（２−フリル）−５−［２−（プロピルアミノ）−４−ピリジル］−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
反応容器中、５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン（２００ｍｇ，０．６２１ｍｍｏｌ）とｎ−プロピルアミン（５ｍｌ）とを混合し、１２０℃にて撹拌した。１８時間後、反応液を酢酸エチルで抽出、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾液を濃縮した。得られた固体をエタノールに懸濁させ濾取し、エタノールにて洗浄することにより、標記化合物（７２ｍｇ，６４％）を薄黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４７−１．５７（２Ｈ，ｍ），３．１８−３．２３（２Ｈ，ｍ），６．０７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），６．３１−６．３２（１Ｈ，ｍ），６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例４７
５−［２−（ブチルアミノ）−４−ピリジル］−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
ｎ−ブチルアミンを用い、８０−１２０℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２８−１．３７（２Ｈ，ｍ），１．４５−１．５３（２Ｈ，ｍ），３．２１−３．２６（２Ｈ，ｍ），６．０７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．２９−６．３０（１Ｈ，ｍ），６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例４８
４，６−ジ（２−フリル）−５−［２−（イソプロピルアミノ）−４−ピリジル］−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
ｉ−プロピルアミンを用い、１２０−２００℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．１３（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．９７−４．０５（１Ｈ，ｍ），６．０７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），６．２８（１Ｈ，ｓ），６．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例４９
５−（２−アミノ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
２８％アンモニア水を用い、８０−１２０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；５．９８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．２９（１Ｈ，ｂｒ），６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７２（２Ｈ，ｂｒ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例５０
２−（４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジルアミノ）−１−エタノール
Figure 2003035639
エタノールアミンを用い、１２０℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；３．５７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝４．４，５．２Ｈｚ），３．８４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），４．８８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．２８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．０８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，３．６Ｈｚ），６．３３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｂｒ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例５１
５−［２−（ベンジルアミノ）−４−ピリジル］−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
ベンジルアミンを用い、１２０℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．０５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｂｒ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．１７−７．２１（１Ｈ，ｍ），７．２６−７．３１（４Ｈ，ｍ），７．７１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例５２
１−｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝−４−ピペリジノール
Figure 2003035639
１−メチル−２−ピロリジノン中、４−ヒドロキシピペリジンを用い、１２０℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．２５−１．３３（２Ｈ，ｍ），１．６９−１．７２（２Ｈ，ｍ），３．０３−３．０９（２Ｈ，ｍ），３．６７（１Ｈ，ｂｒ），３．９６−３．９９（２Ｈ，ｍ），４．６７（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．０３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），６．４４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｂｒ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例５３
エチル １−｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝−４−ピペリジンカルボキシレート
Figure 2003035639
エチル イソニペコテートを用い、１２０℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．１７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４４−１．５３（２Ｈ，ｍ），１．７８−１．８０（２Ｈ，ｍ），２．５６−２．６２（１Ｈ，ｍ），２．９０−２．９６（２Ｈ，ｍ），４．０６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．１６−４．１９（２Ｈ，ｍ），６．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，３．２Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，４．８Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｂｒ），６．８７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
実施例５４
Ｎ１−｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝−１，２−エタンジアミン
Figure 2003035639
エチレンジアミンを用い、還流下にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；２．９３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），３．３６（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝５．６，５．６Ｈｚ），４．９６（１Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．０６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．３１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．３４−６．３５（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例５５
Ｎ１−｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝−１，３−プロパンジアミン
Figure 2003035639
１，３−ジアミノプロパンを用い、１２０℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；１．７４（２Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝６．８，６．８Ｈｚ），２．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．３７（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝５．２，６．８Ｈｚ），５．０８（１Ｈ，ｂｒ ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．２８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．０６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．３０−６．３２（１Ｈ，ｍ），６．３１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例５６
Ｎ１−｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝−１，４−ブタンジアミン
Figure 2003035639
１，４−ジアミノブタンを用い、１２０℃にて実施例４６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；１．４９−１．６８（４Ｈ，ｍ），２．７１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．２７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．７７（１Ｈ，ｂｒ），５．２９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．０６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．３０−６．３２（１Ｈ，ｍ），６．３１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例５７
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４−（２−フリル）−６−（３−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（３−フリル）−２−ピリミジナミン用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．９９（６Ｈ，ｓ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４４−６．４６（２Ｈ，ｍ），６．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｓ），６．７６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１４（１Ｈ，ｓ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，１．２Ｈｚ），７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例５８
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４−（２−フリル）−６−（２−チエニル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（２−チエニル）−２−ピリミジナミンを用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．００（６Ｈ，ｓ），６．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ），６．８１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，５．２Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例５９
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４−（２−フリル）−６−（３−チエニル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（３−チエニル）−２−ピリミジナミンを用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．９４（６Ｈ，ｓ），６．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３９−６．４６（３Ｈ，ｍ），６．７８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ），７．３４−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
実施例６０
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４−（２−フリル）−６−（２−ピリジル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（２−ピリジル）−２−ピリミジナミンを用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．８４（６Ｈ，ｓ），６．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），６．２６（１Ｈ，ｂｒ），６．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．９５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２５（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８，７．６Ｈｚ），７．３８−７．４０（１Ｈ，ｍ），７．６８−７．７３（２Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，５．２Ｈｚ），８．３６−８．３８（１Ｈ，ｍ）．
実施例６１
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４−（２−フリル）−６−（３−ピリジル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（３−ピリジル）−２−ピリミジナミンを用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．８７（６Ｈ，ｓ），６．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｂｒ），６．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２７（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２，８．０Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），７．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），７．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．４１−８．４５（２Ｈ，ｍ），．
実施例６２
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４−（２−フリル）−６−（４−ピリジル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−（４−ピリジル）−２−ピリミジナミンを用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．８８（６Ｈ，ｓ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｓ），６．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），７．０１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｓ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例６３
５−［２−（ジメチルアミノ）−４−ピリジル］−４−（２−フリル）−６−フェニル−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−６−フェニル−２−ピリミジナミンを用い、８０℃にて実施例４３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；２．８４（６Ｈ，ｓ），６．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３１（１Ｈ，ｂｒ），６．３２（１Ｈ，ｂｒ），６．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．８５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１９−７．２６（５Ｈ，ｍ），７．６７−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例６４
５−（２−ブトキシ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
反応容器中、ナトリウム（２１ｍｇ，０．９３１ｍｍｏｌ）をｎ−ブタノール（４ｍｌ）に溶解させた後、５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン（１００ｍｇ，０．３１０ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、還流下にて５時間撹拌した。水を加えて反応を停止し、反応液を酢酸エチルで抽出、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾液を濃縮した。得られた固体をエタノールに懸濁させ濾取し、エタノールにて洗浄することにより、標記化合物（６３ｍｇ，５４％）を薄黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．９２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．３６−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．６６−１．７３（２Ｈ，ｍ），４．２９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．０９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），６．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ），６．９１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．６６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例６５
２−（｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝オキシ）−１−エタノール
Figure 2003035639
反応容器中、水素化ナトリウム（１５ｍｇ，０．３７２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４ｍｌ）に懸濁させた後、エチレングリコール（２３ｍｇ，０．３７２ｍｍｏｌ）を加え、窒素雰囲気下、８０℃にて３０分間撹拌した。次に５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン（１００ｍｇ，０．３１０ｍｍｏｌ）を加え、同条件下１４時間撹拌した後、水を加えて反応を停止した。反応液を酢酸エチルで抽出、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾液を濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて精製することにより、標記化合物（４１ｍｇ，３６％）を薄黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．７１（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝５．２，５．２Ｈｚ），４．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．８４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｂｒ），６．９１−６．９２（３Ｈ，ｍ），７．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例６６
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−プロピル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
反応容器中、５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン（１００ｍｇ，０．３９３ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（１０９ｍｇ、０．７８７ｍｍｏｌ）をメタノール（２ｍＬ）に懸濁させ、ヨウ化プロピル（１３４ｍｇ，０．７８７ｍｍｏｌ）を加え５０℃にて１７時間攪拌した。反応終了後、混合物を濃縮し、ジメチルスルホキシドに懸濁させた後、濾過により不溶物を除去した。得られた濾液を高速液体クロマトグラフィーを用いて精製することにより標記化合物（４８ｍｇ，４１％）を薄黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．６７（２Ｈ，ｔｑ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，９．６Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．６Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，２．４Ｈｚ），７．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｓ）．
実施例６７
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−ブチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ヨウ化ブチルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２８（２Ｈ，ｔｑ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），１．６３（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），３．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．７３−７．７５（１Ｈ，ｍ），８．１３（１Ｈ，ｓ）．
実施例６８
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−フルオロエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−ヨード−２−フルオロエタンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．２４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝４．８，２６．０Ｈｚ），４．７０（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝４．８，４７．２Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．８１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．７４−７．７６（１Ｈ，ｍ），８．１１（１Ｈ，ｓ）．
実施例６９
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（８−ヒドロキシオクチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
８−ブロモ−１−オクタノールを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）δ ｐｐｍ；１．２０−１．３１（８Ｈ，ｍ），１．３７−１．４５（２Ｈ，ｍ），１．６２−１．７１（２Ｈ，ｍ），３．４２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．９２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．４６−７．４８（１Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｓ）．
実施例７０
メチル ４−｛５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝ブタノエート
Figure 2003035639
エチル ４−ブロモブチレートを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；２．１２（２Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），２．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．６７（３Ｈ，ｓ），４．０４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．４５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｓ）．
実施例７１
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−プロピニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
プロパルギルブロミドを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；２．４９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），４．８２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），５．３１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，９．２Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，２．４Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｓ）．
実施例７２
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−イソブチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−ヨード−２−メチルプロパンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；０．９６（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．１６−２．２７（１Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．２６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，２．４Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．６Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｄｄ．Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｓ）．
実施例７３
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ブチニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−ブロモ−２−ブチンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．８０（３Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５６−６．５９（１Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，９．２Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｂｒ），８．１３（１Ｈ，ｓ）．
実施例７４
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−ベンジル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
塩化ベンジルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；５．１４（２Ｈ，ｂｒ），５．１８（２Ｈ，ｓ），６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６４−６．６８（２Ｈ，ｍ），７．１８−７．２３（２Ｈ，ｍ），７．２７−７．３６（５Ｈ，ｍ），７．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｓ）．
実施例７５
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−イソペンチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−ヨード−３−メチルブタンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）δ ｐｐｍ；０．９８（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．６０−１．７０（３Ｈ，ｍ），４．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，３．６Ｈｚ），７．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，１．６Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｓ）．
実施例７６
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−メチルブチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−ヨード−２−メチルブタンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）δ ｐｐｍ；０．９１（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），０．９６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．１７−１．２８（１Ｈ，ｍ），１．３８−１．５０（１Ｈ，ｍ），１．９３−２．０４（１Ｈ，ｍ），３．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，１２．８Ｈｚ），３．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．８，１２．８Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｂｒ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｓ）．
実施例７７
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−オクチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
臭化オクチルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．１８−１．４２（１０Ｈ，ｍ），１．７２−１．８１（２Ｈ，ｍ），３．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），５．１７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．１６−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．４８−７．５１（１Ｈ，ｍ），８．１３（１Ｈ，ｓ）．
実施例７８
２−｛５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝エチルシアニド
Figure 2003035639
３−ブロモプロピオニトリルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；２．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．２０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２２−７．３３（２Ｈ，ｍ），７．４８−７．５１（１Ｈ，ｍ），８．１６（１Ｈ，ｓ）．
実施例７９
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−フルオロプロピル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−ブロモ−３−フルオロプロパンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；２．２１（２Ｈ，ｄｔｔ，Ｊ＝６．０，６．８，２７．２Ｈｚ），４．１２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．５１（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝６．０，４６．８Ｈｚ），５．４２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，９．２Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２０−７．２６（２Ｈ，ｍ），７．４８−７．５２（１Ｈ，ｍ），８．１１（１Ｈ，ｓ）．
実施例８０
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ヒドロキシエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
２−ヨードエタノールを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９９（ＭＨ＋）．
実施例８１
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−ヒドロキシプロピル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
３−ヨードプロパノールを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）δ ｐｐｍ；１．９８（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝６．４，６．４Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．１４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．５８−７．６０（１Ｈ，ｍ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｓ）．
実施例８２
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−メトキシエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
２−ブロモエチルメチルエーテルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；３．３０（３Ｈ，ｓ），３．７０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．２３（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４０−６．４６（１Ｈ，ｍ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｂｒ），８．１４（１Ｈ，ｓ）．
実施例８３
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−［２−（１Ｈ−１−ピロリル）エチル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−（２−ブロモエチル）ピロールを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；４．２１−４．２６（２Ｈ，ｍ），４．２８−４．３３（２Ｈ，ｍ），５．１２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．１２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．０Ｈｚ），６．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．０Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．６Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｓ）．
実施例８４
２−｛５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝アセトアミド
Figure 2003035639
２−ブロモアセトアミドを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．５２（２Ｈ，ｓ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１９（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｂｒ），８．１０（１Ｈ，ｓ）．
実施例８５
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（シクロプロピルメチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
シクロプロピルメチルブロミドを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；０．３６−０．４１（２Ｈ，ｍ），０．５８−０．６５（２Ｈ，ｍ），１．２２−１．３３（１Ｈ，ｍ），３．８４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．１６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．４８−７．５２（１Ｈ，ｍ），８．１５（１Ｈ，ｓ）．
実施例８６
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−［２−（２−メトキシエトキシ）エチル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
１−ブロモ−２−（２−メトキシエトキシ）エタンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；３．２７（３Ｈ，ｓ），３．３９−３．４６（２Ｈ，ｍ），３．５３−３．６１（２Ｈ，ｍ），３．８１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．５０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｓ）．
実施例８７
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−エチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、ヨウ化エチルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，９．２Ｈｚ），６．５３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．８７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．７５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ）．
実施例８８
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−アリル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、臭化アリルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，１７．２Ｈｚ），５．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，１０．０Ｈｚ），５．８８（１Ｈ，ｄｄｔ，Ｊ＝５．２，１０．０，１７．２Ｈｚ），６．４３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，９．２Ｈｚ），６．５３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．８６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．４Ｈｚ），７．７４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ）．
実施例８９
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−プロピル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、ヨウ化プロピルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．７６（２Ｈ，ｔｑ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．１２（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．４４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ）．
実施例９０
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−ブチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、ヨウ化ブチルを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ；０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２３−１．３４（２Ｈ，ｍ），１．６５−１．７４（２Ｈ，ｍ），３．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．５０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．０４（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．２２−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）．
実施例９１
５−［２−アミノ−４、６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ブチニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、１−ブロモ−２−ブチンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．７４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），４．６５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．４１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，９．２Ｈｚ），６．５４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．８８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．４，２．４Ｈｚ），７．７５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ）．
実施例９２
５−［２−アミノ−４、６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−フルオロエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、１−ヨード−２−フルオロエタンを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；４．２２（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝４．８，２６．０Ｈｚ），４．６４（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝４．８，４７．６Ｈｚ），６．３８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．５２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．８７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．７４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ）．
実施例９３
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−チエニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
反応容器中、５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン（５０ｍｇ，０．１９７ｍｍｏｌ）、チオフェン−３−ボロニックアシッド（５０ｍｇ，０．３９３ｍｍｏｌ）及び酢酸銅（４ｍｇ，０．０１９７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍｌ）に懸濁させ、そこへピリジン（３１ｍｇ，０．３９３ｍｍｏｌ）を加えて空気中、室温にて１４．５時間攪拌した。反応終了後、混合物を濃縮し、ジメチルスルホキシドに懸濁させた後、濾過により不溶物を除去した。得られた濾液を高速液体クロマトグラフィーを用いて精製することにより標記化合物（３４ｍｇ，５１％）を薄黄色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，９．６Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．７８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．６Ｈｚ），７．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．２Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．２，５．２Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．４Ｈｚ），７．７８−７．８１（２Ｈ，ｍ），８．２３（１Ｈ，ｓ）．
実施例９４
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−フェニル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
フェニルボロニックアシッドを用い、実施例９３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，９．２Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．４０−７．５２（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｓ）．
実施例９５
５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−［（Ｅ）−２−フェニル−１−エテニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
Ｅ−フェニルエテニルボロニックアシッドを用い、実施例９３と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．２Ｈｚ），６．７９−６．８４（３Ｈ，ｍ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．６Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．２Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｓ）．
実施例９６
１−｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝−４−ピペリジンカルボキシリックアシッド
Figure 2003035639
反応容器中、エチル １−｛４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジル｝−４−ピペリジンカルボキシレート（５９ｍｇ，０．１２８ｍｍｏｌ）をメタノール（０．８ｍｌ）に懸濁させ、そこへ５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．２ｍｌ）を加えて室温にて１５時間攪拌した。反応終了後、反応液を酢酸エチルで抽出、水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、濾液を濃縮することにより標記化合物（２０ｍｇ，３６％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＭｅＯＨ−ｄ４）δ ｐｐｍ；１．６０−１．７３（２Ｈ，ｍ），１．８８−１．９６（２Ｈ，ｍ），２．５０−２．６０（１Ｈ，ｍ），２．９６−３．０５（２Ｈ，ｍ），４．１７−４．２５（２Ｈ，ｍ），６．２５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｂｒ），７．５５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．０Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例９７
４−｛５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝酪酸
Figure 2003035639
メチル ４−｛５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝ブタノエートを用い、実施例９６と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．８９（２Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），２．２１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，９．２Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．７４−７．７６（１Ｈ，ｍ），８．１５（１Ｈ，ｓ）．
実施例９８
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−（２−フルオロ−４−ピリジル）−１−（２−フリル）−１−エタノンを用い、参考例６および実施例１４と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．６Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），７．０６（２Ｈ，ｂｒ ｓ，２Ｈ），７．１３（１Ｈ，ｓ），７．１８−７．２２（１Ｈ，ｍ），７．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．８Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｓ）．
実施例９９
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン（３．００ｇ，１１．７０ｍｍｏｌ）の濃塩酸（１５ｍＬ）−水（１５ｍＬ）懸濁液を１００℃にて２時間攪拌した。反応液を放冷後、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液にて中和した。生じた固形物を濾取、水にて洗浄、６０℃にて２２時間乾燥し、標記化合物（２．１９ｇ，７０％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；５．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，６．８Ｈｚ），６．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，３．４Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．４Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．８Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｓ）．
以下の実施例１００−１４２に記載の化合物は、４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノンを用い、実施例１６、６６、および／または９６に記載の方法に準じて合成した。
実施例１００
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−ベンジル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４５（ＭＨ＋）．
実施例１０１
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−フェネチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５９（ＭＨ＋）．
実施例１０２
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−フェニルプロピル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３７３（ＭＨ＋）．
実施例１０３
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−フルオロベンジル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６３（ＭＨ＋）．
実施例１０４
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−フルオロベンジル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６３（ＭＨ＋）．
実施例１０５
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（４−フルオロベンジル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６３（ＭＨ＋）．
実施例１０６
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２，４−ジフルオロベンジル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８１（ＭＨ＋）．
実施例１０７
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２，５−ジフルオロベンジル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８１（ＭＨ＋）．
実施例１０８
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−トリフルオロメチルベンジル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４１３（ＭＨ＋）．
実施例１０９
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（４−トリフルオロメチルベンジル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４１３（ＭＨ＋）．
実施例１１０
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２６９（ＭＨ＋）．
実施例１１１
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−エチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２８３（ＭＨ＋）．
実施例１１２
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−プロピル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９７（ＭＨ＋）．
実施例１１３
１−アリル−４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９５（ＭＨ＋）．
実施例１１４
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−ブテニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３０９（ＭＨ＋）．
実施例１１５
７−｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝ヘプタンニトリル
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６４（ＭＨ＋）．
実施例１１６
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−シクロブチルメチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２３（ＭＨ＋）．
実施例１１７
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−フルオロプロピル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３１５（ＭＨ＋）．
実施例１１８
４−｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝ブチロニトリル
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２２（ＭＨ＋）．
実施例１１９
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８０（ＭＨ＋）．
実施例１２０
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ピリジルメチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４６（ＭＨ＋）．
実施例１２１
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−ピリジルメチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４６（ＭＨ＋）．
実施例１２２
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（４−ピリジルメチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４６（ＭＨ＋）．
実施例１２３
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ブチニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３０７（ＭＨ＋）．
実施例１２４
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（４，４，４−トリフルオロブチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６５（ＭＨ＋）．
実施例１２５
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−メトキシエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３１３（ＭＨ＋）．
実施例１２６
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ペンチニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２１（ＭＨ＋）．
実施例１２７
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−メチルアリル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３０９（ＭＨ＋）．
実施例１２８
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−イソブチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３１１（ＭＨ＋）．
実施例１２９
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ペンテニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２３（ＭＨ＋）．
実施例１３０
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−メチル−２−ブテニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２３（ＭＨ＋）．
実施例１３１
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−メチルブチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２５（ＭＨ＋）．
実施例１３２
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（４−メチル−３−ペンテニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３３７（ＭＨ＋）．
実施例１３３
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−プロピニル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９３（ＭＨ＋）．
実施例１３４
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−ジエチルアミノエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５４（ＭＨ＋）．
実施例１３５
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３３７（ＭＨ＋）．
実施例１３６
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−フルオロエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３０１（ＭＨ＋）．
実施例１３７
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（１，２，２，２−テトラフルオロエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５５（ＭＨ＋）．
実施例１３８
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２，２−ジフルオロエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３１９（ＭＨ＋）．
実施例１３９
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（２−エトキシエチル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２７（ＭＨ＋）．
実施例１４０
｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝酢酸メチル
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２７（ＭＨ＋）．
実施例１４１
｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝酢酸
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３１３（ＭＨ＋）．
実施例１４２
４−｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝酪酸
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４１（ＭＨ＋）．
実施例１４３
Ｎ１，Ｎ１−ジエチル−２−｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝アセトアミド
Figure 2003035639
｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝酢酸（１０ｍｇ，３２μｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１５ｍｇ，９８μｍｏｌ）、３−（３’−ジメチルアミノプロピル）−１−エチルカルボジイミド（１５ｍｇ，９６μｍｏｌ）、塩酸ジエチルアミン（１８ｍｇ，１６４μｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２２μＬ，１６０μｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）懸濁液を室温にて１７時間攪拌した。反応液を水にて希釈した後、酢酸エチルにて抽出した。有機層を濃縮した後、ＨＰＬＣにて精製し、標記化合物（０．７３ｍｇ，６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６８（ＭＨ＋）．
実施例１４４
Ｎ１−フェニル−２−｛４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−オキソ−１，２−ジヒドロ−１−ピリジニル｝アセトアミド
Figure 2003035639
アニリンを用い、実施例１４３と同様の方法で合成した。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８８（ＭＨ＋）．
実施例１４５
４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジニルアミンを用い、実施例９９と同様の方法で得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，６．８Ｈｚ），６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），６．５１−６．５６（４Ｈ，ｍ），６．９１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．７４−７．７８（２Ｈ，ｍ）．
以下の実施例１４６−１４８に記載の化合物は、４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノンを用い、実施例１６または６６に記載の方法に準じて合成した。
実施例１４６
４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３３５（ＭＨ＋）．
実施例１４７
４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−エチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４９（ＭＨ＋）．
実施例１４８
４−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−プロピル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６３（ＭＨ＋）．
実施例１４９
５−［２−アミノ−４、６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−（３−ヒドロキシプロピル）−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
Figure 2003035639
５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、３−ヨードプロパノールを用い、実施例６６と同様の方法で合成した。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３７９（ＭＨ＋）．
実施例１５０
４−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−２−ピリジンカルボキシアミド
Figure 2003035639
５−（２−フルオロ−４−ピリジル）−４−（２−フリル）−２−ピリミジニルアミン（３００ｍｇ，１．１７ｍｍｏｌ）及びシアン化ナトリウムのジメチルスルホキシド（３ｍＬ）懸濁液を１５０℃にて４６時間攪拌した。反応液を放冷後、酢酸エチルにて希釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液（Ｘ２）にて洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、濃縮した。残渣をシリカゲルプレート（展開溶媒；ジクロロメタン：メタノール＝１０：１）に供した後、ジエチルエーテルにて洗浄し、標記化合物（１０ｍｇ，３％）を無色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．２Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．４Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．４Ｈｚ），６．８９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．７２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｓ）．
実施例１５１
５−（２−メトキシ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
メタノールを用い、実施例６４と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；３．８８（３Ｈ，ｓ），６．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｂｒ），６．８７−６．９４（３Ｈ，ｍ），７．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例１５２
５−（２−エトキシ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
エタノールを用い、実施例６４と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；１．３２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．３４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．０９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．２Ｈｚ），６．８８−６．９４（３Ｈ，ｍ），７．６７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例１５３
５−（２−プロポキシ−４−ピリジル）−４，６−ジ（２−フリル）−２−ピリミジナミン
Figure 2003035639
ｎ−プロパノールを用い、実施例６４と同様の方法で合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；０．９５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．７２（２Ｈ，ｔｑ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），４．２５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．０９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．６Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．２Ｈｚ），６．８９−６．９４（３Ｈ，ｍ），７．６７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，１．６Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．２Ｈｚ）．
実施例１５４
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−（２−チエニル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−（２−チエニル）−２−プロペン−１−オンを用い、実施例１４と同様にして標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，５．０Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，８．２Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，５．０Ｈｚ），７．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．２Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｓ），８．３６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．４）．
実施例１５５
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−フェニル−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−フェニル−２−プロペン−１−オンを用い、実施例１４と同様にして標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；７．１０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．２７−７．４０（５Ｈ，ｍ），７．４２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，８．２Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，８．２Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，２．８Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｓ）．
実施例１５６
５−（６−クロロ−３−ピリジル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−ピリミジニルアミン
Figure 2003035639
２−（６−クロロ−３−ピリジル）−３−（ジメチルアミノ）−１−（３−フルオロフェニル）−２−プロペン−１−オンを用い、実施例１４と同様にして標記化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ；７．００−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．０７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．１５−７．２５（２Ｈ，ｍ），７．３３−７．３９（１Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，８．２Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，８．２Ｈｚ），８．１８（１Ｈ、ｄｄ，Ｊ＝０．６，２．６Ｈｚ），８．３８（１Ｈ，ｓ）．
本発明にかかる前記式（Ｉ）で表わされる化合物は、アデノシン受容体（Ａ１、Ａ２Ａ、Ａ２Ｂ又はＡ３受容体）拮抗剤、特にＡ２Ｂ受容体拮抗剤として有用である。本発明化合物の医薬としての有用性を示す試験例を以下に示す。
試験例１ アデノシンＡ１受容体結合能の測定
ヒトのアデノシンＡ１受容体ｃＤＮＡをＣＨＯＫ１細胞で過剰発現させ、その膜標本を６６．７μｇ／ｍｌのタンパク濃度になるように２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１００ｍＭ ＮａＣｌを含む；ｐＨ７．４）を加え懸濁した。この膜標本懸濁液０．４５ｍｌにトリチウム標識した６０ｎＭのクロロシクロペンチルアデノシン（３Ｈ−ＣＣＰＡ、ＮＥＮ社製）０．０２５ｍｌと試験化合物０．０２５ｍｌを加えた。この混合液を３０℃で１２０分間静置後、ガラス繊維ろ紙（ＧＦ／Ｂ；Ｗｈａｔｍａｎ社製）上で急速吸引ろ過し、直ちに水冷した５ｍｌの５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液で２回洗浄した。その後、ガラス繊維ろ紙をバイアル瓶に移し、シンチレーターを加え、ろ紙上の放射能量を液体シンチレーションカウンターで測定した。３Ｈ−ＣＣＰＡのＡ１の受容体結合に対する試験化合物の阻害率の算出は、以下の式により求め、これをもとに、５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を算出した（以下の式）。
阻害率（％）＝［１−｛（試験化合物の存在下での結合量−非特異的結合量）／（全結合量−非特異的結合量）｝］ｘ１００
なお、全結合量とは、試験化合物非存在下での３Ｈ−ＣＣＰＡ結合放射能量を示す；非特異的結合とは、１００μＭ ＲＰＩＡ（［Ｒ］−［１−メチル−２−フェニルエチル］アデノシン）存在下での３Ｈ−ＣＣＰＡ結合放射能量を示す；試験化合物存在下での結合量とは、各種濃度の試験化合物存在下での３Ｈ−ＣＣＰＡ結合放射能量を示す。表中の阻害定数（Ｋｉ値）は、Ｃｈｅｎｇ−Ｐｒｕｓｏｆｆの式より求めた。
試験例２ アデノシンＡ２Ａ受容体結合能の測定
アデノシンＡ２Ａ受容体ｃＤＮＡを過剰発現させた膜標本（Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．社製）を用いて、アデノシンＡ２Ａ受容体結合阻害実験を行った。この膜標本を２２．２μｇ／ｍｌのタンパク濃度になるように２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（１０ｍＭ ＭｇＣｌ２と１００ｍＭ ＮａＣｌを含む；ｐＨ７．４）を加え懸濁した。この膜標本懸濁液０．４５ｍｌに、トリチウム標識した ５００ｎＭの２−ｐ−［２−カルボキシエチル］フェネエチルアミノ−５’−Ｎ−エチルアルボキシアミドアデノシン（３Ｈ−ＣＧＳ２１６８０；ＮＥＮ社製）０．０２５ｍｌと試験化合物０．０２５ｍｌを加えた。この混合液を２５℃で９０分間静置後、ガラス繊維濾紙（ＧＦ／Ｂ；Ｗｈａｔｍａｎ社製）上で急速吸引濾過し、直ちに氷冷した５ｍｌの５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液で２回洗浄した。その後、ガラス繊維濾紙をバイアルビンに移し、シンチレーターを加え、濾紙上の放射能量を液体シンチレーションカウンターで測定した。３Ｈ−ＣＧＳ２１６８０のＡ２Ａの受容体結合に対する試験化合物の阻害率の算出は、以下の式により求め、これをもとに５０％阻害濃度（ＩＣ５０）を算出した。
阻害率（％）＝［１−｛（試験化合物存在下での結合量−非特異的結合量）／（全結合量−非特異的結合量）｝］ｘ１００
なお、全結合量とは、試験化合物非存在下での３Ｈ−ＣＧＳ２１６８０結合放射能量を示す；非特異的結合とは、１００μＭ ＲＰＩＡ存在下での３Ｈ−ＣＧＳ２１６８０結合放射能量を示す；試験化合物存在下での結合量とは、各種濃度の試験化合物存在下での３Ｈ−ＣＧＳ２１６８０結合放射能量を示す。表中の阻害定数（Ｋｊ値）は、Ｃｈｅｎｇ−Ｐｒｕｓｏｆｆの式より求めた。
試験例３ アデノシンＡ２Ｂ受容体発現細胞におけるＮＥＣＡ刺激ｃＡＭＰ産生に対する阻害実験
ヒトのアデノシンＡ２Ｂ受容体を過剰発現させたＣＨＯＫ１細胞、１．５ｘ１０５ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌを２４Ｗｅｌｌのプレートに均一にまき、一晩培養後、実験に使用した。３０ｎＭ の５’−Ｎ−エチルカルボキシアミドアデノシン（ＮＥＣＡ；シグマ社製）刺激によって産生されるｃＡＭＰ量に対する試験化合物の阻害率をＡ２Ｂ受容体に対する親和性として評価した。すなわち、接着した細胞を、クレブス−リンガー緩衝溶液（０．１％ＢＳＡを含む；ｐＨ７．４）２ｍｌ／ｗｅｌｌで２回洗浄後、０．５ｍｌ／ｗｅｌｌで３０分間プレインキュベーションを行う。続いて、ホスホジエステラーゼ阻害剤であるＲｏ−２０−１７２４（ＲＢＩ社製）存在下で、ＮＥＣＡと試験化合物を含む混合溶液を０．１ｍｌ／ｗｅｌｌで加える。プレインキュベーション１５分後に、３００μｌ／ｗｅｌｌの０．１Ｎ ＨＣｌで反応を止める。ｃＡＭＰの測定は、Ａｍｅｒｓｈａｍ社製のｃＡＭＰエンザイムイムノアッセイキットを用いて行った。ＮＥＣＡ刺激ｃＡＭＰ産生に対する試験化合物の阻害率の算出は、以下の式により求めた。
阻害率（％）＝［１−｛（ＮＥＣＡと試験化合物共存下でのｃＡＭＰ量−クレブス−リンガー緩衝溶液のみのｃＡＭＰ量）／（ＮＥＣＡ単独刺激のｃＡＭＰ量−クレブス−リンガー緩衝溶液のみのｃＡＭＰ量）｝］ｘ１００
本発明にかかる化合物のアデノシン受容体結合能又は阻害能は以下の如くであった。
Figure 2003035639
本発明にかかる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、アデノシン受容体に対し、優れた阻害活性を示した。
試験例４ 排便促進作用の評価
試験例１ないし３により受容体への結合能・阻害能を測定することで同定されたアデノシンＡ２Ｂ受容体阻害化合物、その塩、それらの溶媒和物又はこれらを含有してなる医薬組成物の排便促進作用は、以下の方法に基づいて評価した。すなわち、ＳＤ ＩＧＳラット（６週齢；チャールズリバー）を１ケージ毎に３匹入れ、自由摂食摂水のもと１週間予備飼育後、ケージ下に風袋を秤量した吸水シートを設置し、実験終了時まで絶食、自由摂水とした。その１．５時間後にケージ毎の便を回収し、実験前の便の異常の有無を観察した。０．５％（Ｗ／Ｖ）メチルセルロース（ＭＣ）に懸濁又は溶解した化合物を５ｍｌ／ｋｇ体重の容量で経口投与し、一方、対照群には０．５％（Ｗ／Ｖ）ＭＣのみを経口投与した。化合物投与後、ラットを新しい吸水シートを設置したケージに戻し、投与後９０分まで吸水シート上の便をケージ毎に回収し、外観を観察後、計数秤量した。便数はケージ毎の値として表わした。
Figure 2003035639
Figure 2003035639
本発明にかかる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、優れた排便促進作用を示した。
試験例５ ハロペリドール誘発カタレプシーに対する作用の評価
パーキンソン病は、黒質−線条体系ドパミン神経の変性・細胞死に基づく疾患である。ハロペリドール（ドパミンＤ１／Ｄ２受容体拮抗薬）を投与すると、シナプス後Ｄ２受容体遮断によりカタレプシーが惹起される。このハロペリドール誘発カタレプシーは、薬物投与によってパーキンソン病を再現する古典的なモデルとして知られている（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１８２，３２７−３３４（１９９０））。
試験例１ないし３により受容体への結合能を測定することで同定されたアデノシンアデノシンＡ２Ａ受容体拮抗化合物、その塩、それらの水和物又はこれらを含有してなる医薬組成物のハロペリドール誘発カタレプシーに対する作用は、以下の方法に基づいて評価した。すなわち、５週齢の雄性ＩＣＲマウス（チャールスリバー）を１群８匹用いて実験を行った。ハロペリドール（シグマ社製）を６．１％酒石酸溶液に溶解し、１ｍｇ／ｋｇをマウス腹腔内に投与した。試験化合物は、０．５％ＭＣ懸濁液として用いた。ハロペリドール腹腔内投与１．５時間後に試験化合物を含む懸濁液または試験化合物を含まない懸濁液（対照）をそれぞれ経口投与（マウス体重１０ｇ当たり０．１ｍｌ）し、試験化合物投与１時間後に、１匹ずつ、高さ４．５ｃｍ、幅１０ｃｍの台にマウスの両前肢のみ、両後肢のみを順次懸け、カタレプシーを測定した。試験化合物は全て０．１および０．３ｍｇ／ｋｇ経口投与した。カタレプシースコアと判定基準を下記に示す。
スコア カタレプシーの持続時間
０： 前肢を懸けた場合、後肢を懸けた場合共に、台に懸けたままその姿勢の持続時間が５秒未満
１： 前肢を台に懸けたままその姿勢を５秒以上、１０秒未満保ち、後肢は持続時間が５秒未満
２： 前肢を台に懸けたままその姿勢を１０秒以上保ち、後肢は持続時間が５秒未満
３： 前肢、後肢共に台に懸けたままその姿勢の持続時間が５秒以上、１０秒未満前肢を台に懸けたままその姿勢を５秒未満かつ後肢の持続時間が５秒以上
４： 前肢を台に懸けたままその姿勢を１０秒以上保ち、後肢は持続時間が５以上、１０秒未満
前肢を台に懸けたままその姿勢を５秒以上、１０秒未満保ち、後肢は持続時間が１０秒以上
５： 前肢、後肢共に台に懸けたままその姿勢の持続時間が１０秒以上
効果の判定は、対照群と試験化合物投与群の値を比較することにより行った。有意差検定はダネットの検定（Ｄｕｎｎｅｔｔ’ｓ ｔ−ｔｅｓｔ）により検定した。
結果を表３に示した。
Figure 2003035639
Figure 2003035639

Claims (41)

  1. 下記式（Ｉ）で表わされる化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
    Figure 2003035639
    式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基を示し；Ｒ３は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子を示し；Ｒ４は、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基；Ｒ５は置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。
  2. Ｒ１及びＲ２は、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ３がシアノ基であり、Ｒ４が置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、又は置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基である請求項１記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  3. Ｒ１及びＲ２が、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ３がハロゲン原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ４がそれぞれ１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基、４−ピリミジニル基、４−キナゾリニル基、４−キノリル基、又は６−イソキノリニル基である請求項１記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  4. Ｒ１及びＲ２が、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ４が置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基である（ただし、前記式（ＩＩ）で表される基を除く）、請求項１記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  5. Ｒ１及びＲ２が、同一又は相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基であり（ただし、式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、Ｒ４がそれぞれシアノ基及び／又は式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ｒ６及びＲ７は同一もしくは相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す。〕で表わされるカルバモイル基を置換基として少なくとも一つ含む１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基、４−ピリミジニル基、４−キナゾリニル基、４−キノリル基、又は６−イソキノリニル基である請求項１記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  6. Ｒ４が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、又は置換基を有していてもよい少なくとも１以上の不飽和結合を有している５乃至１４員非芳香族複素環式基であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である請求項２記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  7. Ｒ３がハロゲン原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である請求項３記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  8. Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい窒素原子、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である請求項４記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  9. Ｒ３が水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、置換基を有していてもよい酸素原子、又は置換基を有していてもよい硫黄原子であり、Ｒ５が置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基である請求項５記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  10. Ｒ１及び／又はＲ２が、水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、又は置換基を有していてもよいＣ１−６アシル基である（ただし、式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示し；Ｘ１及びＸ２は同一又は相異なって置換基を有していてもよい炭素原子を示し；Ｘ３は置換基を有していてもよい窒素原子、酸素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子を示す〕で表される基を除く）、請求項１乃至９記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  11. Ｒ４が式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ｒ８は下記置換基群ａから選ばれる基を示し、Ｂ環は下記置換基群ａから選ばれる１乃至４個の基で置換されていてもよい。
    ＜置換基群ａ＞水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルチオ基、Ｃ２−７脂肪族アシル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、アリールアシル基、ヘテロアリールアシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルフィニル基、ホルミル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、及び、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基からなる群。〕で表わされる基である請求項１、４、又は８記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  12. Ｒ３が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、アミノ基、又は置換基を有していてもよい酸素原子である請求項１１記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  13. Ｒ４が式
    Figure 2003035639
    又は式
    Figure 2003035639
    〔式（Ｖ）及び（ＶＩ）中、Ｒ８は下記置換基群ａから選ばれる基を示し、Ｂ環は下記置換基群ａから選ばれる１乃至４個の基で置換されていてもよい。
    ＜置換基群ａ＞水素原子、ハロゲン原子、水酸基、ニトロ基、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルオキシ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルチオ基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルチオ基、Ｃ２−７脂肪族アシル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、アリールアシル基、ヘテロアリールアシル基、置換基を有していてもよいアミノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルホニル基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニルスルフィニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニルスルフィニル基、ホルミル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基、及び、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基からなる群〕で表わされる請求項１１又は１２記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  14. Ｒ４が１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基である請求項１、３又は７記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  15. Ｒ３がハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基、又は置換基を有していてもよい酸素原子である請求項１４記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  16. Ｒ４がシアノ基及び／又は式
    Figure 2003035639
    〔式中、Ｒ６及びＲ７は同一もしくは相異なって水素原子、置換基を有していてもよいＣ１−６アルキル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルケニル基、置換基を有していてもよいＣ２−６アルキニル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換基を有していてもよいＣ３−８シクロアルケニル基、置換基を有していてもよい５乃至１４員非芳香族複素環式基、置換基を有していてもよいＣ６−１４芳香族炭化水素環式基又は置換基を有していてもよい５乃至１４員芳香族複素環式基を示す〕で表わされるカルバモイル基を置換基として少なくとも一つ含む１乃至２の置換基を有していてもよい４−ピリジル基である請求項１４又は１５記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  17. Ｒ５が置換基を有していてもよいフェニル基及びナフチル基である請求項１乃至５記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  18. Ｒ５がそれぞれ置換基を有していてもよいピロリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、チエニル基、チアゾリル基、フリル基、キノリニル基、イソキノリニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、インドリル基又はイソインドリル基である請求項１乃至１６記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
  19. 請求項１乃至１８記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物を含有してなる医薬組成物。
  20. アデノシン受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である請求項１９記載の組成物。
  21. アデノシンＡ２受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である請求項１９記載の組成物。
  22. アデノシンＡ２Ａ受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である請求項１９記載の組成物。
  23. アデノシンＡ２Ｂ受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤である請求項１９記載の組成物。
  24. アデノシン受容体拮抗剤である請求項１９記載の組成物。
  25. アデノシンＡ２受容体拮抗剤である請求項１９記載の組成物。
  26. アデノシンＡ２Ａ受容体拮抗剤である請求項１９記載の組成物。
  27. アデノシンＡ２Ｂ受容体拮抗剤である請求項１９記載の組成物。
  28. パーキンソン病治療薬、抗うつ剤である請求項１９乃至請求項２２、請求項２４乃至請求項２６のいずれかに記載の組成物。
  29. 排便促進剤である請求項１９乃至請求項２１、請求項２３乃至請求項２５、および請求項２７のいずれかに記載の組成物。
  30. 便秘症の治療剤、予防剤又は改善剤である請求項１９乃至請求項２１、請求項２３乃至請求項２５、および請求項２７のいずれかに記載の記載の組成物。
  31. 便秘症が機能性便秘症である請求項３０記載の組成物。
  32. 過敏性腸症候群、過敏性腸症候群に伴う便秘症、器質性便秘症、腸管麻痺性イレウスに伴う便秘症、先天性消化管機能異常に伴う便秘症又は腸閉塞に伴う便秘症の治療剤、予防剤又は改善剤である請求項３０記載の組成物。
  33. 消化管検査時又は手術前後における腸管内容物排除のために用いる請求項１９記載の組成物。
  34. 排便促進剤の製造の為の請求項１〜１８記載の化合物もしくはその塩、又はそれらの溶媒和物の使用。
  35. 糖尿病、糖尿病性合併症、糖尿病性網膜症、肥満症又は喘息の治療剤又は予防剤である請求項１９記載の組成物。
  36. 血糖降下剤、耐糖能障害改善剤又はインスリン感受性増強剤である請求項１９記載の組成物。
  37. 降圧剤、利尿剤、骨粗鬆症治療薬、アルツハイマー病治療薬、炎症性腸疾患治療薬又はクローン病治療薬である請求項１９記載の組成物。
  38. 請求項１に記載した化合物、その塩またはそれらの溶媒和物の薬理学上有効量を患者に投与することにより、アデノシン受容体が関与する疾患を治療又は予防する方法。
  39. 請求項１に記載した化合物、その塩またはそれらの溶媒和物を、アデノシン受容体が関与する疾患の治療剤又は予防剤の製造のために用いる用途。
  40. 請求項１に記載した化合物、その塩またはそれらの溶媒和物の薬理学上有効量を患者に投与することにより、排便を促進する方法。
  41. （１）５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、
    （２）５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−エチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、
    （３）１−アリル−５−［２−アミノ−４−（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、
    （４）５−［２−アミノ−４−（２−チエニル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、
    （５）５−［２−アミノ−４−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、
    （６）５−（２−アミノ−４−フェニル−５−ピリミジニル）−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、
    （７）５−［２−アミノ−４，６−ジ（２−フリル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン、及び
    （８）５−［２，４−ジアミノ−６−（３−フルオロフェニル）−５−ピリミジニル］−１−メチル−１，２−ジヒドロ−２−ピリジノン
    のうちから選択される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。
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