JPS6389850A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、視覚的に極めて自然な色相感を与えながら、
印象色に合わせた高い彩度と質感を与えるカラー写真感
光材料に関するもので、とくに加えるに優れた粒状性と
遠近感のある縞いイメージシャープネスを与えるカラー
写真感光材料に関するものである。

〔従来の技術及び問題点〕

力２−写真感光材料は１９３５年ユダクロームが発売さ
れて今日まで、マクスウェルのカラー写真の原理、ヤン
グ・ヘルムホルツの３原理を基本に改良が加えられてき
た。用いる３棟の発色々素の改良、電絡、緑感、赤感分
光感度の改良、３種の発色々素の不適切な分光特性をカ
ラーマスキング性の導入による改良、各感光層間に起る
混色をＤＩＲ−化合物による重層効果の適切な応用など
の工夫によって改善して来た。しかし従来、人の視感覚
の分光感度特性（例えば人間の３色刺激値曲線など）の
総合的な配慮が不充分であった。このために彩度が高く
、高い濃度の包被写体の階調表現、微妙に変化する色相
の差異の感覚的表現など、原理的に判っていたとしても
カラー感光材料に反映される具体的手段がなかった。

例えば、特開昭５４−１１８２４５号公報などに１青感
層、緑感層や赤感層などに、ＤＩＲ−カプラーやＤＩＲ
−ハイドロキノン訪導体などを適切に他カラー・カプラ
ーと組合せて使用し、最終画像の鮮明度、色飽和度や粒
状の改善について記載している。しかし人間の色ｇ党の
分光特性の細部について配慮がなく、見られるカラー写
真における画像品質について満足を与えるものではない
。また例えば米国特許３６７２８９８などに、いろいろ
の光源を用いて撮影された多層カラー感光材料から見ら
れる、とくに中性色と色の演色性のよい各感光層の相対
的分光感度分布について記載している。

しかしこれも人間の色感覚分光特性や、各発色々素の分
光吸収特性や各３層相互のマスキング特性や重層効果に
よる自動補償特性の細部についての配慮がなく、これだ
けでは、前記の見られたカラー写真の色再現の品質につ
いて満足な結果は得られない。

また例えば、特開昭６１−３４５４１号公報や特願昭６
０−４２１５５号、同昭６１−６５１号明細書には、赤
ｇ層に対する負の７ｆＬ層効果を、定在された重層効果
の重心波長が、緑感層の分光感度分布より長波長側にあ
シ、好ましくは５００　ｎｍから５６０ｎｍの波長領域
で与える方法について記載されている。

例えば、特願昭６０−３９７３４号明細書に赤感層の分
光感度分布と緑感層のそれとの中間の分光感度分布をも
つハロゲン化銀乳剤層を設けて他層に負の重層効果を与
える特定のＤＩＲ−化合物を含ませることが記載されて
いる。しかし、まだ不充分である。さらに、用いる３種
の発色々素の分光特性と、質感、緑感、赤感性乳剤層の
分光感度分布と現実の各感光層の混色など、視覚の分光
感度特性を基礎に総合的に見直す余地が残されている。

〔問題点を解決するための手段〕

シアン、マゼンタ、及びイエローの３種の発色色素を用
いた系の場合、例えばブロック色素を用い人間の目の３
色の刺激値を用いて得られた目の等色分光感度曲線を示
す第１図から判るように、好ましい色再現性を得るため
には、カラー写真感光材料の各乳剤層に関して負の重層
効果を与える必要があり、また第１図のＲの曲線に見ら
れるように、青感性乳剤層（Ｊ３Ｌ）にわずかなシアン
像を与える効果をもたせる必要がある。

本発明者らは、これらの必要性を肯すべく実験をしたと
ころ、写真の色再現性が改良され、視覚的に自然なカラ
ー画像が得られるが、驚くべきことにはこの場合、色像
の粒状性やイメージシャープネスの欠陥が顕著に目だち
やすくなることがわかった。イメージシャープネスや粒
状性についても、ＢＬ、ＧＬ、ＲＬとも最も優れた感光
層に合せるように７２ランスさせる必要がある。上記の
ように粒状性とイメージシャープネスが省ると、色再現
性の改良効果が視覚的に認知されなくなることを知った
。

本発明の目的は、色再現性を改良し、併せて色像のイメ
ージシャープネスと粒状をも改良し、各感光層ともバラ
ンスさせて視覚的に自然感がもて印象色に合った高い彩
度と質感を与えるカラー写真感光材料を提供することに
ある。その他の目的は、効果を視覚に求める技術だけに
表現がむずかしい点があるが、本明細書の記載によって
明かにされよう。

発明者らは、種々実験を重ね以下にのべる本発明によっ
て、上記の目的が達成されることを見出した。

すなわち、本発明は、支持体上に各々少くとも一層の、
イエローカプラーを含有し、その特定分光感度域が４０
０　ｎｍから５２０　ｎｍの間にあるように分光増感さ
れたハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ）、マゼンタカプラーを
含有 し、その特定感度域が４７０　ｎｍから６２０　ｎｍの
間にあるように分光増感されたハロゲン化銀乳剤層（Ｇ
Ｌ）、及びシアンカプラーを含有し、その特定感度域が
５４０　ｎｍから７００　ｎｍの間にあるように分光増
感されたハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ）を有するカラー写
真感光材料において；ＧＬの分光感度分布の重心感度波
長（λＧ）が約５２０　ｎｍから５８０　ｎｍの間にあ
り、ＲＬの分光感度分布の重心感度波長（λＲ）が約５
９　Ｑ　ｎｍから６５　Ｑ　ｎｍの間にあわ、ＢＬの分
光感度分布の重心感度波長（λＢ）が約４３０　ｎｍか
ら４８０ｎｍの間にあり； 次に示す（イ）、（ロ）、（ハ）及び（ニ）の少くとも
１つの要件を具備し、 （イ）ＲＬに関する負の重層効果の重心感度波長′″″
ｍａｘ （λ−Ｒ）が約４９０　ｎｍから５６０　ｎｍの間にあ
ること、 （ロ）　　ＧＬに関する負の重層効果の重心感度波長＜
　Ｔ　老！　）が約４００　ｎｍから５００　ｎｍ及び
／又は約５７０　ｎｍから６７０　ｎｍの間にあること
、（ハ）ＢＬに関する負の重層効果の重心感度波長（Ｔ
！ｎ％”）Ｚ＞ｆ約５２０　ｎｍから５９０　ｎｍ　Ｋ
アルコと、 に）　ＢＬにシアンカプラーまたはシアン発色のＤＩＲ
カプラーを用いること； さらに次に示す■〜■の少くとも１つの要件を具備する
ことを特徴とするカラー写真感光材料である。

■　現像時に現像主薬の酸化生成物と反応して拡散度が
０．４〜０．９５の現像抑制剤又はその前駆体を離脱す
るＤＩＲカプラーをＢＬ及びＲＬの少くとも１つ層に用
いること、 ■　現像時に現像主薬の酸化生成物と反応して開裂した
化合物がもう１つの現像主薬の酸化生成物と反応して現
像抑制剤と離脱する化合物をＢＬ。

ＲＬ、及び中間層の少くとも１層に用いること、■　拡
散度が０．４以下の現像抑制剤を離脱し得るＤＩＲカプ
ラーをＧＬに用いること、■　粒状性を改良する無呈色
カプラーをＧＬに用いること、 ■　発色色素が適度ににじむ拡散性色素を生成する耐拡
散性カプラーをＧＬに用いること、■　イエローフィル
ター層ニ黄色（イエロー）の染料を用いること、 ■　アスベスト比が５以上の平板状ハロゲン化銀粒子又
は多重構造の単分散）ｓロゲン化銀粒子を含有する乳剤
を用いること。

なお、上記要件■における前駆体とはそれ自体の分子内
電子移動反応又は求核置換反応などによる１分子反応に
より現像抑制剤を離脱する化合物を意味し、要件■にお
けるもう１つの現像主薬の酸化生成物と反応して現像抑
制剤を離脱する化合物とは区別される。

また、本発明において、「特定分光感度域」とは分光感
度スペクトル色線の最大分光感度域の１／１ｏの感度に
対応する長波長側及び短波長側の波長ではさまれる波長
域のことである。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明に用いられる分光感度分布の重心感度波長につい
ては、例えば特開昭６１−３４５４１公報などに記載さ
れている。例えばＧＬについて重心感度波長λ。は次の
式で与えられる こ＼でＳ。（λ）はＧＬの分光感度分布曲線である。

同様にして また、ＲＬがうける負の重層効果の重心感度波長をλ−
Ｒと定義し、ＲＬがうける負の重層効果の分光感度分布
を５−ＲＣλ）と定義することができる。

他の用語もこれに準じて用いている。

本発明の第１の目的は、入間の視感覚に適合した、自然
な色再現性をうるにある。人の視覚について色彩科学ハ
ンドブック、第１０章（日本色彩学会、昭和６０年の第
５版、東京大学出版会の出版）に記載があシ、赤、緑、
宵の３色による人のスペクトル色度値を示すＷｒｉｇｈ
ｔの曲線が知られている。またＰｒ１ｎｃｉｐｌｅｓ　
ｏｆ　Ｃｏ１ｏｒ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ（Ｒ，Ｍ、
Ｅｖａｎｓらの著ｉ）１９５３年版　ＪＯｈｎＷｉｌｅ
ｙ　ａ　５ｏｎｓ・　　社発刊）の第１８章に色再現性
についての記載がある。本発明者らはイエロー、マゼン
タ、シアンの現用の色素系を用いた視覚の等色相対分光
感度分布が示すように青感、緑感、及び赤感分布に夫々
負の感度が表われ、また青感域にわずかのシアン像を与
える効果が必要であることが判った。

本発明者らはこの負または正の感度を与える手段ｙｆｒ
檀々検討を重ねた結果、まず視覚的に自然になるように
改良された色再現性を得るためには次のような負の感度
、すなわち負の重層効果を与える要件を満すことが必要
であることがわかった。

（イ）ＲＬに関する負の重層効果の重心感度波長（Ｔｍ
ａｘ）が約４９０ｎｍ〜５６０ｎｍの間にあるＲ こと、 （ロ）　　ＧＬに関する負の重層効果の重心感度波長ａ
Ｘ （λ−６）が約４００〜５２０　ｎｍ及び／又は約５７
０　ｎｍ〜６７０　ｎｍにあること、（ハ）ＢＬに関す
る負の重層効果の重心感度波長（Ｔｍａりが約５２０ｎ
ｍ〜５９０ｎｍにあること、Ｂ 及びＢＬにわずかのシアン像を与える効果をもたせる要
件を満すために に）　ＢＬにシアンカプラーまたはシアン発色のＤＩＲ
カプラーを用いること。

ＲＬ、ＧＬ、ＢＬの各感光層に関し、特定波長域で上記
の如き負の重層効果を与えるには、別に設けた所定の分
光増感されたハロゲン化銀粒子を含む重層効果ドナー層
を設けてもよく、また各感光層自体にこのような機能を
もたせてもよい。しかしながら、各感光層（ＲＬ、ＧＬ
、及びＥＬ）に対し別の重層効果ドナー層を設けること
が好ましい。すなわち、本発明による重層効果ドナー層
とは、前記の所定の分光感度分布を有し、所定の感光層
に負の重層効果を与える機能を有する層ということがで
きる。

本発明者はカラーマスキング及びＤＩＲ化合物による重
層効果の大きいカラー感材において、色再現を忠実にす
るための感材設計指針を得るべく鋭気検討した結果、白
色光の混じったスペクトル光の再現を調べることによシ
、その感材の色再現の忠実度が定量的に測定できること
を見い出した。

この方法では、白色光の混じったスペクトル光すなわち
刺激純度（Ｐａ）を下げたスペクトルｉを使用する。そ
の理由は、純粋のスペクトル光を与え、宵、緑、赤感層
のうち１つのみが感光した場合には重層効果の影響が表
れないこと、また、撮影用カラー感材が、ある程度色の
濁った反射物体を被写体とすることが多いこと、にある
。

次に色再現の忠実度を測定する方法について説明する。

（過程１） 力２−感元材料に１９３１年Ｃ工Ｅに定められる刺激純
度を一定にした等エネルギースにクトル光を４００　ｎ
ｍから７００　ｎｍの間、ｌＱｎｍ間隔で与える。さら
にＣＩＥに定めるＣ光源による露光も同時に行う。

（過　程２） カラー反転材料ではそのまま現像を行い、カラーネガ材
料ではＣＩＥで定めるＣ光源であらかじめＭ元された部
分がグレーに仕上がるようカラープリント材料にプリン
トし、現像を行う。

（過程３） 再現されたポジ像の色度全色度計ＳＳカラーコンピュー
タ（スガ電機株式会社製）にて測定し、１９３１年Ｃ工
ＥＸ７色度図上にプロットする。

（過　程４） 色ｇ図上の作図により再現されたポジ像の主波長を第２
図に示すように求め露光され念スはクトル元の波長との
相関を第３図のように作図する。

以上の過程１〜４にて得られたグラフで、感光材料に与
えたスペクトル光の波長と再現の主波長が一致するほど
、つま９直線上にあるほど色再現性が良いことになる。

本発明者らは、上記方法で鋭意検討を重ねた結果、重層
効果の大きいカラー感光材料で可視光の全域にわたって
スペクトル光の色再現性を忠実に得るには、前述の要件
（イ）、（ロ）、（ハ）、及び（ニ）から選ばれた要件
を加えなければならない。

本発明において、前記要件（イ）、（ロ）及び（）・）
を与えるために好ましく用いられる重層効果ドナー層に
は、通常用いられるハロゲン化銀の分光増感用素材を適
宜選択使用することによって前記した如き所定の分光感
度を与えることができる。特に本発明においては、この
ような重層効果を与える素材としては現像により得た現
像主薬の酸化生成物と反応して現像抑制剤又はその前駆
体全放出する化合物を用いる。例えば、ＤＩＲ（現像抑
制剤放出型）カプラー、ＤＩ工Ｒ−ノ・イドロキノン、
ＤＩＲ−ハイドロキノン又はその前駆体全放出するカプ
ラー等が用いられる。

また、力シードカプラー、所定の分光吸収特性をもつ染
料を放出するカプラーも前記した要件（イ）、（ロ）及
び（ハ）の負の重層効果を与えるのに用いられる。さら
にまた、本発明においては、各重層効果ドナー層の分光
感度分布を増感色素を用いて行ってもよく、また染料に
よるフィルター効果で行ってもよい。

本発明で、前記要件（イ）、（ロ）、及び（ハ）を与え
るために重層効果ドナー層に用いられるＤＩＲカプラー
としては次の一般式〔１〕で示される化合物が用いられ
る。

Ａ＋（Ｌｌ）ａ−）Ｚ　　　　　　　１，１）式中、Ａ
はカプラー成分（無呈色カプラーや）・イト１０キノン
残基金含む）′ｆ表し、Ｚは現像抑制作用を示す化合物
（現像抑制剤）の基本骨核を表わし、ａは０又は１を表
わし、ａ＝０のときは２は直接Ａに結合し、ａ＝１のと
きはＺは連結基Ｌ□を介してＡに直結、Ｌｌ　は連結基
を表わす。

一般式〔１〕におけるカプラー成分Ａとしては、例えば
米国特許第４０５２２１３号、同４０８８４９１号、同
３６３２３４５号、同３９５８９９３号明細書、特開昭
５１−６４９２７号、特開昭５５−１６１２３７号公報
等に記載されている如き現像主薬の酸化生成物と反応す
るが発色色素を形成しないカプラー成分も好ましく用い
られる。このタイプのカプラー成分Ａを有する上記一般
〔１〕の化合物は本発明における重層効果ドナー層に広
く用いることができる。

次に、一般式〔Ｉ〕で表わされる化合物について詳述す
る。

上記一般式〔１〕のＡで表わされるイエロー色画像形成
カプラー残基（イエローカプラー成分）としてはピパロ
イルアセトアニリド型、インジイルアセトアニリド型、
マロンジエステル里、マロンジアミン型、ジベンゾイル
メタン凰、ベンゾチアゾリルアセトアミドを、マロンエ
ステルモノアミド型、ベンゾチアゾリルアセテート型、
ベンズオキサシリルアセトアミド型、ベンズオキサシリ
ルアセテート型、ベンズイミダゾリルアセトアミド型も
しくはベンズイミダゾリルアセテート型のカプラー残基
、米国特許第３，８４１，８８０号に含まれるヘテロ？
［換アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテートから
導かれるカプラー残基又は米国特許第３７７Ｑ４４６号
、英国特許第Ｌ４５９１７１号、西ｆｉ％ＦＦ（ＯＬＳ
）第２．５０　ａｏ　９９号、日本国公開特許５０−１
３へ７３８号もしくはリサーチディスクロージャー１５
７３７号に記載のアシルアセトアミド類から導かれるカ
プラー残基又は、米国特許第４０４へ５７４号に記載の
へテロ現型カプラー残基が好ましい。ヘテロ環置換アセ
テートから導かれるカプラー残基又は米国特許第３７７
α４４６号、英国特許第１．４５９１７１号、西独特許
（ＯＬＳ）第２．５０３０９９号、日本国公開特許５０
−１３’Ｌ７３８号もしくはリサーチディスクロージャ
ー１５７３７号に記載のアシルアセトアミド類から導か
れるカプラー残基又は、米山特許第４，０４ｆ３，５７
４号に記載のへテロ現型カプラー残基が好ましい。

Ａで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基（マゼ
ンタカプラー成分）としては５−オキソ−２−ピラゾリ
ン核、ピラゾロ−（１，５−ａ）ベンズイミダゾール核
、シアノアセトフェノン型カプラー残基またはピラゾロ
トリアゾール核を有するカプラー残基が好ましい。

Ａで表わされるシアン色画像形成カプラー残基（シアン
カブ２−成分）としてはフェノール核またはα−ナフト
ール核を有するカプラー残基が好ましい。

本発明における前記要件（イ）〜（ハ）においてｍａｒ λ　　の約４９０　ｎｍ〜５６０　ｎｍ　に分光感度を
Ｒ もつ負の重層効果ドナー層にはシアン発色が少く、マゼ
ンタ発色のＡを、λ−６の約４００　ｍｍ〜５００　ｎ
ｍに分光感度をもつ負の重層効果ドナー層にはマゼンタ
発色が少く好ましくはシアン発色かイエロー発色のＡを
、λ−０の約５７０　ｎｍ〜６７０　ｎｍに分光感匪を
もつ負の重層効果ドナー層にはマゼンタ発色が少く、シ
アン発色のＡ？、ｍａＸ またλ、の約５２０　ｎｍ〜５９０　ｎｍの分元感囲を
もつ負の重層効果ドナー層　にはイエローが少く、好ま
しくはマゼンタ発色のＡを用いることがとくに好ましい
。

Ａで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基（マゼ
ンタカプラー成分）としては５−オキソ−２−ピラゾリ
ン核、ピラゾロ−（１，５−ａ）ベンズイミダゾール核
、シアノアセトフェノン型カプラー残基またはピラゾロ
トリアゾール核を有するカプラー残基が好ましい。

Ａで表わされるシアン色画像形成カプラー残基（シアン
カプラー成分）としてはフェノール核またはα−す７ト
ール核を有するカプラー残基が好ましい。

なお、本発明においては、重層効果ドナー層には前記一
般式〔Ｉ〕で表わされる化合物が好ましく用いられるが
、前記要件（イ）でちるＲＬに関するλ−□　が約４９
０　ｎｍから５６０　ｎｍの間にあるためには、ＲＬに
関する重層効果ドナー層にシアン発色が少なく、マゼン
タ発のＡｉ有する化合物（一般式〔１〕の）、要件（ロ
）であるＧＬに関するλ−６が約４００　ｎｍから５０
０　ｎｍ及び／又は約５７０　ｎｍから６７０　ｎｍの
間にあるためには、ＧＬに関する重層効果ドナー層にマ
ゼンタ発色が少なく、イエロまたはシアン発色のＡを有
する化合物、及び要件（ハ）であるＢＬに関するλ−３
が約５２０　ｎｍから５９０　ｎｍの間にあるためには
、ＢＬに関する重層効果ドナー層にイエロー発色が少な
く、マゼンタ発色のＡを有する化合物を用いることが好
ましい。

上記一般式のＺで表わされる現像抑制剤の基本部分とし
ては、二価の含窒素へテロ環基又は含窒素へテロ環チオ
基があシ、ヘテロ環チオ基としてはたとえばテトラゾリ
ルチオ基、（ンズチアゾリルチオ基、ベンズイミダゾリ
ルチオ基、トリアゾリルチオ基、イミダゾリルチオ基な
どが挙げられる。その具体例をＡ−（Ｌｌ）ａ−基およ
び−（Ｌ２−Ｙ）ｂ　基の置換位置とともに次に示す。

上式においてＸなる置換基は一般式（１）のＺの部分に
含まれ、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケ
ニル基、アルカンアミド９基、アルク／アミド基、アル
コキシ基、スルホンアミド９基又はアリール基を宍わす
。

Ｌ　で表わされる連結基としてはたとえば次に示すもの
があげられる。ＡおよびＺ−（Ｌ２−Ｙ）ｂとともに示
す。

Ａ÷０ＣＨ２−Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）１））。

（米国特許第４１４６３９６号に記載の連結基）Ａ−Ｅ
−８ＣＨ２−Ｚ−（Ｌ２−Ｙ）ｂ）ｐＡ（−ＱＣ−Ｚ−
（Ｌ２−Ｙ）ｂ）ｐ （西独公開特許第２，６２６，３１５号に記載の連結基
）（西独公開特許第２．８５５６９７号に記載の連結基
、ＣはＯ〜２の整数を表わす。） 上式中、Ｒ２□は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基
、アルケニル基、アラルキル基、アルコキシ基、アルコ
キシカルボニル基、アニリノ基、アシルアミノ基、ウレ
イド基、シアノ基、ニトロ基、スルホンアミド基、スル
ファモイレ基、カルバモイル基、アリール基、カルボキ
シ基、スルホ基、シクロアルキル基、アルカンスルホニ
ル基、アリールスルホニル基またはアシル基を表わし、
Ｒ２□は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アラル
キル基、シクロアルキル基またはアリール基を表わし、 ｐ、ｑはそれぞれ１または２を表わす。ｑが２のときは
Ｒ２１どうしで縮合環を形成してもよい。

これらのＤＩＲカプラー（一般式〔１〕においてａ　＝
　１の場合）では、現像主薬の酸化体と反応した後放出
される離脱基は、ただちに分解し現像抑制剤（Ｈ−Ｚ−
（Ｌ２−Ｙ　）ｂ　’）を放出する。したがってＬ□で
表わされる基を持たないＤＩＲカブ２−（一般式〔１〕
においてａ　＝　Ｑの場合）と本発明の効果は同じであ
る。

上記の各式において、Ｌ２　で表わされる連結基には、
現像液中で開裂する化学結合が含まれる。

このような化学結合として、下表に挙げる例が包含され
る。これらはそれぞれ発色現像液の成分であるヒドロキ
シイオンもしくはヒドロキシルアミンなどの求核試薬に
より開裂するので本発明の効果が得られる。

前表中に示した二価の連結基はＺと直接もしくはアルキ
レン基または（および）フェニレン基を介在して連結し
、他方Ｙと直接連結する。アルキレン基またはフェニレ
ン基を介在してＺと連結する場合、この介在する二価基
の部分に、エーテル結合、アミド９結合、カルボニル基
、チオエーテル結合、スルホン基、スルホンアミド結合
および尿素結合を含んでもよい。

Ｌ２　で宍わされる連結基としては、たとえば次に示す
例が好ましい。Ｚの置換位置およびＹの置換位置ととも
に次に示す。

−Ｚ　−（ＣＨ２）、−Ｃｏｏ−Ｙ −Ｚ−（ＣＨ２洩、ＱＣ−Ｙ −Ｚ−（ＯＨ２）Ｉｉ−ＯＣＮＨ−Ｙ −Ｚ＋ＣＨ升−ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＳＯ□−Ｙ　　ｅ −Ｚ−ＮＣＯＯ−Ｙ −Ｚ−Ｎ−Ｃｏｃｏ−Ｙ 山ま ただしｄは０から１０、好ましくはＯ〜５の整数を表わ
す。Ｗ□は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０．
好ましくは１〜５のアルキル基、炭素数１〜１０、好ま
しくは１〜５のアルカンアミド基、炭素数１〜１０、好
ましくは１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜１０、好ま
しくは１〜５のアルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の
アルカンスルホンアミド基、アリール基、カルバモイル
基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５のＮ−アルキル
カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、アリールスルホ
ンアミド基、スルファモイル基およびイミド基などから
選ばれる。Ｗ２　は水素原子、炭素数１〜６のアルキル
基、アリール基またはｒルケニル基金表わし、Ｗ３　は
水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜６のア
ルコキシ基またはアルキル基を表わし、ｅはＯから６の
整数を表わす。

ＸおよびＹで表わされるアルキル基またはアルケニル基
はくわしくは炭素数１〜１０、好ましくは１〜５の直鎖
、分岐鎖または環状のアルキル基、またはアルケニル基
を表わし、好ましくは置換基を有するものであり、置換
基としてはハロゲン原子、ニトロ基、炭素数１〜４のア
ルコキシ基、炭素数６〜１０のアリールオキシ基、炭素
数１〜４のアルカンスルホニル基、炭素数６〜１０のア
リールスルホニル基、炭素数１〜５のアルカンアミド基
、アニリノ基、はンズアミド基、炭素数１〜６のアルキ
ル置換カルバモイル基、カルバモイル基、炭素数６〜１
０のアリール置換カルバモイル基、炭素数１〜４のアル
キルスルホンアミド基、炭素数６〜１０のアリールスル
ホンアミド基、炭素数１〜４のアルキルチオ基、炭素数
６〜１０のアリールチオ基、フタールイミド基、スクシ
ンイミド基、イミダゾリル基、　　１，２．４−トリア
ゾリル基、ピラゾリル基、ベンズトリアゾリル基、フリ
ル基、ベンズチアゾリル基、炭素数１〜４のアルキルア
ミノ基、炭素数１〜４のアルカノイル基、ベンゾイル基
、炭素数１〜４のアルカノイルオキシ基、ベンゾイルオ
キシ基、炭素数１〜４のノぐ一フルオロアルキル基、シ
アノ基、テトラゾリル基、ヒドロキシ基、カルボキシル
基、メルカプト基、スルホ基、アミン基、炭素数１〜４
のアルキルスルファモイル基、炭素数６〜１０のアリー
ルスルファモイル基、モルホリノ基、炭素数６〜１０の
アリール基、ピロリジニル基、ウレイド基、ウレタン基
、炭素数１〜６のアルコキシ置換カルボニル基、炭素数
６〜１０のアリールオキシ置換カルボニル基、イミダゾ
リジニル基または炭素数１〜６のアルキリデンアオノ基
などから選ばれる。

Ｘ及びＹで表わされるアルカンアミド基またはアルケン
アミド１基はくわしくは炭素数１〜１０゜好ましくは１
〜５の直鎖、分岐鎖または環状のフルカンアミド基また
はアルケンアミド基を表わし、置換基を有してもよく置
換基としては前記アルキル基およびアルケニル基のとこ
ろで列挙した置換基などから選ばれる。

Ｘで表わされるアルコキシ基はくわしくは炭素数１〜１
０、好ましくは炭素数１〜５の直鎖、分岐鎖または環状
のアルコキシ基金表わし、置換基を有してもよく、置換
基としては前記アルキル基またはアルケニル基のところ
で列挙した置換基などから選ばれる。

Ｙで表わされるアリール基はフェニル基またはナフチル
基を宍わし、置換基としては前記アルキル基まタハアル
ケニル基のところで列挙した置換基または炭素数１〜４
のアルキル基などから選ばれる。

Ｙで表わされるヘテロ環基は、ジアゾリル基（２−イミ
ダゾリル基、４−ピラゾリル基など）、トリアゾリル基
（１，２，４−トリアシー／１／−３−イル基など）、
チアゾリル基（２−ベンゾチアゾリル基など）、オキサ
シリル基（１，３−オキサゾール−２−イル基など）、
ピロリル基、ピリジル基、ジアゾニル基（１，４−ジア
ジン−２−イル基など）、トリアジニル基（１，２，４
−トリアジン−５−イル基など）、フリル基、ジアゾリ
ニル基（イミダシリン−２−イル基など）、ピロニル基
およびチェニル基などから選ばれる。

さらに好ましい化合物の例は特願昭６０−１１３５９６
号、同昭６０−２８１２９５号各明細書などに記載され
ている。

以下、前記一般式〔Ｉ〕で示されるカプラーの具体例を
例示するが、本発明はこれらに限定されない。

シアンカプラー ｍ２ Ｈ −３ｏＨ Ｇ−６ Ｎ巴Ｎ Ｈ マゼンタカプラー Ｍ−３ Ｉ Ｍ−１１ イエローカプラー Ｎｏ２ Ｍ７Ｃ３−Ｎ＝Ｎ 八“八 Ｙ−１７ Ｙ−１８ 無呈色カプラー 本発明に用いるカプラーは重層効果ドナー層又は感光層
に含有させるのに通常のオイルプロテクト法として公知
の方法を用いることが出来る。好ましくは例えば特公昭
４８−３０４９４号公報などに記載の水不溶性有機溶剤
可溶のポリマーを分散媒として用いることがよい。とく
にＤＩＲ−カプラー１用いる場合には他層への重層効果
がイメージクイズに動きやすい特徴がある。

重層効果ドナー層の設定は、うける感光層の表面側でか
つ近くにあることが好ましい。例えばＲＬに対しそあ重
層効果のドナー層はイエローフィルター層に近接して支
持体側に、ＲＬの表面側に位置するのがよい。ＧＬは当
該ドナー層とＲＬの中間またはＲＬの支持体側に位置す
ることができる。例えばＧＬに対する４００ｎｍ〜５０
０ｎｍの重層効果ドナー層はＧＬの表面側、イエローフ
ィルター層の表面側ま九はＢＬの上層または下層または
ＢＬ層自体として設定できる。当該５７０　ｎｍから６
７０　ｎｍのドナー層は、ＧＬの上層イエローフィルタ
ー層の支持体側に設けるがよい。またＲＬＯ高感高感層
全体ナー層として設定するがよい。ＢＬに対する当該ト
９ナー層はＧＬ自体またはイエローフィルター層の隣接
支持体側に設けることもできる。またＲＬ層自体ヲドナ
ー層として設定することも出来る。

重層効果ト９ナー層と効果アクセプター層の位置によっ
てＤＩＲ−化合物の発色現像による現像主薬の酸化体と
の反応によシ離脱し現像抑制剤の活性化速度、拡散度を
適切に選択することによって本発明の目的を達成するこ
とが出来る。

重層効果ドナー層には特願昭５８−７１５０などに示さ
れているように、好ましくは拡散度が０．４より大きい
現像抑制剤放出型化合物が用いられる。

一般式〔１〕において、Ｚで表わされる現像抑制剤部分
の拡散度は後記する方法で測定することができる。Ｚの
部分にアルカリ性条件下で加水分解するような置換基含
有している拡散性ＤＩＲ化合物を使用すると離脱して処
理液に流出した化合物が現像を抑制しない化合物に変化
するので好ましい。

このような加水分解型ＤＩＲはタイミング基金介在して
（ａ＝１）あるいは介在せずに（ａ＝Ｏ）カプラー成分
Ａに結合し得る。

本発明においてはさらに、第１図に示す目の等色分光感
度曲線に示すように、シアンｇ波曲線が約４００〜４７
０　ｎｍの波長域にもやや正の感度を有しているので、
これを補償するために、前記要件に）示すように、ＢＬ
にシアンカプラー又はシアン発色のＤＩＲカプラーを用
いわずかなシアン像を与える効果をもたせる。ここで用
いるシアン発色のＤＩＲカプラーとしては前記した一般
式〔Ｉ〕で示されるＤＩＲカプラーでＡとしてシアンカ
プラー成分（残基）を表わすものの中から適宜選択すれ
ばよい。また、シアンカプラーとしては後記するＲＬに
用いられるシアンカプラーから適宜選択すればよい。

本発明で用いる「わずかのシアン像」とは、用いるイエ
ロー、マゼンタ、及びシアン発色々素の分光吸収特性、
用いるカラードカプラーの分光吸収特性、とくにＢＬ、
　ＲＬの分光感度特性や各層相互の混色の程度によって
変るが、前記の色再現性の忠実度を測定する方法によっ
て決めることができる。イエロー系像濃度〔Ｉ〕Ｂ　で
かぶシ及びイース濃度を除（）１．０Φ時、シアン画像
濃度〔Ｉ〕Ｒ）で、好ましくは０．１乃至０．４である
。

本発明による（イ）と（ロ）に（ハ）及び／又はに）の
要件？ｍ足させ、かつＢＬの分光感度分布は４００　ｎ
ｍから５２０　ｎｍの感度域で、４２０　ｎｍから４６
０　ｎｍにその極大感度を、ＧＬの分光感度分布は４７
０　ｎｍから６００　ｎｍの感度域で、５３０　ｎｍか
ら５５０　ｎｍにその極大感度を、ＲＬの分光感度分布
は５４０　ｎｍから７００　ｎｍの感度域で、６０５　
ｎｍから６４０　ｎｍにその極大感度をもつことが最も
好しいことが判った。

次に本発明でいう現像抑制物質の拡散度について説明す
る。

現像抑制物質の拡散度は以下の方法により測定すること
ができる。

まず、以下に示すような組成の層上透明支持体上に有す
る多層カラー写真感光材料を作り、試料Ｂとする。

第１層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀５モルチ、平均サイズ０．４μ）
に実施例１の増感色素１を銀１モルあたシロ×１０　モ
ル使用して不感性をあたえた乳剤およびカプラーｃ−２
を銀１モルあたり０．００１５モルを含有するゼラチン
塗布液を塗布銀量が１．８９／−になるように塗布した
もの（膜厚２μ）。

カプラーＣ−２ ０ＣＨ２ＣＨ２ＳＯ２ＣＨ３ 第２層： 第１層に用いた沃臭化銀乳剤（赤色性をもたない）ポリ
メチルメタクリレート粒子（直径約１，５μ）を含むゼ
ラチン層（塗布銀量２９／ｒｒ？、膜厚１．５μ） 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤
？含有させである。

試料Ａとして試料Ｂの第２層の沃臭化銀乳剤？含まず、
それ以外は試料Ｂと全く同じ構成の感光材料を作成した
。

得られた試料Ａ、Ｂ’ｉウェッジ露光後、現像時間を２
分１０秒にし次の処理処方に従って処理した。現像液に
は現像抑制剤を試料Ａの濃度が１７２に低下するまで添
加した。この時の試料ＢＯＳ度低下度の大きさによって
ハロゲン化銀乳剤膜中の拡散度の尺度とした。結果を表
１に示した。

表１　現像抑制剤の拡散度 現像抑制剤　　　　　　　　　　　現像液添加：（Ｍ） 〇− Ｈ３ １濃度低下率（％）　　　　拡散度（＝Ｂ／Ａ）試料Ａ
　　試料Ｂ ’　　　　　５０　　　１０　　　　　０．２０５０　
　　１５　　　　　０．３０ ５０　　　４２　　　　　０．８４ ５５　　　３４　　　　　０．６２ ５２　　　　　３６　　　　　　　０．６９４７　　　
　　４１　　　　　　　０．８８表１かられかるように
拡散度の太きいものほど同じ抑制度を与えるためには添
加量をふやさなければならない。つまりハロゲン化釧膜
中での現像抑制剤の拡散性と抑制性は逆比例の関係にあ
るといえる。

ここで用い免税像処理は下記の通りに３８℃で行なった
。

１、　カラー現像・・・・・・・・・・・・３分１５秒
２、漂　　白・・・・・・・・・・・・６分３０秒３　
水　　洗・・・・・・・・・・・・３分１５秒　　　４
、定　　着・・・・・・・・・・・・６分３０秒５、水
　　洗・・・・・・・・・・・・３分１５秒６、安　　
定・・・・・・・・・・・・３分１５秒各工程に用いた
処理液組成は下記のものである。

カラー現像液 ニトリロ三酢酸ナトリウム　　　　　　１．０ｇ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　４．０９炭酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　３０．０９臭化カリ　　　　
　　　　　　　　　　　　１．４９ヒドロキシルアミン
硫酸塩　　　　　　　　　２．４９４−（Ｎ−エチル−
Ｎ−βヒト１０キシエチルアミノ）−２−メチル−アニ リン硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　４．５９水を
加えて　　　　　　　　　　　　　１１漂白剤 美化アンモニウム　　　　　　　　１６０．０９アンモ
ニア水（２８％）　　　　　　　　　２５．０萬ｔエチ
レンジアミン−四酢酸ナト リウム鉄塩　　　　　　　　　　　　１３０９氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　１４−水を加えて　　　　
　　　　　　　　　１１定着液 テトラポリリン岐ナトリウム　　　　　　　　　２，０
９亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　４．０９チ
オ硫酸アンモニウム（７０％）　　　　　　１７５．０
−重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　４□６９水
を加えて　　　　　　　　　　　　　１１安定液 ホルマリン　　　　　　　　　　　　　ａｏｍｊ水を加
えて　　　　　　　　　　　　　１ｅ本発明に用いられ
るハロゲン化銀乳剤は上記した負の重層効果のドナー層
においても後記する感光層においても、臭化銀、沃臭化
銀、沃塩臭化銀、壇臭化銀および塩化銀のいずれのハロ
ゲン化銀を用いてもよい。好ましいハロゲン化銀は約３
０モルチ以下の沃化銀を含む、沃臭化銀もしくは沃塩臭
化銀である。特に好ましいのは約２モルチから約２５モ
ル％までの沃化銀を含む沃臭化銀である。

ハロゲン化銀の粒径は、約１０ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が約１０ミクロンに至る迄の大サイズ粒
子でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるい
は広い分布を有する多分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、公知の方
法で製造でき、例えばリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）、扁１７６４３　（１９７８年１２月）、２２〜
２３頁、”１．乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎｐｒｅｐａ
ｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｙｐｅｓ　）　”および同、
４１８７１６（１９７９年１１月）、６４８頁に記載の
方法に従うことができる。

本発明に用いられる写真乳剤は、グラ７キデ著「写真の
物理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ、　Ｇｌａｆｋ
ｉｄｅｓ、　Ｃｈｉｍｉｓ　ａｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　
Ｐｈｏｔｏｇｒ−ａｐｈｉｑｕ６　ＰａｕＩＭｏｎｔｅ
ｌ、　１９６７　）、　ダフイン著「写真乳剤化学」、
フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ。

Ｄｕｆｆｉｎ、　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌ
ｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆ’ｏｃａｌ　Ｐｒｅ
ｓｓ、　１９６６　）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製
造と塗布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ　、　Ｌ　、　
Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇ　ａｎ
ｄ　ＣｏａｔｉｎｇＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎ、　Ｆ’ｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４
　）などに記載されな方法を用いて調製することができ
る。すなわち、酸性法、中性法、アンソニア法等のいず
れでもよく、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応
させる形式としては片側混合法、同時混合法、それらの
組合わせなどのいずれを用いてもよい。粒子を銀イオン
過剰の下において形成させる方法（いわゆる逆混合法）
を用いることもできる。同時混合法の一つの形式として
ハロゲン化銀の生成する液相中のｐＡｇを一定に保つ方
法、すなわちいわゆるコント誼−ルド・ダブルジェット
法を用いることもできる。この方法によると、結晶形が
規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤が得
られる。

別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。

前記のレギュラー粒子からなるハロゲン化銀乳剤は、粒
子形成中のｐＡｇとｐＨｋ制御することにより得られる
。詳しくは、例えばフオトグラフイク・サイエンス・ア
ンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　
５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）第
６巻、１５９〜１６５頁（１９６２）；ジャーナル・オ
プ・フォトグラフイク・サイエンス（Ｊｏｕｒｎａｌ　
ｏｆＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　５ｃｉｅｎｃｅ）、　
１２巻、２４２〜２５１頁（１９６４）、米国特許第３
．６５へ３９４号および英国特許第１，４１３，７４８
号に記載されている。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶体を有するいわゆるレギュ
ラー粒子でもよく、また球状などのような変則的な結晶
形を持つもの、双晶面などの結晶欠陥を持つものあるい
はそれらの複合形でもよい。

また単分散乳剤としては、平均粒子直径が約０、１ミク
ロンよシ大きさハロゲン化銀粒子で、その少なくとも約
９５重量％が平均粒子直径の±４０倦内にあるような乳
剤が代表的である。平均粒子直径が約０．２５〜２ミク
ロンであり、少なくとも約９５重量％又は数量で少なく
とも約９５％のハロゲン化銀粒子を平均粒子直径±２０
％の範囲内としたような乳剤を本発明で使用できる。こ
のような乳剤の製造方法は米国特許第３．５７４６２８
号、同第ふ６５５，３９４号および英国特許第１，４１
３，７４８号に記載されている、また特開昭４８−８６
００号、ｒｉｉＪ５１−３９０２７９、同５１−８３０
９７号、同５３−１３７１３３号、同５４−４８５２１
号、同５４−９９４１９号、同５８−３７６３５号、同
５８−４９９３８号などに記載されたような単分散乳剤
も本発明で好ましく使用できる。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フオ
トグラフイク・サイエンス・アント９・エンジニアリン
グ（Ｃｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、　　第
１４′巻、２４８〜２５７貢（１９７０年）；米国特許
第４，４３４，２２６号、同４４１４３１０号、同４４
３３０４８号、同４４３へ５２０号および英国特許第２
．１１２，１５７号などに記載の方法により簡単に調製
することができる。

平板状粒子を用いた場合、増感色素による色増感効率の
向上、粒状性の向上および鮮鋭度の上昇などの利点のあ
ることが、先に引用した米国特許第４．４３４，２２６
号などに詳しく述べられている。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国特許第１，０２７，１
４６号、米国特許第３５０５．０６８号、同４４４４８
７７号および特開昭６０−１４３３３号等に開示されて
いる。また、エピタキシャル接合によって組成の異なる
ハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダ
ン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合さ
れていてもよい。

これらの乳剤粒子は、米国特許第４０９４．６８４号、
同４１４２．９００号、同４４５９３５３号、英国特許
第２．０３　ａ７９２号、米国特許第４，３４９，６２
２号、同４．３９５４７８号、同４４３３５０１号、同
４．４６３０８７号、同ａ６５　ａ９６２号、同３８５
２０６７号、特開昭５９−１６２５４０号等に開示され
ている。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

本発明で用いる乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成２よ
び分光増感を行ったものを使用する。このような工程で
使用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャー扁１
７６４３および問屋１８７１６に記載されており、その
該当個所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、後掲
の表に記載個所を示した。

１化学増感剤　　　２３頁　　　６４８頁右欄２感度上
昇剤　　　　　　　　　　　同　上３分光増感剤、　　
２３〜２４頁　６４８頁右欄〜強色増感剤　　　　　　
　　　６４９頁右欄４増　白　剤　　　２４頁 ５かぶり防止剤　　２４〜２５貞　６４９頁右欄および
安定剤 ６元吸収剤、フ　　２５〜２６頁　６４９頁右欄〜イル
ター染料　　　　　　　　　６５０頁左欄紫外線吸収剤 ７　スティン防止剤　２５頁右欄　　６５０頁左〜右欄
８色素画像安定剤　２５頁 ９硬　膜　剤　　　２６頁　　　６５１頁左欄１０バイ
ンダー　　　２６頁　　　　　同　上１１　可塑剤、潤
滑剤　２７頁　　　６５０頁右欄１２塗布助剤、　　　
２６〜２７頁　　同　上表面活性剤 １３　　スタチック防止剤　２７Ｉ　　　　　　同　上
ＢＬ、ＧＬ、ＲＬ及び本発明における要件（イ）〜（ハ
）を与えるために好ましく用いられる各重層効果ト９す
一層の波長領域の分光増感には、例えばメチン色素類を
適宜組み合せることによって可能である。用いられる色
素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニ
ン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ−シアニン
色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキ
ソノール色素が包含される。特に有用な色素は、シアニ
ン色素、メロシアニン色素、および複合メロシアニン色
素に層する色素である。これらの色素類には、塩基性異
部環核としてシアニン色素類に通常利用される核のいず
れをも適用できる。すなわち、ピリジン核、オキサゾリ
ン核、チアゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チ
アゾール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラ
ゾール核、ピリジン核など；これらの核に脂環式炭化水
累環が融合した核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環
が融合した核、即ち、インドレニン核、ベンズインドレ
ニン核、インドール核、ペンズオキサヒール核、ナフト
オキサゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾー
ル核、インゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、
キノリン核などが適用できる。これらの核は炭素原子上
に置換されていてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素にはケト
メチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オン
核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−２
，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ｖオン核、ロ
ーダニン核、チオバルビッール酸核などの５〜６員異節
環核を適用することができる。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

また強色増感剤が用いられる。また重層効果ドす一層の
分光増感の波長分布は染料のフィルター効果による修正
も適用できる。例えば約４９０ｎｍ〜５６０　ｎｍまた
は約５２０〜５７　Ｑ　ｎｍの波長域の分光増感には特
開昭６１−３４５４１号や特願昭６１−６！５１号明細
書に記載された増感色素の中から選択して用いられる。

例えば約４００　ｎｍからｓ　ｏ　ｏ　ｎｍの波長域の
分光増感は例えば、米国特許第３６７２８９８号に記載
された増感色素の中から選択して用いられる。５７０　
ｎｍから６７０　ｎｍにある波長域の分光増感には例え
ば米国特許第３６７２８９８号、特公昭４８−２５６５
３、特公昭５５−４４３６８、などに記載され之増感色
素の中から選択して用いられる。

以上説明した、ハロゲン化銀乳剤、分光増感の方法、Ｄ
ＩＲ−化合物、染料などを用いて本発明による重層効果
ドナー層を設けることができる。

以上、本発明による好ましい態様として、前記要件（イ
）、（ロ）、及び（ハ）を乳剤層（ＢＬ、ＧＬ、ＲＬ）
とは別に設けた重層効果ドナー層に具備させる場合につ
いてのべたが、後記する如きＢＬ　、　ＧＬ　、　ＲＬ
自体に持たせてもよい。

次にハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ、ＧＬ、ＲＬ）　　につ
いて説明する。

本発明の乳剤層には一般に前記ＤＩＲカプラーのほかに
例えば、以下に挙げるカプラーが用いられる：画像形成
用カプラー、弱拡散性色素形成カプラー（例えば米国特
許第４５２２．９１５号、　同４１４２α５５６号など
に記載のあるカプラー）、現像促進剤もしくはかぶらせ
剤放出カブ２−（例えば米国特許ＦｆＥ４３９Ｑ６１８
号を九ｌｄ同４５１ａ６８２号などに記載のあるカプラ
ー）、カラードカプラー（例えば米国特許第４００４．
９２９号、同４１３に２５８号、同４０７へ１９１号な
どに記載のあるカプラー）、競争カプラー（例えば米国
特許第４．１３Ｑ４２７号などに記載のあるカプラー）
、多画素カプラー（例えば米国特許第４，２８３，４７
２号、同４３３ａ３９３号、同４．３１　Ｑ６１８号、
などに記載のあるカプラー）、Ｄ工Ｒレドックス化合物
放出カプラー（例えば特開昭６０−１８５９５０号に記
載のあるカプラー）、離脱後複色する色素放出カプラー
（例えばヨーロッパ公開特許第１７３，３０２号に記載
のあるカプラー）あるいは各種のポリマーカプラー（例
えば米国特許第３７６７．４１２号、同馳２３８７１号
、同４３６７；２８２号、　ｌｉ’ｒＪ４，４７４，８
７０号などに記載のあるカプラー）が挙げられる。

カプラーよシ発色する色素はイエロー、マゼンタまたは
シアンのいずれであってもよい。例えばイエローカプラ
ーとしてアシルアセトアミド型カプラー、マロンジアミ
ド型カプラーが卒げられ、鳴：］ マゼンタカプラーとして例えば５−ピラゾロン型カプラ
ー、ピラゾロンイミダゾール型カプラーまたはピラゾロ
トリアゾール型カプラーが挙げられ、シアンカプラーと
して例えばフェノール型カプラーまたはナフトール型カ
プラーが挙げられる。いずれも４当量カプラーまたは２
当量カプラーであってもよい。さらに実質的に色素を生
成しないカプラーであってもよくそのようなカプラーと
して例えば米国特許第３，９５８，９９３号、同３．９
６Ｌ９５９号、同４３１５．０７０号、同４１８３．７
５２号または同４１７Ｌ２２３号などに記載のカプラー
が挙げられる。

本発明において用いられる好ましいカプラーは下記一般
式＜Ｃ−ｔ）、　（Ｃｐ−２）ｌ　（Ｃｐ−３）。

（Ｃ−４）ｖ　（Ｃｐ−ｓ）＋　（Ｃｐ−６）＋　（Ｃ
ｐ−７）まなは（Ｃｐ−Ｓ）で表わされるカプラーであ
る。

一般式（Ｃｐ−１） 一般式（Ｃ，−２） ＬＶＧよ 一般式（Ｃ−３） 一般式（Ｃｐ−４） 一般式（Ｃｐ−５） 一般式（Ｃｐ−６） Ｈ ＬＶＧ　４ 一般式（Ｃ−７） Ｈ ＬＶＧ　４ 一般式（Ｃ−８） Ｈ 以下ＫＲ−Ｒ％ＬＶＧ　〜ＬＶＧ４、ｐおよびｈについ
て説明する。

上式においてＲ５１・Ｒ５２・Ｒ５３・Ｒ５４・Ｒ５５
・Ｒ５６・Ｒ５７・Ｒ５８・Ｒ５９・Ｒ６０・Ｒ６１・
Ｒ６２・ＬＶＧ　　　ＬＶＧ２．　ＬＶＧ３４りｔｄＬ
ＶＧ４カ耐拡散基Ｉ を含む場合、それは炭素数の総数が８〜４０、好ましく
は１２〜３２、になるように選択され、それ以外の場合
、炭素数の総数は１５以下が好ましい。ビス型、テロマ
ー型、ポリマー型のカプラーの場合には上記に列挙した
置換基のいずれかが二価基を表わし繰り返し単位などを
連結する。この場合には上記の炭素数の範囲は規定外で
あってもよい。

以下の説明においてＲ４１は脂肪族基、芳香族基または
複素環基を表わし、Ｒ４□は芳香族基または複素環基を
表わし、Ｒ４３’　Ｒ４４およびＲ４５は水素原子、脂
肪族基、芳香族基または複素環基を表わす。

Ｒ５１はＲ４□と同じ意味を表わす。Ｒ５□およびＲ５
３は各々Ｒ４□と同じ意味を異わす。

またはＮ＝＝Ｃ−基を表わす。Ｒ５５はＲ４□と同じ意
味の基を表わす。ＲおよびＲ５７は各々Ｒ４３基と同じ
意味の基、Ｒ３−基、Ｒ４３０−基、Ｒ５８はＲ４１と
同じ意味の基を表わす。Ｒ５９はＲ４□と同じ意味の基
、Ｒ４□Ｃ０Ｎ−基、・・ロゲン原子またはＲ４□Ｖ−
基を表わす。ｐは０Ｒ４３ ないし３を表わす。ｐが複数のとき複数個のＲ５゜は同
じ置換基または異なる置換基を表わす。またそれぞれの
Ｒ５９が２価基となって連結し環状構造を形成してもよ
い。環状構造を形成するための２価基の例としては ここでｆはＯないし４の整数、ｇはＯないし２の整数、
を各々表わす。Ｒ６゜はＲ４□と同じ意味の基を表わす
。Ｒ６１はＲ４□と同じ意味の基を表わす。

ＲＨＲ、！＝ＩＩｆｆｌＬ、意味ノ基、Ｒ４□Ｃ０ＮＨ
−基、・・ロゲン原子またはＲ４□Ｖ−基を表わす。ｈ
はＯないし４の整数を表わす。複数個のＲ６□があると
き各々同じものまたは異なるものを表わす。

上記において脂肪族基とは炭素数１〜４０、好ましくは
１〜２２の飽和または不飽和、鎖状または環状、直鎖ま
たは分岐、置換または無置換の脂肪族炭化水素基である
。代表的な例としてはメチル基、エチル基、プロピル基
、イソプロピル基、ブチル基、（ｔｌ−ブチル基、（１
）−ブチル基、（１）−アミル基、ヘキシル基、シクロ
ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、オクチル基、１，
１，３．３−テトラメチルブチル基、デシル基、ドデシ
ル基、ヘキサデシル基またはオクタデシル基が挙げられ
る。

芳香族基とは炭素数６〜２０、好ましくは置換もしくは
無置換のフェニル基、または置換もしくは無置換のナフ
チル基である。

複素環基とは炭素数１〜２０．好ましくは１〜７の、複
素原子として窒素原子、酸素原子もしくはイオウ原子か
ら選ばれる、好ましくは３員ないし８員環の置換もしく
は無置換の複素環基である。

複素環基の代表的な例としては２−ピリジル基、４−ピ
リジル基、２−チェニル基、２−フリル基、２−イミダ
ゾリル基、ピラジニル基、２−ピリミジニル基、１−イ
ミダゾリル基、１−インドリル基、フタルイミド基、１
，３．４−チアジアゾール−２−イル基、ベンゾオキサ
ゾール−２−イル基、２−キノリル基、２，４−ジオキ
ソ−１，３−イミダゾリジン−５−イル基、２，４−ジ
オキソ−１，３−イミダゾリジン−３−イル基、スクシ
ンイミド基、フタルイミド基、１，２．４−　トリアゾ
ール−２−イル基または１−ピラゾリル基が挙げられる
。

前記脂肪族炭化水素基、芳香族基および複素環基が置換
基を有するとき代表的な置換基としてはハロゲン原子、
ＲＯ−基、Ｒ４，Ｓ−基、基、Ｒ４６Ｓｏ２−Ｍ、Ｒ４
，ＯＣＯ−ｇ、Ｒ４７０ＳＯ□−基、シアノ基ｌたはニ
トロ基が挙げられる。ここでＲ４６は脂肪族基、芳香族
基または複素環基を表わし％　Ｒ４”ｌ’　Ｒ４８およ
びＲ４９は各々脂肪族基、芳香族基、複素環基または水
素原子を表わす。脂肪族基、芳香族基または複素環基の
意味は前に定義したのと同じ意味である。

次にＲ５□〜Ｒ６□、ｐおよびｈの好ましい範囲につい
て説明する。

Ｒ５□は脂肪族基または芳香族基が好ましい。

Ｒ５□、Ｒ６３およびＲ５５は芳香族基が好ましい。

しい。ＲおよびＲ５７は脂肪族基、Ｒ４□〇−基、また
はＲ，１Ｓ−基が好ましい。Ｒ５８は脂肪族基または芳
香族基が好ましい。一般式（Ｃｐ−６）においてＲはク
ロール原子、脂肪族基またはＲ４□Ｃ０ＮＨ−基が好ま
しい。ｐは１または２が好ましい。Ｒ６０は芳香族基が
好ましい。一般式＜Ｃｐ−７）　においてＲ５９はＲ４
□Ｃ０ＮＨ−基が好ましい。一般式（Ｃ−７）において
ｈは１が好ましい。Ｒ６□は脂肪族基または芳香族基が
好ましい。一般式＜Ｃｐ−８）においてｈはＯまたは１
が好ましい。Ｒ６□としてはＲ４□０ＣＯＮＨ−基、Ｒ
，１ＣＯＮＨ−基、またはＲ４□ＳＯ□ＮＨ−基　が好
ましくこれらの置換位置はナフトール環の５位が好まし
い。

次にＲ５□〜Ｒ６□の代表釣力例について説明する。

Ｒ５□としては（ｔＪ−メチル基、４−メトキシフェニ
ル基、フェニル基、３−（２−（２＊４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）ブタンアミド）フェニル基、４−オクタ
デシルオキシフェニル基またはメチル基が挙げられる。

Ｒ５□およびＲ５３としては２−クロロ−５−ドデシル
オキシカルボニルフェニル基、２−クロロ−５−ヘキサ
デシルスルホンアミドフェニル基、２−クロロ−５−テ
トラデカンアミドフェニル基、２−クロロ−５−（４−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキク）ブタンアミド９
）フェニル基、２−クロロ−５−（２−（２，４−ジ−
ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド）フェニル基、２
−メトキシフェニル基、２−メトキシ−５−テトラデシ
ルオキシカルボニルフェニル基、２−クロロ−５−（１
−エトキシカルボニルエトキシカルボニル〕フェニル：
？Ｌ２−ピ！Ｊ’）ルＭ、２−クロロ−５−オクチルオ
キ７カルポニルフエニル基、２．４−ジクロロフェニル
基、２−りｃｌｏ−５−（１−ドデシルオキシカルボニ
ルエトキシ力ルポニルンフェニルｇ、２−クロロフェニ
ル基または２−エトキシフェニル基が挙げられる。Ｒ，
としては、３−（２−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノ
キシ）ブタンアミド）ベンズアミド基、３−（４−（２
，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド）ベン
ズアミド基、２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニ
リノ基、５−（２，４−ジー１−アミルフエノキシアセ
トアミド）×ンズアミド基、２−クロロ−５−ドデセニ
ルスクシンイミドアニリノ基、２−クロロ−５−（２−
（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）テトラ
デカンアミド）アニリノ基、２，２−ジメチルプロパン
イミド基、２−（３−ペンタデシルフェノキシ）ブタン
アミド基、ピロリジノ基またはＮ、Ｎ−ジブチルアミノ
基が挙げられる。Ｒ５５としては、２，４．６−ドリク
ロロフエニル基、２−クロロフェニル基、２．５−　ジ
クロロフェニル基１　２１３−　ジクロロフェニルｇ、
２．６−ジクロロ−４−メトキシフェニル基、４−（２
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド
）フェニル基または２，６−ジクロロ−４−メタンスル
ホニルフェニル基カ好ｔｔ。

い例テある。Ｒ５６としてはメチル基、エチル基、イソ
プロピル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基、
エチルチオ基、３−フェニルウレイド基、３−ブチルウ
レイド基、または３−　（２，４−ジ−ｔ−アミルフェ
ノキシ）プロピル基が挙ケラれる。Ｒ５７としては３−
　（２，４−ジ−ｔ−７ミルクエノキシ）プロピル基、
３−　（４−（２−（４−（４−ヒビロキシフェニルス
ルホニル）フェノキシコテトラデカンアミド）フェニル
〕プロピル基、メトキシ基、エトキシ基、メチルチオ基
、エチルチオ基、メチル基、１−メチル−２−（２−オ
クチルオキシ−５−（２−オクチルオキシ−５−（１，
１，３，３−テトラメチルプチルンフェニルスルホンア
ミト〕フェニルスルホンアミド１）エチルｉ、３−　（
４−（４−）”−５’シルオキシフエニルスルホンアミ
ド９）フェニル）フロビルｉ、１．１−ジメチル−２−
（２−オクチルオキシ−５−（１゜１．３．３−テ）９
メチルブチル）フェニルスルホンアミド）エチル基、ま
たはト１デシルチオ基が霜げられる。Ｒ５８としては２
−クロロフェニル基、インタフルオロフェニル基、ヘプ
タフルオロプロピρ基、１−　（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）プロピル基、３−（２，４−ジーｔ−ア
ミルフエノキシ〕プロピル基、２．４−ジ−ｔ−アミル
メチル基、またはフリル基が挙げられる。Ｒ５９として
はクロル原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、イソプロピル基、２−　（：Ｒ４−シーｔ−アミ
ルフェノキシ）ブタンアミド基、２−（２゜４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシ）ヘキサンアミド基、２−　（２，
４−ジ−ｔ−オクチルフェノキシ）オクタンアミド’基
、２−（２−クロロフェノキシ）テトラデカンアミド基
、２，２−ジメチルプロパンアミド基、２−（４−（４
−ヒト９０キシフエニルスルホニル）フェノキシ）テト
ラデカンアミド基、または２−（２−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシアセトアミド）フェノキシ）ブタン
アミド基が挙げられる。Ｒ６ｏとしては４−シアノフェ
ニル基、２−シアノフェニル−３，４−７’チルスルホ
ニルフエニル！、４−７’ロピルスルホニルフエニル基
、４−工）−？ジカルボニルフェニル基、４−Ｎ、Ｎ　
−ジエチルスルファモイルフェニル＆、　３．４−ジク
ロロフェニル基または３−メトキシカルボニルフェニル
基が挙げられる。Ｒ６□としてはビデシル基、ヘキサデ
シル基、シクロヘキシル基、ブチ／ｌ／基、３−　（２
，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル基、４−（
２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチル基、３−ド
デシルオキシプロビル基、２−テトラデシルオキシフェ
ニル基、ｔ−ブチル、ｌ、２−（２−ヘキシルデシルオ
キシ）フェニル基、２−メトキシ−５−ビデシルオキシ
カルボニルフェニルｉ、２−７’）キシフェニル基ｔタ
ハｌ−ナフチル基が挙げられる。Ｒ６□としてはインブ
チルオキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルア
ミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、メタンスルホン
アミド基、ブタンスルホンアミド９基、４−メチルベン
ゼンスルホンアミド基、ベンズアミド基、トリフルオロ
アセトアミド基、３−フェニルウレイド１基、ズトキシ
カルボニルアミノ基、またはアセトアミド基が挙げられ
る。

次にＬＶＧ−ＬＶＧ４について説明する。

ＬＶＧ　　ＬＶＧ　　ＬＶＧ　オ！：ヒＬＶＧ４ｔｔｉ
カップ１’　　　　　　２１　　　　　　３ リング離脱ａｉｔたけ水素原子を表わす。それらの好鷹
しい例を以下に説明する。

ＬＶＧ□は好ましくはＲ６５〇−基、　カップリング位
と窒素原子で結合するイミド基（例えば２，４−ジオキ
ン−１，３−イミダゾリジン−３−イル基、２．４−ジ
オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル基、３．５
−ジオキソ−１，２，４−）リアシリジン−４−イル基
、スクシンイミド９基、フタルイミド基または２．４−
ジオキソ−１，３−イミダゾリジン−１−イル基など）
、カップリング位と窒素原子で結合する不飽和含窒素複
素環基（例えば１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基
、１，２．４−トリアゾール−２（または４）−イル基
、ベンゾトリアゾール−１−イル基、または３−ピラゾ
リン−５−オン−２−イル基など）またはＲ６６Ｓ−基
が挙げられる。

ＬＶＧ２の好ましい例としてはＲ，６Ｓ−基、カップリ
ング位と窒素原子で結合する不飽和含窒素複素環基（例
えば１−ピラゾリル基、１−イミダゾリル基、１，２．
４−　）リアゾール−２（または４）−イル基、ベンゾ
トリアゾール−１−イ”ＩＬベンゾイミダゾリル基筐た
はペンゾインダゾリル基など）、Ｒ，５０−基、Ｒ，５
Ｎ＝Ｎ−基または水素原子が挙げられる。

ＬＶＧ３の好ましい例としてはハロゲン原子、Ｒ，、Ｓ
−基、カップリング位と窒素原子で結合する不飽和含窒
素複素環基（例えば１−ピラゾリル基、１−イミダゾリ
ル基またはインシトリアゾール−１−イル基など）また
は水素原子が挙げられる。

ＬＶＧ　４の好ましい例としてはハロゲン原子、Ｒ６６
〇−基、Ｒ６６Ｓ−基、または水素原子が挙げられる。

ここでＲ６５は芳香族基ま念は複素環基を表わし、Ｒ６
６は脂肪族基、芳香族基または複素環基を表わす。芳香
族基、複素環基および脂肪族基は前にＲ４□について説
明したのと同じ意味を表わす。

ＬｖＧＬＶＧ２およびＬＶＧ３が前記複素環基を表わす
とき置換可能な位置で置換基を有してもよく、置換基と
しては前にＲ４□が複素環基を表わすときの列挙した置
換基が代表的な例である。

次ニＬｖＧＬｖＧ２．ＬｖＧ３オヨヒＬｖＧ４ノ代Ｉ 表的な例について説明する。

ＬＶＧ、としては、１−ベンジル−５−エトキシ−２，
４−ジオキソ−１，３−イミダゾリジン−３−イル基、
１−メチル−５−へキシルオキシ−２，４−ジオキソ−
１，３−イミダゾリジン−３−イル基、１−フェニル−
５−Ａ？ンジルー２，４−ジオキソ−１，３，５−トリ
アシリジン−３−イル基、５．５−ジメチル−２，４−
ジオキン−１，３−オキサゾリジン−３−イル基、１−
ピラゾリル基、４，５−ビス（メトキシカルボニル）イ
ミダゾール−１−イル基、２−フェニルカルバモイル−
１，３−イミダゾリル−１−イル基、４−フェニルカル
ノミモイル−１，３−イミダゾリル−１−イル基、６−
メチルキサンチン−１−イル基、４−（４−ヒドロキシ
フェニルスルホニル）フェノキシ基、４−イソプロポキ
シフェノキシ基、４−シアノフェノキシ基、２−クロロ
−４−（２−クロロ−４−ヒドロキシフェニルスルホニ
ル）フェノキシ基、５−フェノキシカルボニル−１−ベ
ンゾトリアゾリル基、４−カルボキシフェノキシ基また
は４−（４−ベンジルオキシフェニルスルホニル）フェ
ノキシ基カ挙げられる。ＬＶＧ２としては、水素原子、
１−ピラゾリル基、３−クロロ−５−メチル−１，２，
４−トリアゾール−２−イル基、５−フェノキシカルボ
ニル−１−インシトリアゾリル基、２−ブトキシ−５−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニルチオ
基、４−クロロ−１−ピラゾリル基、４−（３−（２−
デシル−４−メチルフェノキシアセトキシ）プロピル）
ピラゾール−１−イル基、ドデシルオキシカルボニルメ
チルチオ基、１−フェニルテトラゾリル−５−チオ基、
または４−ドデシルスルファモイルフェノキシ基が挙げ
られる。

ＬＶＧ３としてはクロール原子、水素原子、４−メチル
フェノキシ基、４−シアノフェノキシ基、２−ブトキシ
−５−（１１１１３１３−テトラメチルブチル）フェニ
ルチオ基、１−ピラゾリル基、または２−（２−フェノ
キシエトキシ）　−ｓ　−＜　１．１゜３．３−テトラ
メチルブチル）フェニルチオ基が挙げられる。ＬＶＧ　
４としてはクロール原子、水素原子、４−メトキシフェ
ノキシ基、４−　（１，１，３，３テトラメチルブチル
）フェノキシ基、２−カルボキシエチルチオ基、２−（
２−カルボキシエチルチオ）エトキシ基、１−フェニル
テトラゾリル−５−チオ基、１−エチルテトラゾリル−
５−チオ基、３−カルボキシプロポキシ基、５−フェノ
キシカルボニルベンゾトリアゾール−１−メトキシ基、
　２．３−ジヒドロキシ−４−（１−フェニルテトラゾ
リル−５−チオ）−５−ピロピルカルバモイルフェノキ
シ基、２−（１−カルボキシトリデシルチオ）エトキシ
基、２−（２−メトキシエチルカルバモイル）エトキシ
基、または２−　（４−（８−アセトアミド−１−ヒド
ロキシ−３，６−シスルホナフチルー２−アゾ）フェノ
キシ）エトキシ−２ナトリウム塩基が挙げられる。

本発明に用いられるカプラーは、ポリマーである場合も
含まれる。即ち、下記一般式（ｎ）で表わされる単量体
よｐ誘導され、一般式（ｌＩｌ）で表わされる繰シ返し
単位を有する重合体、あるいは、芳香族第１級アミン現
像主薬の酸化体とカップリングする能力をもたない少な
くとも１個のエチレン基を含有する非発色性単量体の１
種以上との共重合体である。ここで、一般式（ＩＩ）で
表わされる単量体は、２種以上が同時に重合されていて
もよい。

ＣＨ２＝Ｃ＋Ａ２＋ｒ−ｅＡ３す３（Ａ　１ｉ　Ｑ　　
　　（ＩＩ　）■ （−ＣＨ２−Ｃ±　　　　　　　　　　　　　　印〕（
Ａ２＋Ｔ＋Ａ３竿Ａ１片Ｑ 式中Ｒは水素原子、炭素数１〜４個の低級アルキル基、
または塩素原子を表わし、Ａ１は−ＣＯＮＨ−、−ＮＨ
ＣＯＮＨ−，−ＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＯ−。

−３ｏ　−、−Ｇｏ−、−ＮＨＣＯ−、−８ｏ２ＮＨ−
。

−ＮＨ８Ｏ□−、−０ＣＯ−、−０ＣＯＮｈ−、−ＮＨ
−又は−〇−を表わし、Ａ２は一〇〇Ｎ）ｉ−又は−Ｃ
ＯＯ−を衣わし、Ａ３は炭素数１〜１０個の無置換もし
くは置換アルキレン基、アシルキレ７基または無置換も
しくは置換アリーレン基２表わし、アルキレン基は直鎖
でも分岐鎖でもよい。

（アルキレン基としては例えばメチレン、メチルメチレ
ン、ジメチルメチレン、ジメチレン、トリメチレン、テ
トラメチレン、はンタメチレン、ヘキサメチレン、デシ
ルメチレン、アラルキレン基としては例えばベンジリデ
ン、アリーレン基としては例えばフェニレン、ナフチレ
ンなど）Ｑは、一般式〔１〕で表わされる化合物残基ま
たはカプラー残基全表わし、これらについて既に説明し
念置換基のいずれの部位で結合していてもよい。

１、ｊ、およびｋは、０または１を表わすが、１、ｊ、
およびｋが同時に０であることはない。

ここでＡ３　で表わされるアルキレン基、アラルキレン
基またはアリーレン基の置換基としてはアリール基（例
えばフェニル基）、ニトロ基、水酸基、シアン基、スル
ホ基、アルコキシ基（例えばメトキシ、り、アリールオ
キシ基（例えばフェノ＊シ基）％アシルオキシ基（例え
ばアセトキシ基）、７　シルアミノ基（例えばアセチル
アミン基〕、スルホンアミド基（例えばメタンスルホン
アミド基）、スルファモイル基（例えばメチルスルファ
モイル基）、ハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素
など）、カルボキシ基、カルバモイル基（例えばメチル
カルバモイル基）、アルコキシカルボニル基（例えばメ
トキシカルボニル基なト）、スルホニル基（例ｔばメチ
ルスルホニル基）が挙げられる。この置換基が２つ以上
あるときは同じでも異ってもよい。

次に、芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップリ
ングしない非発色性エチレン様単量体としては、アクリ
ル酸、α−クロロアクリル酸、α−アルキルアクリル酸
およびこれらのアクリル酸類から誘導されるエステルも
しくはアミド９、メチレンビスアクリルアミド、ビニル
エステル、アクリロニトリル、芳香族ビニル化合物、マ
レイン酸誘導体、ビニルピリジン類等がある。ここで使
用する非発色性エチレン様不飽和単量体は、２種以上を
同時に使用することもできる。

次に本発明の他の特徴である重層効果をうけるＧＬ、Ｒ
Ｌ及びＢＬの粒状性及びイメージシャープネスの改良に
関する要件■〜■について説明する。

前記したように、本発明における要件（イ）〜に）を満
すことによって色再現性が著しく改良されるとＧＬ、Ｒ
Ｌ及びＢＬのカラー画像のシャープネスと粒状性など、
特にＲＬのイメージシャープネスやＧＬ、ＲＬのカラー
画像の粒状性が目立ちやすくなる。

本発明者らは、重層効果ドナー層に用いられる前記ＤＩ
Ｒカプラーを用いると共に拡散度の小さい現像抑制剤を
離し得るＤＩＲカプラー、すなわち、本発明の要件■で
ある拡散度が０．４以下の現像抑制剤を離脱し得るＤＩ
ＲカプラーをＧＬに用いるとＧＬの粒状性が著しく改良
されることを見出し、また併せて要件■である拡散度が
０４〜０．９５の比較的大である現像抑制剤又はその前
駆体を離脱し得るＤＩＲカプラーまたはタイミングカプ
ラーをＢＬ及び／又はＲＬに用いると、これらの粒状性
やシャープネスが改良されることを見出した。

次に、上記要件■に用いられる拡散度が０．４以下の現
像抑制剤を離脱しうるＤ工Ｒカプラーと、要件■に用い
られる拡散度が０．４〜０．９５の現像抑制剤を離脱し
得るＤＩＲカプラーは前記した拡散度の測定法によって
規定することができる。

次に、本発明の要件■である現像時に現像主薬の酸化生
成物と反応し開裂した化合物がもう１分子の現像主薬の
酸化体と反応することによシ現像抑制剤を開裂して放出
する化合物をＢＬ、ＲＬ及び中間層の少くとも１層に用
いることによυシャープネス及び粒状性を改良すること
ができる。

このような化合物としては、例えば特開昭６０−１２３
９４４号、特願昭６０−７２３７８号明細書や本出願人
が昭和６１年７月１７日に出願した特許出願明細書に記
載の化合物があげられる。特に上記特許出願明細書に記
載の化合物が好ましい。

次にこれらの化合物は例えば、次の一般式（ｒｌ／）で
費わされる。

ここでｎは１〜４、好筐しくは１あるいは２の整数、Ｚ
　とＺはそれぞれ独立して、−ＯＨ。

−ＮＨ−ＮＨＲ、−ＮＲＲ、−ＮＨ３Ｏ２Ｒを表わ２Ｉ す。Ｒはアルキル基、ＲおよびＲはアルキル基、または
ＲとＲで共同して窒素を含む複素環を形成する原子＃を
表わし、Ｒはアルキル基ま次はアリール基を嵌わす。こ
こにｎが１の場合って示されるアルキル基は置換されて
いてもよく、その置換基としては例えばハロゲン原子、
アルコキシ基が挙げられる。アルキル基としては直鎖な
いしは分岐のものを含み好ましくは炭素数１ないし５個
である。またＲ　が表わすアリール基は置換基を有する
ものも含み、例えばフェニル、アルコキシ置神フェニル
、アルキル置換フェニルなどが挙げられる。ＲとＲとが
共同して形成する窒素を含んだ複素環としては、モルホ
リノ、ピペリジノ、ビ被うジノ基などが挙げられる。好
ましいものは、ハイドロキノン系化合物、カテコール系
化合物、０−アミンフェノール系化合物、ｐ−アミノフ
ェノール系化合物である。

ま之、本発明においては、要件■である無呈色の競争カ
プラーを画像形成カプラーと共にＧＬに用いるとその粒
状性を改良することができる。特に上記無呈色カプラー
を前記した拡散度が０．４以下の現像抑制剤を離脱しう
るＤ工Ｒカプラーと共にＧＬに共存させると、ＤＩＲの
粒状性改良効果に加えて色像のプロフィルを滑かにし、
粒状性をさらに改良することができる。

これらの無呈色の競争カプラーは例えば特開昭６１−４
３７４６号、米国特許第４１３０４２７号明細書に記載
されている。

これらの無呈色競争カプラーとしては次の一般式（Ｖ）
、ＣＭ）、又は〔■〕で表わされるものが好ましい。

（式中Ｒは炭素数１〜１８の直鎖または分枝アルキル基
〕で示される没食子酸のアルキルエステル：その具体例
を示すと次のごときものがあげられる。

Ａ１　没食子酸メチルエステル Ａ２　没食子酸エチルエステル Ａ３　没食子酸ｎ−プロピルエステル Ａ４　没食子酸イソプロピルエステル Ａ５　没食子酸ｎ−ブチルエステル Ａ６　没食子酸イソアミルエステル Ａ７　没食子酸ｄ−アミルエステル Ａ８　　没食子酸ｎ−ヘキシルエステルＡ９　没食子酸
ｎ−へブチルエステル ＡＩＯ没食子酸ｎ−オクチルエステル Ａｌｌ　　没食子酸ｎ−ノニルエステルＡ　１２　　没
食子酸ｎ　−ｆシルエステルＡ１３　　没食子酸ｎ−ヘ
ンデシルエステルＡ１４　　没食子酸ｎ−Ｍデシルエス
テルＡ１５　　没食子酸ｎ−テトラデシルエステルＡ１
６　　没食子１ｉｎ−ヘキサデシルエステルＡ１７　　
没食子酸ｎ−オクタデシルエステルここでＲ，Ｒは各々
水素原子、置換、未置換の脂肪族基、ｉｓ、未置換の芳
香族基′１次は置換、未置換のへテロ環を表わす。又Ｒ
とＲとで環を形成してもよい。ＲとＲは同時に水素原子
をとることはない。

一般式（■）において、Ｒ，Ｈの脂肪族基としては、直
鎖あるいは分岐を有するアルキル基、直鎖あるいは分岐
を有するアルケニル基、シクロアルキル基、及び直鎖あ
るいは分岐を有するアルキニル基がある。

直鎖あるいは分岐を有するアルキル基の炭素数Ｆｉ１〜
３０．好プしくけ１〜２０であｐｌ例えばメチル、エチ
ル、フロビル、ｎ−７’チル、θｅｃ−ブチル、ｔ−メ
チル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−オクチ
ル、℃−オクチル、ｎ−ドデシル、ｎ−ヘキサデシル、
ｎ−オクタデシル、イソステアリルあるいはエイコシル
などがあげられる。

直鎖あるいは分岐を有するアルケニル基としては、炭素
数２〜３０、好ましくは３〜２０のものであり、例えば
アリル、ズチニル、プレニル、オクテニル、ドデセニル
あるいはオレイルなどがあげられる。

シクロアルキル基としては、３〜１２負、好ましくは５
〜７員のもの、例えばシクロプロピル、シクロペンチル
、シクロヘキシル、シクロヘフチルあるいはシクロドデ
シルなどがあげられる。

直鎖あるいは分岐を有するアルキニル基としては、炭素
数３〜３０、好ましくは３〜２２のもの、例えばプロパ
ルギルあるいはブチニルなどがある。

Ｒ，Ｈの芳香族基としては、フェニル及びナフチルがあ
げられる。

Ｒ，Ｒのへテロ環としてはチアゾリル、オキサシリル、
イミダゾリル、フリル、チェニル、テトラヒドロフリル
、ピＲリジル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ベ
ンゾチアゾリル、ベンゾオキサシリル、ペンスイミダゾ
リルなどがあげられる。

ＲとＲとで環を形成するものとしては、員数３〜１２、
打着しぐは５〜１２のもの、例えばエチレン、テトラメ
チレン、はンタメチレン、ヘキサメチレンあるいはドデ
カメチレンなどがあげられる。

さらにこれら各基は適当な置換基を有していてもよく、
その置換基としては、例えば、アルコキシ基、アリーロ
キシ基、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基、アリ
ーロキシカルボニル基、ハロゲン原子、カルボキシ基、
スルホ基、シアノ基、アルキル基、アルケニル基、アリ
ール基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、カルバ
モイル基、アルキルカルバモイル基、アリールカルバモ
イル基、アシル基、スルホニル基、アシロキシ基および
アシルアミノ基などがあげられる。

次にその具体例を以下に示す。

式中、Ｒ，Ｒはそれぞれ、水素原子またはアも異なって
もよい。Ｒ，Ｒ，Ｒはそれぞれ水素原子、スルホ基、カ
ルボキシル基、スルホアルキル基、カルボキシアルキル
基、アルキル基を表わす。Ｒ，Ｒ，Ｈのうち少なくとも
１つはスルホ基、カルボキシル基、スルホアルキル基、
カルボキシアルキル基から選ばれる基であシ、また少な
くとも１つはアルキル基である。

上記の一般式〔■〕において、Ｒ，Ｒがアルカリによシ
加水分解し得る基である場合の例としてはアセチル基、
トリクロロア七チル基、エトキシカルボニル基、ベンゾ
イル基などが挙げられる。

又Ｒ，Ｒ，Ｒがスルホアルキル基である場合の例として
は、１．１−ジメチル−２−スルホエチル基、カルボキ
シアルキル基である場合の例としては５−カルボキシペ
ンチル基、アルキル基である場合の例としてはメチル基
、エチル基、ｔ−オクチル基、ｎ−オクチル基、θｅｃ
−ドデシル基、ｎ−にンタデシル基、５ｅｃ−オクタデ
シル基などが挙げられる。

が好ましく、またＲ、Ｒ，Ｒとしてはスルホ基、アルキ
ル基が好ましい、更に、Ｒがスルホ基、カルボキシル基
を表わし、Ｒ，Ｈの一方がアルキル基であシ、他方が水
素原子である場合がよシ好ましい。

最も好ましいのはＲが水素原子、Ｒがアルキル基、Ｒが
スルホ基である場合である。

一般式〔■〕の化合物は、英国特許第８９１，１５８号
、米国特許第２，７０１，１９７号などに記載の方法及
びそれらに準する方法により合成することができる。

次に化合物の具体例を示す。

Ｈ Ｈ 本発明において無呈色カプラーとは、カラー現像主薬の
酸化体とカップリングするが、■ロイコ型のまま残る、
■有色の色素が一旦形成されるが、現像あるいは、後処
理浴で分解し無色化する、■生成した有色々素が水溶性
のために処理液中に溶出する、などの理由によシ、結果
として、感材層中に有色色素を生成しないカブ２−であ
る。

これらの無呈色カプラーは、次のような文献に開示され
ている。英国特許第９１４１４５に記載されているよう
な、ピラゾロン、インジイル酢２エステル、ベンゾイル
酢酸アニリド、アセト酢酸アニリドなどの活性メチレン
の水素原子が置換アルキルあるいは置換アリル基で置換
されたカプラー：英国特許第Ｌ２８４６４９　　に記載
されているような、ピラゾロンの４−位がメチル基、エ
チル基、シアンエチル基で置換されたカプラー：特開昭
５０−８３０３１に記載されているような、４−位がア
ルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリ
ール基で置換され、３−位が置換アシルアミドで置換さ
れた、カップリング活性を改良した、５−ピラゾロン型
カプラーは、いずれも上記■の型に属する。

さらに、前記■に属するものとして、特公昭４６−２２
５１４に記載されているような、非環状ケトン型態呈色
ＤＩＲカプラーあるいは特公昭５１−１６１４１　　に
記載されているような、環状ケトン型態呈色ＤＩＲカプ
ラーがあり、さらに■に属するものとしては、米国特許
２，７４２，８３２に記載されているカプラーがある。

本発明のポリマーカプラーは、乳化重合法によりラテッ
クスとして調整してもよく、また溶液重合法などにより
線状ポリマーとして得た後これを水性媒体中に乳化分散
して使用してもよい。

さらにま九本発明においては前記要件■である発色々素
が適切ににじむ拡散性発色々素を形成する討拡散性カプ
ラー（以下、弱拡散性色素形成カプラーと言う）を画像
形成カプラーと共にＧＬに用いることにより粒状が改良
される。これらのカプラーは、米国特許第４３６５２３
７号、英国特許第２．１２へ５７０号、やまた特願昭５
９−１６５８４６号に記載されているマゼンタ・カプラ
ーが好しい。同様な弱拡散性シアンまたはイエロー色素
形成カプラーをＲＬまたはＢＬに用いてもＲＬま次はＢ
Ｌの粒状性がよくなるが、とくに本発明によるマゼンタ
・カプラーがム”ｎ著な効果を弄わす。

次に弱拡散性色素形成カプラーの具体例を示す。

ＧＬには、この中から、とくに弱拡散性色素形成マゼン
タカプラーを用いるのが好しい。前記した一般式（ＣＰ
−３）　、　ＣＣｐ−４）　、　（Ｃｐ−５）　ＯＬＶ
Ｇ２゜ＬｖＧ３にバラスト基をつけて、発色々素かにじ
む程度に弱拡散性を与えたマゼンタ・カプラーが用いら
れる。

とくに特願昭５９−１６５８４６号に記載されている次
の一般式〔■〕乃至（ＸｆＶ）で示されるカプラーが好
しい。

上式中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４は、水素原子、ハロゲン
原子、アルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル
基、ヒドロキシエチル基など）アルコキシ基（メトキシ
、エトキシ、メトキシエトキシ基など）アリーロキシ基
、アシルアミノ基、スルホンアミ）＃基、ベンゼンスル
ホンアミ）”　、７ｆＦ、カルバモイル基、スルホマモ
イル基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アル
コキシカルボニル基、ウレイド１基、シアノ基、カルボ
キシル基、ヒドロキシ基、スルホ基、但し、Ｒ１，Ｒ２
，Ｒ３とＲ４の総炭素数は１０以下である。Ｘ′　は炭
素１！Ｌ８〜３２のいわゆるバラスト基である。またＸ
′は離脱グループである。

式中、Ｒ５はアシルアミノ基、アニル基やウレイド基で
あシ、Ｒ，、Ｒ７はノ鴬ロゲン原子、アルキル基（メチ
ル、エチルやブチル基など）アルコキシ基、アシルアミ
ノ基、アルコキシカルボニル基、Ｎ−アルキルカルバモ
イルｆｉ（Ｎ−メチルカルバモイル基）、ウレイド基、
シアノ基、アリール基、Ｎ　、　Ｎ−ジアルキルスルフ
ァモイル基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル
基、アリールオキシ基など。ｆはＯ〜４の整数、ｆが２
以上のときはＲ６は同じであっても異なってもよい。Ｘ
“は離脱グループで、次のような一般式で表わされるバ
ラスト基をもっ残基である〇 （ｇは０〜４の整数） また、一般式（Ｘ）においてＲ５と（Ｒ６）、の総炭素
数は１０以下である。ま九一般式（ＸＩ）と（Ｘｌ＋）
において、Ｒ５とＲ６の総炭素数は１０以下であるＯＲ
８は置換ま念は無置換のアルキル基、アラルキル基、ア
ルケニル基、環状アルキル基である。

Ｘ／／／ 式中’　Ｒ９１Ｒ１０１Ｒ１１１Ｒ１２”　１３１　Ｒ
１４１Ｒ１５１Ｘ／／／　、　ＪはＥＰ９６８７３　　
に記載されている定義と同じである。Ｒ９は水素原子、
炭素数が１０以下の脂肪族基（例えばメチル基、イソプ
ロピル基、アシル基、シクロヘキシル基など）、炭素数
が１０以下のアルコキシ基、アリルオキシ基、アシルア
ミド基、スルホンアミド基、ウレイド基である。Ｒ１ｏ
／ｒｉ水素原子、炭素数１２以下の脂肪族基、ア“・８
ゝイ′基・Ｒ１１・Ｒ１２・Ｒ１３・Ｒ１４とＲ１５は
それぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ヘテロ環残基、
アミノ基、カルボンアミド基、スルホンアミド基、アル
７アミル基、カルバミル基である。Ｘ″′は炭素数８か
ら３２のグループで、−ｏ−、−ｓ−とか−Ｎ＝Ｎ−を
通じてカプリング位置と結合している離脱基である。

次にこｎらのカプラーの具体例を示す。

ｏ２ ０（Ｈ２ＣＨ２Ｓ（ＣＨ２ＣＨ２０）　３Ｃ，Ｈ８Ｈ ′！念、本発明においては、前記要件■としテイエロフ
ィルター層に例えば次のような黄色染料を用いてイエロ
ー銀コロイド１減量または代書すると隣接する感光層の
粒状を改良することができる。

これは恐らく物理現象による隣接する色像の粗大化によ
るものと思われる。またコロイド銀による近接層のハロ
ゲン化銀粒子の減感作用が減小するので、その分粒子を
細くし粒状性を改良する効果を出すことも出来る。

本発明に用いられる黄色染料は例えば次の一般式で与え
られる化合物などである。

（式中％　Ｒ７１１Ｒ７２は同一または異なっていても
よく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキ
シ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、置換７ミノ基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基、ニトロ基またはアル
コキシカルボニル基Ｔｈ表わす。

Ｒ７３’　Ｒ７４は同一または異なっていてもよく、水
素原子、無置換または置換のアルキル基、無置換または
置換のアルケニル基、無置換または置換のアリール基、
アシル基、スルホニル基を表わし、またＲ７３及びＲ７
４で５〜６員環を形成してもよい。

Ｘ％Ｙは同一または異なっていてもよく、電子吸引性基
を表わす。ン 次に上記黄色染料の具体例を示す。

Ｙ３ 次に、本発明における要件■は前記重層効果ドナー層か
ら、重層効果をうける感光層例えば、ＧＬ、ＲＬ　＋Ｂ
Ｌに、粒状とシャープネスを改良するためにアスペクト
比が５以上の平板状ノーロゲン化銀粒子あるいは二重構
造単発数粒子を用いることである。とくにその平均粒子
径が０．３５μ以下または０．５５μ以上である当該ハ
ロゲン化銀粒子を用いることである。多層感光層の光透
明性をよくする効果は知られているが著しく重層効果を
うけやすい特長を見出した。ま九重層効果ばかりでなく
粒状性をさらに改良することが判った。

本発明の好ましい態様においては、上記の如きカラー写
真感光材料の乳剤層、特にＧＬのマゼンタ画像形成用カ
プラーとして２当値マゼンタカプラーを用いる。

とくにマゼンタカラーカプラーの場合、４当量マゼンタ
カプラーに比し２当量マゼンタカプラーは、理論的銀画
量基準で求めて見てもハロゲン化銀の利用動車が高く、
少いハロゲン化銀量で所定のマゼンタ・色濃度をうろこ
とができる。このため各重層効果ドナー層からの重層効
果を著しくうけやすい利点がある。また本発明における
要件■ま之は■のＤＩＲカプラーの効果とくに粒状性の
改良またＧＬ自身の層の中でおこる画像のエツジ効果も
有効に表れイメージシャープネスの改良を行うことがで
きる。ま九本発明における要件■のハロゲン化銀粒子を
用いる効用も、少量のハロゲン化銀の使用でよいなめに
顕著に表われる。

本発明に用いられる２当量マゼンタ・カラーカプラーは
好ましくは前記一般式ＣＣｐ−３）　、　（Ｃｐ−４）
または一般式（Ｃ−５）　（念だし、ＬｖＧ２及びＬｖ
Ｇ３はカップリング離脱基を表わす〕で表わされる化合
物である。この具体例を次に示す。

Ｃ１ 本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミンフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例として３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
７−ヒト１０キシルエチルアニリン、３−メチル−４−
アミツーＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−ｘチル−
Ｎ−β−メトキシエテルアニリンおよびこれらの硫酸塩
、塩酸塩もしくはＩ）−トルエンスルホン酸塩などが挙
げられる。これらのジアミン類は遊離状態よりも塩の方
が一般に安定であシ、好ましく使用される。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衡剤、臭化物、沃化物、ベン
ズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメルカ
プト化合物のような現像抑制剤ま念はカズリ防止剤など
を含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒドロキ
シルアミン類、シアルをル仁ド０キシルアミンなどの紡
導体ま九は亜硫酸塩のような保恒剤、トリエタノールア
ミン、ジエチレングリコールのような有機溶剤、ベンジ
ルアルコール、”ｔ”Ｊエチレンクリコール、四級アン
モニウム塩、アミン類のような現像促進剤、色素形成カ
プラー、競争カプラー、ナトリウムボロンハイドライド
のような造核剤、１−フェニル−３−ピラゾリドンのよ
うな補助現像薬、粘性付与剤、アミノポリカルボン酸、
アミノポリホスホン酸、アルキルホスホン酸、ホスホノ
カルボン酸に代表されるような各種キレート剤、西独特
許出願（ＯＬＳ）第２，６２２，９５０号に記載の酸化
防止剤などを発色現像液に添加してもよい。

反転カラー感光材料の現像処理では、通常黒白現像を行
ってから発色現像する。この黒白現像液には、ハイドロ
キノンなどのジヒドロキシベンゼン類、１−フェニル−
３−ピラゾリドンなどの３−ビシゾリドン類ま友はＮ−
メチル−ｐ−７ミノフエノールなどのアミンフェノール
類など公知の黒白現像薬を単猶であるいは組み合わせて
用いることができる。

発色現像後の写真乳剤層は通常黒白現像される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別
に行なわれてもよい。更に処理の迅速化を計る九め、漂
白処理後、漂白定着処理する処理方法でもよい。の白痢
としては例えば鉄（■）、コバルト（川）、クロム（Ｖ
Ｉ）、銅（Ｉｔ）などの多価金属の化合物、過酸類、キ
ノン類、ニトロン化合物等が用いられる。代表的漂白剤
としてフェリシアン化物：重クロム酸塩；鉄印〕もしく
はコバル）　（ｉｌｌ）の有機錯塩、例えばエチレンジ
アミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ニトリロ
トリ酢酸、１，３−ジアミノ−２−プロパツール四酢酸
などのアミノポリカルボン酸類もしくはクエン酸、酒石
酸、リンゴ酸などの有機酸の錯塩：過硫酸塩：マンガン
酸塩；ニトロソフェノールなどを用いることができる。

これらのうちエチレンジアミン四酢酸鉄（［［Ｉ）塩、
ジエチレントリアミン五酢酸鉄（１）塩および過硫酸塩
は迅速処理と環境汚染の観点から好ましい。さらにエチ
レンジアミン四酢酸鉄（１）錯塩は独立の漂白液におい
ても、−浴漂白定着液においても特に有用である。

赫白液、漂白定着液およびそれらの前浴には、必要に応
じて漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第八８９３，８５８号、西独特許第Ｌ２
９Ｑ８１２号、同２０５ａ９８８号、特開昭５３−３２
７３６号、同５３−５７８３１号、同３７４１８号、同
５３−６５７３２号、同５３−７２６２３号、同５３−
９５６３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４
２３２号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６
２３号、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロ
ージャー４１７１２９号（１９７８年７月）などに記載
のメルカプト基ま念はジスルフィド基を有する化合物；
特開昭５０−１４０１２９号に記載されている如きチア
ゾリジン誘導体：％公昭４５−８５０６号、特開昭５２
−２０８３２号、同５３−３２７３５号、米国特許第ａ
７ｉ５６１号に記載のチオ尿素誘導体：西独特許第１，
１２７，７１５号、特開昭５８−１６２３５号に記載の
沃化物：西独特許第９６６．４１０号、同２７４ａ４３
０号に記載のポリエチレンオキサイド類；特公昭４５−
８８３６号に記載のポリアミン化合物；その他特開昭４
９−４２４３４号、同４９−５９６４４号、同５３−９
４９２７号、同５４−３５７２７号、同５５−２６５０
６号および同５８−１６３９４０号記載の化合物および
沃素、臭素イオンも使用できる。なかでもメルカプト基
またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大き
い観点で好ましく、特に米国特許第３８９３８５８号、
西独特許第１．２９Ｑ８１２号、特開昭５３−９５６３
０号　に記載の化合物が好ましい。更に、米国特許第４
５５２８３４号に記載の化合物も好ましい。これらの漂
白促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用のカラー感
光材料を漂白定着するときに、これらの漂白促進剤は特
に有効である。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物チオ尿素類、多量の沃化物等をあげる富が
できるが、チオ硫酸塩の使用が一般的である。漂白定着
液や定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あ
るいはカルボニル重亜硫醸付加物が好ましい。

蒙白定着処理もしくは定着処理の後は通常、水洗処理及
び安定化処理が行なわれる。水洗処理工程及び安定化工
程には、沈殿防止や、節水の目的で、各種の公知化合物
を添加しても良い。例えば沈殿を防止するためには、無
機リン酸、アミノポリカルボン酸、有機アミノポリホス
ホン酸、有機リン酸等の硬水軟化剤、各種のバクテリア
や藻やカビの発生を防止する殺菌剤や防パイ剤、マグネ
シウム塩やアルミニウム塩ビスマス塩に代表される金属
塩、あるいは乾燥負荷やムラを防止する九めの界面活性
剤、及び各種硬膜剤等を必要に応じて添加することがで
きる。あるいはウェスト著フォトグラフィック・サイエ
ンス・アンド・エンジニアリング誌（Ｌ、ＩＥ、Ｗｅｓ
ｔ、　Ｐｈｏｔ、　Ｓｃｉ、　Ｅｎｇ。

第６巻、３４４〜３５９ページ（１９６５）等に記載の
化合物を添加しても良い。特にキレート剤や防パイ剤の
添加が有効である。

水洗工程は２槽以上の槽を向流水洗にし、節水するのが
一般的である。更には、水洗工程のかわりに特開昭５７
−８５４３号記載のような多段向流安定化処理工程を実
施してもよい。本工程の場合には２〜９槽の向流塔が必
要である。本安定化浴中には前述の添加剤以外に画像を
安定化する目的で各種化合物が添加される。例えば膜ｐ
Ｈを調整する（例えばｐＨ３〜９）のための各種の緩衝
剤（例えば、ホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホウ砂、リン酸
塩、炭酸塩、水酸化カリ、水酸化ナトリウム、。

アンモニア水、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカ
ルボン酸などを組み合わせて使用）やホルマリンなどの
アルデヒドを代表例として挙げることができる。その他
、必要に応じてキレート剤（無機リン酸、アミノポリカ
ルボン酸、有機リン酸、有機ホスホン酸、アミノポリホ
スホン酸、ホスホノカルボン酸など〕、殺菌剤（ベンゾ
イソチアゾリノン、イリチアゾロン、４−チアゾリンベ
ンズイミタソール、ハロゲン化フェノール、スルファニ
ルアミド、ｋンゾトリアゾールなど）、界面活性剤、螢
光増白剤、硬膜剤などの各種添加剤を使用してもよく、
同一もしくは異種の目的の化合物を二種以上併用しても
よい。

また、処理後の膜ｐＨ調整剤として塩化アンモニウム、
硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニ
ウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム等の
各檜アンモニウム塩を添加するのが好ましい。

ま次撮影用カラー感材では、通常行なわれている定着後
の（水洗−安定）工程全前述の安定化工程および水洗工
程（節水処理）におきかえることもできる。この際、マ
ゼンタカプラーが２当量の場合には、安定浴中のホルマ
リンは除去しても良い。

本発明の水洗及び安定化処理時間は、感材の種類、処理
条件によって相違するが通常２０秒〜１０分であり、好
ましくは２０秒〜５分である。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
および迅速化の目的でカラー現像主薬を内蔵しても良い
。内蔵するためには、カラー現像主薬の各種プレカーサ
ーを用いるのが好ましい。

例えば米国特許第ａ３４２，５９７号記載のインドアニ
リン系化合物、同第３３４２．５９９号、リサーチ・デ
ィスクロージャー　１４８５０号および同１５１５９号
記載のシック塩基型化合物、同１３９２４号記載のアル
ドール化合物、米国特許第３７１３４９２号記載の金属
塩錯体、特開昭５３−１３５６２８号記載のウレタン系
化合物をはじめとして、特開昭５６−６２３５号、同５
６−１６１３３号、同５６−５９２３２号、同５６−６
７８４２号、同５６−８３７３４号、同５６−８３７３
５号、同５６−８３７３６号、同５６−８９７３５号、
同５６−８１８３７号、同５６−５４４３０号、同５６
−１０６２４１号、同５６−１０７２３６号、同５７−
９７５３１号および同５７−８３５６５号等に記載の各
種塩タイプのプレカーサーをあげることができる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応じて
、カラー現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−
３−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合物
は特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号
、同５７−２１１１４７号、同５８−５０５３２号、　
同５８−５０５３６号、同５８−５０５３３号、　同５
８−５０５３４号、同５８−５０５３５号および同５８
−１１５４３８号などに記載されている。

本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃において使
用される。３３℃ないし３８℃の温度が標準的であるが
、よシ高温にして処理を促進し処理時間６０秒以内に短
縮し之シ、逆により低温にして画質の向上や処理液の安
定性の改良を達成することができる。また、感光材料の
節銀のため西独特許第２．２２へ７７０号または米国特
許第３．６７４４９９号に記載のコバルト補力もしくは
過酸化水素補力を用い之処理を行ってもよい。

各種処理浴内には必要に応じて、ヒーター、温度センサ
ー、液面センサー、循環ポンプ、フィルター、浮きブタ
、スクイジーなどを設けても良い。

また、連続処理に際しては、各処理液の補充液を用いて
、液組成の４動を防止することによって一定の仕上がシ
が得られる。補充ｔけ、コスト低減などの究め標準補充
量の半分あるいは半分以下に下げることもできる。

本発明による感光材料はミニラボシステムにおいて現像
処理できる。

実施例 次に実施例を示し、本発明を更に詳細に説明する。

試料１の作成 下６１４した三酢酸セルロースフィルム支持体上に下記
に示すような組成の各層よシなる多層カラー感光材料で
ある試料１を作成した。

（感光層の組成〕 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
９／−単位で表わし九量を、ま九カプラー添加剤および
ゼラチンについては９／−単位で表わしたｔを、また増
感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあたシ
のモル数で示し友。

第１層（ハレーション防止層〕 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　　０．２ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　１・３カラードカプラー　
ｃｐｄ−７ｏ、　０６紫外線吸収剤　Ｕ　Ｖ　−１０，
１ 間上　　Ｕ　Ｖ−２０，２ 分散オイル　　０ｉ１−１　　　　　　０．０１同上　
　０１１−２　　　０．０１ 第２層（中間層〕 微粒子臭化銀 （平均粒径０．０７μ）　　　　　　　　　　０．１５
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１・０カラードカ
プラー　〇ｐｄ−２７０，０２分散オ゛イル　　０１１
−１　　　　　　０．１第３層（第１赤感乳剤層ン 沃臭化銀乳剤（沃化銀４モルチ９粒子サイズの変動係数
＜ｅＡ＞−ｏ、１２．平均粒径（ｊ）　−０，７ｔｓ　
）０．６（９／＆） 以下これを（ニー４モル、　Ｅｌ／ｒ−ｏ、ｔ　２　、
０．７μ）０．６と表わす。

沃臭化銀乳剤 （ニー３−ｗ　、　ａ　／　ｒ−０，１１、０，３μ）
０．３ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．６増
感色素１　　　　　　　　　　　　４Ｘ１０”−’増感
色素１　　　　　　　　　　　５Ｘ１０””Ｃｐｔｌ−
９０，０１０ Ｃｐｄ−１００，０１０ ｃｐａ−２１０，５０ Ｃｐａ　−２７０，０４ ０ｔ１−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０“
１５０ｉ１−３　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．０２第４層（第２赤感層） 沃臭化銀乳剤 （ニー６モル、　ｓ　／　ｒ−ｏ、１５　＊　１．０μ
）０．７ゼラチン 増感色素Ｊ　　　　　　　　　　　　４Ｘ１０″″４″
４増感ｆ　　　　　　　　　　　　　５Ｘ１０−’Ｃｐ
ｄ　−２４０，Ｉ Ｃｐｃｌ　−２８０，１ ０１１−１０，０１ ０１１−斗　　　　　　　　　　０．０５第５層（中間
層〕 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．５０ｐｄ−５
０，１０ ０ｉｌ−１０，０５ 第６層（第１緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （工″″４−ｅニルａ／ｒ−ｏ、１ｘ＊ｏ、６ｔｔ）０
．３５沃臭化銀乳剤 （Ｉ”’：３モ＃　　ｓ／ｒ＝０．１５　、０．３　Ａ
　）　　　　　０．２０ゼラチン　　　　　　　　　　
　　１．０増感色素ｉｌｌ　　　　　　　　　　　　　
５Ｘ１０”−’増感色素！Ｖ　　　　　　　　　　　　
ｌＸｌ０−’Ｃｐｄ−５０，３ ｃｐａ−７０，０７ Ｃｐｄ　−１３０，０３ ０ｉ１−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
３０ｔ１−４　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
１第７層（第２緑感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ニー６モル　θ／ｒ−０，１８、ｏ、ｓμ）０．８ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　０，５増感色素Ｉｌ
ｌ　　　　　　　　　　　　５Ｘ１０−″４４増感素■
　　　　　　　　　　　１ｘｔｏ−’ゼラチン　　　　
　　　　　　　　　　０．５Ｃｐａ−ｓ　　　　　　　
　　　　　　　Ｏ，ＩＣｐｄ　−１５０，１ ｃｐａ　−ｓ　　　　　　　　　　　　　　ｏ・０１Ｃ
ｐａ−７０，０２ （ｈｌ−１０，２ ０１’ｌ−４０，０５ ４Ｓ　６層（中間層〕 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．５０ｐｄ−
６０，０５ ０ｉｌ−１０，０３ 第９層（重層効果のドナー層〕 沃臭化銀乳剤（沃化銀２そルチ、アメ４クト比６、Ｏ１
平均粒径１．０μの平板粒子）０．３５９／ｒｌ以下こ
れを（ニー２モル、　Ａ／Ｒ−６，０、１，０μ）０．
３５と記す 沃臭化銀乳剤 （工″″２モル、　Ａ／Ｒ−６，５、０，５μ）　　　
　　０．２０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０
．７増感色素ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　８Ｘ１０
−’ｃｐａ−３’）、１８ ｃｐａ−４０，０５ ＣＩ）（１−５０，１３ （ｈｌ−１０，２０ 第１０層（イエローフィルター層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．５Ｃｐ（１−
２０，２５ ０ｐａ−６０，１０ 第１１層（第１青感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ニー３モル、　Ａ／Ｒ−７，５、１，０μ）０．３沃
臭化銀乳剤 （ニー３モル、　Ａ／Ｒ−７，５、０，５μ）　　　　
　０．１５ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１・０
増感色素Ｖ　　　　　　　　　　　　２Ｘ１０−’ｃｐ
ａ−１０，０５ ０ｐｄ−８０，１０ ｃｐｄ　−２９０，８０ （ｈｌ−１０，２０ ｉ１２ｍ（第２′ｒＩｔ感乳剤層） 沃臭化銀乳剤 （ニー１０モル、Ｂ／三−０，１１、１，２μ）０．５
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．５、ｔｌ感色
素Ｖ　　　　　　　　　　　　　ｌＸｌ０−’ｃｐｄ　
−２９０，２０ ０ｐａ−３０，０２ ０１１−１０，１０ 第１３層（第１保護層） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８０Ｖ　−１
０，Ｉ Ｕ■−２０，２ ０１１−１０，０１ ０１１−２０，０１ 第１４層（第２保膜層） 微粒子臭化銀乳剤 （ニー２モＡ／、　ｅ／’ｒ−Ｑ、２　、０．０７　ｐ
　）　　　　０．５ゼラチン　　　　　　　　　　　　
　０．４５ポリメチルメタクリレ一ト粒子　直径１．５
μ０．２硬膜剤　Ｈ−１０，４ ホルムアルデヒドスカベンジヤー８−１　　　　０．５
ホルムアルデヒドスカベンジヤーＳ−２０，５各層には
上記の成分の他に、乳剤の安定剤Ｃｐｄ　２６　、界面
活性剤を塗布助剤として添加した。

上記の試料全製造するに用いた化合物を以下に示す。

づ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　づ′ｄ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　らへ ｑ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素ｍ 増感色素■ 増感色素■ Ｖ−１ Ｖ−２ ０ｉｌ−１リン酸トリクシジル ０ｉ１−２　７タル酸ジブチル Ｏｉｌ　−３７タル酸ビス（２−エチルヘキシル）Ｓ−
１ 以上のようにして作成した試料を試料１とした。

試料の作成に用いた化合物の化学構造式または化学物質
名を以下に示す。

次に前記の組成を用゛いた試料１に準じ、但し、表−１
に示した組成を代替または変更した他は試料１と同じ組
成を用いて試料２ないし１８を得た。

表−１において本発明の要素（イバロ］し→に）また組
合せの要素■■■■■■■、マゼンタ２当量カプラーの
使用、などの要件を組入れたことを○印で示した〇 得られた試料を、タングステン光源を用い、フィルター
ｆ色温度を４８００°ＫＫ調整した照明のもとマ、ＭＴ
Ｆ測定用チャート、色票、及び花をモツモデル女性を同
時に撮影した。他方ウェッジにより露光した後、下記の
処理工程に従って３８℃ｆ現像処理を行ったのちセンシ
トメトリー測定した。

カラー現像　　　　　　３分１５秒 漂　　　　白　　　　　　　　６分３０秒水　　　洗　
　　　　　　２分１０秒 定　　　　着　　　　　　　　　　４分２０秒水　　　
　洗　　　　　　　　　　３分１５秒安　　　　定　　
　　　　　　　　１分０５秒各工程に用い次処理液組成
は下記の通りであった。

カラー現像液 ジエチレントリアミン五酢酸　　　　　　１．０ｇ１−
ヒドロキシエチルデ７− １．１−ジホスホン酸　　　　　　　　２．０ｇ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　４．０９炭酸カリウム　
　　　　　　　　　３０．０９臭化カリウム　　　　　
　　　　　　１．４９沃化カリウム　　　　　　　　　
　　１．３■ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　　　
２．４９４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β− ヒドロキシエチルアミノ〕− ２−メチルアニリン硫酸塩　　　　　４．５９水を加え
て　　　　　　　　　　　　１，０１ｐＨ１０，０ 漂　　白　　液 エチレンジアミン四酢酸 第二鉄アンモニウム塩　　　　　１００．０９エチレン
ジアミン四酢酸 二ナトリウム塩　　　　　　　　　１０．０９臭化アン
モニウム　　　　　　　　１５０．０９硝酸アンモニウ
ム　　　　　　　　　１０．０９水を加えて　　　　　
　　　　　　　　１．０１ｐＨ５，０ 定着液 エチレンジアミン四酢酸 二ナトリウム塩　　　　　　　　　　１，０９亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　４．０ｇチオ硫酸アンモ
ニウム水溶液（７０％）　　　１７５．０ｍ６重亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　４．６ｇ水を加えて　　
　　　　　　　　　　　１，０ｌｐＨ６，６ 安定液 ホルマリン（４０％）　　　　　　　　　　２．０ｙｔ
ｌポリオキシエチレン−ｐ−七ノノニル フェニルエーテル（平均重合度　１０）　　０．３Ｉ水
を加えて　　　　　　　　　　　　　１．Ｏｌさらに、
えらｎたネガフィルムをカラー印画紙に引伸しく引伸し
半　６．７倍）写真分えた。本発明によりえらｎたネガ
フィルムからのカラー印画紙による写真は、優ｎた色相
と高い彩度をもつ質感をもつものであった。えらｎたネ
ガフィルムの画質を、ＢＬ、ＧＬ、ＲＬの中最も劣るＲ
ＬＯＭＴＦ値で表１に示した。粒状性については視覚判
定によるＲＭＳで示した。ＲＭＳは測定のアパーチャー
を１０μとし、よ〈知らｎでいる方法、例えば「Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　ｈ：ｎ
ｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｊｖｏｗ　１９　：Ａ４　（１９
７５）ｐ、　２３５〜２３８に「ＲＭＳ　Ｇｒａｎｕｓ
ｌｌｉｔｙ　；　ｆ）ｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ
Ｊｕ−ｓｔ　ｎｏｔｉｃｅａｂｌθｄｉｆｆｅｒｅｎｃ
ｅ　Ｊの表題で記載さｎている方法を用いた。

本発明による試料１４〜２１を、富士フィルム製Ｆ写る
んですＪ相当の露光機１ｆｆ１分賦与さｎた包装ユニッ
トを試作し、晴天下約３．６ｍの水平位置で撮影し、処
理した。次に通常用いられる工程に従い、Ｅサイズ（８
２，５ｗＸ　１２０ｖａ）の印画紙に引伸しプリン）１
−行った。拡大率は約６．７倍であった。

許容できるシャープネスの基準にＭＴＦ’の濃度減衰率
０．５として４〜５本／Ｗ以上の解像力をもつ、優れた
写真がえられた。

本発明によるカラー感光材料が優れた色再現性と、嘔ら
にイメージシャープネスと粒状性を示すことが理解でき
よう。

〔発明の効果〕

以上の結果からも明らかなように、本発明によるときは
色再現性が著しく改良され、しかもイメージシャープネ
スと粒状性の優れたカラー画像を与えることがでさるカ
ラー写真感光材料が得られる。

【図面の簡単な説明】

第１図はシアン、マゼンタ、及びイエローの３種の発色
色Ｘｋ用い念場合の人間の目の３色の刺激値を用いて得
られた目の等色分光感度曲線を示す図、第２図は色度図
上に再現されたポジ像の主波長を示す図、第３図は露光
されたスペクトル光の波長と上記主波長との関係を示す
グラフである。 〈・嗣ぐ螺都Ｍ旧） 第　　２　　図 第　　３　　図 スＮクト１し／Ｉ仮玉（ｎｍ） 手　わｔ　ネｉｌｉ　　ｊＥ　　ｉ；ｔ　（ｔＪ式）昭
和６２年　３月１８臼 １ぞ１３午庁ｆミーｒ３　　Ｊｊ＜Ｑ ６、　補正により増７ＪＩ同る発明の数：　０７、　補
正の対象：　明細書の「発明の名称」の欄８、　補正の
内容：　別紙の通り（浄書）１、発明の名称

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に各々少くとも一層の、イエローカプラ
   ーを含有し、その特定分光感度域が４００ｎｍから５２
   ０ｎｍの間にあるように分光増感されたハロゲン化銀乳
   剤層（ＢＬ）、 マゼンタカプラーを含有し、その特定感 度域が４７０ｎｍから６００ｎｍの間にあるように分光
   増感されたハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ）、及びシアンカ
   プラーを含有し、その特定感度域が５４０ｎｍから７０
   ０ｎｍの間にあるように分光増感されたハロゲン化銀乳
   剤層（ＲＬ）を有するカラー写真感光材料において；Ｇ
   Ｌの分光感度分布の重心感度波長（＠λ＠＿Ｇ）が約５
   ２０ｎｍから５８０ｎｍの間にあり、ＲＬの分光感度分
   布の重心感度波長（＠λ＠＿Ｒ）が約５９０ｎｍから６
   ５０ｎｍの間にあり、ＢＬの分光感度分布の重心感度波
   長（＠λ＠＿Ｂ）が約４３０ｎｍから４８０ｎｍの間に
   あり； 次に示す（イ）、（ロ）、（ハ）及び（ニ）の少くとも
   １つの要件を具備し、 （イ）ＲＬに関する負の重層効果の重心感度波長（＠λ
   ＠＾ｍ＾ａ＾ｘ＿−＿Ｒ）が約４９０ｎｍから５６０ｎ
   ｍの間にあること、 （ロ）ＧＬに関する負の重層効果の重心感度波長（＠λ
   ＠＾ｍ＾ａ＾ｘ＿−＿Ｇ）が約４００ｎｍから５００ｎ
   ｍ及び／又は約５７０ｎｍから６７０ｎｍの間にあるこ
   と、（ハ）ＢＬに関する負の重層効果の重心感度波長（
   ＠λ＠＾ｍ＾ａ＾ｘ＿−＿Ｂ）が約５２０ｎｍから５９
   ０ｎｍにあること、 （ニ）ＢＬにシアンカプラーまたはシアン発色のＤＩＲ
   カプラーを用いること； さらに次に示す［１］〜［７］の少くとも１つの要件を
   具備することを特徴とするカラー写真感光材料、［１］
   現像時に現像主薬の酸化生成物と反応して拡散度が０．
   ４〜０．９５の現像抑制剤又はその前駆体を離脱するＤ
   ＩＲカプラーをＢＬ及びＲＬの少くとも１つ層を用いる
   こと、 ［２］現像時に現像主薬の酸化生成物と反応して開裂し
   た化合物がもう１分子の現像主薬の酸化生成物と反応す
   ることにより現像抑制剤を離脱する化合物をＢＬ、ＲＬ
   及び中間層の少くとも１層に用いること、 ［３］拡散度が０．４以下の現像抑制剤を離脱し得るＤ
   ＩＲカプラーをＧＬに用いること、 ［４］粒状性を改良する無呈色の競争カプラーをＧＬに
   用いること、 ［５］発色色素が適度ににじむ拡散性色素を形成する耐
   拡散性カプラーをＧＬに用いること、［６］イエローフ
   ィルター層を設け該層に黄色（イエロー）の染料を用い
   ること、 ［７］アスペスト比が５以上の平板状ハロゲン化銀粒子
   又は多重構造の単分散ハロゲン化銀粒子を含有する乳剤
   を使用すること。
2. （２）ＢＬの分光感度の極大波長が４２０ｎｍから４６
   ０ｎｍ、ＧＬの分光感度の極大波長が５３０ｎｍから５
   ５０ｎｍでかつＲＬの分光感度の極大波長が６０５ｎｍ
   から６４０ｎｍにある特許請求の範囲第（１）項に記載
   のカラー写真感光材料。
3. （３）要件（イ）、（ロ）、（ハ）、及び（ニ）の少く
   とも１つを満す層に一般式〔 I 〕で示されるＤＩＲカ
   プラーを用いる特許請求の範囲第（１）項に記載のカラ
   ー写真感光材料。 Ａ−［（Ｌ＿１）＿ａ］−Ｚ〔 I 〕 式中、Ａはカプラー成分を表わし、Ｚは現像抑制作用を
   示す化合物の基本骨核を表わし、ａは０又は１を表わす
   。
4. （４）要件［４］の無呈色競争カプラーとして一般式〔
   Ｖ〕、〔VI〕、又は〔VII〕で表わされるカプラーを用
   いる特許請求の範囲第〔１〕に記載のカラー写真感光材
   料。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｖ〕 式中Ｒは炭素数１〜１８の直鎖または分枝アルキル基を
   表わす、 ▲数式、化学式、表等があります▼〔VI〕 式中、Ｒ＾１及びＲ＾２はそれぞれ水素原子、置換また
   は未置換の脂肪酸基、置換または未置換の芳香族基、ま
   たは置換または未置換のヘテロ環を表わす、ただし、Ｒ
   ＾１とＲ＾２とで環を形成してもよく、またＲ＾１とＲ
   ＾２は同時に水素原子ととることはない、▲数式、化学
   式、表等があります▼〔VII〕 式中、Ｒ＾３及びＲ＾４はそれぞれ水素原子またはアル
   カリにより加水分解し得る基を表わし、同じであつても
   異なつていてもよく、Ｒ＾５、Ｒ＾７、及びＲ＾７はそ
   れぞれ水素原子、スルホ基、カルボキシル基、スルホア
   ルキル基、カルボキシアルキル基、またはアルキル基を
   表わす、ただし、Ｒ＾５、Ｒ＾６及びＲ＾７の少くとも
   １つはスルホ基、カルボキシル基、スルホアルキル基、
   及びカルボキシアルキル基から選ばれる基であり、また
   少くとも１つはアルキル基である。
5. （５）要件（６）の黄色染料として一般式〔ＸＶ〕で表
   わされる染料を用いる特許請求の範囲第（１）項に記載
   のカラー写真感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿７＿１及びＲ＿７＿２は同一または異なつて
   いてもよく、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ア
   ルコキシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、置換アミノ
   基、カルバモイル基、スルファモイル基、ニトロ基また
   はアルコキシカルボニル基を表わし、Ｒ＿７＿３及びＲ
   ＿７＿４は同一または異なつていてもよく、水素原子、
   無置換または置換のアルキル基、装置換または置換のア
   ルケニル基、無置換または置換のアリール基、アシル基
   またはスルホニル基を表わし、またＲ＿７＿３及びＲ＿
   ７＿４で５〜６員環を形成してもよく、Ｘ及びＹは同一
   または異なつていてもよく、電子吸引性基を表わす。
6. （６）一般式（Ｃ＿ｐ−３）、（Ｃ＿ｐ−４）、または
   （Ｃ＿ｐ−５）で表わされるマゼンタ２等量カプラーを
   用いる特許請求の範囲第（１）項に記載のカラー写真感
   光材料▲数式、化学式、表等があります▼（Ｃ＿ｐ−３
   ） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｃ＿ｐ−４） ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｃ＿ｐ−５） 上記各式において、Ｒ＿５＿４及びＲ＿５＿５はそれぞ
   れ脂肪族基、芳香族基、または複素環基を表わし、Ｒ＿
   ５＿６及びＲ＿５＿７はそれぞれ水素原子、脂肪族基、
   芳香族基、または複素環基を表わし、ＬＶＧ＿２及びＬ
   ＶＧ＿３はカップリング離脱基を表わす。