JPS6357063B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は悪臭を放つ物質を無臭化させる消臭剤
に関するものである。 近年悪臭の発生要素は年々複雑化してきたが、
これに対応する技術はきわめて不充分であるた
め、悪臭公害は好転する気配が感じられないのが
現状である。 従来の悪臭に対する消臭処理方法としては、活
性炭吸着法、触媒燃焼法、オゾンまたは薬剤によ
る酸化法、中和法、バクテリア分解法、酵素法等
が知られている。しかし、いずれもランニングコ
ストが高い、管理上困難性がある。持続性に乏し
い、消臭効率が比較的低いなどの多くの欠点をも
つている。 上記公知の消臭処理法のうち、酸化作用のある
薬剤を用いて悪臭ガスを分解する方法は最も効果
的であるが、一般に薬剤として重クロム酸カリウ
ム、硫酸等を用いるので、取扱いに注意を要する
とか薬剤による２次汚染の危険があり、さらに反
応温度が高いなどの理由によつて、この処理方法
は一般的使途には好ましくないものである。 本発明は上述した諸欠点を解消するためになさ
れたもので、悪臭物質を短時間で分解でき、実用
性の点で改良された消臭剤を提供しようとするも
のである。 本発明者らは、消臭剤に関して研究した結果、
以下の知見を得た。酸化還元能を有する金属錯体
の金属ポルフイラジンは触媒として作用し、悪臭
物質を分解して無臭物にする性質がある。金属ポ
ルフイラジンのなかでも金属フタロシアニンは特
にその性質が優れている。例えば反応速度が大き
くかつ分解率が高いことや常温で反応が進行する
こと、水系で反応できること、空気中の酸素を有
効に使用できること、サイクル反応で触媒寿命が
長いことなど消臭剤としての極めて有利な性質を
有する。金属フタロシアニンに置換基（カルボキ
シル基）を導入し、金属フタロシアニンポリカル
ボン酸にすると、未置換の金属フタロシアニンが
不溶性であるのに対して水溶性になり、取扱いや
すくなる。 このような知見の下になされた本発明の消臭剤
は、金属フタロシアニンポリカルボン酸を含有し
ている。 金属フタロシアニンポリカルボン酸は次式のよ
うに示される。 Ｍは金属原子で、例えば鉄、コバルト、銅、ニ
ツケル、マンガン、オスミウム、チタン、モリブ
デン、タングステンなどがあり、なかでも鉄、コ
バルトが好ましい。Ｙは少なくとも４個がカルボ
キシル基で、残りが水素原子を示す。なかでも下
記(1)式に示す金属フタロシアニンテトラカルボン
酸、または(2)式に示す金属フタロシアニンオクタ
カルボン酸が好ましい。 上記本発明による消臭剤の使用方法は、特に制
限されるものではないが、例えば金属フタロシア
ニンポリカルボン酸自体、またはこれをシリカゲ
ルやガラス繊維などの無機物質に担持したものを
水中または有機液体中に溶解または分散させて用
いるか、或いは活性炭、おがくず、ゼオライト、
ベントナイトなど吸着能を有する固体に吸着させ
たり、軽石、発泡コンクリート、各種繊維、皮
革、ゴム、プラスチツクス、紙、パルプ等に付着
させて用いる。 実施例 １ 撹拌機及び還流冷却器を備えた３つ口フラスコ
にニトロベンゼン150mlを入れ、さらにトリメリ
ツト酸無水物100ｇ、尿素300ｇ、モリブデン酸ア
ンモニウム10ｇ、塩化第二鉄無水物16.3ｇを入れ
て撹拌し、160〜170℃で還流させながら３時間加
熱した。冷却後沈殿物を濾過し、メタノール、稀
塩酸、水の順で洗滌して、鉄フタロシアニンテト
ラカルボン酸アミドを得た。次にこれを上記と同
じ装置を付した３つ口フラスコに、30％苛性カリ
水溶液１とともに入れて撹拌し、100℃で還流
させながら反応して加水分解し、冷却後塩酸を加
えて酸性にして鉄フタロシアニンテトラカルボン
酸を得た。これを細かく粉砕して水に分散させ、
活性炭に20％吸着させたものを消臭剤供試料とし
た。 実施例 ２ 実施例１と同じ方法で、トリメリツト酸無水物
100ｇのかわりにピロメリツト酸無水物114ｇを用
いて、鉄フタロシアニンオクタカルボン酸を得
た。この粉末20ｇを１％苛性ソーダ溶液800mlに
溶解した。これにゼオライト200ｇを加えて良く
撹拌してから希塩酸で中和した後水洗し、これを
消臭剤試料とした。 実施例 ３ 実施例１と同じ方法で、トリメリツト酸無水物
100ｇのかわりにピロメリツト酸無水物114ｇを用
い、塩化第二鉄の代りに塩化第二コバルトを用い
て、コバルトフタロシアニンオクタカルボン酸を
得た。これの粉末20ｇを１％苛性ソーダ溶液800
mlに溶解し、これにナトリウムベントナイト200
ｇを加えるとゲル状物が得られ、これを消臭剤供
試料とした。またナトリウムベントナイトの代り
にゼオライトを使用して消臭剤を得た。 比較例 １ 実施例１で用いたのと同じ活性炭そのものを消
臭剤供試料とした。 比較例 ２ 常法により得た鉄フタロシアニン（Ｙが水素原
子）の粉末を水に分散させ、これを実施例１と同
じ活性炭に20％吸着させたものを消臭剤供試料と
した。 次に、第１図に示す装置による官能試験とガス
分析管による定量試験を行つた。 官能試験 第１図に示す脱臭瓶１に実施例１〜３、比較例
１〜２により調製した消臭剤３を夫々80ｇ充填
し、目皿５で抑えさらに密栓する。一方、下記の
表に示す悪臭物質水溶液４を洗気瓶２に入れる。
管の開口端から空気を送りこみ、悪臭物質水溶液
４を通過して悪臭の付いたガスを毎分200mlの速
度で脱臭瓶１に導入し、消臭剤３で脱臭する。導
入開始より1hr、5hr、24hr後の夫々につき、脱臭
瓶１からの排気を10名のモニタにより消臭状態の
可否を判定した。その結果を下表に示す。

【表】

【表】 消臭成績は以下のように表示した。 ５：全く臭気なし ４：殆ど臭気なし ３：僅かに臭気あり ２：臭気あり １：強い臭気あり 定量試験 定量試験は、実施例１に用いた鉄フタロシアニ
ンテトラカルボン酸、実施例２に用いた鉄フタロ
シアニンオクタカルボン酸および比較例２に用い
た鉄フタロシアニン（Ｙが水素原子である）の各
試料について、硫化水素の分解を測定する。定量
容器に夫々各試料を入れ初期濃度200PPMの硫化
水素ガスで満たす。定時間毎にこのガスを僅かに
取り出してガス検知管により残留硫化水素の濃度
を測定する。ガス検知管は、試薬（硫酸酸性０−
トルイジン）を坦体（シリカゲル）に吸着させて
ガラス管内に詰めたもので、硫化水素を含む気体
を通すことにより変色し、その濃度が解る。測定
結果のグラフを第２図に示す。なお試験は室温25
℃、湿度75％で行なつた。 第２図から明らかなように、本発明で用いる活
性成分の硫化水素分解能が優れていることがわか
る。 以上説明したように本発明の消臭剤は、例えば
触媒作用により悪臭物質を分解するものであるか
ら、それ自身消耗されるものではなく、寿命が長
いという特長を有している。また薬剤による２次
汚染の危険もなく扱いやすい。

【図面の簡単な説明】

第１図は消臭剤の消臭性能を試験する装置を示
す図、第２図は消臭性能を示す図である。 １……脱臭剤、２……洗気瓶、３……消臭剤、
４……悪臭物質水溶液、５……目皿。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 下記式 〔式中、Ｍは金属原子、Ｙは、少なくとも４個
   がカルボキシル基で残りが水素原子を表わす〕の
   金属フタロシアニンポリカルボン酸を含有してな
   る消臭剤。 ２ 前記金属フタロシアニンポリカルボン酸が鉄
   またはコバルトフタロシアニンテトラカルボン酸
   である特許請求の範囲第１項記載の消臭剤。 ３ 前記金属フタロシアニンポリカルボン酸が鉄
   またはコバルトフタロシアニンオクタカルボン酸
   である特許請求の範囲第１項記載の消臭剤。 ４ 下記式 〔式中、Ｍは金属原子、Ｙは、少なくとも４個
   がカルボキシル基で残りが水素原子を表わす〕の
   金属フタロシアニンポリカルボン酸と吸着能を有
   する固体とからなる消臭剤。 ５ 前記金属フタロシアニンポリカルボン酸が鉄
   またはコバルトフタロシアニンテトラカルボン酸
   である特許請求の範囲第４項記載の消臭剤。 ６ 前記金属フタロシアニンポリカルボン酸が鉄
   またはコバルトフタロシアニンオクタカルボン酸
   である特許請求の範囲第４項記載の消臭剤。 ７ 該吸着能を有する固体が活性炭、ベントナイ
   トまたは／およびゼオライトである特許請求の範
   囲第４項記載の消臭剤。