JPH01317443A

JPH01317443A - 脱臭性組成物

Info

Publication number: JPH01317443A
Application number: JP63149028A
Authority: JP
Inventors: Koji Kiuchi; 孝司木内
Original assignee: Nippon Zeon Co Ltd
Current assignee: Zeon Corp
Priority date: 1988-06-16
Filing date: 1988-06-16
Publication date: 1989-12-22

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、硫化水素やメルカプタンなどの硫黄系臭気に
対して良好な脱臭性能を有する新規な脱臭性組成物に間
する。

（従来の技術）従来、キノン化合物が溶液状態、特にアルカリ性条件下
で、硫黄系臭気に対して良好な脱臭性能を有することは
知られている。しかし、このキノン化合物は、乾燥状態
で使用するとき、その脱臭性能が大幅に低下する欠点が
ある。このため、繊維、発泡シート、活性炭、ベントナ
イトなどの各種基材に含浸、塗布あるいは担持させて脱
臭性複合材料を作るための脱臭性成分としては不適当で
ある。

（発明が解決しようとする課題）本発明の目的は、上記のごとき脱臭性複合材料などの用
途に適した、乾燥状態で使用するときも硫黄系臭気に対
して良好な脱臭性能を有する脱臭性組成物を得ることに
ある。

本発明者は、この目的を達成すべく研究を重ねた結果、
キノン化合物に特定の化合物を併用することによって硫
黄系臭気が効率よく除去できることを見出し、この知見
に基いて本発明を完成するに至った。

（課題を解決するための手段）かくして本発明によれば、（２）キノン化合物及び■テ
トラピロール化合物を含有することを特徴とする脱臭性
組成物が提供される。

本発明において用いられる（２）成分のキノン化合物は
、キノン類またはキンヒドロン類である。キノン類は、
芳香族炭化水素のベンゼン環に結合する水素２原子が酸
素２原子で置換された構造の化合物であれば特に限定さ
れず、その具体例として、０−ベンゾキノン、ｐ−ベン
ゾキノン、１，４−ナフトキノン、１．２−ナフトキノ
ン、アントラキノン、ジフェノキノンなどを挙げること
ができる。また、キンヒドロン類は、キノン類とこれを
還元して得られるヒドロキノン形の化合物との１分子ず
つからなる化合物であればよく、その具体例としてｐ−
ベンゾキノンとヒドロキノンとのキンヒドロン、ジュコ
キノンとジュコヒドロキノンとのキンヒドロンを挙げる
ことができる。また、例えばフェノキノンのような、キ
ノン１分子と一部フエノール２分子とから形成される準
キンヒドロンも、５，８−ジヒドロキシ−１，４−ナフ
トキノンのような分子内でキンヒドロン類似の構造をと
り得る化合物も、本発明のキンヒドロン類に含まれる。

これらのキノン類またはキンヒドロン類は、その水素原
子が例えば低級アルキル基、ハロゲン原子、水酸基、カ
ルボキシル基、アミノ基などで置換されていてもよく、
その具体例としては、１．２−ナフトキノン−４−硫酸
ナトリウム、２−メチル−１，４−ナフトキノンを挙げ
ることができる。

本発明において、キノン化合物は、一種類を単独で用い
てもよいし、二種類以上を併用することもてきる。

本発明において用いられるＢ成分のテトラピロール化合
物は、ピロール環またはピロール環をその一部に含む縮
合環化合物４個がピロール環のα位置で直接または１個
ないし２個の原子を介して結合して鎖状または環状をな
している化合物、およびこれらの化合物の金属錯体であ
る。テトラピロール化合物はそれに含まれる水素原子が
各種の基で置換されていてもよい。また、これらのテト
ラピロール化合物を水素化して得られる化合物も本発明
でいうテトラピロール化合物に含まれる。

テトラピロール化合物の具体例としては、例えばビリン
、ビリノーゲン、ジヒドロビリン、テトラヒドロビリン
、メソビリベルジン、胆汁色素、フィコシアニンなどの
鎖状テトラピロール化合物；ポルフィリン、テトラベン
ゾポルフィリン、フタロシアニン、フィトポルフィリン
、メソポルフィリン、クロロクルオロボルフィリンなど
のポルフィリン類；クロリン、バクテリオクロリン、ポ
ルフィリノーゲン、フィトクロリン、フィロクロリンな
どの還元ポルフィリン類；クロロフィル、メソクロロフ
ィル、バクテリオクロロフィル、クロロフィルド、銅ク
ロロフィル、ジアノコバラミン、コバルトフタロシアニ
ン、鉄フタロシアニン、銅フタロシアニンブルー、銅フ
タロシアニングリーン、銅クロロフイリンナトリウムな
どの環状テトラビロール化合物の金属錯体類；コリン、
コロール、サフィリンなどのポルフィリン環を縮小また
は拡大して得られる構造の化合物を例示することができ
るがこれらに限定されない。金属錯体を構成する金属は
、酸化還元能を有する金属であればよく、スズ、クロム
、鉄、コバルト、ニッケル、銅、マンガン、オスミウム
、チタン、モリブデン、タングステンなどが用いられる
が、なかでも、銅、マンガン、コバルト、ニッケル、鉄
が賞月される。

上記のテトラピロール化合物のうち、ポルフィリン類、
還元ポルフィリン類、環状テトラピロール化合物の金属
錯体類、なかでもフタロシアニンおよびこれから誘導さ
れる金属錯体が好ましい。

本発明において、テトラピロール化合物は、−種類を単
独で用いてもよいし、二種類以上を併用することもてき
る。

本発明の脱臭性組成物における各成分の配合比は、目的
物の要求性能に応じて適宜選択し得るが、通常は（９）
成分１００重量部に対して■成分が１〜５００′重量部
、好ましくは５〜２００重童邪の範囲である。

本発明の脱臭性組成物において０成分の量が過度に少な
いときは、脱臭性能に劣る場合があり、逆に過度に多い
と経済性に劣るという問題がある。

また、本発明の効果を損なわない限りであれば、本発明
品脱臭性組成物に既存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防黴
剤等を併用したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤
等の各種添加剤を必要に応じて配合することができる。

本発明の脱臭性組成物の調製方法は特に制限されるもの
ではなく、例えば、（２）、■両成分を溶剤に均一に溶
解する方法、該溶液から凍結乾燥、粉霧乾燥等の手段に
より粉末状態の組成物を得る方法、（２）、ｅ同成分を
らいかい機などで均一に混合する方法等が挙げられる。

また、本発明の脱臭性組成物の使用形態も特に制限され
るものではなく、例えば溶液、粉末、錠剤にして単独で
用いるほか、必要に応じて溶液を紙、布、発泡シート、
バルブ、繊維などに含浸または塗布したり、あるいは無
機担体に担持させたりして用いることもできる。無機担
体は、本発明の脱臭性組成物を担持させ得るものであれ
ば特に限定されず、その具体例としては、活性炭、アル
ミナ、シリカゲル、ゼオライト、クレー、ベントナイト
、ケイソウ土、酸性白土などが挙げられる。

無機担体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等がある
が特に制限されるものではない。各種基材に含浸、塗布
または担持させる場合、対象となる基材に対する本発明
の脱臭性組成物の使用量は特に限定されず用途及び使用
方法等に応じて異なるが、通常固形分として１０〜２０
重量％の範囲である。使用量が過度に少ないと機能が不
十分である場合があり、逆に過度に多い場合には経済性
に劣る場合がある。

かくして得られた本発明の組成物は、脱臭剤、消臭剤、
殺苗剤、防黴剤等として有用である。

（発明の効果）かくして本発明によれば、乾燥状態において使用すると
きも、硫黄系臭気に対して優れた脱臭性能を有する脱臭
性組成物を得ることができる。

（実施例）以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
る。なお、実施例及び比較例中の部及び％は、特に断り
のないかぎり、重量基準である。

実施例１第１表に示した量の（２）成分および／または■成分を
１００ｒｎ！Ｑ三角フラスコに採取し、次いでＩＱ中に
２００ｍｇのメチルメルカプタンを含有する窒素ガス１
ｍ１を加えたのち密栓した。３０分後に気相部分のメチ
ルメルカプタン量をガスクロマトグラフィーで測定して
メチルメルカプタンの脱臭率を計算した。その結果を第
１表に示す。

第１表の結果から、本発明の脱臭性組成物が優れたメル
カプタン脱臭性能を有することが分かる。

実施例２第２表に示した量の（２）成分および／または■成分を
用い、メチルメルカプタンの量を５００　ｍｇとするほ
かは実施例１と同様の試験を行なった。その結果を第２
表に示す。

第２表の結果から、本発明の脱臭性組成物が優れたメル
カプタン脱臭性能を有することが分かる。

特許出願人　日本ゼオン株式会社

Claims

【特許請求の範囲】

１、（Ａ）キノン化合物及び（Ｂ）テトラピロール化合
物を含有することを特徴とする脱臭性組成物。