JPH02237639A - 吸着剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】

本発明は吸着剤に関するものであり、さらに詳しくは、
４大悪臭物質をはじめとする各種の塩基性物質および酸
性物質を吸着する能力にすぐれ、各種の吸着および脱臭
用途に使用できる吸着剤に関するものである。

【従来の技術およびその問題点】

近年、脱臭剤は単に粉末や粒状品として使用されるだけ
でなく、各種の樹脂、プラスチックや紙類等に混合、添
加された形の脱臭製品向けのニーズが増大している。し
かし、従来の脱臭基材は必ずしもこのようなニーズに対
応しきれるものではない。例えば、代表的な脱臭剤とし
て知られる活性炭は、様々な悪臭物質を物理的に吸着す
る能力にすぐれ、大量に使用されているが、黒色である
ため白色の母材への混合は脱臭商品の価値を低下させる
。一方、活性炭の欠点を補うものとして開発されている
化学吸着系脱臭剤の多くは、悪臭物質のうちの塩基性も
しくは酸性物質の一方にのみ有効なものである。 これらが、様々な用途に応じて混合、加工される際、粉
砕、加熱等の工程を通して変質し、しばしば脱臭性能を
損なう。塩基性および酸性物質の両方に効果のある基材
においても、色相、水溶性および加熱に対する安定性の
すべてに満足いくものはほとんどなく、いづれも加工上
の問題点を有する。 水溶性について述べるならば、プラスチック中へ混合加
工する場合に、水分を伴うことにより、プラスチックの
架橋を阻害したり、更に製品化後に水に溶出し、脱臭性
能を失わしめる可相性があるため、難溶性であることが
必要である。 また、植物抽出油系消臭剤は、無機担体への含漫により
、加工性、耐熱性が向上されているが、２００〜３００
℃で消臭成分が分解するためその用途が限定されている
。 本発明は、このような従来の問題点に着目してなされた
もので、塩基性および酸性の悪臭物質をすみやかに吸着
、脱臭し、難溶性かっ耐熱性にすぐれている粉末状の吸
着剤を得ることによって、上記の問題点を解決すること
を目的としている。

【問題点を解決するための手段】

上記目的達成のため、本発明者らは、いくつかの難溶性
リン酸カルシウムが、その結晶中の２＋ Ｃａ　　を、ｚｎ２＋などの重金属イオンとイオン交換
する性質に着目し、このイオン置換体が塩基性および酸
性物質を吸着することを見い出し、本発明に至ったもの
である。 すなわち本発明の吸着剤は、難溶性リン酸カ’ｌ＋　　
　　　　　２＋　　　　　　　２＋　　　　　　　２＋
ルシウムにＺｎ　　　Ｃｕ　　　Ｆｅ　　　Ｃｏ，　２
＋　　　　２４　　　　２４ Ｎ１　，Ｓｎ　　　Ｐｂ　　　Ｃｄ２＋のうち一種もし
くは数種をイオン交換により導入してなるものである。 本発明による吸着剤は、塩基性および酸性物質を脱臭し
、難溶性かつ耐熱性にすぐれ、ことに亜鉛の置換体は白
色粉末であるためきわめて加工性に富むものである。 本発明の吸着剤を製造するに際しては、２価の重金属イ
オンを含む水溶液と難溶性リン酸カルシウムとを単に混
合、撹拌すればよい。これによって、難溶性リン酸カル
シウム中のＣａイオンが溶出し、それと等量の重金属イ
オンが水溶液から難溶性リン酸カルシウム中に導入され
る。かくして得られた重金属イオン置換体を水溶液から
分離し、洗浄、乾燥して吸着剤とする。 本発明で使用しうるイオン交換能を有する難溶性リン酸
カルシウムとしては、第二リン酸カルシウムＣａＨＰＯ
　−２Ｈ２０．オクタリン酸カルシウムＣ　ａ　　Ｈ　
　（　Ｐ　Ｏ　４）　５５Ｈ　２０　，各種のカルシウ
ムアバタイトＣａ１０−ｚ（ＨＰＯ４）ｚ（ＰＯ４）６
−ｚＸ２−ｚ（０＜Ｚ≦ｌ　；Ｘ−ＯＨ，Ｆ，ＣＩ）が
あげられる。これらのリン酸カルシウム類は、その結晶
構造を保ったままカルシウムイオンを水溶液中の種々の
重金属イオンと置換する能力を有する。中でもヒドロキ
シアバタイトはすぐれたイオン交換能力を有する。 ２＋２＋ 重金属イオンとしては、Ｚｎ　　　Ｃｕ２＋　　　　２
＋　　　，　’ｌ＋　　　　２＋　　　　’ｌ＋Ｆｅ，
Ｃｏ　　　ＮＩ　　Ｓｎ　　　ＰｂＣｄ２＋などの種々
の化合物と安定な錯体を生成するものが使用できる。イ
オン交換容量は、金属イオンの種類により異なるが、吸
着剤として利用するには、Ｚｎ２＋が最も適している。 Ｚｎ２＋は毒性が比較的小さくかつリン酸カルシウムに
導入した際着色がない。しかし、他の重金属イオンも十
分に使用できるものである。 本発明の吸着剤は、塩基性および酸性物質の吸着にすぐ
れ、特に初期吸着速度が大きい。両物質混合臭気もよく
脱臭する。 本発明の吸着剤の水溶性は、溶液の酸性が強まるにつれ
徐々に増大するが中性〜塩基性溶液中ではきわめて小さ
い。また、本発明脱臭剤は加熱に対して約６００℃まで
安定で、吸着性能を損なわない。

【実施例】

次に実施例および比較例により本発明を更に詳細に説明
する。 比較例 重金属イオンを置換していないヒドロキシアパタイト　
０．５ｇを、容量３βのにおい袋に入れ、Ｎ２ガスで稀
釈調製した３ｏｏｐｐｍアンモニアガスＮＨ２または３
００ｐｐｍ硫化水素ガスＨ２Ｓを導入し、室温下５分間
の臭気濃度を１分毎にガス検知管で測定した。結果を表
１に示す。 表１ ビドロキシアパタイトの脱臭能力試験 １５０ｐｐＩＩ１メチルメルカブタンガスＣＨ３ＳＨの
いずれか一種をにおい袋に導入し、室温下５分間の臭気
濃度を１分毎にガス検知管で測定した。 結果を表２に示す。 表２ ｚ　ｎ　”＊換ヒドロキシアバタイトの脱臭能力試験（
１） 実施例１ ヒドロキシアパタイトをｐＨ５に調整した硝酸亜鉛溶液
中にて混合撹拌しながら、イオン交換を行う。これを分
離、洗浄、乾燥後、吸着剤とする。イオン交換について
は、溶出したＣａ２＋イオンと減少したＺｎ２＋が化学
的に等量であることから確認されている。 このＺｎ２＋置換ヒドロキシアバタイトからなる吸着剤
０．５ｇを、容量３βのにおい袋に入れた。Ｎ２ガスで
稀釈調製した３００ｐｐｍアンモニアガスＮ　Ｈ　　，
　３００ｐｐｍ硫化水素ガスＨ２Ｓ，１５０ｐｐＩＩ｝
リメチルアミンガス（ＣＨ３）３Ｎ実施例２ 実施例１と同じ方法で調製したＺｎ２＋置換ヒドロキシ
アバタイトからなる吸着剤０．５ｇを、容量３βのにお
い袋に入れ、Ｎ２ガスで稀釈調製した　ＢＯｐｐｍ　｝
リメチルアミンガスおよび８０ｐｐｆｆｌメチルメルカ
プタンガスの混合ガスを導入し、室温下５分間の臭気濃
度の変化をガス検知管で測定した。結果を表３に示す。 表３ Ｚｎ２＋置換ヒドロキシアバタイトの 脱臭能力試験（２） このＺｎ２＋置換リン酸三カルシウムからなる吸着剤０
．５ｇを実施例１と同じ方法に従ってガス吸着テストを
行った。その結果を表４に示す。 表４ Ｚｎ２＋置換リン酸三カルシウムの脱臭能力試験一一一 実施例３ リン酸三カルシウムをｐＨ５に調整した硝酸亜鉛溶液中
にて混合撹拌しながら、イオン交換を行う。これを分離
、洗浄、乾燥後、吸着剤とする。イオン交換については
実施例１と同様に確認された。 （単位：　　ｐｐｍ） 実施例４ ヒドロキシアバタイトをｐ１１５に調整した硝酸鉛溶液
中にて混合撹拌し、後は実施例１と同じ方法に従ってガ
ス吸着テストを行った。その結果を表５に示す。 表５ 表６ Ｐｂ２＋置換ヒドロキシアパタイトの 脱臭能力試験 Ｃｕ２＋置換ヒドロキシアバタイトの 脱臭能力試験 実施例５ ヒドロキシアパタイトをｐＨ５に調整した硝酸鋼溶液中
にて混合撹拌し、後は実施例１と同じ方法に従ってガス
吸着テストを行った。その結果を表６に示す。 実施例６ 実施例１で得られた吸着剤１０ｇを純水１００ｇ中で１
時間撹拌後、固形分を濾過分離して、濾液中のＨ　ＰＯ
４量を分析した。その結果を表７に示す。 表７ 難溶性についての試験 果を表９に示した。 表９ 難溶性試験品、耐熱性試験品の脱臭テスト実施例７ 実施例１で得られた吸着剤１０．を磁性ルッポに入れ電
気炉中で２時間加熱し、その加熱減量を測定した。その
結果を表８で示す。 表８ 耐熱性についての試験 実施例８ 実施例６．７にて処理した吸着剤につき、実施例１と同
様のガス吸着テストを行い、その結（単位：　ｐｐＩＩ
＋） 〈発明の効果〉 以上の説明からわかるように、本発明の吸着剤は塩基性
物質および酸性物質、さらには両者の混合臭気も迅速に
脱臭し、難溶性でかつ熱に対して安定であるため、各種
の脱臭用途その他に広範に適用できるものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、難溶性リン酸カルシウムにＺｎ＾２＾＋、Ｃｕ＾２
   ＾＋、Ｆｅ＾２＾＋、Ｃｏ＾２＾＋、Ｎｉ＾２＾＋、Ｓ
   ｎ＾２＾＋、Ｐｂ＾２＾＋、Ｃｄ＾２＾＋のうち一種も
   しくは数種をイオン交換により導入してなる吸着剤。