JPS63312361A

JPS63312361A - 農業用合成樹脂製被覆材

Info

Publication number: JPS63312361A
Application number: JP62148667A
Authority: JP
Inventors: Eiji Arie; 英司有江; Takashi Takazawa; 孝高澤; Sadao Yamada; 山田　貞夫; Nobuyoshi Hiromitsu; 広光　暢良
Original assignee: Mitsubishi Kasei Vinyl Co
Current assignee: Mitsubishi Kasei Vinyl Co
Priority date: 1987-06-15
Filing date: 1987-06-15
Publication date: 1988-12-20
Also published as: JPH0536461B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］本発明は、農業用合成樹脂被覆材に関するものである。更に詳しくは、被覆材内面近傍における霧発生現象を抑
制する能力（この能力は、防霧性と称される。）を、長
期間にわたって発揮する能力に優れた農業用合成樹脂被
覆材に関するものである。「従来の技術」近年、有用植物の生産性、市場性を高めるために、農業
用ビニルフィルムなどの農業用被覆材による被覆下に、
有用植物を促成、半促成または抑制栽培する、いわゆる
ハウス栽培やトンネル栽培が盛んに行なわれている。こ
のハウス栽培やトンネル栽培において、現在使用されて
いる合成樹脂被覆材、例えば塩化ビニル系樹脂フィルム
の大部分は、被覆材内面（ハウスやトンネルの内部に面
する側の表面をいう。）における水滴の流下を促進し、
日光の入射量を多くするために、界面活性剤の一種であ
る防曇剤（主としてソルビタン脂肪酸エステル；グリセ
リン脂肪酸エステルなど。）を含んでいる。この上うな
防曇剤を含む被覆材の被覆下では、被覆材の内外での温
度差が大きくなると、被覆材の内面近傍において、霧が
発生するという現象が、しばしば観察される。この霧発生現象は、ハウス栽培およびトンネル栽培等の
施設栽培にとって最も大切な晩秋ないし冬季に多く発生
する。霧発生現象の原因は、正確にはわからないが、ハ
ウスまたはトンネル内の気温、湿度、ハウスまたはトン
ネル内土壌の温度、含水量、ハウスまたはトンネルへの
日射量、被覆材の濡れた面の親水性の程度などが微妙に
影響し合って、ハウスまたはトンネル内の湿気が温度変
化によって被覆材表面に順調に付着し、流れる現象が行
なわれず、一部の湿気が被覆材内面近傍で霧状になるこ
とによるものと推定される。このような霧発生現象は、本発明者らの観察によれば、
ハウスまたはトンネル内の地表面近傍、栽培植物の近傍
および被覆材内面近傍でおこることが判った。更に、被
覆材および被覆材内面は、外気温の低下により冷却され
て、ハウス内との間に温度差を生じ、ハウス内の暖かく
湿った空気が自然対流により被覆材内面の近傍に移動す
ると、空気中に含むことのできなくなった水蒸気が、凝
縮して微小水滴となり、霧状となって自然対流によって
、ハウスまたはトンネル内に拡がることが判った。一旦
発生した霧状の微小水滴が、自然対流の途中で再度蒸発
して消失する場合は、霧は／’ｉウスまたはトンネル内
には拡がらないが、蒸発消失速度が遅い場合には、ハウ
スまたはトンネル全体が濃い霧となることも判った。このような霧発生現象は、ハウスまたはトンネル内で栽
培する有用作物の葉、茎、花、実、などを濡らし、＠再
発生の原因となり、または病害発生伝播の助けともなる
。まだ、栽培作物が濡れると、乾かすのに必要な熱が必
要となり、ハウスまたはトンネル内の暖房のための燃料
がそれだけ多く必要となる等の不利を生ずる。さらに、
ハウス内の見通しが悪くなるため、農作業の能率が低下
する等の弊害もある。このような不利を解消するため、従来、ハウスやトンネ
ル内の気温変化を少しでも柔らげるために、着色した農
業用合成樹脂フィルムを使用したり、ハウスまたはトン
ネル内の土壌をマルチンギフイルムで覆ったりして水の
蒸発量を抑えたり、更にまた潅水時間を工夫したり（例
えば、夕方遅くなってから潅水したり、潅水部分や潅水
量を調節するなど）、潅水方法、装置を改善する等の方
策がとられてきた。しかし、いずれの方法も、霧発生現
象を完全に抑えるには、有効なものではなかった。このような欠点を改良した技術として、特開昭５５−１
４６４８号公報に記載されているように、防曇剤として
の界面活性剤と防霧性を改良するフッ素系界面活性剤と
を併用する方法が提案されてぃる。また、特開昭５９　
８０４６８号公報には、末端ポリフルオロアルキル基を
含有するアクリレートまたはメタクリレートと他の共重
合し得る化合物との共重合オリゴマーを配合し、防霧性
を改良する方法も提案されている。「発明が解決しようとする問題点」しかし、本発明者らの実験によれば、防曇剤と更にフッ
素界面活性剤あるいは共重合オリゴマーを併用配合した
場合には、農業用合成樹脂被覆材として必須な性能であ
る防曇性に悪影響を与える場合があり、低温の冬季に使
用しても防曇性はそれほど低下しないが、気温の高い夏
季ないし初秋より使用し始めた場合には、防曇性の低下
が促進され防曇持続性が着しく劣る場合があることが判
明した。フッ素系界面活性剤あるいは共重合オリゴマー
の配合量を少量にすることにより防曇性への悪影響を軽
減することができるが、霧の発生抑制効果が満足なもの
ではなく、特に長期間使用する場合に防霧性の低下が者
しい。「問題を解決するための手段１本発明者らは、かかる状況にあって、防曇持続性を低下
させることなく、且つ、防霧性を長期間にわたって発揮
する農業用合成樹脂製覆材を提供することを目的として
鋭意検討した結果、少量のフッ素系界面活性剤あるいは
共重合オリゴマーを配合した場合でも、水酸化アルミニ
ウム、タルク及びハイドロタルサイト類の中の１種また
は２種以上を併用配合することにより、防曇性を損うこ
となく防霧性を長期間にわたって発揮することを見いだ
し、本発明を完成するに至ったものである。しかして本発明の要旨とするところは、合成樹脂１００
重量部あたり、防曇剤を１〜５重量部及びフッ素含有化
合物を０．０１〜０．５重量部並びに水酸化アルミニウ
ム、タルク及びハイドロタルサイト類の中の１種又は２
種以上を０．５〜１０重量部配置部た事を特徴とする農
業用合成樹脂製被覆材にある。以下、本発明の詳細な説明する。本発明の農業用合成樹脂被覆材を構成する合成樹脂材料
としては、一般にフィルム形成性の熱可塑性合成樹脂が
あげられる。具体的には塩化ビニル、エチレン、プロピ
レン、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル等の
単量体の単独又はこれら相互の重合体、あるいはこれら
単量体中の少なくとも１種と他の共重合可能な単量体（
例えば酢酸ビニル、塩化ビニリデン等）との共重合体、
含フツ素樹脂、ポリエステル、ポリアミド等もしくはこ
れら重合体のブレンド物があげられる。これらの中では
、耐候性、光透過性、経済性、強度等の観点から、塩化
ビニル系樹脂（すなわち、ポリ塩化ビニル及び塩化ビニ
ルを５０重量％以上含むその共重合体）及びエチレン系
樹脂（すなわち、ポリエチレン及びエチレンを５０重量
％以−Ｌ含むその共重合体）が好適であり、最も有利に
はポリ塩化ビニルである。これら合成樹脂被覆材には、防曇性を付与するために、
従来がら使用されている防曇剤を配合する。しかして、
本発明において用いることができる防曇剤としては、主
として非イオン系界面活性剤、例えばソルビタンモノス
テアレー１・、ソルビ７一タンモノパルミテート、ソルビタンモノベヘネーＦなど
のソルビタン系界面活性剤；　グリセリンモアラウレー
ト、ジグリセリンモノパルミテート、グリセリンモノス
テアレートなどのグリセリン系界面活性剤；　ポリエチ
レングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコ
ールモノパルミテートなどのポリエチレングリコール系
界面活性剤；　アルキル７エ／−ルのフルキレンオキシ
ド付加物；　ソルビタン／グリセリンの縮合物と有機酸
とのエステル等が包含される。これら防曇剤は、それぞ
れ単独で、または２種以上を組み合わせて用いることが
できる。防曇剤の基体樹脂への配合量は、従来の農業用
合成樹脂フィルムに対して使用されている場合と同等と
することができ、合成樹脂基材１００重量部当り、１〜
５重量部の範囲とすることができる。本発明においてフッ素系化合物としては、従来から使用
されているフッ素系界面活性剤あるいは共重合オリゴマ
ーを使用することができる。例えば、次の一般式で表さ
れる化合物が挙げられる。ＲｆＣＯＮｌｌ（Ｃ２１１，ｏ）ｎ　ＲＲｆＣＯＮ（Ｃ
２Ｈ４０）ｎ　ＩｔＲｆＣＯＮ（Ｃ２１１４０）ｎ　　
Ｒ瞥ＲｆＣＯＮ（Ｃ２Ｈ＜Ｏ）ｎ　Ｒ（Ｃ２ｔ１４０）ｎ　ＲＲｆＳＯ２ＮＩｌ（Ｃ２Ｈ−０）ｎ　　Ｒ１１ｆｓＯ２
Ｎ（Ｃ２Ｈ，０）ロ　１１ＲｆＳＯ２Ｎ（Ｃ２１１４０
）ｎ　ＲＲｆＳＯ２Ｎ（Ｃ２１ｔ、Ｏ）ｎ　Ｒ ■ （Ｃ２Ｈ，０）ＩＩ　　ＲＲｆＣＨ２ＣＨＣＨ２０（Ｃ７ｌ１４０）ｎ　ＲＲｆＳ
Ｏ２ＮＣＩＩ２ＣＩ＋２０ＨＣＩＩ□ＣＩＩ　２０　ＩＩＲｆＳＯ，ＮＣ１１２Ｃ１１（０１１）ＣＨ２０１１Ｃ
Ｈ２Ｃｌ１（０）１）ＣＩｌ、ＯＨ共重合オリゴマー（１）ＣＦ、（ＣＦ２）６（ＣＨ２）２０ＣＯＣ（ＣＨ３）＝
ＣＨ、とＣ２Ｈ１ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２とＨＯ（ＣＨＣＨ
Ｏ）２０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２とを、仕込み重量比率１：ｏ
、ｉ：ｉ、ｓの割合で重合した、分子量約４０００の共
重合オリゴマー共重合オリゴマー（２）ＣＦ　）（ＣＦ　２）７Ｓ　Ｏ□Ｎ　（ＣＨ、）（ＣＨ
２）２０　Ｃ０Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２とＣＨ１ＯＣＯＣ
Ｈ＝ＣＨ２とＨＯ（ＣＨＣＩ（Ｏ）、０ＣＯＣＨ＝ＣＨ
２とを、仕込み重量比率１　：０，５：０，５の割合で
重合した、分子量約４０００の共重合オリゴマー共重合
オリゴマー（３）ＣＦ３（ＣＦ２）、Ｃ０ＮＨ（ＣＨ２ｈＯｃＯｃ（ＣＩ
−１３）＝　ＣＨ２とＣＨ３０ＣＯＣＩ−Ｉ　Ｆ　ＣＨ
２とＨＯ（ＣＨＣＨＯ）、、０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２とを、
仕込み重量比率１　：１　：１の割合で重合した、分子
量約２０００の共重合オリゴマー共重合オリゴマー（４）ＣＦ３（ＣＦ２）Ｂ（ＣＨ２）２０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２と
Ｃ３Ｈ、ＯＣＯＣＨ＝　ＣＨ２と　ＨＯ（ＣＨＣＨＯ）
３０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２とを、仕込み重量比率１：０．１
：１の割合で重合した、分子量約２０００の共重合オリ
ゴマー共重合オリゴマー（５）Ｃ２Ｈ３ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ７とＨＯ（ＣＨＣＨＯ）。０ＣＯＣＨ＝ＣＨ２とを、仕込み重量比率１：０．２：
１の割合で重合した、分子量約６０００の共重合オリゴ
マー（式中Ｒｆは直鎖状、または、分岐鎖状のポリフルオロ
アルキル基を、Ｒはアルキル基を、ｎは自然数を表す。）前記一般式で表されるフッ素系化合物に含有されるポリ
フルオロアルキル基としては、単葉数６〜１２個のもの
が特に好適である。本発明において使用するフッ素系化合物は、それぞれ単
独で使用することができるし、２種またはそれ以上組み
合わせて使用することができる。このフッ素系化合物の合成樹脂被覆材への配合量は、配
合するフッ素系化合物の種類、基本合成樹脂の種類等に
応じて変えることができ、基体合成樹脂１００重量部（
ただし、可塑剤は計算に含めない。以下同じ）当り、０
．０１重量部以上、０．５重量部以下で充分である。配
合量の好適範囲は、合成樹脂１００重量部当り０．０２
〜０．２重量部である。本発明においては更に、水酸化アルミニウム、タルク及
びハイドロタルサイト類を単独であるいは２種以上を組
み合わせて配合するが、その配合量は基体合成樹脂１０
０重量部当’）０．５重量部−ｕｌｏ重量部の範囲内と
する。ハイドロタルサイト類としては、下記一般式のも
のが挙げられる。Ｍ２＋５Ａ　Ｉ（ＯＨ）２（Ａ”　−）えｌ・ｒ６Ｈ２
０但し、式中Ｍ”はＭｇ、ＣａおよびＺｎよりなる１２
一群からえらばれた二価金属イオンを示し、Ａｎ　−は０
価のアニオンを示し、そして、えおよび狛は下記式の条
件のｆｆｌ囲である。０　〈。＜０．５０　≦ｍ≦　２上記Ａｎ−で表される１１価のアニオンの例としては、
Ｃｌ−２Ｂｒ−１Ｉ−１ＮＯ７−１ＣＩＯ，−１Ｓ０．
２−１Ｃｏ３２−１Ｓ　ｉｏ　３２−１ＨＰ　０．２−
１ＨＢ○３２−１Ｐ　０．３−１Ｆｅ（ＣＮ）６３−１
Ｆｅ（ＣＮＬ’−１ＣＨ，ＣＯＯ−１Ｃ６Ｈ，（ＯＨ）
ＣｏＯ−１（ＯＯＣ−ＣＯＯ）２−１−ＯＯＣφＣＯＯ
−１−ＯＯＣφＯＨなどのアニオンが挙げられる。本発明に係わる農業用合成樹脂被覆材を構成する合成樹
脂基材は、また、必要に応じて、通常の各ｍ樹脂添加物
、例えば可塑剤、滑剤、熱安定剤、光安定剤、酸化防止
剤、帯電防ＩＦ、剤、紫外線吸収剤、顔料、染料等を通
常の量で含むことができる。例えば、本発明において好適な軟質塩化ビニル系樹脂に
ついていえば、重合度が約１０００〜２０００のポリ塩
化ビニル１００重量部に対して、可塑剤を約３０〜７０
重量部の割合で配合することができる。用いうる好適な
可塑剤としては、例えばジーｎ−才クチル７タレート、
ジー２−エチルへキシル７タレート、ノベンノル７タレ
ート、ジイソデシル７タレート、ジドデシル７タレート
、ノウンデシル７タレート等の７タル酸誘導体；ジイソ
オクチル７タレート等のイソフタル酸誘導体；　ノー

【
ｌ−ブチルアノベート、ノオクチルアジベーＦ等の７ジ
ビン酸誘導体：　ジ−ｎ−ブチルマレート等のマレイン
酸誘導体；　トリー１】−ブチルシトレート等のクエン
酸誘導体；　モノブチルイタコネート等のイタコン酸誘
導体；　ブチルオレート等のオレイン酸誘導体；　グリ
セリンモノリン／レート等のリシノール酸誘導体；　そ
の他トリクレジルホス７エートエボキシ化大豆油、エポ
キシ樹脂系可塑剤等があげられる。紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾール系、
ベンゾエート系、ベンゾ７エ７ン系、シア／アクリレー
ト系、フェニルサリシレート系等の紫外線吸収剤があげ
られる。中でもベンゾフェノン系紫外線吸収剤および／
またはベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が特に好まし
く、具体的には次のようなものが挙げられる。ベンゾフェノン系紫外線吸収剤：２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ７エ７ン、２．４
−ジヒドロキシベンゾ７エ７ン、２−ヒドロキシ−４−
ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシ−２゛−力ルボキシベンゾフェノン、２，２゛
−ジヒドロキシ−４，４゛−ジメトキシベンゾフエノン
、２−ヒドロキシ−４−ペンツイルオキシベンゾフェノ
ン、２．２’−ノビドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホンベ
ンゾフェノン、２．２’、４．４’−テトラヒドロキシ
ベンゾフェノン、２，２゛−ジヒドロキシ−４，４゛−
ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロ
ルベンゾフェノン、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロ
キシ−５−ベンゾイルフェニル）メタン。ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤：２−（２’−１＝ドロキシ７ヱニル）ペンツトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシー５′−メチルフェニル）
ペンツトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル）−５−カルボン酸フチルエステルベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５′−メチ
ルフェニル）−５，６−ジクロルベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５゛−メチルフェニル）−５
，６−ジクロルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシー５゛−メチルフェニル）−５−エチルスルホン
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５゛−
ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール
、２−（２’−ヒドロキシ−５゛−１−ブチル７ヱニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−５゛
−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３’、２’−ツメチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３゛、５９−ジ
メチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリアゾール、
２−（２’−メチル−４′−ヒドロキシ７ヱニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ステアリルオキシ−３’
、５’−ジメチル７ヱニル）−５−メチルベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５−カルボン酸フェ
ニル）ベンゾトリアゾールエチルエステル、２−（２’
−ヒドロキシー３゛−／　チル−５’−ｔ−フチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’、５’−ジ−ｔ−７’チルフエニル）−５−クロロ
ペンツトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシー３゛−
し一ブチルー５′−メチルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５゛−メト
キシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−３’、５’−ノーｔ−ブチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシー
５゛−シクロヘキシルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−４’、５’−ジメチルフェニ
ル）−５−カルボン酸ベンゾトリアゾールブチルエステ
ル、２−（２’−ヒドロキシー３’、５’−ジクロルフ
ェニル）ベンゾトリアソール、２−（２’−ヒドロキシ
−４’、５’−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール
、２−（２’−ヒドロキシー３’、５’−ジメチルフェ
ニル）−５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４゛−オクトキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５°−メト
キシフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−
（２＋−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−５−カ
ルボン酸エステルベンゾトリアゾール、２−（２゛−７
セトキシー５゛−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール
。光安定剤としては、４−アセトキシ−２，２，６゜６−
テトラメチルピペリノン、４−シクロヘキサメイルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリノン、４−ベ
ンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ノン、ビス（２＋　２　＋　６　＋　６　７トラメチル
ー４−ピペリノル）アジペート、ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、トリス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリノル）ベ
ンゼン−１，３，５−）リカルボキシレート、テトラキ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリノル）
プロパン−１，１，２゜３−テトラカルボキシレート等
のヒングードアミン系化合物が挙げられる。酸化防止剤としては、２，６−シーｔｅｒｔ−ブチル−
４−メチルフェノール、２．２’−メチレンビス（６ｔ
ｅｒｔ−ブチル−４−エチル７エ／−ル）、ジラウリル
チオジプロピオネート等を挙げることができる。滑剤ないし熱安定剤としては、例えばポリエチレンワッ
クス、流動パラフィン、ビスアマイド、ステアリン酸、
ステアリン酸亜鉛、脂肪族アルコール、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸バリウム、ワシノール酸バリウ
ム、ジブチル錫ノラウレート、ジブチル錫シマレート、
有機リン酸金属塩、有機ホスファイト化合物、７エ７−
ル類、β−ノヶトン化合物等が挙げられる。着色剤としては例えば、７りロシアニンブルー、７タロ
シアニングリーン、ハンザイエロー、アリザリンレーキ
、酸化チタン、亜鉛華、群青、パーマネントレッド、キ
ナクリドン、カーボンブラック等を挙げることができる
。これらり（脂漏加物は、通常の含有量、例えば前記合成
樹脂基材１００重量部当り、１０重量部以下の少量で含
ませうる。基材となる合成樹脂に、防曇剤及びフッ素含有化合物並
びに水酸化アルミニウム、タルク及びハイドロタルサイ
ト類の中の１種または２種以上、更に要すれば各種樹脂
添加物を配合するには、通常の配合技術、混合技術、例
えばリボンブレングー、バンバリーミキサ−、スーパー
ミキサー、その他の配合機混合機によって混合できる。合成樹脂をフィルム化するには、それ自体公知の方法、
例えば溶融押出し法、溶液流延法、カレンダー法等を採
用すればよい。本発明に係わる農業用被覆材の厚さは、余り薄いと強度
が不充分で好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム
化作業、その後の取り扱い（フィルムを切ってハウス型
に接合する作業、ハウスに展張する作業等を含む）等に
不便をきたすので、０．０３〜０．２１１ＩＩｎの範囲
とするのがよい。本発明に係る農業用合成樹脂被覆材は、被覆材＝２０− 外側の防塵性を併せて改良しておくのがよい。防塵性を
向上させるためには、溶剤塗料、水溶性塗料、紫外線硬
化性塗料等にもとづく防塵被膜を形成するのがよい。本発明に係る農業用合成樹脂被覆材は、従来から使用さ
れている農業用被覆材と同様にして、ハウス、トンネル
等の農園芸施設に展張し、有用植物の栽培に利用するこ
とができる。［発明の効果］本発明に係る農業用合成樹脂被覆材は、次のように特別
に顕著な効果を奏し、その産業上の利用価値は極めて大
である。（１）本発明に係る農業用合成樹脂被覆材が展張された
ハウスまたはトンネルにおいては、後記実施例からも明
らかなとおり、被覆材内面近傍における霧の発生が効果
的に抑制され、長期間使用しても防霧性の低下は少ない
。その抑制効果は極めて強力で、従来から霧が多発する
といわれていた晩秋ないし冬場でも、霧発生を実質的に
完全に抑制することができ、有ル植物の病害発生および
伝播の阻止に顕著な効果がある。従って、従来のように
、潅水等に細心の注意を払う必要がない。（２）本発明に係る農業用合成樹脂被覆材には、霧発生
抑制効果のみならず、防曇性および防曇持続性も優れて
おり、有用植物の施設栽培に有用である。「実施例」以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、
本発明はその要胃を越えない限り、以下の例に限定され
るものではない。実施例１〜５、比較例１〜４ポリ塩化ビニル（重合度＝１３００）１００重量部ノオ
クチル７タレート　　　　　　　４５　〃トリクレジル
上フォスフエイト　　　　　５　〃エポキシＯ（脂　　
　　　　　　　　　　　２　〃Ｂａ−Ｚｎ系液状安定剤
　　　　　　　　２　〃Ｂａ−Ｚｎ系粉末安定剤　　　
　　　　　１　〃ベンゾフェノン系紫外線吸収剤　　　
　０．１〃ソルビタン・モノパルミテート　　　　２　
〃を基本組成とし、これに第１表に示すフッ素含有化合
物と水酸化アルミニウムあるいはタルクあるいはハイド
ロタルサイト類を、ｔｐ２１表に示す量を配合し、スー
パーミキサーで混合した。その混合物を１８０℃に加温
したカレンダー成形機に供給し、常法によりフィルム化
し、Ｊｒｌ、さ０．１　ｍａｎのフィルム９種を作成し
た。上記９種のフィルムについて、以下の方法で霧発生試験
と、防曇性の評価を行った。その結果を第２表と第３表に示す。（１）ｎ発生試験三重県−志郡の圃場に、開口５　、４　＋１１、棟高３
鎗、奥行１５諭のパイプハウス９棟を構築し、各棟に上
記フィルムの１種を被覆した。霧の発生程度の評価は、
パイプハウスにフィルムを被覆した直後の５日開く昭和
６０年１０月２７日・し１０月３１日）と、被覆後４ケ
月経過した頃の５日間（昭和６１年２月２３日〜２月２
７日）と、被覆後６ケ月経過した頃の５日開く昭和６１
年４月１３日〜４月１７日）に行った。「ｎの発生評価」の数値は、それぞれ次のような＝２３
− 意義を有する。「１」・・・ハウス内に霧の発生が全く見られないか、
フィルム内表面近傍にのみ、わずかに発生している状態。「２」・・・ハウス全体に霧が発生しているが、１５Ｉ
６先のハウスの奥を明瞭に識別でトる状態。［３］・・・ハウス全体に霧がやや濃く発生し、１５Ｉ
Ｉ先のハウスの奥を明瞭には識別できない状態。［４−１・・・ハウス全体に霧が濃く発生し、１５「ｎ
先のハウスの奥が全く識別できない状態。霧発生状況を観察した５日間の数値を平均した値を第２
表に示す。（２）防曇性の評価愛知県名古屋市の圃場に、開口２　Ｉｆｌ、椋鳥２ｍ、
奥行３０ｍの片屋根型ハウスに、前記９種のフィルムを
昭和６０年９月１日、および、同型の別ハウスに昭和６
０年１０月２７日に被覆し、各フィルムの防曇性を肉眼
で観察し、評価した。その結果を第３表に示す。［防曇性の評価−１の数値は、それぞれ次のような意義
を有する。「１」・・・水が薄膜状に付着し、水滴が認められない
状態。「２」・・・水が薄膜状に付着しているが、わずかに大
粒の水滴が認められる状態。「３」・・・部分的に細かい水滴の付着が認められる状
態。「４」・・・フィルム内表面全面に、細かい水滴の付着
が認められる状態。第　　　１　　　表　　　（配合量の単位は重量部）第
　　　　２　　　　表

Claims

【特許請求の範囲】

（１）合成樹脂１００重量部あたり、防曇剤を１〜５重
量部及びフッ素含有化合物を０．０１〜０．５重量部並
びに水酸化アルミニウム、タルク及びハイドロタルサイ
ト類の中の１種又は２種以上を０．５〜１０重量部配合
した事を特徴とする農業用合成樹脂製被覆材。
（２）フッ素含有化合物が、炭素数６〜１２のポリフル
オロアルキル基を含有するフッ素系化合物であることを
特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載の農業用合成
樹脂製被覆材。
（３）ハイドロタルサイト類が、下記式で表されるハイ
ドロタルサイト類であることを特徴とする特許請求の範
囲第（１）項記載の農業用合成樹脂製被覆材。Ｍ＾２＾＋＿１＿−＿ｘＡｌ（ＯＨ）＿２（Ａ＾ｎ＾−
）＿ｘ＿／＿ｎ・＿ｍＨ＿２Ｏ但し、式中Ｍ＾２＾＋は
Ｍｇ、ＣａおよびＺｎよりなる群からえらばれた二価金
属イオンを示し、Ａ＾ｎ＾−はｎ価のアニオンを示し、
そして、ｘおよびｍは下記式の条件の範囲である。０＜ｘ＜０．５０≦ｍ≦２