JPS63307206A - 銀微粒子の製造方法 - Google Patents
銀微粒子の製造方法Info
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Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は微細な銀粒子の製造方法に関するものである。
（従来技術とその問題点）
従来、銀微粒子の製造方法としては、硝酸銀水溶液に水
酸化ナトリウムを加えて酸化銀を作り、これをホルマリ
ンで還元する方法が用いられてきた。
酸化ナトリウムを加えて酸化銀を作り、これをホルマリ
ンで還元する方法が用いられてきた。
ところが、この方法では、析出した微粒子同士が引き寄
せ合って凝集した、粒度分布の幅の広い銀粒子しか得ら
れず、粒径のコントロールが難しいという欠点を有して
いた。
せ合って凝集した、粒度分布の幅の広い銀粒子しか得ら
れず、粒径のコントロールが難しいという欠点を有して
いた。
（発明の目的）
本発明は上記の欠点を解消せんがためになされたもので
あり、分散した、粒度分布の幅の狭い微細な銀粒子の粒
径コントロール可能な製造方法を提供せんとするもので
ある。
あり、分散した、粒度分布の幅の狭い微細な銀粒子の粒
径コントロール可能な製造方法を提供せんとするもので
ある。
（問題点を解決するための手段）
本発明は硝酸銀水溶液を還元して銀微粒子を製造する方
法において還元剤としてＬ−アスコルビン酸及びＬ−ア
スコルビン酸塩類を用い、さらに硝酸銀水溶液のｐＨを
０．３〜７、Ｌ−アスコルビン酸のｐＨを０．１以上、
反応温度を１００°Ｃ以下に保つことによって単分散し
た銀微粒子を得ることを特徴とするものである。
法において還元剤としてＬ−アスコルビン酸及びＬ−ア
スコルビン酸塩類を用い、さらに硝酸銀水溶液のｐＨを
０．３〜７、Ｌ−アスコルビン酸のｐＨを０．１以上、
反応温度を１００°Ｃ以下に保つことによって単分散し
た銀微粒子を得ることを特徴とするものである。
而して本発明の製造方法において、Ｌ−アスコルビン酸
及び、Ｌ−７スコルビン酸塩類を用いる理由は、これら
の酸化還元電位が硝酸銀水溶液を還元するのに適当であ
ると同時に粒子同士の凝集、を防ぐ働きがあるためであ
る。
及び、Ｌ−７スコルビン酸塩類を用いる理由は、これら
の酸化還元電位が硝酸銀水溶液を還元するのに適当であ
ると同時に粒子同士の凝集、を防ぐ働きがあるためであ
る。
また、硝酸銀水溶液のｐＨを０．３〜７にする理由は、
ｐ Ｈが０．３よりも低いと反応が遅くなり７よりも高
いと銀の酸化物が生成するためである。
ｐ Ｈが０．３よりも低いと反応が遅くなり７よりも高
いと銀の酸化物が生成するためである。
また、Ｌ−アスコルビン酸のｐ Ｈを０．１以上にする
理由は、ｐ Ｈが０．１よりも低いと反応が極端に遅く
なるためである。また、反応温度を１００℃以下に保つ
理由は１００℃を超えると、銀微粒子が凝集してくると
ともに、粒度分布の幅が広くなってしまうためである。
理由は、ｐ Ｈが０．１よりも低いと反応が極端に遅く
なるためである。また、反応温度を１００℃以下に保つ
理由は１００℃を超えると、銀微粒子が凝集してくると
ともに、粒度分布の幅が広くなってしまうためである。
また、本発明の請求範囲においてＬ−アスコルビン酸及
びＬ−アスコルビン酸塩類としては、ナトリウム塩、カ
リウム塩、アンモニウム塩等を問わない。
びＬ−アスコルビン酸塩類としては、ナトリウム塩、カ
リウム塩、アンモニウム塩等を問わない。
ここで本発明の実施例について説明する。
（実施例１）
硝酸銀結晶５０ｇを水に溶解し１７！の水溶液とした後
、希硝酸を加えてｐＨ＝２に調整する。
、希硝酸を加えてｐＨ＝２に調整する。
また、Ｌ−アスコルビン酸３０ｇを水に溶解し、５００
ｍｌの水溶液とした後、２８％アンモニア水を加えてｐ
Ｈ＝３に調整する。ここで、この２液の温度を２０℃に
し、硝酸銀水溶液を攪拌しなからＬ−。
ｍｌの水溶液とした後、２８％アンモニア水を加えてｐ
Ｈ＝３に調整する。ここで、この２液の温度を２０℃に
し、硝酸銀水溶液を攪拌しなからＬ−。
アスコルビン酸溶液を添加し、５分間反応させる。
得られた銀微粒子は濾過、洗浄して、粒度分布測定及び
電子顕微鏡観察を行った。
電子顕微鏡観察を行った。
その結果、この銀微粒子は球状で平均粒径が０．１μｍ
、粒度分布は０．０７〜０．１３μｍに７０％が入るシ
ャープなものであった。
、粒度分布は０．０７〜０．１３μｍに７０％が入るシ
ャープなものであった。
（実施例２）
硝酸銀結晶４０ｇを水に溶解し１１の水溶液とした後、
希硝酸を加えてＩ）Ｈ＝１．５に調整する。
希硝酸を加えてＩ）Ｈ＝１．５に調整する。
また、Ｌ−アスコルビン酸５０ｇを水に溶解し、５００
艷の水溶液とした後、２８％アンモニア水を加えてｐＨ
＝５に調整する。ここで、この２液の温度を５０℃にし
、硝酸銀水溶液を攪拌しながらＬ−アスコルビン酸溶液
を添加し、７分間反応させる。
艷の水溶液とした後、２８％アンモニア水を加えてｐＨ
＝５に調整する。ここで、この２液の温度を５０℃にし
、硝酸銀水溶液を攪拌しながらＬ−アスコルビン酸溶液
を添加し、７分間反応させる。
得られた銀微粒子は濾過、洗浄して、粒度分布測定及び
電子顕微鏡観察を行った。
電子顕微鏡観察を行った。
その結果、この銀微粒子は球形で平均粒径が０．５μｍ
３粒度分布は０．３〜０．８μｍに７０％が入るシャー
プなものであった。
３粒度分布は０．３〜０．８μｍに７０％が入るシャー
プなものであった。
（実施例３）
硝酸銀結晶２５０ｇを水に溶解し１１の水溶液とした後
、希硝酸を加えてｐＨ＝１．０に調整する。
、希硝酸を加えてｐＨ＝１．０に調整する。
また、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム１３０ｇを水に溶
解し５００ｍ１の水溶液にする。
解し５００ｍ１の水溶液にする。
ここでこの２液を７０℃にし硝酸銀水溶液を攪拌しなが
らＬ−アスコルビン酸ナトリウムを添加し２００分間反
応せる。
らＬ−アスコルビン酸ナトリウムを添加し２００分間反
応せる。
得られた銀微粒子は濾過、洗浄して、粒度分布測定及び
電子顕微鏡観察を行った。
電子顕微鏡観察を行った。
その結果、この銀微粒子は球状で平均粒径が１．０μｍ
、粒度分布は０．７〜１．３μｍに７０％が入るシャー
プなものであった。
、粒度分布は０．７〜１．３μｍに７０％が入るシャー
プなものであった。
（従来例）
硝酸銀１５ｇを３Ｑｍｌの水に溶解し、これに４８％水
酸化ナトリウム水溶液を加え酸化銀の粒子を沈殿させ、
この粒子をポルマリンで還元して銀粒子を作った。
酸化ナトリウム水溶液を加え酸化銀の粒子を沈殿させ、
この粒子をポルマリンで還元して銀粒子を作った。
得られた銀微粒子は濾過、洗浄して粒度分布及び電子顕
微鏡観察を行った。
微鏡観察を行った。
その結果、この銀微粒子は平均粒径６．２μｍで粒度分
布の幅の広い凝集したものであった。
布の幅の広い凝集したものであった。
（発明の効果）
上記の説明で明らかなように本発明の製造方法は硝酸銀
水溶液を還元して銀微粒子を製造する方法において、還
元剤としてＬ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸
塩類を用いてさらに硝酸銀水溶液のｐＨを０．１〜７、
Ｌ−アスコルビン酸のｐ Ｈを０．１以上、反応温度を
１００℃以下に保つことにより、従来法では得られなか
った単分散した粒度分布の幅の狭い微細な銀粒子を粒径
をコントロールして製造できるので、従来の製造方法に
とって代わることのできる画期的なものと言える。
水溶液を還元して銀微粒子を製造する方法において、還
元剤としてＬ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸
塩類を用いてさらに硝酸銀水溶液のｐＨを０．１〜７、
Ｌ−アスコルビン酸のｐ Ｈを０．１以上、反応温度を
１００℃以下に保つことにより、従来法では得られなか
った単分散した粒度分布の幅の狭い微細な銀粒子を粒径
をコントロールして製造できるので、従来の製造方法に
とって代わることのできる画期的なものと言える。
Claims (1)
- 硝酸銀水溶液を還元して銀微粒子を製造する方法におい
て、還元剤としてＬ−アスコルビン酸及びＬ−アスコル
ビン酸塩類を用い、さらに硝酸銀水溶液のｐＨを０．３
〜７、Ｌ−アスコルビン酸のｐＨを０．１以上、反応温
度を１００℃以下に保つことによって単分散した銀微粒
子を得ることを特徴とする銀微粒子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14284987A JPS63307206A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 銀微粒子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14284987A JPS63307206A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 銀微粒子の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63307206A true JPS63307206A (ja) | 1988-12-14 |
Family
ID=15325046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14284987A Pending JPS63307206A (ja) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | 銀微粒子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63307206A (ja) |
Cited By (15)
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-
1987
- 1987-06-08 JP JP14284987A patent/JPS63307206A/ja active Pending
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