JPH0211708A - 銀コロイドの製造方法 - Google Patents
銀コロイドの製造方法Info
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- JPH0211708A JPH0211708A JP16032188A JP16032188A JPH0211708A JP H0211708 A JPH0211708 A JP H0211708A JP 16032188 A JP16032188 A JP 16032188A JP 16032188 A JP16032188 A JP 16032188A JP H0211708 A JPH0211708 A JP H0211708A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は安定な銀コロイド溶液の製造方法に関するもの
である。
である。
（従来の技術とその問題点）
従来、銀コロイドの製造方法としては硝酸銀水Ｇ液にア
ンモニア水を加えて銀のアンモニウム錯体を作り、これ
をホルマリンで還元する方法が用いられてきた。ところ
が、この方法では析出した銀粒子が比較的大きいために
コロイド分散が不安定であり、凝集による銀の沈殿を生
じやすいという欠点を有していた。
ンモニア水を加えて銀のアンモニウム錯体を作り、これ
をホルマリンで還元する方法が用いられてきた。ところ
が、この方法では析出した銀粒子が比較的大きいために
コロイド分散が不安定であり、凝集による銀の沈殿を生
じやすいという欠点を有していた。
（発明の目的）
本発明は上記の欠点を解消せんがためになされたもので
あり、安定な銀コロイドの製造方法を提供せんとするも
のである。
あり、安定な銀コロイドの製造方法を提供せんとするも
のである。
（問題点を解決するための手段）
本発明は銀のアンモニウム錯体溶液を還元して銀コロイ
ドを製造する方法において、還元剤としての一〇Ｈ基を
有する芳香族化合物溶液又はＰＨを８〜１３に調整した
銀のアンモニウム錯体溶液のいずれか又は両方に保護コ
ロイドを添加し、次いで上記２つの溶液を１００℃以下
にて混合することにより安定な銀コロイドを得ることを
特徴とするものである。
ドを製造する方法において、還元剤としての一〇Ｈ基を
有する芳香族化合物溶液又はＰＨを８〜１３に調整した
銀のアンモニウム錯体溶液のいずれか又は両方に保護コ
ロイドを添加し、次いで上記２つの溶液を１００℃以下
にて混合することにより安定な銀コロイドを得ることを
特徴とするものである。
（作用）
而して本発明の製造方法において、−ＯＨ基を有する芳
香族化合物溶液を用いる理由は、これらの酸化還元電位
が銀のアンモニウム錯体溶液を還元するのに適当である
ためである。
香族化合物溶液を用いる理由は、これらの酸化還元電位
が銀のアンモニウム錯体溶液を還元するのに適当である
ためである。
また銀のアンモニウム錯体溶液のＰＨを８〜１３にする
理由は、Ｐ Ｒが８より低いと銀の酸化物が生成し、１
３より高いとアンモニアガスの発生が多くなり反応が遅
くなるためである。また２溶液の混合を１００℃以下に
て行なう理由は、１００℃を超えると、粒子同士の凝集
が激しくなるためである。
理由は、Ｐ Ｒが８より低いと銀の酸化物が生成し、１
３より高いとアンモニアガスの発生が多くなり反応が遅
くなるためである。また２溶液の混合を１００℃以下に
て行なう理由は、１００℃を超えると、粒子同士の凝集
が激しくなるためである。
また、反応溶液中に保護コロイドを添加する理由は、銀
のアンモニウム錯体溶液を還元することによって水溶液
中に析出する銀粒子が大きくなることを防ぎ、また粒子
同士が凝集して銀の沈殿を生じないようコロイド分散を
安定に保つようにするためである。
のアンモニウム錯体溶液を還元することによって水溶液
中に析出する銀粒子が大きくなることを防ぎ、また粒子
同士が凝集して銀の沈殿を生じないようコロイド分散を
安定に保つようにするためである。
本発明の請求範囲において一〇Ｈ基を有する芳香族化合
物としては、ヒドロキノン、ピロガロール、三四ジヒド
ロキシトルエンである。また、反応溶液中に添加する保
護コロイドとしてはゼラチン、アラビアゴム、アルブミ
ン、プロタルピン酸、リサルピン酸等を問わない。
物としては、ヒドロキノン、ピロガロール、三四ジヒド
ロキシトルエンである。また、反応溶液中に添加する保
護コロイドとしてはゼラチン、アラビアゴム、アルブミ
ン、プロタルピン酸、リサルピン酸等を問わない。
（実施例１）
ヒドロキノン２０ｇを水に溶解して１００ｍｐにし、こ
の溶液に保護コロイドゼラチン水溶液を３００ｄ添加し
てテフロンコーティングしたビーカーの中で溶液温度を
２０℃に保ち撹拌しておく。また別のビーカーで硝酸銀
１６ｇを水に溶解し、５００艷にした後、２８％のアン
モニア水を加えて銀のアンモニウム錯体溶液としそのＰ
Ｈを１１に調整し、溶液温度を２０℃にする。これを先
のヒドロキノン水溶液＋ゼラチン溶液中に一度に添加し
て７分間撹拌した。得られた銀コロイドは透過型電子顕
微鏡で観察を行った。その結果、平均粒径３００人で非
常に安定に分散した銀コロイドであった。
の溶液に保護コロイドゼラチン水溶液を３００ｄ添加し
てテフロンコーティングしたビーカーの中で溶液温度を
２０℃に保ち撹拌しておく。また別のビーカーで硝酸銀
１６ｇを水に溶解し、５００艷にした後、２８％のアン
モニア水を加えて銀のアンモニウム錯体溶液としそのＰ
Ｈを１１に調整し、溶液温度を２０℃にする。これを先
のヒドロキノン水溶液＋ゼラチン溶液中に一度に添加し
て７分間撹拌した。得られた銀コロイドは透過型電子顕
微鏡で観察を行った。その結果、平均粒径３００人で非
常に安定に分散した銀コロイドであった。
（実施例２）
ピロガロール９ｇを水に溶解して１００−にし、この溶
液に保護コロイドアラビアゴム水溶液を３００ｍ１添加
してテフロンコーティングしたビーカーの中で溶解温度
を３０℃に保ち撹拌しておく。また別のビーカーで硝酸
銀１０ｇを水に溶解し、５００ｍ１にした後、２８％の
アンモニア水を加えて銀のアンモニウム錯体溶液としそ
のＰＨを１０に調整し、溶液温度を３０℃にする。これ
を先のピロガロール水溶液＋アラビアゴム溶液中に一度
に添加して７分間撹拌した。得られた銀コロイドは透過
型電子顕微鏡で観察を行った。その結果、平均粒径３５
０人で非常に安定に分１１にシた銀コロイドであった。
液に保護コロイドアラビアゴム水溶液を３００ｍ１添加
してテフロンコーティングしたビーカーの中で溶解温度
を３０℃に保ち撹拌しておく。また別のビーカーで硝酸
銀１０ｇを水に溶解し、５００ｍ１にした後、２８％の
アンモニア水を加えて銀のアンモニウム錯体溶液としそ
のＰＨを１０に調整し、溶液温度を３０℃にする。これ
を先のピロガロール水溶液＋アラビアゴム溶液中に一度
に添加して７分間撹拌した。得られた銀コロイドは透過
型電子顕微鏡で観察を行った。その結果、平均粒径３５
０人で非常に安定に分１１にシた銀コロイドであった。
（従来例）
硝酸銀１５ｇを１００−の水に溶解し、これに２８％の
アンモニア水を加え、銀のアンモニウム錯体溶液とし、
この溶液をホルマリンで還元して銀コロイドを作った。
アンモニア水を加え、銀のアンモニウム錯体溶液とし、
この溶液をホルマリンで還元して銀コロイドを作った。
得られた銀コロイドは透過型電子顕微鏡観察を行った。
その結果この銀コロイドは平均粒径は４００人でありし
かも一昼夜放置した後凝集により銀の沈殿を生じた。
かも一昼夜放置した後凝集により銀の沈殿を生じた。
（発明の効果）
上記の説明で明らかなように本発明の製造方法は銀のア
ンモニウム錯体溶液を還元して銀コロイドを製造する方
法において、還元剤としての−○Ｉ」基を有する芳香族
化合物溶液又はＰＨを８〜１３に調整した銀のアンモニ
ウム錯体溶液のいずれかまたは両方に保護コロイドを添
加し次いで上記の２つの溶液を１００℃以下にて混合す
ることにより従来法では得られなかった安定で微細な銀
コロイドを製造できるので、従来の製造方法にとって代
わることのできる画期的なものといえる。
ンモニウム錯体溶液を還元して銀コロイドを製造する方
法において、還元剤としての−○Ｉ」基を有する芳香族
化合物溶液又はＰＨを８〜１３に調整した銀のアンモニ
ウム錯体溶液のいずれかまたは両方に保護コロイドを添
加し次いで上記の２つの溶液を１００℃以下にて混合す
ることにより従来法では得られなかった安定で微細な銀
コロイドを製造できるので、従来の製造方法にとって代
わることのできる画期的なものといえる。
出願人 田中貴金属工業株式会社
Claims (1)
- １、銀のアンモニウム錯体溶液を還元して銀コロイドを
製造する方法において、還元剤としての−ＯＨ基を有す
る芳香族化合物溶液又はＰＨを８〜１３に調整した銀の
アンモニウム錯体溶液のいずれか又は両方に保護コロイ
ドを添加し、次いで上記２つの溶液を１００℃以下にて
混合することにより安定な銀コロイドを得ることを特徴
とする銀コロイドの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16032188A JPH0211708A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 銀コロイドの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16032188A JPH0211708A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 銀コロイドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0211708A true JPH0211708A (ja) | 1990-01-16 |
Family
ID=15712432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16032188A Pending JPH0211708A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 銀コロイドの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0211708A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06280385A (ja) * | 1991-12-13 | 1994-10-04 | Awaa Bureen Kankyo Sekkei Kk | 連続吊り足場 |
| JP2001079382A (ja) * | 1999-09-13 | 2001-03-27 | I Betsukusu:Kk | 金属コロイドの製造方法およびその方法によって製造された金属コロイド |
| US6623615B1 (en) | 1996-08-27 | 2003-09-23 | Nihon Trim Co., Ltd. | Electrolytic hydrogen dissolved water and method and apparatus of production thereof |
| KR100425976B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-04-06 | 주식회사 화진 | 방사선 조사에 의한 나노미터 크기의 은 콜로이드 제조방법 및 그 나노미터 크기의 은 콜로이드 |
| JP2010126761A (ja) * | 2008-11-27 | 2010-06-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 銀ナノ構造体の製造方法 |
| JP2010209366A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Dic Corp | 金属ナノ粒子の製造方法 |
| CN103042227A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-04-17 | 广东省微生物研究所 | 一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 |
-
1988
- 1988-06-28 JP JP16032188A patent/JPH0211708A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06280385A (ja) * | 1991-12-13 | 1994-10-04 | Awaa Bureen Kankyo Sekkei Kk | 連続吊り足場 |
| US6623615B1 (en) | 1996-08-27 | 2003-09-23 | Nihon Trim Co., Ltd. | Electrolytic hydrogen dissolved water and method and apparatus of production thereof |
| JP2001079382A (ja) * | 1999-09-13 | 2001-03-27 | I Betsukusu:Kk | 金属コロイドの製造方法およびその方法によって製造された金属コロイド |
| KR100425976B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-04-06 | 주식회사 화진 | 방사선 조사에 의한 나노미터 크기의 은 콜로이드 제조방법 및 그 나노미터 크기의 은 콜로이드 |
| JP2010126761A (ja) * | 2008-11-27 | 2010-06-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 銀ナノ構造体の製造方法 |
| JP2010209366A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Dic Corp | 金属ナノ粒子の製造方法 |
| CN103042227A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-04-17 | 广东省微生物研究所 | 一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 |
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