JPS63260006A - 高密度磁性材料 - Google Patents
高密度磁性材料Info
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- JPS63260006A JPS63260006A JP62094814A JP9481487A JPS63260006A JP S63260006 A JPS63260006 A JP S63260006A JP 62094814 A JP62094814 A JP 62094814A JP 9481487 A JP9481487 A JP 9481487A JP S63260006 A JPS63260006 A JP S63260006A
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Landscapes
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、特にネジコア、ドラムコア用に適する高密度
のＮｉ−Ｚｎ系フェライトに関するものである。
のＮｉ−Ｚｎ系フェライトに関するものである。
（従来の技術）
従来、Ｎｉ−Ｚｎ系フェライトを材料とするネジコア、
ドラムコアは、高周波用コアとして広く用いられている
。この高周波用コアとして要求されている特性は、高い
透磁率、透磁率の良好な温度特性、高い０１強度等であ
る。この中で、特に低損失で、強い強度を得るために、
電気抵抗が高く、結晶粒径が小さく、高密度であるコア
が要求されていた。
ドラムコアは、高周波用コアとして広く用いられている
。この高周波用コアとして要求されている特性は、高い
透磁率、透磁率の良好な温度特性、高い０１強度等であ
る。この中で、特に低損失で、強い強度を得るために、
電気抵抗が高く、結晶粒径が小さく、高密度であるコア
が要求されていた。
従来では、上記の事を満足させるために、Ｂｉ。
０３ 、 Ｐ ｂＯ，Ｖａｎｓ等を夕景（通常１ｗｔ％
未満）添加し、結晶粒径をコントロールし、かつ焼成温
度を上げて密度を上げていた。
未満）添加し、結晶粒径をコントロールし、かつ焼成温
度を上げて密度を上げていた。
また、熱間静水圧成形法（ＨＩＰ）又はホットプレス法
（ＨＰ）等を用いることにより、結晶粒径が小さく、密
度の高い磁性材料を得ることができる。
（ＨＰ）等を用いることにより、結晶粒径が小さく、密
度の高い磁性材料を得ることができる。
（発明が解決しようとする問題点）
従来の方法では、焼成温度を上げて密度の高い磁性材料
を得ていた。しかし、焼成温度を高くすると、結晶粒径
が大きく（数μｍ〜数＋μｍ）なり易く、その結果高周
波でのＱが低下してしまった。
を得ていた。しかし、焼成温度を高くすると、結晶粒径
が大きく（数μｍ〜数＋μｍ）なり易く、その結果高周
波でのＱが低下してしまった。
また、ＨＩＰ又はＨＰ等の技術を用いると、結晶粒径が
小さく、密度が高い磁性材料を得ることができるが、技
術的に高度な技術が必要であり、コスト高となることか
ら、ネジコア、ドラムコアの生産に用いることは、実用
的でなかった。
小さく、密度が高い磁性材料を得ることができるが、技
術的に高度な技術が必要であり、コスト高となることか
ら、ネジコア、ドラムコアの生産に用いることは、実用
的でなかった。
本発明は、上記の事を鑑みて、Ｎｉ−Ｚｎ系フェライト
において、添加物を調整することにより、Ｑが高く、密
度の高い磁性材料を提供することを目的とするものであ
る。
において、添加物を調整することにより、Ｑが高く、密
度の高い磁性材料を提供することを目的とするものであ
る。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、Ｎｉ−Ｚｎ系フェライトであって、主成分に
対し、Ｂｉ２Ｏ，、ＰｂＯ、Ｖ２Ｏ５のうち少なくとも
１種類以上を、１≦Ｂｉ２Ｏ３≦２０ｗｔ％、１≦Ｐｂ
Ｏ≦２０ｗｔ％、１≦■２０，５２０ｗｔ％の範囲で添
加含有させるものである。
対し、Ｂｉ２Ｏ，、ＰｂＯ、Ｖ２Ｏ５のうち少なくとも
１種類以上を、１≦Ｂｉ２Ｏ３≦２０ｗｔ％、１≦Ｐｂ
Ｏ≦２０ｗｔ％、１≦■２０，５２０ｗｔ％の範囲で添
加含有させるものである。
（作用）
本発明は、Ｂｉ、０３． ＰｂＯ，Ｖ、０．を従来より
多量に添加するものであり、このＢｉ２Ｏ３、ＰｂＯ，
Ｖ２Ｏ、は、いずれも他の金属酸化物に比べて低融点で
あることから、フェライトの焼結を促進する。
多量に添加するものであり、このＢｉ２Ｏ３、ＰｂＯ，
Ｖ２Ｏ、は、いずれも他の金属酸化物に比べて低融点で
あることから、フェライトの焼結を促進する。
それらにより、フェライトの結晶が大きく成長しない間
に焼結を完了させ、密度を上げるものである。
に焼結を完了させ、密度を上げるものである。
また、Ｂｉ２Ｏ，、ＰｂＯ、Ｖ２Ｏｓ の添加量が２０
ｗｔ％を超えると、コアが変形し実用的でなく、１ｗｔ
％未満であると、密度を上げる効果が少ない。
ｗｔ％を超えると、コアが変形し実用的でなく、１ｗｔ
％未満であると、密度を上げる効果が少ない。
（実施例）
Ｆｅ、０．を４９．５ｍｏ１％、Ｎ１０を４７．０ｍｏ
１％、ＣｕＯを３ｍｏ１％を秤量、混合した混合粉を８
５０〜１ 、０００℃にて仮焼し、その後１〜３μｍに
微粉砕した。次いで、ソノ微粉砕粉に、Ｂｉ２Ｏ３、Ｐ
ｂＯ，Ｖ２Ｏ，の各々を０ 、１ 、５ 、１０．１５
．２０，２５讐ｔ％添加し、乳鉢で混合し、計２１点の
原料を作成した。その原料にポリビニールアルコール（
ＰＶＡ）の１０％水溶液を８％ｒｔ％添加、混練し、造
粒を行った後、約１５ｇ秤量し金型中に投入して、約２
ｔｏｎ／ｃＪの圧力で圧縮成形した。そして、その成形
体を大気巾約１ 、０００℃にて焼成し、トロイダルコ
ア（外径３０ｎｍ、内径２０ｍ、高さ８ｍ）の試料を得
た。この各試料について、密度ｄｓとＱを測定した結果
を第１図〜第３図に示す。
１％、ＣｕＯを３ｍｏ１％を秤量、混合した混合粉を８
５０〜１ 、０００℃にて仮焼し、その後１〜３μｍに
微粉砕した。次いで、ソノ微粉砕粉に、Ｂｉ２Ｏ３、Ｐ
ｂＯ，Ｖ２Ｏ，の各々を０ 、１ 、５ 、１０．１５
．２０，２５讐ｔ％添加し、乳鉢で混合し、計２１点の
原料を作成した。その原料にポリビニールアルコール（
ＰＶＡ）の１０％水溶液を８％ｒｔ％添加、混練し、造
粒を行った後、約１５ｇ秤量し金型中に投入して、約２
ｔｏｎ／ｃＪの圧力で圧縮成形した。そして、その成形
体を大気巾約１ 、０００℃にて焼成し、トロイダルコ
ア（外径３０ｎｍ、内径２０ｍ、高さ８ｍ）の試料を得
た。この各試料について、密度ｄｓとＱを測定した結果
を第１図〜第３図に示す。
第１図は、Ｂｉ、０．の添加量を変えた場合のｄｓとＱ
の変化を示すグラフであり、第２図は、ＰｂＯの添加量
を変えた場合のｄｓとＱの変化を示すグラフであり、第
３図は、Ｖ２Ｏ，の添加量を変えた場合のｄｓとＱの変
化を示すグラフである。この第１図〜第３図により、本
発明によりｄｓ及びＱが向上していることがわかる。
の変化を示すグラフであり、第２図は、ＰｂＯの添加量
を変えた場合のｄｓとＱの変化を示すグラフであり、第
３図は、Ｖ２Ｏ，の添加量を変えた場合のｄｓとＱの変
化を示すグラフである。この第１図〜第３図により、本
発明によりｄｓ及びＱが向上していることがわかる。
また、上記の実施例とほぼ同様の製造工程であって、Ｂ
ｉ２Ｏ３、ＰｂＯ、Ｖ２Ｏ，の各々を１０ｗｔ％添加し
たものと、無添加のものとの焼成温度を変えた場合のｄ
ｓとＱとの変化を第４図〜第６図に示す。
ｉ２Ｏ３、ＰｂＯ、Ｖ２Ｏ，の各々を１０ｗｔ％添加し
たものと、無添加のものとの焼成温度を変えた場合のｄ
ｓとＱとの変化を第４図〜第６図に示す。
この第４図〜第６図から明らかなように、本発明により
、低い焼成温度で、高いｄｓ及びＱを得ることができる
。
、低い焼成温度で、高いｄｓ及びＱを得ることができる
。
また、第１表に、ｄｓが５ｇ／ａｄ以上となる場合の結
晶粒径、焼成温度及びＢｉ２Ｏ３、ＰｂＯ，Ｖ２Ｏ５の
添加量の表を示す。
晶粒径、焼成温度及びＢｉ２Ｏ３、ＰｂＯ，Ｖ２Ｏ５の
添加量の表を示す。
この第１表から明らかなように、本発明の材料は、低い
焼成温度で高いｄｓを得ることができ、しかもそのとき
の結晶粒径も小さいため、高いＱを得ることができ、又
高周波特性にも優れている。
焼成温度で高いｄｓを得ることができ、しかもそのとき
の結晶粒径も小さいため、高いＱを得ることができ、又
高周波特性にも優れている。
尚、透磁率については、従来材とほぼ同等であった。
（発明の効果）
本発明の、高密度磁性材料は、従来より低い焼成温度に
て高い密度及び高いＱを得ることができ。
て高い密度及び高いＱを得ることができ。
そのため結晶粒径も小さく、高周波特性に優れた材料で
あり、産業上極めて有益なものである。
あり、産業上極めて有益なものである。
第１図〜第３図は、各々Ｂｉ、Ｏ，，ＰｂＯ、Ｖ２Ｏｓ
のそれぞれの添加量を変えたときのｄｓ及びＱの変化を
示すグラフであり、第４図〜第６図は、各々Ｂｉ□０３
− Ｐ ｂｏ ａ Ｖ ２０ｓ のそれぞれを１０讐ｔ
％添加したものと無添加のものとの焼成温度を変えたと
きのｄｓとＱの変化を示すグラフである。 第１図 ”２０３ （ｗｔＸ） 第２図 第３図 第４図
のそれぞれの添加量を変えたときのｄｓ及びＱの変化を
示すグラフであり、第４図〜第６図は、各々Ｂｉ□０３
− Ｐ ｂｏ ａ Ｖ ２０ｓ のそれぞれを１０讐ｔ
％添加したものと無添加のものとの焼成温度を変えたと
きのｄｓとＱの変化を示すグラフである。 第１図 ”２０３ （ｗｔＸ） 第２図 第３図 第４図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｎｉ−Ｚｎ系フェライトであって、主成分に対し、Ｂｉ
＿２Ｏ＿３、ＰｂＯ、Ｖ＿２Ｏ＿５のうち少なくとも１
種類以上を下記の範囲で添加含有したことを特徴とする
高密度磁性材料。 １≦Ｂｉ＿２Ｏ＿３≦２０ｗｔ％ １≦ＰｂＯ≦２０ｗｔ％ １≦Ｖ＿２Ｏ＿５≦２０ｗｔ％
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62094814A JPH0680613B2 (ja) | 1987-04-16 | 1987-04-16 | 高密度磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62094814A JPH0680613B2 (ja) | 1987-04-16 | 1987-04-16 | 高密度磁性材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63260006A true JPS63260006A (ja) | 1988-10-27 |
| JPH0680613B2 JPH0680613B2 (ja) | 1994-10-12 |
Family
ID=14120523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62094814A Expired - Lifetime JPH0680613B2 (ja) | 1987-04-16 | 1987-04-16 | 高密度磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0680613B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01179402A (ja) * | 1988-01-07 | 1989-07-17 | Tdk Corp | インダクタ用磁心 |
| JPH02224043A (ja) * | 1988-11-15 | 1990-09-06 | Nec Corp | キャッシュメモリ |
| JPH04180610A (ja) * | 1990-11-15 | 1992-06-26 | Taiyo Yuden Co Ltd | 積層チップインピーダンス素子 |
| US5874020A (en) * | 1996-11-25 | 1999-02-23 | Nec Corporation | Ni-Zn base ferrite |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4840954A (ja) * | 1971-10-05 | 1973-06-15 | ||
| JPS4843716A (ja) * | 1971-10-06 | 1973-06-23 | ||
| JPS52102597A (en) * | 1976-02-24 | 1977-08-27 | Tohoku Metal Ind Ltd | Oxide magnetic material |
| JPS5567565A (en) * | 1978-11-10 | 1980-05-21 | Murata Manufacturing Co | Oxide magnetic material |
| JPS5916307A (ja) * | 1982-07-19 | 1984-01-27 | Nippon Ferrite Ltd | 回転トランス用フエライトコアとその製造方法 |
| JPS59121157A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-13 | 日立金属株式会社 | 高周波磁性材料 |
| JPS60210572A (ja) * | 1984-04-04 | 1985-10-23 | 日本電気株式会社 | 低温焼結酸化物磁性材料 |
-
1987
- 1987-04-16 JP JP62094814A patent/JPH0680613B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (7)
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|---|---|---|---|---|
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| JPH01179402A (ja) * | 1988-01-07 | 1989-07-17 | Tdk Corp | インダクタ用磁心 |
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| US5874020A (en) * | 1996-11-25 | 1999-02-23 | Nec Corporation | Ni-Zn base ferrite |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0680613B2 (ja) | 1994-10-12 |
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