JPS63186742A - 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ｒｌｌ、突上の利用分野ｊ 本発明は、農業用塩化ビニル系Ｏ（脂フィルムに関する
。更に詳しくは、屋外での展張によって引き起こされる
変色、脆化、防塵性の低下などの好ましくない劣化現象
に対して、耐久性の改良された農業用塩化ビニルｉ？Ｓ
Ｕ４脂フィルムに係わるものである。

［従来技術１ 近年、有用植物を栽培しでいる農家では、収益性向上を
目的として、有用植物をハウス（温室）、またはトンネ
ル内で促進栽培や抑制栽培する方法が、広く採用される
ようになった。

このハウス（温室）またはトンネルの被覆資材としては
、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル系ｍ　
合体フィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーボネー
トフィルム、硬質および軟質塩化ビニル系ム（脂フィル
ム、ガラス等が使用されている。なかでも軟質塩化ビニ
ル系Ｑ（脂フィルムは、他の合成ム（脂フィルムに比較
して、光線透過性、保温性、機械的強度、耐久性、作業
性を総合して、最もすぐれているので、広く使用されて
いる。

しかしながら、ハウス又はトンネルの被覆資材として使
用される合成樹脂フィルムは、塩化ビニル系樹脂をも含
めて、被覆材としての使用を開始して一年も経過すると
、太陽光線、特に紫外線などにより影響をうけて外観の
劣化や、フィルムの柔軟性の低下などの経時変化をおこ
す。更に、最近の改良された農業技術、特に経済性、省
力化を指向した農業技術は、被覆資材に、従来にもまし
た苛酷な条件にも耐える性質を、要求するようになって
きている。

従来、ハウス又はトンネルの被覆資材として使用される
塩化ビニル系樹脂フィルムの、太陽光線な″どによる光
劣化現象を防［ヒする目的で、基体の塩化ビニルｌＡ樹
脂に紫外ｍ吸収剤及び／又は酸化防止剤を添加配合し、
フィルム化する技術が広く採用されている（例えば、特
公昭４８−３７４５９号公報、特公昭５３−４７３８３
号公報等を参照）。この方法によれば、フィルムの劣化
を促進する有害な光線が、フィルムを透過する際に、入
射側から反対側に進むに従って、徐々に吸収され、弱め
られる。この際、フィルムの光線が入射する側は有害光
線により害を受けることになり、フィルムの耐候性を充
分に改良することができないという欠点があった。

一方、従来の経験がらすると、農業用に使用される軟質
塩化ビニル系ａ（脂フィルムは、展張使用される地域、
場所等によって程度の差はあるが、使用を開始してから
２年も経過すると、ハウスまたはトンネルの外側に位置
している面の防塵性が著しく低下し、使用に酎えられな
くなる。

上記欠点を排除する方法として、特公昭４７−２８７４
０号公報、特公昭５０−３１１９５号公報、特開昭５６
−９９２３７号公報、特公昭５６−９９６６５号公報等
に記ａされているように、特定のアクリル系０（脂の被
膜を、基体の塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面
に形成する方法がある。さらに、特開昭５１−７０２８
２号公報には、紫外線吸収剤を配合した特定組成のアク
リル系樹脂の被膜を、基体のフィルム表面に形成するＬ
法が記載されている。しかし、これら手法において基体
フィルムに形成される被膜は、いずれも熱可塑性０（工
を主体としたものであるため、特に夏季の外気温が高い
時期に、基体フィルムに配合されている添加剤が被膜を
通して表面に移行し、流し去られ消失してしまうのを、
完全に抑制することは困難であり、フィルムを艮期問屋
外で展張して使用するには、未だ問題があった６そこで
、さらに上記欠点を改良するために、特開昭５６−５３
０７０号公報、特開昭５７−７００３１号公報、特開昭
５７−１６３５６８号公報等に記載されているように、
塩化ビニル系Ｏ（脂フィルムの少なくとも一方の表面を
、カチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成物で被
覆する方法が提案されている。しかし、この方法に従っ
てカチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成物とし
て好ましく使用されるエポキシ系ム（脂組成物は、これ
から形成される被膜が耐候劣化をうけやすく、充分に所
期の目的を達し得ないという欠、αがあった。

「発明が解決しようとする問題７α」 本発明者らは、かかる状況にあって、屋外での展張によ
って引きおこされる変色、脆化、防塵性・防曇性の低下
などの好ましくない劣化現象が大幅に改善され、耐久性
を向上させた農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供す
ることを目的として、鋭意検討した結果、本発明を完成
するに至ったものである。

［問題点を解決するための手段１ 上記の問題、αは本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹
脂フィルムを使用することによす）解決される。すなわ
ち、本発明の要旨とするところは、紫外線吸収剤を含有
する軟質塩化ビニル系＋ＪｆｌＴＩＬｙイルムの片面又
は両ｍ１に、特定のアクリル系樹脂とケイ素化合物とを
混合した被覆組成物に由来する被膜が形成されてなるこ
とを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに存す
る。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル
のほか、塩化ビニルが主成分を占める共重合体を含む、
塩化ビニルと共重合しうる単量体化合物としては、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリル
、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸
、酢酸ビニル等があげられる。これら塩化ビニル系樹脂
は、乳化重合法、１ｇｌ濁重合法、溶液重合法、塊状重
合法等の従来公知の製造法のうち、いずれの方法によっ
て製造されたものであってもよい。

上記基体となる塩化ビニル系樹脂には、柔軟性を付与す
るために、この樹脂１００重量部に対して、２０′す６
０重量部の可塑剤が配合される。可塑剤の配合量を上記
範囲とすることにより、目的の塩化ビニル系樹脂フィル
ムに、すぐれた柔軟性と機械的性質を付与させることが
できる。

可塑剤としては、例えば、ノーｎ−才クチル７タレート
、ノー２−エチルへキシル７タレート、ノベンジル７タ
レート、ノドデシル７タレート、ノドデシル７タレート
、ジウンデシル７タレート等の７タル酸誘導体；ノオク
チル７タレー）５のイソフタル酸誘導体；ジ−ｎ−ブチ
ルアノベート、ノオクチルアジベート等のアジピン酸誘
導体ニジ−＋１−ブチルマレート等のマレインＩ’［％
４体；　　）ツーｎ−ブチルシトレート等のクエン酸誘
導体；モ／ブチルイタフネ一ト等のイタコン酸誘導体；
ブチルオレエート等のオレイン酸誘導体：グリセリンモ
７リシ７レート等のりシンール酸誘導体；その他、トリ
クレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート等
のリン酸エステル系可塑剤、エポキシ化大豆油、エポキ
シＯ（脂系可塑剤等があげられる。

本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムには、
紫外Ｍ吸収剤を配合する。

使用しうる紫外線吸収剤は、ベンゾ７エ／ン系紫外線吸
収剤及び／又はベンゾ）　１７アゾール系紫外線吸収剤
が特に好ましく、具体的には次のようなものがあげられ
る。

ベンゾフェノン系紫外線吸収剤・・・・２−ヒドロキシ
−４−７トキシベンゾ７エ／ン、２，４−ジメトキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−Ｉ＋−オクトキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２゛
−カルボキシベンゾ７エ／ン、２，２゛−ジヒドロキシ
−４，４°−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、２，２゛−
ノヒドロキシー４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−メ）キシ−５−スルホンベンゾ７エ７ン、
２．２’、４．４’−テトラヒドロキシベンゾ７エ／ン
、２，２゛−ジヒドロキシ−４，４゛−ジメトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロルベンゾ７エ／
ン、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベン
ゾイルフェニル）メタン。

ベンゾ）　リアゾール系紫外線吸収剤・・・・　２−（
２゛−ヒＶ口キシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５゛−メチルフ
ェニル）−５−カルボン酸ブチルエステルベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル）−５，６−ジクロルベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−５−エチル
スルホンベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−５゛−し−ブチルフェニル）−５−クロロベンｆトｌ
）アゾール、２−（２’−ヒドロキシー５゛−し−ブチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロ
キン−５゛−アミ７フエニル）ベンツトリアゾール、２
−（２゛−ヒドロキシ−３’、５’−ツメチルフェニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’
、５’−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリ
アゾール、２−（２’−メチル−４゛−ヒドロキシ７ヱ
ニル）ペンツトリアゾール、２−（２’−ステアリルオ
キシ−３’、５’−ツメチルフェニル）−５−メチルベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒトｔｌシー５−カル
ボン酸フェニル）ベンゾトリアゾールエチルエステル、
２−（２’−ヒドロキシ−３゛−メチル−５゛−し−ブ
チルフェニル）べンゾトリアゾール、２−（２’−ヒド
ロキシ−３゛。

５’−）−ｔ−フｆ−ルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３゛−七一フ
チルー５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（２°−ヒドロキシ−５゛−メトキシ７
ヱニル）ベンゾトリアゾール、２−（２゛−ヒドロキシ
−３°、５′−ジ−ｔ−ブチル７エ二ル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール、２−（２゛−ヒドロキシ−５゛−
シクロへキシルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２’−ヒドロキシ−４°ｔ５°−ジメチルフェニル）−
５−カルボン酸ベンゾトリアゾールブチルエステル、２
−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ジクロルフェニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシー４’
、５’−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２゛−ヒドロキシ−３゛、５“−ジメチルフェニル）
−５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、２−（２゛
−ヒドロキシ−４”−オクトキシフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシー５゛−メトキシフ
ェニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−５°−メチルフェニル）−５−カルボン
酸エステルベンゾトリアゾール、２−（２’−アセトキ
シ−５゛−メチルフェニル）ベンゾトリアソール。

−ｈ記紫外線吸収剤の基体フィルムへの配合量は、基体
の塩化ビニル系樹脂１００重量部に対し、０．０２〜８
重城部の範囲とする。０．０２重量部より少ないときは
、農業用塩化ビニル系０（脂フィルムの耐候性が、充分
に優れたものとならないので好ましくない。他方、８＠
量部より多いときは、フィルム使用時に他のり（脂添加
物とともにフィルム表面に噴き出したりするという問題
がおこり、好ましくない。上記範囲のうち、０．１〜３
重量部の範囲が特に好ましい。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムには、前記可
塑剤、紫外線吸収剤のほかに、必要に応じて、界面活性
剤や、成形層の合成ム（脂に通常配合される公知の樹脂
添加物、例えば、光安定剤、酸化防止剤、熱安定剤、滑
剤、顔料、染料等を配合することができる。これら樹脂
添加物は、通常の配合量、例えば塩化ビニル系樹脂１０
０重量部に対し、１０重量部以下で使用することができ
る。

基体となる塩化ビニル系樹脂に、紫外線吸収剤、可塑剤
、または必要に応じて上記の樹脂添加物を配合するには
、通常の配合または混合技術を採用すればよい。具体的
には、例えばリボンブレングー、バンバリーミキサ−、
スーパーミキサーまたはその他の配合機もしくは混合機
を使用する方法を採用することができる。

このようにして得られた軟質塩化ビニル系１（脂の組成
物から基体フィルムを製造するには、通常行なわれてい
るフィルム！ｉ！造法、例えばカレンダー成形法、押出
成形法、インフレーション成形法などを適宜採用するこ
とができる６ 基体フィルムの厚さは、余り薄いと強度が不光分となる
ので好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム化作業
、その後の取り扱い等に不便をきたすので、０．０３〜
０　、３　＋ｎ＋ｎの範囲、好ましくは０．０５〜０．
２１１１ｍの範囲とするのがよい。

木Ｏａｎに松いてアクリル１？、を１脂とけ、ヒドロキ
シアルキル（メタ）アクリレート５へ、４０ｍ喰％、分
子内に１個もしくは２個以ヒのカルボキシル基を含む、
α、β−不飽和カルボン酸化合物Ｏへ・２０重量％及び
これらの化合物と共重合可能な他のビニル系化合物とを
共重合して得られる重合体をいう。ここでいうヒドロキ
ンアルキル（メタ）アクリレートとはヒドロキシアルキ
ルアクリレート又はヒドロキシアルキルメタクリレート
を意味する。

ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類としては、
ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシメチルメタ
クリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−
ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、２−ヒドロキシプロビルメタクリレ
ート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒド
ロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシブチル
アクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレート、
４−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシブ
チルメタクリレート、２−ヒドロキンペンチルアクリレ
ート、２−ヒドロキシベンチルメタクリレート、６−ヒ
ドロキシへキシルアクリレート、６−ヒドロキシへキシ
ルメタクリレート等があげられる。

このヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類のアク
リル系樹脂中で占める割合が５重量％より少ない場合は
、有機溶媒との溶解性、基体成形品との密着性及び可塑
剤移行抑制効果を充分に発揮し得ないので好ましくない
。他方、４０重量％より多い場合にはコスト高となりコ
スト上昇に較べて得られる効果は大きくないので好まし
くない。

分子内に１個もしくは２個以上のカルボキシル基を含む
ａ、β−不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル酸
、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、アコニット
酸、クロトン酸等があげられる。これら化合物を、前記
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類と併用する
と、アクリル樹脂をケイ素化合物に混合した被覆組成物
と塩化ビニル系樹脂基体フィルムとの密着性が向上し、
フィルム同士が付着し合う（ブロッキングする）性質を
抑制する効果を発揮する。これら化合物の使用量は、２
０１ｒＩ量％までである。これ以りであると、フィルム
が水分で濡れているときにフィルム同士が付着し合う性
ｆ１１（１３潤時のプロンキング性）が強化されるので
、好ましくない。

残部を構成する前記化合物と共重合可能な他のビニル系
化合物としては、メチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、ｎ−プロピルアクリレート、ｉ−プロピルアクリ
レート、１１−ブチルアクリレート、ｉ−ブチルアクリ
レート、シクロヘキシルアクリレート、２−エチルへキ
ンルアクリレート、デシルアクリレート、ドデシルアク
リレート、トリデンルアクリレート、ステアリルアクリ
レート等のようなアクリル酸のＣ７〜Ｃ２２のフルキル
エ大チルＭ：メチルメタクリレート、エチルメタクリレ
ート、ｎ−プロピルメタクリレート、ｉ−プロピルメタ
クリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、１−ブチルメ
タクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２−エ
チルへキシルメタクリレート、デシルメタクリレート、
ドデシルメタクリレート、トリデシルメタクリレート、
ステアリルメタクリレート等のようなメタクリル酸のＣ
３〜Ｃ２２のアルキルエステルＭ：スチレン、アクリロ
ニトリル、メタクリレートリル、酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、アクリルアミド、メタクリルアミド、ロー
ブトキシアクリル７ミド、ｎ−ブトキシメタクリルアミ
ドなどをあげることができる。

ケイ素化合物に渚０合するためのアクリル、ｌ（脂は、
上記単量体の２種以上を所定量組み合せて有機溶媒とと
もに電今缶に仕込み、重合開始剤、必要に応じて分子量
調節剤を加えて、攪拌しつつ加熱し、重合する。この際
、使用しうる重合開始剤としては、α、α−７ゾビスイ
ソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、クメン
ハイドロパーオキサイド等のラノカル生成触媒があげら
れ、分子量調節剤としてはブチルメルカプタン、ｎ−ド
デシルメルカプタン、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン
、β−メルカプトエタノール等があげられる。

重合に用いる有機溶媒としては、メタ／−ル、Ｘり／−
ル、ｎ　　７’ロバノール、インフロパ７−ハー、、−
−−Ａ戸ノー＋＋−＋−＋−”’ｌ−λ７ノーＩ１．ｌ
＋＋番−−１−タフール、１１−アミルアルコール、イ
ソアミルアルコール、ｔｅｒｔ、−７ミルアルコール、
ｎ−ヘキシルアルコール、シクロヘキサ７−ル等のアル
コール類；ベンゼン、トルエン、キシレン等のＭ　ｍ　
ｈ炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステ
ル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチル−ロープ
ロピルケトン、メチルイソブチルケトン、ノエチルケト
ン、２−ヘキサ７ン、３−ヘキサ７ン、ジ−ｎ−プロピ
ルケトン、ジイソプロピルケトン、ノーｎ−アミルケト
ン、シクロヘキサ７ン等のケトン類；テトラヒドロ７ラ
ン等があり、これらは１ｎもしくは２種以上混合して使
用することができる。

本発明で前記アクリル系？、４（脂と混合するケイ素化
合物とは一般式ＲｎＳ　ｉＸ　＜−ｎ（Ｒは一価の炭化
水素基、Ｘは加水分解可能な基、ｎは０〜２０の整数）
で表わされる化合物、又はその部分加水分解縮合物であ
る。

一般式のＲで示される一価の炭化水素基としては、炭素
原子数１〜８のアルキル基、炭素原子数２・−・・８の
フルケニル基及びフェニル基等があげられるが、なかで
もメチル基又はフェニル基が特に好ましい。

一般式のＸで示される加水分解可能な基としては、メト
キシ、ニドキン、プロポキン、ヘプトキシ、オクトキシ
等の炭素原子数トす８のアルコキシ基、アセトキシ、プ
ロピオノキシ、ブチロキシ、ペンタ７キン、ヘキサ／キ
シ等の炭素原子数２〜９のアシルオキシ基及び７エ７キ
シ基等があげられ、その他点素原子のようなハコデンで
もよい。

一般式において口は０〜２の９数であるが、分子中のＸ
基の数すなわちｎ−ｎの平均値が２を越えることが好ま
しい。４−ｎの平均値が２を越えるケイ素化合物を用い
ると、加水分解、縮合過程で網状分子を形成し、硬化し
た被膜を得ることができ、良好な耐可塑剤移行性、耐汚
染性を得る。

本発明で用いる上記のケイ素化合物は、各種シリコン系
塗料として市販されており、それらを用いる事ができる
。

上記アクリル系樹脂とケイ素化合物との配合割合は、固
形分重量比でＨ者が１〜９０対後者が９９−リ１０（両
者の合計電を１００とする。）の割合がよく、特に好ま
しいのは、３へ、８０対９７へ−２０である。前者の配
合割合がこれより多いと、形成される被膜の添加剤の浸
出、移行を■１１−する効果が充分でなく、又逆にこれ
よりも少ないと被膜の基材表面への密着性が劣り、被膜
が容易に剥がれて好ましくない。

［１記被覆組成物には、これら成分の他に、ケイ素系化
合物の硬化反応を促進するための補助的な成分として、
亜鉛、鉛、コバルト、錫などの脂肪酸塩、トリエタノー
ルアミンなどのアミン類等の硬化促進剤を配合してもよ
い。

上記被覆組成物の被膜を軟質塩化ビニル系（〕）（脂基
体フィルム表面に形成するには、上記被覆組成物を有へ
溶媒に溶解して塗布し、被膜とするのがよい。

被覆組成物を溶解するための有機溶媒としては、アクリ
ル系１３４脂の９１造の際に例示した溶媒と同じものを
イ史用できる７ 塗布方法は、一般に公知の各種方法が適用される。例え
ばバーコード法、ドクターブレードコート法、グラビア
ロールコート法、エヤ＋イアコート法、リバースロール
コート法、ティップコート法、カーテンロールフート法
、スプレィコート法、ロッドコート法等の塗布方法が用
いられる。

溶媒の乾燥方法としては、例えば自然乾燥法、熱風乾燥
法、赤外線乾燥法、遠赤外線乾燥法等があるが、これら
の乾燥法を用いて５０−リ１５０°Ｃの温度に３０秒か
ら１５分間保持して被膜を形成する。

被覆組成物の塗布量は、乾燥同化後の量として、０　、
１　Ｂ／　ｖ’〜１０）（、／ｕ＋２の範囲とするのが
好ましい。０　、１　ｇ／　Ｉｎ２より少ないと、軟質
塩化ビニル系樹脂基体フィルム中の添加剤の表面移行を
防ＩＩ−する効果が不充分である。また１０）７／１１
＋２以上であると、被覆量が多過ぎて、経済的に不利と
なり、又被覆した軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの機械
的強度が低下することがある。したがって通常は、０　
、　Ｓ　ｅ／　＋ｎ２〜Ｓ　ｗ／　ａａ２のｔｆＬ開が
ｉ　４．　絆主りい−なお、上記被覆組成物を被覆する
前に、軟質塩化ビニル系樹脂基体フィルムの表面を予め
、アルコールまたは水で洗浄したり、プラズマ放電処理
、あるいはコロナ放電処理したり、他の塗料あるいはプ
ライマーを下塗りする等の前処理を施しておいてもよい
。

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを実際に
農業用に使用するにあたっては、被膜が片面のみに形成
されているときは、この被膜の設けられた側を、ハウス
またはトンネルの外側となるようにして使用する。

］゛実施例］ 以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定され
るものではない。

実施例１〜６、比較例１〜５ 蒸一体一一り少−人ｐ」粁蟹− ポリ塩化ビニル（Ｐ＝１４００）　　１００重量部ノオ
クチル７タレート　　　　　　５０　〃エピコー）８２
８（エポキシ化合物、 米国シェル社製商品名）　　　　　１重量部トリクレジ
ルホスフェート （リン酸エステル系可塑剤）　　　　５　　〃Ｂａ／Ｚ
ｎ系複合安定剤　　　　　　１．５　〃ステアリン酸バ
リウム（安定剤）０．２／／ステアリン酸亜鉛　　　　
　　　　ｏ、４　〃ソルビタンモノラウレート　　　　
１．５　〃よりなる樹脂組成物を準備し、第１表に示し
た種類及び量の紫外線吸収剤を配合した。ただし、比較
例１．２にあっては、配合しなかった。

各配合物を、スーパーミキサーで１０分間撹拌混合した
のち、１８０°Ｃに加温したミルロール上で混疎し、厚
さ０．１５ｍａ＋の基体フィルムを調製した。

アクリル系■直旦＠粗 Ａ、温度計、攪拌機、還流冷却器および仕込用ノズルを
備えた反応器に、２−ヒドロキシエチルメタクリレート
１５重量部、アクリル酸５重量部、メチルメタクリレー
ト４５重量部、ｎ−ブチルアクリレート３５重量部、ベ
ンゾイルパーオキサイド１重量部、イソプロピルアルコ
ール２００重（ｉ部を仕込み、窒素ガス気流中で攪拌し
つつ、８０℃で７時間反応させ、アクリル系樹脂溶液を
得た。

これをアクリル系樹脂（Ａ）とする。

Ｂ、Ａ項に記載した例で使用したのと同じ反応器に、２
−ヒドロキシエチルアクリレート１０重量部、メタクリ
ル酸３重量部、メチルメタクリレート６０重量部、ブチ
ルメタクリレート２７重量部、ベンゾイルパーオキサイ
ド１重を部、イソプロピルアルコール２００重量部を仕
込み、Ａ項に記載したのと同様の手順で反応させ、アク
リル系樹Ｎ：＃液を得た。これをアクリル系…脂（Ｂ）
とする。

Ｃ，Ａ項に記載した例で使用したのと同じ反応器に、メ
チルメタクリレート５５重量部、ブチルメタクリレート
４０重量部、ブチルアクリレート５重ｉ部、ベンゾイル
パーオキサイド１重量部、トルエン２００重量部を仕込
み、Ａ項に記載したのと同様の手順で反応させ、アクリ
ル系ム（脂溶液を得た。これをアクリル系樹脂（Ｃ）と
する。

！１１１１；ρ」之虞− 第１表に示した種類及び量のアクリル系ム（脂とケイ素
化合物とを配合し、これに固形分が１２重量％となるよ
うにイソプロピルアルコールを加え、被覆組成物を得た
。ただし、比較例５にあってはトルエンを加えて固形分
が１２重量％となるようにした。

前記の方法で調製した基体フィルムの片面に、−１一記
被覆組成物を、バーコーターを用いて、乾燥後の塗Ｍ厚
さが２μとなるように塗布した。このフィルムを１３０
°Ｃのオーブン中で１分間加熱して溶剤を揮散させた。

７−イ、−）？　　、／、、６λらシトー価各実施例及
び比較例の評価結果を第１表に記載した。各評価法は以
下の通りである。

密着性 フィルムの被膜を形成した面にセロハンテープを接着し
、このセロハンテープを剥した時に、被膜の剥離状況を
肉眼で観察しで被膜の基体フィルムへの密着性を評価し
た。この評価基帖は、次のとおりである。

◎・・・被膜が全く剥離せず、完全に残ったもの。

○・・・被膜の２７３以上が剥離せず残ったもの。

Δ・・・被膜の一部が剥離せず残ったもの。

Ｘ・・・被膜が完全に剥離したもの。

屋外展張試験 １１種のフィルムを、三重県−志郡の試験圃場に設置し
た屋根型ハウス（間口３１１１．奥行き５Ｉ、棟高１．
５ｍ、屋根勾配３０度）に、被膜を設けた面をハウスの
外側にして被覆し、昭和５９年１０月から昭和６１年１
０月までの２年間展張試験を行った。

展張したフィルムについて、以下の方法により、フィル
ムの展張後の外観試験、フィルムの伸度保持率を測定し
、展張試験中のフィルムについて、防塵性を評価した。

フィルムの外観・・・外観を肉眼で観察したもの。

評価基準は、次のとおりである。

◎・・・変色等の外観変化が認められないもの。

○・・・わずかな変色等の外観変化が一部認められるも
の。

Δ・・・変色等の外観変化がかなり認められるもの。

Ｘ・・・全面に変色が認められるもの。

フィルムの伸度保持率・・・次式により算出した値を意
味する。

防塵性・・・次式により算出した値を意味する。

作所製、ＵＰＳ−２Ｕ型使用） 測定結果の表示は、次のとおりとした。

◎・・・展張後の光＃ａ透過率が展張前の９０％以旧の
もの。

○・・・展張後の光＃ｉ透過率が展張前の７０〜８９％
の範囲のもの。

Δ・・・展張後の光＃ａ透過率が展張前の５０〜６９％
の範囲のもの。

×・・・展張後の光線透過率が展張前の５０％未満のも
の。

［作用−１及び「発明の効果１ 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、その
表面に特定の被ｍ組成物に由来する被膜が形成されてお
り、この被膜がフィルムに配合された各種樹脂添加物の
滲み出しを防止するのでフィルムは長期間屋外に展張し
でいても、変色や、物性、防塵性の低下が少ない。

又、基体フィルムに紫外線吸収剤が配合されているので
、伸度保持率が高く耐久性にも優れている。

更に基体フィルムの表面に形成された被膜は耐候性に優
れしかも基体フィルムとの密着性にも優れるので被膜は
剥離しにくく、本発明の農業用フィルムは、長期間の使
用に耐える。

第１表からも明らかなように本発明は以上のような効果
を奏し、その産業上の利用価値は極めて大である。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）紫外線吸収剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂フ
   ィルムの片面又は両面に （Ａ）５〜４０重量％が、ヒドロキシアルキル（メタ）
   アクリレートモノマー、０〜２０重量％が分子内に１個
   もしくは２個以上のカルボキシ基を含む、α，β−不飽
   和カルボン酸及び残部がこれら化合物と共重合可能な他
   のビニル系化合物からなるモノマー成分を共重合して得
   られるアクリル系樹脂と （Ｂ）一般式ＲｎＳｉＸ＿４＿−ｎ（Ｒは一価の炭化水
   素基、Ｘはハロゲン又は加水分解可能な基、ｎは０〜２
   の整数）で示される少なくとも１種の化合物又はその部
   分加水分解縮合物とからなるケイ素化合物とを 混合した被覆組成物に由来する被膜が形成されてなるこ
   とを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
2. （２）紫外線吸収剤がベンゾフェノン系またはベンゾト
   リアゾール系化合物である特許請求の範囲第１項記載の
   農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。