JPS62238741A - 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「Ｋｔ又１−の利用分野１ 本発明は、農業用塩化ビニル果樹１けフィルムに関する
。更に詳しくは、屋外での展張によって引外起こされる
変色、１免化、防塵性の低下などの好ましくない劣化現
象にかｌして、耐久性の改良された農業用塩化ビニル系
樹脂フィルムに係わるものである。

［従来技術［ 近年、有用植物を栽培している農家では、収益性向ヒを
ｌＪ的として、有用植物をハウス（温室）、またはトン
ネル内で促進栽培や抑制栽培する方法が、広く採用され
るようになった。

このハウス（温室）またはトンネルの被覆資材とシテハ
、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ヒニルＡｆｆ
Ｃｏ体フィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーボネ
ートフィルム、硬質および軟質塩化ビニル系樹ｆｒｒＩ
フィルム、ガラス等が使用されている。なかでも軟質塩
化ビニル系倒脂フィルムは、他の合成樹Ｉｌｌ　フィル
ムに比較しで、′？、線透過性、保温性、機械的強度、
耐久性、作業性を総合して、最もすぐれているので、広
く使用されている。

しかしながら、ハウス又はトンネルの被覆資材として使
用される合成樹脂フィルには、塩化ビニル系樹脂をも含
めて、被覆材としての使用を開始して一年も経過すると
、太陽光線、特に紫外線などにより影響をうけて外観の
劣化や、フィルムの柔軟性の低下などの経時変化をおこ
す、更に、最近の改良された農業技術、特に経済性、省
力化を指向した農業技術は、被覆資材に、従来にもまし
た苛酷な条件にも耐える性質を、要求するようになって
きている。

従来、ハウス又はトンネルの被覆資材として使用される
塩化ビニル系樹脂フィルムの、太陽光線などによる光劣
化現象を防１卜する目的で、基体の塩化ビニル５ｖ＋樹
脂に紫外線吸収剤及び／又は酸化防止剤を添加配合し、
フィルム化する技術が広く採用されている（例えば、特
公昭４Ｂ−３７４５９号公報、特公昭５３−４７３８３
号公報等を参照）、この方法によれば、フィルムの劣化
を促進する有害な光線が、フィルムを透過する際に、入
射側から反対側に進むに従って、徐々に吸収され、弱め
Ｃ】れる。この際、フィルムの光線が入射する側は有害
ｔｍにより害を受けることになり、フィルムの耐候性を
充分に改良することができないという欠点があった。

一方、従来の経験からすると、農業用に使用される軟質
塩化ビニル系０（脂フィルムは、展張使用される地域、
場所等によって程度の差はあるが、使用を開始してから
２年も経過すると、）為ウスまたはトンネルの外側に位
置している面の防塵性が着しく低下し、使用に耐えられ
なくなる。

上記欠点を排除する方法として、特公昭４７−２８７４
０号公報、特公昭５０−３１１９５号公報、特開昭５Ｇ
−９９２３７号公報、特公昭５Ｇ−９９Ｇ　６５号公報
等に記載されているように、特定のアクリル系樹脂の被
膜を、基体の塩化ビニル系＋１１４脂フイルムの片面又
は両面に形成する方法がある。さらに、特開昭５１−７
０２８２号公報には、紫外線吸収剤を配合した特定組成
のアクリル系樹脂の被膜を、基体のフィルム表面に形成
する手法が記載されている。しかし、これら手法におい
て基体フィルムに形成される被膜は、いずれも熱可塑性
樹脂を主体としたものであるため、特に夏季の外気温が
高い時期に、基体フィルムに配合されている添加剤が被
膜を通して表面に移行し、流し去られ消失しでしまうの
を、完全に抑制することは困難であり、フィルムを長期
ｔｉｌ１尾外で展張して使用するには、未だ問題があっ
た。

そこで、さらに上記欠点を改良するために、特開昭５６
−５３０７０号公報、特開昭５７−７００３１号公報、
特開昭５７−１６３５６８号公報等に記載されているよ
うに、塩化ビニル系樹脂フィルムの少なくとも一方の表
面を、カチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成物
で被覆する方法が提案されている。しかし、この方法に
従ってカチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成物
として好ましく使用されるエポキシ系樹脂組成物は、こ
れから形成される被膜が耐候劣化をうけやすく、充分に
所期の目的を達し得ないという欠点があった。

一方、フッ素１ｊｆ脂は他の熱可塑性樹脂と比較して耐
汚染性や非粘着性、耐候性等が非常に優れでいることか
ら、塩化ビニル１？、樹脂成形品の表面にフッ素樹脂を
積層する試みがなされてきた。

しかしながＣ）、フッ素樹脂は本来非粘着性のために、
他基材との接着が困難である。このため、フッ索Ｏ（脂
と他の基材との接着性を改良するために、従来から１１
１々の手法が検討されている。

例えば、フッ素樹脂と他基材とを接着性０（脂で接着す
る方法が提案されている７特定のエチレン−エチルアク
リレート共重合体やエチレン−酢酸ビニル」（重合体ま
たはそれらの変性物（特１１＋１昭　。

５　Ｇ　−８Ｇ　７４８号公報、特開昭５７−１２（ｉ
４５号公報参照）、エポキシ基含有ポリオレフィン（特
開昭５７−８１５５号公報、特開昭５７−２１２（）５
５号公報参照）、７フ化ビニリデンをグラフトした共重
合体とメチルメタクリレート系重合体とｙ＞　４Ａｉ　
ｌｌｆｆ組成物（ｖｆｆｌｌｌ昭５７−１２６４６　号
公りＪｌ参照）、部分的に改質したエチレン小合体及び
アルキルアクリレート車合体からなる重合体（特開昭５
９−２１４６４５号公ｔ１参照〉、熱可塑性アクリル樹
脂を特定の樹脂で変性又は混合した樹脂組成物を用いる
ことにより、フッ素樹脂と他基材との接着性を改善する
方法が開示されている。しかしながら、軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムにおいては、一般に可塑剤等の配合剤に
よる成形品表面への移行、噴き出しの影響で、これら接
着性樹脂を介してフッ素樹脂との（ｉ！ｉ着一体化は実
用的に充分なものではなかった。

他方、フッ素樹脂とＨｅ着着樹樹脂を混合して、他基材
に塗布する方法が提案されている。例えば、特開昭５７
−１８２３５２号公報には、ポリアミドイミド８４脂と
フッ素樹脂とからなる組成物を用いる方法が開示されて
いる。

１発明が解決しようとする間ｆｆｌ、α１本発明者らは
、かかる状況にあって、屋外での展張によって引きおこ
される変色、脆化、防塵性・防曇性の低下などの好まし
くない劣化現象が大幅に改善され、耐久性を向上させた
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供することを目的
として、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った
ものである。

１問題点を解決するための手段１ ｈ記の問題点は本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムを使用することにより解決される。すなわち、
本発明の要旨とするところは、紫外線吸収剤を含有する
軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面に、特定
のアクリル系Ｏ（脂を、７〕化ビニリデン系Ｏ（脂に混
合した被Ｎ組成物に由来する被膜が形成されてなること
を特徴とする原文用塩化ビニル系樹脂フィルムに存する
。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル
のほか、塩化ビニルが主成分を占める共重合体を含む、
塩化ビニルと共重合しうる単量体化合物としては、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、７クリロニトリル
、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メｙグクリル
酸、酢酸ビニル等があげられる。これら塩化ビニル系樹
層は、乳化小合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合
法等の従来公知の製造法のうち、いずれの方法によって
製造されたものであってもよい６」−記基体となる塩化
ビニル系樹脂には、柔軟性を付与するために、この樹Ｉ
ＩＩｔ１００重量部に対して、２０〜ＧＯ重電部の可塑
剤が配合される。可塑剤の配合量を上記範囲とすること
により、目的の塩化ビニル系０（脂フィルムに、すぐれ
た柔軟性と機械的性質を付与させることができる。

可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−オクチルブタレート
、ノー２−エチルヘキシル７タレート、ジベンジル７タ
レート、ジイソデシル７タレート、ノドデシル７タレー
ト、ノヴンデシｌし７タレート等の７タル酸誘導体；ノ
オクチル７タレート等のイン７タル酸誘導体；ノーｎ−
ブチル７ノペート、ジオクチルアノベート等の７シビン
酸誘導体；シーロープチルマレート等のマレイン酸誘導
体；　トリー〇−ブチルシトレート等のクエンａ誘導体
：モノブチシイタフネート等のイタコンＦｉ！誘導体；
ブチルオレエート等のオレイン酸誘導体：グリセリンモ
ノリレ／レート等のリシ７−ルａ誘導体；その他、トリ
フレノルホスフェート、トリキシレニルホス７ヱート等
のリン酸エステル系可塑剤、エポキシ化大グ油、エポキ
シ樹脂系可塑剤等があげられる。

本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムには、
紫外線吸収剤を配合する。

使用しうる紫外線吸収剤は、ベンゾフェノン系紫外線吸
収剤及び／又はベンゾ）　ＩＪアゾール系系外外線吸収
剤特に好ましく、具体的には次のようなものがあげられ
る。

ベンゾフェノン系紫外線吸収剤−一２−ヒｒロキシー４
−メトキシベンゾフェノン、２．４−ジヒドロキンベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−１１−オクトキンベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−
カルボキシベンゾフェノン、２，２゛−ジヒドロキシ−
４，４′−ノメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ
−４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、２．２’−ジ
ヒドロキン−４−メトキシベンー／フエノン、２−ヒド
ロキン−４−メトキシ−５−スルホンベンゾフェノン、
２．２’、４．４’−テトラヒドロキシベンＶフェノン
、２，２゛−ノヒドロ斗シー４Ｉ４゛−ノメトキンベン
ゾ７工／ン、２−ヒドロキシ−５−クロルベンゾフェノ
ン、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベン
ゾイルフェニル）メタン。

ベンゾ）　ＩＪアゾール系紫外線吸収削−一　２−（２
°−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２’−ヒドロキシ−５゛−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロ斗シー５゛−メチルフェ
ニル）−５−カルボン酸ブチルエステルベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−ヒドロキシ−５１−メチルフェニル
）−５，６−ジクロルベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−５゛−メチルフェニル）−５−エチルス
ルホンベンゾトリアゾール チＩｙ　７　ｘニル）−５−クロロベンゾトリアソーｔ
し、２−（２°−ヒドロキシ−５°−ｔ−ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロキシ−５
’−７ミ／７ｚニル）ベン／Ｍ）アゾール、２−（２゛
−ヒドロキシ−３’，５’−ツメチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３１、５″−
ツメチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリアゾール
、２−（２’−メチル−４゛−ヒドロキシフェニル）ペ
ンツトリアゾール、２−（２。

−ステアリルオキシ−３°，５゛−ジメチル７エ二ル）
−５−７チルベンゾトリアゾーｌし、２−（２”ーヒド
ロキシー５ーカルボン酸フェニル）ベンゾトリアゾール
エチルエステル、２−（２°−ヒドロキシ−３′−フチ
ルー５１−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−３゛。

５’−１−Ｌ−）ｆ−ルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２°−ヒドロ斗シー３°−Ｅ−）
＋ルー５’ーメチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５。

−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２°
−ヒト０〜シー３°，５′−ジ−ｔ−ブチル７エ二ル）
−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２°−ヒドロ
キシ−５゛−シクロヘキシル７エ二ル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２”−ヒドロキシ−４　１　、　５　１−
ツメチルフェニル）−５−カルボン酸ベンツトリアゾー
ルブチルエステル、２−（２’−ヒドロキシ−３’．５
’−ノクロル７ヱニル）ベンゾ１リアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−４゛會５゛−ノクロル７ヱニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２゛−ヒドロキシ−３’，５’
−ジメチルフェニル）−５−エチルスルホンベンゾ）ｌ
ｊ７’／’−ル、２−（２゛−ヒドロキシ−４°−オク
トキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５゛−メトキシフェニル）−５−メチルベン
ゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５１−メチ
ル７エ二ル）−５−カルボン酸エステルベンツトリアソ
ール、２−（２’−７セトキシー５′−メチル７エ二ル
）ベンゾトリアゾール。

」；記紫外線吸収剤の基体フィルムへの配合量は、基体
の塩化ビニル系樹脂１００重ｒ１１部に対し、＋１　、
　０　２　’−，　８屯に部の範囲とする。０．０２重
機部より少ないときは、原文用塩化ビニル系樹脂フィル
ムの耐候性が、充分に優れたものとならないので好まし
くない。他方、８重量部より多いときは、フィルム使用
時に他の憫溜添加物とともにフィルム表面に噴き出した
りするという間・題がおこり、好ましくない。ヒ記範囲
のうち、０　、１　−ｕ　３重電部の範囲が特に好まし
い。

１−記塩化ビニル系樹脂には、前記可塑剤、紫外縄吸収
剤のほかに、必要に応じて、界面活性剤が配合される。

その兵俸例としては、ソルビクンラウレート、ソルビタ
ンミリステート、ソルビタンパルミテート、ソルビタン
ステアレート、ソルビタンイソステアレート、ソルビタ
ンベヘネート、ソルビタンオレエート、ソルビタンヒド
ロキシステアレート、ソルビタンパルミテートのエチレ
ンオキサイド付加物、ソルビタンステアレートのエチレ
ンオキサイド付加物などの脂肪酸のソルビタンエステル
類、ポリオキシエチレン／ニル７エ二ルエーテル類、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキンエチ
レンＩｌｆｆ肋酸エステル類、シュ〃ーエステル類、セ
ルロースエーテル類などがあげあれる。これら界面活性
剤は、１種でも２種類以．１：　？Ｉ／；介して用いて
もよい。

また、前記塩化ビニル系樹脂には、前記界面活性剤のほ
かに、必要に応じて、成形用の合ｔ＆　８１脂に通常配
合される公知の樹脂添加物、例えば、光安定剤、酸化防
１［−削、熱安定剤、滑剤、顔料、染料等を配合するこ
とができる。

光安定剤としては、４−７セトキシー２．２，６゜６−
チトラメチルピベリノン、４−シクロヘキサ／イルオキ
シ−２，２，６，６−チトラメチルピベリジン、４−ベ
ンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルビベリ
ジン、ビス（２，２，６，ｆ３−テトラメチル−４−ピ
ペリノル）７ジベート、ビス（２１２，６，６−テトラ
フチルー４−ピペリゾル）セバケート、トリス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリノル）ベンゼン−
１，３，５−）リカルボキシレート、テトラキス（２，
２，６，６−チトラメナル−４−ピペリノル）フロパン
−１，１，２゜３−テトラカルボキシレート等のヒンダ
ードアミン系化合物があげられる。

使用しうる酸化防止剤としては、２，６−シーＬｅｒｔ
−ブチル−４−メチル７エノール、２．２’−メチレン
ビス（６−ｔｅｒｔ−”ｆ　＋ルー４−エチル７エ７−
ル）、ジラツリルチオノブロピオネート等をあげること
ができる。

使用しうる滑剤ないし熱安定剤としては、例えばポリエ
チレンワックス、流１ＩＩＪパラフィン、ステアリン酸
、ステアリン酸亜鉛、脂肪アルコール、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸バリウム、リシノール酸パリ°
ンム、ジブチルスズノラウレート、ノブチルスズノマレ
エート、有機リン酸金属塩、有機ホスファイト化合物、
フェノール類、β−ノヶトン化合物等があげられる。

着色剤として使用可能なものとしては、例えば７タロン
アニンプルー、７タロシアニングリーン、ハンザイエロ
ー、アリザリンレーキ、酸化チタン亜鉛華、パーマネン
トレッド、キナクリドン、カーボンブラック等をあげる
ことができる。

これら樹脂添加物は、通常の配合駄、例えば塩化ビニル
Ｍ樹脂１００重量部に対し、１０重量部以下で使用する
ことができる。

基体となる塩化ビニル果樹＋ｍに、紫外線吸収剤、可塑
剤、または必要に応じて−１−記の樹脂添加物を配合す
るには、通常の配合または混合技術を採用すればよい７
具体的には、例えぼりボンプレングー、バンバリーミキ
サ−、スーパーミキサーまたはその他の配合機もしくは
混合機を使用する方法を採用することができる。

このようにして得られた軟質塩化ビニル系樹脂の組成物
から基体フィルムを製造するには、通常行なわれている
フィルム製造法、例えばカレンダー成形法、押出成形法
、インフレーション成形法などを適宜採ｍすることがで
きる。

基体フィルムのＩ’ｌさは、余り薄いと強度が不光分と
なるので好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム化
作業、その後の取り扱い等に不便をきたすので、０．０
３ｔ＼、０．３ＩＩＩｌの範囲、好ましくは０．０５へ
７０．２１１１１１１＋７］範囲とするのがよい。

本発明においてアクリル系樹脂とは、ヒドロキシアルキ
ル（メタ）アクリレート５〜４０重量％、分子内に１個
もしくは２個以上のカルボキシル基を含む、α、β−不
飽和カルボン酸化合物０へ・２０重墳形及びこれら化合
物と共重合可能な他のビニル系化合物とを共重合して得
られる重合体をいう。

ここでいうヒドロキシアルキル（メタ）７クリレートと
はヒドロキシアルキルアクリレート又はヒドロキシアル
キルメタダクリレートを意味する。１字。

ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類としては、
ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシメチルメタ
クリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−
ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−ヒド
ロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシブチル
アクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、４
−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキシエチ
ルアクリレート、２−ヒドロキシペンチルアクリレート
、２−ヒドロキシペンチルメタクリレート、６−ヒＶロ
キシヘキシルアクリレート、６−ヒドロキシへキシルメ
タクリレート等があげられる。

このヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類のアク
リル系Ｏ（脂中で占める割合が５重量％より少ない場合
は、有機溶媒との溶解性、基体成形品との密着性及び可
塑剤移行抑制効果を充分に発揮し得ないので好ましくな
い。他方、４０重量％より多い場合にはコスト高となり
コスト！−昇に較べて得られる効果は大きくないので好
ましくない。

分子内に１個もしくは２側杖１−のカルボキシル基を含
むα，β−不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル
樹脂メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、アコニッ
ト酸、クロトン酸等があげられる。これら化合物を、前
記ヒドロキシフルえル（メタ）アクリレート類と併用す
ると、アクリル樹脂を７ノ化ビニ＋７デン系樹脂に混合
した被覆組成物と塩化ビニル系樹脂基体フィルムとの密
着性が向トし、フィルム同士が付着し合う（ブロッキン
グする）性質を抑制する効果を発揮する。これら化合物
の使用量は、２０重電％までである。これ以、■−であ
ると、フィルムが水分で濡れているときにフィルム同士
が付着し合う性￥１（湿潤時のブロッキング性）が強化
されるので、好ましくない。

残部を構成する＋’＋＋ｊ記化合物と共重合可能な他の
ビニル系化合物としては、メチル７クリレート、エチル
アクリレージ、ｎ−プロピルアクリレ−Ｆ、ｉ−プロピ
ルアクリレート、＋１−ブチル７クリレー１．１−ブチ
ルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、２−エ
チルへキシルアクリレ−）、デシルアクリレート、Ｙデ
シルアクリレート、トリデシルアクリレート、ステ７リ
ルアクリレート等のようなアクリル酸のＣ，Ａ、／Ｃ２
２のアル斗ルエステル類二メチルメタクリレート、エチ
ルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレ−ＦＳｉ−
ブチル７クリレート、ｎ−ブチルツタクリレート、；−
ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート
、２−エチルへキシルメタクリレート、デシルメタクリ
レ−［、ドデシルメタクリレート、トリデシルアクリレ
ート、ステアリルメタクリレート等のようなメタクリル
酸のＣ１へ□　Ｃ２２１７）　フルキルエステル メタクリレートリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル
、アクリル７ミド、／タクリルアミド、１１−ブト斗ジ
アクリル７ミド、１１−ブトキシメタクリルアミドなど
をあげることができるａ　　７フ化ビニリデン系樹脂に
混合するためのアクリル系樹脂は、上記単量体の２種以
上を所定量組み合せて有機溶媒とともに重合工に仕込み
、重合開始剤、必要に応じて分子を調節剤を加えて、撹
拌しつつ加熱し、重合する。この際、使用しうる重合開
始剤としては、ａ，ａ−７ゾビスイソブチロニトリル、
ベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサ
イド等のラノカル生成触媒があげられ、分子＠調節剤と
してはブチルメルカプタン、ｎ　−ドデシルメルカプタ
ン、ｔｅｒｔ−ドデシルメルカプタン、β−メルカプト
エタノール等があげられる。

重合に用いる有８！Ｗ＃媒としては、メタノール、エタ
ノール、ｎ−プロパ／−ル、インプロパツール、ｎ−ブ
タノール、Ｓｅｅ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール
、ｎ−７ミルアルコール、イソアミルフルフール、ｔｅ
ｒｔ　　７ミルアルコール、１１−ヘキシルアルコール
、シクロヘキサノール％ｆ）７）ｋコール類；ベンゼン
、トルエン、キシレン等の’Ｆｊ　ｆＦ　ｈ炭化水素類
；酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステル類；７セト
ン、メチルエチルケトン、メチル−ｎ−プロピルケトン
、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン、２−ヘキ
サノン、３−ヘキサ７ン、ジー１１−プロピルケトン、
ジイソプロピルケトン、ノーｎ−７ミルケトン、シクロ
へキサノン等のケトン類；テトラヒドロ７ラン等があり
、これらは１種もしくは２補具ｌ−混合して使用するこ
とができる。

７フ化ビニリデン系樹脂とは、フッ化ビニリデンの単８
ＩＩＲ合体、もしくはフッ化ビニリデンと他のフッ素系
不飽和単暖体及び／もしくはフッ素を含有しない共重合
可能なｌｉｔ量体との共重合体、さらにこれら重合体の
一部を改質もしくは変性したｍ合体が包含される。

これら７フ化ビニリデン系樹脂は１１Ｉｌｌもしくは２
補具１−で用いることができ、又他のフッ素を含有した
樹脂及ｃ／／らしくはフッ素を含有しない樹脂と混合し
て用いても構わない。

上記アクリルＭ　？ｊ（　ｔｉｌｔと７）化ビニリデン
系０（脂との配合割合は、固形分車欧化で前者が１〜９
０対後者が９９＝、１０（両者の合計量を１００とする
。）の割合がよく、特に好ましいのは、５〜８０対９５
　□ｙ　２０である。前者の配合割合がこれより多いと
、形成される被膜の可塑剤等の移行防１−性、耐汚染性
、耐水性への効果が充分でな（、又逆にこれよりも少な
いと被膜の基材表面への密着性が劣り、被膜が寥易に剥
がれて好ましくない。

１−記被覆組成物には、これら成分の他に、補助的な成
分、例えば酸化防止剤、中和剤、紫外線吸収剤、光安定
剤、帯電防止剤、顔料、染料、滑剤等配合することがで
きる。

１ユ記被覆組成物は有機溶媒に分散及び／又は溶解して
用いることができる。

有機溶媒は、特に好ましいものとして、例えばアセトン
、テトラヒドロ７ラン、メチルエチルケトン、ツメチル
ホルムアミド、ジメチルアセトアミド、テトラメチル尿
素、トリノチルホス７エート等があり、好ましいものと
して、例えばメチルイソブチ゛ルケトン、酢酸ブチル、
シクロヘキサノン、ノアセトナアルコール、ノイソブチ
ルケトン、γ−ブチロラクトン、テトラエチル尿素、イ
ソホロン、ノエチレングリフールモ／エチルエーテルア
セタート、炭酸プロピレン、ツメチル７タレート等があ
り、これらはｌｉｔ独もしくは２補具＝Ｉ―の併用で使
うことができる。又、使用犠が少量の場合には、例えば
ヘプタン、シクａヘキサン等脂肪族炭化水素、ベンゼン
、トルエン、キシレン等芳香族炭化水素、メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール等アルコール類、
クロロホルム、四基化炭化水素等ハロゲン化炭化水素等
をｉ…独もしくは２＋Ｉｎ以ヒの併用で使うことができ
る。

１−記被覆組成物を塗布し軟質塩化ビニル系樹脂Ｊ、％
体フィルム表面に被膜を形成するには、一般に公知の各
種）ｊ法が適用される。例えば、溶液状態で被膜を形成
する場合は、ドクターブレードフート法、グラビアロー
ルコート法、エヤナイフコート法、リバースロールコー
ト法、ディプコート法、カーテンロールコート法、スプ
レィコート法、ロッドコート法等の塗布方法が用いられ
る。また、溶液状態とせず１〕記被被覆成物を単独の被
膜として形成する場合は、共押出し法、押出しコーティ
ング法、押出しラミネート法、ラミネート法が用いられ
る。

被膜形成法として、塗布方式を用いた場合の溶剤の乾燥
方法としては、例えば自然乾燥法、熱風乾燥法、赤外線
乾燥法、遠赤外線乾燥法等があるが、乾燥速度、安全性
を勘案すれば熱風乾燥法が有利である。この場合の温度
条件は５０〜１５０℃の範囲とし、時間は１０秒〜１５
分の開で選ぶのがよい。

、上記被覆組成物を軟質塩化ビニル系樹脂基体フィルム
の表面に塗布して被膜とする場合の塗布量は、塗布方式
で、乾燥固化後の量として、０　、１　ｇ／　＋１１”
へ−１ＯＲ／　ｍ２の範囲とするのが好ましい。０，１
゜／　ｍ　２より少ないと、軟質塩化ビニル系樹脂フィ
ルム中の可塑剤の表面移行を防■１−する効果が不充分
である。また、１０ｇ／輸２以ヒであると、被覆量が多
過ぎて、経済的に不利となり、又、フィルム自体の機械
的強度が低下することがある。したかって、通常は、０
．５　ｇ／鎗２〜５ｇ７１−２の範囲が最も好ましい。

なお、上記被覆組成物を塗布する前に、軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムの表面を予め、アルコールまたは水で洗
浄したり、プラズマ放電処理、あるいはコロナ放電処Ｐ
１！シたり、他の塗料あるいはブライマーを下塗りする
等の前処理を施しておいてもよい。

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを天際に
農業用に使用するにあたっては、被膜が片面のみに形成
されているときは、この被膜の設けられた側を、ハウス
またはトンネルの外側となるようにして使用する。

「作Ｊ１１１ 本発明に係る農業用塩化ビニル果樹１１＋？フィルムは
、その表面に特定の被覆紺成物に由来する被膜が形成さ
れており、この被膜がフィルムに配合された各種樹脂添
加物の滲み出しを防１１−するのでフィルムは長期問屋
外に展張していても、表面の汚染が少なく光線透過率の
低下が少ない６又、この肢膜は密着性にも優れている。

又、基体フィルムに紫外線吸収剤が配合されていること
もあって伸度保持率が高く耐久性にも優れる。

１実施例１ ｒノ、下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定
されるものではない。

実施例１へ−６、比較例１〜５ 夾帆久ヱー四偉ｐ閤鷺− ポリ塩化ビニル（ｐ＝１４００）　１００重量部ジオク
チル７タレート　　　　　　５０　〃エピフート８２８
＜エポキシ化合物、 米国シェル社製商品名）　　　　　　１　〃トリクレジ
ルホスフェート （リン酸エステル系可塑剤）　　　　　５　〃Ｂ　ａ／
　Ｚ　ｎ系複合安定剤　　　　　　１，５　〃ステアリ
ン酸バリウム（安定剤）　　　（１，２／／ステアリン
酸！Ｉ翫鉛　　　　　　　　０，４　　ＩＩソルビタン
モ／ラウレート　　　　　１．５　〃よりなる樹＃ＭＬ
成物を準備し、第１表に示した種類及び酸の紫外線吸収
剤を配合した。ただし、比較例（１，２）にあっては、
配合しなかった。

各配合物を、スーパーミキサーで１０分間撹拌混合した
のち、１８０℃に加温したミルロール■−で混線し、厚
さく１　、１５　ｍｆｌｌの基体フィルムをｉ１１！！
！！した。

アクリル系樹脂、の凋一覧− Ａ、温度計、撹拌機、還流冷却器および仕込用ノズルを
備えた反応器に、２−ヒドロキシエチルメタクリレート
１５重量部、アクリル酸５重量部、メチルメタデクリレ
ート４５重量部、ｎ−ブチルアクリレート３５重葉部、
ベンゾイルパーオキサイド重電機部、メチルエチルケト
ン２００重量部を仕込み、窒素〃ス気流中で撹拌しつつ
、８０℃で７時間反応させ、アクリル系樹脂溶液を得た
。

これをアクリル系樹脂（八）とする。

Ｉ３．Ａ項に記載した例で使用したのと同じ反応器に、
２−ヒドロキシエチルアクリレ−）　１０重量部、メタ
ｒクリルｌｌｉ！３重ｆｌｉ、／チルメタ１クリレー）
６０ｆｆｌ’！ａ部、ブチルメタククリレート２７　重
ｆｆｔ　ｆｆ１ｓ　、ベンゾイルパーオキサイド１重量
部、メチルエチルケトン２００＠ｌ１ｔｉを仕込み、Ａ
ＪＹｔに記載したのと同様の手順で反応させ、アクリル
系樹脂溶液を得た。これをアクリル系樹脂（１１３）と
する。

Ｃ，Ａ項に記載した例で使用したのと同じ反応器に、メ
チルメタクリレート５５重置部、ブチルメタクリレート
４０重量部、ブチルアクリレート５屯ｔｔｔ部、ベンゾ
イルパーオキサイド１屯鷺部、メチルエチルケトン２０
０型破部を仕込み、Ａ項に記載したのと同様の手順で反
応させ、アクリル系樹脂溶液を得た。これをアクリル系
樹脂（Ｃ）とする。

被膜の形成− 第１表に示した種類及び量のアクリル系樹脂と７ノ化ビ
ニリデン呆Ｏ（脂とを配合し、これに固形分が２＋１＠
ｉ１％となるようにメチルエチルケトンを加え、被ｆｆ
ｉ組成物を得た。ただし、比較例３にあってはアクリル
系樹脂を配合しなかった。又、比較例４にあっては７）
化ビニリデン系０（脂を配合しなかった。

前記の方法でｉ１１製した基体フィルムの片面に、１−
記ｌ１ｌＮ！ｌｌｌ１Ｌ成物を、＃５バーコーターを用
いて、各々塗布した。塗布したフィルムを１３０℃のオ
ーブン中にて１分間保持して、溶剤を揮散させた。

得られた各フィルムの被膜の歌は約３ｇ／Ｊであった。

ただし、比較例１にあっては被膜を形成しなかった。

７−イ、ルムーの−４１飢− 各実施例及び比較例の評価結果を第１表１こ記載した。

各評価法は以下の通りである６ 密着性 フィルムの被膜を形成した面にセロハンテープを接着し
、このセロハンテープを剥した時に、被膜の剥離状況を
肉眼で観察した。この評価基準は、次のとオ；りである
６ ◎・・・被膜が全く剥離せず、完全に残ったもの。

Ｏ・・・被膜の２７３以上が剥離せず残ったもの。

Δ・・・被膜の一部が剥離せず残ったもの。

Ｘ・・・被膜が完全に剥離したもの。

屋外展張？Ｊ、験 １１種のフィルムを、三重県−志郡の試験圃場に設置し
た屋根型ハウス（間口３輪、奥行き５「・、棟高１．５
　ｍ、屋根勾配３０度）に、被膜を設けた面をハウスの
外側にして被覆し、昭和５９年３月から昭和６１年２月
までの２年間展張試験を行った。

展張したフィルムについて、以下の方法により、フィル
ムの外観試験、フィルムの伸度保持率を測定し、展張試
験中のフィルムについて、防塵性を評価した。

フィルムの外観・・・外観を肉眼で観察したもの。

評価基準は、次のとおりである。

０・・・変色等の外１ｌＩ４ｆ：化が認められないもの
。

０・・・わずかな変色等の外観変化が一部認められるも
の。

Δ・・・変色等の外観変化がかなり認められるもの。

×・・・全面に変色が認められるもの。

フィルムの伸度保持率・・・次式によＩ）算出した値を
、側昧する。

防塵性・・・次式により算出した値を意味する。

作所製、Ｅ　Ｐ　Ｓ　−２Ｕ型使用） 測定結果、の表示は、次のとおりとした。

０・・・展張後の光線透過率が展張前の９０％以上のも
の。

Ｏ・・・展張後の光線透過率が展張前の７０へ７８９％
の範囲のもの。

Δ・・・展張後の光線透過率が展張前の５０へ・６９％
の範囲のもの。

×・・・展張後の尤線透ガ゛１率が展張前の５０％未満
のもの。

１発明の効果１ 以ヒ、実施例からも明らかなよう４二本発明は、次のよ
うな効果を奏し、その産業」二の利用価値は、極めて大
である。

（１）本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、屋外に長期間、展張されても、変色や、物性の低ド、
防塵性の低下の度合が少なく、長期間の使用に耐える。

（２）本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
基体フィルムとその表面に形成された７７素系樹脂被覆
組成物に白米する被膜との密着性に富むことから、被膜
は剥離しにくく、長期間の使用に耐える。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）紫外線吸収剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂フ
   ィルムの片面又は両面に、５〜４０重量％がヒドロキシ
   アルキル（メタ）アクリレートモノマー、０〜２０重量
   ％が分子内に１個もしくは２個以上のカルボキシル基を
   含む、α，β−不飽和カルボン酸及び残部がこれら化合
   物と共重合可能な他のビニル系化合物からなるモノマー
   成分を共重合して得られたアクリル系樹脂を、フッ化ビ
   ニリデン系樹脂に混合した被覆組成物に由来する被膜が
   形成されてなることを特徴とする農業用塩化ビニル系樹
   脂フィルム。
2. （２）紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン系及び／又はベ
   ンゾトリアゾール系化合物であることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項記載の農業用塩化ビニル系樹脂フィル
   ム。