JPS60141747A - 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents
農業用塩化ビニル系樹脂フイルムInfo
- Publication number
- JPS60141747A JPS60141747A JP58246100A JP24610083A JPS60141747A JP S60141747 A JPS60141747 A JP S60141747A JP 58246100 A JP58246100 A JP 58246100A JP 24610083 A JP24610083 A JP 24610083A JP S60141747 A JPS60141747 A JP S60141747A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- vinyl chloride
- weight
- parts
- hydroxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関し、さら
に詳しくはフィルムの重ね合わせ部分における隣接フィ
ルム間の耐粘着性、すなわちブロッキング性が改善され
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する。
に詳しくはフィルムの重ね合わせ部分における隣接フィ
ルム間の耐粘着性、すなわちブロッキング性が改善され
た農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する。
近年農作物の高付加価値化をねらって作物のハウス栽培
、トンネル栽培等の施設栽培が盛んに行なわれている。
、トンネル栽培等の施設栽培が盛んに行なわれている。
このハウス栽培やトンネル栽培に使用される被覆資材と
しては、塩化ビニル系樹脂、ポリエチレン、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート等の
合成樹脂のフィルムが使用されている。中でも農業用軟
質塩化ビニル系樹脂フィルムは、他の合成樹脂フィルム
に比べて、耐候性、透明性、保温性、強度の物性が総合
的に優れているので、現在最も多く利用されている。
しては、塩化ビニル系樹脂、ポリエチレン、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、ポリエチレンテレフタレート等の
合成樹脂のフィルムが使用されている。中でも農業用軟
質塩化ビニル系樹脂フィルムは、他の合成樹脂フィルム
に比べて、耐候性、透明性、保温性、強度の物性が総合
的に優れているので、現在最も多く利用されている。
可塑剤を含有する農業用軟質塩化ビニル系樹脂フィルム
は、上記のように種々の望ましい物性をもっている反面
、フィルム同志が重なり合った場合にその重なった部分
でフィルム同志が付着し合う傾向（以下「粘着性」とい
う）が大きく、特に水滴が付着し乾燥した場合その傾向
が強い。そのため、フィルムをハウスやトンネルに展張
する際やフィルムを高周波接着により接着する際の作業
能率が低下するだけでなく、フィルムの展張後、ハウス
やトンネル内の換気のためにフィルムを捲き上げたり引
き寄せたりする際の作業性が低下する等の欠点がおる。
は、上記のように種々の望ましい物性をもっている反面
、フィルム同志が重なり合った場合にその重なった部分
でフィルム同志が付着し合う傾向（以下「粘着性」とい
う）が大きく、特に水滴が付着し乾燥した場合その傾向
が強い。そのため、フィルムをハウスやトンネルに展張
する際やフィルムを高周波接着により接着する際の作業
能率が低下するだけでなく、フィルムの展張後、ハウス
やトンネル内の換気のためにフィルムを捲き上げたり引
き寄せたりする際の作業性が低下する等の欠点がおる。
このような農業用軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの粘着
性を低下させるだめの技術は、従来から多数提案されて
いるが、いずれも粘着性低下効果（以下「非ブロツキン
グ効果」という）が充分でなく、また、最近に至って特
開昭５８−６９２４０号公報でも、可塑剤を配合した軟
質塩化ビニル系樹脂組成物に、Ｎ、Ｎ′−ジオレイルア
ジブアミド、Ｎ、Ｎξジステアリルアジプアミド、エチ
レンビスラウリルアミドのうちの少なくとも１種を配合
してフィルム化した農業用塩化ビニル系樹脂フィルムが
提案されているが、しかし、このフィルムでも、換気時
の粘着性（以下「防滴ブロッキング」という）はある程
度改良されるが、展張時や高周波接着時の粘着性（以下
「原反ブロッキング」という）は改良されず、不満足で
ある。
性を低下させるだめの技術は、従来から多数提案されて
いるが、いずれも粘着性低下効果（以下「非ブロツキン
グ効果」という）が充分でなく、また、最近に至って特
開昭５８−６９２４０号公報でも、可塑剤を配合した軟
質塩化ビニル系樹脂組成物に、Ｎ、Ｎ′−ジオレイルア
ジブアミド、Ｎ、Ｎξジステアリルアジプアミド、エチ
レンビスラウリルアミドのうちの少なくとも１種を配合
してフィルム化した農業用塩化ビニル系樹脂フィルムが
提案されているが、しかし、このフィルムでも、換気時
の粘着性（以下「防滴ブロッキング」という）はある程
度改良されるが、展張時や高周波接着時の粘着性（以下
「原反ブロッキング」という）は改良されず、不満足で
ある。
そこで本発明者らは更に非ブロツキング効果が向上した
農業用軟質塩化ビニル系樹脂フィルムをめて鋭意研究を
行なった結果、可塑剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂
組成物に、新規なＮ 、 ＃’−ジステアリルテレフタ
ル酸アミド及び／又はＮ。
農業用軟質塩化ビニル系樹脂フィルムをめて鋭意研究を
行なった結果、可塑剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂
組成物に、新規なＮ 、 ＃’−ジステアリルテレフタ
ル酸アミド及び／又はＮ。
Ｎ′−ジステアリルイソフタル酸アミドを特定量で配合
しフィルム化して得られる塩化ビニル系樹脂フィルムは
非ブロツキング効果が著るしく向上し、農業用被覆資材
として好適であることを見い出した。
しフィルム化して得られる塩化ビニル系樹脂フィルムは
非ブロツキング効果が著るしく向上し、農業用被覆資材
として好適であることを見い出した。
しかして、本発明によれば、可塑剤を含有する軟質塩化
ビニル系樹脂組成物に、Ｎ、Ｎ′−ジステアリルテレフ
タル酸アミド及び／又はｎ 、ｌ−ジステアリルイソフ
タル酸アミドを塩化ビニル系樹脂１００重量部当り０．
０１〜１．０重量部の範囲内で配合したことを特徴とす
る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムが提供される。
ビニル系樹脂組成物に、Ｎ、Ｎ′−ジステアリルテレフ
タル酸アミド及び／又はｎ 、ｌ−ジステアリルイソフ
タル酸アミドを塩化ビニル系樹脂１００重量部当り０．
０１〜１．０重量部の範囲内で配合したことを特徴とす
る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムが提供される。
本発明のフィルムは軟質塩化ビニル系樹脂フィルムであ
り、該フィルムを構成する樹脂組成物の基本組成は、数
平均重合度が約８００〜約２０００、好ましくは約１０
００〜約１５００のポリ塩化ビニル、又は塩化ビニルを
主体とするフィルム形成性共重合体（例：エチレンー塩
化ビニル共重合体、酢ビー塩化ビニル共重合体、塩化ビ
ニル−ハロゲン化オレフィン共重合体、或いはこれらポ
リ塩化ビニル又は塩化ビニル共重合体を主体とする他の
相溶性の樹脂（例：ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、
アクリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、 ５− ウレタン樹脂、アクリロニトリル−スチレン−ブタジェ
ン共重合体樹脂、部分ケン化ポリビニルアルコール等）
とのブレンド物〔以下とれらを塩化ビニル系樹脂と総称
する〕に、これら塩化ビニル系樹脂１００重量部当シ、
３０〜７０重量部、好ましくは４０〜６０重量部の可塑
剤；０．０５〜７重量部、好ましくは１．０〜５０重量
部の熱安定斎ｈＯ〜５．０重量部、好ましくは１．０〜
４．０重量部の防曇剤（又は界面活性剤）；０〜３．０
重量部、好ましくは０．１〜０．５重量部の紫外線吸収
剤；０〜５．０重量部、好ましくは０１〜１．０重量部
の粘着防止剤等を配合したものから成ることができ、さ
らに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着色剤、等の他
の通常の樹脂添加物を必要に応じて含ませることもでき
る。
り、該フィルムを構成する樹脂組成物の基本組成は、数
平均重合度が約８００〜約２０００、好ましくは約１０
００〜約１５００のポリ塩化ビニル、又は塩化ビニルを
主体とするフィルム形成性共重合体（例：エチレンー塩
化ビニル共重合体、酢ビー塩化ビニル共重合体、塩化ビ
ニル−ハロゲン化オレフィン共重合体、或いはこれらポ
リ塩化ビニル又は塩化ビニル共重合体を主体とする他の
相溶性の樹脂（例：ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、
アクリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、 ５− ウレタン樹脂、アクリロニトリル−スチレン−ブタジェ
ン共重合体樹脂、部分ケン化ポリビニルアルコール等）
とのブレンド物〔以下とれらを塩化ビニル系樹脂と総称
する〕に、これら塩化ビニル系樹脂１００重量部当シ、
３０〜７０重量部、好ましくは４０〜６０重量部の可塑
剤；０．０５〜７重量部、好ましくは１．０〜５０重量
部の熱安定斎ｈＯ〜５．０重量部、好ましくは１．０〜
４．０重量部の防曇剤（又は界面活性剤）；０〜３．０
重量部、好ましくは０．１〜０．５重量部の紫外線吸収
剤；０〜５．０重量部、好ましくは０１〜１．０重量部
の粘着防止剤等を配合したものから成ることができ、さ
らに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着色剤、等の他
の通常の樹脂添加物を必要に応じて含ませることもでき
る。
配合しうる可塑剤と１〜ては、例えば、ジ−ｎ−オクチ
ルフタレート、ジー２−エチルへキシルフ６− タレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸誘導体
；ジイソオクチルイソフタレート等のイソフタル酸誘導
体；ジオクチルアジペート等のアジピン酸誘導体；その
他トリクレジルフォスフェート、トリキシレニルフォス
フェート、エポキシ化大豆油埠が包含され、中でも、ジ
オクチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、ジ
オクチルアジペート及びエポキシ化大豆油が適している
。
ルフタレート、ジー２−エチルへキシルフ６− タレート、ジイソデシルフタレート等のフタル酸誘導体
；ジイソオクチルイソフタレート等のイソフタル酸誘導
体；ジオクチルアジペート等のアジピン酸誘導体；その
他トリクレジルフォスフェート、トリキシレニルフォス
フェート、エポキシ化大豆油埠が包含され、中でも、ジ
オクチルフタレート、トリクレジルフォスフェート、ジ
オクチルアジペート及びエポキシ化大豆油が適している
。
また、該塩化ビニル樹脂に含ませうる熱安定剤としては
、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ス
テアリン酸カルシウム、リシノール酸バリウム、有機亜
リン酸エステルの如きキレータ−、エポキシ樹脂等が挙
げられ、防曇剤（又は界面活性剤）としては、例えばソ
ルビタンモノステアレート、ソルビタンモノノくルミテ
ート、ソルビタンモノベヘネートなどのソルビタン系界
面活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリンモ
ノバルミテート、グリセリンモノステアレートなどのグ
リセリン系界面活性剤：ポリエチレングリコールモノス
テアレート、ポリエチレングリコールモノパルミテート
などのポリエチレングリコール系界面活性剤；アルキル
フェノールのアルキレンオキシド付加物：ソルビタン／
グリセリンの縮合物と有機酸とのエステル等が挙げられ
、紫外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−
オクチルオギシペンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
ｎ−ドデンルオキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−
４−ｎ−オクタデシルオキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−ペンジルオキシベ／ソフエノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキンベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンツフェノン
、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２．２′−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２．２′−
ジヒドロキシ−４，４′−ジ−メトキシベンゾフェノン
、２．２′−ジヒドロキシ−４，４ξジ−メトキシ−５
−スルホベンゾフェノン、２．２’、４．４′−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線
吸収剤：２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、ｚ−（２’−ヒト０ ＊ シ
ー ５ ’−ｔａｒｔ−ブチルフェニル）ペンツトリア
ソーＡ／、２−（２′−ヒドロキシ−３７Ｌ５′−ジメ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２／−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−３′−メチル−５こｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３７，５′−ジーｔｅｒｔ−アミルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキ９− シー３′、５ξジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′ 。
、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ス
テアリン酸カルシウム、リシノール酸バリウム、有機亜
リン酸エステルの如きキレータ−、エポキシ樹脂等が挙
げられ、防曇剤（又は界面活性剤）としては、例えばソ
ルビタンモノステアレート、ソルビタンモノノくルミテ
ート、ソルビタンモノベヘネートなどのソルビタン系界
面活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリンモ
ノバルミテート、グリセリンモノステアレートなどのグ
リセリン系界面活性剤：ポリエチレングリコールモノス
テアレート、ポリエチレングリコールモノパルミテート
などのポリエチレングリコール系界面活性剤；アルキル
フェノールのアルキレンオキシド付加物：ソルビタン／
グリセリンの縮合物と有機酸とのエステル等が挙げられ
、紫外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−
オクチルオギシペンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−
ｎ−ドデンルオキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−
４−ｎ−オクタデシルオキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−ペンジルオキシベ／ソフエノン、２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキンベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンツフェノン
、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２．２′−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２．２′−
ジヒドロキシ−４，４′−ジ−メトキシベンゾフェノン
、２．２′−ジヒドロキシ−４，４ξジ−メトキシ−５
−スルホベンゾフェノン、２．２’、４．４′−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線
吸収剤：２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、ｚ−（２’−ヒト０ ＊ シ
ー ５ ’−ｔａｒｔ−ブチルフェニル）ペンツトリア
ソーＡ／、２−（２′−ヒドロキシ−３７Ｌ５′−ジメ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２／−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−３′−メチル−５こｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−３７，５′−ジーｔｅｒｔ−アミルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキ９− シー３′、５ξジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′ 。
５′−ジメチルフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾ
ールへ ２−（２’−ｎ−オクタデシルオキシ、−３７
，５′−ジメチルフェニル）−５−メチルベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５′−メトキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メトキシフェニル）−５−
メチルペンツトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）−５，６−ジクロロベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−
ブチルフェニル）−５−クロロベンツトリアゾール、２
−（２／−ヒドロキシ−３／、 ５ ′−ジーｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−５ξフエニルフエニル）−５
−クロロ １０− ベンゾトリアゾール、２−（２／−ヒドロキシ−５′−
ジクロロへキシルフェニル）ペンツトリアゾール、２−
（２Ｌヒドロキシ−３７，５′−ジクロロフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４’、５
／−ジクロロフェニル）ペンツトリアゾール、２−（２
′−ヒドロキシ−３７，５′−ジーｔａｒｔ−７’チル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２
′−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−７’ｆルー ５ ’
−，７’ チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５／−メチルフェニル
）−ｓ−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−４／Ｌ５／−ジメチルフェニル）
−５−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾール、２−（
２Ｌヒドロキシ）−５−エトキシカルボニルベンゾトリ
アゾール、２−（２′−アセトキシ−５／−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）−５−エチルスルホンベンツト
リアゾール、２−（２／−ヒドロキシ−３７Ｌ ５ ′
−ジメチルフェニル）−５−エチルスルホンベンツトリ
アゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−フェニルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−５′−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール等のベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤；フェニルサリシレート
、ｐ−ｔｅｒｔ ブチルフェニルサリシレート、ｐ−メ
チルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリ
シレート等のサリチル酸エステル系紫外線吸収剤が挙げ
られる。
ールへ ２−（２’−ｎ−オクタデシルオキシ、−３７
，５′−ジメチルフェニル）−５−メチルベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５′−メトキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
４′−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−５′−メトキシフェニル）−５−
メチルペンツトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）−５，６−ジクロロベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−
ブチルフェニル）−５−クロロベンツトリアゾール、２
−（２／−ヒドロキシ−３／、 ５ ′−ジーｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（２′−ヒドロキシ−５ξフエニルフエニル）−５
−クロロ １０− ベンゾトリアゾール、２−（２／−ヒドロキシ−５′−
ジクロロへキシルフェニル）ペンツトリアゾール、２−
（２Ｌヒドロキシ−３７，５′−ジクロロフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４’、５
／−ジクロロフェニル）ペンツトリアゾール、２−（２
′−ヒドロキシ−３７，５′−ジーｔａｒｔ−７’チル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２
′−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−７’ｆルー ５ ’
−，７’ チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（２′−ヒドロキシ−５／−メチルフェニル
）−ｓ−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾール、２−
（２′−ヒドロキシ−４／Ｌ５／−ジメチルフェニル）
−５−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾール、２−（
２Ｌヒドロキシ）−５−エトキシカルボニルベンゾトリ
アゾール、２−（２′−アセトキシ−５／−メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）−５−エチルスルホンベンツト
リアゾール、２−（２／−ヒドロキシ−３７Ｌ ５ ′
−ジメチルフェニル）−５−エチルスルホンベンツトリ
アゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−フェニルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−５′−アミノフェニル）ベンゾトリアゾール等のベン
ゾトリアゾール系紫外線吸収剤；フェニルサリシレート
、ｐ−ｔｅｒｔ ブチルフェニルサリシレート、ｐ−メ
チルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリ
シレート等のサリチル酸エステル系紫外線吸収剤が挙げ
られる。
また、粘着防止剤としては、例えばメチレンビスステア
リルアミド等の脂肪酸アマイド類；ブチルステアレート
等の高級脂肪酸及びその誘導体類；ステアリルアルコー
ル等の高級アルコール類；ステアリン酸カルシュウム等
の金属セッケン類等が包含される。
リルアミド等の脂肪酸アマイド類；ブチルステアレート
等の高級脂肪酸及びその誘導体類；ステアリルアルコー
ル等の高級アルコール類；ステアリン酸カルシュウム等
の金属セッケン類等が包含される。
さらにまた、必要に応じて配合しうる抗酸化剤の例とし
ては、フェノール系抗酸化剤、例えば２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、４゜４′−チオビス−（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２−ジ（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１．３−）リス
−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−１−ブチルフェ
ニル）ブタン、オクタデシル−ａ−（ａ 、５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、
ペンタエリスリトール−テトラ−（ａ 、 Ｓ−シーｔ
−７”チル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネー
ト、１，３．５−トリス（４−６−ブチル−３−ヒドロ
キシ−２，６−シメチルベンジル）イソシアヌレート、
トリス−（３，５−ジ−ｔ−７’チル−４−ヒドロキシ
ベンジル）イソシアヌレート；チオジプロピオン酸エス
テルたとえば、ジ−ｎ−ドデシル−チオジプロピオネー
ト、ジー１３− ｎ−オクタデシル−チオジプロピオネート、脂肪族サル
ファイド及びジサルファイドたとえばジ−ｎ−ドデシル
サルファイド、ジ−ｎ−オクタデシルサルファイド、ジ
−ｎ−オクタデシルサルファイド；脂肪族、芳香族又は
脂肪族−芳香族ホスファイト及びチオホスファイトたと
えば、トリーｎ−ドデシル−ホスファイト、トリー（−
一ノニルフェニル）ホスファイト、トリーｎ−ドデシル
−トリチオホスファイト、フェニル−ジ−ｎ−デシルホ
スファイト、ジ−ｎ−オクタデシル−ペンタエリスリト
ールジホスファイトなどが挙げられ、帯電防止剤として
は、例えば四級アンモニウム塩類、アミン類、イミダシ
リン類、アミン酸化エチレン付加体類、ポリエチレング
リコール類、ソルビタンエステル類等々が挙げられる。
ては、フェノール系抗酸化剤、例えば２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、４゜４′−チオビス−（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２−ジ（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１．３−）リス
−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−１−ブチルフェ
ニル）ブタン、オクタデシル−ａ−（ａ 、５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、
ペンタエリスリトール−テトラ−（ａ 、 Ｓ−シーｔ
−７”チル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネー
ト、１，３．５−トリス（４−６−ブチル−３−ヒドロ
キシ−２，６−シメチルベンジル）イソシアヌレート、
トリス−（３，５−ジ−ｔ−７’チル−４−ヒドロキシ
ベンジル）イソシアヌレート；チオジプロピオン酸エス
テルたとえば、ジ−ｎ−ドデシル−チオジプロピオネー
ト、ジー１３− ｎ−オクタデシル−チオジプロピオネート、脂肪族サル
ファイド及びジサルファイドたとえばジ−ｎ−ドデシル
サルファイド、ジ−ｎ−オクタデシルサルファイド、ジ
−ｎ−オクタデシルサルファイド；脂肪族、芳香族又は
脂肪族−芳香族ホスファイト及びチオホスファイトたと
えば、トリーｎ−ドデシル−ホスファイト、トリー（−
一ノニルフェニル）ホスファイト、トリーｎ−ドデシル
−トリチオホスファイト、フェニル−ジ−ｎ−デシルホ
スファイト、ジ−ｎ−オクタデシル−ペンタエリスリト
ールジホスファイトなどが挙げられ、帯電防止剤として
は、例えば四級アンモニウム塩類、アミン類、イミダシ
リン類、アミン酸化エチレン付加体類、ポリエチレング
リコール類、ソルビタンエステル類等々が挙げられる。
また、充填剤としてシリカ、タルク、炭酸カルシウム等
を使用することができ、着色剤としては例えば酸化チ
１４− タン、群青、フタロシアニンブルー、キナクリドンレッ
ド等が挙げられる。
を使用することができ、着色剤としては例えば酸化チ
１４− タン、群青、フタロシアニンブルー、キナクリドンレッ
ド等が挙げられる。
本発明の農業用軟質塩化ビニル系樹脂フィルムが特徴と
するところは、以上に述べた如き組成からなる軟質塩化
ビニル系樹脂組成物に対して、Ｎ。
するところは、以上に述べた如き組成からなる軟質塩化
ビニル系樹脂組成物に対して、Ｎ。
ＮＬジステアリルテレフタル酸アミド及び／又はｎ 、
ｎｔ、−ジステアリルイソフタル酸アミドな配合する
点にある。
ｎｔ、−ジステアリルイソフタル酸アミドな配合する
点にある。
Ｎ、Ｎ′−ジステアリルテレフタル酸アミド及びＮ 、
Ｎ′−ジステアリルイソフタル酸アミドはそれぞれ下
記式 ％式％） で示される芳香族系ビスアミドでオシ、とれらはそれぞ
れ単独で配合してもよく、或いは組合わせて配合するこ
ともできる。その配合量は一般に、塩化ビニル系樹脂（
可塑剤等を含有ｔ７ないもの）１００重量部当り００１
〜１．０重量部、好ましくは０．０５〜０．５重量部の
範囲内とすることができる。
Ｎ′−ジステアリルイソフタル酸アミドはそれぞれ下
記式 ％式％） で示される芳香族系ビスアミドでオシ、とれらはそれぞ
れ単独で配合してもよく、或いは組合わせて配合するこ
ともできる。その配合量は一般に、塩化ビニル系樹脂（
可塑剤等を含有ｔ７ないもの）１００重量部当り００１
〜１．０重量部、好ましくは０．０５〜０．５重量部の
範囲内とすることができる。
尚、本発明のフィルムには、上記特定の芳香族系ビスア
ミドに加えて、従来から公知の滑剤、例えば、ステアリ
ン酸、メチレンビスステアリルアミド、エチレンビスス
テアリルアミド等を適当量配合してもよい。
ミドに加えて、従来から公知の滑剤、例えば、ステアリ
ン酸、メチレンビスステアリルアミド、エチレンビスス
テアリルアミド等を適当量配合してもよい。
本発明の農業用フィルムは以上に述べた軟質塩化ビニル
系樹脂の基本配合成分及び上記の芳香族系ビスアミド、
滑剤等をロール型、バンバリー型、ヘンシェル型などの
混合機又は押出機などで充分に混合又は混練ｌ〜だ後、
カレンダー法、Ｔダイ法、インフレーション法等の通常
の成形法に従ってフィルム状に成形することにより製造
することができる。その際のフィルムの厚さとしては一
般に５０〜２００μ、好ましくは５０〜１５０ミクロン
の範囲内が適当である。かくして成形されたフィルムは
必要に応じて通常の防塵被覆加工等の表面処理に付して
もよい。
系樹脂の基本配合成分及び上記の芳香族系ビスアミド、
滑剤等をロール型、バンバリー型、ヘンシェル型などの
混合機又は押出機などで充分に混合又は混練ｌ〜だ後、
カレンダー法、Ｔダイ法、インフレーション法等の通常
の成形法に従ってフィルム状に成形することにより製造
することができる。その際のフィルムの厚さとしては一
般に５０〜２００μ、好ましくは５０〜１５０ミクロン
の範囲内が適当である。かくして成形されたフィルムは
必要に応じて通常の防塵被覆加工等の表面処理に付して
もよい。
防塵被覆加工に適した樹脂としてはアクリル系樹脂、例
えば、従来から農業用被覆材の分野において軟質塩化ビ
ニル樹脂フィルムの防塵加工に使用されている任意のア
クリル系樹脂すなわち、アクリル酸又はメタクリル酸の
エステルを主体とする共重合体が包含され、例えば特公
昭４６−２８１９４号公報、特公昭５２−６２１４号公
報、特公昭５７−１５６０８号公報、特開昭５４−１３
９２号公報等に開示されているものの中から適宜選ぶこ
とができるが、特に、特公昭５７−１５６０８号公報に
記載されている、Ｎ−メチロールアクリルアミド４〜１
３重量％とアクリル酸又はメ １７− タクリル酸のＣ２〜Ｃ１２アルキルエステルの少なくと
も１種の８７〜９６重量係との共重合によって得られる
アクリル系樹脂を主体とするものが、優れた防塵性及び
非ブロッキング性に加えて、柔軟性及び高周波溶着性を
有しているので好適である。中でも、メチルメタクリレ
ート３５〜５５重量％、エチルメタクリレート１０〜３
０重量部、メチルアクリレート１０〜２５重量％、ブチ
ルアクリレート０〜１０重量％およびＮ−メチロールア
クリルアミド４〜１３重量％の共重合によシ得られるア
クリル系樹脂を主体とするものが特に好適であり、さら
に、上記５つの共重合モノマーと、ブチルメタアクリレ
ート、エチルアクリレート、アクリル酸、メタアクリル
酸等から選ばれる少なくとも１種のモノマーの少量（ｏ
、 ０１〜２重量％）とを適当に組合わせ共重合させた
ものも有効である。
えば、従来から農業用被覆材の分野において軟質塩化ビ
ニル樹脂フィルムの防塵加工に使用されている任意のア
クリル系樹脂すなわち、アクリル酸又はメタクリル酸の
エステルを主体とする共重合体が包含され、例えば特公
昭４６−２８１９４号公報、特公昭５２−６２１４号公
報、特公昭５７−１５６０８号公報、特開昭５４−１３
９２号公報等に開示されているものの中から適宜選ぶこ
とができるが、特に、特公昭５７−１５６０８号公報に
記載されている、Ｎ−メチロールアクリルアミド４〜１
３重量％とアクリル酸又はメ １７− タクリル酸のＣ２〜Ｃ１２アルキルエステルの少なくと
も１種の８７〜９６重量係との共重合によって得られる
アクリル系樹脂を主体とするものが、優れた防塵性及び
非ブロッキング性に加えて、柔軟性及び高周波溶着性を
有しているので好適である。中でも、メチルメタクリレ
ート３５〜５５重量％、エチルメタクリレート１０〜３
０重量部、メチルアクリレート１０〜２５重量％、ブチ
ルアクリレート０〜１０重量％およびＮ−メチロールア
クリルアミド４〜１３重量％の共重合によシ得られるア
クリル系樹脂を主体とするものが特に好適であり、さら
に、上記５つの共重合モノマーと、ブチルメタアクリレ
ート、エチルアクリレート、アクリル酸、メタアクリル
酸等から選ばれる少なくとも１種のモノマーの少量（ｏ
、 ０１〜２重量％）とを適当に組合わせ共重合させた
ものも有効である。
１８−
かかるアクリル系樹脂からなる被覆層を前記の塩化ビニ
ル樹脂フィルムの表面に設けるには、通常の防塵加工法
と同様に、例えば、上記の如きアクリル系樹脂を適当な
有機溶剤に溶解して被覆用組成物を調製し、塩化ビニル
樹脂フィルムの表面にコーティングする。該被覆用組成
物には、該アクリル系樹脂に加えて、必要に応じて、例
えばセルロースアセテートブチレート、ポリ塩化ビニル
、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリウレタン、
エチレン−酢酸ビニル共重合体等の如き他の相容性のお
る樹脂を該アクリル系樹脂１００重量部当り４０重量部
以下、好ましくは３０重量部以下、さらに好ましくは２
５重量部以下の割合で含ませてもよく、さらに必要に応
じて、紫外線吸収剤のような光安定剤、帯電時１ヒ剤、
着色剤、゛粘着防ＬＨ剤、可塑剤等を適当量配合するこ
ともできる。
ル樹脂フィルムの表面に設けるには、通常の防塵加工法
と同様に、例えば、上記の如きアクリル系樹脂を適当な
有機溶剤に溶解して被覆用組成物を調製し、塩化ビニル
樹脂フィルムの表面にコーティングする。該被覆用組成
物には、該アクリル系樹脂に加えて、必要に応じて、例
えばセルロースアセテートブチレート、ポリ塩化ビニル
、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリウレタン、
エチレン−酢酸ビニル共重合体等の如き他の相容性のお
る樹脂を該アクリル系樹脂１００重量部当り４０重量部
以下、好ましくは３０重量部以下、さらに好ましくは２
５重量部以下の割合で含ませてもよく、さらに必要に応
じて、紫外線吸収剤のような光安定剤、帯電時１ヒ剤、
着色剤、゛粘着防ＬＨ剤、可塑剤等を適当量配合するこ
ともできる。
−ｈ記被覆用組成物のコーティングは常法に従い、例え
ば、ロールコーティング、ナイフコーティング、スプレ
ーコーティング、ディップコーティング、カーテンフロ
ーコーティング等の方法で行なうことができ、被覆層の
厚さは厳密に制限されるものではないが、一般には１〜
５ミクロン、好ましくは１〜３ミクロンの範囲内とする
のが有利である。
ば、ロールコーティング、ナイフコーティング、スプレ
ーコーティング、ディップコーティング、カーテンフロ
ーコーティング等の方法で行なうことができ、被覆層の
厚さは厳密に制限されるものではないが、一般には１〜
５ミクロン、好ましくは１〜３ミクロンの範囲内とする
のが有利である。
以上に述べた本発明の農業用フィルムは、後記実施例か
ら明らかなように、非ブロツキング効果に優れており、
農業用ハウス展張用等として広範に使用することができ
る。
ら明らかなように、非ブロツキング効果に優れており、
農業用ハウス展張用等として広範に使用することができ
る。
次に実施例により本発明をさらに説明する。
実施例１〜７及び比較例１〜６
基本配合：
ポリ塩化ビニ゛′／Ｉ／（７’１３００） １００重量
部ジオクチルフタレートＣ１）ＯＰ） ４ｓ ｚトリク
レジルフォスフニー） ５ｆｔｍ（ＴＣｐ） エポキシ樹脂系安定剤（エビコ 一１８２８） ２．０重量部 ステアリン酸亜鉛 １．ＯＩ ステアリン酸バリウム １．Ｏｌ ソルビタンモノステアレート１．５＃ 上記の基本配合の各成分にさらに下記第１表に示す成分
を配合し、ヘンシェルミキサーでｌＯ分間攪拌混合した
後、１６５℃に加熱したロール上で混練し、逆り型カレ
ンダーによって、厚さ７５μのフィルムを得た（実施例
１〜６及び比較例１〜５）。
部ジオクチルフタレートＣ１）ＯＰ） ４ｓ ｚトリク
レジルフォスフニー） ５ｆｔｍ（ＴＣｐ） エポキシ樹脂系安定剤（エビコ 一１８２８） ２．０重量部 ステアリン酸亜鉛 １．ＯＩ ステアリン酸バリウム １．Ｏｌ ソルビタンモノステアレート１．５＃ 上記の基本配合の各成分にさらに下記第１表に示す成分
を配合し、ヘンシェルミキサーでｌＯ分間攪拌混合した
後、１６５℃に加熱したロール上で混練し、逆り型カレ
ンダーによって、厚さ７５μのフィルムを得た（実施例
１〜６及び比較例１〜５）。
さらに、上記の如くして作成したフィルムに以下に述べ
るようにして防塵被覆加工を行なった。
るようにして防塵被覆加工を行なった。
防塵被覆用組成物処方：
メチルメタクリレート ３９０重量部
エチルメタクリレート ２８０ Ｉ
２１−
メチルアクリレート １８．０重量部
ブチルアクリレート １０．０１
Ｎ−メチロールアクリルアミド ５．ＯＮ上記のモノマ
ー処方に対し、ベンゾイルパーオキサイド０５重量部及
び酢酸イソブチル１００重量部を添加し、８０℃にて１
０時間重合させた。
ー処方に対し、ベンゾイルパーオキサイド０５重量部及
び酢酸イソブチル１００重量部を添加し、８０℃にて１
０時間重合させた。
得られた重合体溶液１００重量部に対し、セルロースア
セテートブチレート（Ｌ／２秒ＣＡＢ）２０重量部を添
加し、さらに酢酸エチル／５ｅｃ−ブチルアルコール（
重量比１／１）で希釈して固形分含量２０重量％の被覆
用組成物を得た。
セテートブチレート（Ｌ／２秒ＣＡＢ）２０重量部を添
加し、さらに酢酸エチル／５ｅｃ−ブチルアルコール（
重量比１／１）で希釈して固形分含量２０重量％の被覆
用組成物を得た。
（Ｃ） 上記（Ｂ）で得た被覆用組成物を、前記（Ａ）
で作成したフィルムの片面にバーコーター＋７にて塗布
し、ギヤーオープン中で１５５±５℃にて６０秒間乾燥
して被覆層塗布量が約２．０Ｉｉ／ｒｒ？（約２μ厚）
の防塵加工フィルムを得た（実施例７及び比較例６）。
で作成したフィルムの片面にバーコーター＋７にて塗布
し、ギヤーオープン中で１５５±５℃にて６０秒間乾燥
して被覆層塗布量が約２．０Ｉｉ／ｒｒ？（約２μ厚）
の防塵加工フィルムを得た（実施例７及び比較例６）。
２２−
かくして得られたフィルムについて以下の方法でブロッ
キング値及び外観を評価し、その結果を下記第１表に示
す。
キング値及び外観を評価し、その結果を下記第１表に示
す。
（１１ブロッキング値
■ 原反ブロッキング値
下記大きさの２枚のフィルム試料を、フィルム内面と外
面を重ね合わせ、ＪＩＳ−Ｚ−１５２８，６７，２項に
規定された圧着装置にて圧着し、７０°Ｃギヤーオーブ
ン中に１６時間置き、更に２５℃室温下で２４時間放置
後、２５℃の恒温室にて２枚の１８０°剥離力をロード
セル型引張試験機で測定する。測定は約１０ｃｍ剥離し
、その平均値を読みとる。
面を重ね合わせ、ＪＩＳ−Ｚ−１５２８，６７，２項に
規定された圧着装置にて圧着し、７０°Ｃギヤーオーブ
ン中に１６時間置き、更に２５℃室温下で２４時間放置
後、２５℃の恒温室にて２枚の１８０°剥離力をロード
セル型引張試験機で測定する。測定は約１０ｃｍ剥離し
、その平均値を読みとる。
ザンプルの大きさ：５ｃｍｒｌ］Ｘ２０ｃｍ長さ引張多
速度：２００顛／ｒｎ、 ｉ ｎ■ 防滴ブロッキング
値 ４００Ｃの温水を入れた水槽の上面を、３０°の傾斜を
もたせてフィルム試料で覆い２４時間保持することによ
り、フィルム内面を濡らした後、上記■に記載と同様に
してブロッキング値を測定する。
速度：２００顛／ｒｎ、 ｉ ｎ■ 防滴ブロッキング
値 ４００Ｃの温水を入れた水槽の上面を、３０°の傾斜を
もたせてフィルム試料で覆い２４時間保持することによ
り、フィルム内面を濡らした後、上記■に記載と同様に
してブロッキング値を測定する。
（２）外観（くもり度）
フィルム作成後６ケ月経過したときのくもり度をヘーズ
メーター〔スガ試験機（株）製〕で測定する。
メーター〔スガ試験機（株）製〕で測定する。
評価：○・・・・１０チ未満
×・・・・１０％以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、可塑剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂組成物に、
Ｎ、Ｎ’−ジステアリルテレフタル酸アミド及び／又は
Ｎ、Ｎ′−ジステアリルイソフタル酸アミドを塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部当ｐ０．０１〜１．０重量部の範
囲内で配合したことを特徴とする農業用塩化ビニル系樹
脂フィルム。 ２、 フィルムの一面がアクリル系樹脂によって防塵被
覆加工されている特許請求の範囲第１項記載の農業用塩
化ビニル系樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246100A JPS60141747A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58246100A JPS60141747A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60141747A true JPS60141747A (ja) | 1985-07-26 |
| JPH0332326B2 JPH0332326B2 (ja) | 1991-05-10 |
Family
ID=17143485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58246100A Granted JPS60141747A (ja) | 1983-12-29 | 1983-12-29 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60141747A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62197442A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Achilles Corp | 有滴性農業用ポリ塩化ビニル系フイルム |
| JPH09111080A (ja) * | 1995-06-12 | 1997-04-28 | Hanwha Chem Corp | 農業用ポリ塩化ビニルチューブラフィルム組成物 |
| JP2003064233A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-03-05 | C I Kasei Co Ltd | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム及び塩化ビニル系樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-12-29 JP JP58246100A patent/JPS60141747A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62197442A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Achilles Corp | 有滴性農業用ポリ塩化ビニル系フイルム |
| JPH09111080A (ja) * | 1995-06-12 | 1997-04-28 | Hanwha Chem Corp | 農業用ポリ塩化ビニルチューブラフィルム組成物 |
| JP2003064233A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-03-05 | C I Kasei Co Ltd | 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム及び塩化ビニル系樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0332326B2 (ja) | 1991-05-10 |
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