JPH01206040A - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する。

更に詳しくは、屋外での展張時にひき起こされる変色、
脆化、防塵性の低下などの好ましくない劣化現象を防止
し、耐久性を改良した農業用塩化ビニル系樹脂フィルム
に関する。

「従来技術」 従来、農業用ハウス又はトンネルの被覆資材として使用
される塩化ビニル系樹脂フィルムの、太陽光線などによ
る光劣化現象を防止する目的で、基体の塩化ビニル系樹
脂に紫外線吸収剤及び／又は酸化防止剤を添加配合し、
フィルム化する技術が広く採用されている（例えば、特
公昭４８−３７４５９号公報、特公昭５３−４７３８３
号公報等を参照）、この方法によれば、フィルムの劣化
を促進する有害な光線が、フィルムを透過する際に、入
射側から反対側に進むに従って、徐々に吸収され、弱め
られる。この際、フィルムの光線が入射する側は有害光
線により害を受けることになり、フィルムの耐候性を充
分に改良することができないという欠点があった。

一方、従来の経験からすると、農業用に使用される軟質
塩化ビニル系樹脂フィルムは、展張使用される地域、場
所等によって程度の差はあるが、使用を開始してから２
年も経過すると、ハウスまたはトンネルの外側に位置し
ている面の防塵性が著しく低下し、使用に耐えられなく
なる。

上記欠点を排除する方法として、特公昭４７−２８７４
０号公報、特公昭５０−３１１９５号公報、特開昭５６
−９９２３７号公報、特公昭５６−９９６６５号公報等
に記載されているように、特定のアクリル系樹脂の被膜
を、基体の塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面に
形成する方法がある。さらに、特開昭５１−７０２８２
号公報には、紫外線吸収剤を配合した特定組成のアクリ
ル系Ｏ（脂の被膜を、基体のフィルム表面に形成する手
法が記載されている。しかし、これら手法において基体
フィルムに形成される被膜は、いずれも熱可塑性樹脂を
主体としたものであるため、特に夏季の外気温が高い時
期に、基体フィルムに配合されている添加剤が被膜を通
して表面に移行し、流し去られ消失してしまうのを、完
全に抑制することは困難であり、フィルムを長期問屋外
で展張して使用するには、未だ問題があった。

そこで、さらに上記欠点を改良するために、特開昭５６
−５３０７０号公報、特開昭５７−７００３１号公報、
特開昭５７−１６３５６８号公報等に記載されているよ
うに、塩化ビニル系樹脂フィルムの少なくとも一方の表
面を、カチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成物
で被覆する方法力；提案されている。しかし、この方法
に従ってカチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成
物として好ましく使用されるエポキシ系樹脂組成物は、
これから形成される被膜が耐候劣化をうけやすく、充分
に所期の目的を達し得ないという欠点があった。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、かかる状況にあって、屋外での展張によ
って引きおこされる変色、脆化、防塵性の低下などの好
ましくない劣化現象が大幅に改善され、耐久性を向上さ
せた農業用塩化ビニル系Ｏ（脂フィルムを提供すること
を目的として、鋭意検討した結果、本発明を完成するに
至ったものである。

［問題点を解決するための手段］ 上記の問題点は本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂
フィルムを使用することにより解決される。すなわち、
本発明の要旨とするところは、紫外線吸収剤を含有する
軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面に珪素原
子に直結する加水分解性基を有するシラン化合物あるい
はその加水分解物と、ガラス転移温度が３５〜８０℃の
範囲にあるアクリル系樹脂とを配合した被覆組成物に由
来する被膜が形成されてなることを特徴とする農業用塩
化ビニル系樹脂フィルムに存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明において塩化ビニル系樹脂とは、ポリ塩化ビニル
のほか、塩化ビニルが主成分を占める共重合体を含む、
塩化ビニルと共重合しうる単量体化合物としては、塩化
ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリル
、マレイン酸、イ乏。

フン酸、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等があ
げられる。これら塩化ビニル系樹脂は、乳化重合法、懸
濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等の従来公知の製造
法のうち、いずれの方法に上って製造されたものであっ
てもよい。

上記基体となる塩化ビニル系樹脂には、柔軟性を付与す
るために、この樹脂１００重量部に対して、２０〜６０
重量部の可塑剤が配合される。可塑剤の配合量を上記範
囲とすることにより、目的の塩化ビニル系樹脂フィルム
に、すぐれた柔軟性と機械的性質を付与させることがで
きる。

可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−オクチル７タレート
、ジー２−エチルへキシル７タレート、ジベンジル７タ
レート、ジイソデシル７タレート、ノドデシル７タレー
ト、ジイソデシル７タレート等の７タル酸誘導体；ジオ
クチル７タレート等のイソフタル酸誘導体；ノー＋１−
ブチルアジペート、ジオクチルアジペート等の７ノビン
酸誘導体；ジＩ＋−ブチルマレート等のマレイン酸３４
体；　　）ジ−ｎ−ブチルシトレート等のクエン酸誘導
体；モノブチルイタコネート等のイタコン酸誘導体；ブ
チルオレエート等のオレイン酸誘導体；グリセリンモノ
リシ７レート等のリシノール酸誘導体；その他、トリク
レジルホス７ヱート、トリキシレニルホスフェート等の
リン酸エステル系可塑剤、エポキシ化大豆油、エポキシ
樹脂系可塑剤等があげられる。

本発明に係わる農業用塩化ビニル系ｔＡ４　Ｊｏｌｔ　
フィルムには、紫外線吸収剤を配合する６ 使用しうる紫外線吸収剤は、特に種類は問わないがベン
ゾ７エ／ン系紫外線吸収剤又はベンゾトリアゾール系紫
外線吸収剤が特に好ましく、具体的には次のようなもの
があげられる。

ベンゾ７ヱノン系紫外線吸収剤−一２−ヒドロキシ−４
−メトキシベンゾフェノン、２．４−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−１１−オクトキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−
カルボキシベンゾフェノン、２，２゛−ジヒドロキシ−
４，４゛−ジメトキシベンゾ７エ／ン、２−ヒドロキシ
−４−ベンゾイルオキシベンゾフェノン、２．２’−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフエフン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシ−５−スルホンベンゾフェノン、２
．２°、４．４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、
２，２゛−ジヒドロキシ−４，４゛−ジメトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−５−クロルベンゾフェノン
、ビス−（２−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾ
イルフェニル）メタン。

ベンゾ）　１３アゾール系紫外線吸収剤−一　２＝（２
゛−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２’−ヒドロキシー５“−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、２−（２’−ヒドロキシー５゛−メチルフェ
ニル）−５−カルボン酸ブチルエステルベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−ヒドロキシ−５１−メチルフェニル
）−５，６−ジクロルベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−５゛−メチルフェニル）−５−エチルス
ルホンベンツトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
５゛−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシー５゛−（−ブチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール　２（２，’−ヒドロキシ
ー５゛−アミ７フエニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２゛−ヒドロキシ−３゛、５°−ジメチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’、５
’−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリアゾ
ール、２−（２’−メチル−４゛−ヒドロキシフェニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ステアリルオキシ
−３’、５’−ジメチル７エ二ル）−５−メチルベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５−カルボン
酸７ヱニル）ベンゾトリアゾールエチルエステル、２−
（２’−ヒドロキシ−３゛−メチル−５”−ｔ−ブチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒＶロキ
シー３′。

５’−シーｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシー３゛−七一フチ
ル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（２°−ヒドロキシ−５゛−メトキシ７ヱ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（２゛−ヒドロキシ−
３’、５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（２゛−ヒドロキシ−５゛−シ
クロヘキシルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−４’、５’−ツメチルフェニル）−５
−カルボン酸ベンゾＦリアゾールブチルエステル、２−
（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ジクロルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’、
５’−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２′−ヒドロキシ−３’、５’−ジメチルフェニル）−
５−エチルスルホンベンゾトリアゾール、２−（２゛−
ヒドロキシ−４°−オクトキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５゛−メトキシフェ
ニル）−５−メチルベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−５゛−メチルフェニル）−５−カルボン酸
エステルベンゾトリアゾール、２−（２’−７セトキシ
ー５゛−メチル７エ二ル）ベンゾトリアソール。

上記紫外線吸収剤の基体フィルムへの配合量は、基体の
塩化ビニル系樹脂１００重危部に対し、０．０２−ｕ８
重量部の範囲とする。０．０２重量部より少ないときは
、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの耐候性が、充分に
優れたものとならないので好ましくない。他方、８重量
部より多いときは、フィルム使用時に他の樹脂添加物と
ともにフィルム表面に噴き出したりするという問題がお
こり、好ましくない。上記範囲のうち、０．１へ一３重
量部の範囲が特に好ましい。

また、前記塩化ビニル系樹脂には、上記可塑剤、紫外線
吸収剤のほかに、必要に応じて、成形用の合成０（脂に
通常配合される公知のり（脂添加物、例えば、光安定剤
、酸化防止剤、熱安定剤、滑剤、界面活性剤、顔料、ｆ
ｉ３％フィラー、染料等を配合することができる。

これら樹脂添加物は、通常の配合量、例えば塩化ビニル
系樹脂１００重量部に対し、１０重量部以下で使用する
ことができる。

基体となる塩化ビニル系樹脂に、紫外線吸収剤、可塑剤
、または必要に応じて上記の０４脂添加物を配合するに
は、通常の配合または混合技術を採用すればよい。具体
的には、例えばリボンブレングー、バンバリーミキサ−
、スーパーミキサーまたはその他の配合機もしくは混合
機を使用する方法を採用することができる。

このようにして得られた軟質塩化ビニル系ｒＪ（脂の組
成物から基体フィルムを製造するには、通常行なわれて
いるフィルム製造法、例えばカレンダー成形法、押出成
形法、インフレーション成形法などを適宜採用すること
ができる。

基体フィルムの厚さは、余り薄いと強度が不充分となる
ので好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム化作業
、その後の取り扱い等に不便をきたすので、０．０３〜
０　、３　ｍＬ１＋の範囲、好ましくは０．０５へ、０
．２１１ＩＩ＊の範囲とするのがよい。

本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、基
体フィルムの片面または両面に、珪素原子に直結する加
水分解性基を有するシラン化合物あるいはその加水分解
物と、ガラス転移温度が３５１＼−８０℃の範囲にある
アクリル系樹脂とを配合した被覆組成物に由来する被膜
が形成されてなることを特徴とするものである。

本発明における、珪素原子に直結する加水分解性基を有
するシラン化合物としては例えば、アミノメチルトリエ
トキシシラン、Ｎ−β−アミノエチルアミ７メチルトリ
メトキシシラン、γ−７ミノブロビルトリメトキシシラ
ン、Ｎ−（トリメトキシシリルプロピル）−エチレンジ
アミン、ｇ−（ジメトキシメチルシリルプロビル）−エ
チレンジアミン等のアミ／アルキルアルコキシシラン：
　γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−
グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、β−（
３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシ
シラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチ
ルメチルジメトキシシラン等のエボキンアルキルアルコ
キシシラン；　γ−メルカプトプロピルトリメトキシシ
ラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン
等のメルカプトアルキルアルコキシシラン；テトラメト
キシシラン、テトラエトキシシラン、テトラブトキシシ
ラン、トリメトキシネオペントキシシラン、ジメトキシ
ジネオベントキシシラン等のテトラアルコキシシラン；
　メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラ
ン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシ
ラン等のアルキルトリアルコキシシラン；　ジメチルジ
メトキシシラン、ツメチルジェトキシシラン等のノアル
キルジアルコキシシラン；　γ−クロロプロピルトリメ
トキシシラン、３，３．３−）リクロロプロビルトリメ
トキシシラン等のハロゲン化アルキルアルコキシシラン
；　メチルトリアセトキシシラン、ジメチルジメトキシ
シラン等のフルキルアシロキシシラン；　トリメトキシ
シラン、トリエトキシシラン等のヒドロシラン化合物；
　ビニルトリメトキシシラン、ビニルエトキシシラン、
ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、アリル
トリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピ
ルトリメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロ
ピルトリエトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプ
ロピルメチルジメトキシシラン等の不飽和基含有シラン
化合物の単量体もしくは重合体があげられる。本発明に
おいてはさらにその加水分解物が用いられる。加水分解
物は、例えば酸ないしアルカリ触媒存在下、加水分解性
基を有するシラン化合物にアルコール併用系にて水を添
加することによって合成されるものであって、加水分解
性基を有するシラン化合物に対して当量以上の水を添加
すると完全に加水分解したアルコール性のシリカゾルな
いしシリカゾル、シロキサンＰ、複合物が得られ、当量
に満たない水を添加した場合にはその比率に応じｒ、部
分加水分解物が調製される。

又、この部分加水分解物には、完全に加水分解したシリ
カゾルが一部含まれていてもかまわない。

これら珪素原子に直結する加水分解性基を有するシラン
化合物の中で特に、テトラアルコキシシランの単量体も
しくは重合体あるいはその加水分解物が好ましい。又、
上記シラン化合物は、二種以上を併用しても差支えない
。

本発明においてアクリル系Ｏ（脂とは、アクリル酸ある
いはメタクリル酸のアルキルエステル類からなる単量体
混合物を共重合して得られる重合体をいう。

アクリル酸あるいはメタクリル酸のアルキルエステル類
としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、
１１−プロピルアクリレート、１ｓｏ−プロピルアクリ
レート、ｎ−ブチルアクリレート、１ｓｏ−ブチルアク
リレート、シクロヘキシルアクリレート、２−エチルへ
キシルアクリレート、デシルアクリレート、ドデシルア
クリレート、トリデシルアクリレート、ステアリルアク
リレート等のようなアクリル酸のＣ＋　”　Ｃ２□のア
ルキルエステルＭ：〆チルメタクリレート、エチルメタ
クリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、１ｓｏ−プ
ロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、１
ｓｏ−ブチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリ
レート、２−エチルへキシルメタクリレート、デシルメ
タクリレート、ドデシルメタクリレート、トリデシルメ
タクリレート、ステアリルメタクリレート等のようなメ
タクリル酸のＣ３へ７Ｃ２゜のアルキルエステル類：そ
の他ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシメチル
メタクリレート、２−ヒトミキシエチルツクリレート、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシ
プロピルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタク
リレート、３−ヒドロキシプロピルアクリレート、３−
ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシブ
チルアクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレー
ト、４−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロキ
シブチルメタクリレート、２−ヒドロキシペンチル７ク
リレート、２−ヒドロキシペンチルメタクリレート、６
−ヒドロキシへキシルアクリレート、６−ヒドロキシへ
キシルメタクリレート等があげられる。

単量体混合物には、これら単量体と共重合可能な他の単
量体を配合することができる。

共重合可能な単量体としては例えば、分子内に１個もし
くは２個以上のカルボキシル基を含むａ、β−不飽和カ
ルボン酸化合物であり、アクリル酸、メタクリル酸、イ
タフン酸、マレイン酸、アコニット酸、クロトン酸等が
あげられる。

又、例えばスチレン、アクリロニトリル、メタクリレー
トリル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリルア
ミド、メタクリルアミド、ｎ−ブトキシアクリルアミド
、１１−ブトキシメタクリルアミド等を配合することが
できる。

アクリル系樹脂は、これら単量体の２　、ｆ！’Ｉｔ以
上を所定量組み合せて有機溶媒とともに重合缶に仕込み
、重合開始剤、必要に応じて分子＠調節剤を加えて、撹
拌しつつ加熱し、重合する。この際、使用しうる重合開
始剤としては、ａ、α−アゾビスイソブチロニトリル、
ベンゾイルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサ
イド等のラノカル生成触媒があげられ、分子量調節剤と
してはブチルメルカプタン、１１−ドデシルメルカプタ
ン、ｔｅｒｔ−ドデシルメル力ブタン、β−メルカプト
エタノール等があげられる。

重合に用いる有機溶媒としては、メタ／−ル、エタ／　
−ル、＋＋　　７”ロバ７−ル、インプロパノール、「
１−ブタ７−ル、５ｅｃ−ブタノール、ｔｅｒＬ−ブタ
ノール、１１−アミルアルコール、イソアミルアルコ−
ル、ｔｅｒｔ−７ミルアルコール、＋１−ヘキシルアル
コール、シクロヘキサ７−ル等のアルフール類；ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エ
チル、酢酸ブチル等の酢酸エステル類；アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチル−１１−プロピルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、ノエチルケトン、２−ヘキサノン
、３−ヘキサノン、ノーｆ１−プロピルケトン、ジイソ
プロピルケトン、ノー１１−アミルケトン、シクロヘキ
サ７ン等のケトン類；テトラヒドロ７ラン等があり、こ
れらは１種もしくは２種以上混合して使用することがで
きる。

本発明におけるアクリル系樹脂は、そのプラス転移温度
（Ｔｇ）が３５〜８０℃の範囲内のものでなければなら
ない。この上うなＴｇのものは、使用する単哉体の種類
及び使用量（配合量）の選択によって得られる。しかし
て使用するアクリル系樹脂のＴｇが８０°Ｃを超えると
、このような樹脂を含む被覆組成物から形成される被膜
は可撓性が不光分で好ましくない、またＴｇが３５℃に
満たないときは、このような樹脂を含む被覆組成物から
形成される被膜は軟質塩化ビニル系樹脂フィルム中可塑
剤等の配合剤の表面への滲み出しを防止するのに充分で
なく好ましくない。

上記シラン化合物とアクリル系Ｏ（脂との配合割合は、
固形分重量比で前者５　′、　９０対後者９５　＝。

１０（両者の合計量を１００とする。）の割合がよく、
特に好ましいのは、１０ｔす８０対９０ｆｕ２０である
。この範囲内であると、シラン化合物とアクリル系樹脂
との相乗効果が発揮される。前者の配合割合がこれより
多い場合には、形成された被膜のべたつきがひどく、着
塵し易くなり、又、耐久性への効果も充分発揮できない
ので好ましくない。又、逆に前者の配合割合がこれより
少ない場合は、充分な防塵効果が発揮できないばかりか
、形成される被膜の耐候性への効果が充分でなく好まし
くない。

上記被覆組成物には、これら成分の他に、補助的な成分
、例えば酸化防止剤、中和剤、紫外線吸収剤、光安定剤
、帯電防市剤、顔料、染料、滑剤等配合することができ
る。

上記被覆組成物は有機溶媒に分散及び／又は溶解して用
いることができる。

有機溶媒としては、例えばメタノール、エタノール、Ｉ
＋−プロパ７−ル、インプロパ７−ル、■−ブタ／−ル
、’３ｅｅ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−
アミルアルコール、イソアミルアルコール、　ｔｅｒｔ
−７ミルアルコール、ｎ−ヘキシルアルコール、シクロ
ヘキサ７−ル等のアルコール類、アセトン、メチルエチ
ルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン
、ノイソブチルケトン等のケトン類、その他酢酸エチル
、酢酸ブチル、テトラヒドロ７ラン、ジメチルホルムア
ミド、ジアセトンアルコール、ヘキサン、トルエン、キ
シレン等があり、これらは１種らしくは２種以上混合し
て使用することができる。

上記被覆組成物を塗布し軟質塩化ビニル系樹脂基体フィ
ルム表面に被膜を形成するには、一般に公知の各種方法
が適用される。例えば、溶液状態で被膜を形成する場合
は、ドクターブレードコート法、グラビアロールコート
法、エヤナイフコート法、リバースロールフート法、テ
ィフコ−）　？１、ｈ−ｆフロールコート法、スプレィ
フート法、ロンドコート法等の塗布方法が用いられる。

また、溶液状態とせず上記披Ｎ組成物を単独の被膜とし
て形成する場合は、共押出し法、押出しコーティング法
、押出しラミネート法、ラミネート法が用いられる。

被膜形成法として、塗布方式を用いた場合の溶剤の乾燥
方法としては、例えば自然乾燥法、熱風乾燥法、赤外線
乾燥法、遠赤外線乾燥法等があるが、乾燥速度、安全性
を勘案すれば熱風乾燥法が有利である。この場合の温度
条件は５０′＼−１５０℃の範囲とし、時間は１０秒−
・、１５分の間で選ぶのがよい。

上記被覆組成物を軟質塩化ビニル系樹脂基体フィルムの
表面に塗布して被膜とする場合の塗布量は、塗布方式で
、乾燥固化後の量として、０．１ｇ／ｍ２へ、１０　ｇ
／　ｍ２の範囲とするのが好ましい。０．１ｇ／１１２
より少ないと、軟質塩化ビニル系樹脂フィルム中の可塑
剤の表面移行を防止する効果が不充分である。また、１
０　ｇ／　＋ｎ２以上であると、被覆量が多過ぎて、経
済的に不利となり、フィルム自体の機械的強度が低下す
ることがある。したがって、通常は、０　、５　ｇ／　
＋ｎ２〜５　ｇ／　＋ｎ２の範囲が最も好ましい。

なお、上記被覆組成物を被覆する前に、軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムの表面を予め、アルコールまたは水で洗
浄したり、プラズマ放電処理、あるいはコロナ放電処理
したり、他の塗料あるいはプライマーを下塗りする等の
前処理を施しておいてもよい。

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを実際に
農業用に使用するにあたっては、被膜が片面のみに形成
されているときは、この被膜の設けられた側を、ハウス
またはトンネルの外側となるようにして使用する。

「作用」 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、その
表面に特定の被覆組成物に由来する被膜が形成されてお
り、この被膜がフィルムに配合された各種樹脂添加物の
滲み出しを防止するのでフィルムは長期間屋外に展張し
ていても、表面の汚染が少なく光線透過率の低下が少な
い。又、この被膜は可撓性及び密着性にも優れている。

又、基体フィルムに紫外線吸収剤が配合されていること
もあって伸度保持率が高く耐久性にも優れている。

［実施例］ 以下、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定され
るものではない。

実施例１へ７７、比較例１へ・６ 流木１４」ｌゲｌ」」 ポリ塩化ビニル（ｐ＝　１４００　）　　１０　（１ｍ
喰ｆｆ１ジオクチル７タレート　　　　　　５０　〃エ
ビコー）８２８（エポキシ化合物、 米国シェル社製商品名）　　　　　　１　〃トリクレジ
ルホス７ヱート （リン酸エステル系可塑剤）５／ｌ Ｂ　ａ／　Ｚ　ｎ系複合安定剤　　　　　　１．５／／
ステアリン酸バリウム（安定剤）０，２．。

ステアリン酸亜鉛　　　　　　　　０．４　〃ソルビタ
ンモノラウレート　　　　１．５　〃よりなる（（（脂
組成物を準備し、第１表に示した種類及び量の紫外線吸
収剤を配合した。ただし、比較例（１，２）にあっては
、配合しなかった。

各配合物を、スーパーミキサーで１０分間撹拌混合した
のち、１８０℃に加温したミルロール−ヒで混練し、Ｉ
ゾさ０．１５１ａＩ１１の基体フィルムを調製した。

てノ２Ｌ火禾用」け−ｐ＠＊ Ａ、温度計、撹拌機、還流冷却器および仕込用ノズルを
備えた反応器に、メチルメタクリレート４５重量部、イ
ソプロピルアクレート３５重量部、２−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート１５重量部、アクリル酸５重量部、ベ
ンゾイルパーオキサイド１重量部、メチルエチルケトン
２００重置部を仕込み、窒素〃ス気流中で撹拌しつつ、
ａ　ｏ　’ｃで７時ｌロ反応させ、アクリル系Ｏ（脂溶
液を得た。これをアクリル系Ｏ（脂（Ａ）とする。

Ｂ、ｔ’＝項に記載した例で使用したのと同じ反応器に
、メチルメタクリレート６０重量部、＋１−ブチルメタ
クリレート２８重量部、２−ヒドロキシエチルメタクリ
レート１０重量部、メタクリル酸２重量部、ベンゾイル
パーオキサイド１重量部、メチルエチルケトン２００重
量部を仕込み、Ａ項に記載したのと同様の手順で反応さ
せ、アクリル系樹脂溶液を得た。これをアクリル系樹脂
（Ｂ）とする。

Ｃ，Ａ項に記載した例で使用したのと同じ反応器に、メ
チルメタクリレ−）７０重量部、エチルアクリレート２
０重量部、シクロヘキシルアクリレート１０重量部、ベ
ンゾイルパーオキサイド１重量部、メチルエチルケトン
２００重量部を仕込み、Ａ項に記載したのと同様の手順
で反応させ、アクリル系樹脂′ＩＢ液を得た。これをア
クリル糸０（脂（Ｃ）とす゛る。

Ｄ、Ａ項に記載した例で使用したのと同じ反応器に、メ
チルメタクリレート７０ＩｒＮ１部、２−ヒドロキシエ
チルメタクリレート２５市量部、アクリル酸５重量部、
ベンゾイルパーオキサイド１重置部、メチルエチルケト
２２００重欧部を仕込み、Ａ項に記載したのと同様の手
順で反応させ、アクリル系樹脂溶液を得た。これをアク
リル系１ｊ（脂（Ｄ）とする。

Ｅ、Ａ項に記載した例で使用したのと同じ反応器にメチ
ルメタクリレ−）　４５　重ｆｆ１ｆｆｔｓ、エチルア
クリレート３５重ｆｆｉ！、シクロヘキシルアクリレー
ト２０重量部、ベンゾイルパーオキサイド１重ｆｉｔ部
、メチルエチルケトン２００重量部を仕込み、Ａ項に記
載したのと同様の手順で反応させ、アクリル系ム（脂溶
液を得た。これをアクリル系樹脂（Ｅ）とする。

各樹脂のガラス転移温度は、第１表に示すとおりであり
、次式に上り算出した値である。

ｒＴｇ：　　疎水性アクリルｉ樹脂のガラス転移温度（
絶対温度） Ｔｇｌ、Ｔｇｌ、・・・Ｔｇｎ；　　各成分１．２・・
・電１のホモポリマーのガラス転移温度（絶対温度）Ｗ
ｌ、Ｗ２、・・・Ｗｎ；　　各成分１．２・・・ｎのｍ
量分率をそれぞれ示す］ 隨Ｉ！ｇの形成 第１表に示した種類及び量のシラン化合物とアクリル系
樹脂とを配合しこれに固形分が２０重憔％となるように
イ・ソブロピルアルコールを加え、被覆組成物を得た。

ただし、比較例３にあってはシラン化合物を配合しなか
った。又、比較例４にあってはアクリル系樹脂を配合し
なかった。

前記の方法で調製した基体フィルムの片面に、上記被覆
組成物を、＃５バーフーターを用いて、各々塗布した。

塗布したフィルムを１３０℃のオーブン中にて１公開保
持して、溶剤を揮散させた。

得られた各フィルムの被膜の量は約３ｇ／Ｊであった。

ただし、比較例１にあっては被膜を形成しなかった。

フィルムの電電 以下の方法によってフィルムの性能を評価し、その結果
を第２表に示す。

剥離性（耐べたつき性） １３８１類のフィルムを、各々幅５ｃ＋ｎ、Ｅｃさ２０
Ｃａ１１に切断し、長い方向に対して直角の方向に５Ｃ
Ｉ１１間隔で交互に折り返した。この状態で上から２ｋ
ｇの荷重をかけ、５０℃に保持したオーブン内に１時間
放置した。そして、オーブンから取り出し、荷重を取り
、フィルムを引き剥がし、その際の剥離性を観察した。

この評価基準は次のとおりとした。

◎・・・全く抵抗がなく、容易に剥がれるもの６△・・
・や）抵抗があるもの。

×・・・非常に抵抗があり、剥がすのに力を要するもの
。

被膜の柔軟性 各フィルムを、幅Ｓｃ＋ａ、ｉさ１５ｃｍに切断し、長
さ方向に対して直角の方向に、２ｃＬ１１の間隔で交互
に折り返した。この状態で、上から２Ｋｇの荷重をかけ
、１５°Ｃに保持した恒温槽内に２４時間放置した。つ
いで、荷重をと【）、フィルムの折り目をのばして、被
膜の外観を肉眼で観察した。

結果を、第１表に示す。この試験での評価基準は、次の
とおりである。

◎・・・折り目部分の被膜に変化が全く認められないも
の。

Δ・・・折り目部分の被膜に、クラックが認められるも
の。

×・・・折り目部分の被膜に、クラックが者しく認めら
れるもの。

屋外展張試験 １３種類のフィルムを、三重県−志郡の試験圃場に設置
した屋根型ハウス（間口３　＋６、奥行き５ω、棟高１
　、５　ｔｓ、屋根勾配３０度）に、被膜を設けた面を
ハウスの外側にして被覆し、昭和６０年６月から昭和６
２年５月までの２年間展張試験を行った。

展張したフィルムについて、以下の方法により、フィル
ムの外観試験、フィルムの伸度保持率を測定し、展張試
験中のフィルムについて、防塵性を評価した。

フィルムの外観・・・外観を肉眼でｉ寮したもの。

評価基準は、次のとおりである。

◎・・・変色等の外観変化が認められないもの。

○・・・わずかな変色等の外観変化が一部認められるも
の。

Δ・・・変色等の外観変化がかなり認められるもの。

×・・・全面に変色が認められるもの。

フィルムの伸度保持率・・・次式により算出した値を意
味する。

防塵性・・・次式により算出した値を意味する。

本波艮５５５艙μにおける直光線透過率（日立製作新製
、ＥＰＳ〜２Ｕ型使用） 測定結果の表示は、次のとおりとした。

◎・・・展張後の光線透過率が展張前の９０％以上のも
の。

○・・・展張後の光線透過率が展張前の７０・−・−８
９％の範囲のもの。

Δ・・・展張後の光線透過率が展張前の５０７１−６９
％の１Ｍ囲のもの。

×・・・展張後の光線透過率が展張前のｓｏ％未満のも
の。

［発明の効果］ 以上、実施例からも明らかなように本発明は、次のよう
な効果を奏し、その農業上の利用価値は、極めて大であ
る。

（１）本発明に係わる農業用塩化ビニル系Ｏ（脂フィル
ムは、屋外に長期間、展張されても、変色や、物性の低
下、防塵性の低下の度合が少なく、長期間の使用に耐え
る。

（２）本発明に係わる農業用塩化ビニル系０（脂フィル
ムはその基体フィルム表面に形成された被膜が基体フィ
ルムとの密着性に優れ、かつ、可撓性に富んでいるので
、被膜は剥離しにくく、長期間の使用に耐える。

特許出願人　三菱化成ビニル株式会社 代　理　人　弁理士　長径用　− （ほか１名）

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）紫外線吸収剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂フ
   ィルムの片面または両面に珪素原子に直結する加水分解
   性基を有するシラン化合物あるいはその加水分解物と、
   ガラス転移温度が３５〜８０℃の範囲にあるアクリル系
   樹脂とを配合した被覆組成物に由来する被膜が形成され
   てなることを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フィル
   ム。
2. （２）紫外線吸収剤がベンゾフェノン及び／又はベンゾ
   トリアゾール系化合物である特許請求の範囲第１項記載
   の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
3. （３）珪素原子に直結する加水分解性基を有するシラン
   化合物がテトラアルコキシシランの単量体もしくは重合
   体である特許請求の範囲第１項記載の農業用塩化ビニル
   系樹脂フィルム。