JPH02108536A - 農業用塩化ビニル系樹脂フィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関する。

更に詳しくは、屋外での展張時にひき起こされる変色、
脆化、防塵性の低下などの好ましくない劣化現象を防止
し、耐久性を改良した農業用塩化ビニル茶樹Ｎフィルム
に関する。

「従来技術」 従来、農業用ハウス又はトンネルの被覆資材として使用
される塩化ビニル系樹脂フィルムの、太陽光線などによ
る光劣化現象を防止する目的で、基体の塩化ビニル系樹
脂に紫外線吸収剤又は酸化防止剤を添加配合し、フィル
ム化する技術が広く採用されている（例えば、特公昭４
８−３７４５９号公報、特公昭５３−４７３８３号公報
等を参照）、この方法によれば、フィルムの劣化を促進
する有害な光線が、フィルムを透過する際に、入射側か
ら反対側に進むに従って、徐々に吸収され、弱められる
。この際、フィルムの光線が入射する側は有害光線によ
り害を受けることになり、フィルムの耐候性を充分に改
良することができないという欠点があった。

一方、従来の経験からすると、農業用に使用される軟質
塩化ビニル系樹脂フィルムは、展張使用される地域、場
所等によって程度の差はあるが、使用を開始してから２
年も経過すると、ハウスまたはトンネルの外側に位置し
ている面の防塵性が著しく低下し、使用に耐えられなく
なる。

上記欠点を排除する方法として、特公昭４７−２８７４
０号公報、特公昭５０−３１１９５号公報、特開昭５６
−９９２３７号公報、特公昭５６−９９６６５号公報等
に記載されているように、特定のアクリル系樹脂の被膜
を、基体の塩化ビニル系樹脂フィルムの片面又は両面に
形成する方法がある。さらに、特開昭５１−７０２８２
号公報には、紫外線吸収剤を配合した特定組成のアクリ
ル系樹脂の被膜を、基体のフィルム表面に形成する手法
が記載されている。しかし、これら手法において基体フ
ィルムに形成される被膜は、いずれも熱可塑性樹脂を主
体としたものであるため、特に夏季の外気温が高い時期
に、基体フィルムに配合されている添加剤が被膜を通し
て表面に移行し、流し去られ消失してしまうのを、完全
に抑制することは困難であり、フィルムを艮Ｍ闇屋外で
展張して使用するには、未だ問題があった。

そこで、さらに上記欠点を改良するために、特開昭５６
−５３０７０号公報、特開昭５７−７００３１号公報、
特開昭５７−１６３５６８号公報等に記載されているよ
うに、塩化ビニル系樹脂フィルムの少な（とも一方の表
面を、カチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成物
で被膜する方法が提案されている。しかし、この方法に
従ってカチオン重合系のエネルギー線硬化性樹脂組成物
として好ましく使用されるエポキシ系樹脂組成物は、こ
れから形成される被膜が耐候劣化をうけやすく、充分に
所期の目的を達し得ないという欠点があった。

「発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、かかる状況にあうで、屋外での展張によ
って引きおこされる変色、脆化、防塵性の低下などの好
ましくない劣化現象が大幅に改善され、耐久性を向上さ
せた農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを提供することを
目的として、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至
ったものである。

［問題点を解決するための手段」 しかして、本発明の要肯とするところは、有機リン酸エ
ステル又は有機リン酸金属塩を含有する軟質塩化ビニル
系樹脂フィルムの片面又は両面に、［Ａ］珪素原子に直
結する加水分解性基を有するシラン化合物、［Ｂ］特定
のアクリル系樹脂及び［Ｃ］架橋性化合物の３成分を主
成分とする１［Ｉ＆物の被膜が加熱処理のもとで形成さ
れてなる農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明において塩化ビニル系ｌｌｌ４Ｗｊとは、ポリ塩
化ビニルのほか、塩化ビニルが主成分を占める共重合体
を含む、塩化ビニルと共重合しうる単量体化合物として
は、塩化ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロ
ニトリル、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メタ
クリル酸、酢酸ビニル等があげられる。これら塩化ビニ
ル系樹脂は、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊
状重合法等の従来公知の製造法のうち、いずれの方法に
よって製造されたものであってもよい。

上記基体となる塩化ビニルＭ樹脂には、柔軟性を付与す
るために、この樹脂１００重量部に対して、２０〜６０
重量部の可塑剤が配合される。可塑剤の配合量を上記範
囲とすることにより、目的の塩化ビニル系樹脂フィルム
に、すぐれた柔軟性と機械的性質を付与させることがで
務る。

可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−オクチル７タレート
、ノー２−エチルへキシル７タレート、ジベンジル７タ
レート、ジイソデシル７タレート、ジオクチル７タレー
ト、ジイソデシル７タレート等の７タル酸誘導体；ジオ
クチル７タレート等のイソフタル酸誘導体；ジ−ｎ−ブ
チル７シベート、ジオクチルアジペート等の７ノピン酸
誘導体；ノーｎ−ブチルマレート等のマレイン酸誘導体
；　トリー〇−プチルシ）レート等のクエン酸誘導体；
モノブチルイタコネート等のイタコンＷ＆誘導体；ブチ
ルオレエート等のオレイン酸誘導体；グリセリンモノリ
シルレート等のリシノール酸誘導体；その他、エポキシ
化大豆油、エポキシ樹脂系可塑剤等があげられる。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、上記塩化
ビニル系樹脂に、有ｍ１７ン酸エステル又は有ｍ１７ン
酸金属塩が配合されている。

有機リン酸エステルとしてはトリイソプロピルフェニル
ホスフェート、イソデシルジフェニルホス７エート、ト
リクレジルホスフェート、トリス（４”／プロピルフェ
ニル）ホス７ヱート、トリブチルホスフェート、トリエ
チルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリプ
トキシエチルホス７！−）、）リフェニルホス７エート
、オクチルジフェニルホスフェート、トリキシレニルホ
スフェート等があるが中でもトリクレジルホスフェート
、及びトリキシルレニルホスフェートが特に好ましい。

本発明の農業用フィルムにはさらに有機リン酸エステル
を主成分とする複合物も使用できる０例えば有機リン酸
エステルと有機亜リン酸エステルの複合物が挙げられる
。又、例えばりフェニルホスホネートのようなホスホネ
ート系化合物も含まれる。これらは、一般に塩化ビニル
系樹脂の可塑剤であり、フィルムの耐候性を改良すると
ともに、形成被膜と相まって防塵性を向上させる。これ
ら有機リン酸エステルは、１種又は２種以上併用して用
いることができる。

有機リン酸金属塩としては、一般式［１１又は［１１１ （式中、Ｍは、亜鉛、カルシウム、バリウム、マグネシ
ウム、コバルト又はストロンチュウムを意味する。また
、Ｒ１、Ｒ２および［（３は各々、アルキル、アリール
、アリールフルキル、フルキルアリール又はエーテル結
合を有するアルキル基を意味する。）で示されるものが
あげられる。

Ｒ１、Ｒ２及びＲ３で表わされるアルキル基の例として
は、メチル、エチル、プロピル、インプロピル、ブチル
、イソブチル、第２ブチル、第３ブチル、７ミル、ネオ
ペンチル、イソ７ミル、ヘキシル、インヘキシル、ヘプ
チル、オクチル、インオクチル、２−エチルヘキシル、
デシル、イソデシル、ラウリル、トリデシル、ＣＩ２〜
ＣＩ３混合７ルキル、ステアリル、シクロペンチル、シ
クロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシル、４−
メチルシクロヘキシル基等を挙げることができる。

７リール基の例としては、フェニル、ナフチル基等を挙
げることができる。

７リールアルキル基の例としでは、ベンジル、β−７ヱ
ニルエチル、α−フェニルプロピル、β−フェニルプロ
ピル基等を挙げることがで詐る。

アルキルアリール基の例としては、トリル、キシリル、
エチル７ヱニル、ブチルフェニル、第３ブチルフエニル
、オクチルフェニル、インオクチルフェニル、ｌ１ｓ３
オクチルフエニル、ノニル７エ二ル、２，４−ノー第３
１チル７ヱニル基等が挙げられる。

エーテル結合を有するアルキル基としては、フルフリル
、テトラヒドロフルフリル、５−メチルフルフリル及Ｖ
ａ−メチルフルフリル基、又は、メチル−、エチル−、
インプロピル−、ブチル−インブチル−、ヘキシル−、
シクロヘキシル−フェニルセロソルブ残基；　　メチル
−、エチル−インプロピル−、ブチル−、インブチルカ
ルピトール残基：　トリエチレングリコールモ／メチル
エーテル、−モノエチルエーテル、−モツプチルエーテ
ル残基；　グリセリン１．２−ツメチルエーテル、−１
，３−ノニルエーテル、−１−エチル−２−７’ロピル
エーテル残基；　　ノニルフェノキシポリエトキシエチ
ル、ラウロキシポリエトキシエチル残基等が挙げられる
。又、金属の種類では亜鉛、カルシウム及びバリウムが
特に好ましい。

以上のような各種置換基を有する有機リン酸金属塩は、
１種又は２種以上組み合わせて配合することができる。

本発明の農業用フィルムは、有機リン酸エステル及び有
ｆｉ　１７ン酸金属塩を併用するのが被膜の形成性、屋
外展張性の点から最も好ましい。

有Ｉｌ！　＋７ン酸エステル又は有ｆｉ　＋７ン酸金属
塩の配合量は、塩化ビニル系樹脂１００重量部に対して
０．１〜１５重量部の範囲内、好ましくは、０．２′、
、ｉｏ重量部の範囲内で選ばれる。配合量が０．１重電
部未満では軟質塩化ビニルＭ樹脂フィルムの耐候性及び
防塵性は向上しない、配合量が１５重量部より多いとフ
ィルムの透明性が極度に劣ってしまうので好ましくない
、前記範囲内では０．２〜８重量部の範囲であるのが特
に好ましい。

また、前記塩化ビニル系樹脂には、上記可塑剤、有機リ
ン酸エステル又は有ｆｉ　＋７ン酸金属塩のほかに、必
要に応じて、成形用の合成樹脂に通常配合される公知の
樹脂添加物、例えば、滑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、
光安定剤、酸化防止剤、安定化助剤、帯電防止剤、防曇
剤、防カビ剤、防藻剤、無情フィラー、着色剤等を配合
することができる。

本発明に係るフィルムに配合しうる滑剤、熱安定剤、な
いし酸化防止剤としては、例えばポリエチレンワックス
、ビスアマイド系化合物、流動パラフィン、有８！７オ
スフアイト化合物、β−ジケトン化合物、等があげられ
る。

以上の各種樹脂添加物は、それぞれ１種又は数種を組み
合わせて使用することができる。

上記各種樹脂添加物の添加量は、フィルムの性質を悪化
させない範囲、通常は基体の塩化ビニル系樹脂１００重
１１部に対して、１０重１部以下の範囲で選ぶことがで
終る。

フィルムの基体となる塩化ビニル系樹脂に、前記可塑剤
、有機リン酸エステル又は有機リン酸金属塩、更に他の
樹脂添加物を配合するには、各々必要量秤量し、リボン
ブレンダー、バンバリーミキサ−、スーパーミキサーそ
の他従来から知られている配合機、混合機を使用すれば
よい。

このようにして得られた樹脂組成物をフィルム化するに
は、それ自体公知の方法、例えば溶融押出成形法（Ｔ−
グイ法、イン７レーシ磨ン法を含む）、カレングー成形
法、溶液流延法等によればよい。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、その片面
または両面に、シラン化合物、特定のアクリルｉ樹脂及
び両者を架橋させる架橋性化合物を主成分とする組成物
の被膜が、加熱処理のもとで形成されている。

本発明で使用するシラン化合物［Ａ］とは、珪素原子に
直結する加水分解性基を有するものである。

具体的には、アミ／メチルトリエトキシシラン、Ｎ−β
−７ミノエチルアミノメチルトリノトキシシラン、γ−
７ミノプロビルトリメトキシシラン、Ｎ−（トリットキ
シシリルプロビル）−エチレンジアミン、Ｎ−（ジット
キシメチルシリルプロビル）−エチレンジアミン等の７
ミノアルキルアルフキシシラン；　γ−グリシドキシプ
ロビルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロビル
メチルジメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシク
ロヘキシル）エチルトリットキシシラン、β−（３，４
−エボキシシクロヘキシル）二チルメチルノメトキシシ
ラン等のエポキシアルキルフルコキシシラン；　γ−メ
ルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプト
プロピルメチルジメトキシシラン等のノルカブトアルキ
ルフルコキシシラン；テトラメトキシシラン、テトラエ
トキシシラン、テトラブトキシシラン、トリメトキシネ
オペントキシシラン、ノノトキシジネオベントキシシラ
ン等のテトラアルニア斗ジシラン；　メチルトリメトキ
シシラン、メチルトリエトキシシラン、二チルトリメト
キシシラン、メチルトリエトキシシラン等のフルキルト
＋７　フルコキシシラン；　ノメチルジメトキシシラン
、ジメチルノエトキシシラン等のジアルキルノアルコキ
シシラン；　γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、
３．３．３−トリクロロプロピルトリメトキシシラン等
のハロゲン化アル斗ルフルフキシシラン；　メチルシリ
アセトキシシラン、ツメチルジアセトキシシラン等のフ
ルキルアシロキシシラン；　トリメトキシシラン、トリ
エトキシシラン等のヒドロシラン化合物；ビニルトリメ
トキシンラン、ビニルエトキシシラン、ビニルトリス（
β−メトキシエトキシ）シラン、アリルトリエトキシシ
ラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメト給ジ
シラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキ
シシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロビルメチルν
ノトキンシラン等の不飽和基含有シラン化合物の単量体
もしくは重合体、さらにはその加水分解物を挙げること
ができる。

加水分解物は、例えば、酸ないしアルカリ触媒存在下、
加水分解性基を有するシラン化合物にアルコール併用系
にて水を添加することによって得ちれるものであって、
加水分解性基を有するシラン化合物に対して当量以上の
水を添加すると完全に加水分解したアルコール性のシリ
カゲルないしシリカゾル、シロキサン系複合物が得られ
、当量に満たない水を添加した場合には、その比率に応
じた部分加水分解物が調製される。

これらシラン化合物の中で、特に一般式％式％） （式中、Ｒ４〜ＲＧは、各々、同−又は異なるアルキル
基、７リール基フルキルアリール基、アリールフルキル
基、アリーロキシアルキル基、又はアルキロキシフルキ
ル基を表わし、ｎはＯ又は正の整数を表わす、）で示さ
れるテトラアルコキシシランの単量体もしくは重合体、
さらには加水分解性基を加水分解して得た化合物が好ま
しい。その中で特にＲ４〜Ｒ＠が各々、同−又は異なる
炭素原子数４以下のフルキル基で示される化合物が好適
である。

これらシラン化合物は、単独で用いでも、又は２種以上
の併用でも差支えない６ 本発明におけるアクリル酸或脂［Ｂ］とは、アクリル酸
或いはメタクリル酸のアルキルエステル類（以下これを
（メタ）アクリル酸アルキルエステル類と記す、）の単
量体単独又はこれとフルテニルベンゼン類単量体との混
合物、及び共重合しうるａ。

β−エチレン性不飽和単量体とを通常の重合条件に従っ
て重合させて得られるものである。

本発明で用いられる（ツタ）アクリル酸アルキルエステ
ル類としては、例えばアクリル酸メチルエステル、アク
リル酸エチルエステル、アクリル酸ｎ−プロピルエステ
ル、アクリル酸イソプロピルエステル、アクリル酸−〇
−ブチルエステル、アクリル酸−２−エチルヘキシルエ
ステル、アクリル酸デシル、メタクリル酸メチルエステ
ル、メタクリル酸エチルエステル、メタクリル酸−ｎ　
−プロピルエステル、メタクリル酸イソプロピルエステ
ル、メタクリル酸−■−ブチルエステル、メタクリル酸
−２−エチルヘキシルエステル、／アクリル酸デシルな
どが挙げられ、一般には、フルキル基の炭素数が１〜２
０個のアクリル酸アルキルエステル又はツタクリル酸フ
ルキルエステルが使用される。

（メタ）アクリル酸フルキルエステル類と混合されるフ
ルケニルベンゼン類としては、例えばスチレン、ａ−メ
チルスチレン、ビニルトルエンなどが挙げられる。この
上うなアルケニルベンゼン類と、（メタ）アクリル酸ア
ルキルエステル類との単量体混合物を用いる場合その使
用割合は、α，β−エチレン性不飽和単量体の使用量に
よっても異なるが、通常（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステル類の使用割合を１０重量％以上とするのがよい。

アクリル系１１１ｆｌ［Ｂ］を得るために用いる共重合
しうるその他のα，β−エチレン性不飽和単量体として
は、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無
水マレイン酸、７マル酸、クロトン酸、イタコン酸等の
α，β−エチレン性不飽和カルボン酸類；　エチレンス
ルホン酸のようなα、β−エチレン性不飽和スルホン酸
類；　２−アクリル７ミドー２−メチルプロパン酸；　
α、β−エチレン性不飽和ホスホン酸類；　アクリロニ
トリル類；　アクリル７マイド類；　アクリル酸又はメ
タクリル酸のヒドロキシアルキルエステル等の水酸基含
有ビニル単量体；　アクリル酸又はメタクリル酸の７ミ
ノエステル類；　アクリル酸又はメタクリル酸のグリシ
ジルエステル類；　アクリル酸又はメタクリル酸塩類な
どがある。これら単量体は、単独で用いても、又は２ｍ
１以上併用でもよい。

アクリル系樹脂［Ｂ］の製造に当って用いられる重合開
始剤としては、例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸カリ
ウムなどの過硫酸塩；　アセチルパーオキサイド、過酸
化ベンゾイルなどの有機過酸化物などが挙げられる。こ
れらは、単量体の仕込み合計量に対して０．１〜１０重
量％の範囲で使用される。

アクリル系樹脂は、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合
法、乳化重合法等、いずれの重合法によっても製造する
ことができる。

得られたアクリル系樹脂には、さらに例えば塩化ビニル
／酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、セルロースエ
ーテル等の化合物を添加して用いることができる。

本発明で使用する架橋性化合物［ＣＩとは、シラン化合
物［Ａｌ中シラノール基、アルコキシ基等の加水分解性
基またはアクリル系樹脂を架橋反応させうるものであっ
て、例えばイソシアネート系、カルボキシル系、エポキ
シ系、アルキルエーテル系、アミン系、アノリノン系、
フェノール樹脂、アミノ樹脂等の化合物を挙げることが
で終る。その中でも特にイソシアネート系化合物を使用
するのが好適である。

シラン化合物［ＡＪとアクリル系樹脂［Ｂ］との配合割
合は、ｒＡ１対［Ｂ］が重量比で２０対１ないし１対１
５の割合であるのが好ましい、シラン化合物ｒＡ１の割
合が上記の範囲以上であると、架橋性化合物［Ｃ１を添
加してもフィルムに形成された被膜が脆いものとなり、
基材との密着性に乏しく、剥離しやすくなり、又アクリ
ル系樹脂［Ｂ］の割合が上記の範囲以上であると耐汚染
性の効果がきわだって発現しにく（なる、特に、［Ａ１
対［Ｂ］が１５対１ないし１対１０の範囲であるのが好
ましｙｓ。

架橋性化合物［ＣＩの配合量は、シラン化合物［ＡＪに
対して有形成分あたり重量比で［ＡＪ対［Ｃ１が１００
対０．１ないし１００対５０の範囲であるのが望ましい
。

架橋性化合物［Ｃ１の割合が、上記の範囲以上であると
、塗布液のポットライフが低下する一方、フィルムに形
成された被膜が脆いものとなり、剥離しやすくなる。又
、架橋性化合物［ＣＩの割合がＬ記の範囲以下であると
充分な防塵性効果が発揮し難くくなる。中でも特に、［
ＡＪ対［ＣＩが１００対１ないし１００対３０の範囲で
あるのが好ましい。

被膜用の組成物には必要に応じて液状分散媒が配合され
る。かする液状分散媒としては、メチルアルコール、エ
チルアルコール、イソプロピルアルコール等の一価アル
コール類；　　エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、グリセリンなどの多価アルコール類；　　ジベン
ジルアルコールなどの環式アルコール頚；　セロソルブ
アセテート類；　ケトン類などが挙げられる。これら液
状分散媒は、単独で用いても併用してもよいが、被膜組
成物の分散安定性、フィルム表面に塗布した後の濡れ性
、液状分散媒除去の難易、経済性を勘案して決めるのが
好ましい。

また、上記組成物には更に少量の酸ないしアルカリ消泡
剤、界面活性剤、滑剤、帯電防止剤、可塑剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、光安定剤、造膜助剤、増結剤、防カ
ビ剤、防藻剤、顔料、顔料分散剤、無Ｗ１フィラーなど
の慣用の添加剤を混合してもよい、。

被膜組成物を塗布し軟質塩化ビニル系樹脂フィルム表面
に被膜を形成するには、公知の各種方法が適用される０
例えば、溶液状態で被膜を形成する場合は、ドクターブ
レードコート法、グラビアロールコート法、エヤナイフ
コート法、リバースロールコート法、デイツプコート法
、へヶ塗り法、スプレィコート法、バーコード法、ナイ
フコート法などそれ自体公知の如何なる方法によっても
よい、又、溶液状態とせず−Ｆ記被膜組成物の共押出し
法、押出しコーティング法、押出しラミネート法、ラミ
ネート法を採用してもよい。

被膜組成物に由来する被膜は、軟質塩化ビニル系樹脂フ
ィルム表面に、加熱処理のもとで形成される。加熱処理
によりシラン化合物、アクリル系樹脂及び架橋性化合物
は化学的に結合し、被膜は強固でかつ耐候劣化因子物質
、汚染物質に対してバリアー性に優れたものとなり、耐
候性及ゾ防塵性が向トする。被膜形成法として、塗布方
式を用いた場合の加熱処理方法としでは、例えば、熱風
加熱法、赤外線加熱法、遠赤外線加熱法等があるが、加
熱処理効率、安全性を勘案すれば熱風加熱法が有利であ
る。この場合の温度条件は５０〜２００℃の範囲とし、
時開は１０秒〜６０分の＋１１！で選ぶのがよい。

軟質塩化ビニル系Ｈｌｌｔフィルム表面に加熱処理のも
とで形成された被膜の付着量は、０．１〜１０ｇ／ｅ２
の範囲とするのが好ましい、０．１ｇ／ｌ１１２より少
ないと、軟質塩化ビニル系Ｑ（脂フィルム中の可塑剤の
表面移行を防止する効果が不充分である。また、１０ｇ
／ｍ”以上であると、被覆量が多過ぎて、経済的に不利
となり、フィルム自体の８！械的強度が低下することが
ある。したがって、通常は、０　、５　ｇ／輸２〜７ｇ
／１１２の範囲が最も好ましい。

なお、被膜組成物を被覆する前に、軟質塩化ビニルｉｋ
ｍＷｔフィルムの表面を予め、アルコールまたは水で洗
浄したり、プラズマ放電処理、あるいはコロナ放電処理
したり、他の塗料あるいはプライマーを下塗りする等の
前処理を施しておいてもよい。

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを実際に
農業用被覆材として使用するにあたっては、被膜が片面
のみに形成されているときは、この被膜の設けられた側
を、ハウスまたはトンネルの外側となるようにして使用
する。

「作用］ 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、その
表面に形成された被膜がフィルムに配合された各種樹層
添加物の滲み出しを防止するのでフィルムは長期Ｉ′Ｉ
ｌ屋外に展張していても、表面の汚染が少なく光線透過
率の低下が少ない、又、この被膜は可撓性及び密着性に
も優れている。

又、基体フィルムに有機リン酸エステル又は有機リン酸
金属塩が配合されていることもあって伸度保持率が高く
耐久性にも優れている。

［実施例Ｊ 次に、本発明を実施例にもとづいて詳細に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り、以下の例に限定され
るものではない。

実施例１％Ｇ、比較例１−、　Ｇ 見制入り血良へ１１ ポリ塩化ビニル（ｐ＝１４００）　　１００重量部ノオ
クチル７タレート　　　　　　５０　〃二ピコ−）８２
Ｂ（エポキシ化合物、 米国シェル社製商品名）　　　　　　１　〃Ｂａ／Ｚｎ
系複合安定剤　　　　　　１．５　〃ステアリン酸バリ
ウム（安定剤）　　　０，２／／ステ７りン酸亜鉛　　
　　　　　　０．４　〃ソルビタンモ／ラウレート　　
　　１．５　〃よりなるυ（脂組成物を準備し、第１表
に示した種類及び量の有機リン酸エステル又は有機リン
酸金属塩を配合した。ただし、比較例（１，２，３）に
あっては、配合しなかった。

各配合物を、スーパーミキサーで１０分間撹拌混合した
のち、１８０℃に加温したミルロール上で混練し、厚さ
０．１５ｍｍの基体フィルムを１１３１！！！した。

Ｌノ巳し配糸（Ｌ脂！１１１ 製造例１〜４ 温度計、撹拌機、還流冷却器および原材料添加用ノズル
を備えた反応器に、イソプロピルアルコール１００重量
部、過酸化ベンゾイル１．０重量部及び第２表に示した
各単量体の混合物１００重量部を仕込み、窒素〃ス気流
中で撹拌しつつ、８０℃で３時闇更に過酸化ベンゾイル
を０．５重′！１部添加して反応を約３時間、同温度で
継続してアクリル系樹脂イ〜工の四種を得た。

被１！びわ創 第１表に示した種類及び量のシラン化合物、アクリル系
樹脂及び架橋性化合物を配合し、これに固形分が２０重
量％となるようにイソプロビルアルコールを加えて被膜
組成物を得た。ただし、比較例１にあってはシラン化合
物を、比較例２にあってはアクリル系樹脂を、比較例３
にあっては架橋性化合物をそれぞれ配合しなかった。

これら組成物それぞれを基体フィルムの片面に、＃５バ
ーコーターを用いて塗布した６塗布したフィルムを１３
０℃のオーブン中に３分間保持して、溶剤を揮散させる
と同時に、熱処理を行った。ただし、比較例６にあって
は、被膜組成物を塗布後、加熱処理せず、自然乾燥にて
溶媒を揮散させた。

得られた各フィルムの被膜の付着量は約２ｇ／ｍ”であ
った。

フィルムの１亀 以下の方法においてフィルムの性能を評価し、その結果
を第１表に示す。

■　被膜の架橋性 被膜組成物を、離型紙上に乾燥後、約２１１／１１２と
なるように塗布し、１３０℃の雰囲気で３分間加熱して
溶剤を揮散させた。

被膜を剥離かき集め、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ
）溶剤中に浸漬し３５℃に保持した恒温水槽内に１時間
放置した。ついでＩＰＡ溶剤を分離した後２４時間真空
乾燥し、その重量を測定した。

この重量比（浸漬乾燥後型Ｉｌｌ／初期重量Ｘ１００）
の数値の大きいほど、被膜が架橋しでいることを示す。

■　被膜の柔軟性 各フィルムを、幅５ｃ輪、長さ１５ｃ鋤に切断し、長さ
方向に対して直角の方向に、２ｃ＋ｅの間隔で交互に折
り返した。この状態で、上から２Ｋｇの荷重をかけ、１
５℃に保持した恒温槽内に２４時間放置した。ついで、
荷重をとり、フィルムの折り目をのばして、被膜の外観
を肉眼で観察した。

結果を、第１表に示す、この試験での評価基準は、次の
とおりである。

◎・・・折り目部分の被膜に変化が全く認められないも
の。

Δ・・・折り目部分の被膜に、クラックが認められるも
の。

×・・・折り目部分の被膜に、クラックが著しく認めら
れるもの。

■　屋外展張試験 １２種類のフィルムを、三重県−志郡の試験圃場に設置
した屋根型ハウス（間口３糟、奥行１＆５−１棟高１．
５艶、屋根勾配３０度）に、被膜を設けた面をハウスの
外側にして被覆し、昭和６１年８月から昭和６３年７月
までの２年間展張試験を行った。

展張したフィルムについて、以下の方法により、フィル
ムの外観試験、フィルムの伸度保持率を測定し、展張試
験中のフィルムについて、防塵性を評価した。

（ｉ）　フィルムの外観・・・外観を肉眼で観察したも
の。

評価基準は、次のとおりである。

◎・・・変色等の外観変化が認められないもの。

○・・・わずかな変色等の外観変化が一部認められるも
の。

Δ・・・変色等の外観変化ががなり認められるもの。

Ｘ・・・全面に変色が認められるもの。

（ｉｉ）フィルムの伸度保持率・・・次式により算出し
た　値を意味する。

（ｉｉｉ＞　　防塵性・・・次式により算出した値を意
味する。

京波長５５５−μにおける直光線透過率（日立製作新製
、ＥＰＳ−２０型使用） 測定結果の表示は、次のとおりとした。

◎・・・展張後の光線透過率が展張前の９０％以上のも
の。

○・・・展張後の光線透過率が展張前の７０〜８９％の
範囲のもの。

Δ・・・展張後の光線透過率が展張前の５０　′。

６９％の範囲のもの。

×・・・展張後の光線透過率が展張前の５０％未満のも
の。

［発明の効果］ 以上、実施例からも明らかなように本発明は、次のよう
な効果を奏し、その農業上の利用価値は、極めて大であ
る。

（１）　本発明に係わる農業用塩化ビニルＭ樹脂フィル
ムは、屋外に長期間、展張されても、変色や、物性の低
下、防塵性の低下の度合が少なく、長期間の使用に耐え
る。

（２）　本発明に係わる農業用塩化ビニル系樹脂フィル
ムはその基体フィルム表面に形成された被膜が基体フィ
ルムとの密着性に優れ、かつ、可撓性に富んでいるので
、被膜は剥離しにくく、長期間の使用に耐える。

特許出願人　三菱化成ビニル株式会社

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）有機リン酸エステルまたは有機リン酸金属塩を含
   有する軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの片面または両面
   に、［Ａ］系珪素原子に直結する加水分解性基を有する
   シラン化合物、［Ｂ］アクリル酸或いはメタクリル酸の
   アルキルエステル類から選ばれる単量体、又はこれとア
   ルケニルベンゼン類単量体との混合物、及び共重合しう
   るα，β−エチレン性不飽和単量体とを重合させて得ら
   れるアクリル系樹脂及び［Ｃ］架橋性化合物の３成分を
   主成分とする組成物の被膜が加熱処理のもとで形成され
   てなる農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
2. （２）シラン化合物［Ａ］が、一般式 （Ｒ＾４Ｏ）＿３Ｓｉ［ＯＳｉ（ＯＲ＾５）＿２］＿ｎ
   （ＯＲ＾６）（式中、Ｒ＾４〜Ｒ＾６は、各々、同一の
   又は異なるアルキル基、アリール基、アルキルアリール
   基、アリールアルキル基、アリーロキシアルキル基、又
   はアルキロキシアルキル基を表わし、ｎは０又は正の整
   数を表わす。） で示されるテトラアルコキシシランの単量体もしくは重
   合体、さらには加水分解性基を加水分解して得た化合物
   である特許請求の範囲第１項記載の農業用塩化ビニル系
   樹脂フィルム。
3. （３）架橋性化合物［Ｃ］がイソシアネート系化合物で
   ある特許請求の範囲第１項または第２項記載の農業用塩
   化ビニル系樹脂フィルム。