JPS63130610A

JPS63130610A - 空乾性不飽和ポリエステル樹脂組成物

Info

Publication number: JPS63130610A
Application number: JP27752786A
Authority: JP
Inventors: Minoru Fujishima; 藤島　稔; Ikuko Takahashi; 郁子高橋
Original assignee: Hitachi Chemical Co Ltd
Current assignee: Resonac Corp
Priority date: 1986-11-20
Filing date: 1986-11-20
Publication date: 1988-06-02
Anticipated expiration: 2009-03-30
Also published as: JPH0623222B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は空乾性不飽和ポリエステル樹脂組成物に関し、
特に空乾性に優れ、高肉持性、高硬度、高光沢性および
高耐久性を有する空乾性不飽和ポリエステル樹脂組成物
に関する。

（従来の技術）従来、空乾性付与剤としてアリル基を有する不飽和ポリ
エステル樹脂組成物が知られており、空気による硬化阻
害がないため、ワックス型不飽和ポリエステル樹脂組成
物の代わりに一般木工塗装、自動車補修パテおよびＵＶ
硬化により高級床板塗装等の広汎な用途に使用されてい
る。

しかしながら、このアリル基を含有する不飽和ポリエス
テル樹脂組成物も全ての用途に満足しうるちのではなく
、特にピアノ、エレクトーン、オルガン等の楽器類の塗
装塗膜として用いる場合には、（１）ワックス型塗料に
比べ硬化後の塗膜残存率が低いため高級な仕上がりが得
られない、（２）パフ研摩時の摩擦熱により塗膜表面が
白化状および波状を呈する、（３）パフ研磨時の白化を
防止するため塗膜を硬くすると冷熱テストでクランクが
生じる等の欠点がある。

楽器類の塗装塗膜においては、高級感が必要とされ、過
酷な条件下での耐久性が要求されており、すなわち高級
感を保持するための高肉持性、塗装工程におけるパフ焼
けおよびスリキズ防止、また極寒冷条件下でもクランク
が発生しない程の高度の耐久性などが必要とされる。

（発明が解決しようとする問題点）本発明の目的は、前記従来技術の欠点を除去し、空乾性
に優れ、高肉持性、高硬度、高光沢性および高耐久性を
有する、楽器類の塗装用として好適な空乾性不飽和ポリ
エステル樹脂組成物を提供することにある。

（問題点を解決するための手段）本発明者らは鋭意検討の結果、空乾性不飽和ポリエステ
ル樹脂組成物の組成を限定することにより前記目的を達
成することができ、高級な仕上がり性、研削、バフ研摩
等の良好な作業性、強靭な塗膜物性等が得られることを
見出して本発明に到達した。

本発明は、アリル基を有する不飽和ポリエステル樹脂（
Ａ）および重合性単量体（Ｂ）を含有する空乾性不飽和
ポリエステル樹脂組成物において、（１）（Ａ）はスチ
レンで加熱残分７５％に希釈した際の粘度（ガードナ、
２５℃）が４〜３０ポイズであり、（２）（Ａ）のアリ
ル基含有成分としてアリルグリシジルエーテルを縮合水
を除去した量として樹脂中に５〜３０重量％含有し、＋
３）（Ａ）の多塩基酸成分として前記アリルグリシジル
エーテルと同モル以上の酸無水物を使用し、かつ全多塩
基酸成分中、不飽和多塩基酸が８０モル％以上であり、
（４）（Ａ）の多価アルコール成分としてエーテル結合
を有しない多１１ルコールを８０モル％以上使用し、し
かも、（５）重合性単量体（Ｂ）を１０〜６０重量％含
有してなる空乾性不飽和ポリエステル樹脂組成物に関す
る。

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物に用いられるア
リル基を有する不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）は、アリ
ルグリシジルエーテルと、これと同モル以上の酸無水物
とを開環触媒および多価アルコールの一部または全量の
存在下に、４０〜１４０℃で２０分〜３時間加熱し、ア
リルグリシジルエーテルの開環反応終了後、更に残りの
多価アルコールおよび多塩基酸を加え、１５０〜２２０
℃で２〜２０時間縮合させることにより得られる。

この不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）のスチレンで加熱残
分７５％に希釈した際の粘度（ガードナ、２５℃）は、
十分な塗膜強度が得られる程の硬化性と高肉持性とを付
与させるため４〜３０ポイズ、好ましくは６〜２５ポイ
ズとされる。この粘度が４ポイズ未溝の場合には分子量
が小さいため硬化速度が遅く、また強靭な塗膜が得られ
ず、また３０ポイズを越える場合には適正な塗装粘度に
するためには多くの重合性単量体が必要となり、硬化後
の塗膜の肉持性が低下し、高級な仕上がり感が得られな
い。

不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）は、アリル基含有成分と
してアリルグリシジルエーテルを樹脂中に縮合水を除去
した量として５〜３０重量％、好ましくは６〜２５重量
％含有する。

本発明においては、アリルグリシジルエーテルのエポキ
シ基の反応性に着目して、またアリル基含有成分の種類
とピアノ塗装に絶対必要なパフ研磨通性との関係から、
アリル基含有成分としてアリルグリシジルエーテルが用
いられる。

すなわち、多価アルコールアリルエーテルとしてトリメ
チロールプロパンジアリルエーテル、グリセリンジアリ
ルエーテルまたはグリセリンモノアリルエーテルを用い
た場合と、本発明で用いられるアリルグリシジルエーテ
ルを用いた場合とについて、アリル基含有量、多塩基酸
および多価アルコールの種類やモル比を一定にし、また
スチレンで７５％に希釈した際の粘度（ガードナ、２５
℃）が１５〜１７ポイズにりるように調整した組成物の
硬化塗膜について、パフ研磨後の塗面状態（パフ焼け、
平滑性）を観察した結果塗面状態は、トリメチロールプ
ロパンジアリルエーテル（パフ焼けで白化波状を呈して
いる）、グリセリンジアリルエーテル、グリセリンモノ
アリルエーテル、アリルグリシジルエーテル（パフ焼け
がなく、平滑である）の順に良好となった。これはアリ
ルグリシジルエーテルが次式で示されるように分子内にエポキシ基を有しており、反
応性に富むため、樹脂内の未反応アリルグリシジルエー
テルが少ないためか、または多価アルコールアリルエー
テルに比ベアリル基成分の分子鎖が小さいため、バフ研
暦時の摩１９熱による劣化が小さいためと推定される。

不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）のアリルグリシジルエー
テルの量（縮合水を除去した量）は５〜３０重量％、好
ましくは６〜２５重量％である。

この量が５重量％未満の場合には十分な空乾性が得られ
ず、乾燥が遅く、また硬化塗膜に付着したゴミ等を除去
するための研削作業性（耐水ペーパー、＃６００〜８０
０による研削）が著しく低下し、また３０重量％を越え
る場合には樹脂の不飽和基濃度が減少するため硬化性が
低下し、高硬度の塗膜が得られず、パフ研磨後の塗膜が
波状現象を呈するようになる。

本発明に用いられるアリルグリシジルエーテルとしては
例えば日本油脂社製エピオールＡ（商品名）、大阪曹達
社製ネオアリルＧ（商品名）等が挙げられる。

不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）は、多塩基酸成分として
前記アリルグリシジルエーテルと同モル以上の酸無水物
が使用され、がっ全多塩基酸成分中、不飽和多塩基酸が
８０モル％以上使用される。

前記アリルグリシジルエーテルと同モル以上の酸無水物
を使用するのはアリルグリシジルエーテルのエポキシ基
の開環反応を十分に行わせるためである。

゛　エポキシ基の開環反応は、例えば開環触媒として第
４級アンモニウム塩（例えばテトラアンモニウムクロラ
イド、ジメチルドデシルベンジルアンモニウムクロライ
ド等）またはアルカリ金属塩（例えば安息香酸カリウム
、安息香酸ナトリウム等）をアリルグリシジルエーテル
に対して０．０５〜５゜０重量％使用し、更にエポキシ
基の開環時に発生する発熱を防止するため、多価アルコ
ールの一部または全量の存在下に４０〜１４０℃で２０
分〜３時間加熱して行われる。

また前述のように不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）の全多
塩基酸成分中、不飽和多塩基酸が８０モル％以上使用さ
れるが、８０モル％未満の場合には特に黒色着色剤（例
えばカーボンブラック、アニリンブラック等）を使用し
た塗料系において、硬化性が低下するため塗装作業性を
著しく阻害し、また塗膜の肉ヤセが生じ、高級な仕上が
りが得られない。

本発明に用いられる酸無水物としては、無水マレイン酸
、無水イタコン酸等の不飽和多塩基酸無水物が、無水フ
タル酸、テトラハイドロ無水フタル酸、３−メチル−テ
トラハイドロ無水フタル酸、ハイミック酸、トリメリッ
ト酸等の飽和多塩基酸無水物が挙げられる。その他の本
発明に用いられる不飽和多塩基酸としては、例えばフマ
ール酸、マレイン酸、イタコン酸等が、また飽和多塩基
酸としては、例えばイソフタル酸、テレフタル酸、アシ
ヒン酸、セバシン酸等が挙げられる。これらの多塩基酸
は１種または２種以上混合して使用される。

不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）には多価アルコール成分
としてエーテル結合を有しない多価アルコールを８０モ
ル％以上使用する。

本発明者らは多価アルコール成分の種類とパフ研磨適性
との関係について調べるため、エーテル結合を有する多
価アルコールであやジエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール等を用いて得られる樹脂組成物と、エーテ
ル結合を有しない多価アルコールであるプロピレングリ
コール、エチレングリコール、ネオペンチルグリコール
等からなる樹脂組成物とについて比較観察した。その結
果、前者の樹脂組成物は全数パフｇｆ１ｇ後の塗膜に白
化と波状現象が生じたのに対し、後者の樹脂組放物には
これらの現象がみられなかった。これは塗膜表面におい
てバフ研暦時の摩擦熱と動的作用により樹脂組成物中の
エーテル結合部が何らかの劣化現象を生じているためと
推定される。

これらの白化および波状現象を防止し、実用的な塗膜を
得るため、本発明においては不飽和ポリエステル樹脂（
Ａ）の多価アルコール成分としてエーテル結合を有しな
い多価アルコールが８０モル％以上使用される。８０モ
ル％未満の場合には前記の白化および波状現象が生じ、
高級感のある塗膜が得られない。

本発明に用いられるエーテル結合を有しない多価アルコ
ールとしては、例えばエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、１．４−ブタン
ジオール、１．６−ヘキサンジオール、水添ビスフェノ
ールＡ１グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチ
ロールプロパン、トリメチロールエタン等が挙げられる
。これらの多価アルコールは１種または２種以上混合し
て使用される。

またエーテル結合を有する多価アルコールとしては、例
えばジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、
トリエチレングリコール等が用いられる。

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は、重合性単量
体（Ｂ）を１０〜６０ｉｉｉｔ％、好ましくは１５〜５
０重量％含有する。

重合性単量体（Ｂ）の含有量が１０重量％未清の場合に
は前記不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）との反応が十分で
なく、高硬度の塗膜が得られず、また６０重量％を越え
る場合には肉持性が悪くなり、高級感のある塗膜が得ら
れず、さらに硬化性も低下する傾向を示す。

本発明に用いられる重合性単量体（Ｂ）としては、例え
ばスチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン、ジ
ビニルベンゼン、ｔ−ブチルスチレン、酢酸ビニル、塩
化ビニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
、メチレンビスアクリルアミド、グリシジルメタクリル
レート、２−ヒドロキシメタクリレート等が挙げられる
。

本発明の空乾性不飽和ポリエステル樹脂組成物は、前記
のアリル基を有する不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）と、
前記の重合性単量体（Ｂ＞とを、重合性単量体（Ｂ）の
含有量が１０〜６０重量％となるように配合して得られ
る。

この組成物の硬化の際に用いられる硬化触媒としては、
ラジカル重合開始剤と金属石けん、アミン、アミン塩等
との組み合わせ、例えばメチルエチルケトンパーオキサ
イド、ベンゾイルパーオキサイド、シクロヘキサノンパ
ーオキサイド、１−ブチルパーオキサイド等と、オクテ
ン酸コバルト、ナフテン酸マンガン、ナフテン酸銅、ジ
メチルアニリン、ジエチルアニリン、ジメチルアセトア
セトアミド等との組み合わせが好ましい。

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物には、所望によ
り充填剤、顔料、着色剤、レベリング剤、タレ止め剤、
研磨剤等を配合させることができる。

充填剤および顔料としては、炭酸カルシウム、カオリン
、クレー、アルミナ、タルク、リトポン、マイカ等が着
色剤としては、ベンガラ、アニリンブラック、チタン白
、シアニンブルー、鉄黒、クロウムイエロウ、カーボン
ブラック等が、レベリング剤としては、シリコーン、セ
ルロースアセテートブチレート、各種の界面活性剤等が
、タレ止め剤としては、二酸化珪素等が、研磨剤として
は、微粉タルク、ステアリン酸亜鉛等が用いられる。

（発明の効果）本発明の空乾性不飽和ポリエステル樹脂組成物は、空乾
性に優れ、高肉持性、高硬度、高光沢性および高耐久性
を有する。本発明の樹脂組成物は、ピアノ、オルガン、
エレクトーン等の楽器類の塗装用として好適であるばか
りでなく、一般木工用として、また光増感剤との組み合
わせによりＵＶ硬化型塗料としても応用でき、その実用
的効果は顕著である。

（実施例）以下、実施例により本発明を具体的に説明する。

下記例中の部および％は重量部および重量％を意味する
。

比較例１攪拌機、ガス導入管、還流冷却器および温度計を備えた
２１フラスコに、無水マレイン酸・１４３部（４，５２
モル）、無水フタル酸１０７部（０，７２３モル）、プ
ロピレングリコール３８０部（５゜０モル）、キシレン
２０部およびハイドロキノン０．２部を入れ、窒素ガス
を吹き込みながら、１５０〜１８０°Ｃで酸価が９８（
ＫＯＨ■／ｇ）になるまで反応させた。次いで１２０℃
に冷却し、トリメチロールプロパンジアリルエーテル２
００部（０，９３５モル）を加え、再び１８０℃に昇温
し、同温度で釜内内容物の粘度を測定しながらエステル
化反応を進めた。粘度は、内容物７５部をスチレン２５
部に熔解し、加熱残分７５％、２５℃でガードナ粘度を
求めた。粘度が５．８ポイズとなった時、１６０℃に冷
却し、系中のキシレンを除くため減圧（１ｍｍＨｇ）Ｌ
ながら前記と同様に釜内内容物の粘度を測定し、粘度が
１１．２ポイズの時点を終了とした。

得られた樹脂を加熱残分７５％になるようにスチレンを
添加し酸価１８．５、粘度１３．６ポイズ（ガードナ、
２５℃）の淡黄色の透明な樹脂組成物を得た。

比較例２２Ｎフラスコに、エピオールＡ（日本油脂社製アリルグ
リシジルエーテル）２１３部（１，８６８モル）、無水
フタル酸９６部（０，６４９モル）、無水マレイン酸１
５０部（１，５３１モル）、ジメチルドデシルベンジル
アンモニウムクロライド（日本油脂社製）１．０部、ハ
イドロキノン０．２部およびプロピレングリコール１６
３部（２，１４５モル）を入れ、窒素ガスを吹き込みな
がら、発熱に注意して８０℃に昇温させた。同温度で１
時間加熱後、さらに反応を進めるため１２０℃に昇温し
、同温度で２時間加熱後、冷却した。次いで釜内内容物
の残存エピオールＡ（アリルグリシジルエーテル）量を
ガスクロマトグラフィで測定した結果、痕跡程度しか残
存していなかった。

さらに無水マレイン酸２５１部（２，５６１モル）、ジ
エチレングリコール２２７部（２，１４２モル）および
キシレン２０部を加え、再び１８０℃に昇温し、比較例
１のトリメチロールプロパンジアリルエーテル添加後と
同様にして縮合反応を行なった。比較例１と同様に粘度
を測定し、粘度が４．９ポイズとなった時に１６０℃に
冷却し、減圧（１ｍｍＨｇ）Ｌながら同様に粘度を測定
し、その粘度が１２．８ポイズの時点を終了とした。除
去された縮合水は７０．２部であった。

得られた樹脂を加熱残分７５％になるようにスチレンを
添加して酸価２０．１、粘度１４．２ポイズ（ガードナ
、２５℃）の黄色を帯びた透明な樹脂組成物を得た。

比較例３２１７ラスコに、エピオールＡ２１３部（１，８６８モ
ル）、無水フタル酸３９９部（２，６９６モル）、ジメ
チルドデシルベンジルアンモニウムクロライド１．０部
、ハイドロキノン０．２部およびプロピレングリコール
１７８部（２，３４２モル）を入れ、比較例２と同様に
してエピオールＡの開環反応を終了させた。

さらに無水マレイン酸２６４部（２，６９４モル）プロ
ピレングリコール１７７部＜２．３２９モル）およびキ
シレン２０部を加え、比較例１と同様にして縮合反応を
行なった。比較例１と同様にして粘度を測定し、粘度が
７．０ポイズとなった時に１６０℃に冷却し、減圧（１
ｍｍＨｇ）Ｌながら同様に粘度を測定し、その粘度が１
３．６ポイズの時点を終了とした。除去された縮合水は
７０．２部であった。

得られた樹脂を加熱残分７５％になるようにスチレンを
添加して酸価１４．８、粘度１２．６ポイズ（ガードナ
、２５℃）の黄色を帯びた透明な樹脂組成物を得た。

実施例１２１フラスコに、エピオールＡ２１３部（１，８６８モ
ル）、無水フタル酸１１０部（０，７４３モル）、無水
マレイン酸１５０部（１，５３１モル）、ジメチルドデ
シルベンジルアンモニウムクロライド１．０部、ハイド
ロキノン０．２部およびプロピレングリコール１７８部
（２，３４２モル）を入れ、比較例２と同様にしてエピ
オールＡの開環反応を終了させた。

さらに無水マレイン酸３０５部（３，１１２モル）、プ
ロピレングリコール１７７部（２，３２９モル）および
キシレン２０部を加え、比較例２と同様にして縮合反応
を行なった。比較例１と同様にして粘度を測定し、粘度
が６．８ポイズとなった時に１６０℃に冷却し、減圧（
１ｍｍＨｇ）Ｌながら同様に釜内内容物の粘度を測定し
、その粘度が１３゜２ポイズの時点を終了とした。除去
された縮合水は７１．９部であった。（アリルグリシジ
ルエーテルの含有量２０．１電量％、不飽和多塩基酸量
８６゜２モル％、エーテル結合を有しない多価アルコー
ル量１００モル％）得られた樹脂を加熱残分７５％になるようにスチレンを
添加して酸価１７．８、粘度１４．８ポイズ（ガードナ
、２５℃）の黄色を帯びた透明な樹脂組成物を得た。

実施例２２１フラスコに、エビオールＡ２１３部（１，８６８モ
ル）、無水フタル＠１１０部（０，７４３モル）、無水
マレイン酸２２８部（２，３２７モル）、ジメチルドデ
シルベンジルアンモニウムクロライ１”　１．０部、ハ
イドロキノン０．２部およびプロピレングリコール１７
８部（２，３４２モル）を入れ、比較例２と同様にして
エビオールＡの開環反応を終了させた。

さらにフマール酸２６９部（２，３１９モル）、プロピ
レングリコール１７７部（２，３２９モル）およびキシ
レン２０部を加え、比較例２と同様にして縮合反応を行
なった。比較例１と同様にして粘度を測定し、粘度が７
．２ポイズとなった時に１６０℃に冷却し、減圧（１ｍ
ｍＨｇ）　しながら同様に釜内内容物の粘度を測定し、
その粘度が１４゜２ポイズの時点を終了とした。除去さ
れた縮合水は９７部であった。（アリルグリシジルエー
テルの含を１１１９．８重量％、不飽和多塩基酸量８６
．２モル％、エーテル結合を有しない多価アルコール量
１００モル％）得られた樹脂を加熱残分７５％になるようにスチレンを
添加して酸価２０．６　、粘度１５．９ポイズ（ガード
ナ、２５℃）の黄色を帯びた透明な樹脂組成物を得た。

実施例３２ｊ２フラスコに、エビオールＡ２１３部（１，８６８
モル）、テトラハイドロ無水フタル酸１１２部（０，７
３７モル）、無水マレイン酸１５０部（１，５３１モル
）、ジメチルドデシルベンジルアンモニウムクロライド
１０．部、ハイドロキノン０．２部およびプロピレング
リコール１７Ｂ（２，３４２モル）を入れ、比較例２と
同様にしてエビオールＡの開環反応を終了させた。

さらに無水マレイン酸２５７部＜２．６２２モル）、プ
ロピレングリコール１７７１１Ｓ（２，３２９モル）お
よびキシレン２０部を加え、比較例２と同様にしぞ縮合
反応を行なった。比較例１と同様にして粘度を測定し、
粘度が４．８ポイズとなった時に１６０℃に冷却し、減
圧（１ｍｍＨｇ）Ｌながら同様に釜内内容物の粘度を測
定し、その粘度が１１゜３ポイズの時点を終了とした。

除去された縮合水は７０．８部であった。（アリルグリ
シジルエーテルの含有量２１．０重量％、不飽和多塩基
酌量８５モル％、エーテル結合を有しない多価アルコー
ル量１００モル％）得られた樹脂を加熱残分７５％になるようにスチレンを
添加して酸価１６．８、粘度１２．２ポイズ（ガードナ
、２５℃）の黄色を帯びた透明な樹脂組成物を得た。

試験例（樹脂組成物の塗膜性能）前記比較例１〜３および実施例１〜３で得られた樹脂組
成物の塗膜性能について次のようにして試験した。

（１）塗料配合および調製樹脂組成物５０部、カーボンブラックＭＡ−１００（三
菱化成社製）３部、エロジール２００　（日本アイロジ
ル社製）０．２部を三本ロールで３回混練した。このロ
ール混線物に樹脂組成物５０部、スチレン２０！、バイ
エルシリコンＰＬ（バイエル社製）１％トルエン液２部
、６％オクテン酸コバルト（大日本インキ社！ｉ！り１
．５部の混合物を均一に分散させた後スチレンでフォー
ドカップ＃４の粘度（２５℃）が５５〜７０秒になるよ
うに調製した塗料を得た。

（２）試験板の調製（１）で得た塗料に５５％メチルエチルケトンパーオキ
サイド１．５％を添加し、均一に分散してこれをツキ板
合板（ｌ　ＱｃｍＸ　２０ｃｍ）上に膜厚が４５０〜５
００μになるようにスプレーガンで塗布し、２５℃で２
４時間乾燥後、さらに６０℃で１時間キユアリングさせ
て試験板を調製した。この試験板により以下の３）以下
の試験を行なった。

（３）塗膜性能結果比較例および実施例の樹脂組成物について下記に示す塗
膜性能を試験し、その結果を第１表に示した。

１）硬化性：　（１）で得た塗料に５５％メチルエチル
ケトンパーオキサイド１．５％を添加後の塗料がゲル化
するまでの時間（２５℃）。

２）空乾性二上記のツキ板合板にスプレ塗装後車膜表面
を指で強く押し、指紋が残らなくなるまでの時間（２５
℃）。

３）塗膜残存率：４）肉持性二目視により塗膜の仕上がり感を観察した。

◎：高高肉悪感示し、素地口が塗面に出ない。

、○：やや肉持感が劣るが、素地口が塗面に出ない。

Δ：ツキ板会合板素地口が塗面上に出る。

５）研削性：耐水ペーパーｌ６００で塗膜血をｇＦ屏し
た際の研削性の状態を示した。

◎：軽く研磨してもよく研削できる。

０；研削にやや力を要する。

△：ペーパーへのからみが有り、研削がやや困難である
。

６）パフ研磨通性：ウェスでおおった高速サングーで塗
膜表面を２分間パフ研磨し、仕上がり状態を目視により
観察した。

塗膜白化：塗面が白化しぼける。

平滑性：塗面の波状の有無。

７）光沢：６）の２分間パフ研磨した試験板についてス
ガ試験機社製光沢測定器型式ＵＧＶ−５０（受光角６０
°）を用いて測定した。

８）鉛筆硬さ：三菱ユニ鉛筆を使用し、塗面上に４５°
の角度で強く押してキズ後が残らな（なるまでの硬さ。

９）ヒートサイクル性：塗装板を一２０℃の冷凍庫に１
時間放置後、ただちに＋６０℃の恒温乾燥機に入れて１
時間放置した。この状態を繰り返し行ない、塗面上にク
ランクが発生するまでの回数を調べた。

以下余白第１表以下余白第１表の結果から本発明になる樹脂組成物は空乾性に優
れ、しかも高肉持性、高硬度および高耐久性を有するこ
とが示される。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）アリル基を有する不飽和ポリエステル樹脂（Ａ）
および重合性単量体（Ｂ）を含有する空乾性不飽和ポリ
エステル樹脂組成物において、（１）（Ａ）はスチレン
で加熱残分７５％に希釈した際の粘度（ガードナ、２５
℃）が４〜３０ポイズであり、
（２）（Ａ）のアリル基含有成分としてアリルグリシジ
ルエーテルを縮合水を除去した量として樹脂中に５〜３
０重量％含有し、
（３）（Ａ）の多塩基酸成分として前記アリルグリシジ
ルエーテルと同モル以上の酸無水物を使用し、かつ全多
塩基酸成分中、不飽和多塩基酸が８０モル％以上であり
、
（４）（Ａ）の多価アルコール成分としてエーテル結合
を有しない多価アルコールを８０モル％以上使用し、し
かも
（５）重合性単量体（Ｂ）を１０〜６０重量％含有して
なる空乾性不飽和ポリエステル樹脂組成物。