JPS63122014A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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- JPS63122014A JPS63122014A JP61266714A JP26671486A JPS63122014A JP S63122014 A JPS63122014 A JP S63122014A JP 61266714 A JP61266714 A JP 61266714A JP 26671486 A JP26671486 A JP 26671486A JP S63122014 A JPS63122014 A JP S63122014A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は磁気記録媒体に関し、奇に電磁変換%性、ソフ
トエラー及び耐久性に4a tt ts 51気テープ
、フロッピーディスク、磁気カード等の記録材料に適す
る磁気記録媒体に係わる。
トエラー及び耐久性に4a tt ts 51気テープ
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る磁気記録媒体に係わる。
(従来技術)
磁気記録媒体は年々高密灰化さnてお9、使用される強
a注粉末はよりgL細なものへと開発が進められている
。
a注粉末はよりgL細なものへと開発が進められている
。
こハらの磁気記録媒体中の磁性粉は筒度の分散性が要求
される。一般に、磁気記録媒体は、磁件粉末りバインダ
ー、フィラー、@滑剤などの各種株加剤に浴剤を加えて
混線丁りことにより得られる磁性i&液をプラスチック
フィルムやシート等の非W11t!t−基体上に均一に
塗布して磁性層な形成し、史にこの磁性層を乾燥し、し
かる後カレンダー処理により磁性Itsの表1f01に
鏡面仕上げして形成さt′Lる。
される。一般に、磁気記録媒体は、磁件粉末りバインダ
ー、フィラー、@滑剤などの各種株加剤に浴剤を加えて
混線丁りことにより得られる磁性i&液をプラスチック
フィルムやシート等の非W11t!t−基体上に均一に
塗布して磁性層な形成し、史にこの磁性層を乾燥し、し
かる後カレンダー処理により磁性Itsの表1f01に
鏡面仕上げして形成さt′Lる。
at!P層として均質なものを得るためには、その加工
工程において、磁性粉、バインダー等からなる磁性塗液
中の磁性粉が元号に塗液中で分散していることは、勿論
、鏡面仕上げした磁性層表面が均一な平滑性を有してい
ることが必債である。もし、磁性粉が分散不充分である
か、あるいは磁性層表面の不均一性等があると、磁気テ
ープやフロッピーディスク等に使用したときII!磁変
換%性!損うことになる。ここに磁性変換%注の問題と
は、出力の低下、ノイズの増大。
工程において、磁性粉、バインダー等からなる磁性塗液
中の磁性粉が元号に塗液中で分散していることは、勿論
、鏡面仕上げした磁性層表面が均一な平滑性を有してい
ることが必債である。もし、磁性粉が分散不充分である
か、あるいは磁性層表面の不均一性等があると、磁気テ
ープやフロッピーディスク等に使用したときII!磁変
換%性!損うことになる。ここに磁性変換%注の問題と
は、出力の低下、ノイズの増大。
ドロップアウトの発生等である。
また、al磁性粉パインターとが充分に結合していない
場合、磁性層としての磁性粉とバインダーとの接着力が
弱り、磁気記録媒体を磁気ヘッドに接して駆動(便用)
した場合、磁性層表面からのa性粉の剥離(粉落ち現に
!、)あるいは磁性層塗膜自体り剥れが発生し易(、そ
の結果ソフトエラーの増加をもたら丁ばか9でなく。
場合、磁性層としての磁性粉とバインダーとの接着力が
弱り、磁気記録媒体を磁気ヘッドに接して駆動(便用)
した場合、磁性層表面からのa性粉の剥離(粉落ち現に
!、)あるいは磁性層塗膜自体り剥れが発生し易(、そ
の結果ソフトエラーの増加をもたら丁ばか9でなく。
媒体表面が傷つけられ耐久性を低下させることになる。
更に、磁性層とポリエステルフィルム等の非a注基体と
の接着力が不足しているとカレンダー処理工程等の生麺
工程で磁性層が傷ついたり、剥離したりするトラブルl
起し易く生産収率を低下させる。
の接着力が不足しているとカレンダー処理工程等の生麺
工程で磁性層が傷ついたり、剥離したりするトラブルl
起し易く生産収率を低下させる。
こりよ5に、磁性層表面の均一平滑性、バインダーと磁
性粉の接着性、及び磁性層とフィルム等非磁性基体との
接着性は、磁気記録媒体の電磁変換特注、ソフトエラー
及び耐久性という函体性能に加えて、生産工程における
歩留りを向上させる点から極めて1賛である。
性粉の接着性、及び磁性層とフィルム等非磁性基体との
接着性は、磁気記録媒体の電磁変換特注、ソフトエラー
及び耐久性という函体性能に加えて、生産工程における
歩留りを向上させる点から極めて1賛である。
磁性層表面の均一平滑性については、磁性層を塗設・乾
燥後カレンダー処理によって達成されるが、カレンダー
ロールの表面平滑性、ニップ圧力や温度等のカレンター
条件のみならず磁性塗膜の架橋度(硬さ)等の影臀もあ
って必ずしも磁性層表面の均一平滑性′Ik得ることを
工容易ではない。また、バインダーと磁性粉の接着力は
、バインダーに水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基
等の活性晶l導入することにより磁性粉との親和性を向
上させる手段等があり%これKよって改善が図らnてい
るが必ずしも充分な段階に到達できているとは云えない
。
燥後カレンダー処理によって達成されるが、カレンダー
ロールの表面平滑性、ニップ圧力や温度等のカレンター
条件のみならず磁性塗膜の架橋度(硬さ)等の影臀もあ
って必ずしも磁性層表面の均一平滑性′Ik得ることを
工容易ではない。また、バインダーと磁性粉の接着力は
、バインダーに水酸基、カルボキシル基、スルホン酸基
等の活性晶l導入することにより磁性粉との親和性を向
上させる手段等があり%これKよって改善が図らnてい
るが必ずしも充分な段階に到達できているとは云えない
。
更に、磁性層と非磁性基体とり接着力向上には、バイン
ダー中にポリウレタンをより多(使用したり、脣殊な接
着層な下塗り層として用いる等の技術が知らnている。
ダー中にポリウレタンをより多(使用したり、脣殊な接
着層な下塗り層として用いる等の技術が知らnている。
もつとも、前者には磁性粉の分散という点で限界があり
、後者にit生産性の点から有利とは云えない状況にあ
る。
、後者にit生産性の点から有利とは云えない状況にあ
る。
本発明者らは、かへる問題について鋭意検討した結果、
バインダーの組成において特定の架橋剤を用いること、
即ち、2官能の長鎖イソシアナートと少くとも3官能の
イソシアナートとの2aI類の架橋剤を混合して用いろ
ことKより。
バインダーの組成において特定の架橋剤を用いること、
即ち、2官能の長鎖イソシアナートと少くとも3官能の
イソシアナートとの2aI類の架橋剤を混合して用いろ
ことKより。
磁性層表面の均一平滑性、バインダーとi往粉との接着
力及び磁性層とフィルム等非磁性基体との性M性を大幅
に改良できることを見出し本発明に到ったものである。
力及び磁性層とフィルム等非磁性基体との性M性を大幅
に改良できることを見出し本発明に到ったものである。
(発明の目的)
本発明の目的は、改良さnた磁性層な有丁ゐ磁気記録媒
体を後供することにある。この結果、磁性層表面の均一
平滑性、バインダーと磁性粉との接着力の丁ぐnた磁気
材料が得らハ、電磁変換特性、ソフトエラー及び耐久性
の丁ぐれた磁気記録媒体tt提供できるものである。
体を後供することにある。この結果、磁性層表面の均一
平滑性、バインダーと磁性粉との接着力の丁ぐnた磁気
材料が得らハ、電磁変換特性、ソフトエラー及び耐久性
の丁ぐれた磁気記録媒体tt提供できるものである。
(発明の構成)
本発明の上記目的は、非磁性基体上に強磁性粉末とパイ
ンターとを含む磁性塗液な塗布して1lll性層な形成
せしめてなる磁気記録媒体において、前記バインダーが
。
ンターとを含む磁性塗液な塗布して1lll性層な形成
せしめてなる磁気記録媒体において、前記バインダーが
。
(i)2官能の長鎖イソシアナート20ル80及び
(lil 少くとも3官能のインシアナー)80〜2
0 wtチ からなる架橋剤をそのバインダー組成中に12〜4 4
wt*配合してなる組成物であることを特徴とする磁
気記録媒体によって達成できる。
0 wtチ からなる架橋剤をそのバインダー組成中に12〜4 4
wt*配合してなる組成物であることを特徴とする磁
気記録媒体によって達成できる。
本発明の架橋剤構成の好ましい態様を工、2官能の長鎖
イソシアナート30〜7 0 wt%と少くとも3官能
のイソシアナート70〜3 0 wt%とからなるもの
であり,特に好ましいものは、2官能の長鎖イソシアナ
ート40〜6 0 wt%と少くとも3官能のイソシア
ナート60〜40wt%とからなるものである。
イソシアナート30〜7 0 wt%と少くとも3官能
のイソシアナート70〜3 0 wt%とからなるもの
であり,特に好ましいものは、2官能の長鎖イソシアナ
ート40〜6 0 wt%と少くとも3官能のイソシア
ナート60〜40wt%とからなるものである。
2官能の長鎖イソシアナートが2 0 wt%未満であ
る(少くとも3官能イソシアナートが80が80 wt
%を超える)場合、伍性粉とバインダーとの接着及び磁
性m農と基体フィルム等との接着が低下するばかりでな
く、架橋後の磁性層塗膜が脆(なるなど物性の低下があ
ることから。
る(少くとも3官能イソシアナートが80が80 wt
%を超える)場合、伍性粉とバインダーとの接着及び磁
性m農と基体フィルム等との接着が低下するばかりでな
く、架橋後の磁性層塗膜が脆(なるなど物性の低下があ
ることから。
この架橋剤組成は好ましくない。
ヱだ、2官能の長鎖イソシアナートが80wt%1に趨
える(少くとも3官能のイソシアナートが20 wt−
未満である)場合、架橋後の磁性層塗膜は初期ヤング率
の低い物性となるはか、粘着性が高い反面磁性層表面の
潤滑性が不足し、記録媒体の耐久性が低下するので好ま
しくない。
える(少くとも3官能のイソシアナートが20 wt−
未満である)場合、架橋後の磁性層塗膜は初期ヤング率
の低い物性となるはか、粘着性が高い反面磁性層表面の
潤滑性が不足し、記録媒体の耐久性が低下するので好ま
しくない。
本発明の構成による2官能の長鎖イソシアナート及び少
くとも3官能のイソシアナートからなる混合架橋剤は、
バインダー組成中に12〜44 wt%含有させること
が必要であるが、好ましくは16〜39w鰻、特に好ま
しくは20〜34 wt%含有させて用いることとなる
。
くとも3官能のイソシアナートからなる混合架橋剤は、
バインダー組成中に12〜44 wt%含有させること
が必要であるが、好ましくは16〜39w鰻、特に好ま
しくは20〜34 wt%含有させて用いることとなる
。
混合架橋剤が12 wt*未満である場合、得られる磁
性層塗膜は引張強度等の低い物性(弱い)を示し、耐久
性が劣るので好ましくない。
性層塗膜は引張強度等の低い物性(弱い)を示し、耐久
性が劣るので好ましくない。
また、混合架橋剤が44 wtチを超える場合、得られ
71Ial性層塗膜は脆弱であり、また磁性層と基体フ
ィルム等との密!件が劣るので好ましくない。
71Ial性層塗膜は脆弱であり、また磁性層と基体フ
ィルム等との密!件が劣るので好ましくない。
本発明で用いる2官能の長鎖インシフカートとしては次
のものがある。
のものがある。
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール又
はポリテトラメチレングリコール等の直鎖状の長鎖グリ
コールと2官能イソシアナートとを反応させることによ
り得られる長鎖のジイソシアナートが例示できる。ここ
に2官能イソシアナートとしては、ヘキサメチレンジイ
ソシアナート!トリンンジイソシアナート(TDI)、
キシリレンジイソシアナート。
はポリテトラメチレングリコール等の直鎖状の長鎖グリ
コールと2官能イソシアナートとを反応させることによ
り得られる長鎖のジイソシアナートが例示できる。ここ
に2官能イソシアナートとしては、ヘキサメチレンジイ
ソシアナート!トリンンジイソシアナート(TDI)、
キシリレンジイソシアナート。
4.4′−ジフエニリルメタンージイソシ7ナートCM
DI)、インホロンジイソシアナート等が挙げらnる。
DI)、インホロンジイソシアナート等が挙げらnる。
また、末端ヒドロキシポリエステルと上記の2官能イソ
シアナートとの反応により得られる長鎖の2官能イソシ
アナートも例示できる。
シアナートとの反応により得られる長鎖の2官能イソシ
アナートも例示できる。
こnら2官能の長鎖インシフす=トの市販品の例として
、太田薬品工業−の「タケネートL−1007J、rタ
ケネー)L−1150J。
、太田薬品工業−の「タケネートL−1007J、rタ
ケネー)L−1150J。
「タケネー)L−xlss」4を挙げることが出来る。
本発明で用いる少くとも3官能のイソシアナートとして
は次のものを挙げることができる。
は次のものを挙げることができる。
トリメチロールプロパンまたはペンタエリスリトールと
トリレンジイソシアナートとの付加生成物、ヘキサメチ
レンジイソシアナート3モルの環状付加物等があり、市
販されているものとして日本ポリウレタン■の「コロネ
ートLJ。
トリレンジイソシアナートとの付加生成物、ヘキサメチ
レンジイソシアナート3モルの環状付加物等があり、市
販されているものとして日本ポリウレタン■の「コロネ
ートLJ。
「フロネー)EHJ 、rミリオネートMRJ等また
太田薬品工業■の[タケネー)E30J等を例示するこ
とができる。
太田薬品工業■の[タケネー)E30J等を例示するこ
とができる。
従来技術において、非磁性基体上にa性塗液vm布し、
乾燥後カレンダー処理なするに際し、バインダー成分に
用いた架橋剤成分が、少くとも3官能イソシアナートの
みからなる場合(例えば、トリメチロールプロパンのト
リレンジイソシアナート3モル付加物)、通常の乾燥条
件下では密な架橋構造が形成さn、硬化が進み過ぎて引
続き実施する力ンンダー処理での磁性層の鏡面仕上げが
不充分となる。この対策として乾燥温度を低下したり、
架橋剤の使用量を減少させたり、さらには反応禁止剤等
を県別するなどの万策が試みらnているが必ずしも充分
な効果をあげていない。上記のいず九の場合も架橋反応
を抑制することにより塗膜のカレンダー効果の改良を図
つズいるが、架橋反応が不光分となると、塗膜の弱さに
1因する耐久性の低下あるいは生産工程での収軍低下等
な伴って、新たに間組を発生させることになる。
乾燥後カレンダー処理なするに際し、バインダー成分に
用いた架橋剤成分が、少くとも3官能イソシアナートの
みからなる場合(例えば、トリメチロールプロパンのト
リレンジイソシアナート3モル付加物)、通常の乾燥条
件下では密な架橋構造が形成さn、硬化が進み過ぎて引
続き実施する力ンンダー処理での磁性層の鏡面仕上げが
不充分となる。この対策として乾燥温度を低下したり、
架橋剤の使用量を減少させたり、さらには反応禁止剤等
を県別するなどの万策が試みらnているが必ずしも充分
な効果をあげていない。上記のいず九の場合も架橋反応
を抑制することにより塗膜のカレンダー効果の改良を図
つズいるが、架橋反応が不光分となると、塗膜の弱さに
1因する耐久性の低下あるいは生産工程での収軍低下等
な伴って、新たに間組を発生させることになる。
これに対して、本発明の2官能の長鎖イソシアナートと
少くとも3官能のイソシアナートとの併用による場合、
通常のmyL等の乾燥によって架橋反応が充分進行した
としても、長鎖の2官能イソシアナートの存在によって
架橋密度は過度に調整されて、ある程度以上の密な架橋
構造となりにくへ、引続き実施するカレンダー処塊での
磁性層塗膜の鏡面仕上げに効果があり、m性層表面とし
て均−平清往のものが得られる。
少くとも3官能のイソシアナートとの併用による場合、
通常のmyL等の乾燥によって架橋反応が充分進行した
としても、長鎖の2官能イソシアナートの存在によって
架橋密度は過度に調整されて、ある程度以上の密な架橋
構造となりにくへ、引続き実施するカレンダー処塊での
磁性層塗膜の鏡面仕上げに効果があり、m性層表面とし
て均−平清往のものが得られる。
また、反応が充分進行することにより磁性層塗膜強度が
大となり、耐久性が向上する。
大となり、耐久性が向上する。
さらに、本発明では2官能の長鎖イソシアナートを使用
することにより?mm性層バインダーとの接着性、m性
層と基体フィルム等との接着性が着しく向上し、記録媒
体としての耐久性の同上に加えて、生産工程での収率が
改善さnる。
することにより?mm性層バインダーとの接着性、m性
層と基体フィルム等との接着性が着しく向上し、記録媒
体としての耐久性の同上に加えて、生産工程での収率が
改善さnる。
不発明の混合架橋剤は、他のポリマーバインダーと併用
して用いる。これらのポリマーバインダーとしては次の
例を挙げることが出来る。
して用いる。これらのポリマーバインダーとしては次の
例を挙げることが出来る。
ポリウレタン樹脂、ポリウスチル拘脂、ポリカーボネー
ト榴脂、フェノキシ柚脂、硝酸セルロース等セルロース
系ポリマー、ポリブチラール樹脂、NBR等ゴム系側脂
、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体等である。側鎖に水
酸愚の如き活性基を鳴するポリマーバインダーがポリイ
ソシアナートとり架橋反応にを工過している。
ト榴脂、フェノキシ柚脂、硝酸セルロース等セルロース
系ポリマー、ポリブチラール樹脂、NBR等ゴム系側脂
、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合体等である。側鎖に水
酸愚の如き活性基を鳴するポリマーバインダーがポリイ
ソシアナートとり架橋反応にを工過している。
本発明では、以上の他に潤滑剤、フイラーシ安定剤、可
塑剤等を併用することができる。
塑剤等を併用することができる。
代表的な潤滑剤として、昼級脂肪はりエステル類、高級
アルコールまたは多価アルコールのU&肪酸エステル類
、シリコン及びフッ素系化合物が例示できる。
アルコールまたは多価アルコールのU&肪酸エステル類
、シリコン及びフッ素系化合物が例示できる。
具体的な漏滑剤としては、ブトキシエチルステ7レート
、オレイルステアレート、グリセリンリトリオレート、
ジメチルポリシロキサン。
、オレイルステアレート、グリセリンリトリオレート、
ジメチルポリシロキサン。
フッ素変性シリコーンオイル叫がある。
フィラーの代表例としては、α−酸化鉄、酸化アルミニ
ウム、#1化チタン、人工ダイヤモンドl5Ic等の各
桟セラミックがあげら1する。
ウム、#1化チタン、人工ダイヤモンドl5Ic等の各
桟セラミックがあげら1する。
その他必要に応じて、カーボンブランク或は界面活性剤
などの帯電防止剤、エポ干シ化大豆油の如きエポキシ化
合物JP南機スズ化合物等の安定剤を使用する。
などの帯電防止剤、エポ干シ化大豆油の如きエポキシ化
合物JP南機スズ化合物等の安定剤を使用する。
本発明の磁気記録媒体は、本発明のバインダーm底に磁
性粉及び!fit添加剤を有機浴剤中で分散させて得ら
nた磁性塗液を非磁性基体上に塗布後乾燥し、次いでカ
レンダー処理により鋭面仕上げtして均5t、平滑なm
性層を形成し、製造することができる。
性粉及び!fit添加剤を有機浴剤中で分散させて得ら
nた磁性塗液を非磁性基体上に塗布後乾燥し、次いでカ
レンダー処理により鋭面仕上げtして均5t、平滑なm
性層を形成し、製造することができる。
本発明に用いる強磁性粉末の代表例として、r−Fe2
03 + Co被711 m 0)r−Fe20s +
Fe3O4+六万品糸バリウムフェライトtメタル粉
等があげらrLる〇そして、磁性粉の形状は、針状9粒
状、米粒状。
03 + Co被711 m 0)r−Fe20s +
Fe3O4+六万品糸バリウムフェライトtメタル粉
等があげらrLる〇そして、磁性粉の形状は、針状9粒
状、米粒状。
板状等の各種形態がとり5る。粒子サイズは平均として
0.5 踊以下が好ましく、その比表Tki積は12〜
100 m”/1.好ましくは18〜65m”/Iであ
る。
0.5 踊以下が好ましく、その比表Tki積は12〜
100 m”/1.好ましくは18〜65m”/Iであ
る。
また1本発明で用いる1機溶剤は、混合架橋剤を含む全
てのポリマーバインダーを俗解することが必要である。
てのポリマーバインダーを俗解することが必要である。
丁なわち、ポリウレタン、塩酢ビ系共重合体。
フェノキシ佃脂、ポリイソシアナート等を浴解する溶剤
である。沸点は50℃〜250℃、好ましくは70〜1
70℃のものがよい。ポリイソシアナートには活性水素
を肩しない溶剤が望ましい。これらり浴剤は単独もしく
を工混合して使用される。
である。沸点は50℃〜250℃、好ましくは70〜1
70℃のものがよい。ポリイソシアナートには活性水素
を肩しない溶剤が望ましい。これらり浴剤は単独もしく
を工混合して使用される。
代表的な溶剤の例として次のものをあげることができる
。
。
エタノール、インプバ/−ル、メチルエチルケトン、メ
チルインブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル
、酢酸フチル!トルエン。
チルインブチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸エチル
、酢酸フチル!トルエン。
キシレン、セロソルブ!セロンルプアセテート。
テトラヒドロフランtN!N−ジメチルホルムアミド、
N−メチル−2−ピロリドンなどである。
N−メチル−2−ピロリドンなどである。
さらにハーグン化炭化水素類も用いることができる。
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
、不発明はこtらり実施例によって限定されるものでは
ない。
、不発明はこtらり実施例によって限定されるものでは
ない。
尚、実施例中の「部」はrmfi部」を示す。
実施例1〜3
下記組成り混合物を連続式湿式分散機(アシサワー9ド
レイスパールミルPMI )で18時間混練して分散状
態のよいことを確認した。
レイスパールミルPMI )で18時間混練して分散状
態のよいことを確認した。
レシチン 3
.2α−アルミ力(平均a径0.5JIFFI)
4.7カーゼンソツツク
7.3ウ
レタン樹脂(グッドリツチラエスタン57(71)
9.1”[6ビ114m(UCC*VAGH)
6.1”塩化ビニリデン/アクリルニ
トリル共重合体 2 、5 * Z浴剤
(MEL/シクロヘキサノン=20780)
170.0次に、得られた分散液な下記組成のバイン
ダー及び鈎滑剤浴液で希釈Kli!布に好ましい粘度の
塗液とした。
.2α−アルミ力(平均a径0.5JIFFI)
4.7カーゼンソツツク
7.3ウ
レタン樹脂(グッドリツチラエスタン57(71)
9.1”[6ビ114m(UCC*VAGH)
6.1”塩化ビニリデン/アクリルニ
トリル共重合体 2 、5 * Z浴剤
(MEL/シクロヘキサノン=20780)
170.0次に、得られた分散液な下記組成のバイン
ダー及び鈎滑剤浴液で希釈Kli!布に好ましい粘度の
塗液とした。
架橋剤混合物(各組成はm1表に示す>
s、sff]濁清剤(ブトキシエチルステフレー) )
4.2溶剤(MEK/シ9aヘキf/7
=20/80) 20.0*l バインダ
ー中の架橋剤の割合 25.0%5.9/(9,1+
6.1+2.5+5.9)X100=25.0(%1架
橋剤混合物には、2官能の長鎖イソシアナートとして式
日薬品工業−のrL−1007J(ポリプロピレングリ
コールの両末端イソシアナート化物)、3官能イソシア
ナートとして日本ポリウレタン工業−の「コロネートL
Jv用いた〇 得られた磁性層i&を厚さ753mのポリエチレンテレ
フタレートフィルムの両面に、乾燥後の塗膜厚さが1.
5μmになるよう均一に塗布した。
s、sff]濁清剤(ブトキシエチルステフレー) )
4.2溶剤(MEK/シ9aヘキf/7
=20/80) 20.0*l バインダ
ー中の架橋剤の割合 25.0%5.9/(9,1+
6.1+2.5+5.9)X100=25.0(%1架
橋剤混合物には、2官能の長鎖イソシアナートとして式
日薬品工業−のrL−1007J(ポリプロピレングリ
コールの両末端イソシアナート化物)、3官能イソシア
ナートとして日本ポリウレタン工業−の「コロネートL
Jv用いた〇 得られた磁性層i&を厚さ753mのポリエチレンテレ
フタレートフィルムの両面に、乾燥後の塗膜厚さが1.
5μmになるよう均一に塗布した。
乾燥後、カレンダー処理により磁性層表面を平滑化し、
加熱キュアの後、5.25インチの円板状に打ち抜きフ
ロッピーディスクを作成した。
加熱キュアの後、5.25インチの円板状に打ち抜きフ
ロッピーディスクを作成した。
(i!磁変換特性)
市販のワイイーデータ社製フpツビーディスク装flY
D−380型を用いて測定した。
D−380型を用いて測定した。
+112F出力悌)
最内周の出力レベルを比較し、基準レベル(比較例)Y
looとした時の割合帳)で示した0 121 分解能枦) 最内周の2F出力とIF小出力比を比較し。
looとした時の割合帳)で示した0 121 分解能枦) 最内周の2F出力とIF小出力比を比較し。
基準レベル(比較例)’&100とした時の割合(弼で
示した。
示した。
C接着強力)
磁性塗液を厚さ75μmのポリエステルフィルムの片面
に塗布し乾燥した(塗布厚み約1.5μm)。
に塗布し乾燥した(塗布厚み約1.5μm)。
カレンダー処Wffl加熱キュアした後、!にさ7a1
゜幅1c11の大きさに切断したサンプルを作成した。
゜幅1c11の大きさに切断したサンプルを作成した。
別に用意した厚さ75μmのポリエステルフィルム罠、
ホットメルト型熱可塑性ポリマーを予め塗布してSき、
融着シート′9を作成した。磁性造膜サンプルと同サイ
ズの融着シートを、一部剥離用装着部を残して加熱融y
11により貼合わせた。
ホットメルト型熱可塑性ポリマーを予め塗布してSき、
融着シート′9を作成した。磁性造膜サンプルと同サイ
ズの融着シートを、一部剥離用装着部を残して加熱融y
11により貼合わせた。
融着していない両シートの端を引張試験材(東京ボール
ドウイ/社表、テンシpyRTM−100)により一定
速度で引張り、剥離時の強力を測定し、これをa性層塗
膜と基体フィルムとの接着強力と見なした(熱準値)。
ドウイ/社表、テンシpyRTM−100)により一定
速度で引張り、剥離時の強力を測定し、これをa性層塗
膜と基体フィルムとの接着強力と見なした(熱準値)。
塗膜組成により、fB件塗膜と基体フィルムの界面では
な(、塗膜層段階での剥離が観察出来るので、a性粉と
バインダーの結合力の評価にもなっている。
な(、塗膜層段階での剥離が観察出来るので、a性粉と
バインダーの結合力の評価にもなっている。
(引張特性)
各塗液なアプリケーターを用いて、乾燥後の塗膜厚さが
約40μmとなるように塗布し乾燥することにより磁性
層塗膜サンプルな作成した。
約40μmとなるように塗布し乾燥することにより磁性
層塗膜サンプルな作成した。
加熱キュア後、引張試験m(東京ボールドウィン社製、
テンシロンRTM−100)により。
テンシロンRTM−100)により。
引張強伸度及び初期ヤング率を測定し、塗膜の機械的物
性とした。
性とした。
(耐久性)
Wi版の5.25インチフロッピーディスク装置を用い
、ヘッドテンション20.9でヘッドロードを行い、同
一トラックで連続して回転させ、m膜面の−1の側に剥
離が発生fΦユでの時間をもって耐久時間とした。
、ヘッドテンション20.9でヘッドロードを行い、同
一トラックで連続して回転させ、m膜面の−1の側に剥
離が発生fΦユでの時間をもって耐久時間とした。
耐久性評faを実施する雰囲気条件は、52℃。
80%RHであり、連続耐久性試験条件としては苛酷な
条件である。
条件である。
第1表に、TL磁変換特件(2F出力9分解能)。
接着強力、引張特性(破断強度、初期ヤング率)及び耐
久性の結果ケ示した。
久性の結果ケ示した。
本発明の実施f’lJ 1〜3は、比較例1.2に比べ
て、2F出力及び分解能共に高(″rlL磁変換特性に
丁ぐn、また耐久性の点でもすぐnていることがわかる
。
て、2F出力及び分解能共に高(″rlL磁変換特性に
丁ぐn、また耐久性の点でもすぐnていることがわかる
。
磁性層の塗膜物性の点から、接着強力は2官能の長鎖イ
ソシアナート成分が増重に伴い向上し、また、塗膜自体
の強度及び初期ヤング率は、2官能の長鎖イソシアナー
トが80チより多い場合着しく低下し、耐久性が劣る王
因となる(比較例2)。
ソシアナート成分が増重に伴い向上し、また、塗膜自体
の強度及び初期ヤング率は、2官能の長鎖イソシアナー
トが80チより多い場合着しく低下し、耐久性が劣る王
因となる(比較例2)。
第1表
実施例4〜8
下記組成の混合物な実施例1と同様にして磁性血液とし
、次いで5.25インチのフロッピーディスクl得た。
、次いで5.25インチのフロッピーディスクl得た。
Co−r−Fe203 Hc639oe、(iB7
4.7emu/I 60.0部5SA23.1m”
/# レシチン
3+6α−アルミナ(平均粒径0.5μyr+)
4.3カーボンブラツク
5・lバインダー(第2表に組成を示
した’) 23.0潤滑剤(ブトキシエチ
ルステアレー) ) 4.0溶剤(MET
/シクロヘキサノン−20/80) 200.
0第2表のバインダーに下記のものを使用した。
4.7emu/I 60.0部5SA23.1m”
/# レシチン
3+6α−アルミナ(平均粒径0.5μyr+)
4.3カーボンブラツク
5・lバインダー(第2表に組成を示
した’) 23.0潤滑剤(ブトキシエチ
ルステアレー) ) 4.0溶剤(MET
/シクロヘキサノン−20/80) 200.
0第2表のバインダーに下記のものを使用した。
(i) ウレタン柄月旨:エスタン5701 (グッ
ドリンチ)(21塩化ビニリデン樹脂:サランF216
(脂化H,)(3) フェノキシ檎脂: PKHJ
(UCC)+41 2’i@能長鎖イソシアナート:
タケネート1150(大田薬品) (5)3官能イソシアナート:フロネートL(日本ポリ
ウレタン) 架橋剤として用いた2官能イソシアナートと3官能イソ
シアナートとの混合比は下記の通りである。
ドリンチ)(21塩化ビニリデン樹脂:サランF216
(脂化H,)(3) フェノキシ檎脂: PKHJ
(UCC)+41 2’i@能長鎖イソシアナート:
タケネート1150(大田薬品) (5)3官能イソシアナート:フロネートL(日本ポリ
ウレタン) 架橋剤として用いた2官能イソシアナートと3官能イソ
シアナートとの混合比は下記の通りである。
2官能イソシアナート/3官能イソシアナート=60/
40(wt) 実施例1と同様にして、接着強力及び耐久性の評価を実
施し、その結果tl−第2表に示した。
40(wt) 実施例1と同様にして、接着強力及び耐久性の評価を実
施し、その結果tl−第2表に示した。
本発明の実施例4〜6が、接看強力、耐久性共に丁ぐn
ている。
ている。
実施例7〜9
実施例1の塗液組成において、架橋剤混合物の比を第3
表に示した割合とする他全く実り例1と同様にして磁性
塗液な得、これを用いて5.25インチの70ツピーデ
イスクを作成した。
表に示した割合とする他全く実り例1と同様にして磁性
塗液な得、これを用いて5.25インチの70ツピーデ
イスクを作成した。
このフロッピーディスクをターンテーブルにセットし、
フロッピーディスク用ジャケットに使用する不M布ライ
ナーを一定圧力で媒体表面に押しつけ、定速でゆつ(つ
と回転させた。
フロッピーディスク用ジャケットに使用する不M布ライ
ナーを一定圧力で媒体表面に押しつけ、定速でゆつ(つ
と回転させた。
媒体表面との単振による不織布の汚れを比較した。判定
は下記によって行った。
は下記によって行った。
実施例1と同様にしてm膜の接着強力を測定した。また
、生産工程での塗層接着強力の影響を推定するため、下
記の如きカレンダー処理時に発生するm膜キズを調査し
た。
、生産工程での塗層接着強力の影響を推定するため、下
記の如きカレンダー処理時に発生するm膜キズを調査し
た。
メタルロール及びそれに従属する繊維素製クールの2本
ロールカレンダー装置に、磁性塗液を塗布し乾燥したシ
ートサンプルを通して、カレンター処理時に塗膜面に発
生したm農の剥離、1つ傷等の点数を比較した。
ロールカレンダー装置に、磁性塗液を塗布し乾燥したシ
ートサンプルを通して、カレンター処理時に塗膜面に発
生したm農の剥離、1つ傷等の点数を比較した。
カレンダー温度100℃、ニップ圧50に9/i、ライ
ン速K 15 m /分で、A4版サイズのシートサン
プル20枚ヲ通し、各1!INI&面のキズ発生′9I
:調べた。
ン速K 15 m /分で、A4版サイズのシートサン
プル20枚ヲ通し、各1!INI&面のキズ発生′9I
:調べた。
第3表に、フロッピーディスクの汚れ、m着強力、カレ
ンダー処理時の造膜キズ発生割合の結果を示した。
ンダー処理時の造膜キズ発生割合の結果を示した。
本発明の実施例7〜9は、磁性層表面の汚れが少なく、
ン7トエラー改善効果が期待さn。
ン7トエラー改善効果が期待さn。
かつ接着強力が太き(、それによってm膜面でのキズの
発生が少ないことが明らかである。
発生が少ないことが明らかである。
第 3 表
(発明の効果)
以上の実施例及び比較例から次のことが明らかである。
(i) パインター成分として2官能の長鎖イソシア
ナートとの混合架橋剤を用いることにより。
ナートとの混合架橋剤を用いることにより。
2F出力及び分解能などの電磁変換特性がすぐれ、また
、接着強力及びm膜強度等が均衡している場合耐久性に
もすぐ九て(る(実九ガl〜3参照)。
、接着強力及びm膜強度等が均衡している場合耐久性に
もすぐ九て(る(実九ガl〜3参照)。
(2) 更に1本発明による混合架橋剤を用いた場合
、磁気記録媒体は耐久性及び接着強力共丁ぐ才tでいる
。
、磁気記録媒体は耐久性及び接着強力共丁ぐ才tでいる
。
(312−発明の混合架橋剤を用いた場合、磁性層表面
の汚れも少く、接N 54力が隔い上に、カレンター処
堆時に塗繰の損傷が少く、工程収率改善の効果が認めら
れる。
の汚れも少く、接N 54力が隔い上に、カレンター処
堆時に塗繰の損傷が少く、工程収率改善の効果が認めら
れる。
本発明の、2官能長鎖イソシアナート及び少くとも3官
能のイソシアナートからなる混合架橋剤を用いることに
より、電′ei変換特性、ソフトエラー、及び耐久性の
丁ぐnた磁気記録媒体を提供することが出来、更に磁性
層と基体フィルム等の接着強力の大幅な改善により、生
産工程における塗膜面での欠陥(キズ、剥離等)の発生
を低減させることが出来、その結果生血収率向上に寄与
することが出来る。
能のイソシアナートからなる混合架橋剤を用いることに
より、電′ei変換特性、ソフトエラー、及び耐久性の
丁ぐnた磁気記録媒体を提供することが出来、更に磁性
層と基体フィルム等の接着強力の大幅な改善により、生
産工程における塗膜面での欠陥(キズ、剥離等)の発生
を低減させることが出来、その結果生血収率向上に寄与
することが出来る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 非磁性基体上に強磁性粉末とバインダーとを含む磁性層
を設けてなる磁気記録媒体において、前記バインダーが
、 (i)2官能の長鎖イソシアナート20〜80wt%及
び (ii)少くとも3官能のイソシアナート80〜20w
t% からなる架橋剤をそのバインダー組成中に12〜44w
t%配合してなる組成物であることを特徴とする磁気記
録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61266714A JPH061543B2 (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61266714A JPH061543B2 (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63122014A true JPS63122014A (ja) | 1988-05-26 |
JPH061543B2 JPH061543B2 (ja) | 1994-01-05 |
Family
ID=17434660
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61266714A Expired - Lifetime JPH061543B2 (ja) | 1986-11-11 | 1986-11-11 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH061543B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0298813A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-11 | Mitsubishi Kasei Corp | 磁気記録媒体 |
JPH02110819A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPWO2018186002A1 (ja) * | 2017-04-07 | 2020-02-13 | ソニー株式会社 | 樹脂組成物、及び樹脂組成物の製造方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5235525A (en) * | 1975-09-12 | 1977-03-18 | Seikosha Co Ltd | Picture image formation device |
JPS5248004A (en) * | 1975-10-15 | 1977-04-16 | Hitachi Ltd | Rotor for synchronous machines |
JPS6173777A (ja) * | 1984-09-19 | 1986-04-15 | Canon Inc | 磁性塗料の製造方法 |
JPS6177141A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-04-19 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | 磁気記録担体の製法 |
JPS623420A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS6218618A (ja) * | 1985-07-17 | 1987-01-27 | Sanyo Electric Co Ltd | 磁気記録媒体 |
-
1986
- 1986-11-11 JP JP61266714A patent/JPH061543B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5235525A (en) * | 1975-09-12 | 1977-03-18 | Seikosha Co Ltd | Picture image formation device |
JPS5248004A (en) * | 1975-10-15 | 1977-04-16 | Hitachi Ltd | Rotor for synchronous machines |
JPS6177141A (ja) * | 1984-08-31 | 1986-04-19 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | 磁気記録担体の製法 |
JPS6173777A (ja) * | 1984-09-19 | 1986-04-15 | Canon Inc | 磁性塗料の製造方法 |
JPS623420A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-01-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPS6218618A (ja) * | 1985-07-17 | 1987-01-27 | Sanyo Electric Co Ltd | 磁気記録媒体 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0298813A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-11 | Mitsubishi Kasei Corp | 磁気記録媒体 |
JPH02110819A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
JPWO2018186002A1 (ja) * | 2017-04-07 | 2020-02-13 | ソニー株式会社 | 樹脂組成物、及び樹脂組成物の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH061543B2 (ja) | 1994-01-05 |
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