JPS6277301A - 除草剤 - Google Patents
除草剤Info
- Publication number
- JPS6277301A JPS6277301A JP21613585A JP21613585A JPS6277301A JP S6277301 A JPS6277301 A JP S6277301A JP 21613585 A JP21613585 A JP 21613585A JP 21613585 A JP21613585 A JP 21613585A JP S6277301 A JPS6277301 A JP S6277301A
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- JP
- Japan
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- compound
- expressed
- formula
- herbicide
- weeds
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、改善された作用を有する除草剤に関する。
芝生は住宅、庭園、都市公園、各種レクリエーション施
設、運動競技場、工場、校庭、墓地などで広く利用され
ているが、労力などの問題から十分な管理が難しいのが
現状である。このため除草作業に要する労力を削減する
目的で除草剤が用いられている。芝生用除草剤としては
例工ば2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミン)−1
,3,5−)リアジノン(CAT )、2,4−ジクロ
ロ酢酸(214−FA)、0,0−ジイソプロピル−S
−(2−ベンゼンスルホニルアミノメチル)ホスホロ
ジチオニー) (SAP )等が知られている。しかし
CATは一年生雑草のメヒシバ、スズメノカタビラ等の
イネ科雑草に有効であるが、多年生のマメ科、セリ科及
びカタバミ科雑草に対して効果が劣る。2.4− PA
はホルモン型の移行性のある除草剤で、特に−年生広葉
雑草のカヤツリグサ、ツユクサ、アカザ等に効果を示す
が、イネ科雑草には無効な薬剤である。
設、運動競技場、工場、校庭、墓地などで広く利用され
ているが、労力などの問題から十分な管理が難しいのが
現状である。このため除草作業に要する労力を削減する
目的で除草剤が用いられている。芝生用除草剤としては
例工ば2−クロロ−4,6−ビス(エチルアミン)−1
,3,5−)リアジノン(CAT )、2,4−ジクロ
ロ酢酸(214−FA)、0,0−ジイソプロピル−S
−(2−ベンゼンスルホニルアミノメチル)ホスホロ
ジチオニー) (SAP )等が知られている。しかし
CATは一年生雑草のメヒシバ、スズメノカタビラ等の
イネ科雑草に有効であるが、多年生のマメ科、セリ科及
びカタバミ科雑草に対して効果が劣る。2.4− PA
はホルモン型の移行性のある除草剤で、特に−年生広葉
雑草のカヤツリグサ、ツユクサ、アカザ等に効果を示す
が、イネ科雑草には無効な薬剤である。
SAP ハ/ビニ、メヒシバ、アカザ等の一年生雑草に
効果を有するが、ツメフサ、カタバミ等の多年生雑草に
対して効果が劣る。したがって芝地の雑草な十分に防除
するには、数種の薬剤を散布しなければならない。また
芝地は雑草の発生期間が長いので、1年間に数回にわた
り薬剤を散布する必要がある。本発明渚らはこれらの点
を改善するため研究を進めた結果、下記の化合物Iと化
合物■を併用することにより、優れた相乗効果が得られ
ることを見出し、本発明を完成した。
効果を有するが、ツメフサ、カタバミ等の多年生雑草に
対して効果が劣る。したがって芝地の雑草な十分に防除
するには、数種の薬剤を散布しなければならない。また
芝地は雑草の発生期間が長いので、1年間に数回にわた
り薬剤を散布する必要がある。本発明渚らはこれらの点
を改善するため研究を進めた結果、下記の化合物Iと化
合物■を併用することにより、優れた相乗効果が得られ
ることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、下記式で表わされる2、4−ジクロロフェニ
ル−6′−メトキシカルボニル−4’−=トロフェニル
エーテル(以下化合物■と記す)及び2−クロロ−4−
エチルアミノ−6−イツブロビルアミノー1,3.5−
1リアジン(以下化合物■と記す)を有効成分として含
有することを特徴とする除草剤に関する。
ル−6′−メトキシカルボニル−4’−=トロフェニル
エーテル(以下化合物■と記す)及び2−クロロ−4−
エチルアミノ−6−イツブロビルアミノー1,3.5−
1リアジン(以下化合物■と記す)を有効成分として含
有することを特徴とする除草剤に関する。
化合物l及び化合物■は後記の実施例に示すように、広
葉校草に対し卓効(ただし化合物Iは・・コベに対し無
効)を示ずが、イネ科雑草に対しては効果は劣る。また
これらの化合物は、高温時又は過量に散布すると薬害を
生じやすいなどの欠点がある。
葉校草に対し卓効(ただし化合物Iは・・コベに対し無
効)を示ずが、イネ科雑草に対しては効果は劣る。また
これらの化合物は、高温時又は過量に散布すると薬害を
生じやすいなどの欠点がある。
これに対し、化合物Iと化合物■とを配合した本発明の
除草剤が、各化合物単独では防除困難なイネ科雑草例え
ばメヒシバ、スズメノカタビラ等に対し、優れた相乗効
果を有することは予想外のことであった。本除草剤はイ
ネ科雑草を防除できるだけでなく、薬剤使用量の低減、
処理適期幅の拡大及び散布回数の削減が可能である。
除草剤が、各化合物単独では防除困難なイネ科雑草例え
ばメヒシバ、スズメノカタビラ等に対し、優れた相乗効
果を有することは予想外のことであった。本除草剤はイ
ネ科雑草を防除できるだけでなく、薬剤使用量の低減、
処理適期幅の拡大及び散布回数の削減が可能である。
本発明の除草剤に含有される有効成分の配合割合は、化
合物Iの1重量部に対し、化合物■を0.1〜5.0重
量部とすることが好ましい。
合物Iの1重量部に対し、化合物■を0.1〜5.0重
量部とすることが好ましい。
本発明の除草剤は、化合物Iと化合物Hの混合物をその
まま用いてもよいが、通常は担体もしくは希釈剤と混合
し、場合により補助剤を用いて粒剤、水和剤、乳剤等に
製剤化する。
まま用いてもよいが、通常は担体もしくは希釈剤と混合
し、場合により補助剤を用いて粒剤、水和剤、乳剤等に
製剤化する。
固体担体としては、例えばクレー、タルク、珪藻土、ベ
ントナイト等又はこれらの混合物、液体担体としては、
例えば水、アルコール類、ケl−ン類、ベンゼン、トル
エン、キシレン等又はこれらの混合物が挙げられる。補
助剤としては湿展剤、固着剤、分散剤、乳化剤等が用い
られる。更に使用目的に応じて殺虫剤、殺菌剤、植物生
長調節剤、肥料等をあらかじめ又は使用時に混合して用
いることができる。
ントナイト等又はこれらの混合物、液体担体としては、
例えば水、アルコール類、ケl−ン類、ベンゼン、トル
エン、キシレン等又はこれらの混合物が挙げられる。補
助剤としては湿展剤、固着剤、分散剤、乳化剤等が用い
られる。更に使用目的に応じて殺虫剤、殺菌剤、植物生
長調節剤、肥料等をあらかじめ又は使用時に混合して用
いることができる。
本発明の除草剤の使用量は、1アール当り有効成分とし
て5〜50g好ましくは8〜60gである。
て5〜50g好ましくは8〜60gである。
下記製造例中の部は重量部を意味する。
製造例1(粒剤)
化合物15部、化合物■6部、リグニンスルホン酸塩5
部及びクレー87.0部を均一に粉砕混合し、水を加え
てよく練り合わせたのち、造粒乾燥して粒剤とする。
部及びクレー87.0部を均一に粉砕混合し、水を加え
てよく練り合わせたのち、造粒乾燥して粒剤とする。
製造例2(水相剤)
化合物124部、化合物■8部、アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム2部、リグニンスルホン酸ナトリウム
2部及び珪藻土64部を均一に粉砕混合して水和剤とす
る。
ホン酸ナトリウム2部、リグニンスルホン酸ナトリウム
2部及び珪藻土64部を均一に粉砕混合して水和剤とす
る。
製造例6(乳剤)
化合物120部、化合物nio部、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル10部及びキシレン60部を
均一混合溶解して乳剤とする。
アルキルアリールエーテル10部及びキシレン60部を
均一混合溶解して乳剤とする。
実験例
1710000アールのポットに砂壌土を充填し、メヒ
シバの種子を土壌表層1cmに播種した。播種後4白目
(メヒシバ発生前)及び25日目(メヒシバ4葉期)に
製造例乙に準じて調製した所定量の供試薬剤を水で希釈
し、均一に散布した。薬剤処理後60日目に残存した個
体を抜き取り、風乾重量を測定し、対無処理区比(%)
を算出した。メヒシバ発生前処理の結果を第1表、4葉
期処理の結果を第2表に示す。
シバの種子を土壌表層1cmに播種した。播種後4白目
(メヒシバ発生前)及び25日目(メヒシバ4葉期)に
製造例乙に準じて調製した所定量の供試薬剤を水で希釈
し、均一に散布した。薬剤処理後60日目に残存した個
体を抜き取り、風乾重量を測定し、対無処理区比(%)
を算出した。メヒシバ発生前処理の結果を第1表、4葉
期処理の結果を第2表に示す。
第 1 表
メヒシバ発生前処理
第 2 表
メヒシバ4葉期処理
この結果をウイーズ、15巻20〜22頁1967年に
記載のコルピーの方法で解析する。
記載のコルピーの方法で解析する。
コルビーの方法によると、混合剤生育量期待値は次式か
ら計算できる。
ら計算できる。
混合剤生育量期待値(%)
この計算した期待値が単味処理実測値より大きい場合は
相乗効果ありと判定する。この式に従って第1表を解析
すると例えば化合物Iの20g1&と化合物■の5.0
,9/a混合施用の場合となり、期待値〉実測値であり
、明らかに相乗効果があると判定できる。
相乗効果ありと判定する。この式に従って第1表を解析
すると例えば化合物Iの20g1&と化合物■の5.0
,9/a混合施用の場合となり、期待値〉実測値であり
、明らかに相乗効果があると判定できる。
また相乗効果を判定する方法として等効果線法による除
草剤混用の相互作用検定法(雑革研究、14巻、12〜
18頁、1972年参照)が知られている。等効果線法
について図面により説明する。第1図はA剤及びB剤の
等効果線図である。除草剤A及び除草剤Bが単用でP%
の効果をあげる薬量をそれぞれm及びnとする。
草剤混用の相互作用検定法(雑革研究、14巻、12〜
18頁、1972年参照)が知られている。等効果線法
について図面により説明する。第1図はA剤及びB剤の
等効果線図である。除草剤A及び除草剤Bが単用でP%
の効果をあげる薬量をそれぞれm及びnとする。
両側の混合剤Cが同じP%の効果をあげるとき、A剤の
薬量χ とB剤の薬量xBとの間には、両側が相加作用
の場合、 XA χB −十−= 1 の関係が成り立つ。これをA、B剤の相加作用における
P%の等効果線(相加作用線)という。
薬量χ とB剤の薬量xBとの間には、両側が相加作用
の場合、 XA χB −十−= 1 の関係が成り立つ。これをA、B剤の相加作用における
P%の等効果線(相加作用線)という。
等効果線が下にくれば共力的効果を示し、上にくれば拮
抗的効果を示す。
抗的効果を示す。
この方法で第1表及び第2表の結果を解析する。これら
の表に基づき90%生育抑制を得る薬量を求め、これを
第2図(メジヒバ発生前処理)及び第6図(メジヒバ4
葉期処理)に示すように図上にプロツl−L、90%抑
制等効果線を得る。
の表に基づき90%生育抑制を得る薬量を求め、これを
第2図(メジヒバ発生前処理)及び第6図(メジヒバ4
葉期処理)に示すように図上にプロツl−L、90%抑
制等効果線を得る。
一方、化合物I又は■を単独で用いたときの90%生育
抑制量から相加作用線を得る。第2図及び第6図におけ
る実線aはメヒシバに対する生育抑制率90%の相加作
用線、点線すは実測等効果線を示す。第2図及び第3図
から明らかなように、化合物I及び■の実測等効果線(
b)は相加作用線(a)の下方に位置し、この解析法に
よっても相乗作用を有することが知られる。
抑制量から相加作用線を得る。第2図及び第6図におけ
る実線aはメヒシバに対する生育抑制率90%の相加作
用線、点線すは実測等効果線を示す。第2図及び第3図
から明らかなように、化合物I及び■の実測等効果線(
b)は相加作用線(a)の下方に位置し、この解析法に
よっても相乗作用を有することが知られる。
実施例1
1/10000アールのバット(深さ10crn)に砂
壌土を充填し、ノビエ、メヒシバ、スズメノカタビラ、
アオビユ及びハコベの種子を表層1cmに播種した。ま
たコラライシバの株を移植し、移植後6白目(雑草発生
前)及び25日白灯メヒシバ4葉期)に製造例2に準じ
て調製した所定量の供試薬剤を水で希釈し、均一・に散
布した。処理後60日日目除草効果及び薬害を調べた。
壌土を充填し、ノビエ、メヒシバ、スズメノカタビラ、
アオビユ及びハコベの種子を表層1cmに播種した。ま
たコラライシバの株を移植し、移植後6白目(雑草発生
前)及び25日白灯メヒシバ4葉期)に製造例2に準じ
て調製した所定量の供試薬剤を水で希釈し、均一・に散
布した。処理後60日日目除草効果及び薬害を調べた。
その結果を第6表及び第4表に示す。なお表中の数字は
下記の除草効果指数を示す。
下記の除草効果指数を示す。
除草効果指数
o:29%以下の抑制率
1:60〜69%の抑制率
2:40〜49 〃
6:50〜59 /1
4:60〜69 〃
5ニア0〜79 〃
6:80〜84 〃
7:85〜89 〃
8:90〜94 〃
9:95〜9911
10:IDOの抑制率(完全枯死)
薬害
一二無 害
±:僅小害
+:小 害
廿:中 害
+1+:甚 害
実施例2
1/10000アールのポットに砂壌土を充填し、製造
例2に準じて調製した所定量の供試薬剤を水で希釈し均
一に散布した。散布後10日日目とにメヒシバの種子を
播種し、播種後20口に雑草を抜き取り、風乾重量を測
定し、対無処理区比(%)を算出した。その結果を第5
表に示す。
例2に準じて調製した所定量の供試薬剤を水で希釈し均
一に散布した。散布後10日日目とにメヒシバの種子を
播種し、播種後20口に雑草を抜き取り、風乾重量を測
定し、対無処理区比(%)を算出した。その結果を第5
表に示す。
第 5 表
第1図はA剤及びB剤の相加作用における効果P%の等
効果線図、第2図はメヒシバ発生前処理、第6図は4葉
期処理における化合物■及び■のメヒシバに対する生育
抑制率90%の相加作用線及び実測等効果線を示すグラ
フである。
効果線図、第2図はメヒシバ発生前処理、第6図は4葉
期処理における化合物■及び■のメヒシバに対する生育
抑制率90%の相加作用線及び実測等効果線を示すグラ
フである。
Claims (1)
- 2,4−ジクロロフェニル−3′−メトキシカルボニル
−4′−ニトロフェニルエーテル及び2−クロロ−4−
エチルアミノ−6−イソプロピルアミノ−1,3,5−
トリアジンを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21613585A JPS6277301A (ja) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | 除草剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21613585A JPS6277301A (ja) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | 除草剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6277301A true JPS6277301A (ja) | 1987-04-09 |
JPH0132202B2 JPH0132202B2 (ja) | 1989-06-29 |
Family
ID=16683811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21613585A Granted JPS6277301A (ja) | 1985-10-01 | 1985-10-01 | 除草剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6277301A (ja) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5042047A (ja) * | 1973-08-20 | 1975-04-16 | ||
JPS5877804A (ja) * | 1981-05-22 | 1983-05-11 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 除草用組成物 |
JPS6067401A (ja) * | 1983-09-26 | 1985-04-17 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 畑作および園芸用除草剤 |
-
1985
- 1985-10-01 JP JP21613585A patent/JPS6277301A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5042047A (ja) * | 1973-08-20 | 1975-04-16 | ||
JPS5877804A (ja) * | 1981-05-22 | 1983-05-11 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 除草用組成物 |
JPS6067401A (ja) * | 1983-09-26 | 1985-04-17 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 畑作および園芸用除草剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0132202B2 (ja) | 1989-06-29 |
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