JPS6254825B2 - - Google Patents

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JPS6254825B2
JPS6254825B2 JP54026760A JP2676079A JPS6254825B2 JP S6254825 B2 JPS6254825 B2 JP S6254825B2 JP 54026760 A JP54026760 A JP 54026760A JP 2676079 A JP2676079 A JP 2676079A JP S6254825 B2 JPS6254825 B2 JP S6254825B2
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JP
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carbon black
black
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JP54026760A
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Shinichi Tsunomura
Koji Shimizu
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DuPont Toray Specialty Materials KK
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Toray Silicone Co Ltd
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Priority to IT20435/80A priority patent/IT1130927B/it
Priority to SE8001819A priority patent/SE8001819L/xx
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/24—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising carbon-silicon compounds, carbon or silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic

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Description

【発明の詳細な説明】
本発明はすぐれた導電性の硬化物となる硬化性
液状オルガノポリシロキサン組成物に関するもの
である。 従来、シリコーンゴムに導電性を付与するた
め、カーボンブラツク、グラフアイト、炭素繊維
などの導電性材料をオルガノポリシロキサンに配
合した組成物が知られている。しかしながら、カ
ーボンブラツクまたはグラフアイトを添加したこ
れらの組成物は導電性材料を多量に配合しないと
目的の導電性が得られず、多量に配合する結果流
動性を著しく低下させるため、混練作業、成形作
業などきわめて困難になるという欠点があつた。
このような欠点を解決するため、特開昭50−
89464号公報に導電性材料として炭素繊維を配合
することが提案されている。しかし、炭素繊維が
非常に高価なためコストが高くなること、シリコ
ーンゴムとしたときの引張強度が低いこと、炭素
繊維の長さによつてはシリコーンゴムの表面平滑
性が失なわれるといつた欠点があつた。 本発明は上記した従来の欠点を解決し、さらに
従来のカーボンブラツクに比較して極めて少ない
使用量により同等の導電性を有し、かつ、引張強
伸度などの物性にもすぐれた硬化物となる硬化性
液状オルガノポリシロキサン組成物に関するもの
であつて、これは (A) 硬化性液状オルガノポリシロキサン 100重量部 (B) BET法で測定した比表面積が少なくとも900
m2／ｇで中空シエル状粒子が存在するカーボン
ブラツク 0.1〜70重量部 および (C) 重合度50以下の分子鎖両末端に水酸基を有す
るジオルガノポリシロキサン １〜50重量部 からなるものである。 本発明に使用される(A)成分としての硬化性液状
オルガノポリシロキサンとは液状オルガノポリシ
ロキサンと架橋剤と必要により触媒を含むものを
云い、その硬化機構から云えば、従来公知の有機
過酸化物によるラジカル反応型のもの、縮合反応
型のものおよび付加反応型のすべてが包含され
る。液状オルガノポリシロキサンとしては一般単
位式RaSiO〓〓（式中、Ｒは置換もしくは非置換
の１価炭化水素基であり、例えばメチル基、エチ
ル基、プロピル基、オクチル基、フエニル基、ビ
ニル基、トリフルオロプロピル基であり、ａは１
〜３である）で示される、常温で液状であれば直
鎖状、分子鎖状、綱状、軽度の三次元構造のいず
れを含んでいてもよいし、また、単一重合体、共
重合体および２種以上の混合物でもよい。その粘
度は常温で液状のものであれば特に限定はしない
が、作業性から考えて25℃における粘度が100〜
100000CSの範囲のものが好ましい。 有機過酸化物によるラジカル反応型に使用され
る液状オルガノポリシロキサンとしては分子鎖末
端および／または分子鎖中にけい素原子に結合し
たビニル基を有するものが好ましい。この架橋剤
として使用される有機過酸化物としてはベンゾイ
ルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ
ターシヤリブチルパーオキサイド、ターシヤリブ
チルパーベンゾエート、２，５−ジメチル−２，
５−ジ（ターシヤリブチルパーオキシ）ヘキセン
などシリコーンゴムの架橋剤として公知のものが
使用される。 縮合反応型に使用される液状オルガノポリシロ
キサンとしては分子鎖末端に水酸基を有するオル
ガノポリシロキサンであり、その架橋剤としては
１分子中にけい素原子に結合した湿気加水分解性
の官能基を少なくとも２個有するシラン、その部
分加水分解縮合物、環状オルガノポリシロキサン
および直鎖状オルガノポリシロキサンであり、そ
の官能基としてはアルコキシ基、カルボキシル
基、アミノ基、アミノキシ基、オキシム基、アミ
ド基、イミド基、ビニロキシ基、ラクタム基から
選択されるものである。四官能性シランを除いて
はこれらの官能基以外に通常置換または非置換の
１価炭化水素基がけい素原子に結合している。水
酸基含有オルガノポリシロキサンと上記官能基を
有するシランまたはシロキサンとの縮合反応を促
進させる触媒としては有機カルボン酸の金属塩が
あり、これには酢酸、オクチル酸、ラウリン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、安息香
酸、ナフトエ酸などのカルボン酸と、錫、鉛、
鉄、アンチモン、ジルコニウム、カドミウム、バ
リウム、カルシウム、チタン、ビスマスあるいは
マンガンとの金属塩があげられる。他の触媒とし
ては Ti（OR1）4，（OR1）nTiO〓〓，≡TiOR2OTi
≡、および
【式】（式中、R1は置 換または非置換の１価炭化水素基、R2は２価の
有機基、ｎは１〜３の数、ｍは１以上の整数）で
示されるチタン化合物があげられ、これにはチタ
ンのキレート化合物も含まれる。 付加反応型に使用される液状オルガノポリシロ
キサンとしては分子鎖末端および／または分子鎖
中にビニル基を有するものであり、その架橋剤と
しては一般単位式ＲbＨcSiO〓〓（式中、Ｒは前
記と同様置換または非置換の１価炭化水素基であ
り、ｂは０＜ｂ≦３，ｃは０＜ｃ≦２，ｂ＋ｃは
０＜ｂ＋ｃ≦４）で示されるオルガノハイドロジ
エンシランまたはオルガノハイドロジエンポリシ
ロキサンである。好ましくは１分子中に少なくと
も２個のSiH基を有する環状または直鎖状のオル
ガノハイドロジエンポリシロキサンである。付加
反応を促進させる触媒としては白金系、ロジウム
系、パラジウム系が使用できるが、好ましくは白
金または白金化合物であり、これには担体に白金
を保持したもの、塩化白金酸、アルコール変性塩
化白金酸、白金とオレフインとの錯体、白金とケ
トン類の錯体、白金とビニルシロキサンとの錯体
があげられる。 有機過酸化物によるラジカル反応型シリコーン
ゴムにカーボンブラツクを配合することにより加
硫阻害をひきおこすことがあり、このためシリコ
ーンゴムに配合するカーボンブラツクの種類が限
定されるということが知られている。本発明に使
用される(B)成分のカーボンブラツクの場合におい
ても、有機過酸化物の種類によつては硬化しない
場合があり、また、硬化しても通常のシリコーン
ゴムの硬化のときよりも有機過酸化物の使用量を
増加させる必要がある。しかしながら、特に付加
反応型の場合は(B)成分を添加してもこのような影
響は皆無であり、通常の付加反応型の場合と同様
に取り扱うことができるという有利さがあり、さ
らには縮合反応型およびラジカル反応型のものよ
り耐熱性、難燃性においてすぐれているという利
点がある。 本発明に使用される(B)成分としてのカーボンブ
ラツクは従来のアセチレンブラツク、フアーネス
ブラツク、サーマルブラツク、チヤンネルブラツ
クとは種々の点で異なり、その顕著な特徴は
BET法で測定した比表面積（以下、単に表面積
と呼称する。）が少なくとも900m2／ｇで中空のシ
エル状粒子が存在することである。従来のカーボ
ンブラツクの表面積は50〜500m2／ｇ、吸油量80
〜130ml／100ｇPH３〜11、平均粒子径15〜400m
μに対し、本発明に使用されるカーボンブラツク
の表面積は900〜1100m2／ｇ、平均1000m2／ｇで
あり、吸油量は300〜400ml／100ｇ（平均340ml／
100ｇ）、PHは9.5、平均粒子径は30mμである。
本発明に使用されるカーボンブラツクは従来のカ
ーボンブラツクに比較して分散性に劣るという欠
点はあるが非常にすぐれた導電性を付与するもの
であつて、その使用量は従来のカーボンブラツク
に比し、1/3〜1/4と少ない量で同等の導電性を得
ることができるため、流動性を著しく低下させる
ことがなく、注型成形、射出成形などの成形作業
を容易に行なうことができる。このカーボンブラ
ツクの市販品としてはケツチエンブラツクEC
（ライオン・アクゾ社製）があり、そのまゝ使用
するかまたは1500〜2000℃で焼成して部分的に黒
鉛化したもの、全部を黒鉛化したものも使用でき
る。使用量は目的とする導電性の度合にもよるが
通常、(A)成分のオルガノポリシロキサン100重量
部に対し0.1〜70重量部の範囲であり、好ましく
は１〜40重量部である。 本発明に使用される(C)成分としての分子鎖両末
端に水酸基を有するジオルガノポリシロキサンは
(B)成分の分散性が劣るため、その分散性をよく
し、流動性を向上させ、さらには導電性をあげる
ために有効な成分であり、このような効果は分子
鎖両末端がトリオルガノシリル基で封鎖されたジ
オルガノポリシロキサンでは発現しない。このジ
オルガノポリシロキサンとしては一般式
【式】（式中、R3およびR4は同種 または異種の置換もしくは非置換の１価炭化水素
基であり、好ましくはメチル基、ビニル基、フエ
ニル基およびオキシアルキレン単位を含む基であ
り、ｌは50以下の整数である。）で示される。添
加量は(A)成分のオルガノポリシロキサン100重量
部に対して、１〜50重量部の範囲であり、１重量
部未満では顕著な効果は発現せず、50重量部を越
える量を添加すると物性が悪くなる。 本発明の組成物は(A)，(B)および(C)成分を単に混
合することによつて得られるが、予め(B)成分を(C)
成分で湿潤または分散させたものを(A)成分に添加
してもよい。上記の成分以外にさらに必要に応じ
て他のカーボンブラツク、グラフアイト、炭素繊
維、金属線、金属粒子などの導電性材料、フユー
ムシリカ、沈降法シリカ、石英粉末、けいそう
土、炭酸カルシウム、焼成クレーなどの充填剤、
酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛などの金属酸化
物、硬化遅延剤、可塑剤、耐熱剤、難燃剤、有機
溶剤およびその他の添加剤を配合してもよい。 次に実施例をあげて説明するが、各例中に部と
あるのは重量部のことであり、粘度は25℃におけ
る測定値を示す。 実施例 １ 両末端トリメチルシリル基封鎖のジメチルシロ
キサン単位97モル％、メチルビニルシロキサン単
位３モル％からなる粘度700CSのジメチルポリシ
ロキサン100部に、ケツチエンブラツクEC（ライ
オン・アクゾ社製カーボンブラツク、表面積970
m2／ｇ、中空のシエル状粒子存在）を15部とジク
ミルパーオキサイド３部とを均一に混合したもの
を実験No.１とし、同じくこれに重合度10の両末端
水酸基含有ジメチルポリシロキサン５部を配合し
たものを実験No.２とし、実験No.１のケツチエンブ
ラツクECの代りにデンカブラツク（電気化学社
製カーボンブラツク、表面積70m2／ｇ）を20部混
合したものを実験No.３とし、おのおのの粘度を測
定した後型に入れ、圧力20Kg／cm2、温度160℃、
10分間の条件で硬化したものについて硬度、引張
強伸度、体積固有抵抗値を測定した。これらの結
果を第１表に示す。実験No.3はデンカブラツク
を多量に入れても導電性も悪く、粘度も上昇す
る。(A)および(B)成分に少量の(C)成分を入れると大
巾に粘度が下り、導電性もよくなる。なお、実験
No.２の(C)成分にかえて重合度10の両末端トリメチ
ルシリル基封鎖のジメチルポリシロキサン５部を
配合したものは粘度180000ポイズ、体積固有抵抗
値は30Ω−cmであり本発明の(C)成分のような効果
がなかつた。
【表】 実施例 ２ 粘度2000CSの末端水酸基含有ジメチルポリシ
ロキサン100部に、架橋剤として第２表に示すよ
うなアルコキシシラン５部、ケツチエンブラツク
EC（ライオン・アクゾ社製）10部および触媒と
してジブチル錫ジラウレート0.5部とを撹拌混合
し、注型して室温で一昼夜放置して硬化させたも
のを実験No.４とした。同様に、架橋剤としてアル
コキシシランにかえて、アミノキシシランを使用
したものを実験No.５とし、オキシムシランにかえ
たものを実験No.６とし、実験No.６に、さらに実施
例１で使用した両末端水酸基含有ジメチルポリシ
ロキサン５部を配合したものを実験No.７とした。
実験No.４のケツチエンブラツクECに代えてデン
カブラツク（電気化学社製カーボンブラツク、表
面積70m2／ｇ）を同量配合したものを実験No.８と
した。これらの物性値測定結果を第２表に示す。
【表】
【表】 実施例 ３ 粘度2000CSの両末端ジメチルビニルシリル基
封鎖のジメチルポリシロキサン100部に、粘度
10CSの両末端トリメチルシリル基封鎖のメチル
水素ポリシロキサン３部と、第３表に示すように
ケツチエンブラツクEC（ライオン・アクゾ社
製）の配合量を３種かえて混合し、さらに、触媒
として塩化白金酸のエタノール溶液を白金量とし
て上記ポリシロキサンの合計量として、それぞれ
15ppm添加混合したものを注型し、オーブンで
150℃，30分間加熱して硬化させたものを実験No.
９，10，11とした。実験No.10のケツチエンブラツ
クECにかえて、バルカンXC−72（キヤボツト社
製カーボンブラツク、表面積230m2／ｇ）を同量
添加して硬化させたものを実験No.12とした。実験
No.９に実施例１で使用した両末端水酸基含有ジメ
チルポリシロキサン５部を添加したものの体積固
有抵抗値は24Ω−cmであり、その他の物性を含め
て実験No.16として第３表に示した。 また、実施例１の実験No.１と実施例２の実験No.
４と実施例３の実験No.10，12および16の５種の耐
熱性および難燃性について試験した結果、付加反
応型液状オルガノポリシロキサンを使用し、ケツ
チエンブラツクECを添加した実験No.10および16
が特にすぐれていた。この結果を第４表に示す。
なお、難燃性の測定は長さ130mm、巾13mm、厚さ
2mの試験片を作製し、これを無風化に固定し、
実験片の下端がブンゼンバーナの炎の内炎上部に
接する位置で15秒間炎をあてて着火し、ついでブ
ンゼンバーナを遠ざけ消炎するまでの時間（秒）
を測定し、これを試験片５枚について各２回行な
い、各回の平均値をもつて難燃性とした。
【表】
【表】 実施例 ４ 粘度10000CSのジメチルシロキサン単位90モル
％とメチルフエニルシロキサン単位10モル％の両
末端がメチルフエニルビニルシリル基封鎖のジメ
チルポリシロキサン共重合体70部と、SiO2単位
とCH3SiO0.5単位と（CH3）2（CH2＝CH）SiO0.5
単位とからなる共重合体（ビニル基含有３モル
％）30部との混合物に、実施例３で使用した両末
端トリメチルシリル基で封鎖したメチル水素ポリ
シロキサン４部とケツチエンブラツクEC（ライ
オン・アクゾ社製）15部を混合し、さらに塩化白
金酸のイソプロピルアルコール溶液を白金量とし
て上記のポリシロキサンに対し20ppm添加混合
して注型し、オーブンで150℃，30分間加熱硬化
したものを実験No.13とした。実験No.13の組成物
に、さらに重合度30の両末端水酸基のメチルフエ
ニルポリシロキサン10部を添加混合し、硬化した
ものを実験No.14とした。実験No.13のケツチエンブ
ラツクECにかえてバルカンXC−72（キヤボツト
社製カーボンブラツク、表面積230m2／ｇ）を同
量添加して硬化したものを実験No.15とした。これ
らの体積固有抵抗値の測定結果を第５表に示す。
なお、(C)成分を添加した実験No.14は、流動性が向
上し射出成形用としても適していた。
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ (A) 硬化性液状オルガノポリシロキサン 100重量部 (B) BET法で測定した比表面積が少なくとも900
    m2／ｇで中空のシエル状粒子が存在するカーボ
    ンブラツク 0.1〜70重量部 および (C) 重合度50以下の分子鎖両末端に水酸基を有す
    るジオルガノポリシロキサン １〜50重量部 からなる硬化性液状オルガノポリシロキサン組成
    物。 ２ (A)成分が硬化してシリコーンゴムとなる付加
    反応型のオルガノポリシロキサンである特許請求
    の範囲第１項記載の硬化性液状オルガノポリシロ
    キサン組成物。
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DE19803008083 DE3008083A1 (de) 1979-03-09 1980-03-03 Haertbare fluessige organopolysiloxanmasse
AU56247/80A AU531368B2 (en) 1979-03-09 1980-03-07 Organopolysiloxane composition
CA000347259A CA1138187A (en) 1979-03-09 1980-03-07 Electrically conductive curable liquid organopolysiloxane compositions
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BE0/199711A BE882126A (fr) 1979-03-09 1980-03-07 Compositions d'organopolysiloxane liquides vulcanisables conductrices de l'electricite
BR8001389A BR8001389A (pt) 1979-03-09 1980-03-07 Composicao liquida curavel e composicao obtida da mesma
IT20435/80A IT1130927B (it) 1979-03-09 1980-03-07 Composizione di organopolisilossano liquido vulcanizzabile ed elettricamente conduttivo
SE8001819A SE8001819L (sv) 1979-03-09 1980-03-07 Elektriskt ledande herdbara flytande organopolysiloxankompositioner
FR8005186A FR2450856B1 (fr) 1979-03-09 1980-03-07 Compositions d'organopolysiloxane liquides vulcanisables conductrices de l'electricite
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1602372A (en) * 1977-05-18 1981-11-11 Hotfoil Ltd Electrically conductive rubber composition
JPS5791250A (en) * 1980-11-28 1982-06-07 Shin Etsu Chem Co Ltd Preparation of conductive silicone rubber sponge
JPS5857462A (ja) * 1981-09-30 1983-04-05 Nok Corp 中空球充填シリコン系ゴム材料
US4505847A (en) * 1982-03-02 1985-03-19 University Of Strathclyde Electrically-conductive materials
JPS5945356A (ja) * 1982-09-08 1984-03-14 Toray Silicone Co Ltd 導電性シリコ−ンゴム組成物
AU1910883A (en) * 1982-11-29 1984-06-07 Sws Silicones Corp. Electrically conductive organopolysiloxane
JPS59199756A (ja) * 1983-04-27 1984-11-12 Toshiba Silicone Co Ltd 導電性シリコ−ンゴム組成物
JPS6140327A (ja) * 1984-07-31 1986-02-26 Toray Silicone Co Ltd 液状シリコ−ンゴムベ−スの製造方法
JPS61108661A (ja) * 1984-11-02 1986-05-27 Shin Etsu Polymer Co Ltd 導電性シリコ−ンゴム組成物
GB8502203D0 (en) * 1985-01-29 1985-02-27 Univ Strathclyde Elastomeric electro-conductive materials
US5175214A (en) * 1985-11-11 1992-12-29 Nitta Industries Corporation Pressure-sensitive conductive elastomer compound
JPS62112641A (ja) * 1985-11-11 1987-05-23 Nitta Kk 感圧導電性エラストマ−組成物
US4874549A (en) * 1985-12-13 1989-10-17 Advanced Micro-Matrix, Inc. Pressure sensitive electro-conductive materials
US4745301A (en) * 1985-12-13 1988-05-17 Advanced Micro-Matrix, Inc. Pressure sensitive electro-conductive materials
JPS63251464A (ja) * 1987-04-08 1988-10-18 Toray Silicone Co Ltd 導電性シリコ−ンゴム粒状物
JPS63260954A (ja) * 1987-04-20 1988-10-27 Shin Etsu Chem Co Ltd 導電性シリコ−ンゴム組成物
FR2618084B1 (fr) * 1987-07-15 1989-11-10 Rhone Poulenc Chimie Microspheres magnetisables a base de polysiloxane, leur procede de preparation et leur application en biologie
US4929391A (en) * 1988-07-20 1990-05-29 Dow Corning Corporation Electrically conductive silicon compositions
US4956203A (en) * 1988-07-20 1990-09-11 Dow Corning Corporation Electrically conductive silicone compositions
JPH02102263A (ja) * 1988-10-11 1990-04-13 Shin Etsu Chem Co Ltd 導電性シリコーンゴム組成物
JP2808296B2 (ja) * 1989-02-28 1998-10-08 東芝シリコーン株式会社 プライマー組成物
US5209872A (en) * 1989-12-25 1993-05-11 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Rubber composition and method for making
US5336442A (en) * 1990-02-21 1994-08-09 Kabushiki Kaisha Fine Rubber Kenkyuusho Extension type conductive rubber and process for making and method for using same
KR950001857B1 (ko) * 1990-04-27 1995-03-04 도시바 실리콘 가부시끼가이샤 도전성 실리콘 조성물
TW221837B (ja) * 1990-12-28 1994-03-21 Shinetsu Chem Ind Co
JPH04300967A (ja) * 1991-03-29 1992-10-23 Toshiba Silicone Co Ltd 導電性液状シリコーン組成物
DE4119959A1 (de) * 1991-06-18 1992-12-24 Degussa Verfahren zur herstellung von vulkanisierbaren, mit russ gefuellten kunststoff- und kautschukmischungen
TW216432B (ja) * 1992-01-10 1993-11-21 Shinetsu Chem Ind Co
JP2773547B2 (ja) * 1992-05-08 1998-07-09 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン及びその製造方法
JP2790592B2 (ja) * 1993-04-09 1998-08-27 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 簡素化された組成の熱硬化性シリコーンゴム組成物
JP2713093B2 (ja) * 1993-04-13 1998-02-16 信越化学工業株式会社 導電性シリコーンゴム組成物
US5688862A (en) * 1994-10-11 1997-11-18 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Semiconductive silicone elastomer compositions and method for making
US5665274A (en) * 1995-12-22 1997-09-09 Hughes Aircraft Company Electrically conductive black silicone paint having spacecraft applications
US6139943A (en) * 1995-12-22 2000-10-31 Hughes Electronics Corporation Black thermal control film and thermally controlled microwave device containing porous carbon pigments
US6067863A (en) * 1997-08-29 2000-05-30 Eaton Corporation Multiple-function selector utilizing a force sensitive, variable impedance device
ATE551398T1 (de) * 2005-02-16 2012-04-15 Dow Corning Verstärkte silikonharzfolie und herstellungsverfahren dafür
US8092910B2 (en) * 2005-02-16 2012-01-10 Dow Corning Toray Co., Ltd. Reinforced silicone resin film and method of preparing same
CN101238181B (zh) * 2005-08-04 2011-10-05 陶氏康宁公司 增强的有机硅树脂膜及其制备方法
JP5362363B2 (ja) * 2005-12-21 2013-12-11 ダウ・コーニング・コーポレイション シリコーン樹脂フィルム、その調製方法、及びナノ材料充填シリコーン組成物
WO2008051242A2 (en) * 2006-01-19 2008-05-02 Dow Corning Corporation Silicone resin film, method of preparing same, and nanomaterial-filled silicone compositon
ATE516331T1 (de) * 2006-02-02 2011-07-15 Dow Corning Silikonharzfilm, herstellungsverfahren dafür und mit nanomaterial gefüllte silikonzusammensetzung
US8084097B2 (en) * 2006-02-20 2011-12-27 Dow Corning Corporation Silicone resin film, method of preparing same, and nanomaterial-filled silicone composition
CN101522838B (zh) * 2006-10-05 2012-07-04 陶氏康宁公司 有机硅树脂膜及其制备方法
EP2125936A1 (en) * 2007-02-06 2009-12-02 Dow Corning Corporation Silicone resin, silicone composition, coated substrate, and reinforced silicone resin film
WO2008103229A1 (en) * 2007-02-22 2008-08-28 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin film and method of preparing same
CN101636270B (zh) * 2007-02-22 2012-07-04 道康宁公司 增强硅树脂膜
US8283025B2 (en) * 2007-02-22 2012-10-09 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin films
WO2008134241A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-06 Dow Corining Corporation Nanomaterial-filled silicone composition and reinforced silicone resin film
EP2142589A2 (en) * 2007-05-01 2010-01-13 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin film
CN101848960A (zh) * 2007-10-12 2010-09-29 陶氏康宁公司 强化的硅酮树脂膜和纳米纤维填充的硅酮组合物
WO2009051905A2 (en) * 2007-10-12 2009-04-23 Dow Corning Corporation Aluminum oxide dispersion and method of preparing same
KR20100111681A (ko) * 2007-12-19 2010-10-15 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 정밀-성형된 다공성 입자
EP2449020B1 (en) * 2009-06-05 2013-04-03 Meggitt Aerospace Limited Silicone rubber compositions
GB2474474A (en) * 2009-10-14 2011-04-20 Dow Corning Silicone rubber compositions
CN102812085B (zh) * 2010-03-16 2015-08-05 住友电木株式会社 树脂组合物片及其成形方法
CN107207861B (zh) * 2015-01-09 2021-10-22 迈图高新材料集团 有机硅橡胶组合物在用于制备高压直流绝缘体应用中的用途
BR122022021055B1 (pt) 2016-02-01 2023-12-12 Cabot Corporation Composição de elastômero composto e bexiga de pneu
CA3013027C (en) 2016-02-01 2020-03-24 Cabot Corporation Thermally conductive polymer compositions containing carbon black
CN110023092B (zh) * 2016-11-30 2021-08-20 兰达实验室（2012）有限公司 热转印打印的改进

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53142459A (en) * 1977-05-18 1978-12-12 Hotfoil Ltd Electrooconductive rubber

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA653350A (en) 1962-12-04 Dow Corning Corporation Conductive silicone rubber and carbon black composition
US3398112A (en) * 1965-06-01 1968-08-20 Dow Corning One-component siloxane elastomer
US4130707A (en) * 1973-02-16 1978-12-19 Wacker-Chemie Gmbh Adhesive compositions
DE2307776C3 (de) * 1973-02-16 1979-08-30 Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen Verwendung von Gemischen auf Basis von OrganopolysUoxanen als Klebstoffe
US3959008A (en) * 1974-06-24 1976-05-25 Cities Service Company Carbon black
DE2527850A1 (de) 1975-06-23 1977-01-13 Kabel Metallwerke Ghh Elektrisches kabel mit feuchtigkeitsvernetzter innerer leitschicht
JPS5367856A (en) * 1976-11-29 1978-06-16 Shinetsu Polymer Co Pressure sensitive resistance element

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53142459A (en) * 1977-05-18 1978-12-12 Hotfoil Ltd Electrooconductive rubber

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0446237U (ja) * 1990-08-24 1992-04-20

Also Published As

Publication number Publication date
GB2045790B (en) 1983-02-23
BE882126A (fr) 1980-09-08
US4273697A (en) 1981-06-16
CA1138187A (en) 1982-12-28
FR2450856A1 (fr) 1980-10-03
DE3008083A1 (de) 1980-09-18
AU5624780A (en) 1980-09-11
BR8001389A (pt) 1980-11-11
FR2450856B1 (fr) 1986-01-31
GB2045790A (en) 1980-11-05
IT8020435A0 (it) 1980-03-07
IT1130927B (it) 1986-06-18
NL8001382A (nl) 1980-09-11
AU531368B2 (en) 1983-08-18
JPS55120656A (en) 1980-09-17
SE8001819L (sv) 1980-09-10

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