JPS62247349A - 着色画像形成材料および画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、色校正用のカラーシートに関し、特に、カラ
ーシートを作成するための着色画像形成材料、および該
着色画像形成材料を使用する画像形成方法に関する。

〔従来の技術と問題点〕

カラー印刷を行う場合、石版法、レタープレスまたはグ
ラビアのいずれにおいても、ハーフ・トーン法が用いら
れ、色分解された網点ポジまたはネガ版が必要である。

実際の印刷に先立って行われる校正刷りの手間と時間の
節約に色校正用のプレプレスプルーフシステム（簡易色
校正とも呼ばれる）が用いられるのは当分野においてよ
（知られている。　特開昭５９−１３６７３６　、特表
昭５６−５０１２１７号には、支持体上に１層のジアゾ
オキシドを感光剤とした感光性組成物を用いた着色記録
層または該着色記録層と感光層の２層をこの順に有し、
さらに接着層および保護シートを有する画像形成材料が
開示されている。

しかし、この種の色校正用記録材料を用いた場合、多色
層間の接着性が充分でないため現像時、網点の小点が欠
落しやすく、画像再現性が悪いという欠点を有している
。

本発明の目的は、現像時、網点の小点の欠落がない、校
正用カラーシートを提供することにある。

また、該カラーシートを用いて画像再現性の良好な着色
画像を得る画像形成方法を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、離型性表面を有する支持体上に、感光性組成
物および着色剤を有する着色記録層、もしくは感光性組
成物層と着色剤層を塗設し、次いでその上部に接着剤層
を設けた着色画像形成材料を用いる。この着色画像形成
材料に含まれる感光性組成物は、（１）活性光線の照射
により酸を発生し得る化合物、および（２）酸により分
解し得る結合を少なくとも１個有する化合物を含有する
ことを特徴とする。

また、本発明の画像形成方法は、前記着色画像形成材料
を用い、この着色画像形成材料を接着層側より受像シー
トに転写した後、画像露光、現像を行い、非画像部の着
色記録層もしくは感光性組成物層と着色剤層を除去する
ことを特徴とする。

さらに本発明は、好ましくは接着剤層と、その下に塗設
されている着色記録層、着色剤層、もしくは感光性組成
物層との間に中間層を有する着色画像形成材料を使用す
る。

以下、本発明をより具体的に説明する。

本発明における離型性表面は、支持体自身の表面であっ
てもよく、またその上に何らかの被覆がされたものでも
よい。

本発明の着色画像形成材料は、第１図（ａ）に示すよう
に、この離型性表面を有する支持体１上に感光性組成物
および着色剤を有する着色記録層２の１層を塗設し、更
にその上部に接着剤層３を設けて成るものと、第１図（
ｂ）および第１図（Ｃ）のように感光性組成物層４と着
色剤層５の２層を塗設し、更にその上部に接着剤層３を
設けて成るものがある。また、第１図（ｂ）および第１
図（ｃ）の構成においては、前者の方が好ましい。ここ
に使用する共通の感光性組成物は、前記２種類の化合物
を含有する。

まず、第１の活性光線の照射により酸を発生し得る化合
物としては、多くの公知化合物および混合物、例えばジ
アゾニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩および
ヨードニウムのＢＰ、−１ＰＦ、−１ＳｂＦ、−１Ｓｉ
Ｐｔｈ−、ＣｌＯ４−などの塩、有機ハロゲン化合物、
オルトキノンジアジドスルホニルクロリド、および有機
金属／有機ハロゲン化合物も活性光線の照射の際に酸を
形成または分離する活性光線感受性成分として使用する
ことができる。

原理的には遊離基形成性感光開始剤として知られている
すべての有機ハロゲン化合物をハロゲン水素酸を形成し
得る感光性化合物として使用することができる。そのよ
うな化合物の例としては米国特許３．５１５．５５２号
、同３，５３６．４８９号、同３，７７９゜７７８号お
よび西ドイツ国特許公開公報第２．２４３，６２１号に
記載されている。

また、例えば西ドイツ国特許公開公報第２，６１０゜８
４２号、特開昭５４−７４７２８号、同５５−７７７４
２号、同５７−１６３２３号、同６０−３６２６号公報
に記載の光分解により酸を発生させる化合物も使用する
ことができる。

これらの活性光線の照射により酸を発生し得る化合物の
含有量は、その化学的性質および感光性樹脂層の組成あ
るいは物性によって広範囲に変えることができるが、感
光性組成物の固形分の全重量に対して約０．１〜約１０
重景％の範囲が適当であリ、好ましくは０．２〜５重量
％の範囲が適当である。

次に、第２の酸により分解し得る結合を少なくとも１個
有する化合物としては、例えば〕〕Ｃ−０−Ｃ！Ｅ結や
：１−５ｔ−０−Ｃζ結合を有する化合物、３Ｃ−０−
ＣＥ−結合を有する具体的化合物には、例えばアセター
ルまたはケタール基を有する化合物、特開昭５１−１２
０７１４号公報に記載のオルトカルボン酸エステル基お
よび／またはカルボン酸アミドアセタノール基を有する
カルボン酸、特開昭５３−１３３４２９号公報に記載の
主鎖にアセタールまたはケタール基を有するポリマー、
特開昭５５−１２９９５号公報に記載のエノールエーテ
ル基を有する化合物、特開昭５５−１２６２３６号公報
に記載のＮ−アシルイミノ炭酸塩基を有する化合物、あ
るいは特開昭５６−１７３４５号公報に記載の主鎖にオ
ルトカルボン酸エステル基を有するポリマーなどが挙げ
られる。

また、）Ｓｔ−０−ＣＧ結合を有する具体的化合物には
、例えば特開昭６０−３７５４９号、同６０−５２８４
５号あるいは同６０−１２１４４６号公報に記載の化合
物などを挙げることができる。

また、エステル基を有する具体的化合物には、例えば特
開昭６０−３６２５号あるいは同６０−１０２４７号公
報に記載の化合物などを挙げることができる。

これらの酸により分解し得る結合を有する化合物の中で
は）Ｓｉ−０−Ｃｉ結合を有する化合物が好ましい。中
でも、特開昭６０−１２１４４６号公報に記載の３１Ｓ
ｉ−０−Ｃ（結合を少なくとも１個有し、なおかつ、親
水性基を少なくとも１個有する化合物が、特に好ましい
。

これらの酸により分解し得る化合物は、１種類のみを単
独に用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい
。

これらの酸により分解し得る化合物の含有量は、感光性
組成物の全固形分に対し５〜７０ｔｉ％が好ましく、特
に好ましくは１０〜５０重量％である。

本発明における感光性組成物には、必要により、少なく
とも１種類のフェノール類と活性カルボニル化合物の重
縮合樹脂を含有させることができる。

これらのフェノール類は、芳香族性の環に結合する水素
原子の少なくとも１つが水酸基で置換された化合物すべ
てを含み、具体的には例えばフェノール、０−クレゾー
ル、端一クレゾール、ｐ−クレゾール、３．５−キシレ
ノール、２．４−キシレノール、２゜５−キシレノール
、カルバクロール、チモール、カテコール、レゾルシン
、ヒドロキノン、ピロガロール、フロログルシン、アル
キルｉ（炭素８１〜８個）置換フェノール等が挙げられ
る。

活性カルボニル化合物には、例えばアルデヒド、ケトン
などが含まれ、具体的には例えばホルムアルデヒド、ア
セトアルデヒド、ベンズアルデヒド、アクロレイン、フ
ルフラール、アセトン等が挙げられる。

重縮合樹脂としては、フェノールホルムアルデヒドノボ
ラック樹脂、トクレゾールホルムアルデヒドノボラック
樹脂、フェノール・トクレゾール・ホルムアルデヒド共
重縮合体樹脂、フェノール・ｐ−クレゾール・ホルムア
ルデヒド共重縮合体樹脂、慣−クレゾール・ｐ−クレゾ
ール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、Ｏ−クレゾー
ル・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂
、フェノール・０−クレゾール・−一クレゾール・ホル
ムアルデヒド共重縮合体樹脂、フェノール・０−クレゾ
ール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹
脂、フェノール］−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホル
ムアルデヒド共重縮合体樹脂等が挙げられる。

好ましいノボラック樹脂はフェノール、１−クレゾール
、ｐ−クレゾールおよびホルムアルデヒドから成るフェ
ノール・−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデ
ヒドノボラック樹脂である。また好ましくはフェノール
のモル比率が該合成時の仕込みモル比率で２％〜６０％
の領域であり、更に好ましくは、５％〜４０％の領域で
ある。

前記ノボラック樹脂の分子量（ポリスチレン標準）は、
好ましくは数平均分子量Ｍｎが３．００Ｘ１０寞〜？、
５０Ｘ１０’　、重量平均分子量ＭＹが１．００Ｘ１０
”　〜３．０ＯＸ１０’　、より好ましくはＭｎが５．
００Ｘ１０”　〜４．００Ｘ１０３　、Ｍｗカ３．０Ｏ
Ｘ１０’　〜２．０ＯＸＩＯ’である。

該樹脂の分子量の測定は、ＧＰＣ（ゲルパーミネーショ
ンクロマトグラフィー法によって行う。

数平均分子量Ｍｎおよび重量平均分子ｉ１　ｐＪｌ　ｗ
の算出は、拓殖盛雄、宮林達也、田中誠之著“日本化学
会誌”　８００頁〜８０５頁（１９７２年）に記載の方
法ニヨリ、オリゴマー領域のピークを均す（ピークの山
と谷の中心を結ぶ）方法にて行うものとする。

また、前記ノボラック樹脂において、その合成に用いら
れた異なるフェノール類の量比を確認する方法としては
、熱分解ガスクロマトグラフィー（ＰＧＣ）を用いる。

熱分解ガスクロマトグラフィーについては、その原理、
装置および実験条件が、例えば、日本化学全編、拓殖　
新著新実験講座、第１９巻、高分子化学（１）４７４頁
〜４８５頁（丸善１９７８年発行）等に記載されており
、熱分解ガスクロマトグラフィーによるノボラック樹脂
の定性分析法は、拓殖盛男、田中隆、田中誠之著“分析
化学”第１８巻、４７頁〜５２頁（１９６９年）に記載
された方法に準じるものとする。

またこれらのノボラック樹脂の感光性組成物中に含まれ
る含有量は３０〜９５重量％が好ましく、より好ましく
は５０〜９０重量％である。

本発明に使用する感光性組成物には、以上に説明した各
素材のほか、必要に応じて更に可塑剤、塗布性向上剤、
増悪剤（前記酸を発生し得る感光性組成物の酸発生効率
を増大させる化合物）等を添加することもできる。

可塑剤としては各種低分子化合物類、例えばフタル酸エ
ステル類、トリフェニルホスフェート類、マレイン酸エ
ステル類、塗布性向上剤としては界面活性剤、例えばフ
ッ素系界面活性剤、エチルセルロースポリアルキレンエ
ーテル等に代表されるノニオン活性剤等を挙げることが
できる。

増感剤としては、例えばナフタリン、アントラセン、フ
ェナントレン、クリセン、ピレン、ペリレン、ｐ−ジニ
トロベンゼン、ｐ−ニトロジフェニル、ｐ−ニトロアニ
リン、２．４−ジニトロアニリン、ピクラミド、２−ク
ロロ−４−ニトロアニリン、２．６−ジクロロ−４−ニ
トロアニリン、ｐ−ニトロフェノール、９−アントラア
ルデヒド、ベンゾフェノン、ジベンザルアセトン、ｐ、
　ｐ”−ジメチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーズケ
トン、１．４−ナフトキノン、アントラキノン、１．２
−ベンズアントラキノン、アンスロン、１．９−ベンズ
アンスロン、３−メチル−１，３−シアザー１，９−ベ
ンズアンスロン等が挙げられる。

この着色記録層を構成する結合剤としては、皮膜形成性
かつ溶媒可溶性であり、現像液で溶解ないし膨潤しうる
高分子化合物が用いられる。

この高分子化合物の具体例としては、例えばアクリル酸
やメタクリル酸およびそれらのアルキルエステルまたは
スルホアルキルエステル、フェノール樹脂、ポリビニル
ブチラール、ポリアクリルアミド、エチルセルロース、
酢酸・酪酸セルロース、酢酸・プロピオン酸セルロース
、酢酸セルロース、ベンジルセルロース、プロピオン酸
セルロースなどのセルロース誘導体、その他ポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、塩素化ゴム、ポリイソブチレン、
ポリブタジェン、ポリ酢酸ビニル、およびそれらのコポ
リマー、酢酸セルロース、セルロースプロピオネート、
セルロースアセテートフタレートなどが挙げられる。

着色記録層中には着色物質として染料、顔料が添加され
る。特に、色校正に使用する場合、そこに要求される常
色即ち、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックと一致
した色調の顔料、染料が必要となるが、その他金属粉、
白色顔料、螢光顔料なども使われる。次の例は、この技
術分野で公知の多くの顔料および染料の内の若干例であ
る。（Ｃ。

■はカラーインデックスを意味する）。

ビクトリアピュアブルー（Ｃ，１４２５９５）オーラミ
ン（Ｃ，Ｉ４１０００） カラロンブリリアントフラビン（Ｃ，Ｉベーシック１３
）ローダミン６ＧＣＰ　（Ｃ，Ｉ４５１６０）ローダミ
ンＢ（Ｃ０１４５１７０） サフラニン０Ｋ７０：１００（Ｃ，１５０２４０）エリ
オグラウシンＸ（Ｃ０１４２０８０）ファーストブラッ
ク）ＩＢ（Ｃ，Ｉ２６１５０）Ｎｏ、　１２０１　リオ
ノールイエロー（Ｃ，１２１０９０）リオノールイエロ
ーＧＲＯ（Ｃ，Ｉ２１０９０）シムラーファーストイエ
ロー８ＧＦ（Ｃ０Ｉ２１１０５）ベンジジンイエロー４
Ｔ−５６４０（Ｃ，１２１０９５）シムラーファースト
レッド４０１５（Ｃ，１１２３５５）リオノールレッド
７Ｂ４４０１（Ｃ，１１５８３０）　　’ファーストゲ
ンブルーＴＧＲ−Ｌ　（Ｃ，１７４１６０）リオノール
プルーＳＭ（Ｃ，！２６１５０）三菱カーボンブラック
ＭＡ−１００ 三菱カーボンブラツク＋１３０．１４０．１１５０前記
着色記録層の着色剤／結合剤の比率は、目標とする光学
濃度と着色記録層の現像液に対する除去性を考慮して同
業者に公知の方法により定めることができる０例えば、
染料の場合、その含有量は重量で５％〜７５％、顔料の
場合、その含有量は重量で５％〜９０％が適当である。

また、着色記録層の膜厚は目標とする光学濃度、着色記
録層に用いられる着色剤の種類（染料、顔料、カーボン
ブラック）およびその含有率により同業者に公知の方法
により定めることができるが、許容範囲内であれば着色
記録層の膜厚はできるだけ薄い方が解像力は高くなり、
画像品質は良好である。この場合の着色記録層の塗布層
は１〜５ｇ／ｍ２が好適である。

この着色記録層に用いる着色剤は上記の着色剤層として
も用いられる。

接着層は、着色層等を転写支持体に強固に接着させるた
めの層であり、予め粘着性が付与されているか、または
加圧や加熱により粘着性が生じる必要がある。

このような層としては、光重合性層、光重合性層へ可塑
剤を添加した層、可塑化樹脂層、単量体層、感圧性接着
剤層、軟質結合剤層等がある。具体的には天然ゴムお゛
よび合成ゴム型の重合体、例えばイソブチレン、チオコ
ールＡ１ニトリルゴム、ブチルゴム、塩素化ゴム、ブタ
ジェン共重合体、ポリイソプレン、スチレン・イソプレ
ンネオプレン・ブタジェン共重合体、シリコンエラスト
マー等が挙げられる。

また、接着層は次に重ねる色の現像の際、すでに形成さ
れている画像を保護する作用も有する。

又、本発明においては、第２図（ａ）、（ｂ）、（ｃ）
のように接着剤層３と、この層の下に設けられた着色記
録層２、着色剤層５、もしくは感光性組成物層４との間
に実質的に着色がなく、かつ、現像液に対して溶解ない
し膨潤しうる中間層６を設けることが好ましい。

本発明の中間層は活性光線照射後に非画像部の着色記録
層もしくは感光性組成物層と着色剤層が溶解除去され、
あるいは擦り除去されて、着色画像を形成する際に、前
記着色記録層もしくは感光性組成物層と着色剤層、と共
にその一部あるいは全部が除去される層である０本発明
の中間層は、実質的に着色がない、すなわち着色剤を含
まない層であるため、接着層に接着剤が拡散、移行して
吸着する恐れもなく、また中間層が完全に除去されず一
部残存しても、実質的る着色濃度がないため画像には影
響が生じない。

本発明の中間層を構成する結合剤は、着色層に用いられ
る結合剤の特性、および現像液の特性により適宜選択さ
れる。本発明の中間層を構成する結合剤としては、皮膜
形成性かつ溶媒可溶性であり、現像液に対して溶解ない
し膨潤しうる高分子化合物が用いられる。その具体例と
しては、先に着色層に好適に用いられる高分子化合物と
して列挙したものが挙げられる。また、本発明の中間層
には、着色記録層に用いる感光゛性組成物を含有するこ
ともできる。

本発明の中間層の膜厚は０．０５＃ｌＩ〜２．０−が好
ましい。

本発明に係る画像形成材料は、上述のように前記感光性
組成物および着色剤を含有する着色記録層か、あるいは
着色剤層と感光性組成物層の積層を支持体上に塗設し、
さらにそれらの層上に接着層を塗設して得られる。

ここに使用する支持体としては、種々の材質のものが使
用可能であるが、例えばポリエステルフィルム、特に二
軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが水、熱に
対する寸法安定性の点で好ましく、また、アセテートフ
ィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリスチレンフィル
ム、ポリプロピレンフィルムも使用し得る。これらの支
持体をそのまま使ってもよいが、画像形成後の画像の転
写性を良くするために適当な撥油性物質による離型処理
を施したり、あるいは下塗り層を設けてもよい。

Ｉ８油性物質としては例えば、シリコーン樹脂、フッ素
樹脂およびフッ素系界面活性剤があり、また、下塗層と
しては、例えばアルコール可溶性ポリアミド、アルコー
ル可溶性ナイロン、スチレンと無水マレイン酸との共重
合体の部分エステル化樹脂と、メトキシメチル化ナイロ
ンとのブレンド物、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリラート
、ポリメチルメタクリレートとアクリレートの共重合体
、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルの共重合体
、ポリビニルブチラード、セルローズアセテートフタレ
ート、メチルセルロース、エチルセルロース、二酢酸セ
ルロース、三酢酸セルロース、ポリビニルアルコールの
ような透明支持体との密着力の弱いものが挙げられる。

本発明に係る画像形成材料を製造するには、前述の着色
記録層もしくは感光性組成物層と着色剤層、所望により
中間層、接着層成分を、それぞれ適当な溶媒に溶解せし
め、前述の離型性表面を有する支持体上に順次あるいは
同時に塗布すればよい。

溶媒としては、水、メタノール、エタノール、アセトン
、酢酸エチル、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、
ジオキサン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、γ−ブチロ
ラクトン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、
エチレンクロライド、ジメチルスルホキシド、ジメチル
ホルムアミド等が挙げられ、これら単独あるいは２種以
上組合せて使用することができる。

さらに、接着層上に埃や脂による汚染を防止するために
保護シートを設けるのが好ましい。保護シートは連続状
のシートであれば使用できる。例えば紙、プラスチック
、合成紙等が用いられる。

このようにして製造された本発明に係る画像形成材料は
、まず保護シートを剥離し、第３図に示すように接着剤
Ｎ３側から受像シート７に転写される。この時、必要に
応じて加圧、加熱を行う。

受像シートとして好ましい支持体は熱に安定な防水性の
支持体が好ましい。具体的には、プラスチックフィルム
あるいはプラスチックから成る合成紙、プラスチックが
ラミネートされた紙等が挙げられる。

次に活性光線で像様露光させる。

像様露光には超高圧水銀灯、タングステンランプ、水銀
灯、キセノンランプ、螢光ランプ、ＣＲＴ光線、レーザ
ー光線等各種の光源が用いられる。

このように像様露光された画像形成材料は、第４図に例
示するように着色記録層２などの画像部を溶解せず、非
画像部を溶解する溶媒にて処理することにより着色画像
を形成する。

画像再現には溶媒の選択は重要であるが、いずれも従来
周知の技術を応用して本発明を実施しうるものである。

さらに色校正シートを作成する場合には、この転写、露
光、現像を３〜４回（３色〜４色分）繰り返すことによ
り多色画像を形成する。

〔実施例〕

以下、実施例につき本発明の詳細な説明する。

実施例１゜ 下記組成の下塗塗布液をポリエチレンテレツクレートフ
ィルム上に塗布し、離型性表面を有する支持体を得た。

トレジンＦ−３０（アルコール可溶性 ナイロン　東し製）１０ｇ メタノール　　　　　　　　　　　９０　ｇ次に下記組
成の感光液を乾燥膜厚が約３−になるように塗布し感光
層とした。

・ｐ−キシリレングリコール、テトラエチレングリコー
ルとジクロロジメチルシランとのシリルエーテル化合物
（特開昭６０−１２１４４６号公報に記載の下記一般式
（１）で表される化合物）重量平均分子Ｎ　　Ｍｗ＝１
４．ＯＯＯ（１）Ｘ／Ｙ＝５０１５０　（モル比）　　
　　１．９８　ｇ・フェノールとｍ−クレゾールとｐ−
クレゾールとホルムアルデヒドとの共重縮合樹脂（フェ
ノール、トクレゾールおよびｐ−クレゾールの各々のモ
ル比が２．０：４．８：３．２　、重量平均分子ｉ１　
Ｍ　ｗ　−８，０００、分散度Ｍｗ／Ｍｎ　＝６．２　
、Ｍｎ　；数平均分子量）　　　　　　　　　　　　　
５．９０　ｇ・２−トリクロロメチル−５−〔β−（２
−ベンゾフリル）ビニル）−１，３，４−オキサジアゾ
ール（特開昭６０−１３８５３９号公報に記載の例示化
合物（１））　　　　　　　　　　　　　　０．２７　
ｇ・エチルセロソルブ　　　　　　　　１００　　ｖａ
ｌ前記のシリルエーテル化合物およびフェノール・トク
レゾール・Ｐ−クレゾール共１ｉ縮合樹脂の分子量およ
び分散度はＧＰＣ（ゲルパーミネーションクロマトグラ
フィー）を用いて測定した。ＧＰＣ測定条件は以下の通
りである。

装置：日立製作所製６３５型、分離カラム：昭和電工社
製５ｈｏｄｅｘＡ　８０２　：　Ａ　８０３およびＡ３
０４の３本を直列に接続、温度：室温、溶媒：テトラヒ
ドロフラン、流速：１．５ｍβ／分、ポリスチレンを標
準として検量線を作製した。

さらに、下記組成の４色の顔料分散液を調製し、感光層
上に膜厚２−になるように、それぞれ塗布し４色のカラ
ーシートを作成した。

＋ＩＰ−５５（ヒドロキシプロピルメチルセルロースフ
タレート　信越化学型）５ｇ下記顔料＊５ｇ メチルセロソルブ　　　　　　　　　９０　ｇ＊顔料 ブラック：カーボンブラック＃５０ （三菱化成製） イエロー：クロモフタルイエロー８Ｇ （チバガイギー製） マゼンタ：クロモフタルレフトＡ （チバガイギー製） シアン：クロモフタルブルー４ＯＮ （チバガイギー製） 次に下記組成の中間層塗布液を調製し、各々のカラーシ
ート上に、それぞれ膜厚０．５−となるよう塗布し中間
層とした。

ＨＰ−５５（前述）５ｇ。

スノーテックスＯＬ（コロイダルシリカ５０％水分散液
　口座化学製）１０ｇ メチルセロソルブ　　　　　　　　　８５　ｇさらに、
下記組成の接着Ｍ塗布液を各々のカラーシート中間層上
に塗布し、色校正用カラーシートを得た。

スチレン・ブタジェン（２５／７５）共重合体５　ｇ メチレンクロリド　　　　　　　　　８５゜このカラー
シートの中、イエローカラーシートの接着層側と受像シ
ートを密着させ、１５０℃に熱せられた１対のニップロ
ールの間を通過させた。

カラーシートの支持体は容易に剥離することがてき、カ
ラーシート上に形成されていた各層（感光層、着色層、
中間層、接着層）が受像シートに転写された。

受像シート上に形成された画像形成材料にイエローの綱
ポジフィルムを密着させ、明室プリンターＩＩＰ−６（
上野化学工業型）を用い３０秒間露光を与えた。これを
５ＤＰ−１（サクラｐｓ版現像液小西六写真工業製）の
１０倍希釈液に２０秒浸漬して現像した。イエローのポ
ジフィルムに対応したイエロー画像が受像シート上に形
成された。ｖｔいてマゼンタ、シアン、ブラックについ
ても同一条件で同一受像シート上に転写、露光、現像を
行い４色から成る多色カラーシートを得た。

得られたカラー画像は印刷物に非常に近い良好なもので
あり、１５０１ｉｎｅ／１ｎｃｈの網点チャートの面積
率５％の網点がカラーシート上に再現された。

比較例１゜ 実施例１において、感光液の組成を以下のように変えた
以外は実施例１と全く同様の操作を行い、４色からなる
カラーシートを得た。

下記構造を有する感光性樹脂　　　　１０　ｇ（平均分
子量８００） Ｎ。

下記構造を有するフェノール樹脂　　５ｇ（平均分子ｉ
ｔ　２０００　　ｍ／ｎ＝４／６）ＯＨＯＨ Ｈ３ メチルセロソルブ　　　　　　　　　８５　ｇ得られた
カラーシートにおいて、部分的に小点の欠落が認められ
、１５０１ｉｎｅ／１ｎｃｈの網点チャートの面積率５
％の網点がカラーシート上に再現されなかった。

実施例２゜ 実施例１の感光液組成物中、（１）式で表される化合物
を特開昭５６−１７３４５号公報に記載の下記一般式（
ＩＩ）で表される化合物に変えた以外は、実施例１と全
く同様の操作を行い４色から成るカラーシートを作成し
た。

重量平均分子量　Ｍｗ＝１７００　　　　　（Ｅｌ）得
られたカラー画像は印刷物に非常に近い良好なものであ
り、１５０１ｉｎｅ／１ｎｃｈの網点チャートの面積率
５％の網点が、カラーシート上に再現された。

〔発明の効果〕

以上説明したように、本発明によれば、画像形成材料に
使用する感光性組成物を、一定の成分を有する複数の化
合物から構成したので、現像時、網点の欠落がない校正
用カラーシートが得られる。

また、この感光性組成物の使用により、従来の校正用カ
ラーシートとくらべ有用な着色画像を得る画像形成方法
を実施することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は、本発明の着色画像形成材料を示
す説明図、第３図は、着色画像形成材料を受像シートに
転写する説明図、第４図は、本発明の画像形成の説明図
である。 １・・支持体　　　　２・・着色記録層３・・接着剤層
　　　４・・感光性組成物５・・着色剤１ｉ６・・中間
層 ７・・受像シート。 特許出願人小西六写真工業株式会社 第１図 第２図 第３図 第４図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）離型性表面を有する支持体上に、感光性組成物およ
   び着色剤を有する着色記録層、もしくは感光性組成物層
   と着色剤層を塗設し、次いでその上部に接着剤層を設け
   た着色画像形成材料において、該感光性組成物が、（１
   ）活性光線の照射により酸を発生し得る化合物、および
   （２）酸により分解し得る結合を少なくとも１個有する
   化合物を含有することを特徴とする着色画像形成材料。 ２）接着剤層と、その下に塗設されている着色記録層、
   着色剤層、もしくは感光性組成物層、との間に中間層を
   有する特許請求の範囲第１項記載の着色画像形成材料。 ３）離型性表面を有する支持体上に、感光性組成物およ
   び着色剤を有する着色記録層、もしくは感光性組成物層
   と着色剤層を塗設し、次いでその上部に接着剤層を設け
   た着色画像形成材料であって、且つ該感光性組成物が、
   （１）活性光線の照射により酸を発生し得る化合物、お
   よび（２）酸により分解し得る結合を少なくとも１個有
   する化合物を含有して成る該着色画像形成材料を用い、
   該着色画像形成材料を該接着層側より受像シートに転写
   した後、画像露光、現像を行い、非画像部の着色記録層
   もしくは感光性組成物層と着色剤層を除去することを特
   徴とする画像形成方法。 ４）接着剤層と、その下に塗設されている着色記録層、
   着色剤層、もしくは感光性組成物層、との間に中間層を
   有する特許請求の範囲第３項記載の着色画像形成材料。