JPS63121040A - 画像受容シ−ト及び転写画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、カラー印刷における色校正用のカラーシート
に関し、特に１、画像を転写する画像受容シート、及び
該画像受容シートを使用する転写画像形成方法に関する
。

〔従来の技術］ カラー印刷を行う場合、石版法、レタープレス又はグラ
ビアのいずれにおいても、ハーフ・トーン法が用いられ
、色分解された網点ポジ又はネガ版が必要である。実際
の印刷に先立って行われる校正刷シの手間と時間の節約
に色校正用のカラーシート（カラープルーフとも呼ばれ
る）が用いられるのは当分野においてよく知られている
。

特開昭５９−９７１４０号公報には、光重合性組成物を
含有する画像受容層に、色分解マスクを通して像様露光
後、現像された画像を転写した後、充分な後露光を与え
硬化させる方法が開示されている。この方法では、画像
受容層が光重合性を有し、後露光で該層を全面硬化させ
た後、透明支持体をはく離する構成になっている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、この種の従来法では、光重合性画像受容層は、
ある程度柔軟性を有し、かつ厚膜（４〜ａ　ｏ　ｆ／ｓ
１”　）にする必要がらり、この九めに後露光に比較的
長い時間を要する。また、画像受容シートの支持体が平
滑表面を有しているため、最終受像紙に転写され九転写
画像の表面光沢が強く、通常の印刷画像の光沢に近似さ
せる念めには、表面を粗面化したマットベースを転写画
像面に密着させ、加熱ローラー間に通すことによシ、転
写画像の表面光沢を減するという粗面化処理を行う必要
がある等、種々の問題があった。

本発明は画像受容シートラ改善し、最終受像紙に転写後
の後露光を不要にすると共に、転写画像形成後の粗面化
処理を不要とすることを目的とする。

〔問題点を解決するなめの手段〕

本発明を概説すれば、本発明の第１の発明は画像受容シ
ートに関する発明であって、表面を粗面化し念支持体上
に、熱可塑性有機重合体から成る画像受容層が形成され
ていることを特徴とする。

そして、本発明の第２の発明は転写画像形成方法に関す
る発明であって、離型性表面を有する支持体上に、感光
性組成物を含有する着色記録層か、又は着色剤層と感光
性組成物層の両層かのいずれかを塗設して成る画像形成
材料を用い、像様露光後、現像を行い着色画像を形成さ
せ、これを画像受容シートに転写して転写画像を形成さ
せる方法において、該画像受容シートとして、本発明の
第１の発明の画像受容シートを使用することを特徴とす
る。

本発明の画像受容シートを図面を用いて説明すると、第
１図の断面概略図に示すように、表面を粗面化した支持
体１上に画像受容層２を設ける。

一方、第２図は画像形成材料と着色画像形成工程を説明
する断面概略工程図である。

第２図（ａ）は支持体３上に順に着色剤層４と感光性組
成物層５を塗設した画像形成材料を示す図である。

第２図（、）の画像形成材料を用い色分解マスクを通し
て像様露光後、現像すると第２図（ｂ）のような着色画
像６が得られる。

次に、この得られ九着色画像６を前記画像受容シートに
転写する。第３図は着色画像６を、画像受容シートに転
写する際の両者の関係を示す断面概略図であり、第３図
の符号６は受容層２における着色画像を示す。着色画像
６を転写し念後に画像形成材料の支持体３をはく離する
。

第４図は画像転写後の画像受容層２の最終受像紙７への
転写プロセスを示す断面概略図でめシ、転写後、支持体
１のはく離が容易に行われる。

この方法では、画像受容シートの支持体が粗面化表面を
有するため、支持体１をはく離し念後の最終受像紙上の
転写画像は粗面化表面を有し、新たに粗面化処理を行う
必要がなくなる。

本発明の画像受容シートの画像受容層に用いる熱可塑性
有機重合体としては、低温では硬く加熱によシ粘着性が
生じる樹脂が好ましい。この丸めには室温よシ１０℃〜
１５０℃高い温度で軟化する樹脂が好ましい。

このようなものとしては、ポリエチレン、ポリプロピレ
ンのようなポリオレフィンあるいは、これらのポリオレ
フィンとα、β−不飽和カルボン酸との共重合体、更に
これらの共重合体の金属イオン結合物であるアイオノマ
ー樹脂等がある。その他、ポリ塩化ビニリデン及びその
共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール、ポリビニルアルコール、ポリ−Ｎ−ビニル
ピロリドン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル酸、ポリア
クリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル
酸ブチル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸メチル
、ポリビニルエーテル、ポリビニルアルコール、ホリア
ミド、ポリエステル、及びこれらの共重合物等を挙げる
ことができる。

更に、画像受容層には必要に応じて町屋剤、界面活性剤
等、感光性を有しない他の添加剤等を含有させてもよい
。画像受容層の膜厚は、画像形成後の４色の色像が埋め
込まれて転写されるのに、充分な厚さが最低めれば良く
、適正な塗布量は、色像の膜厚によって異なるがａｙ／
ｍ鵞〜４０　ｆ／ｍコが好適である。

本発明の画像受容シートを形成する際に用いる支持体と
して＃′ｊ″％種々の材質のものが使用可能であるが、
例えばポリエステルフィルム、特に二軸延伸ポリエチレ
ンテレフタレートフィルムが水、熱に対する寸法安定性
の点で好ましく、また、アセテートフィルム、ポリ塩化
ビニルフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリプロピレ
ンフィルムも使用し得る。

まな、支持体の粗面化方法としては、支持体をフェノー
ル、クレゾールの濃厚溶液に浸漬して表面を浸食したの
ち水洗中和する化学的方法、カーゼランダム、又は金属
の粒子等を圧搾空気に と共支持体表面上に強力に吹きつけてキズをつ八 ける物理的方法、又はカオリン１シリカなどの微粉末を
支持体表面に塗布する方法等があるが、支持体表面は転
写画像の表面光沢を減するに充分程徂面化されておれば
良く、粗面化の手段はこれらに限定されるものではない
。

また、本発明に用いられる支持体表面の中心線平均粗さ
くＲａ）としては、１．０〜３０μｍが好ましく、より
好ましくは、五〇〜２０μｍである。

ここで中心線平均粗さく　Ｒａ　）とは、ドイツ規格り
工Ｍ　４７６８　　に示されているように粗さプロファ
イルに訃ける中心線からの該プロファイル上の各点への
距離の絶対値の相加平均であり、横方向の中心線をＸ軸
とし、縦方向をＹ軸とし、粗さプロファイル上の点ｔ　
（ｘ　ｓ　ｙ　）で表したとき、測定長さｔｍについて
下記式で求められるＲａ　値をミクロン単位で表したも
のである。

（式） 本発明の転写画像形成方法に用いる画像形成材料は感光
性組成物を有する着色記録層又は着色剤層と感光性組成
物層を離型性表面を有する支持体上に塗布したものであ
る。

着色記録層は、ｇＲ様露光に続く現像により画像状に除
去され着色画像を形成するものである。

この着色記録層を構成する結合剤としては、皮膜形成性
かつ溶媒可溶性であり、現像液で溶解ないし膨潤しうる
高分子化合物が用いられる。

この高分子化合物の具体例としては、例えばアクリル酸
やメタクリル酸及びそれらのアルキルエステル又はスル
ホアルキルエステル、フェノール樹脂、ポリビニルブチ
ラール、ポリアクリルアミド、エチルセルロース、酢酸
・酪酸セルロース、酢酸−プロピオン酸セルロース、酢
酸セルロース、ベンジルセルロース、プロピオン酸セル
ロースなどのセルロース誘導体、　ソ。

他ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、塩素化ゴム。

ポリイソブチレン、ポリブタジェン、ポリ酢酸ビニル、
及びそれらのコポリマー、酢酸セルロース、セルロース
プロピオネート、セルロースアセテートフタレートなど
が挙げられる。

着色記録層中には着色物質として染料、顔料が添加され
る。特に、色校正に使用する場合、そこに要求される常
色すなわち、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックと
一致した色調の顔料、染料が必要となるが、その他金属
粉、白色顔料、蛍光顔料なども使われる。次の例は、こ
の技術分野で公知の多くの顔料及び染料の内の若干例で
ある（Ｃ０工はカラーインデックスを意味する）。

ビクトリアピュアブルー（Ｃ０工　４２５９５　）オー
ラミン（ｃ、工　４１０００　） カチロンブリリアントフラビン（Ｃ，エベーシック１３
） ローダミンｂ　ａａｐ　（ｃ、工　４５１（Ｓｏ　）ロ
ーダミンＢ　（０，工　４５１７Ｇ　）サフラニン０Ｋ
７０：１００（Ｃ０工　５０２４０　）エリオグラウシ
ン！　（０，工　４２０８０）ファストブラックＩＩ！
　Ｂ　（Ｃ，工　２６１５０　）４１２０１　リオ／−
ルイｘ　ｏ　−（０，１２１０９０）リオノールイＺ　
Ｏ−ＧＲＯ（Ｃ，Ｉ　２１０９０　）シムラーファスト
イエ０−８０Ｆ　（０，工２ｔ１ｏｓ　）ベンジジンイ
エロー４　Ｔ　−５６４Ｄ　（Ｃ，工シムラーファスト
レッド４０１５（Ｃ！、工１２３５５　）リオノールレ
ツド７　Ｅ　４４０１　（Ｃ，工１５８３０　）ファス
トゲン７”　ルー　ＴＧＲ−Ｌ　（０，エフ４１６０　
）リオノールブルーＳ　Ｍ　（Ｃ，工２６１５０　）三
菱カーボンブラックＭＡ−１００ 三菱カーボンブラック÷３０．す４０　、φ５０本発明
に用いる着色記録層の着色剤／結合剤の比率は、目標と
する光学濃度と着色記録層の現像液に対する除去性を考
慮して当業者に公知の方法によシ定めることができる。

例えば、染料の場合、その含有ｔは重量で５％〜７５俤
、顔料の場合、その含有ｆｉｌｔＦｉ重量で５％〜９ｏ
９６が適当である。

まな、着色記録層の膜厚は目標とする光学濃度、着色記
録層に用いられる着色剤の種類（染料、顔料、カーボン
ブラック）及びその含有率により当業者に公知の方法に
より定めることができるが、許容範囲内であれば着色記
録層の膜厚はできるだけ薄い方が解像力は高くな〕、画
像品質は良好である。したがって、該膜厚は１？／ｍ１
〜５１７ｍ”の範囲で使用されるのが通常である。

この着色記録層に用いる着色剤は着色剤層としても用い
られる。

前記着色記録層又は感光性組成物層に含まれる感光性組
成物としては種々のものが使用可能であるが、アルカリ
現像可能な感光性組成物を用いることが好ましく、具体
的には、例えば〇−キノンジアジドを感光剤とする感光
性樹脂組成物がある。なおネガティブワーキング型の感
光性組成物としては、例えば２．６−ジ（４′−アジド
ベンザル）シクロヘキサンのよりなアジド系感光剤とフ
ェノールノボラック樹脂をブレンドした組成物、更にベ
ンジルメタアクリｖ−）とメタクリル酸（例えばモル比
７：３）の共重合体をバインダーとしてトリメチロール
プロパントリアクリＶ−）のごとき多官能性モノマーと
ミヒラーケトンのごとき光重合開始剤をブレンドした光
重合型感光性組成物がネガティブワーキング型の感光性
組成物として用いられる。

まな、ポジティブワーキング型としては、例えば０−キ
ノンジアジドを感光剤とする感光性樹脂組成物があり、
更には１）活性光線の照射により酸を発生し得る化合物
、ｉｉ）酸により分解し得る結合を少なくとも１個有す
る化合物、およびｉｊ）　　２又はｓＷ類の異なるフェ
ノール類を含むノボラック樹脂を含有する感光性樹脂組
成物を用いることもできる。

ｉ）の化合物としては、多くの公知化合物および混合物
、例えばジアゾニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウ
ム塩およびヨードニウム０ＢＦ４−１ＰＦ＆−、５ｂｐ
−１ＳｉＦｓ、０２Ｏ４−などの塩、有機ハロゲン化合
物、オルトキノンジアジドスルホニルクロリド、及び有
機金属／有機ノ・ロゲン化合物も活性光線の照射の際に
酸を形成又は分離する活性光線感受性成分として使用す
ることができる。

原理的には遊離基形成性感光開始剤として知られている
すべての有機ハロゲン化合物をハロゲン化水素酸を形成
し得る感光性化合物として使用することができる。その
ような化合物の列として、−国特許へ５１５．５５２号
、同３，５３６゜４８９号、同へ７７９．７７８号及び
西ドイツ国特許出願公開公報第２．２４３．６２１号に
記載されている。

また、例えば西ドイツ国特許出願公開公報第２．６１０
，８４２号、特開昭５４−７４７２８号、同５５−７７
７４２号、同５７−１６３２３号、同６０−３６２６号
各公報に記載の光分解により酸を発生させる化合物も使
用することができる。

これらの活性光線の照射によシ酸を発生し得る化合物の
含有量は、その化学的性質及び感光性樹脂層の組成ある
いは物性によって広範囲に変えることができるが、感光
性組成物の固形分の全重量に対して約Ｑ、１〜約１０重
”％の範囲が適当である。

１１）の化合物としては、例えば３ａ−ｏ−ｃ／：結合
やミ５ｌ−ｏ−ａ：結合を有する化合物、ある有する化
合物などが挙げられる。

シローＯ−ａ壬結合を有する具体的化合物には、例えば
アセタール又はケタール基を有する化合物、特開昭５ｌ
−１２ＣＩ７１４号公報に記載のオルトカルボン酸エス
テル基及び／又はカルボン酸アミドアセタノール基を有
する化合物、特開昭５３−１３３４２９号公報に記載の
主鎖にアセタール又はケタール基を有するポリマー、特
開昭５５−１２９９５号公報に記載のエノールエーテル
基を有する化合物、特開昭５５−１２６２５６号公報に
記載のＮ−アシルイミノ炭酸塩基を有する化合物、ある
いは特開昭５６−１７３４５号公報に記載の主鎖にオル
トカルボ／酸エステル基を有するポリマーなどを挙げる
ことができる。

また、う８８１−０−Ｏ結合を有する具体的化合物には
、例えば特開昭６０−５７５４９号、同６０−５２８４
５号あるいは同６０−１２１４４６号各公報に記載の化
合物などと挙げることができる。

ま九、エステル基を有する具体的化合物には、例えば特
開昭６０−５６２５号あるいは同６０−１０２４７号各
公報に記載の化合物などを挙げることができる。

これらの酸により分解し得る結合を有する化合物の中で
は３ｓｔ−ｏ−ａ≦結合を有する化合物が好ましい。中
でも、特開昭６０−１２１４４６号公報に記載のミ８ｌ
−０−ｃ”９結合を少なくとも１個有し、なシかつ、親
水性基を少なくとも１個有する化合物が、特に好ましい
。

これらの酸により分解し得る化合物は、１種類のみを単
独に用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい
。

これらの酸によシ分解し得る化合物の含有量は、感光性
レジスト形成組成物の全固形分に対し５〜７０重！：係
が好ましく、特に好ましくは１０〜５０重量係である。

ｉｊ）のフェノール類として１２１類のフェノール類の
みを含むノボラック樹脂を２種（各々のノボラック樹脂
のフェノール成分は互い゛に異なる）混合したものでも
よいが、好ましくは２ａ！類の異なるフェノール類と活
性カルボニル化合物の共重縮合体を用いることができる
。

これらのフェノール類は、芳香族性の環に結合する水素
原子の少なくとも１つが水酸基で置換された化合物すべ
てを含み、具体的には例えばフェノール、０−クレゾー
ル、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、４５−キシレノ
ール、入４−キシＶノール、２．５−キシレノール、カ
ルバクロール、チモール、カテコール、Ｖゾルシン、ヒ
ドロキノン、ピロガロール、フロログルクン、アル中ル
基（炭素数１〜８個）置換フェノール等が挙げられる。

活性カルボニル化合物には、例えばアルデヒド、ケトン
などが含まれ、具体的には例えばホルムアルデヒド、ア
セトアルデヒド、ベンズアルデヒド、アクロレイン、フ
ルフラール、アセトン等が挙げられる。

これらのフェノール類と活性カルボニル化合物とから得
られるノボラック樹脂の中で、好ましいものはフェノー
ル、０−りＶゾール、ｍ−クレゾール及びｐ−クレゾー
ルから選ばれる２種とホルムアルデヒドとを共重縮合し
て得られる樹脂である。例えば、フェノール・ｍ−クレ
ゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、フェノール
−ｐ−ルゾールーホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、ｍ
−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重
縮合体樹脂、０−りＶゾール・ｐ−クレゾール・ホルム
アルデヒド共重縮合体樹脂等が挙げられる。

この中で、最も好ましいノボラック樹脂はｍ−りｖゾー
ル、ｐ−クレゾール及ヒホルムアルデヒドから成るｍ−
クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮
合体樹脂であり、ｍ−クレゾール及びｐ−クレゾールの
好ましいモル比率は該合成時の仕込みモル比率でｍ−ク
レゾール：ｐ−クレゾール ＝６５：五５〜？、　９　：　（Ｌ　１の領域である。

前述したこれらのノボラック樹脂は単独で用いてもよい
し、まｆｃ２種以上を混合して用いてもよい。

前記ノボラック樹脂の分子量（ポリスチレン標準）は、
好ましくは数平均分子量Ｍｎが五〇〇ｘ１（１１〜７．
５０ｘｌ　Ｏ３，７７、量平均分子量Ｍｙがｉ、　ＯＯ
Ｘ　１０ｍ〜五００　Ｘ　１０４、より好ましくはＭｎ
が５．００　Ｘ　１０”　〜４００　Ｘ　１０”　、Ｍ
ｙが五ＯＯＸ１０ｍ〜２．ｊ）ＯＸ１０４である。

該樹脂の分子量の測定は、ＧＰＯ（ゲルパーミェーショ
ンクロマトグラフィー）法によって行う。数平均分子ｉ
ｉＭｎ及び重ｉ平均分子量ＭＹの算出は、拓殖盛雄、宮
林違也、田中誠之著“日本化学会誌″　８００頁〜８０
５頁（１９７２年）に記載の方法により、オリゴマー領
域のビ一りを均す（ピークの山と谷の中心１−結ぶ）方
法にて行うものとする。

また、前記ノボラック樹脂において、その合成に用いら
れた２Ｎｉ類の異なるフェノール類の量比を確認する方
法としては、熱分解ガスクロマトグラフィー（ｐＧａ）
２用いる。熱分解ガスクロマトグラフィーについては、
その原理、装置及び実験条件が、例えば、日本化学会誌
、拓殖　新著　新実験講座、第１９巻、高分子化学［１
］　４７４頁〜４８５頁（丸善１９７８年発行）等に記
載されており、熱分解ガスクロマトグラフィーによるノ
ボラック樹脂の定性分析法は、拓殖盛男、田中隆、田中
誠之著“分析化学″第１８巻、４７頁〜５２頁（１９６
９年）に記載された方法に準じるものとする。

ま念これらのノボラック樹脂の感光性組成物中Ｋｔｉれ
る含有量は３０〜９５重量係が好ましく、より好ましく
は５０〜９０重量係である。

本発明に使用する感光性組成物には、以上に説明し九各
素材のほか、必要に応じて更に可塑剤などを添加するこ
とができ、また更に、使用目的に応じて必要であるなら
ば、いわゆる増感剤（前記酸を発生し得る感光性組成物
の酸発生効率を増大させる化合物）等を添加することも
できる。

着色記録層は前述のように顔料又は染料を含有する着色
剤層と感光性組成物層との２層に分離することができ、
この場合、着色剤層と感光性組成物層はどちらが上でも
良いが画像露光において活性光線の顔料又は染料による
吸収による各色の感度の低下を防ぎ、更には各色の感度
をそ拭る為には感光層を着色剤層の上に設ける方が好ま
しい。

また、本発明の転写画像形成方法に用いる画像形成材料
においては、受像シートへの画像転写後の支持体のはく
離ｔ−容易にする丸めに、支持体表面に適当なはつ油性
物質による離型処理が施こされるか、あるいは支持体上
に離型層が設けられる。

はつ油性物質としては、例えばシリコーン樹脂、フッ素
樹脂及びフッ素系界面活性剤があり、また離型層として
は、例えばアルコール可溶性ポリアミド、アルコール可
溶性ナイロン、スチレンと無水マレイン酸との共重合体
の部分エステル化樹脂と、メトキシメチル化ナイロンと
のブレンド物、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリレート、ポ
リメチルメタクリレートとアクリレートの共重合体、ポ
リ塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルとの共重合体、
ポリビニルブチラール、セルロースアセテートフタレー
ト、メチルセルロース、エチルセルロース、二酢酸セル
ロース、三酢酸セルロース、ポリビニルアルコール等の
ような透明支持体との密着力の弱いものが用いられる。

また、本発明に用いる画像形成材料においては、着色画
像の画像受容シート上への転写を更に良好にする目的で
着色記録層、又は着色剤層と、支持体、又は離型層との
間に熱融着層を設けることもできる。該熱融着層に用い
られる熱融着性組成物としては、室温では非粘着性で熱
により粘着性、融着性を生ずる物質が選択され、例えば
以下の様な皮膜形成性の高分子物質が挙げられる。

ポリスチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン。

エチレント酢酸ビニル、エチレンとアクリル酸エステル
、二チレ／とアクリル酸のごときエチレン共重合体。ポ
リ塩化ビニル。塩化ビニルと酢酸ビニルのごとき塩化ビ
ニル共重合体。ポリ塩化ビニリデン。塩化ビニリデン共
重合体。ポリスチレン。スチレンと無水マレイン酸のご
ときスチレン共重合体。ポリアクリル酸エステル。アク
リル酸エステルと酢酸ビニルのごときアクリル酸エステ
ル共重合体。ポリメタクリル酸エステル。メタクリル酸
メチルと酢酸ビニル、メタクリル酸メチルとアクリル酸
のごときメタクリル酸エステル共重合体。ポリ酢酸ビニ
ル。酢酸ビニル共重合体。ビニルブチラール樹脂。ナイ
ロン、共重合ナイロン、Ｎ−アルコキシメチル化ナイロ
ンのごときポリアミド樹脂。合成ゴム。塩化ゴム。ポリ
エチレングリコール。ポリビニルアルコールハイドロジ
エン７タレート。セルロース誘導体。セルロースアセテ
ートフタＶ−）。セルロースアセテートスクシネート。

シェラツク１．１１ワツクス。

この外、これらの高分子物質相互の混合物、又は他の高
分子物質、可塑剤、過冷却物質など他物質との混合系も
使用し得る。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されない。

実施例１ 下記組成の下塗層塗布液をポリエチレンテレフタレート
フィルム上に塗布し、離型性表面を有する支持体を作成
した。

トノジンｙ−ｓｏ（アルコール可溶性 ナイロン　東し製）　　　　　　１０ｆメタノール　　
　　　　　　　　　　９ＤＰ次に下記組成の４色の着色
記録層分散液を調製し、乾燥膜厚が３μｍになるように
塗布した。

下記構造を有する感光性樹脂　　　　１０１Ｆ（平均分
子を　８００） 下記構造を有するフェノール樹脂　　　５ｖ（ｍ：ｎ＝
４：６　　平均分子１ｔ２０００）下記顔料　　　　　
　　　　　　　　　５ｔエチルセロソルブ　　　　　　
　　１８０ｆ（顔料） ブラック二カーボンプラック÷５０ （三菱化成製） イエロー：クロモフタルイエロー８Ｇ （チバガイギー裂） マゼンタニクロムフタルレットＡ （チバガイギー製） シアンニクロムフタルブルー４Ｇ１１ （チバガイギー製） 得られた４色の画像形成材料を各色の色分解ポジマスク
と重ね合わせ、３ＫＷ　メタルハライドランプで５０ｃ
ＭＩの距離から３０秒像様露光し九後、８ＤＰ−１（サ
ジ２２８版現像液：小西六写真工業製）の１Ω倍希釈液
に２０秒浸して現像し、４色の色画像を得九。

次に、表面を粗面化したポリエチレンテレフタレートフ
ィルム（東し製タフトツブ、ノングレアタイプ）上に厚
さ３０μｍのナイロン１２（ダイセル化学工業製ダイア
ミドフィルム）を密着し、１３０℃に加熱され九一対の
ニップロール間を通過させ、両者をラミネートすること
により画像受容シートを作成した。

先に得たイエロー色画像を画像受容シートと密着し、１
００℃に加熱されている１対のニツブロール間を通過さ
せ色画像を画像受容シートに転写した。引続きマゼンタ
、シアン、ブラックの頃に色画像の転写を行い、画像受
容シートの画像面側を白色紙に密着させ、１００ｃに加
熱されている１対のニップロール間を通過させることに
よシ多色画像が形成された画像受容層を白色紙に融着さ
せた。

その後、後露光は行わず、画像受容シート側の表面を粗
面化し九ポリエチレンテレフタレートフィルムをはく離
し念。はく離は容易【行われ、白色紙上に多色カラープ
ルーフィングシートが得られた。得られたカラープルー
フの画像表面は粗面化され、その光沢及び色調は印刷物
に極めて近い良好なものでめった。

比較例１ 実施例１と同様に４色の色画像を得た後、下記組成から
成る画像受容層塗布液を乾燥膜厚２０μｍＫ々るように
平滑表面を有するポリエチレンテレフタレートフィルム
上に塗布し、画像受容シートを作成し念。

塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体　　１８１（ｍ酸比７
５：２５）（日信化学社ｆｉ　ＭＰＲ−Ｔ−５）ペンタ
エリトリットテトラアクリレート　　　　　１１　？ミ
ヒラーケトン　　　　　　　　　　　０．１ノペンゾフ
エノン　　　　　　　　　α６４ｙパラメトキシフエノ
ール　　　　００１８２メチルエチルケトン　　　　　
　　　４４ｆ実施例１と同様に画像受容シート上に４色
の色画像を噴火転写した後、多色画像を内包する画像受
容層を白色紙上に再度転写し念が、白色紙上に強固に保
持され念カラープルーフを得るためには、ＳＸＷ　　メ
タルハライドランプで５０個の距離から４０秒以上全面
露光を行う必要があった。

まな、得られ念画像は表面光沢が強く、通常の印刷画像
の光沢に近似させるためには、表面を粗面化し次ポリエ
チレンテレフタレートフィルムを転写画像面と密着させ
、１００℃に加熱されている１対のニップロール間を通
し、転写画像の表面を粗面化することにより、表面光沢
を減するという操作が必要であった。

実施例２ 下記組成の下塗層塗布液をポリエチレンテレフタレート
フィルム上に塗布し、離型性表面を有する支持体を作成
した。

Ｃ７Ｍ−８０００１０２ （アルコール可溶性ナイロン　東し製）メタノール　　
　　　　　　　　　９０２次に下記組成の４色の着色記
録層分散液を調製し、乾燥膜厚が２μｍになるように塗
布した。

ヒドロキシフェニルメタクＩ）Ｖ−）・アクリロニトリ
ル・メチルメタクリレ ート・マノイン酸共重合体 （３Ｇ：４０：２５：５）　　　　　　　　　　１　５
　Ｆ下記顔料　　　　　　　　　　　　　５ｔメチルセ
ロソルブ　　　　　　　　８０ｔ（顔料） ブラック二カーボンプラックＭＡ−ｔｏ。

（三菱化成製） イエロー：リオノールイエローＧＲ （東洋インキ製） マゼンタ：ファストゲ／スーパーレッドＥＮ（大日本イ
ンキ製） シアン：リオノールプルーＮＣＢ （東洋インキ！り 更に、下記組成の感光層塗布液を感光膜厚２μｍになる
ように塗布した。

トリメチロールプロパントリアクリレート４２スチレン
・無水マレイン酸共重合体　　　　　　　４２ジメチル
デオキサントン　　　　　　１２ジメチルアミノ安息香
酸インアミル　　　　　　　１　？メチルセロソルブア
セテート　　　９０ｆ得られ九４色の画像形成材料を各
色の色分解ネガマスクと重ね合わせ、５　ＫＷメタルノ
１ライドランプで５０５１の距離から１０秒像様露光し
九後、ＥＩＤＦ−１（前述）の１０倍希釈液に３０秒浸
して現像し、４色の色画像を得々。

次に、表面を粗面化したポリエチレンテレフタレートフ
ィルム（東ン製ルミマット）上に、下記の画像受容層塗
布液を乾燥膜４２０μｍになるように塗布し、画像受容
シートを作成した。

（画像受容層塗布液） コーポレ／ラテックスＬ−６０００１０ＰＣアイオノマ
ー樹脂水分散液　固形分４０俤旭ダウ裂　グイカット軟
化点６０℃） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１０２以下、実施例１と同様の工程を経て、白色紙上に
画像表面が粗面化され九カラープルーフィングシートが
得られた。

〔発明の効果〕

以上説明し九ように本発明によれば、あらかじめ表面を
粗面化した支持体上に熱可塑性有機重合体より成る画像
受容層を設は丸面像受容シートを用いる念め、最終受像
紙に転写後の後露光が不要になると共に、支持体をはく
離した後の転写画像は粗面化表面を有するため、新九に
粗面化処理を行う必要がなくなるという効果を有する。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の画像受容シートを説明する断面概略図
、第２図は画像形成材料と着色画像形成工程を説明する
断面概略工程図、第３図は本発明の転写画像形成方法を
説明するため、着色゛画像受容シートに転写する際の両
者の関係を示す断面概略図、第４図は着色画像を最終受
像紙に転写した際の断面概略図である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、表面を粗面化した支持体上に、熱可塑性有機重合体
   から成る画像受容層が形成されていることを特徴とする
   画像受容シート。 ２、離型性表面を有する支持体上に、感光性組成物を含
   有する着色記録層か、又は着色剤層と感光性組成物層の
   両層かのいずれかを塗設して成る画像形成材料を用い、
   像様露光後、現像を行い着色画像を形成させ、これを画
   像受容シートに転写して転写画像を形成させる方法にお
   いて、該画像受容シートとして、表面を粗面化した支持
   体上に、熱可塑性有機重合体から成る画像受容層が形成
   された画像受容シートを使用することを特徴とする転写
   画像形成方法。