JPS62291634A - 着色画像形成材料及び転写画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 ［産業上の利用分野］ 本発明は着色画像形成材料及び転写画像形成方法に関し
、詳しくは簡便に印刷方式を代替可能な色校正用カラー
シート並ひに画像形成方法に関するものである。

［従来の技術］ 平版、凸版あるいはクラビアのいずれの印刷法において
も、絵柄あるいは写真画像は網点の集合て表現されてお
り、特にカラー印刷の場合には、主に藍、紅、黄、墨の
４色の印刷インキて重ね刷りされるため、各色毎に印刷
版か作製される。これらの印刷版を作製するためには、
カラー原稿から色分解された各印刷インキに対応する網
点ポジまたは網点ネガフィルムが必要である。これらの
色分解網点フィルムの作製には専門技術を要し。

また出来上がり品質がそのまま企画者または顧客の目標
を達成することは殆どなく、校正工程により該網点フィ
ルムを修正したり取替えたりするのが通常である。

、網点フィルムを校正するには、各色に対応した網点フ
ィルムを用いて各色に対応した印刷版を作製し、これら
の印刷版を各々印刷機に取り付けてカラー印刷を行うこ
とてカラー画像を再現し、網点フィルムの修正箇所を検
討する校正印刷法か多く行われている。この方法は、印
刷機の仕立て、インキ−水バランス、インキ量等、変動
要因が多いため品質か安定せず、また所要時間か長いと
いう欠点を有しているため、簡便に網点フィルムがらカ
ラー画像を再現てきる方法か望まれている。

これに対して、簡便なカラー画像再現法（カラープルー
フ）として、主に次のシステムが知られている。第１の
システムは、米国特許第：１０６００２４号及び同第３
０６００２５号明細書に記載されているもので、室温で
粘着性を有する無看色光重合型感光性フィルムを受像シ
ートに加熱積層した後、画像露光により粘着性変化を生
じさせ、次いて芋えられる着色粉体の粘着具合により着
色画像を形成するものである。第２のシステムは、米国
特許第３６７１２３６号及び同第４２６０６７：１号明
細書に記載されているものて、着色感光性組成物を有す
る感光性フィルムを受像シートに積層した後、画像露光
、現像処理により着色画像を形成するものである。第３
のシステムは、特開昭５９−９７１４０号公報に記載さ
れているものて、青色感光性フィルムを画像露光後、現
像処理を行って着色画像を形成し、次いて光重合型感光
性組成物から成る画像受容層に該着色画像層を転写、積
層してカラー画像を得１次いでカラー画像か形成された
画像受容層を他の受像シート表面に再転写するものであ
る。第４のシステムは、例えば米国特許第：１７７５１
１３号明細書に記載されているものであり、熱可塑性の
ポジ型感光層から成る着色感光性フィルムを画像露光後
、現像処理を行って着色画像を形成し、次いで該熱可塑
性画像層を受像シート表面に直接熱融着転写させるもの
である。第５のシステムは１例えば米国特許第３１：１
６６３７号明廁書同第載されているものてあり、各着色
感光性フィルムを画像露光並びに現像処理して得られる
着色画像シートをｅｌｉに各々重ね合せてカラー画像を
再現するものである。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしなから、前記システムには次のような問題点かあ
る。

即ち、第１乃至第４のシステムはサーブリント法と呼ば
れており、それらの色調再現性は印刷物にかなり近似し
た品質か得られるが、各々次に述べる欠点を有している
。例えば、第１並びに第２のシステムは、画像露光工程
か感光性フィルムを積層する工程の次にあるので、多色
のカラー画像が出来上がるまて露光装置を逐次使用しな
ければならず１作業効率か劣る。この点、第３のシステ
ムは、第４並びに第５のシステムと同様に各色の着色感
光性フィルムを同時に−・括露光可能であることは有利
であるが、各色の着色感光性フィルムの感度を同一に揃
えることは従来技術によっては容易ではない。また、第
３のシステムは、まず前述の特殊な画像受容シートに各
色の着色画像を転写積層し、次いで該積層画像を他の受
像シートに再転写するため、作業工程が煩雑になる。

その点、第４のシステムは形成された着色画像層を受像
シートに直接熱転写するため作業工程は簡略化されるが
、該システムは次の欠点を有している。即ち、第４のシ
ステムの感光性フィルムは、シリコン、ワックスあるい
は表面を耐水処理したボッビニルアルコール層等の離型
性層で被覆されたベースフィルム上に、醜解敲系ポジ型
感光性組成物を有する熱可塑性感光層を塗布したもので
あり、形成された画像層はそれ自身の熱可塑性（熱融着
性）により受像シートに転写されるため、該熱可塑性画
像層の膜厚が厚いと熱転写の際、熱可塑化画像が押しつ
ぶされて変形し、逆に該膜厚が薄いと受像シートへの熱
転写が不完全となる。

また、第５のシステムは、オーバーレイ法と呼ばれ、非
常に簡便である反面その色調再現性は印刷物と比較して
著しく見劣りがするものである。

［問題点を解決するための手段］ 従って本発明の目的は、印刷物と同レベルのカラー画像
を簡便な手法て形成可能な着色画像形成材料及び転写画
像形成方法を提供すること、すなわち、高感度て感度調
整か容易なポジ型着色画像形成材料及び印刷物と同様の
普通紙に簡便にカラー画像を形成可能な転写画像形成方
法を提供することにある。

そしてこの目的は、本発明によれば、透明支持体上に熱
融着性層及び着色記録層を積層して成る着色画像形成材
料であって、該着色記録層か（ａ）活性光線の照射によ
り酸を発生し得る化合物、（ｂ）酸により分解し得る結
合を少なくとも１個有する化合物、を含有することを特
徴とする着色画像形成材料、および、透明支持体上に熱
融着性層及び青色記録層を積層して成る着色画像形成材
料であって、該青色記録層が（ａ）活性光線の照射によ
り酸を発生し得る化合物、（ｂ）酸により分解し得る結
合を少なくとも１個イＴする化合物を含有する着色画像
形成材料を、 （ｆ）活性光線にて画像露光し、 ■現像処理を行い着色画像を形成し、 ■該青色画像面を他の受像材料に接するようにして加熱
、加圧し、 ［４］次いで、支持体を熱融着性層から剥離して着色画
像を熱融着性層と共に受像材料表面に転写する、ことを
特徴とする転写画像形成方法、により達成される。

本発明に使用される着色画像形成材料の透明支持体とし
ては、ポリエステルフィルム、特に二軸延伸ポリエチレ
ンテレフタレートフィルムか水、熱に対する寸法安定性
の点て好ましいが、アセテートフィルム、ポリ塩化ビニ
ルフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリプロピレンフ
ィルム、ポリエチレンフィルムも使用し得る。更にこれ
らの支持体をそのまま使ってもよいが、画像形成後の画
像の転写性を良くするためにシリコーン樹脂、フッ素樹
脂あるいはフッ素系界面活性剤等の適当な撥油性物質に
よるｇｉ型処理を施したり、または厚さｌ）Ｌｍ程度の
アルコール可溶性ポリアミド、アルコール可溶性ナイロ
ン、スチレン／無水マレイン酸共重合体の部分エステル
化物あるいはポリビニルアルコール等の下引き層を設け
てもよい。

本発明に使用される熱融着性層は、透明てあり且つ室温
では非粘着性であるが、８０９Ｃ〜１６０℃の温度範囲
て熱融着可能なものが好適である。

これには、次に挙げるような７０℃〜１４０℃の軟化点
を有する皮膜形成性の熱可塑性樹脂が用いられる。例え
ば、オレフィン（共）重合体、塩化ビニル（共）重合体
、塩化ビニリデン（共）重合体、酢酸ビニル（共）重合
体、（メタ）アクリル酸エステル（共）重合体、スチレ
ン／（メタ）アクリル酸エステル共重合体、ポリニスデ
ル、ビニルフチラール樹脂、塩化ゴム、セルロース誘導
体、好ましくは、スチレン／（メタ）アクリル酸エステ
ル共重合体、ポリエステル等であり、これらは単独もし
くは混合して用いられ、更には他の樹脂類あるいは可塑
剤等を混合して用いてもよい。

熱融着性層の厚さは、１〜２０ルｍの範囲か適当であり
、特に好ましくは２〜８Ｂｍの範囲である。熱融着性層
の厚さは、後述の着色記録層あるいは着色記録層と無着
色記録層とを合せた厚さと同等またはそれ以上にした方
が、熱融着性層上に形成された着色画像を受像材料表面
に加熱、加圧、転写する際、微細な非画線部、つまり大
きな画線部に囲まれた狭い領域の熱融着性層まてもか効
果的に受像材料表面に融着し、均−且つ良好な転写画像
を得ることかできる。

本発明の着色記録層は、画像状に露光された部分か現像
処理により画像状に溶解除去されて着色画像を形成する
ものである。

本発明の青色記録層て使用される感光性組成物は、（ａ
）活性光線の照射により酸を発生し得る化合物、および
（ｂ）酸により分解し得る結合を少なくとも１個有する
化合物、を含有することか特徴てあり、該感光性組成物
によって従来になく高感度て且つ感度調整が容易なポジ
型のカラープルーフ材料か可能となった。また、該感光
性組成物に使用される（ｂ）酸により分解し得る結合を
有する化合物は室温ては粘性液状であるため、形成され
た着色画像表面は加熱加圧により受像材料表面に効果的
に接着可能となった。

酸により分解し得る結合を有する化合物としては、例え
ば；ｃ−ｏ−ｃ−４結合やン５ｉ−ｏ−Ｃ（結合を有す
る化合物、あるいは する化合物等が挙げられる。

一３Ｃ−０−Ｃ妊結合を有する具体的化合物には、例え
ばアセタール又はケタール基を有する化合物、特開昭５
１−１２０７１４号公報に記載のオルトカルボン酸エス
テル基及び／又はカルボン酸アミドアセタノール基を有
する化合物、特開昭５３−１：１３４２９号公報に記載
の主鎖にアセタール又はケタール基を有するポリマー、
特開昭５５−１２！１９５号公報に記載のエノールエー
テル基を含有する化合物、特開昭５５−１２６２３６号
公報に記載のＮ−アシルイミノ炭酸塩基を有する化合物
、あるいは特開昭５６−１７３４５号公報に記載の主鎖
にオルトカルボン酸エステル基を有するポリマー等を挙
げることかできる。

また、ン５ｉ−０−Ｃ−Ｅ結合を有する具体的化合物に
は、例えば特開昭６０−３７５４９号、同６０−５２８
４５号あるいは同５０−１２１４４６号公報に記載の化
合物等を挙げることかできる。

またエステル基を有する具体的化合物には、例えば特開
昭６０−：１６２５号公報あるいは同６０−１０２４７
号公報に記載の化合物等を挙げることかできる。

これらの酸により分解し得る結合を有する化合物は、重
量平均分子量が５００〜ｓｏ、ｏｏｏの範囲のものか使
用可能であるが、感度並びに現像性等を良好に均衡させ
るためには、特に５００〜ｓ、ｏｏｏの範囲か好ましく
、室温では粘性液状を呈する。

以上のような酸により分解し得る結合を有する化合物の
主な具体例としては、次の構造式（Ｉ）〜（ＶＩｒ）で
表わされる単位を含む化合物か挙げられる。

（式中、Ｒは水素原子、芳香族置換アルキル基、トシル
基またはピラニル基を示す。） 更に具体的な化合物例を次に挙げる。構造単位（ｒ）を
有する化合物としては、例えば次の構造式で表わされる
ものてあって、式中Ｒか−Ｈまたであり、重量平均分子
量が１５００の化合物である。

構造単位（ＩＩ）を有する化合物としては、例えば次の
構造式て表わされる重量平均分子量か３７００の化合物
が挙げられる。

構造単位（ｍ）を有する化合物としては、例えば次の構
造式て表わされる重量平均分子量が６９０の化合物が挙
げられる。

構造単位（ｒＶ）を有する化合物としては、例えば次の
構造式で表わされるものが挙げられる。

（重量平均分子量：　４５４０） 構造単位（Ｖ）を有する化合物としては、例えば次の構
造式て表わされるものが挙げられる。

構造単位（ｌを有する化合物としては、例えば次の構造
式で表わされるものが挙げられる。

構造単位（■）を有する化合物としては１例えば次の構
造式で表わされるものが挙げられる。

これらの酸により分解し得る化合物は、１種類のみを単
独で用いてもよいし、また２種以上を混合して用いても
よく、該化合物の含有量は感光性組成物の全固形分に対
し５〜７０重量％か適当であり、特に好ましくは１０〜
５０重量％である。

本発明における活性光線の照射により酸を発生し得る化
合物としては、多くの公知化合物及び混合物、例えばジ
アゾニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩及びヨ
ードニウムのＢＦ、−１ＰＦ８−１ＳｂＦ、−、Ｓ　ｉ
　Ｆ、”−、Ｃｌ０ａ−などの塩、有機ハロゲン化合物
、オルトキノンシアシトスルホニルクロリド、及び有機
金属／有機ハロゲン化合物も活性光線の照射の際に酸を
形成又は分離する活性光線感受性成分として使用するこ
とがてきる。

原理的には遊離基形成性感光開始剤として知られる全て
の有機ハロゲン化合物をハロゲン水素酸を形成し得る感
光性化合物として使用することかできる。そのような化
合物の例は米国特許第３５１５５５２号、同第３５３６
４８９号、同第３７７９７７８号各明細書及び西ドイツ
国特許公開公報第２２４３６２１号に記載されている。

又、例えば西ドイツ国特許公開公報第２６１０８４２号
、特開昭５４−７４７２８号、同５５−７７７４２号、
同５７−１６：１２３号、同６０−：１６２６号各公報
に記載の光分解により酸を発生させる化合物も使用する
ことかできる。

これらの活性光線の照射により酸を発生し得る化合物の
含有量は、その化学的性質及び感光性樹脂層の組成ある
いは物性に依って広範囲に変えることができるが、感光
性組成物の固形分の全重量に対して約０．１〜約ｌＯ重
量％の範囲か適当であり、好ましくは０．２〜５重量％
の範囲である。

本発明の着色記録層は、通常少なくとも前述の（ａ）活
性光線の照射により酸を発生し得る化合物、（ｂ）酸に
より分解し得る結合を少なくとも１個有する化合物と、
結合剤及び着色剤から形成される。

結合剤としては、皮膜形成性且つ溶媒可溶性であり、現
像液で溶解ないし膨潤し得る高分子化合物が用いられる
。また、該高分子化合物は、軟化点が前述の熱融着性層
に用いられる熱可塑性樹脂よりも著しく低いと、形成さ
れた着色画像を受像材料表面に加熱加圧転写した時に、
変形した転写画像が得られる場合がある。従って、使用
可能な高分子化合物は７０℃以上の軟化点を有するもの
から選択されるのが好ましい。

かかる結合剤として使用可能な高分子化合物の具体例と
しては、フェノールホルムアルデヒドノボラック樹脂、
ｍ−クレゾールホルムアルデヒドノボラック樹脂、フェ
ノール・ｍ−クレゾール・ホルムアルデヒド共ｆｌｉｌ
ａ合体樹脂、フェノール・ｐ−クレゾール・ホルムアル
デヒド共重縮合体樹脂、ｍ−クレゾール・ｐ−クレゾー
ル・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、０−クレゾール
・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、
フェノール・０−クレゾール・ｍ−クレゾール・ホルム
アルデヒド共重縮合体樹脂、フェノール・０−クレゾー
ル・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂
、フェノール・ｍ−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホル
ムアルデヒド共重縮合体樹脂、等が挙げられる。好まし
いノボラック樹脂はフェノール、ｍ−クレゾール、ｐ−
クレゾール及びホルムアルデヒドから成るフェノール・
ｍ−クレゾール・Ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒドノ
ボラック樹脂である。また好ましくはフェノールのモル
比率か該合成詩の仕込みモル比率で２％〜６０％の領域
であり、更に好ましくは５％〜４０％の領域である。前
記ノボラック樹脂の重量平均分子量は１，０００〜３０
，０００か適当であり、特に３０００〜ｚｏ、ｏｏｏの
範囲か好ましい。また、これらのノボラック樹脂の感光
性組成物中に含まれる含有量は３０〜９５重量％か好ま
しく、より好ましくは５０〜９０重量％である。

結合剤として使用可能な他の高分子化合物としては、（
メタ）アクリル酸（共）重合体のアルキルエステルまた
はスルホアルキルエステル、ビニルアセタール（共）重
合体、ビニルエーテル（共）重合体、アクリルアミド（
共）重合体、スチレン（共）重合体、セルロース誘導体
等も同様にして使用回部である。

着色剤としては、染料、顔料か添加される。特に色校正
に使用する場合、そこに要求される常色即ち、イエロー
、マゼンタ、シアン゛、ブラックと一致した色調の顔料
、染料か必要となるが、この他金属粉、白色顔料、蛍光
顔料等も使われる。次の例はこの技術分野で公知の多く
の顔料及び染料の内の若干例である。（Ｃ，Ｉはカラー
インデウクスを意味する） ビクトリアピュアブルー（Ｃ，Ｉ４２５９５）オーラミ
ン（Ｃ，＋４１０００） カチロンブリリアントフラビン（Ｃ，Ｉベーシック１３
）ローダミン６ＧＣ：Ｐ（Ｃ，＋４５１６０）ローダミ
ンＢ（Ｃ，Ｉ４５１７０） サフラニン０Ｋ７０：１００（Ｃ，ｌ５０２４０）エリ
オグラ’ｙ　シンＸＣＣ，１４２０８０）ファーストブ
ラックＨＢ（（：、　１２６１５０）Ｎｏ、　１２０１
　りオノールイエロー（Ｃ，［２１０９０）リオノール
イエローＧＲＯ（Ｃ，Ｉ２１０９０）シムラーファース
トイエロー８ＧＦ（Ｃ，１２１１０５）ベンジジンイエ
ロー４Ｔ−５６４Ｄ（（：、　＋２１０９５）シムラー
ファーストレッド４０１５（Ｃ，１１２：１５５）リオ
ノールレット７Ｂ４４旧ＣＣ，１１５８：１口）ファー
ストゲンフル−ＴＧＲ−Ｌ（（：、＋７４１６０）リオ
ノールフルーＳＭ（Ｃ，＋２６１５０）三菱カーボンブ
ラックＭＡ−１００ 三菱カーボンブラック１３０．露４０，１５０本発明に
用いる着色記録層の着色剤／結合剤の比率は、目標とす
る光学濃度と着色記録層の現像液に対する除去性を考慮
して同業者に公知の方法により定めることができる。例
えば、染料の場合、その含有量は重量で５％〜７５％、
顔料の場合、その含有量は重量て５％〜９０％か適当で
ある。

また本発明の着色記録層の膜厚は目標とする光学濃度、
着色記録層に用いられる着色剤の種類（染料、顔料、カ
ーボンブラック）およびその含有率により同業者に公知
の方法により定めることかできるが、許容範囲内てあれ
ば着色記録層の膜厚はできるだけ薄いほうが現像力は高
くなり、画像品質は良好である。従って、ｌ〜ｉｏｇｍ
の膜厚か適当であり、１〜４ｇｍが特に好ましい。

本発明の着色画像形成材料は、前述の着色記録層の一部
を着色剤を含有しない無着色の記Ｑ層に代替してもよい
。即ち、熱融着性層と着色記録層との間に無着色記録層
を有してもよい。該黒着色記録層は、通常、着色記録層
の組成から着色剤を除外した組成からなり、膜厚は着色
剤を含有する記録層と着色剤を含有しない記録層とを合
せたものか１−１０μｍ、好ましくは１〜４ｇｍになる
ように調整するのか適当である。

前述の記録層には、更に必要に応じて可塑剤、塗布性向
上剤並びに増感剤（前述の酸を発生し得る化合物の酸発
生効率を増大させる化合物）等を添加することもできる
。可却剤としては各種低分子化合物類、例えばフタル酸
エステル類、トリフェニルホスフェ−１−類、マレイン
酸エステル類等が挙げられ、塗布性向上剤としては界面
活性剤、例えはフッ素系界面活性剤、エチルセルロース
ポリアルキレンエーテル等に代表されるノニオン系活性
剤等を挙げることかできる。

増感剤としては、例えばナフタリン、アントラセン、フ
ェナントレン、クリセン、ピレン、ペリレン、ｐ−ジニ
トロベンゼン、ｐ−ニトロジフェニル、ｐ−二１〜ロア
ニリン、２，４−ジニトロアニリン、ピクラミト、２−
クロロ−４−ニトロアニリン、２．６−ジクロロ−４−
ニトロアニリン、ｐ−ニトロフェノール、９−アントラ
アルデヒド、ベンゾフェノン、ジベンザルアセトン、ｐ
、ｐ’−ジメチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーズケ
トン、１．４−ナフトキノン、アントラキノン、１．２
−ベンズアントラキノン、アンスロン、１．９−ベンズ
アンスロン、３−メチル−１，３−ジアザ−１，９−ベ
ンズアンスロン等が挙げられる。

本発明の画像形成材料を製造するには、前述の熱融着性
層上分を適当な溶媒に溶解し、前述の透明支持体上に塗
布、乾燥し１次いで前述の着色記録層成分の適当な溶媒
による溶液を該熱融着性層上に塗布すればよい。あるい
は、該熱融着性層上に着色剤を含有しない記録層成分の
適当な溶媒による溶液を塗布、乾燥した後に、該無着色
記録層上に前述の着色記録層成分の適当な溶媒による溶
液を塗布してもよい。

溶媒としては、水、メタノール、エタノール、アセトン
、酢酸エチル、メチルセロソルフ、エチルセロソルブ、
ジオキサン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、γ−ブチロ
ラクトン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、
エチレンクロライド、ジメチルスルホキシド、ジメチル
ホルムアミド等が挙げられ、これらは単独あるいは二種
以Ｊ−組合せて使用できる。

このように製造された本発明に係る画像形成材料は、ま
ず活性光線で画像露光される。

画像露光には超高圧水銀灯、タングステンランプ、水銀
灯、キセノンランプ、蛍光ランプ、ＣＲＴ光源、レーザ
ー光源笠各種の光源が用いられる。

このように画像露光された画像形成材料は１着色記録層
の画像Ｆ′ｉＢ（未露光ｆｆ１）を溶解せず非画像部（
′Ａ光部）を溶解する溶液にて処理することにより、該
記録層の非画像部を除去し、着色画像を形成することか
できる。

以上のような記録層の現像にはそれぞれにおける溶液の
選択が重要であるが、いずれも従来周知の技術を応用し
て本発明を実施し得るものである以−Ｉ−のように、画
像露光及び現像処理することにより、第１図に示すよう
な着色画像フィルムを得ることかてきる。ここて、■は
透明支持体、２は離型性層、３は熱融着性層、４は着色
画像層、５は受像材料を夫々示す。

次に、得られた着色画像をアート紙、コート紙等の受像
材料に転写する。具体的には、第２図に示すように、着
色画像層４と受像材料５の表面とを重ね合せ、加熱・加
圧下でラミネーターを通過させる。ラミネーターの条件
としては、通常、加熱温度が８０〜１６０６０１通過速
度が５０〜１００ｃｍ／分の範囲か適当である。かかる
ラミネーター通過時の加熱・加圧により、着色画像層４
とその支持体ｌとの間に塗布膜された熱融着性層３か受
像材料５表面に融着する。この時、着色画像部４は、熱
融着性層３に包含されて受像材ネ゛１５表面に転写、積
層される。

多色校正シートを作成する場合には、露光、現像された
各色の着色画像層を受像材料表面に既に転写１．積層さ
れた着色画像−ヒに同様の方法て順次転写、積層を繰り
返すことにより達成される。

［実施例］ 以下、本発明を実施例並びに比較例により具体的に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものてはな
い。

（実施例１） α−チオグリセロール５．０ｇ　、オルトギ酸トリメチ
ルエステル５．７ｇ、ｐ−トルエンスルホン酸１０Ｂを
四つロフラスコに入れて、窒素ガス雰囲気下８０℃にて
３時間攪拌し、更に８０〜９０℃にて２時間攪拌を！１
続した。次いで、Ｋ２　Ｃｏａｌ　７０ｒｓｇを加えて
反応を終了し、下記構造式で表わされる粘性液状のオル
トチオギ酸エステル重合体（重量平均分子量′＝Ｆｌ、
０００　）を得た。

次に、下記組成からなる着色記録層組成物の溶液を調液
した。

・フェノール／クレゾール（２／３）−ホルムアルデヒ
ドノボラック樹脂 （重量平均分子量’＝＝　１０，０００）　　　　　９
０重量部・前記構造式のオルトチオギ酸 エステル重合体　　　　　　　　　　１５爪量部・２−
トリクロロメチル−５−［β−（２−ベンゾフリル）ビ
ニル］−１，３，４−才キサシアゾール　３重量部・ア
イゼンビクトリアピュアブルーＢＯＨ（採土ケ谷化学（
株）製）　　　　　５重ｈ′Ｌ部・エチルセロソルブ　
　　　　　　　５５０重湯部一方、厚さ５０ＪＬｍの２
軸延伸ポリエチレンテレフタレートフイルム上に、公知
の溶液重合法て合成したスチレン／ｎ−ブチルアクリレ
ート共重合体（共重合モル比＝　０．８１０．２、重量
平均分子量°岬２０　、０００）のメチルエチルケトン
溶液をワイヤーバーにて塗布して８５℃て５分間熱風乾
燥し、厚さ４ｇｍの熱融着性層を塗設した。次に該熱融
着性層上に前述の着色記録層組成物の溶液をワイヤーバ
ーにて塗布して、８５℃て５分間熱風乾燥し、厚さ２ｇ
ｍの着色記録層を塗設した。

以上により得られた高感度ポジ型着色画像形成材料のポ
リエチレンテレフタレートフィルム面に色分解網ポジフ
ィルムを密若して高圧水銀灯で５０１Ｊ／ｃ１１２の露
光を行った。次に該着色画像形成材料を２５℃の１％ケ
イ酸ソーダ水溶液で１分間浸漬現像を行ったところ、良
好な１１色画像か形成された。

次に、得られた青色画像フィルムの着色記録層面をコー
ト紙に接するようにして重ね合せ、ローラ一温度１３０
℃、ラミネート速度６０ｃｍ／１１ｉｎのラミネーター
に通した。接合物を室温まで冷却した後、ポリエチレン
プレフタレートフィルムを剥離したところ、該フィルム
上に形成された青色画像は面積の大きな画像から細部画
像に至るまで完全にコート紙表面に転写され、該フィル
ム面には何等残留画像層は認められなかった。

（実施例２） ｐ−キシリレングリコール５．５ｇ　、テトラエチレン
タリコール１１．７ｇ、ピリジン　１７．４ｇ、脱水処
理したトルエン８０ｍ文を四つロフラスコに入れて水冷
し、攪拌しなからジクロロメチルシラン１２．９ｇのト
ルエン溶液（１０％溶液）を滴下した。次いで、５０℃
にて５時間攪拌後、生成析出物を濾別して濾液を減圧ｅ
縮した後に、該濃縮液を８０℃にて１０時間真空乾燥し
たところ、下記構造式で表わされるシリルエーテル重合
体（重量平均分子量−１，８００）を得た。

次に、下記組成からなる着色記録層組成物の溶液を調液
した。

・フェノール／クレゾール（２／：］）−ホルムアルデ
ヒドノボラック樹脂 （重量平均分子量′＝＝１０，０００）　　　　　９０
重量部・前記構造式のシリルエーテル重合体　２０重量
部・２−トリクロロメチル−５−［β−（２−ベンゾフ
リル）ビニル］−１，３，４−オキサジアゾール　３重
量部・ダイヤベーシックローダミン６ＧＣＰ（三菱化成
工業（株）製）　　　　　５重量部・エチルセロソルブ
　　　　　　　　５５０重量部厚さ２０ｇｍのポリプロ
ピレンフィルム上に、実施例１に記載の熱融着性層を同
様にして塗設し、その上に前述の着色記録層組成物の溶
液を実施例ｌの記載と同様にして塗布した。

以上により得られた高感度ポジ型着色画像形成材料のポ
リプロピレンフィルム面に色分解ポジフィルムを密着し
て高圧水銀灯て５０ｍＪ／ｃｍ２の露光を行い実施例１
、記載と同様の条件で現像処理したところ良好な赤色画
像か形成された。次に、得られた赤色画像フィルムを実
施例１、記載と同様の方法で、コート紙と重ね合わせて
ラミネーターに通しポリプロピレンフィルムを剥離した
ところ、該フィルム上に形成されていた赤色画像は実施
例１、の場合と同様に細部画像に至るまで完全にコート
紙表面に転写され、該フィルム面には何ら残留画像層は
認められなかった。

（実施例３） ビニルアルコールＮ　Ｈ−１８（日本合成化学工業（株
））とスチレン／無水マレイン酸部分エステル共重合体
ＣＭ−２Ｌ（三乗化成（株））との同重量混合のアンモ
ニア水溶液を厚さ５０ＪＬｍの２軸延伸ポリエチレンテ
レフタレートフイルム上にワイヤーバーにて塗布し、１
２０℃，１５分間熱処理を行い厚さＩＩＬｍの下引き層
を塗設した。次に、該下引き層上にポリエステル樹脂ル
ナベール１４１６　（荒用化学工業（株））のシクロヘ
キサノン溶液を実施例１の記載と同様にして塗布し、厚
さ５μｍの熱融着性層を塗設した。更に該熱融着性層上
に、実施例１の記載の着色記録層を塗設し、同様の条件
にてフィルム上に着色画像を形成し、コート紙と重ね合
せてラミネーターに通したところ、コート紙上に良好な
青色画像が転写された。

（実施例４） 実施例１に記載の着色記録層組成物中のアイゼンビクト
リアピュアブルーＢＯＨをダイヤベーシックマゼンタ（
三菱化成工業（株）製）で代替して紅色の、またアイゼ
ンオーラミン５ＦＡ（採土ヶ谷化学（株）製）で代替す
ると共にオルトチオギ酸エステル重合体を２０重量部に
増量して黄色の、更にはスピリットブラックＡＢ（オリ
エント化学工業（株））で代替すると共にオルトチオギ
酸エステル重合体を２５重量部に増量して黒色の青色記
録組成物の溶液を調液し、各々の溶液を実施例１の記載
と同様にして熱融着性層上に塗布し、各々紅色、黄色、
黒色の高感度ポジ型着色画像形成材料を作製した。

実施例１に記載の青色の着色画像形成材料と共に該紅色
、黄色、黒色の各着色画像形成材料のフィルム面に各々
相応する色分解網ポジフィルムを重ね合せるようにして
、該４種の試料を同時に真空焼枠に並べてセットし、高
圧水銀灯で５０ｉｌＪ／Ｃ１１２の露光を与えた。次い
て、実施例１の記載と同条件て現像処理を行ったところ
、青色、紅色、黄色、黒色の画像フィルムか得られた。

これら４色の画像フィルムをライトテーブル上て重ね合
せるとカラー画像か再現した。次に、実施例１記載のラ
ミネーター条件にて、まず初めに青色画像をコート紙に
転写し、次いて、紅色画像フィルムを該コート紙上の青
色画像に整合させて同条件のラミネーターを通過させる
と、コート紙上の青色画像上に紅色画像か良好に転写さ
れた。同様にして、黄色画像フィルム、黒色画像フィル
ムを順次ラミネート処理したところ、コート紙上にカラ
ー画像を再現することができた。

（比較例１） 厚さ５０μｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレートフ
イルム上に直接実施例１に記載の着色記録層を同様の条
件にて塗設して、着色画像形成材料を作製した。該着色
画像形成材料のフィルム面に色分解網ポジフィルムを密
着して実施例１の記載と同条件にて露光並びに現像処理
をしたところ、実施例１の場合と同様の青色画像フィル
ムが得られた。　次に該青色画像フィルムを実施例１と
同様にして、コート紙に重ね合せてラミネーターに通し
た後にポリエチレンテレフタレートフィルムを剥離した
ところ、青色画像はコート紙面に転写されることなく、
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に残存していた
。

（比較例２） 厚さ５０ｇｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレートフ
イルムに実施例１に記載の方法て熱融着性層を塗設し、
下記組成の着色記録層を２ＪＬｍの厚さて塗設した。

・フェノール／クレゾール（２／３）−ホルムアルデヒ
ドノボラック樹脂 （重量平均分子量′＝、ｌ口、０００）　　　　　６６
重量部・ｍ−クレゾール−ホルムアルデヒド縮合樹脂の
２−ジアゾ−１−ナフトール−５−スルフォニルエステ
ル化物（重量平均分子量＝ｚ、６ｏｏ　、エステル化率
舛２５％）３４重量部・アイゼンビクトリアピュアブル
ーＢＯＨ（保止ケ谷化学（株）製）　　　　　５重量部
以上により得られたポジ型着色画像形成材料を実施例１
の記載と同様の方法て、色分解網ポジフィルムを密着し
て高圧水銀灯で露光し、現像処理をした。ところが、露
光量がＳｏ！ＩＪ／Ｃ１２の場合には現像されず、更に
１０倍量の５０ｈＪ／ｃｍ２の露光量において実施例１
の場合と同等の青色画像フィルムか形成された。該青色
画像フィルムは実施例１と同様にしてコート紙と重ね合
せてラミネーターを通過させると、；−ト紙上に青色画
像が転写されたが、感光性組成物に光酸発生剤と酸解離
化合物とを合力する実施例１記載の着色画像形成材料の
場合と比較すると著しく長い露光作業時間を要し、また
、コート紙上の転写Ｍ層画像の一部に欠落が観察された
。

［発明の効果コ 以上説明したように、本発明の着色画像形成材料及び転
写画像形成方法によれば、印刷物と同レベルのカラー画
像を簡便に形成することができるという利点を有する。

【図面の簡単な説明】

第１図は画像露光及び現像処理により得られた着色画像
フィルムを示す断面説明図、第２図は受像材料上への熱
転写の態様を示す断面説明図である。 １・・・透明支持体、２・・・離型性層、３・・・熱融
着性層、４・・・着色画像層、５・・・受像材料。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）透明支持体上に熱融着性層及び着色記録層を積層
   して成る着色画像形成材料であって、該着色記録層が（
   ａ）活性光線の照射により酸を発生し得る化合物、 （ｂ）酸により分解し得る結合を少なくとも１個有する
   化合物、を含有することを特徴とする着色画像形成材料
   。 （２）酸により分解し得る結合を少なくとも１個有する
   化合物が、室温において粘性で液状の化合物である特許
   請求の範囲第１項記載の着色画像形成材料。 （３）熱融着性層が、透明であり且つ室温では非粘着性
   であるが８０℃〜１６０℃の温度で熱融着性を示す特許
   請求の範囲第１項記載の着色画像形成材料（４）熱融着
   性層が、少なくとも熱可塑性樹脂を含有して成る特許請
   求の範囲第１項記載の着色画像形成材料。 （５）透明支持体上に熱融着性層及び着色記録層を積層
   して成る着色画像形成材料であって、該着色記録層が（
   ａ）活性光線の照射により酸を発生し得る化合物、 （ｂ）酸により分解し得る結合を少なくとも１個有する
   化合物を含有する着色画像形成材料を、 ［１］活性光線にて画像露光し、 ［２］現像処理を行い着色画像を形成し、 ［３］該着色画像面を他の受像材料に接するようにして
   加熱、加圧し、 ［４］次いで、支持体を熱融着性層から剥離して着色画
   像を熱融着性層と共に受像材料表面に転写する、ことを
   特徴とする転写画像形成方法。