JPS62247347A - 画像受容シ−トおよび転写画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、カラー印刷における色校正用のカラーシート
に関し、特に、画像を転写する画像受容シート、および
該画像受容シートを使用する転写画像形成方法に関する
。

〔従来の技術〕

カラー印刷を行う場合、石版法、レタープレスまたはグ
ラビアのいずれにおいても、ハーフ・トーン法が用いら
れ、色分解された網点ポジまたはネガ版が必要である。

実際の印刷に先立って行われる校正刷りの手間と時間の
節約に色校正用のカラーシート（カラープルーフとも呼
ばれる）が用いられるのは当分野においてよ（知られて
いる。

特開昭５９−９７１４０号には、光重合性組成物を含存
する画像受容層に、色分解マスクを通して像様露光後、
現像された画像を転写した後、充分な後露光を与え硬化
させる方法が開示されている。この方法では、画像受容
層全体が光重合性を有し、後露光で該層を全面硬化させ
た後、透明支持体を剥離する構成になっている。

（発明が解決しようとする問題点〕 しかし、この種の従来法では、光重合性画像受容層は、
ある程度柔軟性を有し、かつ厚膜（４〜４０ｇ／ｍ”）
にする必要があり、このために該画像受容層表面が、特
に加熱された直後には粘着性を呈するため、転写すべき
画像層を該画像受容層表面に整合する際に作業性が劣る
。また、色像の積層（埋め込み）が行われた後に該画像
受容層を完全に光硬化するには、前述の厚膜のために後
露光に比較的長い時間を要する。また、積層色像を内包
した画像受容層を他の受像表面に再転写する際、透明支
持体のみを良好に剥離することが困難である等、種々の
問題があった。

本発明は、画像受容層を改善し、感光性剥！１ｉｌｌＮ
と画像受容層の２層から成る画像受容シートによって、
着色画像フィルムの整合作業を容易にし、後露光の時間
を短縮し、画像受容層と被転写面との接着性を強固にす
ると共に、画像受容層と支持体との剥離を容易にするこ
とを目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、支持体上に順次感光性剥離層、熱可塑性有機
重合体から成る画像受容層を形成したことを特徴とする
画像受容シートにある。

また、離型性表面を有する支持体上に感光性組成物を有
する着色記録層か、または着色材層と感光性組成物層を
塗設して成る画像形成材料を用い、像様露光後、現像を
行い着色画像を形成し、これを画像受容シート上に転写
して転写画像を形成する方法において、前記画像受容シ
ートを使用することを特徴とする。

本発明の画像受容シートを図面を用いて説明すると、第
１図に示すように、支持体１上に感光性剥離層２を介し
て、画像受容層３を設ける。一方、第２図（ａ）は支持
体４上に順に着色剤Ｎ５と感光性組成物層６を塗設した
画像形成材料を示す図である。

第２図（ａ）の画像形成材料を用い色分解マスクを通し
て像様露光後、現像すると第２図（ｂ）のような着色画
像７が得られる。

次に、この得られた着色画像７を前記画像受容シートに
転写する。第３図は着色画像７を、画像受容シートに転
写する本発明の方法を示すものであり、第３図の符号７
は受容層３のこの着色画像を示す。着色画像７を転写し
た後に画像形成材料の支持体４を剥離する。

第４図は画像転写後の画像受容層３および感光性剥離層
２の最終受像紙８への転写プロセスを示したものであり
、転写後、後露光により感光性剥離層２に離型性を生じ
せしめることにより、支持体ｌの剥離が容易に行われる
。

この方法では、画像受容シートの感光性剥離層が、熱可
塑性有機重合体から成る画像受容層と支持体の間に存在
するので、最終受像紙への転写後に容易に画像受容層と
支持体との分離を行う事ができる。

本発明の画像受容シートの感光性剥離層に用いられる感
光性組成物としては、活性光線の照射を受けると短時間
のうちにその分子構造に化学的な変化をきたすようなモ
ノマー、プレポリマーおよびポリマーなどの化合物のす
べてが含まれるが、活性光線の照射によって光感受性成
分の少なくとも１成分の分子量がその露光部分のレオロ
ジー的、および熱的挙動に変化を生ぜしめるのに充分な
程に増加する系を用いる事が好ましい。

使用可能な感光性組成物の例としては、ポリビニルアル
コールをケイ皮酸でエステル化したもので代表される光
架橋型の感光性樹脂系、ジアゾニウム塩やその縮合体を
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリア
クリルアミド等を混合した系、また芳香族アシド化合物
を光架橋剤としそ用い環化ゴム等のバインダーと混合し
た系等があり、さらに光ラジカル重合や光イオン重合を
利用した感光性樹脂も用いることができる。

特に、ａ）少なくとも１個の付加重合によって光重合体
を形成し得る多官能ビニルまたはビニリデン化合物、ｂ
）有機重合体結合剤、Ｃ）活性光線によって活性化され
る光重合開始剤から成り、必要に応じて熱重合禁止剤を
含有する系が好適である。

ａ）の多官能ビニルまたはビニリデン化合物としては、
例えばポリオールの不飽和エステル、特にアクリル酸ま
たはメタクリル酸のエステル、例えばエチレングリコー
ルシアクリラード、グリセリントリアクリラード、エチ
レングリコールジメタクリラード、１．３−プロパンジ
オールジメタクリラート、ポリエチレングリコールジメ
タクリラート、１，２．４−ブタントリオ−ルートリメ
タクリラート、トリメチロールエタントリアクリラード
、ペンタエリトリットジ−トリーおよびテトラメタクリ
ラート、ペンタエリトリットジ−トリーおよびテトラア
クリラート、ジペンタエリトリット−ポリアクリラート
、１，３−プロパンジオールージアクリラート、１．５
−ペンタンジオ−ルージメタクリラード、２００〜４０
０の分子量を有するポリエチレングリコールのビス−ア
クリラートおよびビス−メタクリラートおよび類偵の化
合物、不飽和アミド、特にそのアルキレン鎖が炭素原子
によって開かれていてもよいα、ω−ジアミンを有する
アクリル酸およびメタクリル酸の不飽和アミドおよびエ
チレンビス−メタクリルアミドがある。

ｂ）の有機重合体結合体としては、前記モノマー化合物
および後述の光重合開始剤との相溶性の点で特にビニル
系高分子物質が好適である。ビニル系高分子物質として
は、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸
メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル
、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸メチル、ポリビ
ニルエーテル、ポリビニルアセクールおよびこれらの共
重合物等種々のものが挙げられるが、これらに限定する
ものではない。ここでモノマー化合物と有機重合体結合
体の混合比は、使用されるモノマー混合物と有機重合体
結合体の組合せによって、適正比は異なるが、一般的に
は、モノマ一対バインダー比が０．１：１．０〜２．０
：１．０　（重量比）が好ましい。

Ｃ）の光重合開始剤としては、可視部における吸収の少
ないものがより好ましく、例えばベンゾフェノン、ミヒ
ラーケトン（４，４”−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾ
フェノン）、４．４′−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾ
フェノン、４−メトキシ−４′−ジメチルアミノベンゾ
フェノン、２−エチルアントラキノン、フエナントラキ
ノン、およびその他の芳香族ケトンのような芳香族ケト
ン類、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾ
インエチルエーテルおよびベンゾインフェニルエーテル
のようなベンゾインエーテル類、メチルベンゾイン、エ
チルベンゾインおよびその他のベンゾイン類、ならびに
２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミ
ダゾール二重体、２−（ｏ−クロロフェニル）’−４，
５−（ｍ−メトキシフェニル）イミダゾールニ重体、２
−（ｏ−フルオロフェニル）−４゜５−ジフェニルイミ
ダゾール二重体、２−（Ｏ−メトキシフェニル）−４，
５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−　（ｐ−メト
キシフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重
体、２．４−ジ（ｐ−メトキシフェニル）−５−フェニ
ルイミダゾールニ重体、２−（２，４−ジメトキシフェ
ニル）−４，５−ジフェニルイミダゾール二重体、２−
（ｐ−メチルメルカプトフェニル）−４，５−ジフェニ
ルイミダゾール二重体および米国特許第３．４７９，１
８５号、英国特許第１．０４７．５６９号および米国特
許第３．７８４，５５７号の各明細書の記載の同様の二
重体のような２．４．５−トリアクリルイミダゾール二
重体が挙げられるが、これらに限定するものではない。

光開始剤の添加量は、モノマー化合物に対して０．０１
〜２０重景％が好ましい。

必要に応じて添加される熱重合禁止剤は、例えば、Ｐ−
メトキシフェノール、ハイドロキノン、アルキルまたは
了り−ル置換ハイドロキノン、ターシャルブチルカテコ
ール、ピロガロール、ナフチルアミン、β−ナフトール
、ツェナチアジン、ピリジン、ニトロベンゼン、φ−ト
ルチノン、アリールホスファイトなどがあるが、これら
に限定するものではない。

また、感光性剥離層の適正な塗布量は、該層に離型性を
生ぜしめるのに要する活性光線の照射量を軽減するため
に、４ｇ／ｍ”未満であることが好ましい。

画像受容層に用いる熱可塑性有機重合体としては、低温
では硬く加熱により粘着性が生じる樹脂が好ましい。こ
のためには室温より１０℃ないし１５０℃高い温度で軟
化する樹脂が好ましい。

このようなものとしては、ポリエチレン、ポリプロピレ
ンのようなポリオレフィンあるいは、これらのポリオレ
フィンとα、β−不飽和カルボン酸との共重合体、更に
これらの共重合体の金属イオン結合物であるアイオノマ
ー樹脂等がある。その他、ポリ塩化ビニリデンおよびそ
の共重合体、ポリアクリロニトリル、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール、ポリビニルアルコール、ポリ−Ｎ−ビニ
ルピロリドン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリル酸、ポリ
アクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリ
ル酸ブチル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸メチ
ル、ポリビニルエーテル、ポリビニルアセクールおよび
これらの共重合物等を挙げることができる。

さらに、画像受容層には必要に応じて可塑剤、界面活性
剤等、他の添加剤等を含有させてもよい。

画像受容層の膜厚は、画像形成後の４色の色像が埋め込
まれて転写されるのに、充分な厚さが最低あれば良く、
適正な塗布量は、色像の膜厚によって異なるが４　ｇ／
ｍ”〜４０　ｇｅｍ！が好適である。

前記感光性剥離層、および熱可塑性重合体から成る画像
受容層は、支持体上に順次形成されるが、該剥離層と画
像受容層との間に、両層の混合を防止する目的で中間層
を設けることができる。

該中間層としては、例えば、炭化水素系樹脂、アクリル
酸系樹脂、酢酸ビニルおよびビニルアルコール系樹脂、
含ハロゲン系樹脂、含窒素ビニル重合体、ジエン系重合
物、ポリエーテル類、ポリエチレンイミン類、フェノー
ル系樹脂、アミノ樹脂、芳香族炭化水素系樹脂、ポリエ
ステル型樹脂、ポリアミド型樹脂、ケイ素樹脂、ポリウ
レタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノキシ型樹脂、ポリフ
ェニレンオキサイド、天然ゴム系樹脂等の一般的な高分
子化合物を用いることができる。

本発明の画像受容シートを形成する際に用いる支持体と
しては、種々の材質のものが使用可能であるが、例えば
ポリエステルフィルム、特に二軸延伸ポリエチレンテレ
フタレートフィルムが水、熱に対する寸法安定性の点で
好ましく、また、アセテートフィルム、ポリ塩化ビニル
フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリプロピレンフィ
ルムも使用し得る。

本発明の転写画像形成方法に用いる画像形成材料は感光
性組成物を有する着色記録層または着色剤層と感光性組
成物層を離型性表面を有する支持体上に塗布したもので
ある。

着色記録層は、像様露光に続く現像により画像状に除去
され着色画像を形成するものである。

この着色記録層を構成する結合剤としては、皮膜形成性
かつ溶媒可溶性であり、現像液で溶解ないし膨潤しうる
高分子化合物が用いられる。

この高分子化合物の具体例としては、例えばアクリル酸
やメタクリル酸およびそれらのアルキルエステルまたは
スルホアルキルエステル、フェノール樹脂、ポリビニル
ブチラール、ポリアクリルアミド、エチルセルロース、
酢酸・酪酸セルロース、酢酸・プロピオン酸セルロース
、酢酸セルロース、ベンジルセルロース、プロピオン酸
セルロースなどのセルロース誘導体、その他ポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、塩素化ゴム、ポリイソブチレン、
ポリブタジェン、ポリ酢酸ビニル、およびそれらのコポ
リマー、酢酸セルロース、セルロースプロピオネート、
セルロースアセテートフタレートなどが挙げられる。

着色記録層中には着色物質として染料、顔料が添加され
る。特に、色校正に使用する場合、そこに要求される常
色即ち、イエロー、マゼンタ、シアン、ブラックと一致
した色調の顔料、染料が必要となるが、その他金属粉、
白色顔料、螢光顔料なども使われる。次の例は、この技
術分野で公知の多くの顔料および染料の内の若干例であ
る。（Ｃ。

■はカラーインデックスを意味する）。

ビクトリアピュアブルー（Ｃ，１４２５９５）オーラミ
ン（Ｃ，Ｉ４１０００） カラロンブリリアントフラビン（Ｃ，Ｉベーシック１３
）ローダミン６ＧＣＰ　（Ｃ，Ｉ４５１６０）ローダミ
ンＢ（Ｃ，Ｉ４５１７０） サフラニン０Ｋ７０：１００（Ｃ，ｌ５０２４０）エリ
オグラウシンｘ（Ｃ６１４２０８０）ファーストブラッ
ク）ＩＢ（Ｃ，Ｉ２６１５０）Ｎｏ、　１２０１　　リ
オノールイエロー（Ｃ，１２１０９０）リオノールイエ
ローＧＲＯ（Ｃ，Ｉ２１０９０）シムラーファーストイ
エロー８ＧＦ（Ｃ，１２１１０５）ベンジジンイエロー
４Ｔ−５６４Ｄ（Ｃ，１２１０９５）シムラーファース
トレッド４０１５（Ｃ，１１２３５５）リオノールレッ
ド７Ｂ４４０１　（Ｃ，１１５８３０）ファーストゲン
ブルーＴＧＲ−Ｌ（Ｃ，１７４１６０）リオノールプル
ーＳＭ（Ｃ，Ｉ２６１５０）三菱カーボンブランクＭＡ
−１００ 三菱カーボンブラック１３０．１４０．１５０本発明に
用いる着色記録層の着色剤／結合剤の比率は、目標とす
る光学濃度と着色記録層の現像液に対する除去性を考慮
して同業者に公知の方法により定めることができる０例
えば、染料の場合、その含有量は重量で５％〜７５％、
顔料の場合、その含有量は重量で５％〜９０％が適当で
ある。

また、着色記録層の膜厚は目標とする光学濃度、着色記
録層に用いられる着色剤の種Ｉ！（染料、顔料、カーボ
ンブラック）およびその含有率により同業者に公知の方
法により定めることができるが、許容範囲内であれば着
色記録層の膜厚はできるだけ薄い方が解像力は高くなり
、画像品質は良好である。従って、該膜厚は１　ｇ／ｎ
？〜５ｇ／ポの範囲で使用されるのが通常である。

この着色記録層に用いる着色剤は着色剤層としても用い
られる。

前記着色記録層または感光性組成物層に含まれる感光性
組成物としては種々のものが使用可能であるが、アルカ
リ現像可能な感光性組成物を用いることが好ましく、具
体的には、例えば０−キノンジアジドを感光剤とする感
光性樹脂組成物がある。

なおネガティブワーキング型の感光性組成物としては、
例えば２，６−ジ（４′−アジドベンザル）シクロヘキ
サンのようなアジド系感光剤とフェノールノボラック樹
脂をブレンドした組成物、さらにベンジルメタアクリレ
ートとメタクリル酸（例えばモル比７：３）の共重合体
をバインダーとしてトリメチロールプロパントリアクリ
レートのごとき多官能性モノマーとミヒラーケトンのご
とき光重合開始剤をブレンドした光重合型感光性組成物
がネガティブワーキング型の感光性組成物として用いら
れる。また、ポジティブワーキング型としては、例えば
０−キノンジアジドを感光剤とする感光性樹脂組成物が
あり、さらにはｉ）活性光線の照射により酸を発生し得
る化合物、ｉｉ　）酸により分解し得る結合を少なくと
も１個有する化合物、および１ｉｉ）２または３種類の
異なるフェノール類を含むノボラック樹脂を含有する感
光性樹脂組成物を用いることもできる。

ｉ）の化合物としては、多くの公知化合物および混合物
、例えばジアゾニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウ
ム塩およびヨードニウムのＢＦ４−１ｐｐｓ−１ＳｂＦ
、−１ＳｉＦｈ−、Ｃ１ｏｔ−などの塩、有機ハロゲン
化合物、オルトキノンジアジドスルホニルクロリド、お
よび有機金属／有機ハロゲン化合物も活性光線の照射の
際に酸を形成または分離する活性光線感受性成分として
使用することができる。

原理的には遊離基形成性感光開始剤として知られている
すべての有機ハロゲン化合物をハロゲン水素酸を形成し
得る感光性化合物として使用することができる。そのよ
うな化合物の例としては米国特許３，５１５，５５２号
、同３，５３６．４８９号、同３，７７９゜７７８号お
よび西ドイツ国特許公開公報第２，２４３，６２１号に
記載されている。

また、例えば西ドイツ国特許公開公報第２．６１０゜８
４２号、特開昭５４−７４７２８号、同５５−７７７４
２号、同５７−１６３２３号、同６０−３６２６号公報
に記載の光分解により酸を発生させる化合物も使用する
ことができる。

これらの活性光線の照射により酸を発生し得る化合物の
含有量は、その化学的性質および感光性樹脂層の組成あ
るいは物性によって広範囲に変えることができるが、感
光性組成物の固形分の全重量に対して約０．１〜約ｌＯ
重量％の範囲が適当である。

ｉｔ　）の化合物としては、例えば５ｃ−ｏ−ｃ＝結合
や’！５ｉ−０−ＣＧ結合を有する化合物、ある３Ｉｃ
−ｏ−ｃｒ＝結合を有する具体的化合物には、例えばア
セタールまたはケタール基を有する化合物、特開昭５１
−１２０７１４号公報に記載のオルトカルボン酸エステ
ル基および／またはカルボン酸アミドアセタノール基を
有する化合物、特開昭５３−１３３４２９号公報に記載
の主鎖にアセタールまたはケタール基を有するポリマー
、特開昭５５−１２９９５号公報に記載のエノールエー
テル基を有する化合物、特開昭５５−１２６２３６号公
報に記載のＮ−アシルイミノ炭酸塩基を有する化合物、
あるいは特開昭５６−１７３４５号公報に記載の主鎖に
オルトカルボン酸エステル基を有するポリマーなどを挙
げることができる。

また、１ｓｉ−０−Ｃ＠−結合を有する具体的化合物に
は、例えば特開昭６０−３７５４９号、同６０−５２８
４５号あるいは同６０−１２１４４６号公報に記載の化
合物などを挙げることができる。

また、エステル基を有する具体的化合物には、例えば特
開昭６０−３６２５号あるいは同６０−１０２４７号公
報に記載の化合物などを挙げることができる。

これらの酸により分解し得る結合を有する化合物の中で
はａｓｉ−０−Ｃ＠結合を有する化合物が好ましい。中
でも、特開昭６０−１２１４４６号公報に記載の１Ｓｉ
−０−ＣＥ結合を少なくとも１個有し、なおかつ、親水
性基を少なくとも１個有する化合物が、特に好ましい。

これらの酸により分解し得る化合物は、１種類のみを単
独に用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい
。

これらの酸により分解し得る化合物の含有量は、感光性
レジスト形成組成物の全固形分に対し５〜７０重量％が
好ましく、特に好ましくは１０〜５０重量％である。

ｉｉｉ　）のフェノール類として１種類のフェノール類
のみを含むノボラック樹脂を２種（各々のノボラック樹
脂のフェノール成分は互いに異なる）混合したものでも
よいが、好ましくは２種類の異なるフェノール類と活性
カルボニル化合物の共重縮合体を用いることができる。

これらのフェノール類は、芳香族性の環に結合する水素
原子の少なくとも１つが水酸基で置換された化合物すべ
てを含み、具体的には例えばフェノール、０−クレゾー
ル、トクレゾール、ｐ−クレゾール、３．５−キシレノ
ール、２．４−キシレノール、２゜５−キシレノール、
カルバクロール、チモール、カテコール、レゾルシン、
ヒドロキノン、ピロガロール、フロログルシン、アルキ
ル基（炭素数１〜８個）置換フェノール等が挙げられる
。

活性カルボニル化合物には、例えばアルデヒド、ケトン
などが含まれ、具体的には例えばホルムアルデヒド、ア
セトアルデヒド、ベンズアルデヒド、アクロレイン、フ
ルフラール、アセトン等が挙げられる。

これらのフェノール類と活性カルボニル化合物とから得
られるノボラック樹脂の中で、好ましいものはフェノー
ル、０−クレゾール、トクレゾールおよびｐ−クレゾー
ルから選ばれる２種とホルムアルデヒドとを共重縮合し
て得られる樹脂である。

例えば、フェノール・トクレゾール・ホルムアルデヒド
共重縮合体樹脂、フェノール・ｐ−クレゾール・ホルム
アルデヒド共重縮合体樹脂、訃クレゾール・ｐ−クレゾ
ール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂、０−クレゾー
ル・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重縮合体樹脂
等が挙げられる。

この中で、最も好ましいノボラック樹脂はｍ−クレゾー
ル、ｐ−クレゾールおよびホルムアルデヒドから成るＩ
−クレゾール・ｐ−クレゾール・ホルムアルデヒド共重
縮合体樹脂であり、ｍ−クレゾールおよびｐ−クレゾー
ルの好ましいモル比率は該合成時の仕込みモル比率で トラレゾール：ｐ−クレゾール＝　６．５　：　３．５
〜９．９　：　０．１ の領域である。

前述したこれらのノボラック樹脂は単独で用いてもよい
し、また２種以上を混合して用いてもよい。

前記ノボラック樹脂の分子量（ポリスチレン標準）は、
好ましくは数平均分子量Ｍｎが３．００Ｘ１０”　〜７
．５０Ｘ１０’　、重量平均分子ｆＪ　Ｍ　ｗがｉ、ｏ
ｏｘ１０’　〜３．０ＯＸ１０’　、より好ましくはＭ
ｎが５．００Ｘ１０”　〜４．０ＯＸ１０３、Ｍｗが３
．００　Ｘ　１０’　〜２．００　Ｘ　１０’である。

該樹脂の分子量の測定は、ＧＰＣ（ゲルパーミネーショ
ンクロマトグラフィー法によって行う。

数平均分子量Ｍｎおよび重量平均分子ｆｉ　Ｍ　ｗの算
出は、拓殖盛雄、宮林達也、田中誠之著“日本化学会誌
”８００頁〜８０５頁（１９７２年）に記載の方法によ
り、オリゴマー領域のピークを均す（ピークの山と谷の
中心を結ぶ）方法にて行うものとする。

また、前記ノボラック樹脂において、その合成に用いら
れた２種類の異なるフェノール類の量比を確認する方法
としては、熱分解ガスクロマトグラフィー（ＰＧＣ）を
用いる。熱分解ガスクロマトグラフィーについては、そ
の原理、装置および実験条件が、例えば、日本化学会誌
、拓殖　新著新実験講座、第１９ｔｋ、高分子化学（１
）　４７４頁〜４８５頁（丸善１９７８年発行）等に記
載されており、熱分解ガスクロマトグラフィーによるノ
ボラック樹脂の定性分析法は、拓殖盛男、田中隆、田中
誠之著“分析化学”第１８巻、４７頁〜５２頁（１９６
９年）に記載された方法に準じるものとする。

またこれらのノボラック樹脂の感光性組成物中に含まれ
る含を量は３０〜９５重量％が好ましく、より好ましく
は５０〜９０重量％である。

本発明に使用する感光性組成物には、以上に説明した各
素材のほか、必要に応じて更に可望剤などを添加するこ
とができ、また更に、使用目的に応じて必要であるなら
ば、いわゆる増感剤（前記酸を発生し得る感光性組成物
の酸発生効率を増大させる化合物）等を添加することも
できる。

着色記録層は前述のように顔料または染料を含有する着
色剤層と感光性組成物層との２層に分離することができ
、この場合、着色材層と感光性組成物層はどちらが上で
も良いが画像露光において活性光線の顔料または染料に
よる吸収による各色の感度の低下を防ぎ、更には各色の
感度を揃える為には感光層を着色材層の上に設ける方が
好ましい。

また、本発明の転写画像形成方法に用いる画像形成材料
においては、受像シートへの画像転写後の支持体の剥離
を容易にするために、支持体表面に適当なＩｎ油性物質
による離型処理がほどこされるか、あるいは支持体上に
離型層が設けられる。

Ｉｎ油性物質としては、例えばシリコーン樹脂、フッ素
樹脂およびフッ素系界面活性剤があり、また離型層とし
ては、例えばアルコール可溶性ポリアミド、アルコール
可溶性ナイロン、スチレンと無水マレイン酸との共重合
体の部分エステル化樹脂と、メトキシメチル化ナイロン
とのブレンド物、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリレート、
ポリメチルメタアクリレートとアクリレートの共重合体
、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルとの共重合
体、ポリビニルブチラード、セルローズアセテートフタ
レート、メチルセルロース、エチルセルロース、二酢酸
セルロース、三酢酸セルロース、ポリビニルアルコール
等のような透明支持体との密着力の弱いものが用いられ
る。

〔実施例〕

以下、実施例につき本発明の詳細な説明する。

実施例１゜ 下記組成の下塗層塗布液をポリエチレンテレフタレート
フィルム上に塗布し、離型性表面を有する支持体を作成
した。

トレジンＦ−３０（アルコール可を容性ナイロン　東し
製）１０ｇ メタノール　　　　　　　　　　　９０　ｇ次に下記組
成の４色の着色記録層分散液を調製し、乾燥厚膜が３層
ｍになるように塗布した。

下記構造を有する感光性樹脂　　　　１０　ｇ（平均分
子量８００） 下記構造を有するフェノール樹脂　　５ｇ（ｍ：ｎ−４
：６平均分子量２０００）下記顔料　　　　　　　　　
　　　　　５ｇエチルセロソルブ　　　　　　　　　１
８０ｇ（顔料） ブラック二カーボンブラック＃５０（三菱化成製）イエ
ロー：クロモフタルイエロー８Ｇ （チバガイギー製） マゼンタ：クロムフタルレッｌ’Ａ（〃）シアンニクロ
ムフタルブルー４ＧＮ（〃）得られた４色の画像形成材
料を各色の色分解ポジマスクと重ね合わせ、３ＫＷメタ
ルハライドランプで５０ｃｍの距離から３０秒像様露光
した後、５ＵＰ−１（サクラｐｓ版現像液：小西六写真
工業製）の１０倍希釈液に２０秒浸して現像し、４色の
色画像を得た。

次に、別のポリエチレンテレフタレートフィルム上に、
下記の感光性剥離層塗布液を乾燥膜厚２−になるように
、また、画像受容層塗布液を乾燥膜厚２０−になるよう
に、順次積層塗布し、画像受容シートを作成した。

く感光性剥離層塗布液〉 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体　　１８　ｇ（組成比
７５：２５）　　（口慣化学社製ＭＰＲ−丁−５）ペン
タエリスリトールテトラアクリレート１　ｇ ミヒラーズケトン　　　　　　　　　　０．１ｇベンゾ
フェノン　　　　　　　　　　　　０．６４　ｇパラメ
トキシフェノール　　　　　　　Ｏ，０１８ｇメチルエ
チルケトン　　　　　　　　４４　ｇく画像受容層塗布
液〉 塩化ビニル酢酸ビニル共重合体　　　１８　ｇ（組成比
７５：２５）　　（口慣化学社製ＭＰＲ−Ｔ−５）メチ
ルエチルケトン　　　　　　　　４４　ｇ先に得たイエ
ロー色画像を画像受容シートと密着し、１００℃に加熱
されている１対のニップロール間を通過させ色画像を画
像受容シートに転写した。引続きマゼタ、シアン、ブラ
ックの順に色画像の転写を行い、画像受容シートの画像
面側を白色紙に密着させ、１００℃に加熱されている１
対のニップロール間を通過させることにより多色画像が
形成された画像受容層を白色紙に融着させた。

その後、３に＆４メタルハライドランプで５０ｃｍの距
離から１０秒間全面露光を行い、画像受容シート例のポ
リエチレンテレフタレートフィルムを剥離した。

＃Ｉ離は容易に行われ、白色紙上に多色カラープルーフ
ィングシートが得られた。得られたカラープルーフは白
色紙上に強固に保持され、その色調は印刷物に極めて近
い良好なものであった。

比較例１゜ 実施例工と同様に４色の色画像を得た後、下記組成から
成る画像受容層塗布液を乾燥膜厚２０７１１１になるよ
うにポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗布し、
画像受容シートを作成した。

塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体　　１８　ｇ（組成比
７５：２５）　　（口慣化学社製ＭＰＲ−Ｔ−５）ペン
タエリスリトールテトラアクリレート１　ｇ ミヒラーズケトン　　　　　　　　　　０．１ｇベンゾ
フェノン　　　　　　　　　　　０．６４　ｇバラメト
キシフェノール　　　　　　　０．０１８ｇメチルエチ
ルケトン　　　　　　　　　４４　ｇ実施例１と同様に
画像受容シート上に４色の色画像を順次転写した際、画
像受容シート表面が粘着性を呈したため、着色画像フィ
ルムを良好に整合させるのが容易ではなかった。また、
かかる転写作業の次に多色画像を内包する画像受容層を
白色紙上に再度転写したが、白色紙上に強固に保持され
たカラープルーフを得るためには、３ＫＷメタルハライ
ドランプで５０ｃｍの距離から４０秒以上全面露光を行
う必要があった。

実施例２゜ 被転写物の材質を白色紙から平滑表面を有するアルミ蒸
着フィルムに変えた以外は、実施例１と全く同様の操作
を行い、アルミ蒸着フィルム上に強固に保持されたカラ
ープルーフィングシートを得た。

比較例２゜ 被転写物の材質を白色紙から平滑表面を有するアルミ蒸
着フィルムに変えた以外は、比較例１と全く同様の操作
を行い、アルミ蒸着フィルム上に多色画像を転写したが
、後露光後、画像受容シート側のポリエチレンテレフタ
レートフィルムを剥離する際に、画像の一部がポリエチ
レンテレフタレートフィルム側に残存し、アルミ蒸着フ
ィルム上への転写が充分に行われなかった。

実施例３゜ 下記組成の下塗層塗布液をポリエチレンテレフタレート
フィルム上に塗布し、離型性表面を有する支持体を作成
した。

ＣＭ−８０００１０ｇ （アルコール可溶性ナイロン　東し製）メタノール　　
　　　　　　　　　９０　ｇ次に下記組成の４色の着色
記録層分散液を調製し、乾燥厚膜が２ｎになるように塗
布した。

ヒドロキシフェニルメタクリレート・ アクリロニトリル・メチルメタクリレート・マレイン酸
共重合体（３０：４０：２５：５）　　１５　ｇ下記顔
料　　　　　　　　　　　　　５ｇメチルセロソルブ　
　　　　　　　８０　ｇ（顔料） ブラック；カーボンブラックＭＡ−１００（三菱化成製
） イエロー：リオノールイエローＧＲ （東洋インキ製） マゼンタ：ファストゲンスーパーレッドＢＮ（大日本イ
ンキ製） シアン：リオノールブルーＮＣＢ （東洋インキ製） 更に、下記組成の感光層塗布液を感光膜厚２−になるよ
うに塗布した。

トリメチロールプロパントリアクリレートｇ スチレン・無水マレイン酸共重合体４ｇジメチルチオキ
サントン　　　　　１ｇジメチルアミノ安息香酸イソア
ミル１ｇメチルセロソルブアセテート９０ｇ 得られた４色の画像形成材料を各色の色分解ネガマスク
と重ね合わせ、３に一メタルハライドランプで５０ｃｍ
の距離から１０秒像様露光した後、５ＤＰ−１（前述）
の１０倍希釈液に３０秒浸して現像し、４色の色画像を
得た。

次に、別のポリエチレンテレフタレートフィルム上に、
下記の感光性剥離層塗布液を乾燥膜厚２−になるように
、また、画像受容層塗布液を乾燥膜厚２０４になるよう
に、順次積層塗布し、画像受容シートを作成した。

く感光性剥離層塗布液〉 塩化ビニル・酢酸ビニル・ビニルアルコール共重合体（
積木化学製　エスレックＡ）　１８　ｇペンタエリスリ
トールテトラアクリレート１　ｇ ミヒラーズケトン　　　　　　　　　　０．１ｇベンゾ
フェノン　　　　　　　　　　　　０．６４　ｇパラメ
トキシフェノール　　　　　　　０．０１８ｇメチルエ
チルケトン　　　　　　　　４４　ｇく画像受容層塗布
液〉 コーボレンラテックスＬ−６０００１０ｇ（アイオノマ
ー樹脂水分散液　固形分４０％旭ダウ製　ヴイカット軟
化点６０℃） 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
　ｇ以下、実施例１と同様の工程を経て、白色紙上に強
固に保持されたカラープルーフィングシートが得られた
。

実施例４゜ 画像受容シートの画像受容層塗布液として下記組成物を
用いた以外は、実施例１と全く同様にして、白色紙上に
多色画像を得た。

ＩＩ！ＡＡ　ＸＯ２３７Ｓ　　・３０　（エチレ７−ア
クリル酸（８０／２０）共重合体）　　　　　　　　　
　１０　ｇ（ダウケミカル社製　ヴイカット軟化点４１
℃）水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１０　ｇ〔発明の効果〕 以上説明したように、本発明によれば、感光性剥離層と
画像受容層の２層から成る画像受容シートを用い、画像
受容シートの下層である剥ＭＮにのみ光離型性を付与す
るようにしたので、これにより転写後の後露光に要する
時間が短縮され、画像受容層と支持体との剥離を容易に
した。

また、画像受容層は後露光後も本来の接着性が失われな
いため、被転写面の素材に関わらず、強固な接着性が保
持できる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の画像受容シートを説明する概略断面
図、 第２図は、画像形成材料を説明する概略断面図、第３図
は、本発明の転写画像形成方法を説明するため、着色画
像を画像受容シートに転写する際の両者の関係を示す概
略断面図 第４図は、着色画像を最終受像紙に転写した際の概略断
面図である。 １・・・支持体 ２・・・感光性剥離層 ３・・・画像受容層 ４・・・支持体 ５・・・着色剤層 ６・・・感光性組成物層 ７・・・着色画像 ８・・・最終受像紙 特許出願人小西六写真工業株式会社 第１図 第２図 第３図 第４図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）支持体上に順次感光性剥離層、熱可塑性有機重合体
   から成る画像受容層を形成したことを特徴とする画像受
   容シート。 ２）離型性表面を有する支持体上に感光性組成物を有す
   る着色記録層か、または着色剤層と感光性組成物層を塗
   設して成る画像形成材料を用い、像様露光後、現像を行
   い着色画像を形成し、これを画像受容シート上に転写し
   て転写画像を形成する方法において、支持体上に順次感
   光性剥離層および熱可塑性有機重合体から成る画像受容
   層を形成して成る画像受容シートを使用することを特徴
   とする転写画像形成方法。