JPS62178341A - 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は！＆業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関するも
のである。更に詳しくは、保温性に優れ、かっ耐候性に
も優れた農業用軟質塩化ビニル果樹詣フィルムに関する
ものである。

「従来の技術１ 近年、有用植物を栽培している農家は、収益性向ｌ：を
目的としてハウス（温室）、又はトンネルによって促進
栽培、抑制栽培する方法を、広く採用するようになった
。

このようなハウス、又はトンネルの被覆用資材トシては
、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合
体フィルム、塩化ビニル系樹脂フィルム、ポリエチレン
テレフタレートフィルム、ポリカーボネートフィルム等
が使用されている。中でも塩化ビニル系樹脂フィルムは
、他の合成樹脂フィルムに比較して、耐候性、透明性、
保温性、強度およびコスト等の面で優れているので、使
重量は最も多い。

最近、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムにおいても、更
に優れた保温性を示すことが要求されるようになった。

農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに優れた保温性を発揮
させるには、（、）日中太陽光線が照射している間に、
太陽光線をでｂるだけハウス又はトンネルに透過できる
こと。（１））太陽光線によって温められ、土壌にＩ６
禎された熱を、できるだけ放出させないこと。の二つの
性質を具備させる必要がある。

上記（ａ）の性質を満たすには、塩化ビニルフィルムは
透明であることが要求されるし、上記（ｂ）の性質を満
たすためには土壌から放出される熱線（３ミクロンない
し４０ミクロンの範囲の赤外線領域の波長に相当する。

）をハウス又はトンネル外に出さないようにすればよい
。

ハウス又はトンネル被覆用合成ｌ（脂フィルムの保温性
を改良する手法としては、ｖｆ闇昭５５−４３１１４号
公報に記載の技術が提案されている。

これは、基体となる合成樹脂フィルムに、赤外線領域部
に吸収能力を持つ不活性固体微粒子を添加するものであ
る。しかしながら、これら従来技術には、次のような問
題がある。

（１）合ｒ＆樹脂原料に前記赤外線領域に吸収をもつ酸
化珪素、マグネシウム珪酸塩等を配合してフィルム化し
、このフィルムを被覆資材として使用すると、被覆を開
始してから２〜３力月経過した頃から変色がおこり、や
がて破れてしまい、長期間の使用には耐えられない。

（２）　この耐候性を改良する目的で、通常使用されて
いる紫外線吸収剤、光安定剤等を添加しても、不活性固
体微粒子を添加したことに伴うフィルムの耐候性の低下
を抑制し、長期間にわたり耐候性を特定の水準に維持す
ることは困難である。

（３）　フィルムの耐候性の低下は、不活性固体微粒子
の添加量に比例することになり、フィルムの保温性白玉
をはかるほど耐候性は低下するという関係になる。

［発明が解決しようとした問題点１ 本発明者らは、かがる状況にあって、従来技術における
耐候性の問題を排除し、保温性が高く、かつ耐候性にも
優れたＳ業用塩化ビニル系０（脂フィルムを提供するこ
とを目的として鋭意検討した結果、本発明を完成するに
至ったものである。

ｒ問題点を解決するための手段」 即ち、本発明は塩化ビニル系樹ｒｈ１１００重量部、粒
径１０μｍ以下の不活性固体微粒子を１〜１５重量部、
及び可塑剤３０〜６０重景部を主成分とする軟質塩化ビ
ニルＰ、樹ｒＰａフィルムの片面にアクリル系樹脂の被
膜が形成されていることを特徴とするａ業用塩化ビニル
系樹脂フィルムを提４ｂするものである。

以下、本発明を更に詳細に説明する。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムにおいて、基
体となる塩化ビニル系樹脂としては、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニルを主体とし、これと他ノモノマー、例えば酢
酸ビニル、エチレン、プロピレン、フルキルビニルエー
テル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ア
クリルニトリルなどとのコポリマーや、ポリ塩化ビニル
又は、前記コポリマーと、塩素化ポリエチレン、塩素化
ポリプロピレン、塩素化ポリイソブチレンなどの塩素を
含有するポリマー＊たけコポリマーとのポリマーブレン
ド等が挙げられる。塩化ビニル系樹脂は、重合度が８０
０〜２．０００の範囲から選ばれたらのが好ましい。

本発明において好ましい可塑剤としては、例えばジ−ｎ
−オクチル７タレート、ジー２−エチルへキシル７タレ
ート、ジイソノル７タレート、ジインテ゛シル７クレー
Ｆ、シドデンル７ｙレート、シランデシル７タレ一ト等
の７タル酸誘導体；ジイソオクチル７タレート等のイソ
フタル酸誘導体；ジー１１−ブチルアノベート、ジオク
チ化アジペート等のアノビン酸誘導体；ノーｎ−ブチル
マレ−Ｆ等のマレインＮｌ誘導体；　トリーｎ−ブチル
シトレート等のクエン酸誘導体；モノブチルイタコネー
ト等のイタコンＰａ誘導体；ブチルオレート等のオレイ
ン酸誘導体：グリセリンモ／リシル−Ｆ等のリシノール
Ｉ！ｉ！誘導体；その他トリクレジルホスフェート、ト
リキシレニルホス７　ｘ　−）　、エポキシ化大σ油、
エポキシ樹脂系可塑剤等があげられる。

これら可塑剤は、基体の塩化ビニル系樹脂１００重量部
当り、３０〜６０重量部が配合され本発明に係る農業用
塩化ビニル系樹脂フィルムは、基体となる塩化ビニル系
樹脂に、必須配合成分の保温剤としての不活性固体微粒
子には、具体例として、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、マグネシウム珪酸塩、水酸化アルミニウム、酸化
アルミニウム、酸化珪素、硫酸バリウム、硫酸カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、リン酸金
属塩、亜リン酸塩のうもの金属成分がカルシウム、バリ
ウム、亜鉛、鉛又はアルミニウム等でありこれらのうち
水酸化アルミ、水酸化マグネシウム、マグネシウム珪酸
塩、酸化珪素及び、下記の組成式で示されるマグネシウ
ム−アルミ系塩基性炭酸塩は、フィルムの透明性を低下
させないので特に好ましい。

Ｍｇｙｔ　’　Ａ　Ｌ（ＯＨ）２（ＣＯｓ）ｘ／ｘ　・
ｍＨ２０（但し　０＜、＜１．０≦鋤） 本発明においては、不活性固体微粒子は、次の物性値を
備えてなるものであることが必要である６不活性固体微
粒子の平均粒径が１０μ論以下であることが望ましい、
１０μ論より大きいとフィルムの透明性が低下し、フィ
ルム表面にピンホールが発生し易く、強度の低下も着し
くなるからである。

不活性固体微粒子の基体の塩化ビニル系樹脂に対する配
合割合は、余り少ないときは保温性向上効果が発揮でき
ない、逆に余り多すぎるとフィルムの耐候性を好ましい
水準に維持できないばかりでなく、フィルムの透明性等
も低下させるので好ましくない、配合割合は、不活性固
体微粒子の平均粒径、フィルムの厚さ等によって異なる
が、通常基体１００重量部に対して、１ないし１０重量
部が特に望ましい。

本発明の不活性固体微粒子は波長３〜４０μｍの赤外域
における光線の透過エネルイーを減少させる機能を果た
すものであることが好適である。

本発明の不活性固体微粒子は、１種または２種以上配合
、混合して使用することができる。

又、本発明になる不活性固体微粒子の分散性を向−１−
させるため場合によってはパラフィン、脂肪酸、多価ア
ルコール、チタネート系カップリング剤、シラン系カッ
プリング剤等の表面処理剤で処理しておくことができる
。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、基体の塩
化ビニル系樹脂に、Ｌ記必須配合成分のほか、フィルム
に軟質性を付与するために通常配合される可塑剤のほか
、防曇剤、紫外線吸収剤、安定剤、酸化防１Ｆ、剤、安
定化助剤、防カビ剤、防藻剤、着色剤等の各Ｓ樹脂添加
剤を配合した塩化ビニル系樹脂組成物とし、これをフィ
ルム化して９１造される。

本発明において好ましい防曇剤は主として非イオン系界
面活性剤がよく、例えばソルビタンモノステアレート、
ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノベンゾエ
ートなどのソルビタン系界面活性剤；グリセリンモノラ
ウレート、ジグリセリンモノパルミテート、グリセリン
モノステアレートなどのグリセリン系界面活性剤；ポリ
エチレングリコールモノステアレート、ポリエチレング
リコールモノパルミテートなどのポリエチレングリコー
ル系界面活性剤；アルキル７エ／−ルのアルキレンオキ
シド付加物；ソルビタン／グリセリンの縮合物と有機酸
とのエステル、等があげられる。これらは、単独で、又
は２種以上を組み合わせて用いることができる。

紫外線吸収剤として使用可能な化合物としては、例えば
次のようなものがあげられる。

ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤　−一２−（２°−
ヒドロキシー：（’、５’−ノーｔｅｒｔ−ブナルフェ
ニル）−５−クロロペンツトリ７ゾール、２−（２°−
ヒドロキシ−３’−１ｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’
−ヒドロキシ−３’　　ｔｅｒｔ−アミル−５°−イソ
ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（２°−ヒドロキン−３°−イソブチル−５′−メチ
ルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（
２’−ヒドロキシ−３゛−イソブチル−５゛−プロピル
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ−３’、５’−ノーｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−５゛−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［
２’−ヒドロキシ−５°−（１，１，３，３−テトラノ
チルブチル）フェニル１ベンゾトリアゾール。

ベンゾ７エ７ン系紫外繰吸収剤−−２，２’−ノビドロ
キシ−４−メトキシベンゾフエ／ン、２１２°−シ゛ヒ
ドロキシー４，４゛−ノメトキシベンゾ７工／ン、２，
２°４１４゛−テトラヒドロキシベン・／７エ／ン、２
−ヒドロキシ−４−ノドキシベン１フエノン、２，４−
ノドキシベン１フエノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン。

サリチル酸系紫外線吸収剤−−フェニルサリシレート、
パラオクチルフェニルサリシレート。

紫外線吸収剤は、単独又は２種以上を組み合わせて使用
することができる。上に例示したものの中では、ベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾ７ヱノン系紫外線
吸収剤が、特に好ましい。

安定剤として使用可能な化合物としては、ジブチルスズ
ジラウレート、ジブチルスズマレエートエステル、ジオ
クチルスズメルカプチド、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸カ
ルシウム、リシノール酸バリウム、オレイン酸カルシウ
ム、オクトイン酸亜鉛等をあげることができる。これら
安定剤は、単独又は２種以上を組み合せて使用すること
ができる。

酸化防止剤として使用可能な化合物としては、２．６−
ノーｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２
゛−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−二チル
７工／−ル）、シラウリルナオシプロピオネート等をあ
げることができる。これら酸化防１１−削は、単独又は
２挿具」：を組み合せて使用することがでさる。

安定化助剤として使用可能な化合物としては、トリフェ
ニルホスファイト、ジオクチルフェニルホスファイト、
トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニルイ
ソデシルホスファイト、トリフ“ンリルトリチオホスフ
ァイト、ジオクチルアシドホスファイト、ジオクチルア
シドホスファイト等をあげることができる。これら安定
化助剤は、単独又は２種以上を組み合わせて使用するこ
とができる。

防カビ剤、防藻剤として使用可能な化合物としては、２
，４．５．６−チトラクロロイン７りロニトリル、ｌＯ
，１０’−オキシビス７エ／キシアルンン、２−（４−
チアゾリル）−ベンズイミグゾール、Ｎ（フルオロジク
ロロメチルチオ）７タルイミド、Ｎ−ジメチル−Ｎ゛−
フェニル−（Ｎ’−７０口ツク口口メチルチオ）スルフ
７ミド、パラオキシ”１２　Ｑ　Ｎ　Ｗｌエステル、５
−プロモー５−ニトロ−１，３−ノオキサン、２，３，
５．６−テトラクロロ−４−メチルスルホニルピリジン
、３−メチル−４−クロロフェノール、Ｎ（テ１ラク口
ロエチルチオ）７タルイミド、トリブチルスズラ・ンレ
ート等をあげることができる。これら化合物は、単独又
は２挿具にを組み合わせて使用することができる。

着色剤として使用可能なものとしては、例えば７タロシ
７ニンブルー、７タロシアニングリーン、ハンザイエロ
ー、アリザリンレーキ、酸化チタン、亜鉛華、パーマネ
ントレッド、キナクドリン、カーボンブラック等をあげ
ることができる。これら着色剤も、単独又は２種以上を
組み合わせて使用することができる。

以上の各種樹脂添加物は他の可塑剤をも含めて、フィル
ムの性質を悪化させない範囲、通常は基体の塩化ビニル
１？、樹脂１００重量部に対して、５重置部以下の範囲
で選、Ｊｔことができる。

基体塩化ビニル系樹脂に前記必須配合成分と他の樹脂添
加物を配合するには、各々必要量秤量し、リボンブレン
グー、バンバリーミキサ−、スーパーミキサーその他従
米から知られている配合機、混合機を使用する方法によ
ればよい。

このようにして得られた樹脂組成物をフィルム化するに
は、それ自体公知の方法、例えば溶融押出成形法（Ｔ−
グイ法、インフレーション法を含む）、カレンダー成形
法、溶液流延法等の従来から知られている方法によれば
よい。

本発明に係るフィルムの厚さは、余り薄いと強度が不充
分となるので好ましくなく、逆に敲り厚すぎるとフィル
ム化作業、その後の取り扱い（フィルムを切ってハラス
型に接合する作業、ハウス骨組に展張する作業等を含む
）等に不便をきたすので、０．０５〜０　、３　＋ａｍ
の範囲、特に好ましくは０　、０７５　％　０．２　ｒ
ｏｔｓの範囲とするのがよい。

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、基体
フィルムの片面に、アクリル系樹脂の被膜が形成されて
いる。

本発明においてアクリル系？Ｈｆｍとは、ヒドロキシア
ルキル（メタ）アクリレート５〜４０重紙％、分子内に
１個もしくは２個以七のカルボキシル基を含むα、β−
不不飽和カルボン酸化合物０之２ル系化合物とを共重合
して得られる重合体をいう。

ヒｌ／ｌｙキシアルキル（メタ）７クリレー）Ｍとして
は、ヒドロキシメチルアクリレート、ヒドロキシメチル
メタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、
２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−１ニトロキ
シプロビルアクリレート、２−ヒドロキシプａビルメタ
クリレート、３−ヒトａキシプａピル７クリレート、３
−ヒドロキシプロピルメタクリレート、２−ヒドロキシ
ブチルアクリレート、２−ヒドロキシブチルメタクリレ
ート、４−ヒドロキシブチルアクリレート、４−ヒドロ
キシブチルメタクリレート、２−ヒドロキシペンチルア
クリレート、２−ヒトミキシペンチルメタクリレート、
６−ヒドロキシへキシル７クリレート、６−ヒドロキシ
へキシルメタクリレート等があげられるに れらヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート化合物は
、得られるアクリリ系樹脂が有機ｔｆ＃媒に溶は易く、
アクリリ系樹脂と基体塩化ビニル系樹ＪＷＩフィルムと
のＰＦＪＶ性を向上し、更には，フィルム表面にしみ出
してくる可塑剤の移行性を抑制する作用に大きく寄与す
る成分である。

このヒドロキシアルキル（メタ）７クリレート類のアク
リル系樹脂中で占める割合が、５重量％より少ない場合
は、有機溶媒とのｆＲＭ性、基体フィルムとの密着性及
び可塑剤移行抑制効果を充分に発揮し得ないので、好ま
しくない．他方、４０重量％より多い場合には、コスト
高となりコスト上昇に較べて得られる効果は大さくない
ので好ましくない。

分子内に１個もしくは２個以上のカルボキシル基を含む
ａ．β−不飽和カルボン酸化合物としては、アクリル酸
、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、７コニツト
酸、クロトン酸等があげられる。これら化合物を、前記
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類と併用する
とかは、アクリル樹脂と塩化ビニルＭ樹脂フィルムとの
密着性を向上し、フィルム同士が付着し合う（ブロッキ
ングする）性質を抑制する効果を発揮する．これら化合
物の使用量は、２０重量％まである．これ以Ｅであると
、フィルムが水分で潤れているとさにフィルム同士が付
着し合う性質（湿潤時のプロッ斗ング性）が強化される
ので、好ましくない。

直配化合物と共重合可能な他のビニル系化合物としては
、メチｌし７クリレート、エチルアクリンート、ｎ−プ
ロピルアクリレート、ｉ−プロビルアクリレート、１１
−ブチルアクリレート等があげられる。これらの化合物
は、被膜の可撓性、基体塩化ビニル系樹脂との密着性を
向上させる役割を果す。

塩化ビニルＭ　７１１４脂フイルムの片面に被膜を形成
するためのアクリル系Ｏ（脂は、上記単量体を所定量組
み介せて有機溶媒とともに重合缶に仕込み、添合開始剤
、必要に応じて分子＠、調節削を加えて、撹拌しつつ加
熱し、小会することができる。

かかるアクリル系樹脂を、塩化ビニル系樹脂フィルムに
塗布するときに、塗膜の密着性、柔軟性、耐汚染性、耐
候性および、あるいは基体フィルム中の添加剤の表面移
行を抑制する性質を改善しようとする目的で、アクリル
系樹脂と相溶性のある他樹脂を混合することが可能であ
る。他樹脂としては、７ツ化ビニリデン系樹脂、パーフ
ルオロアルキル基を側鎖にもつアクリル樹脂、セルロー
スアセテートブチレート（ζ（脂、シリコン樹脂等がと
くに効果的である。

塩化ビニル系樹脂フィルムの片面に形成するアクリル系
樹脂の被膜は、アクリル系樹脂をイ１磯溶媒に溶解して
塗布するのがよい。

アクリル系Ｏ（脂を溶解するだめの有機溶媒としては、
アクリル系樹脂の製造の際に使用する溶ゲ４と同じであ
ってもよい。具体的には、アルコール類が望ましく、例
えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパ／−ル、イン
プロパツール、１１−ブタ／−ル、９ｅｅ−ブタ／−ル
、ｔｅｒｔ−ブタノール、ロー７ミルアルコール、イソ
アミルアルコール、　ｔｅｒｔ−アミルフルフール、ｎ
−ヘキシルアルコール、シクロヘキサノール等があげら
れる。」二記アルコール類のほか、酢酸エチル、メチル
エチルケトン、テトラヒドロ７ラン、ヘキサン、トルエ
ン、キシレン、クロロホルム等も使用することができる
。

これらは１種でも、２種以上を混合したものであっても
よい。

塩化ビニル系樹脂フィルムの片面に前記アクリル系樹脂
の被膜を形成するには、アクリル系樹脂を上記有機溶媒
に溶解し、スプレィコート法、ロールコート法、グラビ
アコート法、リバースコート法、ディップフート法等の
ほか、スクリーン印刷法、７レキソ印刷法等のそれ自体
公知の各種塗布方法によって塗布し、乾燥するのがよい
。利用できる乾燥方法は、例えば熱風乾燥法、赤外線乾
燥法、遠赤外線乾燥法などである。　Ｉｌｆ、燥温度は
、前記有機溶媒を飛散させる温度、すなわち、アクリル
系樹脂を溶解している有機溶媒の沸点以上とするのがよ
い。乾燥時間は、短い方がよい。従って、有機溶媒の沸
点以−１−の温度で、できるだけ短時間に乾燥するのが
よい。

基体フィルムの表面に形成するアクリル系樹脂被膜の厚
さは、基体フィルムの１７さにもよるが、０．５％１０
ミクロンの範囲から選ｊζ。１０ミクロンより厚いとき
は、基体フィルムと被膜とでは屈曲性に差があるために
、被膜が基体フィルムから剥離する等の現象がおこり易
く、また、被膜に亀裂が入って基体フィルムの強度を低
下させるという現象がおこり、好ましくない。（）、５
ミクロンより薄いときは、基体フィルムの耐候性を向ト
させる効果を発揮しないので、好ましくない。被膜の厚
さは、上記範囲内で、基体フィルムの厚さに比例させる
のがよい。

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを、実際
に使用するにあたっては、この被膜が設けられた側をハ
ウス又はトンネルの外側となるようにして展張するのが
よい。

［発明の効果１ 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、以１
−のとおりであり、次のように特別に顕若な効果を奏し
、その産業上の利用価値は極めて大である。

（１）本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、熱線を吸収する不活性固体微粒子を含有しているので
、土壌から放出される波長３−ｕ４０μｌの範囲の赤外
ｍ領域の光＃ａ（熱ｍ）をハウス又はトンネル外に放出
させず、保温性に優れている。

（２）不活性固体微粒子として特定の粒径のものを用い
ているので、フィルムの表面にピンホールも生じ難く、
透明性に優れ、引き裂き強度も優れている。

（３）本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、フィルム表面にそれ自体耐候性の優れたアクリル系樹
脂の被膜が形成されているので、長期間の使用に耐えう
る。

（４）　アクリル系樹脂の被膜が形成されているので、
可塑剤その他樹脂添加剤の滲み出しを抑制することがで
きる。従って、長期間にわたって表面が汚れないので、
フィルムは長期間にわたって可視領域以上の波長な高率
で透過し、農業用ハウス被覆用に好適である。

「実施例」 以下、本発明を実施例にもとずいて、更に説明するが、
本発明はその要ｔでを超えない限り、以下の実施例に限
定されるものではない。

実施例１〜８、比較例１〜７ （１）基体フィルムの調製 ポリ塩化ビニル（Ｐ＝１４００）　　１００重量部ジオ
クチル７タレート　　　　　　４５　〃エポキシ樹脂（
商品名ｒＥＰ−８２８ＪＨａバリウム−亜鉛系複合安定
剤　　　１．５　〃ステアリン酸パリ・ンム　　　　　
　０．２　〃ステアリン酸亜鉛　　　　　　　　Ｑ、４
ｒｔンルビタンモノステアレート　　　１，５／／エチ
レンビスステアロアミド　　　０．１　〆Ｉを基本組成
とし、さらにこれに、第１表に示す種類およびｆｉｔ（
重＠、部）の不活性固体微粒子を配合した。

各配合物を、スーパーミキサーで１０分間、撹拌混合し
たのち、１６５℃に加温したミルロール上で混純し、Ｌ
型カレンダー装置によって、０．１０ｍ１１１厚みのフ
ィルムを製造した。

（２）被膜の形成 重合缶に、インプロピルフルフール１５０重量部と、２
−ヒドロキシエチルメタクリレート２０重ｆｔｔｆｆｌ
ｓ、アクリル酸１０重′＠、部、メチルメタクリレート
４０重ｌｔ部及びエチルメタクリレート３０重量部を加
え、ベンゾイルパーオキサイド０．５重ｉｔ部加えて、
窒素〃ス気流下、８０℃で１０時間重合反応を行った。

得られた共重合体溶液に、イソプロピルアルコールを加
えて、固形分を２０重量％に調節して、被覆材とした。

前記基体フィルムの片面に、上記被覆材をグラビアフー
ト法によって塗布したのち、１５０℃にＴ開度調節した
温風乾燥炉内に１０秒間滞留させ、溶媒を飛散させ、厚
さ約２ミクロンの被膜を形成した。

得られた各フィルムについて、次のような品質評価試験
を行った。結果を第１表に示す。

試験方法 （１）耐候性 愛知県名古屋市で供試フィルムを屋外で南に面し、かつ
地面に対し、４５度に傾斜した架台に昭和５９年３月、
［−句から昭和６０年３月り句までの１力年ＩＩＩ　ｌ
＆張し、日光に曝露して各フィルムの外観変化の状況を
肉眼で観察し、評価した。

「耐候性１の評価結果はそれぞれ次のような意義を有す
る。

０・・・変化なし ＯＸ　・・わずかに褐斑点が認められるΔ・・・褐斑点
が認められる Δ×・・褐斑点が多く認められる ×・・・全面にわたって褐変している なお、アクリル系樹脂被膜を設けたフィルムはハウス外
側になるように展張した。

（２）保温性 三重県−志郡の圃場に、直径２Ｉ１１．長さ２ｍの露地
トンネルを設け、このトンネルを各々のフィルムで被覆
し、トンネル内部中央部で夜間のトンネル内温を測定し
たもの６測定した期間は、３月下旬の１０日間で午後６
時から翌日午前６時主での間の温度を１時間毎に測定し
、この間の温度を平均して一日の平均値を出し、更に５
日間の平均温度として示した。

（３）　ピンホールの有無 肉眼によって観察しな６ピンホールが認められないもの
を「０１とし、認められるものを［×１とした。

第１表の結果より、次のことが明らかである。

（１）本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、耐候性に優れているばかりでなく、保温性にも優れて
いる（実施例１〜８１１照）。

（２）　これに対して、フィルム表面にアクリル系０（
薄被膜がなく、かつ不活性固体微粒子を配合しないフィ
ルムは、保温性が劣る（比較例７参照）。

（３）不活性固体微粒子の平均粒径が１０μｍより大き
いものを配合した場合には、フィルムにピンホールが多
発し、商品価値を低下させる（比較例１参照）。

（４）不活性固体微粒子の配合割合が本発明で規定する
範囲をヒまわるときは、フィルム表面にアクリル系り（
薄被膜があっても耐候性が劣り、又、足りないときは、
保温性が改善されない（比較例２．６参照）。

く５）不活性固体微粒子は配合するが、アクリル系０（
薄被膜が無いフィルムは、保ｌＩＡ性が改瀉されるが、
耐候性は着しく劣る（比較例３．４．５参照）。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）塩化ビニル系樹脂１００重量部、粒径１０μｍ以
   下の不活性固体微粒子を１〜１５重量部及び可塑剤３０
   〜６０重量部を主成分とする軟質塩化ビニル系樹脂フィ
   ルムの片面にアクリル系樹脂の被膜が形成されているこ
   とを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
2. （２）不活性固体微粒子が３〜４０μｍの波長の光線を
   吸収するものであることを特徴とする特許請求の範囲第
   １項記載の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。
3. （３）不活性固体微粒子が水酸化アルミ、水酸化マグネ
   シウム、タルク及び酸化珪素の中から選ばれたものであ
   ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の農業用
   塩化ビニル系樹脂フィルム。
4. （４）不活性固体粒子が下記の組成式で示されるマグネ
   シウム−アルミニウム系塩基性炭酸塩であることを特徴
   とする特許請求の範囲第１項記載の農業用塩化ビニル系
   樹脂フィルム。 Ｍｇ＿１＿−＿ｘ・Ａｌ＿ｘ（ＯＨ）＿２（ＣＯ＿３）
   ＿ｘ＿／＿２・＿ｍＨ＿２Ｏ（但し０＜ｘ＜１、０≦ｍ
   ）
5. （５）軟質塩化ビニル系樹脂フィルムの片面に形成され
   るアクリル系樹脂被膜が、ヒドロキシアルキル（メタ）
   アクリレート化合物５〜４０重量％及び／又は１個もし
   くは２個以上のカルボキシル基を含むα、β不飽和カル
   ボン酸化合物０〜２０重量％、ならびにこれら化合物と
   共重合可能な他のビニル系化合物とを重合して得られる
   共重合体、又はこれら化合物との共重合体と相溶性のあ
   る樹脂との混合物よりなることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項記載の農業用塩化ビニル系樹脂フィルム。