JPS6176957A - 免疫学的分析装置およびその方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野Ｊ 本発明は免疫学的分析装置およびその方法に関するもの
である。

〔従来技術〕

近年、医療の進歩に伴ない極微量の生体成分の分析が可
能となり、各種疾患の早期診断等に役立っている。例え
ば、α−７エトプｐナイン、癌胎児性抗原等で代表され
る悪性腫瘍、イノシュリン、サイルキシン等で代表され
るホルモ／の異常分泌疾患、免疫グロブリン等で代表さ
れる免疫疾患等の難病とされていた各覆疾患の診断が早
期にできるだげでなく−それら疾患の治療後のモニタ、
あるいは最近では薬物等の低分子のハプテン（不完全抗
原）も測定可能となり薬物の投与計画作成にも役立つ℃
いろ。

これらの生体成分の多（１工抗原抗体反応を利用した免
疫化学的な方法で分析され、このような免疫化学的反応
を利用した分析方法として、従来瓜々の方法が提案され
ている。例えば、抗原抗体反応の結果生じる抗原抗体複
合物の凝集塊等の有無を、凝集法−沈降法、比濁法等に
よって検出し℃所望の生体成分を分析する方法がある。

しかし、これらの分析方法は多量の抗原抗体複合物を必
要とじ一諸度的に劣るため、専ら定性分析あるいは半定
量分析（採用されている。また、このような分析方法の
欠点を補５ために、抗体または抗原を炭素粒子や合成樹
脂等の微粒子に結合させ″Ｃ被検物質との抗原抗体反応
を行なわせて凝集法あるいは比濁法により被検物質を分
析する方法や、抗体または抗原に放射性同位元素、螢光
性物質、発光性物質あるいは酵素等の検知感度の高いマ
ーカを。

ａ：Ｊｔシた標識抗体または標識抗原を用いて抗原抗体
複合物を高感度で検出して被検物質を分析する方法も提
案されている。しかし、前者の微粒子を用いる方法は後
者のマーカを用いる方法に比べ感度的に劣るため、最近
では後者の検知感度の高いマーカを用いる分析方法が主
流になっている。

このよ５なマーカを用いる分析方法としては、７−カと
して放射性同位元素を用いる放射性免疫分析法、螢光性
物質を用いろ螢光免疫分析法、膨素を用いる酵素免疫分
析法等が知られているが、なかでも酵素免疫分析法は特
殊な設備や測定技術を必要とせず一一般に普及している
比色計を用いて容易に行なうことができるので、最近特
に注目を集めている。この酵素免疫分析法は、免疫化学
的反応の有無【より標識されている酵素の活性の変化駿
を直凝求め℃被検物質を定量するホモノニアス（Ｈｏｍ
ｏｇｅｎｅｏｕｓ　）酵素免疫分析法と、不溶性の担体
、例えばプラスチック等の合成樹脂やガラスピーズを用
い、抗原または抗体と反応した酵素標識抗体または酵素
標識抗原と未反応のそれとを洗浄操作によりＢ−Ｆ分離
し、このＢ−Ｆ’分離後の標識酵素の活性量を求めて被
検物質を定量するヘテｐジニ７ス（Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎ
ｅｏｕｓ　）酵素免疫分析法との２つの方法に分類され
る。しかし、前者のホ七／ニアス酵素免疫分析法は、単
純な操作で行なうことができるが、薬物等の低分子のノ
ルブテンしか分析できず、高分子である生体成分の分析
ができない欠点がある。これに対し、後者のへテロジニ
アス酵素免疫分析法はＢ−Ｆ分離を行なうだめの洗浄操
作を必要とするが、被検物質が低分子であっても高分子
であっても適正に分析でき、その分析対象が極めて広範
囲であるところから一般化されつつある。

かかるヘテロジニ７ス酵素免疫分析法としては、競合法
、サンドインチ法等が知られている。競合法は、第１図
に示すよう罠、不溶性の担体１にサンプル中の被検物質
と抗原抗体反応を起す抗体または抗原を予め固定化し、
この担体１とサンプルおよびその被検物質２と向−物質
に酵素停職した標識試薬３との抗原抗体反応を行なわせ
、その後洗浄を行なって抗原抗体反応により担体１に競
合して結合した被検物質２および標識試薬３と、結合し
ていないそれらとをＢ−Ｆ’分離してから、頷識試薬３
中の標識酵素と反応する発色試薬を加えて反応させた後
その反応液を比色測定して標識酵素の酵素活性を求めて
被検物質２を宝鑑するものである。また、サンドインチ
法は、第２図に示すように、競合法と同様にサンプル中
の被検物質と抗原抗体反応を起す抗体または抗原を予め
固定化した不芯性の担体５を用い、先ずこの担体５とサ
ンプルとの抗原抗体反応を行なわせてサンプル中の被検
物質６を担体５に結合させ、次に洗浄を行なってＢ−Ｆ
分離した後、その担体５に被検物質６と抗原抗体反応を
起す物質を酵素で標識した標識試薬７を作用させて抗原
抗体反応を行なわせ、その後再び洗浄を行なってＢ＠Ｆ
分離してから標識試薬７中の標識酵素と反応する発色試
薬を加えて反応させた後、その反応液を比色測定して原
識酵素の酵素活性を求めて被検物質６を定ユするもので
ある。

上述したようにへ７一ロ／ニアス酵素免疫分析法におい
ては、１つの被検物質の分析中に競合法においては１回
、サンドインチ法においては２回のＢ−Ｆ分離が必要と
なり、また抗原抗体反応を行なわせる反応容器を操返し
使用する場合には、あるサンプルの分析終了後火のサン
プルの分析開始に先立って反応容器を洗浄する工程が加
算されることになる。このように、１つの被検物質の分
析にＢ−Ｆ’分離を含む少な（共２回の洗浄工程を必要
とする酵素免疫分析法を自動化するにあたっては、各洗
浄工程毎に専用の洗浄装置を配置することも考えられる
が、このようにすると装置が大形かつ複雑、高価になる
不具合がある。このような不具合は、マーカを用いろ上
述した放射免疫分析法、螢光免疫分析法等を自動化する
場合でも同様である。また、このような分析装置では唯
一項目の測定しか行なわないという事は非常にまれであ
り、はとんどが複数項目のｆｆ１ｌ＋定に用いられるも
のである。しかし、複数の項目で免疫反応や酸素反応の
反応時間を統一することは試薬製造の上で非常な苦労を
要するものである。

そこで項目によって各反応段階の反応時間を変える場合
、従来は反応容器のステップ送りの時間を変えていたが
、この方法では装置の制御が複雑な構成となり高価な装
置となる欠点がある。

〔発明の目的〕

本発明は、上述した欠点を解決し一反厄時間の異なる複
数試薬の使用を可能にし、複数項目の測定を竹なうこと
ができろ免疫学的分析装置およびその方法を提供するこ
とを目的とする。

〔発明の概要〕

本発明は、抗原抗体反応を行ない被検物質を分析する免
疫学的分析装置およびその方法において、“エンドレス
状の反応ラインに保持され、一定速度で間欠的に移送さ
れる反応容器が、所定の反応時間を得た際にのみ洗浄装
置が作動するように洗浄装置を制御して反応時間の変更
を行なうものである。

〔発明の実施例〕

以下図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第３図は本発明を実施する酵素免疫自動分析装置の一実
施例の構成を示す線図であり、第２図に示したサンドイ
ツチ法を採用するものである。本例では反応ラインをシ
ングルとして単一項目を分析する。反応容器は大口部１
１ａおよび小口部１１ｂを有するＵ字管１１を２４個用
い、これらを反応管ディスク１２の同一円周上に等間隔
に保持する。反応管ディスク１２はＵ字管１１を恒温槽
１０　（Ｗ４図）に浸しながら水平面内で矢印で示す方
向に所定のピッチ（９１１えば１５秒）で間欠的に回動
させろ。この反応管ディスク１２の間欠的回動によるＵ
字管１１の停止位置を符号Ｓｌ〜８２４　　で示す。本
例では停止位置Ｓ１にあるＵ字管１１に、サンプル分注
装置ｉ！１３によりサンプラ１４の所定のサンプル吸引
位置にあるサンプルカップ１５からサンプルを選択的に
分注する。なお、サンプラ１４は反応管ディスク１２に
保持するＵ字管数と同数０２４個のサンプルカップを同
一円周上に等間隔に保持し、反応管ディスク１２０回動
と同期して矢印方向に間欠的に回動する。また、停止位
置Ｓ３にあるＵ字管１１には試薬分注装置１６によりサ
ンプル中の被検物質に応じた醇累標識試薬１７を選択的
に分注し、停止位置Ｓ４にあるＵ字管１１には試薬分注
装置１８１Ｃより発色試薬１９を選択的に分注する。更
に、停止位［１１８１７にあるＵ字管１１にはその大口
部１１ａから担体投入器ＺＯに多数収容されているプラ
スチック等の合成樹脂やガラスピーズ等の不溶性の担体
２１を１個選択的に投入する。なお、担体２１はＵ字管
１１０大口部１１ａから容易に出し入れでき、かつ小口
部１１ｂＫは入らない大きさとし、その表面には上述し
たようにサンプル中の被検物質と抗原抗体反応を起す抗
体または抗原を予め固定化しておくと共に、担体投入器
２０内においては緩衝液で湿潤させてお（。また、停止
位置Ｓｒｊ　にあるＵ字管１１からは、これに収容され
ている反応液を比色計２２に選択的に吸引し、停止位置
８２１１　にあるＵ字管１１からは、これに収容されて
いる担体２１を担体取出器２３により選択的に取出して
排出する。更にまた、停止位置８２２　　にあるＵ字管
１１には洗浄ポツプ２４により、イオン交換水、免疫分
析用緩衝液、生理食塩水等の洗浄液を選択的に注入し、
また停止位置Ｓｘａ　　にあるＵ字管区は緩衝液分注装
置２５により緩衝液２６を選択的に分注する。更に、停
止位置８２〜Ｓ５にある各々のＵ字管１１は、その小口
部１１ｂをそれぞれ共通の攪拌用エアーだツブ２７に着
脱自在に連結し、同様に停止位置８２２および８２３に
ある各々のＵ字管１１はその小口部１１ｂをそれぞれ共
通の排液ポンプ２８に着脱自在に連結する。

異なる測定項目に必要な所定反応時間は〜反応開始位置
（たとえばサンプル分注位置Ｓ＋）にあるＵ字管１１が
回動し停止位置Ｓ２ｚ　に達するまでの時間（たとえば
１５秒×２１）を最少時間とし、停止位置８２２　にあ
るＵ字管が回動し再び停止位置８２２　　に達するまで
の時間（たとえば１５秒×２４すなわち１回転分）を基
本時間とし、その最小時間と、基本時間の負でない整数
倍（０，１゜２、・・・・・・倍）である延長時間との
和により設定される。

次に、諺３図に示す免疫学的分析装置の動作を嬉４図Ａ
−Ｄをも参照しながら説明する。

先ず停止位Ｒ８ｒｙＶＣおいて第４図Ａに示すよ５に担
体投人器２０から緩衝液で湿潤されている担体２１を順
次のＵ字管１１に、その大口部目４から１個ずつ投入す
る。担体２１が投入されたＵ字管１工には、停止位置８
２２　において洗浄ポンプ２４０作動によりその大口部
１１＆から洗浄液をノヤワー伏に間欠的に注入すると共
に、この洗浄液を排液ポンプ２８の作動により小口部１
１ｂを経て吸引排出してＵ字管１１を洗浄し、次の停止
位１１８ｚｓ　において更に小口部１１ｂを経て排液ポ
ンプ２８により吸引することにより洗浄液をほぼ完全に
排出する。このようにＵＦ、管１１を洗浄することによ
り、予じめ担体２１に湿潤した緩衝液を洗い流し、後段
の緩衝液分注後のＵ字管工１内の緩衝液量を一定に保つ
。欠く、第４図ＢＫ示すように停止位置Ｓ２４　　にお
いて緩衝液分注装置２５により緩衝液２６を大口部１°
ＩＩＬから一定量分注した後、停止位置Ｓ１においてサ
ンプル分注装置１３により、サンプラ１４の所定のサン
プル吸引位置にあるサンプルカップ１５から一定量のサ
ンプルを大口部１１ａから分注して１回目の抗原抗体反
応を開始させる。停止位置Ｓｓにおいてサンプルが分注
されたＵ字管１１は、次の停止位＠、Ｓ２においてその
小口部１１ｂを攪拌用エアーポツプ２７に連結し、該エ
アーポンプにより小口部１１ｂを経てエアーを噴出させ
ろことによりＵ字ｖ１１内に収容された担体２１、緩衝
液２６およびサンプルを攪拌して反応を促進する。この
攪拌は停止位置Ｓ３．Ｓ４　およびＳ６においても顔矢
行なう。なお、担体投大器２０、緩衝液分注装置２５、
サンプル分注装［１３およびサンプラ１４は各Ｕ字管に
対して１回作動させた後は不作動にし工お（。

次に、Ｕ字管１１が１回転して再び停止位置Ｓ２２　　
に移動した後の２回転目においてをよ、先ず停止位置Ｓ
ｚｚにおいて第４図Ｂに示すようにＵ字雪１１内の反応
液を小口部１１ｂを経て排液ポンプ２８により吸引して
排出すると共に、大口部１１ｍから洗浄ポンプ２４によ
り洗浄液をシャワー状に間欠的に分注し、この分注され
た洗浄液を、該停止位Ｒ８ｚｚおよび矢の停止位［ｌ５
ｚｓ　において同様に小口部ｆｌｂを経て排液ポンプ２
８により吸引して排出することによりＵ欠管１１および
担体２工を洗浄して第１回目のＢ−Ｆ分離を行なう。

ここまで所定反応時間が最少時間の場合を説明した。次
に所定反応時間が最小時間と基本時間の自然数倍との和
から放る場合は、停止位置Ｓｌにおいてサンプルの分注
されたＵ字管１１が停止位置Ｓ２２　　に般送された後
、反応管ディスク１２とエアーポンプ２７以外は総て停
止させてＵ字管１工を所定の回転数だけ循環搬送し、そ
の後再び停止位置Ｓ２２　に移動したときに、前述した
如く第１回目のＢ−Ｆ分離を行なう。

その後停止位置Ｓ３において第４図Ｃに示すように大口
部１１ａから試薬分注装置１６江より３累標識試薬１７
を一定量分注すると共に、該停止位１ｔＳｘおよび欠の
順欠の停止位置８４．Ｓ５　　において小口部１１ｂか
らの攪拌用エアーポンプ２７によりエアー？噴出させて
担体２１と３累標識試薬１７とを攪拌し、２回目の抗原
抗体反応を開始させろ。

このよ５に、停止位置Ｓ３において酵素停職試薬１７の
分注を受けて第２回目の抗原抗体反応を開始したＵ字管
１１が、停止位置Ｓ２２に移動して、３回転目に入いっ
たら、停止位６Ｓ２２　　およびＳ！３　　において上
述したと同様に洗浄ポンプ２４による洗浄液の分注およ
び排液ポンプ２８によるＵ字管１１内の反応液および分
注された洗浄液の吸引排出を行なってＵ字ｖ１１および
担体２１を洗浄して第２回目のＢへＦ分離を行なう゜こ
の第２回目の抗原抗体反応においても、第１回目の抗原
抗体反応と同様に反応時間を最小時間より基本時間の自
然数倍だけ延長することかできる。次に、停止位１１１
８４において第４図りに示すよ５に大口部１１ａから試
薬分注装置１８により発色試薬１９を一定量分注すると
共（、該停止位［１ｉＳ４および次の停止位置Ｓｓにお
いて攪拌用エアーポンプ２７によりエアーを噴出させて
担体２１と発色試薬１９とを撹拌して、担体２１に結合
した酵素標識試薬１７中の標識酵素と発色試薬１９との
反応を開始させろ。

発色試薬１９の分注な受けたＵ字管１１が、停止位ｉｓ
＋ｙ　　に移動して４回転目に入いったら。

先ず停止位＠Ｓ１９においてＵ字管１１内の反応液を比
色計２２に吸引して比色測定する。

比色計２２は、例えば第４図りに示すように反応液を通
す７ｇ−セル２２ａを介して光源２２ｂおよび検知器２
２ｃを配置し、光源２２ｂからの光を干渉フィルタ２２
ｄを介して７ｐ−セル２２ａに投射し、該フローセル２
２ａからの透過光をライトガイド２２ｅを経て検知器２
２ｃで受光するよう構成することができろ。次に、停止
位置８２０ておいてＵ字管１１内に残存する担体２１を
大口部１１ａから担体取出器２３により取出器。その後
、停止位置Ｓ２２　　において洗＃ポンプ２４ＶＣより
洗浄液をンヤワー状に間欠的に分注すると共に、この分
注された洗浄液を該停止位置Ｓｚｚ　および次の停止位
置Ｓｚ３　におい℃排液ポンプ２８により吸引排出して
Ｕ字管１１を洗浄し、次のサンプル分析におけろ担体の
投入に備える。

このように、本実施例においては反応ラインをエンドレ
スとし、この反応ライン中に投げた１つの洗浄ポツプ２
４および排液ポンプ２８より成る洗浄装置に、Ｕ字管１
１を循環搬送してＢ−Ｆ分離を含む洗浄を行なうよ５［
Ｌ、その洗浄装置の稼動、非稼動を第８図瓜示す制御装
置により制御することで希望の反応段階の反応時間を容
易に変えろことができろ。

第５図は本発明を芙箔する免疫学的分析装置の他の実症
例の構成を示￥紗図である。本例では。

反応ライン中に設けた１つの洗浄ポンプ２４および排液
ポツプ２８より成る洗浄装置が反応ラインに沿って移動
可能にした点のみが第３図に示す装置と異なる。

先ず各反応段階の異なる測定項目に応じて決められた、
Ｕ字管１１との連結位置に洗浄ポンプ２４および排液ポ
ツプ２８を移動させる。あとは、第３図に示す符号と同
一符号は同一作用を成す。

洗浄装置は、停止位置８１〜８２４　　の中から各反応
段階の異なる測定項目に必要な所定反応時間に最も適描
な停止位置に移動して洗浄動作を行なプため、反応の最
少時間は任意に設定できろ。また、従来の装置では、第
１回目、第２回目の抗原抗体反応時間は、試薬分注位置
が各々異なる為等しくすることができなかった。それ九
対し、本発明では、洗浄装置が移動可能であることから
反応時間を等しくすることができ、さらく、各々の反応
に最も適した反応ｆＩ＃間を得ることができ、装置。

構成を簡単にできる大きな効果がある。

第６図は本発明を実施する免疫学的分析装置の更に他の
実施例の構成を示すＭＩ図であり、第１図に示した競合
法を採用するものである。本例においては、第５図に示
した装置において、停止位置Ｓ４におけろ発色試薬の分
注および停止位置Ｓ５におけろ攪拌を除き、停止位置Ｓ
３においては耳索標また試薬の分注に代えて試薬分注装
ｊ４２９により発色試薬３０を一定量選択的に分注し、
また停止位置８２４　　においては緩衝液の分注に代え
て試薬分注装は３１によりサンプル中の被検物質と同一
物質に酵素を標識した酵素標識試薬３２を一定量選択的
に分注するようにした点が異なるものであり、その他第
５図に示すものと同一作用を成すものは同一の符号を付
して表わす。

以下、第６図に示す免疫学的分析装置の動作を第゛７図
Ａ−Ｃをも参照しながら説明する。

先ず異なる測定項目に応じて決められた、Ｕ字管１１と
の連結位置に洗浄ポンプ２４および排液ポンプ２８を移
動する。洗浄ポンプ２４および排液ポンプ２８から成る
洗浄装置は一俺ての停止位置Ｓ１〜８２４　　に移動す
ることができ、説明の便宜上洗浄装置が停止位置Ｓｈｏ
　　に移動設置されたものとする。次に、停止位置Ｓ　
ｌ　７　　において第７図Ａに示すように担体投入器２
ｏから緩ｆｆＩ液で混同されている担体２１を順次のσ
字管１１に１個ずつ投入する。担体２１が投入されたＵ
字管１１には、停止位置Ｓ＋ｏ　において洗浄ポンプ２
４１Ｃより洗浄液をシャワー状に間欠的（注入すると共
に、この洗浄液を該停止位ｉｊｓ＋ｏ　および次の停止
位置Ｓｌ＋　において排液ポンプ２８により小口部１１
ｂを経て吸引排出してＵ字管１１および担体２１を洗浄
する。次に、第７図ＢＫ示すように停止位置８２４にお
いて試薬分注装置３１により酵素標識試薬３２を大口部
１１ａから一定量分注した後、停止位置Ｓ＋においてサ
ンプル分注装置１３により、サンプラエ４の所定のサン
プル吸引位置にあるす／プルカップ１５から一定量のサ
ンプルを分注する。停止位置Ｓ１においてサンプルが分
注されたＵ字ｆｉｌは、次の順次の停止位置８２−８４
において攪拌用エアーポンプ２７により小口部１１ｂを
経℃エアーを噴出させることによりＵ字管１１内に収容
された担体２１、酵素標識試薬３２およびサンプルを攪
拌して抗原抗体反応を開始させろ。なお、担体投人器２
０−試薬分注装置３１＝サノプル分注装置１３およびサ
ンプラ１４は各Ｕ字管に対して１回作動させた後は不作
動にしてお（。反応を開始してから、停止位置Ｓｈｏ　
　において第７図Ｂに示すよ５にσ字管１１内の反応液
を排液ポンプ２８により吸引して排出すると共に、洗浄
ポンプ２４により洗浄液をシャワー状に間欠的に分注し
、この分注させた洗浄液を、該停止位置Ｓ＋ａ　および
次の停止位置Ｓｔ＋において同様に排液ポンプ２８によ
り吸引排出することによりＵ字管１１および担体２１を
洗浄してＢ−Ｆ分離を行なう。

反応時間を基本時間の自然数倍延長して所定反応時間な
得るには、酵素標識試薬３２とサンプルが分注されたＵ
字管１１が停止位［Ｓ＋ｏ　　に移動した後、反応管デ
ィスク１２とエアーポンプ２７以外は総て停止させてＵ
字管１１を所定の回転数だけ循環搬送し、その後再び停
止位［ｉｔＳ＋ｏｌＣ移動したときに、前述した如（Ｂ
−Ｆ分離を行なう。

その後、第７図Ｃに示すように停止位置Ｓ３において試
薬分注装置２９により発色試薬３０を一定量分注すると
共に、該停止位［Ｓａおよび次の停止位置Ｓ４において
攪拌用エアーポンプ２７１Ｃよりエアーな噴出させて担
体２１と発色試薬３゜とを攪拌して発色反応を開始させ
、欠に停止位置Ｓ１ｔにおいてＵ字管ｌｌ内の反応液を
比色計２２に吸引して比色測定する。

この発色反応において反応時間を基本時間の自然数倍延
長して所反応時間を得るには、発色試薬３００分注を受
けたＵ字管１１が、停止位置８１９に移動した後、反応
管ディスク１２とエアーポンプ２７以外はすべて停止さ
せてＵ字管１１を所定の回転数だけ循環搬送し、その後
再び停止位置８１９　　に移動したときにＵ字管１１内
の反応液を比色計２２に吸収して比色測定する。

欠く、停止位置５２Ｌｌ　　においてＵ字管１１内に残
存する担体２１を大口部１１ａから担体取出器２３によ
り取出器。その後、停止位置Ｓ１ｏ　において洗浄ポン
プ２４により洗浄液をシャワー状に間欠的に分注すると
共に、この分注された洗浄液を該停止位置Ｓ＋υおよび
次の停止位ＵＳ目　において排液ポンプ２８により吸引
排出してＵ字管１１を洗浄し、矢のサンプル分析におけ
ろ担体の投入に備えろ。

本夷瑠例は競合法において、反応ラインをエンドレスと
し、この反応ライン中に投げた１つの洗浄ポツプ２４お
よび排液ポンプ２８より成る反応ラインに浴つ℃移動設
置できろ洗浄装置に、Ｕ字管１１を循環搬送してＢ−Ｆ
分離を含む洗浄を行なうようにし、その洗浄装置の稼動
９非稼動を第８図に示す制御装置により制御することで
反応の延長時間を自由に設定でき、さらに、洗浄装置が
反応ラインに６って移動可能なので反応の最少時間を自
由に設定することができる。

本発明は上述した実施例にのみ限定されるものではな（
、幾多の変形が可能である。上述した実施例では酵素標
識試薬を用いる酵素免疫分析を行なっているが、マーカ
として放射性同位元素を用いろ放射免疫分析、マーカと
して螢光物質を用いろ螢光免疫分析などにも同様に適用
することができろ。また、反応容器は例えばスネークチ
ェー７を用いて搬送することもできる。さらに上述した
例では最終的に得られる検液を比色計に導びいて比色測
定を行なったが、透明な反応容器を用い、検液が反応容
器内に存在する状態で比色測定を行なうダイレクト測光
方式を採用することもできる。

この場合、反応容器内に残存する担体が測光の妨げとな
るような場合には測光前に担体を取除くこともできる。

また、このようなダイレクト測光方式を採る場合には、
測光後担体を検液と共に排出できるので担体排出装置が
簡単となる。さらに上述した実施例では反応容器を繰返
し使用するようにしたが、分析に使用した反応容器を使
い捨てとてろごともできろ。また、上述した実施例では
１つの反応ラインで同一の測定項目の分析を行なうよ５
にしたが、多項目の分析を行なうようにすることもでき
ろ。さらに、分析結果の信頼性を高めろため、反応ライ
ンを２つ設けて同一項目を分析するよ５にすることもで
きろ。また、第３図、第５図、および第６図（示す実施
例においては、同−位置例えば停止位置Ｓｔ４　で緩衝
液や酵素標識試薬および発色試薬の分注な行なうように
することもできる。このようにすれば攪拌を１箇所、例
えば停止位置Ｓ２で行なうことができる。さらに−各徨
分注位置一担体の投入、取出位置、比色測定位置なども
上述した実施例に限定されるものではなく一種々の変更
が可能である。

さらに上述した実施例では、洗浄装置を移動可能とし、
抗原抗体反応の最少時間を可変としているが、比色計２
２を同様に反応ラインの時間軸方向に移動可能に溝圧丁
れば、発色反応の最小時間をも可変にすることができる
。

Ｃ発明の効果〕 以上説明したよ５Ｋ、本発明の免疫学的分析装置は、異
なる複数試薬を必要とする複数項目の測定を行なう、反
応段階に最適の反応時間を容易に得ることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は競合法による酵素免疫分析法を説明するための
図、 第２図はす７１インチ法による酵素免疫分析法を説明す
るための図、 第３図は本発明を実施する免疫学的分析装置の一例の構
成を示す図、 第４図Ａ−Ｄはその動作を説明するための線図、第５図
は本発明を実権する免疫学的分析装置の他の例の槽底を
示す線図、 ｇｇ６図は同じ（更に他の例の構成を示す線図。 Ｋ７囚Ａ−Ｃは第６図罠示す免疫学的分析装置の一例を
示すプルツク線図である。 １０・・恒温槽　　　　　１１−Ｕ字管１２・・−反応
管ディスク １３・・・サンプル分注装置 １４・・・ナンプラ　　　　１５・・・サンプルカップ
１６．１８・・・試薬分注装置 １７・・・酵素標識試薬　　１９・・・発色試薬２０・
−担体投入器　　　２１・・−担体２２・・・比色計　
　、　　２３・・・担体取出器２４・・・洗浄ポンプ　
　　２５・・・緩衝液分注装置２６〜・緩衝液 ２７・攪拌用エアーポンプ ２８・・・排液ポンプ ２９．３１・・・試薬分注装置

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、エンドレス状の反応ラインと、該反応ラインに保持
   される反応容器を洗浄してＢ・Ｆ分離を行なう洗浄装置
   と、反応時間に応じて該洗浄装置の稼動、非稼動を制御
   する制御装置とを持つ免疫学的分析装置。 ２、前記エンドレス状の反応ラインを一定速度で間欠的
   に移送する移送装置を持つ特許請求の範囲第１項記載の
   免疫学的分析装置。 ３、前記洗浄装置が反応ラインに沿つて移動可能である
   ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の免疫学的
   分析装置。 ４、エンドレス状の反応ラインに保持される反応容器内
   で抗原抗体反応を所定反応時間行ない、該反応容器を洗
   浄してＢ・Ｆ分離を行なう免疫学的分析方法において； 反応容器内で抗原抗体反応が始まつてから 該反応容器が洗浄位置に達するまでの時間を反応の最少
   時間とし、洗浄位置を基準にエンドレス状の反応ライン
   が１回転に要する時間を基本時間として、反応の延長時
   間を該基本時間の負でない整数（０、１、２、・・・・
   ）倍とし、前記所定反応時間は前記最少時間と前記延長
   時間とから成る免疫学的分析方法。 ５、前記最少時間が、前記基本時間内で任意に設定でき
   ることを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の免疫学
   的分析方法。