JPS59193359A - 免疫学的自動分析装置 - Google Patents
免疫学的自動分析装置Info
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- JPS59193359A JPS59193359A JP6816183A JP6816183A JPS59193359A JP S59193359 A JPS59193359 A JP S59193359A JP 6816183 A JP6816183 A JP 6816183A JP 6816183 A JP6816183 A JP 6816183A JP S59193359 A JPS59193359 A JP S59193359A
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- reagent
- reaction
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- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00346—Heating or cooling arrangements
- G01N2035/00356—Holding samples at elevated temperature (incubation)
- G01N2035/00386—Holding samples at elevated temperature (incubation) using fluid heat transfer medium
- G01N2035/00396—Holding samples at elevated temperature (incubation) using fluid heat transfer medium where the fluid is a liquid
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- G01N2035/00465—Separating and mixing arrangements
- G01N2035/00564—Handling or washing solid phase elements, e.g. beads
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- G—PHYSICS
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- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
- G01N2035/0441—Rotary sample carriers, i.e. carousels for samples
-
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/046—General conveyor features
- G01N2035/0465—Loading or unloading the conveyor
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は免疫学的自動分析装置に関するものである。特
に、ネ皮検物質を分析するに必要な複数試薬を同一分注
器により分注できるようにした免疫学的自動分析装置に
関するものである。
に、ネ皮検物質を分析するに必要な複数試薬を同一分注
器により分注できるようにした免疫学的自動分析装置に
関するものである。
近年、医療の進歩に伴ない極微量の生体成分の分析かり
能となり、各種疾患の早期診断等に役立っている。
能となり、各種疾患の早期診断等に役立っている。
なかでも酵素免疫分析法は特殊な設備や測定技術を必要
とせず、一般に普及（〜でいる比色計を用いて容易に行
なうことができるので、最近特に注目を集めている。酵
素免疫分析法としては、競合法、ザンドイソチ法等が知
られている。
とせず、一般に普及（〜でいる比色計を用いて容易に行
なうことができるので、最近特に注目を集めている。酵
素免疫分析法としては、競合法、ザンドイソチ法等が知
られている。
競合法は、第１図に示すように、不溶性の相体１にサン
プル中の被検物質と抗原抗体反応を起す抗体または抗原
を予め固定化し、この担体１とサンプルおよびその被検
物質２と同一物質に酵素標識した標識試薬３との抗原抗
体反応を行なわせ、その後洗浄を行なって抗原抗体反応
により相体１に競合して結合した被検物質２および標識
試薬３と、結合していないそれらとをＢ・Ｆｆ＋離して
から、標識−試薬３中の標識酵素と反応する発色試薬を
加えて反応させた後その反応液を比色測定ｌ−て標識酵
素の酵素活性を求めて被検物質２を定量するものである
。また、升ンドイソチ法は、第２図に示すように、競合
法と同様にサンプル中の被検物質と抗原抗体反応を起す
抗体または抗原を予め固定化した不溶性の担体５を用い
、先ずこの担体５とサンプルとの抗原抗体反応を行なわ
せてサンプル中の被検物質６を担体５に結合さぜ、次に
洗浄を行なって１（・Ｆ分離した後、その担体５に被検
物質６と抗原抗体反応を起す物質を酵素で標識した標識
試薬７を作用させて抗原抗体反応を行なわせ、その後再
び洗浄を行なってＢ −Ｆ分離してから標識試薬７中の
標識酵素と反応する発色試薬を加えて反応させた後、そ
の反応液を比色測定して標識酵素の酵素活性を求めて被
検物質６を定食するものである。
プル中の被検物質と抗原抗体反応を起す抗体または抗原
を予め固定化し、この担体１とサンプルおよびその被検
物質２と同一物質に酵素標識した標識試薬３との抗原抗
体反応を行なわせ、その後洗浄を行なって抗原抗体反応
により相体１に競合して結合した被検物質２および標識
試薬３と、結合していないそれらとをＢ・Ｆｆ＋離して
から、標識−試薬３中の標識酵素と反応する発色試薬を
加えて反応させた後その反応液を比色測定ｌ−て標識酵
素の酵素活性を求めて被検物質２を定量するものである
。また、升ンドイソチ法は、第２図に示すように、競合
法と同様にサンプル中の被検物質と抗原抗体反応を起す
抗体または抗原を予め固定化した不溶性の担体５を用い
、先ずこの担体５とサンプルとの抗原抗体反応を行なわ
せてサンプル中の被検物質６を担体５に結合さぜ、次に
洗浄を行なって１（・Ｆ分離した後、その担体５に被検
物質６と抗原抗体反応を起す物質を酵素で標識した標識
試薬７を作用させて抗原抗体反応を行なわせ、その後再
び洗浄を行なってＢ −Ｆ分離してから標識試薬７中の
標識酵素と反応する発色試薬を加えて反応させた後、そ
の反応液を比色測定して標識酵素の酵素活性を求めて被
検物質６を定食するものである。
この従来行なわれている酵素免疫自動分析装置の動作を
第３図、第４図Ａ−Ｄを参照しながら説明する。
第３図、第４図Ａ−Ｄを参照しながら説明する。
反応管ディスク１２の１回転目においては、先ず停＋ｈ
位瀾８１７において第４図Ａに示すように担体投入器２
０から緩衝液で湿潤されている担体２１を順次のＵ字管
１１に、その大［二］部１１ａから１個ずつ投入する。
位瀾８１７において第４図Ａに示すように担体投入器２
０から緩衝液で湿潤されている担体２１を順次のＵ字管
１１に、その大［二］部１１ａから１個ずつ投入する。
担体２１が投入されたＵ字管１１には、停由０位置８２
２において洗浄ポンプ２４の作動によりその大口部１１
．ａから洗浄液をンヤワー状に間欠的に注入すると共に
、この洗浄液を排液ポンプ２８の作動により小口部１１
−ｂを経て吸引排出してＵ字管１１を洗浄し、次の停止
位置８２３においで更（／（小［］部］、］ｂを経て排
液ポンプ２８（Ｃより吸引ずろことにより清浄液をほぼ
完全に排出する。このようにＵ字管１１を洗浄すること
により、予じめ１１！休２１に湿潤した緩衝液を洗い流
し、後段の緩衝液分注後のＵ字管１１内の緩衝液敏を一
定に保つ。次に、第４回目に示すように停止位置８２４
において緩衝液分注装置２５により緩衝液２Ｇを大口
部１１ａから一定量分注Ｉ−だ後、停止位１＾”ＳＩに
おいて→ノンプル分注装置１３により、ザンフラ１４の
所定のサンプル吸引位置にあるザンブルカ′ノブ１５か
ら一定量のサンプルを大口部１］、ａから分注する。停
止位置Ｓ＋［おいてサンプルが分注されたＵ字管１１は
、次の停止位置Ｓ２においてその小口部１１ｂを攪拌用
エアーポンプ２７に連結し、該エアーポンプにより小口
部１１ｂを経て噴出させることによりＵ字管１１内に収
容された担体２１、緩衝液２６およびサンプルを攪拌し
て１回目の抗原抗体反応を開始させる。この攪拌は停止
位置８３ 、 Ｓ４およびＳ５においても順次行なう。
２において洗浄ポンプ２４の作動によりその大口部１１
．ａから洗浄液をンヤワー状に間欠的に注入すると共に
、この洗浄液を排液ポンプ２８の作動により小口部１１
−ｂを経て吸引排出してＵ字管１１を洗浄し、次の停止
位置８２３においで更（／（小［］部］、］ｂを経て排
液ポンプ２８（Ｃより吸引ずろことにより清浄液をほぼ
完全に排出する。このようにＵ字管１１を洗浄すること
により、予じめ１１！休２１に湿潤した緩衝液を洗い流
し、後段の緩衝液分注後のＵ字管１１内の緩衝液敏を一
定に保つ。次に、第４回目に示すように停止位置８２４
において緩衝液分注装置２５により緩衝液２Ｇを大口
部１１ａから一定量分注Ｉ−だ後、停止位１＾”ＳＩに
おいて→ノンプル分注装置１３により、ザンフラ１４の
所定のサンプル吸引位置にあるザンブルカ′ノブ１５か
ら一定量のサンプルを大口部１］、ａから分注する。停
止位置Ｓ＋［おいてサンプルが分注されたＵ字管１１は
、次の停止位置Ｓ２においてその小口部１１ｂを攪拌用
エアーポンプ２７に連結し、該エアーポンプにより小口
部１１ｂを経て噴出させることによりＵ字管１１内に収
容された担体２１、緩衝液２６およびサンプルを攪拌し
て１回目の抗原抗体反応を開始させる。この攪拌は停止
位置８３ 、 Ｓ４およびＳ５においても順次行なう。
なお、担体投入器２０、緩衝液分注装置２！５゜サンプ
ル分注装置］３およびザンブラ１４ハ各Ｕ字管に対して
１回作動させた後は不作動にしておく。
ル分注装置］３およびザンブラ１４ハ各Ｕ字管に対して
１回作動させた後は不作動にしておく。
Ｕ字管１１が停止位置Ｓ１７において担体２１を受けて
から１回転じて再び停＋ｈ位置８１７に移動した後の２
回転目においては、先ず停止位置８２２において第４回
目に示すようにＵ字管ＪＪ内の反応液を小口部１１ｂを
経て排液ポンプ２８により吸引して排出すると共に、大
口部１１ａから洗浄ポンプ２４により洗浄液をシャワー
状に間欠部に分注し、この分注された洗浄液を、該停止
位置８２２および次の停止位置５２３ＶＣおいて同様に
小口部１１ｂ’＆経て排液ポンプ２８により吸引して排
出することによりＵ字管１１および担体２１を洗浄して
第１回［］のｌ（・Ｆ分離を行なう。その後停止位置Ｓ
３において第４図Ｃに示すように大口部１１ａから試薬
分注装置１６により酵素標識試薬］７を一定量分注する
と共に、核停■ト位置穐および次の順次の停止位置Ｓ４
＋ Ｓ ５において小口部１１１）から攪拌用エアー
ポンプ２７によりエアーを噴出させて担体２１と酵素標
識試薬１７とを攪拌し、２回目の抗咳抗体反応を開始さ
せる。
から１回転じて再び停＋ｈ位置８１７に移動した後の２
回転目においては、先ず停止位置８２２において第４回
目に示すようにＵ字管ＪＪ内の反応液を小口部１１ｂを
経て排液ポンプ２８により吸引して排出すると共に、大
口部１１ａから洗浄ポンプ２４により洗浄液をシャワー
状に間欠部に分注し、この分注された洗浄液を、該停止
位置８２２および次の停止位置５２３ＶＣおいて同様に
小口部１１ｂ’＆経て排液ポンプ２８により吸引して排
出することによりＵ字管１１および担体２１を洗浄して
第１回［］のｌ（・Ｆ分離を行なう。その後停止位置Ｓ
３において第４図Ｃに示すように大口部１１ａから試薬
分注装置１６により酵素標識試薬］７を一定量分注する
と共に、核停■ト位置穐および次の順次の停止位置Ｓ４
＋ Ｓ ５において小口部１１１）から攪拌用エアー
ポンプ２７によりエアーを噴出させて担体２１と酵素標
識試薬１７とを攪拌し、２回目の抗咳抗体反応を開始さ
せる。
このように、停止位置Ｓ３において酵素標識試薬１７０
分注を受けて第２回目の抗原抗体反応を開始したＵ字管
ＩＪが、停止位置Ｓ１７に移動１〜て３回転目に入いっ
たら、停止位置８２２および８２３において上述したと
同様に洗浄ポンプ２４てよる洗浄液の分注および排液ポ
ンプ２８によるＵ字管１１内の反応液および分注された
洗浄液の吸引排出を行なって１Ｊ字管】１および相体２
１を洗浄して第２回目の１３・Ｆ分離を行なう。次に、
停止位％ＪＳ４において第４図りに示すように大口部１
１ａから試薬分注装置工８により発色試薬１９を一定量
分注すると共に、該停止位置ｓ４および次の停止位置Ｓ
５において攪拌用エアーポンプ２７に：よりエアーを噴
出させて土日体２１と発色試薬１９とを攪拌して、担体
２１に結合した酵素標識試薬１７中の標識酵素と発色試
薬Ｊ９との反応を開始させる。
分注を受けて第２回目の抗原抗体反応を開始したＵ字管
ＩＪが、停止位置Ｓ１７に移動１〜て３回転目に入いっ
たら、停止位置８２２および８２３において上述したと
同様に洗浄ポンプ２４てよる洗浄液の分注および排液ポ
ンプ２８によるＵ字管１１内の反応液および分注された
洗浄液の吸引排出を行なって１Ｊ字管】１および相体２
１を洗浄して第２回目の１３・Ｆ分離を行なう。次に、
停止位％ＪＳ４において第４図りに示すように大口部１
１ａから試薬分注装置工８により発色試薬１９を一定量
分注すると共に、該停止位置ｓ４および次の停止位置Ｓ
５において攪拌用エアーポンプ２７に：よりエアーを噴
出させて土日体２１と発色試薬１９とを攪拌して、担体
２１に結合した酵素標識試薬１７中の標識酵素と発色試
薬Ｊ９との反応を開始させる。
発色試薬１９の分注を受けたＵ字管１１が、停止位置Ｓ
Ｈ７に移動して４回転目に入ったら、先ず停止位置８１
ｇにおいて（Ｊ字管川内の反応液を比色計２２に吸引し
て比色測定する。比色計２２は、例えば第４図ＤＶＣ示
すように反応液を辿すフローセル２２ａを介して光源２
２ｂおよび検知器２２ｃを配置し、光源２２ｂからの光
な干渉フィルタ２２ｄを介してフローセル２２ａに投射
し、該フローセル２２ａからの透過光をライトカイト２
２ｅを経て検知器２２ｃで受光するよう構成することが
できる。次に、停止位置８２０においてＵ字管１１内に
残存する担体２１を大口部１１ａから担体取出器２３に
より取出す。その後、停止位置８２２ において洗浄ポ
ンプ２４ＶＣより洗浄液をンヤワー状に間欠的に分注す
ると共に、この分注された洗浄液を該停止位置Ｓ２２お
よび次の停止位置８２３において排液ポンプ２８により
吸引排出してＵ字管１１を洗浄し、次のサンプル分析に
おりろ担体の投入に備えろ。
Ｈ７に移動して４回転目に入ったら、先ず停止位置８１
ｇにおいて（Ｊ字管川内の反応液を比色計２２に吸引し
て比色測定する。比色計２２は、例えば第４図ＤＶＣ示
すように反応液を辿すフローセル２２ａを介して光源２
２ｂおよび検知器２２ｃを配置し、光源２２ｂからの光
な干渉フィルタ２２ｄを介してフローセル２２ａに投射
し、該フローセル２２ａからの透過光をライトカイト２
２ｅを経て検知器２２ｃで受光するよう構成することが
できる。次に、停止位置８２０においてＵ字管１１内に
残存する担体２１を大口部１１ａから担体取出器２３に
より取出す。その後、停止位置８２２ において洗浄ポ
ンプ２４ＶＣより洗浄液をンヤワー状に間欠的に分注す
ると共に、この分注された洗浄液を該停止位置Ｓ２２お
よび次の停止位置８２３において排液ポンプ２８により
吸引排出してＵ字管１１を洗浄し、次のサンプル分析に
おりろ担体の投入に備えろ。
」二律したような、酵素免疫分析法においては、必要と
する。その為各々に定片分注器を配する従来の一１ｒ’
、４ ｆ１’、＋″について（土、装置が大形かつ初雑
、高価になる不具合がある。
する。その為各々に定片分注器を配する従来の一１ｒ’
、４ ｆ１’、＋″について（土、装置が大形かつ初雑
、高価になる不具合がある。
本発明の目的は、上述した不具合を解決し小形で、構成
が簡単かつ安価な分析装買によって実施できろ免疫学的
自動分析方法を杉？供しようとするものである。
が簡単かつ安価な分析装買によって実施できろ免疫学的
自動分析方法を杉？供しようとするものである。
本発明は、所定の抗体または、抗原を固定化した担体と
、所定の抗体または抗原を所定の物質で標識した標識試
薬とを用い、反応容器内で抗原抗体反応を行なわせてサ
ンプル中の被検物質を免疫学的に自動的に分析する装置
において、前記反応容器を、該反応容器に収容したサン
プル中の被検物質の１つの測定項目分析中に、所定位置
に繰り返し少なくとも２回搬送停止させる反応容器移送
手段と、前記反応容器が前記所定位置に停止する毎に、
複数試薬から分析に必要な試薬を同一ノスルにより分注
する分注器を有することを特徴とするものである。
、所定の抗体または抗原を所定の物質で標識した標識試
薬とを用い、反応容器内で抗原抗体反応を行なわせてサ
ンプル中の被検物質を免疫学的に自動的に分析する装置
において、前記反応容器を、該反応容器に収容したサン
プル中の被検物質の１つの測定項目分析中に、所定位置
に繰り返し少なくとも２回搬送停止させる反応容器移送
手段と、前記反応容器が前記所定位置に停止する毎に、
複数試薬から分析に必要な試薬を同一ノスルにより分注
する分注器を有することを特徴とするものである。
以下図面を参照して、本発明の詳細な説明する。第５図
は本発明を実施する酵素免疫自動分析装置の一例を示す
。第２図に示１〜だサンドイツチ法を採用したものであ
る。
は本発明を実施する酵素免疫自動分析装置の一例を示す
。第２図に示１〜だサンドイツチ法を採用したものであ
る。
反応容器は犬１］部１１ａおよび小口部１１ｂ ’／ａ
〜有する（Ｊ字管１１を２４個用い、これらを反応管デ
ィスク１２の同一円周上に等間隔に保持する。反応管デ
ィスク１２はＵ字管１１を恒温槽１０（第４図）に浸し
ながら水平面内で矢印で示す方向に所定のピッチ（例え
ば１５秒）で間欠的に回動させる。
〜有する（Ｊ字管１１を２４個用い、これらを反応管デ
ィスク１２の同一円周上に等間隔に保持する。反応管デ
ィスク１２はＵ字管１１を恒温槽１０（第４図）に浸し
ながら水平面内で矢印で示す方向に所定のピッチ（例え
ば１５秒）で間欠的に回動させる。
この反応管ディスク１２の間欠的回動によるＵ字管１１
の停止位置を符号８１〜８２４で示す。本例では停止位
置５ｌｖＣあるＵ字管１１に、サンプル分注装置１３に
よりサングラ１４の所定のサンプル吸引位置にあるサン
プル分析グＪ５からサンプルを選択的に分注する。なお
、サングラ１４（は反応管ディスク１２に保持するＵ字
管数と同数の２４個のザンブルカツブを同一円周上に等
間隔に保持し、反応管ディスク１２の回動と同期して矢
印方向に間欠的に回動する。停止位置５４７（１（ある
Ｕ字管１１にはその犬［」部１１ａから担体投人器２０
に多数収容されているプラスチック等の合成明所やガラ
スピーズ等の不溶性の担体２１を１個選択的に投入する
。なお、担体２１ばｔＪ字青１１の大口部１１ａから容
易（ｌこ出し入れでき、かつ小口部１１ｂ’ｌ’ｊは入
らない大きさとしその表面には上述したようにサンプル
中の被検物〕ｕと抗原抗体反応を起１抗体または抗原な
予め固定化しておくと共に、担体膜大器２０内において
は緩衝液で湿潤させておく。また、停止位置ＳＩ９にあ
るＵ字管１１からは、これに収容されている反応液を比
色計２２に選択的に吸引し、停止位置Ｓ２０ Ｉｆｆ″
あるＵ字管１１からは、これに収容されている担体２］
を和休取吊器２３により選択的に取出して排出する。更
にまた、停止位置Ｓ２２にある、Ｕ字管１１には洗浄ポ
ンプ２４ニより、イオン交換水、免疫分析用緩衝液、生
理食塩水等の洗浄液を選択的に注入する。
の停止位置を符号８１〜８２４で示す。本例では停止位
置５ｌｖＣあるＵ字管１１に、サンプル分注装置１３に
よりサングラ１４の所定のサンプル吸引位置にあるサン
プル分析グＪ５からサンプルを選択的に分注する。なお
、サングラ１４（は反応管ディスク１２に保持するＵ字
管数と同数の２４個のザンブルカツブを同一円周上に等
間隔に保持し、反応管ディスク１２の回動と同期して矢
印方向に間欠的に回動する。停止位置５４７（１（ある
Ｕ字管１１にはその犬［」部１１ａから担体投人器２０
に多数収容されているプラスチック等の合成明所やガラ
スピーズ等の不溶性の担体２１を１個選択的に投入する
。なお、担体２１ばｔＪ字青１１の大口部１１ａから容
易（ｌこ出し入れでき、かつ小口部１１ｂ’ｌ’ｊは入
らない大きさとしその表面には上述したようにサンプル
中の被検物〕ｕと抗原抗体反応を起１抗体または抗原な
予め固定化しておくと共に、担体膜大器２０内において
は緩衝液で湿潤させておく。また、停止位置ＳＩ９にあ
るＵ字管１１からは、これに収容されている反応液を比
色計２２に選択的に吸引し、停止位置Ｓ２０ Ｉｆｆ″
あるＵ字管１１からは、これに収容されている担体２］
を和休取吊器２３により選択的に取出して排出する。更
にまた、停止位置Ｓ２２にある、Ｕ字管１１には洗浄ポ
ンプ２４ニより、イオン交換水、免疫分析用緩衝液、生
理食塩水等の洗浄液を選択的に注入する。
更に、停止位置Ｓ２．Ｓ３にある各々のＵ字管１１は、
その小口部１１ｂをそれぞれ共通の攪拌用エアーポンプ
２７に着脱自在に連結し、同様に停止位置８２２および
Ｓ２３ Ｋある各々のＵ字管１１はその小口部月１）を
それぞれ共通の排液ポンプ２８？ｔｃ着脱自在に連結す
る。
その小口部１１ｂをそれぞれ共通の攪拌用エアーポンプ
２７に着脱自在に連結し、同様に停止位置８２２および
Ｓ２３ Ｋある各々のＵ字管１１はその小口部月１）を
それぞれ共通の排液ポンプ２８？ｔｃ着脱自在に連結す
る。
停止位置８２４にはこの位置に停止するＵ字管１１に緩
衝液３０．酵素標識試薬３１あるいは発色試薬３２の中
のいずれか１つを分注する試薬分注器２９が設けられて
いる。即ち、試薬分注器２９として本実施例ではンリン
ジ式分注器を使用して精密分注を可能としている。
衝液３０．酵素標識試薬３１あるいは発色試薬３２の中
のいずれか１つを分注する試薬分注器２９が設けられて
いる。即ち、試薬分注器２９として本実施例ではンリン
ジ式分注器を使用して精密分注を可能としている。
この試薬分注器２９に試薬チューブの一端が連結され、
他端である／グル３５が停止位置Ｓ２４及び洗浄槽３３
に図示しない移動手段によって移送される。試薬チュー
ブの中途に切換えバルブ３４が設けられて、緩衝液収納
容器３０．酵素標識試薬収納容器３１９発色試薬収納容
器３２に他端が接続されて（する各々のチューブと連結
している。
他端である／グル３５が停止位置Ｓ２４及び洗浄槽３３
に図示しない移動手段によって移送される。試薬チュー
ブの中途に切換えバルブ３４が設けられて、緩衝液収納
容器３０．酵素標識試薬収納容器３１９発色試薬収納容
器３２に他端が接続されて（する各々のチューブと連結
している。
この切換えバルブ３４によって、試薬分注器２９と／グ
ル３５よりなる流路に、緩衝液収納容器３０゜酵素標識
試薬収納容器３１２発色試薬収納容器３２を選択的に連
通させる構成と７（つている。
ル３５よりなる流路に、緩衝液収納容器３０゜酵素標識
試薬収納容器３１２発色試薬収納容器３２を選択的に連
通させる構成と７（つている。
次に図−５に示した装置の動作を説明する。
ティスフ１２の１回転目において先ず停止上位置１９＋
７においてｊｌ１体投入器２０により相体２」がＵ字管
］】に投入される。相体２１が投入されたＵ字管１１に
は停止位置Ｓ２２において洗浄ポンプ２４と排液ポンプ
２８σ）作動により［Ｕ字管が洗浄される。次の停止位
置８２４において試薬分注器２９により切換バルブ３４
が緩画液容器３０を選択してのち緩衝液がＵ字管に一定
量分注される。停正位置昌ではサンダル分注器１３．サ
ングラ１４の働きによりサンズルカツプ１５から一定量
のサンダル１１がＵ字管１１に分注され第１の反応〆）
−始する。停止位置Ｓ２でハ（１又拌川エアーポンプ２
７の作用でＵ字管内の検液が攪拌される。以上の動作を
全てのＵ字管に対して行なった後の２回転目では担体投
人器２０．ザンプル分注器１３およびサングラ１４は不
作動にしておく。２回転目では停止位置８２２において
洗浄ポンプ２４と排液ポンプ２８の作用によりＵ字管１
１が洗浄され第１回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。その
後停止位置８２４において試薬分注器２９ｆ／ｉ：より
切換バルブ３４が酵素標識抗体容器３１を選択したのち
酵素標識抗体がＵ字管に一定量分注され第２の反応が始
まる。Ｓ２において攪拌用エアーポンプ２７によりＵ字
管内の検液が攪拌される。
７においてｊｌ１体投入器２０により相体２」がＵ字管
］】に投入される。相体２１が投入されたＵ字管１１に
は停止位置Ｓ２２において洗浄ポンプ２４と排液ポンプ
２８σ）作動により［Ｕ字管が洗浄される。次の停止位
置８２４において試薬分注器２９により切換バルブ３４
が緩画液容器３０を選択してのち緩衝液がＵ字管に一定
量分注される。停正位置昌ではサンダル分注器１３．サ
ングラ１４の働きによりサンズルカツプ１５から一定量
のサンダル１１がＵ字管１１に分注され第１の反応〆）
−始する。停止位置Ｓ２でハ（１又拌川エアーポンプ２
７の作用でＵ字管内の検液が攪拌される。以上の動作を
全てのＵ字管に対して行なった後の２回転目では担体投
人器２０．ザンプル分注器１３およびサングラ１４は不
作動にしておく。２回転目では停止位置８２２において
洗浄ポンプ２４と排液ポンプ２８の作用によりＵ字管１
１が洗浄され第１回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。その
後停止位置８２４において試薬分注器２９ｆ／ｉ：より
切換バルブ３４が酵素標識抗体容器３１を選択したのち
酵素標識抗体がＵ字管に一定量分注され第２の反応が始
まる。Ｓ２において攪拌用エアーポンプ２７によりＵ字
管内の検液が攪拌される。
第３回転目では停止位置８２２において洗浄ポンプ２４
と排液ポンプ２８の作用によりＵ字管１１が洗浄され第
２回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。
と排液ポンプ２８の作用によりＵ字管１１が洗浄され第
２回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。
その後停止位置８２４において試薬分注器により切換え
バルブ３４が発色試薬容器２９を選択してのち発色試薬
３２がＵ字管］１に一定量分注され第３の反応が始まる
。停止位置Ｓ２で攪拌され酵素反応が促進される。その
後、４回転目の停］ト位置Ｓ１９にＪ６いてＵ字管１１
内の検液を比色計２２に吸引して比色測定を行なう。
バルブ３４が発色試薬容器２９を選択してのち発色試薬
３２がＵ字管］１に一定量分注され第３の反応が始まる
。停止位置Ｓ２で攪拌され酵素反応が促進される。その
後、４回転目の停］ト位置Ｓ１９にＪ６いてＵ字管１１
内の検液を比色計２２に吸引して比色測定を行なう。
次に停止位Ｍ： Ｓｚｏ においてＵ字管１１内に残存
する４−ＬＩ体２１を４１ｊ体取出器２３により取り出
す。その後停＋ｈ （Ｘ″ｌ置装２２において洗浄ポン
プ２４と排液ポンプ２８によりＵ字管１１を洗浄する。
する４−ＬＩ体２１を４１ｊ体取出器２３により取り出
す。その後停＋ｈ （Ｘ″ｌ置装２２において洗浄ポン
プ２４と排液ポンプ２８によりＵ字管１１を洗浄する。
また、停止位置５２３１Ｃおいて排液ポンプ２８により
残存液を４−ｊ１°出し次の分析に備える。以上の動作
中、ノズル３５＋工各試薬を分注后洗浄槽３３に移送さ
れ、ノズル内・外壁をンリンジ２９の吸排動作により洗
浄する。
残存液を４−ｊ１°出し次の分析に備える。以上の動作
中、ノズル３５＋工各試薬を分注后洗浄槽３３に移送さ
れ、ノズル内・外壁をンリンジ２９の吸排動作により洗
浄する。
以上説明したように、本発明の免疫学的自動分析装置に
おいては、各サンダルの分析中に、反応ライン中に設け
た単一の試薬分注器で緩衝液、酵素標識試薬９発色試薬
の異なる３種の定縫分注をかねさせる事により、分注器
を少なくする事が出来、しかも反応ラインシ短くするこ
とができる為自動分析装置全体を小形かつ安価でしかも
構成を簡単にできる。
おいては、各サンダルの分析中に、反応ライン中に設け
た単一の試薬分注器で緩衝液、酵素標識試薬９発色試薬
の異なる３種の定縫分注をかねさせる事により、分注器
を少なくする事が出来、しかも反応ラインシ短くするこ
とができる為自動分析装置全体を小形かつ安価でしかも
構成を簡単にできる。
更に、従来の装置では、第Ｊ、舘２．包３の反応時間が
、試薬分注器の位置が各々異なる為統−することが出来
なかったが本発明では同一位置により試薬が分注される
為反応時間を統一することができ、装置構成を簡単にで
きる大きな効果がある。
、試薬分注器の位置が各々異なる為統−することが出来
なかったが本発明では同一位置により試薬が分注される
為反応時間を統一することができ、装置構成を簡単にで
きる大きな効果がある。
第１図は競合法による酵素免疫分析法を説明するための
図、 第２図は、サンドイツチ法による酵素免疫分析法を説明
するための図、 第３図（ま従来の酵素免疫自動分析装置の１例の構成を
示す図、 第４図Ａ〜Ｄは、その動作を説明するための線図、 第５図は本発明を実施する酵素免疫自動分析装置の一例
の構成を示す図である。 １０・・・恒温槽 １１・・・Ｕ字管１２・・・
反応管ディスク １３・・・→Ｊ−ンプル分注装置１４
・・・ザンブラ １５・・・サンプルカップ１６
．１８・・・試薬分注装置 １７・・・酵素標識試薬１
９・・・発色試薬 ２０・・・和体投入器２１
・・・担体 ２２・−・比色計２３・・・
担体取出器 ２４・・・抗浄ポンプ２５・・・緩
衝液分注装置 ２Ｇ・・・紗術液２７・・・攪４’ｌ
゛用エアーポンプ ２８・・・４非液ポンプ２９・・・
試薬分注器 ３０・・・緩衝液収納容器３１・・
・酵素標識試薬収納容器 ３２・・・発色試薬収納容器 ３３・・・洗浄槽３４・
・・切換えバルブ ３５・・・ノズル特許出桶１人 手続補正書く自発） 特許庁長官 若 杉 和 夫殿 １、事件の表示 昭和５８年持重丁願第６８１６１号 ２、発明の名称 免疫学的自動分析装置 ３、補正する者 事件との関係 特許出願人 〒１５１東京都渋谷区幡ケ谷２丁目４３番２号４、補正
命令の日り 自発補正 ５、補正の対象 明Ｉ１１＠の特許請求の範囲及び発明の詳細な説明の欄
１、明ＩＩＩ Ｉｆ第１頁第３行〜１６行目を次のとお
りに８］正り−る。 ｒ ２ 、 ’４：ｒ ’；：ｒ：請求の箱間所定の抗
体または抗原を固定化した担体と、所定の抗体または抗
原を所定の物質で栓識しｌζ栓識試薬とを用い、反応容
器内で抗原抗体反応を行なわせ一’Ｃ（ｊラブル中の被
検物￥１を免疫学的に分析−りる装置において、 前記反応容器を、該反応容器に収容したザンブル中の被
検物質の１つの測定項目分析中に、所定位ｉｌｌに繰り
返し少なくとも２回搬送停止さける反応容器移送手段と
、前記反応容器が前記所定位置に停止する毎に、複数試
薬から分析に必要な試薬を３パ釈して、前記複数試薬の
うち少なくとも２種類の試薬の分注を同一の分注器で行
うことをＩＳ徴とする免疫学的自動分析装置。１２、明
細書第′１貞第１９行〜第２頁第１行目までの「特に、
被検物質を分析り−る・・・・・・免疫学的自動分析装
置に関するものにある。］を削除する。 ３、明細７１）第９貞第５行〜７行目までの［−複数試
薬から分析に必要な試薬を・・・・・・特徴とするもの
である。」を下記の如く訂正する。 ［複数試薬から分析に必要な試薬を選択して、前記複数
試薬のうら少なくとも２種類の試薬の分注を同一の分注
器で行うことを特徴とするものである。」 ４、明細書第１１頁第５行〜７行目までのＦ更【こ、停
止位置＄２、＄３にある各々の（Ｊ字管１１（よ、その
小口部１１ｂをそれぞれ共通の撹拌用エアーポンプ２７
に着脱自在に連結し、」を下記の如く訂正する。 「更に、停止位置Ｓ２にあるＵ字管１１は、その小口部
１１１）を撹拌用エアーポンプ２７に着脱自在に連結し
、−１ ５、明細書第１２頁第１３行目の「・・・の作動【こよ
りＵ字管が洗浄される。」を［・・・の作動ににすＵ字
管１１と担体２１が洗浄される。」とｆＵ正する。 ６、明細書第１３頁第６行〜７行目の「・・・Ｕ字管１
１が洗浄され第１回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。１を
１−・・・Ｕ字管１１と担体２１が洗浄され第１回１−
、ｌ Ｏ） Ｂ・Ｆ分「、１１が行なわれる。」と訂正
り−る。 ７、明１１害第１３頁第１４行〜１５行目までの［Ｕ字
管１１が洗浄され第２回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。 」をｌ Ｕ宇質１１と１１１体２１カく洗浄され第２回
目の８・１：分離が行なわれる。」と訂ｉ［りる。 ８、明細書１４頁第９行目Ｆ・・・各試薬を分注器−１
を１−・・・各試薬を分注後］に訂正Ｊる。 以七
図、 第２図は、サンドイツチ法による酵素免疫分析法を説明
するための図、 第３図（ま従来の酵素免疫自動分析装置の１例の構成を
示す図、 第４図Ａ〜Ｄは、その動作を説明するための線図、 第５図は本発明を実施する酵素免疫自動分析装置の一例
の構成を示す図である。 １０・・・恒温槽 １１・・・Ｕ字管１２・・・
反応管ディスク １３・・・→Ｊ−ンプル分注装置１４
・・・ザンブラ １５・・・サンプルカップ１６
．１８・・・試薬分注装置 １７・・・酵素標識試薬１
９・・・発色試薬 ２０・・・和体投入器２１
・・・担体 ２２・−・比色計２３・・・
担体取出器 ２４・・・抗浄ポンプ２５・・・緩
衝液分注装置 ２Ｇ・・・紗術液２７・・・攪４’ｌ
゛用エアーポンプ ２８・・・４非液ポンプ２９・・・
試薬分注器 ３０・・・緩衝液収納容器３１・・
・酵素標識試薬収納容器 ３２・・・発色試薬収納容器 ３３・・・洗浄槽３４・
・・切換えバルブ ３５・・・ノズル特許出桶１人 手続補正書く自発） 特許庁長官 若 杉 和 夫殿 １、事件の表示 昭和５８年持重丁願第６８１６１号 ２、発明の名称 免疫学的自動分析装置 ３、補正する者 事件との関係 特許出願人 〒１５１東京都渋谷区幡ケ谷２丁目４３番２号４、補正
命令の日り 自発補正 ５、補正の対象 明Ｉ１１＠の特許請求の範囲及び発明の詳細な説明の欄
１、明ＩＩＩ Ｉｆ第１頁第３行〜１６行目を次のとお
りに８］正り−る。 ｒ ２ 、 ’４：ｒ ’；：ｒ：請求の箱間所定の抗
体または抗原を固定化した担体と、所定の抗体または抗
原を所定の物質で栓識しｌζ栓識試薬とを用い、反応容
器内で抗原抗体反応を行なわせ一’Ｃ（ｊラブル中の被
検物￥１を免疫学的に分析−りる装置において、 前記反応容器を、該反応容器に収容したザンブル中の被
検物質の１つの測定項目分析中に、所定位ｉｌｌに繰り
返し少なくとも２回搬送停止さける反応容器移送手段と
、前記反応容器が前記所定位置に停止する毎に、複数試
薬から分析に必要な試薬を３パ釈して、前記複数試薬の
うち少なくとも２種類の試薬の分注を同一の分注器で行
うことをＩＳ徴とする免疫学的自動分析装置。１２、明
細書第′１貞第１９行〜第２頁第１行目までの「特に、
被検物質を分析り−る・・・・・・免疫学的自動分析装
置に関するものにある。］を削除する。 ３、明細７１）第９貞第５行〜７行目までの［−複数試
薬から分析に必要な試薬を・・・・・・特徴とするもの
である。」を下記の如く訂正する。 ［複数試薬から分析に必要な試薬を選択して、前記複数
試薬のうら少なくとも２種類の試薬の分注を同一の分注
器で行うことを特徴とするものである。」 ４、明細書第１１頁第５行〜７行目までのＦ更【こ、停
止位置＄２、＄３にある各々の（Ｊ字管１１（よ、その
小口部１１ｂをそれぞれ共通の撹拌用エアーポンプ２７
に着脱自在に連結し、」を下記の如く訂正する。 「更に、停止位置Ｓ２にあるＵ字管１１は、その小口部
１１１）を撹拌用エアーポンプ２７に着脱自在に連結し
、−１ ５、明細書第１２頁第１３行目の「・・・の作動【こよ
りＵ字管が洗浄される。」を［・・・の作動ににすＵ字
管１１と担体２１が洗浄される。」とｆＵ正する。 ６、明細書第１３頁第６行〜７行目の「・・・Ｕ字管１
１が洗浄され第１回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。１を
１−・・・Ｕ字管１１と担体２１が洗浄され第１回１−
、ｌ Ｏ） Ｂ・Ｆ分「、１１が行なわれる。」と訂正
り−る。 ７、明１１害第１３頁第１４行〜１５行目までの［Ｕ字
管１１が洗浄され第２回目のＢ−Ｆ分離が行なわれる。 」をｌ Ｕ宇質１１と１１１体２１カく洗浄され第２回
目の８・１：分離が行なわれる。」と訂ｉ［りる。 ８、明細書１４頁第９行目Ｆ・・・各試薬を分注器−１
を１−・・・各試薬を分注後］に訂正Ｊる。 以七
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 所定の抗体または抗原を固定化した担体と、所定の抗体
または抗原を所定の物質で標識した標識試薬とを用い、
反応容器内で抗原抗体反応を行なわせてサンプル中の被
検物質を免疫学的に分析する装置において、 前記反応容器を、該反応容器に収容したサンプル中の被
検物質の１つの測定項目分析中に、所定位置に繰り返し
少なくとも２回搬送停止トさせる反応容器移送手段と、
前記反応容器が前記所定位置に停正する毎に、複数試薬
から分析に必要な試薬を同一ノズルにより分注する分注
器を有することを特徴とする免疫学的自動分析装置。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6816183A JPS59193359A (ja) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | 免疫学的自動分析装置 |
| DE19843448007 DE3448007C2 (en) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | Reaction vessel for immunological analysis |
| DE19843402304 DE3402304C3 (de) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | Verfahren für die automatische immunologische Analyse |
| DE19843448210 DE3448210C2 (ja) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | |
| DE19843448121 DE3448121C2 (ja) | 1983-01-24 | 1984-01-24 | |
| US07/119,278 US5175086A (en) | 1983-01-24 | 1987-11-09 | Method for effecting heterogeneous immunological analysis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6816183A JPS59193359A (ja) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | 免疫学的自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59193359A true JPS59193359A (ja) | 1984-11-01 |
| JPH0471182B2 JPH0471182B2 (ja) | 1992-11-13 |
Family
ID=13365751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6816183A Granted JPS59193359A (ja) | 1983-01-24 | 1983-04-18 | 免疫学的自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59193359A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61118662A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-05 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的自動分析方法 |
| JPS6267455A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-27 | Nichiriyoo:Kk | 土壌浸出濾過装置 |
| CN112557382A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-26 | 通标标准技术服务（天津）有限公司 | 食品中转基因成分检测装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS512994U (ja) * | 1974-06-21 | 1976-01-10 | ||
| JPS5240189A (en) * | 1975-09-26 | 1977-03-28 | Hitachi Ltd | Method and apparatus for chemical analysis |
| JPS5674358A (en) * | 1979-11-22 | 1981-06-19 | Kikai Syst Shinko Kyokai | Continuous casting equipment |
| JPS56147067A (en) * | 1980-04-16 | 1981-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
-
1983
- 1983-04-18 JP JP6816183A patent/JPS59193359A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS512994U (ja) * | 1974-06-21 | 1976-01-10 | ||
| JPS5240189A (en) * | 1975-09-26 | 1977-03-28 | Hitachi Ltd | Method and apparatus for chemical analysis |
| JPS5674358A (en) * | 1979-11-22 | 1981-06-19 | Kikai Syst Shinko Kyokai | Continuous casting equipment |
| JPS56147067A (en) * | 1980-04-16 | 1981-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61118662A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-05 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的自動分析方法 |
| JPS6267455A (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-27 | Nichiriyoo:Kk | 土壌浸出濾過装置 |
| CN112557382A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-26 | 通标标准技术服务（天津）有限公司 | 食品中转基因成分检测装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0471182B2 (ja) | 1992-11-13 |
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