JP2018109520A - 分析方法および分析装置 - Google Patents
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Abstract
Description
まず、図1を参照して、一実施形態による分析装置100の概要について説明する。
以下では、分析装置100の具体的な構成例について詳細に説明する。上記した分析装置100の各部は、図2に示すような構成によって具体的に実現される。
図2(B)は、第2階層24bに設置された各部の構成例を示す。
図3は、洗浄部11の構成例を示す。吸引部46は、たとえば、未反応の標識物質83を含む液体などの不要成分を吸引する吸引管を含む。吐出部47は、たとえば、反応容器90内に洗浄液70を吐出する吐出管を含む。
洗浄処理(BF分離)は、洗浄処理は、複合体81を集磁する工程と、洗浄処理に用いる洗浄液70を供給する工程と、洗浄液70を除去する工程と、を含む。これにより、洗浄液70の供給および除去によって、複合体81を含む担体82以外の測定に不要な成分を効果的に除去することができる。
次に、洗浄液70を選択するための構成について説明する。図5〜図7の例では、複数の対象成分80の測定を行うに当たり、複数の洗浄液70のうちから、対象成分80に応じて適切な洗浄液70が選択され、洗浄部11に供給される。洗浄液70の選択には、様々な構成が採用できる。
選択される洗浄液70は、予め所定の組成を有するように調製された調製済みのものでなくてもよく、選択された洗浄液70を各種成分から調製してもよい。図8の構成例では、複数の洗浄液71a〜71cの中から、一の洗浄液と他の洗浄液とを混合して、洗浄処理に用いる洗浄液70を調製する。これにより、予め用意された複数種類の洗浄液71a〜71cから、より多様な組成の洗浄液70を調製できるので、選択可能な洗浄液70の種類を容易に増大させることができる。
図2(A)に示した構成例のように、洗浄部11が複数の洗浄ポート44を備える場合、洗浄部11は、たとえば各々の洗浄ポート44において、複数種類の洗浄液70を切り替えて供給できるように構成される。
図12は、制御部12による洗浄液70の選択を行う制御の例について示している。
図13は、対象成分80の特定方法の一例を示す図である。
洗浄処理の選択は、制御部12が対象成分80に応じて自動的に行う他、ユーザの操作入力を受け付ける形式で行ってもよい。
図15に示す例では、対象成分80に応じて、分析装置100による対象成分80の測定動作の一部または全部がスキップされ、対象成分80に応じた洗浄液70が選択された後、スキップされた対象成分80の測定動作が実行される。
次に、分析装置100による測定の具体例について説明する。図16に示すように、R1試薬〜R5試薬を用いて免疫測定が行われる。ここでは、対象成分80の測定例として、対象成分80AがB型肝炎表面抗原(HBsAg)である例(図16(A))と、対象成分80BがHDL(高密度リポタンパク質)である例(図16(B))と、について説明する。
まず、反応容器90に対象成分80Aを含む検体とR1試薬とが分注される。R1試薬は、捕捉物質84を含有し、対象成分80Aと反応して結合する。捕捉物質84は、捕捉物質84が担体82(磁性粒子82a)と結合するための結合物質を含む。
図16(B)は、対象成分80BがHDL(リポタンパク質である)であり、HDLの機能を評価する測定例を示す。より具体的には、測定項目は、HDLの脂質取り込み機能の評価である。HDLは、リン脂質、コレステロール、アポタンパク質、トリグリセライドなどから主として構成され、内部にコレステロールを取り込む性質を有する。HDLに取り込まれるコレステロールの量により脂質取り込み機能が評価できる。
次に、分析装置100の測定処理動作の一例を、図17を用いて説明する。以下の説明では、測定処理動作の各ステップについて図17を参照し、分析装置100の各部について図2を参照するものとする。分析装置100の測定処理の動作制御は、制御部12により行われる。なお、ここではR1試薬〜R5試薬を使用するB型肝炎表面抗原(HBsAg)の測定処理動作を例に示すが、高密度リポタンパク質(HDL)の場合には、使用する試薬がR11試薬〜R15試薬に変更される他は、同様である。
(実施例1)
次に、実施例1について説明する。実施例1では、組成の異なる複数種類の洗浄液70を用いて洗浄処理を実施し、使用する洗浄液70が対象成分80の測定結果に与える影響を評価した。
脂質異常症の患者の血清(0.1ml)に等量の22%ポリエチレングリコール4000(和光純薬工業株式会社製)を添加し、懸濁した。得られた懸濁液を室温にて20分間静置した後、3000rpmで15分間室温にて遠心分離した。そして、上清をHDL画分として回収した。画分は、混合物から分けられた個々の成分のことである。得られたHDL画分は4℃にて保存した。得られた異常検体を生体試料として、以下の操作に用いた。
(i)測定用試料の調製
異常検体を反応バッファーにより希釈して、ApoAI濃度が0.2μg/mlのHDL画分含有希釈液を調製した。反応バッファーは、2%BSA(ウシ血清アルブミン)及び2mMリポソーム(日本精化株式会社製)を含むPBS(リン酸緩衝生理食塩水)を用いた。
調製した測定用試料30ulを別のチューブに分取し、2.5ng/ulのビオチン化抗ApoA1抗体を40ul添加し、42℃で12分間反応させた。ビオチン化抗ApoA1抗体は、抗ApoA1抗体(SANBIO株式会社製)を2−Mercaptoethylamine Hydrochloride(ナカライテスク株式会社製)で還元し、Biotin−PEAC5−maleimide(株式会社同仁化学研究所製)を標識したものを用いた。
(i)DNP付加コレステロール量の測定
集磁して上清を除去し、640ng/μl ALP標識抗DNP抗体を添加し、それぞれ42℃で10分間反応させた。ALP標識抗DNP抗体は、抗DNP抗体(北山ラベス株式会社製)のFc領域をペプシンで除去した後、MEAにてSHを還元後ALP−maleimideと反応させた抗体を用いた。
実施例2では、図2に示した分析装置100において洗浄液Cを用いて洗浄処理を実施し、対象成分80としてのHDLの脂質取り込み機能の評価を行うための測定動作を実施した。
2%BSA及び2mMリポソーム(日本精化株式会社製)を含むPBSに、0.5mMのDNP付加コレステロールを終濃度5μMとなるように添加し、R11試薬として調製した。
HISCL磁性粒子と、2.5ng/ulのbiotin化した抗ApoA1抗体を3:4の混合比率で混ぜ、25℃、2時間、1200rpmの条件で磁性粒子上に抗体を結合させた。集磁した後に上清を除去し、2%BSAで洗浄した後、2%BSAに懸濁させた。この際、磁性粒子濃度が初期濃度の2倍となるようにR12試薬を調製した。
Starting block (TBS) (Thermo Scientific社製)に、ALP標識抗DNP抗体を希釈し、640ng/μlの検出用抗体液をR13試薬として調製した。ALP標識抗DNP抗体は、抗DNP抗体(北山ラベス株式会社製)のFc領域をペプシンで除去した後、MEA(メルカプトエチルアミン)にてSH(チオール基)を還元し、ALP−maleimideと反応させた抗体を用いた。
異常検体を2.25%BSA/PBSで希釈し、酸化剤(8.8M過酸化水素、1.76mM亜硝酸ナトリウム及び0.86mMジエチレントリアミン五酢酸(DTPA))を添加した。この際、ApoA1、BSAの終濃度がそれぞれ10ug/ml、2%になるように添加した。37℃、1時間、800rpmの条件で振とうし、2%BSA/PBSを用いてApoA1濃度が1ug/mlになるように希釈した。
HISCLキュベットにR1試薬を90ul分注し、測定用試料を10ul添加し、攪拌して反応部10に42℃で12分静置した。続いてR2試薬を30ul分注、攪拌し、反応部10に同時間静置した。洗浄液C(138mM NaCl、20mM Tris buffer(pH7.4))を選択して1次BF分離処理を実施し、磁性粒子82a上の複合体81を3回洗浄した。その後、R3試薬を100ul分注し、攪拌し、反応部10に42℃で10分静置した。洗浄液Cを選択して2次BF分離処理を実施し複合体を3回洗浄した。その後、R4試薬、R5試薬をそれぞれ50ul、100ul分注し、攪拌し、反応部10に42℃で5分静置した。分析部13により、化学発光信号を検出した。
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更(変形例)が含まれる。
Claims (25)
- 分析の対象となる成分が設定される工程と、
担体と、前記成分を含む複合体とを接触させて、前記複合体を前記担体上に形成する工程と、
前記成分に応じて、洗浄処理を選択する工程と、
前記設定された前記成分に応じて選択された前記洗浄処理を伴って前記成分を分析する工程と、を含む、分析方法。 - 前記成分としてリポタンパク質が設定された場合、
タグ付加コレステロールを取り込んだリポタンパク質と、前記リポタンパク質に結合する抗体と、を含む前記複合体を形成する工程を含む、請求項1に記載の分析方法。 - 含有する洗浄液成分または前記洗浄液成分の割合が少なくとも異なる複数種類の洗浄液から、前記洗浄処理に用いる洗浄液を選択する、請求項1または2に記載の分析方法。
- 前記成分に応じて、界面活性剤を含まないかまたは前記界面活性剤の濃度が1.1g/L未満の洗浄液を選択する、請求項3に記載の分析方法。
- 前記成分に応じて、所定の洗浄液成分を含む洗浄液を選択する、請求項3または4に記載の分析方法。
- 前記所定の洗浄液成分が塩である、請求項5に記載の分析方法。
- 前記洗浄液は、液体流通経路用の洗浄液である、請求項3〜6のいずれか1項に記載の分析方法。
- 複数の洗浄液の中から、一の洗浄液と他の洗浄液とを混合して、前記洗浄処理に用いる洗浄液を調製する工程を含む、請求項3〜7のいずれか1項に記載の分析方法。
- 前記分析の対象となる成分が設定される工程は、
前記成分を特定する情報を取得する工程と、
取得した前記成分を特定する情報に基づいて、前記洗浄処理を選択する工程と、を含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の分析方法。 - 前記成分を特定する情報は、検体毎に測定項目が設定された測定オーダーであり、
前記検体に対する前記測定オーダーを取得し、前記測定オーダー中の前記測定項目に応じた前記洗浄処理を選択する工程を含む、請求項9に記載の分析方法。 - 前記洗浄処理は、
前記複合体を集磁する工程と、
前記洗浄処理に用いる洗浄液を供給する工程と、
前記洗浄液を除去する工程と、を含む、請求項1〜10のいずれか1項に記載の分析方法。 - 抗原抗体反応を利用した免疫測定により前記成分の分析を行う、請求項1〜11のいずれか1項に記載の分析方法。
- 前記担体が固相粒子である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の分析方法。
- 前記固相粒子が磁性粒子である、請求項13に記載の分析方法。
- 選択された前記洗浄処理により、第1洗浄処理を行う工程と、
前記第1洗浄処理の後、前記複合体と標識物質とを結合させる工程と、
選択された前記洗浄処理により、第2洗浄処理を行う工程と、
前記第2洗浄処理の後、前記標識物質に基づく信号を測定する工程と、を含む、請求項1〜14のいずれか1項に記載の分析方法。 - 分析の対象となる成分を設定する設定部と、
担体と、前記成分を含む複合体とを接触させて、前記複合体を前記担体上に形成するための反応部と、
前記反応部において形成された前記複合体を、前記設定された前記成分に応じて選択された洗浄処理を行うための洗浄部と、
前記洗浄部による洗浄処理後に、前記成分を分析する分析部と、
前記成分に応じて前記洗浄処理を選択する制御部と、を備える、分析装置。 - 前記制御部は、前記成分に応じて、前記洗浄処理に用いる洗浄液を選択する、請求項16に記載の分析装置。
- 複数の洗浄液を保管する洗浄液保管部を含み、
前記制御部は、前記洗浄液保管部に保管された洗浄液の中から、前記洗浄処理に用いる洗浄液を選択する、請求項17に記載の分析装置。 - 前記洗浄液保管部は、前記洗浄処理に用いる洗浄液を保管する第1保管部を含み、
前記制御部は、前記第1保管部に保管された洗浄液を、前記洗浄処理に用いる洗浄液として選択する、請求項18に記載の分析装置。 - 前記洗浄液保管部は、液体流通経路の洗浄液を保管する第2保管部を含み、
前記制御部は、前記第2保管部に保管された洗浄液を、前記洗浄処理に用いる洗浄液として選択する、請求項18または19に記載の分析装置。 - 反応容器に試薬を分注する試薬分注部と、前記成分の分析に用いる試薬および洗浄液を保管するための試薬保管部とを含み、
前記制御部は、前記試薬保管部に保管された洗浄液の中から、前記洗浄処理に用いる洗浄液を選択する、請求項16〜20のいずれか1項に記載の分析装置。 - 前記洗浄液保管部から洗浄液を前記洗浄部に供給する供給経路を含み、
前記制御部は、一の洗浄液から他の洗浄液に切り替える場合に、前記一の洗浄液を送液した前記供給経路を前記他の洗浄液により洗浄する制御を行う、請求項18〜21のいずれか1項に記載の分析装置。 - 前記洗浄液保管部から前記洗浄液を前記洗浄部に供給する供給経路を複数含み、
前記制御部は、選択した洗浄液に応じて、別々の前記供給経路を選択して送液する制御を行う、請求項18〜21のいずれか1項に記載の分析装置。 - 前記洗浄部は、前記洗浄処理を行うための洗浄ポートを複数含み、
前記制御部は、各々の前記洗浄ポートにおいて、供給する洗浄液を選択する制御を行う、請求項16〜23のいずれか1項に記載の分析装置。 - ユーザの操作入力を受け付ける入力部を含み、
前記制御部は、前記入力部により受け付けた情報に基づき、前記洗浄処理に用いる洗浄液を選択する、請求項16〜24のいずれか1項に記載の分析装置。
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