JPH11125637A

JPH11125637A - 自動分析装置

Info

Publication number: JPH11125637A
Application number: JP28974597A
Authority: JP
Inventors: Tadashi Haga; 匡羽賀; Yoshiaki Sato; 芳明佐藤; Takaaki Munebayashi; 孝明宗林; Kozo Muramatsu; 興三村松
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp; Olympus Corp
Priority date: 1997-10-22
Filing date: 1997-10-22
Publication date: 1999-05-11
Anticipated expiration: 2017-10-22
Also published as: JP3739547B2

Abstract

(57)【要約】【課題】一台の装置で、広範囲の濃度域に及ぶ分析項
目を任意に選択して、均一系反応と不均一系反応とを同
時に分析できる自動分析装置を提供する。【解決手段】所定の搬送通路上で、それぞれ透過光量
の測定が可能な測光面を有する複数の反応容器26を搬送
する反応容器搬送部12と、反応容器26に対して機能する
ように配置した、少なくとも、サンプル分注手段31、免
疫吸着物質を含む複数の試薬を選択的に分注可能な試薬
分注手段32、Ｂ／Ｆ洗浄手段34、測光手段35とを有する
分析機構部13と、分析すべき複数のサンプルの各々に対
する分析項目の測定原理に応じて、分析機構部13におけ
る分析動作を制御する制御部14とを有し、前記搬送通路
上で、均一系反応による分析と不均一系反応による分析
とを同時に行い得るよう構成する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、血清等のサンプ
ル中の成分を自動的に分析する自動分析装置に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】従来、自動分析装置として、生化学分析
装置や免疫分析装置が種々提案されている。このような
分析装置では、分析項目を所定の測定法（測定原理）に
よって反応させて分析する必要がある。ここで、生化学
測定法による反応は均一系反応であるが、免疫測定法に
よる反応には、均一系反応と不均一系反応とがある。こ
の免疫測定法による不均一系反応の代表的なものとして
は、酵素免疫測定法（ＥＩＡ）や化学発光免疫測定法
（ＣＬＩＡ）等があり、反応過程に免疫吸着物質に特異
的に結合した成分と、結合しなかった成分とを分離す
る、いわゆるＢ／Ｆ洗浄操作が入ることが特徴である。

【０００３】図５（Ａ）〜（Ｅ）は、不均一系反応とし
ての酵素免疫測定法による抗原濃度の測定原理を示すも
のである。この酵素免疫測定法は、いわゆるサンドイッ
チ法と呼ばれるもので、先ず、図５（Ａ）に示すよう
に、サンプル中の分析すべき所定の抗原に特異的に結合
する抗体２が感作された担体（免疫吸着物質）１とサン
プル３とを混合させて１回目の免疫反応を行わせる。次
に、図５（Ｂ）に示すように、１回目のＢ／Ｆ洗浄操作
を行って、感作抗体２と特異的に結合しなかったサンプ
ル成分を除去した後、図５（Ｃ）に示すように、過剰量
の酵素標識抗体４を加えて２回目の免疫反応を行わせ
る。次に、図５（Ｄ）に示すように、２回目のＢ／Ｆ洗
浄操作を行って、所定の抗原に結合しなかった余剰の酵
素標識抗体４を除去した後、図５（Ｅ）に示すように、
酵素標識抗体４の標識酵素が活性を発現する発色基質５
を加えて発色反応を行わせ、その発色量を測光する。そ
の後、得られた測光データと、分析すべき抗原の濃度が
既知の測光データ（検量線）とを比較して、サンプル中
の所定の抗原濃度を求める。

【０００４】なお、他の不均一系反応、例えば、化学発
光酵素免疫測定法では、図５（Ｅ）の基質として化学発
光基質が用いられ、その発光量が測光される。また、蛍
光免疫測定法では、図５（Ｃ）の２回目の免疫反応にお
いて標識物質として蛍光物質が用いられ、図５（Ｄ）に
示す２回目のＢ／Ｆ洗浄操作後、励起光を照射してその
蛍光発光量が測光される。

【０００５】また、免疫測定法による均一系反応として
は、免疫比濁測定法（ＴＩＡ）やラテックス免疫測定法
（ＬＩＡ）がある。これらの測定法は、免疫測定法であ
りながら、生化学項目の各測定法と同様に、Ｂ／Ｆ洗浄
操作が不要である。この均一系反応による分析項目の測
定レンジは、生化学項目ではｍｇ／ｍｌからｇ／ｍｌの
オーダで、ＴＩＡやＬＩＡによる免疫項目ではμｇ／ｍ
ｌからｇ／ｍｌのオーダである。しかし、均一系反応
は、Ｂ／Ｆ洗浄操作がないことによって生じる反応妨害
物質の存在等により、感度の点では不均一系反応に劣
る。このため、測定濃度がμｇ／ｍｌからｎｇ／ｍｌ以
下の高感度測定の分析項目は、不均一系反応によらざる
を得ない。表１は、分析項目の一例と、その測定法によ
る分析動作を示すものである。

【０００６】

【表１】

【０００７】このように、分析項目の分析動作および濃
度域が、項目によって異なることから、従来は、測定法
毎の専用の分析装置、すなわち生化学分析装置、均一系
反応による免疫分析装置、不均一系反応による免疫分析
装置を検査室内に用意し、これらの分析装置によって分
析項目の測定原理に応じてサンプルを振り分けて分析す
るようにしていた。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
たように検査室に測定法毎の複数の分析装置を設置し、
それらの装置を用いてサンプルを分析項目の測定原理に
応じて振り分けて分析を行うことは、操作が煩雑になる
と共に、検査室内における装置占有面積が大きくなり、
検査室の利用効率の低下を招くという問題がある。ま
た、それぞれの分析装置には、分注機構や恒温化機構等
の共通の機構が設けられることから、検査システム全体
が高価になるという問題がある。

【０００９】この発明は、このような従来の問題点に着
目してなされたもので、一台の装置で、広範囲の濃度域
に及ぶ分析項目を任意に選択して、均一系反応と不均一
系反応とを同時に分析できるようにした自動分析装置を
提供することを目的とするものである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、この発明に係る自動分析装置は、所定の搬送通路上
で、それぞれ透過光量の測定が可能な測光面を有する複
数の反応容器を搬送する反応容器搬送部と、前記反応容
器に対して機能するように配置した、少なくとも、サン
プル分注手段、免疫吸着物質を含む複数の試薬を選択的
に分注可能な試薬分注手段、Ｂ／Ｆ洗浄手段、測光手段
とを有する分析機構部と、分析すべき複数のサンプルの
各々に対する分析項目の測定原理に応じて、前記分析機
構部における分析動作を制御する制御部とを有し、前記
搬送通路上で、均一系反応による分析と不均一系反応に
よる分析とを同時に行い得るよう構成したことを特徴と
するものである。

【００１１】この発明の一実施形態においては、前記測
光手段に、前記反応容器に測定光を照射して被検液の透
過光量を測定する透過光量測定手段と、前記反応容器内
の被検液からの発光量を測定する微少発光量測定手段と
を設け、これら透過光量測定手段および微少発光量測定
手段を、各反応容器内の被検液の分析項目の測定原理に
応じて、前記制御部により選択的に動作させるよう構成
する。

【００１２】さらに、この発明の一実施形態において
は、前記制御部に、複数の分析項目とその各々の測定原
理とを対応させて予め記憶する記憶手段を設け、この記
憶手段から各サンプルの分析項目に対応する測定原理を
読み出して前記分析機構部における分析動作を制御する
よう構成する。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、図面を参照して、この発明
の実施の形態について説明する。図１は、この発明に係
る自動分析装置の第１実施形態の要部の構成を線図的に
示すものである。この自動分析装置は、サンプラ１１、
反応容器搬送部１２、分析機構部１３、制御部１４およ
び入出力部１５を有する。サンプラ１１は、例えばサン
プルテーブル２１の同一円周上に、それぞれ血清等のサ
ンプルを収容する複数のサンプル容器２２を保持させ、
これらサンプル容器２２を制御部１４の制御のもとに、
所定のサンプル吸引位置Ｓ０に順次搬送するよう構成す
る。なお、この実施形態では、各サンプル容器２２に収
容したサンプルの分析項目等を表すバーコード（図示せ
ず）が貼付されており、そのバーコードをバーコード読
み取り器２３で読み取って制御部１４に送信し、その読
み取り情報および入出力部１５から予め入力されている
分析情報とに基づいて、制御部１４が当該サンプルに対
する分析動作を制御するようにする。

【００１４】反応容器搬送部１２には、リング状のター
ンテーブル２５と、その同一円周上に等間隔に保持され
ている複数個の、この実施形態では４０個の反応容器２
６が設けられており、このターンテーブル２５を制御部
１４の制御のもとに、所定のシーケンスに従って各サイ
クルの中で時計方向（ＣＷ）および反時計方向（ＣＣ
Ｗ）に所定ステップ回動させて、１サイクル毎にＣＣＷ
に１反応容器分搬送するようにする。なお、図１には、
反応容器列の内周側に反応容器No. を、さらにその内周
側に反応容器の停止位置をアルファベットのＳに１〜４
０の番号を付して示している。

【００１５】各反応容器２６は、図２に斜視図を示すよ
うにほぼ箱状に形成し、少なくともその内周側の側壁２
６ａおよび外周側の側壁２６ｂは光学的に透明とする。
また、内側底面２６ｃは、例えば、外周側の側壁２６ｂ
から内周側の側壁２６ａに向けて低くなるように若干傾
斜するように形成する。

【００１６】図１において、分析機構部１３には、ター
ンテーブル２５上の反応容器２６に対して機能するよう
に、ターンテーブル２５の円周に沿って、サンプル分注
手段３１、免疫吸着物質を含む複数の試薬を選択的に分
注可能な試薬分注手段３２、攪拌手段３３、Ｂ／Ｆ洗浄
手段３４、測光手段３５、ビーズ廃棄手段３６および反
応容器洗浄手段３７を設ける。

【００１７】サンプル分注手段３１としては、公知の回
動かつ昇降可能なサンプルプローブおよびこれに連結し
たシリンジとからなり、制御部１４の制御のもとに、サ
ンプル吸引位置Ｓ０にあるサンプル容器２２から分析項
目の測定原理に応じた所定量のサンプルを選択的に吸引
して、ターンテーブル２５の停止位置Ｓ１にある反応容
器２６内に分注するように構成する。

【００１８】試薬分注手段３２は、この実施形態では、
ビーズ投入手段３２Ａおよび液体状試薬分注手段３２Ｂ
をもって構成する。ビーズ投入手段３２Ａには、それぞ
れ異なる抗体を感作させた免疫吸着物質としての複数種
のビーズをセットし得るようにし、これらのビーズの中
から制御部１４の制御のもとに、ターンテーブル２５の
停止位置Ｓ１０にある反応容器２６に分析すべき項目に
対応する所定のビーズを選択的に投入するようにする。
ここで、反応容器２６は、図２に示したように、その内
側底面２６ｃが外周側の側壁２６ｂから内周側の側壁２
６ａに向けて低くなっているので、ビーズ投入手段３２
Ａにより所要のビーズ４１が投入されると、そのビーズ
４１は最下部の傾斜底面２６ｃと内周側の側壁２６ａと
に接して保持されることになる。

【００１９】また、液体状試薬分注手段３２Ｂには、各
種の緩衝液、免疫吸着物質としての各種のラテックス粒
子、各種の標識試薬、各種の発色基質や発光基質等の均
一系反応および不均一系反応において用いる各種の液体
状試薬をセットし得るようにし、これらの試薬の中から
制御部１４の制御のもとに、ターンテーブル２５の停止
位置Ｓ１２にある反応容器２６に分析項目の測定原理に
応じて所定の試薬を所定量選択的に分注するようにす
る。

【００２０】攪拌手段３３は、制御部１４の制御のもと
に、ターンテーブル２５の停止位置Ｓ１４にある反応容
器２６内に、その上部開口のほぼ中央の位置Ｐ１（図２
参照）から例えば攪拌棒を選択的に侵入させて、当該反
応容器２６内の検液を攪拌するように構成する。

【００２１】Ｂ／Ｆ洗浄手段３４は、制御部１４の制御
のもとに、ターンテーブル２５の停止位置Ｓ２１にある
反応容器２６内に、その上部開口のほぼ中央の位置Ｐ１
（図２参照）から例えば洗浄ノズルを選択的に侵入させ
て、当該反応容器２６内の液体の吸引排出動作、および
所定回数の洗浄液の注入排出動作を行ってビーズ４１に
対するＢ／Ｆ洗浄を行うよう構成する。ここで、反応容
器２６は、上述したように、その内部底面が傾斜して形
成され、ビーズ４１は最下部の傾斜底面２６ｃと内周側
の側壁２６ａとに接して保持されるので、洗浄ノズルを
上記の位置Ｐ１から侵入させても、洗浄ノズルとビーズ
４１とが干渉することはない。

【００２２】測光手段３５は、この実施形態では、微少
発光量測定手段３５Ａと透過光量測定手段３５Ｂとをも
って構成する。微少発光量測定手段３５Ａは、例えば光
電子増倍管を有し、制御部１４の制御のもとに、ターン
テーブル２５の停止位置Ｓ２５にある反応容器２６内の
検液の発光量を測定して、その測光データを制御部１４
に送信するよう構成する。

【００２３】また、透過光量測定手段３５Ｂは、制御部
１４の制御のもとに、ターンテーブル２５の回動中に位
置Ｓ３１を通過する反応容器２６内の検液の透過光をダ
イレクト測光し、その測光データを制御部１４に送信す
るよう構成する。このため、この透過光量測定手段３５
Ｂには、公知のように、反応容器２６の搬送通路を挟ん
で光源および受光素子を設け、光源からの測定光を反応
容器２６内の検液を介して受光素子で受光するようにす
る。なお、この透過光量測定手段３５Ｂによる測光光路
は、図２に示すように、反応容器２６内に保持されてい
るビーズ４１よりは上部の位置Ｐ２に設定する。

【００２４】ビーズ廃棄手段３６は、制御部１４の制御
のもとに、ターンテーブル２５の停止位置Ｓ３３にある
反応容器２６内に、例えば吸引ノズルを選択的に侵入さ
せてその先端をビーズ４１に当接させ、その状態で吸引
動作を行ってビーズ４１を吸引保持して容器外に廃棄す
るよう構成する。

【００２５】反応容器洗浄手段３７は、ターンテーブル
２５の停止位置Ｓ３４〜Ｓ３８にある５個の反応容器２
６内に侵入可能なノズルを有しており、制御部１４の制
御のもとに、各ノズルを対応する容器内に侵入させて、
停止位置Ｓ３４〜Ｓ３７では液体の排出動作と洗浄液の
注入動作とを順次行い、停止位置Ｓ３８では液体の排出
動作を行うよう構成する。

【００２６】制御部１４には、予め複数の分析項目とそ
の各々の測定原理とを対応させて記憶させておく記憶手
段１４Ａが設けられており、入出力部１５からの分析情
報およびバーコード読み取り器２３での読み取り情報に
基づいて、記憶手段１４Ａから各サンプルの分析項目に
対応した測定原理を読み出して、上記の分析機構部１３
における分析動作を制御するようにする。また、制御部
１４には、微少発光量測定手段３５Ａや透過光量測定手
段３５Ｂからの測光データに基づいて、対応する分析項
目の測定値を演算するデータ処理手段１４Ｂが設けられ
ており、このデータ処理手段１４Ｂで演算した測定値を
入出力部１５においてプリントアウトしたり、ディスプ
レイに表示するようにする。

【００２７】以下、この実施形態の動作について説明す
る。この実施形態では、ターンテーブル２５を１つのサ
イクルの中で、ＣＷ２（第１ステップ）−ＣＷ９（第２
ステップ）−ＣＣＷ２（第３ステップ）−ＣＷ４１（第
４ステップ）−ＣＷ９（第５ステップ）−ＣＷ９（第６
ステップ）−ＣＣＷ２（第７ステップ）−ＣＣＷ１４
（第８ステップ）−ＣＣＷ１３（第９ステップ）の順に
順次回動させて１つのサイクル毎にＣＣＷに１反応容器
分搬送し、各反応容器２６について４０サイクルで１つ
の項目の分析を終了して、次のサンプル分析に備えるよ
うにする。なお、上記の各ステップにおいて、ＣＷやＣ
ＣＷの後の数字は、ターンテーブル２５のＣＷやＣＣＷ
の回動による反応容器２６の搬送個数を表し、例えば、
第４ステップのＣＷ４１は、ターンテーブル２５をＣＷ
に反応容器４１個分回動させることを示している。

【００２８】また、各反応容器２６について、１〜４０
の一連のサイクルでは、停止位置Ｓ１２に位置するとき
を、第１サイクルの開始として、この第１サイクル中に
第１試薬分注およびビーズ投入動作を、第２サイクル中
にサンプル分注および攪拌動作を、第１２サイクル中に
Ｂ／Ｆ洗浄、第２試薬分注および攪拌動作を、第２９サ
イクル中にＢ／Ｆ洗浄、第３試薬分注および攪拌動作
を、第３３サイクル中に微少発光量測定動作を、第３４
サイクル中にビーズ廃棄動作を、第３５〜３９サイクル
中に反応容器洗浄動作をそれぞれ可能にすると共に、第
１〜第４０サイクル中に透過光量測定動作を可能にし
て、制御部１４により各動作を分析項目の測定原理に応
じた制御を行う。

【００２９】例えば、図１において、停止位置Ｓ１２に
位置するNo. １の反応容器２６に注目すると、ＣＬＥＩ
Ａの不均一系反応によりＦＴ３やＨＢs 抗原を分析する
場合には、第１サイクルで、先ず、停止位置Ｓ１２にお
いて液体状試薬分注手段３２Ｂにより第１試薬として分
析項目に対応する所定量の緩衝液を分注する。次に、第
１ステップでターンテーブル２５がＣＷ２回動して、停
止位置Ｓ１０に停止した状態で、ビーズ投入手段３２Ａ
により分析項目の測定原理に応じた抗体を感作したビー
ズ４１を投入する。この第１サイクルにおける残りのス
テップによる回動停止位置では、当該反応容器No. の反
応容器２６に対しては何らの分析動作を行わない。

【００３０】次に、第２サイクルにおいて、No. １の反
応容器２６は、当該サイクルの第８ステップの回動によ
り停止位置Ｓ１に停止するので、サンプル分注手段３１
によりサンプラ１１のサンプル吸引位置Ｓ０に位置する
サンプル容器２２から所定量のサンプルを当該反応容器
２６に分注する。その後、第９ステップの回動で、当該
反応容器２６は、停止位置Ｓ１４に停止する。この第２
サイクルの他のステップによる回動停止位置では、当該
反応容器番号の反応容器２６に対して何ら分析動作を行
わない。第３サイクルにおいて、攪拌手段３３により容
器内の検液を攪拌して、１回目の免疫反応を行わせる。
この第３サイクルの他のステップによる回動停止位置、
およびその後の第４〜１１サイクルでは、当該反応容器
２６に対しては何ら分析動作を行わない。

【００３１】次に、第１２サイクルにおいて、No. １の
反応容器２６は、当該サイクルの第１ステップの回動に
より停止位置Ｓ２１に停止するので、ここでＢ／Ｆ洗浄
手段３４により反応容器２６を複数回、例えば２〜４回
洗浄して第１回目のＢ／Ｆ洗浄動作を行う。その後、第
２ステップの回動により、当該反応容器２６は停止位置
Ｓ１２に停止するので、ここで液体状試薬分注手段３２
Ｂにより第２試薬として分析項目に対応する所定量の標
識試薬を分注する。この第２試薬が分注されたNo. １の
反応容器２６は、次の第３ステップの回動により、停止
位置Ｓ１４に停止するので、ここで攪拌手段３３により
容器内の検液を攪拌して、２回目の免疫反応を行わせ
る。この第１２サイクルにおける他のステップによる回
動停止位置、および第１３〜２８サイクルでは、当該反
応容器２６に対しては何らの分析動作を行わない。

【００３２】次に、第２９サイクルにおいて、No. １の
反応容器２６は、当該サイクルの第５ステップの回動に
より停止位置Ｓ２１に停止するので、ここでＢ／Ｆ洗浄
手段３４により反応容器２６を複数回、例えば３〜５回
洗浄して第２回目のＢ／Ｆ洗浄動作を行う。その後、第
６ステップの回動により、当該反応容器２６は停止位置
Ｓ１２に停止するので、ここで液体状試薬分注手段３２
Ｂにより第３試薬として、第２試薬として分注した標識
試薬に対応する所定量の発光基質を分注し、次の第７ス
テップの回動により当該反応容器２６は停止位置Ｓ１４
に停止するので、ここで攪拌手段３３により容器内の検
液を攪拌して化学発光反応を行わせる。この第２９サイ
クルにおける他のステップによる回動停止位置、および
第３０〜３２サイクルでは、当該反応容器２６に対して
は何ら分析動作を行わない。

【００３３】次に、第３３サイクルにおいて、No. １の
反応容器２６は、当該サイクルの第５ステップの回動に
より停止位置Ｓ２５に停止するので、微少発光量測定手
段３５Ａからの当該反応容器２６内の検液の化学発光量
の測光データを制御部１４のデータ処理手段１４Ｂに取
り込み、その測光データと検量線とに基づいて当該分析
項目の濃度を演算し、その結果を入出力部１５に出力す
る。

【００３４】次に、No. １の反応容器２６は、第３４サ
イクルの第８ステップの回動により停止位置Ｓ３３に停
止するので、ここでビーズ廃棄手段３６により当該反応
容器２６内のビーズ４１を廃棄する。その後、当該反応
容器２６は、第３５〜３９サイクルの各第８ステップの
回動で、停止位置Ｓ３４〜Ｓ３８に順次停止するので、
その各位置で反応容器洗浄手段３７により当該反応容器
２６を洗浄して、次の分析に備える。なお、第３３〜３
９サイクルにおける他のステップによる回動停止位置で
は、当該反応容器２６に対しては何ら分析動作を行わな
い。

【００３５】また、ＬＩＡの均一系反応によりＡＦＰや
β₂Ｍを分析する場合には、第１サイクルでは、液体状
試薬分注手段３２Ｂにより第１試薬として分析項目に対
応する所定量の緩衝液の分注動作のみを行い、第２サイ
クルでは、サンプル分注手段３１によるサンプルの分注
動作と、攪拌手段３３による攪拌動作を行い、第１２サ
イクルでは、液体状試薬分注手段３２Ｂによる第２試薬
の分注動作および攪拌手段３３による攪拌動作のみを行
う。ここで、第２試薬は、分析項目に対応する抗体等を
感作したラテックス粒子の浮遊液を所定量分注する。

【００３６】その後、当該反応容器２６が停止位置Ｓ３
１を通過する毎に、透過光量測定手段３５Ｂから検液の
透過光量の測光データが得られるので、それらの測光デ
ータを制御部１４のデータ処理手段１４Ｂに適切に取り
込んで、検量線との比較に基づいて当該分析項目の濃度
を演算し、その結果を入出力部１５に出力させる。

【００３７】次に、第３５〜３９サイクルで、反応容器
洗浄手段３７により当該反応容器２６を順次洗浄して、
次の分析に備える。したがって、このＬＩＡの均一系反
応による分析では、第１サイクルでのビーズ投入、第１
２サイクルでのＢ／Ｆ洗浄、第２９サイクルでのＢ／Ｆ
洗浄、第３試薬分注および攪拌、第３３サイクルでの微
少発光量測定および第３４サイクルでのビーズ廃棄とい
った各動作は行わない。

【００３８】また、ＴＩＡの均一系反応によりＩｇＭや
ＩｇＧを分析する場合には、第２試薬として、ＩｇＭの
分析の場合には抗ＩｇＭ試薬を、ＩｇＧの分析の場合に
は抗ＩｇＧ試薬を分注する以外は、上述したＬＩＡによ
る分析動作と同様に動作させる。

【００３９】さらに、均一系反応による生化学項目ＡＬ
Ｂを分析する場合には、第１サイクルで、液体状試薬分
注手段３２Ｂにより第１試薬として分析項目に対応する
所定量の呈色試薬の分注動作のみを行い、第２サイクル
で、サンプル分注手段３１によるサンプルの分注動作お
よび攪拌手段３３による攪拌動作を行って呈色反応させ
る。その後、当該反応容器２６が停止位置Ｓ３１を通過
する毎に透過光量測定手段３５Ｂから得られる検液の透
過光量の測光データを、制御部１４のデータ処理手段１
４Ｂに適切に取り込んで、検量線との比較に基づいて当
該分析項目の濃度を演算し、その結果を入出力部１５に
出力させる。

【００４０】次に、第３５〜３９サイクルで、反応容器
洗浄手段３７により当該反応容器２６を順次洗浄して、
次の分析に備える。したがって、均一系反応による生化
学項目ＡＬＢの分析では、第１サイクルでのビーズ投
入、第１２サイクルでのＢ／Ｆ洗浄、第２試薬分注およ
び攪拌、第２９サイクルでのＢ／Ｆ洗浄、第３試薬分注
および攪拌、第３３サイクルでの微少発光量測定および
第３４サイクルでのビーズ廃棄といった各動作は行わな
い。

【００４１】図３は、この実施形態において、１つのサ
イクルの中で、分析項目の測定原理に応じて選択的に行
われる動作タイミングを示すものである。ここで、各反
応容器２６が図１に示す位置にあるとすると、第１ステ
ップの回動に先立って、停止位置Ｓ１２に位置するNo.
１の反応容器２６に対して分析項目の測定原理に応じた
第１試薬の分注動作が行われ、停止位置Ｓ１４に位置す
るNo. ３９の反応容器２６に対して攪拌動作が行われ
る。その後、第１ステップの回動後、停止位置Ｓ１０に
位置するNo. １の反応容器２６に対して分析項目の測定
原理に応じて選択的にビーズ投入動作が行われ、停止位
置Ｓ２１に位置するNo. ３０の反応容器２６に対して分
析項目の測定原理に応じて選択的にＢ／Ｆ洗浄動作が行
われる。

【００４２】次に、第２ステップの回動後、停止位置Ｓ
１２に位置するNo. ３０の反応容器２６に対して分析項
目の測定原理に応じた第２試薬の分注動作が選択的に行
われ、その後、第３ステップの回動後、停止位置Ｓ１４
に位置する当該No. ３０の反応容器２６に対して分析項
目の測定原理に応じて選択的に攪拌動作が行われる。

【００４３】その後、第４ステップでは、その回動中に
No. １３〜No. １２の４０個の各反応容器２６が停止位
置Ｓ３１を横切るので、それらの測光データが制御部１
４に取り込まれ、第５ステップの回動後、停止位置Ｓ２
１に位置するNo. １３の反応容器２６に対して分析項目
の測定原理に応じて選択的にＢ／Ｆ洗浄動作が行われ、
停止位置Ｓ２５に位置するNo. ９の反応容器２６に対し
て分析項目の測定原理に応じて選択的に微少発光量測定
動作が行われる。

【００４４】次に、第６ステップの回動後、停止位置Ｓ
２１に位置するNo. １３の反応容器２６に対して分析項
目の測定原理に応じた第３試薬の分注動作が選択的に行
われ、その後、第７ステップの回動後、停止位置Ｓ１４
に位置する当該No. １３の反応容器２６に対して分析項
目の測定原理に応じて選択的に攪拌動作が行われる。

【００４５】次に、第８ステップの回動後、停止位置Ｓ
１に位置するNo. ４０の反応容器に対してサンプル分注
動作が行われ、停止位置Ｓ３３に位置するNo. ８の反応
容器２６に対して分析項目の測定原理に応じてビーズ廃
棄動作が行われ、停止位置Ｓ３４〜Ｓ３８に位置するN
o. ３〜No. ７の順次の反応容器２６に対して反応容器
洗浄動作が行われる。その後、第９ステップの回動が行
われる。以上の動作を１サイクルとして、分析動作を実
施する。

【００４６】このように、分析項目の測定原理に応じて
各反応容器２６に対する分析動作を制御することによ
り、一台の自動分析装置で不均一系反応による分析項目
と、均一系反応による分析項目とを同時に分析すること
ができる。この実施形態による分析結果の一例を第２表
に示す。

【００４７】

【表２】

【００４８】なお、以上の説明では、不均一系反応の動
作として、ＣＬＥＩＡによる分析動作を説明したが、第
３試薬として発色基質を用い、発色基質の分注後に透過
光量測定手段３５Ｂにより検液の透過光量を測定して不
均一系反応の項目を分析するようにすることもできる。
また、第２試薬として蛍光標識試薬を用い、２回目のＢ
／Ｆ洗浄動作後に、例えば微少発光量測定手段３５Ａに
おいて、検液に励起光を照射してその蛍光発光量を測定
して不均一系反応の項目を分析することもできる。ま
た、不均一系反応で用いる免疫吸着物質として、磁性粒
子を用いることもできるし、ビーズと磁性粒子との双方
をセットして、分析項目の測定原理に応じて分注するよ
う構成することもできる。

【００４９】さらに、Ｂ／Ｆ洗浄手段３４は、１本の洗
浄ノズルによってＢ／Ｆ洗浄動作を設定回数行うよう構
成したり、複数本の洗浄ノズルを用意して、動作する洗
浄ノズルの本数を制御してＢ／Ｆ洗浄を行うよう構成す
ることもできる。また、ターンテーブル２５に保持する
反応容器２６の数は、４０個に限らず、任意の複数個と
することができ、それに応じて分析機構部１３の各手段
の配置を変更することができる。また、ビーズ廃棄手段
３６および反応容器洗浄手段３７に代えて、ターンテー
ブル２５に対する反応容器２６の排出・供給手段を設け
て、反応容器２６を１回の分析毎に廃棄するよう構成す
ることもできる。

【００５０】図４は、この発明に係る自動分析装置の第
２実施形態の要部の構成を線図的に示すものである。こ
の自動分析装置は、第１実施形態と同様、サンプラ５
１、反応容器搬送部５２、分析機構部５３、制御部５４
および入出力部５５を有する。サンプラ５１は、それぞ
れ血清等のサンプルを収容する複数のサンプル容器６１
を、例えばチェーン状の容器保持部材に保持して、制御
部５４の制御のもとに、所定のサンプル吸引位置Ｓ０に
順次搬送するようにする。また、各サンプル容器６１に
貼付された分析項目等を表すバーコード（図示せず）
は、バーコード読み取り器６２で読み取って制御部５４
に供給し、その読み取り情報および入出力部５５から入
力される分析情報に基づいて、制御部５４により当該サ
ンプルに対する分析動作を制御するようにする。

【００５１】反応容器搬送部５２には、垂直面内で回動
可能なベルトコンベアに複数個の反応容器６５を保持
し、ベルトコンベアを制御部５４の制御のもとに矢印で
示す一方向に間欠的に回動させて、反応容器６５を垂直
面内の上部において位置Ｓ１からＳ４２を経て順次ピッ
チ送りするよう構成する。各反応容器６５は、プラスチ
ック等の非磁性の材料でほぼ箱状に形成し、少なくとも
搬送方向と平行な両側面は光学的に透明とする。また、
この反応容器搬送部５２には、位置Ｓ１０〜Ｓ１２にあ
る３個の反応容器６５、位置Ｓ２５〜Ｓ２７にある３個
の反応容器６５、および位置Ｓ３１〜Ｓ３４にある４個
の反応容器６５をそれぞれ挟むように、３対のマグネッ
ト６６Ａ：６６Ｂ、６７Ａ：６７Ｂおよび６８Ａ：６８
Ｂを、異なる磁極を対向させて配置する。なお、これら
のマグネットの配置位置は、後述する測光手段による測
光光路から外れた位置とする。

【００５２】分析機構部５３には、反応容器搬送部５２
において垂直面内の上部を搬送される反応容器６５に対
して機能するように、その搬送通路に沿って、サンプル
分注手段７１、免疫吸着物質を含む複数の試薬を選択的
に分注可能な試薬分注手段７２、攪拌手段７３、測光手
段７４、Ｂ／Ｆ洗浄手段７５および反応容器洗浄手段７
６を設ける。

【００５３】サンプル分注手段７１は、公知の回動かつ
昇降可能なサンプルプローブおよびこれに連結したシリ
ンジを有し、制御部５４の制御のもとに、サンプル吸引
位置Ｓ０にあるサンプル容器６１から分析項目の測定原
理に応じた所定量のサンプルを選択的に吸引して、反応
容器搬送部５２の位置Ｓ１にある反応容器６５内に分注
するように構成する。

【００５４】試薬分注手段７２は、第１試薬分注手段７
２Ａ、第２試薬分注手段７２Ｂおよび第３試薬分注手段
７２Ｃをもって構成する。第１試薬分注手段７２Ａに
は、不均一系反応において用いるそれぞれ異なる抗体を
感作させた免疫吸着物質としての複数種の磁性粒子、各
種の緩衝液、生化学項目の分析で用いる各種の試薬等を
セットし得るようにし、これらの第１試薬の中から制御
部５４の制御のもとに分析項目の測定原理に応じた試薬
を位置Ｓ２にある反応容器６５に所定量分注するように
する。第２試薬分注手段７２Ｂには、各種の標識試薬、
均一系反応の免疫測定で用いる免疫吸着物質としての各
種のラテックス粒子等をセットし得るようにし、これら
の第２試薬の中から制御部５４の制御のもとに、位置Ｓ
１３にある反応容器６５に分析項目の測定原理に応じた
所定の試薬を所定量選択的に分注するようにする。ま
た、第３試薬分注手段７２Ｃには、不均一系反応の免疫
測定で用いる各種の発色基質や発光基質等をセットし得
るようにし、これらの第３試薬の中から制御部５４の制
御のもとに、位置Ｓ２８にある反応容器６５に分析項目
の測定原理に応じた所定の試薬を所定量選択的に分注す
るようにする。

【００５５】攪拌手段７３は、第１攪拌手段７３Ａ、第
２攪拌手段７３Ｂおよび第３攪拌手段７３Ｃをもって構
成する。第１攪拌手段７３Ａは、制御部５４の制御のも
とに位置Ｓ３にある反応容器６５内に、例えば攪拌棒を
侵入させて、当該反応容器６５内の検液を攪拌するよう
構成し、第２攪拌手段７３Ｂおよび第３攪拌手段７３Ｃ
は、制御部５４の制御のもとに、それぞれ分析項目の測
定原理に応じて位置Ｓ１４およびＳ２９にある反応容器
６５内に、例えば攪拌棒を選択的に侵入させて、それぞ
れの反応容器６５内の検液を攪拌するよう構成する。

【００５６】測光手段７４は、第１〜第３透過光量測定
手段７４Ａ〜７４Ｃと、微少発光量測定手段７４Ｄとを
もって構成する。第１〜第３透過光量測定手段７４Ａ〜
７４Ｃは、それぞれ反応容器６５の搬送通路を挟んで設
けた光源および受光素子を有し、制御部５４の制御のも
とに、それぞれ位置Ｓ４、Ｓ１５およびＳ３３におい
て、反応容器６５内の検液の透過光を選択的にダイレク
ト測光し、その測光データを制御部５４に送信するよう
にする。また、微少発光量測定手段７４Ｄは、例えば光
電子増倍管を有し、制御部１４の制御のもとに、位置Ｓ
３４にある反応容器６５内の検液の発光量を選択的に測
定して、その測光データを制御部５４に供給するよう構
成する。

【００５７】Ｂ／Ｆ洗浄手段７５は、第１Ｂ／Ｆ洗浄手
段７５Ａおよび第２Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ｂをもって構成
する。第１Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ａは位置Ｓ１２にある反
応容器６５に対し、第２Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ｂは位置Ｓ
２７にある反応容器６５に対して、それぞれ制御部１４
の制御のもとに洗浄ノズルを選択的に侵入させて、対応
する反応容器６５内の液体の吸引排出動作、および所定
回数の洗浄液の注入排出動作を行ってＢ／Ｆ洗浄を行う
よう構成する。

【００５８】反応容器洗浄手段７６は、位置Ｓ３８〜Ｓ
４２にある５個の反応容器６５内にそれぞれ選択的に侵
入可能なノズルを有し、制御部５４の制御のもとに、各
ノズルを対応する容器内に侵入させて、位置Ｓ３８〜Ｓ
４１では液体の排出動作と洗浄液の注入動作とを順次行
い、位置Ｓ４２では液体の排出動作を行うよう構成す
る。

【００５９】制御部５４には、第１実施形態におけると
同様に、複数の分析項目とその各々の測定原理とを対応
させて予め記憶させておく記憶手段５４Ａが設けられて
おり、入出力部５５からの分析情報およびバーコード読
み取り器６２での読み取り情報に基づいて、記憶手段５
４Ａから各サンプルの分析項目に対応する測定原理を読
み出して、上記の分析機構部５３における分析動作を制
御するようにする。また、制御部５４には、第１〜第３
透過光量測定手段７４Ａ〜７４Ｃや微少発光量測定手段
７４Ｄからの測光データに基づいて、対応する分析項目
の測定値を演算するデータ処理手段５４Ｂを設け、この
データ処理手段５４Ｂで演算した測定値を入出力部５５
においてプリントアウトしたり、ディスプレイに表示す
るようにする。

【００６０】以下、この実施形態の動作を説明する。こ
の実施形態では、複数の反応容器６５を反応容器搬送部
５２により矢印で示す方向に間欠的にピッチ送りしなが
ら、分析機構部の各動作を分析項目の測定原理に応じて
制御して、不均一系反応による分析項目と均一系反応に
よる分析項目とを同時に分析する。例えば、サンプラ５
１のサンプル吸引位置Ｓ０で分注するサンプルが不均一
系反応による分析項目の場合には、位置Ｓ１にある反応
容器６５に所定量のサンプルを分注した後、当該反応容
器６５が次の間欠停止位置Ｓ２に搬送された状態で、第
１試薬分注手段７２Ａにより第１試薬として、分析項目
の測定原理に応じた抗体を感作した磁性粒子を所定の緩
衝液に浮遊させた浮遊液を所定量分注し、次の位置Ｓ３
で第１攪拌手段７３Ａにより攪拌動作を行って、１回目
の免疫反応を行わせる。

【００６１】次に、当該反応容器６５が位置Ｓ１２に搬
送された状態で、マグネット６６Ａおよび６６Ｂにより
磁性粒子を反応容器６５の内壁に磁気的に保持して、第
１Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ａにより反応容器６５を複数回、
例えば２〜４回洗浄して１回目のＢ／Ｆ洗浄動作を行
う。その後、当該反応容器６５が、次の位置Ｓ１３に搬
送された状態で、第２試薬分注手段７２Ｂにより第２試
薬として、分析項目に対応する所定量の標識試薬を分注
し、次の位置Ｓ１４で第２攪拌手段７３Ｂにより攪拌動
作を行って、２回目の免疫反応を行わせる。

【００６２】次に、当該反応容器６５が位置Ｓ２７に搬
送された状態で、マグネット６７Ａおよび６７Ｂにより
磁性粒子を反応容器６５の内壁に磁気的に保持して、第
２Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ｂにより反応容器６５を複数回、
例えば３〜５回洗浄して２回目のＢ／Ｆ洗浄動作を行
う。その後、当該反応容器６５が、次の位置Ｓ２８に搬
送された状態で、第３試薬分注手段７２Ｃにより第３試
薬として、第２試薬に対応する化学発光基質や発色基質
を所定量分注し、次の位置Ｓ２９で第３攪拌手段７３Ｃ
により攪拌動作を行って化学発光あるいは発色反応を行
わせる。

【００６３】その後、第３試薬として発色基質を分注し
た発色反応の場合には、当該反応容器６５が位置Ｓ３３
に搬送された状態で、マグネット６８Ａおよび６８Ｂに
より磁性粒子を反応容器６５の内壁に磁気的に保持し
て、第３透過光量測定手段７４Ｃにより反応容器６５を
通して検液をダイレクト測光する。また、第３試薬とし
て化学発光基質を分注した化学発光反応の場合には、次
の位置Ｓ３４に搬送された状態で、マグネット６８Ａお
よび６８Ｂにより磁性粒子を反応容器６５の内壁に磁気
的に保持して、微少発光量測定手段７４Ｄにより反応容
器６５内の検液の化学発光量を測定する。第３透過光量
測定手段７４Ｃあるいは微少発光量測定手段７４Ｄでの
測光データは、制御部５４のデータ処理手段５４Ｂに供
給し、ここで検量線に基づいて当該分析項目の濃度を演
算し、その結果を入出力部５５に出力する。

【００６４】位置Ｓ３３あるいはＳ３４で測光を終了し
た当該反応容器６５は、順次の位置Ｓ３８〜Ｓ４２にお
いて、反応容器洗浄手段７６により洗浄して、次の分析
に備える。

【００６５】また、ＬＩＡやＴＩＡの均一系反応により
免疫項目を分析する場合には、位置Ｓ１でサンプル分注
手段７１により所定量のサンプルを反応容器６５に分注
した後、当該反応容器６５に対して、位置Ｓ２で第１試
薬分注手段７２Ａにより第１試薬として分析項目に対応
する所定量の緩衝液を分注し、位置Ｓ３で第１攪拌手段
７３Ａにより攪拌動作を行う。次に、位置Ｓ１３で第２
試薬分注手段７２Ｂにより第２試薬として分析項目に対
応する所定量のラテックス粒子粒子や抗ＩｇＧ試薬等を
分注して、位置Ｓ１４で第２攪拌手段７３Ｂにより攪拌
動作を行って免疫反応を行わせる。その後、位置Ｓ３３
で第３透過光量測定手段７４Ｃにより反応容器６５を通
して検液をダイレクト測光し、その測光データを制御部
５４のデータ処理手段５４Ｂに供給して分析項目の濃度
を演算するようにする。

【００６６】測光を終了した当該反応容器６５は、同様
に順次の位置Ｓ３８〜Ｓ４２において、反応容器洗浄手
段７６により洗浄して、次の分析に備える。したがっ
て、均一系反応の免疫測定では、第１，第２Ｂ／Ｆ洗浄
手段７５Ａ，７５Ｂ、第３試薬分注手段７２Ｃ、第３攪
拌手段７３Ｃは動作せず、第１，第２透過光量測定手段
７４Ａ，７４Ｂおよび微少発光量測定手段７４Ｄでの測
光データは、濃度演算には用いられない。

【００６７】さらに、均一系反応による生化学項目ＡＬ
Ｂを分析する場合には、位置Ｓ１でサンプル分注手段７
１により所定量のサンプルを反応容器６５に分注した
後、当該反応容器６５に対して、位置Ｓ２で第１試薬分
注手段７２Ａにより第１試薬として分析項目に対応する
所定量の呈色試薬を分注し、位置Ｓ３で第１攪拌手段７
３Ａにより攪拌動作を行って呈色反応させる。その後、
位置Ｓ４、位置Ｓ１５および位置Ｓ３３で、それぞれ第
１、第２および第３透過光量測定手段７４Ａ，７４Ｂお
よび７４Ｃにより反応容器６５を通して検液をダイレク
ト測光し、それらの測光データを制御部５４のデータ処
理手段５４Ｂに供給して分析項目の濃度を演算するよう
にする。

【００６８】測光を終了した当該反応容器６５は、同様
に順次の位置Ｓ３８〜Ｓ４２において、反応容器洗浄手
段７６により洗浄して、次の分析に備える。したがっ
て、均一系反応の生化学項目ＡＬＢの測定では、第１，
第２Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ａ，７５Ｂ、第２，第３試薬分
注手段７２Ｂ，７２Ｃ、第２，第３攪拌手段７３Ｂ，７
３Ｃは動作せず、微少発光量測定手段７４Ｄでの測光デ
ータは濃度演算には用いられない。

【００６９】このように、分析項目の測定原理に応じて
各反応容器６５に対する分析動作を制御することによ
り、一台の自動分析装置で不均一系反応による分析項目
と、均一系反応による分析項目とを同時に分析すること
ができる。

【００７０】なお、以上の第２実施形態では、不均一系
反応の動作として、第３試薬として化学発光試薬あるい
は発色試薬を用いる場合について説明したが、第２試薬
として蛍光標識試薬を用い、２回目のＢ／Ｆ洗浄動作後
に、例えば微少発光量測定手段７４Ｄにおいて、検液に
励起光を照射してその蛍光発光量を測定して不均一系反
応の項目を分析することもできる。また、不均一系反応
で用いる免疫吸着物質は、磁性粒子に限らず、第１実施
形態で説明したビーズを用いることもできるし、ビーズ
と磁性粒子との双方をセットして、分析項目の測定原理
に応じて分注するよう構成することもできる。さらに、
第１，第２Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ａ，７５Ｂは、それぞれ
１本の洗浄ノズルによってＢ／Ｆ洗浄動作を設定回数行
うよう構成したり、複数本の洗浄ノズルを用意して、動
作する洗浄ノズルの本数を制御してＢ／Ｆ洗浄を行うよ
う構成することもできる。

【００７１】

【発明の効果】この発明によれば、一台の装置で、広範
囲の濃度域に及ぶ分析項目を任意に選択して、均一系反
応と不均一系反応とを同時に分析できるようにしたの
で、検査システム全体を安価にできると共に、オペレー
タの操作も簡単にできる。また、検査室内に均一系反応
専用の装置と不均一系反応専用の装置とを設置して分析
する場合に比べて、検査室内における装置占有面積を小
さくでき、検査室の有効利用が図れる。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明に係る自動分析装置の第１実施形態の
要部の構成を線図的に示す図である。

【図２】図１に示す自動分析装置で用いる反応容器の拡
大斜視図である。

【図３】図１に示す自動分析装置の動作を説明するため
のタイミング図である。

【図４】この発明に係る自動分析装置の第２実施形態の
要部の構成を線図的に示す図である。

【図５】不均一系反応としての酵素免疫測定法による抗
原濃度の測定原理を説明するための図である。

【符号の説明】

１１サンプラ１２反応容器搬送部１３分析機構部１４制御部１４Ａ記憶手段１４Ｂデータ処理手段１５入出力部２１サンプルテーブル２２サンプル容器２３バーコード読み取り器２５ターンテーブル２６反応容器３１サンプル分注手段３２試薬分注手段３２Ａビーズ投入手段３２Ｂ液体状試薬分注手段３３攪拌手段３４Ｂ／Ｆ洗浄手段３５測光手段３５Ａ微少発光量測定手段３５Ｂ透過光量測定手段３６ビーズ廃棄手段３７反応容器洗浄手段４１ビーズ５１サンプラ５２反応容器搬送部５３分析機構部５４制御部５４Ａ記憶手段５４Ｂデータ処理手段５５入出力部６１サンプル容器６２バーコード読み取り器６５反応容器６６Ａ，６６Ｂ，６７Ａ，６７Ｂ，６８Ａ，６８Ｂマ
グネット７１サンプル分注手段７２試薬分注手段７２Ａ第１試薬分注手段７２Ｂ第２試薬分注手段７２Ｃ第３試薬分注手段７３攪拌手段７３Ａ第１攪拌手段７３Ｂ第２攪拌手段７３Ｃ第３攪拌手段７４測光手段７４Ａ第１透過光量測定手段７４Ｂ第２透過光量測定手段７４Ｃ第３透過光量測定手段７４Ｄ微少発光量測定手段７５Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ａ第１Ｂ／Ｆ洗浄手段７５Ｂ第２Ｂ／Ｆ洗浄手段７６反応容器洗浄手段

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者宗林孝明神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000番地三菱化学株式会社横浜総合研究所内 (72)発明者村松興三東京都千代田区丸の内２丁目５番２号三菱化学株式会社医薬カンパニー内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】所定の搬送通路上で、それぞれ透過光量
の測定が可能な測光面を有する複数の反応容器を搬送す
る反応容器搬送部と、前記反応容器に対して機能するように配置した、少なく
とも、サンプル分注手段、免疫吸着物質を含む複数の試
薬を選択的に分注可能な試薬分注手段、Ｂ／Ｆ洗浄手
段、測光手段とを有する分析機構部と、分析すべき複数のサンプルの各々に対する分析項目の測
定原理に応じて、前記分析機構部における分析動作を制
御する制御部とを有し、前記搬送通路上で、均一系反応による分析と不均一系反
応による分析とを同時に行い得るよう構成したことを特
徴とする自動分析装置。
【請求項２】請求項１記載の自動分析装置において、前記測光手段は、前記反応容器に測定光を照射して被検
液の透過光量を測定する透過光量測定手段と、前記反応
容器内の被検液からの発光量を測定する微少発光量測定
手段とを有し、これら透過光量測定手段および微少発光
量測定手段を、各反応容器内の被検液の分析項目の測定
原理に応じて、前記制御部により選択的に動作させるよ
う構成したことを特徴とする自動分析装置。
【請求項３】請求項１または２記載の自動分析装置に
おいて、前記制御部は、複数の分析項目とその各々の測定原理と
を対応させて予め記憶する記憶手段を有し、この記憶手
段から各サンプルの分析項目に対応する測定原理を読み
出して前記分析機構部における分析動作を制御するよう
構成したことを特徴とする自動分析装置。