JP6247818B2 - 磁性粒子の分離方法および当該方法を使用する自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、血液などの生体由来試料を分析する方法または分析する装置に係り、特に、磁性粒子を利用して分析対象成分を共存成分から分離するための磁気分離方法を有する方法または磁気分離部を有する装置に関する。

血液や尿などの生体由来の液体試料を高感度に分析するにあたっては、多量の共存物質が含まれる試料中から測定対象成分を選択的に認識する技術が必須となる。

例えば、がんマーカや感染症ウィルス、ホルモンなどにおける抗原や抗体を分析対象とする免疫分析においては、測定対象成分の血清中濃度が概ねｆｍｏｌ／Ｌ〜ｎｍｏｌ／Ｌオーダの極微量であるのに対して、血清中には約７０ｇ／Ｌもの大量なたんぱく質成分が共存する。

このような生体試料分析を実施するために、分析対象成分に対して選択的に結合する物質を利用することにより、対象成分を選択的に標識化および分離する手段がとられる。例えば、特許文献１には免疫分析において一般的であるサンドイッチ法では、次の１）〜３）に示すような工程で分析が行われることが記載されている。

１）測定対象の抗原に対して、磁性粒子の結合した第一の抗体と、発光標識物質の結合した第二の抗体とを抗原抗体反応によって結合させる。２）永久磁石を利用して磁性粒子を磁気的に捕捉し、磁性粒子に結合していない成分を系外に排出する。３）磁性粒子に結合している標識物質を発光させることにより、分析対象の抗原濃度に依存した発光シグナルを得る。

このような分析工程のうち、２）の磁性粒子を磁気的に分離する工程を、磁気分離あるいはＢ／Ｆ分離（Ｂ：Ｂｏｕｎｄ、Ｆ：Ｆｒｅｅ）と一般に呼ぶ。磁気分離は、未結合成分の分離効率を高めるために、測定対象成分によっては第一の抗体と第二の抗体の結合の間にも実施される場合もある。

磁気分離工程では、一般的に次のＡ）〜Ｅ）に示すような工程で分離が行われる。Ａ）反応容器の外側に永久磁石を近接させ、反応容器内の磁性粒子を容器内壁面に捕捉する。Ｂ）反応容器内の反応液をプローブにより吸引して排出する。Ｃ）抗原抗体反応に関与する物質を含まないバッファなどの液体を、反応容器内に注入する。Ｄ）反応容器から永久磁石を遠ざけ、反応容器内の磁性粒子に作用する磁気的引力を除去する。Ｅ）反応容器を撹拌し、磁性粒子を反応容器内の液体中に再分散させる。

特開２００６−２１８４４２号公報

生体試料分析においては、被検者への負担を軽減するため、また新生児などに由来する微量試料からの分析を可能とするため、分析で使用する試料の微量化が求められる。さらに、一つの分析装置上に搭載可能な測定項目数を増加させるため、可能測定数を維持したままでの試薬ボトルの小型化、すなわち、一測定あたりの試薬消費量の低減が要求される。上記より、自動分析装置においては、分析で使用する反応液量（試料量＋測定試薬量）を低減することが重要な課題となる。

しかしながら、先に述べたような磁気分離工程を含む分析においては、反応液量が微量になるにつれて、反応容器内で反応液が占める体積や液高さが減少する。反応液の体積や液高さが減少すると、磁気分離工程において磁石が磁性粒子を捕捉する捕捉面積が小さくなるため、磁性粒子の捕捉効率が低下し、磁気分離工程において反応液を吸引排出することが困難になる。ここで捕捉面積とは容器内壁面において、反応液が接触している領域であって、かつ、磁気分離用の磁界の及ぶ範囲を言う。

特に、反応液量が１５０マイクロリットル以下となった際には、磁気分離工程における２）の吸引排出工程後の反応液残存量が捕捉された磁性粒子の量に対して相対的に増大することにより、未排出の標識物質によるバックグラウンド発光が分析データに及ぼす影響を無視できなくなる場合が生じる。そのため、感度を維持した状態で反応液量の微量化を実現することが困難であった。

上記の課題を解決するために、本発明では、磁気分離工程における反応液排出工程の前に、反応容器内の液量を調整する磁気分離方法、および反応容器中の液量を調整する手段を備える自動分析装置を提案する。具体的には、磁性粒子を含む少なくとも二種類の物質を含む混合液体に対して、当該混合液体の液量を調整する調整工程と、液量を調整した後の混合液体に含まれる磁性粒子または磁性粒子と結合した物質を、当該混合液体を収容する容器の内壁に捕捉する捕捉工程と、捕捉された物質と捕捉されない液中の共存物質を分離する分離工程と、捕捉した成分を再分散させる液体を前記容器中に注入する再分散工程と、を有する方法である。

本発明によれば、微量試料および低試薬量での分析においても、反応液排出の前に反応容器内の液量を増加させることで、反応容器内で反応液が占める体積や液高さが増加するため、もとの反応液が微量であっても液体を吸引排出することが容易になる。液体の吸引排出が容易となるため、微量試料における高感度な分析を実現することができる。

また、本発明の他の効果としては、さらに、一測定あたりの試薬消費量を低減し、分析装置上に搭載可能な測定項目数を増加させることが可能となる。

本発明を適用した基本的な磁気分離工程を模式的に示した図。 本発明を適用した磁気分離工程であって、磁気分離工程完了後の液量が反応液増量前と比較して増加する場合を模式的に示した図。 本発明の実施例である自動分析装置の上面図を模式的に示した図。 本発明を適用した自動分析装置において、磁気分離工程に関して設定を行うことが可能な画面の一例を示した図。 本発明を適用した自動分析装置において、磁気分離バッファ液の残量についての情報が表示される画面の一例を示した図。 本発明における免疫複合体形成プロセスとして反応例１および２を示した図。

以下、本発明を実施するために好適な自動分析装置の一例について記載する。

まず、図１および図２を使用して、本発明を適用した磁気分離工程について説明する。

図１は、本発明を適用した基本的な磁気分離工程を示している。反応容器中に反応液が収容されている（図１（ａ））。はじめに、反応液に対して磁気分離バッファを注入し、反応液を増量する（図１（ｂ））。なお、この磁気分離バッファ液は例えば血清中の濃度とほぼ等しい濃度の塩化物イオンおよびナトリウムイオンを含有する緩衝液であることが好ましいが、分析に必要な抗原抗体反応に関与しない成分のみを含む液体であれば他の液体でも使用が可能であり、本発明を限定するものではない。

次に、反応容器に永久磁石や電磁石等の強磁性体を近接させ、反応容器内の磁性粒子を反応容器内壁面に捕捉する（図１（ｃ））。この際、捕捉可能な内壁面の面積を十分に確保して磁気分離効率を高めるため、永久磁石の上端部の高さは増量後の液面高さ以上であることが好ましい。また、本実施例では反応液の増量を粒子捕捉前に実施しているが、反応液の増量を粒子捕捉工程中に実施しても良い。

この後、反応容器内の反応液をプローブにより吸引して排出する（図１（ｄ）、（ｅ））。そして、磁気分離バッファを反応容器内に再度注入し（図１（ｆ））、反応容器から永久磁石を遠ざけ、反応容器を撹拌して（図１（ｇ））磁性粒子を反応容器内の液体中に再分散する（図１（ｈ））。バッファ液の注入、磁性粒子の捕捉、反応液の排出の一連の工程は、必要に応じて複数回実施しても良い。複数回実施することにより反応液中から共存物質を効果的に除去することが可能である。

この際、図１（ｈ）の状態で、再分散後の反応容器内の液量が反応液増量前と同量となるように磁気分離バッファを注入することが基本であるが、磁気分離後の検出工程における検出部への分注を容易とするため、反応液増量前と比較して液量を増加させるように磁気分離バッファを注入することも好適である（この場合の工程の概要を図２（ｆ）〜（ｈ）に示している）。磁気分離工程前の液量に比べて磁気分離工程後の液量を増加させることにより、次のような効果がある。すなわち、増加した液量により、反応容器内の共存物質濃度を減少させ、共存物質のバックグラウンド発光の影響を低減可能である。また、反応容器外に反応液を移す必要がある場合（例えば、磁気分離工程の後工程で反応液を吸引し、フローセルや他の容器等に移し替える必要がある場合）に、反応容器から反応液の持ち出しが簡単になる。

さらに、測定項目によって各試薬の分注量や共存成分の種類（分離効率）が異なることを考慮して、液量を反応液増量前より増加させるための追加注入液量を、測定項目に応じて変更することも好適である。

図３は、本発明を適用した自動分析装置の例について、その上面図を模式的に示したものである。

本実施例における自動分析装置は、分析動作を行うための分析部１０１と、装置を制御するための制御部１０２と、ユーザが装置に情報を入力するための入力部１０３と、ユーザに情報を表示するための表示部１０４から構成される。なお、入力部１０３と表示部１０４は同一のものであっても良く、その一例としてタッチパネル式のモニタが挙げられる。

本実施例の自動分析装置における分析部１０１は、試料が含まれる試料容器１１１を試料分取位置まで搬送するための搬送機構１１２と、試料を分注するための試料プローブ１１３と、試料プローブ用のディスポーザブルチップを前記試料プローブに装脱着するためのチップ装脱着部１１４と、前記ディスポーザブルチップを供給するためのチップマガジン１１５と、反応容器を供給するための反応容器マガジン１１６と、前記ディスポーザブルチップと前記反応容器を搬送するためのチップ・反応容器搬送機構１１７と、前記反応容器内の反応液を一定温度で保持可能な開口部１１８を複数個備えたインキュベータ１１９と、測定試薬を含む試薬容器１２０を保持するための試薬ディスク１２１と、前記測定試薬を前記インキュベータに分注するための試薬分注プローブ１２２と、前記試薬分注プローブを水や洗浄液で洗浄するための試薬プローブ洗浄部１２３と、磁性粒子を含む測定試薬を分注前に撹拌するための磁性粒子撹拌機構１２４と、前記磁性粒子撹拌機構を水や洗浄液で洗浄するための磁性粒子撹拌機構洗浄部１２５と、磁気分離前の反応容器に磁気分離バッファ液を注入するための磁気分離バッファ事前注入プローブ１２６と、磁気分離工程を行うための磁気分離部１２７と、前記反応容器を前記インキュベータと前記磁気分離部との間で搬送するための反応容器搬送機構１２８と、前記反応容器を回転させて前記反応液を撹拌するための反応液撹拌機構１２９と、永久磁石などの強磁性体を外周に備え、その内部領域に前記反応容器を保持して磁性粒子捕捉を行うための磁気分離機構１３０と、前記反応液撹拌機構や前記磁気分離部に保持されている前記反応容器から反応液を吸引排出、および、反応容器への磁気分離バッファ液を注入するための磁気分離部用プローブ１３１と、発光検出を行うための検出部１３２と、前記検出部に前記反応液を分注するための検出部用分注プローブ１３３を備える。

発光試薬、洗浄液、磁気分離バッファ液、プローブ洗浄液といった共通試薬を供給するためのボトルは分析装置内部に予備ボトルを含めて複数個ずつ保管されており、各ボトル内に挿入される試薬チューブを通じて各試薬が各機構に供給される。

次に、分析工程の概要について、図３および図６を参照して記載する。ここで、免疫複合体を作成するための反応工程には様々な方法があるが、代表的な反応例としては図６に示す反応例１と反応例２がある。

まず、反応例１について説明する。

分析に先立ち、反応容器マガジン１１６より反応容器がインキュベータ１１９上の試料保持部１１８に設置される。磁性粒子撹拌機構１２４は、磁性粒子を含む測定試薬を使用する前に撹拌し、磁性粒子を当該試薬容器中で懸濁させる。磁性粒子攪拌機構１２４はコンタミネーションを防止するため、磁性粒子攪拌機構洗浄部１２５において洗浄を行う。

本実施例では、試料を収容した試料容器１１１はラックに載せた状態で試料容器搬送機構１１２を搬送される。試料プローブ１１３は、試料容器１１１から試料（Ｓ：測定対象抗原）を吸引し、インキュベータ上の反応容器に分注する。試薬分注プローブ１２２は、試薬ディスク１２１上の測定試薬容器１２０から、第一の抗体が含まれる測定試薬（Ｒ１：ビオチン結合第一抗体）と第二の抗体が含まれる測定試薬（Ｒ２：発光標識結合第二抗体）を吸引し、同じ反応容器に吐出する。試薬分注プローブ１２２はコンタミネーションを防止するため、分注後に試薬プローブ洗浄部１２３にてプローブの洗浄を行う。その後、インキュベータ１１９にて一定時間インキュベーションを行ない、Ｓ，Ｒ１，Ｒ２の結合を生成する（Ｓ６０１）。

その後、試薬分注プローブ１２２は、試薬ディスク１２１から磁性粒子を含む測定試薬（Ｂ：ストレプトアビジン結合磁性粒子）を吸引し反応容器に吐出する。その後、再びインキュベータ１１９にて一定時間のインキュベーションを行ない、免疫複合体を生成する（Ｓ６０２）。

インキュベーション終了後の反応容器に対して、磁気分離バッファ事前注入プローブ１２６によりバッファ液を吐出する。その後、反応容器搬送機構１２８が磁気分離部１２７に搬送する。磁気分離部では、磁気分離機構１３０にて磁性粒子の捕捉工程を実施し、その後、反応液攪拌機構１２９にて不要な液の排出を行なう（Ｓ６０３）。Ｂ／Ｆ分離工程が終了した反応容器は再びインキュベータ１１９へと戻される。必要に応じて、図２で説明したように、磁気分離後の液量を磁気分離工程前に比べて増量させるように磁気分離バッファ事前注入プローブ１２６が再度バッファ液を吐出しても良い。

その後、反応容器中の反応液を検出部用分注プローブ１３３により吸引し、検出部１３２に搬送する。検出部において免疫複合体の量を検出する（Ｓ６０４）。検出された分析結果は表示部１０３に表示される。使用後の反応容器はインキュベータ上から取り除かれる。

次に反応例２について説明する。

分析に先立ち、反応容器マガジン１１６より反応容器がインキュベータ１１９上の試料保持部１１８に設置され、磁性粒子撹拌機構１２４により磁性粒子を含む測定試薬を懸濁させる点は反応例１と同様である。

本実施例では、試料を収容した試料容器１１１はラックに載せた状態で試料容器搬送機構１１２を搬送される。試料プローブ１１３は、試料容器１１１から試料（Ｓ：測定対象抗原）を吸引し、インキュベータ上の反応容器に分注する。試薬分注プローブ１２２は、試薬ディスク１２１上の測定試薬容器１２０から、第一の抗体が含まれる測定試薬（Ｒ１：ビオチン結合第一抗体）と磁性粒子を含む測定試薬（Ｂ：ストレプトアビジン結合磁性粒子）を吸引し、同じ反応容器に吐出する。試薬分注プローブ１２２はコンタミネーションを防止するため、分注後に試薬プローブ洗浄部１２３にてプローブの洗浄を行う。その後、インキュベータ１１９にて一定時間インキュベーションを行ない、Ｓ，Ｒ１，Ｂの結合を生成する（Ｓ６１１）。

インキュベーション終了後の反応容器に対して、磁気分離バッファ事前注入プローブ１２６によりバッファ液を吐出する。その後、反応容器を反応容器搬送機構１２８が磁気分離部１２７に搬送する。磁気分離部では、Ｂ／Ｆ分離工程として、磁気分離機構１３０にて磁性粒子の捕捉工程を実施し、その後、反応液攪拌機構１２９にて不要な液の排出を行なう（Ｓ６１２）。Ｂ／Ｆ分離工程が終了した反応容器は再びインキュベータ１１９へと戻される。必要に応じて、図２で説明したように磁気分離後の液量を磁気分離工程前に比べて増量させるように、磁気分離バッファ事前注入プローブ１２６がバッファ液を再度吐出しても良い。

インキュベータに戻された反応容器に対して、試薬分注プローブ１２２は、試薬ディスク１２１から第二の抗体が含まれる測定試薬（Ｒ２：発光標識結合第二抗体）を吸引し吐出する。その後、再びインキュベータ１１９にて一定時間のインキュベーションを行ない、免疫複合体を生成する（Ｓ６０３）。

インキュベーション後の反応容器に対して、ふたたび磁気分離バッファ事前注入プローブ１２６がバッファ液の吐出を行い、反応容器搬送機構１２８によって磁気分離部１２７に搬送し、Ｂ／Ｆ分離工程を実施する（Ｓ６１４）。Ｂ／Ｆ分離工程が終了した反応容器は再びインキュベータ１１９へと戻される。なお、本工程においても、上記と同様に、図１または図２のいずれの方式でＢ／Ｆ分離を実施しても良い。

その後、反応容器中の反応液を検出部用分注プローブ１３３により吸引し、検出部１３２に搬送する。検出部において免疫複合体の量を検出する（Ｓ６０４）。検出された分析結果は表示部１０３に表示される。使用後の反応容器はインキュベータ上から取り除かれる。

反応例２においては、複数回Ｂ／Ｆ分離工程を実施するため、共存物質と磁性粒子とを高い分離効率で分離することが可能となる。

なお、本実施例では試薬および反応液の増量を、専用の磁気分離バッファ事前注入プローブ１２６を用いて行いた例を説明したが、反応容器を磁気分離部に搬送した後で、磁気分離部用プローブ１３１により液の増量を行っても良い。また、磁気分離部は、反応液の吸引排出とバッファ液注入に、それぞれ個別の磁気分離部用プローブ１３１を使用しても良い。

図４は、本発明を適用した自動分析装置における磁気分離工程に関して設定を行うことが可能な画面の一例を示している。

本画面は、試薬ディスク１２１上での試薬容器の位置を示す位置表示部２０１と、前記試薬容器が測定対象とする成分を示す測定項目表示部２０２と、前記試薬容器を用いて測定可能な残テスト数を示す残テスト数表示部２０３と、前記試薬容器のロット番号を示すロット番号表示部２０４と、前記試薬容器の有効期限を示す有効期限表示部２０５と、磁気分離前および磁気分離後の磁気分離バッファ注入量を設定可能な磁気分離前後増量設定部２０６と、設定画面を非表示化するための非表示化ボタン２０７を備える。また、磁気分離前後増量設定部２０６は、第一の抗体が含まれる測定試薬の分注およびインキュベーション後の磁気分離工程に関する反応液の増量を設定するステップ１磁気分離前後増量設定部２０８と、第二の抗体が含まれる測定試薬の分注およびインキュベーション後の磁気分離工程に関する反応液の増量を設定するステップ２磁気分離前後増量設定部２０９を備える。

図４を用いて、磁気分離工程での反応液の増量に関する設定の例について説明する。なお、本例ではプルダウンメニューを使用して設定を変更可能な方式を示しているが、直接入力など他の入力方式を使用しても良いし、各測定項目に対して設定が固定されており表示のみを行う方式でも良い。

磁気分離工程を行わない場合には、本例における測定項目ＴＳＨのように、ステップ１磁気分離前後増量設定部に、磁気分離工程を行わないことを示す内容として「なし」と入力される。

反応液排出前に増量を行うが、磁気分離工程完了後の液量ははじめの液量と同等とする場合（図１のパターン）には、本例における測定項目ＨＣＧのステップ１磁気分離前後増量設定部に示しているように、「＋２０／０」のような内容が入力される。ここで、＋２０は図１（ｂ）の工程において反応液に加えられるバッファ液の量であり、元の液量に対して加えられる液量をさす。

反応液排出前に増量を行わないが、磁気分離工程完了後の液量をはじめの液量と比較して増量する場合（図２のパターンにおいて、図２（ｂ）においてバッファ液の注入をしない場合）には、本例における測定項目ＰＳＡのステップ１磁気分離前後増量設定部に示しているように、「０／＋１０」のような内容が入力される。ここで、＋１０は図２（ｆ）の工程で加えられるバッファ液の量である。

反応液排出前に増量を行い、さらに磁気分離工程完了後の液量をはじめの液量と比較して増量する場合（図２の場合）には、本例における測定項目ＨＢｓＡｇのステップ１磁気分離前後増量設定部に示しているように、「＋５０／＋２０」のような内容が入力される。なお、ここでは増量分の容量を入力する方式を述べたが、増量後の容量を指定する方式としても良い。

なお、本実施例では測定項目ごとに注入するバッファ液量を設定可能となるようにしたが、複数の測定項目に共通に設定したバッファ液を注入するようにしても良い。また、注入するバッファ液量の設定方法については、磁性粒子捕捉用の磁石の高さに基づく液面位置までバッファ液を注入するように設定しても良い。この場合、バッファ液による磁気分離前／後増量の設定を行なった測定項目は、いずれも液面高さが一定の範囲内となるようにバッファ液量の調整を行う。

図５は、磁気分離バッファ液を含む消耗品の残量についての情報が表示される画面の一例を示している。

本画面は、試薬ディスク１２１上での測定試薬１２０の配置状態を示すための測定試薬オーバビュー部３０１と、異なる分析で共通的に使用される消耗品の残量を示すための消耗品オーバビュー部３０２と、測定試薬や消耗品の状態を更新するための更新ボタン３０３と、本画面を非表示化するための非表示化ボタン３０４から構成される。

消耗品オーバビュー部３０２は、発光試薬の残量を示す発光試薬残量表示部３０５と、洗浄液の残量を示す洗浄液残量表示部３０６と、磁気分離バッファ液の残量を示す磁気分離バッファ液残量表示部３０７と、プローブ洗浄液の残量を示すプローブ洗浄液残量表示部３０８と、ディスポーザブルチップの残量を示すディスポーザブルチップ残量表示部３０９と、反応容器の残量を示す反応容器残量表示部３１０と、廃棄物コンテナへの廃棄物の廃棄可能量を示す廃棄物コンテナ残量表示部３１１とを備える。

本発明で使用する磁気分離バッファ液の残量は、前記磁気分離バッファ液残量表示部から確認することが可能である。また、磁気分離バッファ液残量が一定値を下回ると交換を促す表示が行われ、新しい磁気分離バッファ液を設置した後で更新ボタン３０３を選択すると残量が更新される。

１０１：分析部、１０２：制御部、１０３：入力部、１０４：表示部、１１１：試料容器、１１２：試料容器搬送機構、１１３：試料プローブ、１１４：ディスポーザブルチップ装脱着部、１１５：ディスポーザブルチップマガジン、１１６：反応容器マガジン、１１７：ディスポーザブルチップ・反応容器搬送機構、１１８：インキュベータ上の試料保持部、１１９：インキュベータ、１２０：測定試薬容器、１２１：試薬ディスク、１２２：試薬分注プローブ、１２３：試薬プローブ洗浄部、１２４：磁性粒子撹拌機構、１２５：磁性粒子撹拌機構洗浄部、１２６：磁気分離バッファ事前注入プローブ、１２７：磁気分離部、１２８：反応容器搬送機構、１２９：反応液撹拌機構、１３０：磁気分離機構、１３１磁気分離部用プローブ、１３２：検出部、１３３：検出部用分注プローブ、２０１：位置表示部、２０２：測定項目表示部、２０３：残テスト数表示部、２０４：ロット番号表示部、２０５：有効期限表示部、２０６：磁気分離前後増量設定部、２０７：非表示化ボタン、２０８：ステップ１磁気分離前後増量設定部、２０９：ステップ２磁気分離前後増量設定部、３０１：測定試薬オーバビュー部、３０２：消耗品オーバビュー部、３０３：更新ボタン、３０４：非表示化ボタン、３０５：発光試薬残量表示部、３０６：洗浄液残量表示部、３０７：磁気分離バッファ液残量表示部、３０８：プローブ洗浄液残量表示部、３０９：ディスポーザブルチップ残量表示部、３１０：反応容器残量表示部、３１１：廃棄物コンテナ残量表示部

Claims (10)

1. 磁性粒子、発光標識および測定対象物質を少なくとも含み、所定量の液量を有する混合液体に対して、所定時間インキュベーションを行って免疫複合体を生成するインキュベーション工程と、
   磁石の磁力によって、インキュベーション工程後の前記混合液体に含まれる磁性粒子または磁性粒子と結合した物質を、当該混合液体を収容する容器の内壁に捕捉する捕捉工程と、
   前記捕捉工程で捕捉されない液中の共存物質を前記容器外に排出して、前記補捉工程で容器の内壁に捕捉された磁性粒子または磁性粒子と結合した物質から分離する分離工程と、
   前記捕捉工程で捕捉された磁性粒子または磁性粒子と結合した物質を再分散させる分散液を前記容器中に注入し、前記捕捉工程で捕捉された磁性粒子または磁性粒子と結合した物質の捕捉状態を解除する再分散工程と、
   前記捕捉された磁性粒子または磁性粒子と結合した物質を前記分散液中に再分散させた再分散工程後の反応液を吸引して検出部へ移送する移送工程と、
   移送された前記反応液に対して発光検出を行う検出工程と、を有し、
   前記再分散工程では、測定項目に応じて設定された液量の分散液を容器に注入することで、いずれの測定項目であっても前記所定量の液量に対して再分散工程後の液量が多くなるように液量を調整する、磁気分離方法。
2. 前記分散液は、緩衝液、またはナトリウムイオン又は塩化物イオンを含む液体である、請求項１記載の磁気分離方法。
3. 前記インキュベーション工程の後であって前記捕捉工程の前に、前記混合液体に対して分散液を加えて、前記所定量の液量よりも多くなるように液量を調整する調整工程を実施する、請求項１記載の磁気分離方法。
4. 磁性粒子、発光標識および測定対象物質を含んだ免疫複合体を生成させるために、前記磁性粒子、前記発光標識および前記測定対象物質を少なくとも含み、所定量の液量を有する混合液体を収容した容器を保持して温調するインキュベータと、
   前記容器中の前記液体に含まれる磁性粒子を当該容器の内壁面に捕捉するよう、前記容器の側壁に面して配置された磁石ならびに前記磁石により捕捉されない物質を除去する除去手段を有する磁気分離機構と、
   前記除去手段による捕捉されない物質の除去が終了した後に、測定項目に応じて設定された液量の分散液を前記容器に注入することで、いずれの測定項目であっても前記所定量の液量よりも再分散工程後の液量が多くなるように液量を調整して前記容器内に分散液を注入する調整手段と、
   前記調整手段により調整された反応容器内の反応液を吸引するプローブと、
   前記吸引された反応液に対して光検出工程を実施する検出部と、を備える、自動分析装置。
5. 前記調整手段が液量を調整した後の前記容器内の液面高さは、前記容器の側壁に面して配置された磁石の上端部よりも高くない位置にある、請求項４記載の自動分析装置。
6. 前記除去手段と前記調整手段は同一の機構である、請求項４記載の自動分析装置。
7. 前記調整手段により容器に注入される分散液量を設定する画面を表示する表示手段を備える、請求項４記載の自動分析装置。
8. 前記調整手段は、前記容器がインキュベータに保持されている状態で液量の調整を行う、請求項４記載の自動分析装置。
9. 前記インキュベータは前記磁気印加手段により磁場が印加される対象の容器を保持する機構であって、
   前記調整手段は、前記磁気分離手段により磁場が印加されている状態で液量の調整を行う、請求項４記載の自動分析装置。
10. 前記調整手段により前記容器に注入される前記分散液は緩衝液、または、ナトリウムイオン又は塩化物イオンを含む液体である、請求項４記載の自動分析装置。