JP2001116752A - 磁性粒子の磁気分離方法および化学分析装置 - Google Patents
磁性粒子の磁気分離方法および化学分析装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 磁性粒子を磁気分離する際に、磁性粒子の損
失が無く且つ短時間で分離精製を行う。 【解決手段】 分離容器１０には磁性粒子２１を含む懸
濁液２０が入れられている。この分離容器１０を容器ホ
ルダ１１の挿入口１１Ａにセットして、磁石１２により
磁場を作用させると、懸濁液２０中の磁性粒子２１は分
離容器１０壁面に捕捉粒子集合２２として集められる。
このとき本発明では、撹拌吸引ノズル１３から液体また
は気体を懸濁液２０内に吐出する。これにより、分離容
器１０底部に存在していた磁性粒子２１を吹き上げ、磁
石１２の磁場の作用で分離容器１０壁面に吸着すること
ができる。磁性粒子２１吸着後は、撹拌吸引ノズル１３
で懸濁液２０の液成分を吸引し、さらに、再懸濁液ノズ
ル１５で再懸濁液を分離容器１０内に注入して磁性粒子
２１を分散させる。
失が無く且つ短時間で分離精製を行う。 【解決手段】 分離容器１０には磁性粒子２１を含む懸
濁液２０が入れられている。この分離容器１０を容器ホ
ルダ１１の挿入口１１Ａにセットして、磁石１２により
磁場を作用させると、懸濁液２０中の磁性粒子２１は分
離容器１０壁面に捕捉粒子集合２２として集められる。
このとき本発明では、撹拌吸引ノズル１３から液体また
は気体を懸濁液２０内に吐出する。これにより、分離容
器１０底部に存在していた磁性粒子２１を吹き上げ、磁
石１２の磁場の作用で分離容器１０壁面に吸着すること
ができる。磁性粒子２１吸着後は、撹拌吸引ノズル１３
で懸濁液２０の液成分を吸引し、さらに、再懸濁液ノズ
ル１５で再懸濁液を分離容器１０内に注入して磁性粒子
２１を分散させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は磁性粒子の分離精製
に係り、特に生物学的分析を行うのに好適な磁性粒子の
磁気分離方法および化学分析装置に関する。
に係り、特に生物学的分析を行うのに好適な磁性粒子の
磁気分離方法および化学分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、磁性粒子を用いて液体から特定の
生体分子を分離精製する方法が着目されている。この分
離精製方法は、不純物が多い液体中に目的の分子がある
ときに、磁性粒子に特異的もしくは非特異的に目的分子
を吸着させ、さらに、外部から磁界を与えて磁性粒子を
容器の壁面に集め、上澄みを除去した後に、新たな懸濁
用の液を加え、同時に前記磁界を取り除いて、目的の磁
性粒子を再分散させるものである。
生体分子を分離精製する方法が着目されている。この分
離精製方法は、不純物が多い液体中に目的の分子がある
ときに、磁性粒子に特異的もしくは非特異的に目的分子
を吸着させ、さらに、外部から磁界を与えて磁性粒子を
容器の壁面に集め、上澄みを除去した後に、新たな懸濁
用の液を加え、同時に前記磁界を取り除いて、目的の磁
性粒子を再分散させるものである。
【０００３】このような磁気粒子の分離精製に関する技
術としては、例えば特開平６−１９８２１４号公報に開
示されたものがある。この公報に記載の方法では、磁性
粒子を含む懸濁液が入れられた容器の底部近くに磁石を
配置して、磁性粒子を容器の底部に吸着させるととも
に、ピペッタを容器に挿入して懸濁液の上澄みを吸引す
るようにしている。この方法では、上澄み液をほぼ完全
に吸引できるという利点がある。
術としては、例えば特開平６−１９８２１４号公報に開
示されたものがある。この公報に記載の方法では、磁性
粒子を含む懸濁液が入れられた容器の底部近くに磁石を
配置して、磁性粒子を容器の底部に吸着させるととも
に、ピペッタを容器に挿入して懸濁液の上澄みを吸引す
るようにしている。この方法では、上澄み液をほぼ完全
に吸引できるという利点がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の技術では、磁界を容器の底部に作用させるので、磁
性粒子のペレットが容器底部に形成され、ピペッタを容
器底部まで挿入して吸引すると、磁性粒子まで一緒に吸
引され、磁性粒子が失われてしまうという問題がある。
ピペッタを底部まで挿入しないで吸引すると、上澄み液
を完全には吸引できず、効率良く分離精製ができない。
来の技術では、磁界を容器の底部に作用させるので、磁
性粒子のペレットが容器底部に形成され、ピペッタを容
器底部まで挿入して吸引すると、磁性粒子まで一緒に吸
引され、磁性粒子が失われてしまうという問題がある。
ピペッタを底部まで挿入しないで吸引すると、上澄み液
を完全には吸引できず、効率良く分離精製ができない。
【０００５】磁界を容器底部からよりも高い位置に与え
れば良い訳であるが、この場合は、容器底部の存在する
磁性粒子に対して磁界が作用しないので、一定時間の間
には磁性粒子が壁面に集まらない。その状態でピペッタ
を底部に挿入して吸引すると、上澄み液と一緒に磁性粒
子も吸引されて、上記と同様に磁性粒子が失われてしま
う。
れば良い訳であるが、この場合は、容器底部の存在する
磁性粒子に対して磁界が作用しないので、一定時間の間
には磁性粒子が壁面に集まらない。その状態でピペッタ
を底部に挿入して吸引すると、上澄み液と一緒に磁性粒
子も吸引されて、上記と同様に磁性粒子が失われてしま
う。
【０００６】また、周囲の温度の変動により容器と懸濁
液との間に温度差が生じると、懸濁液中に対流が生じ
て、捕捉される磁性粒子の割合が一定にならないという
問題もある。
液との間に温度差が生じると、懸濁液中に対流が生じ
て、捕捉される磁性粒子の割合が一定にならないという
問題もある。
【０００７】本発明の目的は、磁性粒子の損失が無く且
つ短時間で磁性粒子の分離精製が可能な磁性粒子の磁気
分離方法、および化学分析装置を提供することにある。
つ短時間で磁性粒子の分離精製が可能な磁性粒子の磁気
分離方法、および化学分析装置を提供することにある。
【０００８】また、本発明の他の目的は、捕捉される磁
性粒子の割合を一定にすることができる磁性粒子の磁気
分離方法を提供することにある。
性粒子の割合を一定にすることができる磁性粒子の磁気
分離方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明は、磁性粒子を含む懸濁液が入れられた分離
容器に磁場を作用させて、前記磁性粒子を前記分離容器
の壁面に集めるとともに、前記懸濁液の液成分を吸引
し、その後、別の液成分を前記分離容器内に注入して前
記磁性粒子を分散させる過程を含む磁性粒子の磁気分離
方法において、前記磁場の作用を開始してから前記液成
分の吸引を行うまでの間に、前記分離容器内の懸濁液に
流動を生じさせることを特徴としている。
に、本発明は、磁性粒子を含む懸濁液が入れられた分離
容器に磁場を作用させて、前記磁性粒子を前記分離容器
の壁面に集めるとともに、前記懸濁液の液成分を吸引
し、その後、別の液成分を前記分離容器内に注入して前
記磁性粒子を分散させる過程を含む磁性粒子の磁気分離
方法において、前記磁場の作用を開始してから前記液成
分の吸引を行うまでの間に、前記分離容器内の懸濁液に
流動を生じさせることを特徴としている。
【００１０】上記構成によれば、分離容器内の懸濁液に
流動を生じさせることにより、分離容器底部に存在して
いる磁性粒子は舞い上げられ、その磁性粒子は磁場の作
用で分離容器の壁面に吸着する。そのため、磁性粒子は
分離容器底部には存在しなくなり、懸濁液の液成分を吸
引したときに磁性粒子が一緒に吸引されてしまうのを防
ぐことができる。
流動を生じさせることにより、分離容器底部に存在して
いる磁性粒子は舞い上げられ、その磁性粒子は磁場の作
用で分離容器の壁面に吸着する。そのため、磁性粒子は
分離容器底部には存在しなくなり、懸濁液の液成分を吸
引したときに磁性粒子が一緒に吸引されてしまうのを防
ぐことができる。
【００１１】上記磁性粒子の磁気分離方法を採用するに
際しては、以下の要素を付加することができる。 （１）前記分離容器の底部付近までノズルを挿入し、該
ノズルから液体または気体を吐出することにより、前記
分離容器内の懸濁液に流動を生じさせる。 （２）前記分離容器内の懸濁液の上部と下部に温度差を
生じさせることにより、該懸濁液に流動を生じさせる。 （３）磁場を作用させたままで前記分離容器に振動また
は超音波を与えることにより、前記分離容器内の懸濁液
に流動を生じさせる。
際しては、以下の要素を付加することができる。 （１）前記分離容器の底部付近までノズルを挿入し、該
ノズルから液体または気体を吐出することにより、前記
分離容器内の懸濁液に流動を生じさせる。 （２）前記分離容器内の懸濁液の上部と下部に温度差を
生じさせることにより、該懸濁液に流動を生じさせる。 （３）磁場を作用させたままで前記分離容器に振動また
は超音波を与えることにより、前記分離容器内の懸濁液
に流動を生じさせる。
【００１２】また、本発明は、磁性粒子を含む懸濁液が
入れられた分離容器に磁場を作用させて、前記磁性粒子
を前記分離容器の壁面に集めるとともに、前記懸濁液の
液成分を吸引し、その後、別の液成分を前記分離容器内
に注入して前記磁性粒子を分散させる過程を含む磁性粒
子の磁気分離方法において、前記磁場の作用を開始して
から前記液成分の吸引を行うまでの間に、前記分離容器
内の懸濁液の温度に対して該分離容器の温度を制御する
ことにより、前記懸濁液に対流を発生させたり、対流の
発生を抑制したりすることを特徴としている。
入れられた分離容器に磁場を作用させて、前記磁性粒子
を前記分離容器の壁面に集めるとともに、前記懸濁液の
液成分を吸引し、その後、別の液成分を前記分離容器内
に注入して前記磁性粒子を分散させる過程を含む磁性粒
子の磁気分離方法において、前記磁場の作用を開始して
から前記液成分の吸引を行うまでの間に、前記分離容器
内の懸濁液の温度に対して該分離容器の温度を制御する
ことにより、前記懸濁液に対流を発生させたり、対流の
発生を抑制したりすることを特徴としている。
【００１３】上記構成によれば、外気温との温度差が一
定の範囲になるよう、つまり懸濁液に対流を発生させた
り、対流の発生を抑えたりするよう懸濁液の温度を制御
することができ、磁場に捕捉される磁性粒子の割合を一
定とすることが可能となる。
定の範囲になるよう、つまり懸濁液に対流を発生させた
り、対流の発生を抑えたりするよう懸濁液の温度を制御
することができ、磁場に捕捉される磁性粒子の割合を一
定とすることが可能となる。
【００１４】さらに、本発明は、磁性粒子を含む懸濁液
が入れられた分離容器と、前記分離容器に磁場を作用さ
せて前記磁性粒子を該分離容器の壁面に集める磁石と、
前記懸濁液の液成分を吸引し、その後、別の液成分を前
記分離容器内に注入する液成分吸引注入手段と、前記別
の液成分注入後、前記分離容器内で分散した前記磁性粒
子の分析を光学的または電気的な検出法を用いて行う分
析手段と、を備えた化学分析装置において、前記磁場を
作用させているときに前記分離容器内の懸濁液に流動を
発生させる流動発生手段を設けたことを特徴としてい
る。
が入れられた分離容器と、前記分離容器に磁場を作用さ
せて前記磁性粒子を該分離容器の壁面に集める磁石と、
前記懸濁液の液成分を吸引し、その後、別の液成分を前
記分離容器内に注入する液成分吸引注入手段と、前記別
の液成分注入後、前記分離容器内で分散した前記磁性粒
子の分析を光学的または電気的な検出法を用いて行う分
析手段と、を備えた化学分析装置において、前記磁場を
作用させているときに前記分離容器内の懸濁液に流動を
発生させる流動発生手段を設けたことを特徴としてい
る。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
を用いて説明する。 （実施の形態１）図１は実施の形態１を示しており、本
発明に係る磁性粒子の磁気分離方法が適用可能な装置の
構成図である。図１において、分離容器１０は円筒形で
底部が丸く、上部には開口部１０Ａが設けられている。
この分離容器１０は、容器ホルダ１１の上面に明けられ
た挿入口１１Ａに挿入されている。挿入口１１Ａの底部
は、分離容器１０の底部と同様に丸く形成されている。
容器ホルダ１１には、その上部に挿入口１１Ａを挟んで
磁石１２が埋め込まれている。磁石１２は永久磁石また
は電磁石である。
を用いて説明する。 （実施の形態１）図１は実施の形態１を示しており、本
発明に係る磁性粒子の磁気分離方法が適用可能な装置の
構成図である。図１において、分離容器１０は円筒形で
底部が丸く、上部には開口部１０Ａが設けられている。
この分離容器１０は、容器ホルダ１１の上面に明けられ
た挿入口１１Ａに挿入されている。挿入口１１Ａの底部
は、分離容器１０の底部と同様に丸く形成されている。
容器ホルダ１１には、その上部に挿入口１１Ａを挟んで
磁石１２が埋め込まれている。磁石１２は永久磁石また
は電磁石である。
【００１６】容器ホルダ１１の上方には、攪拌吸引ノズ
ル１３を保持する攪拌吸引ノズル移動機構１４と、再懸
濁液ノズル１５を保持する再懸濁液ノズル移動機構１６
とが設置されており、各ノズル１３，１５は分離容器１
０の開口部１０Ａに挿入可能である。攪拌吸引ノズル１
３はディスポーザブルであり、攪拌吸引ノズル移動機構
１４に自動的に脱着される。攪拌吸引ノズル１３がディ
スポーザブルであれば、前の測定でノズルに付着した物
質で汚されることがなく、複数の種類の分離精製を連続
して汚れなく行うことが可能である。
ル１３を保持する攪拌吸引ノズル移動機構１４と、再懸
濁液ノズル１５を保持する再懸濁液ノズル移動機構１６
とが設置されており、各ノズル１３，１５は分離容器１
０の開口部１０Ａに挿入可能である。攪拌吸引ノズル１
３はディスポーザブルであり、攪拌吸引ノズル移動機構
１４に自動的に脱着される。攪拌吸引ノズル１３がディ
スポーザブルであれば、前の測定でノズルに付着した物
質で汚されることがなく、複数の種類の分離精製を連続
して汚れなく行うことが可能である。
【００１７】次に、実施の形態１における動作を図２を
用いて説明する。まず、分離容器１０にサンプル液を分
注する。サンプル液は、非検査試料の血清と、特異結合
物質、標識物質、磁性粒子を反応させたものである。特
異結合物質は抗原、抗体、ＤＮＡ等が利用可能である。
血清中の特定生体分子の存在により、磁性粒子に特異結
合物質、標識物質が結合する。結合した特異結合物質
と、結合せずに浮遊した特異結合物質の比率は血清中の
特定生体分子の濃度に依存する。なお、分注したサンプ
ル液は分離容器１０内では懸濁液２０を形成する。
用いて説明する。まず、分離容器１０にサンプル液を分
注する。サンプル液は、非検査試料の血清と、特異結合
物質、標識物質、磁性粒子を反応させたものである。特
異結合物質は抗原、抗体、ＤＮＡ等が利用可能である。
血清中の特定生体分子の存在により、磁性粒子に特異結
合物質、標識物質が結合する。結合した特異結合物質
と、結合せずに浮遊した特異結合物質の比率は血清中の
特定生体分子の濃度に依存する。なお、分注したサンプ
ル液は分離容器１０内では懸濁液２０を形成する。
【００１８】そして懸濁液２０を形成後、分離容器１０
を容器ホルダ１１の挿入口１１Ａに挿入して、磁石１２
によって分離容器１０内に磁界を作用させると、懸濁液
２０中の磁性粒子２１は分離容器１０の壁面に吸引さ
れ、捕捉粒子集合２２を形成する。このとき、磁石１２
は容器ホルダ１１の上部に配置されているので、捕捉粒
子集合２２は分離容器１０の底部よりも上方位置に形成
される。また、分離容器１０の下部には磁場があまり作
用しないので、懸濁液２０の下部には吸引されていない
磁性粒子２１が存在している。
を容器ホルダ１１の挿入口１１Ａに挿入して、磁石１２
によって分離容器１０内に磁界を作用させると、懸濁液
２０中の磁性粒子２１は分離容器１０の壁面に吸引さ
れ、捕捉粒子集合２２を形成する。このとき、磁石１２
は容器ホルダ１１の上部に配置されているので、捕捉粒
子集合２２は分離容器１０の底部よりも上方位置に形成
される。また、分離容器１０の下部には磁場があまり作
用しないので、懸濁液２０の下部には吸引されていない
磁性粒子２１が存在している。
【００１９】次に、攪拌吸引ノズル移動機構１４によっ
て攪拌吸引ノズル１３を分離容器１０の開口部１０Ａか
ら挿入し、吸引した液体を分離容器１０の底部で攪拌吸
引ノズル１３から吐出する。これにより、磁石１２に吸
引されないで懸濁液２０の下部に存在していた磁性粒子
２１が吹き上げられ、その吹き上げられた磁性粒子２１
は磁石１２の磁場によって吸引され分離容器１０の壁面
に付着する。なお、攪拌吸引ノズル１３からの液体の吐
出速度は、分離容器１０底部の磁性粒子２１を吹き上げ
るに十分な速度であり、捕捉粒子集合２２を乱すほどに
は速くないように調整されている。また、攪拌吸引ノズ
ル１３からは気体を吐出するようにしてもよい。
て攪拌吸引ノズル１３を分離容器１０の開口部１０Ａか
ら挿入し、吸引した液体を分離容器１０の底部で攪拌吸
引ノズル１３から吐出する。これにより、磁石１２に吸
引されないで懸濁液２０の下部に存在していた磁性粒子
２１が吹き上げられ、その吹き上げられた磁性粒子２１
は磁石１２の磁場によって吸引され分離容器１０の壁面
に付着する。なお、攪拌吸引ノズル１３からの液体の吐
出速度は、分離容器１０底部の磁性粒子２１を吹き上げ
るに十分な速度であり、捕捉粒子集合２２を乱すほどに
は速くないように調整されている。また、攪拌吸引ノズ
ル１３からは気体を吐出するようにしてもよい。
【００２０】次に、攪拌吸引ノズル１３を懸濁液２０の
液面位置まで上昇させる。そして、懸濁液２０中の液成
分を吸引しながら、液面の下降速度に合わせて攪拌吸引
ノズル１３を下降させる。すると、分離容器１０の壁面
には捕捉粒子集合２２が残されたままとなる。
液面位置まで上昇させる。そして、懸濁液２０中の液成
分を吸引しながら、液面の下降速度に合わせて攪拌吸引
ノズル１３を下降させる。すると、分離容器１０の壁面
には捕捉粒子集合２２が残されたままとなる。
【００２１】次に、分離容器１０内の開口部１０Ａに再
懸濁液ノズル１５を挿入し、不要物質を含まない再懸濁
液２３を吐出する。吐出終了後、容器ホルダ１１の挿入
口１０Ａから分離容器１０を取り出して攪拌し再懸濁す
る。
懸濁液ノズル１５を挿入し、不要物質を含まない再懸濁
液２３を吐出する。吐出終了後、容器ホルダ１１の挿入
口１０Ａから分離容器１０を取り出して攪拌し再懸濁す
る。
【００２２】図３は、分離容器１０内での磁石１２によ
る磁力の強度の計算結果である。分離容器１０の断面内
で磁性粒子が受ける磁力の大きさを等高線で表わしてお
り、値の大きい部分が磁力が大きいことを示す。これか
らみて解るように磁石１２の近傍では磁力は強いが、磁
石１２から離れた分離容器１０底部では磁力が非常に弱
い。このため、懸濁液２０中で分離容器１０底部に存在
する磁性粒子は、短時間のうちには磁石１２に吸い寄せ
られることなく浮遊したままか、または重力で底に沈ん
でしまう。
る磁力の強度の計算結果である。分離容器１０の断面内
で磁性粒子が受ける磁力の大きさを等高線で表わしてお
り、値の大きい部分が磁力が大きいことを示す。これか
らみて解るように磁石１２の近傍では磁力は強いが、磁
石１２から離れた分離容器１０底部では磁力が非常に弱
い。このため、懸濁液２０中で分離容器１０底部に存在
する磁性粒子は、短時間のうちには磁石１２に吸い寄せ
られることなく浮遊したままか、または重力で底に沈ん
でしまう。
【００２３】そこで、上記のように攪拌吸引ノズル１３
を分離容器１０の底部まで挿入して液体を吐出し、分離
容器１０底部に浮遊した粒子や沈んだ粒子を舞い上げ、
磁石１２の磁力で吸引して分離容器１０の壁面に捕捉す
る。これによって、懸濁液２０の液成分を吸引する際
に、分離容器１０底部に残された磁性粒子２１を一緒に
吸引してしまうことが回避され、磁性粒子２１の損失が
ない分離精製が可能となる。また、分離容器１０底部ま
で液成分を完全に吸引することができるので、不純物を
含んだ懸濁液が完全に除去され、効率のよい分離精製が
可能となる。さらに、磁力の弱い分離容器１０底部付近
の磁性粒子２１が自然に捕捉されるのに比べて、短時間
で効率良く捕捉することができる。
を分離容器１０の底部まで挿入して液体を吐出し、分離
容器１０底部に浮遊した粒子や沈んだ粒子を舞い上げ、
磁石１２の磁力で吸引して分離容器１０の壁面に捕捉す
る。これによって、懸濁液２０の液成分を吸引する際
に、分離容器１０底部に残された磁性粒子２１を一緒に
吸引してしまうことが回避され、磁性粒子２１の損失が
ない分離精製が可能となる。また、分離容器１０底部ま
で液成分を完全に吸引することができるので、不純物を
含んだ懸濁液が完全に除去され、効率のよい分離精製が
可能となる。さらに、磁力の弱い分離容器１０底部付近
の磁性粒子２１が自然に捕捉されるのに比べて、短時間
で効率良く捕捉することができる。
【００２４】また、本実施の形態では、攪拌吸引ノズル
１３からの液体の吐出速度が、捕捉粒子集合１３を移動
させるほどには速くないように調整されるため、捕捉さ
れている磁性粒子２１が液体の吐出によって再攪拌され
るのを防ぐことができる。
１３からの液体の吐出速度が、捕捉粒子集合１３を移動
させるほどには速くないように調整されるため、捕捉さ
れている磁性粒子２１が液体の吐出によって再攪拌され
るのを防ぐことができる。
【００２５】また、本実施の形態では、磁石１２として
は、分離容器１０内全体に磁力を及ぼす必要は無く、狭
い領域に強い磁力を発生すればよいので、小形で安価な
磁石が使用可能である。
は、分離容器１０内全体に磁力を及ぼす必要は無く、狭
い領域に強い磁力を発生すればよいので、小形で安価な
磁石が使用可能である。
【００２６】図４は、図１の装置を、化学分析装置の一
つである免疫分析装置に搭載した例である。この免疫分
析装置には、円周状に試料容器３０が入る試料ディスク
３１と、円周状に試薬容器３２が入る試薬ディスク３３
とが設けられている。試薬容器３２は３つの試薬が１組
になっている。試薬ディスク３３の横方には上面に複数
の孔が形成された反応ベース３４が配置され、この反応
ベース３４の各穴に分離容器１０が入る。また、試料デ
ィスク３１、試薬ディスク３３および反応ベース３４の
上部を移動可能なピペッタ３５が設置されている。
つである免疫分析装置に搭載した例である。この免疫分
析装置には、円周状に試料容器３０が入る試料ディスク
３１と、円周状に試薬容器３２が入る試薬ディスク３３
とが設けられている。試薬容器３２は３つの試薬が１組
になっている。試薬ディスク３３の横方には上面に複数
の孔が形成された反応ベース３４が配置され、この反応
ベース３４の各穴に分離容器１０が入る。また、試料デ
ィスク３１、試薬ディスク３３および反応ベース３４の
上部を移動可能なピペッタ３５が設置されている。
【００２７】反応ベース３４の傍には分離容器ホルダ３
６が配置され、この分離容器ホルダ３６にディスポーザ
ブルな分離容器１０が複数個載置されている。また、分
離容器ホルダ１５および反応ベース４２の上部を移動可
能な第１アーム３７が設置され、この第１アーム３７は
分離容器ホルダ３６から分離容器１０を掴み取って反応
ベース３４に搬送する。
６が配置され、この分離容器ホルダ３６にディスポーザ
ブルな分離容器１０が複数個載置されている。また、分
離容器ホルダ１５および反応ベース４２の上部を移動可
能な第１アーム３７が設置され、この第１アーム３７は
分離容器ホルダ３６から分離容器１０を掴み取って反応
ベース３４に搬送する。
【００２８】反応ベース３４の横方には、図１に示した
容器ホルダ１１、撹拌吸引ノズル移動機構１４および再
懸濁液ノズル移動機構１６が配置されている。攪拌吸引
ノズルホルダ１４には複数のディスポーザブルな攪拌吸
引ノズル１３が装着される。また、容器ホルダ１１の傍
には、ノズル廃棄口３８、分離容器廃棄口３９および撹
拌機構４０が設けられている。そして、反応ベース３
４、容器ホルダ１１、分離容器廃棄口３９および撹拌機
構４０の上部を移動可能な第２アーム４１が設置されて
いる。
容器ホルダ１１、撹拌吸引ノズル移動機構１４および再
懸濁液ノズル移動機構１６が配置されている。攪拌吸引
ノズルホルダ１４には複数のディスポーザブルな攪拌吸
引ノズル１３が装着される。また、容器ホルダ１１の傍
には、ノズル廃棄口３８、分離容器廃棄口３９および撹
拌機構４０が設けられている。そして、反応ベース３
４、容器ホルダ１１、分離容器廃棄口３９および撹拌機
構４０の上部を移動可能な第２アーム４１が設置されて
いる。
【００２９】また、攪拌吸引ノズル移動機構１４の傍に
は攪拌吸引ノズルホルダ４２が設けられ、この攪拌吸引
ノズルホルダ４２に攪拌吸引ノズル１３が複数個載置さ
れている。攪拌吸引ノズル移動機構１４は、容器ホルダ
１１、ノズル廃棄口３８および攪拌吸引ノズルホルダ４
２が配置された範囲で回動し、攪拌吸引ノズル１３を移
動させる。また、検出器４３が設けられ、この検出器４
３は攪拌機構４０に置かれた分離容器１０から懸濁液を
吸引して分析を行う。
は攪拌吸引ノズルホルダ４２が設けられ、この攪拌吸引
ノズルホルダ４２に攪拌吸引ノズル１３が複数個載置さ
れている。攪拌吸引ノズル移動機構１４は、容器ホルダ
１１、ノズル廃棄口３８および攪拌吸引ノズルホルダ４
２が配置された範囲で回動し、攪拌吸引ノズル１３を移
動させる。また、検出器４３が設けられ、この検出器４
３は攪拌機構４０に置かれた分離容器１０から懸濁液を
吸引して分析を行う。
【００３０】次に、上記免疫分析装置を用いて試料の分
析を行う手順について説明する。まず、複数の分析対象
の試料を試料ディスク３１上の試料容器３０にセットす
る。また、第１アーム３７が動いて分離容器ホルダ３６
から１個の分離容器１０を掴み、その分離容器１０を反
応ベース３４の穴の１つに挿入する。同時にピペッタ３
５が動いて試料ディスク３１上の１つの試料容器３０か
ら試料を所定量吸引し、反応ベース３４上の分離容器１
０に吐出する。引き続いて、ピペッタ３５は試薬ディス
ク３３上の１組の試薬容器３２の第１の試薬を吸引し、
反応ベース３４上の分離容器１０に吐出し、さらに、ピ
ペッタ４１は試薬容器３２の第２の試薬を吸引し、反応
ベース３４上の分離容器１０に吐出する。第１の試薬に
は、化学発光物質を標識した抗体が含まれ、第２の試薬
には磁性粒子と結合する物質と結びついた抗体が含まれ
ている。分離容器１０の内部では試料中に含まれる抗原
と、第１試薬、第２試薬に含まれる抗体が結合する。一
定時間静置後、ピペッタ３５は試薬容器３２の第３試薬
を吸引し、分離容器１０に吐出する。第３試薬には磁性
粒子が含まれている。そして、分離容器１０の内部で磁
性粒子表面に第２試薬の抗体が結合する。
析を行う手順について説明する。まず、複数の分析対象
の試料を試料ディスク３１上の試料容器３０にセットす
る。また、第１アーム３７が動いて分離容器ホルダ３６
から１個の分離容器１０を掴み、その分離容器１０を反
応ベース３４の穴の１つに挿入する。同時にピペッタ３
５が動いて試料ディスク３１上の１つの試料容器３０か
ら試料を所定量吸引し、反応ベース３４上の分離容器１
０に吐出する。引き続いて、ピペッタ３５は試薬ディス
ク３３上の１組の試薬容器３２の第１の試薬を吸引し、
反応ベース３４上の分離容器１０に吐出し、さらに、ピ
ペッタ４１は試薬容器３２の第２の試薬を吸引し、反応
ベース３４上の分離容器１０に吐出する。第１の試薬に
は、化学発光物質を標識した抗体が含まれ、第２の試薬
には磁性粒子と結合する物質と結びついた抗体が含まれ
ている。分離容器１０の内部では試料中に含まれる抗原
と、第１試薬、第２試薬に含まれる抗体が結合する。一
定時間静置後、ピペッタ３５は試薬容器３２の第３試薬
を吸引し、分離容器１０に吐出する。第３試薬には磁性
粒子が含まれている。そして、分離容器１０の内部で磁
性粒子表面に第２試薬の抗体が結合する。
【００３１】一定時間後に分離容器１０内には磁性粒子
に結合した抗体（Ｂ）と、結合せずに浮遊した抗体
（Ｆ）とが存在する。結合する量は、試料に含まれた抗
原の濃度に依存する。次に第２アーム４１が反応ベース
３４上の分離容器１０を掴み、容器ホルダ１１に搬送し
セットする。そこで容器ホルダ１１に内蔵された磁石１
２の磁力により磁性粒子が捕捉される。一定時間後、攪
拌吸引ノズル移動機構１４は攪拌吸引ノズルホルダ４２
上の攪拌吸引ノズル１３を１つ装着し、容器ホルダ１１
上の分離容器１０に液体を吐出する。それにより、分離
容器１０の底部に存在していた磁性粒子２１が吹き上げ
られ、磁力で捕捉される。次に攪拌吸引ノズル移動機構
１４に装着された攪拌吸引ノズル１３で分離容器１０内
の液成分を吸引する。それにより、液中に浮遊していた
抗体（Ｆ）は分離容器１０から除去される。その後、攪
拌吸引ノズル移動機構１４は、ノズル廃棄口３８に攪拌
吸引ノズル１３を廃棄する。
に結合した抗体（Ｂ）と、結合せずに浮遊した抗体
（Ｆ）とが存在する。結合する量は、試料に含まれた抗
原の濃度に依存する。次に第２アーム４１が反応ベース
３４上の分離容器１０を掴み、容器ホルダ１１に搬送し
セットする。そこで容器ホルダ１１に内蔵された磁石１
２の磁力により磁性粒子が捕捉される。一定時間後、攪
拌吸引ノズル移動機構１４は攪拌吸引ノズルホルダ４２
上の攪拌吸引ノズル１３を１つ装着し、容器ホルダ１１
上の分離容器１０に液体を吐出する。それにより、分離
容器１０の底部に存在していた磁性粒子２１が吹き上げ
られ、磁力で捕捉される。次に攪拌吸引ノズル移動機構
１４に装着された攪拌吸引ノズル１３で分離容器１０内
の液成分を吸引する。それにより、液中に浮遊していた
抗体（Ｆ）は分離容器１０から除去される。その後、攪
拌吸引ノズル移動機構１４は、ノズル廃棄口３８に攪拌
吸引ノズル１３を廃棄する。
【００３２】次に、再懸濁液ノズル移動機構１６の装着
された再懸濁液ノズル１５から一定量の再懸濁液２３が
分離容器１０内に吐出される。そして、第２アーム４１
が分離容器１０を攪拌機構４０に搬送し、ここで分離容
器１０内の液は攪拌され、さらに検出器４３に吸引され
て光学的に分析される。その後、第２アーム４１は分離
容器１０を分離容器廃棄口３９に廃棄する。
された再懸濁液ノズル１５から一定量の再懸濁液２３が
分離容器１０内に吐出される。そして、第２アーム４１
が分離容器１０を攪拌機構４０に搬送し、ここで分離容
器１０内の液は攪拌され、さらに検出器４３に吸引され
て光学的に分析される。その後、第２アーム４１は分離
容器１０を分離容器廃棄口３９に廃棄する。
【００３３】本実施の形態の免疫分析装置によれば、撹
拌吸引ノズルホルダ４２上に複数の攪拌吸引ノズル１３
が用意されて、自動的に取り替えて磁性粒子２１の吹き
上げおよび液成分の吸引が行えるため、複数の試料に対
する複数の種類の免疫分析を自動化して連続的に行うこ
とが可能である。
拌吸引ノズルホルダ４２上に複数の攪拌吸引ノズル１３
が用意されて、自動的に取り替えて磁性粒子２１の吹き
上げおよび液成分の吸引が行えるため、複数の試料に対
する複数の種類の免疫分析を自動化して連続的に行うこ
とが可能である。
【００３４】なお、攪拌吸引ノズル１３を分離容器１０
の底部に挿入して液体を吐出する代わりに空気を吐出す
るよう構成することもできる。このようにすれば、吐出
した空気により分離容器１０内の懸濁液２０中に気泡が
生じ、この気泡により上昇流が生じて、分離容器１０底
部の磁性粒子２１が舞い上がり磁石１２で捕捉される。
この場合は、攪拌吸引ノズル１３から液体を吐出しない
ために、ノズル内壁に付着した成分を吐出してしまうこ
とがなく、汚染のない分離精製が可能である。また、ノ
ズル内壁に付着した成分による汚染がないため、攪拌吸
引ノズル１３をディスポーザブルとする必要がなく、ま
た攪拌吸引ノズル１３に液体を吸引する機構も不要とな
る。その結果、装置構成が単純化され、信頼性の高い免
疫分析装置を実現できる。
の底部に挿入して液体を吐出する代わりに空気を吐出す
るよう構成することもできる。このようにすれば、吐出
した空気により分離容器１０内の懸濁液２０中に気泡が
生じ、この気泡により上昇流が生じて、分離容器１０底
部の磁性粒子２１が舞い上がり磁石１２で捕捉される。
この場合は、攪拌吸引ノズル１３から液体を吐出しない
ために、ノズル内壁に付着した成分を吐出してしまうこ
とがなく、汚染のない分離精製が可能である。また、ノ
ズル内壁に付着した成分による汚染がないため、攪拌吸
引ノズル１３をディスポーザブルとする必要がなく、ま
た攪拌吸引ノズル１３に液体を吸引する機構も不要とな
る。その結果、装置構成が単純化され、信頼性の高い免
疫分析装置を実現できる。
【００３５】（実施の形態２）図５は本発明の実施の形
態２を示している。本実施の形態では、容器ホルダ１１
に断熱部５１とヒータ５２が設けられている。断熱部５
１は磁石１２の下方で且つ挿入口１１Ａの底部よりも上
方に配置されている。また、ヒータ５２は挿入口１１Ａ
底部の下方に埋め込まれている。
態２を示している。本実施の形態では、容器ホルダ１１
に断熱部５１とヒータ５２が設けられている。断熱部５
１は磁石１２の下方で且つ挿入口１１Ａの底部よりも上
方に配置されている。また、ヒータ５２は挿入口１１Ａ
底部の下方に埋め込まれている。
【００３６】上記構成において、磁石１２によって分離
容器１０内に磁界を作用させているときに、ヒータ５２
で分離容器１０の底部を加熱すると、分離容器１０の底
部付近の懸濁液の温度は上昇するが、断熱部５１よりも
上方にある懸濁液の温度はあまり上昇せず、懸濁液２０
に温度勾配が生じる。これにより、懸濁液２０中に対流
が発生し、分離容器１０底部の磁性粒子２１を吹き上げ
ることができる。
容器１０内に磁界を作用させているときに、ヒータ５２
で分離容器１０の底部を加熱すると、分離容器１０の底
部付近の懸濁液の温度は上昇するが、断熱部５１よりも
上方にある懸濁液の温度はあまり上昇せず、懸濁液２０
に温度勾配が生じる。これにより、懸濁液２０中に対流
が発生し、分離容器１０底部の磁性粒子２１を吹き上げ
ることができる。
【００３７】本実施の形態によれば、攪拌吸引ノズル１
３から液を吐出することがないので、攪拌吸引ノズル１
３の外周や内壁に付着した成分で懸濁液２０が汚染され
ることが少ない。このため、攪拌吸引ノズル１３はディ
スポーザブルである必要はなく、簡単な洗浄で連続して
分離精製を繰り返すことができる。また本実施の形態の
容器ホルダ１１を図４の免疫分析装置に搭載すれば、単
純で信頼性の高い免疫分析装置を実現することができ
る。
３から液を吐出することがないので、攪拌吸引ノズル１
３の外周や内壁に付着した成分で懸濁液２０が汚染され
ることが少ない。このため、攪拌吸引ノズル１３はディ
スポーザブルである必要はなく、簡単な洗浄で連続して
分離精製を繰り返すことができる。また本実施の形態の
容器ホルダ１１を図４の免疫分析装置に搭載すれば、単
純で信頼性の高い免疫分析装置を実現することができ
る。
【００３８】また、本実施の形態によれば、断熱部５１
が設けられているために、容器ホルダ１１の下部の温度
が上部に伝わることがなく、一連の分離精製を終えた後
でも、容器ホルダ１１の上部の温度は上昇していない。
そのため、次の分離精製を連続して行うことができる。
が設けられているために、容器ホルダ１１の下部の温度
が上部に伝わることがなく、一連の分離精製を終えた後
でも、容器ホルダ１１の上部の温度は上昇していない。
そのため、次の分離精製を連続して行うことができる。
【００３９】（実施の形態３）図６は本発明の実施の形
態３を示している。本実施の形態では、容器ホルダ１１
に圧電素子５３と音響レンズ５４が埋め込まれている。
圧電素子５３は挿入口１１Ａ底部下方に該底部から所定
距離を明けて設けられ、その圧電素子５３と挿入口１１
Ａ底部との間に音響レンズ５４が設けられている。
態３を示している。本実施の形態では、容器ホルダ１１
に圧電素子５３と音響レンズ５４が埋め込まれている。
圧電素子５３は挿入口１１Ａ底部下方に該底部から所定
距離を明けて設けられ、その圧電素子５３と挿入口１１
Ａ底部との間に音響レンズ５４が設けられている。
【００４０】上記構成において、磁石１２によって分離
容器１０内に磁界を作用させているときに、圧電素子５
３から超音波を発生させ、その超音波を音響レンズ５４
で収束させて分離容器１０の底部に照射する。これによ
り、分離容器１０内の懸濁液２０に音響流動が発生し、
分離容器１０底部の磁性粒子２１を吹き上げることがで
きる。
容器１０内に磁界を作用させているときに、圧電素子５
３から超音波を発生させ、その超音波を音響レンズ５４
で収束させて分離容器１０の底部に照射する。これによ
り、分離容器１０内の懸濁液２０に音響流動が発生し、
分離容器１０底部の磁性粒子２１を吹き上げることがで
きる。
【００４１】本実施の形態によれば、実施の形態２の場
合と同様、攪拌吸引ノズル１３から液を吐出することが
ないので、攪拌吸引ノズル１３の外周や内壁に付着した
成分で懸濁液が汚染されることが少ない。また、攪拌吸
引ノズル１３がディスポーザブルである必要はなく、簡
単な洗浄で連続して分離精製を繰り返すことができる。
さらに、本実施の形態の容器ホルダ１１を図４の免疫分
析装置に搭載すれば、単純で信頼性の高い免疫分析装置
を実現することができる。
合と同様、攪拌吸引ノズル１３から液を吐出することが
ないので、攪拌吸引ノズル１３の外周や内壁に付着した
成分で懸濁液が汚染されることが少ない。また、攪拌吸
引ノズル１３がディスポーザブルである必要はなく、簡
単な洗浄で連続して分離精製を繰り返すことができる。
さらに、本実施の形態の容器ホルダ１１を図４の免疫分
析装置に搭載すれば、単純で信頼性の高い免疫分析装置
を実現することができる。
【００４２】（実施の形態４）図７は本発明の実施の形
態４を示している。本実施の形態では、容器ホルダ１１
の周囲には断熱部５５が設けられ、下部にはピエゾ素子
５６が設けられている。また、ピエゾ素子５６の下側に
は放熱器５７が設けられている。
態４を示している。本実施の形態では、容器ホルダ１１
の周囲には断熱部５５が設けられ、下部にはピエゾ素子
５６が設けられている。また、ピエゾ素子５６の下側に
は放熱器５７が設けられている。
【００４３】上記構成において、ピエゾ素子５６を制御
することにより、容器ホルダ１１の温度が分離容器１０
内の懸濁液２０の温度に対して設定した一定の差となる
ように調整することができる。すなわち、容器ホルダ１
１の温度を懸濁液２０に対流を発生させる温度に設定し
た場合は、分離容器１０の底部の磁性粒子２１が対流に
より舞い上がって捕捉される。対流を発生しない温度に
設定した場合は、分離容器１０の底部の磁性粒子２１は
対流で舞い上がることがない。このようにどちらか一方
に設定することにより、必ず同じ条件で磁性粒子２１が
捕捉され、周囲の温度環境によって、捕捉される磁性粒
子の割合が左右されることがない。そのため、常に同じ
条件で再現性の高い磁性粒子の分離精製が可能である。
することにより、容器ホルダ１１の温度が分離容器１０
内の懸濁液２０の温度に対して設定した一定の差となる
ように調整することができる。すなわち、容器ホルダ１
１の温度を懸濁液２０に対流を発生させる温度に設定し
た場合は、分離容器１０の底部の磁性粒子２１が対流に
より舞い上がって捕捉される。対流を発生しない温度に
設定した場合は、分離容器１０の底部の磁性粒子２１は
対流で舞い上がることがない。このようにどちらか一方
に設定することにより、必ず同じ条件で磁性粒子２１が
捕捉され、周囲の温度環境によって、捕捉される磁性粒
子の割合が左右されることがない。そのため、常に同じ
条件で再現性の高い磁性粒子の分離精製が可能である。
【００４４】なお、分離容器１０内に流動を生じさせる
には、上記各実施の形態以外に、分離容器１０内の撹拌
手段を挿入して懸濁液１０を直接撹拌したり、もしくは
分離容器１０を左右に傾けたりしても同様な作用効果を
得ることができる。
には、上記各実施の形態以外に、分離容器１０内の撹拌
手段を挿入して懸濁液１０を直接撹拌したり、もしくは
分離容器１０を左右に傾けたりしても同様な作用効果を
得ることができる。
【００４５】
【発明の効果】以上に説明したように、本発明によれ
ば、分離容器内の懸濁液に流動を生じさせることによ
り、分離容器底部にある磁性粒子を舞い上がらせて磁場
で捕捉することができるので、磁性粒子の損失が無く且
つ短時間で磁性粒子の分離精製が可能となる。
ば、分離容器内の懸濁液に流動を生じさせることによ
り、分離容器底部にある磁性粒子を舞い上がらせて磁場
で捕捉することができるので、磁性粒子の損失が無く且
つ短時間で磁性粒子の分離精製が可能となる。
【００４６】また、分離容器内の懸濁液に対流を発生さ
せたり、対流の発生を抑えたりするよう懸濁液の温度を
制御することができるので、磁場に捕捉される磁性粒子
の割合を一定とすることが可能となる。
せたり、対流の発生を抑えたりするよう懸濁液の温度を
制御することができるので、磁場に捕捉される磁性粒子
の割合を一定とすることが可能となる。
【図１】本発明の実施の形態１による磁性粒子の磁気分
離方法を説明するための図である。
離方法を説明するための図である。
【図２】本発明の実施の形態１による磁性粒子の磁気分
離方法の手順を示した図である。
離方法の手順を示した図である。
【図３】分離容器内での磁石による磁力の強度を示した
図である。
図である。
【図４】本発明に係る免疫分析装置の上面図である。
【図５】本発明の実施の形態２による磁性粒子の磁気分
離方法を説明するための図である。
離方法を説明するための図である。
【図６】本発明の実施の形態３による磁性粒子の磁気分
離方法を説明するための図である。
離方法を説明するための図である。
【図７】本発明の実施の形態４による磁性粒子の磁気分
離方法を説明するための図である。
離方法を説明するための図である。
１０ 分離容器 １０Ａ 開口部 １１ 容器ホルダ １１Ａ 挿入口 １２ 磁石 １３ 攪拌吸引ノズル １４ 攪拌吸引ノズル移動機構 １５ 再懸濁液ノズル １６ 再懸濁液ノズル移動機構 ２０ 懸濁液 ２１ 磁性粒子 ２２ 捕捉粒子集合 ２３ 再懸濁液 ３０ 試料容器 ３１ 試料ディスク ３２ 試薬容器 ３３ 試薬ディスク ３４ 反応ベース ３５ ピペッタ ３６ 分離容器ホルダ ３７ 第１アーム ４０ 攪拌機構 ４１ 第２アーム ４２ 攪拌吸引ノズルホルダ ４３ 検出器 ５１ 断熱部 ５２ ヒータ ５３ 圧電素子 ５４ 音響レンズ ５５ 断熱部 ５６ ピエゾ素子 ５７ 放熱器
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Claims (6)
- 【請求項１】 磁性粒子を含む懸濁液が入れられた分離
容器に磁場を作用させて、前記磁性粒子を前記分離容器
の壁面に集めるとともに、前記懸濁液の液成分を吸引
し、その後、別の液成分を前記分離容器内に注入して前
記磁性粒子を分散させる過程を含む磁性粒子の磁気分離
方法において、前記磁場の作用を開始してから前記液成
分の吸引を行うまでの間に、前記分離容器内の懸濁液に
流動を生じさせることを特徴とする磁性粒子の磁気分離
方法。 - 【請求項２】 請求項１記載の磁気分離方法において、
前記分離容器の底部付近までノズルを挿入し、該ノズル
から液体または気体を吐出することにより、前記分離容
器内の懸濁液に流動を生じさせることを特徴とする磁性
粒子の磁気分離方法。 - 【請求項３】 請求項１記載の磁気分離方法において、
前記分離容器内の懸濁液の上部と下部に温度差を生じさ
せることにより、該懸濁液に流動を生じさせることを特
徴とする磁性粒子の磁気分離方法。 - 【請求項４】 請求項１記載の磁気分離方法において、
磁場を作用させたままで前記分離容器に振動または超音
波を与えることにより、前記分離容器内の懸濁液に流動
を生じさせることを特徴とする磁性粒子の磁気分離方
法。 - 【請求項５】 磁性粒子を含む懸濁液が入れられた分離
容器に磁場を作用させて、前記磁性粒子を前記分離容器
の壁面に集めるとともに、前記懸濁液の液成分を吸引
し、その後、別の液成分を前記分離容器内に注入して前
記磁性粒子を分散させる過程を含む磁性粒子の磁気分離
方法において、前記磁場の作用を開始してから前記液成
分の吸引を行うまでの間に、前記分離容器内の懸濁液の
温度に対して該分離容器の温度を制御することにより、
前記懸濁液に対流を発生させたり、対流の発生を抑制し
たりすることを特徴とする磁性粒子の磁気分離方法。 - 【請求項６】 磁性粒子を含む懸濁液が入れられた分離
容器と、前記分離容器に磁場を作用させて前記磁性粒子
を該分離容器の壁面に集める磁石と、前記懸濁液の液成
分を吸引し、その後、別の液成分を前記分離容器内に注
入する液成分吸引注入手段と、前記別の液成分注入後、
前記分離容器内で分散した前記磁性粒子の分析を光学的
または電気的な検出法を用いて行う分析手段と、を備え
た化学分析装置において、前記磁場を作用させていると
きに前記分離容器内の懸濁液に流動を発生させる流動発
生手段を設けたことを特徴とする化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29687899A JP2001116752A (ja) | 1999-10-19 | 1999-10-19 | 磁性粒子の磁気分離方法および化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29687899A JP2001116752A (ja) | 1999-10-19 | 1999-10-19 | 磁性粒子の磁気分離方法および化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001116752A true JP2001116752A (ja) | 2001-04-27 |
Family
ID=17839342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29687899A Withdrawn JP2001116752A (ja) | 1999-10-19 | 1999-10-19 | 磁性粒子の磁気分離方法および化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001116752A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US7731414B2 (en) | 2007-02-08 | 2010-06-08 | Instrumentation Laboratory Company | Reagent cartridge mixing tube |
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| US8795609B2 (en) | 2007-02-08 | 2014-08-05 | Biokit, S.A. | Magnetic particle washing station |
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| EP3438675A1 (en) * | 2017-08-03 | 2019-02-06 | Shimadzu Corporation | Preprocessing apparatus and an analysis system including the preprocessing apparatus |
| CN111279197A (zh) * | 2017-12-07 | 2020-06-12 | 株式会社日立高新技术 | 磁分离方法及自动分析装置 |
| CN115156215A (zh) * | 2022-08-02 | 2022-10-11 | 宋世琦 | 用于免疫分析设备的磁微粒清洗装置及清洗方法 |
-
1999
- 1999-10-19 JP JP29687899A patent/JP2001116752A/ja not_active Withdrawn
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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