JPS61286852A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は色再現性に優れたカラー写真感光材料に係り、
さらに詳しくは優れた鮮鋭度を有し、忠実な色彩現が可
能でおるカラー写真感光材料に関する。

（従来の技術） 従来よシカラー写真感光材料において色再現性を改善す
るための手段として眉間抑制効果を利用することが知ら
れている。カラーネガ・ベーノセーの系は白色光で露光
した場合にカラープリント上でグレーに再現されるよう
階調がバランスされているので、層間重層効果は分解露
光した際にグレー露光の場合よりも高濃度の単色の発色
を与える結果、カラープリント上でよシ飽和度の高い原
色の再現が可能となる。

重層効果を得る具体的方法として、現像時にハロゲン化
銀乳剤から放出される沃素イオンを用いる方法が知られ
ている。すなわち重層効果の付与層の沃化銀含有率を上
げ、受ける層の沃化銀含有率を下げておく方法である。

眉間効果を高めるもう１つの方法は、特開昭！Ｏ−２！
３７に開示されるようにノセラフ二二レンジアミン系の
カラー現像液中で現像主薬の酸化生成物と反応して現像
抑制剤を放出するカプラーを層間効果付与層に添加せし
める方法である。

沃素イオン及びＤＩＲ化合物から放出される現像抑制剤
は眉間効果をもたらすだけでなく、自層内で入射光に直
角な方向へも拡散することによシ水平エバーハード効果
を起こし、イメージシャープネスを高めることが知られ
ている。とりわけ欧州特許１０／　、４２／号や特願昭
１ｔ−７／！０号に開示されているように、抑制剤又は
現像抑制剤プレカーサーの拡散性が高い場合に特にこの
効果が顕著である。しかし、この水平エバーハード効果
を利用してフィルム上でＩＯ本／　ｍ　ｍの細線のコン
トラストを強調しようとすると弊害が現れる。例えばプ
リント上で、黄緑色が黄色に再現され、黄緑色と黄色の
弁別がつきにくくなる。

発明者は緑色の飽和度を高め、青感層のイメージシャー
プネスを上げる目的で拡散性の大きい現像抑制剤を離脱
するＤＩＲ化合物を青感層に添加したところ、所期の目
的は達成でき九が黄緑色の再現性Ｋｌａ点があることを
見出し、この解決に鋭意努力した。

（発明が解決しよ、うとする問題点） 従って本発明の目的は、黄色を含む色画像の７ヤープネ
スに優れ、緑色の飽和度が高く、かつ黄緑色の再現性に
優れたカラー写真感光材料を提供することにある。

（問題点ｔ−解決するための手段） 本発明の前記目的は、支持体上に担持された青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層中に、芳香族第１級アミン現像生薬の酸
化体との反応によって黄色画偉を形成するカプラーの少
なくと４層種、この酸化体との反応によってシアン画ｇ
Ｉを形成するカプラーの少なくとも１種およびこの酸化
体との反応によって拡散性の現像抑制剤もしくはそのプ
レカーサーを生成する化合物の少なくとも／１ｎ含有す
ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料に
よって達成され九。

本発明の好ましい実施態様は以下の通りでわる：支持体
上に、それぞれ少なくとも７層のイエローカプラー含有
青感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラー含有緑感
性ハロゲン化銀乳剤層およびシアンカプラー含有赤感性
ハロゲン化銀乳剤層をこの順序で有し、かつ青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層がさらにカラー現像主薬の酸化体と反応
して拡散性の高い現像抑制剤もしくはそのプレカーサー
を生成する化合物の少なくとも１種および、少なくとも
７種のシアンカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料である。

本発明の拡散性の現像抑制剤もしくはそのプレカーサー
全生成する化合物社大別するといわゆるＤＩＲカプラー
とＤＩＲ１ヒドロキノンとになる。

このうちＤＩＦＬカゾラーが好ましく使用され、拡散性
の高い現像抑制剤などを放出するカプラーは特に好まし
い。

ＤＩＲカゾラーとしては、例えば米国特許第３゜コλ７
．！１ｊ４Ａ号等に記載のへテロ環メルカプト系現像抑
制剤を放出するもの；特公昭！を一タタ弘２等に記載の
ベンゾトリアゾール誘導体を現像抑制剤として放出する
もの；特公昭ｊｉ−ｔｔｉ４４／等に記載のいわゆる無
呈色ＤＩＲカプラー；特開昭ｊコーＰＯり３コに記載の
離脱後にメチロールの分解を伴って含窒素へテロ環現像
抑制剤を放出するもの；米国特許第参、コ４／Ｌｔ、り
４２号に記載の離脱後に分子内求核反応を伴って現像抑
制剤を放出するもの：特開昭ｒａ−ｉｉａり４ｃ４、同
！７−ＪｔｌｒＪ７、同！クー７！≠２Ｊ４Ｌ、同１７
−／１１０３！、同！ｒ−４１７２１．同！ｔ−λ０デ
フ３６、同５ｒ−ｓｏデフ３７、同！ｔ−１Ｏり７３ｔ
１同ｓｒ−コＯり７４ＬＯ等に記載の離脱後に共役系を
介する電子移動により現像抑制剤を放出するもの；特開
昭７７−／１１９μ弘、同！ｌ−コ１７り３コ等に記載
の現像液中で現像抑制能が失活する拡散性現像抑制剤を
放出するもの；特願昭１Ｐ−ＪＪｒコｔ３、同！ター３
２６！３等に記載の反応性化合物を放出し、現像時の膜
中反応により現像抑制剤を生成したシあるいは現像抑制
剤を失活させたりするもの；等を挙げることができる。

以上述べたＤＩＲ，カプラーの中で本発明には拡散性の
高い現像抑制剤などを放出するＤＩＲカプラーが好まし
く特開昭７７−／！／　ｆｕｌｌに代表される現像液失
活盤；米ｌ特許第参、２１Ａｒ、２６２号および特開昭
！７−／ｊμ２３≠に代表されるタイミング型；特願昭
！？−ＪＰｊｊｊｉＣ代表される反応型であり、その中
でも特に好ましいものは、特開昭７７−／！／ｆ嬰参等
に配板される現像液失活型ＤＩＦＬカゾラーおよび特願
昭！デー３りぶ３３等に記載される反応減ＤＩＲカシツ
ーである。

本発明において特に有効な拡散性の高い現像抑制剤もし
くはこのプレカーサーを生成する化合物は、発色現像薬
とのカップリング時に上記の現像抑制剤などを放出する
化合物であり、下記式で表わされる。

一般式（Ｉ） Ｊ÷Ｙ）ｈ 式中Ｊはカプラー成分を表わし、ｈはｌｔたは−を表わ
し、Ｙはカプラー成分Ｊのカップリング位と結合しカラ
ー現像主薬の酸化体との反応によシ離脱する基で拡散性
の高い現像抑制剤もしくはそのプレカーサーを生成でき
る化合物（好ましくは後記の方法で測定した拡散性が拡
散度の値でＱ。

μ以上であるようなもの）を表わす。

一般式（１）においてＹは詳しくは下記一般式（Ｉｔ）
〜（Ｖ）ｔ−表わす。

一般式（ＩＩ） 一般式（ｎｌ） 一般式（ＩＶ） ”１１ 一般式（Ｖ） 式中Ｗは−８−ま九は、−Ｎ（Ｒ１□）−を１０　　１
１　、　Ｒ１２＞ヨヒＲ，ｉｎは表わし、Ｒ％　Ｒ それぞれ拡散度がＯ，Ｕ以上であるように選択される置
換基を表わす。ｉは／−４Ｃｔ−あられす。

選択される置換基の例はＲ＋１゛。についてはＣＨ３−
（但しｉ；コ）、Ｂｒ−（ｉｗ／以下すべて同じ）、−
Ｎ）１００Ｒ／　（［４／の炭素数３〜７）、−Ｎ）１
８０２Ｒ／　（ＲＩ’Ｏ炭素ａ４’　〜Ｉ）、（ＦＬ’
の炭素数１〜ぶ）が挙げられる。ここで−Ｒ，／は置換
または無置換の鎖状、環状または分岐の脂肪族基金あら
れす。

Ｒ＋１□についてはエチル基、プロピル基、ヒドロキシ
置換フェニル基、アミノ基置換フェニル基、スルファモ
イル置換フェニル基、カルボキシ置換フェニル基、メト
キシカルボニル置換フェニル基、（２つのＲ′は同じで
も異なっていてもよく炭素数−〜Ｊ）、−（ＣＨ２）２
０ＣＨ，，３−カルバモイルフェニル基および３−ウレ
イドフェニル基が挙げられ、Ｒ＋／はに、。で定義し九
ものと同じである。

ａ１□の例としては水素原子または炭素数ｌ〜参のアル
キル基が挙げられ、Ｒ＋１３の例としてはでも異なって
いてもよく、メチルまたはエチル基ｔ−Ｓられす）、エ
チル基、プロピル基、−（Ｃ）１２）　２〜３ＣＯＯ）
ｉおよび−（Ｃ）１２）２〜，８０３）１が挙げられる
。

現像抑制剤の拡散性は以下の方法により評価する。

透明支持体上に下記の組成の層よりなる２層構成の感光
材料を作製した。（試料Ｂ） 第１層：　赤感性ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀！モルー１平均サイズ０゜参μ）
に実施例１の増感色素■を銀１モルあたりぶＸ／　０−
”モル使用して赤感性をあたえ九乳剤およびカプラーＸ
を銀１モルあたＦ）０．００１ｊモルを含有するゼラチ
ン塗布液を塗布銀量がｌ。

１１７ｍ　　Ｋなるように塗布した屯の（膜厚コμ）。

カプラーＸ 第２層： 第１層に用いた沃臭化銀乳剤（赤色性をもたない）ポリ
メチルメタクリレート粒子（直径約／。

ｊμ）を含むゼラチン層（塗布銀量コｙ　７　ｍ　２、
膜厚１．！μ） 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤
を含有させである。

試料Ａとして試料Ｂの第２層の沃臭化銀乳剤を含まず、
それ以外は試料Ｂと全く同じ構成の感光材料を作成した
。

得られ友試料Ａ％Ｂｔ−ウェッジ露光後、現像時間を２
分ＩＯ秒にする以外は実施例１の処理処方に従って処理
し九。現像液には現像抑制剤を試料人の濃度がｌ／−２
に低下するまで添加した。この時の試料Ｂの濃度低下度
の大きさによってハロゲン化銀乳剤膜中の拡散性の尺度
とした。

一般式（Ｉ）においてＹはさらに下記一般式（Ｖｌ）を
表わす。

一般式１） ％式％（ 式中Ｔ工Ｍ′ｋＪ基はカプラーのカップリング位と結合
し、カラー現像主薬との反応によシ開裂できる基であり
、カプラーより開裂した後ＩＮＨＩＢＩＴ基を適度に制
御して放出できる基である。

ＩＮ）ＩＩＢＩＴ基は現像抑制剤である。

ＴＩＭＥ基の好ましい一般式は欧州特許１０／。

ぶ２／号に記載の一般式（■）〜（ＸＩＩ［）に記載の
ものである。

一般式（１）においてＪで表わされるイエロー色画偉形
成カゾラー残基としてはピパロイルアセトアニリド型、
ベンゾイルアセトアニリド型、マロンジエステル型、マ
ロンジアミ）’ｆｆｉ、−）へｙソイルメタ／型、ベン
ゾチアゾリルアセトアミド屋、マロンエステルモノアミ
ド型、ベンゾチアゾリルアセテート盤、ベンズオキサシ
リルアセトアミド型、ベンズオキサシリルアセテート型
、マロンジエステル型、ベンズイミダゾリルアセトアミ
ド型もしくはベンズイミダゾリルアセテート型のカプラ
ー−基、米国特許３．♂≠／、１１０号に含まれるヘテ
ロ環置換アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテート
から導かれるカプラー残基又は米国特許！、７７０，１
７４６号、英国特許ｌ、μ！り、ｉ’ｙｉ号、西独特許
（（Ｊｌ、８）コ、ｊＯＪ　。

０２２号、日本国公開特許！０−／Ｊり、７３ｊ号もし
くはリサーチディスクロージャーｌ！７３７号に記載の
アシルアセトアミド類から導かれるカプラー残基又は、
米国特許μ、０４Ａｔ、！７≠号に記載のへテロ環型カ
プラー残基などが挙げられる。

Ｊで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
はよ一オキソーコーピラゾリン核、ピラノｏ−（／、ｒ
−ａ）ベンズイミダゾール核、ピラゾロ（ｊｌ／−Ｃ）
（／、コ、参〕トリアゾール核、ピラゾロ（／、Ｊ−−
ｂ）（／、Ｊ、参〕トリアゾール核、又はシアノアセト
フェノンをカプラー残基金有するカプラー残基が好まし
いつＪで表わされるシアン色画像形成カプラー残基とし
てはフェノール核またはα−ナフトール核を有するカプ
ラー残基が好ましい。

さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカップリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成し危くて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ｊで表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許ａ、ｏｒ
コ、λ／Ｊ号、同≠。

ｏｒｅ、ダタＩ号、同Ｊ、ｔＪ２．３≠！号、同３、り
ｓｒ、２２３号又は同３．りＪ／、り！り号に記載のカ
プラー残基などが挙げられる。

一般式（Ｉ）においてＪは好ましくは欧州特許第ｔｏｉ
　、ａコ／号に記載の一般式（ＩＡ）〜（ＩＸＡ）で表
わされるものである。

ま九好ましい具体的化合物は上記明細書に記載の化合物
Ｄ−／、Ｄ−１７である。次にこれらの化合物例の最初
の１例を次に記載する。

Ｄ−／ また、本発明において特に好ましいＤＩＲ化合物は、放
出される現像抑制作用を示す化合物が発色現像液に流れ
出た後、実質的に写真性に無影響な化合物に分解される
性質を有するもので次の一般式（■）によって表わすこ
とができる。

一般式（■） Ｊ−（Ｌ、）、−Ｙ＋Ｌ２−Ｚ）ｂ 上式において Ｊ゛は一般式（１）の場合と同様にカプラー成分を表わ
し、 Ｙは現像抑制剤作用を示す化合物の基本部分を表わし、
カプラーのカップリング位と直接（ａ＝Ｏのとき）また
は連結基のＬｌを介して（Ｂ　＝ｘ　／のとき）結合さ
れる。

２は連結基Ｌ２ｆｔ介してＹと結合し、Ｙの現像抑制作
用を発現させる置換基を表わす。Ｌ２で表わされる連結
基は現像液中で切断される化学結合を含むものである。

ａはＯｌたは／ｌ−表わし、ｂは／またはλを表わす。

ｂが−を表わすとき、−Ｌ、−Ｚは、それぞれが同じも
のでも異なるものでも良い。

一般式（Ｖｌ）により表わされる化合物は発色現像薬の
酸化生成物とカップリングした後、ｅｙ＋Ｌ−ｚ）　　
またはｅＬ　−Ｙ（−Ｌ２−Ｚ）ｂｌ放出２　　　　　
ｂ　　　　　　　　１ する。後者はただちにＬ　がはずれｅＹ−（Ｌ　２−Ｚ
　）　ｂとなる。ｅＹ−（Ｌ２−Ｚ）ｂ　は現像抑制作
用を示しながら感光層を拡散し、一部発色現像処理液に
流失する。処理液中に流失した”Ｙ−（Ｌ２−Ｚ）ｂ　
はＬ２に含まれる化学結合部分において速やかに分解し
、すなわちＹと２の連結が切断されて現像抑制性の小さ
いＹＩＣ水溶性基のついた化合物が現像液中に残ること
になり現像抑制作用は実質的に消失する。

Ｙで聚わされるイエロー色画偉形成カゾラー残基として
はピパロイルアセトアニリド型、ベンゾイルアセトアニ
リド盤、マロンジエステル型、マロンジアミド型、ジベ
ンゾイルメタン型、ベンゾチアゾリルアセトアミド屋、
マロンエステルモノアミド減、べ／ジチアゾリルアセテ
ート型、ベンズオキサゾリルアセトアミド型、ベンズオ
キサシリルアセテート型、マロンジエステル製、ベンズ
イミダゾリルアセトアミド型もしくはベンズイミダゾリ
ルアセテート製のカプラー残基、米国特許３、を弘／、
１１０号に含まれるヘテロ環置換アセトアミドもしくは
ヘテロ環置換アセテートから導かれるカプラー残基又は
米国特許Ｊ　、　７７０　。

ａａ６号、英国特許／、１−１９．／７／号、西独特許
（ＯＬ８）コ、１０３．０タデ号、日本国公開特許！０
−ＩＪり、７３ｒ号もしくはリサーチディスクロージャ
ー１１７３７号に記載のアシルアセトアミド類か゛ら導
かれるカプラー残基又は、米国特許−２０μ４．！７７
号に記載のへテロ環屋カゾラー残基などが挙げられる。

Ｙで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
は！−オキソーコービラゾリン核、ピラゾロ−（／、ｔ
−８）ベンズイミダゾール核又はシアノアセトフェノン
型カプラー残基を有するカプラー残基が好ましい。

Ｙで表わされるシアン色画像形成カプラー残基としては
フェノール核またはα−ナフトール核を有するカシ２−
残基が好ましい。

さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカップリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲ，カプラーとしての効果は同じである。Ｙで表
わされるこの型のカプラー残基としては米国特許ｕ、ｏ
ｒコ、コ１３号、同μ。

ｏｒｅ　、参り１号、同３，６３２．！ＩＩｊｒ号、同
Ｊ、Ｗ！Ｉ、９９３号又は同ｉ、ｙｔｉ、ｔｒｙ号に記
載のカプラー残基などが挙げられる。

Ｙで表わされる現像抑制剤の基本部分としては、二価の
へテロ環基又はヘテロ環チオ基があり、たとえば次に示
す例が挙げられる。Ｊ−（Ｌｌ）ａ−基および−（Ｌ、
−Ｚ）ｂ基の置換位置とともに次に示す。

１．２−Ｚ す ２−Ｚ （Ｌ、−Ｚ）ｂ 次だし上式において、Ｘで聚わされる置換基は（一般式
（■）においてはＹの部分に含まれるものである）水素
原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アル
カンアミド基、アルケンアミド基、アルコキシ基、スル
ホンアミド基又はアリール基を表わす。

一般式（■）において２で表わされる基の例としては、
アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基
又はへテロ環基が挙げられる。

一般式（■）においてＬｌで表わされる連結基としては
たとえば次に示すものがあげられる。ＪおよびＹ　−（
Ｌ２−Ｚ）ｂとともに次に示す。

Ｊ−ＱＣ）１２−Ｚ−（Ｌ２−Ｚ）。

（米国特許−９／弘４．Ｊり ６号に記載の連結基） Ｊ−８ＣＨ２−Ｚ−（Ｌ、−Ｚ）　ｂ Ｊ−ＱＣ−Ｚ−（Ｌ、−Ｚ）　ｂ （西独公開特許コツ６コ６゜ ３７３号に記載の連結基） （西独公開特許コ、ｅｒｒ　。

４Ｐ７号に記載の連結基、 Ｃは０〜−の整数を表わ１．） これらのＤＩＲ，カプラー（一般式（■）においてＢ　
＝ｘ　／の場合）では、現偉主薬の酸化体と反応した後
放出される離脱基は、ただちに分解し現像抑ｆｌｌＪ剤
（）ｌ−Ｙ−（Ｌ２−Ｚ）ｂ）ｔ−放出する。

一般式（■）においてＬ２で表わされる連結基には、′
ｆＡ偉液空液中裂する化学結合が含まれる。

このような化学結合として、下表に挙げる例が包含され
る。これらはそれぞれ発色現像液中の成分であるヒドロ
キシイオンもしくはヒドロキシルアミンなどの求核試薬
により開裂する。

前表中に示した化学結合様式はＹと直接もしくはアルキ
レン基または（および）フェニレン基を介在して連結し
、他方Ｚと直接連結する。アルキレン基またはフェニレ
ン基を介在してＹと連結する場合、この介在する二価基
の部分に、エーテル結合、アミド結合、カルボニル基、
チオエーテル結合、スルホン基、スルホンアミド結合お
よび尿素結合を含んでもよいう Ｌ２で表わされる連結基としては、たとえば次に示す例
が好ましい、、Ｙの置換位置およびＺの置換位置ととも
に次に示す。

−Ｙ−（Ｃ）１２＋、　Ｃ０（Ｊ−Ｚ −Ｙ−（Ｃ）ｉ、す、１ＯＣ−ｚ −Ｙ−（ＯＨ２）　ｄ−ＯＣＮＨ−Ｚ ただしｄはＯから１０、好ましくは０〜ｊの整数を表わ
す。Ｗは水素原子、ハロゲン原子、炭素　　　　　ｊ数
１−１０．好ましくは／、ｊのアルキル基、炭素数ｌ〜
１０、好ましくは／〜！のアルカンアミド基、炭素数／
−１０，好ましくは／−７のアルコキシ基、炭素数７〜
１０．好ましくは／、ｊのアルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、炭素数ｌ〜１０．好ましく
は／−、、！のアルカンスルホンアミド基、アリール基
、カルバモイル基、炭素数ｌ〜ｉｏ、好ましくは／、ｊ
のＮ−アルキルカルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、
アリールスルホンアミド基、スルファモイル基およびイ
ミド基などから選ばれる。

一般式（■）で表わされる化合物のうち有用なものは次
の一般式（Ｖｌ）、（ＩＸ）および（Ｘ）で表わされる
ものである。これらのカプラーは、離脱基の離脱した直
後の現偉抑制作用が強く好ましい。

一般式（■） 冒 ２−Ｚ 一般式（■） 一般式（Ｘ） 一般式（■）で表わされるＪ、Ｌ、およびＹはすでに一
般式（■）において説明したのと同様な意味を表わす。

一般式（■）で表わされるＪ工は一般式（１）で説明し
たＪのなかでシアンカプラー残基以外のカプラー残基全
表わす。

一般式（Ｘ）で我わされるＪ２は一般式（Ｉ）で説明し
たＪのなかでシアンカプラー残基全表わす。

一般式（■）および（Ｘ）で表わされるＸ、　Ｌ２およ
び２は一般式（■）で説明したのと同様な意味を表わす
。

本発明に用いて特に効果を発揮するのは特開昭ｚｙ−ｉ
ｚｔり＄４１’に記載の一般式（Ｖ）　〜（Ｘ［）で表
わされるものである。また好ましい具体的化合物は上記
明細書に記載の化合物（１）〜（４１）である。

これらの化合物例の最初の４′）’ｚ以下に転載する。

ＣＨ３ 本発明のシアン画像形成カプラー（以下、シアンカブ２
−）としては、オイルプロテクト型のナフトール系およ
びフェノール系のカプラーがちシ、米国特許第２．　＄
７４Ｃ，２２３号に記載のナフトール系カプラー、好ま
しくは米国特許第４Ｌ、０１コ、！／−号、同第ｕ、／
４４６．Ｊｆｔ号、同第≠、ココｒ、２３３号および同
第参、２り１．−００号に記載された酸素原子離脱型の
二当量ナフトール系カプラーが代表例として挙げられる
。またフェノール系カプラーの具体例は、米国特許第２
．３６り、タコ２号、同第２．ＩＩＩ、１７１号、同第
コ、７７Ｊ、／４２号、同第２．ｔりＩ。

ｔλを号などに記載されている。湿度および温度に対し
堅牢なシアンカプラーは、本発明で好ましく使用され、
その典型例を挙げると、米国特許第３．７７２，００２
号に記載されたフェノール核のメター位にエチル基以上
のアルキル基を有するフェノール系シアンカプラー、米
国特許第２．７７コ、７４２号、同第Ｊ、７４１１，１
０１号、同第ダ、／２６．Ｊ？を号、同第μ、３３≠、
０／１号、同第ダウ３コア、１７３号、西独特許公開第
３，３２２，７コタ号および特願昭！　ｔ−４Ｃコ４７
／号などに記載されたコ、！−ジアシルアミノ置換フェ
ノール系カプラーおよび米国特許第３゜１弓、ｔ−コ号
、同第参、ｊＪｊ、ＰＰＰ号、同第ダ、４Ａｊ／、！ｊ
り号および同第ダ、≠、２７゜７４７号などに記載され
た一一位にフェニルウレイド基を有しかつ！−位にアシ
ルアミノ基を有するフェノール系カプラーなどである。

以上のシアンカプラーはＤ　Ｉ　ｒＬ化合物と同一層に
併用できるのみならず、赤感層にも使用できる。

本発明に使用できるイエローカプラーとしては、オイル
プロテクト型のアシルアセトアミド系カプラーが代表例
として挙げられる。その具体例は、米国特許第コ、参〇
７，２１０号、同第２．ｒ７！、０１７号および同第３
，２４１，１０６号などに記載されている。本発明には
、二当量イエローカプラーの使用が好ましく、米国特許
第３，４！Ｏｒ、／り参考、同第３．参μ７．２Ｊｒ号
、同第Ｊ　、　５’ＪＪ　、　１０／号および同第−９
Ｏココ。

４２０号などに記載され九酸素原子離脱型のイエローカ
プラーあるいは特公昭！ｌ−１０７３？号、米国特許第
ダ、μ０／、７！ｒコ号、同第μ、３コｔ、ｏコー号、
ＲＩＤ／１０１！（ＩＰ７Ｐ年参月）、英国特許第１，
４２１．０−０号、西独出願公開第コ、２／り、り７７
号、同第２．コｔ／、Ｊぶ１号、同第２，３２り、ｔｒ
ｙ号および同第２゜４ｃＪＪ、１１２号などに記載され
た窒素原子離脱型のイエローカプラーがその代表例とし
て挙げられる。α−ピパロイルアセトアニリド系カプラ
ーは発色色素の堅牢性、特に光堅牢性が優れており、一
方α−ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは高い発色
濃度が得られる。

本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、オイル
プロテクト凰の、インダシ鴛ン系もしくはシアノアセチ
ル系、好ましくはよ一ピッゾロン系およびピラゾロトリ
アゾール類などピラゾロアゾール系のカプラーが挙げら
れる。！　−ヒラ／　ｏ　ｙ系カプラーは３−位がアリ
ールアミノ基もしくはアシルアミノ基で置換されたカプ
ラーが、発色色素の色相や発色濃度の観点で好ましく、
その代表例は、米国特許第一、３１／、Ｏｒ−号、同第
コ。

３参Ｊ　、７０３号、同第λ、６００，７１１号、同第
２．りＯｒ、１７３号、同第Ｊ、Ｏ４λ、ぶ！３号、同
第３．／！２．ｅｆｔ号および同第３゜り３４．０１！
号などに記載されている。二当量の！−ピラゾロン系カ
ツラーの離脱基として、米国特許第参、Ｊ１０，６／り
号に記載された窒素原子離脱基ま九は米国特許第＃、３
１／、１９７号に記載されたアリールチオ基が特に好ま
しい。

また欧州特許第７３，４７４号に記載のパラスト基を有
する！−ピラゾロ／系カブ２−は高い発色濃度が得られ
る。

ピラゾロアゾール系カプラーとしては、米国特許第３，
３６り、１７り号記載のピラゾロベンズイミダゾール類
、好ましくは米国特許第３，７２！、０６７号に記載さ
れ九ピ２ゾロ（ｊ　、　／　　ｃ　）　　　　　＋（’
　＋　’　ｐμ〕トリアゾール類、リサーチ・デイスク
ロージャーコダココ０（ｌりｒ４Ｌ年を月）に記載のピ
ラゾロテトラゾール類およびリサーチ・！イスｌｏ−ジ
’ｒ−Ｊ！２７０（１５’Ｊｒ４ｃ年を月）に記載のビ
ラプロピ２ゾール類が挙げられる。発色色素のイエロー
副吸収の少なさおよび光堅牢性の点で欧州特許第１／り
、７μノ号に記載のイミダゾ〔／、コーｂ〕ピラゾール
類は好ましく、欧州特許第１１り、ｒｔｏ号に記載のピ
ラゾロ（／。

ｊ−ｂ）（／、２．μ〕トリアゾールは特に好ましい。

マゼンタおよびシアンカプラーから生成する色素が有す
る短波長域の不要吸収を補正する九めに、撮影用のカラ
ー感材にはカラードカプラーを併用することが好ましい
。米国特許第≠、１６３，６７０号および特公昭ｊ７−
３２ｕｌＪ号などに記載のイエロー着色マゼツタカゾラ
ーまたは米国特許第参、ｏｏ仏、Ｐλ？号、同第≠、ｔ
３ｅ、コ！を号および英国特許ｆＩＸ／、／ｌぶ、３６
を号などに記載のマゼンタ着色シアンカプラーなどが典
散例として挙げられる。

発色色素が適度に拡散性を有するカプラーを併用して粒
状性を改良することができる。このようなぼけカプラー
は、米国特許第弘、３ぶ４．ＪＪ７号および英国特許第
Ｊ、／コｊ　、１７０号にマゼンタカプラーの具体例が
、また欧州特許第りｔ。

７７０号および西独出願公開第３．コＪ４Ｃ、Ｊ”３３
号にはイエロー、マゼ／りもしくはシアンカプラーの具
体例が記載されている。

色素形成カプラーおよび上記の特殊カブ２−は、二量体
以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第ｊ　、ＩＩＩ／　
、１２０号オヨび同第ｕ　、　ｏｒｏ　。

Ｊ／／号に記載されている。ポリマー化マゼンタカプラ
ーの具体例は、英国特許第２，１０２，１７３号および
米国特許第！ｉ、３６７．２１２号に記載されている； 本発明で使用する各種のカプラーは、感光材料に必要と
される特性を満たす九めに、感光層の同一層に二種類以
上を併用することもできるし、また同一の化合物を異な
った二層以上に導入することもできる。

本発明に使用するカプラーおよびＤＩＲ，化合物は、種
々の公知分散方法により感光材料中に導入でき、例えば
固体分散法、アルカリ分散法、好ましくはラテックス分
散法、よシ好ましくは水中油滴分散法などを典型例とし
て挙げることができる。

水中油滴分散法では、沸点が１ｙｊ０ｃ以上の高沸点有
機溶媒および低沸点のいわゆる補助溶媒のいずれか一方
の単独液または両者混合液に溶解した後、界面活性剤の
存在下に水またはゼラチン水溶液外ど水性媒体中Ｋｔａ
分散する。高沸点有機溶媒の例は米国特許第２，３ココ
、０２７号などに記載されている。分散には転相を伴っ
てもよく、また必要に応じて補助溶媒を蒸留、ヌードル
水洗または限外濾過法などくよって除去または減少させ
てから塗布に使用してもよい。

高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステル類
（ジブチルツクレート、ジシクロへキシルフタレート、
ジーコーエチルへキシルフタレート、デシル７タレート
など）、リン酸を九はホス夾ン酸のエステル類（トリフ
ェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、コー
エチルヘキシルジフェニルホス７エート、トリシクロヘ
キシルホスフェート、）！ｊ−Ｊ−エチルへキシルホス
フェート、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエ
チルホスフェート、トリクロロプロピルホスフェート、
ジーコーエチルへキシルフェニルホスホネートなど）、
安息香酸エステル類（コーエチルヘキシルベンゾエート
、ドデシルベンゾエート、−一エチルへキシル−ｐ−ヒ
ドロキシベンゾエートなど）、アミド類（ジエチルドデ
カンアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アル
コール類またはフェノール類（インステアリルアルコー
ル、コ、参−ジーｔａｒｔ−アミルフェノールなど）、
脂肪族カルボン酸エステル類（ジオクチルアゼレート、
グリセロールトリブチレート、イソステアリルラクテー
ト、トリオクチルシトレートなど）、アニリン誘導体（
１’ｆ、Ｎ−ジゾチルーコーブトキシーｊ−ｔｅｒｔ−
オクチルアニリンな　　　　　ｊど）、炭化水素類（パ
ラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプロピルナフタレ
ンなど）などが挙げられる。また補助溶剤としては、沸
点が約ｉｏ”ｃ以上、好ましくはｔｏ”ｃ以上約１４０
　°Ｃ以下の有機溶剤などが使用でき、典型例としては
酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、メチル
エチルケトン、シクロヘキサノン、コーエトキシエチル
アセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第参、／ＰＰ。

３ル３号、西独特許出願（ＯＬ８）第Ｊ　、　！Ｉｆｉ
／。

２７μ号および同第２．！４４１．ＪＪＯ号などに記載
されている。

本発明の青感層含有シアンカプラーは、ハロゲン化銀１
モルあたシ２×１０”８モル〜ｊ×１０−１モル、好マ
シくは／ｘ１０−”〜！Ｘ１０−”モル使用する。

本発明の青感層含有ＤＩＦＬカブ２−はハロゲン化銀１
モルあたシ／×１０−’モル〜ｊ　Ｘ　／　０−’モル
、好ましくはＪ×１０−’％ｋ　〜／ｘ１０−’モル使
用する。

本発明において、シアン画儂形成カプラーと拡散性の高
い現儂抑制剤などを放出する化合物は、同一化合物であ
ってもよく別の化合物であってもよい。すなわち、ＤＩ
Ｒ，シアンカプラーによって両機能を併用させることが
できる。

画像色素形成用のカラーカプラーの標準的な使用量は、
感光性ハロゲン化銀の１モルあたり００ＤＯ／ないし１
モルの範囲であり、好ましくはイエローカプラーでは０
，０／ないし０．５モル、。

マゼンタカプラーでは０．００３ないし０，３モル、ま
たシアンカプラーでは０．００コないし０．３モルであ
る。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層には、臭
化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀の
いずれのハロゲン化銀を用いてもよい。好ましいハロゲ
ン化銀は３０モル−以下の沃化銀を含む、沃臭化銀もし
くは沃塩臭化銀である。特に好ましいのは２モルチから
コｊモル慢までの沃化銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の形状は特に制限される
ことはなく、立方体、八面体、十四面体のような規則的
な結晶体を有するいわゆるレギュラー粒子でもよく、ま
た球状などのような変則的な結晶形を持つもの、又晶面
などの結晶欠陥を持つものあるいはそれらの複合形でも
よい。

ハロゲン化銀の粒径は、ｏ、ｔミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が７０ミクロンに至る迄の大サイズ粒子
でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは
広い分布金有する多分散乳剤でもよい。

本発明に用いられる写真乳剤は、グラフキデ著「写真の
物理と化学」、ボールモンテル社刊（Ｐ、Ｇｌａｆｋｉ
ｄｅｓ　、Ｃｈｉｍｉｅ　　ｅｔ　ＰｈｙｓｉｑｕｅＰ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ、・Ｐａｕｌ　　Ｍｏｎｔ
ｅｌ　、／り１７）、ダウイン著「写真乳剤化学」、フ
ォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、Ｄｕｆｆｉｎ、Ｐｈｏｔ
ｏ　−ｇｒａｐｈＩｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ　　。

Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ、／　ｆＡ　＆　）、ツエル
クマン著「写真乳剤の製造と塗布」、フォーカルプレス
社刊（Ｖ　、　Ｌ　、　Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ
　、　Ｍａｋｌｎｇａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎｇ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｉｓｉｏｎ。

Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ　、／　Ｐ６４４）などに記
載された方法を用いて調製することができ゛る。すなわ
ち、破性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく
、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式
としては片側混合法、同時混合法、それらの組合わせな
どのいずれを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰の下に
おいて形成させる方法（いわゆる逆混合法）ｔ−用いる
こともできる。同時混合法の一つの形式としてハロゲン
化銀の生成する液相中のｐＡｇｔ一定に保つ方法、す々
わちいわゆるコンドロールド・ダブルジェット法を用い
ることもできる。この方法によると、結晶形が規則的で
粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤全混合して
用いてもよい。

また、アスペクト比が３以上であるような平板　　　　
　　１状粒子も本発明に使用できる。平板状粒子は、ク
リーブ著「写真の理論と実際Ｊ　（Ｃ１ｅｖｅ。

Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｙ　Ｔｈｅｏｒｙ　ａｎｄ　Ｐｒ
ａｃｔｉｃｅ（ｌりＪＯ）、／Ｊ／頁；ガト７著、フオ
トグラフイク・サイエンス・アンド・エンジニアリング
（Ｇｕｔｏｆ　ｆ　、　　Ｐｈｏｌｏｇｒａｐｈ　ゑｃ
　　８ｃｉｅｎｃａａｎｄ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
）第１参巻、Ｊ４ｃｔ〜Ｊ！７頁（ｌり７０）；米国特
許第＃、４（Ｊ４ｃ、Ｊコを号、同≠、μ／ｌｆｉ、Ｊ
１０号、同弘、≠３３゜ｏ４ｃｒ号および英国特許第１
，１１２，１１７号などに記載の方法により簡単に調製
することができる。平板状粒子を用いた場合、被覆力が
上がること、増感色素による色増感効率が上がることな
どの利点があり、先に引用し九米国特許第μ、参ｊ＃、
Ｊコぶ号に詳しく述べられている。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国。

特許第ｉ、ｏコア、／ダを号、米国特許第３．！０１．
０４１号、同ＩＩ、４４４４４４，１７７号および特願
昭ｓｒ−コ４ｃｔダｔデ号等に開示されている。

′ｔた、エピタキシャル接合によって組成の異なるハロ
ゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロダン銀
、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合されて
いてもよい。これらの乳剤粒子は、米国特許第参、ｏｖ
ａ、ｔｒ参考、間係、ｌ＄Ｊ、りｏｏ号、同φ、≠ｊデ
、３１１号、英国特許第２．ＯＪｔ、７Ｆ−号、米国特
許第ｇ、ｊμり、４２２号、同＄　、ＪＰ！　、≠７１
号、同≠。

４＆ＪＪ、１０／号、同参、４４ルＪ　、０１１７号、
同３、≦７４．９４２号、同３．ｔ！コ、０１７号、特
開昭タター／ｌコｊ００号等に開示されている。

本発明に用いられる写真乳剤は公知の写真用増感色素に
よって分光増感してもよい。また感光材料の製造、保存
あるいは写真処理中のカブ１７　を防止したり、性能を
安定化させる目的で公知のカゾリ防止剤、または安定剤
を使用してもよく、その具体例と使用法については、米
国特許第３．り！−，４’７＄号、同３．りｔコ、タダ
７号、特公昭！−−Ｊｒｔｔｏ号、リサーチ・ディスク
ロージＪｒ−１７４１ＡＪ（／９７１年／、Ｚ月）ｖＩ
人ないしｖＩＭ、およびバール著「ハロゲン化銀写真乳
剤の安定化」７オ一カルプレス社ＣＢ、Ｊ、Ｂｌｒｒ。

５ｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ　　ｏｆ　　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃＳｉｌｖｅｒ　　Ｈａｌｉｄｅ　　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎｓ　”、ＦｏｃａｌＰｒｅｓｓ、／り７４Ａ
）などに記載されている。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤ま
たは混色防止剤として、ヒドロキノン類、アミノフェノ
ール類、スルホンアミドフェノール類などを含有しても
よい。本発明の感光材料には種々の退色防止剤を用いる
ことができ、！−ヒドロキシクマラン類、スピロクロマ
ン類などの有機防止剤および、ビス−（Ｎ、Ｎ−ジアル
キルジチオカルバマド）ニッケル錯体に代表される金属
錯体系防止剤がある。

本発明の感光材料にはベンゾトリアゾール類などの紫外
線吸収剤を併用してもよく、典減例はリサーチ・ディス
クロージャーコ４ＪｊＰ（／りｒ弘年を月）などに記載
されている。本発明の感光材料はｔ７’Ｌフィルター染
料、イラジェーションもしくはハレーション防止その他
の目的のために親水性コロイド層中に水溶性染料を含有
してもよい。

本発明の写真感光層を九はバック層の結合剤としてゼラ
チン、改質ゼラチン、合成親水性ポリマーなどを使用す
ることができる。また、任意の親水性コロイド層にビニ
ルスルホン誘導体などの硬膜剤を含有せしめてもよく、
さらにスルフィン酸塩を側鎖に含有するビニルポリマー
を硬膜促進剤として使用してもよい。

本発明の感光材料は塗布助剤、帯電防止、スベリ性改良
、乳化分散、接着防止および写真特性改良（たとえば現
儂徒進、硬調化、増感）など種々の目的で一種以上の界
面活性剤を含んでもよい。

本発明の感光材料には、前述の添加剤以外に、さらに種
々の安定剤、汚染防止剤、現像薬もしくはその前駆体、
現像促進剤もしくはその前駆体、潤滑剤、媒染剤、マッ
ト剤、帯電防止剤、可塑剤、あるいはその他写真感光材
料に有用な各種添加剤が添加されてもよい。これらの添
加剤の代表例はリサーチ・ディスクロージャー／ｍ！　
（／り７を年／Ｊ月）および同／１７／６（１９７９年
１１月）に記載されている。

本発明は、支持体上に同一感色性を有し感度の異なる少
くとも２つの乳剤層を有する高感度撮影用カラーフィル
ムに好ましく適用できる。層配列の頭注は支持体側から
順に赤感性層、緑感性層、青感性層が代表的であるが、
高感度層が感色性の異なる乳剤層ではさまれ九ような逆
転層配列であってもよい。

本発明の感光材料は、芳香族第一級アミン系発色現像主
薬を主成分とする現像液で処理した後、現像銀を除去す
る九めに、漂白と定着、漂白定着またはそれらの組合せ
による処理を行う。このとき必要に応じてヨウ素イオン
、チオ尿素類、チオール系化合物などの漂白促進剤を併
用してもよい。

漂白定着または定着後は水洗を行うことが多いが、一種
以上の檜を向流水洗にして、節水するのが便利である。

また、特開昭７７−ｔ！≠３号に記されているような多
段向流安定化処理を行ってもよい。この処理にはｐＨ調
整緩衝剤やホルマリンを添加してもよい。アンモニウム
塩は好ましい添加剤である。

ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、通常発色
現像により得られる色素像がノーロゲン化銀感光層の感
色領域の補色になるように選択する。

特別な場合、添加されるカシツーの一部は必ずしもその
層の分光感度領域の補色にしないことが特開昭１０−２
１３７号に開示されている。すなわち、特開昭７７−２
！３７のＩｃｅアンカラードカプラー（相間色補正用の
ＤＩｔ（、カプラー）ではそれ自身カップリングして発
色する色素像が必ずしも添加する層の分光感度領域の色
の補色となっておらず、たとえば、緑感性乳剤層にイエ
ロー発色するＩｃｅアンカラードカプラーを用いる。し
かし、Ｉｃｅアンカラードカゾラーから離脱する現像抑
制剤は拡散性は大きくても、処理液中にそのまま残存し
写真性能上好ましくない影響を与えるため、その実用化
は弊害を伴う。

一方、特開昭１７−／！／ｆ参参には、現像生薬の駿化
体とカップリングして放出される現像抑制剤またはその
プレカーサーが発色現像液中に流れ出した後は実質的に
写真性に影響を与えない化合物に分解される性質を有す
るＤＩＲ，化合物が開示されている。

し九がって、水平エバーハード効果を利用してフィルム
上で１０本／　ｍ　ｍの細線のコントラストを強調する
ために、特開昭ｚｔ−／ｚ１５Ｆ４４ＡＫ開示されてい
るようなりＩｆＬ化合物を各乳剤層に使用すれば、飽和
度の高い単色が再現されるが、その反面で好ましくない
色再現の弊害が併発する。

特に黄色と黄緑色の弁別が悪化するが、これが本発明に
開示され九ようＫｆ感層の少なくとも７層にシアンカプ
ラーを含有せしめることによって改良することができた
のは全く予想外であった。

また発明者は青感層の少なくとも１層にシアンカプラー
を含有せしめることＫよりシアンのシャープネスが向上
することも見出した。

鮮鋭度に優れ、かっ色再現性に優れたカラー写真感光材
料を提供する方法として、特願昭！ター１４ｃｏ２ａｏ
に開示されている方法がある。それは緑感層の分光感度
分布の重心感度波長（λ。）が！−〇ｎｍ≦λ。≦ｊｒ
Ｏｎｍであ）、かつ少なくと４，１つのシアン発色する
赤感性ハロゲン化銀乳剤層のｊｏｏｎｒｎから４００ｎ
ｍの範囲で他の層より受ける重層効果の大きさの波長分
布の重心となる波長（λ−Ｒ）がｚ　ｏ　ｏ　ｎ　ｍ（
λ−３≦！６０ｎｒｒ１であシかつλ。−λ−８≧ｒｎ
ｍ　であることを特徴としておシ、それＫよって赤の彩
度が高く、種々の緑（例えば黄緑色、オレンジがかっ九
緑、シアンがかった緑、うぐいす色など）の弁別に優れ
た色再現性が達成される。

本発明によって、緑の彩度が高く、黄色と黄緑色の弁別
のよい力２−写真感光材料を提供できるが、上記特願昭
！？−ｌ参〇コａＯに開示されている方法を組合わせる
ことＫよシ本発明の感材に、更に赤の彩度が高く、種々
の緑の弁別に優れた色再現性を付与することも可能とな
る。

（発明の効果） 本発明においては、特に拡散性の高い現儂抑制剤もしく
はそのプレカーサーを生成するカブ？−をハロゲン化銀
乳剤層に添加して得られる鮮鋭度の向上効果を維持した
ままで、従来その弊害とされて来た色再現性の低下を救
済しうる特徴を有する。４！に特開昭７７−／ＩＩ？参
１号に記載されたような、アルカリ性現像浴中での反応
に伴って抑制作用が低減するような抑制剤を放出するカ
プラーを使用したカラー感光材料において、本発明を実
施すると黄色の鮮鋭度を向上しかつ、彩度の高い緑が得
られ黄緑色の弁別が改良される。本発明の効果はさらに
特願昭３タ−ｌ≠ｏｘｕｏ号に記載されえよつな分光感
度を有するようなカラー感光材料でよシ一層強調される
。

実施例　１ 透明な三酢酸セルロースフィルム支持体上に以下に示す
ような各層から成る多層カラー感光材料１０／を作成し
た。試料１０／ｆｔ部分的に変更した試料ｌ０−２およ
び試料１ｏ３ｔ（作成し、以上３試料を比較用試料とし
た。次いで、本発明の実施試料１０ｕおよび１０！を作
成したのち、後述の対・比試験を行った。

（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｆ　／　ｍ　２単位で表した量を、またカプラー、添加
剤およびゼラチンについてはｆ　／　？Ｆ１２単位で表
した量を、また増感色素については同一層内のハロゲン
化銀１モルあ九りのモル数で示し友。

試料１０／（比較用） 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．／ｊ紫外線吸
収剤　Ｕ−１０，ｏｒ 同　　　　　　Ｕ−コ　　　　　　　　　　Ｏ，ｌコを
含むゼラチン層 第一層：中間層 コ、Ｊ−ジーｔ−４ンタデシル ハイドロキノン　　　　　　　　　　０．／ｌカプラー
Ｃ−１０，ｉｉ を含むゼラチン層 第３層：第１赤感乳剤層 増感色素１　　　　　　　　　／、≠Ｘ１０−４同　　
１［ｏ、弘Ｘ／　０−’ 同　　ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　Ｊ−６ぶ×１０
−’増感色素■　　　　　　　　参、０Ｘ１０−４カプ
ラーＣ−コ　　　　　　　　　Ｏ，ＵカプラーＣ−３０
，０！！ カプラーＣ−μ　　　　　　　　　０．０２１を含むゼ
ラチン層 第μ層：第２赤感乳剤層 ／、０ 増感色素Ｉ　　　　　　　　　Ｊ−、コ×ＩＯ’同　　
１．　　　　　　　　　　　　ｔ、ｚｘｉｏ　　　’同
　　■　　　　　　　　　　　コ、１ｘｉｏ”””同　
　■　　　　　　　　　　　／、！×１０−”カブラ−
Ｃ−一　　　　　　　　　　０．０１０カゾラーＣ−７
Ｏ，０７０ カプラーｃ−３ｏ、ｏＪｚ を含むゼラチン層 第ｊｊｆｌｌ：中間層 コ、ｊ−ジーｔ−ペンタデシル ハイドロキノン　　　　　　　　　ｏ、ｏｒを含むゼラ
チン層 第を層：第１緑感乳剤層 ０　．７２ 増感色素Ｖ　　　　　　　　ダ、Ｏ×１０−’同　　Ｖ
ｉ　　　　　　　　　　　　　Ｊ、０ｘ１０−’同　　
■　　　　　　　　　　　ｔ、ｏｘｉｏ−’カプラーＣ
−ａＯ，ダ／ カプラーＣ−７０，／２ カプラーＣ−ｆＯ，０コ カプラーＣ−参　　　　　　　　　〇、０≠を含むゼラ
チン層 第７層：第２緑感乳剤層 ｏ、ｒｚ　　　　　　　。

増感色素■　　　　　　　　λ、７×１０　４同　　Ｍ
　　　　　　　　　　　　ｉ、ｒｘｉｏ　　　’同　　
■　　　　　　　　　　　　７．！×１０″″″５カグ
ラーＣ−４０，０り！ カプラー〇−７０，０／！ｒ を含むゼラチン層 第１層：イエローフィルタ一層 黄色コロイド銀　　　　　　　　　ｏ、ｏｒコ、！−ジ
ーｔ−ペンタデシル ハイドロキノン　　　　　　゛　　０，０り０を含むゼ
ラチン層 第２層：第１青感乳剤層 ０．３Ｊ 増感色素■　　　　　　　　４Ａ、ｕｘｌｏ−４カゾラ
ーＣ−タ　　　　　　　　　　Ｏｏぶダ第１０層：第コ
青感乳剤層 ０、！！ 増感色素■　　　　　　　　Ｊ、Ｏ×１０−’カブ、Ｆ
−Ｃ−タ　　　　　　　　　Ｏ，コ３を含むゼラチン層 第１／層：第７保護層 紫外線吸収剤　［Ｊ−１０，／４４ 同　　　　　Ｕ−２０，コ一 を含むゼラチン層 第７一層：第２保護層 ０　．２１ ポリメタクリレート粒子 （直径／、１μ）　　　　　　　　ｏ、ｉ。

を含むゼラチン層 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−ｌや界面
活性剤を使用して塗布し九。

実施例で用いた化合物の構造 Ｃ−／ Ｕ−コ −Ｊ ８０Ｎ暑　　　８０　ｓ　Ｎ　ａ Ｃ−ダ −ｔ Ｃ−７ α ＣＵ、− Ｃ−デ ｃ−ｉ。

Ｈ−／ ＣＨ−８０，−ＣＨ，−Ｃ１ＪＮ）ｉ（ＣＨ，）　、Ｎ
１−１０（Ｊ−ＣＨ−８０□−〇）ｉりＣＨ２’増感色
素 ■ （Ｃ）ｉ、）４８０３Ｎａ ■ （Ｃ）１．）３８０３ＮＪＩ 試料１０Ｊ（比較用） 試料１ＯＩＫ対して下記の変更を行なった試料ｔ−１０
コとし友。

（１）　　第り層を下記組成に変える。

０．３７ 増感色素■　　　　　　　　弘、≠ｘｉｏ　　’カプラ
ーＣ−２０，７１ カブツーＣ−１００，０７ （２）　　第を層の塗布量をすべて／、１倍に増量する
試料１０３（比較用） 試料１０／に対して下記の変更を行なった試料を１０１
とし九。

（１）　　第２層を下記組成に変える。

０．３７ 増感色素■　　　　　　　　弘、！ｘ／　０−’カプラ
ーＣ−２０，７１ カプラーＣ−≠　　　　　　　　　　０．０７（２）第
≦１の塗布量をすべて／、１倍に増量する（３）第３層
の塗布量をすべて／、１倍に増量する試料ＩＯ≠（本発
明） 試料１０／Ｉ／Ｃ対して下記の変更を行なった試料を１
０≠とじた。

（１）第２層を下記組成に変える。

増感色素■　　　　　　　　４．≠Ｘ１０−’カプラー
Ｃ−Ｐ□、１１ カプラーＣ−４０，Ｄｒ カプラーＣ−ｊＯ，１ （２）　　第１０層の塗布量をすべて１．コ倍に増量す
る。

試料１０１（本発明） 試料ＩＯ≠に対して下記の変更を行なっ九試料ｔ−１０
１とした。

（１）第１層のＤＩＲカゾラーＣ−≠を除去（２）第を
層と第７層の間に下記組成の第３緑感層を設ける。

０　、ｒ 増感色素■　　　　　　　　参、！×１０−４カプラー
Ｃ−４０．／１ カプラーＣ−４ｃＯ，１０ を含むゼラチン層 試料１０／、１０Ｊ：に対し白色光にてウェッジ露光し
、カラー現像処理を行なつ九。

カラー現像　　　　　３分／ｊ秒 漂　　　　白　　　　　　　を分３０秒水　　　　洗　
　　　　　−分１０秒 定　　　着　　　　　　μ分−〇秒 水　　　　洗　　　　　　３分ｌ！秒 安　　　定　　　　　　１分Ｏ！秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。

カラー現像液 ジエチレントリアミン五酢酸　　　　ｉ、ｏｙｌ−ヒド
ロキシエチリデン− ／、／−ジホスホン酸　　　　　　λ、ｏｙ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　参、ａｔ炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　ＪＯ，Ｏｆ臭化カリウム　　　　　
　　　　　　　１．−２沃化カリウム　　　　　　　　
　　　　／　、！ｑヒドロキシルアミン硫陵堪　　　　
　コ、参２弘−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒド ロキシエチルアミノ）−コータ チルアニリン硫酸塩　　　　　　　≠、ｊｔ水を加えて
　　　　　　　　　　　　／、０４ｐＥ−Ｌｌｏ、０ 漂白液 エチレンジアミン四酢醗第二鉄ア ンモニウム塩　　　　　　　　　ｉｏｏ、ｏｒエチレン
ジアミン四酢酸二ナトリ ラム塩　　　　　　　　　　　　ｉｏ、ｏｐ臭化アンモ
ニウム　　　　　　　／！０．Ｏｆ硝酸アンモニウム　
　　　　　　　１０．Ｏｌ水を加えて　　　　　　　　
　　　　／　、ＤｉｐＨｇ、。

定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩　　　　　　　　　　　　　ｉ、ａｔ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　弘、Ｏｆチオ硫酸アンモ
ニウム水溶液 （７０％）　　　　　　　　　　１７１．０８１重亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　ぴ、ｊｆ水を加えて　　
　　　　　　　　　　／、０１ｐ）ｌ　　ｔ、６ 安定液 ホルマリン（参〇ｓ）　　　　　　　　２．０露！ポリ
オキシエチレン−ｐ−モノ ノニルフェニルエーテル（平 均重合度約ｉｏ）、　　　　　　　０．Ｊｆ水を加えて
　　　　　　　　　　　　／、Ｏｌこれらの試料につい
て、七ンシトメトリーを行なった結果はぼ同等の感度、
階調のものが得られた。

これらの試料を、次いでカメラ撮影のためライカサイズ
に加工した後、次の２つの色見本（カラーチャート）ｔ
−撮影した： （１）マクベスチャート （２）　　第１図に示す分光反射率を持ちその主波長の
ピークがおよそ！！０〜ｊりＯｎｍｌＣある７２種カラ
ーチャート（橙色から黄色、更に緑に変化した色見本） 撮影後前述の現像処理を行ない、同時撮影のグレーが再
現するように７ジカラーパーパーにプリントした。

（１）のプリントでは、マクベスチャートの各色を日立
Ｊ０７カラーアナライザーで分光反射率を測定し、それ
をもとにｕ米ｖ米色度図上に各色の色度点（Ｃ光源）プ
ロットしたのが第２ａおよび２６図である。

（２）のプリントについては７１種のカラーチャートを
ＳＳカラーコンピューター（スガ電機株式会社製）で測
定し、ｌりＪ／ＣＩＥＸ）’色度図上にプロットした。

これから再現の色相の主波長を求め対応するオリジナル
チャートの主波長との関係を示したのが第３図である。

第１１および２６図、第３図から次のことが明らかとな
った。

（１）試料１０／、１０コのように第１青感層にＤＩＲ
カゾラーを含まないか、拡散性の低いＤＩＲカプラーを
含む場合には図１に示すようか分光反射率を有するもの
の色再現は、特にオリジナルの主波長がｚｒｏｎｍ以上
で忠実性に欠け、マクベスチャートの色も彩度が低い。

（２）　　試料１０Ｊのように第１′に感層に拡散性の
高いＤＩＲカゾラーを含む場合は図１の分光反射率を有
するもののうち、特に１７０−ｊ１！ｎｍに主波長を有
するものの弁別が極めて悪い。

しかし、マクベスチャートの、グリーン１イエロー、レ
ッドなどの色の彩度がちがシ、色度図上ではオリジナル
の色度点に近づいている。

（３）　　本発明の試料１ｏ４ｃは試料１０Ｊに比べて
図７の分光反射率を有するものの弁別は試料ｉ。

／、１０２並で、マクベスチャートの色も試料１０／、
１０２よりも彩度が高く、試料１０３に近い再現性を示
しており、良好な色再現性を有している。

（４）試料１０１は１０４ｃに比べて、図７の分光反射
率を有するものの弁別は更に良好で、マクベスチャート
の色の彩度も若干よくなっておシ、最も色再現性が良く
なっていることがわかる。

さらに前記試料１０３とｉｏｚ＠白光でＭＴＦ測定用の
ノ叱ターンを通して露光し、実施例１と同じ現像処理を
行なった。

得られたネガフィルムのシアンのＭＴＰ曲線を第参図に
示す。本発明による試料１０１でシアンのシャープネス
が良化していることがわかる。

【図面の簡単な説明】

第１図は色再現の対比試験を行うために使用した色見本
が有する分光反射率を示す。第１１および２ｂ図はいず
れも得られたカラープリントの色再現域をオリジナルに
対して比較した色度図を示す。第３図には、色見本の主
波長に対する再現色の主波長の中係を示す。第φ図は、
鮮鋭度を比較したＭＴＦ曲線を示す。 第４図 ｔ　Ｍ　ｒＦｌ　ｄ軟部ｃｙｃｌｅ／ｍｍ）手続補止書 １、事件の表示　　　　昭和６０年特願第７７１７１１
　号２、発明の名称　　カラー写真感光材料３、補正を
する者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地４、補正の対象　　明細書
の「発明の詳細な説明」の欄および「図面」 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。 １）第り頁／≠行目の 「エチル基」の前に 「メチル基、」 を挿入する。 ２）第１り頁／ｊ行目の ｒＹＪを 「Ｊ」 と補正する。 ３）第λＯ頁／ｊ行目の 「Ｙ」を ＪＪ と補正する。 ４）第コＯ頁コＱ行目の ｒＹＪを ＪＪ と補正する。 ５）第コ１頁６行目の ｒＹＪを ＪＪ と補正する。 ６）第参！頁μ行目の 「併用させることができる。」の後に別紙−７の記載を
挿入する。 ７）第７０頁１行目とり行目の間に、次の記載全挿入す
る。 ［試料ｉｏ６＜本発明） 試料１０／に対して下記の変更を行なつ友試料を１０６
とした。 （１）第２層を下記組既に変える。 増感色素■　　　　　　　　弘、ｔｔｘｉ。 カプラー　Ｃ−タ　　　　　　　　　ｏ、ｒｊＤＩＲシ
フｙカプラー　　ＤＣ−ｚ　　　　　ｏ　、ｏｒ（２）
第１Ｏ層の塗布量をすべて／、２倍に増量する。１ ざ）第７０頁り行目の ［試料１０１〜１０ｊＪを 「試料１０／〜’／　０４　Ｊ と補正する。 り）第７層ｍ％／７行目の 「試料１０≠」の後に 「およびｉｏｔ」 を挿入する。 ＩＯ）第７！頁３行目の 「試料ｉｏ≠」の後に 「およびＩＯ＆」 を挿入する。 ／／）第り頁１行目の ｒ−８−Ｊの後に 「、−０−１」 を挿入する。 第２ａ図を別紙−２と差替える。 第２ｂ図を別紙−３と差替える。 第３図を別紙−，４ｔと差替える。 別紙−７ ｒＤＩＲシアンカプラーとしては例えば特開昭３６−１
１１４ｇ１Ａ＆、特開昭ｒ７−ｔｚ／９４ｔ４ｃ。 特開昭！７−／３１１２３弘などに具体例が記されてい
る。ＤＩＲシアンカプラーの好ましい具体例を下記に示
す。 ＤＣ−Ｊ ＤＣ−弘 Ｃ−ｒ Ｃ−ｔ Ｈ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に担持された青感性ハロゲン化銀乳剤層中に、
   芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体との反応によつて
   黄色画像を形成するカプラーの少なくとも１種、この酸
   化体との反応によつてシアン画像を形成するカプラーの
   少なくとも１種およびこの酸化体との反応によつて拡散
   性の現像抑制剤もしくはそのプレカーサーを生成する化
   合物の少なくとも１種を含有することを特徴とするハロ
   ゲン化銀カラー写真感光材料。