JPH0627933B2 - カラ−写真感光材料 - Google Patents
カラ−写真感光材料Info
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- JPH0627933B2 JPH0627933B2 JP60077488A JP7748885A JPH0627933B2 JP H0627933 B2 JPH0627933 B2 JP H0627933B2 JP 60077488 A JP60077488 A JP 60077488A JP 7748885 A JP7748885 A JP 7748885A JP H0627933 B2 JPH0627933 B2 JP H0627933B2
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- JP
- Japan
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- coupler
- color
- layer
- group
- silver halide
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3003—Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3029—Materials characterised by a specific arrangement of layers, e.g. unit layers, or layers having a specific function
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C2200/00—Details
- G03C2200/11—Blue-sensitive layer
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/305—Substances liberating photographically active agents, e.g. development-inhibiting releasing couplers
- G03C7/30541—Substances liberating photographically active agents, e.g. development-inhibiting releasing couplers characterised by the released group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/156—Precursor compound
- Y10S430/157—Precursor compound interlayer correction coupler, ICC
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/156—Precursor compound
- Y10S430/158—Development inhibitor releaser, DIR
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/156—Precursor compound
- Y10S430/159—Development dye releaser, DDR
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は色再現性に優れたカラー写真感光材料に係り、
さらに詳しくは優れた鮮鋭度を有し、忠実な色彩現が可
能であるカラー写真感光材料に関する。
さらに詳しくは優れた鮮鋭度を有し、忠実な色彩現が可
能であるカラー写真感光材料に関する。
（従来の技術） 従来よりカラー写真感光材料において色再現性を改善す
るための手段として層間抑制効果を利用することが知ら
れている。カラーネガ・ペーパーの系は白色光で露光し
た場合にカラープリント上でグレーに再現されるよう階
調がバランスされているので、層間重層効果は分解露光
した際にグレー露光の場合よりも高濃度の単色の発色を
与える結果、カラープリント上でより飽和度の高い原色
の再現が可能となる。
るための手段として層間抑制効果を利用することが知ら
れている。カラーネガ・ペーパーの系は白色光で露光し
た場合にカラープリント上でグレーに再現されるよう階
調がバランスされているので、層間重層効果は分解露光
した際にグレー露光の場合よりも高濃度の単色の発色を
与える結果、カラープリント上でより飽和度の高い原色
の再現が可能となる。
重層効果を得る具体的方法として、現像時にハロゲン化
銀乳剤から放出される沃素イオンを用いる方法が知られ
ている。すなわち重層効果の付与層の沃化銀含有率を上
げ、受ける層の沃化銀含有率を下げておく方法である。
層間効果を高めるもう１つの方法は、特開昭５０−２５
３７に開示されるようにパラフエニレンジアミン系のカ
ラー現像液中で現像主薬の酸化生成物と反応して現像抑
制剤を放出するカプラーを層間効果付与層に添加せしめ
る方法である。
銀乳剤から放出される沃素イオンを用いる方法が知られ
ている。すなわち重層効果の付与層の沃化銀含有率を上
げ、受ける層の沃化銀含有率を下げておく方法である。
層間効果を高めるもう１つの方法は、特開昭５０−２５
３７に開示されるようにパラフエニレンジアミン系のカ
ラー現像液中で現像主薬の酸化生成物と反応して現像抑
制剤を放出するカプラーを層間効果付与層に添加せしめ
る方法である。
沃素イオン及びＤＩＲ化合物から放出される現像抑制剤
は層間効果をもたらすだけでなく、自層内で入射光に直
角な方向へも拡散することにより水平エバーハード効果
を起こし、イメージシヤープネスを高めることが知られ
ている。とりわけ欧州特許１０１，６２１号や特願昭５
８−７１５０号に開示されているように、抑制剤又は現
像抑制剤プレカーサーの拡散性が高い場合に特にこの効
果が顕著である。しかし、この水平エバーハード効果を
利用してフイルム上で１０本／ｍｍの細線のコントラス
トを強調しようとすると弊害が現れる。例えばプリント
上で、黄緑色が黄色に再現され、黄緑色と黄色の弁別が
つきにくくなる。
は層間効果をもたらすだけでなく、自層内で入射光に直
角な方向へも拡散することにより水平エバーハード効果
を起こし、イメージシヤープネスを高めることが知られ
ている。とりわけ欧州特許１０１，６２１号や特願昭５
８−７１５０号に開示されているように、抑制剤又は現
像抑制剤プレカーサーの拡散性が高い場合に特にこの効
果が顕著である。しかし、この水平エバーハード効果を
利用してフイルム上で１０本／ｍｍの細線のコントラス
トを強調しようとすると弊害が現れる。例えばプリント
上で、黄緑色が黄色に再現され、黄緑色と黄色の弁別が
つきにくくなる。
発明者は緑色の飽和度を高め、青感層のイメージシヤー
プネスを上げる目的で拡散性の大きい現像抑制剤を離脱
するＤＩＲ化合物を青感層に添加したところ、所期の目
的は達成できたが黄緑色の再現性に難点があることを見
出し、この解決に鋭意努力した。
プネスを上げる目的で拡散性の大きい現像抑制剤を離脱
するＤＩＲ化合物を青感層に添加したところ、所期の目
的は達成できたが黄緑色の再現性に難点があることを見
出し、この解決に鋭意努力した。
（発明が解決しようとする問題点） 従つて本発明の目的は、黄色を含む色画像のシヤープネ
スに優れ、緑色の飽和度が高く、かつ黄緑色の再現性に
優れたカラー写真感光材料を提供することにある。
スに優れ、緑色の飽和度が高く、かつ黄緑色の再現性に
優れたカラー写真感光材料を提供することにある。
（問題点を解決するための手段） 本発明の前記目的は、支持体上に担持された青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層中に、芳香族第１級アミン現像主薬の酸
化体との反応によつて黄色画像を形成するカプラーの少
なくとも１種、この酸化体との反応によつてシアン画像
を形成するカプラーの少なくとも１種およびこの酸化体
との反応によつて拡散性の現像抑制剤もしくはそのプレ
カーサーを生成する化合物の少なくとも１種を含有する
ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料によ
つて達成された。
ゲン化銀乳剤層中に、芳香族第１級アミン現像主薬の酸
化体との反応によつて黄色画像を形成するカプラーの少
なくとも１種、この酸化体との反応によつてシアン画像
を形成するカプラーの少なくとも１種およびこの酸化体
との反応によつて拡散性の現像抑制剤もしくはそのプレ
カーサーを生成する化合物の少なくとも１種を含有する
ことを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料によ
つて達成された。
本発明の好ましい実施態様は以下の通りである：支持体
上に、それぞれ少なくとも１層のイエローカプラー含有
青感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラー含有緑感
性ハロゲン化銀乳剤層およびシアンカプラー含有赤感性
ハロゲン化銀乳剤層をこの順序で有し、かつ青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層がさらにカラー現像主薬の酸化体と反応
して拡散性の高い現像抑制剤もしくはそのプレカーサー
を生成する化合物の少なくとも１種および、少なくとも
１種のシアンカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料である。
上に、それぞれ少なくとも１層のイエローカプラー含有
青感性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラー含有緑感
性ハロゲン化銀乳剤層およびシアンカプラー含有赤感性
ハロゲン化銀乳剤層をこの順序で有し、かつ青感性ハロ
ゲン化銀乳剤層がさらにカラー現像主薬の酸化体と反応
して拡散性の高い現像抑制剤もしくはそのプレカーサー
を生成する化合物の少なくとも１種および、少なくとも
１種のシアンカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写
真感光材料である。
本発明の拡散性の現像抑制剤もしくはそのプレカーサー
を生成する化合物は大別するといわゆるＤＩＲカプラー
とＤＩＲヒドロキノンとになる。このうちＤＩＲカプラ
ーが好ましく使用され、拡散性の高い現像抑制剤などを
放出するカプラーは特に好ましい。
を生成する化合物は大別するといわゆるＤＩＲカプラー
とＤＩＲヒドロキノンとになる。このうちＤＩＲカプラ
ーが好ましく使用され、拡散性の高い現像抑制剤などを
放出するカプラーは特に好ましい。
ＤＩＲカプラーとしては、例えば米国特許第３，２２
７，５５４号等に記載のヘテロ環メルカプト系現像抑制
剤を放出するもの；特公昭５８−９９４２等に記載のベ
ンゾトリアゾール誘導体を現像抑制剤として放出するも
の；特公昭５１−１６１４１等に記載のいわゆる無呈色
ＤＩＲカプラー；特開昭５２−９０９３２に記載の離脱
後にメチロールの分解を伴つて含窒素ヘテロ環現像抑制
剤を放出するもの；米国特許第４，２４８，９６２号に
記載の離脱後に分子内求核反応を伴つて現像抑制剤を放
出するもの；特開昭５６−１１４９４６、同５７−５６
８３７、同５７−１５４２３４、同５７−１８８０３
５、同５８−９８７２８、同５８−２０９７３６、同５
８−２０９７３７、同５８−２０９７３８、同５８−２
０９７４０等に記載の離脱後に共役系を介する電子移動
により現像抑制剤を放出するもの；特開昭５７−１５１
９４４、同５８−２１７９３２等に記載の現像液中で現
像抑制能が失活する拡散性現像抑制剤を放出するもの；
特願昭５９−３８２６３、同５９−３９６５３等に記載
の反応性化合物を放出し、現像時の膜中反応により現像
抑制剤を生成したりあるいは現像抑制剤を失活させたり
するもの；等を挙げることができる。以上述べたＤＩＲ
カプラーの中で本発明には拡散性の高い現像抑制剤など
を放出するＤＩＲカプラーが好ましく特開昭５７−１５
１９４４に代表される現像液失活型；米国特許第４，２
４８，９６２号および特開昭５７−１５４２３４に代表
されるタイミング型；特願昭５９−３９６５３に代表さ
れる反応型であり、その中でも特に好ましいものは、特
開昭５７−１５１９４４等に記載される現像液失活型Ｄ
ＩＲカプラーおよび特願昭５９−３９６５３等に記載さ
れる反応型ＤＩＲカプラーである。
７，５５４号等に記載のヘテロ環メルカプト系現像抑制
剤を放出するもの；特公昭５８−９９４２等に記載のベ
ンゾトリアゾール誘導体を現像抑制剤として放出するも
の；特公昭５１−１６１４１等に記載のいわゆる無呈色
ＤＩＲカプラー；特開昭５２−９０９３２に記載の離脱
後にメチロールの分解を伴つて含窒素ヘテロ環現像抑制
剤を放出するもの；米国特許第４，２４８，９６２号に
記載の離脱後に分子内求核反応を伴つて現像抑制剤を放
出するもの；特開昭５６−１１４９４６、同５７−５６
８３７、同５７−１５４２３４、同５７−１８８０３
５、同５８−９８７２８、同５８−２０９７３６、同５
８−２０９７３７、同５８−２０９７３８、同５８−２
０９７４０等に記載の離脱後に共役系を介する電子移動
により現像抑制剤を放出するもの；特開昭５７−１５１
９４４、同５８−２１７９３２等に記載の現像液中で現
像抑制能が失活する拡散性現像抑制剤を放出するもの；
特願昭５９−３８２６３、同５９−３９６５３等に記載
の反応性化合物を放出し、現像時の膜中反応により現像
抑制剤を生成したりあるいは現像抑制剤を失活させたり
するもの；等を挙げることができる。以上述べたＤＩＲ
カプラーの中で本発明には拡散性の高い現像抑制剤など
を放出するＤＩＲカプラーが好ましく特開昭５７−１５
１９４４に代表される現像液失活型；米国特許第４，２
４８，９６２号および特開昭５７−１５４２３４に代表
されるタイミング型；特願昭５９−３９６５３に代表さ
れる反応型であり、その中でも特に好ましいものは、特
開昭５７−１５１９４４等に記載される現像液失活型Ｄ
ＩＲカプラーおよび特願昭５９−３９６５３等に記載さ
れる反応型ＤＩＲカプラーである。
本発明において特に有効な拡散性の高い現像抑制剤もし
くはこのプレカーサーを生成する化合物は、発色現像薬
とのカツプリング時に上記の現像抑制剤などを放出する
化合物であり、下記式で表わされる。
くはこのプレカーサーを生成する化合物は、発色現像薬
とのカツプリング時に上記の現像抑制剤などを放出する
化合物であり、下記式で表わされる。
一般式（Ｉ） 式中Ｊはカプラー成分を表わし、ｈは１または２を表わ
し、Ｙはカプラー成分Ｊのカツプリング位と結合しカラ
ー現像主薬の酸化体との反応により離脱する基で拡散性
の高い現像抑制剤もしくはそのプレカーサーを生成でき
る化合物（好ましくは後記の方法で測定した拡散性が拡
散度の値で０．４以上であるようなもの）を表わす。
し、Ｙはカプラー成分Ｊのカツプリング位と結合しカラ
ー現像主薬の酸化体との反応により離脱する基で拡散性
の高い現像抑制剤もしくはそのプレカーサーを生成でき
る化合物（好ましくは後記の方法で測定した拡散性が拡
散度の値で０．４以上であるようなもの）を表わす。
一般式（Ｉ）においてＹは詳しくは下記一般式（II）〜
（Ｖ）を表わす。
（Ｖ）を表わす。
一般式（II） 一般式（III） 一般式（IV） 一般式（Ｖ） 式中Ｗは−Ｓ−、−Ｏ−、または、−Ｎ（Ｒ１２）−を
表わし、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞ
れ拡散度が０．４以上であるように選択される置換基を
表わす。ｉは１〜４をあらわす。
表わし、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞ
れ拡散度が０．４以上であるように選択される置換基を
表わす。ｉは１〜４をあらわす。
選択される置換基の例はＲ１０についてはＣＨ３−（但
しｉ＝２）、Ｂｒ−（ｉ＝１以下すべて同じ）、−ＮＨ
ＣＯＲ′（Ｒ′の炭素数３〜７）、−ＮＨＳＯ２Ｒ′
（Ｒ′の炭素数４〜８）、−ＯＲ′（Ｒ′の炭素数２〜
５）、−Ｒ′（炭素数１〜３）、 −ＣＯ２Ｒ′（Ｒ′の炭素数２〜６）が挙げられる。こ
こで−Ｒ′は置換または無置換の鎖状、環状または分岐
の脂肪族基をあらわす。
しｉ＝２）、Ｂｒ−（ｉ＝１以下すべて同じ）、−ＮＨ
ＣＯＲ′（Ｒ′の炭素数３〜７）、−ＮＨＳＯ２Ｒ′
（Ｒ′の炭素数４〜８）、−ＯＲ′（Ｒ′の炭素数２〜
５）、−Ｒ′（炭素数１〜３）、 −ＣＯ２Ｒ′（Ｒ′の炭素数２〜６）が挙げられる。こ
こで−Ｒ′は置換または無置換の鎖状、環状または分岐
の脂肪族基をあらわす。
Ｒ１１についてはメチル基、エチル基、プロピル基、ヒ
ドロキシ置換フエニル基、アミノ基置換フエニル基、ス
ルフアモイル置換フエニル基、カルボキシ置換フエニル
基、メトキシカルボニル置換フエニル基、３−メトキシ
フエニル基、−（ＣＨ２）２〜３ＣＯＯＲ′（Ｒ′の炭
素数２〜３）、 （２つのＲ′は同じでも異なつていてもよく炭素数２〜
３）、−（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、３−カルバモイルフエ
ニル基および３−ウレイドフエニル基が挙げられ、Ｒ′
はＲ１０で定義したものと同じである。
ドロキシ置換フエニル基、アミノ基置換フエニル基、ス
ルフアモイル置換フエニル基、カルボキシ置換フエニル
基、メトキシカルボニル置換フエニル基、３−メトキシ
フエニル基、−（ＣＨ２）２〜３ＣＯＯＲ′（Ｒ′の炭
素数２〜３）、 （２つのＲ′は同じでも異なつていてもよく炭素数２〜
３）、−（ＣＨ２）２ＯＣＨ３、３−カルバモイルフエ
ニル基および３−ウレイドフエニル基が挙げられ、Ｒ′
はＲ１０で定義したものと同じである。
Ｒ１２の例としては水素原子または炭素数１〜４のアル
キル基が挙げられ、Ｒ１３の例としてはアミノ基、−Ｎ
ＨＣＯＲ′（Ｒ′の炭素数は１〜６）、 （Ｒ′は同じでも異なつていてもよく、メチルまたはエ
チル基をあらわす）、エチル基、プロピル基、 −（ＣＨ２）２〜３ＣＯＯＨおよび −（ＣＨ２）２〜４ＳＯ３Ｈが挙げられる。
キル基が挙げられ、Ｒ１３の例としてはアミノ基、−Ｎ
ＨＣＯＲ′（Ｒ′の炭素数は１〜６）、 （Ｒ′は同じでも異なつていてもよく、メチルまたはエ
チル基をあらわす）、エチル基、プロピル基、 −（ＣＨ２）２〜３ＣＯＯＨおよび −（ＣＨ２）２〜４ＳＯ３Ｈが挙げられる。
現像抑制剤の拡散性は以下の方法により評価する。
透明支持体上に下記の組成の層よりなる２層構成の感光
材料を作製した。（試料Ｂ） 第１層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀５モル％、平均サイズ０．４μ）
に実施例１の増感色素Ｉを銀１モルあたり６×１０−５
モル使用して赤感性をあたえた乳剤およびカプラーＸを
銀１モルあたり０．００１５モルを含有するゼラチン塗
布液を塗布銀量が１．８ｇ／ｍ２になるように塗布した
もの（膜厚２μ）。
材料を作製した。（試料Ｂ） 第１層：赤感性ハロゲン化銀乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀５モル％、平均サイズ０．４μ）
に実施例１の増感色素Ｉを銀１モルあたり６×１０−５
モル使用して赤感性をあたえた乳剤およびカプラーＸを
銀１モルあたり０．００１５モルを含有するゼラチン塗
布液を塗布銀量が１．８ｇ／ｍ２になるように塗布した
もの（膜厚２μ）。
カプラーＸ 第２層： 第１層に用いた沃臭化銀乳剤（赤色性をもたない）ポリ
メチルメタクリレート粒子（直径約１．５μ）を含むゼ
ラチン層（塗布銀量２ｇ／ｍ２、膜厚１．５μ） 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤
を含有させてある。
メチルメタクリレート粒子（直径約１．５μ）を含むゼ
ラチン層（塗布銀量２ｇ／ｍ２、膜厚１．５μ） 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤や界面活性剤
を含有させてある。
試料Ａとして試料Ｂの第２層の沃臭化銀乳剤を含まず、
それ以外は試料Ｂと全く同じ構成の感光材料を作成し
た。
それ以外は試料Ｂと全く同じ構成の感光材料を作成し
た。
得られた試料Ａ、Ｂをウエツジ露光後、現像時間を２分
１０秒にする以外は実施例１の処理処方に従つて処理し
た。現像液には現像抑制剤を試料Ａの濃度が１／２に低
下するまで添加した。この時の試料Ｂの濃度低下度の大
きさによつてハロゲン化銀乳剤膜中の拡散性の尺度とし
た。
１０秒にする以外は実施例１の処理処方に従つて処理し
た。現像液には現像抑制剤を試料Ａの濃度が１／２に低
下するまで添加した。この時の試料Ｂの濃度低下度の大
きさによつてハロゲン化銀乳剤膜中の拡散性の尺度とし
た。
一般式（Ｉ）においてＹはさらに下記一般式（VI）を表
わす。
わす。
一般式（VI） −ＴＩＭＥ−ＩＮＨＩＢＩＴ 式中ＴＩＭＥ基はカプラーのカツプリング位と結合し、
カラー現像主薬との反応により開裂できる基であり、カ
プラーより開裂した後ＩＮＨＩＢＩＴ基を適度に制御し
て放出できる基である。ＩＮＨＩＢＩＴ基は現像抑制剤
である。
カラー現像主薬との反応により開裂できる基であり、カ
プラーより開裂した後ＩＮＨＩＢＩＴ基を適度に制御し
て放出できる基である。ＩＮＨＩＢＩＴ基は現像抑制剤
である。
ＴＩＭＥ基の好ましい一般式は欧州特許１０１，６２１
号に記載の一般式（VII）〜（XIII）に記載のものであ
る。
号に記載の一般式（VII）〜（XIII）に記載のものであ
る。
一般式（Ｉ）においてＪで表わされるイエロー色画像形
成カプラー残基としてはピバロイルアセトアニリド型、
ベンゾイルアセトアニリド型、マロンジエステル型、マ
ロンジアミド型、ジベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾ
リルアセトアミド型、マロンエステルモノアミド型、ベ
ンゾチアゾリルアセテート型、ベンズオキサゾリルアセ
トアミド型、ベンズオキサゾリルアセテート型、マロン
ジエステル型、ベンズイミダゾリルアセトアミド型もし
くはベンズイミダゾリルアセテート型のカプラー残基、
米国特許３，８４１，８８０号に含まれるヘテロ環置換
アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテートから導か
れるカプラー残基又は米国特許３，７７０，４４６号、
英国特許１，４５９，１７１号、西独特許（ＯＬＳ）
２，５０３，０９９号、日本国公開特許５０−１３９，
７３８号もしくはリサーチデイスクロージヤー１５７３
７号に記載のアシルアセトアミド類から導かれるカプラ
ー残基又は、米国特許４，０４６，５７４号に記載のヘ
テロ環型カプラー残基などが挙げられる。
成カプラー残基としてはピバロイルアセトアニリド型、
ベンゾイルアセトアニリド型、マロンジエステル型、マ
ロンジアミド型、ジベンゾイルメタン型、ベンゾチアゾ
リルアセトアミド型、マロンエステルモノアミド型、ベ
ンゾチアゾリルアセテート型、ベンズオキサゾリルアセ
トアミド型、ベンズオキサゾリルアセテート型、マロン
ジエステル型、ベンズイミダゾリルアセトアミド型もし
くはベンズイミダゾリルアセテート型のカプラー残基、
米国特許３，８４１，８８０号に含まれるヘテロ環置換
アセトアミドもしくはヘテロ環置換アセテートから導か
れるカプラー残基又は米国特許３，７７０，４４６号、
英国特許１，４５９，１７１号、西独特許（ＯＬＳ）
２，５０３，０９９号、日本国公開特許５０−１３９，
７３８号もしくはリサーチデイスクロージヤー１５７３
７号に記載のアシルアセトアミド類から導かれるカプラ
ー残基又は、米国特許４，０４６，５７４号に記載のヘ
テロ環型カプラー残基などが挙げられる。
Ｊで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
は５−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−〔１，５
−ａ〕ベンズイミダゾール核、ピラゾロ〔５，１−ｃ〕
〔１，２，４〕トリアゾール核、ピラゾロ〔１，５−
ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾール核、又はシアノアセト
フエノン型カプラー残基を有するカプラー残基が好まし
い。
は５−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−〔１，５
−ａ〕ベンズイミダゾール核、ピラゾロ〔５，１−ｃ〕
〔１，２，４〕トリアゾール核、ピラゾロ〔１，５−
ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾール核、又はシアノアセト
フエノン型カプラー残基を有するカプラー残基が好まし
い。
Ｊで表わされるシアン色画像形成カプラー残基としては
フエノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。
フエノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。
さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカツプリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ｊで表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許４，０５
２，２１３号、同４，０８８，４９１号、同３，６３
２，３４５号、同３，９５８，９９３号又は同３，９６
１，９５９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ｊで表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許４，０５
２，２１３号、同４，０８８，４９１号、同３，６３
２，３４５号、同３，９５８，９９３号又は同３，９６
１，９５９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。
一般式（Ｉ）においてＪは好ましくは欧州特許第１０
１，６２１号に記載の一般式（ＩＡ）〜（IXＡ）で表わ
されるものである。
１，６２１号に記載の一般式（ＩＡ）〜（IXＡ）で表わ
されるものである。
また好ましい具体的化合物は上記明細書に記載の化合物
Ｄ−１〜Ｄ−４７である。次にこれらの化合物例の最初
の６例を次に記載する。
Ｄ−１〜Ｄ−４７である。次にこれらの化合物例の最初
の６例を次に記載する。
Ｄ−１ Ｄ−２ Ｄ−３ Ｄ−４ Ｄ−５ Ｄ−６ また、本発明において特に好ましいＤＩＲ化合物は、放
出される現像抑制作用を示す化合物が発色現像液に流れ
出た後、実質的に写真性に無影響な化合物に分解される
性質を有するもので次の一般式（VII）によつて表わす
ことができる。
出される現像抑制作用を示す化合物が発色現像液に流れ
出た後、実質的に写真性に無影響な化合物に分解される
性質を有するもので次の一般式（VII）によつて表わす
ことができる。
一般式（VII） 上式において Ｊは一般式（Ｉ）の場合と同様にカプラー成分を表わ
し、 Ｙは現像抑制剤作用を示す化合物の基本部分を表わし、
カプラーのカツプリング位と直接（ａ＝０のとき）また
は連結基のＬ１を介して（ａ＝１のとき）結合される。
し、 Ｙは現像抑制剤作用を示す化合物の基本部分を表わし、
カプラーのカツプリング位と直接（ａ＝０のとき）また
は連結基のＬ１を介して（ａ＝１のとき）結合される。
Ｚは連結基Ｌ２を介してＹと結合し、Ｙの現像抑制作用
を発現させる置換基を表わす。Ｌ２で表わされる連結基
は現像液中で切断される化学結合を含むものである。
を発現させる置換基を表わす。Ｌ２で表わされる連結基
は現像液中で切断される化学結合を含むものである。
ａは０または１を表わし、ｂは１または２を表わす。ｂ
が２を表わすとき、−Ｌ２−Ｚは、それぞれが同じもの
でも異なるものでも良い。
が２を表わすとき、−Ｌ２−Ｚは、それぞれが同じもの
でも異なるものでも良い。
一般式（VII）により表わされる化合物は発色現像薬の
酸化生成物とカツプリングした後、 または を放出する。後者はただちにＬ１がはずれ Ｙ−（Ｌ２
−Ｚ）ｂとなる。 Ｙ−（Ｌ２−Ｚ）ｂは現像抑制作用
を示しながら感光層を拡散し、一部発色現像処理液に流
失する。処理液中に流失した Ｙ−（Ｌ２−Ｚ）ｂはＬ
２に含まれる化学結合部分において速やかに分解し、す
なわちＹとＺの連結が切断されて現像抑制性の小さいＹ
に水溶性基のついた化合物が現像液中に残ることになり
現像抑制作用は実質的に消失する。
酸化生成物とカツプリングした後、 または を放出する。後者はただちにＬ１がはずれ Ｙ−（Ｌ２
−Ｚ）ｂとなる。 Ｙ−（Ｌ２−Ｚ）ｂは現像抑制作用
を示しながら感光層を拡散し、一部発色現像処理液に流
失する。処理液中に流失した Ｙ−（Ｌ２−Ｚ）ｂはＬ
２に含まれる化学結合部分において速やかに分解し、す
なわちＹとＺの連結が切断されて現像抑制性の小さいＹ
に水溶性基のついた化合物が現像液中に残ることになり
現像抑制作用は実質的に消失する。
Ｊで表わされるイエロー色画像形成カプラー残基として
はピバロイルアセトアニリド型、ベンゾイルアセトアニ
リド型、マロンジエステル型、マロンジアミド型、ジベ
ンゾイルメタン型、ベンゾチアゾリルアセトアミド型、
マロンエステルモノアミド型、ベンゾチアゾリルアセテ
ート型、ベンズオキサゾリルアセトアミド型、ベンズオ
キサゾリルアセテート型、マロンジエステル型、ベンズ
イミダゾリルアセトアミド型もしくはベンズイミダゾリ
ルアセテート型のカプラー残基、米国特許３，８４１，
８８０号に含まれるヘテロ環置換アセトアミドもしくは
ヘテロ環置換アセテートから導かれるカプラー残基又は
米国特許３，７７０，４４６号、英国特許１，４５９，
１７１号、西独特許（ＯＬＳ）２，５０３，０９９号、
日本国公開特許５０−１３９，７３８号もしくはリサー
チデイスクロージヤー１５７３７号に記載のアシルアセ
トアミド類から導かれるカプラー残基又は、米国特許
４，０４６，５７４号に記載のヘテロ環型カプラー残基
などが挙げられる。
はピバロイルアセトアニリド型、ベンゾイルアセトアニ
リド型、マロンジエステル型、マロンジアミド型、ジベ
ンゾイルメタン型、ベンゾチアゾリルアセトアミド型、
マロンエステルモノアミド型、ベンゾチアゾリルアセテ
ート型、ベンズオキサゾリルアセトアミド型、ベンズオ
キサゾリルアセテート型、マロンジエステル型、ベンズ
イミダゾリルアセトアミド型もしくはベンズイミダゾリ
ルアセテート型のカプラー残基、米国特許３，８４１，
８８０号に含まれるヘテロ環置換アセトアミドもしくは
ヘテロ環置換アセテートから導かれるカプラー残基又は
米国特許３，７７０，４４６号、英国特許１，４５９，
１７１号、西独特許（ＯＬＳ）２，５０３，０９９号、
日本国公開特許５０−１３９，７３８号もしくはリサー
チデイスクロージヤー１５７３７号に記載のアシルアセ
トアミド類から導かれるカプラー残基又は、米国特許
４，０４６，５７４号に記載のヘテロ環型カプラー残基
などが挙げられる。
Ｊで表わされるマゼンタ色画像形成カプラー残基として
は５−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−〔１，５
−ａ〕ベンズイミダゾール核又はシアノアセトフエノン
型カプラー残基を有するカプラー残基が好ましい。
は５−オキソ−２−ピラゾリン核、ピラゾロ−〔１，５
−ａ〕ベンズイミダゾール核又はシアノアセトフエノン
型カプラー残基を有するカプラー残基が好ましい。
Ｊで表わされるシアン色画像形成カプラー残基としては
フエノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。
フエノール核またはα−ナフトール核を有するカプラー
残基が好ましい。
さらに、カプラーが現像主薬の酸化体とカツプリングし
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ｊで表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許４，０５
２，２１３号、同４，０８８，４９１号、同３，６３
２，３４５号、同３，９５８，９９３号又は同３，９６
１，９５９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。
現像抑制剤を放出した後、実質的に色素を形成しなくて
もＤＩＲカプラーとしての効果は同じである。Ｊで表わ
されるこの型のカプラー残基としては米国特許４，０５
２，２１３号、同４，０８８，４９１号、同３，６３
２，３４５号、同３，９５８，９９３号又は同３，９６
１，９５９号に記載のカプラー残基などが挙げられる。
Ｙで表わされる現像抑制剤の基本部分としては、二価の
ヘテロ環基又はヘテロ環チオ基があり、たとえば次に示
す例が挙げられる。Ｊ−（Ｌ１）ａ−基および−（Ｌ２
−Ｚ）ｂ基の置換位置とともに次に示す。
ヘテロ環基又はヘテロ環チオ基があり、たとえば次に示
す例が挙げられる。Ｊ−（Ｌ１）ａ−基および−（Ｌ２
−Ｚ）ｂ基の置換位置とともに次に示す。
ただし上式において、Ｘで表わされる置換基は（一般式
（VII）においてはＹの部分に含まれるものである）水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、ア
ルカンアミド基、アルケンアミド基、アルコキシ基、ス
ルホンアミド基又はアリール基を表わす。
（VII）においてはＹの部分に含まれるものである）水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、ア
ルカンアミド基、アルケンアミド基、アルコキシ基、ス
ルホンアミド基又はアリール基を表わす。
一般式（VII）においてＺで表わされる基の例として
は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキ
ル基又はヘテロ環基が挙げられる。
は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキ
ル基又はヘテロ環基が挙げられる。
一般式（VII）においてＬ１で表わされる連結基として
はたとえば次に示すものがあげられる。ＪおよびＹ−
（Ｌ２−Ｚ）ｂとともに次に示す。
はたとえば次に示すものがあげられる。ＪおよびＹ−
（Ｌ２−Ｚ）ｂとともに次に示す。
J-OCH2-Z-(L2-Z)b （米国特許４，１４６，３９６号に記載の連結基） J-SCH2-Z-(L2-Z)b これらのＤＩＲカプラー（一般式（VII）においてａ＝
１の場合）では、現像主薬の酸化体と反応した後放出さ
れる離脱基は、ただちに分解し現像抑制剤（Ｈ−Ｙ−
（Ｌ２−Ｚ）ｂ）を放出する。
１の場合）では、現像主薬の酸化体と反応した後放出さ
れる離脱基は、ただちに分解し現像抑制剤（Ｈ−Ｙ−
（Ｌ２−Ｚ）ｂ）を放出する。
一般式（VII）においてＬ２で表わされる連結基には、
現像液中で開裂する化学結合が含まれる。このような化
学結合として、下表に挙げる例が包含される。これらは
それぞれ発色現像液中の成分であるヒドロキシイオンも
しくはヒドロキシルアミンなどの求核試薬により開裂す
る。
現像液中で開裂する化学結合が含まれる。このような化
学結合として、下表に挙げる例が包含される。これらは
それぞれ発色現像液中の成分であるヒドロキシイオンも
しくはヒドロキシルアミンなどの求核試薬により開裂す
る。
前表中に示した化学結合様式はＹと直接もしくはアルキ
レン基または（および）フエニレン基を介在して連結
し、他方Ｚと直接連結する。アルキレン基またはフエニ
レン基を介在してＹと連結する場合、この介在する二価
基の部分に、エーテル結合、アミド結合、アルボニル
基、チオエーテル結合、スルホン基、スルホンアミド結
合および尿素結合を含んでもよい。
レン基または（および）フエニレン基を介在して連結
し、他方Ｚと直接連結する。アルキレン基またはフエニ
レン基を介在してＹと連結する場合、この介在する二価
基の部分に、エーテル結合、アミド結合、アルボニル
基、チオエーテル結合、スルホン基、スルホンアミド結
合および尿素結合を含んでもよい。
Ｌ２で表わされる連結基としては、たとえば次に示す例
が好ましい。Ｙの置換位置およびＺの置換位置とともに
次に示す。
が好ましい。Ｙの置換位置およびＺの置換位置とともに
次に示す。
ただしｄは０から１０、好ましくは０〜５の整数を表わ
す。Ｗは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０、好
ましくは１〜５のアルキル基、炭素数１〜１０、好まし
くは１〜５のアルカンアミド基、炭素数１〜１０、好ま
しくは１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜１０、好まし
くは１〜５のアルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５のア
ルカンスルホンアミド基、アリール基、カルバモイル
基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５のＮ−アルキル
カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、アリールスルホ
ンアミド基、スルフアモイル基およびイミド基などから
選ばれる。
す。Ｗは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０、好
ましくは１〜５のアルキル基、炭素数１〜１０、好まし
くは１〜５のアルカンアミド基、炭素数１〜１０、好ま
しくは１〜５のアルコキシ基、炭素数１〜１０、好まし
くは１〜５のアルコキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニル基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５のア
ルカンスルホンアミド基、アリール基、カルバモイル
基、炭素数１〜１０、好ましくは１〜５のＮ−アルキル
カルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、アリールスルホ
ンアミド基、スルフアモイル基およびイミド基などから
選ばれる。
一般式（VII）で表わされる化合物のうち有用なものは
次の一般式（VIII）、（IX）および（Ｘ）で表わされる
ものである。これらのカプラーは、離脱基の離脱した直
後の現像抑制作用が強く好ましい。
次の一般式（VIII）、（IX）および（Ｘ）で表わされる
ものである。これらのカプラーは、離脱基の離脱した直
後の現像抑制作用が強く好ましい。
一般式（VIII） 一般式（IX） 一般式（Ｘ） 一般式（VIII）で表わされるＪ、Ｌ２およびＹはすでに
一般式（VII）において説明したのと同様な意味を表わ
す。
一般式（VII）において説明したのと同様な意味を表わ
す。
一般式（IX）で表わされるＪ１は一般式（Ｉ）で説明し
たＪのなかでシアンカプラー残基以外のカプラー残基を
表わす。
たＪのなかでシアンカプラー残基以外のカプラー残基を
表わす。
一般式（Ｘ）で表わされるＪ２は一般式（Ｉ）で説明し
たＪのなかでシアンカプラー残基を表わす。
たＪのなかでシアンカプラー残基を表わす。
一般式（IX）および（Ｘ）で表わされるＸ、Ｌ２および
Ｚは一般式（VII）で説明したのと同様な意味を表わ
す。
Ｚは一般式（VII）で説明したのと同様な意味を表わ
す。
本発明に用いて特に効果を発揮するのは特開昭５７−１
５１９４４に記載の一般式（Ｖ）〜（XI）で表わされる
ものである。また好ましい具体的化合物は上記明細書に
記載の化合物(1)〜(41)である。これらの化合物例の最
初の６つを以下に転載する。
５１９４４に記載の一般式（Ｖ）〜（XI）で表わされる
ものである。また好ましい具体的化合物は上記明細書に
記載の化合物(1)〜(41)である。これらの化合物例の最
初の６つを以下に転載する。
(1) (2) (3) (4) (5) (6) 本発明のシアン画像形成カプラー（以下、シアンカプラ
ー）としては、オイルプロテクト型のナフトール系およ
びフエノール系のカプラーがあり、米国特許第２，４７
４，２９３号に記載のナフトール系カプラー、好ましく
は米国特許第４，０５２，２１２号、同第４，１４６，
３９６号、同第４，２２８，２３３号および同第４，２
９６，２００号に記載された酸素原子離脱型の二当量ナ
フトール系カプラーが代表例として挙げられる。またフ
エノール系カプラーの具体例は、米国特許第２，３６
９，９２９号、同第２，８０１，１７１号、同第２，７
７２，１６２号、同第２，８９５，８２６号などに記載
されている。湿度および温度に対し堅牢なシアンカプラ
ーは、本発明で好ましく使用され、その典型例を挙げる
と、米国特許第３，７７２，００２号に記載されたフエ
ノール核のメタ−位にエチル基以上のアルキル基を有す
るフエノール系シアンカプラー、米国特許第２，７７
２，１６２号、同第３，７５８，３０８号、同第４，１
２６，３９６号、同第４，３３４，０１１号、同第４，
３２７，１７３号、西独特許公開第３，３２９，７２９
号および特願昭５８−４２６７１号などに記載された
２，５−ジアシルアミノ置換フエノール系カプラーおよ
び米国特許第３，４４６，６２２号、同第４，３３３，
９９９号、同第４，４５１，５５９号および同第４，４
２７，７６７号などに記載された２−位にフエニルウレ
イド基を有しかつ５−位にアシルアミノ基を有するフエ
ノール系カプラーなどである。
ー）としては、オイルプロテクト型のナフトール系およ
びフエノール系のカプラーがあり、米国特許第２，４７
４，２９３号に記載のナフトール系カプラー、好ましく
は米国特許第４，０５２，２１２号、同第４，１４６，
３９６号、同第４，２２８，２３３号および同第４，２
９６，２００号に記載された酸素原子離脱型の二当量ナ
フトール系カプラーが代表例として挙げられる。またフ
エノール系カプラーの具体例は、米国特許第２，３６
９，９２９号、同第２，８０１，１７１号、同第２，７
７２，１６２号、同第２，８９５，８２６号などに記載
されている。湿度および温度に対し堅牢なシアンカプラ
ーは、本発明で好ましく使用され、その典型例を挙げる
と、米国特許第３，７７２，００２号に記載されたフエ
ノール核のメタ−位にエチル基以上のアルキル基を有す
るフエノール系シアンカプラー、米国特許第２，７７
２，１６２号、同第３，７５８，３０８号、同第４，１
２６，３９６号、同第４，３３４，０１１号、同第４，
３２７，１７３号、西独特許公開第３，３２９，７２９
号および特願昭５８−４２６７１号などに記載された
２，５−ジアシルアミノ置換フエノール系カプラーおよ
び米国特許第３，４４６，６２２号、同第４，３３３，
９９９号、同第４，４５１，５５９号および同第４，４
２７，７６７号などに記載された２−位にフエニルウレ
イド基を有しかつ５−位にアシルアミノ基を有するフエ
ノール系カプラーなどである。
以上のシアンカプラーはＤＩＲ化合物と同一層に併用で
きるのみならず、赤感層にも使用できる。
きるのみならず、赤感層にも使用できる。
本発明に使用できるイエローカプラーとしては、オイル
プロテクト型のアシルアセトアミド系カプラーが代表例
として挙げられる。その具体例は、米国特許第２，４０
７，２１０号、同第２，８７５，０５７号および同第
３，２６５，５０６号などに記載されている。本発明に
は、二当量イエローカプラーの使用が好ましく、米国特
許第３，４０８，１９４号、同第３，４４７，９２８
号、同第３，９３３，５０１号および同第４，０２２，
６２０号などに記載された酸素原子離脱型のイエローカ
プラーあるいは特公昭５８−１０７３９号、米国特許第
４，４０１，７５２号、同第４，３２６，０２４号、Ｒ
Ｄ１８０５３（１９７９年４月）、英国特許第１，４２
５，０２０号、西独出願公開第２，２１９，９１７号、
同第２，２６１，３６１号、同第２，３２９，５８７号
および同第２，４３３，８１２号などに記載された窒素
原子離脱型のイエローカプラーがその代表例として挙げ
られる。α−ピバロイルアセトアニリド系カプラーは発
色色素の堅牢性、特に光堅牢性が優れており、一方α−
ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは高い発色濃度が
得られる。
プロテクト型のアシルアセトアミド系カプラーが代表例
として挙げられる。その具体例は、米国特許第２，４０
７，２１０号、同第２，８７５，０５７号および同第
３，２６５，５０６号などに記載されている。本発明に
は、二当量イエローカプラーの使用が好ましく、米国特
許第３，４０８，１９４号、同第３，４４７，９２８
号、同第３，９３３，５０１号および同第４，０２２，
６２０号などに記載された酸素原子離脱型のイエローカ
プラーあるいは特公昭５８−１０７３９号、米国特許第
４，４０１，７５２号、同第４，３２６，０２４号、Ｒ
Ｄ１８０５３（１９７９年４月）、英国特許第１，４２
５，０２０号、西独出願公開第２，２１９，９１７号、
同第２，２６１，３６１号、同第２，３２９，５８７号
および同第２，４３３，８１２号などに記載された窒素
原子離脱型のイエローカプラーがその代表例として挙げ
られる。α−ピバロイルアセトアニリド系カプラーは発
色色素の堅牢性、特に光堅牢性が優れており、一方α−
ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは高い発色濃度が
得られる。
本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、オイル
プロテクト型の、インダゾロン系もしくはシアノアセチ
ル系、好ましくは５−ピラゾロン系およびピラゾロトリ
アゾール類などピラゾロアゾール系のカプラーが挙げら
れる。５−ピラゾロン系カプラーは３−位がアリールア
ミノ基もしくはアシルアミノ基で置換されたカプラー
が、発色色素の色相や発色濃度の観点で好ましく、その
代表例は、米国特許第２，３１１，０８２号、同第２，
３４３，７０３号、同第２，６００，７８８号、同第
２，９０８，５７３号、同第３，０６２，６５３号、同
第３，１５２，８９６号および同第３，９３６，０１５
号などに記載されている。二当量の５−ピラゾロン系カ
プラーの離脱基として、米国特許第４，３１０，６１９
号に記載された窒素原子離脱基または米国特許第４，３
５１，８９７号に記載されたアリールチオ基が特に好ま
しい。また欧州特許第７３，６３６号に記載のバラスト
基を有する５−ピラゾロン系カプラーは高い発色濃度が
得られる。
プロテクト型の、インダゾロン系もしくはシアノアセチ
ル系、好ましくは５−ピラゾロン系およびピラゾロトリ
アゾール類などピラゾロアゾール系のカプラーが挙げら
れる。５−ピラゾロン系カプラーは３−位がアリールア
ミノ基もしくはアシルアミノ基で置換されたカプラー
が、発色色素の色相や発色濃度の観点で好ましく、その
代表例は、米国特許第２，３１１，０８２号、同第２，
３４３，７０３号、同第２，６００，７８８号、同第
２，９０８，５７３号、同第３，０６２，６５３号、同
第３，１５２，８９６号および同第３，９３６，０１５
号などに記載されている。二当量の５−ピラゾロン系カ
プラーの離脱基として、米国特許第４，３１０，６１９
号に記載された窒素原子離脱基または米国特許第４，３
５１，８９７号に記載されたアリールチオ基が特に好ま
しい。また欧州特許第７３，６３６号に記載のバラスト
基を有する５−ピラゾロン系カプラーは高い発色濃度が
得られる。
ピラゾロアゾール系カプラーとしては、米国特許第３，
３６９，８７９号記載のピラゾロベンズイミダゾール
類、好ましくは米国特許第３，７２５，０６７号に記載
されたピラゾロ〔５，１−ｃ〕〔１，２，４〕トリアゾ
ール類、リサーチ・デイスクロージヤー２４２２０（１
９８４年６月）に記載のピラゾロテトラゾール類および
リサーチ・デイスクロージヤー２４２３０（１９８４年
６月）に記載のピラゾロピラゾール類が挙げられる。発
色色素のイエロー副吸収の少なさおよび光堅牢性の点で
欧州特許第１１９，７４１号に記載のイミダゾ〔１，２
−ｂ〕ピラゾール類は好ましく、欧州特許第１１９，８
６０号に記載のピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕
トリアゾールは特に好ましい。
３６９，８７９号記載のピラゾロベンズイミダゾール
類、好ましくは米国特許第３，７２５，０６７号に記載
されたピラゾロ〔５，１−ｃ〕〔１，２，４〕トリアゾ
ール類、リサーチ・デイスクロージヤー２４２２０（１
９８４年６月）に記載のピラゾロテトラゾール類および
リサーチ・デイスクロージヤー２４２３０（１９８４年
６月）に記載のピラゾロピラゾール類が挙げられる。発
色色素のイエロー副吸収の少なさおよび光堅牢性の点で
欧州特許第１１９，７４１号に記載のイミダゾ〔１，２
−ｂ〕ピラゾール類は好ましく、欧州特許第１１９，８
６０号に記載のピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕
トリアゾールは特に好ましい。
マゼンタおよびシアンカプラーから生成する色素が有す
る短波長域の不要吸収を補正するために、撮影用のカラ
ー感材にはカラードカプラーを併用することが好まし
い。米国特許第４，１６３，６７０号および特公昭５７
−３９４１３号などに記載のイエロー着色マゼンタカプ
ラーまたは米国特許第４，００４，９２９号、同第４，
１３８，２５８号および英国特許第１，１４６，３６８
号などに記載のマゼンタ着色シアンカプラーなどが典型
例として挙げられる。
る短波長域の不要吸収を補正するために、撮影用のカラ
ー感材にはカラードカプラーを併用することが好まし
い。米国特許第４，１６３，６７０号および特公昭５７
−３９４１３号などに記載のイエロー着色マゼンタカプ
ラーまたは米国特許第４，００４，９２９号、同第４，
１３８，２５８号および英国特許第１，１４６，３６８
号などに記載のマゼンタ着色シアンカプラーなどが典型
例として挙げられる。
発色色素が適度に拡散性を有するカプラーを併用して粒
状性を改良することができる。このようなぼけカプラー
は、米国特許第４，３６６，２３７号および英国特許第
２，１２５，５７０号にマゼンタカプラーの具体例が、
また欧州特許第９６，５７０号および西独出願公開第
３，２３４，５３３号にはイエロー、マゼンタもしくは
シアンカプラーの具体例が記載されている。
状性を改良することができる。このようなぼけカプラー
は、米国特許第４，３６６，２３７号および英国特許第
２，１２５，５７０号にマゼンタカプラーの具体例が、
また欧州特許第９６，５７０号および西独出願公開第
３，２３４，５３３号にはイエロー、マゼンタもしくは
シアンカプラーの具体例が記載されている。
色素形成カプラーおよび上記の特殊カプラーは、二量体
以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第３，４５１，８２
０号および同第４，０８０，２１１号に記載されてい
る。ポリマー化マゼンタカプラーの具体例は、英国特許
第２，１０２，１７３号および米国特許第４，３６７，
２８２号に記載されている。
以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第３，４５１，８２
０号および同第４，０８０，２１１号に記載されてい
る。ポリマー化マゼンタカプラーの具体例は、英国特許
第２，１０２，１７３号および米国特許第４，３６７，
２８２号に記載されている。
本発明で使用する各種のカプラーは、感光材料に必要と
される特性を満たすために、感光層の同一層に二種類以
上を併用することもできるし、また同一の化合物を異な
つた二層以上に導入することもできる。
される特性を満たすために、感光層の同一層に二種類以
上を併用することもできるし、また同一の化合物を異な
つた二層以上に導入することもできる。
本発明に使用するカプラーおよびＤＩＲ化合物は、種々
の公知分散方法により感光材料中に導入でき、例えば固
体分散法、アルカリ分散法、好ましくはラテツクス分散
法、より好ましくは水中油滴分散法などを典型例として
挙げることができる。水中油滴分散法では、沸点が１７
５℃以上の高沸点有機溶媒および低沸点のいわゆる補助
溶媒のいずれか一方の単独液または両者混合液に溶解し
た後、界面活性剤の存在下に水またはゼラチン水溶液な
ど水性媒体中に微細分散する。高沸点有機溶媒の例は米
国特許第２，３２２，０２７号などに記載されている。
分散には転相を伴つてもよく、また必要に応じて補助溶
媒を蒸留、ヌードル水洗または限外炉過法などによつて
除去または減少させてから塗布に使用してもよい。
の公知分散方法により感光材料中に導入でき、例えば固
体分散法、アルカリ分散法、好ましくはラテツクス分散
法、より好ましくは水中油滴分散法などを典型例として
挙げることができる。水中油滴分散法では、沸点が１７
５℃以上の高沸点有機溶媒および低沸点のいわゆる補助
溶媒のいずれか一方の単独液または両者混合液に溶解し
た後、界面活性剤の存在下に水またはゼラチン水溶液な
ど水性媒体中に微細分散する。高沸点有機溶媒の例は米
国特許第２，３２２，０２７号などに記載されている。
分散には転相を伴つてもよく、また必要に応じて補助溶
媒を蒸留、ヌードル水洗または限外炉過法などによつて
除去または減少させてから塗布に使用してもよい。
高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステル類
（ジブチルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、
ジ−２−エチルヘキシルフタレート、デシルフタレート
など）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（トリフ
エニルホスフエート、トリクレジルホスフエート、２−
エチルヘキシルジフエニルホスフエート、トリシクロヘ
キシルホスフエート、トリ−２−エチルヘキシルホスフ
エート、トリドデシルホスフエート、トリブトキシエチ
ルホスフエート、トリクロロプロピルホスフエート、ジ
−２−エチルヘキシルフエニルホスホネートなど）、安
息香酸エステル類（２−エチルヘキシルベンゾエート、
ドデシルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ヒド
ロキシベンゾエートなど）、アミド類（ジエチルドデカ
ンアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコ
ール類またはフエノール類（イソステアリルアルコー
ル、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフエノールなど）、
脂肪族カルボン酸エステル類（ジオクチルアゼレート、
グリセロールトリブチレート、イソステアリルラクテー
ト、トリオクチルシトレートなど）、アニリン誘導体
（Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オ
クチルアニリンなど）、炭化水素類（パラフイン、ドデ
シルベンゼン、ジイソプロピルナフタレンなど）などが
挙げられる。また補助溶剤としては、沸点が約３０℃以
上、好ましくは５０℃以上約１６０℃以下の有機溶剤な
どが使用でき、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン、２−エトキシエチルアセテート、ジメチル
ホルムアミドなどが挙げられる。
（ジブチルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、
ジ−２−エチルヘキシルフタレート、デシルフタレート
など）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（トリフ
エニルホスフエート、トリクレジルホスフエート、２−
エチルヘキシルジフエニルホスフエート、トリシクロヘ
キシルホスフエート、トリ−２−エチルヘキシルホスフ
エート、トリドデシルホスフエート、トリブトキシエチ
ルホスフエート、トリクロロプロピルホスフエート、ジ
−２−エチルヘキシルフエニルホスホネートなど）、安
息香酸エステル類（２−エチルヘキシルベンゾエート、
ドデシルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ヒド
ロキシベンゾエートなど）、アミド類（ジエチルドデカ
ンアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコ
ール類またはフエノール類（イソステアリルアルコー
ル、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフエノールなど）、
脂肪族カルボン酸エステル類（ジオクチルアゼレート、
グリセロールトリブチレート、イソステアリルラクテー
ト、トリオクチルシトレートなど）、アニリン誘導体
（Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オ
クチルアニリンなど）、炭化水素類（パラフイン、ドデ
シルベンゼン、ジイソプロピルナフタレンなど）などが
挙げられる。また補助溶剤としては、沸点が約３０℃以
上、好ましくは５０℃以上約１６０℃以下の有機溶剤な
どが使用でき、典型例としては酢酸エチル、酢酸ブチ
ル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン、２−エトキシエチルアセテート、ジメチル
ホルムアミドなどが挙げられる。
ラテツクス分散法の工程、効果および含浸用のラテツク
スの具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１，２７４号および同第
２，５４１，２３０号などに記載されている。
スの具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１，２７４号および同第
２，５４１，２３０号などに記載されている。
本発明の青感層含有シアンカプラーは、ハロゲン化銀１
モルあたり２×１０−３モル〜５×１０−１モル、好ま
しくは１×１０−２〜５×１０−１モル使用する。
モルあたり２×１０−３モル〜５×１０−１モル、好ま
しくは１×１０−２〜５×１０−１モル使用する。
本発明の青感層含有ＤＩＲカプラーはハロゲン化銀１モ
ルあたり１×１０−６モル〜５×１０−４モル、好まし
くは３×１０−６モル〜１×１０−４モル使用する。
ルあたり１×１０−６モル〜５×１０−４モル、好まし
くは３×１０−６モル〜１×１０−４モル使用する。
本発明において、シアン画像形成カプラーと拡散性の高
い現像抑制剤などを放出する化合物は、同一化合物であ
つてもよく別の化合物であつてもよい。すなわち、ＤＩ
Ｒシアンカプラーによつて両機能を併用させることがで
きる。ＤＩＲシアンカプラーとしては例えば特開昭５６
−１１４９４６、特開昭５７−１５１９４４、特開昭５
７−１５４２３４などに具体例が記されている。ＤＩＲ
シアンカプラーの好ましい具体例を下記に示す。
い現像抑制剤などを放出する化合物は、同一化合物であ
つてもよく別の化合物であつてもよい。すなわち、ＤＩ
Ｒシアンカプラーによつて両機能を併用させることがで
きる。ＤＩＲシアンカプラーとしては例えば特開昭５６
−１１４９４６、特開昭５７−１５１９４４、特開昭５
７−１５４２３４などに具体例が記されている。ＤＩＲ
シアンカプラーの好ましい具体例を下記に示す。
ＤＣ−１ ＤＣ−２ ＤＣ−３ ＤＣ−４ ＤＣ−５ ＤＣ−６ ＤＣ−７ 画像色素形成用のカラーカプラーの標準的な使用量は、
感光性ハロゲン化銀の１モルあたり０．００１ないし１
モルの範囲であり、好ましくはイエローカプラーでは
０．０１ないし０．５モル、マゼンタカプラーでは０．
００３ないし０．３モル、またシアンカプラーでは０．
００２ないし０．３モルである。
感光性ハロゲン化銀の１モルあたり０．００１ないし１
モルの範囲であり、好ましくはイエローカプラーでは
０．０１ないし０．５モル、マゼンタカプラーでは０．
００３ないし０．３モル、またシアンカプラーでは０．
００２ないし０．３モルである。
本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層には、臭
化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀の
いずれのハロゲン化銀を用いてもよい。好ましいハロゲ
ン化銀は３０モル％以下の沃化銀を含む、沃臭化銀もし
くは沃塩臭化銀である。特に好ましいのは２モル％から
２５モル％までの沃化銀を含む沃臭化銀である。
化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀の
いずれのハロゲン化銀を用いてもよい。好ましいハロゲ
ン化銀は３０モル％以下の沃化銀を含む、沃臭化銀もし
くは沃塩臭化銀である。特に好ましいのは２モル％から
２５モル％までの沃化銀を含む沃臭化銀である。
写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の形状は特に制限される
ことはなく、立方体、八面体、十四面体のような規則的
な結晶体を有するいわゆるレギユラー粒子でもよく、ま
た球状などのような変則的な結晶形を持つもの、又晶面
などの結晶欠陥を持つものあるいはそれらの複合形でも
よい。
ことはなく、立方体、八面体、十四面体のような規則的
な結晶体を有するいわゆるレギユラー粒子でもよく、ま
た球状などのような変則的な結晶形を持つもの、又晶面
などの結晶欠陥を持つものあるいはそれらの複合形でも
よい。
ハロゲン化銀の粒径は、０．１ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が１０ミクロンに至る迄の大サイズ粒子
でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは
広い分布を有する多分散乳剤でもよい。
も投影面積直径が１０ミクロンに至る迄の大サイズ粒子
でもよく、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは
広い分布を有する多分散乳剤でもよい。
本発明に用いられる写真乳剤は、グラフキデ著「写真の
物理と化学」、ポールモンテル社刊（P.Glafkides,Chim
ie et Physique Photographique,.Paul Montel，１９６
７）、ダウイン著「写真乳剤化学」、フオーカルプレス
社刊（G.F.Duffin,Photographic Emulsion Chemistry,F
ocal Press，１９６６）、ツエルクマン著「写真乳剤の
製造と塗布」、フオーカルプレス社刊（V.L.Zelikman e
t al,Making and Coating Photographic Emuision,Foca
l Press，１９６４）などに記載された方法を用いて調
製することができる。すなわち、酸性法、中性法、アン
モニア法等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性
ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混合法、同時
混合法、それらの組合わせなどのいずれを用いてもよ
い。粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法
（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。同時混合
法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成する液相中の
ｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆるコントロー
ルド・ダブルジエツト法を用いることもできる。この方
法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近い
ハロゲン化銀乳剤が得られる。
物理と化学」、ポールモンテル社刊（P.Glafkides,Chim
ie et Physique Photographique,.Paul Montel，１９６
７）、ダウイン著「写真乳剤化学」、フオーカルプレス
社刊（G.F.Duffin,Photographic Emulsion Chemistry,F
ocal Press，１９６６）、ツエルクマン著「写真乳剤の
製造と塗布」、フオーカルプレス社刊（V.L.Zelikman e
t al,Making and Coating Photographic Emuision,Foca
l Press，１９６４）などに記載された方法を用いて調
製することができる。すなわち、酸性法、中性法、アン
モニア法等のいずれでもよく、また可溶性銀塩と可溶性
ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混合法、同時
混合法、それらの組合わせなどのいずれを用いてもよ
い。粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法
（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。同時混合
法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成する液相中の
ｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆるコントロー
ルド・ダブルジエツト法を用いることもできる。この方
法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近い
ハロゲン化銀乳剤が得られる。
別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。
用いてもよい。
また、アスペクト比が５以上であるような平板状粒子も
本発明に使用できる。平板状粒子は、クリーブ著「写真
の理論と実際」（Cleve,Photography Theory and Pract
ice（１９３０）、１３１頁；ガトフ著、フオトグラフ
イク・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Gutof
f,Photographic Science and Engineering）第１４巻、
２４８〜２５７頁（１９７０）；米国特許第４，４３
４，２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，４３
３，０４８号および英国特許第２，１１２，１５７号な
どに記載の方法により簡単に調製することができる。平
板状粒子を用いた場合、被覆力が上がること、増感色素
による色増感効率が上がることなどの利点があり、先に
引用した米国特許第４，４３４，２２６号に詳しく述べ
られている。
本発明に使用できる。平板状粒子は、クリーブ著「写真
の理論と実際」（Cleve,Photography Theory and Pract
ice（１９３０）、１３１頁；ガトフ著、フオトグラフ
イク・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Gutof
f,Photographic Science and Engineering）第１４巻、
２４８〜２５７頁（１９７０）；米国特許第４，４３
４，２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，４３
３，０４８号および英国特許第２，１１２，１５７号な
どに記載の方法により簡単に調製することができる。平
板状粒子を用いた場合、被覆力が上がること、増感色素
による色増感効率が上がることなどの利点があり、先に
引用した米国特許第４，４３４，２２６号に詳しく述べ
られている。
結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国特許第１，０２７，１
４６号、米国特許第３，５０５，０６８号、同４，４４
４，８７７号および特願昭５８−２４８４６９号等に開
示されている。また、エピタキシヤル接合によつて組成
の異なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例
えばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物
と接合されていてもよい。これらの乳剤粒子は、米国特
許第４，０９４，６８４号、同４，１４２，９００号、
同４，４５９，３５３号、英国特許第２，０３８，７９
２号、米国特許第４，３４９，６２２号、同４，３９
５，４７８号、同４，４３３，５０１号、同４，４６
３，０８７号、同３，６５６，９６２号、同３，８５
２，０６７号、特開昭５９−１６２５４０号等に開示さ
れている。
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国特許第１，０２７，１
４６号、米国特許第３，５０５，０６８号、同４，４４
４，８７７号および特願昭５８−２４８４６９号等に開
示されている。また、エピタキシヤル接合によつて組成
の異なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例
えばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物
と接合されていてもよい。これらの乳剤粒子は、米国特
許第４，０９４，６８４号、同４，１４２，９００号、
同４，４５９，３５３号、英国特許第２，０３８，７９
２号、米国特許第４，３４９，６２２号、同４，３９
５，４７８号、同４，４３３，５０１号、同４，４６
３，０８７号、同３，６５６，９６２号、同３，８５
２，０６７号、特開昭５９−１６２５４０号等に開示さ
れている。
本発明に用いられる写真乳剤は公知の写真用増感色素に
よつて分光増感してもよい。また感光材料の製造、保存
あるいは写真処理中のカブリを防止したり、性能を安定
化させる目的で公知のカブリ防止剤、または安定剤を使
用してもよく、その具体例と使用法については、米国特
許第３，９５４，４７４号、同３，９８２，９４７号、
特公昭５２−２８６６０号、リサーチ・デイスクロージ
ヤー１７６４３（１９７８年１２月）ＶＩＡないしＶＩ
Ｍ、およびバール著「ハロゲン化銀写真乳剤の安定化」
フオーカルプレス社（E.J.Birr,Stabilization of Phot
ographic Silver Halide Emulsions",Focal Press，１
９７４）などに記載されている。
よつて分光増感してもよい。また感光材料の製造、保存
あるいは写真処理中のカブリを防止したり、性能を安定
化させる目的で公知のカブリ防止剤、または安定剤を使
用してもよく、その具体例と使用法については、米国特
許第３，９５４，４７４号、同３，９８２，９４７号、
特公昭５２−２８６６０号、リサーチ・デイスクロージ
ヤー１７６４３（１９７８年１２月）ＶＩＡないしＶＩ
Ｍ、およびバール著「ハロゲン化銀写真乳剤の安定化」
フオーカルプレス社（E.J.Birr,Stabilization of Phot
ographic Silver Halide Emulsions",Focal Press，１
９７４）などに記載されている。
本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤ま
たは混合防止剤として、ヒドロキノン類、アミノフエノ
ール類、スルホンアミドフエノール類などを含有しても
よい。本発明の感光材料には種々の退色防止剤を用いる
ことができ、５−ヒドロキシクマラン類、スピロクロマ
ン類などの有機防止剤および、ビス−（Ｎ，Ｎ−ジアル
キルジチオカルバマト）ニツケル錯体に代表される金属
錯体系防止剤がある。
たは混合防止剤として、ヒドロキノン類、アミノフエノ
ール類、スルホンアミドフエノール類などを含有しても
よい。本発明の感光材料には種々の退色防止剤を用いる
ことができ、５−ヒドロキシクマラン類、スピロクロマ
ン類などの有機防止剤および、ビス−（Ｎ，Ｎ−ジアル
キルジチオカルバマト）ニツケル錯体に代表される金属
錯体系防止剤がある。
本発明の感光材料にはベンゾトリアゾール類などの紫外
線吸収剤を併用してもよく、典型例はリサーチ・デイス
クロージヤー２４２３９（１９８４年６月）などに記載
されている。本発明の感光材料はまたフイルター染料、
イラジエーシヨンもしくはハレーシヨン防止その他の目
的のために親水性コロイド層中に水溶性染料を含有して
もよい。
線吸収剤を併用してもよく、典型例はリサーチ・デイス
クロージヤー２４２３９（１９８４年６月）などに記載
されている。本発明の感光材料はまたフイルター染料、
イラジエーシヨンもしくはハレーシヨン防止その他の目
的のために親水性コロイド層中に水溶性染料を含有して
もよい。
本発明の写真感光層またはバツク層の結合剤としてゼラ
チン、改質ゼラチン、合成親水性ポリマーなどを使用す
ることができる。また、任意の親水性コロイド層にビニ
ルスルホン誘導体などの硬膜剤を含有せしめてもよく、
さらにスルフイン酸塩を側鎖に含有するビニルポリマー
を硬膜促進剤として使用してもよい。
チン、改質ゼラチン、合成親水性ポリマーなどを使用す
ることができる。また、任意の親水性コロイド層にビニ
ルスルホン誘導体などの硬膜剤を含有せしめてもよく、
さらにスルフイン酸塩を側鎖に含有するビニルポリマー
を硬膜促進剤として使用してもよい。
本発明の感光材料は塗布助剤、帯電防止、スベリ性改
良、乳化分散、接着防止および写真特性改良（たとえば
現像促進、硬調化、増感）など種々の目的で１種以上の
界面活性剤を含んでもよい。
良、乳化分散、接着防止および写真特性改良（たとえば
現像促進、硬調化、増感）など種々の目的で１種以上の
界面活性剤を含んでもよい。
本発明の感光材料には、前述の添加剤以外に、さらに種
々の安定剤、汚染防止剤、現像薬もしくはその前駆体、
現像促進剤もしくはその前駆体、潤滑剤、媒染剤、マッ
ト剤、帯電防止剤、可塑剤、あるいはその他写真感光材
料に有用な各種添加剤が添加されてもよい。これらの添
加剤の代表例はリサーチ・デイスクロージヤー１７６４
３（１９７８年１２月）および同１８７１６（１９７９
年１１月）に記載されている。
々の安定剤、汚染防止剤、現像薬もしくはその前駆体、
現像促進剤もしくはその前駆体、潤滑剤、媒染剤、マッ
ト剤、帯電防止剤、可塑剤、あるいはその他写真感光材
料に有用な各種添加剤が添加されてもよい。これらの添
加剤の代表例はリサーチ・デイスクロージヤー１７６４
３（１９７８年１２月）および同１８７１６（１９７９
年１１月）に記載されている。
本発明は、支持体上に同一感色性を有し感度の異なる少
くとも２つの乳剤層を有する高感度撮影用カラーフイル
ムに好ましく適用できる。層配列の順序は支持体側から
順に赤感性層、緑感性層、青感性層が代表的であるが、
高感度層が感色性の異なる乳剤層ではさまれたような逆
転層配列であつてもよい。
くとも２つの乳剤層を有する高感度撮影用カラーフイル
ムに好ましく適用できる。層配列の順序は支持体側から
順に赤感性層、緑感性層、青感性層が代表的であるが、
高感度層が感色性の異なる乳剤層ではさまれたような逆
転層配列であつてもよい。
本発明の感光材料は、芳香族第一級アミン系発色現像主
薬を主成分とする現像液で処理した後、現像銀を除去す
るために、漂白と定着、漂白定着またはそれらの組合せ
による処理を行う。このとき必要に応じてヨウ素イオ
ン、チオ尿素類、チオール系化合物などの漂白促進剤を
併用してもよい。漂白定着または定着後は水洗を行うこ
とが多いが、２槽以上の槽を向流水洗にして、節水する
のが便利である。また、特開昭５７−８５４３号に記さ
れているような多段向流安定化処理を行つてもよい。こ
の処理にはｐＨ調整緩衝剤やホルマリンを添加してもよ
い。アンモニウム塩は好ましい添加剤である。
薬を主成分とする現像液で処理した後、現像銀を除去す
るために、漂白と定着、漂白定着またはそれらの組合せ
による処理を行う。このとき必要に応じてヨウ素イオ
ン、チオ尿素類、チオール系化合物などの漂白促進剤を
併用してもよい。漂白定着または定着後は水洗を行うこ
とが多いが、２槽以上の槽を向流水洗にして、節水する
のが便利である。また、特開昭５７−８５４３号に記さ
れているような多段向流安定化処理を行つてもよい。こ
の処理にはｐＨ調整緩衝剤やホルマリンを添加してもよ
い。アンモニウム塩は好ましい添加剤である。
ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては、通常発色
現像により得られる色素像がハロゲン化銀感光層の感色
領域の補色になるように選択する。特別な場合、添加さ
れるカプラーの一部は必ずしもその層の分光感度領域の
補色にしないことが特開昭５０−２５３７号に開示され
ている。すなわち、特開昭５０−２５３７のＩｃｃアン
カラードカプラー（相間色補正用のＤＩＲカプラー）で
はそれ自身カツプリングして発色する色素像が必ずしも
添加する層の分光感度領域の色の補色となつておらず、
たとえば、緑感性乳剤層にイエロー発色するＩｃｃアン
カラードカプラーを用いる。しかし、Ｉｃｃアンカラー
ドカプラーから離脱する現像抑制剤は拡散性は大きくて
も、処理液中にそのまま残存し写真性能上好ましくない
影響を与えるため、その実用化は弊害を伴う。
現像により得られる色素像がハロゲン化銀感光層の感色
領域の補色になるように選択する。特別な場合、添加さ
れるカプラーの一部は必ずしもその層の分光感度領域の
補色にしないことが特開昭５０−２５３７号に開示され
ている。すなわち、特開昭５０−２５３７のＩｃｃアン
カラードカプラー（相間色補正用のＤＩＲカプラー）で
はそれ自身カツプリングして発色する色素像が必ずしも
添加する層の分光感度領域の色の補色となつておらず、
たとえば、緑感性乳剤層にイエロー発色するＩｃｃアン
カラードカプラーを用いる。しかし、Ｉｃｃアンカラー
ドカプラーから離脱する現像抑制剤は拡散性は大きくて
も、処理液中にそのまま残存し写真性能上好ましくない
影響を与えるため、その実用化は弊害を伴う。
一方、特開昭５７−１５１９４４には、現像主薬の酸化
体とカツプリングして放出される現像抑制剤またはその
プレカーサーが発色現像液中に流れ出した後は実質的に
写真性に影響を与えない化合物に分解される性質を有す
るＤＩＲ化合物が開示されている。
体とカツプリングして放出される現像抑制剤またはその
プレカーサーが発色現像液中に流れ出した後は実質的に
写真性に影響を与えない化合物に分解される性質を有す
るＤＩＲ化合物が開示されている。
したがつて、水平エバーハード効果を利用してフイルム
上で１０本／ｍｍの細線のコントラストを強調するため
に、特開昭５７−１５１９４４に開示されているような
ＤＩＲ化合物を各乳剤層に使用すれば、飽和度の高い単
色が再現されるが、その反面で好ましくない色再現の弊
害が併発する。特に黄色と黄緑色の弁別が悪化するが、
これが本発明に開示されたように青感層の少なくとも１
層にシアンカプラーを含有せしめることによつて改良す
ることができたのは全く予想外であつた。
上で１０本／ｍｍの細線のコントラストを強調するため
に、特開昭５７−１５１９４４に開示されているような
ＤＩＲ化合物を各乳剤層に使用すれば、飽和度の高い単
色が再現されるが、その反面で好ましくない色再現の弊
害が併発する。特に黄色と黄緑色の弁別が悪化するが、
これが本発明に開示されたように青感層の少なくとも１
層にシアンカプラーを含有せしめることによつて改良す
ることができたのは全く予想外であつた。
また発明者は青感層の少なくとも１層にシアンカプラー
を含有せしめることによりシアンのシヤープネスが向上
することも見出した。
を含有せしめることによりシアンのシヤープネスが向上
することも見出した。
鮮鋭度に優れ、かつ色再現性に優れたカラー写真感光材
料を提供する方法として、特開昭５９−１４０２４０に
開示されている方法がある。それは緑感層の分光感度分
布の重心感度波長（Ｇ）が５２０ｎｍ≦Ｇ≦５８０
ｎｍであり、かつ少なくとも１つのシアン発色する赤感
性ハロゲン化銀乳剤層の５００ｎｍから６００ｎｍの範
囲で他の層より受ける重層効果の大きさの波長分布の重
心となる波長（-R）が５００ｎｍ＜-R≦５６０ｎｍ
でありかつG- -R≧５ｎｍであることを特徴としてお
り、それによつて赤の彩度が高く、種々の緑（例えば黄
緑色、オレンジがかつた緑、シアンがかつた緑、うぐい
す色など）の弁別に優れた色再現性が達成される。
料を提供する方法として、特開昭５９−１４０２４０に
開示されている方法がある。それは緑感層の分光感度分
布の重心感度波長（Ｇ）が５２０ｎｍ≦Ｇ≦５８０
ｎｍであり、かつ少なくとも１つのシアン発色する赤感
性ハロゲン化銀乳剤層の５００ｎｍから６００ｎｍの範
囲で他の層より受ける重層効果の大きさの波長分布の重
心となる波長（-R）が５００ｎｍ＜-R≦５６０ｎｍ
でありかつG- -R≧５ｎｍであることを特徴としてお
り、それによつて赤の彩度が高く、種々の緑（例えば黄
緑色、オレンジがかつた緑、シアンがかつた緑、うぐい
す色など）の弁別に優れた色再現性が達成される。
本発明によつて、緑の彩度が高く、黄色と黄緑色の弁別
のよいカラー写真感光材料を提供できるが、上記特願昭
５９−１４０２４０に開示されている方法を組合わせる
ことにより本発明の感材に、更に赤の彩度が高く、種々
の緑の弁別に優れた色再現性を付与することも可能とな
る。
のよいカラー写真感光材料を提供できるが、上記特願昭
５９−１４０２４０に開示されている方法を組合わせる
ことにより本発明の感材に、更に赤の彩度が高く、種々
の緑の弁別に優れた色再現性を付与することも可能とな
る。
（発明の効果） 本発明においては、特に拡散性の高い現像抑制剤もしく
はそのプレカーサーを生成するカプラーをハロゲン化銀
乳剤層に添加して得られる鮮鋭度の向上効果を維持した
ままで、従来その弊害とされて来た色再現性の低下を救
済しうる特徴を有する。特に特開昭５７−１５１９４４
号に記載されたような、アルカリ性現像浴中での反応に
伴つて抑制作用が低減するような抑制剤を放出するカプ
ラーを使用したカラー感光材料において、本発明を実施
すると黄色の鮮鋭度を向上しかつ、彩度の高い緑が得ら
れ黄緑色の弁別が改良される。本発明の効果はさらに特
願昭５９−１４０２４０号に記載されたような分光感度
を有するようなカラー感光材料でより一層強調される。
はそのプレカーサーを生成するカプラーをハロゲン化銀
乳剤層に添加して得られる鮮鋭度の向上効果を維持した
ままで、従来その弊害とされて来た色再現性の低下を救
済しうる特徴を有する。特に特開昭５７−１５１９４４
号に記載されたような、アルカリ性現像浴中での反応に
伴つて抑制作用が低減するような抑制剤を放出するカプ
ラーを使用したカラー感光材料において、本発明を実施
すると黄色の鮮鋭度を向上しかつ、彩度の高い緑が得ら
れ黄緑色の弁別が改良される。本発明の効果はさらに特
願昭５９−１４０２４０号に記載されたような分光感度
を有するようなカラー感光材料でより一層強調される。
実施例１ 透明な三酢酸セルロースフイルム支持体上に以下に示す
ような各層から成る多層カラー感光材料１０１を作成し
た。試料１０１を部分的に変更した試料１０２および試
料１０３を作成し、以上３試料を比較用試料とした。次
いで、本発明の実施試料１０４および１０５を作成した
のち、後述の対比試験を行つた。
ような各層から成る多層カラー感光材料１０１を作成し
た。試料１０１を部分的に変更した試料１０２および試
料１０３を作成し、以上３試料を比較用試料とした。次
いで、本発明の実施試料１０４および１０５を作成した
のち、後述の対比試験を行つた。
（感光層の組成） 塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｇ／ｍ２単位で表した量を、またカプラー、添加剤およ
びゼラチンについてはｇ／ｍ２単位で表した量を、また
増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあた
りのモル数で示した。
ｇ／ｍ２単位で表した量を、またカプラー、添加剤およ
びゼラチンについてはｇ／ｍ２単位で表した量を、また
増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあた
りのモル数で示した。
試料１０１（比較用） 第１層：ハレーシヨン防止層 黒色コロイド銀 ０．１５ 紫外線吸収剤Ｕ−１ ０．０８ 同Ｕ−２ ０．１２ を含むゼラチン層 第２層：中間層 ２，５−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン ０．１８ カプラーＣ−１ ０．１１ を含むゼラチン層 第３層：第１赤感乳剤層 増感色素Ｉ １．４×１０−４ 同II ０．４×１０−４ 同III ５．６×１０−４ 増感色素IV ４．０×１０−４ カプラーＣ−２ ０．４ カプラーＣ−３ ０．０３５ カプラーＣ−４ ０．０２５ を含むゼラチン層 第４層：第２赤感乳剤層 増感色素Ｉ ５．２×１０−５ 同II １．５×１０−５ 同III ２．１×１０−４ 同IV １．５×１０−５ カプラーＣ−２ ０．０５０ カプラーＣ−５ ０．０７０ カプラーＣ−３ ０．０３５ を含むゼラチン層 第５層：中間層 ２，５−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン ０．０８ を含むゼラチン層 第６層：第１緑感乳剤層 増感色素Ｖ ４．０×１０−４ 同VI ３．０×１０−５ 同VII １．０×１０−４ カプラーＣ−６ ０．４１ カプラーＣ−７ ０．１２ カプラーＣ−８ ０．０２ カプラーＣ−４ ０．０４ を含むゼラチン層 第７層：第２緑感乳剤層 増感色素Ｖ ２．７×１０−４ 同VI １．８×１０−５ 同VII ７．５×１０−５ カプラーＣ−６ ０．０９５ カプラーＣ−７ ０．０１５ を含むゼラチン層 第８層：イエローフイルター層 黄色コロイド銀 ０．０８ ２，５−ジ−ｔ−ペンタデシル ハイドロキノン ０．０９０ を含むゼラチン層 第９層：第１青感乳剤層 増感色素VIII ４．４×１０−４ カプラーＣ−９ ０．６４ 第１０層：第２青感乳剤層 増感色素VIII ３．０×１０−４ カプラーＣ−９ ０．２３ を含むゼラチン層 第１１層：第１保護層 紫外線吸収剤Ｕ−１ ０．１４ 同Ｕ−２ ０．２２ を含むゼラチン層 第１２層：第２保護層 ポリメタクリレート粒子 （直径１．５μ） ０．１０ を含むゼラチン層 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−１や界面
活性剤を使用して塗布した。
活性剤を使用して塗布した。
実施例で用いた化合物の構造 Ｕ−１ Ｃ−１ Ｕ−２ Ｃ−２ Ｃ−３ Ｃ−４ Ｃ−５ Ｃ−６ Ｃ−７ Ｃ−８ Ｃ−９ Ｃ−１０ Ｈ−１ CH2＝CH-SO2-CH2-CONH(CH2)2NHCO-CH-SO2-CH＝CH2 増感色素 Ｉ II III IV Ｖ VI VII VIII IX 試料１０２（比較用） 試料１０１に対して下記の変更を行なつた試料を１０２
とした。
とした。
(1)第９層を下記組成に変える。
増感色素VIII ４．４×１０−４ カプラーＣ−９ ０．７１ カプラーＣ−１０ ０．０７ (2)第６層の塗布量をすべて１．１倍に増量する 試料１０３（比較用） 試料１０１に対して下記の変更を行なつた試料を１０３
とした。
とした。
(1)第９層を下記組成に変える。
増感色素VIII ４．４×１０−４ カプラーＣ−９ ０．７１ カプラーＣ−４ ０．０７ (2)第６層の塗布量をすべて１．１倍に増量する (3)第３層の塗布量をすべて１．１倍に増量する 試料１０４（本発明） 試料１０１に対して下記の変更を行なつた試料を１０４
とした。
とした。
(1)第９層を下記組成に変える。
増感色素VIII ４．４×１０−４ カプラーＣ−９ ０．８５ カプラーＣ−４ ０．０８ カプラーＣ−５ ０．１ (2)第１０層の塗布量をすべて１．２倍に増量する。
試料１０５（本発明） 試料１０４に対して下記の変更を行なつた試料を１０５
とした。
とした。
(1)第６層のＤＩＲカプラーＣ−４を除去 (2)第６層と第７層の間に下記組成の第３緑感層を設け
る。
る。
増感色素IX ４．５×１０−４ カプラーＣ−６ ０．１８ カプラーＣ−４ ０．１０ を含むゼラチン層 試料１０６（本発明） 試料１０１に対して下記の変更を行なつた試料を１０６
とした。
とした。
(1)第９層を下記組成に変える。
増感色素VIII ４．４×１０−４ カプラーＣ−９ ０．８５ ＤＩＲシアンカプラーＤＣ−５ ０．０８ (2)第１０層の塗布量をすべて１．２倍に増量する。
試料１０１〜１０６に対し白色光にてウエツジ露光し、
カラー現像処理を行なつた。
カラー現像処理を行なつた。
カラー現像 ３分１５秒 漂白 ６分３０秒 水洗 ２分１０秒 定着 ４分２０秒 水洗 ３分１５秒 安定 １分０５秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであつた。
カラー現像液 ジエチレントリアミン五酢酸 １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン− １，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ 炭酸カリウム ３０．０ｇ 臭化カリウム １．４ｇ 沃化カリウム １．３mg ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２．４ｇ ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ） −２−メチルアニリン硫酸塩 ４．５ｇ 水を加えて １．０ ｐＨ １０．０ 漂白液 エチレンジアミン四酢酸第二鉄アンモニウム塩 １００．０ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩 １０．０ｇ 臭化アンモニウム １５０．０ｇ 硝酸アンモニウム １０．０ｇ 水を加えて １．０ ｐＨ ６．０ 定着液 エチレンジアミン四酢酸二ナト リウム塩 １．０ｇ 亜硫酸ナトリウム ４．０ｇ チオ硫酸アンモニウム水溶液 （７０％） １７５．０ml 重亜硫酸ナトリウム ４．６ｇ 水を加えて １．０ ｐＨ ６．６ 安定液 ホルマリン（４０％） ２．０ml ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニルフエニルエーテル （平均重合度約１０） ０．３ｇ 水を加えて １．０ これらの試料について、センシトメトリーを行なつた結
果ほぼ同等の感度、階調のものが得られた。
果ほぼ同等の感度、階調のものが得られた。
これらの試料を、次いでカメラ撮影のためライカサイズ
に加工した後、次の２つの色見本（カラーチヤート）を
撮影した： (1)マクベスチヤート (2)第１図に示す分光反射率を持ちその主波長のピーク
がおよそ５５０〜５９０ｎｍにある１２種カラーチヤー
ト（橙色から黄色、更に緑に変化した色見本） 撮影後前述の現像処理を行ない、同時撮影のグレーが再
現するようにフジカラーペーパーにプリントした。
に加工した後、次の２つの色見本（カラーチヤート）を
撮影した： (1)マクベスチヤート (2)第１図に示す分光反射率を持ちその主波長のピーク
がおよそ５５０〜５９０ｎｍにある１２種カラーチヤー
ト（橙色から黄色、更に緑に変化した色見本） 撮影後前述の現像処理を行ない、同時撮影のグレーが再
現するようにフジカラーペーパーにプリントした。
(1)のプリントでは、マクベスチヤートの各色を日立３
０７カラーアナライザーで分光反射率を測定し、それを
もとにｕ＊ｖ＊色度図上に各色の色度点（Ｃ光源）プロ
ツトしたのが第２ａおよび２ｂ図である。
０７カラーアナライザーで分光反射率を測定し、それを
もとにｕ＊ｖ＊色度図上に各色の色度点（Ｃ光源）プロ
ツトしたのが第２ａおよび２ｂ図である。
(2)のプリントについては１２種のカラーチヤートをＳ
Ｓカラーコンピユーター（スガ電機株式会社製）で測定
し、１９３１ＣＩＥｘｙ色度図上にプロツトした。これ
から再現の色相の主波長を求め対応するオリジナルチヤ
ートの主波長との関係を示したのが第３図である。
Ｓカラーコンピユーター（スガ電機株式会社製）で測定
し、１９３１ＣＩＥｘｙ色度図上にプロツトした。これ
から再現の色相の主波長を求め対応するオリジナルチヤ
ートの主波長との関係を示したのが第３図である。
第２ａおよび２ｂ図、第３図から次のことが明らかとな
つた。
つた。
(1)試料１０１、１０２のように第１青感層にＤＩＲカ
プラーを含まないか、拡散性の低いＤＩＲカプラーを含
む場合には図１に示すような分光反射率を有するものの
色再現は、特にオリジナルの主波長が５８０ｎｍ以上で
忠実性に欠け、マクベスチヤートの色も彩度が低い。
プラーを含まないか、拡散性の低いＤＩＲカプラーを含
む場合には図１に示すような分光反射率を有するものの
色再現は、特にオリジナルの主波長が５８０ｎｍ以上で
忠実性に欠け、マクベスチヤートの色も彩度が低い。
(2)試料１０３のように第１青感層に拡散性の高いＤＩ
Ｒカプラーを含む場合は図１の分光反射率を有するもの
のうち、特に５７０〜５８５ｎｍに主波長を有するもの
の弁別が極めて悪い。しかし、マクベスチヤートの、グ
リーン、イエロー、レツドなどの色の彩度があがり、色
度図上ではオリジナルの色度点に近づいている。
Ｒカプラーを含む場合は図１の分光反射率を有するもの
のうち、特に５７０〜５８５ｎｍに主波長を有するもの
の弁別が極めて悪い。しかし、マクベスチヤートの、グ
リーン、イエロー、レツドなどの色の彩度があがり、色
度図上ではオリジナルの色度点に近づいている。
(3)本発明の試料１０４および１０６は試料１０３に比
べて図１の分光反射率を有するものの弁別は試料１０
１、１０２並で、マクベスチヤートの色も試料１０１、
１０２よりも彩度が高く、試料１０３に近い再現性を示
しており、良好な色再現性を有している。
べて図１の分光反射率を有するものの弁別は試料１０
１、１０２並で、マクベスチヤートの色も試料１０１、
１０２よりも彩度が高く、試料１０３に近い再現性を示
しており、良好な色再現性を有している。
(4)試料１０５は１０４および１０６に比べて、図１の
分光反射率を有するものの弁別は更に良好で、マクベス
チヤートの色の彩度も若干よくなつており、最も色再現
性が良くなつていることがわかる。さらに前記試料１０
３と１０５を白光でＭＴＦ測定用のパターンを通して露
光し、実施例１と同じ現像処理を行なつた。
分光反射率を有するものの弁別は更に良好で、マクベス
チヤートの色の彩度も若干よくなつており、最も色再現
性が良くなつていることがわかる。さらに前記試料１０
３と１０５を白光でＭＴＦ測定用のパターンを通して露
光し、実施例１と同じ現像処理を行なつた。
得られたネガフイルムのシアンのＭＴＦ曲線を第４図に
示す。本発明による試料１０５でシアンのシヤープネス
が良化していることがわかる。
示す。本発明による試料１０５でシアンのシヤープネス
が良化していることがわかる。
第１図は色再現の対比試験を行うために使用した色見本
が有する分光反射率を示す。第２ａおよび２ｂ図はいず
れも得られたカラープリントの色再現域をオリジナルに
対して比較した色度図を示す。第３図には、色見本の主
波長に対する再現色の主波長の関係を示す。第４図は、
鮮鋭度を比較したＭＴＦ曲線を示す。
が有する分光反射率を示す。第２ａおよび２ｂ図はいず
れも得られたカラープリントの色再現域をオリジナルに
対して比較した色度図を示す。第３図には、色見本の主
波長に対する再現色の主波長の関係を示す。第４図は、
鮮鋭度を比較したＭＴＦ曲線を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−117543（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−12737（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−63532（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−128444（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−178261（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体との
反応によって黄色画像を形成するカプラーの少なくとも
１種、芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体との反応に
よってシアン画像を形成するカプラーの少なくとも１種
および芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体との反応に
よって拡散性の現像抑制剤もしくはそのプレカーサーを
生成する化合物の少なくとも１種を、支持体上に担持さ
れた青感性ハロゲン化銀乳剤層中に含有することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 - 【請求項２】芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体との
反応によって黄色画像を形成するカプラーの少なくとも
１種、芳香族第１級アミン現像主薬の酸化体との反応に
よってシアン画像を形成し、かつ拡散性の現像抑制剤も
しくはそのプレカーサーを離脱するカプラーの少なくと
も１種を、支持体上に担持された青感性ハロゲン化銀乳
剤層中に含有する特許請求の範囲（１）記載のハロゲン
化銀カラー写真感光材料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60077488A JPH0627933B2 (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | カラ−写真感光材料 |
| US07/047,517 US4806459A (en) | 1985-04-09 | 1987-05-06 | Color photographic material yellow and cyan dye forming couplers and compound which produces a diffusible development inhibitor or a precursor in a blue sensitive layer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60077488A JPH0627933B2 (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | カラ−写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61286852A JPS61286852A (ja) | 1986-12-17 |
| JPH0627933B2 true JPH0627933B2 (ja) | 1994-04-13 |
Family
ID=13635368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60077488A Expired - Lifetime JPH0627933B2 (ja) | 1985-04-09 | 1985-04-09 | カラ−写真感光材料 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4806459A (ja) |
| JP (1) | JPH0627933B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4960685A (en) * | 1989-12-20 | 1990-10-02 | Eastman Kodak Company | Color photographic element and process |
| US5180657A (en) * | 1989-12-22 | 1993-01-19 | Konica Corporation | Color photographic light-sensitive material offering excellent hue reproduction |
| JP2864262B2 (ja) * | 1990-01-31 | 1999-03-03 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラー反転写真感光材料 |
| JP2926662B2 (ja) * | 1991-02-14 | 1999-07-28 | コニカ株式会社 | 色相再現性に優れたハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| IT1256017B (it) * | 1992-04-07 | 1995-11-20 | Minnesota Mining & Mfg | Materiale fotografico a colori agli alogenuri d'argento sensibile alla luce |
| US6620580B2 (en) * | 2001-11-14 | 2003-09-16 | Eastman Kodak Company | Color negative element containing triple-coated blue record and method of imaging using same |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5336779B2 (ja) * | 1973-05-04 | 1978-10-04 | ||
| JPS5336780B2 (ja) * | 1973-06-19 | 1978-10-04 | ||
| JPS58117543A (ja) * | 1981-12-31 | 1983-07-13 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | カラ−写真材料の現像処理方法 |
| JPS5936249A (ja) * | 1982-08-24 | 1984-02-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−感光材料 |
| JPS59131934A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-07-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 |
-
1985
- 1985-04-09 JP JP60077488A patent/JPH0627933B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-05-06 US US07/047,517 patent/US4806459A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61286852A (ja) | 1986-12-17 |
| US4806459A (en) | 1989-02-21 |
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