JPS61178963A - 複素環式アミド及びその製造法 - Google Patents

複素環式アミド及びその製造法

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JPS61178963A
JPS61178963A JP60231457A JP23145785A JPS61178963A JP S61178963 A JPS61178963 A JP S61178963A JP 60231457 A JP60231457 A JP 60231457A JP 23145785 A JP23145785 A JP 23145785A JP S61178963 A JPS61178963 A JP S61178963A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野： 本発明は、新規の複葉環式アミド、殊にロイコトリエン
として公知の１種類もしくはそ１以上のアラキドン酸代
謝産物の薬理作用と拮抗する新規のアミドインドール及
びアミｒインダゾール誘導体に関する（以下“ロイコト
リエン拮抗質作用”と呼ぶことにする）。従って、新規
誘導体は、ロイコトリエ／が例えばアレル＝ｖ’　−性
もしくは炎症性疾患又は内生毒素もしくはトラウマチン
ショック状態の治療に関連するような疾患の治療に有用
ｔある。また、本発明によれば、このような治療に使用
するための新規誘導体を含有する、ロイコ）　ＩＪエン
拮抗質作用を有する医薬組成物及び中間体ならびに新規
誘導体の製造法が得らｎる。
従来技術； 欧州特許出願公開第５４４１７号Ａ１明細書及び欧州特
許出願公開第８０１５４号Ａ２明細書には、一連の３−
（ピリジルメチル）インＰ−ル及び２−（ピリジル）イ
ンドールがそれぞれ記載されており、この場合こｎら双
方は、酸側鎖をＮ（１）位に有し、かつ酵素トロンゼキ
サン合成酵素の選択的抗働質１ある。
発明を達成するための手段： ところ１、アミド置換弁をベンゼノイド環中に有しかつ
意外なことにロイコトリエンとして公知の１種類もしく
はそ几以上のアラキドン酸代謝産物と拮抗する性質を有
する一連のインドール誘導体及びインダゾール誘導体が
見い出され、このことが本発明の基礎となっている。
本発明によれば、式１： ［式中、 Ａ−”ＣＲａ基は式ニーＣＲｂ−ＣＲａ−１−ＣＨＲｂ
、ＣＨＲａ−及び−Ｎ−ＣＲａ−（但し、Ｒａは水素原
子、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカ）イ
ル基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）
アルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニ
ル基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルゼキシ置
換分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルダニル看
部分な有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１
〜４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒
になって１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換弁
を有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を
有していてもよいテトラメチレン基を形成する〕〒示さ
ｎる二端遊離基から選択さｎたもの１あり；ＲｃＳＲｄ
及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロケン原子、（１
〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコキシ基から
選択さｎたものであり； Ｒｅ、Ｌ基は式１中に示したべぜノイド部分の牛、５も
しくは６位に結合した、式：Ｒｅ。
Ｘ、Ｇｏ、ＮＨ−１Ｒｅ、Ｘ、ＣＳ、ＮＨ−４しくはＲ
ｅ、ＮＨ，ＣＯ−１：但し、Ｒｅは１個もしくはそれ以
上の弗素置換弁を有していてもよい（２〜１０Ｃ）アル
キル基ｔあるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基もしく
は（３〜ｌ０Ｃ）アルキニル基であるか； 又はＲｅはフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキ
ル基もしくはチェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり
、この場合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４
Ｃ）アルコキシ置換弁、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置
換弁もしくはフェニル置換弁を有していてもよく、かつ
フェニル部分もしくはチェニル部分は、ノ・ロゲン原子
、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基
及びトリフルオルメチル基から選択された１もしくは２
個の置換弁を有していてもよいか：又はＲｅは（３〜８
Ｃ）シクロアルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−
（１〜６Ｃ）アルキル基もしくは（４−６Ｃ）オΦシヘ
テロシクリル基であり、この場合こルらの基の全ての環
状部分は、１個の不飽和結合を含有していてもよいか又
は１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしく
はフェニル置換分を有していてもよく、このフェニル置
換分それ自体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４
Ｃ）アルキル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分も
しくはトリフルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基
、チオ基、イミノ基フあるか又はＲｅとの直接結合ｆあ
る〕１示されるアミド基を表わし； ＱはＧｌとの直接結合１あるか又はオキシ基、チオ基、
ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロア
リーレン基１？６す；Ｇ１は（１〜８Ｃ）アルキレン基
もしくは（２〜６（１）アルケニレン基１あり； Ｇ２はメチレン基、ビニレン基であるか又は２との直接
結合であり； ２は力Ａ／　／　＊　シ基、式ニーＣｏ、ＮＨ，ＳＯｎ
Ｒｇ〔但し、ｎは１もしくは２の整数１あり、Ｒｇは（
１〜６Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基
、アリール−（１−４Ｃ）アルキル基フあり、この場合
こｎらの基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分
は、ノ・ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜
４Ｃ）アルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基
及びアミノ基から選択さｎた１もしくは２個の置換分を
有していてもよい〕で示さｎるアシルスルホンアミド残
基及び式■： 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルゼキシ）−（１〜３Ｃ）
アルキル基もしくは（カルゼキシフェニル）メチル基″
Ｑある〕で示さｎるテトラゾリル残基から選択さｎた酸
基〒あり； その際Ｇ１、Ｑ及びＧ２は、−緒になって少なくとも３
個の炭素原子を有し、かつＧ２は、Ｑがオキシ基もしく
はチオ基でありかつ２がカルゼキシ基である場合にメチ
レン基もしくはビニレン基である）で示さｎるアミド化
合物又はその製薬学的に認容性の塩が得らｎる。
式１の一定の化合物、例えばＲｅが不斉置換さｎだ炭素
原子を有するようなものが光学活性形及びラセミ形！存
在しかつ単離されうろことは、評価さする。
付加的に、弐Ｉの一定の化合物、例えばＲｅ。
Ｒｅもしくは−Ｇ１．　Ｑ、　Ｇ２−結合がぎニレン基
を有するようなものがこの基について別個の立体異性形
（“Ｅ“及び“２“）で存在しかつ単離さ几５ることは
、評価される。本発明は、全てのラセミ形、光学活性形
もしくは立体異性形又はそれらの混合物を包含し、この
形は、ロイコトリエン拮抗質作用を有することが認めら
れ、この場合如何にして光学活性形を製造するか（例え
ば、ラセミ形の分割によるか又は光学活性出発物質から
の合成によって）、如何にして個々の”Ｅ“及び“２“
の立体異性体を製造するか（例えば、この立体異性体混
合物のクロマトグラフィー分離によって）及び如何にし
てロイコ）　ｌエン拮抗質作用を後記した標準試験によ
って測定するかは、当業界においてはよく知らｎている
。
本明細書中において、Ｒａ、Ｒｂ、ＲＣ等は、一般的な
基を表わし、他の意義を全く有しない。
一般的な用語”（１〜６Ｃ）アルキル“は、直鎖状及び
分枝鎖状のアルキル基を包含するが、例えば“プロピル
“のような個々のアルキル基については、直鎖状（“正
“）の基のみを包含し、この場合例えば“イソプロぜル
“のような分枝鎖状異性体は、特別に記載さ几ている。
同様の規定は、他の一般的な基、例えば“アルキレン“
及び“アルケニレン“等にも適用される。
（２〜６Ｃ）アルキル基である場合のＲａの詳細なもの
は、例えばエチル基、プロピル基もしくはブチル基１あ
り、（２〜６Ｃ）アルカノイル基である場合には、アセ
チル基、プロピオニン基もしくはブチリル基であり；ハ
ロゲン原子１ある場合には、例えば塩素原子もしくは臭
素原子であり；かつ（２〜６Ｃ）アルケニル基である場
合には、例えばビニル基、アリル基もしくは１−ゾロベ
ニル基である。
Ｒａ上に存在することができる場合による〔（１〜４Ｃ
）アルコキシ〕カルデニル置換分の詳細なものは、例え
ばメトキシカルダニル基もしくはエトキシカルゼニル基
である。
（１〜４Ｃ）アルキル基フある場合のＲｂの詳細なもの
は、例えばメチル基もしくはエチル基である。
ＲａとＲｂが一緒になって１もしくは２個の不飽和結合
を含有するテトラメチレンを形成する場合のＲａ及びＲ
ｂの詳細なものは、例えば１−ブテニレン基もしくは１
，３−ブタジェニレン基ｆあり；かつその上の場合によ
る（１〜４Ｃ）アルキル置換弁の詳細なものは、例えば
メチル基もしくはエチル基である。
ハロゲン原子である場合のＲｃ、ＲｄもしくはＲｆの詳
細なものは、例えば弗素原子、塩素原子もしくは臭素原
子であり；（１〜４Ｃ）アルキル基ｔある場合には、例
えばメチル基もしくはエチル基であり；かつ（１〜４Ｃ
）アルコキシ基である場合には、例えばメトキシ基もし
くはエトキシ基１ある。
（２〜１０Ｃ）アルキル基〒ある場合のＲｅの詳細なも
のは、例えばエチル基、プロぜル基、インプロピル基、
ブチル基、イソブチル基、第ニブチル基、第三ブチル基
、ペンチル基、１−エチルプロピル基、ヘキシル基、ヘ
プチル基、１−エチルペンチル基もしくはノニル基でら
り；かつ１個もしくはそれ以上の弗素置換弁を有する場
合には、例えば２，２．２−）ＩＪフルオルエチル基も
しくはヘプタフルオルプロピル基である。
（３〜ｌ０Ｃ）アルケニル基である場合のＲｅの詳細な
ものは、例えばアリル基、２−ブテニル基、３−ブテニ
ル基もしくは１．３−ペンタジェニル基であり、かつ（
３〜１０Ｃ）アルキニル基１ある場合には、例えば２−
ｆロビニル基もしくは３−ブチニル基である。
フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基モＬ　＜　ハチェニ
ルー（１〜６Ｃ）アルキル基マある場合のＲｅの詳細な
ものは、例えばベンジル基、１−７二二ルエチル基、２
−フェニルエチル基、チェノ−２−イルフ手ル基、チェ
ノ−３−イルメチル３，１−フエニルプロぎル基、２−
フェニルプロピル基、３−フェニルプロピル基、１−メ
チル−１−フェニルエチル基、１−フェニルジチル基及
び１−フェニルペンチル基を包含し；場合による（３〜
６Ｃ）シクロアルキル置換弁の詳細なものは、例えばシ
クロブチル基、シクロインチル基もしくはシクロヘキシ
ル基であり、かつ場合による（１〜４Ｃ）アルコキシ置
換弁の詳細なものは、例えばメトキシ基もしくはエトキ
シ基ｔある。
前記したようにＲｅとして又はその一部としてフェニル
部分もしくはチェニル部分上に存在することができる一
定の場合による置換弁の詳細なものは、例えば：　　　
　゛ ハロゲン原子に対して：弗素原子、塩素原子及び臭素原
子を包含し；（１〜４Ｃ）アルキル基に対して：メチル
基及びエチル基を包含し；かつ（１〜４Ｃ）アルコキシ
基に対して；メトキシ基及びエトキシ基を包含する。（
３〜８ｃ）シクロアルキル基である場合のＲｅの詳細な
ものは、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基モしくはシクロヘプ
チル基〒あり；（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６
Ｃ）アルキル基１ある場合には、例えばシクロブチルメ
チル基、シクロインチルメチル基、シクロヘキシルメチ
ル基、１−シクロペンチルエチル基、２−シクロペンチ
ルエチル基、１−シクロペンチルプロピ／Ｌ’ｆｅ、１
−シクロヘキシルプロピル基、１−シクロペンチルブチ
ル基、１−シクロへキシルブチル基であり、かつ（４〜
６Ｃ）オキシヘテロシクリル基である場合には、例えば
テトラヒドロフルー２−イル基、テトラヒドロフルー３
−イル基、テトラヒドロピラン−２−イル基、テトラヒ
ドロピラン−３−イル基もしくはテトラヒドロピラン−
牛−イル基ｔありフ不飽和結合を含有するこのような基
の詳細なものは、例えばシクロヘキセニル基もしくはシ
クロヘキセニル−（１〜６Ｃ）アルキル基（例えば、シ
クロヘキセニルメチル基もしくは１−（シクロヘキセニ
ルブチル基）であり；かつこのような基の塘状部分上の
場合による（１〜４Ｃ）アルキル置換分の詳細なものは
、例えばメチル基、エチル基もしくはイソプロピル基１
ある。
ヘテロアリーレン基〒ある場合のＱの詳細なものは、例
えば２，５−フランジイル基、２゜５・−チオフェンジ
イル基、２，５−ピリジンジイル基及び生、７−ベンゾ
〔ｂ〕フランジイル基である。
（１−８Ｃ）アルキレン基である場合の０１ノ詳細なも
のは、例えばメチレン基、エチレン基、エチリデン基、
トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基
、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基もしくはオクタ
メチレン基マあり；かつ（２〜６Ｃ）アルケニレン〒あ
る場合には、例えばビニレン基、プロペニレン基、１−
ブテニレン基もしくは２−ブテニレン基である。
（１〜６Ｃ）アルキル基である場合のＲｇの詳細なもの
は、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、インプロ
ピル基もしくはブチル基でありニアリール基である場合
には、例えばフェニル基、１−ナフチル基もしくは２−
ナフチル基であり；ヘテロアリール基である場合には、
例えばフリル基、チェニル基もしくはピリジル基であり
；アリール−（１〜４Ｃ）アルキル基である場合には、
例えばペン・ゾル基、１−ナフチルメチル基もしくは２
−ナフチルメチル基であり；かつヘテロアリール−（１
〜４Ｃ）アルキル基である場合には、例えばフリルメチ
ル基、チェニルメチル基もしくはピリジルメチル基〒あ
る。
Ｒｇとしての芳香族もしくはヘテロ芳香族部分上又はそ
の一部の上に存在することが１きる場合による置換分の
詳細なものは、Ｒｅ中のフェニルも１．　＜はチェニル
部分と結合している前記のものを包含する。
カルぜキシ−（１〜３Ｃ）アルキル基である場合のＲｈ
の詳細なものは、例えばカルゼキシメチル基もしくは２
−カルヂキシエチル基であり；かつ（カルヂキシフェニ
ル）メチル基である場合には、例えば０−カルヂキシフ
ェニルメチル基である。
Ｒａの典型的なものは、例えば水素原子、メチル基、エ
チル基、塩素原子、臭素原子、アセチル基、プロピオニ
ル基もしくはブチリル基、ア１１ル基、２−カルゼキシ
ビニル基、２−（メトキシ力ルゼニル）ビニル基もしく
は２−（メトキシカルゼニル）エチル基１ある。
Ｒｂの典型的なものは、例えば水素原子もしくはメチル
基であり；かつ−緒になったＲａとＲｂの典型的なもの
は、例えば場合によってはメチルもしくはエチル置換分
を有するテトラメチレン基もしくは１，３−ブタンジェ
ニレン基である。
Ｒｃの典型的なものは、例えば水素原子、メチル基、＠
素原子も１−＜は臭素原子１ある。
ＲｄもしくはＲｆの典型的なものは、例えば水素原子、
メチル基、メトキシ基、ブトキシ基、弗素原子、塩素原
子もしくは臭素原子である。
Ｒｆは、水素原子であるのが好ましい。
Ｒｅの典量的なものは、例えばエチル基、プロピル基、
イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、第ニブチル
基、第三ブチル基、ペンチル基、１−エチルプロピル基
、ヘキシル基、ヘプチル基、１−エチルペンチル基、ノ
ニル基、ヘプタフルオルテロ♂ル基、１．３−−”ンタ
、ジェニル基、３−ブチニル基、フェニルｆｉ、４−メ
チルフェニル＆、２−）リフルオルメチルフェニル基、
２−チェニル基、ヘンシル基、４−クロルベンジル基、
専一トリフルオルメチルペンジル基、冬−メチルベンジ
ル基、１−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、
１−メチル−１−フェニルエチル基、チェノ−２−イル
メチル基、１−フェニルプロピル基、１−フェニルペン
チル基、α−シクロペンチルベンジル基、α−メトキシ
インジル基、ベンズヒドリル基、シクロブチル基、シク
ロペンチル基、シクロヘキシルｆ、１−フェニルシクロ
ペンチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシル
メチル基、２−シクロ啄ンチルエチル基、ｌ−シクロペ
ンチルメチル基、１−シクロへキシルプロピル基、１−
シクロへキシルジチルＪ、５−メチル−２−（１−メチ
ルエチル）シクロヘキシル基、１−シクロヘキセン−牛
−イル基、テトラヒドロフルー２−イル基及びテトラヒ
ドロフルー３−イル基を包含する。
Ｑ（Ｒｄ及びＲｆ’＆含めて）の典型的なものは、例え
ば直接結合、オキシ基、チオ基、ｍ−７ｚニレン基、２
−メトキシ−１，３−フェニレン基、４−メトキシ−１
，３−フェニレン基、ｐ−フェニレン基、２−メトキシ
−１，＋−フェニレン基、２−ブトキシ−１，４−フェ
ニン７８．２−メｆルー１．４−フェニレン基、２−フ
ルオル−１，４−フユニレン基、２−１０ルー１，４−
フェニレン基、２−ブロム−１゜牛−フェニレン基、２
．　６−シメトキシー１゜牛−フェニレン基、Ｚ、　　
５−フラン、９　イル基モしくはキ、７−４７ゾ［ｂ〕
フランジイル基であり：この場合、Ｇ１は、Ｑの１もし
くは各位ｆ結合している。
Ｑが前記のような場合によっては置換ざｎたｍ−フェニ
レン基モしくはｐ−フェニレン基である場合又はＱが２
，５−フランジイル基もしくはヰ、７−ベンゾ〔ｂ〕フ
ランジイル基″ｒ＠ある場合のＧ１の典型的なものは、
例えばメチレン基もしくはエチリデン基であり、その中
でメチレン基は、通常好ましい。
Ｑがオキシ基もしくはチオ基である場合のＧｌの典型的
なものは、例えばトリメチレン基、ペンタメチレノ基、
ヘプタメチレン基もしくは２−ブチ；レン基である。
Ｑが直接結合である場合のＧｌの典型的なものは、例え
ばエチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、は
ンタメチレン基、ヘキサメチレン基もしくはヘプタメチ
レン基である。
Ｒｇの典型的なものは、例えばメチル基、イソプロピル
基、ブチル基、フェニル基、キーフルオルフェニル基、
壬−クロルフェニル基、２−メチルフェニル基、４−メ
チルフェニル基、４−７’　）キシフェニル基、牛−二
トロフェニル基、２−アミノフェニル基、１−ナフチル
基、チェノ−２−イル基もしくは６−クロルピリド−５
−イル基フある。
Ｒｈの典型的なものは、例えば水素原子、カルゼキシメ
チル基もしくは０−カルゼキシフェニルメチル基である
。
本発明の範囲内で特に重要な化合物の２つの二次的群は
、次のものからなる： （ｉ　）　Ａ、”’ＣＲａ　２＞１式：　−ＣＲｂ−Ｃ
Ｒａ−の二端遊離基を表わすような式１の化合物、すな
わち式■： 〔式中、Ｒａ、　Ｒｂ、　Ｒｅ、　Ｒｄ、　Ｒｅ、　Ｒ
ｆＳＧｌ、Ｇ２、Ｑ、　Ｌ及び２はそｎぞれ前記のもの
を表わす〕フ示さｎるインドール０ （ｉｉ　）　Ａ、　　ＣＲａ　カ式ニーＮ−ＣＲａ−ｔ
ｖ二端遊離基を表わすような式Ｉの化合物、すなわち式
〔式中、Ｒａ、　Ｒｃ、　Ｒｄ、　Ｒｅ、　Ｒｆ、　Ｇ
”、　Ｇ２、Ｑ、し及び２はそれぞれ前記のものを表わ
す〕フ示さｎるインダゾール； 及びそｎぞｎの群において、必要に応じてその製薬学的
に認容性の塩。
一般に、式■及び■の化合物において、Ｒｅ。
Ｌ基は、そｎぞｎイ／Ｐ−ル環もしくはインダゾール環
の６位に位置しているのが好ましい。
Ｒａの好ましいものは、例えば水素原子、塩素原子、ア
セチル基もしくはブチリル基であり、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｆ
もしくはＲｈの好ましいものは、例えば水素原子である
。Ｒｄの好ましいものは、例えばメトキシ基１あり、か
つＱがｐ−フエニレン基である場合には、殊にＧ１に対
してオルト位のメトキシ基ｔある。
結合部分Ｇ１．Ｑ、　Ｇ２　（Ｒｄと一緒に）の好まし
いものは、例えば２−メトキシ−α、牛−トルエンジイ
ルである。Ｒｅ、Ｌの好ましいものは、例えばそルが式
：Ｒｅ、　Ｘ、　Ｃｏ、　ＮＨ（但し、Ｒｅ及びＸは前
記のものを表わす）の基を表わす場合フあり、かつなお
よりいっそう好ましいものは、Ｒｅ、刈Ｃ〇−基が分枝
鎖状（４〜１ｏｃ）アルカノイル基〔例えば、２−エチ
ルヘキサノイル基）、２−（（４〜６Ｃ）シクロアルキ
ル〕アセチル基〔例えば、２−（シクロペンチル）アセ
チル基もしくは２−（シクロヘキシル）アセチル基〕、
２−（（２〜５Ｃ）アルキルシー２−フェニルアセチル
基Ｃ１３’ｌＪえば、２−エチル−２−フェニルアセチ
ル：］、（４〜６Ｃ）シクロアルキルオキシカルゼニル
基もしくは（４〜６Ｃ）シクロアルキルチオロカルメ二
ル基［例えば、シクロブチルオキシカルゼニル基、シク
ロベンチルオキンカルゼニル基もしくはシクロペンチル
チオロ力ルゼニル基）、　　（４〜６Ｃ）シクロアルキ
ルカルダニル基〔例えば、シクロペンチルカル−ニル基
〕及び（３〜６Ｃ）アルキルオキシカルＩニル基〔例え
ば、ブチルオキシカル２ニル基〕から選択さｎている場
合である。
Ｒｅ、Ｌ基は、式Ｉの化合物の核の６位に位置している
のが好ましい。
Ｒｇの好ましいものは、例えば場合によっては弗素、塩
素、メチル、ニトロもしくはアミノ置換弁を有するフェ
ニル基であり；かつ殊にフェニル基もしくは２−メチル
フェニル基１ある。
２の特に好ましいものは、例えばそ１が式ニーＣｏ、　
ＮＨ，ＳＯ２，Ｒｇ　（但し、Ｒｇは前記のものを表わ
す）のアシルスルホンアミド残基〒ある場合である。
式Ｉの詳細な化合物は、後記の実施例中に記載ｄｆして
いる。しかし、この中ｒ（ａ＞例２５６．２６１，２６
２，２６３，２６４，２６５゜２６６．２７７．２７８
，２７９．　２８０゜２８４．２９４及び２９８に記載
のスルホンアミＦ（Ｚ−Ｃｏ、ＮＨ，Ｓｏ２Ｒｇ　）；
　（ｂ　）例１１４．１２２，１７０，１７６．２０９
，２２１．２２２，２２４及び２４１に記載のカル−７
（ＩＩ（Ｚ−Ｃｏ２Ｈ）　；及び例１５７，１５８゜１
６１．１６２及び１６３に記載のテトラゾール（Ｚ−５
−１（Ｈ）−テトラゾリル）；ならびにその製薬学的に
認容性の塩基−付加塩は、有用なロイコ）　ＩＪエン拮
抗質作用に特に重要なものである。
式Ｉの化合物は、塩基との塩を形成することが１き、製
薬学的に認容性であるような塩は、本発明の範囲内に包
含さルる。適当な製薬学的に認容性の塩の例は、生理的
に認容性のカチオンを形成する塩基、例えばアルカリ金
属（殊にナトリウム及びカリウム）、アルカリ土類金属
（殊に、カルシウム及びマグネシウム）との塩、アルミ
ニウム塩及びアンモニウム塩、ならびに例えばトリエチ
ルアミン、モルホリン、ピペリジン及びトリエタノール
アミンのような適当な有機塩基の塩を包含する。
式１の化合物は、構造的に類似の化合物を製造するため
に化学工業界でよく知ら几ている方法によって製造する
ことができる。前記に定義したような式Ｉの化合物を製
造するためのかかる方法は、本発明の他の特徴として得
らｎ、かつ次の方法によって詳説さする： （ａ）Ｚがカルイン酸基フ８るような式■の化合物のた
めに、式Ｖ： 〔式中、Ｒｉは例えば場合によりアセトキシ、（１〜４
Ｃ）アルコキシもしくは（１〜４Ｃ）アルキルチオ置換
弁を有する（１〜６Ｃ）アルキル基、又はフェニル基も
しくはベンジル基フある〕〒示される適当なエステルを
分解する方法。
Ｒｉの詳細なものは、例えばメチル基、エチル基、プロ
ピル基、第三ブチル基、アセトキシメチル基、メトキシ
メチル基、２−メトキシエチル基、メチルチオメチル基
又はフェニル基もしくはペン、ジル基である。
有機化学工業界でよく知らｎた種々の方法の何ｎかｔ使
用することにより分解を実施することがで診ることは、
評価ざｎる。従って、そ几は、例えば分子中の他の官能
基の任意の加水分解による除去を最小にすることが必要
とさｎろように調整ざ几た酸もしくは塩基条件下での常
法の加水分解によって実施することができる。
また、一定の環境中で、例えばＲｉが第三ブチル基であ
る場合には、熱的方法によって、例えば式■のエステル
を例えば１００〜１５０℃の温度で単独で加熱するか又
は例えばジフェニルエーテルのような適当な溶剤も１−
りは希釈剤中１加熱することによって分解を実施するこ
とができろ。付加的に、Ｒｉが第三ブチル基である場合
には、分解は、例えば例１７２で詳説したようなトリメ
チルシリルトリフレートを使用することにより実施する
ことができろ。なおざらに、一定の環境中で、例えばＲ
１がベンジル基〒ある場合には、還元的方法によって、
例えば水素をほぼ大気圧で例えば有利に支持体としての
木炭上のパラジウムもしくは白金のような適当な触媒の
存在ｆ使用することによって分解を実施することが１診
る。
式Ｖσ）エステル乞加水分解するための好ましい方法は
、このエステルを適当な塩基、例えばアリカリ金属もし
くはアルカリ土類金属の水酸化物もしくは炭酸塩（例え
ば、水酸化リチウム、水酸化カリウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カルシウムもしくは炭酸カリウム）と、適当
な水性溶剤もしくは希釈剤中、例えば場合によっては水
混和性アルカノール、グリコール、ケトンもしくはエー
テル（例えば、メタノール、エタノール、エチレングリ
コール、２−メトキシエタノール、アセトン、メチルエ
チルケトン、テトラヒドロフランもしくは１，２−ジメ
トキシエタン）と−緒の水中１、例えば１５〜１００℃
の温度で、有利に環境温度もしくはほぼ環境温度１反応
きせることよりなる。このような方法を使用する場合に
は、２がカルイソ酸基−ｔｓ６るような式１の生じるカ
ルイン酸は、最初に加水分解に使用さまた塩基の相当す
る塩として得られ、かつそ１自体として単離することが
１きるか又は常用の酸性化法、例えば塩酸もしくは硫酸
のような適当な強度との反応によって遊離酸の形に変換
することができる。
（ｂ）Ｒｅ、Ｌ；６を式：　Ｒｅ、Ｘ、Ｇｏ、ＮＨ−も
しく）！Ｒｅ、Ｘ、Ｃ３，ＮＨ−（但し、Ｒｅ及ヒＸは
前記のものを表わす）の基を表わすような式Ｉの化合物
のために、式■： 〔式中、Ａ：°ＣＲａ基、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｆ。
Ｇ１、Ｇ２、Ｑ及び２はそ１ぞｎ前記のものを表わす〕
で示ざ几るアミンをアシル化する方法。
Ｘがオキシ基、チオ基もしくは直接結合である場合の適
当なアシル化剤は、例えばＸａがＸに対して前記したも
のの１でありかっＨａｌがハロゲン原子、殊に塩素原子
もしくは臭素原子であるような式：　Ｒｅ、Ｘａ、　Ｃ
ｏ、　Ｈａ　ｌ　モジ＜ハＲｅ、Ｘａ、ＣＳ、Ｈａｌの
酸ハロゲン化物である。
Ｘがイミノ基〒ある場合の適当なアシル化剤は、例えば
式：　Ｒｅ、ＮＧＯもしくはＲｅ、ＮＣＳのイソシアネ
ートもしくはイソチオシアネートｔある。
酸ハロゲン化物をアシル化剤として使用する。
場合には、例えばトリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホ
リン、ビリ、クンもしくは２，６−ルチジンのような適
当な塩基も有利に使用さｎ、好ましくは、適当な不活性
溶剤もしくは希釈剤、例えば塩化メチレン、ジエチルエ
ーテル、テトラヒドロフランもしくは１，２−ジメトキ
シエタンと一緒にして使用は詐る。同じか又は同様の不
活性溶剤もしくは希釈剤は、イソシアネートもしくはイ
ソチオシアネートをアシル化剤として使用する場合に使
用ざ几る。
×２５１直接結合である場合、アシル化剤は、式：　Ｒ
ｅ、Ｃｏ２Ｈのカルイン酸ｆあってもよ（、この場合に
は、適当な縮合剤、例えばカルゼジイミド〔例えば、後
記の（ｇ）に記載さ几ている工うな〕もしくは１，１′
−カルゼニルジイミダゾールが一般に使用さｎ、好まし
くは、適当な不活性溶剤もしくは希釈剤、例えば酸ハロ
ゲン化物と一緒に使用するために前記したものの１つと
一緒にして使用ζ几る。
一般に、アシル化は、例えば０〜６０℃の範−曲内の温
度で、有利に環境温度もしくはほぼ環境温度で実施さｎ
ろ。
（Ｃ）式■もしくは■のような化合物のために、Ｈ■ 〔式中、Ａは＝ＣＨ−もしくは−Ｎ＝を表わし、Ｒｃ及
びＲｅＬは前記のものを表わす〕で示さｎるインドール
もしくはインダゾール誘導体を、式■： 〔式中、Ｕは適当な離脱基、例えば）・ロゲン原子（殊
に、塩素原子、臭素原子もしくは沃素原子）又はアルカ
ン−もしくはアレン−スルホニルオキシ基（殊に、メタ
ンスルホニルオキシ基もしくはｐ−トルエンスルダニル
オキシ基）であり、Ｒｄ、　Ｒｆ、　Ｇｌ、Ｇ２、Ｑ及
び２はそｎぞれ前記のものを表わす〕で示さｎるアルキ
ル化剤と反応させる方法。
この反応は、適当な塩基、例えば水素化ナトリウムもし
くは水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物の存
在で適当な不活性溶剤もしくは希釈剤中、例えばテトラ
ヒドロフラン、１゜２−ジメトキシエタン、Ｎ−メチル
ピロリドンもしくはＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミＰ中〒
実施するのが好ましい。
また、式■のイソドールもしくはインダゾール誘導体は
、予め形成さｎた無水アルカリ金属塩の形で、例えばナ
トリウムメトキシドもしくはカリウムメトキシド又は水
素化ナトリウムもチ しくは水素化カリウム、又はブチル１ｒウムのような肩
当な塩基１モル当量との初期反応によって使用すること
ができ；この場合には、常用の溶剤も１−＜は希釈剤の
広範な範囲を式■のアルキル化剤との反応に使用するこ
とができろ。どちらの場合にしても、アルキル化は、一
般に例えば−１０〜４０°Ｃの範囲内の温度、有利に環
境温度もしくはほぼ環境温度を実施ざ几る。
（ｄ）Ｚが式ＩＩ（Ｒｈ＝Ｈ）の１　（１−１）−ｆト
ラゾール−５−イル基であるような式■の化合物のため
罠１式■： 〔式中、　Ａ　”、’　ＣＲａ基、Ｒｂ、　Ｒｃ、　Ｒ
ｄ、　Ｒｅ、Ｒｆ、Ｑｌ　、　Ｇ２、Ｑ及びＬはそれぞ
れ前記のものを表わす〕で示されるシアノ誘導体をア、
クドと反応させる方法。
詳細な適当なアジＰは、例えばナトリウムもしくはカリ
ウムアジドのようなアルカリ金属アジＦであり、好まし
くは、アンモニウムハロゲン化物１例えば塩化アンモニ
ウム、臭化アンモニウムモジくハトリエチルアンモニウ
ムクロリドと一緒のものである。この反応は、適当な極
性溶剤中１例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミドもしく
はＮ−メチルビロリド／中で、有利に例えば５０〜１６
０°Ｃの範囲内の温度で実施するのが好ましい。
（ｅ）　Ｒａがハロゲン原子でおるような式Ｉの化合物
のために、Ｒａが水素原子であるような式Ｉの相当する
化合物をノ・ロゲン化する方法。
この反応は、複素環式化学の業界内で知られた常用のハ
ロゲン化法を使用することにより実施することができ、
かつ化合物中に存在する他の基と相容性である。従って
、例えば塩素もしくは臭素置換分は、Ｎ−クロルもしく
はＮ−ブロムスクシンイミド又は比較可能なＩＮ−ノ・
ロゲン試薬全使用することにより、有利に適当な溶剤中
１例えばクロロホルムもしくは四塩化炭素のようなハロ
ゲン化炭素溶剤中で、例えば２０〜１００℃の範囲内の
温度で配合することができる。
（ｆ）　Ｒｅ、Ｌ　カ式：　Ｒｅ、　ＸＣＯ，ＮＨもシ
（［Ｒｅ、Ｘ−Ｃ５，ＮＨ（但し、Ｘはオキシ基、イミ
ノ基もしくはチオ基である）の基を表わすような式１の
化合物のために、ｘｂが酸素原子もしくは硫黄原子であ
るような式Ｘのイソシアネートもしくはイソチオ７アネ
ートヲ、式：Ｒｅ、ＸＨの適当な化合物１例えば式：　
Ｒｅ、　ＮＨ２のアミン、式：Ｒｅ、　ＯＨのアルコー
ル又は式：　Ｒｅ、　ＳＨのチオールと反応させる方法
。
一般に、この方法は、例えば０〜６０℃の範囲内の温度
で、有利に適当な不活性希釈剤又は溶剤中、例えば塩化
メチノン、ジエチルエーテル、メチル第三ブチルエーテ
ル、テトラヒドロフランもしくはジオキサン中で実施さ
れる。式Ｘの出発イソ７アネート又はイソチオ７アネー
トは、有利に式■の相当するアミンをホスゲン又はチオ
ホスゲン（又は当量の試薬、例えばイソシアネートを得
るためのトリクロルメチルクロルホルメート）と、常法
で反応させることにＬつで得ることができる。
（ｇ）Ｚカ式：　ＣＯ，ＮＨ，５Ｏｔ１．Ｒｇ　（但し
、ｎ及びＲｇは前記のものを表わす）の基であるような
弐Ｉの化合物のために、２がカルゼキシ基であるような
式■の化合物（以下Ｘ′式Ｉの酸“）を式：　Ｒｇ、　
ＳＯｎ、ＮＨ２のスルホンアミド誘導体と反応させる方
法。
従って、例えば式■の遊離酸は、適当な脱水剤、例えば
ジシクロへキシルカルＩジイミドもしくは１−（３−（
ジメチルアミノ）プロピル〕−３−エチルカルゼジイミ
ド、又はその塩酸塩もしくは臭化水素酸塩と、場合によ
っては有機塩基、例えば妥−（ジメチルアミノ）ピリジ
ンと一緒に、適当な溶剤又は希釈剤１例えば塩化メチレ
ノの存在で、例えば１０〜５０℃ノ範囲内の温度ではあ
るが好ましくは環境温度又はほぼ環境温度で反応させる
ことができる。また式Ｉの酸の反応性誘導体、例えば酸
ノ・ロゲン化物（例えば、酸塩化物）、酸無水物又は混
合した酸無水物（例えば、Ｎ、Ｎ−ジフェニルカルバミ
ン酸及び式■の酸から、この式■の酸のナトリウム［＝
ｉＮ、Ｎ−ジフェニルカルバモイルピリジニウムクロリ
ドと反応させることによって形成されたもの）は、式：
Ｒｇ、ＳＯ□ＮＨ２の適当なスルホンアミドのアルカリ
金属塩（例えばリチウム、ナトリウム又はカリウム塩）
と、有利に室温又はほぼ室温で適当な溶剤又は希釈剤中
、例えばテトラヒドロ７ラン１、Ｎ、Ｎ−ジメチルホル
ムアミドもしくは塩化メチレノ中で反応させることがで
きる。
（ｈ）　Ｒａがカルゼキシ置換分を有し及び／又はＲｈ
がカルゼキシー（１〜３Ｃ）アルキル基もしくは（カル
ゼキ７フェニル）メチル基であるような式Ｉの化合物の
ために、Ｒａが〔（１〜６Ｃ）アルコキシ〕カルダニル
置換分及び゛／又１１（：（１〜６Ｃ）アルコキシ〕カ
ルゼニル−（１〜３Ｇ）アルキル基もしくは〔（１〜６
Ｃ）アルコキシカル２ニルフエニル〕メチル基ヲ有する
ような式Ｉの相当するエステルを分解する方法。
一般に、方法（ａ）に記載したのと同様の分解条件を使
用することができる。
（ｉ）Ｚが式：　Ｃｏ、　ＮＨ，ＳＯｎＲｇ　（７）ア
シＡ／　ス／ｌ／　ホンアミド基でめり　Ｇ２が２との
直接結合であり、かつＱが酸素原子もしくは硫黄原子で
あるような式■の化合物のために、ｘｂがオキシ基もし
くはチオ基であるような弐ての化合物を、式：ＯＣＮ、
ｓｏｎ、Ｒｇのインシアネート誘導体と反応させる方法
１゜ この方法は、前記方法（ｆ）に記載したのと一般に同じ
条件下で実施することができる。
’　ｊ）　ｚカ式：　Ｃｏ、　ＮＨ、Ｓ０２　、　Ｒｇ
　ノア　シルｘ　ルホンアミド基であるような式Ｉの化
合物のためにＺが式：　ＣＯ，ＮＨ，ＳＯ，Ｒｇ（Ｄ基
で；ｈるＬ　うＩ式ニの相当するアシルスルフィンアミ
ドを酸化する方法。
この方法は、スルホキノドからのスルホンの製造に対し
て知られた、関連せる分子中での他の鋭敏な基の存在と
相容性である任意の常用の酸化剤を使用することにより
実施することができる。従って、例えば白金、過マンガ
ン酸カリウム、三酸化クロム又は過硫酸アルカリの存在
での過酸化水素、ガス状酸素は、有利に例えば水性アセ
トンもしくはテトラヒドロフランのような適当な極性溶
剤又は希釈剤中で、できるだけ低い温度で合理的な反応
速度と一致して、例えば環境温度又はほぼ環境温度、す
なわち１５〜３０’Ｃの範囲内の温度で使用することが
できる。
（ｋ）　Ｒａが場合によりカル〆キシもしくは〔（１〜
４Ｃ）アルコキシ〕カルゼニル置換分ヲ有する（２〜６
Ｃ）アルキル基であるような式Ｉの化合物のために、Ｒ
ａが場合によりカルダキシもしくＨＣ（１〜４Ｃ）アル
コキシ〕カルｉニル置換分を有する（２〜６Ｃ）アルク
ニル基であるような式Ｉの相当する化合物を還元する方
法。
この還元は、一般に、常用の水素添加条件を使用するこ
とにより１例えば水素の使用により、例えば１〜４パー
ルの圧力で適当な触媒、例えば有利に炭素のような不活
性支持体上の・セランクム又は白金のような貴金属触媒
の存在で、適当な溶剤又は希釈剤中、例えば（１〜４Ｃ
）アルカノール（例えば、メタノールもしくはエタノー
ル）又はテトラヒドロフラン中で、場合によっては水の
存在で、例えば１５〜３５℃の範囲内の温度で実施する
ことができる。
その後に、全ての前記方法のために、製薬学的に認容性
の塩を必要とする場合には、この塩は、式Ｉの化合物の
酸形を生理的に認容性のカチオンを生じる塩基と反応さ
せることによって得ることができるか又は全ての他の常
法によって得ることができる。
前記方法に必要とされる出発物質は、有機化学の標準技
術及び公知の構造的に類似の化合物の合成と同様の方法
によって得ることができる。
従って１例えば式Ｖの出発エステルは、前記方法（ｂ）
に記載した一般的方法を使用するが式■と類似のアミン
（すなわち、この場合２は式ニーＣＯ□Ｒｉの基である
）がら出発することにより得ることにより得ることがで
きるか又は前記方法（Ｃ）に記載した一般的方法全使用
し式■のインドールもしくはインダゾール誘導体及び式
■の類似のアルキル化剤（すなわち、この場合２は式ニ
ーＣＯ□Ｒｉの基である）から出発することにより得る
ことができる。式■の出発アミンは例えば式■： ■ 〔式中、Ａ゛：°ＣＲａ基及びＲｃは前記のものを表わ
す〕で示される適当なニトロインドール又はニトロイン
ダゾール誘導体を、式■のアルキル化剤を使用して炭酸
カリウムのような適当な塩基の存在で、アセト／のよう
な溶剤中でアルキル化し１次に常法により還元し、式■
の必要とされるアミンを生じることによって得ることが
できる。また、式■のアミン又は相当するエステル（す
なわ１ち、この場合２は式：　−Ｃｏ２Ｒｉの基である
）は、アシル化剤が式：　Ｒｅ、Ｃ０２Ｈの遊離カルイ
ン酸でろる場合に前記のアシル化法（ｂ）でその場で使
用するために、相当するニトロ化合物の還元、例えば接
触水素添加によってか又は還元金属系、例えば式：　Ｒ
ｅ、Ｃ０２Ｈの酸の過剰量中の鉄もしくは亜鉛ダストの
使用によって有利に得ることもできる。
式■の出発インドール誘導体及び出発インダゾール誘導
体は１例えば： （１１弐■のニトロ誘導体から、すなわち常法にｌｌｌ 〔式中、ＡＴ゛ＣＲａ基及びＲｃは前記のものを表わす
〕で示される相当するアミンへ還元し、矢に前記（ｂ）
に記載したのと同じ一般的方法を使用してアクル化する
ことによって得ることができるか：又は （旧　Ｒｅ、　Ｌ　２＞（Ｒｅ、　ＮＨ，ＣＯ−’ｃ表
ｂり場合、式ｘ■： ■ Ｎ 〔式中、Ｒｉ　は前記のもの、有利にメチル基、エチル
基もしくはフェニル基を表わし、Ａ：’ＣＲａ及びＲｃ
は前記のものを表わす〕で示される適当なインドールも
しくはインダゾールカルイン酸エステルから、式：　Ｒ
ｅ、ＮＨ２の適当なアミンとの反応によって得ることが
できる。
弐Ｍの出発物質は、例えば後記の例３０１に記載の方法
と同様にし〔得ることができる。
前記出発物質の大部分の製造は、後記の実施例で詳説さ
れる。
式Ｖのエステル出発物質は、新規であり、かつ本発明の
もう１つの特徴として得られた、有効な中間体である。
前記のように、式Ｉの化合物は、ａイコ）　ＩＪエン拮
抗質作用を有する。従って、この化合物は、強力な痙讃
発起物質（％に、肺中で）であることが知られている、
ロイコトリエン例えばＣ４，Ｄ４及び／又はＥ４として
公知の１種類又はそれ以上のアラギドン酸代謝産物の作
用と拮抗し、脈管透過性を増大させ、かつ喘息及び炎症
〔マルクス（Ｊ、　Ｌ、　Ｍａｒｘ　）　、　　”サイ
エンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ　）　”、１９８２年、第２１
５巻、第１３８０頁〜第１３８３頁、参照〕ならびに内
生毒素ショック及びトラクマチンショックの病原論に包
含された。従って、式Ｉの化合物は、ロイコトリエンが
関連しかつその作用の拮抗作用が望まれるような疾患の
治療に有効である。このような疾患は、例えばアレルギ
ー性肺疾患、例えば喘息、枯墓熱及びアレルギー性鼻炎
ならびに一定の炎症性疾患、例えば気管支炎、転位性湿
疹及び過敏性湿疹、乾錐、ならびに血管座車性心臓脈管
疾患、及び内生毒素ショック状態及びトラクマチンショ
ック状態を包含する。
付加的に、式Ｉの化合物の有用なロイコトリエン拮抗質
作用は、この式Ｉの化合物を新しい疾患型の開発及び標
準化に対する薬理的な手段及び標準としてならびにロイ
コトリエンが関連する疾病を治療するための新規治療剤
の開発に使用される効力検定として有効にする。
式Ｉの化合物は、１種類又はそれ以上の前記疾患の治療
に使用する場合には、一般に前記に定義したような式Ｉ
の化合物を製薬学的に認容性の希釈剤又は担持剤と一緒
に含有する適当な製薬学的組成物として投与され、この
場合この組成物に、選択される投与の特殊な方法に適合
される。このような組成物は、本発明のもう１つの特徴
として得られる。この組成物は、常法及び常用の賦形剤
全使用することにより得ることができ、かつ種々の用量
形であることができる。例えば、この組成物は、経口投
与のために錠剤、カプセル剤、溶液又は懸濁液の形であ
ることができ；直腸投与のために生薬の形であることが
でき；静脈内又は筋肉内注射又は注入による投与のため
に無菌溶液又は懸濁液の形でめることができ；吸入によ
る投与のために煙霧質溶液もしくは懸濁液又は噴霧器用
溶液もしくは懸濁液の形であることができ；かつガス注
入法による投与のために乳糖のような製薬学的に認容性
の不活性固体希釈剤と一緒の粉末の形であることができ
る。
経口投与のためには、式■の化合物２５０”Ｐまで（典
型的には、５〜１００■）全含有する錠剤又はカプセル
剤を有利に使用することができる。
同様に、静脈内又は筋肉内注射又は注入のためには、式
■の化合物１０　ｗ／ｗ％（典型的には。
０．０５〜５　ｗ／ｗ％）までを含有する無菌溶液又ｒ
！懸濁液を有利に使用することができる。
投与すべき式Ｉの化合物の用量は、投与法及び状態の重
症度ならびに治療する患者の大きさ及び年齢のために当
業界でよく知られた原理に応じて必要により変動される
。しかし、一般に式■の化合物ぼ、例えば０．０５〜２
５　＃／４　（普通には、０．５〜１０弔御）の範囲内
の用量が受は容れられるような程度の温血動物（例えば
、ヒト）に投与される。
式１の化合物のロイコｌ−１７二ン拮抗質作用は標準試
験を使用して証明することができる。従って、例えばこ
の作用は、クレル（Ｋｒｅｌｌ　）　（ゝゝジエイ・フ
ァーマコル・エクスプ・サー（Ｊ。
Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、Ｅｘｐ、Ｔｈｅｒ、）”、１９７
９年、第２１１巻、ｉ＠４３６頁〕によって記載された
標準モルモット気管条片標本全使用することにより試験
管内で証明することができる。この方法を使用すること
により、気管組織条片を８つの群に分け、この場合Φつ
の群は、時間／ビヒクル対照として使用され、かつ４つ
の群は、それぞれ試験化合物に使用される。全部の条片
を８Ｘ１０＝モルのロイコトリエンＥ４（ＬＴＬ４）に
暴露し、５０分間平衡にし、かつ応答を記録する。この
Ｌ　Ｔ　Ｅ４の濃度は、この組織中で働筋の最大効率の
約７０〜８０％に等しい収縮を生じるものである。Ｌ　
Ｔ　Ｅ４は、４０〜４５分間洗浄され、この方法は２回
繰り返され、再現可能な応答がＬＴＬ４で得られること
を保証する。ロイコトリエンＣ４（ＬＴＣ４）又はＤ４
（ＬＴＤ４）は、８Ｘ１０　’モルの濃度で同じ方法で
ＬＴＬ４の代わりに置き換えることができる。
組織の再現性が確立されたら直ちに、試験化合物は４つ
の浴に添加され、次に４０〜４５分間洗浄される。試験
化合物又はビヒクルと一緒に１０分間のｍｌ湿温保持後
８ｘｌＯモルのＬＴＬ４．ＬＴＤ４又はＬＴＣ４は添加
され、かつ応答は記録される。試験化合物による百分率
での抑制率又はビヒクル対照の百分率での変化は。
それぞれの組織に対して次の方程式により計算される： ビヒクル対照及び試験化合物に対する平均的６分率変化
は、不対データのスチューデント（Ｓｔｕｄｅｎｔ）　
ｔ−試験による重要な差に対して計算され、かつ評価さ
れる。試験化合物に暴露した組織は、ＬＴＬ４、ＬＴＬ
）４又はＬＴＣ４への応答に対して再試験され、次に２
５分間洗浄された。組織応答が試験化合物への暴露に先
行する応答と等しい場合には、付加的な研究が行なわれ
た。応答が洗浄法によって再貯蔵されない場合には、組
織は廃棄された。シフミオキシゲナーゼ抑制剤、インド
メタシン、は全での測定において５×１０　モルで存在
する。
一般に、式■の化合物は、前記試験で約１０−５モル又
はそれ以下のａ度でＬＴＣ４拮抗質、ＬＴＤ４拮抗質及
び／又はＬＴＥ４拮抗質として統計的に重要な作用を証
明する。
非特異性平滑筋抑制剤に対立するものとしてのａイコト
リエン拮抗質の作用の選択性は、前記の試験管内法を、
非特異性痙牽発起物質の塩化バリウムｅ１．５Ｘｌｏ　
　モルの濃度で使用して再び５Ｘ１０　モルのインドメ
タシンの存在で実施することによって呈示することがで
きる。
また、ロイコトリエン拮抗質としての作用は実験動物の
生体内で、例えばモルモットに試験化合物を（一般に１
５分間〜１時間の間に）ロイコトリエンＬＴＤ４（３０
μＩＩ／ｄ）の煙霧質攻撃前に前投与し、ロイコトリエ
ンにより呼吸パターンの変化が開始される（例えば、呼
吸困難症の初期のように）平均時間での試験化合物の効
率を記録し、かつ投与してない対照のモルモットの場合
と比較するような常用のモルモット煙霧試験で証明する
こともできる。一般に、式Ｉの化合物は、ロイコトリエ
ンにより開始される呼吸変化の初期時間での重要な効率
増加を、経口、静脈内又は腹腔内投与により最小有効量
の数倍で不利な副反応を全く示すことなしに１００　ｑ
＋又はそれ以下の用量で生じる。実施例によれば、例２
６２．１５８及び１６８に記載の化合物に、ロイコトリ
エン攻撃の１〜２時間前にそれぞれ約５　ＩＩＶ４．４
３　’？／Ｋｇ及び５０’９Ｍで経口投与することによ
りロイコトリエンＤ４で開始される呼吸困難症の初期に
重要な効率増加金主じた。
実施例： 次に、本発明を実施例によって詳説するが。
本発明はそれによって限定されるものではない。
但し、次の条件が記載される： （１）全ての操作を室温又は環境温度、すなわち１８〜
２５℃の範囲内の温度で実施した；（１１）溶剤の蒸発
を回転蒸発器を使用して真空中で５０℃までの浴温で実
施した； （ｉｉ）ｙラッシュクロマトグラフィー七メルクシリカ
ゲ＃　（Ｍｅｒｃｋ　Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ　）　（型９
３８５）で実施し、カラムクロマトグラフィーをメルク
シＩＪ　力）ｌｈ　（Ｍｅｒｃｋ　Ｋｉｅｓｅｌｇｅｌ
　）　６０　（型７７３４）で実施し；〔この材料は、
メルク社（Ｅ、Ｍｅｒｃｋ　）、ダルムシエタノト在、
西ドイツから得られた〕；薄層クロマトグラフィー（Ｔ
ＬＣ）ｋ、７　ナル７−　り（Ａｎａｌｔｅｃｈ　）、
ネワーク（Ｎｅｗａｒｋ　）、ＤＥ、米国から入手シウ
ル、アナルテｐ　（Ａｎａｌｔｅｃｈ　）　０．２５　
ｍｓのシリカゲルＧＨＬＦ板（型２１５２１）で実施し
た；（１ｖ）融点は未補正のものでろり、（ｄ）は「分
解」を示し； （Ｖ）全ての最終生成物は、本質的にＴＬＣによって純
粋であった； （■１）収率は、説明のためにのみ記載され、結晶性最
終生成物には、星印　で示したものを除いて再結晶した
固体の重責が示され；カルイン酸最終生成物は、例えば
酢酸エチル／ヘキサンから再結晶され、かつ ＩＮＭＲデータは、記載する場合には、溶剤としてのＣ
ＤＣｌ３又はｄ６−ＤＭＳＯを使用して８０ＭＨｚ又は
２５０　ＭＨｚで測定された。内部標準としてのテトラ
メチル７ラン（ＴＭＳ）に対して巨万分率（ｐＩ）ｍ）
で記載された、主要診断プロトンに対するΔ値の形であ
り；信号形状に対する常用の略符号１例えば、ｓ、−重
要；ｄ、二重項−ｍ、多重項；ｂｒ、広幅；等が使用さ
れる。
例１ 塩化メチレン１０１１ｔｌ中のメチル４−（６−アミン
インドール−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエ
ート（Ａ）　０．４５　Ｆの攪拌した溶液１−０℃に冷
却し、トリエチルアミン０．３０１ｄで処理し、かつ塩
化ヘキサノイル０．２２１ｄで処理した。生じる溶液を
０℃で１５分間攪拌し、次に室温で３０分間攪拌した。
この混合物を酢酸エチルで希釈し、かつ冷たい水中に注
入した。
有機層を順次に１０　ｖ／ｖ　％塩酸、水及び食塩水で
洗浄し；乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。
この残滓を７ラツシエクロマトグラフイーによって４ｘ
１５ｃｍのシリカゲルカラムで溶離剤としてのへキサン
中の３５（Ｖ／Ｖ）％１ｉｔｌ［エチ／Ｌ／を使用する
ことにより精製し、メチル牛−（６−ヘキサンアミドイ
ンドール−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエー
ト０．３６ノ（６１９６）全白色の固体として生じた。
ＮＭＲ：０．９（ｔ、３Ｈ，Ｃ町ＣＨ２）、１．４　（
ｍ、　４Ｈ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２）、１．７　（ｍ、　
２　Ｈ、ＧＯ，ＣＨ２ＣＨ２）、２．３　（ｔ　、　２
Ｈ、ＧＯ，ＣＨ２）、３．９（ｓ、３Ｈ。
ＯＣＨ，）、４．０　（ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ５）、５．
３（ｓ。
２Ｈ、ＮＣＨ２）、６．５（ｄ、ＬＨ，Ｈ’−インドー
ル）、６．６　（ｄ　、　ｌ　Ｈ、ｍ−ＭｅＯ，Ｃ６Ｈ
５）、６．９（ｄ、ｌｈＩ、Ｈ５−インドール）、７．
１（ｄ、ＬＨ。
Ｈ２−（ンドール）、７．２　（ｂｒ　　ｓ、ｌＨ，Ｎ
Ｈ）、７．５　（ｄ　、　ＬＨ、ｐ−ＭｅＯ：Ｃ６Ｈ，
）、７．６（ｍ。
２Ｈ）、８．０　（ｂｒ　Ｓ　、　ｌ　Ｈ、Ｈ’　−（
ｙ　）’−ル）、、。
アミンエステルＡｒｆ、次のようにして得られた： （ａ）　　６−ニトロインドール牛、０９　及ヒｌｉｆ
水アセトン１２５ＷＬｌ中のメチル壬−クロムメチルー
３−メトキシベンゾエート６．７１　ｆ　（Ｂ）の溶液
を無水炭酸カリウム４．（ｌで処理した。この混合物を
還流下に４８時間加熱した。この残滓を酢酸エチル中に
懸濁させ、固体を濾過によって除去した。この濾液全蒸
発させ、残留油を７ラツシユクロマトグラフイーによっ
て６Ｘ　３　Ｑｃｍのシリカゲルカラムで溶離剤として
のへキサン中）５Ｑｒｖ／ｖ）５１！Ｉ塩化メチレンを
使用することにより精製し、メチル３−メトキシ−牛−
（６−二トロインドールー１−イルメチル）ベンゾニー
１８．ＯＦ　（９５９６）（Ｃ）全明黄色の粉末として
生じた；　ＮＭＲ：　３．９　（ｓ　、　３Ｈ，０ＣＨ
３）、４．０（ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、５．４　（Ｓ、
２Ｈ。
ＮＣＨ２）、６．７（ｄｄ、ＬＨ，Ｈ’−インドール）
、８．０　（ｄｄ、　：ＬＨ、Ｈ５−イｙ　トール）、
８．３（ｂｒＳ、ｌＨ，Ｈ−イノドール）。
（ｂ）酢酸エチル中の２０（Ｖ／ＶＪ＊酢酸２滴酢酸２
有’た、酢酸エチル１５ｍ中の（Ｃ）１．３８ｙの溶液
を、酢酸エチル５ｄ中の前還元したＬｏｗ／Ｗ％の木炭
上のパラジウム０．３４　ｙの懸濁液に添加した。この
混合物ｔ　３．４５バールの水素圧下で２４時間振盪さ
せ、次に珪藻土を介して濾過した。この残滓を熱いクロ
ロホルムで洗浄し、合せた濾液及び洗浄液を蒸発させ、
メチル壬−（６−アミノインドール−１−イルメチル）
−３−メトキシベンゾエート１．１９ｙ（９５％）（Ａ
）ｔｉ褐色の粉末として生じた；ＮＭＲ：３．６　（ｂ
ｒ、２Ｈ，ＮＨ２）、３．９　Ｃｓ　、　３Ｈ，０ＣＨ
５）、４．０　（ｓ　、　３Ｈ、ＯＣＨ，）、５．３（
Ｓ、２１−１゜ＮＣＨ２）、６．４（ｄ、ＬＨ，Ｈ’−
インドール）、６．５　（Ｓ　、　ＬＨ、Ｈ−イ／）’
−ル）、６．６（ｍ、２Ｈ）６．９Ｃｄ、２Ｈ，Ｈ−イ
ンドール）、７．５（ｍ。
３Ｈ）。
出発プａムメテル化合物日はそれ自体次のようにして得
られた： （Ｃ）メタノール１２０ｄ中の３−メトキシ−４−メチ
ル安息香酸６．Ｏｙの溶液を塩化アセチル６ゴで処理し
、かつ３６時間攪拌した。この溶液を蒸発させた。この
残滓をメタノール１００−に溶解し、この溶液を蒸発さ
せた。この方法を繰り返し、メチル３−メトキシ−牛−
メチルベンゾエート６．３４１（９８９６）ＣＤ）ｔ−
無色の油として生じた；ＮＭＲ’２．２（Ｓ、３Ｈ＋Ｃ
Ｈ３）、３．９　（２ｓ　、６Ｈ，ＯＣＨ，）、７．１
ｃｄ。
ＩＨ，ｍ−ＭｅＯ，Ｃ６Ｈ，）、７．５（ｍ、２Ｈ）ｕ
（ｄ）四塩化炭素１．４！中の（Ｄ）１２１．２Ｆの攪
拌した溶液を温和な還流下に３５０Ｗのタングステン灯
で加熱し、かつアスピレーターニ結合した１字管により
エアーパージを行なった。四塩化炭素５００ｄ中の臭素
１０７．２Ｆの溶液を壬時間にわたって滴加した。溶剤
を蒸発させることにより明黄色の固体を生じ、これをヘ
キサン中の１０　（ｖ／ｖ）　＊　！−テ＃５００１ｄ
で磨砕した。この固体を濾過によって捕集し、メチル牛
−プロムメチルー３−メトキシベンゾエート１１１．７
Ｆ（６４％）（Ｂ）ｆ：明黄色の固体（融点８７〜９０
°Ｃ）として生じた；ＮＭＲ：３．９（２Ｓ　、　６　
Ｈ、ＯＣＨ，）、４．５　（ｓ　、　２Ｈ、Ｅ３ｒＣ？
１２）、７．４（ｍ、３Ｈ，芳香族Ｈ）。
例２〜８ 例１に記載したのと同じ方法を使用し、式：Ｒｅ、　Ｃ
ｏ、　ＣＩ　の適当な酸塩化物から出発することにより
、式■の次のエステルが得られた：例９ ２−フェニル酪酸０．３１５１及び塩化メチレン２ゴ中
の１，１′−力ルぎニルジイミダゾール０．３３５Ｆの
溶液を還流下に３０分間加熱し、次に塩化メチレン２ｄ
中のメチル４−（６−アミンインドール−１−イルメチ
ル）−３−メトキシベンゾエートｏ、５１Ａ）の溶液で
処理した。
この混合物を還流下に３０分間加熱し、室温で２４時間
攪拌し、次に酢酸エチルで希釈した。
この有機溶液を順次にｌ　Ｑ　ｖ／ｖ％塩酸、水及び食
塩水で洗浄し、乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ
た。この残滓をフラッシュクロマトグラフィーによって
４Ｘ１８Ｃ１１のシリカゲルカラムで溶離剤としてのへ
キサン中の６０　ｖ／ｖ％酢酸エチルを使用することに
より精製し、メチル３−メトキシ−４−（６−（２−フ
ェニルブタンアミド）インドール−１−イルメチル〕ベ
ンゾエート０．４９３Ｐ（７４％）ｔ−白色の固体とし
て生じたｉＮＭＲ：　０．９　（ｔ、３Ｈ，ＣＨ２Ｃす
、）、２０（ｍ　、　２）（、ＣＨ，ＣＨ，）、３．４
（ｍ、ＬＨ。
ｐｈｃμ）、３．９（Ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、牛、０　
（Ｓ　。
３Ｈ，ＯＣＨ，）、５．３（ｓ、２Ｈ，ＮＣＨ２）、６
．５（ｄ　、ＩＨ、Ｈ’−イン）”−ル）、６．７　（
ｍ、２Ｈ）。
７．１　（ｄ、ＬＨ，Ｈ２−イア）”−ル）、７．２（
ｂｒ。
ＬＨ，ＮＨ）、７．４（ｍ、８８．芳香族Ｈ）、７．９
（ｂ　ｒ　Ｓ　Ｔ　Ｌ　Ｈ、Ｈ’−イ／ドール）。
例１０〜１４ 例９に記載したのと同様の方法を使用するが。
式：　Ｒｅ、Ｃ０２Ｈの適当なカル２ン酸から出発する
ことにより、式Ｉの次のエステルが得られた例１５ 例１に記載したのと同様の方法を使用するが、６−ニト
ロインドリンから出発することによりメチル４−（６−
ヘキサンアミトインドリンー１−イルメチル）−３−メ
トキシベンゾエートがコハク色のシミノブとして２８９
１Ｊの収率で得られた；ＮＭＲ：　０．９　（ｂｒ　ｔ
　、３Ｈ，Ｃ）（５ＣＨ２）、１．３　（ｍ、　４Ｈ、
ＣＨ，ＣＨ３ＣＮ、　）　、　　１．７　（ｒｎ、　２
Ｈ。
ＧＯ，ＣＨ２ＣＨ２）、２．３　（ｔ、２Ｈ，ＣＯ，Ｃ
Ｈ２）。
３．０　　（ｍ、　　２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２ン　、　　
３．５　　（ｍ、　　２Ｈ。
ＮＣす、ＣＨ２）、３０ｇ（ｓ、６Ｈ，ＯＣＨ，）、４
．３（ｓ、２Ｈ，ＮＣＨ２）、６．６−７、Ｃ１ｍ、３
Ｈ，芳香族−Ｈ）、７．３−７．７ｃｍ、３Ｈ，芳香族
−日）。
例１６ 塩化メチレン２０７１１７中のメチル牛−（６−アミノ
インドール−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエ
ート２．５（１（Ａ）の溶液をブチルイソシアネート０
．９２＋ｄと混合し、次に７２時間攪拌した。蒸発によ
り油を生じ、これを酢酸エチルで磨砕しながら凝固し、
メチル牛−（６−Ｎ’−プチルクレイドインドールー１
−イルメチル）−３−メトキシベンゾエート３．３ｙ（
１００％）ｅ生１；た；ＮＭＲ：０．９（ｍ、３Ｈ。
ＣＨ３ＣＮ、　）、　　１．３　（ｍ　、　４Ｈ、ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）−１２）、３．２　（ｂｒ　ｑ　、　２Ｈ
、ＮＨＣＨ２）、３．９（Ｓ、３Ｈ。
０ＣＨ３）、４．０　（ｓ　、　３日、０ＣＨ３）、４
．９（ｂｒｔ。
ｌ　Ｈ、ＣＨ２Ｎす）、　　５．３　（ｓ　、　２Ｈ，
ＮＣＨ２）、６．４（ｂｒｓ、ＬＨ，ＡｒＮＨ）、６．
５（ｄ、ｌＨ，Ｈ３−インドール）、６．７　（ｄ　、
　Ｌ　Ｈ、ｍ−ＭｅＯＣ６Ｈ３）、６．８（ｄｄ、ＬＨ
，Ｈ５−インドール）、７．１（ｄ。
Ｌ　Ｈ、Ｈ２−（７ト−Ａ／　）、７．５ｃｍ、４Ｈ）
。
例１７〜２゜ 例１６に記載したのと同様の方法を使用するが、適当な
イソシアネート又はインチオシアネートヲ用いて出発す
ることにより、式２：０次のエステルが得らｎた： 例２１ 例９に記載したのと同様の方法を使用するが、２−フェ
ニル酪酸の代りにシクロペンタンカルイン酸を用いて出
発することにより、メチル牛−（６−シクロベンタンカ
ルゼキシアミドインドールー１−イルメチル）−３−メ
トキシベンゾエートが固体として５６％の収率で得られ
た；部分的ＮＭＲ：　１．５〜′２．．０　（：ｂｒｍ
、　８１−１　、　（ＣＨ２）４〕、２．５〜２．８　
（ｂｒｍ、　ＬＨ，（ＣＨ２）４ＣＨ）、７．２（ｂｒ
ｓ、ｌＨ，ＮＨ）。
例２２ 塩化メチレン４ａｒｎｌ中のメチル牛−（６−アミノイ
ンドール−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエー
ト３．０ＩＡ）の溶液を０℃に冷却し、トリエチルアミ
ン２．０２１Ｊ？で処理し、かつブチルクロルホルメー
ト１．３５１１！ｊで処理した。
生じる溶液を０℃で１５分間攪拌し、次に室温で２４時
間攪拌した。沈殿物を濾過によって除去した。この濾液
を蒸発させ、この残滓をフラッシュクロマドグ２フイー
によって６Ｘ２５ｃｓのシリカゲルカラムで溶離剤とし
てのヘキサン中の３５　ｖ／ｖ　９６酢酸エチル全使用
することにより精製した。こうして、メチル４−Ｃ６−
（Ｎ−ブトキシカルゼニル）アミノインドール−１−イ
ルメチル）−３−メトキシベンゾエート１゜９６　Ｆ　
（４５％）がアイ、１２１Ｊ−色の固体として得られた
；　ＮＭＲ：　０．９　（ｔ　、３）−１，ＣＨ２Ｏ町
）、１、５　（ｍ　、　４　Ｈ、ＣＨ，Ｃ１−（２ＣＨ
２）、３．９（Ｓ、３Ｈ。
０ＣＨ５）、４．０（ｓ、３ｉ−１，０ＣＨ３）、牛、
２　（ｔ　。
２日、ＯＣす２）、６．５　（ｄｄ、ＬＨ、Ｈ’−イン
ドール）、６．７（ｍ、２Ｈ）、６．９　ｒｄｄ、　ｌ
Ｈ、？Ｉ５−インドール）、７．１（ｄ、１ｌ−１，Ｈ
−インドール）７．５（ｍ、４Ｈ）。
例２３− 無水ジメチルホルムアミドｌｄ（ＤＭＦ）中の水素化ナ
トリクム２４■（ヘキサンで洗浄した）の攪拌したスラ
リーにＤＭＦａｄ中の６−ヘキサンアミドインドール２
３０ａＦの溶液を添加した。この暗色の混合物を３０分
間攪拌し、次にＤＭＦｌｒｒＬｌ中のメチル牛−ブロム
メチルベンゾエート２７５ｒ！１Ｉ（Ｆ）の溶液で処理
し、かつ１晩中攪拌した。この反応生成物を飽和塩化ア
ンモニウム水溶液の添加によって冷却し、水中に注入し
、かつ酢酸エチルで抽出した。合せた抽出液を水で洗浄
し、乾燥しくＭｇ５０４）、かつ蒸発させ、メチル妥−
（６−ヘキサンアミドインドール−１−イルメチル）ヘ
ンシェード３００１１ｑ（７９ｙ６）を暗色の油として
生じた；ＮＭＲ：０．９　（ｍ、　３Ｈ、ＣＨ２ＣＨ５
）、１．４　（ｍ、　４？（。
ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２）、１．７　（ｍ　、　２　Ｈ、Ｃ
Ｏ，ＣＨ２ＣＨ，）２．３　（ｔ　、　２Ｈ、ＧＯ，Ｃ
Ｈ２）、３．９（ｓ、３Ｈ。
０ＣＨ３）、５．３（ｓ、２）−１，ＮＣＨ２）、６．
５（ｄ。
ｌ　Ｈ、Ｈ’−インドール〕、６．９　（ｄｄ、　ＩＨ
、Ｈ５−イア　）’　−ル）、７．０−８．０（ｍ、８
Ｈ）。
出発物質（Ｅ）は１次のようにして得られた：（ａ）酢
酸エチル１５０１１１７中の６−二トロインドール５．
２２の黄色の溶液を酢酸エチル５０−中の前還元した木
炭上のｌ　Ｑ　ｗ／ｗ　％パラジウム１゜２５ノに添加
した。この混合物ｔ−３，４５パールの水素圧下で１晩
中振盪させ、次に珪藻土を介して濾過した。この残滓を
熱いクロロホルム１５０ＷＬｔで洗浄し、合せた無色の
濾液及び洗浄液を蒸発させ、暗色の油としての６−アミ
ンインドールの定量的な収率を生じた；ＮＭＲ：３．５
（ｂｒ　ｓ　、　２　Ｈ、ＮＨ２）、５．４　（ｍ、　
ＬＨ、Ｈ３）。
６．５　（ｍ、　２Ｈ、Ｈ５＋ｌ−１’　）、７．０　
（ｄｄ、　１１−１゜Ｈ２）、７．４（ｄ、ＬＨ，Ｈ４
）、７．８　（ｂｒ　、　ＬＨ。
ＮＨ）。
（ｂ）塩化メチレン３００７ｄ中の６−アミノインドー
ル４．２４ｙの溶液金０℃で攪拌し、次にトリエチルア
ミン５．４−及び塩化ヘキサノイルΦ。
２ｄを添加した。この暗色の混合物を１時間攪拌し、次
いで濾過し、白色の沈殿物を除去した。
この濾液を塩化メチレンで希釈し；順次１０Ｗ／Ｖ％硫
酸水素ナトリウム、水及び食塩水で洗浄し蓚乾燥しく　
Ｍｇ５Ｏ４）　ｉかつ蒸発させた。この残滓を酢酸エチ
ル及びヘキサンから結晶させ。
６−ヘキサンアミドインドール（Ｅ）を白色の固体とし
て生じた。母液を部分的に蒸発させ、。
固体の第２の収量を生じ、４．５Ｆ（６５％）の合せた
収量を生じた；ＮＭＲ＋０．９（ｔ、３Ｈ。
ＣＨ３）、１．４　（ｍ　、　４　Ｈ、ＣＨ３ＣＨ２Ｃ
Ｈ２）、１・８（ｍ　、　２　Ｈ、ＧＯ，ＣＨ２ＣＨ２
）、２．４（ｔ、２Ｈ，Ｇｏ。
ＣＨ，）、６．５　（ｍ、　ＬＨ、Ｈ３）、６．８　（
ｄｄ、　ＬＨ。
Ｈ５）、７．２　（ｍ、２Ｈ、ＣＯ，ＮＨ＋Ｈ２）、７
．５（ｄ、ＬＨ，Ｈ’）、８．１（ｂｓ、ＬＨ，Ｈ’）
、８．３（ｂｒ　、　ｌ　Ｈ、ＮＨ）。
ｌｔ１発ブロブロムエステル）は、次のようにして得ら
れた： （Ｃ）　メタ／−ル２００＋１１１Ｋ　Ｏ’Ｃテ攪拌ｔ
、　、ｔ　カＩＥ：。
養−メチルペンゾイルクａリド４８．４Ｐｔ−２０分間
にわたって添加した。添加後、この反応混合物を室温で
１時間攪拌した。
メタノールを蒸発させ、残滓を蒸留し、メチル牛−メチ
ルベンゾエート４３ｙｔ無色の液体（沸点１０３〜１０
８℃／　２０　＋ｎＨＦ　）　トＩ、テ生じた。
（ｄ）メチル牛−メチルベンゾエートを例１の部分（ｄ
）に記載の方法全使用して臭素化することにより、油（
沸点８８〜９６℃１０．１６ｍＨｇ）としてのメチル４
−ブロムメチルベンゾエート（Ｆ）の９７９６の収率を
生じ、この生成物を蒸留後に結晶させた。
例２４ 例２３に記載したのと同様の方法を使用するが、ブロム
エステル（Ｆ）　ｔメチル５−クロルメチル７ランー２
−カルゼキシレートに代えることにより、メチルさ−（
６−ヘキサンアミドインドール−１−イルメチル）フラ
ン−２−カルゼキシｖ−）が３４％の収率で白色の固体
として得られた；部分的ＮＭＲ：３．９（ｓ、３Ｈ。
ＯＣＨ，）、５．３（ｓ、２）−１，ＮＣＨ２）、６．
２（ｄ。
ｌＨ，Ｈ’−フラン）。
例２５ ２．３．５−　トリメチル−６−二トロインドール（Ｇ
）から出発し、例１に記載したのと同様の方法を使用す
ることにより、メチル４−（６−ヘキサンアミド−２，
３，５−トリメチルインドール−１−イルメチル）−３
−メトキ７ペンゾエートが４０９６の収率で僅かに緑色
がかった固体トＬテ得うｔＬ？、：　ｉ　ＮＭＲ：　Ｏ
，Ｑ　（ｍ　、　３Ｈ。
ＣＨ２ＣＨ，）、１．３　（ｍ　、　４　Ｈ、ＣＨ，Ｃ
Ｈ２ＣＨ２）、１．７　（ｍ、２Ｈ，’ＧＯ，ＣＨ２Ｃ
Ｈ２）、２．２−２．４　（（１１Ｈ、３Ｃ＋　＋ＧＯ
，ＣＨ２）、３．９（ｓ、３Ｈ。
０ＣＨ３）、牛、Ｏ（ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、５．３（
ｓ。
２　Ｈ、ＮＣＨ２）、６．３　（ｄ　、　Ｌ　Ｈ、ｍ−
ＭｅＯ−Ｃ６Ｈ３）、６．９　（ｂｒ、ＬＨ，ＮＨ）、
７．３−７．６（３Ｈ９芳香族Ｈ）、７．７ｒｂｒｓ、
ｌＨ，Ｈ−（／）’−ル）。
出発インドール（Ｇ）は、次のようにして得られた： （ａ）濃塩酸８．４ｄ中の粉末状牛−メチルー３−ニド
ａアニＩＪン冬、０２及び水３０づの強力に攪拌したス
ラリーを０℃に冷却し、かつこの反応混合物の温度が５
℃よりも低く留まるような速度で水４ｄ中の硝酸ナトリ
ウム２４５’の溶液で滴下法で処理した。少量の不溶性
物質を迅速な濾過によって除去した。澄明な黄色の濾液
を亜硫酸ナトリウム９．０ｙ及び水３Ｏｄ中の水酸化ナ
トリウム０．８２０強力に攪拌した溶液にｏ℃で迅速に
添加した。生じる暗色の混合物を室温で１時間攪拌し、
次に色が明るくなりかつ沈殿物が現われるまで濃塩酸で
処理した。次に、この混合物音４０　’Ｃに昇温させ、
ｐＨ１の酸性にし。
かつ室温で１晩中放置した。橙色の沈殿物を濾過によっ
て捕集し、熱水５０−に溶解し、暗赤色の溶液を生じ、
これを熱時に濾過し、かつ濃塩酸で１００ｄに希釈した
。冷却下に少量の塩化ナトリウムで汚染された牛−メチ
ル−３−二トロフェニルヒドラジン塩酸塩２．１２５４
　（Ｈ）　’ｅ明褐色の固体として濾過によって捕集し
、かつ直接に使用した。
（ｂ）６０℃で攪拌した（Ｈ）４．Ｃ１と無水エタノー
ル６０ゴとの混合物にメチルエチルケトン２ｍ１２添加
した。生じる赤色の溶液全還流下に２時間加熱した。少
量の白色の固体を熱い溶液の濾過によって除去した。こ
の濾液を蒸発させた。
得られたヒドラゾンの橙色のゴム状残滓を酢酸５ＱｍＪ
及び三弗化硼素エーテル錯化合物５．３−と混合した。
この混合物を還流下に２時間加熱し、固体を熱時での濾
過によって除去した。暗緑色の濾液を蒸発させて緑色の
油にし、これを酢酸エチルに溶解した。この溶液’ｋ　
１０　ｗ／ｖ　９６炭酸ナトリウムで洗浄し、次に７ラ
ツシユクロマトグラフイーによってＱ　Ｘ　２　Ｑｃｍ
のシリカゲルカラムでヘキサン中の３　Ｑ　Ｖ／Ｖ　９
６酢酸エチルを使用することにエリｎ製した。早期の画
分を蒸発させ、２，３．５−トリメチル−６−二トロイ
ンドール０．６４Ｐ（１６＊）（Ｇ）を橙色の固体とし
て生じた；　ＮＭＲ：　２．３　（ｓ、３Ｈ，ＣＨ，）
Ｚ５（ｓ、３Ｈ，ＯＨ，）、２．７（ｓ、３Ｈ，ＣＨ，
）、７．３（ｓ、ＬＨ，Ｈ’）、８．０　（ｂｒ　、　
ＬＨ、ＮＨ）、８．１（ｓ、ＬＨ，Ｈ７）。　この両分
により、２゜３．５−トリメチル−牛−ニトロインドー
ル０゜４３ｙが橙色の固体として生じた；　ＮＭＲ：　
２゜１　（ｓ　、　３　Ｈ＋　ＣＨｓ　）、２．４　（
２ｓ、６Ｈ，２Ｃ１−１３）６．９（ｄ、ＬＨ）、７．
３（ｄ、ＬＨ）及び７．９（ｂｒ　、　Ｌ　Ｈ，ＮＨ）
。
例２６〜３２ 例１に記載したのと同様の方法を使用することにより、
式３： の次のエステルは、式：４＝ の適当な牛−もしくは６−アミンインドール誘導体から
出発することにより得られ、この場合この式：４の化合
物は、先の例に記載の方法を使用することにより公知の
ニトロ−インドールから得られた： 例３３ 例１に記載したのと同じ方法を使用するが。
メチル４−（６−アミノインダゾール−１−イルメチル
）ベンゾエート〔メチル４−（６−二トロインタソール
ー１−イルメチル）ぺ／ソニー　ト（Ｊ）の接触的還元
によって得られた〕から出発することにより、メチル４
−（６−ヘキサンアミドインダゾール−１−イルメチル
）ベンゾエートは、白色の固体（融点１２２．５〜１２
３℃）として得られた。
ｌｔ１発ニドａエステル（」）は１次のようにして得ら
れた： ナトリ９ムローニトロインダシリド３．７７、メチル生
−プロムメチルベンゾエート４．５５１１（Ｆ）及びア
セトン１２０−の混合物を還流下に窒素雰曲気中で５４
時間加熱し、次に酢酸エチ＃２５０１ｄ及び５０　ｗ／
ｖ　９６食塩水４０ｍで希釈した。この有機層含分離し
、食塩水で洗浄し。
乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ、褐色の固体を
生じた。ウオーターズ（Ｗａｔｅｒｓ　）　５００ＨＰ
ＬＣ（５ｉｎ２、ヘキサン中の２５Ｖ／ｖ％酢酸エチル
）での固体のクロマトグラフィーからの早期の画分によ
り、固体が生じ、これを酢酸エチルから結晶させ、メチ
ル冬−（６−二トロインタソールー１−イル）メチルベ
ンゾエート（Ｊ）を明黄色の針状結晶（１，７１Ｐ　ｒ
２８％））として生じた；融点１７１〜１７２．５℃；
部分的　Ｃ−ＮＭＲ：　１３４．１０（Ｃ−３）。
例３４ メチル各−（６−ヘキサンアミド−２，３−ジメチルイ
ンドール−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエー
ト０．５０５ｙ、水酸化リチウム水和物０．２９５’、
テトラヒドロ７ラン７ｒＩＬｌ、メタノール２Ｔｎ！及
び水２−の混合物を１晩中攪拌した。次に、この混合物
を蒸発させた。得られた白色の固体を水４Ｑｍｊ＋に溶
解した。この均質アルカリ性溶液′ｔ−１０ｖ／ｖ　９
６塩酸の滴加によって酸性にし、微細な白色の沈殿物音
生じ、これを濾過によって捕集し、かつ酢酸エチル／ヘ
キサンから再結晶させた。こうして、牛−（６−ヘキサ
ンアミド−２，３−ジメチルイ／ドール−１−イルメチ
ル）−３−メトキシ安息香酸０．３３　ｆ　（６８＊）
が白色の粉末として得られた；融点２２０〜２２２（ｄ
）’Ｃ；ミクａ分析、実測値：Ｃ１７１，０７ｉ　Ｈ１
７，１４；　Ｎ、６．３８％；Ｃ２５Ｈ３ｏＮ２０４計
算値：Ｃ１７１，０７；　Ｈ１７゜１６ｉＮ、６．６３
％。
例３５〜６６ 例３４に記載したのと同様の一般的方法と使用すること
により、式５： の次の酸は、式１の相当するメチルエステルを加水分解
することによって得ることができる：同様に、４−（６
−ヘキサンアミＰインドリンー１−イルメチル）−３−
メトキシ安息香酸（例４９）は、固体（融点１４５〜１
４８℃（ｄ））として３９％の収率で、相当するメチル
エステル（例１５）から出発することＫより得られた。
同様にして、式６： の次の酸は、適当なメチルエステルの出発物質から得ら
れた： 十部分的水和物 同様にして１式７： ％式％： 同様にして１式８： の次の酸を得ることがで診る（例６ｏ、６２．６３．６
５．５　ｆ３　：Ｒｅ＝へメチル；例６１：Ｒｅ＝シク
ｏ　ヘア　ｆｋ　、　Ｏ；例６４：Ｒｅニジクロペンチ
ル、　ＣＨ２）　： 例６７ ６−ヘキサンアミド−１−（４−シアノ−２−メトキシ
ベンジル）インドール１８９ＩＩｖ１ナトリウムアジド
９９ｗｇ、）リエチルアミン塩酸塩１０５岬及びＮ−メ
チルピロリＰン３．７−の混合物を１５０’Ｃで窒素雰
囲気下で３．５時間攪拌した。冷却後、この反応混合物
を水２０−で希釈し、１０　ｖ／ｖ％塩酸でＰ）（１の
酸性にし、かつ酢酸エチルで抽出した。この有機層をｌ
　Ｑ　ｗ／ｖ％水酸化ナトリウムで抽出した。アルカリ
抽出液をエーテルで洗浄し、次いで酸性にした。この酸
性にした水層を酢酸エチルで抽出することにより、蒸発
下に固体を生じ、これを水性メタノールから再結晶させ
、６−ヘキサンアミド−１−（２−メトキシ−４−Ｃ１
（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ベンジル）インＰ−
ル９０〜（４３％）（融点２１０〜２１２℃）を生じた
；ミクロ分析、実測値：Ｃ，６５，６２；Ｈ，６，１５
；Ｎ、２０．０８％；Ｃ２３Ｈ２６Ｎ６０２計算値：Ｃ
，６６，０１：　Ｈ、６，２６；　Ｎ　、　２０．２８
％。
出発アミドニトリルは、次のようにして得られた： （ａ）　　窒素雰囲気下に還流温度に加熱した塩化メチ
レン１８−中の３−メトキシ−４−メチル安息香酸Ｑ、
９７ｆの攪拌した懸濁液に４５分間にワタって塩化メチ
レン３−中のクロルスルホニルイソシアネー）５．３５
づ（１，０２５当量）の溶液を滴加した。生じる均質の
明赤色の溶液を還流下に４５分間加熱し、水浴中で冷却
し、かつ１５分間にわたってジメチルホルムアミド９゜
５ｔｎ！、で滴下法で処理した。０℃で３０分間の攪拌
後、橙色の溶液を氷上に注いだ。この有機層を分離し、
５回水２０＋ｔ７！で洗浄し、乾燥しくＭｇ５０４）、
かつ蒸発させた。この残滓をウォーターズ（Ｗａｔｅｒ
ｓ　）　５００　ＨＰＬＣ（Ｓｉｎ□、トルエン中の１
０　（ｖ／ｖ　）％ヘキサン）でクロマトグラフィー処
理し、３−メトキシ−４−メチルベンゾニトリル５．２
８ｆ（６０％）を白色の固体（融点５１〜５２．５℃）
として生じた。
（ｂ）　　無水四塩化炭素９０＋ｄ中の３−メトキシ−
４−メチルベンゾニトリル２．６５　ｆの溶液をＮ−プ
ロムスクシンイミｒ：ｖ、２ｏｙ及び過酸化ベンゾイル
５１ｎｇで処理した。次に、この混合物を２５０Ｗのタ
ングステン灯で１５分間還流温度に加熱した。冷却した
反応混合物を石油エーテルＱＯｒＲｔ（沸点６０〜８０
℃）で希釈し、不溶性物質を濾過によって除去し、濾液
を蒸発させた。
固体残滓を塩化メチレン−石油エーテルから再結晶させ
、４−ブロムメチル−３−メトキシベンゾニトリル２．
６４Ｆ（６５％）を白色の固体（融点８７〜９１℃）と
して生じた。
（Ｃ）　　例２３に記載したのと同様の方法を使用すル
カ、メチル４−ブロムメチルベンゾエートの代すｌｃ４
−　ブロムメチル−３−メトキシ−ベンゾニトリルから
出発することにより、６−ヘキサンアミド−１−（４−
シアノ−２−メトキシ−ベンジル）インＰ−ル（融点１
３６〜１３８℃）が６８％の収率で得られた。
例６８ 例６７に記載したのと同様の方法を使用するが、］−（
］４−シアノフェニルメチル−６−ヘキサンアミドイン
ドールから出発することにより、ａ−ヘ＊ｖンｙ　ミＹ
−１−（４−［１（Ｈ）−テトラゾールー５−イル〕４
ンジル）インドールが５０％の収率で半水和物（融点１
３４〜１３６℃）として得られた。出発物質は、例２３
に記載したのと同様の方法を使用するが、メチル舎−プ
ロムメチルベンゾエートの代りに４−ブロムメチルベン
ゾニトリルを使用することにより製造・され、かつ５９
％の収率で固体（融点１０６〜１０９℃）として得られ
た。
例６９〜７２ 例６７に記載したのと同様の方法を使用することにより
、弐〇： の次のテトラゾールは、式１０： の相当するニトリルから得られた： 木　部分的水和物 ＊水部分的ＮＭＲ＝　１．６　（ｍ、　２Ｈ、ＮＣＨ２
Ｃ）（２）　。
２．０　（ｍ、　２Ｈ、ＣＨＩ、ＣＨ２ＣＮ）　。
２．４　（ｔ　、　２Ｈ、ＣＨ２ＣＮ）　。
４．２（ｔ、２Ｈ，ＮＣＨ２）。
式１０の前記ニトリルは、例２３の一般的方法を使用し
、６−ヘキサンアミドインドール及び式：　Ｂｒ　、Ｇ
”　、ＣＮの適当なブロムニトリルから出発することに
より得られた。
例７３ 無水ジメチルホルムアミド５ｄ中の水素化ナトリウム１
９Ｎｉの攪拌した懸濁液を０℃で窒素雰囲気下で１（Ｈ
）−テトラゾール−５−チオール３３■で処理した。１
０分後、この混合物を室温に昇温させ、かつ６−ヘキサ
ンアミド−１−（３−クロルプロピル）インドール７６
ｑ（Ｋ）に添加した。２５分間の攪拌後、この混合物を
水３０−で希釈し、１モルの塩酸でｐＨ２の酸性にし、
次に酢酸エチルで抽出した。この抽出液を乾燥しくＭｇ
５０４）、かつ蒸発させた。油状残滓を酢酸エテル／ヘ
キサンから結晶させた。
水性メタノールからの再結晶により、６−ヘキサンアミ
）’−１−（３−［１（Ｈ）−テトラゾ−＃−５−イル
チオ〕フロビル）インｒ−ル２２８Ｗ（２５％）を白色
の固体（融点１１７〜１１９℃）として生じた； ミクロ分析、実測値：Ｃ，５７，９７；Ｈ，６，４３；
Ｎ、２２．２２％； Ｃ４８Ｈ２４Ｎ６０Ｓ計算値：　　Ｃ，５８，０４；Ｈ
，６，４９；Ｎ、２２．５６％。
出発インｒ−ル誘導体（Ｋ）は、例２３に記載したのと
同じ一般的方法を使用するが、メチル４−ブロムメチル
ベンジェ−トラ１−：ｌ’ロム−３−クロルプロパンに
代えること唇より、白色の固体として得られた〔部分的
ＮＭＲ：２．４（ｍ、　２Ｈ、ＮＣＨ２ＣＨ２）、３．
４　（ｔ　、　２Ｈ、ＣＨ２Ｃ２）、養、３（ｔ　、２
）１．ＣＨ２Ｎ）　）。
例７４ 塩化メチレン１０１Ｒｔ中の２−フェニル酪酸１゜１０
りの溶液を１，１′−カルボニルジイミダゾール１．０
９Ｆで数回処理した。沸騰が静まった後、この混合物を
還流下ＶＣ５分間加熱し、次いで室温に冷却した。この
混合物に塩化メチレン１０−中のメチル４−（６−アミ
ノインダゾール−１−イルメチル）−３−メトキシベン
ゾニー１０．７Ｏｆ（Ｌ）の溶液を添加し、次いで４−
Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノピリジン０．０２７ｆを添加し
た。生じる混合物を２４時間攪拌し、次に酢酸エチル７
５ｍで希釈した。この有機溶液を順次に０．５モルの塩
酸、飽和炭酸す）　ＩＪウム及び食塩水で洗浄し；乾燥
しく　Ｍｇ５Ｏ４）　；かつ蒸発させた。この残滓をフ
ラッシュクロマトグラフィーによってシリカゲル３０Ｆ
で溶離剤としての石油エーテル（沸点６０〜８０℃）中
の３０　ｖ／ｖ％酢酸エチルを使用することにより精製
し、メチル舎−（６−（２−フェニルブタンアミド）イ
ンダゾール−１−イルメチルツー３−メトキシベンゾエ
ート１．０ｒ（９７％）を明るいピンク色の固体（融点
５７〜６１℃）として生じた。
出発エステル（Ｌ）は、９２％の収率で固体（融点１３
１．５〜１３２℃）として、例３３に記載したのと同様
の方法を使用するがメチル４−ブロムメチル−３−メト
キシベンゾエートを用いて出発することにより得られ、
かつメチル４−（６−ニトロインダゾール−１−イルメ
チル）り！メトキシベンゾエートを中間単離すると、２
８％の収率で淡黄色の粉末（融点１６２〜１６５℃）と
して得られた。
例７５ メチル４−（６−アミノインダゾール−１−イルメチル
）−３−メトキシベンゾエート０．７０２（Ｌ）及び塩
化メチレン１ｏ−中の２，６−ルチジン０．３３−の溶
液を窒素雰囲気下で一２０℃に冷却し、かつｎ−ブチル
クロルホルメート０、３０　ｍで滴下法で処理した。得
られた溶液を室温で２時間攪拌し、次に酢酸エチル７５
ゴで希釈した。この混合物を順次に飽和炭酸す）　ＩＪ
ウム及び食塩水で洗浄し；乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）　；
かつ蒸発させた。この残滓をフラッシュクロマトグラフ
ィーによってシリカゲル２５りで石油エーテル（沸点６
０〜８０℃）中の２５　ｖ／ｖ％酢酸エチルを使用する
ことにより精製し、得られた固体を５　Ｑ　ｖ／ｖ％エ
ーテル／石油エーテル（沸点４０〜６０℃）から再結晶
させ、メチル４−（６−（ブトキシカルボニル）アミノ
インダゾール−１−１ルメチル〕−３−メトキシベンゾ
エート０．７９Ｆ（８５％）を白色の固体（融点］〕２
〜１１２．５℃）として生じた；ミクロ分析、実測値：
　Ｃ，６４，１６；Ｈ，６，１７；Ｎ、９．８５％； ０２□Ｈ２５Ｎ３０５計算値　：　Ｃ，６４，２２；Ｈ
，６，１２；Ｎ　、　１０．２％。
例７６〜７７ 例３４に記載したのと同様の方法を使用することにより
、次の化合物は、相当するメチルエステルから出発して
製造されたニ ア６％の収率で白色の固体としての４−〔６−（２−フ
ェニルブタンアミド）インダゾール−１−イルメチル〕
−３−メトキシ安息香酸；融点２４４〜２４５（ｄ）℃
； ミクロ分析、実測値：　Ｃ，７０，１８；Ｈ，５，５６
；Ｎ、９．２５％； Ｃ２６Ｈ２５Ｎ３０４計算値　：　Ｃ，７０，４０；Ｈ
，５，６８；Ｎ、９．４７％。
８８％の収率で白色の固体としての４−〔６−（ブトキ
シカルボニル）アミノインダゾール−１−イルメチル−
３−メトキシ安息香酸；融点２１３．δ〜２１４（ｄ）
　℃； ミクロ分析、実測値：Ｃ，６３，１１；Ｈ，６，１７；
Ｎ、１０．３１％； Ｃ２，８２３Ｎ３０５計算値：Ｃ１６３，４５；Ｈ＋５
．８３；Ｎ、１０．５７％。
例７８〜８３ 例９に記載したのと同様の方法を使用するが、式：　Ｒ
ｅ　、　Ｃｏ２Ｈの適当なカルボン酸から出発すること
により、式Ｉの次のエステルが得られた：ｉ７．３（ｓ
、５Ｈ，Ｐｈ）　　　　 ＊　Ｐｈ　＝フェニル 同様にして、メチル４−（６−アミノ−２゜３．５−）
ジメチルインドール−１−イルメチル）−３−メトキシ
ベンゾエート（この場合、それ自体は、例１のＡに記載
した方法を使用するが２．３．５−）ジメチル−６一二
トロインドール（Ｇ）から出発することにより得られた
。
）及び２−フェニル酪酸かも出発することにより、メチ
ル３−メトキシ−４−（２，３，５−トリメチル−６−
（２−フェニルブタンアミド）インドール−１−イルメ
チル〕ベンゾエート〔例８３〕が３２％の収率で白色の
固体として得られた； 部分的ＮＭＲ：　０．９　（ｔ　、　３Ｈ、ＣＨ２Ｃ）
（３）、１．２（ｍ、　２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ，）、３．４
（ｔ、ＩＨ，Ｃ）ＩＩＰｈ）、７．３（ｓ、５Ｈ，ｐｈ
）。
例８４〜８５ 例１６に記載したのと同様の方法を使用するが、適当な
インシアネートを用いて出発することにより、次のもの
が得られた： ５１％の収率で固体としてのメチル４−（６−Ｎｚ−シ
クロヘキシルウレイドインＰ−ルー１−イルメチル）−
３−メトキシベンゾエート；部分的ＮＭＲ：　１．４（
ｂｒｍ、ｌ０Ｈ）、４．５（ｂｒｄ。
ユＨ）； （例８５）： ６３％の収率で固体としてのメチル３−メトキシ−４−
（６−Ｎ’−０−トリフルオルメチルフェニルウレイド
インＰ−ルー１−イルメチル）ベンゾエート；部分的Ｎ
ＭＲ：　６．３〜７．５（芳香族Ｈ）。
例８６〜８９ 例２２に記載したのと同様の方法を使用するが、式：　
ＲｅＯ，ＣＯ，Ｃｔの適当なりロルホルメートを用いて
出発することＫより、式１１：の次のエステルが得られ
た＝ （＋１−メントールから誘導した） 同様にして、メチル４−（６−アミノ−２゜３　、５−
　）ジメチルインドール−１−イルメチル）−３−メト
キシベンゾエート及びブチルクロルホルメートから出発
することにより、メチル４−［６−（ブトキシカルボニ
ル）−アミノ−２、３、５−）ジメチルインドール−１
−イルメチル〕−ローメトキシベンゾエート（例３９）
が９９％の収率で白色の固体として得られた；部分的Ｎ
ＭＲ？　０．９　（ｔ　、　３Ｈ、ＣＨ２Ｃ）１３）、
１．３（ｍ、　２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ５）、１．５　（ｍ　
、　２　Ｈ、ＣＭ２ＯＣＨ２０）、４．１　（ｔ　、　
２Ｈ、ＣＨ２０）、４．１　（ｔ　、　２Ｈ、ＣＨ２０
）。
例９０ 無水ジオキサン１３−中のメチル４−　（６−アミノイ
ンＰ−ルー１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエー
トｏ、ａＯｆ（Ａ）の溶液をジオキサン１３−中のトリ
クロルメチルクロルホルメート０．３１ｆＲｔの溶液で
処理した。反応容器を連続的に窒素でパージし、流出液
を水酸化カリウム水溶液によって泡立たせ、全部の遊離
したホスゲンを破壊した。（Ａ）のインシアネートをそ
の場で形成させ、次にＴＬＣ分析を行なった。３０分後
、シクロペンタノール０．７５−及びトリエチルアミン
の接触量を反応溶液に添加し、次にこの反応溶液を２５
時間８０℃に加熱し、その後に蒸発させた。生じる残滓
をフラッシュクロマトグラフィーによって６Ｘ２５３の
シリカゲルカラムで溶離剤としてのトルエン中の７　ｖ
／ｖ％酢酸エチルを使用することにより精製し、メチル
４−［６−（シクロペンチルオキシカルボニル）アミノ
インドール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾニ
ー）　０．９２　ｆ（８４％）を白色の固体として生じ
た；ＮＭＲ：１．７　（ｍ、　８Ｈ、（Ｃ）１２）４）
、３．９　（ｓ　、　３Ｈ、０ＣＨ３）、４．０　（ｓ
　、　３Ｈ，０ＣＨ３）、５．２　（ｂｒ、Ｉ　Ｈ、Ｃ
ＨＯ）、５．３（Ｓ、２Ｈ，ＮＣＨ２）、６．５（ｄｄ
、ＩＨ，Ｈ３−インｆ　−／ｌ／　）、６゜６（ｂｒ、
ｄ、２Ｈ，芳香族＋ＮＨ）、６．８（ｄｄ、ＩＨ，Ｈ５
−インＰ−ル）、７．１（ｄ、ＩＨ，Ｈ２−インドール
）、７．２（ｄ、１芳香族Ｈ）、７．４−７．５　（ｍ
、　３芳香族Ｈ）、７．６（ｂｒ　　ｓ、ＩＨ，Ｈ７−
イｙ）’−／ｌ／）。
例９１〜９５ 例９０に記載のと同様の方法を使用するが、適当なアル
コールを用いて出発することにより、式１１０次のエス
テルが得られた； 例９６ 例９０に記載したのと同様の方法を使用するが、シクロ
ペンタノールの代りにシクロペンチルアミンを使用する
ことにより、メチル４−（５−Ｎ’−シクロペンチルウ
レイドインドール−１−イルメチル）−３−メトキシベ
ンゾエートが５４％の収率で淡黄色の固体として得られ
た；部分的ＮＭＲ：　１．２−２．０（ｂｒｍ、　８Ｈ
、（ＣＨ２）４）、４．４（ｍ、ＩＨ，ＣＨＮＨ）、４
．９（ｄ、ＩＨ，ＣＨＮＨ）。
例９７ 例２２に記載したのと同様の方法を使用するが、メチル
６−（６−７ミノインＰ−ルー１−イルメチル）フラン
−２−カルボキシレート及ヒシクロペンチルクロルホル
メートから出発スることにより、メチルδ−〔６−（シ
クロペンチルオキシカルボニル）アミノインドール−１
−イルメチル〕フランー２−カルボキシレートが５３％
の収率でわずかに灰色がかった白色の固体として得られ
た；部分的ＮＭＲ２１，５−２，０［ｂｒｍ、　５Ｈ２
（ＣＨ２）４　）、６．２（ｄ、　］Ｈ，ＣＨ，ＣＨ＝
Ｃ）、６．６（ｂｒｓ、ＩＨ，ＮＨ）。
出発アミノ−インドールは、例１の部分（ａ）及び（ｂ
）に記載したのと同様の方法を使用するがメチル凸−ク
ロルメチルフラン−２−カルボキシレートから出発する
ことにより、固体として９９％の収率で部分的ＮＭＲ：
　３．５　（Ｓ　、　２Ｈ、ＮＨ２）、３．９　（ｓ　
、　３Ｈ，０ＣＨ３）、５．２（Ｓ、２Ｈ，ＮＣＨ２）
で得られた。
例９８ 例２３に記載したのと同様の方法を使用するカ、ブロム
エステル（Ｆ）をメチル７−ブロムヘプタノエートに代
えることにより、メチル７−（６−ヘキサンアミドイン
ドール−１−イルメチル）ヘプタノエートが３５％の収
率で固体（融点６１〜６３℃）として得られた。
例９９ 例２３に記載したのと同様の方法を使用するが、６−ヘ
キサンアミドインドール（Ｅ）の代りに６−（２−エチ
ルヘキサンアミド）インｙ　−ル（Ｍ）を使用すること
により、メチルイー〔６−（２−エチルへブタンアミＰ
）インＰ−ルー１−イルメチル〕ベンゾエートが３２％
の収率で白色の固体（融点１３９〜１４１℃）として得
られた。
出発インドール（Ｍ）は、例２３の部分（ｂ）の６−ヘ
キサンアミドインドール（Ｅ）に対して記載したのと同
様の方法で塩化ヘキサノイルの代りに２−エチルヘキサ
ノイルクロリドを使用することにより得られ、かつ５６
％の収率で明褐色の粉末（融点１５４〜１５６℃）とし
て得られた。
例１００〜１０４ 例９９に記載したのと同様の方法を使用し、式１２： 〔式中、Ｒ１はメチル基である〕で示される次のエステ
ルは、式１３： の適当な臭化ベンジル誘導体を使用することにより得ら
れた： 注＝＊　非結晶性；部分的ＮＭＲ：　６．９（ｄ。
□　。
１芳香族Ｈ）、 ＊＊非結晶性；ミクロ分析、実測値：Ｃ２７３，００；
Ｈ，８，０４；Ｎ、５．６０％１ Ｃ２６Ｈ３８Ｎ２ｏ４計算値：Ｃ２ ７２，７７；　Ｈ、８，００；　Ｎ　、　５．８５％。
メチル４−ブロムメチル−３−ブトキシベンゾエート（
例１０４に必要とされる）は、例１（ｄｉの日に記載し
た一般的方法を使用してメチル３−ブトキシ−４−メト
キシ４ンゾエート（Ｎ）を臭素化することによって油と
して６６％の収率で得ることができる〔部分的ＮＭＲ：
３．９４（ｓ　、　３　Ｈ、Ｃｏ２ＣＨ５）、４．１０
　（ｍ、　２Ｈ、ＣＨ２０）　。
４．５８　（ｓ　、　２Ｈ、ＣＨ２Ｓｒ　）　）が、７
５７　シ：ｘ−りａマドグラフィーによってシリカゲル
で石油エーテル（沸点６０〜８０℃）中の２　ｖ／ｖ％
酢酸エチルを使用することにより精製することができる
。
出発エステル（Ｎ）それ自体は、還流するアセトン中の
臭化ブチル及び炭酸カリウムを使用してメチル３−ヒｒ
ロキシー４−メチルベンゾエート（０）をアルキル化す
ることによって淡黄色の油として９２％の収率で得られ
た〔部分的ＮＭＲ：　２．２６　（ｓ　、　３Ｈ、ＣＨ
３，Ｃ）、３．ＱＯ（ｓ、３Ｈ。
Ｃｏ２ＣＨ５）、４．０３　（ｍ、　２Ｈ、ＣＨ２０）
　）。コノエステル（０）は、３−ヒドロキシ−４−メ
チル安息香酸を常用の酸で接触的エステル化することに
よって７３％の収率で固体（融点１１２〜１１４℃〔エ
ーテル／石油エーテル（沸点４０〜６０℃）から再結晶
した〕）として得られた。
例１０５〜１１０ 例］に記載したのと同様の方法を使用することにより、
式１４： の次のエステルは、式：　Ｒｅ、Ｘ、ＣＯ，Ｃｚ　の適
当な酸塩化物を使用して式４の適当な６−アミノインＰ
−ルエステルをアシル化することによって得られ、この
場合式４の必要とされる出発エステルは、前記例に記載
したのと同様の方法を使用して公知の６−二トローイン
ドールから得られた： 注二（１）例１０５，１０６中で、”　Ｃ（Ｅｔ　）＃
に隣接せるＣＨ２又はＣＨは、インドールの０５で、す
なわちＲａに結合している。
（ｉｉ）　Ｐｈ　＝フェニル、Ｅｔ＝エチル。
（齢“例９の変形したアシル化法を使用することにより
２−フェニル酢酸から得 られた。
同様にして、メチル４−（４−アミンインドール−１−
イルメチル）−３−メトキシベンゾエート及び塩化ヘキ
サノイルから出発することにより、メチル４−（４−ヘ
キサンアミドインドール−］−イルメチル）−３−メト
キシベンゾエート（例１ユ０）が７４％の収率で非結晶
性固体として得られた；部分的ＮＭＲ：　７．０　（ｔ
、ＩＨ，Ｈ’−インＰ−ル）、７．１（ｄ、ＩＨ，Ｈ５
−インドール）、７．６（ｄ、ＩＨ，Ｈ’−インＰ−ル
）。
例１１１〜〕４５ 例３４に記載したのと同様の一般的方法を使用すること
により、式凸の次の酸は、その相当スルメチルエステル
を加水分解することによって得ることができる： ＊　部分的水和物として単離した。
同様にして、式６　（Ｘａ＝酸素原子）の次の酸は、そ
の相当するメチルエステルを加水分解することによって
得られた： 同様にして、式１２（Ｒ’＝水素原子）の次の酸は、そ
の相当するメチルエステルを加水分解することによって
得られた： 同様にして、式１５： の次の酸は、その相当するメチルエステルを加水分解す
ることＫよって得られた： 注：（ｉ）Ｘは、例１３３，１３４，１３９゜１４０に
対して直接結合である。
（１１）＋部分的水和物として単離した。
（＋１）Ｐｈ＝フェニル、Ｅｔ＝１エチル。
同様にして、式Ｉの次の酸は、その相当するメチルエス
テルを加水分解することによって得られた： （例１４１）： ２９％の収率で固体の一水和物（融点１８５〜１８６℃
）としての４−（６−エチル−２−ヘキサンアミドカル
ノ々シー／Ｌ／　−９−イルメチル）−３−メトキシ安
息香酸； （例１４２）： ３８チの収率で固体（融点２４１〜２４２℃）としての
養−（３−エチル−７−ヘキサンアミド−１，２，３，
４−テトラヒドロ力ルノ々ゾールー９−イルメチル）−
３−メトキシ安息香酸； ７８チの収率で固体（融点２０４〜２０５℃）としての
壬−（４−ヘキサンアミｒインＰ−ルー１−イｙメチル
）−３−メトキシ安息香酸；５６チの収率で固体（融点
８６〜８９℃）としての６−（６−ヘキサンアミＰイン
ドールー１−イル）ヘキサノインク酸；及び ６０チの収率で固体（融点２０８〜２０９℃）トシテの
５−（６−（シクロベンチルオキシカルゼニル）アミノ
インｂ％　　、ｖ−１−イルメチル〕−フランー２−カ
ルゼン酸。
例１４６〜１４９ 例６７に記載したのと同様の方法を使用するが、適当な
ニトリルから出発することにより、次のテトラゾール誘
導体が得られた： （例１４６）： ６−ヘキサンアミド−１−（７−シアノヘプチル）イン
ド−＃　（Ｐ　）から出発することによる、１５チの収
率で固体（融点１３４〜１３５℃）としての６−ヘキサ
ンアミｌ’−１−（７−〔１（Ｈ）−テトラゾール−５
−イルクーヘプチル）インドール； （例１４７）： ６−ヘキサンアミド−１−（８−シアノ−オクチル）−
インＰ−ル（Ｑ）から出発することによる、２３チの収
率で部分的水和物（融点１２９〜１３１℃）としての６
−ヘキサンアミド−１−（８−［１（Ｈ）　　−テ　ト
　ラ　ゾ　−　ル　−５−イル〕オクチル）インドール
； （例１４８）： 、１−（＋−シアノベンジル）−６−ヘキサンアミド−
インドール（Ｒ）から出発することによる、５０チの収
率で半水和物（融点１３４〜１３６゜℃）としての６−
ヘキサンアミド−１−（＋−１：１（Ｈ）−テトラゾー
ル−５−イル〕ベンジル）インｒ−ル；及び （例１４９）： １−（３−シアノペン−）ル）−６−ヘキサンアミト−
イン）ｌ’−ｚｙ（Ｓ）から出発することによる、５１
チの収率で固体（融点２１４〜２１６℃）としての６−
ヘキサンアミド−１−（３−［１（Ｈ）−テトラゾール
−５−イル〕ベンジ）ｖ　）イントル。
必要とされる出発物質（Ｐ）は１次のようにして得られ
た； ジメチルスルホキシド６ゴ中の１−（７−ゾロムへブチ
ル）−６−ヘキサンアミドインドールを１，７−ジゾロ
ムヘブタンで水素化ナトリウムアルキル化することによ
って、６９チの収率で明黄色の粉末（融点９８〜１０１
℃）として得られた）の攪拌した溶液を、窒素雰囲気下
で維持し、かつシアン化ナトリウム５４■で処理し、次
いで１８−クラウン−６（１、４、７゜１０．１３．１
６−ヘキサオキサシクロオクタデカン）１００ｒｎ９で
処理した。１時間後、この溶液を水で希釈し、かつ酢酸
エチルで抽出した。
合せた抽出液を水で洗浄し、次いで食塩水で洗浄し、乾
燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ、１−（７−ジア
ツベプチル）インドール（Ｐ　）　全白色の固体（８２
１ｎ９、収率６７％）（融点８５〜８６℃、酢酸エチル
／ヘキサンからの再結晶後）として生じた。
出発物質（Ｑ）は、同様の方法で１．８−ジゾロムーオ
クタンを使用することにより製造され、かつ７７チの収
率で白色の固体（融点１０４〜１０５℃）として得られ
た。
出発物質（Ｒ）及び（Ｓ）は、例２３の一般的方法を使
用することにより、６−ヘキサンアミドインドールをそ
れぞれ生−プロムメチル−ベンゾニトリル及び３−プロ
轟メチルーベンゾニトリルで水素化ナトリウムアルキル
化することによって、それぞれ５９％及び４４チの収率
で融点ｌＯ６〜１ｏ９℃及び１３３〜１３６℃の固体と
して得られた。
例１５０ 例６７に記載したのと同様の方法を使用するが、１−（
４−シアノ−２−メトキシベンジル）−６−（２−エチ
ルヘキサンアミｒ）インドール（Ｔ）から出発すること
により、６−（２−エチルヘキサンアミド）−１−（２
−メトキン−キー（１（Ｈ）−テトラゾ−）Ｌ／−５−
イル〕ベンジル）インドールが７３チの収率で固体（融
点２１１〜２１２℃）として得られた。
出発ニトリル（Ｔ）は、例２３の一般的方法を使用する
ことにより、６−（２−エチルヘキサンアミＰ）インド
ールをキーブロムメチル−３−メトキシベンゾニトリル
で水素化ナトリウムアルキル化することによって５３−
の収率で白色の固体（融点１７７〜１７８℃）として得
られた。
例１５１〜１５４ 例６７に記載したのと同様の方法を使用することにより
、 式１６； の次のテトラゾール誘導体は、式１７：の相当するニド
ＩＪルから得られた： 中手水和物 例１５１及び１５２に対して式１７の必要とされる出発
ニトリルは、例２３の一般的方法を使用することにより
、６−（２−）二ニルブタンアミド）イン）’−）Ｌ／
（Ｕ）を適当なブロムメチルヘンセンで水素化ナトリウ
ムアルキル化スることによって得られ、かつ次の性質を
有した：（ａ）（例１５１に対して）：４−ブロムメチ
ル−３−メトキシベンゾニトリル及び（Ｕ）を使用する
ことにより、５４チの収率で得られた固体（融点７０〜
７２℃）； ■）（例１５３に対して）：３−（４−ブロムメチルフ
ェニル）アクリルニトリル及び（Ｕ）を使用することに
より５１チの収率で得られた固体（融点１３２〜１３４
℃）。
例１５３及び１５４に対して式１７の必要とされるニト
リルは、例１４６の（Ｐ）に対して記載したのと同様の
方法で、すなわち（Ｕ）を適当なα、α′−ジゾロムオ
キシレンで水素化ナトリウムアルキル化し、次に中間体
１−（ブロムメチルベンジル）−６−（２−７二二ルブ
タンアミド）インドールをシアン化ナトリウムと、１８
−クラウン−６の存在で反応させることによって得られ
た。ニトリル及び中間体ブロムメチルペン・ジル誘導体
は、特性決定することなしに使用された。
出発インドール（Ｌｌ）は、次のようにして得られた： 窒素雰囲気中で還流下に３０分間加熱しかつ次いで冷却
した、塩化メチレン２ｍｌ中の１，１′−力／Ｉ／セニ
ル−ジイミダゾール２２１■の溶液に塩化メチレン２ｒ
ｒＬｌ中の６−アミノインドール２００ｍ９の溶液を添
加した。この混合物を１６時間攪拌し、次に酢酸エチル
で希釈した。次に、この酢酸エチル溶液を順次に１０　
ｗ／ｖチ塩酸水溶液、水及び飽和食塩水で洗浄し、次に
乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。得られた残
留油をクロマトグラフィーによってシリカゲルで溶離剤
としての２０　ｖ／ｖ　ｑｂ酢酸エチル／ヘキサンを使
用することにより精製し、６−（２−フェニルブタンア
ミド）インド−／Ｉ／（Ｕ）を６９％の収率で固体（融
点１４３〜１４４℃）として生じた。
例１５５〜１５６ 例７３に記載した。のと同様の方法を使用することによ
り、次のテトラゾールが得られた：（例１５５）： １−（７−’ロムヘプチル）−６−ヘキサンアミ−イン
）　−／ｌ／から出発することによる、１１１の収率で
部分的水和物（融点１１６〜１１７℃）としての６−ヘ
キサンアミ）’−１−（７−（１（Ｈ）−テトラゾール
−５−イルチオ〕へブチ／Ｌ／）インドール：及び （例１５６）： １−（５−ブロムペンチｙ）−６−ヘキサンアミ）１１
インドール（但し、これ自体は、例２３の一般的方法を
使用することにより、６−ヘキサンアミＩＦインｒ−ル
を１．５−ジゾロムペンタンで水素化ナトリウムアルキ
ル化することによって６１チの収率で固体（融点６０．
５〜６２℃）として得られた。）から出発することによ
る、２１チの収率で固体（融点１０８〜１０９℃）とし
ての６−ヘキサンアミ）’−１−（５−（：１（Ｈ）−
テトラゾ−Ａ／−５−イルチオ〕ペンチ／Ｌ／）インド
ール。
例１５７ Ｎ−メチルピロリドン１０−、テトラヒドロ７ラン１０
ｄ及び２　、６−　／ｕチジ７２．２　ｒｒＬｌｏ混合
物中の６−アミノ−（２−メトキシ−牛−〔１（Ｈ）−
テトラゾール−５−イル〕ベンジル）インドール４．（
１（Ｖ）の溶液を、窒素雰囲気下に維持した、テトラヒ
ドロフ２ｙｌＱのブチルクロルホルメート２．５７１１
の攪拌した、水冷却した溶液に滴加した。この混合物を
２時間室温にもたらし、次いで１４時間放置した。
固体を濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮した。
油状残滓を２　０　ｗ／ｖ％炭酸カリウム溶液に溶解し
、この溶液を１　０　ｗ／ｖ　％水酸化ナトリウム溶液
でｐＨ　ｌ○の塩基性にし、かつ酢酸エチルで抽出した
１，この抽出液を廃棄した。水相を６モルの塩酸でｐＨ
　　１の酸性にし、かつ酢酸エチルで再抽出した。この
抽出液を合せ、水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗浄し
、乾燥しくＭｇ５０４）、かつ蒸発させた。固体残滓を
酢酸エチルから再結晶させ、６−（ゾトキシカルゼニル
）アミノ−１−（２−メトキシ−キー〔１（Ｈ）−テト
ラゾール−５−イル〕ペン、−）　）Ｌ／）インド−）
ｖ２．８，！９（５４％）を黄色の粉末（融点１９４〜
１９５℃）として生じた； ミクロ分析、実測値：Ｃ１６２．６９：Ｈ，５．７２　
Ｓ　Ｎ，　２　０．０　０　％　；　Ｃ２２　Ｈ２４　
ＮｂＯ５計算値：Ｃ１６２．５８　；）ｌ，　５．７５
　：Ｎ、１９．９９チ。
出発物質（Ｖ）は、次のようにして得られた：（ａ）　
６−二トロインドールをΦ〜ブロムメチルー３ーメトキ
シベンゾニトリルで炭酸カリウムの存在で例１（ａ）に
記載の一般的方法を使用してアルキル化し、１−（４−
シアノ−２−メトキシベンジ）Ｌ／）−６−二トロイン
ドール（Ｗ）を７８％の収率で固体（融点１９０．５〜
１９１℃）として生じた。
（ｂ）ニトリ／Ｉ／（　Ｗ　）を相当するテトラゾール
に変換し、１−（２−メトキシ−４−Ｃ１−　（Ｈ）−
テトラゾ−）ｖ−５−イル〕ベンジル）−６−二トロー
インＰ−ル（Ｘ）を例６７の一般的方法を使用すること
により８６％の収率で黄緑色の固体（融点２５８　〜２
６０℃（　ｄ））　とし−Ｃ得た。
（Ｃ）６モルの水酸化カリウム溶ｇ、２．３　ｍｌ中０
（Ｘ）４．７６ｇ及びメタノール１８０ｍの溶液を木炭
上のｌ　Ｑ　ｗ、Ａｓ　％フラジ９４４８０ｍ９で処理
し、次に３．４５−々−ルの圧力で２時間水素添加した
。
触媒を珪藻土を介して濾過することによって除去し、濾
液を蒸発させた。この残留油を飽和−塩基性燐酸ナトリ
ウム溶液で処理するととＫより沈殿物を生じさせ、これ
を捕集し、かつ乾燥し、６−アミノ−１−（２−メトキ
シ−牛−〔１（Ｈ）−テトラゾール−１−５−イル〕ペ
ンクル）インＹ−）ｖ（Ｖ）を定量的収率で灰色の粉末
として生じた；　ＮＭＲ：　４．　Ｏ（Ｓ　、　３　Ｈ
。
ＯＣＨ，）、５．２　（３，２Ｈ、ＮＣＨ２）、６．３
（ｄ。
ｌ　　Ｈ、Ｈ３−イ　ン　ｔ　−ル　）　、　　６．４
（ｄ、Ｉ　　Ｈ、Ｈ５−インドール）、６．５（Ｓ、１
芳香族Ｈ）、６゜７（ｄ、１芳香族Ｈ）、７．１（ｄ、
ＬＨ，Ｈ２−インドール）、７．２　（ｄ　、　Ｌ　Ｈ
、Ｈ’−インドール）、７．５（ｄ、１芳香族Ｈ）、７
．７（Ｓ、ＩＨ、Ｈ７−インドール）。
例１５８〜１６０ 例１５７に記載したのと同様の方法を使用すルカ、シク
ロベンチルクロルホルメートヲアシル化剤として使用す
ることにより、６−（シクロペンチルオキシカルボニル
）アミノ−１−（２−メトキシ−４−Ｃ１（Ｈ）−テト
ラゾール−５−イル〕ベンークル）インｒ−ル（例１５
８）が５７俤の収率で固体（融点２１６〜２１８℃）と
して得られだ；ミクロ分析、実測値：Ｃ，６３，６３：
Ｈ，５，２８ＳＮ、１９．２１％；Ｃ２３Ｈ２４Ｎ６０
３　　ｉ’ｔ　算（ｔｉ　：　Ｃ−６３，８７：　Ｈ−
５，５９：Ｎ、１９．４３チ。
同様にして、ブチルクロルホルメート及び６−アミノ−
１−（６−［１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ヘキ
シ）ｖ）インドール（Ｙ）を使用することにより、６−
（デトキシカ）ｖ　ｒｇ　ニル）アミノ−１’−（６−
（１（Ｈ）−テトラゾ−／Ｌ／　−５−イル）ヘキシル
〕インＰ−ル（例１５９）が４４％の収率で白色の固体
（融点１１７〜１１８℃）として得られた；ミクロ分析
、実測値：Ｃ，６２，２７：Ｈ，７，３４；Ｎ、２１゜
６７％　：Ｃ２ｏＨ，Ｎ６０２ｉｔｊｌ：Ｃ，６２，４
８：Ｈ，７，３４：Ｎ、２１．８６チ。
同様にして、シクロペンチルクロルホルメート及びイン
）’−）ｖ（Ｙ）を使用することにより、６−（シクロ
ペンチルオキシカルボニル）−アミノ−１−（６−（１
（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ヘキシル）インドー
ル（例１６０）が２８チの収率で淡黄色の粉末（融点１
４１．５〜１４２．５℃）として得られた；ミクロ分析
、実ｌ１１１１値：Ｃ，６３，７８：Ｈ，７゜１０　：
　Ｎ　、　２１゜０３％；Ｃ２，Ｈ２８Ｎ６０２　　計
算値：Ｃ，６３，６２：Ｈ，７，１２：Ｎ、２１．２０
％。
出発物質（Ｙ）は、例１５９に記載の（Ｖ）に対するの
と同様の方法を使用することにより、６−ニトロイン）
’−ｙ及び７−　ｆロムヘプタノニトリルから得られた
。
例１６１ ６−アミノ−（２−メトキシ−牛−〔１（Ｈ）−テトラ
ゾール−５−イル〕ベンジ／Ｉ／）インダゾール（Ｚ）
を例１５９に記載の方法を使用することによりブチルク
ロルホルメートでアシル化し、ａ−（プチルオキシカル
ゼニル）アミノ−１−（２−メトキシ−養−（１（Ｈ）
−テトラゾール−５−イル〕ベンジル）インタソールを
４０％の収率で白色の固体（融点２１０．５〜２１１．
５℃（ｄ））として生じた；ミクロ分析、実測値：Ｃ，
５９，８４：Ｈ，５，Ｃ５９：Ｎ。
２３、１７　％　；　Ｃ２，Ｈ２，Ｎ、０３：　計算値
：　Ｃ、５９，８養：）４，５．５０　；Ｎ、２３．２
６チ。
出発物質（Ｚ）は、次のようにして得られた：（ａ）４
−（６−ニトロインダゾー１ｖ　−１−イル）メチル−
３−メトキシベンゾニトリ）ｖ（Ａ　Ａ　）を２４％の
収率で固体（融点２０７〜２０８℃）として、ナトリウ
ム６−ニトロインダゾリド及び養−！ロムメチ）ｖ　−
３−メトキシベンゾニトリルから例３３のＪに対するの
と同様の方法を使用して得た。
（ロ）１−（２−メトキシ−４−（１（Ｈ）−テトラゾ
ール−５−イル〕ペンジルー６−ニトロインダゾール（
ＢＢ）を、例６７に記載の方法を使用することにより、
ベンゾニトリル（ＡＡ）をナトリウムアジド及びトリエ
チルアミン塩酸塩と、Ｎ−メチルピロリドン中で１５０
℃で窒素雰囲気下で３時間反応させることによって９８
％の収率で固体（融点１５２〜１５３．５℃（・ｄ））
として得た。
（Ｃ）６−アミノ−１−（２−メトキシ−生−〔１（Ｈ
）−テトラゾ−／Ｌ／　−５−イル〕−ベンジル）−イ
ンダゾール（Ｚ）を、例１５７の（Ｖ）に対して記載し
たのと同様の方法を使用することにより、ニトロ化合物
（ＢＢ）を木炭上の１０　ｗ、Ａｓ　１％　／Ｒラジウ
ム触媒で水素添加する（１．１パールで２時間）ことに
よって７９チの収率で淡黄色の固体（融点２４７〜２４
８℃（ｄ））として得た。
例１６２ 例１６１に記載したのと同様の方法を使用するが、シク
ロペンチルクロルホルメートをアシル化剤として使用す
ることにより、６−（シクロペンチルオキシカ／Ｉ／ダ
ニ／Ｉ／）アミノ−１−（２−メトキシ−４−（１（）
−１）−テトラゾール−５−イｙｖ〕ヘン−）／Ｌ／）
　（７７ゾールが６６％の収率で白色の固体（融点２０
３．５〜２０４．５ｔ：（ｄ））として得られた；ミク
ロ分析、実測値：Ｃ，６０，９０：Ｈ，５，４３：Ｎ、
２２．２４ｓ　；Ｃ２□）１２３Ｎ、０３ｉｆｌ値：Ｃ
，６０，９５：）−１。
５．３４：Ｎ、２２．６２％。
」じ」しし 例１６１に記載したのと同様の方法を使用するが、２−
エチルヘキサノイルクロリＰ及び６−アミノ−１−（２
−メトキシ−生−〔１（Ｈ）−テトラゾ−ｙｖ−５−イ
ル〕ペン・りＡ／）インダシ−ｙ（Ｖ　）から出発する
ことにより、６−（２−エチルヘキサンアミ）’）−１
−（２−メトキシ−冬−Ｃ１（Ｈ）−テトラゾール−５
−イル〕ベンジル）インダゾールが５６俤の収率で白色
の固体（融点２０３〜２０４℃）として得られた；ミク
ロ分析、実測値：Ｃ，６４，３５：Ｈ、６，４３：Ｎ　
、　２１．８０’％　：Ｃ２４Ｈ２９Ｎ７０２　計算値
：Ｃ，６４，４１；Ｈ，６，５３：Ｎ、２１．９０チ。
Ｊｌ見ｊ− 例９に記載したのと同様の方法を使用するが、２−フェ
ニル酪酸及び６−アミノ−１−（２−メトキシ−牛−〔
（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ベンジル）インダゾ
ール（Ｖ）から出発することにより、１−（２−メトキ
シ−４−〔１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ペン・
クル）−６−（２−フェニルブタンアミｒ）インダゾー
ルが４８チの収率で淡いピンク色の固体（融点２０２〜
２０３℃（ｄ））として得られた：ミクロ分析、実測値
：Ｃ，６６，０５：Ｈ，５，４０：　Ｎ　、２０．７０
　％　；　Ｃ２６Ｈ２５Ｎ７０２−０．２５　Ｈ２０計
算値：Ｃ，６６，１５；Ｈ，５，４０：Ｎ、２０゜７７
チ。
例１６５ 例１に記載したのと同様の方法を使用するが、メチル４
−　（６−アミノインダゾール−１−イルメチル）−３
−メトキシベンゾエート及び２−エチルヘキサノイルク
ロリＰから出発することにより、メチ）ｖ４−（６−（
２−エチルヘキサンアミＰ）インダゾール−１−イルメ
チルツー３−メトキシベンゾエートが６８−の収率で白
色の固体（融点１３５．５〜１３６．５℃）として得ら
れた；ミクロ分析、実測値：Ｃ，６８，３７；　Ｈ，７
，１０：　Ｎ　、９．４３　％　：　Ｃ２５Ｈ３１Ｎ３
０４計算値：Ｃ，６８，６４：Ｈ，７，１４：Ｎ、９．
６０チ。
例７５に記載したのと同様の方法を使用するが、シクロ
ペンチルクロルホルメート及びメチル−養−（６−アミ
ノインダゾール−１−イルメチｙｖ　）　−３−メトキ
シベンゾエートから出発することにより、メチ／Ｉ／４
−（：６−（シクロペンチルオキシカルゼニル）アミノ
インダゾール−１−イルメチルツー３−メトキシベンゾ
エートが７３％の収率で淡いピンク色の固体（融点１５
０〜１５１℃）として得られた；ミクロ分析、実測値：
Ｃ，６５，０５：Ｈ，５，９５：Ｎ。
９．４７％　；Ｃ，Ｈ２５Ｎ３０５計算値：Ｃ，６５，
２４；Ｈ，５，９５：Ｎ、９．９２チ。
例３４に記載したのと同様の方法を使用することにより
、 式１８： ノ次ノカルイン酸は、相当するメチルエステルを加水分
解することによって得られた：例１７１ ｔ−ブチル４−（６−アミノインド−／Ｉ／−１−イル
メチ／７）−３−メトキシベンゾエート０．５２ｇ（Ｃ
Ｃ）及び塩化メチレンｆ３　ｍｌ中のトリエチルアミン
０．３１ｍ１の溶液を０℃でヘプタフルオルゾチリルク
ロリド０．２４　ｍｌで処理した。
２４時間の攪拌後、この溶液を塩化メチレンで希釈１−
１順次に１０　ｖ／ｖ　％塩酸、水及び食塩水で洗浄し
、次に乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。この
残滓をフランシュクロマトグラフィーによって６Ｘ２Ｃ
）＋＋＋のシリカゲルカラムで溶離剤としてのへキサン
中の５　ｖ／ｖ％酢酸エチルを使用することにより精製
し、ｔ−ブチル４−（６−へブタフルオルゾタンアミＰ
インドール−１−イルメチ＃）−３−メトキシベンゾエ
ート０．４］１（５１％）を黄色の固体として生じた；
ＮＭＲ：１．６（ｓ、９Ｈ，（ＣＨ，）５Ｃ〕、３．９
　（ｓ　、３）−１，０ＣＨ２）、５．３　（ｓ　、　
２　Ｈ、ＮＣＨ２）、５．５（ｄ、ｌＨ，８３−インド
ール）、６．７（ｄ、ＬＨ，Ａｒ）；７．０（ｄ、ｌＨ
，Ｈ”−インドール、７．４（ｄ、ＬＨ，Ｈ２−インド
ール）、７．９（ｄ、　ｌＨ，Ｈ７−４ｙｌ’−／ｌ／
）　；５．○（ｓ。
Ｌ　Ｈ、ＣＯ，ＮＨ）。
出発アミン（ＣＣ）は、次のようにして得られた： ａ＞　　３−メトキシ−牛−メチル安息香酸１０．０ｇ
、濃硫酸ｌ　ａｔ及び塩化メチレン２００　ａｔ中の縮
合イソブチレン２０Ｑ　ｒｎｌの溶液を圧力容器中に入
れ、かつ１６時間攪拌した。次に、この容器を開いて未
反応のイソブチレンをガス抜きした。残留する液体を１
０　ｗ／ｖ　％水酸化ナトリウム溶液１５０　ｍｌ中に
注入し、かつ２回酢酸エチルで抽出した。合せた抽出液
を飽和食塩水で洗浄し、乾燥しく　Ｍｇ　ＳＯａ　）、
かつ蒸発させた。この残滓を７ランシユクロマトグラフ
イーによって７Ｘ１８ｚのシリカゲルカラムで溶離剤と
してのへキサン中の１０　ｖ／ｖ％酢酸エチルを使用す
ることにより精製し、ｔ−ブチル３−メトキシ−４−メ
チルベンゾエート９．１ｇ（７０チ）を無色の油として
生じた；　ＮＭＲ：　１．６　Ｃｓ　、９Ｈ。
Ｃ（ＣＨ３）３〕、２．２７　（ｓ　、　３Ｈ、ＣＨ３
）　、３．８６（Ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、７．１１（ｄ
、ＩＨ）。
７．４９（ｍ、２Ｈ）。
ｂ）ｔ−ソ千／Ｉ／３−メトキシ−キーメチルベンゾエ
ート８．９２．９ＳＮ−’ロムスクシンイミＰ８、５７
　ｇ及び四塩化炭素１５０　ｒｎｌ中の過酸化ベンゾイ
ル０．１Ｆの懸濁液を還流温度に加熱し、かつ太陽灯で
１時間照射した。室温への冷却後、固体を濾過によって
懸濁液から除去した。この濾液を蒸発させた。生じる残
滓をフラッシュクロマトグラフィーによって７×１８図
のシリカゲルカラムで溶離剤としてのへキサン中の５ｖ
／ｖ　％酢酸エチルを使用することにより精製し、ｔ−
ジチル３−メトキシ−手−プロムメチルベンゾエート１
１．５２ｇ１５％）を淡黄色の油として生じた；　ＮＭ
Ｒ：　１．５　（ｓ　、　９　Ｈ、Ｃ（ＣＨ３）、　）
、３．９　（ｓ　、　３　Ｈ、０ＣＨ３）、４．５　（
Ｓ　、２Ｈ。
ＣＨ２Ｂｒ）、７．１５（ｄ、ＬＨ）、７．４（ｍ、２
Ｈ）。
Ｃ）ｔ−ゾチル３−メトキシ−牛−ブロムメチルベンゾ
エートを６−ニトロイン’ｒ’　−ｙ　及Ｕ　炭酸カリ
ウムと、例１の部分（ａ）に記載の方法を使用すること
により反応させ、ｔ−ブチル牛−（６−ニトロインド−
）ｖ−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエートを
９８チの収率で黄色の固体として生じた；ＮＭＲ：　０
．６　〔ｓ　、　９８　。
０（ＣＨ３）３〕、４−、Ｑ　（ｓ　、　３Ｈ、０ＣＨ
３）、５．４（ｓ　、　２Ｈ、ＮＣＨ２）、６．６　（
ｄｄ、ＬＨ、ｌ−１３−イｙＰ−ル）、６．８（ｄ、１
芳香族Ｈ）、６．８−８゜０（ｍ、５Ｈ，Ａｒ）、８．
４（ｄ、ＩＨ，Ｈ７１ンドール）。
ｄ）　　ｔ−ブチ／Ｉ／４−（６−ニトロインＰ−ルー
１−イルメチ／Ｉ／）−３−メトキシベンゾエートを例
１の部分（ｂ）に記載の方法を使用することによね接触
的水素添加し、ｔ−ブチル４−（６−アミノインドール
−１−イルメチ／ｌ／）−３−メトキシベンゾエート（
ＣＣ）を定量的な収率で明褐色の固体として生じた；部
分的ＮＭＲ：１．６（Ｓ、９Ｈ，（ＣＨ３）３Ｃ）、４
．１　（ｂｒｄ　、　２Ｈ。
ＮＨ２）、５．２　（ｓ　、２Ｈ、ＮＣＨ２）。
例１７２ ｔ−ジチル手−（６−ヘブタ７／Ｉ／オルゾタンアミド
インＰ−ルー１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエ
ート０．２５ｇ及びジオキサン１゜０ｒＩＬｌ中のトリ
エチルアミン１５２．３μｔの溶液をトリメチルシリル
トリフレート１８５μｔ　で処理し、この混合物を４８
時間攪拌した。次に、水を添加することにより沈殿物を
生じさせ、これを濾過によって捕集し、かつ酢酸エチル
／ヘキサンから再結晶させ、４−（６−へブタフルオル
ブタンアミドインＰ−ルー１−イルメチル）−３−メト
キシ安息香酸２２ｒｎ９（ｌＯチ）を明褐色の粉末（融
点２１３〜２１５℃）として生じた；ミクロ分析、実測
値：Ｃ，５１，２７：Ｈ，３，２４ｉＮ、５．４７％；
Ｃ２１Ｈ１５Ｎ２０４Ｆ７計算値：Ｃ，５１，２３；Ｈ
，３，０７：Ｎ、５．６９チ。
例１７３ 四塩化炭素１０ｒｎｌ中のメチルΦ−［：６−（Ｎ−ゾ
トキシカルゼニル）アミノインＹ−／ｌ／−１−イルメ
チル）−３−メトキシベンゾエート０゜７６ｇの溶液を
四塩化炭素Ｑ　ｒｒｔｌ中のＮ−クロルスクシンイミド
０．２５　、Ｆの懸濁液に添加した。
この混合物を還流下に４５分間加熱し、冷却し、スクシ
ンイミドを濾過によって除去した。この濾液を飽和重炭
酸ナトリウム溶液で洗浄し、次いで食塩水で洗浄し、乾
燥しくＭｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。この残滓を７ラ
ンシユクロマトグラフイーによって４Ｘ２０ｃｒ１Ｍの
シリカゲルカラムで溶離剤としての塩化メチレン中の２
５　ｖ／ｖチヘキサンを使用することにより精製した。
こうしてメチル牛−〔６−（ゾトキシカルゼニル）アミ
ノ−３−クロルインドール−１−イルメチル〕−３−メ
トキシベンゾエートｏ、３６．Ｆ（４４チ）が白色の固
体として得られた：　ＮＭＲ：０、９　Ｃｔ　、　３　
Ｈ、（ＣＨ２）３ＣＨ３）、１．４　Ｃｂｒｍ。
４Ｈ、ＣＨ２（ＣＨ，）２ＣＨ３３，３，８（５，３Ｈ
。
０ＣＨ５）、３．９　（ｓ　、３　Ｈ，０ＣＨ３）、！
、１（ｔ。
２　Ｈ、ＯＨ，（ＣＨ２）２ＣＨ３）、５．２（Ｓ、２
Ｈ。
ＮＣＨ２〕、６．６（ｄ、ｌ芳香族Ｈ）、６．７５　（
ｄｄ。
１　Ｈ、Ｈ５−インドール）、６．８（ｓ、ＬＨ，ＮＨ
）、７．０（３，ＬＨ，Ｈ２−インｆ　−）ｖ　）、７
．４（ｄ、１芳香族Ｈ）、７．５（５，１芳香族Ｈ）、
７．７（Ｓ、ＬＨ）、 例１７４ ジメチルホルムアミド４ｄ中の３−アセチル−６−（２
−エチルヘキサンアミＰ）インドール０．５９（ＤＤ）
の溶液をジメチルホルムアミＦ’　２　ａｔ中の水素化
ナトリウム０．０７２　ｇのスラリーに添加し、この混
合物を１時間攪拌した。
次に、ジメチルホルムアミド２　ｒｕｔ中のメチ）Ｌ／
４−ブロムメチル−３−メトキシベンゾエート０゜５１
８１の溶液を添加し、この混合物をさらに１時間攪拌し
た。次に、この反応混合物を飽和塩化アンモニウム溶液
の添加によって冷却し、水で希釈し、かつ酢酸エチルで
抽出した。合せた抽出液を水で洗浄し、次いで飽和食塩
水で洗浄し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。
この残滓をフラッシュクロマトグラフィーによって５Ｘ
２０３のシリカゲルカラムで溶離剤としてのへキサン中
の５　Ｑ　ｖ／ｖ％酢酸エチルを使用することにより精
製し、メチル壬−〔３−アセチル−６−（２−エチルヘ
キサンアミド）インドール−１−イルメチル）−３−メ
トキシベンゾエート０．３ｇを白色の固体として生じた
；ＮＭＲ：　Ｏ，Ｇ）　（ｔ　、　６Ｈ、２ＣＨ３）、
２．１　（ｔ　。
Ｉ　Ｈ、ＣＯ，ＣＨ）、２．４　（ｓ　、　３　Ｈ、Ｃ
Ｏ，ＣＨ３）、３．８　（ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ３）、３
．９（ｓ、３Ｈ。
０ＣＨ３）、５．３　（ｓ　、　２Ｈ、ＮＣＨ２）、６
．５（ｄ。
１芳香族Ｈ）、６．９（ｄｄ、ＬＨ，Ｈ５−インドール
）、７．３（ｓ、ＬＨ，ＮＨ）、７．４８（ｄｄ。
１芳香族Ｈ）、７．５（ｓ、ＩＨ，Ｈ２−インドール）
、７．６（ｓ、１芳香族Ｈ）、８．２　（ｄ　、ＬＨ。
Ｈ４−インビール）、８．３（ｓ、ＬＨ，Ｈ７−インド
ール）。
出発インドール（ＤＤ）は、次のようにして得られたニ オキシ塩化燐１．９Ｉを０℃でＮ、Ｎ−ジメチルアセト
アミ）’１．４８ｇに徐々に添加した。この混合物を室
温にもたらし、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｒｎｌ
中の６−（２−エチルヘキサンアミド）インビール１．
（ｌの溶液を添加した。
１５分後、この反応溶液を２０　ｗ／ｖ　％水酸化ナト
リウム溶液でｐＨ１４の塩基性にし、還流下に短時間加
熱し、次に冷却し、かつ酢酸エチルで抽出した。合せた
抽出液を水で洗浄し、次いで食塩水で洗浄し、乾燥しく
Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ、３−アセチル−６−（２
−エチルヘキサンアミド）インドール０．９３．９（８
０チ）（ＤＤ）を橙色の粉末として生じた；部分的ＮＭ
Ｒ：２．５　（ｓ　、　３Ｈ、Ｃ０ＣＨ５）、７．７（
ｄ、ＬＨ。
Ｈ２−インドール）、９．８（ｂｒｓ、ｌＨ，ＮＨ）。
列エフ５ 例１７４に記載したのと同様の方法を使用するが、６−
（２−エチルヘキサンアミド）−３−メチルインド−／
Ｉ／（Ｅ　Ｅ　）及びメチ／Ｌ／４−ブロムメチルー３
−メトキシベンゾエートから出発することにより、メチ
ル４−１：６−　（２−エチルヘキサンアミド）−３−
メチルインドール−１−イルメチル〕−３−メトキシベ
ンゾエートが４２チの収率で白色の固体として得られた
；部分的ＮＭＲ：　０．９　（ｔ　、　６Ｈ、２ＣＨ，
）、２，３（ｄ　、　３Ｈ、インドール−ＣＨ３）、３
．８（Ｓ。
３Ｈ，ＯＣＨ）、３．９（ｓ、３Ｈ，ＯＣＨ，）、５．
２（ｓ　、　２Ｈ、ＮＣＨ２）、６．６（ｄ、１Ｉ−１
，ｍ−ＯＣＨ３）、６．８　（ｄｄ、ｌＨ，Ｈ５−（ｙ
Ｆ’−ル）、７゜２　（Ｓ　、　Ｌ　Ｈ、ＮＨ）、８．
０（ｃｌ、ＬＨ，Ｈ’−インドール）。
３−メチルインド−Ａ／（Ｅ　Ｅ　）は、次のようにし
て得られた： （ａ）６−（２−エチルヘキサンアミ）’）−３−ホル
ミルインＰ−ルを、例１７６中の（００）に対して記載
したのと同様の方法を使用するが、Ｎ、Ｎ−ジメチルア
セトアミドの代りに、ジメチルホルムアミドを使用する
ことにより、７１％の収率で白色の固体として得たＣ部
分的ＮＭＲ：８．７　（ｄ　、　ＬＨ、Ｈ２−イｙドー
）ｖ）、１１．０（ｓ　、　ＬＨ、ＣＯ，Ｈ）、１１．
７　（ｂｒ　ｓ、ＩＮ　、　ＮＨ）〕。
Φ）水素化アルミニウムリチウム０．２３９　ｆｉを新
しく蒸留したテトラヒドロ７ラン中の６−（２−エチル
ヘキサンアミド）−３−ホルミルインｙ−）ｖｏ、９ｇ
の溶液に徐々に添加した。この混合物を還流下に３ｏ分
間加熱し、次に室温に冷却し、かつ沸騰が止むまで１０
　ｗ／ｖ　％　Ｗｅ酸ナナトリウム溶液滴加した。形成
した白色の粒状沈殿物を濾過によって除去した。との濾
液を乾燥しくＭｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。この残滓
を７ラツシユクロマトグラフイーによって６Ｘ２０ｃｍ
のシリカゲルカラムで溶離剤としてのへキサン中の２５
　ｖ／ｖ％酢酸エチルを使用することにより精製し、６
−（２−エチルヘキサンアミド）−３−メｆｙイｙドー
／Ｉ１０．５１ｇ（６０％）（ＥＥ）を白色の粉末とし
て生じた；部分的ＮＭＲ：２．３（ｓ、３Ｈ，インドー
ル−ＣＨ５）、−１例１７６ 例３４に記載したのと同様の方法を使用することにより
、４−（６−（シクロベンチルオキシカルゼニ／Ｉ／）
アミノイン）’−／Ｌ／−１−イルメチル〕−３−メト
キシ安息香酸が５５チの収率で白色の固体（融点２３７
〜２３８℃）として、和尚するメチルエステルの加水分
解によって得られた。
例１７７〜１７９ 例９に記載したのと同様の方法を使用するが、式：　Ｒ
ｅ、Ｃ０２Ｈの適当なカルイン酸を使用することにより
、式１： ０次のエステルが得られた： ＋　　Ｒ（−）−２−フェニル酪酸から出発する＋＋　
Ｓ（＋）−２−フェニル酪酸から出発する例１８０〜１
８１ 用することにより、次のものが得られた：メチル仝−Ｃ
６−ＣＮ−シクロペンテルオキシ力ルゼニルアミノ）イ
ンドール−１−イルメチルツー３−メトキシベンゾエー
トから出発することによる、２１％の収率で固体として
のメチル４−（３−クロル−６−（シクロペンチルオキ
シカルゼニル）アミノインＰ−ルー１−イルメチル〕−
３−メトキシベンゾエート〔部分的ＮＭＲ：　１．７〜
１．８　（ｂｒｍ、　８　Ｈ、（ＣＨ２）４）。
３．８８　（ｓ　、　３）−１、ＯＣＨ，）　、３．９
４（ｓ　、　３Ｈ，０ＣＨ３）、６．６（ｂｒ　　ｓ　
、ＬＨ，ＮＨ）、７．０　（ｓ　＊　ｌ　Ｈ、Ｈ２−イ
ンＰ−ル）〕：及び（例１８１）： メチル４−［６−（２−シクロペンチルアセトアミド）
インド−ル−１−イルメチルツー３−メトキシベンゾエ
ートから出発することによる、７５−の収率で固体とし
てのメチル養−〔３−クロル−６−（２−シクロペンチ
ルアセトアミド）インドール−１〜イルメチル〕−３−
メトキシベンゾエート〔部分的ＮＭＲ：　２３　（ｂｒ
ｓ、３Ｈ，ＣＨＣＨ２）、３．８８（９，３Ｈ。
ＯＣＨ，）　、３．９３　（ｓ、３Ｈ，０Ｃｔ−１，）
　、７．０（ｓ、ＬＨ，Ｈ２−インドール）、７．２（
ｂｒｓ、ｌＨ，ＮＨ））。
例１８２〜１８４ 例９０に記載したのと同様の方法を使用するが、適当な
アルコールから出発することにより、式１１の次のエス
テルが得られた： 例１８５ メチル牛−（６−アミノイン１？−ルー１−イルメチル
）−３−メトキシにンゾエートＯ，Ｑ１ψ。
１−（３−、：、７メチルアミノプロ２ル）−３−エチ
ルカルゼジイミド塩酸塩０．５７５１’−１杢−ジメチ
ルアミノピリジン０．３７Ｐ及び塩化メチレン１５ＷＬ
ｌ中の２−シクロペンチル−２−フェニル酢酸０．６１
４の混合物を２４時間攪拌した。この反応溶液を塩化メ
チレンで希釈し、屓次に１０Ｖ／Ｖ％塩酸、水、２０Ｗ
／Ｖ％水酸化ナトリウム、水及び食塩水で洗浄し；次に
乾燥しくＭｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ、メチル杢−〔６
−（２−シクロペンチル−２−フェニルアセトアミドイ
ンドール）−１−イルメチルツー３−メトキシベンゾエ
ート０．９６５’（６６１を明褐色の固体として生じた
； ＮＭＲｏ、９−１．８　（ｂｒ　ｍ、８Ｈ、（ＣＨ２）
４）。
２．６（ｍ、ＩＨ，ＣＨＣＨＣＯ）、３．８７（ｓ、３
Ｈ、，０ＣＨ３）、３．９（ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ５）、
５．２（ｓ、２）（、ＮＣＨ）、６．５（ｄ、ＬＨ，Ｈ
３−インＹ−ル）　、　６．６　（ｄ　、　Ｉ　Ｈ、ｍ
−ＭｅＯ−Ｃ５Ｈ５）、６．８（ｄｄ、１）−１，Ｈ５
−インＰ−ル）。
７．１（ｄ、ＬＨ，Ｈ２−インＰ−ル）、８．０（ｂｒ
Ｓ、ＬＨ，Ｈ７−インドール）。
例１８５に記載したのと同様の方法を使用するが、適当
な酸Ｒｅ、ＣＯ□Ｈを使用することにより、式１０次の
エステルが得られた： 例１９１ 例１７＋に記載したのと同様の方法を使用するが、３−
アセチル−６−（Ｎ−シクロペンチルオキシカルゼニル
）アミンインドール及びメチル牛−プロムメチルー３−
メトキシベンゾエートから出発しかつ水素化ナトリウム
の代シに炭酸カリウムを使用することによシ、メチル牛
−（３−アセチル−６−（Ｎ−シクロペンチルオキシカ
ルゼニルアミノ）インドール−１−イルメチルクー３−
メトキシベンゾエートが７８チの収率〒わずかに灰色が
かった白色の固体として得られた；部分的ＮＭＲ：　１
．５−２．０　（ｂｒｍ　。
ａＨ、（ＣＨ２）４）　、　２５　（ｓ　、　３Ｈ、Ｃ
Ｏ，ＣＨ。
）、３．８８（ｓ、３日、ＱＣ）１５）、３．９４−（
Ｓ。
３Ｈ，０ＣＨ３）、５．２（ｍ、１１−１．ｃＨ，０）
。
出発インドールは、例１７４中のインドール（ＤＤ）に
対して記載したのと同様の方法を使用スルが、６−（Ｎ
−シクロベンチルオキシカルゼニルアミノ）インドール
から出発することによシ得られ、かｃ）３１％の収率フ
明褐色の粉末として単離された；部分的ＮＭＲ：　１．
５−　ｚＯ［ｂｒｍ、８Ｈ、（ＣＨ２）４］、２．５　
（Ｓ　、３Ｈ。
ＣＯ，ＣＨ３）、５．２（ｍ、１）−１，ＣＨ，０）、
７゜３（ｄ、ｌＨ，Ｈ２−インドール）。
６−（Ｎ−シクロペンチルオキシカルぜニルアミノ）イ
ンドールそれ自体は、例２２に記載したのと同様の方法
を使用して６−アミノインドールをシクロペンチルクロ
ルホルメートト反応させることによって、４４チの収率
ｆ白色の固体として得られた（　ＮＭＲ：　１．５−２
．０　（ｂｒｍ　。
ａＨ、（ＣＨ２）４：ｌ　、５．１−５．＋（ｍ、　Ｌ
Ｈ、。
ＣＨ，Ｏ）　、　６．４　（ｍ　、　ＬＨ、Ｈ’−イン
ドール）。
６．５（ｂｒｓ、ＬＨ，ＮＨ）、７．１（ｍ、ｌＨ。
Ｈ２−インドール）〕。
例１９２ 例１８５に記載したのと同様の方法を使用するが、メチ
ル生−（６−アミラインドリン−１−イルメチル）−３
−メトキシベンゾエート及び２−シクロペンチル酢酸か
ら出発することにヨシ、メチル４−（６−（２−シクロ
ペンチルアセトアミド）インドリン−１−イルメチルク
ー３−メトキシベンゾエートが２６チの収率でわずかに
灰色がかった白色の固体として得られた〔部分的ＮＭＲ
：　２３　（ｂｒ　ｓ　、　３）（、ＣＨＣＨ２）　、
３．０（ｔ　、２Ｈ，Ｈ’−インドリン）、３．４（ｔ
、２）（、）−１２−インドリン）〕。
例１９３ ＩＮ　、　Ｎ−ジメチルホルムアミド７ゴ（ＤＭＦ）中
の５−　（Ｎ−ペンチルカルバモイル）インドール０．
５Ｆ（ＦＦ）の溶液をＤＭＦ２ｄ中の水素化ナトリウム
０．０９５ｇの攪拌したスラリーに添加した。１時間後
、ＤＭＦ５ｍｊ中のメチル４−プロムメチル−３−メト
キシベンゾエート０．６８ｇの溶液を添加した。攪拌を
２４時間連続させ、次に反応生成物を飽和塩化アンモニ
ウム溶液の添加によって冷却した。得られた混合物全水
１希釈し、かつ酢酸エチルで抽出した。この有機相を水
を洗浄し、食塩水ｆ洗浄し、乾燥しくＭｇ５０４）、か
つ蒸発させた。この残滓をフラッシュクロマトグラフィ
ー（６Ｘ　２０　ｃｍ　（Ｄ　シ’）カゲルカラム）に
よって溶離剤としてのヘキサン中の３０　Ｖ　／　Ｖ％
酢酸エチルを使用することにより精製し、メチル３−メ
トキシ−Φ−〔５−（Ｎ−ペンチルカルバモイル）イン
ドール−１−イルメチル〕ぺ／シェード０．５１．９（
５７チ）をわずかに灰色がかった白色の固体として生じ
た；部分的ＮＭＲ：　０．９　Ｃｔ　、　３　Ｈ、（Ｃ
Ｈ２）４Ｃ）１３）　、　１．２−１．８　（ｂｒｍ、
６Ｈ、ＣＨ５（ＣＨ２）、　）　。
３．３−３．６　（ｍ　、　２Ｈ、（ＣＨ２）３ＣＨ２
）　、３．８７（ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、３．９（ｓ、
３Ｈ，０ＣＨ３）、５．４（ｓ　、２）−１，ＮＣ）１
２）。
出発カルバモイルインドール（ＦＦ）は、次のようにし
て得られた： インドール−５−カルイン酸０．５ｇ及び塩化メチレン
１Ｑｓｕ中の１，１′−力ル昶ニルジイミダゾール０．
５４　ｇの溶液を還流下に３０分間加熱した。次に、塩
化メチレン２ｄ中のペンチルアミン０．３１の溶液を添
加し、還流下フの加熱をさらに３０分間連続させた。こ
の反応混合物をクロロホルムで希釈し、顆次に１０　Ｖ
／Ｖ　％塩酸、水及び食塩水で洗浄し、次に乾燥しくＭ
ｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ、５−（Ｎ−ペンチルカルバ
モイル）イントート０．５１．１７１％）をわずかに灰
色がかった白色の固体として生じり：　ｉ公的ＮＭＲ：
　０．９　Ｃｔ　、　３Ｈ、Ｃ）Ｉ、（Ｃ）１２）４）
　、１．２−１．９（ｂｒｍ、８１−１．ｃＨ３（Ｃ）
−１２）４）　。
６．２（ｏｒｓ、ｌＨ，Ｈ’−インドール）、６．６（
ｍ、ＩＨ，Ｈ’−イアトール）　、　８．６　（ｂｒ　
Ｓ　。
ｌＨ，ＮＨ）。
例１９４ 例１７４に記載したのと同様の方法を使用するが、３−
ｆチリル−６−シクロペンチルアセトアミドインドール
から出発することによシ、ゝ　　メチルΦ−〔３−ブチ
リル−６−シクロペンチルアセトアミドインドール−１
−イルメチルクー３−メトキシベンゾエートが７７％の
収率で白色の固体として得られた：ＮＭＲ：０．９４（
ｔ　。
３Ｈ，ＣＨ２ＣＨ，）、２．２６（ｂｒｓ、３Ｈ。
ＣＨＣＨ２）、２．７９　（ｔ　、２Ｈ、Ｃ０ＣＨ２）
、３゜８３（Ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ３）、３．９７（Ｓ　
、３Ｈ。
ＯＣＨ）、５．４２（Ｓ　、２Ｈ，ＮＣＨ２）、６．８
ｇ　（ｄ　、　ＬＨ、ｍ−ＣＨ３０，Ｃ６Ｈ，）　、７
．２４（ｄｄ。
Ｌ　Ｈ、Ｈ５−インドール）、９．８１（５，ＬＨ。
ＮＨ）。
例１９５ 第三ブチル４−（６−（２−エチルヘキサンアミド）−
３−ホルミルインドール−１−イルメチルクー３−メト
キシベンゾニー）１．５４ｇ及びジオキサン３Ｑｍ中の
メチル（トリフェニルホスホラニルインデン）アセテ−
）２．２４．９の溶液を還流下に２日間加熱した。この
溶剤を蒸発させ、残滓をフラッシュクロマトグラフィー
（６ｘ２０画のシリカゲルカラム）によって溶離剤とし
ての酢酸エチル中の２０ｖ／ｖ％へキサンを使用するこ
とによシ精製し、第三ブチル、４−　（３−（２−メト
キシカルゼニルエチルインデニル）−６−（２−エチル
ヘキサンアミド）インドール−１−イルメチルクー３−
メトキシベンゾエート１．６９ｇ（９９％）を白色の固
体として生じた；部分的ＮＭＲ：０．９６（ｔ　、６Ｈ
、（ＣＨ２ＣＨ３）２）　　、　１．５４（Ｓ　、９Ｈ
。
ＣＣＣＨ，）５　　〕　、３．７９（ｓ、３Ｈ，０ＣＨ
３）。
３．９２（Ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、２．８９（Ｓ、２Ｈ
、ＮＣＨ２）、６．３５（ｄ　、ＬＨ、ＣＨ＝ＣＨ）。
７．８３　（ｄ　　、　　ＬＨ、ＣＨ＝ＣＨ）。
出発インドールは、例１７４に記載したのと同様の方法
を使用するが、６−（２−エチルヘキサンアミド）−３
−ホルミルインドール及び第三ブチル÷−ブロムメチル
ー３−メトキシベンゾエートから出発することによシ得
られ、かつ７７％の収率で白色の固体として単離された
；ＮＭＲ：　Ｏ，Ｑ　６　（ｔ　、　６　Ｈ、（ＣＨ２
ＣＨ３）２）　、　１゜５７Ｃ５，９Ｈ，Ｃ（ＣＨ３）
３］　　、３．９２（ｓ。
３Ｈ，０ＣＨ３）、５．３４（ｓ、２Ｈ，ＮＣＨ２）。
９．９２（ｓ　、ＩＨ、ＣＯ，Ｈ）。
例１９６ メタノール５ｄ中の杢−（３−（２−メトキシカルゼニ
ルビニル）−６−（２−エチルヘキサンアミド）インド
ール−１−イルメチル〕−３−メトキシ安息香酸０．０
７５　Ｆのスラリーに６モルの水酸化カリウム溶液２５
μｌを添加した。
得られた溶液を木炭上ｃｒｊ　ｌ　Ｏｗ／ｗ％パラジウ
ム０、０２．９の存在〒３．４５パール（５０ｐ、ｓ、
ｉ、　）の圧力で水素を使用することにより水素添加し
た。この触媒を珪藻土を介して濾過によって除去した。
このＦ液を酸性にした（ｌｏｗ／ｖ％壇酸）。生じる沈
殿物を濾過によって捕集し、かつ酢酸エチル／ヘキサン
から再結晶させ、イー（３−（２−メトキシカルゼニル
エチル）−６−（２−エチルヘキサンアミド）インドー
ル−１−イルメチル〕−３−メトキシ安息香酸１５゜６
ｒｎ９（２１チ）を白色の固体（融点１８９〜１９０℃
）として生じた；ミクロ分析、実測値二〇、６５．９２
　：Ｈ，７，０５：Ｎ、４．９３％　；Ｃ２９Ｈ３６Ｎ
２０６．Ｈ２Ｏ計算値：Ｃい６６．１４；Ｈ１７，２７
：Ｎ、５３１％。
例１９７ 例１８５に記載したのと同様の方法を使用するが、メチ
ル！−（６−アミノ−５−ブロムインドール−１−イル
メチル）−３−メトキシベンゾ二一ト（ＧＧ）及びシク
ロペンチル酢酸力ら出発することによυ、メチル手−〔
５−ブロム−６−シクロペンチルアセトアミドインドー
ル−１−イルメチルクー３−メトキシベンゾエートが６
０チの収率でわずかに灰色がかった白色の固体として得
られた；部分的ＮＭＲ：　１．６　（ｂｒｍ　、　８Ｈ
、（ＣＨ２）４）　、３．８　（ｓ　、　３Ｈ。
０ＣＨ３）、３．９（Ｓ、３Ｈ，ＯＣＨ，）、５．３（
ｓ　、２Ｈ、ＮＣＨ２）　、　６．４（ｄｄ　、　ＩＨ
、Ｈ３−インドール）　、　７．１　（ｄ　、　ＬＨ、
Ｈ２−インド−＃）　、７．７（ｂｒ、ＬＨ，ＮＨ）　
、７．８（Ｓ、ＬＨ、Ｈ’−イｙ　）’−ル）　＋　８
．５　（ｂｒ　Ｓ　、ｌ　Ｈｒ　Ｈ７−インドール）。
出発５−ブロムインドール（ＧＧ）は、次のようにして
得られた： ａ）　　５−ブロム−°６−ニトロインドリン１．２１
ｇ及び＊シレン３０１１＋７中のクロルアニル１．３５
Ｉの溶液を還流下に４．５時間加熱した。この暗色の混
合物を濾過した。このＦ液を２回１゜Ｖ　／　Ｖ％水水
酸化ナトリウム流洗浄、次に水を洗浄し、引続き食塩水
で洗浄し、次いで乾燥しくＭｇ５０４）、かつ蒸発させ
た。この残滓をフラッシュクロマトグラフィー（６Ｘ１
８ｃｒｎのシリカゲルカラム）によって溶離剤としての
塩化メチレン中の２０Ｖ／Ｖ％ヘキサンを使用すること
によシ精製し、５−ブロム−６−二トロインドール０．
６８ｇ（５７％）を黄色の固体として生じた；ＮＭＲ：
６．６（ｂｒｍ、ｌＨ，Ｈ３）、７．５（ｄｄ、ＩＨＩ
Ｈ２）、７．９（Ｓ、ｌＨ，Ｈ’）、８゜１（ｄｄ、１
８．Ｈ７）、８．６（ｂｒ、ＬＨ，ＮＨ）。
ｂ）５−ブロム−６−二トロインドール’ｔ−例１の部
分（ａ）に記載の方法を使用することによジメチル牛−
プロムメチルー３−メトキシベンゾエートと反応させ、
メチル４−　（５−ブロム−６−二トロインドールー１
−イル、、ｌ＃）−３−メトキシベンゾエート（ＨＨ）
を６５％の収率で明黄色の固体として生じた；部分的Ｎ
ＭＲ：　３゜８９（Ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、３．９４（
Ｓ、３Ｈ。
０ＣＨ３）、５．３５（ｓ　、２Ｈ、ＮＣＨ２）、６．
５３（ｄｄ　、　１　）−１、Ｈ３−インドール）、７
．３８（ｄ。
ＬＨ，Ｈ２−インド−”　）　ｅ　７．８９　（ｓ　、
　ｌ　Ｈ、Ｈ’−インドール）、８．０３（ｂｒｓ、ｌ
Ｈ，Ｈ７−インドール）。
Ｃ）酢酸エチル中の１０ｖ／ｖ％酢ｔｉＩ！１ＯＯ１ｊ
中の（ＨＨ）０．６６ｇの溶液を炭素の５　ｗ／Ｗ％白
金０．１（ｌの存在−ｔ’２．７６パール（４Ｑｐ、ｓ
、ｉ。
）の圧力で水漏を使用するととくより冬時間水素添加し
た。この触媒を珪藻土を介して濾過によって除去した。
このＦ液を順次に１０モルの水酸化す）　ＩＪウム溶液
、水及び食塩水で洗浄し、次に乾燥しくＭｇ５０４）、
かつ蒸発させ、メチル４−（６−アミノ−５−ブロムイ
ンドール−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾエー
トｏ。
６１１（ＧＧ）を油として生じた；部分的ＮＭＲ：６．
３７（ｄｄ、ＩＨ，Ｈｓ−インドール）、６．５９（Ｓ
、１ｌ−１，１−１７−インドール）、６．９３（ｄ。
ＬＨ、Ｈ２−イン’ｒ”−ル）、７．６９（Ｓ　、ＬＨ
。
Ｈ４−インドール）。
例１９８ 例１９３に記載したのと同様の方法を使用するが、５−
Ｎ−（２−メチルグロビル）カルバモイルインドールか
ら出発することにより、メチル冬−（５−Ｎ−（２−メ
チルグロビル）カルバモイルインドール−１−イルメチ
ル）−３−メトキシベンゾエートが４％の収率↑白色の
固体として得られた：ＮＭＲ：１．００（ｄ　、６Ｈ。
（Ｃ）’ｌ、）２ＣＨ）、３．３１（ｔ、２Ｈ，ＣＨ智
２）。
３．８８（Ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ３）、３．９４（Ｓ　、
３Ｈ，０ＣＨ３）、５．３６　（５，２Ｈ、ＮＣＨ，）
。
５．１４（ｂｒｓ　、ｌＨ，ＮＨ）。
出発カルバモイルインドールは、例１９３中の出発イン
ドールに対して記載したのと同様の方法を使用するが、
ペンチルアミンの代シにイソブチルアミンを使用するこ
とによシ得られ、かつ７８％の収率で白色の気泡体とし
て単離された；　ＮＭＲ：　１．００　（ｄ　、　６１
−１　、　（ＣＨ３）２ＣＨ３。
１．０３　（Ｓ　、３Ｈ、ＣＨ３ＣＨ）　、３．３２　
（ｔ　、　２Ｈ，ＣＨＣＨ２）、６．２３（ｂｒｓ、ｌ
Ｈ，ＮＨ）。
６．５７　（ｍ　、　ＬＨ、Ｈ’−イア）’−／ｌ／）
１８．０７（ｂｒＳ、ＩＨ２Ｈ４−インドール）　、、
８．７３　Ｃｂｒ　　ｓ　　、ｌ　Ｈ、ＮＨ）。
例１９９ 例１９３に記載したのと同様の方法を使用するが、６−
Ｎ−（シクロペンチルメチル）カルバモイルインドール
（ＩＩ）から出発することによシ、メチル３−メトキシ
−キー［：６−Ｎ−（シクロペンチルメチル）カルバモ
イルインドール−１ｉルメチル〕ベンゾエートは、３７
％の収率〒わずかに灰色がかった白色の固体として得ら
れた：ＮＭＲ：１．４１−１．７９１：ｍ、８Ｈ。
（ＣＨ２）４）　、　３．３９　（ｔ　、２Ｈ、智２Ｎ
Ｈ）、３゜８８（ｓ　、３Ｈ，ＯＣＨ，）、３．９２（
Ｓ　、３Ｈ。
０ＣＨ３）、４．２４（Ｓ　、２Ｈ、ＮＣＨ２）、６゜
１７（ｔ　、ＬＨ，ＣＨ２ＮＨ）、６．６２（ｄ、ＬＨ
。
Ｈ３−インド−ｋ）、６．７２（ｄ　、１ｌ−１、ｍ−
ＣＨ０−Ｃ６Ｈ３）　、７．９１　（ｓ　、　ＬＨ，Ｈ
７−インドール）。
出発インドール（Ｉ［）は、次のようにして得られた： ａ）　　ＤＭＦ　２３ｄ中のメチル牛−メチルー３−ニ
トロベンゾエート手、４６ｙの溶液をＮ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミドジメチルアセタール８．１８１１フ処理し
、かつ２時間１３０℃に加熱した。
ＤＭＦを蒸発させ、残滓をエーテルで磨砕し、メチル４
−（２Ｅ−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノビニル−３−二トロ
ペンゾエー）５．５８．ｇ（９８チ）（ＪＪ）を赤色の
粉末として生じた：ＮＭＲ：２９８〔Ｓ、６Ｈ，Ｎ（Ｃ
Ｈ３）２）、５．９０°（（１゜ＬＨ、ＣＨＮ）、７．
１４　（ｄ、ＬＨ、ＣＨ−ＣＨＮ）。
７．４５　（ｄ　、　ＬＨ、フェニル−Ｈ５）　、７．
９０　（ｄｄ　、　ｌ　Ｈ、５−フェニル−Ｈ’）、８
．４７（ｄ。
１Ｈ，フェニル−Ｈ２）。
ｂ）ＴＨＦ１００１１ｊ中の（ＪＪ）５．５８．！ｉｉ
の溶液を３．４５　バール（５０ｐ、ｓ、ｉ、　）　ｖ
炭素上ノ１０Ｗ／Ｗ％パラジウム１，１ｇの存在１水素
添加した。
この触媒を珪藻土を介して濾過によって除去し、Ｆ液を
蒸発させた。この残滓を酢酸エチルに溶解し、得られた
溶液を順次に１０　Ｖ／Ｖ　％塩酸、水及び食塩水マ洗
浄し、次に乾燥しくＭｇ５０４）、かつ蒸発させ、メチ
ルインドール−６−カルゼキシレート３．３２．９（８
５チ）を白色の固体として生じた；ＮＭＲ：３．９２　
（ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ３）。
６．５７（ｍ、ＬＨ，Ｈ３−イアＹ−／Ｉ’）１７．３
２（ｔ、ｌＨ，Ｈ２−インドール）、７．１０（ｄ。
ｌ　Ｈ、Ｈ’−インドール）、７．８７（ｄｄ、ｌＨ。
Ｈ５−イｙ）’−ル）、６．１６（ｂｒｓ　、１）−１
，）（７−インドール）。
Ｃ）ＴＨＦ４５ｄ中のメチルインドール−６−カルゼキ
シレート３．３２１及びメタノール４８ｍの溶液を５０
℃で水１９ｄ中の水酸化リチウム−水和物Φ、７８１の
溶液と一緒にして２時間攪拌した。この溶剤を蒸発させ
、残滓を水に溶解した。得られたアルカリ溶液を徐々に
酸性にしくＨＣｌ）、形成した沈殿物を捕集し、インド
ール−６−カルイン酸２．８ｇ（９２チ）を褐色の粉末
としテ生シた；ＮＭＲ：６．５１（ｍ、ＬＨｌＨ”イン
ド　／’）　、５．Ｑ４（ｍ、ｌＨ＋Ｈ７−イ７）’−
ル）、１１．４３（ｂｒｓ、ＬＨ，ＮＨ）。
１２．４２（ｂｒｓ、ＬＨ，ＯＨ）。
ｄ）インドール−６−カルイン酸を例１９３中のインド
ール（ＧＧ）に対して記載したのと同様の方法を使用す
ることによシ１−シクロペ／チルメチルアミンと反応さ
せ、６−Ｎ−（シクロペンチルメチル）カルバモイルイ
ンドール（１１）を４２−の収率−ｒ！淡いピンク色の
粉末として生じた：ＮＭＲ：３．１９（ｄ、２Ｈ，Ｃ旦
２ＮＨ）　、　６．４６　（ｄ　、　ＬＨ，、Ｈ３−イ
ンドール）、７゜９１（ｄ、ＬＨ，Ｈ７−インドール）
、８．２９（ｔ　、　ｌ　Ｈ、ＣＨ２ＮＨ＞。
例２００ 例９９に記載したのと同様の方法を使用するが、メチル
７−（ブロムメチル）ベンゾ（ｂ）−フラン−牛−力ル
ゼキシレー）（ＫＫ）をアルキル化剤として使用するこ
とにより、メチル７−（６−（２−エチルヘキサンアミ
ド）インドール−１−イルメチル〕ベンゾ（ｂ：Ｉフラ
ン−牛−カルゼキシレートが２３％の収率で固体（融点
１６４〜１６７℃）として得られた；部分的ＮＭＲ（２
５０Ｍｌ−１ｚ　：ｄ６ＤＭＳＯ）　：　０．８４（２
ｔ　、６Ｈ，２ＸＣＨ３）、１．０−１．６（ｍ、８Ｈ
）：２．２５（ｍ、ＬＨ，ＣＨＣＯ）；３．８９（Ｓ・
３Ｈ・ＯＣＨ，）；　５．７５　（Ｓ　、２Ｈ，ＮＣＨ
２）。
出発物質（ＪＪ）は、次のようにして得られた： （ａ）　　炭酸カリウム３．４６ｇ、メチル３−ヒドロ
キシ−牛−メチルベンゾエート３．３２．＠及びアセト
ン８Ｃ）＋７中の臭化アリル２．１６ｍの混合物を還流
下に６時間加熱した。冷却した混合物を濾過によって分
離した。この濾過ケーキをアセトン〒洗浄し、この洗浄
液をＦ液と合せ、かつ蒸発させ、メチル３−アリルオキ
シ−牛−メチルベンゾエート３．８５ｇ（９３％）を澄
明な油として生じた；部分的ＮＭＲ二２．３（Ｓ、３Ｈ
ＩＣ−ＣＨ３）、　３．９　（’ｓ　、　３Ｈ、Ｏ，Ｃ
Ｈ３）　、　４．６（ｍ　、２Ｈ、Ｏ，ＣＨ２）。
（ｂ）　　（ａ）からの３−アリルオキシ化合物１．２
ｇを２００℃で窒素雰囲気下で５時間加熱し、冷却、か
つフラッシュクロマトグラフィー（直径５副のシリカゲ
ルカラム）によって溶離剤としての酢酸エチル中の９２
　：　８　ｖ／ｖヘキサンを使用することにより精製し
、メチル２−アリル−３−ヒトロキシー牛−メチルベン
ゾエート０．７９ｇ（６６％）を満足なＮＭＲスペクト
ルを有する白色の固体（融点５３〜５６℃）として生じ
た。
（Ｃ）　　酸素中のオゾンの流れをメタノール２５１−
ｇ中のり）からの２−アリル化合物０．７８ｇの溶液中
に一７８℃で１０分間吹き込んだ。次に、この反応生成
物から窒素を溶液に通過させることによってオゾンを２
分間ノ！−ジし、次にジメチルスルフィド１．５ゴを添
加し、かつこの混合物を室温にもたらした。３時間後、
溶剤を蒸発させ、残留油をフラッシュクロマトグラフィ
ー（直径４ｃＩｎのシＩｋ−カゲル力ラム）によって溶
離剤としてのヘキサン中の４０：６０ｖ／ｖ酢酸エチル
を使用することによシ精製し、メチル２−ヒドロキシ−
７−メチル−２，３−ジヒドロベンゾ（ｂ）フラン−牛
−力ルゼキシレート０．３３９（４２％）を満足なＮＭ
Ｒスペクトルを有する白色の固体（融点１１２〜１１５
℃）として生じた。
（（ｆ）　　（Ｃ）で得られたベンゾ［、ｂ）フラン０
．５ｇをトルエン（１０ｍ）に溶解し、この溶液にｐ−
トルエンスルホン酸３Ｔｎ９を添加した。この混合物を
攪拌し、かつ還流下に６時間加熱した。冷却した混合物
をエーテルで希釈し、順次に飽和炭酸水素ナトリウム溶
液、水及び食塩水で洗浄し、次に乾燥し、溶剤を蒸発さ
せ、メチル７−メチルベンゾ（ｂｌ）フラン−牛−カル
２キシレート０．４３ｇ（９４％）を無色の油として生
じた；ＮＭＲ：２．５８（ｓ　、３Ｈ，Ｃ，ＣＨ３）　
、　３゜９６　（５，３Ｈ、Ｏ，ＣＨ３）、７．１０（
ｄＪ＝７゜７Ｈ２、ＬＨ，Ｈ６）　、　７．３５　（ｄ
Ｊ＝２．１Ｈｚ　。
ＬＨ、Ｈ’　）、７．９０（ｄＪ＝７．７Ｈｚ、ＬＨ。
Ｈ５）。
（ｅ）　　（ｄ）−ｔ’得られたエステル０．４２ｇ及
びＮ−ブロムスクシンイミド０．４０９．９及び四塩化
炭素２０１Ｒ１中の過酸化ベンゾイル５Ｉｎ９の混合物
を攪拌し、かつ還流下に３時間赤外照射で加熱した。
冷却した混合物を真空中で濃縮し、この残滓をフラッシ
ュクロマトグラフィー（直径４αのシリカゲルカラム）
によって溶離剤としてのへキサン中の２．５　：　９７
．５Ｖ／Ｖエーテルを使用することによシ精製し、メチ
ル７−（ブロムメチル）ベンゾ（ｂｌフラン−壬−カル
２キシレート（ＪＪ）を固体として生じ、これを−２０
℃でヘキサンから再結晶させることによって精製し、満
足なＮＭＲスペクトルを有する淡黄色の固体０゜２７、
！ｉ＋（４７チ）（融点７３〜８０℃）を生じた。
例９９に記載したのと同様の方法を使用するが、式１３
　（Ｒ’　＝ＣＨ３）の適当なブロムメチル化合物を使
用することにより、式１２　（Ｒ”　＝ＣＨ６）の次の
エステルが得られた： （＋）部分的ＮＭＲ：　５．２　（ｓ　、　２Ｈ、ＣＨ
２Ｎ　）　、　３゜８５（ｓ　、３Ｈ，Ｏ，ＣＨ３）、
３．７８（Ｓ　、３Ｈ、Ｏ，ＣＨ３）、２．０　（ｍ、
ＬＨ、ＣＨ，ＧＯ）。
（←）　ミクロ分析、実測値：Ｃ，６７，８５：Ｈ，６
，９牛：Ｎ、５．６２チ：Ｃ２５Ｈ２，ＣＩＮ２Ｏ３計
算値：Ｃ，６８，ＯＱ；Ｈ，６，６３；Ｎ、６．３５チ
。
式１３（Ｒ’＝ＣＨ，）の必要とされる出発物質は、次
のようにして例１の部分（Ｃ）及び（（２）に記載した
のと同様の方法を使用することによシ得られだ： （ａ）（例２０１に対して）：メチル２−メトキシー３
−メチルベンゾエート（この場合、これ自体は相当する
酸をエステル化することによって８７％の収率で油とし
て得られた。）を臭素化することによって７２％の収率
で油として得られた、メチル３−ブロムメチル−２−メ
トキシヘア　ソｘ、　−ト（ＮＭＲ：　３．９（Ｓ　、
３　Ｈ，０ＣＨｓ）、４．０（５，３Ｈ，０ＣＨ３）、
４．５（ｓ、、２Ｈ、ＣＨ２８ｒ）　、　７．０７〜７
．８　（ｍ　、　３Ｈ）　）　；口）（例２０２に対し
て）：メチル２−メトキシー５−メチルベンゾエート（
この場合、これ自体は相当する酸をエステル化すること
によって油として得られた。）を臭素化することによっ
て４７％の収率で白色の固体（融点７８〜７９℃）とし
て得られた、メチル５−ブロムメチル−２−メトキシベ
ンゾエート： （Ｃ）（例２０３に対して）：メチル２−メトキシー４
−メチルベンゾエート（この場合、これ自体は、相当す
る酸をエステル化することによって油として得られた。
）を臭素化することによって油として得られた、メチル
キープロムメチルー２−メトキシベンゾエート； （ｄｉ　（例２０４に対して）：メチル３−クロルー牛
−メチルベンゾエートを臭素化することによって油とし
て得られた、メチルキープロムメチルー３−クロルベン
シェード； （ｅ）（例２０５に対して）：メチル３．５−ジメトキ
シー５−メチルベンゾエートを例２’ＯＯの部分＜８）
に記載したのと同様の方法を使用することによυＮ−ブ
ロムスクシンイミドで臭素化することによって８５チの
収率１固体（融点１１７〜１１８℃）〔エーテル／石油
エーテル（沸点４０〜６０℃）から再結晶した〕として
得られた、メチル４−ブロムメチル−３，５−ジメトキ
シベンゾエート、但しこの場合メチル３゜５−ジメトキ
シ−５−メチルベンゾエートは、３．５−ジヒドロキシ
−キーメチル安息香酸を硫酸ジメチル及び炭酸カリウム
と、沸騰するアセトン中で１６時間反応させることによ
って得られた； （ｆ）（例２０６に対して）：メチルキープロムメチル
ー３−メチルベンゾエートは、次のようにして得られた
ニ トリフェニルホスフィン１．３６９を０℃でメチルキー
ヒドロキシメチルー３−メチルベンゾエート７２２ｒＩ
＃９及び塩化メチレン１０＋ｊ中の四臭化炭素１．７２
　、Ｆの溶液に少量ずつ３５分間で添加した。更に、４
０分後、トリフェニルホスフィンさらに１１８ｒＮｉを
攪拌した混合物に添加した。更に、３０分後、この反応
混合物をシリカゲル上に吸着させ、溶剤を蒸発させた。
この残滓をシリカゲルカラムの塔頂に添加し、クロマト
グラフィー処理を溶離剤としてのヘキサン中の６０：４
０Ｖ／Ｖ塩化メチレンを使用することによシ実施した。
こうして、メチルキープロムメチルー３−メチルベンゾ
エート０．９１４．！ｉ’（９４％）が油として得られ
た；部分的ＮＭＲ：２４５（Ｓ、３Ｈ，ＣＨ３）、３．
９０（Ｓ、３Ｈ。
０、ＣＨ３）　、　４．５０　（Ｓ　、　２Ｈ、−ＣＨ
２Ｓｒ　）。
例２３に記載したのと同様の方法を使用することにより
、式Ｉの次のエステルが得られた：（例２０７）： エチル６−ブロム−４（Ｅ）−ヘキセノエートを６−（
２−エチルヘキサンアミド）インドールと反応させるこ
とによる、４０％の収率を白色の固体（融点６５〜６６
℃）（溶離剤としてのトルエン中の１：２ＱＶ／Ｖ酢酸
エチルを使用してシリカゲルでフラッシュクロマトグラ
フィーによる精製後）としてのエチル６−（６−（２−
エチルヘキサンアミド）インドール−１−イル）−４（
Ｅ）−ヘキサノエート；メチル４−（１−ブロムエチル
）ベンゾエートを６−（２−シクロペンチルアセトアミ
ド）インドールと反応させることによる、３０％の収率
ｆ固体としてのメチル４−（１−（６−（２−シクロペ
ンチルアセトアミド）−インドール−１−イル〕エチル
）ベンゾエート〔部分的ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ）：　
１．８８　（ｄ　、３Ｈ。
ＣＨ３）　、３．８１　（ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ３）　、
　５．７５　（ｑ、ｌＨ，ｃＨ））。
メチルΦ−（１−ブロムエチル）ペンツエートは、次の
ようにして得られた： （ａ）２モルのメタノール性塩酸をメチル壬−アセチル
ベンゾエート３．６ＩＩ（相当する酸を常法１エステル
化することによって固体（融点９゜〜９２℃）として得
られた）及び指示薬メチルオレンジの単結晶を含有する
メタノール中のシアノ硼水素化ナトリウム１．４ｇの攪
拌した懸濁液に少量ずつ添加し、したがって赤色が維持
された。４時間後、シアノ硼水素化ナトリウムさらに１
７３Ｉｎ９を添加し、赤色を２モルのメタノール性塩酸
の添加によって再び維持した。試薬を最終的に添加して
から１時間後、溶剤を蒸発させ、この残滓を水に溶解し
た。得られた溶液をエーテルｆ抽出した。次に、この抽
出液を乾燥しくＮａ２Ｓ０４）、かつ蒸発させた。この
残滓をクロマトグラフィーによってシリカゲルマ溶離剤
としての３：９７Ｖ／Ｖエーテル及びクロロホルムを使
用することによシ精製し、メチル牛−（１−ヒドロキシ
エチル）ベンゾニー）２．Ｑ、！ｉ＋（８０％　）を黄
色の油として生じた；部分的ＮＭＲ：１．５０（ｄ、３
Ｈ，ＣＨ，）、３．９１（Ｓ。
３）−１、ＯＣＨ，）、４．９４　（ｑ、ＬＨ、ＣＨ，
０）−１）０（１））　　メチル４−（１−ヒドロキシ
エチル）ベンゾエート１．４’ｌ及び塩化メチレン２５
１１４中の四臭化炭素３．６１．９の溶液をトリフェニ
ルホスフィン２．７（１−ｔ’処理した。１時間後、こ
の溶剤を蒸発させ、この残滓をクロマトグラフィーによ
ってシリカゲルマ溶離剤としてのへキサン中の塩化メチ
レンを使用することによシ精製し、メチル４−（１−ブ
ロムエチル）−ヘンソニー）１．５２１６７チ）を油と
して生じた；部分的ＮＭＲ：２．０４（ｄ、３Ｈ，ＣＨ
３）、３．９１（Ｓ、３Ｈ，０ＣＨ３）、５．１０（ｑ
、ＬＨｌＣＨ，Ｂｒ）。
式５の次のカルイン酸は、例３４に記載したのと同様の
加水分解法を使用することによシ得ることができ、式５
の次のカルイン酸５は、相当するメチルエステルを加水
分解することによって得ることが１きる： ＋Ｒ（−）−２−フェニル酪酸から ←Ｓ（＋）−２−フェニル酪酸から 同様にして、式１５（Ｒ＝Ｈ）の次のカルイン酸は、相
当するメチルエステルを加水分解することによって得ら
れた： 十　部分的水和物として単離した。
同様にして、式１２　（Ｒ’＝Ｈ）の次のカルイン酸は
、相当するメチルエステルを加水分解することによって
得られた：同様にして、式Ｉの次のカルイン酸は、その
相当するメチルエステル（例２３８の場合には、エチル
エステルを使用する。）を加水分解することによって得
られた： １４％の収率で固体（融点２１２〜２１３℃）としての
４−（６−（２−シクロペンチルアセトアミド）インド
リン−１−イルメチルツー３−メトキシ安息香酸； ３２％の収率フ半水和物（融点１５７〜１５８℃）とし
ての４−（５−（Ｎ−イソブチル）カルバモイルインド
ール−１−イルーメチル〕−３−メトキシ安息香酸； ５０％の収率ｆ固体（融点２４５〜２４６℃）としての
４−（６−（Ｎ−シクロペンチルメチル）カルバモイル
インドール−１−イルメチルツー３−メトキシ安息香酸
； ８６チの収率で固体（融点１４２〜１４３℃）としての
４−〔５−（Ｎ−ペンチル）カルバモイルインドール−
１−イルメチル、１−３−、、’トキシ安息香酸； ５６％の収率マ固体（融点２１６〜２１７．５０）とし
ての牛−［１−（６−［２−シクロペンチルアセトアミ
ド〕インドール−１−イル）エチル〕安息香酸； ６０％の収率フ固体（融点２４９〜２５１℃）としての
７−（６−（２−エチルヘキサンアミド）インドール−
１−イルメチル〕ベンゾ〔ｂ〕フラン−牛−カルイン酸
：及び ８９チの収率↑固体（融点１１３〜１１４℃）としての
６−（６−（２−エチルヘキサンアミド）インドール−
１−イル：］−４（Ｅ　）−ヘキセノイック酸。
例２３９ 例９０に記載しだのと同様の方法を使用するが、シクロ
ペンタンチオール及び第三ブチル壬−（６−アミノイン
ドール−１−イルメチル）＝３−メトキシベンゾエート
から出発することによシ、第三ブチル４−１：６−（シ
クロく／チルチオロ力ルゼニル）アミンインドール−１
−イルメチル〕−３−メトキシベンゾエートが３８％の
収率１白色の気泡として得られた；部分的ＮＭＲ：　１
．５　（Ｓ　、　９８　、　Ｃ（ＣＨ３）３，１．６　
（ｍ　、　６Ｈ、（ＣＨ２）３）　、　２．０　（ｍ、
２Ｈ、−ＣＨ２−）、３．６（ｂｒ　、ＬＨ，ＣＨ８）
、３．９（Ｓ、３Ｈ，ＱＣ）１３）、５．３（ｓ、２Ｈ
，ＮｃＨ２）、６゜４（ｄ、ｌＨ，Ｈ５−インドール）
、６．６（ｄ。
ｌＨ，芳香族）、７．Ｑ（ｄ、ＬＨ，芳香族）。
７．３−７．４（ｍ、４Ｈ，芳香族）、７．６（ｂｒｓ
。
ＩＨＩＨ７−イ７ドーｋ）１１０．０（ｂ’ｒｓ　＃Ｉ
ＨＩＮＨ）。
例１７２に記載したのと同様の方法を使用することによ
り、式■の次の酸が相当する第三プチルエステルから得
られた： （例２４０）： ６８％の収率１固体（融点２２８〜２３０℃（ｄｉ　）
としての各−〔６−（シクロペンチルチオロ力ルゼニル
）アミノインドール−１−イルメチルクー３−メトキシ
安息香酸；及び （例２４１）： ５４％の収率で固体（融点２４２〜２４３℃）としての
４−（３−（２−メトキシカルゼニルビニル］−６−［
”２−エチルヘキサンアミドコインドール−１−イルメ
チル）−３−メトキシ安息香酸。
例２４２〜２４３ 例６７に記載したのと同様の方法を使用することによシ
、式Ｉの次のテトラゾール誘導体が得られた： （例２４２）： １−（６−シアツヘキシル）−６−（２−フェニルブタ
ンアミド）インドール（この場合、これ自体は、６−（
２−フェニルブタンアミド）インドールを７−ブロムへ
グタノニ）　＋７　ｋ　ｆｆｉ、例２３に記載したのと
同様の条件を使用することによシ水素化ナトリウムアル
キル化することによって固体（融点１０５〜１０６℃）
として得られた。）から出発することによる、４５％の
収率〒固体（融点１６３．５〜１６５℃）としての６−
（２−フェニルブタンアミド）−１−（６−Ｃ１（Ｈ）
−テトラゾール−５−イル〕ヘキシル〕インドール；及
び １−（６−シアツヘキシル）−６−（２−エチルヘキサ
ンアミド）インドール（この場合、これ自体は、６−（
２−エチルヘキサンアミド）インドールｔ−７−プロム
ヘプタノニトリルフ、例２３に記載したのと同様の条件
を使用することによシ水素化ナトリウムアルキル化する
ことによって固体（融点９８〜９９℃）として得られた
。）から出発することによる、５８％の収率で部分的水
和物（融点１４９〜１５０℃）としての６−（２−エチ
ルヘキサンアミド）−１−（６−〔１（Ｈ）テトラゾー
ル−５−イル〕ヘキシル）インドール。
例１５７に記載したのと同様の方法を使用することによ
り、式■の次のテトラゾール誘導体が得られた： ６−アミノー１−（６−（１（Ｈ）−テトラゾール−５
−イル）ヘキシルコインドール及ヒ５（−）−α−メチ
ルベンジルイソシアネートを使用することによる、２０
％の収率フ固体（融点１１４〜１１６℃、水性アセトニ
トリルから再結晶した）としての６−１：Ｎ’−（１−
フェニルエチル）ウレイド：］−１−［６−（１（Ｈ）
−テトラゾール−５−イル）ヘキシルコインドール； ６−アミノ−１−（６−（１（Ｈ）−テトラゾール−５
−イル）ヘキシルコインドール及ヒＲ（＋）−α−メチ
ルベンジルイソシアネートを使用することによる、１０
％の収率で固体（融点１１４〜１１６℃、水性アセトニ
トリルから再結晶した）としての６−ＣＮ’−（１−フ
ェニルエチル）ウレイド）−１−〔６−（１（Ｈ）テト
ラゾール−５−イル）ヘキシルコインドール； シクロペンチルクロルホルメート及び６−アミノ−１−
（８−（１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕オクチル
）インドール（この場合、これ自体な、例１５７中の（
Ｖ）に対するのと同様の方法を使用することにより、６
−ニトロインドールｔ−８−ブロム−オクタノニトリル
でアルキル化し、次いフ接触還元することによって得ら
れた。）を使用することによる、２３％の収率で固体（
融点１３８〜１４０℃゛）としての６−（Ｎ−シクロペ
ンチルオキシカルゼニルアミノ）−１−（８−（１（Ｈ
）−テトラゾール−５−イル〕オクチル）インドール；
ブチルクロルホルメート及び６−アミノ−１−（８−［
１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕オクチル）インド
ールを使用することによる、３７％の収率↑固体（融点
１２２〜１２３℃）としての６−（Ｎ−プトキシカルゼ
ニルアミノ）−１−（８−［１（Ｈ）テトラゾール−５
−イル〕オクチル）インドール；及び シクロペンチルクロルホルメート及び’６−アミノー１
−（＋−（１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ブチル
）インドール（この場合、これ自体は、６−アミノ−１
−（８４１−（Ｈ）−テトラゾールー５−イル〕オクチ
ル）インドールと同様の方法で最初に６−二トロインド
ール及び奎−ブロムブチロニトリルから出発することに
よシ得られた。）を使用することによる、５４％の収率
で固体（融点１６３〜１６５℃）としての６−　（Ｎ−
シクロペンチルオキシカルボニルアミノ）−１−（４−
〔１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ブチル）インド
９−ル。
例２４９ ６−（２−シクロペンチルアセトアミド）−１−（＋−
Ｃ（ＬＨ）−テトラゾール−５−イルチオ）−２Ｅ−ブ
テニル）インドールは、例７３に記載したのと同様の方
法を使用して１−（４−ブロム−２−ブテニル）−６−
（２−シクロペンチルアセトアミド）インドール（この
場合、これ自体は、６−（２−シクロペンチルアセトア
ミド）インドールを１，４−ジブロム−２−ブテンで、
例２３に記載したのと同様の反応条件を使用することに
より水素化ナトリウムアルキル化することによって１２
チの収率〒得られた。）から出発することによシ４０チ
の収率で白色の固体（融点１３４〜１３５℃）として得
られた。
例２５０ 例９に記載したのと同様の方法を使用するが、６−アミ
ノ−１−（６−（１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕
ヘキシル）インドール及ヒ３−シクロペンチル！ロビオ
ン酸から出発するととにより、６−（３−シクロペンチ
ルプロピオンアミド）−１−（６−（１（Ｈ）−テトラ
ゾール−５−イル〕ヘキシル）インド−シカ＋１チの収
率で融点１４３〜ｂ 例２５１〜２５４ １モルの水酸化す）　ＩＪウム５ＷＬｔ中のエチル５−
（４−１：６−（Ｎ−ブトキシカルゼニルアミノ）イン
ド−／Ｌ／−１−イルメチルツー３−メトキシフェニル
）−３（Ｈ）−テトラゾール−３−アセテート３４０■
の懸濁液にエタノール５−を添加した。１時間後、この
反応生成物を水及び酢酸エチル／ヘキサンの２　：　３
　ｖ／ｖ混合物で希釈し、酸性にしく６モルのＨＣｚ　
）、かつ２回酢酸エチルで抽出した。合せた抽出液を食
塩水で洗浄し、乾燥しくＭｇ５ｏ４）　、かつ蒸発させ
た。この残滓をシリカゲル１６ｇ（オクタデシルシラン
処理した）で溶離剤としてのメタノール／燐酸塩緩衝液
勾配系（５０１５０〜６０／４０　ｖ／ｖ　）を使用し
てクロマトグラフィー処理した。適当な画分を酸性にす
る（１モルの）−１Ｃｔ）ことにより、５（４−（６−
ゾトキシカルゼニル）−アミノインドール−１−イルメ
チルツー３−メトキシフェニル）−３（Ｈ）−テトラ　
・ゾール−３−酢酸２４０１ｎ９（７５％）（例２５１
）を白色の固体（融点９２〜９５℃）として生じた；ミ
クロ分析、実測値：Ｃ，５９，９２：Ｈ。
５．３５；Ｎ、１７．３３％；Ｃ２４Ｈ２６Ｎ６０５　
　計算値：Ｃ，６０，２５：Ｈ，５，４７：Ｎ　、１７
．５６チ。
同様の方法を使用することにより、式■の次のカルイン
酸は、相当するメチル又はエチルエステルを加水分解す
ることによって得られた：（例２５２）： ４０％の収率で固体として単離された、５−（４−［：
６−（ブトキシ力ルゼニル）アミノインドール−１−イ
ルメチル、１−３−メトキシフェニル）−１（Ｈ）−テ
トラゾール−１−酢酸；ミクロ分析、実測値：　Ｃ、６
０，５；　Ｈ、５，４９：Ｎ　、　１７．４’ｌ　；　
Ｃ２４Ｈ２６Ｎ６０５計算値：　Ｃ、６０，２５；Ｈ，
５，４７：Ｎ、１７．５６％。
（例２５３）： ６３チの収率で固体として単離された、０−［５−（４
−（６−（Ｎ−ブトキシカルゼニルアミノ）インドール
−１−イルメチル〕−３−メトキシフェニル）−３（Ｈ
）−テトラゾール−３−イルメチル〕安息香酸；ミクロ
分析、実測値：Ｃ，６２，６４：Ｈ，５，２６：Ｎ、１
４．３０％；Ｃ３ｏＨ３ｏＮ６ｏ５．Ｈ２Ｏ、計算値：
　Ｃ、６２，９４：Ｈ，５，５Ｑ　：Ｎ、１４．６９％
。
（例２５４）： ４８チの収率で固体として単離された、０−Ｃ５−（４
−Ｃ６−（Ｎ−ブトキシカルゼニルアミノ）インドール
−１−イルメチル）−３−メトキシフェニル）−１（Ｈ
）−テトラゾール−１−イルメチル〕安息香酸；ミクロ
分析、実測値：Ｃ，６４，８５：Ｈ，５，５７；Ｎ、１
４．９７チ；Ｃ３ｏＨ３ｏＮ６ｏ５　　計算値：Ｃ，６
４，９７：Ｈ。
５．４５：Ｎ、１５．４％。
出発エステルは、次のようＫして得られた〜６−（ゾト
キシカ）Ｖゼニ）Ｌ／）−アミノ−１−（２−メトキシ
−キー（２（Ｈ）−テトラゾ−／ｌ／　−５−（ル）　
ヘ：／ジ／ｌ／　）　インドール５ｏＯｒｎ９、沃化カ
リウム６７ｒｎ９及び２−ブタノン１２１ｍ中の炭酸カ
リウム１６７ｍ９の懸濁液にエチルゾロムアセテート○
、１４ｍ／を添加した。この混合物を還流下に３時間加
熱した。固体を濾過によって除去し、この濾液を蒸発さ
せた。この残滓をクロマトグラフィーによってシリカゲ
ル３５ｇで溶離剤としての酢酸エチル／トルエン勾配系
（１：１５〜１　：　１０ｖ／ｖ）を使用することによ
り精製した。こうして、エチル５−（４−［：６−（ブ
トキシカルゼニル）アミノインドール−１−イルメチル
］−３（Ｈ）−テトラゾール−３−アセテートが固体（
融点４６〜４８℃）トシ−ｔＴＩ　ラレ７’ｃ　：　ｍ
公的ＮＭＲ（ｄ６−　ＤＭＳＯ＞　：１．２１　（ｔ　
、　３　Ｈ、０ＣＨ２ＣＨ，）、４．００（Ｓ。
３Ｈ，ＯＣＨ３）、！、１０．　（Ｑ　、　２　Ｈ、０
Ｃ８２ＣＨ３）、５．３３（ｓ、２Ｈ，ベンジル系ＣＨ
２）、５゜ａ６　（ｓ　、　２Ｈ、ＣＨ２ＣＨ２）：及
びエチル５−（４−（６−（ゾトキシカルゼニ／Ｌ／）
アミノインドール−１−イルメチルツー３−メトキシフ
エニ／Ｉ／）−１（Ｈ）−テトラゾール−１−アセテー
ト７７ｍ９（１２％）が油として得られた；ｍ公的ＮＭ
Ｒ（ｄ６ＤＭＳＯ）　：　１．０！　（ｔ　、　３Ｈ。
０ＣＨ２ＣＨ，）、３．９６　（ｓ　、　３Ｈ、０ＣＨ
３）、４゜０６　（Ｃ！　、　２　Ｈ、ＯＣＨ，、ＣＨ
３）、５．３５（Ｓ、２Ｈ，ベンジル系ＣＨ２）、５．
６３　（ｓ　、　２　Ｈ、ＣＨ２Ｃｏ２）。
す）（例２５３．２５４に対して）： 前記（ａ）に記載したのと同様の方法を使用するが、エ
チルゾロムアセテートの代りにメチル２−プロムメチル
ペンゾエートヲ使用することにより、７６％の収率で固
体（融点５５〜５８℃）として単離されたメチル０−（
５−（４−［６−プトキシカルゼニル）アミノインＰ−
ル−１−イルメチル〕−３−メトキシフェニル）−３−
（Ｈ）−テトラゾールー３−イルメチル〕ベンゾエート
が得られた；部分的ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ）　：３．
８１　（ｓ　、　３　Ｈ、Ｃｏ２ＣＨ５）、３．９８　
（ｓ　、　３Ｈ、０ＣＨ３）、５．３２　（ｓ　。
２　Ｈ、イ／　）　−ルＣＨ２’）、６．２８（’３．
２Ｈ，テトラゾールＣＨ２）；及び９チの収率で油とし
て単離されたメチルｏ−〔５−（４−［６−（ゾトキシ
力ルゼニル）アミノインＰ−ルー１−イルメチル〕−３
−メトキシ２エニル）−１（Ｈ）−テトラゾール−１−
イルメチル〕ベンゾエートが得られた；部分的ＮＭＲ（
ｄ６ＤＭＳＯ）：３．６６　（ｓ　、　３　Ｈ、Ｃｏ２
ＣＨ３。
）、３．８８　（ｓ　、３Ｈ，０ＣＨ３）、５．３３（
Ｓ。
２Ｈ，インドールＣＨ２）；　６．０３　（Ｓ　、２Ｈ
。
テトラゾールＣＨ２）。
例２５５ 水素化ナトリウム９９ｍ９（鉱油中の５０ｗ、Ａｎチ分
散液）を２回ヘキブンで洗浄し、かつ無水・クメチルホ
ルムアミドｌ　ａｔ　（ＤＭＦ　）中に懸濁させた。こ
の懸濁液を攪拌し、これにＤＭＦ１ｍ／！中のベンゼン
スルホ／アミｒ３５５〜のＨ液ｔ’　添加した。この混
合物を沸騰が止むまで１時間攪拌した。ＤＭＦ　０．５
　ｒｒｔｌ中の４−［６−（２−エチルヘキサンアミド
）インドール−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾ
インクＮ、Ｎ−，）：ｙエニルカルノζミン酸無水物２
５３〜の溶液を添加した。この混合物をさらに１時間攪
拌し、かつ水２０ｄ中に注入した。この水性混合物を酢
酸でｐｔ−＋　　５の酸性にし、かつ酢酸エチルで抽出
した。この抽出液を水で洗浄し、次いで飽和食塩水で洗
浄し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。生じる
残滓をフラッシュクロマトグラフィーによって（１ｖ／
ｖチ酢酸を含有するトルエン中の５　ｖ／ｖ　％酢酸エ
チルを使用することにより）精製し、次に再結晶させ〔
酢酸エチル／石油エーテル（沸点６０〜８０℃）から〕
、Ｎ−（４−〔６−（２−エチルヘキサンアミＰ）イン
Ｐ−ルー１−イルメチル］−３−メトキシベンゾイル）
ベンゼンスルホンアミ）’１３０ｒｎ９（５７チ）を白
色の固体（融点２１６．５〜２１８℃）として生じた；
ミクロ分析、実測値：Ｃ０６６，１４：Ｈ，６，３４；
Ｎ、７．１３チ；Ｃ３，Ｈ３５Ｎ、０５３計算値：Ｃ，
６６，２９：Ｈ，６，２８：Ｎ。
７．４８％。
出発ジフェニルカルバミン酸無水物は、次のようにして
得られた： 牛−（６−（２−エチルヘキサンアミド）インドール−
１−イルメチル〕−３−メトキシ安息香酸３，１ｇ及び
メタノール３０ｄ中のトリエチルアミンｌ、　Ｑ　ｍｌ
の溶液をメタノール３Ｏｄ中のＮ、Ｎ−、）フェニルカ
ルノ々モイルピリジニウムクロ＋７ｒ２．．５．Ｆの溶
液で処理した。生じる沈殿物を濾過によって捕集し、メ
タノールで洗浄し、かつ真空下で乾燥し、４−［６−（
２−エチルヘキサンアミド）インド−〃−１−イルメチ
ル〕−３−メトキシベンゾインクＮ、Ｎ−ジフェニルカ
ルバミン酸ｍ水物３．５４ｇ（７９％）を白色の固体（
融点１５９〜１６２℃）として生じた；ミクロ分析、実
測値：Ｃ，７３，７７；Ｈ，６，３７：　Ｎ　、６．６
７　；　Ｃ３８Ｈ３９Ｎ３０５　　計算＠：Ｃ，７３，
８８；Ｈ，６，３６：Ｎ、６．８０％。
例２５５に記載したのと同様の方法を使用することによ
り、式ｌの次の化合物が得られた＝（例２５６）： ３４％の収率で半水和物（融点１８６〜１８８℃）とし
てのＮ−（４−［６−（シクロベンチルオキシカルゼニ
ル）アミノインＰ−ルー１−イルメチル）−３−メトキ
シベンゾイル）ヘンインスルホンアミト；及ヒ （例２５７）： ４１チの収率で一水和物（融点２１４〜２１６℃）とし
てのＮ−（＋−［６−（２−フェニルジタンアミｒ）イ
ンＰ−）ｖ−１−イルメチル−３−メトキシベンゾイル
）ベンゼンスルホンアミド。
出発Ｎ　、　Ｎ−ジフェニルカル−々ミン酸無水物は、
例２５５に記載したのと同様の方法を使用することによ
り式【の相補する安息香酸から得られた。
例２５８〜２６０ 例２５５に記載したのと同様の方法を使用するが、適当
なアリールスルホンアミＰから出発することにより、次
のものが得られた＝（例２５８）： ５５チの収率で固体（融点２１４〜２１５．５℃）とし
てのＮ−（４−（６−２−エチルヘキサンアミド）イン
ドール−１−イルメチルクー３−メトキシベンゾイル）
メタンスルホンアミド； ４８％の収率で固体（融点２２８〜２２９℃）としての
Ｎ−（＋−［６−（２−エチルヘキサンアミド）インド
ール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイル）−
ｐ−トルエンスルホンアミド；及び （例２６０）： ２７チの収率で固体（融点２２１〜２２２℃）としての
Ｎ−（４−〔６−（２−エチルヘキサンアミＦ″）イン
ビール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイル−
ｏ−トルエンスルホンアミ　ド。
例２６１ 水素化すｌ−ＩＪウム４８ｒｎ９（鉱油中の５０ＷＡチ
分散液）を２回石油エーテル（沸点４０〜６０℃）で洗
浄し、かつ無水ジメチルホルムアミ）’　２　ｍｌｌ　
（ＤＭＦ　）中に懸濁させた。反応容器を窒素テア−ｙ
ノシし、ベンゼンスルホンアミＰ１８８■を添加した。
この混合物を沸騰が止むまで３０分間攪拌した。次に、
ＤＭＦ１ｍｌ中の３−メトキシ−４−（６−（２−フェ
ニルブタンアミド）インダゾール−１−イルメチル〕ベ
ンゾインクＮ、Ｎ−ジフェニｙカルノ々ミン酸無水物２
６０ｍ９の溶液を添加し、この混合物を３０分間攪拌し
た。この反応混合物を酢酸エチル３Ｑｒｎｌで希釈し、
順次に１モルの塩酸５　ｍｌ、水５　ａｌ　（２×）及
び飽和食塩水５　ｒｎｌで希釈し、次に乾燥しくＭｇ５
０４）、かつ蒸発させた。得られた残滓を７ラフシユク
ロマトグラフイーによって溶離剤としての１　ｖ／ｖ　
％酢酸を含有するトルエン中の３０　ｖ／ｖ　％酢酸エ
チルを使用することにより精製し、固体を生じ、これを
酢酸エチル／石油エーテル（沸点６０〜８０℃）から再
結晶させた。こうして、Ｎ−（４−（：ｏ−（２−フェ
ニルブタンアミド）インダゾール−１−イルメチル）−
３−メトキシベンゾイル）−ペンぜンスルホンアミド１
６１ｍ１；’（６９％）が白色の固体（融点１４０〜１
４１℃）として得られた；ミクロ分析、実測値：Ｃ，６
５，９４：Ｈ，５，１８；Ｎ、９．３１％；Ｃ３□Ｈ３
ｏＮ４０５Ｓ計算値：　Ｃ、６５゜Ｑ５：Ｈ，５，１９
：Ｎ、９．６１チ。
出発Ｎ　、　Ｎ−ジフェニルカルノｚミン酸無水物は、
次のようにして得られた： ３−メトキシ−牛−Ｃ６−（２−フェニルブタンアミド
）インダゾール−１−イルメチル〕安息香酸１７７ｍ９
、メタノール２．５　ｍｌ及び１モルの水酸化ナトＩＪ
ウム溶液０．４Ｗｌｌの混合物をメタノール０．８　ｒ
ｎｌ中のＮ、Ｎ−ジフェニルカルバモイルピリ・クニウ
ムクロリＰ１４９■の溶液に添加した。この反応混合物
を２０分間攪拌し、かつ酢酸エチ／Ｌ／　３　Ｑ　ｍｌ
で希釈した。次に、この混合物を水５　ｍｌで洗浄し　
次いで食塩水５　ｍｌで洗浄し、乾燥しくＭｇ５Ｏ４）
、かつ蒸発させ、３−メトキシ−４−１：６−（２−フ
ェニルブタンアミＰ）インダゾール−１−イルメチル〕
−ぺ／ゾインクＮ、Ｎ−ジフェニルカルノ々ミン酸無水
物２６０ｍｇを黄色の油として生じ、これをＴＬＣ（保
持ファクター値＝ＳｉＯ，，，上での０．８；酢酸２チ
を含有する５　０　ｖ／ｖチ酢酸エチル／トルエンの溶
離剤）によって本質的に純粋なものにし、かつ後精製又
は特性決定なしに使用した。
例２６２ ＋−［：６−（シクロベンチルオキシカルゼニ）Ｖ）ア
ミノインダゾール−１−イルメチルツー３−メトキシ安
息香酸２０４■をベンゼンスルホンアミ）’７９”９、
牛−ジメチルアミノピリジン及び無水塩化メチレン５　
ｒｎｌ中の１−（３−（ジメチルアミノ）プロピルクー
３−エチルカルゼジイミド塩酸塩９６ｍ９の攪拌した溶
液に添加した。１５分後、この混合物は均一になった。
この混合物をさらに１８時間攪拌し、次に塩化メチレン
２ｏｒｎｌで希釈し、かつ順次に１モルの塩酸、水及び
飽和食塩水２Ｑｒｎｌ宛で洗浄した。
次に、この溶液を乾燥しくＭｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ
、無定形固体２７８ｍ９を生じた。この固体をｍ化メチ
レン、ジエチルエーテル及び石油エーテル（沸点Φ○〜
６０℃）の混合物から結晶サセ、Ｎ−（４−（６−（シ
クロペンチルオキシカ／Ｌ／ボニル）アミノインダゾー
ル−１−イルメチル）−３−メトキシベンゾイル）ベン
ゼンスルホンアミド１８４ｍ９（６７％）を白色の固体
（融点１８１〜１８２．５℃）として生じた；ミクロ分
析、実測値：Ｃ，６１，４６：Ｈ，５，１７：　Ｎ　、
　１０．１９　％　：　Ｃ２８Ｈ２８Ｎ、０６３　計算
（ｉ　：　Ｃ。
６１．３０：Ｈ，５，１４：Ｎ、１０．２１チ。
例２６３〜２６４ 例２６２に記載したのと同様の方法を使用することによ
り、式Ｉの次のスルホンアミドが得られた： （例２６３）二 ４８チの収率で固体（融点１６７〜１６９℃）として単
離されたＮ−（４−［：６−　（２−シクロペンチルア
セトアミド）インダゾール−１−イルメチル〕−３−メ
トキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド：ミクロ分
析、実１１１：Ｃ，６３，７３：Ｈ，５，６１：Ｎ、９
．９８チ：Ｃ２，Ｈ，。Ｎ４０５Ｓ計ｊｌ値：　Ｃ、６
３，７２：　Ｈ、５，５３：Ｎ、１０．２５チ　： ０例２６＋）： ６０　％　（Ｄ収”４テ固体（融点１８３．５〜１８５
℃）として単離された、Ｎ−（４−１：６−（２−シク
ロペンチルアセトアミｒ）インダゾール−１−イルメチ
ル〕−３−メトキシベンゾイル）−〇−トルエンスルホ
ンアミド：ミクロ分析、実測値：Ｃ，６４，２７：Ｈ，
５，８１：Ｎ、９．７８チ：Ｃ３ｏＨ３□Ｎ４ｏ５Ｓ計
算値：Ｃ，６４，２７：Ｈ。
５．７δ：Ｎ、９．９９％： 例２６５〜２６９ 例２６２に記載したのと同様の方法を使用すルア３１、
式■（ｚ＝ＣＯ２Ｈ）ノ適轟な力）ｖｒｌン酸及び式：
　Ｈ２Ｎ、ＳＯ２，Ｒｇのスルホンアミｒから出発する
ことにより、式１９： 〔式中、Ｒａは水素原子であり、ＲｅＸはシクロペンチ
ルメチル基である〕で示される次のスルホンアミド誘導
体が得られた： 例２５５に記載したのと同様の方法を使用するが、式Ｉ
　Ｑ　（Ｒａ＝Ｈ，ＲｅＸ＝＝１−　工ｆルヘンｆル）
の適当なスルホンアミド誘導体から出発することにより
、次のものが得られた： ４−　（３−アセチル−６−（シクロベンチルオキシカ
ルゼニル）アミノインビール−１−イ酸塩４．０ｇ及び
塩化メチレンｌＱＱｍＡｉ中のベンゼンスルホンアミｐ
：ｓ、２ｇの溶液を２４時間攪拌し、次に酢酸エチルで
希釈した。この混合物を順次に希塩酸（約２モル）、水
及び食塩水で洗浄した。有機層を乾燥しくＭｇ５Ｏ４）
、溶剤を蒸発させた。この残滓をメタノール、ＴＨＦ　
　及び水の混合物からの再結晶によって精製し、Ｎ−（
４−［３−アセチ／ｌ／　−６−（シクロペンチルオキ
シカルボニル）アミンインドール−１−イルメチル）−
３−メトキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド７．
５．９（６４％）を白色の固体（融点２４５〜２４６℃
）として生じた。
ミクロ分析、実測値：Ｃ，６２，９８：Ｈ，５，３７：
　Ｎ　、　６．９４％　：　Ｃ３，Ｈ３，Ｎ３０．Ｓｕ
ｊＥｍ　：　Ｃ。
６３．１４：ｌ−１，５，３０：Ｎ、７．１３％。
例２７８〜２８８ 例２７７に記載したのと同様の方法を使用するが、適轟
な牛−（インドール−１−イル−もしくはインドリン−
１−イル−メチル）−３−メトキシ安息香酸から出発す
ることにより、式１式％ 場合には、Ｒａ＝塩素原子及び例２８３の場合には、Ｒ
ａ＝２（Ｅ）（メトキシカルボニル）ビニル）の次のＮ
−ベンゼンスルホンアミ＋ｙａｉ体が得られた− 注：十−水和物 （例２８４）ニ ア俤の収率で固体（融点１３６〜１３７℃）（二水和物
）としてのＮ−（４−（６−（２−シクロペンチルアセ
トアミド）インＰリンー１−イルメチル）−３−メトキ
シベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； （例２８．５　）　： ６３％の収率で固体（融点２０７〜２０８℃）としての
Ｎ−（４−（：６−（Ｎ−シクロベンチルメチルカルノ
々モイル）インドール−１−イルメチル）−３−メトキ
シベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； ５６％の収率で固体（融点２２３〜２２５℃）としての
Ｎ〜（４−［５−（Ｎ−ペンチルカル〕ζモイル）イン
ドール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイル）
ベンゼンスルホンアミ　ド　： ２９％の収率で固体（融点２２８〜２２９℃）としての
Ｎ−（５−（６−（Ｎ−シクロペンチルオキシカ）ｖＮ
ニルアミノ）インドール−１−イルメチル）−２−７０
イル）ベンゼンスルホンアミド：及び （例２８８）ニ ア１チの収率で固体（融点１３４〜１３６℃）としての
Ｎ−（４−（６−（２−エチルヘキサンアミｒ）インド
ール−１−イルメチルツー２−メトキシベンシイ／Ｌ／
）ベンゼンスルホンアミ　ド。
例２８９ 例２５５に記載したのと同様の方法を使用するが、ベン
ゼンスルフィンアミドから出発することにより、Ｎ−（
４−［６−（２−エチルヘキサンアミド）インドール−
１−イルメチ人・〕−〕３−メトキシベンゾイルベンゼ
ンスルフィンアミ）１１が２８チの収率で固体（融点１
２２〜１２６℃）として得られた：ミクロ分析、実測値
；Ｃ，６７，６１：Ｈ，６，７９：Ｎ、７．３９チ：Ｃ
３１Ｈ３５Ｎ３０４Ｓ計算値：Ｃ，６８，２３：Ｈ，６
，４６：Ｎ、７．７０チ。
ベンゼンスルフィンアミドは、ベンゼンスルフイニルク
ロリＰをアンモニアと、最初に一７８℃で反応させかつ
最後に環境温度で反応させることＫよって得られ、かり
１７チの収率で固体（融点１１２〜１１５℃）として単
離された。
例２９０ 例１５７に記載したのと同様の方法を使用するが、２−
シクロペンチルアセチルクロリド及びＮ−（４−（６−
アミンインドール−１−イルメチル）−３−メトキシベ
ンゾイル）ペンゼンスルホンアミドを用いて出発するこ
とにより、Ｎ−（４−［６−（２−シクロペンチルアセ
トアミド）インドール−１−イルメチル）−３−メトキ
シベンゾイル）ベンゼンスルホンアミドを例２８０で得
られたものと物理的性質において本質的に同一の固体と
して得ることができる。
出発アミノインＰ−ル誘導体は、次のようにして得られ
た： （ａ）水２５ｍ１中の水酸化リチウム−水和物０，８６
ｙと一緒に１　：　１　ｖ／ｖメタノール及びＴＨＦ中
のメチル３−メトキシ−４−（６−ニトロインＰ−ルー
１−イルメチル）ベンゾエート１．３９ｇを含有する溶
液に窒素を通過させた。１分後、この反応混合物をシー
ルし、かつ３日間攪拌した。次に、この溶剤を蒸発させ
た。この残滓を水で希釈し、酸性にしく１モルの塩酸）
、かつ酢酸エチルで抽出した。この抽出液を水で洗浄し
、次いで食塩水で洗浄し、かつ乾燥した（ＭｇＳ０４）
。溶剤を蒸発させ、３−メトキシ−壬−［６−ニトロイ
ンドール−１−イルメチル〕安息香酸を９１チの収率で
固体（融点２４３〜２４５、５℃）として生じ、これを
後精製することなしに使用した。
□□□）メタノール１５１中の前記（ａ）からの硝酸１
．２２１！及び１モルの水酸化す）　ＩＪウム溶液３．
７　ｍｌノ懸濁ＷｔＮ　、　Ｎ　−、：＞フェニルカル
ノ々モイルピリジニウムクロリド１．３８　Ｆで１分間
処理した。
次に、酢酸エチル５Ｑａｌを添加し、次いで十分量のＤ
ＭＦを添加し、均質溶液を生じた。この溶′液を水で洗
浄し、次いで食塩水で洗浄し、次に乾燥しくＭｇ５Ｏ４
）、かつ蒸発させ、３−メトキシ−牛−〔６−二トロイ
ンｒ−ルー１−イルメチル〕ヘンゾインクＮ、Ｎ−ジフ
ェニルカルバミン酸無水物を黄色の油として生じた。次
に、この油を例２５５に記載したのと同様の方法を使用
することによりベンゼンスルホンアミドと反応させ、Ｎ
−（３−メトキシ−イーオーニトロインドール−１−イ
ルメチル〕ヘンソイ／Ｌ／）ベンゼンスルホンアミドを
７７％の収率で固体として生じた二部公的ＮＭＲ（ｄ６
−　ＤＭＳＯ）　：　３゜９３　（ｓ　、３Ｈ、ＯＣＨ
，）、５．５６（Ｓ、２日。
ＮＣＨ３）。
（Ｃ）前記（ｂ）からのニトロ−スルホンアミド誘導体
を例１５７の部分（Ｃ）に記載したのと同様の方法を使
用することにより還元し、Ｎ−（４−（６−アミノイン
Ｐ−ルー１−イルメチル３−３−メトキシベンゾイル）
ベンゼンスルホンアミＰを８０チの収率で固体（融点１
５１〜１５５℃）として生じた。
例２９１ メタノ−／Ｌ／　４　ｍｌ中のキー〔６−（シクロペン
チルオキシカルゼニル）アミノインダシ−／Ｌ／　−１
−イルメチル〕−３−メトキシ安息香酸３０６ｍ９及び
塩化メチレン６ｒｎｌの混合物を１モルの水酸化ナトリ
ウム溶液０．７５　ｍｌで処理した。１５分後、この混
合物を蒸発させ、残滓をエーテル／塩化メチレン／メタ
ノールから再結晶させ、ナトリウム牛−（６−（シクロ
ベンチルオキシ力ルゼニル）アミノインダゾール−１−
イルメチル）−３−メトキシベンゾエートを７８チの収
率で固体（融点〉２８０℃（ｄｉとして生じだ：ミクロ
分析、実測値：　Ｃ、５９，８０：　Ｈ、５，０６：Ｎ
、９．２０％；Ｃ２□Ｈ２２Ｈ３０５Ｎａ、０．５Ｈ２
０計算値：　Ｃ、５９゜９９：Ｈ，５，２６：Ｎ、９．
５４％。
例２９２〜２９３ 前記の記載と同様の方法を使用するが、当量の水酸化ナ
トリウム溶液を使用することにより、Ｎ−４−［６−（
２−エチルヘキサンアミド）インドール−１−イルメチ
ル〕−３−メトキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミ
ドのナトリウム塩（ｉ）及び６−シクロベンチルオキジ
カルゼニル）アミノ−１−（２−メトキシ−牛−（１（
Ｈ）テトラゾ−）ｖ−５−イル〕ペン・クル）インダゾ
ールのナトリウム塩（１１）が固体として得られた： （ｉ）９３チの収率で、融点２５８〜２５９℃：ミクロ
分析、実測値：Ｃ，６３，７４：Ｈ，５，９３：Ｎ、７
．３５％；Ｃ３Ｈ３４Ｎ３０５ＳＮａ１計算値：Ｃ０６
３，７９：Ｈ，５，８７：Ｎ　、　７．２０％：及び６
１）本質的に定量的な収率で（再結晶せず、）融点２０
０〜２１０℃。（ｄ）：ミクロ分析、実測値：Ｃ，５５
，９１：Ｈ，５，５４：Ｎ、２０．７６％：Ｃ２，Ｈ２
□Ｎ７０．Ｎａ、Ｈ２０計算値：Ｃ，５５，８１：Ｈ。
５．１１：Ｎ、２０．７０％。
例２９４ 例２６１に記載したのと同様の方法を使用することによ
り、Ｎ−（４−（６−（プトキシカルゼニ）Ｌ／）アミ
ノインダゾール−１−イルメチｙ　）　−３−メトキシ
ベンゾイル）ベンゼンスルホンアミドが３５ｔｌｂの収
率で固体（融点１５３〜１５４℃）として得られた：ミ
クロ分析、実測値：Ｃ１６０，３４：Ｈ，５，１６：Ｎ
、１０．５２　％　：　Ｃ２７Ｈ２８Ｎ４０６ＳｉＪｆ
［：　Ｃ、６０，４２：　Ｈ。
５．２５：Ｎ、１０．４４％。
例２９５ 例６７に記載したのと同様の方法を使用して、６−（２
−シクロペンチルアセトアミｌ’）−１−（４−シアノ
−２−メトキシベンシル）インドール（但し、この場合
これ自体は、例６７　（Ｃ）に記載したのと同様の方法
を使用して６−（２−シクロペンチルアセトアミ）″）
イン１′−ルをアルキル化することによって得られた。
）から出発することにより、６−（２−シクロペンチル
アセトアミド）−１−（２−メトキシ−４−（１（Ｈ）
−テトラゾール−５−イル〕ベンジＡ／）インドールは
、２９チの収率で固体（融点２１８〜２２０℃（１／４
８２０）　）として得られた。
例２６２に記載したのと同様の方法を使用するが、式Ｉ
（Ｚ＝ＣＯ２Ｈ）の適轟なカルイン酸から出発すること
により、次のものが得られた；３９％の収率で固体（融
点２２０〜２２１．５℃）としてのＮ−（４−［６−（
２−エチルヘキサンアミド）インドール−１−イルメチ
ル〕−３、５−、）メトキシベンシイ／Ｌ／　）べ／イ
ンスルホンアミド：ミクロ分析、実測値：　Ｃ、６５゜
１９：Ｈ，６，６５：Ｎ、６．５３チ：Ｃ３□Ｈ５７Ｎ
３０６Ｓ計算値：Ｃ，６４，９７：Ｈ，６，３０：　Ｎ
　、　７゜１チ：及び ３７チの収率で固体（融点１６６〜１７４℃）としての
Ｎ−（４−［６−（２−エチルヘキサンアミド）インド
ール−１−イルメチル〕ペンシイ）ｖ）ベンゼンスルホ
ンアミ）１：ミクロ分析、実測値：Ｃ，６４，１６；Ｈ
，６，０３；Ｎ。
７．８７％；　Ｃ３ｏＨ３３Ｎ３０４Ｓ　、１’ＡＨ２
０計算値：Ｃ６４，４９；Ｈ，６，＋９；Ｎ、７．５２
チ。
例２９８ 例１８５に記載したのと同様の方法を使用°し、メチル
生−（６−アミノインダゾール−１−イルメチル）−３
−メトキシベンゾエート及ヒ２−シクロペンチル酢酸か
ら出発することにより。
メチル４−Ｃ６−（２−シクロペンチルアセトアミド）
インダゾール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾ
エートは、７９％の収率で得られ、かつ固体（融点１９
５〜１９７．５℃）として単離された； ミクロ分析、実）１１値：　Ｃ、６８，０７；Ｈ，６，
３７；　Ｎ　１９．５７％　；　Ｃ２４Ｈ２，Ｎ、０４
計に値：　Ｃ。
６８．３９；Ｈ，６，４６；Ｎａ９．９６％。
例２９９ 例３４に記載したのと同様の加水分解法を使用すること
により、４−［：６−（２−シクロペンチルアセトアミ
Ｐ）インダゾール−１−イルメチル〕−３−メトキシ安
息香酸が９９チの収率で固体（融点２５４〜２５６℃）
として得られた；ミクロ分析、実測値：Ｃ，６７，４１
；Ｈ。
６．３７；Ｎ、１０．２８チ；Ｃ２３Ｈ２５Ｎ３０４　
計算値：Ｃ，６７，７９；Ｈ，６，１８；Ｎ、１０．３
１チ。
例３００ ＤＭＦｏ、５ｄ中の３−ブチリル−６−（２−シクロペ
ンチルアセトアミド）インドール０．１６？の溶液なＯ
−４℃でＤＭＦｏ、２ａｇ中１７）水素化ナトリウム９
ダの攪拌したスラリーに添加した。この混合物を０〜４
℃の温度で３０分間攪拌し、次にＮ−（４−ブロムメチ
ル−３−メトキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミ）
１０．１６１及びＤＭＦｌ、５ＩＩｌ中の水素化ナトリ
ウム１０〜の溶液で処理した。この反応混合物を環境温
度で２４時間攪拌し、次にＯ−４℃に冷却した。水素化
ナトリウムさらに９１ｒＩｇを添加し、攪拌を環境温度
で３０分間連続させた。この反応混合物を再び０〜４℃
に冷却し、過剰の水素化ナトリウムを塩化アンモニウム
の飽和溶液の添加によって破壊した。生じる混合物を酢
酸エチルで抽出した。この抽出液を頭次に水及び食塩水
で洗浄し、次に乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させ
た。この残滓をまずＴＨＦ／石油エーテル（沸点６０〜
８０℃）から再結晶させ、次にメタノール／水から再結
晶させ、Ｎ−（４−［：３−ブチリル−６−（２−シク
ロペンチルアセトアミド）インドール−１−イルメチル
〕−３−メトキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミＦ
％１２．８１１Ｆ（５％）を白色の固体（融点１４３〜
１４５℃）として生じた；ミクロ分析、実測値：Ｃ，６
４，４７；Ｈ，６，００；Ｎ、６．４１％；Ｃ，４Ｈ，
、Ｎ、０６Ｓ　、　ｌ　Ｈ２０計Ｘ値：　Ｃ、６４，４
４；）−１、６，２０；　Ｎ　、　６．６３％。
出発ブチリルインドール誘導体は、例１７４中のアセチ
ルインＰ−ル（００）に対して記載したのと同様の方法
を使用するが、６−（２−シクロペンチルアセトアミ）
１）インドール及ヒＮ・Ｎ−ジメチ「チルアミドから出
発することにより得られ、かつｌ；）９％の収率で固体
とし【単離された；部分的ＮＭＲ：１．０３（ｔ　、３
Ｈ。
ＣＨ，）　、２．４０　（ｂｒ　ｓ　、　３Ｈ、ＣＨＣ
）（２）、２８９（ｔ　、２Ｈ、ＣＯ，ＣＨ２）、７．
２４（ｄｄ、ＩＨ。
Ｈ５−インドール）、８．３０（ｄ、ＬＨ，Ｈ２−イン
ドール）、９．９０（ｓ、ｌＨ，ＮＨ）、１１．９０（
ｂｒ　　ｓ　　、ＩＨ，ＮＨ）。
出発スルホンアミｒ誘導体は、例２００の部分（ｅ）に
記載したのと同様の方法を使用するが、Ｎ−（３−メト
キシ−養−メチルベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド
から出発することにより、光接触されたＮ−ブロムスク
シンイミド／過酸化ベンゾイルで臭素化するととＫよっ
て得られた。この方法の場合には、Ｎ−（４−ブロムメ
チル−３−メトキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミ
ドは、本質的に定量的な収率で白色の固体（融点１９０
〜１９５℃）として単離された。Ｎ−（３−メトキシ−
キーメチルベンゾイル）ベンゼンスルホンアミトソレ自
体は１例２７７に記載したのと同様の方法を使用するが
、３−メトキシ−４−メチル安息香酸及びベンゼンスル
ホンアミドを使用することにより得られ、かつ６７チの
収率で固体（融点１５９〜１６０℃）として単離された
。
例３０１ 例１に記載したのと同様の方法を使用し、塩化ヘキサノ
イル及びＮ−（７−［６−アミノインＰ−ルー１−イル
〕ヘプタノイル）ベンゼンスルホンアミＰから出発する
ことにより、Ｎ−＜７−Ｃ６−ヘキサンアミドインＰ−
ルー１−イル〕ヘプタノイル）ベンゼンスルホンアミＰ
は、１３チの収率で固体（融点９７〜９９℃）として得
られた。Ｎ−Ｃ７−Ｃ６−アミノインＰ−ルー１−（ル
〕ヘプタノイル）ベンゼンスルホンアミドは、次のよう
にして得られた：メチル７−（６−ニトロインＰ−ルー
１−イル）ヘプタノエートをまず例１中の（Ｃ）に対し
て記載したのと同様の方法を使用する（が、メチル７−
ブ實ムヘプタノエートをアルキル化剤として使用する）
ことにより満足なＮＭＲスペクトルを有する固体として
５２％の収率で得。
次に相当する醜を生じるのと同様の条件を使用すること
により加水分解した。これを例２７７に記載したのと同
様の条件を使用することによりベンゼンスルホンアミド
及びジシクロへキシルカルゼジイミドと反応させ、Ｎ−
ＣＣ７−ニトロインドール−１１ル〕へブタノイル）ベ
ンゼンスルホンアミドを黄色の固体（融点１１７〜１２
１℃）として生じた；ミクロ分析、実測値：Ｃ，５８，
７４；Ｈ，５，４４；Ｎ、９．４７％　；　Ｃ２１Ｈ２
５Ｎ３０５Ｓ計算値：Ｃ，５８，７３；Ｈ、５，４０；
　Ｎ　、　９．７８チ。次に、この６−ニトロ誘導体を
例１５７の部分（Ｃ）に記載したのと同様の条件を使用
することＫより還元し、Ｎ−（７−（６−アミノインド
ール−１−イル〕ヘプタノイル）ベンゼンスルホンアミ
ドを本質的に定量的な収率で固体として生じ、これを特
性決定なしに使用した。
例３０２ 例１５７に記載したのと同様の方法を使用するが、シク
ロペンチルクロルホルメート及ヒＮ−（７−［６−アミ
ノインドール−１−イル〕ヘプタノイル）ベンゼンスル
ホンアミドを使用することにより、Ｎ−（７−［６−（
シクロペンチルオキシカルぜニル）アミノイソに一ルー
１−イル〕へシタノイル）ベンゼンスルホンアミドが５
１％の収率で固体（融点７４〜７６℃）として得られた
；ミクロ分析、実測値、Ｃ１６２，７４；　Ｈ、６，５
４；　Ｎ　、　７．８４チ；Ｃ２７Ｈ５３Ｎ３０５Ｓ、
％Ｈ２０計算値：Ｃ，６２，８３；Ｈ，６，５４；Ｎ・
８・１４チ・ 例３０３ ベンゼン５ｍｌ中のベンゼンスルホとルイソシアネート
２２０■及び塩化メチレン６ｄの溶液を３−（６−ヘキ
サンアミドインドール−１−イル）プロパぐノール２２
１ｒｎｇと合せた。１５分後、この混合物を攪拌しなが
らヘキサン７５ａｇに徐々に添加した。形成した固体を
濾過によつ【捕集し、かつクロマトグラフィーによって
シリカゲルで（溶離剤としての１０ｖ／ｖ％へキサン／
酢酸エチルを使用することにより）精製した。非結晶性
生成物をエタノール２ｄと酢酸エチル４−との混合物に
溶解した。この溶液をエーテル４０ゼとヘキサン２０ｄ
との強力に攪拌した混合物に添加し、Ｎ−（１−（６−
ヘキサンアミドインドール−１−イル）プロポキシカル
ゼニル〕ベンゼンスルホンアミＰを１４チの収率で白色
の固体（融点＞１３０’Ｃ（ｄ））として生じた；ミク
ロ分析、実測値：　Ｃ、５７゜６１　ｒ　Ｈ＊　５．８
９ｚ　Ｎ、８．１　ＯＳ　ｐ　Ｃ２４Ｈ２？Ｎ５ｏ５Ｓ
、１．４０　　Ｈ２Ｏ計算値：Ｃ，５８，０２；Ｈ，６
゜４５；Ｎ、８．４６％。
出発物質は、次のようにして得られた＝（ａ）塩化メチ
レン１５Ｑｍｊ中の３−ブロムプロパツール４．６１４
の溶液を０℃でジヒＰロプロピラン５．１ｄで処理し、
引続きｐ−トルエンスルホン酸５５■で処理し、次いで
室温に昇温させた。１時間後、燐酸塩緩衝液（ｐＨニア
、５）をこの混合物に添加した。有機層を食塩水で洗浄
し、乾燥しくＮａ２Ｓ０４）、かつ蒸発させた。得られ
た黄色の油をクロマトグラフィーによってトリエチルア
ミンで処理したシリカゲルで溶離剤としての勾配溶剤系
（純粋なヘキサン−５゜ｖ　／　ｖ　％エチルエーテル
／ヘキサン）を使用スることにより精製し、’２−（３
−ブロムプロピル）テトラヒドロ−２Ｈ−一ランを６９
％の収率で満足なＮＭＲスペクトルを油として生じたう
（ｂ）６−ヘキサンアミドインドールを例２３に記載し
たのと同様の方法を使用することにより２−（３−ブロ
ムプロピル）テトラヒドロ−２Ｈ−ピランでアルキル化
し、２−［３−（６−ヘキサンアミＰインｒ−ルー１−
イル）プロピル〕テトラヒＰロー２Ｈ−ビランを８１チ
の収率で油として生じ、これを特性決定なしに使用した
。
（Ｃ）　　メタノール１０１１ｊ中の前記（ｂ）からの
ピラン誘導体６５６■及び水２ｄの溶液をｐ−トルエン
スルホン酸１０！ｎｑで処理した。７２時間後、この混
合物を燐酸塩緩衝液（Ｆ）Ｉニア、５）で処理し、メタ
ノールを蒸発させた。この残滓を酢酸エチルで抽出した
。この抽出液を重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、引続き
食塩水で洗浄し。
次に乾燥しく　Ｍｇ５Ｏ４）、かつ蒸発させた。残留す
る黄色の油をクロマトグラフィーによってシリカゲルで
溶離剤としての勾配溶剤系（１７Ｖ／Ｖチ工−チル／塩
化メチレン〜５０Ｖ／Ｖ％エーテル／塩化メチレン）を
使用することにより精製し、３−（６−ヘキサンアミＰ
イｙｙ−ルー１−イル）プロノソンを７７チの収率で白
色の固体（融点８７〜８８℃）として生じた０例３０４ 例３４に記載したのと同様の加水分解法を使用し、相当
するメチルエステル（例２８３）から出発することによ
り、Ｎ−＜＋−〔：ｖ−（２（Ｅ）−カル２キシビニル
）−６−（２−エチルヘキサンアミＦ′）インドール−
１−イルメチル）−３−メトキシベンゾイル）ベンゼン
スルホンアミｒが５２チの収率で固体（融点２００〜２
０１℃）として得られた。
例３０５ 例２７７に記載したのと同様の方法を使用し、＋−［６
−（シクロベンチルチオロカルゼニル）アミノインＰ−
ルー１−イルメチル〕−３−メトキン安息香酸及びベン
ゼンスルホンアミドから出発することにより、Ｎ−（４
−（：６−（シクロペンチルチオロカルゼニル）アミノ
インＰ−ルー１−イルメチル”１−３−メトキシベンゾ
イル）ベンゼンスルホンアミＰが３８％の収率で固体（
融点１９９〜２００Ｃ）として得られた。
注：出発物質として例えば例７４で使用したメチル４−
〔６−アミノインダゾール−１−イルメチルツー３−メ
トキシベンゾエート（Ｌ）は。
次のようにして得ることもできる： メタノール５０ゴ中のナトリウム３−クロル−６−二）
ロインダシリド２．１９ｙ−の混合物をメチル３−メト
キシ−４−ブロムメチルベンゾニー）２．８５ＳＬと一
緒にして２時間攪拌した。
水１５Ｑｉｕの添加後、生じる沈殿物を捕集し、かつ酢
酸エチルから再結晶させ、メチル杢−〔３Ｊ’ａルー６
−二トロインタソールー１−イルメチルツー３−メトキ
シベンゾエートを７０−の収率で固体（融点１６７〜１
６８．５℃）として生じた。この固体１．２５Ｐの混合
物を炭酸カルシウム上の５　ｗ／ｗ　％ノにラジウム３
８５■の存在で酢酸エチル２０１１／及びメタノール２
０ｄ中で１．１ノ々−ルの圧力で３時間水素添加した。
この触媒を濾過によって珪藻土を介して除去した。この
濾液を真空中で濃縮して低い容量にし、残滓（約３ゴを
エーテル及び石油エーテル（沸点４０〜６０Ｃ）で希釈
し、かつ−２００に冷却した。沈殿した固体を捕集し、
かつ８０℃で乾燥し、エステル（Ｌ）を９０％の収率で
融点１３１〜１３１．５℃で生じた。
次に詳説する代表的な製薬学的用量形は１式■の酸化合
物（すなわち、２が前記したような酸基である。）又は
その製薬学的に認容性の塩（化合物Ｘとして後記した）
の治療的又は予防的投与に使用することがで鎗る： （ｉ）錠剤１　　　　　　　　　　　　　■／錠剤化合
物Ｘ　　　　　　　　　　　１００乳糖（Ｐｈ　、Ｅｕ
ｒ　、　）　　　　　　　１８２．７５アクジソル（Ａ
ｃＤｉＳｏｌ　）　　　　　　　　１２．０トウモロコ
シ殿粉ペースト（５ｗ／ｖ％ペースト’）　　　　　２
２５ ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　３．０（
ｉｉ）　　錠剤２　　　　　　　　　　　　　　〜／錠
剤化合物Ｘ　　　　　　　　　　　２０ 微結晶性セルロース　　　　　　　　　　！２０ポリビ
ニルピロリドン（５ｗ／ｖ％ ペースト）１４．○ 殿粉（前ゼラチン化された）４３．○ ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　　３．０（
ｍ　＞　　カプセル剤　　　　　　　　ダ／カブ七晴ｊ
化合物Ｘ　　　　　　　　　　　　　　　１０１ｎ９乳
糖（Ｐｈ、Ｅｕｒ、）　　　　　　　　　　４８８．５
ステアリン酸マグネシウム　　　　　　　　１．５（１
■）注射液１　　　　　　　　　　　（１０ｒｒｕｉ／
ｌｄ　）化合物×（遊離酸の形）　　　　　　　　　１
．０ｗ／ｖ％燐酸ナトリウムＢ　Ｐ　　　　　　　　　
　　　３．６ｗ／ｖ％０．１モルの水酸化ナトリウム溶
液　　　　１５．Ｏｗ／ｖ％注射液用の水１００チまで （Ｖ）　　注射液２（ｐＨ６に緩衝させた）　　　（１
１ｎｇ／ｄ）化合物×（遊離酸の形）　　　　　　　　
　Ｏ，１ｗ／ｖ％燐酸ナトリウムＢ　Ｐ　　　　　　　
　　　　２．２６Ｗ／Ｖ％クエン酸　　　　　　　　　
　　　　　　　０．３８ｗ／ｖ　％ポリエチレングリコ
ール４００　　　　　３．５Ｗ／１（■１）エアゾール
　　　　　　　　　■／ｄ化合物Ｘ　　　　　　　　　
　　０．２ソルビタントリオレエー）　　　　　　　　
　　０．２７トリクロルフルオルメタン　　　　　　　
　７０．０ジクロルジフルオルメタン　　　　　　　２
８ｏ、○ジクロルテトラフルオルエタン　　　　１０９
４．０前記の製薬学的組成物を、種々の量及び作用成分
Ｘの型に適合させるためによく知られた製薬学的方法に
より変えることかできることは、評価される。エアゾー
ル（■１）は、標準の測定された用量のエアゾール分散
剤と一緒に使用することができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基チオ基、
    ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロア
    リーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩。 ２、Ｒａが水素原子、メチル基、塩素原子、臭素原子、
    アセチル基、プロピオニル基もしくはブチリル基である
    か；又は場合によつてはカルボキシ置換分、メトキシカ
    ルボニル置換分もしくはエトキシカルボニル置換分を有
    するエチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基、アリ
    ル基もしくは１−プロペニル基であり；存在する場合の
    Ｒｂが水素原子、メチル基もしくはエチル基であるか；
    又はＲａ及びＲｂが一緒になつて場合により１もしくは
    ２個のメチル置換分もしくはエチル置換分を有する１−
    ブテニレン基もしくは１，３−ブタジエニレン基を形成
    し；Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆが互いに独立に水素原子、弗素
    原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、メト
    キシ基及びエトキシ基から選択されたものであり；Ｒｅ
    がエチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、
    イソブチル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ペンチル
    基、１−エチルプロピル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
    １−エチルペンチル基、２，２，２−トリフルオルエチ
    ル基、アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１
    ，３−ペンタジエニル基、２−プロピニル基もしくは３
    −ブチニル基であるか；又はフェニル基、ベンジル基、
    １−フェニルエチル基、２−フェニルエチル基、チエン
    −２−イルメチル基、チエン−３−イルメチル基、１−
    フェニルプロピル基、２−フェニルプロピル基、３−フ
    ェニルプロピル基、１−メチル−１−フェニルエチル基
    もしくは１−フェニルブチル基であり；この場合アルキ
    ル部分は、メトキシ置換分、エトキシ置換分、シクロブ
    チル置換分、シクロペンチル置換分、シクロヘキシル置
    換分もしくはフェニル置換分を有していてもよく、フェ
    ニル部分もしくはチエニル部分は、弗素原子、塩素原子
    、臭素原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキ
    シ基及びトリフルオルメチル基から選択された１もしく
    は２個の置換分を有していてもよいか；又はＲｅがシク
    ロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シ
    クロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロブチルメチ
    ル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル
    基、１−シクロペンチルメチル基、２−シクロペンチル
    メチル基、１−シクロペンチルプロピル基、１−シクロ
    ヘキシルプロピル基、１−シクロペンチルブチル基、１
    −シクロヘキシルブチル基、テトラヒドロフル−２−イ
    ル基、テトラヒドロフル−３−イル基、テトラヒドロピ
    ラン−２−イル基、テトラヒドロピラン−３−イル基、
    テトラヒドロピラン−４−イル基、シクロヘキセニル基
    、シクロヘキセニルメチル基もしくは１−（シクロヘキ
    セニル）−ブチル基であり；この場合環状部分は、１も
    しくは２個のメチル置換分、エチル置換分、イソプロピ
    ル置換分もしくはフェニル置換分を有していてもよく、
    このフェニル置換分それ自体は、場合により弗素置換分
    、塩素置換分、臭素置換分、メチル置換分、メトキシ置
    換分もしくはトリフルオルメチル置換分を有し；ＱがＧ
    ＾１との直接結合であるか、又はオキシ基、チオ基、ｍ
    −フェニレン基、ｐ−フェニレン基、２，５−フランジ
    イル基、２，５−チオフェンジイル基、２，５−ピリジ
    ンジイル基もしくは４，７−ベンゾ〔ｂ〕フランジイル
    基であり；Ｇ＾１がメチレン基、エチレン基、エチリデ
    ン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチ
    レン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタ
    メチレン基、ビニレン基、プロペニレン基、１−ブテニ
    レン基もしくは２−ブテニレン基であり；Ｒｇがメチル
    基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基もしくはブ
    チル基であるか、又はフェニル基、１−ナフチル基、２
    −ナフチル基、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ベ
    ンジル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル
    基、フリルメチル基、チエニルメチル基もしくはピリジ
    ルメチル基であり；この場合これらの基の芳香族部分も
    しくはヘテロ芳香族部分は、弗素原子、塩素原子、臭素
    原子、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、
    トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミノ基から独立
    に選択された１もしくは２個の置換分を有していてもよ
    く；かつＲｈが水素原子、カルボキシメチル基、２−カ
    ルボキシエチル基もしくはＯ−カルボキシフェニルメチ
    ル基である、特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ３、Ｒａが水素原子、メチル基、エチル基、塩素原子、
    臭素原子、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、
    アリル基、２−カルボキシビニル基、２−（メトキシカ
    ルボニル）ビニル基もしくは２−（メトキシカルボニル
    ）エチル基であり；存在する場合のＲｂが水素原子もし
    くはメチル基であるか；又はＲａ及びＲｂが一緒になつ
    て場合によりメチル置換分もしくはエチル置換分を有す
    るテトラメチレン基もしくは１，３−ブタジエニレン基
    を形成し；Ｒｃが水素原子、メチル基、塩素原子もしく
    は臭素原子であり；Ｒｄ及びＲｆが互いに独立に水素原
    子、メチル基、メトキシ基、ブトキシ基、弗素原子、塩
    素原子及び臭素原子から選択されたものであり；Ｒｅが
    エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
    ソブ チル基、第二ブチル基、第三ブチル基、ペンチル基、１
    −エチルプロピル基、ヘキシル 基、ヘプチル基、１−エチルペンチル基、ノニル基、ヘ
    プタフルオルプロピル基、１， ３−ペンタジエニル基、３−ブチニル基、フェニル基、
    ４−メチルフェニル基、２−ト リフルオルメチルフェニル基、２−チエニル基、ベンジ
    ル基、４−クロルベンジル基、 ４−トリフルオルメチルベンジル基、４−メチルベンジ
    ル基、１−フェニルエチル基、 ２−フェニルエチル基、１−メチル−１−フェニルエチ
    ル基、チエン−２−イルメチル 基、１−フェニルプロピル基、１−フェニルペンチル基
    、α−シクロペンチルベンジル 基、α−メトキシベンジル基、ベンズヒドリル基、シク
    ロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１
    −フェニルシクロペンチル基、シクロペンチルメチル基
    、シクロヘキシルメチル基、２−シクロペンチルエチル
    基、１−シクロペンチルブチル基、１−シクロヘキシル
    プロピル基、１−シクロヘキシルブチル基、５−メチル
    −２−（１−メチルエチル）シクロヘキシル基、１−シ
    クロヘキセン−４−イル基、テトラヒドロフル−２−イ
    ル基もしくはテトラヒドロフル−３−イル基であり； Ｑが場合による置換分Ｒｄ及びＲｆを含めて、直接結合
    、オキシ基、チオ基、ｍ−フェニレン基、２−メトキシ
    −１，３−フェニレン基、４−メトキシ−１，３−フェ
    ニレン基、ｐ−フェニレン基、２−メトキシ−１，４−
    フェニレン基、２−ブトキシ−１，４−フェニレン基、
    ２−メチル−１，４−フェニレン基、２−フルオル−１
    ，４−フェニレン基、２−クロル−１，４−フェニレン
    基、２−ブロム−１，４−フェニレン基、２，６−ジメ
    トキシ−１，４−フェニレン基、２，５−フランジイル
    基もしくは４，７−ベンゾ〔ｂ〕フランジイル基であり
    ；この場合Ｑは、１もしくは４位でＧ＾１に結合してお
    り；Ｇ＾１が（Ｑが場合により置換されたフェニレン基
    であるか又は１，５−フランジイル基もしくは前記のよ
    うな４，７−ベンゾ〔ｂ〕フランジイル基である場合）
    メチレン基もしくはエチリデン基であるか、又は（Ｑが
    オキシ基もしくはチオ基である場合）トリメチレン基、
    ペンタメチレン基、ヘプタメチレン基もしくは２−ブテ
    ニレン基であるか；又は（Ｑが直接結合である場合）エ
    チレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタ
    メチレン基、ヘキサメチレン基もしくはヘプタメチレン
    基であり；Ｒｇがメチル基、イソプロピル基、ブチル基
    、フェニル基、４−フルオルフェニル基、４−クロルフ
    ェニル基、２−メチルフェニル基、４−メチルフェニル
    基、４−メトキシフェニル基、４−ニトロフェニル基、
    ２−アミノフェニル基、１−ナフチル基、チエン−２−
    イル基もしくは６−クロルピリド−３−イル基であり；
    かつＲｈが水素原子、カルボキシメチル基もしくはＯ−
    カルボキシフェニルメチル基である、特許請求の範囲第
    １項又は第２項に記載の化合物。 ４、Ａ．ＣＲａ基が式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−もしくは−
    Ｎ＝ＣＲａ−で示される二端遊離基を表わし、Ｒａ、Ｒ
    ｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｆ、Ｒｇ、Ｒｈ、Ｇ＾１、Ｇ＾２、
    Ｚ及びＲｅ．Ｌ基が特許請求の範囲第１項、第２項もし
    くは第３項に定義されたものを表わす、特許請求の範囲
    第１項記載の化合物。 ５、Ｒａが水素原子、塩素原子、アセチル基、ブチリル
    基であり、存在する場合のＲｂが水素原子であり；Ｒｃ
    、Ｒｆ及びＲｈが水素原子であり；Ｒｅ．Ｌ基が式：Ｒ
    ｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−で示される基を表わし、この場合
    このＲｅ．Ｘ．ＣＯ基は、分枝鎖状（４〜１０Ｃ）アル
    カノイル基、２−〔（４〜６Ｃ）シクロアルキル〕アセ
    チル基、２−〔（２〜５Ｃ）アルキル〕−２−フェニル
    アセチル基、（４〜６Ｃ）シクロアルキルオキシカルボ
    ニル基、（４〜６Ｃ）シクロアルキルチオロ−カルボニ
    ル基、（４〜６Ｃ）シクロアルキルカルボニル基及び（
    ３〜６Ｃ）アルキルオキシ−カルボニル基から選択され
    たものであり；Ｇ＾１、Ｑ、Ｇ＾２の結合部分（Ｒｄと
    一緒になつて）が２−メトキシ−α，４−トルエンジイ
    ルであり；Ｒｇが場合により弗素置換分、塩素置換分、
    メチル置換分、ニトロ置換分もしくはアミノ置換分を有
    するフェニル基であり；かつｎが２である、特許請求の
    範囲第１項記載の化合物。 ６、Ｒｅ．Ｌ基が核の６位に位置している、特許請求の
    範囲第５項記載の化合物。 ７、Ｚが式：−ＣＯ．ＮＨＳＯ＿２Ｒｇで示されるアシ
    ルスルホンアミド残基であり、この場合このＲｇは、特
    許請求の範囲第１項から第６項までのいずれか１項に定
    義されたものを表わす、特許請求の範囲第１項から第６
    項までのいずれか１項に記載の化合物。 ８、Ｎ−（４−〔６−（シクロペンチルオキシカルボニ
    ル）アミノインドール−１−イルメチル〕−３−メトキ
    シベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（２−フェニルブタンアミド）インダ
    ゾール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイル）
    ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−シクロペンチルオキシカルボニル）ア
    ミノインダゾール−１−イルメチル〕−３−メトキシベ
    ンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（２−シクロペンチルアセトアミド）
    インダゾール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾ
    イル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（２−シクロペンチルアセトアミド）
    インダゾール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾ
    イル）−￥ｏ￥−トルエンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（２−シクロペンチルアセトアミド）
    インドール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイ
    ル）−￥ｏ￥−トルエンスルホンアミド； ２−アミノ−Ｎ−（４−〔６−（２−シクロペンチルア
    セトアミド）インドール−１−イルメチル〕−３−メト
    キシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔３−アセチル−６−（シクロペンチルオキ
    シカルボニル）アミノインドール−１−イルメチル〕−
    ３−メトキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（シクロペンチルカルボニル）アミノ
    インドール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイ
    ル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔３−クロル−６−（２−シクロペンチルア
    セトアミド）インドール−１−イルメチル〕−３−メト
    キシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（２−シクロペンチルアセトアミド）
    インドリン−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイ
    ル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（２−シクロペンチルアセトアミド）
    インドール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイ
    ル）ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔６−（ブトキシカルボニル）アミノインダ
    ゾール−１−イルメチル〕−３−メトキシベンゾイル）
    ベンゼンスルホンアミド； Ｎ−（４−〔３−ブチリル−６−（２−シクロペンチル
    アセトアミド）インドール−１−イルメチル〕−３−メ
    トキシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド； ４−（６−〔２−シクロペンチルアセトアミド〕インド
    ール−１−イルメチル）−３−メトキシ安息香酸； ４−（６−〔シクロブチルオキシカルボニル〕アミノイ
    ンドール−１−イルメチル）−３−メトキシ安息香酸； ４−（６−〔シクロペンチルオキシカルボニル〕アミノ
    インダゾール−１−イルメチル）−３−メトキシ安息香
    酸； ４−（６−〔シクロペンチルオキシカルボニル〕アミノ
    インドール−１−イルメチル）−３−メトキシ安息香酸
    ； ４−（６−〔２−シクロヘキシルアセトアミド〕インド
    ール−１−イルメチル）−３−メトキシ安息香酸； ４−（３−クロル−６−〔シクロペンチルオキシカルボ
    ニル〕アミノインドール−１−イルメチル−３−メトキ
    シ安息香酸； ４−（３−アセチル−６−〔シクロペンチルオキシカル
    ボニル〕アミノインドール−１−イルメチル）−３−メ
    トキシ安息香酸； ４−（３−クロル−６−〔２−シクロペンチルアセトア
    ミド〕インドール−１−イルメチル）−３−メトキシ安
    息香酸； ４−（３−〔２−（メトキシカルボニル）ビニル〕−６
    −〔２−エチルヘキサンアミド〕−インドール−１−イ
    ルメチル）−３−メトキシ安息香酸； ６−（ブトキシカルボニル）アミノ−１−（２−メトキ
    シ−４−〔１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ベンジ
    ル）インドール； ６−（シクロペンチルオキシカルボニル）アミノ−１−
    （２−メトキシ−４−〔１（Ｈ）−テトラゾール−５−
    イル〕ベンジル）インドール； ６−（ブトキシカルボニル）アミノ−１−（２−メトキ
    シ−４−〔１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ベンジ
    ル）インダゾール； ６−（シクロペンチルオキシカルボニル）アミノ−１−
    （２−メトキシ−４〔１（Ｈ）−テトラゾール−５−イ
    ル〕ベンジル）インダゾール；及び ６−（２−エチルヘキサンアミド）−１−（２−メトキ
    シ−４−〔１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル〕ベンジ
    ル）インダゾール； 又は該化合物の製薬学的に認容性の塩 から選択された、特許請求の範囲第１項記載の化合物。 ９、Ｎ−（４−〔６−（シクロペンチルオキシカルボニ
    ル）アミノインダゾール−１−イルメチル〕−３−メト
    キシベンゾイル）ベンゼンスルホンアミド又はその製薬
    学的に認容性の塩である、特許請求の範囲第８項記載の
    化合物。 １０、生理的に認容性のカチオンを形成する塩基との塩
    である、特許請求の範囲第１項 から第９項までのいずれか１項に記載の 塩。 １１、式Ｖ： ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ 〔式中、Ｒｉは場合によりアセトキシ置換分、（１〜４
    Ｃ）アルコキシ置換分もしくは（１〜４Ｃ）アルキルチ
    オ置換分を有する（１〜６Ｃ）アルキル基であるか又は
    フェニル基もしくはベンジル基であり； Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４，
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示される化
    合物。 １２、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を有していてもよいか又は１もしくは
    ２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル置
    換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自体
    は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキル
    置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリフ
    ルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、イ
    ミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示され
    るアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｚがカルボン酸基であるような式 I の化合物の
    ために、式Ｖ： ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ 〔式中、Ｒｉは場合によりアセトキシ置換分、（１〜４
    Ｃ）アルコキシ置換分もしくは（１〜４Ｃ）アルキルチ
    オ置換分を有する（１〜６Ｃ）アルキル基であるか又は
    フェニル基もしくはベンジル基であり、Ａ■ＣＲａ基、
    Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｇ＾１、Ｇ＾２、Ｑ及
    びＬはそれぞれ前記のものを表わす〕で示される適当な
    エステルを分解し； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 １３、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｒｅ．Ｌが式：Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−もしくは
    Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−の基を表わすような式 I の化
    合物のために、式VI： ▲数式、化学式、表等があります▼VI 〔式中、Ａ■ＣＲａ基、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｆ、Ｇ＾
    １、Ｇ＾２、Ｑ及びＺはそれぞれ前記のものを表わす〕
    で示されるアミンをアシル化し； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 １４、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ａ■ＣＲａが二端遊離基の−ＣＲｂ＝ＣＲａ−も
    しくは−Ｎ＝ＣＲａを表わすような式 I の化合物のた
    めに、式VII： ▲数式、化学式、表等があります▼VII 〔式中、Ａは＝ＣＨ−もしくは−Ｎ＝を表わし、Ｒｃ及
    びＲｅＬは前記のものを表わす〕で示されるインドール
    もしくはインダゾール誘導体を、式VIII： ▲数式、化学式、表等があります▼VIII 〔式中、Ｕは適当な離脱基であり、Ｒｄ、Ｒｆ、Ｇ＾１
    、Ｇ＾２、Ｑ及びＺはそれぞれ前記のものを表わす〕で
    示されるアルキル化剤と反応させ；その後に製薬学的に
    認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 １５、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル（１〜６Ｃ）アルキル基もしく
    は チエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場合こ
    の（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アルコキ
    シ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もしくは
    フェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル部分
    もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４Ｃ）
    アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフルオ
    ルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロアル
    キル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリル基
    であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、１個
    の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしくは２
    個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル置換
    分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自体は
    、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキル置
    換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリフル
    オルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、イミ
    ノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示される
    アミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｚが１（Ｈ）−テトラゾール−５−イル基である
    ような式 I の化合物のために、式IX： ▲数式、化学式、表等があります▼IX 〔式中、Ａ■ＣＲａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｆ、Ｇ＾１
    、Ｇ＾２、Ｑ及びＬはそれぞれ前記のものを表わす〕で
    示されるシアノ誘導体をアジドと反応させ； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 １６、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｒａがハロゲン原子であるような式 I の化合物
    のために、Ｒａが水素原子であるような式 I の相当す
    る化合物をハロゲン化し； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 ７、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ６もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合との（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｒｅ．Ｌ基が式：Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−もしく
    はＲｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−（但し、Ｘはオキシ基、イミ
    ノ基もしくはチオ基である）の基を表わすような式 I
    の化合物のために、式Ｘ： ▲数式、化学式、表等があります▼Ｘ 〔式中、Ｘｂは酸素原子もしくは硫黄原子であり、Ａ■
    ＣＲａ基、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｆ、Ｇ＾１、Ｇ＾２、
    Ｑ及びＺはそれぞれ前記のものを表わす〕で示されるイ
    ソシアネート又はイソチオシアネートを、式：Ｒｅ．Ｘ
    Ｈ〔式中、Ｒｅ及びＸは前記のものを表わす〕で示され
    る適当な化合物と反応させ； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 １８、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｚが式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎ．Ｒｇ（但し、
    ｎ及びＲｇは前記のものを表わす）の基であるような式
    I の化合物のために、Ｚがカルボキシ基であるような
    式 I の化合物を、式： Ｒｇ．ＳＯ＿ｎＮＨ＿２〔式中、Ｒｇ及びｎは前記のも
    のを表わす〕で示されるスルホンアミド誘導体と反応さ
    せ； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 １９、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｒａがカルボキシ置換分を有し及び／又はＲｈが
    カルボキシ−（１〜３Ｃ）アルキル基もしくは（カルボ
    キシフェニル）メチル基であるような式 I の化合物の
    ために、Ｒａが〔（１〜６Ｃ）アルコキシ〕カルボニル
    基及び／又は〔（１〜６Ｃ）アルコキシカルボニル〕−
    （１〜３Ｃ）アルキル基又は〔（１〜６Ｃ）アルコキシ
    カルボニルフェニル〕メチル基を有するような式 I の
    相当するエステルを分解し； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 ２０、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ６もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｚが式：ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎ．Ｒｇ（但し、ｎ
    及びＲｇは前記のものを表わす）のアシルスルホンアミ
    ド基であり、Ｇ＾２がＺとの直接結合であり、かつＱが
    酸素原子もしくは硫黄原子であるような式 I の化合物
    のために、式Ｘ I ：▲数式、化学式、表等があります
    ▼Ｘ I 〔式中、Ｘｂはオキシ基もしくはチオ基であり、Ａ■Ｃ
    Ｒａ基、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｅ、Ｇ＾１及びＬはそれぞれ前
    記のものを表わす〕で示される化合物を、式：ＯＮＣ．
    ＳＯ＿ｎ．Ｒｇ〔式中、ｎ及びＲｇは前記のものを表わ
    す〕で示されるイソシアネート誘導体と反応させ； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 ２１、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｚが式：ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿２．Ｒｇ（但し、Ｒ
    ｇは前記のものを表わす）のアシルスルホンアミド基で
    あるような式 I の化合物のために、Ｚが式：ＣＯ．Ｎ
    Ｈ．ＳＯ．Ｒｇ（但し、Ｒｇは前記のものを表わす）の
    基であるような式 I の相当するアシルスルフィンアミ
    ドを酸化し； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 ２２、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩の製造法にお
    いて、Ｒａが場合によりカルボキシ置換分もしくは〔（
    １〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換分を有する（２
    〜６Ｃ）アルキル基であるような式 I の化合物のため
    に、Ｒａが場合によりカルボキシ置換分もしくは〔（１
    〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換分を有する（２〜
    ６Ｃ）アルケニル基であるような式 I の相当する化合
    物を還元し； その後に製薬学的に認容性の塩を必要とす る場合には、式 I の化合物の酸形を生理的に認容性の
    カチオンを生じる塩基と反応させることによつてこの塩
    を得ることができることを特徴とする、式 I のアミド
    化合物の製造法。 ２３、ロイコトリエン拮抗質作用を有する医薬組成物に
    おいて、式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼ I ｛式中、 Ａ■ＣＲａ基は式：−ＣＲｂ＝ＣＲａ−、−ＣＨＲｂ．
    ＣＨＲａ−及び−Ｎ＝ＣＲａ−〔但し、Ｒａは水素原子
    、メチル基、ハロゲン原子、（２〜６Ｃ）アルカノイル
    基、（２〜６Ｃ）アルケニル基もしくは（２〜６Ｃ）ア
    ルキル基であり、この場合この（２〜６Ｃ）アルケニル
    基もしくは（２〜６Ｃ）アルキル基は、カルボキシ置換
    分もしくは〔（１〜４Ｃ）アルコキシ〕カルボニル置換
    分を有していてもよく、Ｒｂは水素原子もしくは（１〜
    ４Ｃ）アルキル基であるか；又はＲａ及びＲｂは一緒に
    なつて１もしくは２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分を
    有していてもよくかつ１もしくは２個の不飽和結合を有
    していてもよいテトラメチレン基を形成する〕で示され
    る二端遊離基から選択されたものであり； Ｒｃ、Ｒｄ及びＲｆは互いに独立に水素原子、ハロゲン
    原子、（１〜４Ｃ）アルキル基及び（１〜４Ｃ）アルコ
    キシ基から選択されたものであり； Ｒｅ．Ｌ基は式 I 中に示したベンゼノイド部分の４、
    ５もしくは６位に結合した、式： Ｒｅ．Ｘ．ＣＯ．ＮＨ−、Ｒｅ．Ｘ．ＣＳ．ＮＨ−もし
    くはＲｅ．ＮＨ．ＣＯ−〔但し、Ｒｅは１個もしくはそ
    れ以上の弗素置換分を有していてもよい（２〜１０Ｃ）
    アルキル基であるか又は（３〜１０Ｃ）アルケニル基も
    しくは（３〜１０Ｃ）アルキニル基であるか；又はＲｅ
    はフェニル基、フェニル−（１〜６Ｃ）アルキル基もし
    くはチエニル−（１〜６Ｃ）アルキル基であり、この場
    合この（１〜６Ｃ）アルキル部分は、（１〜４Ｃ）アル
    コキシ置換分、（３〜６Ｃ）シクロアルキル置換分もし
    くはフェニル置換分を有していてもよく、かつフェニル
    部分もしくはチエニル部分は、ハロゲン原子、（１〜４
    Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）アルコキシ基及びトリフ
    ルオルメチル基から選択された１もしくは２個の置換分
    を有していてもよいか；又はＲｅは（３〜８Ｃ）シクロ
    アルキル基、（３〜８Ｃ）シクロアルキル−（１〜６Ｃ
    ）アルキル基もしくは（４〜６Ｃ）オキシヘテロシクリ
    ル基であり、この場合これらの基の全ての環状部分は、
    １個の不飽和結合を含有していてもよいか又は１もしく
    は２個の（１〜４Ｃ）アルキル置換分もしくはフェニル
    置換分を有していてもよく、このフェニル置換分それ自
    体は、場合によりハロゲン置換分、（１〜４Ｃ）アルキ
    ル置換分、（１〜４Ｃ）アルコキシ置換分もしくはトリ
    フルオルメチル置換分を有し；Ｘはオキシ基、チオ基、
    イミノ基であるか又はＲｅとの直接結合である〕で示さ
    れるアミド基を表わし； ＱはＧ＾１との直接結合であるか又はオキシ基、チオ基
    、ｍ−フェニレン基、ｐ−フェニレン基もしくはヘテロ
    アリーレン基であり； Ｇ＾１は（１〜８Ｃ）アルキレン基もしくは（２〜６Ｃ
    ）アルケニレン基であり； Ｇ＾２はメチレン基、ビニレン基であるか又はＺとの直
    接結合であり； Ｚはカルボキシ基、式：−ＣＯ．ＮＨ．ＳＯ＿ｎＲｇ〔
    但し、ｎは１もしくは２の整数であり、Ｒｇは（１〜６
    Ｃ）アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、アリ
    ール−（１〜４Ｃ）アルキル基であり、この場合これら
    の基の中で芳香族部分もしくはヘテロ芳香族部分は、ハ
    ロゲン原子、（１〜４Ｃ）アルキル基、（１〜４Ｃ）ア
    ルコキシ基、トリフルオルメチル基、ニトロ基及びアミ
    ノ基から独立に選択された１もしくは２個の置換分を有
    していてもよい〕で示されるアシルスルホンアミド残基
    及び式II： ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔但し、Ｒｈは水素原子、カルボキシ−（１〜３Ｃ）ア
    ルキル基もしくは（カルボキシフェニル）メチル基であ
    る〕で示されるテトラゾリル残基から選択された酸基で
    あり； その際Ｇ＾１、Ｑ及びＧ＾２は、一緒になつて少なくと
    も３個の炭素原子を有し、かつＧ＾２は、Ｑがオキシ基
    もしくはチオ基でありかつＺがカルボキシ基である場合
    にメチレン基もしくはビニレン基である｝で示されるア
    ミド化合物又はその製薬学的に認容性の塩を製薬学的に
    認容性の希釈剤又は担持剤と一緒に含有することを特徴
    とする、ロイコトリエン拮抗質作用を有する医薬組成物
    。
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