JPS60233008A - 口腔衛生組成物 - Google Patents

口腔衛生組成物

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JPS60233008A
JPS60233008A JP60080427A JP8042785A JPS60233008A JP S60233008 A JPS60233008 A JP S60233008A JP 60080427 A JP60080427 A JP 60080427A JP 8042785 A JP8042785 A JP 8042785A JP S60233008 A JPS60233008 A JP S60233008A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は口腔衛生組成物に関する。特に本発明は、口臭
1、結石、歯垢および虫歯を阻止かつ制御し、そして活
性亜鉛イオンおよびフッ化物イオンを含有する口腔衛生
組成物に関する。この組成物はまた、歯肉炎および歯根
膜疾病の予防について有効である。
一般の人々の虫歯の発生率を減少させるために、可溶性
フッ化物塩類、たとえばフッ化第1スズ、モノフルオロ
りん酸ナトリウムあるいはフッ化ナトリウムを使用する
ことは周知であり、また継続的努力がなされている。こ
れらのフッ化化合物の投与は、飲料水のフッ化物化、歯
科医による専門的処置、歯磨剤および口内洗浄剤のよう
な口腔衛 □生組成物の練込みを含む数多くの形式をと
る。
歯科治療において亜鉛がある役割を果たすことも知られ
ている。たとえば米国特許第4.160.821号(1
979年7月10日)kは、高濃度のグリセロールと、
たとえばグリセロール中に可溶である塩化亜鉛のような
亜鉛塩を含有するビヒクル(使薬)を含んで構成される
歯肉炎処置用組成物が開示されている。
「亜鉛塩類による歯垢成長の抑制」と題する論文「ジャ
ーナル・オプ・ペリオダンタル書リサーチ(Journ
al of periodontal Re5earc
h) J 、Vol。
18、第634〜642ページ(1983年)中で、ハ
ラツブ(Harrap )他は亜鉛塩類の溶液が歯銀縁
に沿って歯垢を30チ減少させたことを報告した。
「生体における歯垢形成に関する若干の多価カチオンの
効果」、スカンジナヴイアン・ジャーナルΦオブ・デン
タ/L/11リサーチ(5candinavianJo
urnal of Dental Re5earch)
、vol、186゜第103〜107ページ(1978
年)には、ZnCl2 #AlCl!l 0MgC12
、SnF2または8nC12のいずれかを含む口内洗浄
剤が顕著な歯垢減少作用を示すことが述べられている。
亜鉛塩類(フェノールスルホ/酸塩として)1.0%ま
たはトリブロムサラン(tribromsalan )
との亜鉛錯体0.125 %を含有する口内洗浄剤が、
ピコツツイ(picozzi )他により「人間におけ
る結石の抑制」と題する論文、ジャーナル・オブ・ペリ
オダンタロジー(Jounalof Periodon
tology )、第43巻、第692〜695ページ
(1972年)において報告されるように平均結石評点
が2つの連続した3ケ月試用において夫々的60%およ
び53%に減少することが臨床的に見出された。フイシ
ュマン(Fischnan )他のジャーナル・ペリオ
ダントロジ−(Journalperiodontol
ogy )、Vol、44、第535〜539ページ(
1975年)によれば、うがい集水溶液中に処方された
(1チフエノールスルホン酸亜鉛および0.125 f
t亜鉛トリブロムサランとしての)亜鉛化合物はプラセ
ボと比較した試験グループに ゛おける歯肉炎の成長を
顕著に遅らせた。
1974年11月6日に公告された英国特許間 □細書
第1.373.003号には、歯の表面上の歯垢 ”ま
たは結石に対する作用を有する歯磨剤組成物が開示され
ているが、この組成物はわずかに可溶性 □の亜鉛塩で
あって、フッ化亜鉛またはその水和物以外の酸の亜鉛塩
として定義され、リン酸亜鉛よ □りも大きい水溶性を
有し、かつ20℃の水100罰当りIL?の亜鉛および
洗浄剤の混合物を含有するものである。この歯磨剤はま
た、アルミナおよび他の慣用の練り歯磨き成分のような
相溶性研磨剤を含んでいてもよい。米国特許第4,14
6.606号(1979年3月27日)は歯科用の薬学
的組成物であって、とりわけ虫歯の抑制可能なもの ”
K関し、この組成物はストロンチウム化合物、亜鉛化合
物、タンニンおよびフッ素化合物を含んで構成されてい
る。米国特許第4.138.477号(1979年2月
6日)は口臭を阻止かつ制御する組成物を開示し、この
組成物はまた、結石、歯垢、虫歯および歯根膜疾病の阻
止にも有効であると云われており、これは本質的薬剤と
して、亜鉛化合物と、カルボン酸、スルホン酸および/
またはリン酸ラジカルを含有する陰イオンポリマーとの
反応またはキレート化により生成される亜鉛−ポリマー
錯体を含有している。この組成物はまた、とりわけ虫歯
に対し歯を保護するフッ素含有化合物を含んでいてもよ
い。米国特許第4.396.599号(1983年8月
2日)は、フッソ化合物および亜鉛化合物を、亜鉛イオ
ン対フッ化物イオンの重量で少なくとも約7:1の割合
で含む歯磨剤を包含する虫歯予防剤について述べている
本発明の目的は、改良された口腔衛生組成物を提供する
ことである。
本発明の他の目的は、口臭、結石、歯垢、虫歯および歯
肉炎を阻止かつ制御する口腔衛生組成物を提供すること
である。
本発明の更に他の目的は、収斂味を最小とし、かつ良好
なフッ化物および亜鉛イオン生物学的利用率を示す口腔
衛生組成物を提供することで屁る◇本発明の他の目的は
、以下の本発明の詳細な説明中に述べられ、またこれか
ら明らかとなるであろう。
本発明の前述の目的および他の特徴および効果は、特定
の緩衝系を含み、かつpH約3.5乃至6゜0を有する
配合物中で、薬物学的に受容可能な塩から有効なフッ化
物および亜鉛イオンを提供するよ5に処方された口腔衛
生組成物により達成される。
本発明は、薬学的に受容可能なフッ化物塩と薬物学的に
受容可能な亜鉛塩の有効濃度を含有し、かつpH約3.
5乃至6.0を有する口腔衛生組成物に関する。
本発明の組成物において用いるのに適する代表的な薬学
的に受容可能なフッ素化合物すなわちフッ化物塩には、
フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化リチウム、
フッ化アルミニウム、フッ化亜鉛、フッ化第1スズ、モ
ノフルオロりん酸ナトリウム、酸性化フッ化リン酸塩、
フッ化アンモニウム、、ニフツ化アンモニウム、四フッ
化チタン、およびフッ化アミンがある。
本発明の組成物に用いるのに適した亜鉛塩類には、塩化
亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜鉛、酢酸亜鉛、乳酸亜鉛、
サルチル酸亜鉛、チオシアン酸亜鉛、そしてより全般的
K、凡ゆる薬学的に受容可能な亜鉛塩類がある。
フッ化物イオン濃度は0.0025乃至約4.0重量俤
程度に低くすることが可能である。フッ化物イオン濃度
の好ましい範囲は約o、o o s乃至約1゜0重量%
、より好ましくは約0.01乃至0.5重量−の範囲で
ある。亜鉛イオン濃度は約0.02乃至30・0重量%
であるべきであり、好ましくは約0゜05乃至10.0
重量%、そしてより好ましくは約0.1乃至5.0重量
%である。亜鉛およびフッ化イオン両者の、より高い濃
度も利用可能であるが、それにより特別な効果が得られ
るものでもなく、また、フッ化物および亜鉛イオンのよ
り高濃度の安全性について文献中に若干の禁忌がみられ
る。 □亜鉛イオン対フッ化物イオンの割合はO,OS
 : ′1、乃至25:1、好ましくは約5:1乃至1
5:1に及んでいてもよい。フッ化物イオンは歯のほう
ろう質により捕捉され、そしてほうろう質の硬度または
ほうろう質の溶解度を減少させるととKより鵬蝕乃至虫
歯の攻撃を受け難くする。亜鉛イオンは歯石の形成、口
臭および歯肉炎の予防を補助する。
特定の緩衝剤の選択は本発明の組成物の性能忙とって本
質的なものであり、そしてこれは酸性pH′に保持する
ことを要し、かつ亜鉛イオンの沈殿を阻止スる。グルコ
ン酸ナトリウム約0.Ol乃至10.0チ、好ましくは
約0.05乃至5.0Lsが好ましい緩衝剤である。利
用可能な他の有機酸/塩には、 □マレイン酸、アスパ
ラギン酸、グルコン酸、コハク酸、グルクロン酸、グル
クロン酸ラクトン、グルタミン酸ナトリウムおよびフマ
ル酸がある。同様な方法で性能の期待されるその他の有
機酸ならびに塩類、たとえば乳酸、アジピン酸および酒
石酸は不満足なものであることが立証された。
本発明組成物の所望結果を達成するためにl)Hは3.
5乃至6.0に維持すべきである。これKよってフッ化
物イオンおよび亜鉛イオンを溶液中に残留させて沈殿さ
せず、それによって両イオンに所望の効果を果たさせる
ものである。このことは酸性サッカリンおよびサッカリ
ンナトリウムの組合せ体を約0.01乃至5.0チ、好
ましくは0.1乃至2.0 %の量をもって添加して所
望範囲にpHを調節することKより最良に達成可能であ
る。もし、ナトリウム塩または酸を単独で用いると、J
)Hは適当な酸または塩基の添加により調節することが
できる。サッカリンナトリウムおよびサッカリンは約2
0=1乃至2:1、好ましくは約7:1の割合であるべ
きである。
本発明組成物中で単独または組合せて用いることのでき
る適切な薬学的に受容可能口腔衛生ビヒクルには、グリ
セロール、水、エタノール、ポリエチレングリユール、
プロピレングリコール、ソルビトール等がある。その他
のビヒクルも本組成物中の他の成分と相溶性を有すれば
使用することができる。
本発明の組成物が歯磨剤の形態であれば、それらはまた
、適切な研磨剤を含有すべきである。この研磨剤はほう
ろう質または象牙質を傷付けないものであるが、一方間
を清浄に、かつ磨き仕上できると共に、フッ化物イオン
および亜鉛イオンと相溶性を持ち得るものであるべきで
ある。好ましい研磨剤にはシリカ研磨剤が包含される。
有用なシリカ研磨剤には、平均粒度約0.1乃至45ミ
クロン、好ましくは約4乃至20ミクロンを有するもの
であって、I)H約3・5乃至9.0を有し、そして通
常沈降シリカ、シリカキセロゲルまたはシリカヒドロゲ
ルの形態のものがある。好ましいシリカ研磨剤は、商品
名[ハイトラス・シリカ研磨剤(Hydrous 5i
lica Gel ) Jの下でW−R,ブレース(G
race)から入手可能なシリカヒドロゲルである。好
ましいシリカヒドロゲルは含水率15〜60%、かつp
H約4.5である。シリカの低pHはフッ化物イオンお
よび亜鉛イオンを可溶性に保つ助けとなり、従って有用
であり、また配合物のI)Hな安定に保持する助けとな
る。他の適切なシリカ研磨剤には米国特許第4,100
,269号中に記−されるシリカキセロゲルならびに商
品名[ゼオプント(Zeodent ) Jの下ニヒニ
−/(−8!−ホレーシ:i y (Huber Co
rporation )から入手可能で、米国′膚許第
3,862,307号中に記載された沈降シリカがある
シリカ研磨剤は歯磨組成物中に約5.0乃至70゜0チ
、好ましくは約10.0乃至40.0 %存在すべきで
ある。これらの物質はこの種の組成物中で亜゛鉛および
フッ化物イオンと相溶性であり、そして清浄および磨き
仕上剤として機能する。
歯磨剤組成物はバインダーおよびシックナーとして有用
な特定のポリマーをも含有すべきである。
これらのものには、組成物中の他の成分と相溶性である
非イオン性水溶性ポリマーがある。ヒドロキシエチルセ
ルロースポリマーは商品名[ナトロソーy (Natr
osol ) Jの下にバーキュリーズ・インコ′−ボ
レーテッド(Hercules Inc、)から入手性
能であり、かつ本組成物中で広いpH範囲に亘り粘度を
維持するのに好ましいことが判明している。
これらの非イオン性ポリマーは組成物中に約0.0′3
乃至10.0%、好マシくハ約0.1乃至3.01D 
:量を”もって存在すべきである。
処方、的□1種ゆヶ超え67.イy、−□い 1て所望
の結果を達成することがしばしば望ましい。 :ヒドロ
キシアルキルセルロース・バイン/−Illえて、キサ
ンタンゴム、カラジーナン、カラヤゴ □ム、アラビア
ゴムおよびトラガカントゴムから選 □′択し得る他の
バインダーを選ぶことができる。キサンタンゴムが好ま
しく、そして約0.02乃至5 ”チ、好ましくは0.
1乃至3.0俤の量をもって利用することが可能である
歯磨剤組成物中の他の成分は保湿剤である。保湿剤は、
歯磨剤組成物が空気に曝露されて硬化するのを阻止し続
けると共に、組成物に対し望まし ;い甘味を付与して
、塩化亜鉛の故であると考えら □れる収斂性を最小と
するものである。純粋な保湿剤ペースで、保湿剤は組成
物全体の、通常的5.0乃至80.0重量%、好ましく
は約8.0乃至50重量%を含んで構成されている。適
切な保湿剤には、可食性多価アルコール、たとえばグリ
セリン1ソルビトール、キシリトールおよびプロピレン
グリコールがある。グリセリンとソルビトールの混合物
が特に好ましい。
水は歯磨剤組成物の他の本質的成分である。市販に適し
た歯磨剤の調製に用いる水は好ましくは脱イオンし、不
純物を含まないものとすべきである。水は組成物の約0
.05乃至70.0重量%、好ましくは約15.0乃至
50.0重量%を構成している0これらの水の量は遊離
水を含み、これは他の物質によって導入される正量に加
えられる。
歯磨剤組成物の他の成分は適切な界面活性剤乃至洗浄剤
である。適切な界面活性剤というのは相応に安定で、所
定のI)H範囲に亘って発泡し、かつ亜鉛およびフッ化
物化合物ならびにその他の成分と相溶性を有するもので
ある。これらの活性剤は通常水溶性有機化合物であり、
またそれらは隘イオン性、非イオン性または陽イオン性
のものであってよ〜・。この種の物質は周知であり、そ
してそれらには、たとえばヤシ酸モノグリセリドモノサ
ルフェートナトリウムのような高級脂肪酸モノグリセリ
ドモノサル7エートの水溶性塩類、ラウリル硫酸ナトリ
ウムのような高級アルキルサルフェート、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、1.2−ジヒドロキシプロ
パンスルホネートの高級脂肪酸エステルのようなアルキ
ルアリールスルホネート、およびヤシ脂肪酸アミドのN
−メチルタウリンのナトリウム塩類がある。この最後の
ものは、塩化亜鉛の収斂性を最小とすることが判明して
いるので、 q#に好ましい。特に有用なものはポリエ
チレングリコールとポリプロピレングリコールとの縮合
から誘導される非イオン性ブロック共重合体である。こ
れらのブロック共重合体は商品名「プルロニック(Pl
uronic ) Jの下にワイアントット・ケミカル
・コーポレーション(Wyand−otte Chem
ical Corp、)から入手可能である。これらの
ブロック共重合体は液体、ペーストまたは固体状で得る
ことができる。好ましい非イオン性ブロック共重合体は
[プルロニックF−85J、rプル四ニックF−108
Jおよび「プルロニックF−1274のような固体物質
である。
他の好ましい非イオン性洗浄剤は米国特許第4゜323
.552号中に記載される共役ポリオキシブチレン−ポ
リオキシエチレンの同種混合物であり、これは商品名「
ブトロニツク(13utronic ) Jの下にBA
SFワイアンドット・コーポレーション(BASF W
yandotte Corporation)により市
販されるものである。[プトロニツクボリオール(Bu
tronic polyol ) L −I Jおよび
「ブトロ呈ツクポリオールR−1」は特に好ましい。
「プルロニック」および「ブトロニツク」非イオン性界
面活性剤については塩化亜鉛の収斂性を最小とすること
が見出されており、そしてこれは約0.5乃至10チ、
好ましくは約1.0乃至5.0%の量をもって存在する
ことが可能である。
使用可能な他の非イオン性界面活性剤はソルビタンモノ
ステアレートと略20モルのエチレンオキシドとの縮合
物である。両性活性剤には、4級化イミダゾール誘導体
があり、これらは商品名「ミラノール(Miranol
)J 、タト、fハ「ミラ/−A/C2MJの下にミラ
レール・ケミカル・カンパニー(Miranol Ch
emical Company)から入手可能である。
陽イオン界面活性剤もまた使用可能である。これらの化
合物は洗浄特性と同様に殺菌性および抗菌性特性を有し
ている。適切な陽イオン洗浄剤の例ハ、ヘンシルアンモ
ニウムクロリド、ペンジルジメチルステアリルアツモニ
ウムクロリド、炭素数1〜18の1種類の脂肪族アルキ
ル基および窒素に結合した2個の(ポリ)オキシエチレ
ン基を □有する第3アミンであり、下記の構造:(式
中、Rは脂肪族アルキル基で、炭素数約12乃至18で
あってよく、そしてX、ylおよび2は合計3以上であ
る)を有する化合物ならびKそれらと鉱酸または有機酸
との塩類も用いることができる。約0.5乃至15重量
−のこれら陽イオン界面活性剤を歯磨剤組成物中に使用
することができる。
上記の成分に加えて、この歯磨剤は各種任意の慣用槽゛
成成分を含むことができる。この種の任意構成成分には
、防腐剤、香味剤、甘味料、着色剤、および顔料がある
適切な香味剤には、冬緑油、ペパーミント油、スペアミ
ント油、サツサフラス油、および丁子油がある。使用可
能な甘味料にはサッカリン、ブドウ糖、果糖、アスパル
テーム、D−)リプトファン、ジヒドロカルコンおよび
シフラミン酸ナトリウム(sodium cyclam
ate)がある。香味剤は一般に歯磨剤中に、約0.0
1乃至2重量%のレベルで、また甘味料は約0.05乃
至約2重量%のレベルで用いられる。
これらの歯磨剤組成物は慣用的手段により各成分を一緒
に混合することにより調製される。−1つたん調製した
のち、組成物を、水対組成物の重量比3:1で水により
スラリーにすると、この組成物はPH約3・5乃至6.
0を示す。これらの歯磨組成物は慣用の方法で用いられ
る。すなわち、この組成物乃至スラリーを歯ブラシで歯
の表面に塗り、そして引続きすすぎ落す。この方法で歯
磨剤を使用する間、ペースト乃至スラリーは通常の歯の
表面と少なくとも約30秒間は接触する。より好ましい
のは、この種のペースト乃至スラリーが少なくとも約6
0秒間歯の表面と接触することである。
先に論じて来たところは、歯磨剤組成物を指向している
が、本発明はまた、うがい剤、ゲル、粉末、溶液、ワニ
ス、ロゼンジ、チューインガム、緩慢解放剤(slow
 release device )の形態、または他
の適切な口腔用の形態の組成物を包含していてもよい。
通常この種の口腔用組成物中で用〜・られる凡ゆる薬学
的に受容可能な物質であって、亜鉛およびフッ化物イオ
ンと相溶性であるものは本発明の組成物中に用いること
ができる。
本発明の具体的な実施態様は下記の代表的な実施例によ
り例示される。しかし、本発明は個々の実施例中に述べ
られた具体的な限定に@られるのではなくて、添付の特
許請求の範囲に限られるものであることが理解されよう
4IK記さない限り、本明細書中で用いられる全ての百
分率は重量によるものである。
実施例I 以下の組成を有する不透明化歯磨剤を配合する。
係w / w 塩化亜鉛 2.00 フッ化ナトリウム 0.22 ソルビトール(70チ水溶液) 35.00グリセリン
 10.00 水和シリカ 23.00 メチルココイルタウリン酸ナトリウム 3・75キサン
タンゴム 1.0O ヒト四キシエチルセルロース 1.00グルコン酸ナト
リウム 0.80 二酸化チタン 0.80 サツカリンナトリウム 0.70 サツカリン 0.10 安息香酸ナトリウム 0.20 香味剤 1.30 脱イオン水 100にするのに必要な量実施例 ■ 下記の組成を有する他の不透明化歯磨剤を配合 □する
%w/w フッ化ナトリウム 0.22 塩化亜鉛 2°0゜ ソルビトール(70%水溶液) 35.00グリセリン
 10・00 水和シリカ 23.00 「プルロニックF−85J 3.00 (共役ポリオキシエチレン− ポリオキシプロピレンに関−j るワイアンドットeコーポレ ーションの商品名) キサンタンゴム 1・00 ヒドロキシエチルセルロース 1.00二酸化チタン 
0.80 グルコン酸ナトリウム 0.80 サッカリンナトリウム 0.70 サツカリン 0.10 安息香酸ナトリウム 0.20 香味剤 1.30 脱イオン水 100にするのに必要な量実施例■ 下記の組成を有する他の不透明化歯磨剤を配合する。
チw/w フッ化ナトリウム 0.22 塩化亜鉛 0・5゜ ソルビトール(70チ水溶液) 40.00グリセリン
 15.00 水和シリカ 23.00 ポリエチレングリコール 5.00 メチルココイルタウリン酸ナトリウム 3.75キサン
タンゴム 0.50 ヒドロキシエチルセルロース 0.50サツカリンナト
リウム 0.50 サツカリン 0.30 グルコン酸ナトリウム 0.27 安息香酸ナトリウム 0,2〇 二酸化チタン 0.20 香味剤 1・00 脱イオン水 100にするのに必要な量実施例■ 下記の組成を有するゲル歯磨剤を配合する。
%w/w フッ化ナトリウム 0.22 塩化亜鉛 0・50 ソルビトール(701水溶液) 50.00グリセリン
 5.00 水和シリカ 23.00 ポリエチレングリコール 5.00 メチルココイルタウリン酸ナトリウム 3.75キサン
タンゴム 0.50 ヒドロキシエチルセルロース 0.50グルコン酸ナト
リウム 0.27 サツカリンナトリウム 0.50 サツカリン 0.15 安、息香酸ナトリウム 0.20 香味剤および着色剤 0.70 脱イオン水 100にするの忙必要な量実施例■ 実施例III K記載した調合物; 0.5 m <え
ん酸亜鉛、・0.8チモノフルオロリン酸ナトリウムを
含有し、pH7,85を有し、かつ緩衝剤システムを有
していない市販の歯磨剤(歯磨剤A):ならびに塩化亜
鉛を全く含まないが、0.22 %フッ化ナトリウム、
リン酸塩緩衝液を含有し、かつpH7,05を有する他
の市販歯磨剤(歯磨剤B)を用いて、ラットについて比
較試験を行った。これらの検討に際して、各群は30匹
の雄ウィスターラットから構成され、各ラットは約50
?で、高くした金網かご中忙一対で入れられた。年令1
9日においてこれら動物を秤量し、かつ群中にランダム
に分布された。これらの動物にはNIDRダイエツト1
’&5000を給し、かつ飲料用に任意量の脱イオン水
を与えた。1頭当り夫々的0.15の組成物を綿アプリ
ケータを用いて施用した。処理は1日2回、1週間に7
日間、3週間にわたり適用した。
層殺の直前忙、全ての動物忙ついて何らかの不健康な視
覚的徴候の有無を観察し、かつ個別に秤量した。3週間
目の最後に、これらの動物を層殺し、頭部は洗浄し、顎
と歯は分割し、染色し、かつキーズ法により央歯につい
て評価した。次いで、これらのデータを方法間の顕著な
差異に関し、また動歯病巣の数および過酷さの両者に関
して分析した◇これらの結果を以下の第1表中に示す。
実施例■ 夫々ソルビトール35.00 ?、グリセロール1o、
o OP、塩化亜鉛2.00 p、フッ化ナトリウム0
.22 Pおよび脱イオン水16.00 SF−を含有
する溶液を調製する。これら溶液の夫々に、各種の有機
酸および塩類の量を変化させて添加し、かつ混合して所
望のpH範囲内で透明な溶液を得る。これら溶液を60
℃で1週間放置し、次いで再検査して、透明か、曇って
いるか、あるいは沈殿を示しているかを表示する。これ
らの結果は以下の第■表中に示す。
第 ■ 表 アジピン酸 0.10 4.00 沈殿グルクロン酸 
0.10 4.45 透明フマル酸 0.10 4.3
5 透明 リンゴ酸 0.10 4.40 曇り 乳 酸 0.10 4.65 沈殿 アスパラギン酸 0.10 4.85 透明コハク酸 
0.10 4.65 透明 酒石酸 0.10 4.60 沈殿 マレイン酸 0.10 4.60 透明グルクロン酸ラ
クトン 0.10 4.85 透明グルコン酸(50チ
)0.20 4.00 透明グルコン酸ナトリウム 0
.80 5.35 透明グルタミン酸ナトリウム 0.
10 4.85 透明上記の結果は、有機酸/塩が存在
しないと沈殿が生成することを示している。しかし、全
ての有 ・機酸が本発明の組成物において有用であると
いう訳ではない。沈殿もしくは曇り(沈殿の開始)を生
□成する酸類は有用ではない。それはそれ虻の酸 :が
有効フッ化物イオンおよび亜鉛イオンを減少さ ゛せる
ものだからである。
実施例■ 慣用法に従って、下記の成分を含有する歯磨粉組成物を
調製する。
チw/w シリカヒドロゲル 96・21 塩化亜鉛 0・50 フツ化ナトリウム 0.22 グルコン酸ナトリウム 0.27 合成甘味料(サッカリン、アスパルテーム) 0.50
メチルココイルタウリン酸ナトリウム 1.50香味剤
 0.80 実施例■ 慣用法に従って、下記の成分を含有する口腔衛化スプレ
ーを調製する。
%w/w エタノール 15.00 塩化亜鉛 0.50 フツ化ナトリウム 0.05 グルコン酸ナトリウム 0.27 サツカリン 0.50 香味剤 1.00 液体発泡剤 5・00 脱イオン水 100.00にするのに必要な量実施例■ 慣用法に従って、下記の成分を含有する口内洗浄用組成
物を調製する。
チw/w エチルアールコール(190プルーフ) 6.00プル
ロニックF−127J 1.75 塩化亜鉛 0・25 フツ化ナトリウム 0・05 グルコン酸ナトリウム 0.15 グリセリン 8.00 サツカリンナトリウム 0.25 サツカリン 0.30 塩化セチルピリジニウム 0・10 香味および着色剤 2・50 脱イオン水 100.0OKするのに必要な量実施例X 慣用方法により、下記の成分を含有するロゼンジ組成物
を調製する。
% w/w ソルビトール粉末 74.63 コーンシロツプ 15・00 塩化亜鉛 0・50 フツ化ナトリウム 0.22 香味および着色剤 1.15 グルコン酸ナトリウム 0.30 合成甘味料 0.20 錠剤離型剤 5.0O 脱イオン水 3・00 実施例■ 慣用方法により、以下の成分を含有するチューイングガ
ム組成物を調製する。
一1見a ガムペース 30.00 ソルビトール 48.98 コーンシロツプ 15.00 香味剤 1.50 塩化亜鉛 0.50 フツ化ナトリウム 0.22 グルコン酸ナトリウム 0.30 トラガンカントゴム 0.50 脱イオン水 3.00

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)有効濃度の、薬学的に受!可能なフッ化物塩と、
    薬学的に受容可能な亜鉛塩と、緩衝剤と、適切な口腔衛
    生ビヒクルとから主として成り、かつpH約3.5乃至
    6.0を有することを特徴とする口腔衛生組成物。 (2)フッ化物イオンが約0.0025乃至約4.0重
    量%の濃度で存在する特許請求の範囲第1項記載の組成
    物。 ≦3)フッ化物イオン濃度が約0.005乃至約1.0
    重量−の範囲にある特許請求の範囲第2項記載の組成物
    。 (4)フッ化物イオン濃度が約0.02乃至約0.5重
    、量−の範囲にある特許請求の範囲第2項記載の組、酸
    物。 (5)亜鉛イオンが約0.02乃至約30.0重量%の
    濃度で存在する特許請求の範囲第2項記載の組成物。 (6)亜鉛イオン濃度が約0.05乃至約10.0重量
    −である特許請求の範囲第5項記載の組成物@(7)亜
    鉛イオン濃度が約0.1乃至約5.0重量%である特許
    請求の範囲第6項記載の組成物。 (8)前記フッ化物塩が、フッ化ナトリウム、フッ化カ
    リウム、フッ化リチウム、フッ化アルミニウム、フッ化
    亜鉛、フッ化第1すス、モノフルオロりん酸ナトリウム
    、酸性化フッ化りん酸塩、フッ ′化アンモニウム、二
    フフ化アンモニウム、四フッ化チタン、およびフッ化ア
    ミンから成る群から選択される特許請求の範囲第1項記
    載の組成物。 (9)前記亜鉛塩が、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸亜
    鉛、酢酸亜鉛、乳酸亜鉛、サリチル酸亜鉛、およびチオ
    シアン酸亜鉛から成る群から選択される特許請求の範囲
    第1項記載の組成物。 (1の緩衝剤が約0.01乃至約10.0重量%の濃度
     □で存在する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 (11)緩衝剤濃度が約0.05乃至約5.0重量−で
    あ □る特許請求の範囲第10項記載の組成物。 (12)緩衝剤が、グルコン酸ナトリウム、マレイン酸
    、アスパラギン酸、グルコン酸、コハク酸、グルクロン
    酸、グルクロン酸うク?ン、フマル酸、およびグルタミ
    ン酸ナトリウムから成る群から選択される特許請求の範
    囲第1項記載の組成物。 (13)緩衝剤がグルコン酸ナトリウムである特許請求
    の範囲第12項記載の組成物。 (14)ビヒクル力、グリセロール、水、エタノール、
    ポリエチレングリコール、プロピレンクリコール、およ
    びソルビトールから成る群から選択される少なくとも1
    種からなる特許請求の範囲第1項記載の組成物。
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