JPS59160135A - ハロゲン化銀感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はハロゲン化銀感光材料、さらに詳しくは粒状性
の良化と高感度化の両方を調定させた・・ロゲン化銀感
光材料に関するものである。さらに具体的には本発明は
新規な層構成によって上記のような感光材料を得ること
に関するものである。

感光材料の感度を上げる方法については多くの方法が財
に知られているが、いずれの方法にも画像の粒状性の悪
化やかぶシの増大という欠点を伴れていた。

感光材料の層構成の工夫による高感度化の方法について
もｆａｌｌえばりサーチディスクロージヤー／３’Ａ号
（／９７！ｒ年発行）のグア頁ノ／３４ｔｊｔ２には、
乳剤層に隣接した下層に微小反射粒子層を設け、その光
散乱性を利用することにより、上層乳剤の茜感化を得る
方法が記載されている。

この方法は確かに高感化には効果を示す。しかし高感化
に伴なって粒状性は著しく悪化し、実用上困難な間魚を
引き起こす。

本発明はこのような高感化に伴なって発生する粒状性の
悪化をなくすことをその目的とする。すなわち高１（氷
化と粒状性の改良の両方を一時に達成した感光倒斜を提
供することが本発明の主々目的である。

本発明の目的は 同一の感色性をもち、かつ感度の異なる少なくとも２つ
の乳剤層を支持体上にイ〕°するノ・ロゲン化録感光材
料に分いて、その中の１つの乳剤層の間〜θ、ｔμｍの
比較的非感光性のハロゲン化銀粒子含有層を設置させる
ことを特徴とする・・ロゲン化銀感元材料によって達成
される。

本発明のような層配列を採ることにより非感光性ハロゲ
ン化銀粒子含有層に隣接する感光性乳剤層のうち支持体
に遠い側の乳剤層の感度が上昇し、かつ隣接するλつの
感光性乳剤層が受けもつ画像の粒状性を感度上昇にもか
かわらずかえって良くすることができる。

このことは乳剤層の下に隣接して比較的非感光性ハロゲ
ン化銀層を設けると高感度化と共に粒状も悪化すること
を考えると極めて予想外のことである。

本発明の実施に際しでは銀１オをそのまま画１象として
観察しても、またカップリング反応等によって銀像に応
じてカラー像を作る方式においても同様に効果があられ
れる。

好ましくはカプラーを乳剤）−に含ませた感光材料であ
り、この場合カラー画像が得られるように異なる感色性
をもつ乳剤層を７つ以上設けてもよい。

本発明において、比較的非感光性・・ロゲン化銀層に隣
接する乳剤層と同じ感色性をもつ乳剤層の数は２つ以上
であればいくつでもよいが２つカいし３つが妥当である
。３つ以上の乳剤層をもつ場合、すべての乳剤層と乳剤
層の間に非感光性−・ロゲン化銀層を設けてもよいしく
この場合が核層の設的数は最高と々る。）、また少なく
とも／１曽。

非感光性ハロゲン化銀層を設ければ本発明の目的を達成
でき、さらに感光材料の設計思想に基づいてこの間の適
当な数の非感光性ハロゲン化銀層を設けてもよい。

非感光性乳剤層にはカプラーを含んでもある程度の効果
はあるが、カプラーを含まない場合に特に感度が高くか
つ粒状もよくなるのであり、このような結果は全く予想
外なことである。

本発明の比較的非感光性ハロゲン化銀粒子含有Ｖ４は現
像したときに実質的に画像を寄与しない程度に低い感度
をもっていてもよく１粒子サイズの平均は０．０５〜０
．１μｍであるが、好寸しくはθ、／〜ｏ、４ｉ、μｍ
である。非感光性ハロゲン化銀粒子の含有層が肯感性乳
ぐり層間にある場合、好ましくは０．０ｒ〜０．２夕μ
ｍであり、線感性乳剤層間にある場合好１しくはｏ、ｉ
〜０．３μｍであり赤感性乳剤層中におる場合はｏ、ｉ
〜Ｏ１ａμｊηである。

本発明の比較的非１盛光性乳剤ノ曽は少量の感度の高い
ハロゲン化伝から成っていても、それが画像に寄与しな
い程度に低い感度であれば、さしつかえないが、本発明
の効果の点ではやや不充分である。

粒子サイズ分布はいわゆる単分散でも多分散乳剤でもよ
いが、単分散乳剤がより好ましい。組成は純臭化銀の他
、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀いずれでもよいが、
好ましくは法度含量が／タモルチ以下の沃臭化銀である
。。

上記の実質的に画像に寄与しない程度に低い感度といい
うるには隣接する感光性ハロゲン化銀のうちの比較的低
感度層の感度より、ｌｏｇ単位で０、夕以上低いことが
必委であり、／、０以上低いものはより好ましい。

比較的非感光性ハロゲン化銀層子の塗布銀−袖は０　、
０３〜ｊ　？　７ｍ２であり、好壕しくは０．／〜ｌり
７ｍ２である。

比較的非感光性ハロゲン化銀粒子含有層のバインダーは
観、水性ポリマーならなんでもよいが、特にゼラチンが
好脣しい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は１通常水溶性錯
塩（例えば硝酸銀）溶液と水溶性ハロゲン塩（例えば臭
化カリウム）溶液とをゼラチンの如き水溶性高分子溶液
の存在下で混合してつくられる。このハロゲン化銀とし
ては、端化費、臭化銀のほかに、混合ハロゲン化銀、例
えば塩臭化銀。

沃臭化銀、塩沃臭化銀等を用いることができる。

ハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状または球に近
似の粒子の場合は、粒子直径、立方体粒子の場合は、校
長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく平均で表す）
は、３μ以下が好ましい。粒子サイズ分布は狭くても広
くてもいずれでもよい。

これらのハロゲン化銀粒子の形は立方晶形、八面体、そ
の混合晶形等どれでもよい。

又、別々に形成した２１１以上のノリゲン化帳写真乳剤
を混合してもよい。更に、ハロゲン化−粒子の結晶構造
は内部まで一様なものであっても。

また内部と外部が異質の層状荷造全し／ヒものや。

英国特許ｔ３夕、とμ／号、米国特肝３　、　ｔ２２　
。

３１Ｉ号に記載されているような、いわゆるコンバージ
ョン型のものであってもよい。又、潜像を王として表面
に形成する型のもの１粒子内部に形成する内部沿像型の
もののいずれでもよい。これらの写真乳剤はＭｅｅｓ（
ミース）　Ｎ　＊　　”　Ｔ　ｈ　ｅＴｈｅｏｒｙ　ｏ
ｆ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ１′（
ザ・セオリー・オブ・ホトグラフィック・プロセス）１
Ｍａ　ｃＭｉ　］　ｌ　ａ　ｎ社刊：　Ｐ、Ｇｔａｆｋ
ｉｃｌｅｓ　　（ビー・グラフキデ）　：Ｌ　　”　Ｃ
ｈｉｍｉｅ　ｌ’ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ”（シミ
ー・ホトグラフィック）、Ｐａｕｌ　　Ｍｏｎｔｅ１社
刊（／７タ７年）等の成督にも記載され、一段に認めら
れている。Ｐ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ著Ｃｂｉｍｉｅ　ｅ
ｔＰｈｙｓｉｑｕｅ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ
（Ｐａｕ１Ｍｏｎｔｅ１社刊、／り乙７年）、Ｇ、Ｐ、
ＤｕｆｆＩｎ著Ｐｈ、ｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕ
ｌｓｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ
　　Ｐｒｅｓｓ−１′−１ｊ、　／り乙乙年）。

Ｖ　　、　　Ｌ　　、　　Ｚｅｌｉｋｍａｎ　　　ｅｔ
　　　ａｌｉＤｖ＋ａｋｉｎｇａｎｄ　　Ｃｏａｔｉｎ
ｇ　　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ　　
（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ刊、／りｔ≠年）
などに記載された方法を用いて調整することができる。

即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよ
く、又可溶性銀塩と′５Ｊ溶性ハロゲン塩を反応させる
形式としては、片側混合法、同時混合法、それらの組合
せなどのいずれを用いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のＩ）　Ａ　ｇを一定に保つ方法、即ち、いわ
ゆるコンドロールド・ダブルジェット法を用いることも
できる。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一
に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

別々に形成した。２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合し
て用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は鉄錯
塩などを、共存させてもよい。

乳剤は沈澱形成後あるいは物理熟成後に１通常可溶性’
４’ＡＢを除去されるが、そのだめの手段としては古く
から知られたゼラチンをゲル化させて行うターデル水洗
法を用いてもよく、マた多価アニオンより成る無機塩類
、例えば（Ｗばナトリウム。

アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマー（例えばポ
リスチレンスルホン酸）、あるいはゼラチン１透導体（
例えば脂肪族アシル化ゼラチン、芳６族アンル化ゼラチ
ン、芳香族カルバモイル化ゼラチンなど）を利用した沈
降法（フロキュレーション）を用いてもよい。可溶性塩
類除去の過程は省略してもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、化学増感を行わない、いわゆる未
後熟（Ｐｒｉｍｉｔｉｖｅ　）乳剤を用いるこのために
（１、Ａｉｌ　：己Ｇ　ｌ　ａ　ｆ　ｋ　ｉ　ｄ　ｅ　
ｓ　ｉたはＺｅｌｉｋｍａｎらの著書あるいはＩ−１、
１ｉ”ｒ　１ｅｓｅｒ編”　１．）ｉｅ　　Ｇｒｕｎｄ
ｌａｇｅｎｄｅｒ　　Ｐｈｏｔｏ−ｇｒａｐｈｉｓｃｈ
ｅｎ　　Ｐｒｏｚｅｓｓｅ　　ｍｉｔ　　５ｉｌｂｅｒ
　−ｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ”（Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈ
ｅＶｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ、／？ＡＩ
）に記載の方法を用いることができる。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤寸たは保護コロイドとしては。

ゼラチンをもちいるのが有利であるが、それ以外の親水
性コロイドも用いることができる。

たとえばゼラチン訪導体、ゼラチンとイ１ｊ２の高分子
とのグラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等ノ蛋白
ｌにヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、セルロース値歳エステル類等の如きセルロー
ス誘導体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖蕗導
体；ポリビニルアルコール、ポリヒニルアルコール部分
アセタール、ボＩＪ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアク
リル酸、ニルイミダゾール、ポリビニルピラゾール等の
単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高分子物
質を用いることができる。

ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか、酸処理ゼラ
チ／やＢｕｌｌ、Ｓｏｃ、８ｃｉ、Ｐｈｏｔ。

Ｊａｐａｎ、Ｎｏ／４．ＰＪＯ（／りＡＡ）に記載され
たような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、また、ゼラ
チンの加水分解物や酵素分解物も用いることができる。

ゼラチン誘導体としては、ゼラチンにたとえば酸ノ・ラ
イド、酸無水物、インシアナート頓、ブロモ酢酸、アル
カンサルトン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイ
ミド化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化
合物類等、種々の化合物を反応させて得られるものがも
ちいられる。その具体例は、米国特許、ｚ、ｔ／ＩＩ、
′？２Ｉ！′号、同３　、／３２．９≠夕号、同３．ｌ
ざ６゜ｇ≠を号、同３，３／、２．タ！３号、英国特許
ｇＡ／、４’／ｌｉＺ号、同／、０３３．／Ｉり号、同
／。

００３、ＶＩｒｌＡ号、特公昭ｌＡ２−２６ｇ≠ｊ号な
どに記載されている。

前記ゼラチン・グラフトポリマーとしては、ゼラチン（
てアクリル酸、メタアクリル酸、それらのエステル、ア
ミドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレンなどの
如き、ビニル系モノマーの単一（ホモ）普たは共重合体
をグラフトさせたものを用いることができる。ことに、
ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマーたとえばアク
リル酸。

メタアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリルアミド
、ヒドロキシアルキルメタアクリレート等の重合体との
グラフトポリマーが好ましい。これらの例は、米国特許
２，７１，３．ｔ２夕号、同２゜♂３／、７／、７号、
同２．９ｊｔ　、Ｉｆ≠号などに記載がある。

本発明ではカプラーを用いることもできるが。

用いることのできるカプラー類としては以下の如き色素
形成刃プラー、即ち、発色現像処理において芳香族７級
アミン」像薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や、
アミンフェノール誘導体など）との酸化カップリングに
よって発色しうる化合物を、例えばマゼンタカプラーと
して、！−ピラゾロンカプラー、ピラゾロベンツイミダ
ゾールカプラー、シアノアセチルクマロンカプラー、開
鎖アシルアセトニトリルカプラー等があり、イエローカ
プラーとして１．アシルアセトアミドカプラー（例えば
ベンゾイルアセトアニリド類、ピバロイルアセトアニリ
ド類）、等があシ、シアンカプラーとして、ナフトール
カプラー、及びフェノールカプラー等がある。これらの
カプラーは分子中にパラスト基とよばれる疎水基を有す
る非拡散性のもの、またけポリマー化されたものが望ま
しい。

カプラーは、銀イオンに対し≠当量性ちるいは２当量性
のどちらでもよい。又、色補正の効果をもつカラードカ
プラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤を放出す
るカプラー（いわゆるＤＩＲカプラー）であってもよい
。

又、ＤＩＲカゾラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって、現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでもよい。

上記カプラー等は、感光材料に求められる特性を満足す
るために同一層に二種類以上を併用することもできるし
、同一の化合物を異なった２層以上に添加することも、
もちろん差支えない。

カプラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには公知の方
法、例えば米国特許コ、３２２，０コア号に記載の方法
などが用いられる。例えばフタール酸アルキルエステル
（ジブチルフタレート、ジオクチルフタレートなど）、
リン酸エステル（ジフェニルフォスフェート、トリフェ
ニルフォスフェート、トリクレジルフォスフェート、ジ
オクチルヅチルフオスフエ−１−）、クエン酸エステル
（例えばアセチルクエン酸トリヅチル）、安息香酸エス
テル（例えば安息香酸オクチル）、アルキルアミド（例
えばジエチルラウリルアミド）、脂Ｗｉｔｈエステル類
（例えばジプトキンエチルサクシネート、シエチルアゼ
レー））、）リメヅン酸エステル類（例えはトリメシン
酸トリブチル）など、又は沸点的３００Ｃないし７５０
°Ｃの有機溶媒。

例えば酢酸エチル、酢へヅチルの如き低級アルキルアセ
テート、プロピオ／叡エチル、２級プチルアルコール、
メチルイソブチルケトン、β−エトキシエチルアセテー
ト、メチルセロソルブアセテート等に溶解したのち、親
水性コロイドに分散される。上記の高沸点有機溶媒と低
沸点有極・溶繰とは混合１〜で用いてもよい。

又、特公昭ｊ／−３２ざ５３号、特開昭ｓｉ−！タタ≠
３号に記載されている重合物による分散法も使用するこ
とができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォンばの如き酸基を有す
る場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイド中
に導入される。

使用する写真用カラー発色剤は、中間スケール画像をあ
たえるように選ぶと都合がよい。シアン発色剤から形成
されるシアン染料の最大吸収帯は約ｔｏｏから７２０ｎ
ｍの間であり、マゼンタ発色剤から形成されるマゼンタ
染料の最大吸収帯は約５００からｊざｏｎｍの間であり
、黄色発色剤から形成される黄色染料の最大吸収帯は約
ｔｉ−ｏ。

からμｒＯｎｍの間であることが好ましい。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色床癲その他に
よって分光増感されてもよい。用いられる色素には、シ
アニン色素、メロシアニン色素、仮台シアニン色素、＋
々合メロ７アニ／色素、ホロボーラーンアニン色素、ヘ
ミンアニン色素、スチリル色素およびヘミオキンノール
色素が包含される。特に有用な色素は、シアニン色素、
メロンアニン色素、および複合メロシアニン色素に属す
る色素である。これらの色素類には、塩基性異節環核と
してシアニン色素類に通常利用される核のいずれをも適
用できる。すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チ
アゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール
核、セレナゾール核、イ（ダゾール核、テトラゾール核
、ピリジン核々ど：これらの核に脂環式炭化水素環が融
合した核；及びこれらの核に芳香族炭化水素環がＭ（合
した核、即チ、インドレニン核、ベンズインドレニン核
、インドール核、ペンズオギサゾール核、ナフトオキサ
ゾール核、ベンゾチアゾール核、ナフトチアゾール核、
ベンゾセレナゾール核、ベンズイミダゾール核、キノリ
ン核などが適用できる。これらの核は炭素原子上に置換
されていてもよい。

メロシアニン色素捷たは複合メロンアニン色素にはケト
メチレン、構造を有する核として、ピラゾリン−！−オ
ン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−
２，４Ｌ−ジオン核、チアゾリジン−２，≠−ジオン核
、ローダニン核、チオｌくルビツール酸核などのｊ〜乙
員異節環核を適用することができる。

有用な増感色素としては例えば、ドイツ特許り、２り、
ｏｇｏ号、米国特許コ、、２３／、Ａタｇ号、同λ、μ
り３，７グｒ号、回２．夕θ３　、７７Ｊ号、同２　、
　！；／　９　、００／号、同２．り／、２，３コタ号
、同３．乙！＋、ｒタタ号、同３．乙７２゜♂り７号、
同３．ｔり≠、２／７号、四μ、０２タ、３≠り号、同
１夕、０１Ａｔ　、３７２号、英国特許／、２≠２．！
ｇｇ号、特公昭≠≠−／μ０３０号、同Ｊ２−２１１１
≠φ号に記載されたものを挙げることが出来る。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せケ用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

その代表ｖ１１は米国ＬＰｆ計２　、　ｔａｇ　、タ弘
タ号、同２、り７７　、．２’２７号、同３，３９７．
０ｚＯ号、同３．ハー、０３２号、同３．！２７　、　
Ｊｌｌ、／号、同３．ＡＩ７，２７３号、同３，６２ｇ
、７６≠号、同３，６１．Ａ、ｌＡｇ０＠、同３．ｔ７
コ。

ざ２に号、同３．乙７７、ゲ！ｇ号、同３，７０３．３
７７号、四３，７ｔり、３０７号、同３゜ざ／４Ｌ、Ａ
Ｏり号、同３．♂３７．ど６λ号、同！　、０２ｔ　、
７０７号、英国特許／、３４Ｌｌｌ、２ｇ１号、同ｌ、
タ０７．ｇ０３号、特公旭≠３−≠Ｌ？３１．号、同タ
３−／、２３７タ号、特開昭ｊλ−７１０６７ｇ号、同
タ２−／θタタ、２夕号に言己載されている。

増感色素とともに、それ１寸分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。例えば、
含窒素異節環基で１き換されたアミノスチル化合物（た
とえば米国特許２．ワ３３．３？０号、同３　、　Ａ　
３　！　、　７．２　／　号に記ｉ１ｉｋのもの）、芳
香族有機酸ホルムアルデヒド縮合物（たとえば米国特許
３，７グ３．夕１０号に記載のもの）、刀ドミウム塩、
アザインテン化合物などケ含んでもよい。米国も・許３
．ＡＩ！ｉ、ｔ／３−号、同３．ｔ／タ、乙４Ｌ１号、
向３，６／７，２９夕号、同３，１．３３，７２７号に
記載の徂合せは特にイイ用である。

本発明の感光材料の写真処理には、公知の方法のいずれ
をも用いることかできるし処理液には公知のものを用い
ることができる。又、処理温度は通常、７ｇ”ｃから！
ｏ　’Ｃの間に選ばれるが、／Ｉ０Ｃ：より低い温度′
ｆたばｓｏ　０ｃをこえる温度としてもよい。目的に応
じ、岐画１ジζを形＋７又する現像処理（黒白写真処理
）、或いは１色素像を形成すべさ現隊処理から成るカラ
ー写真処理のいずれをも適用することが出来る。

カラー現１体欣は、一般に、発色現像主桑を含むアルカ
リ性水浴液から成る。発色現像主？二、さは公知の一級
芳香族アミン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例
えは≠−アミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリノ、３−メチ
ル−≠−アミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、μｍアミ
ノ−？（−エチル−Ｎ〜β−ヒドロキシエチルアニリン
、３−；１−Ｊ−ルーグーアミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアニリン、３−メｆルーｔ−アミノ
ーＮ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホアミドエチルアニ
リン。

ｌ−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキ
シエチルアニリン方と）を用いることができる。

この他Ｌ　、　Ｆ　、　Ａ、　Ｍ　ａ　ｓ　ｏ　ｎ　、
Ｆ：ｒ円１ｏｔｏ−ｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎ
ｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　　（］＋”ｏｃａｌＰｒｅｓ
ｓ刊、／りＡ＆年）のＰ、２．２ｚ〜、２．２り、米国
荷計２．／２３．Ｏ／オ潟−１同コ、夕？！。

３１、ｌＩＬ号、特開昭ｌ／ｌ、ｒ−乙≠７３３号など
に記載ノモのケ用いてもよいっ カラー現像４７：９．はその他、アルカリ金属の”：１
’、髄ｒ”２塩、炭酸地、ホウ酸塩、及びリン酸塩の如
きｐ１１紘衝剤、臭化物、沃化物、及び有最カブリ防Ｉ
Ｌ剤の如き現像抑制剤ないし、カプリ防＋Ｉ−，１ｉ１
１などを含むことができる。又必要に応じて、硬水軟化
前。

ヒドロキシルアミンの如き保恒剤、ベンジルアルコール
、ジエチレングリコールの如＠　有ｔａｆ４Ａｌｊ、ポ
リエチレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン類
の！７１］き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプ
ラー、ナトリウムボロンハイドライドの如きかぶらせ剤
、／−フェニル−３−ピラゾリドンの如き補助現像薬、
粘性付与剤、米国特許≠。

０１３．７．２３号に記載のポリカルボンけ２系キレー
ト剤、西独公ｔｉｉ４（ＯＬ８）、２．乙、２．２．９
り０号に記載の酸化防止剤などを含んでもよい。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

８Ｗ白処理１ｄ、定着処理と同時に行われてもよいし。

個別鈍行われてもよい。漂白剤としては、例えば鉄（Ｉ
ｌｌ　）、コバルト（ＩＩＩ）、クロム（＼’Ｔ＞％等
向（ＩＩ）などの多１曲金属の化合物、過酸知、キノン
類、ニトロン化合物等が用いられる。例えば、フェリシ
アン化物、重クロん酸塩、鉄（Ｉ［［）　−４だはコハ
ル）　Ｃ］ＩＩ　）の有機錯塩、例えばエチレンジアミ
ン四酢酸、ニトリロトリ酢岐、／、３−ジアミ／−，２
−１’ロバノール四酢酸などのアミノポリカルボン１寂
却あるいはクエン１９Ｊ、　？ｉ’ζ石１１ｒ％　、す
／コ゛１貸などの有機酸の錯塩；過値はｊ訂、過マンガ
ン醒ｊ’ｌｌＸ、　：ニトロンフェノールなどを用いる
ことができる。

これらのうちフェリシアン死力１ハエチレンジアミン四
酢鍍鉄（ＩＩ　）ナトリウム及びエチレンジアミン四ｊ
昨酸鉄（川）アンモニウムは特に有用である。エチレン
ジアミン四酢酸鉄（ＩＩ　）錯塩は独立の漂白液におい
ても、−浴漂白定７身１夜に赴いても有用である。

漂白または閏白定着液には、米国特許３．０≠２　、　
ｊ　−２０号、同３　、２　ｕ　／　、　？　Ａ　１　
号、　特公昭μターｇｊｏｔｙ号、特公昭≠ターどざ３
を号方どに記載の漂白促進剤、！持開昭タ３−１タフ３
２号に記載のチオール化合物の他、　：１Ｆｌｔ々の添
加剤を加えることもできる。

実施例 ポリエチレンテレフタレートフィルム支持体上に、下記
に示すような組成の各層よりなる多層カラー感光材料試
料を作製した。

第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド倣を谷むゼラチン層 第λ層；中間層 ノツタージ−ｔ−オクチルハイドロ斤ノンの乳化分散物
を含むゼラチン層 第３層；第１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀：！モル弥）・・・・・・・・・
銀塗布量／、乙？／ｍ２ 増感色素Ｉ・・・・・・・・・・・・銀１モルに対して
Ａ×１０　　　モル 増感色素■・・・・・・・・・・・・銀１モルに対して
１、夕Ｚ１０　　　モル カプラーＥＸ−／・・・銀１モルに対してＯ，Ｏ４ｔ４
層 カプラーＥＸ□、ｔ・・・銀１モルに対して０．００３
モル カプラーＥＸ−７・・・銀１モルに対してｏ、ｏｏｏｔ
モル 第≠層；第２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；７モル係）・・印印・銀塗布量
／　、　４’　９７ｍ２ 増感色索Ｉ・・・・・・・・・・・：ｊｒ、！１モルに
対して３×７０　　モル 増感色素■・・・・・・・・・・・・銀１モルに対して
／　、、２ｘ１０　　　モル カプラーＥＸ−ｒ・・・銀１モルに対シてｏ、ｏ、２モ
ル カプラーＥＸ−タ・・・銀１モルに対して０．００／／
、モル 第夕層；中間層 凍２層と同じ 第を層；第１緑感乳剤層 沃臭化＠Ｆ＾乳剤（沃化銀；ｔモル係）・・・・旧・・
塗布銀量／　、　、２　Ｐ　／　ｍ２ 増感色素１■・・・・・・・・・・・・銀１モルに対し
て３×／θ　モル 増感色素■・・・・・・・・・・・・銀７モルに対して
／１ｘ１０　モル カゾラーＥＸ−弘・・・銀１モルに対してＯ，ＯＳモル カプラーＥＸ−４・・・銀１モルに対してθ、ｏｏｇモ
ル カプラーＥＸ−１・・・銀１モルに対してｏ、ｏｏｉタ
モル 第７ｊ脅；第２緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀；ｇモル係）・・・・・・・・・
塗布銀量／　、　３９７ｍ２ 増感色素■１・・・・・・・・・・・・銀１モルに対し
て２、夕Ｘ／（７モル 増感色素■・・・・・・・・・・・・銀１モルに対して
Ｏ３♂ｘ１０　　　モル カプラーＥＸ−１０・・・銀７モルに対して０．０／７
モル カプラーＥＸ−３・・・・・・銀１モルに対して０．０
０３モル 第ｇ層：イエローフィルタ一層 ゼラチン水溶液中に黄色コロイド銀と２．ｊ−ジーｔオ
クチルハイドロキノンの乳化分散物とを含むゼラチン層 第りＪ＠：第１青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀二２モルチ）・・・・・・・・・
塗布銀量０．７９／ｍ２ カプラーＥＸ−２・・・銀１モルに対して　　　　“０
．１層モル カプラーＥＸ−，４・・・銀１モルに対して０、ｏ／夕
゛モル 第１Ｏ層；第２青感乳剤層 沃臭化帳（沃化銀；ｔモル係）・・・・・・・・・塗布
銀量０．乙？７１η２ カプラーＥＸ−７・・・銀１モルに対して０　・　Ｏ乙
　モル 第１／層；第１保護Ｊ− 沃臭化Ｓ（沃化銀１モル係、平均粒径 ０．０７μ）・・・・・・・・・・・・塗布銀量０，３
９紫外線吸収剤ＵＶ−、／の乳化分散物を含むゼラチン
層 第７．２層：第２保護層 トリメチルメタノアクリレート粒子（直径約ｉ３μ）を
含むゼラチン層を塗布、 各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤１１−／や
界面活性剤を添加した。以上の如くして作製した試料を
試材１０／とした。

試料を作るのに用化７に化合物 ｍ　／ｉ＆　色素Ｉ：アンヒドロー！　ｓｌ−ジクロロ
−３，３′−ジー（γ−スルホプロピル）−ターエチル
−チアカルボンアニンヒドロキサイド・ピリジニウム塩 増感色素■：アンヒドローターエチル−３，３′−ジー
（γ−スルホプロピル）−μ、夕　ａ−／−タ′−シヘ
ンゾチアカルボ゛シアニンヒドロキサイド・トリエチル
アミン塩 増感色素ＩＩＩ　：アンヒドローターエチルータ、り′
−シクロロー３．３’−ジー（γ−スルホプロピル）オ
キサカルボシアニン・すｌ−ＩＪウム塩増感色素■：ア
ンヒドロ一本！、乙　ｒ／　　乙′−テトラクロロー７
．／′−ジエチル−３，３′−シー（β−〔β−（γ−
スルホプロピル）エトキシ〕エチルイミダゾロカルボシ
アニンヒドロキザイドナトリウム塩 カプラーＥＸ−／ ＥＸ−２ Ｈ （ ・０ＣＨ２Ｃ１（□Ｓ　ＣＩ−１゜ｃｏｏｌ（ＥＸ−３ ■うＸ−弘 α ＥＸ−，３− Ｈ ＥＸ−，４ Ｈ３ Ｉ−１３ ＥＸ−４ α ＥＸ−タ ＥＸ−１０ ＣＨ３ ）１−／ 添加時のｐＡｇをコントロールしたダブルジェット法に
より平均粒子サイズ０．２５μの未後熟の沃臭化銀（沃
化銀２モル％）乳剤を調製した。

この乳剤を０．７タ２／ｍ２含有する非感光性乳剤層（
ＮＳ）を第ｒ層とり層の間に設けた試料／θ２．第２．
と第ｉｃ層との間に設けた試料１０３を調製した。

試料１０／の第り層、第１Ｏ層の代シに下記の組成の第
９′層を設け、他は同様にして試料ｉ。

μを調製した。

この試料１０μの第ｇ層と第り′層との間に前記の非感
光性乳剤層を設けた試料１０３を調製した。

第７′層；青感乳剤層 沃臭化銀乳剤（沃化銀：２モル係　平均粒径０．７μ）
・・・・・・塗布銀量２　、　乙９７ｍ２ここで用いた
乳剤は、試料１０／の肯感乳剤層と同じ感度階調になる
ように乳剤の粒子サイズ分布が調整されている。

試料１０３の非感光性乳剤層の代りに下記の組成をもつ
非感光性乳剤層（Ｎ’Ｓ’）を第り層と第１Ｏ層との間
に設けた以外は試料１０３と同様にして試料１０６を調
製した。

ＮＳ′ Ｎ’　８層で使用した未後熟沃臭化銀 ｏ、７ｒ９／ｍ２ カプラーＥＸ−タ ２．０％／θ　　ｍ　ｏ　ｌ　／　ｍ２以上のようにし
て調製した試料ｌＯ／〜ｉｏｔに対し、階段状に濃度が
変化しているフィルターを通して膝元をあたえた後、以
下のような現像処理を２こなった。

ここで用いる現像処理は下記の通シに３♂００で行った
。

１、　カラー現像　・・・・・・・・・　３分／ｊ秒２
、漂　　　白　・・・・・・・・・　を分３０秒３、水
　　洗　・・・・・・・・・　３分／ｊ秒４、定　　着
　・・・・・・・・・　２分３０秒５　水　　洗　・・
・・・・・・・　３分ｌ夕秒６、安　　定　・・・・・
・・・・　３分／ｊ秒各工程に用いた処理液組成は下記
の通りである。

カラー現像液 ニトリロ三酢酸ナトリウム　　　　／　、０９亜値酸ナ
トリウム　　　　　　　　　弘、０９炭酸ナトリウム　
　　　　　　　　３０．０９臭化カリ　　　　　　　　
　　　　　１．μ２ヒドロキシルアミン価酸塩　　　　
　　２．≠２グー（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒド ロキシエチルアミノ）−２−メ チルアニリン硫酸塩　　　　　　　≠、ｊ９水を加えて
　　　　　　　　　　　　／　　を漂白Ｙ夜 臭化アンモニウム　　　　　　　／乙０．０９アンモニ
ア水（２１％）　　　　　２夕、　Ｏｃｃエチレンジア
ミン−四酢咳ナトリ ラム鉄塩　　　　　　　　　　／３０．０！ｊｌ氷酢１
浚　　　　　　　　　　　　　／グ、　Ｏｃｃ水を加え
て　　　　　　　　　　　　／　　ｌ定着液 テトラポリリン酸ナトリウム　　　　、２．０＃亜髄酸
ナトリウム　　　　　　　　　　７．０！？チオ値酸ア
ンモニウム（７０％）／　７　ｒ　、　Ｏｃｃ重亜ダｆ
酸ナトリウム　　　　　　　　グ、ｔ？水を加えて　　
　　　　　　　　　　／　　ｌ安定液 ホルマリン　　　　　　　　　　　　ど・ｏ　ｃｃ水を
加えて　　　　　　　　　　　　／　　ｌ得られた試料
の黄色像について感度および粒状性を測定した。粒状性
は慣用のＲ・Ｍ　Ｓ法で測定した。測足のアパーチャー
ばμｇμを用いた。

１０／（比較例）　　　　１００　　　　　０．０３０
１０２（比較例）　　　／夕ｏ　　　　　　ｏ、ｏ４ｔ
≠１０３（本発明）　　　　／ｆ０　　　　　０．０２
２１０≠（比較例）　　　　１０ｏ　　　　　　ｏ、ｏ
４を夕１０夕（比較例）　　　　／！；０　　　　　０
．０りｔｌｏｚ（本発明）　　　　／３０　　　　　０
．０３ｇ上表から明らかなように高感度乳剤層と低感度
乳剤１１４との間に非感光性乳剤層を設けた試料１０３
は感度が２倍近くに上昇しているにもかかわらず、粒状
性はむしろ良くなっており、低１１＆度乳剤層の下に非
感光性乳剤層を設けた試料／θＪに比べ感１度、粒状性
の双方が同時に改良されている点で非常に優れていると
いえる。また青感層を一層にしたものとの比較でも本願
の溝成が感度粒状性の点で特異的な効果をもっているこ
とがわがる。

また非１〔＆光性乳剤層にカプラーを加えたものは加え
ないものに比べ感度が低く、かつ粒状も悲い。

したがって本願ではカプラーを含寸ない非感光性乳剤＋
ｔｉを用いる場合に本発明の効果が太きい点でイ１第１
１であることがわかる。

手続補正書 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和ｓｒ年特願第　３！／７７
号２、発明の名称　　　ハロゲン化銀感光材料３、補正
をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願λ住　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社４、補正の対象　　明紺書の「発明の
詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載全下記の通り
補正する。

ｌ）第３頁／／行目の「粒状」の後に「性」を挿入する
。

コ）第弘頁／Ｊ行目の「粒状」の後に「性」全挿入する
。

３）第≠頁ｌざ行目の「画像を」を「画像に」と補正す
る。

４ｔ）第１頁ｌり行目の「粒子サイズ」から第ｊ頁７行
目の「本発明の比較的非感光付乳剤層は」を削除する。

ｊ）第！頁ｌ１行目の「る。」と７２行目の「粒子サイ
ズ分布」の間に別紙を挿入する。

６）第５頁／λ〜１３行目の「乳剤」葡削除する。

７）第６頁ｌざ行目の「３μ」の後に「ｍＪ　ｋ挿入す
る。

ざ）第ど頁６行目の「調整」を「調製」と補正する。

り）第１θ頁／ｊ行目の「歳」を「酸」と補正する。

ｉｏ）　第３２頁３゛行目の「０．２ｊμ」の後に１ｍ
Ｊを挿入づ−る。

／／）第３７頁／行目の「感度」の後に「および」全挿
入する◇ ／２）第３７頁≠行目の「粒状も悪い。Ｊ全「粒状性も
劣る。」と補正する。

別紙 本発明の比較的非感光性ハロゲン化銀乳剤層は隣接する
感光性ハロゲン化銀のうち低感度層の感度よりもｔｏｇ
単位で０．２以上低いことが必要であり、１．０以上低
いものはより好ましい。

本発明の比較的非感光性ハロゲン化銀乳剤は純塩化銀、
純臭化銀、純沃化銀あるいは塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃
臭化銀いず庇でもよいが臭化銀含量が６０％以上で塩化
銀含量が３０％以下でかつ沃化銀含量が≠０％以下であ
る粒子が好ましい。

粒子サイズは特に規定しないが好ましくはｏ、６μｍ以
下でありさらに好ましくはＯ００弘μｍ〜θ。≠μｍ以
下である。非感光性ハロゲン化銀乳剤の含有層が青感性
乳剤層間にあふ場合には好ましくは０．０ｇ〜０．２３
μｍであり緑感性乳剤層間にある場合には０゜７〜００
３μｍであり亦感性乳剤層間にある場合［はｏ、ｉ−ｏ
、≠μｍである。本発明に用いられる比較的非感光性ハ
ロゲン化銀乳剤は比較的広い粒子サイズ分布をもつこと
ができるがせまい粒子サイズ分；ｆｌもつことが好まし
く、特にハロゲン化銀粒子の重量又は数に関して全体の
２０％を占める粒子のサイズが平均粒子サイズの±４／
−θ％以内にあることが好ましい。

比較的非感光性乳剤層の塗布銀量０．０３〜ｊ２／ｍ２
であり、好丑しくはθ。Ｏｊ−／？／ｎ１２である。比
較的非感光性乳剤層のバインダーは親水性ポリマーなら
なんでもよいが特にゼラチンが好ましい。バインダー量
はハロゲン化銀１モル当り−ｚ　ｓ　ｏ、ｙより少ない
のが好捷しい。

本発明に用いら几る比較的非感光性ハロゲン化銀は、公
知の方法を用いて調製することができる。

すなわち酸性法、中性法、アンモニア法などのいずれで
もよく・、また可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩？反応さ
せる形式としては片側混合法、同時混合法、そｎらの組
合せなどのいずＴ′Ｌ？用いてもよい。同時混合法の−
？カ形式としてハロゲン化銀の生成さ几る液相中のｐＡ
ｇｖ一定に保つ方法、すなわちコントロールΦダブルジ
ェット法、を用いることができる。本方法は粒子サイズ
の分布が狭いので本発明の比較的非感光性乳剤の調製法
として好ましい。比較的非感光性乳剤粒子は立方体・八
面体、十二面体、十四面体のような規則的な結晶形？有
するものでもよく、また球状、平板状などの結晶形のも
のでもよい。乳剤粒子の内部と表面が異なるハロゲン組
成から成り立っていても、均一なハロゲン組成でもよい
。比較的非感光性乳剤には不純物としてカドミウムイオ
ン、鉛イオン、イリジウムイオン、ロジウムイオンなど
を會ませてもよい。比較的非感光性乳剤は表面潜像型で
も内部潜像型でも工く、また内部にはかぶり核を有する
ものでもよい。

比較的非感光性乳剤は通常の化学増感、すなわち硫黄増
感、金増感、還元増感全行ってもよいが化学増感の程度
はできるだけ控え罠方が望ましい。

化学増感を行なわない（いわゆる朱後熟）乳剤が本発明
の乳剤として好ましい。

比較的非感光性乳剤にはシアニン色素、メロシアニン色
素、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポ
ーラ−シアニン色素、ヘミシアニ素などケ含ませてもよ
い。減感が大きく通ｔこのネガ乳剤では好ましくない祇
感色累でも用いることができる。比較的非感光性乳剤に
はかぶり防止剤や安定剤全台んでもよい。例えばアゾー
ル類、ヘテロ環メルカプト化合物類、チオケト化合物、
アザインデン類、ヘンゼンチオスルホン酸類、ベンゼン
スルフィン酸などのかぶり防止剤１罠は安定剤ケ刀日え
ることができる。

本発明の比較的非感光性乳剤ノーには染料全力日えても
よく２才π難溶性合成ポリマーの分散物ケ含むことがで
きる。

手続補正書 昭和１ｇ年１月う７日 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和よｇ年特願第　３！；１７
７号２、発明の名称　　ノ・ロゲン化銀感光材料３、補
正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人電話（４０６）
　２５３７ 屯　補正の対象　　明細書の「発明の詳細な説明］の欄 ａ　補正の内容 明細書の３７頁の７行目の次の行に別紙を挿入する。

別紙 実施例２ 平均粒子サイズ０．０！、ｏ、ｉ弘、０．２３．０、ｔ
、ｔ、０，７２．０．２７μの未後熟の臭化銀乳剤を以
下のように調製した。

温度を一定に保ったゼラチン水溶液中に硝酸銀水溶液と
臭化カリウム水溶液を同時に加え、その間反応槽内のｐ
Ａｇを７．２に保つことにより立方体臭化銀乳剤を調製
した。硝酸銀水溶液と臭化カリウム水溶液の添加時間と
反応檜の温度を変えることにより粒子嘴イズｏ、ｏｒμ
ｍ、０．／≠ｌｔｍｓ　Ｏ，２１１μ＠、　０，１／−
！１ｔｙ１．０，７．Ｊｔｌｌｌ、０、り７ＢＴＩＬの
６種の乳剤を調製した。

これらの乳剤を０．２４ｇ７ｍ２含有する非感。

光性乳剤層を実施例１の第を層と第り層の間に設けた以
外は試料１０１と同じ内容の塗布試料を作成し、試料２
０２〜λ０７とした。

これらの試料２０２〜２０７と試料１０／とを実施例１
と同様な方法で露光、現像処理を行なった。得られた試
料の黄色像の感度、粒状性を実施例１と同様の方法で測
定した。

結果を第２表に示した。

０（：ｌｋ’ｏ　　　　４／ｌ”＋’＞幼　　　　　　
　ｌｙｌ　　　町　　Ｎ’ｉ’ｉ’ｉ’１≦　　　　　
　　（（（（θ　　も　　（靭 Ｇｏｏ　　　　ｏ　　　ｏ　　　００ 余 「 ）ローへへ、＾＾へ 柵　　冥　　　　　　ｒｌ　　枡　Ｋ　槓　槓　漱　叡
＼　　　）　　　偽　　　８　　　ｈ　　　褐　　　ト
ｃｂ　　　　ｏ　　　ｏ　　　ｏ　　　ｏｃ＞。

＼　　　”Ｉ’ｉ’ｌ’ｉ’ｉ’ａ 第２表７）−ら明らかなように、本発明の粒子サイズ０
１ＯＪ′、０．ＩＩＡ、０，２３、オヨｒ）ｏ　、　＋
！μｍの非感光付乳剤の試料、２０．２、コθ３、−０
ｔおよび一２０！（ｄ感度が上昇し、しかも粒状性が良
くなる傾向にあるが、試料コ。６，２０７では感度の上
昇が見られず、本発明の適用が有効であることを示して
いる。

手続補正書 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和ｓｔｒ年特願第　３！／７
７号２、発明の名称　　／１０ゲン化銀感光材料３、補
正をする者 事件との関係−特許出願人 件　所　　神奈川県南足柄市中沼２１０番地生　補正の
対象　　明細壱の５、「発明の詳細な説明」の欄 ＆　補正の内容 １ン明細簀の３７頁の７行目の次の行に別紙を挿入す女
めワ／１ゴ巨”＆　１１’ｌ’７啄１が別給 実施例２ 平均粒子サイズｏ、ｏｒ、Ｏ０／μ、０．２３．０．１
７３，０．’７２、Ｏｏり７　Ｂの末後熟の夕化銀乳剤
を以下のように調製し７ｉｃ。

ｎ吊度を一定にイ呆ったゼラチン水溶液中に硝酸銀水溶
液と妄化力ＩＩウム水溶液を同時に加え、その間反応槽
内のｐＡｇを７．りに保つことにより立方体臭化銀乳剤
をルＭ製した。硝酸銀水？６゛液と臭化カリウム水溶液
の添加時間と戊応桧の湿度を変えることにより粒子サイ
ズθ、０ｊＢ７１（，０，／μμ７７（％０　、２４Ｌ
ｔｔｙＬ、　０　、　ｕｊｔｔｍ、　０　、７２ｔｔｍ
。

Ｏ８り７ｔＬＴｒＬの乙種の乳剤をｔ’、ｙ、＠　ＤＪ
した。

けた以外は試料１０／と同じ内容の塗布試料を作成し、
試料！０２〜コθ７とした。

これらの試料２０２〜．！０７と試料１０１とを実施例
１と同様な方法で露光、現像処理を行なった。イ４１ら
れた試料の黄色１永の感町５粒状件を実施例１と同様の
方法で測定した。

１？４ｉ釆を第、２表に示した。

）　　）　　帖　　間　　柄　　勺　　柄ｏ　　ｑｃ＞
　　　θ　　）　　Ｑ　′偽上軍 応　　　　　　　　　　　− 金 ＼　　ｒｌ　　　〜　　善　　Ｓ　　　−ｏ　　　ｒ−
。

Ｓ（＞ＩｓＩ　　　θ　　も（（ ＼　　’ｔ’ｆ　　　Ｌ′ｌ’ｌ’ｌ’１第、２岩〃Ｓ
ら明らかなように、本発明の粒子サイズ０．０！、０．
／≠、０．２３、および０．≠ｊμｍの非感光性乳剤の
試料、２０２、コθ３、コｏｐおよび２０ｊはＡ％度が
上昇し、しかも粒状性が良くなる傾向にあるが、試料コ
０６．２０７ではＩ糸度の上ＪＪ＋が見られず、本発明
のｗ用炉泪効であることを示している。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 同−の感色性をもち、かつ感度の異なる少なくともλつ
   の乳剤層を支持体上に有するハロゲン化銀感光材料にお
   いて、その中の２つの乳剤層の間に、各乳剤層に隣接し
   て平均粒子サイズ０．０夕〜ｏ、ｔμｍの比較的非感光
   性のノ・ロゲン化銀粒子含有層を設置させることを特徴
   とするノ・ロゲン化銀感光材料。