JPH11269269A - アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、その製法及びその使用 - Google Patents

アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、その製法及びその使用

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JPH11269269A
JPH11269269A JP11009287A JP928799A JPH11269269A JP H11269269 A JPH11269269 A JP H11269269A JP 11009287 A JP11009287 A JP 11009287A JP 928799 A JP928799 A JP 928799A JP H11269269 A JPH11269269 A JP H11269269A
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Michael Messner
メースナー ミヒャエル
Holger Rautschek
ラウチェク ホルガー
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Huels AG
Chemische Werke Huels AG
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、その
製法及びその使用 【解決手段】 一般式（Ｉ）： 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アミノ基もしくは
アンモニウム基を含有するビニル化合物を、少なくとも
１つのメルカプト基を有するポリオルガノシロキサンと
ラジカル重合させることにより得られ、かつテキスタイ
ル仕上げ剤として使用することができる新規の水溶性も
しくは容易に分散可能なアミノ官能性ポリオルガノシロ
キサンに関する。
【０００２】
【従来の技術】以前から、アミノ基又はアンモニウム基
を有するポリオルガノシロキサンは文献から公知であ
り、かつそれを製造するための様々な方法が述べられて
いる。例えばここでは、ドイツ特許（ＤＥ−ＯＳ）第１
４９３３２７号明細書中でE.L.Morehouseにより記載さ
れた合成物、３級アミノ基を有するオルガノポリシロキ
サンを指摘することができ、この場合、所望の化合物は
メチル水素シロキサンのヒドロシリル化により得られ
る。
【０００３】例えば米国特許（ＵＳ）第４０９８７０１
号明細書から、アミノ基含有ポリシロキサンは、これら
に所望の特性、例えば柔らかく滑らかな手触り及びしわ
防止性を与えるために繊維材料の仕上げに好適であるこ
とが公知である。従って、これらの化合物は通常、テキ
スタイル仕上げ剤として使用される。
【０００４】米国特許（ＵＳ）第４０９８７０１号明細
書中に、アミノ官能性基として基：−（ＣＨ2）3ＮＨＣ
Ｈ2ＣＨ2ＮＨ2を含有するポリオルガノシロキサンが記
載されている。しかしこの基は、熱黄変、即ち高熱によ
り強まる変色の高い傾向の原因となる。この問題を除く
ために、例えばヨーロッパ特許（ＥＰ−Ａ）第０６９２
５６７号明細書中に、１級アミノ基を含まない側鎖を有
する窒素含有オルガノポリシロキサンが提案されてい
る。更に、ヨーロッパ特許（ＥＰ−Ａ）第０４４１５３
０号明細書中でＮ−メチルピペラジノ基を介してのアミ
ノエチルアミノプロピル基の使用が、もしくはヨーロッ
パ特許（ＥＰ−Ａ）第０３４２８３０号明細書中にアミ
ノエチルアミノプロピル基を含有するシロキサンとブチ
ロラクトンとの反応が薦められている。
【０００５】メルカプト基含有ポリジメチルシロキサン
へのエチレン系不飽和化合物、例えばスチレン又はメチ
ルメタクリレートのグラフトによる変成シロキサンの合
成も、従来公知である（特にドイツ特許（ＤＥ）第１７
９５３８９号明細書及び米国特許（ＵＳ）第４０７１５
７７号明細書）。国際公開ＷＯ９４／１４８７５号明細
書は、ペルフルオロアルキルアクリレート及びメルカプ
ト−シロキサンをベースとするグラフトポリマーの合成
及びテキスタイル用の撥水性及び撥油性仕上げ剤として
のその使用を記載している。
【０００６】更に、米国特許（ＵＳ−Ａ）第４９８５１
５５号明細書中に、メルカプトシロキサン及びアルキル
アクリレートもしくはアルキルメタクリレートの重合に
より製造されるシリコンをベースとするテキスタイル仕
上げ剤が記載されており、その際、アクリレートの３０
％までを他のアクリル酸誘導体、例えばアクリルアミド
又はジメチルアミノプロピルアクリレートと代えること
ができる。低いカチオン原性(Kationogenitaet)しか有
しないこの水不溶性生成物は特に、水密性及び気密性の
テキスタイル、例えばスポーツ用又はスキー用衣類、レ
インコート、雨傘、テント、車用幌の軟性被覆のために
好適である。しかし、少なくとも７０重量％の割合のア
ルキルアクリレートもしくはメタクリレートが、軟質被
覆を得るために必然的に必要である。７０重量％を下回
る割合では、被覆は、繊維表面への結合が阻害され、か
つ皮膜の十分な機械的特性がもはや得られないような悪
影響を受ける。有効な被覆を得るために、処理の際に、
架橋作用性化合物（例えばポリイソシアネート）を添加
する。被覆織物の全重量に対する被覆の全重量は通常、
最低２０重量％であり、場合によってはそれを上回る。
【０００７】テキスタイル表面層の前記の被覆の際に、
例えば、雨用衣類のために、表面疎水化の他に雨に対す
る浸透防止性及び耐水圧性を得るために、被覆すべき材
料に、はっ水性有機被覆物の閉鎖された可能な限り空孔
の無い層を備えさせる。この場合被覆剤は、装置、例え
ばドクタにより片面に、又は例えばパッドにより両面に
施与することができる。被覆に使用される化合物はこの
場合、水溶性ペーストとして、又は有機溶剤に溶けた形
で存在してよい。テキスタイル表面への被覆材料の結合
をその際、添加された有機架橋剤、例えばイソシアネー
ト、メチロール基含有又はエポキシド基含有化合物によ
り行う。このプロセスでの目的は、皮膜の可能な限り高
い機械的負荷能力が与えられ、その際、このことが被覆
テキスタイルの著しい硬化をもたらなさいように被覆処
理を行うことである。これは、被覆すべきテキスタイル
の予備疎水化により達成され、これは、織物への被覆材
料の深い浸透を、従って繊維の接着を抑制する。
【０００８】テキスタイルの高級仕上げの際には、ごく
少量の仕上げ剤で処理する。しかしテキスタイル仕上げ
での使用の前に、シロキサンは先ず部分的にかなりの経
費を用いて水性エマルジョンに変える必要がある。使用
可能なエマルジョンを製造するために、慣用のエマルジ
ョン法、例えばせん断乳化又は相転移による乳化は、技
術的に非常に経費がかかり、かつ常に、市場で使用する
ために必要なエマルジョンの安定性と適用技術的特性、
例えば処理されたテキスタイル基材の柔らかい手触り又
は耐摩耗性の悪化との間の妥協である。これは、エマル
ジョン製造に必要な界面活性剤、共界面活性剤もしくは
水溶化剤(Hydrotropika)の添加に起因する。この調合物
形のもう１つの欠点は、シリコーンエマルジョンは一定
の上限までしか濃縮することができず、それを超える
と、相分離を示すか、又はエマルジョンが更に処理する
ことができないペーストまで硬化するという事実であ
る。アミノ官能性シロキサンは従来、ほぼ独占的にパッ
ドによりテキスタイル基材に施与されるということもこ
の欠点は、もたらしている。
【０００９】しかし、高級仕上げに使用されるテキスタ
イル基材用柔軟剤の大部分は、引き取り法(Ausziehverf
ahren)により施与される。この場合に柔軟剤を使用可能
にするために、これは、染浴中での高い機械的安定性の
他に、ｐＨ値−変動に対する良好な安定性、易分散性も
しくは自己分散性特性並びに良好な引き取り特性及び直
接染色性を有する必要がある。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
課題は、水溶性もしくは易乳化性又は自己乳化性であ
り、かつ経済的に、殊に市販の出発原料を使用して製造
することができるアミノ官能性ポリオルガノシロキサン
を提供することにあった。このアミノ官能性ポリオルガ
ノシロキサンは水性処方物で、テキスタイル仕上げ剤又
は界面活性剤として使用することができなければならな
い。
【００１１】
【課題を解決するための手段】意外にも、アミノ基を有
するエチレン系不飽和モノマーを、メルカプトシロキサ
ンにグラフト共重合することにより、非常に容易に乳化
可能か、あるいは自己乳化性で、従って仕上げ処理され
たテキスタイルに優れて柔らかい手触りを与えるアミノ
官能性ポリオルガノシロキサンを得ることができること
が発見された。
【００１２】本発明の目的は、一般式（Ｉ）：
【００１３】
【化６】
【００１４】［式中、Ｒ1は相互に無関係にアルキル
基、アリール基、アルコキシ基又はヒドロキシ基であ
り、Ｒは相互に無関係に同じか又は異なり、置換された
又は置換されていないアルキル基、アリール基又はアル
キルアリール基であり、並びにＲ3は相互に無関係に置
換されているか、又は置換されていなく、ヘテロ基によ
り中断されているか、又は中断されていない２〜１０個
の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表
し、ｂは５０〜１０００、有利に９０〜８００の値を取
り、ｃは１〜１００の値を取り、並びにａ及びｄはそれ
ぞれ０〜２の値を取るが、但し、（ａ＋ｄ）の合計は、
最大２であり、かつｋは１又は２であり、かつＺは式
（ＩＩ）： （Ｍ１）（Ｍ２）（Ｍ３）Ｈ （ＩＩ） の構造に相当し、その際（Ｍ１）は次：
【００１５】
【化７】
【００１６】から選択される構造単位であり、ここでＷ
は−ＮＲ2−基又は−Ｏ−基であり、Ｕは２〜１０個の
炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖のアルキレン基であ
り、Ｘ−は水溶液中で安定な負に帯電したイオンであ
り、Ｒ2は相互に無関係に１〜４個の炭素原子を有する
アルキル基又は水素であり、Ｒ4は相互に無関係に１〜
１０個の炭素原子を有する置換された又は置換されてい
ないアルキル基、アリール基又はアルキルアリール基で
あり、並びにＲ5は相互に無関係に１〜１０個の炭素原
子を有する置換された又は置換されていない飽和又は不
飽和アルキル基、アリール基又はアルキルアリール基又
は水素であり、かつｈは０〜２５０、有利に１５０ま
で、特に有利に１００までの値を取り、（Ｍ２）は次：
【００１７】
【化８】
【００１８】から選択される構造単位であり、ここでＲ
5は前記の意味を有し、かつｉは０〜４００、有利に３
００まで、特に有利に２００までの値を取り、並びに
（Ｍ３）は次：
【００１９】
【化９】
【００２０】から選択される構造単位であり、ここでＲ
6は−ＣＯＯＲ7−基又は−ＣＯＮＲ2−Ｒ8−基であり、
ここでＲ7は１〜１８個の炭素原子を有する直鎖又は分
枝鎖アルキル基、２〜５個の炭素原子を有するヒドロキ
シアルキル基、７３〜１０００ｇ／モルの分子量を有す
るアルコキシポリエチレングリコール基又はヒドロキシ
基であり、かつＲ8はヒドロキシメチレン基又はヒドロ
キシメチレンエーテル基、２−メチルプロパンスルホン
酸基又は水素を表し、かつＲ9は水素又は塩素を表し、
並びにｊは０〜２００、有利に１５０まで、特に有利に
１００までの値を取るが、但し、合計（ｈ＋ｉ）は常に
（２・ｊ）よりも大きく、有利に（２、３・ｊ）よりも
大きい]のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンであ
る。
【００２１】一般式（Ｉ）の化合物で、基Ｒとしてメチ
ル基及び／又はエチル基が、並びに基Ｒ1としてメチル
基、エチル基、ヒドロキシ基、メトキシ基及び／又はエ
トキシ基が有利である。一般式（Ｉ）中の基Ｒ3は容易
に加水分解可能な基、例えばエステル基を、並びに不飽
和基を、かつ／又はプロトン離脱性基を有するべきでは
ない。例えば基Ｒ3として、ヒドロキシ基、ハロゲン基
又はアルコキシ基で置換された１〜１０個の炭素原子を
有するアルキレン基、例えばプロピレン基、２−メチル
プロピレン基、ブチレン基、デカニレン(decanylen)基
が結合されていてよい。更に、基Ｒ3は、エーテル基、
チオエーテル基、アミノ基、カルボキシル基、カルバミ
ド基及び／又はスルホンアミド基から選択される１つ又
は２つのヘテロ基により中断されていても良い１〜１０
個の炭素原子を有するアルキレン基であってよい。この
例は、基：
【００２２】
【化１０】
【００２３】である。
【００２４】本発明のアミノ官能性ポリオルガノシロキ
サンは、式中のＺが水素である一般式（Ｉ）の、少なく
とも１つのメルカプト基を有する化合物と、構造単位
（Ｍ１）、（Ｍ２）及び／又は（Ｍ３）を形成する相応
する化合物Ｍ１、Ｍ２及びＭ３とを開始剤の存在下に反
応させることにより製造することができる。この反応は
通常、メルカプト基へのラジカルグラフト重合により生
じる。
【００２５】化合物Ｍ１の通常の例は、アミノアルキル
アクリレート及び／又はアミノアルキルメタクリレー
ト、アミノアルキルアクリルアミド及び／又はアミノア
ルキルメタクリルアミド及び／又はそれらのアンモニウ
ム化合物であり、化合物Ｍ２の通常の例は、ジアリルア
ミン及びジアリルアンモニウム化合物であり、並びに化
合物Ｍ３の通常の例は、アルキルアクリレート、アルキ
ルメタクリレート、メチロール化アクリルアミド及びメ
タクリルアミド及びそのアルキルエーテル、アクリル酸
及びメタクリル酸、マレイン酸又はその無水物、フマル
酸、イタコン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロ
パンスルホン酸、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、塩
化ビニル及び／又は塩化ビニリデンである。
【００２６】ラジカル重合を通常、開始剤の存在下に実
施し、その際、開始を、熱分離可能な化合物、例えばア
ゾ化合物及び／又は過酸化物を介して、又は光分解可能
な化合物、例えばベンゾインを介して行うことができ
る。更に、これらの反応メカニズムに関して公知の全て
の化合物を使用することができる。殊に、開始剤とし
て、光化学的励起状態及び／又はその後続生成物が、Ｈ
−分離又は二重結合での付加を可能にし、従って、ラジ
カル重合を開始しうる化合物、例えばベンゾインエーテ
ル、ベンジルケタール、ジベンゾイルペルオキシド、ベ
ンゾフェノン又はヒドロキシアセトフェノンもしくはそ
れらの混合物を使用することができる。
【００２７】反応は溶剤中で、又は溶剤を用いずに実施
することができる。溶剤として殊に、アルコール、例え
ば２−プロパノール、イソプロパノール、１−ブタノー
ル、２−ブタノール、芳香族化合物、エステル又はケト
ンを使用することができる。溶剤が、反応混合物中に５
０重量％まで含有されているのが有利である。
【００２８】反応温度として、熱分解可能な開始剤を使
用する場合に４０〜１５０℃の範囲を、光分解可能な化
合物の場合には−１０〜１５０℃の範囲を選択すること
ができる。反応を通常、１〜１５時間、有利に３〜８時
間以内で終える。圧力の適用もしくは真空下での処理が
可能であるが、有利ではない。
【００２９】本発明のアミノ官能性ポリオルガノシロキ
サンを製造するためのもう１つの変法では、式中のＺが
水素を表す一般式（Ｉ）の、少なくとも１つのメルカプ
ト基を有する化合物を、先ずアクリル酸メチル、メタク
リル酸メチル、アクリル酸エチル及び／又はメタクリル
酸エチルから選択される化合物と反応させ、引き続き一
般式： Ｈ2Ｎ−Ｕ−Ｎ(Ｒ4)2 （ＩＶ） [式中、
Ｒ4並びにＵは前記の意味を有する]の化合物と反応させ
る。その際、最初の工程での反応を上記のようにラジカ
ル重合で、かつ第２工程での反応をアミノ分解により行
う。一般式（Ｉ）に対して、得られたアミノ官能性ポリ
オルガノシロキサン中で、構造単位（Ｍ２）及び（Ｍ
３）は存在しない、即ちｉ及びｊは０である。
【００３０】場合により進行するモノマー相互の反応が
可能であるが、これは、本発明のアミノ官能性ポリオル
ガノシロキサンの製造及び後続の使用の障害とはならな
い。
【００３１】本発明のポリオルガノシロキサンを製造す
るために出発物質として使用される 一般式（Ｉ）：
【００３２】
【化１１】
【００３３】［式中、基及び変数の全ては前記の意味を
有する］のメルカプトシロキサン並びにその製造は公知
である。例えば、メルカプトプロピルジメトキシメチル
シランとジヒドロキシオリゴジメチルシロキサンとの反
応により、又はメルカプトプロピル含有シロキサン環式
物質(Siloxancyclen)とトリメチルシロキシ末端ポリジ
メチルシロキサンとの共平衡化により、又は更に、市場
で入手可能なアミノ基又はエポキシ基含有シロキサンの
メルカプトシロキサンへの変換により、それを合成する
ことができる。
【００３４】次に、メルカプト官能性シロキサンを製造
するための２つの反応を例示する：
【００３５】
【化１２】
【００３６】本発明の化合物は例えば、次の構造式を有
しうる：
【００３７】
【化１３】
【００３８】しかし、アミノ官能性基Ｚを含有する本発
明の化合物を、その基が末端に位置しても、又は側鎖に
位置しても全く問題無く合成することができる。
【００３９】アミノ官能性ポリオルガノシロキサンを、
水性調合物、例えば公知の方法で製造可能なエマルジョ
ンの形で使用するのが有利である。
【００４０】本発明の化合物の使用分野は特に、テキス
タイル仕上げ剤として又は界面活性剤としての使用であ
る。更に、建造物保護剤(Bautenschutzmittel)として、
水ベースの塗料系への添加物として、かつボディケア剤
中、例えばシャンプー剤中のコンディショナー剤として
使用することができる。
【００４１】分子中のアミノ基の数により決まるそのカ
チオン原性に基づき、本発明のアミノ官能性ポリオルガ
ノシロキサンは非常に良好に基材、例えばテキスタイ
ル、例えば、コットン、ポリエステル又はポリアミドに
付着する。それで仕上げされたテキスタイルは、通気
性、透水性かつ耐摩擦性であり、かつ高いアクリレート
基含分及び低いカチオン原性を有する化合物で仕上げさ
れたものよりも明らかに柔らかい手触りを有する。他の
官能基を有するモノマーを共重合することにより、本発
明のシロキサンで、所定の特性、例えば洗浄持続性に良
好に影響を及ぼすことができる。
【００４２】
【実施例】Ｉ．使用されるメルカプト官能性シロキサン
の製造 例Ｓ１ メルカプトプロピルジメトキシメチルシラン(DYNASYLAN
3403、Sivento Chemie GmbH)１２５ｇを平均組成ＨＯ
(Ｓｉ(ＣＨ3)2Ｏ)2.3Ｈのヒドロキシ末端オルガノポリ
シロキサン３０００ｇ及び硫酸（９８％濃度）０．５ｇ
と一緒に４ｌ三頸フラスコ中に入れ、窒素で不活性化
し、かつ攪拌下に１４０℃に加熱した。５時間の反応時
間の後に、リービッヒ冷却器に付し、かつ７８０ミリバ
ールの圧力で平衡サイクル１００ｇを留去した。こうし
て得られたシリコーンオイルは、やや濁っており、かつ
４０００ｍＰａｓの粘度を有した。
【００４３】例Ｓ２ ４ｌ三頸フラスコ中に[Ｏ−Ｓｉ(ＣＨ3)(ＣＨ2ＣＨ2Ｃ
Ｈ2ＳＨ)]ｎ（ｎ＝３〜５）の混合物８５ｇ、粘度１０
００ｍＰａｓのトリメチルシリル末端ブロックされたポ
リジメチルシロキサン２５００ｇ及びトンシル(Tonsil)
−触媒３０ｇを入れ、かつ窒素雰囲気下に９０℃で２０
時間保持した。こうして得られた生成物を濾過すると、
粘度５００ｍＰａｓを有する澄明なオイルが得られた。
【００４４】例Ｓ３ 攪拌機、ガス導入管及びガス排出管を備えた０．２５ｌ
三頸フラスコ中で、攪拌下に、ジアザビシクロオクタン
０．１ｇ及びトリメチルシリル末端ブロックされ、グリ
シドエーテル変成されたポリジメチルシロキサン（エポ
キシド含有：エポキシド基０．３１ミリモル／シロキサ
ンｇ；２５℃での粘度：３００ｍＰａｓ）２００ｇから
なる混合物に２０℃で２時間かけて硫化水素を導入し
た。高粘度反応生成物中で13Ｃ−ＮＭＲ−スペクトル
で、５０．４ｐｐｍ及び４３．５ｐｐｍで２つのシグナ
ルが消失し、かつ３０．１ｐｐｍ及び７６．２ｐｐｍで
新しいシグナルが生じた。
【００４５】例Ｓ４ 攪拌機、温度計及び還流冷却器を備えた１ｌ三頸フラス
コ中で、ｍ−キシレン１００ｇ、アミノエチルアミノプ
ロピル基で変成されたポリジメチルシロキサン（２５℃
での粘度：５３４ｍＰａｓ；窒素０．６８重量％、トリ
メチルシリル末端ブロック）５００ｇ及びチオグリコー
ル酸メチルエステル３５ｇからなる混合物を窒素雰囲気
下、還流下に１５０℃で８時間加熱した。引き続き、反
応混合物を１５０℃及びｐ＝５０ミリバールで２時間揮
発させた。こうして得られた高粘度及び強黄変シロキサ
ン中で、滴定ではアミノ基はもはや検出されなかった。
【００４６】例Ｓ５ ４ｌ三頸フラスコ中に、化合物ＨＳ(ＣＨ2)3Ｓｉ(Ｃ
Ｈ3)2ＯＳｉ(ＣＨ3)2(ＣＨ2)3ＳＨ７６ｇ、ヘキサメチ
ルトリシロキサン及びオクタメチルテトラシロキサンか
らんる混合物２３５０ｇ及びトンシル触媒２５ｇを入
れ、かつ窒素雰囲気下に、９０℃で２０時間保持した。
こうして得られた生成物を濾過し、かつ１５０℃で２時
間揮発させた。２５℃での粘度１００ｍＰａｓを有する
澄明なオイルが得られた。
【００４７】例Ｓ６ ４ｌ三頸フラスコ中に、化合物ＨＳ(ＣＨ2)3Ｓｉ(Ｃ
Ｈ3)2ＯＳｉ(ＣＨ3)2(ＣＨ2)3ＳＨ１５ｇ、(Ｏ−Ｓｉ
(ＣＨ3)(ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＳＨ))ｎ(ｎ＝３〜５)の混合
物５５ｇ、ヘキサメチルトリシロキサン及びオクタメチ
ルテトラシロキサンからなる混合物２３００ｇ及びトン
シル触媒２５ｇを入れ、かつ窒素雰囲気下に、９０℃で
２０時間保持した。こうして得られた生成物を濾過し、
かつ１５０℃で２時間揮発させた。２５℃での粘度１９
００ｍＰａｓを有する澄明なオイルが得られた。
【００４８】ＩＩ．アミノ官能性ポリオルガノシロキサ
ンの製造： 一般的方法変法 変法Ａ：メルカプト官能性シロキサンに、２５０ｍｌ三
頸フラスコ中、窒素雰囲気下にモノマー、溶剤及び開始
剤を添加し、かつ攪拌下に記載の温度に８時間保持し
た。生成物のうちの１００ｇに酢酸水溶液（３重量％濃
度）１０００ｇを混合し、かつ９０℃で減圧下に揮発性
物質１００ｇを留去した。
【００４９】変法Ｂ メルカプト官能性シロキサンに２５０ｍｌ三頸フラスコ
中、窒素雰囲気下に非イオン性モノマー、溶剤及び開始
剤を添加し、かつ攪拌下に記載の温度に８時間保持し
た。１時間後、イオン性モノマーを添加した。得られた
生成物のうち１００ｇを酢酸水溶液（３重量％濃度）１
０００ｇと混合し、かつ９０℃で減圧下に揮発性物質１
００ｇを留去した。
【００５０】変法Ｃ メルカプト官能性シロキサンに２５０ｍｌ三頸フラスコ
中、窒素雰囲気下にモノマー、溶剤及び開始剤を添加
し、かつ攪拌下に記載の温度に８時間保持した。生成物
のうち１００ｇを酢酸水溶液（３重量％濃度）１４００
ｇと混合し、かつ９０℃で減圧下に揮発性物質４００ｇ
を留去した。
【００５１】変法Ｄ ２５０ｍｌ三頸フラスコ中、窒素雰囲気下で、メルカプ
ト官能性シロキサン１０重量％、モノマー、溶剤及び開
始剤を混合し、かつ攪拌下にこの混合物を一緒に前記の
温度で８時間保持した。反応を開始して１時間後から、
メルカプト官能性シロキサンの残り９０重量％を５時間
かけて均一に滴加した。生成物のうち１００ｇに酢酸水
溶液（３重量％濃度）１０００ｇを混合し、かつ減圧下
に９０℃で揮発性物質１００ｇを留去した。
【００５２】方法例Ｖ１〜Ｖ２１並びに比較例Ｖｇｌ．
１及びＶｇｌ．２ これらの例を表の形（第１表）にまとめたが、これは、
使用物質、製造を行ったそれぞれの変法並びに生成物の
外観を含んでいる。
【００５３】方法例Ｖ２２ 攪拌機、還流冷却器及び温度計を備えた１ｌ三頸フラス
コ中で例Ｓ２からの生成物１００ｇにアクリル酸メチル
５０ｇ、アゾビス−(イソブチロニトリル）０．３ｇ及
びｏ−キシレン２００ｇを添加し、引き続き、攪拌下に
７０℃に加熱した。反応温度が達成された後に数分、バ
ッチの冷却により対処すべきである発熱反応がはっきり
と確認される。７時間の反応時間の後に、無色透明な生
成物が得られるが、これは出発混合物に比べて明らかに
粘度が高い。この中間生成物に３−ジメチルアミノ−１
−プロピルアミン１００ｇを添加し、かつこの混合物を
２０時間１５０℃の沸点に加熱する。その後、混合物か
ら試料を取り出して、滴定可能なアミン窒素分４．７重
量％を検出した（変換率７４％に相応）。
【００５４】還流冷却器を蒸留冷却器に換え、かつキシ
レン並びに過剰のアミンを減圧下に１５０℃で留去す
る。蒸留の終了後に、粘液性黄色ペーストが得られた。
このうちの１００ｇに酢酸水溶液(３重量％濃度）９０
０ｇを混ぜた。１時間攪拌した後に、透明な黄色のエマ
ルジョンが得られた。
【００５５】方法例Ｖ２３ 石英ガラス製浸漬電熱器を有する反応器中に、ジメチル
アミノプロピルアクリレート３０ｇ、例Ｓ２からのメル
カプトシロキサン１００ｇ、２−プロパノール５０ｇ及
びジベンゾイルペルオキシド１．８ｇを入れ、常に窒素
流を用いて十分に混合し、かつサーモスタットを用いて
５℃に冷却した。１２５Ｗ水銀蒸気中圧ラジエーターで
の４時間の照射の後に、酢酸水溶液（３重量％）中に澄
明に溶ける生成物が得られた。
【００５６】ＩＩＩ．エマルジョンの製造 エマルジョンＥ１ 方法例Ｖ５からの重合生成物のうちの１００ｇに酢酸
（１００重量％濃度）５ｇを添加し、かつ攪拌下に脱ミ
ネラル水１５０ｇを添加した。この溶液から、水／溶剤
混合物１５０ｇを真空中で８０℃で留去した。こうして
得られたエマルジョンは澄明で、僅かに水で希釈可能で
ある。
【００５７】比較例Ｖｇｌ．３ トリメチルシリル−末端基及びアミノエチルアミノプロ
ピル−側鎖（窒素０．６５重量％；２５℃での粘度：２
１００ｍＰａｓ）を有するシロキサン１５ｇを、平均７
つのエチレンオキシド単位を有するイソトリデキシル(d
excyl)ポリエチレングリコール１０ｇ、酢酸（１００重
量％濃度）１ｇ、及びイソプロパノール１５ｇと一緒
に、澄明な混合物が得られるまで攪拌した。引き続き、
全部で６９．５ｇの水を、少量ずつ攪拌下に混合物に添
加した。澄明からやや青みがかったマイクロエマルジョ
ンが得られた。
【００５８】ＩＶ．テキスタイルの仕上げ（使用例） ＩＶ．ａ）パッド法−例Ａ１〜Ａ１０ 次のものを使用した： − ４００ｇ／ｍ2の漂白され、未仕上げのコットンタ
オルを柔軟手触り及び水沈下時間の測定のために、並び
に − １２０ｇ／ｍ2の赤いコットン織物を耐摩擦性及び
乾燥時しわ保養角(Trockenknittererholungswinkel)の
測定のために。
【００５９】これらの材料をそれぞれ浴液で含浸させ、
二ロールパッドを用いて８０％の浴液吸収で押し絞りし
（abquetschen）、かつ１２０℃で１０分乾燥させた。
引き続き、仕上げされた布を、少なくとも８時間室温に
放置した。
【００６０】第２表に、例Ａ１〜Ａ１０に関して使用さ
れた生成物及びパッド法により仕上げされた布の結果を
まとめている。
【００６１】ＩＶ．ｂ）引取法−例Ａ１１〜Ａ１３ ４００ｇ／ｍ2の漂白された未仕上げのコットンタオル
を使用した。これをそれぞれの浴液（浴液比１２０）中
に沈め、２０℃で２０分放置し、次いで、取り出し、引
き続き１２０℃で１０分乾燥させ、並びに最低８時間室
温に放置した。
【００６２】次の結果が得られた。
【００６３】 生成物例 浴液重量に対する 柔軟手触り 生成物量（重量％） （手触り評価） 例Ａ１１ Ｖ１ ７．０ ３ 例Ａ１２ Ｖｇｌ．１ ７．２ １ 例Ａ１３ Ｖｇｌ．３ ２．０ ２ Ｖ．使用例の結果に関する測定法 柔軟手触りの測定（手触り評価） テキスタイルの手触りは試験人の主観的感覚に著しく依
存するので、周辺条件の標準化は達成できるが、評価の
標準化はできない。しかしながら再現性を保証するため
に、その仕上げされた見本をその柔軟手触りに関して評
価し、順位をつけた。そのために１０人により、試験さ
れる見本の数ｎに応じて、１〜ｎ点が付けられ、その際
ｎ点は最も柔らかい見本に、かつ１点は最も柔らかくな
い見本に付けられている。表中に、個々の見本に付けら
れた点の平均値が記載されている。
【００６４】水沈下時間の測定 仕上げされた見本を、空気湿度に対する順応のために最
低８時間放置し、次いで、脱イオン水の滴を落とし、か
つ布が水滴を吸収するまでの時間を測定したが、最も長
いのは３分であった。５回の測定を実施し平均値を出し
た。
【００６５】耐摩擦性の測定 この測定を、ＥＮＩＳＯ１０５−Ｘ１２及び１０５−Ａ
０３の規定に従い赤いコットン布で実施した。
【００６６】浴液安定性の測定 仕上げ浴液中のアルカリに対するオルガノポリシロキサ
ンエマルジョンの安定性を試験するために、次の試験を
実施した：記載のレセプターに相応して浴液を１０００
ｍｌビーカー中に入れ、かつ水酸化ナトリウム溶液（１
０重量％）を用いてｐＨ値１０に調節した。引き続き、
浴液を、１分辺り２０００回転のブレード型撹拌機を用
いて２０分間攪拌した。この時間が過ぎた後に、攪拌を
止め、生じた泡を壊し、かつ更に５０分後に析出に関し
て液体表面を評価した。
【００６７】 評価： １ 析出又は混濁なし ２ 浴液の混濁が強まる ３ 油膜が表面に認められる ４ 油滴及び析出が認められる。
【００６８】析出又は油膜を有するエマルジョンではテ
キスタイル仕上げの実施の際に、仕上げ浴液中へのアル
カリの導入時に、エマルジョンが分解し、かつこれが、
ローラ付着及び布上にしみをもたらす危険が生じる。
【００６９】
【表１】
【００７０】
【表２】
【００７１】
【表３】

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 [式中、Ｒ1は相互に無関係にアルキル基、アリール基、
    アルコキシ基又はヒドロキシ基であり、Ｒは相互に無関
    係に同じか又は異なり、置換された又は置換されていな
    いアルキル基、アリール基又はアルキルアリール基であ
    り、並びにＲ3は相互に無関係に置換されているか、又
    は置換されていなく、ヘテロ基により中断されている
    か、又は中断されていない２〜１０個の炭素原子を有す
    る直鎖又は分枝鎖のアルキレン基を表し、ｂは５０〜１
    ０００の値を取り、ｃは１〜１００の値を取り、並びに
    ａ及びｄはそれぞれ０〜２の値を取るが、但し、（ａ＋
    ｄ）の合計は、最大２であり、かつｋは１又は２であ
    り、かつＺは式（ＩＩ）： （Ｍ１）（Ｍ２）（Ｍ３）Ｈ （ＩＩ） の構造に相当し、その際（Ｍ１）は次： 【化２】 から選択される構造単位であり、ここでＷは−ＮＲ2−
    基又は−Ｏ−基であり、Ｕは２〜１０個の炭素原子を有
    する直鎖又は分枝鎖のアルキレン基であり、Ｘ−は水溶
    液中で安定な負に帯電したイオンであり、Ｒ2は相互に
    無関係に１〜４個の炭素原子を有するアルキル基又は水
    素であり、Ｒ4は相互に無関係に１〜１０個の炭素原子
    を有する置換された又は置換されていないアルキル基、
    アリール基又はアルキルアリール基であり、並びにＲ5
    は相互に無関係に１〜１０個の炭素原子を有する置換さ
    れた又は置換されていない飽和又は不飽和アルキル基、
    アリール基又はアルキルアリール基又は水素であり、か
    つｈは０〜２５０の値を取り、（Ｍ２）は次： 【化３】 から選択される構造単位であり、ここでＲ5は前記の意
    味を有し、かつｉは０〜４００の値を取り、並びに（Ｍ
    ３）は次： 【化４】 から選択される構造単位であり、ここでＲ6は−ＣＯＯ
    Ｒ7−基又は−ＣＯＮＲ2−Ｒ8−基、エチレン基又はフ
    ェニル基を表し、ここでＲ7は１〜１８個の炭素原子を
    有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、２〜５個の炭素原子
    を有するヒドロキシアルキル基、７３〜１０００ｇ／モ
    ルの分子量を有するアルコキシポリエチレングリコール
    基又はヒドロキシ基であり、かつＲ8はヒドロキシメチ
    レン基又はヒドロキシメチレンエーテル基、２−メチル
    プロパンスルホン酸基又は水素を表し、かつＲ9は水素
    又は塩素を表し、並びにｊは０〜２００の値を取るが、
    但し、合計（ｈ＋ｉ）は常に（２・ｊ）よりも大きい]
    で示されるアミノ官能性ポリオルガノシロキサン。
  2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）の化合物中で、基Ｒがメチ
    ル基及び／又はエチル基である、請求項１に記載のアミ
    ノ官能性ポリオルガノシロキサン。
  3. 【請求項３】 一般式（Ｉ）の化合物中、基Ｒ1がメチ
    ル基、エチル基、ヒドロキシ基、メトキシ基及び／又は
    エトキシ基である、請求項１に記載のアミノ官能性ポリ
    オルガノシロキサン。
  4. 【請求項４】 一般式（Ｉ）中、基Ｒ3が、ヒドロキシ
    基、ハロゲン基又はアルコキシ基で置換された１〜１０
    個の炭素原子を有するアルキレン基である、請求項１に
    記載のアミノ官能性ポリオルガノシロキサン。
  5. 【請求項５】 一般式（Ｉ）中、基Ｒ3が、エーテル
    基、チオエーテル基、アミノ基、カルボキシル基、カル
    バミド基及び／又はスルホンアミド基から選択されるヘ
    テロ基により中断されている１〜１０個の炭素原子を有
    するアルキレン基である、請求項１に記載のアミノ官能
    性ポリオルガノシロキサン。
  6. 【請求項６】 一般式（Ｉ）中のアルキレン基Ｒ3が１
    つ又は２つのヘテロ基により中断されている、請求項１
    に記載のアミノ官能性ポリオルガノシロキサン。
  7. 【請求項７】 一般式（Ｉ）の化合物中、基Ｒ3が、簡
    単に加水分解可能な基、不飽和基及び／又はプロトン離
    脱性基を含まない、請求項１に記載のアミノ官能性ポリ
    オルガノシロキサン。
  8. 【請求項８】 一般式（Ｉ）の化合物中、基Ｒ3がプロ
    ピレン基、２−メチルプロピレン基、ブチレン基、デカ
    ニレン基及び／又は 【化５】 基を表す、請求項１に記載のアミノ官能性ポリオルガノ
    シロキサン。
  9. 【請求項９】 一般式（Ｉ）の化合物中、ｂが９０〜８
    ００の値を取る、請求項１に記載のアミノ官能性ポリオ
    ルガノシロキサン。
  10. 【請求項１０】 請求項１に記載のアミノ官能性ポリオ
    ルガノシロキサンの製法において、式中のＺが水素を表
    す一般式（Ｉ）の、少なくとも１つのメルカプト基を有
    する化合物を、構造単位（Ｍ１）、（Ｍ２）及び／又は
    （Ｍ３）を形成する相応する化合物Ｍ１、Ｍ２及びＭ３
    と開始剤の存在下に反応させることを特徴とする、請求
    項１に記載のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンの製
    法。
  11. 【請求項１１】 化合物Ｍ１をアミノアルキルアクリレ
    ート及び／又はアミノアルキルメタクリレート、アミノ
    アルキルアクリルアミド及び／又はアミノアルキルメタ
    クリルアミド及び／又はそれらのアンモニウム化合物か
    ら選択する、請求項１０に記載のアミノ官能性ポリオル
    ガノシロキサンの製法。
  12. 【請求項１２】 化合物Ｍ２をジアリルアミン及びジア
    リルアンモニウム化合物から選択する、請求項１０に記
    載のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンの製法。
  13. 【請求項１３】 化合物Ｍ３をアルキルアクリレート、
    アルキルメタクリレート、メチロール化アクリルアミド
    及びメタクリルアミド及びそのアルキルエーテル、アク
    リル酸及びメタクリル酸、マレイン酸及びその無水物、
    フマル酸、イタコン酸、２−アクリルアミド−２−メチ
    ルプロパンスルホン酸、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
    ル、塩化ビニル及び／又は塩化ビニリデンから選択す
    る、請求項１０に記載のアミノ官能性ポリオルガノシロ
    キサンの製法。
  14. 【請求項１４】 開始剤として、熱分解可能なアゾ化合
    物及び／又は過酸化物を使用する、請求項１０に記載の
    アミノ官能性ポリオルガノシロキサンの製法。
  15. 【請求項１５】 開始剤として光分解可能なベンゾイン
    を使用する、請求項１０に記載のアミノ官能性ポリオル
    ガノシロキサンの製法。
  16. 【請求項１６】 式中のＺが水素である一般式（Ｉ）
    の、少なくとも１つのメルカプト基を有する化合物を、
    先ずアクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル
    酸エチル及び／又はメタクリル酸エチルから選択される
    化合物と反応させ、引き続き一般式：Ｈ2Ｎ−Ｕ−Ｎ(Ｒ
    4)2 （ＩＶ）[式中、Ｒ4並びにＵは前記の意味を有す
    る]の化合物と反応させることを特徴とする、請求項１
    に記載のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンの製法。
  17. 【請求項１７】 水性調製物の形での、請求項１に記載
    のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンの使用。
  18. 【請求項１８】 テキスタイル仕上げ剤としての、請求
    項１に記載のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンの使
    用。
  19. 【請求項１９】 界面活性剤としての、請求項１に記載
    のアミノ官能性ポリオルガノシロキサンの使用。
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