JPH1072595A - 液体酸素系漂白性組成物 - Google Patents
液体酸素系漂白性組成物Info
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- JPH1072595A JPH1072595A JP9126470A JP12647097A JPH1072595A JP H1072595 A JPH1072595 A JP H1072595A JP 9126470 A JP9126470 A JP 9126470A JP 12647097 A JP12647097 A JP 12647097A JP H1072595 A JPH1072595 A JP H1072595A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 衣料、台所、硬表面用液体酸素系漂白性組成
物において、長期間における保存安定性に非常に優れ、
単独使用においても漂白性能を発揮する組成物に関す
る。 【解決手段】 （ａ）過酸化水素０．０１〜３０重量
％、（ｂ）硼素化合物０．０１〜３０重量％、（ｃ）糖
類等のポリオール化合物０．０１〜３０重量％、（ｄ）
炭素鎖長２から１８の有機過酸を過酸化水素と反応して
生成する下記化１の一般式（１）に示す有機過酸前駆体
０．０１〜１０％重量％を含有し、（ｂ）成分と（ｃ）
成分との含有比率が重量比で（ｂ）／（ｃ）＝１／３０
〜１０／１の範囲にあり、かつ、ｐＨが２〜７の範囲に
ある液体酸素系漂白性組成物。 【化１】 （Ｒ：炭素数１から１８のアルキル基、アルケニル基又
はアリール基）
物において、長期間における保存安定性に非常に優れ、
単独使用においても漂白性能を発揮する組成物に関す
る。 【解決手段】 （ａ）過酸化水素０．０１〜３０重量
％、（ｂ）硼素化合物０．０１〜３０重量％、（ｃ）糖
類等のポリオール化合物０．０１〜３０重量％、（ｄ）
炭素鎖長２から１８の有機過酸を過酸化水素と反応して
生成する下記化１の一般式（１）に示す有機過酸前駆体
０．０１〜１０％重量％を含有し、（ｂ）成分と（ｃ）
成分との含有比率が重量比で（ｂ）／（ｃ）＝１／３０
〜１０／１の範囲にあり、かつ、ｐＨが２〜７の範囲に
ある液体酸素系漂白性組成物。 【化１】 （Ｒ：炭素数１から１８のアルキル基、アルケニル基又
はアリール基）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は衣料、台所、硬表面
用液体酸素系漂白性組成物に関し、更に詳しくは長期間
における保存安定性に非常に優れ、単独使用においても
漂白性能を発揮する液体酸素系漂白性組成物に関する。
用液体酸素系漂白性組成物に関し、更に詳しくは長期間
における保存安定性に非常に優れ、単独使用においても
漂白性能を発揮する液体酸素系漂白性組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】酸素系漂白剤は、色、柄物に使用できる
特長を有し、衣料用漂白剤の主流となってきている。し
かしながら一方において漂白力の点で塩素系漂白剤に劣
っており、酸素系漂白剤の漂白力の向上については多く
の研究がなされてきている。その１つの手法に有機過酸
前駆体を利用する考え方がある。この有機過酸前駆体
は、洗浄液中で過酸化水素と反応により漂白力の高い有
機過酸を生成する。ここで用いられる洗浄液中で過酸化
水素を発生する過酸化物として、粉末タイプの漂白剤、
もしくは、漂白性能を有するヘビー洗剤では、過炭酸ナ
トリウムや過ほう酸ナトリウムなどが利用され、液体漂
白剤では過酸化水素が用いられる。また、有機過酸前駆
体には、例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡ
ＥＤ）、グルコースペンタアセテート（ＰＡＧ）、フェ
ノール誘導体アルキルエステルをあげることが出来る。
特長を有し、衣料用漂白剤の主流となってきている。し
かしながら一方において漂白力の点で塩素系漂白剤に劣
っており、酸素系漂白剤の漂白力の向上については多く
の研究がなされてきている。その１つの手法に有機過酸
前駆体を利用する考え方がある。この有機過酸前駆体
は、洗浄液中で過酸化水素と反応により漂白力の高い有
機過酸を生成する。ここで用いられる洗浄液中で過酸化
水素を発生する過酸化物として、粉末タイプの漂白剤、
もしくは、漂白性能を有するヘビー洗剤では、過炭酸ナ
トリウムや過ほう酸ナトリウムなどが利用され、液体漂
白剤では過酸化水素が用いられる。また、有機過酸前駆
体には、例えばテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡ
ＥＤ）、グルコースペンタアセテート（ＰＡＧ）、フェ
ノール誘導体アルキルエステルをあげることが出来る。
【０００３】これら、有機過酸前駆体は、構造中にエス
テル結合や、アミド結合、イミド結合などを有すること
から、一般的に、水、過酸化水素に対して不安定で、加
水分解反応、加過酸化水素分解反応によって分解し有機
過酸前駆体としての活性を失う。そのため、有機過酸前
駆体を液体漂白剤組成物中に配合するためには、加水分
解、加過酸化水素分解を抑制することが必要になる。
テル結合や、アミド結合、イミド結合などを有すること
から、一般的に、水、過酸化水素に対して不安定で、加
水分解反応、加過酸化水素分解反応によって分解し有機
過酸前駆体としての活性を失う。そのため、有機過酸前
駆体を液体漂白剤組成物中に配合するためには、加水分
解、加過酸化水素分解を抑制することが必要になる。
【０００４】この解決手段として、ミセル反応場の利用
を考えることが出来る。ミセル反応場では、エステル結
合を有する化合物が取り込まれると、その加水分解速度
に変化が生じることが報告されている（大垣和一郎 化
学と工業，ｐ４７（１９８８））。この界面活性剤によ
る分解反応の速度のコントロールを利用することによっ
て、溶液中での有機過酸前駆体の分解を抑制することが
でき、実際にこの現象を応用した技術が、特開平６−２
０７１９６号公報に開示されている。しかし、溶液中で
の有機過酸前駆体の分解を抑制する系は、逆に洗浄液中
での有機過酸の生成反応速度をも抑制し、有機過酸の発
生効率を低減させ満足な漂白力を得られにくいという問
題が生じる。有機過酸前駆体の効果を発揮するためには
洗浄系において有機過酸前駆体と過酸化水素との反応を
抑制することなく、製剤時には有機過酸の安定性を維持
することが必要である。液体酸素系漂白剤は過酸化水素
を配合しておりその安定化のために通常製剤のｐＨは酸
性に調整される。そのため漂白効果を発現させるために
は洗剤との併用が必要であり単独使用では効果を発現し
にくいという問題がある。
を考えることが出来る。ミセル反応場では、エステル結
合を有する化合物が取り込まれると、その加水分解速度
に変化が生じることが報告されている（大垣和一郎 化
学と工業，ｐ４７（１９８８））。この界面活性剤によ
る分解反応の速度のコントロールを利用することによっ
て、溶液中での有機過酸前駆体の分解を抑制することが
でき、実際にこの現象を応用した技術が、特開平６−２
０７１９６号公報に開示されている。しかし、溶液中で
の有機過酸前駆体の分解を抑制する系は、逆に洗浄液中
での有機過酸の生成反応速度をも抑制し、有機過酸の発
生効率を低減させ満足な漂白力を得られにくいという問
題が生じる。有機過酸前駆体の効果を発揮するためには
洗浄系において有機過酸前駆体と過酸化水素との反応を
抑制することなく、製剤時には有機過酸の安定性を維持
することが必要である。液体酸素系漂白剤は過酸化水素
を配合しておりその安定化のために通常製剤のｐＨは酸
性に調整される。そのため漂白効果を発現させるために
は洗剤との併用が必要であり単独使用では効果を発現し
にくいという問題がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、長期間にお
ける保存安定性に優れ、単独使用でも漂白性能を発揮す
る液体漂白性組成物を提供することを目的とする。
ける保存安定性に優れ、単独使用でも漂白性能を発揮す
る液体漂白性組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、課題解決
のために鋭意研究の結果、硼素化合物と特定のポリオー
ル化合物とを組み合わせることによって、有機過酸前駆
体の高い貯蔵安定性と、高い有機過酸生成効率を実現す
ると同時に単独で使用しても十分な漂白効果を発現する
ことを見い出した。すなわち、本発明の液体酸素系漂白
剤は以下の（ａ）〜（ｄ）成分を含有し、（ｂ）成分と
（ｃ）成分との含有比率が重量比で１／３０〜１０／１
（０．０３〜１０）の範囲にあり、かつ、ｐＨが２〜７
の範囲にあることを特徴とする。また、本発明の液体酸
素系漂白剤は、以下の（ｅ），（ｆ）成分を含有するこ
とができる。 （ａ）過酸化水素 ０．０１〜３０重量％ （ｂ）硼素化合物 ０．０１〜３０重量％ （ｃ）ポリオール化合物 ０．０１〜３０重量％ （ｄ）炭素鎖長２から１８の有機過酸を過酸化水素と反応して生成する下記化 ２の一般式（１）に示す有機過酸前駆体 ０．０１〜１０％重量％
のために鋭意研究の結果、硼素化合物と特定のポリオー
ル化合物とを組み合わせることによって、有機過酸前駆
体の高い貯蔵安定性と、高い有機過酸生成効率を実現す
ると同時に単独で使用しても十分な漂白効果を発現する
ことを見い出した。すなわち、本発明の液体酸素系漂白
剤は以下の（ａ）〜（ｄ）成分を含有し、（ｂ）成分と
（ｃ）成分との含有比率が重量比で１／３０〜１０／１
（０．０３〜１０）の範囲にあり、かつ、ｐＨが２〜７
の範囲にあることを特徴とする。また、本発明の液体酸
素系漂白剤は、以下の（ｅ），（ｆ）成分を含有するこ
とができる。 （ａ）過酸化水素 ０．０１〜３０重量％ （ｂ）硼素化合物 ０．０１〜３０重量％ （ｃ）ポリオール化合物 ０．０１〜３０重量％ （ｄ）炭素鎖長２から１８の有機過酸を過酸化水素と反応して生成する下記化 ２の一般式（１）に示す有機過酸前駆体 ０．０１〜１０％重量％
【０００７】
【化２】 （Ｒ：炭素数１から１８の直鎖又は分岐しても良いアル
キル基、アルケニル基、アリール基）
キル基、アルケニル基、アリール基）
【０００８】（ｅ）（ｅ−１）直鎖または分岐鎖の炭素
数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも
１個有する界面活性剤 （ｅ−２）炭素数８〜２４のアルキル基で置換されたア
リール基を少なくとも１個有する界面活性剤のいずれか
又は双方を０．１〜６０重量％ （ｆ）（ｆ−１）下記化３の一般式（２）に示される有
機ホスホン酸又はその塩 （ｆ−２）ＮＴＡ、ＥＤＴＡ等カルボン酸系キレート剤 （ｆ−３）分子量１０００〜１０００００のアクリル酸
ポリマー、アクリル酸マレイン酸コポリマー等カルボン
酸系ポリマー 等のキレート化剤のいずれかの１種又は２種以上を０．
００１〜２０重量％
数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を少なくとも
１個有する界面活性剤 （ｅ−２）炭素数８〜２４のアルキル基で置換されたア
リール基を少なくとも１個有する界面活性剤のいずれか
又は双方を０．１〜６０重量％ （ｆ）（ｆ−１）下記化３の一般式（２）に示される有
機ホスホン酸又はその塩 （ｆ−２）ＮＴＡ、ＥＤＴＡ等カルボン酸系キレート剤 （ｆ−３）分子量１０００〜１０００００のアクリル酸
ポリマー、アクリル酸マレイン酸コポリマー等カルボン
酸系ポリマー 等のキレート化剤のいずれかの１種又は２種以上を０．
００１〜２０重量％
【０００９】
【化３】 （Ａ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル
基又は水酸基 Ｂ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル基
又は水酸基 Ｍ：水素又はアルカリ金属原子）
基又は水酸基 Ｂ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル基
又は水酸基 Ｍ：水素又はアルカリ金属原子）
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明において、漂白基剤である
過酸化水素（ａ）は組成物中に０．０１〜３０重量％、
好ましくは２〜２０重量％配合される。
過酸化水素（ａ）は組成物中に０．０１〜３０重量％、
好ましくは２〜２０重量％配合される。
【００１１】本発明の（ｂ）成分として用いられる硼素
化合物の例としては、ほう酸、ほう酸ナトリウム、ほう
酸カリウム、ほう酸アンモニウム、４ほう酸ナトリウ
ム、４ほう酸カリウム、４ほう酸アンモニウム等、分子
中に硼素を含有する化合物で、特に４ほう酸ナトリウム
が好適である。本発明の（ｂ）成分の硼素化合物は、組
成中に０．０１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量
％配合される。（ｂ）成分の硼素化合物の配合量が０．
０１重量％未満であると単独使用時の効果が低下し、一
方、３０重量％を超えると過酸化水素の安定性が低下す
る。
化合物の例としては、ほう酸、ほう酸ナトリウム、ほう
酸カリウム、ほう酸アンモニウム、４ほう酸ナトリウ
ム、４ほう酸カリウム、４ほう酸アンモニウム等、分子
中に硼素を含有する化合物で、特に４ほう酸ナトリウム
が好適である。本発明の（ｂ）成分の硼素化合物は、組
成中に０．０１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量
％配合される。（ｂ）成分の硼素化合物の配合量が０．
０１重量％未満であると単独使用時の効果が低下し、一
方、３０重量％を超えると過酸化水素の安定性が低下す
る。
【００１２】本発明の（ｃ）成分として用いられるポリ
オール化合物の例としては、糖類が好ましく、グルコー
ス、マンノース、ガラクトース、フルクトース、リボー
ス、エリトロース、キシルロース、グルコン酸、ガラク
トン酸、マンノン酸、グルクロン酸、マルトース、セロ
ビオース、ラクトース、スクロース、サッカロース等お
よび、それらの誘導体としてアルキルグルコシド等の糖
系の界面活性剤を用いることができる。また、糖類以外
のポリオールの例として、グリセリン、グリセリンモノ
アルキルエーテル等グリセリン誘導体、アルキルジオー
ル、アルキレンジオール等のジオール類を例示できる。
（ｃ）成分のポリオール化合物は、本発明の組成物中に
０．０１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％配合
される。この配合量が０．０１重量％未満又は３０重量
％を超えると漂白効果が低下する。なお、本発明の
（ｃ）成分は糖またはその誘導体を単独で或いは２種以
上併用してもよく、グリセリン等の糖類以外のポリオー
ルを単独で或いは２種以上併用してもよく、更には糖類
と糖類以外のポリオールとを併用してもよい。また、
（ｂ）成分と（ｃ）成分とは重量比で（ｂ）／（ｃ）＝
１／３０〜１０／１（０．０３〜１０）、好ましくは１
／２０〜２／１（０．０５〜２）の範囲にあることが必
要である。この範囲が上記比率より小さくなると漂白効
果が低下し、一方、上記比率を超えた場合も漂白効果が
低下する。
オール化合物の例としては、糖類が好ましく、グルコー
ス、マンノース、ガラクトース、フルクトース、リボー
ス、エリトロース、キシルロース、グルコン酸、ガラク
トン酸、マンノン酸、グルクロン酸、マルトース、セロ
ビオース、ラクトース、スクロース、サッカロース等お
よび、それらの誘導体としてアルキルグルコシド等の糖
系の界面活性剤を用いることができる。また、糖類以外
のポリオールの例として、グリセリン、グリセリンモノ
アルキルエーテル等グリセリン誘導体、アルキルジオー
ル、アルキレンジオール等のジオール類を例示できる。
（ｃ）成分のポリオール化合物は、本発明の組成物中に
０．０１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％配合
される。この配合量が０．０１重量％未満又は３０重量
％を超えると漂白効果が低下する。なお、本発明の
（ｃ）成分は糖またはその誘導体を単独で或いは２種以
上併用してもよく、グリセリン等の糖類以外のポリオー
ルを単独で或いは２種以上併用してもよく、更には糖類
と糖類以外のポリオールとを併用してもよい。また、
（ｂ）成分と（ｃ）成分とは重量比で（ｂ）／（ｃ）＝
１／３０〜１０／１（０．０３〜１０）、好ましくは１
／２０〜２／１（０．０５〜２）の範囲にあることが必
要である。この範囲が上記比率より小さくなると漂白効
果が低下し、一方、上記比率を超えた場合も漂白効果が
低下する。
【００１３】本発明の（ｄ）成分として用いられる有機
過酸前駆体はイミド構造、ラクタム、エステル、フェノ
ールエステル、アミド、オキシム等の官能基を有し、過
酸化水素と反応して効率的に有機過酸を発生する。その
例としてＴＡＥＤ（テトラアセチルエチレンジアミ
ン）、ＰＡＧ（ペンタアセチルグルコース）、Ｎ−アシ
ルフタル酸イミド、Ｎ−アシルカプロラクタム、さらに
下記化４，化５，化６，化７，化８，化９，化１０の一
般式（１）〜（１２），（１５）〜（１６）に示す構造
又は（１３），（１４）を脱離基とする有機過酸前駆体
が挙げられる。ここで、下記一般式における以下の略号
は以下のものを意味する。 Ｒ1 ：炭素数１〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ2 ：炭素数１〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ ：炭素数５〜８のアルキレン基であり、該アルキレ
ン基は炭素鎖中に不飽和結合を含んでいてもよい
過酸前駆体はイミド構造、ラクタム、エステル、フェノ
ールエステル、アミド、オキシム等の官能基を有し、過
酸化水素と反応して効率的に有機過酸を発生する。その
例としてＴＡＥＤ（テトラアセチルエチレンジアミ
ン）、ＰＡＧ（ペンタアセチルグルコース）、Ｎ−アシ
ルフタル酸イミド、Ｎ−アシルカプロラクタム、さらに
下記化４，化５，化６，化７，化８，化９，化１０の一
般式（１）〜（１２），（１５）〜（１６）に示す構造
又は（１３），（１４）を脱離基とする有機過酸前駆体
が挙げられる。ここで、下記一般式における以下の略号
は以下のものを意味する。 Ｒ1 ：炭素数１〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ2 ：炭素数１〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ ：炭素数５〜８のアルキレン基であり、該アルキレ
ン基は炭素鎖中に不飽和結合を含んでいてもよい
【００１４】
【化４】
【００１５】
【化５】
【００１６】
【化６】
【００１７】
【化７】 （１３）グリセリン残基 （１４）糖誘導体残基
【００１８】
【化８】（１５） −（Ｏ−Ｘ−）ｎＮ（Ｒ3）ｍ （Ｘ ：炭素鎖長１から４のアルキレン基 Ｒ3 ：炭素鎖長１から４のアルキル基 ｎ＋ｍ：３又は４、但し、３≧ｍ≧１）
【００１９】
【化９】 （Ｒ4，Ｒ5：互いに独立しており直鎖又は分岐のアルキ
ル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール
基）
ル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール
基）
【００２０】
【化１０】（１７）−Ｏ−φ−Ｘ φ：Ｈが置換されても良いベンゼン環 Ｘ：ＣＯＯＭ、ＳＯ3Ｍ 等の親水性基 （Ｍは、Ｈ、アルカリ金属、アルキル基、アルケニル基
置換しても良いアリール基）
置換しても良いアリール基）
【００２１】（ｄ）成分の有機過酸前駆体の具体例の一
部を例として示す。 （ｄ−１）テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥ
Ｄ） （ｄ−２）ペンタアセチルグルコース（ＰＡＧ） 以下の化１１，化１２，化１３，化１４に示す（ｄ−
３）〜（ｄ−１４）の化合物
部を例として示す。 （ｄ−１）テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥ
Ｄ） （ｄ−２）ペンタアセチルグルコース（ＰＡＧ） 以下の化１１，化１２，化１３，化１４に示す（ｄ−
３）〜（ｄ−１４）の化合物
【００２２】
【化１１】
【００２３】
【化１２】
【００２４】
【化１３】
【００２５】
【化１４】
【００２６】（ｄ−１５）ｐ−アセチルオキシ安息香酸 （ｄ−１６）ｐ−デカノイルオキシ安息香酸 （ｄ−１７）ｐ−ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸 （ｄ−１８）ｐ−デカノイルオキシベンゼンスルホン酸 （ｄ−１９）ｏ−アセチルサリチル酸ブチル （ｄ−２０）ｐ−オクタノイルオキシ安息香酸メチル （ｄ−２１）ｐ−ベンゾイルオキシ安息香酸
【００２７】（ｄ）成分の有機過酸前駆体としては、本
発明の組成物中に０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．３〜２重量％配合される。この配合量が０．０１重
量％未満であると漂白効果の向上が期待できない。
発明の組成物中に０．０１〜１０重量％、好ましくは
０．３〜２重量％配合される。この配合量が０．０１重
量％未満であると漂白効果の向上が期待できない。
【００２８】本発明の（ｅ）成分として用いられる界面
活性剤は、直鎖または分岐鎖の炭素数８〜２４のアルキ
ル基又はアルケニル基を少なくとも１個有する界面活性
剤、または、炭素数８〜２４のアルキル基で置換された
アリール基を少なくとも１個有する界面活性剤であり、
その例としてアニオン界面活性剤としては、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、石鹸、アルキル硫酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキル硫酸塩、脂肪酸α−スルホメチルエ
ステル等を；ノニオン界面活性剤としては、アルキルグ
リコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー、脂
肪酸モノグリセライド、アミンオキサイド等を；両性界
面活性剤としてはカルボベタイン、スルホベタイン、ヒ
ドロキシスルホベタイン等をあげることができ、これら
のいずれか、または２種以上の混合物を０〜６０重量％
配合される。
活性剤は、直鎖または分岐鎖の炭素数８〜２４のアルキ
ル基又はアルケニル基を少なくとも１個有する界面活性
剤、または、炭素数８〜２４のアルキル基で置換された
アリール基を少なくとも１個有する界面活性剤であり、
その例としてアニオン界面活性剤としては、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、石鹸、アルキル硫酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキル硫酸塩、脂肪酸α−スルホメチルエ
ステル等を；ノニオン界面活性剤としては、アルキルグ
リコシド、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマー、脂
肪酸モノグリセライド、アミンオキサイド等を；両性界
面活性剤としてはカルボベタイン、スルホベタイン、ヒ
ドロキシスルホベタイン等をあげることができ、これら
のいずれか、または２種以上の混合物を０〜６０重量％
配合される。
【００２９】本発明の（ｆ）成分として用いられるキレ
ート剤は、洗浄剤分野で一般的に金属封鎖剤として用い
られる物であれば何れでも良い。有機ホスホン酸系キレ
ート剤としては下記化１５の一般式（２）で示され、そ
の代表例としてはヒドロキシエタンジホスホン酸、エタ
ン−１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１，１−ジ
ホスホン酸またはこれらの塩等がある。
ート剤は、洗浄剤分野で一般的に金属封鎖剤として用い
られる物であれば何れでも良い。有機ホスホン酸系キレ
ート剤としては下記化１５の一般式（２）で示され、そ
の代表例としてはヒドロキシエタンジホスホン酸、エタ
ン−１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１，１−ジ
ホスホン酸またはこれらの塩等がある。
【００３０】
【化１５】 （Ａ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル
基又は水酸基 Ｂ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル基
又は水酸基 Ｍ：水素又はアルカリ金属原子）
基又は水酸基 Ｂ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル基
又は水酸基 Ｍ：水素又はアルカリ金属原子）
【００３１】高分子系キレート剤としては、ポリアクリ
ル酸、ポリマレイン酸、アクリル酸ーマレイン酸コポリ
マーの酸型のもの又はアルカリ金属塩をあげることがで
きる。これらの分子量は１０００〜１０００００が使用
上都合が良く、好ましくは１００００〜８００００が良
い。さらにカルボン酸系キレート剤の例としては、ＮＴ
Ａ（ニトリロトリ酢酸）、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン
テトラ酢酸）、クエン酸等をあげることができ、これら
のいずれかまたは、２種以上の混合物を０〜２０重量％
配合される。
ル酸、ポリマレイン酸、アクリル酸ーマレイン酸コポリ
マーの酸型のもの又はアルカリ金属塩をあげることがで
きる。これらの分子量は１０００〜１０００００が使用
上都合が良く、好ましくは１００００〜８００００が良
い。さらにカルボン酸系キレート剤の例としては、ＮＴ
Ａ（ニトリロトリ酢酸）、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン
テトラ酢酸）、クエン酸等をあげることができ、これら
のいずれかまたは、２種以上の混合物を０〜２０重量％
配合される。
【００３２】本発明の組成物は上記（ａ）〜（ｆ）成分
に水を加えてバランスをとるが、その他にエタノール、
イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコール
類、ポリエチレングリコール等のハイドロトロープ剤、
各種界面活性剤、増粘剤、香料、色素、蛍光染料、酵素
等一般に衣料用洗浄剤、漂白剤に配合される成分であれ
ば必要に応じて配合することができる。
に水を加えてバランスをとるが、その他にエタノール、
イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコール
類、ポリエチレングリコール等のハイドロトロープ剤、
各種界面活性剤、増粘剤、香料、色素、蛍光染料、酵素
等一般に衣料用洗浄剤、漂白剤に配合される成分であれ
ば必要に応じて配合することができる。
【００３３】本発明の組成物の原液のｐＨは酸性物質と
して塩酸、硫酸等の無機酸、ｐ−トルエンスルホン酸、
クエン酸、ホスホン酸誘導体、リン酸等の有機酸を用い
て、アルカリ成分としては、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、アン
モニア等を用いて２〜７好ましくは３．０〜５．０に調
整される。組成物のｐＨが７を超えると貯蔵安定性が著
しく低下する。
して塩酸、硫酸等の無機酸、ｐ−トルエンスルホン酸、
クエン酸、ホスホン酸誘導体、リン酸等の有機酸を用い
て、アルカリ成分としては、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、アン
モニア等を用いて２〜７好ましくは３．０〜５．０に調
整される。組成物のｐＨが７を超えると貯蔵安定性が著
しく低下する。
【００３４】
【発明の効果】本発明によれば漂白の対象になるシミ汚
れ全般に対して高い漂白力を示し、しかも高温及び低温
時の貯蔵時にも長期的に優れた安定性を有する液体酸素
系漂白性組成物が得られる。この組成物は、漂白剤組成
物あるいは漂白洗浄剤組成物などとして用いることがで
きる。
れ全般に対して高い漂白力を示し、しかも高温及び低温
時の貯蔵時にも長期的に優れた安定性を有する液体酸素
系漂白性組成物が得られる。この組成物は、漂白剤組成
物あるいは漂白洗浄剤組成物などとして用いることがで
きる。
【００３５】
実施例１〜３０、比較例１〜３ 以下表１、表２、表３、表４、表５および表６の実施例
１〜３０、表７の比較例１〜３に示した組成の漂白性組
成物を調製し本発明を具体的に説明するが、本発明はこ
れらの実施例に制限されるものではない。尚、各例中の
％はことわりがないかぎりいずれも重量％である。各項
目の評価は以下の方法で行った。 （１）有機過酸前駆体の安定性評価 表１、表２、表３、表４、表５、表６および表７の漂白
剤組成物を４０℃で４週間保存した後に、残存率をＨＰ
ＬＣによって測定した。
１〜３０、表７の比較例１〜３に示した組成の漂白性組
成物を調製し本発明を具体的に説明するが、本発明はこ
れらの実施例に制限されるものではない。尚、各例中の
％はことわりがないかぎりいずれも重量％である。各項
目の評価は以下の方法で行った。 （１）有機過酸前駆体の安定性評価 表１、表２、表３、表４、表５、表６および表７の漂白
剤組成物を４０℃で４週間保存した後に、残存率をＨＰ
ＬＣによって測定した。
【００３６】（３）漂白率 下記のように調製した赤ワイン汚染布５枚を、表１、表
２、表３、表４、表５、表６および表７に示す組成の漂
白性組成物を、水で３００倍に希釈した溶液に浸漬し、
３０℃で１時間放置後、標準使用濃度（６６７ｐｐｍ）
の市販洗剤溶液（酵素トップ：ライオン株式会社）（液
温２０℃）中で、ターゴトメータを用い、１０分間撹拌
した後、水道水ですすぎ、乾燥し、布表面の反射率測定
を行い、次式の数１によって漂白率を算出した。
２、表３、表４、表５、表６および表７に示す組成の漂
白性組成物を、水で３００倍に希釈した溶液に浸漬し、
３０℃で１時間放置後、標準使用濃度（６６７ｐｐｍ）
の市販洗剤溶液（酵素トップ：ライオン株式会社）（液
温２０℃）中で、ターゴトメータを用い、１０分間撹拌
した後、水道水ですすぎ、乾燥し、布表面の反射率測定
を行い、次式の数１によって漂白率を算出した。
【００３７】
【数１】 なお、反射度は日本電色社製、Ｚ−Σ８０測色色差計を
用いて測定した。
用いて測定した。
【００３８】赤ワイン汚染布 赤ワイン（サントリーレゼルブ赤）に平織り木綿布（＃
１００）を浸し、約５分間放置後風乾した。プレス後、
８×８ｃｍの試験片とし、実験に供した。
１００）を浸し、約５分間放置後風乾した。プレス後、
８×８ｃｍの試験片とし、実験に供した。
【００３９】
【表１】 表１： 実 施 例 組成(重量%) １ ２ ３ ４ ５ ６ (a)過酸化水素 5 5 5 5 5 5 (b)4ほう酸ナトリウム 5 7 7 5 7 7 (c)グルコース 10 − − − − − マンニトール − − 11 − 12 − ソルビトール − 10 − 12 − 11 (d)(d-1)*1 1 − − − − − (d-2) − 1 − − − − (d-3) − − 1 − − − (d-4) − − − 1 − − (d-5) − − − − 1 − (d-6) − − − − − 1 アルコールエトキシレート*2 5 5 5 4 5 − LAS *3 − 1 − − − − アルキルアミンオキシド*4 − − − − − 3 クエン酸 − − − 1 − − ポリアクリル酸*6 1 − 0.5 − − 0.3 エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸塩 0.1 − 0.2 0.1 0.1 0.1 調香香料 0.1 − 0.1 − 0.1 0.1 酸性染料(PPM)*7 2 2 − − − 2 イオン交換水 残 部 pH 3.5 4.0 4.0 4.5 3.5 3.0 (b)/(c)重量比 0.5 0.7 0.6 0.4 0.6 0.6 残存率 92 93 95 94 93 93 漂白率 72 78 76 75 72 79 ＊１）化１０，化１１，化１２参照 ＊２）ソフタノールＳＣ９０ ＊３）アルキルベンゼンスルホン酸（アルキル鎖長１６） ＊４）アルキル鎖長１２ ＊６）平均分子量：３００００（商品名ジュリマーＡＣ１０Ｌ（日本純薬社製 ）） ＊７）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７
【００４０】
【表２】 表２： 組成(重量%) 実施例 ７ ８ ９ 10 11 (a)過酸化水素 5 5 5 5 5 (b)ほう酸 − − 7 5 − 4ほう酸ナトリウム 5 7 − − 5 (c)グルコース 10 10 − 10 − マンニトール − − 15 − − ソルビトール − − − − 10 (d)(d-7)*1 1 − − − − (d-8) − 1 − − − (d-9) − − 1 − − (d-10) − − − 1 − (d-11) − − − − 2 アルコールエトキシレート*2 − 3 5 3 10 LAS *3 − − − 1 − アルキルアミンオキシド*4 5 − − − − ヒドロキシスルホベタイン*5 − 2 − 1 − ポリアクリル酸*6 0.5 0.5 0.5 0.5 − エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸塩 − 0.1 0.1 0.1 0.1 調香香料 − − 0.1 − 0.1 酸性染料(PPM)*7 − − 2 2 − イオン交換水 残 部 pH 4.0 3.5 4.0 4.0 4.5 (b)/(c)重量比 0.05 0.4 0.5 0.5 0.5 残存率 90 90 92 93 95 漂白率 78 78 72 78 76 ＊１）化１２，化１３参照 ＊２）ソフタノールＳＣ９０ ＊３）アルキルベンゼンスルホン酸（アルキル鎖長１６） ＊４）アルキル鎖長１２ ＊５）ラウリル、ジメチルアミンヒドロキシプロピルスルホベタイン ＊６）平均分子量：３００００（商品名ジュリマーＡＣ１０Ｌ（日本純薬社製 ）） ＊７）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７
【００４１】
【表３】 表３： 実 施 例 12 13 14 15 16 組成(重量%) (a)過酸化水素 5 5 5 5 5 (b)ほう酸 − 2 − 5 − 4ほう酸ナトリウム 7 5 7 − 5 (c)グルコース 10 − − 12 − マンニトール − 10 10 − 10 (d)(d-12)*1 2 − − − − (d-13) − 1 − − − (d-14) − − 2 − − (d-15) − − − 1 − (d-16) − − − − 2 アルコールエトキシレート*2 10 10 7 5 5 LAS *3 − − − 1 − アルキルアミンオキシド*4 − − 5 − − NTA 1 − 1 1 − エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸塩 − 0.1 0.1 0.1 0.5 調香香料 − 0.1 0.1 0.1 − 酸性染料(PPM)*7 − − − 2 2 イオン交換水 残 部 pH 3.5 3.0 4.0 3.5 4.0 (b)/(c)重量比 0.5 0.7 0.7 0.4 0.5 残存率 94 93 93 92 93 漂白率 75 72 79 72 78 ＊１）化１４以降参照 ＊２）ソフタノールＳＣ９０ ＊３）アルキルベンゼンスルホン酸（アルキル鎖長１４） ＊４）アルキル鎖長１２ ＊７）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７
【００４２】
【表４】 表４： 組成(重量%) 実施例 17 18 19 20 21 (a)過酸化水素 5 5 5 5 5 (b)ほう酸 3 − − − − 4ほう酸ナトリウム − 10 5 10 2 (c)マンニトール − 10 15 20 − グリセリン − − − − 5 APG *8 15 5 − − 5 (d)(d-17)*1 1 − − − − (d-18) − − − − 2 (d-19) − 1 − − − (d-20) − − 1 − − (d-21) − − − 1 − アルコールエトキシレート*2 2 8 10 5 2 LAS *3 − 2 1 1 − アルキルアミンオキシド*4 − − − − 5 ヒドロキシスルホベタイン*5 5 − − − − クエン酸 − − − 2 − ポリアクリル酸*6 − 2 3 − − エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸塩 0.3 0.5 1 0.1 1.0 調香香料 0.1 0.1 0.1 − − 酸性染料(PPM)*7 − − 2 − − イオン交換水 残 部 pH 4.0 3.5 3.0 4.0 4.5 (b)/(c)重量比 0.2 0.3 0.3 0.5 0.4 残存率 95 93 93 90 85 漂白率 76 72 79 78 70 ＊１）段落番号００２６参照 ＊２）ソフタノールＳＣ９０ ＊３）アルキルベンゼンスルホン酸（アルキル鎖長１６） ＊４）アルキル鎖長１２ ＊５）ラウリル、ジメチルアミンヒドロキシプロピルスルホベタイン ＊６）平均分子量：３００００（商品名ジュリマーＡＣ１０Ｌ（日本純薬社製 ）） ＊７）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７ ＊８）ポリアルキルグルコシド（ヘンケル ＧＬＵＣＯＰＯＮ６００）
【００４３】
【表５】 表５： 組成(重量%) 実施例 22 23 24 25 26 (a)過酸化水素 5 5 5 5 5 (b)ほう酸 4ほう酸ナトリウム 1 3 4 4 6 (c)マンニトール 10 − − 3 − グリセリン − 3 − − − APG *8 − − 4 − 4.5 (d)(d-17)*1 0.5 − − − − (d-18) − 0.5 − − − (d-19) − − 0.5 − − (d-20) − − − 1 − (d-21) − − − − 1 アルコールエトキシレート*2 2 2 2 3 2 LAS *3 − − − − 0.5 アルキルアミンオキシド*4 − 1 − − − ヒドロキシスルホベタイン*5 1 − − − − クエン酸 − − − − − ポリアクリル酸*6 0.5 − 0.5 − − エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸塩 0.1 0.1 0.5 1 1 調香香料 0.1 − − 0.1 0.1 酸性染料(PPM)*7 − − − − − イオン交換水 残 部 pH 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 (b)/(c)重量比 0.1 1.0 1.0 1.3 1.3 残存率 95 90 92 90 93 漂白率 77 75 79 76 76 ＊１）段落番号００２６参照 ＊２）ソフタノールＳＣ９０ ＊３）アルキルベンゼンスルホン酸（アルキル鎖長１６） ＊４）アルキル鎖長１２ ＊５）ラウリル、ジメチルアミンヒドロキシプロピルスルホベタイン ＊６）平均分子量：３００００（商品名ジュリマーＡＣ１０Ｌ（日本純薬社製 ）） ＊７）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７
【００４４】
【表６】 表６： 組成(重量%) 実施例 27 28 29 30 (a)過酸化水素 5 5 5 5 (b)ほう酸 3 3 − − 4ほう酸ナトリウム − − 4 5 (c)マンニトール − − − − グリセリン 2 − 2 1 APG *8 − 2 − − (d)(d-17)*1 0.5 0.5 − − (d-18) − − 0.5 − (d-19) − − − 0.5 (d-20) − − − − (d-21) − − − − アルコールエトキシレート*2 2.0 2.0 3.0 2.0 LAS *3 − 0.5 − − アルキルアミンオキシド*4 2.0 − 1.0 − ヒドロキシスルホベタイン*5 − − − 2.0 クエン酸 − − − − ポリアクリル酸*6 1 − 1 − エタン-1-ヒドロキシ-1,1-ジホスホン酸塩 0.3 0.5 0.5 0.5 調香香料 0.1 − − − 酸性染料(PPM)*7 − − − − イオン交換水 残 部 pH 4.0 4.0 4.0 4.0 (b)/(c)重量比 1.5 1.5 2.0 5.0 残存率 92 94 93 93 漂白率 76 74 75 71 ＊１）段落番号００２６参照 ＊２）ソフタノールＳＣ９０ ＊３）アルキルベンゼンスルホン酸（アルキル鎖長１６） ＊４）アルキル鎖長１２ ＊５）ラウリル、ジメチルアミンヒドロキシプロピルスルホベタイン ＊６）平均分子量：３００００（商品名ジュリマーＡＣ１０Ｌ（日本純薬社製 ）） ＊７）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７ ＊８）ポリアルキルグルコシド（ヘンケル ＧＬＵＣＯＰＯＮ６００）
【００４５】
【表７】 表７： 比 較 例 組成(重量%) １ ２ ３ (a)過酸化水素 5 5 5 (b)ほう酸 − 5 − (c)マンニトール − − 10 (d)(d-1)*1 − − − (d-2) − − − (d-3) 1 − − (d-4) − 2 − (d-5) − − − (d-6) − − − (d-7) − − − (d-8) − − − (d-9) − − − (d-10) − − 2 アルコールエトキシレート*2 1 − 5 LAS *3 2 − − アルキルアミンオキシド*4 − 3 − クエン酸 − 0.5 − 調香香料 − 0.1 − 酸性染料(PPM)*7 − 2 − イオン交換水 残 部 pH 5 3.0 4.0 (b)/(c)重量比 − − − 残存率 36 28 30 漂白率 32 42 38 ＊１）前記の表の通り ＊２）ソフタノールＳＣ９０ ＊３）アルキルベンゼンスルホン酸（アルキル鎖長１４） ＊４）アルキル鎖長１２ ＊７）Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ２７
【００４６】本発明の特徴的な構成としては、以下のも
のを挙げることができる。 （１）（ｅ）成分として （ｅ−１）直鎖または分岐鎖の炭素数８〜２４のアルキ
ル基又はアルケニル基を少なくとも１個有する界面活性
剤 （ｅ−２）炭素数８〜２４のアルキル基で置換されたア
リール基を少なくとも１個有する界面活性剤 のいずれか、または混合物を０．１〜６０重量％含有す
る請求項１記載の液体酸素系漂白性洗浄剤。 （２）（ｆ）成分として （ｆ−１）以下の化１６の一般式（２）の有機ホスホン
酸またはその塩 （ｆ−２）ＮＴＡ、ＥＤＴＡ等カルボン酸系キレート剤 （ｆ−３）分子量１０００〜１０００００のアクリル酸
ポリマー、アクリル酸マレイン酸コポリマー等カルボン
酸系ポリマー のいずれかの１種又は２種以上を０．００１〜２０重量
％含有する請求項１記載の液体酸素系漂白性組成物。
のを挙げることができる。 （１）（ｅ）成分として （ｅ−１）直鎖または分岐鎖の炭素数８〜２４のアルキ
ル基又はアルケニル基を少なくとも１個有する界面活性
剤 （ｅ−２）炭素数８〜２４のアルキル基で置換されたア
リール基を少なくとも１個有する界面活性剤 のいずれか、または混合物を０．１〜６０重量％含有す
る請求項１記載の液体酸素系漂白性洗浄剤。 （２）（ｆ）成分として （ｆ−１）以下の化１６の一般式（２）の有機ホスホン
酸またはその塩 （ｆ−２）ＮＴＡ、ＥＤＴＡ等カルボン酸系キレート剤 （ｆ−３）分子量１０００〜１０００００のアクリル酸
ポリマー、アクリル酸マレイン酸コポリマー等カルボン
酸系ポリマー のいずれかの１種又は２種以上を０．００１〜２０重量
％含有する請求項１記載の液体酸素系漂白性組成物。
【００４７】
【化１６】 （Ａ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル
基又は水酸基 Ｂ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル基
又は水酸基 Ｍ：水素又はアルカリ金属原子） （３）（ｂ）成分の硼素化合物が４硼酸ナトリウムであ
る請求項１記載の液体酸素系漂白性組成物。 （４）（ｃ）成分のポリオールが糖化合物又はその誘導
体で化合物中にｃｉｓ構造となる連続した水酸基を有す
る化合物である請求項１記載の液体酸素系漂白性組成
物。
基又は水酸基 Ｂ：水素又は炭素数１〜６のアルキル基、アルケニル基
又は水酸基 Ｍ：水素又はアルカリ金属原子） （３）（ｂ）成分の硼素化合物が４硼酸ナトリウムであ
る請求項１記載の液体酸素系漂白性組成物。 （４）（ｃ）成分のポリオールが糖化合物又はその誘導
体で化合物中にｃｉｓ構造となる連続した水酸基を有す
る化合物である請求項１記載の液体酸素系漂白性組成
物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:18 7:32） (72)発明者 深野 和明 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 下記（ａ），（ｂ），（ｃ）および
（ｄ）成分を含有し、（ｂ）成分と（ｃ）成分との含有
比率が重量比で（ｂ）／（ｃ）＝１／３０〜１０／１の
範囲にあり、かつ、ｐＨが２〜７の範囲にあることを特
徴とする液体酸素系漂白性組成物。 （ａ）過酸化水素 ０．０１〜３０重量％ （ｂ）硼素化合物 ０．０１〜３０重量％ （ｃ）ポリオール化合物 ０．０１〜３０重量％ （ｄ）炭素鎖長２から１８の有機過酸を過酸化水素と反応して生成する下記化 １の一般式（１）に示す有機過酸前駆体 ０．０１〜１０％重量％ 【化１】 （Ｒ：炭素数１から１８のアルキル基、アルケニル基又
はアリール基）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9126470A JPH1072595A (ja) | 1996-07-01 | 1997-04-30 | 液体酸素系漂白性組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-190048 | 1996-07-01 | ||
| JP19004896 | 1996-07-01 | ||
| JP9126470A JPH1072595A (ja) | 1996-07-01 | 1997-04-30 | 液体酸素系漂白性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1072595A true JPH1072595A (ja) | 1998-03-17 |
Family
ID=26462659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9126470A Pending JPH1072595A (ja) | 1996-07-01 | 1997-04-30 | 液体酸素系漂白性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1072595A (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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