JPH10504592A

JPH10504592A - 界面活性組成物

Info

Publication number: JPH10504592A
Application number: JP8507758A
Authority: JP
Inventors: モルドヴァニル，ラスツロ
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 1994-08-25
Filing date: 1995-08-14
Publication date: 1998-05-06
Also published as: AU3345295A; HUT76688A; CA2196771A1; MX9701416A; WO1996006153A2; FI970742A; BR9508775A; FI970742A0; SK24497A3; EP0777717A2; CZ55697A3; WO1996006153A3; BG101308A

Abstract

(57)【要約】本発明は下記成分を含有する界面活性セッケン組成物に関する：（ａ）下記のものからなる群より選択された殺菌活性物質を０．０１乃至５重量％：(a₁)フェノール誘導体、(a₂)ジフェニル化合物、(a₃)ベンジルアルコール、(a₄)クロロヘキシジン、(a₅)Ｃ₁₂-Ｃ₁₄アルキルベタインおよびＣ₈-Ｃ₁₈脂肪酸アミドアルキルベタイン、(a₆)両性表面活性剤、および(a₇)トリハロカルボアニリド；（ｂ）１種またはそれ以上のヒドロトロピー剤を０．１乃至２５重量％；（ｃ）１種またはそれ以上の合成界面活性剤またはセッケン、またはこれらの組み合わせを０乃至１０重量％；（ｄ）飽和および／または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸の塩を０乃至８重量％；（ｅ）二価アルコールを０乃至５０重量％；（ｆ）１種の一価アルコールまたは数種の一価アルコールの混合物を０乃至７０重量％；（ｇ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで、ただし、本組成物は成分（ｃ）および（ｄ）の少なくとも１つを含有する。本組成物はヒトの皮膚および手ならびに硬質物体の消毒およびクレンジングのために使用される。

Description

【発明の詳細な説明】界面活性組成物セッケンまたは界面活性剤の水溶液中における活性物質の抗菌／殺菌特性がミセル系によって大きく影響され、そして場合によってはほとんどその作用が完全に妨害されてしまうことは公知である。誠に驚くべきことに、今回、ある特定のヒドロトロピー物質が、セッケンおよび界面活性剤系（いわゆる脱ブロック界面活性剤系）のミセルによる殺菌性阻害作用を抑制することが見いだされた。したがって、多くの界面活性剤系において、種々の異なる活性成分の抗菌／殺菌作用を顕著に増強することができる。本新規界面活性組成物は下記成分を含有する：（ａ）下記のものからなる群より選択された殺菌活性物質を０．０１乃至５重量％： (a₁)フェノール誘導体、 (a₂)ジフェニル化合物、 (a₃)ベンジルアルコール、 (a₄)クロロヘキシジン、 (a₅)Ｃ₁₂-Ｃ₁₄アルキルベタインおよびＣ₈-Ｃ₁₈脂肪酸アミドアルキルベタイン、 (a₆)両性表面活性剤、 (a₇)トリハロカルボアニリド、および (a₈)第四アンモニウム塩；（ｂ）１種またはそれ以上のヒドロトロピー剤を０．１乃至２５重量％；（ｃ）１種またはそれ以上の合成界面活性剤またはセッケン、またはこれらの組み合わせを０乃至１０重量％；（ｄ）飽和および／または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸の塩を０乃至８重量％；（ｅ）二価アルコールを０乃至５０重量％；（ｆ）１種の一価アルコールまたは数種の一価アルコールの混合物を０乃至７０重量％；（ｇ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで、ただし、本組成物は成分（ｃ）および（ｄ）の少なくとも１つを含有する。セッケン組成物とは、セッケンまたはいわゆる合成洗剤液として得られうる水性セッケン溶液を意味するものと理解されたい。脱ブロック界面活性剤系の抗菌作用は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌ならびに酵母菌、皮膚糸状菌等に及ぶ。成分(ａ₁)の化合物は、好ましくは下記一般式の化合物である。（式中、 R₁は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル、塩素、ニトロ、フェニルまたはベンジル、 R₂は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルまたはハロゲン、 R₃は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、塩素、ニトロ、またはアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形のスルホ基、 R₄は水素またはメチル、 R₅は水素またはニトロである）。ハロゲンは臭素、または好ましくは塩素である。かかる化合物の例は、クロロフェノール（−ｏ，−ｍ，ｐ−クロロフェノール）、２、４−ジクロロフェノール、ｐ−ニトロフェノール、ピクリン酸、キシレノール、ｐ−クロロ−ｍ−キシレノール、クレソール（ｏ−，ｍ−，ｐ−クレソール）、ｐ−クロロ−ｍ−クレソール、ピロカテキン、レソルシノール、オルシノール、４−ｎ−ヘキシルレソルシノール、ピロガロール、フロログリシン、カルバクロール、チモール、ｐ−クロロチモール、ｏ−フェニルフェノール、ｏ− ベンジルフェノール、ｐ−クロロ−ｏ−ベンジルフェノールおよび４−フェノールスルホン酸などである。成分(ａ₂)の化合物は、好ましくは下記一般式の化合物である。（式中、Ｘは硫黄またはメチレン基、 R₁とR₁’とはヒドロキシ、そして R₂、R₂’、R₃、R₃’、R₄、R₄’R₅およびR₅’は互いに独立的に水素またはハロゲンである）。式（２）の化合物の代表例は以下のものである：ヘキサクロロフェン、テトラクロロフェン、ジクロロフェン、２、３−ジヒドロキシ−５、５’−ジクロロジフェニルスルフィド、２、２’−ジヒドロキシ−３、３’、５、５’−テトラクロロジフェニルスルフィド、２、２’−ジヒドロキシ−３、３’、５、５’、６、６’−ヘキサクロロジフェニルスルフィドおよび３、３’−ジブロモ−５、５’−ジクロロ−２、２’−ジヒドロキシジフェニルアミン。成分(ａ₃)の化合物は、好ましくは下記一般式の化合物である。（式中、 R₁、R₂、R₃、R₄およびR₅、は互いに独立的に水素または塩素である）。式（３）の化合物の代表例は、ベンジルアルコール、２、４−３、５−または２、６−ジクロロベンジルアルコールおよびトリクロロベンジルアルコールである。成分（ａ₄）は、クロロヘキシジンまたはそれの有機酸または無機酸との塩である。この種の化合物は合成洗剤系に好ましく配合できる。成分(ａ₅)の例はＣ₈−Ｃ₁₈ココアミドプロピルベタインである。両性界面活性剤である成分(ａ₆)は、好ましくはＣ₁₂アルキルアミノカルボン酸およびＣ₁-Ｃ₃アルカンカルボン酸たとえばアルキルアミノアセテートまたはアルキルアミノプロピオナートである。成分(ａ₇)の化合物は、好ましくは下記一般式の化合物である。（式中、 Hal は塩素または臭素、ｎとｍとは１または２であり、そしてｎ＋ｍは３である）。成分(ａ₈)の第四アンモニウム塩は、好ましくは下記式の化合物である。（式中、 R₆、R₇、R₈およびR₉は互いに独立的にＣ₁-Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁-Ｃ₁₈アルコキシまたはフェニル−低級アルキルであり、 Hal は塩素または臭素である）。これらの塩の中でも、下記式の化合物が特に好ましい。（式中、ｎは７乃至１７の整数である）。以下の化合物は、成分（ｂ）として使用するのに適している。 (ｂ₁)：テルペノイドの、または単環式または二環式芳香族化合物のスルホナート、好ましくは、それの塩，たとえばショウノウ、トルエン、キシレン、クメンまたはナフテンのスルホナート； (ｂ₂)：飽和または不飽和Ｃ₃-Ｃ₁₂ジ−またはポリ−カルボン酸、たとえばマロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、リンゴ酸ならびにクエン酸およびアコニツト酸； (ｂ₃) −脂肪族飽和または不飽和Ｃ₁-Ｃ₁₁モノカルボン酸、たとえば酢酸、プロピオン酸、ヘキサノン酸、カプリル酸、ウンデシレノン酸； −飽和または不飽和Ｃ₃-Ｃ₁₂ジ−またはポリ−カルボン酸、たとえばマロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、リンゴ酸ならびにクエン酸およびアコニット酸； −アミノカルボン酸、たとえばエチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチル−エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸； −脂環式カルボン酸、たとえばショウノウ酸； −芳香族カルボン酸、たとえばベンジル酸、フェニル酢酸、フェノキシ酢酸、ケイ皮酸、２−、３−および４−ヒドロキシ安息香酸、アニリン酸、ならびにｏ−，−ｍおよびｐ−クロロフェニル酢酸およびｏ−，−ｍまたはｐ−クロロフェノキシ酢酸： −無機酸のアルカリ金属塩およびアミン塩、たとえば塩酸、硫酸、リン酸、Ｃ₁-Ｃ₁₀アルキルリン酸およびホウ酸のナトリウム塩、カリウム塩またはアミン（R₁R₂R₃）塩（ここにおいて、R₁、R₂およびR₃は前記の意味を有する）； −イセチオン酸、 −タンニン酸、 −下記式の酸アミド（式中、 R₁は水素またはＣ₁-Ｃ₁₂アルキルであり、 R₂とR₃とは互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₂-Ｃ₁₂アルケニル、Ｃ₁- Ｃ₁₂ヒドロキシアルケニル、Ｃ₂-Ｃ₁₂ヒドロキシアルキル、または１乃至３０の -CH₂-CH₂-O- または-CHY₁-CHY₂-O- 基を含有するポリグリコールエーテルである、ここにおいてY₁またはY₂のいずれか一方は水素であり、そして他方はメチルである）たとえばＮ−メチルアセトアミド； −下記式の尿素誘導体（式中、R₁、R₂、R₃およびR₄は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₈アルキル、Ｃ₁₂-Ｃ₈ アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₈ ヒドロキシアルキルまたはＣ₂-Ｃ₈ヒドロキシアルケニルである）； −一価Ｃ₁-Ｃ₄脂肪族アルコールおよび単環式アルコール、たとえばＣ₂ -Ｃ₁₈アルカノール、Ｃ₂-Ｃ₁₈アルケノールおよびテルペンアルコール、たとえばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノール、シス−３−ヘキセン−１−オール、トランス−２−ヘキセン−１−オール、１−オクテン−３ −オール、ヘプタノール、オクタノール、トランス−２−シス−６−ノナジエン −１−オール、デカノール、リナロオール、ゲラニオール、ジヒドロテルピネオール、ミルセノール、ノポール、テルピネオール； −下記式の芳香族アルコール（式中、Ｘは-(CH₂)_1-6、-CH=CH-CH₂- または-O-(CH₂)_2-6であり、そして R₁、R₂およびR₃は互いに独立的に水素、ヒドロキシ、ハロゲンまたはＣ₁−Ｃ₆- アルコキシである）、たとえばベンジルアルコール、２、４−ジクロロベンジルルアルコール、フェノキシエタノール、１−フェノキシ−２−プロパノール（フェノキシイソプロパノール）、シンナミルアルコール； −多価アルコールおよび多価アルコキシル化、好ましくはエトキシル化および／またはプロポキシル化アルコールならびに下記一般式で表されるそれらのエーテルおよびエステル（１０） R₁−Ｏ−Ｘ−Ｏ-R₂ ［式中， R₁とR₂とは互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₂-Ｃ₁₂アルケニル、Ｃ₁- Ｃ₈アルカノイル、Ｃ₃-Ｃ₁₈アルケノイル、（式中、 R₃は水素、Ｃ₁-Ｃ₁₂アルキルまたはＣ₂-Ｃ₁₂アルケニル、 R₃は水素または-CH₃である）、ＸはＣ₂-Ｃ₁₀アルキレンまたはＣ₂-Ｃ₁₀アルケニレン、またはである］。これら（ｂ）項において記載したすべての有機酸は、それらの水溶性塩の形で得ることもできる。たとえば、アルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩またはカリウム塩あるいはアミン（ＮR₁R₂R₃）塩でありうる。ここにおいて、R₁、R₂およびR₃は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₈アルキル、Ｃ₂-Ｃ₈アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₈ ヒドロキシアルキル、Ｃ₅-Ｃ₈シクロアルキルまたはポリアルケニルオキシＣ₁- Ｃ₁₈アルキルであるか、または R₁、R₂およびR₃はそれらが結合している窒素原子と一緒で、置換されていないかまたはＣ₁-Ｃ₄アルキルで置換されたモルホリノである。成分（ｂ）はサブクラス(ｂ₁)のただ１つの化合物からなることもできるし、あるいはサブクラス(ｂ₁)の１つまたはそれ以上の化合物の混合物、あるいはさらに他のサブクラスの化合物との混合物からなることもできる。サブクラス(ｂ₁)の１つまたはそれ以上の化合物とサブクラス(ｂ₂)の１つまたはそれ以上の化合物との組み合わせを使用すると、特にすぐれた抗菌作用が得られる。この点において特に好ましい組み合わせは、クメンスルホナートとクエン酸一水和物との組み合わせである。適当な成分（ｃ）は陰イオン界面活性物質、非イオン界面活性物質または双性イオンまたは両性イオン合成界面活性物質である。適当な陰イオン界面活性物質の例は下記のものである：硫酸エステル、たとえばアルキル鎖中に８乃至１８個の炭素原子を有する脂肪アルコールの硫酸エステル、たとえば硫酸化ラウリルアルコール；Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪アルコールエーテル硫酸エステル、たとえば１モルのＣ₈-Ｃ₂₂脂肪アルコールに２乃至３０モルのエチレンオキシドを付加したポリ付加物の酸エステルまたはその塩；セッケンと呼ばれているＣ₈-Ｃ₂₂脂肪酸、たとえばやし脂肪酸のアルカリ金属塩、アンモニム塩またはアミン塩；アルキルアミド硫酸エステル；アルキルアミドエーテル硫酸エステル；アルキルアリールポリエーテル硫酸エステル；モノグリセリド硫酸エステル；アルキル鎖中に８乃至２０個の炭素原子を有するアルカンスルホン酸エステル、たとえばドデシルスルホナート；アルキルアミドスルホン酸エステル；アルキルアリールスルホン酸エステル； α−オレフィンスルホナート；スルホコハク酸誘導体、たとえばアルキルスルホコハク酸エステル、アルキルエーテルスルホコハク酸エステルまたはアルキルスルホコハク酸アミド誘導体；下記式のＮ−［アルキルアミドアルキル］アミノ酸（式中、Ｘは水素、Ｃ₁-Ｃ₄アルキルまたは-COO^-M⁺、Ｙは水素またはＣ₁-Ｃ₄アルキル、Ｚは-(CH₂)m₁-1，ここにおいてm₁は１乃至５である、ｎは６乃至１８の整数、Ｍはアルカリ金属イオンまたはアミンイオンである）；下記式のアルキルエーテルカルボン酸エステルおよびアルキルアリールエーテルカルボン酸エステル（１２）ＣＨ₃- Ｘ -Ｙ -Ａ［式中、Ｘは下記のいずかの残基（ここにおいて、Ｒは水素またはＣ₁-Ｃ₄アルキルである）、Ｙは下記の基Ａは下記のいずれかの基（ここにおいて、m₂は１乃至６、そしてＭはアルカリ金属陽イオンまたはアミン陽イオンである）である］。使用できる陰イオン界面活性剤は、さらに脂肪酸メチルタウリド、アルキルイソチオナート、脂肪酸ポリペプチド縮合物および脂肪アルコールリン酸エステルでありうる。これらの化合物中のアルキル基は、好ましくは８乃至２４個の炭素原子を有する。上記した界面活性剤中に存在しうる脂肪アルコールは、炭素原子を８乃至２２個、好ましくは８乃至１８個を含有するものであり、たとえばオクチルアルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシリアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキジルアルコールまたはベヘニルアルコールなどである。これら陰イオン界面活性剤は通常それらの水溶性塩の形で、たとえばアルカリ金属塩、アンモニウム塩またはアミン塩の形で得られる。例示すれば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩またはトリエタノールアミン塩である。ナトリウム塩またはカリウム塩あるいはアンモニウム−（ＮR₁R₂R₃）塩を使用するのが好ましい。ここにおいて、R₁、R₂およびR₃は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₄ アルキルまたはＣ₁-Ｃ₄ヒドロキシアルキルである。本発明の組成物中において好ましく使用される陰イオン界面活性剤はＣ₈-Ｃ₂₂ 脂肪酸アルコールエーテル硫酸エステル、より特定的にはラウリルエーテル硫酸エステルのアルカリ金属塩である。本新規組成物に特に好ましく使用される陰イオン界面活性剤はモノエタノールアミンラウリル硫酸エステル、または脂肪アルコール硫酸エステルのアルカリ金属塩、好ましくはラウリル硫酸ナトリウムおよびエチレンオキシドの２乃至４モルとラウリルエーテル硫酸ナトリウムとの反応生成物である。適当な双性イオンおよび両性イオン界面活性剤はＣ₈-Ｃ₁₈アルキルベタイン、Ｃ₈-Ｃ₁₈スルホベタイン、Ｃ₈-Ｃ₂₄アルキルアミド−Ｃ₁-Ｃ₄アルキレンベタイン、イミダゾリンカルボン酸エステル、アルキルアムフォカルボキシカルボン酸、アルキルアムフォカルボン酸（たとえばラウロアムフォグリシナート）およびＮ−アルキル−β−アミノプロピオナートまたはＮ−アルキ−β−イミノジプロピオナートなどである。好ましくは、Ｃ₁₀-Ｃ₂₀アルキルアミド−Ｃ₁-Ｃ₄アルキレンベタイン、より特定的にはココアミドプロピルベタインを使用するのが好ましい。非イオン界面活性剤の例は、１０００乃至１５０００の分子量を有するプロピレンオキシドおよび／またはエチレンオキシドの付加物の誘導体、脂肪アルコールエトキシレート（１−５０ＥＯ）、アルキルフェノールポリグリコールエーテル（１−５０ＥＯ）、エトキシル化炭水化物、脂肪酸グリコール部分エステル、たとえばジエチレングリコールモノステアリン酸エステル、脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪酸ジアルカノールアミド、脂肪酸アルカノールアミドエトキシレートおよび脂肪酸アミンオキシドなどである。特に好ましいのは脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪酸ジアルカノールアミドであり、ココジエタノーアミドが格別に好ましい。適当な成分（ｄ）は飽和または不飽和のＣ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸の塩、たとえばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコサン酸、エルカ酸、ならびにこれらの酸の工業的混合物などの塩である。本新規組成物に好ましく使用される酸の例はヤシ脂肪酸である。これらの酸は塩の形で得られうる。その場合の適当な陽イオンはアルカリ金属の陽イオン、たとえばナトリウムまたはカリウム陽イオン、亜鉛原子やアルミニウム原子のごとき金属原子、あるいは十分なアルカリ性を有する窒素含有化合物、たとえばアミンまたはエトキシル化アミンの陽イオンである。これらの塩は現場でも製造できる。成分（ｄ）は上記塩の混合物であってもよい。適当な成分（ｅ）は二価アルコール、好ましくはアルキレン基内に２乃至６個の炭素原子を有しているもの、たとえばエチレングリコール、１、２−または１、３−プロパンジオール、１、３−、１、４−または２、３−ブタンジオール、１、５−ペンタンジオール、１、６−ヘキサンジオール、1、２−プロパンジオール（プロピレングリコール）が好ましい。成分（ｆ）は、好ましくはエタノール、ｎ−プロパノールおよびイソプロパノール、またはこれらのアルコールの混合物である。本発明による新規な好ましい組成物は下記成分を含有する組成物である：（ａ₁）下記式の化合物（式中、 R₁は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル、塩素、ニトロ、フェニルまたはベンジル、 R₂は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルまたは塩素、 R₃は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、塩素、ニトロ、またはアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形のスルホ基、 R₄は水素またはメチル、そして R₅は水素またはニトロである）；（ｂ）クメンスルホン酸ナトリウムとクエン酸一水和物との混合物を０．１乃至２５重量％；（ｃ）Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪アルコールエーテル硫酸エステルを１乃至１０重量％、（ｅ）二価アルコールを０乃至５０重量％、（ｆ）１種の一価アルコール、または数種の一価アルコールの混合物を０乃至７０重量％、および（ｇ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで。本新規組成物のpHは３乃至１０、好ましくは４．５乃至６である。セッケンまたは合成洗剤溶液として得られる本新規組成物は、さらに常用の添加剤を含有しうる。たとえば金属イオン封鎖剤、染料、香油、シックナーまたは固化剤（コンシステンシー調整剤）、皮膚柔軟化剤、紫外線吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、物理的性質を改良する添加物、たとえばジカルボン酸および／またはＣ₁₄-Ｃ₂₂脂肪酸のＡl，Ｚn，Ｃa，Ｍg 塩および、所望により保存剤などを含有することができる。本発明による新規なセッケン棒は、それ自体公知の方法により製造することができる。たとえば、新規成分（ａ）と（ｂ）、そして、場合によっては（ｃ），（ｄ），（ｅ）および（ｆ）ならびに所望により任意添加物を、１８乃至２５℃ においてジャークミキサーの中で混合する。得られた組成物を加工処理した後、４０乃至６０℃、好ましくは４５乃至５０℃において押出し、そのあと切断し、型押しすることによって製造することができる。本発明によるセッケン組成物は成分（ａ）と（ｂ）、そして、場合によっては（ｃ），（ｄ），（ｅ）および（ｆ）を任意の順で必要量の水と共に混合し、そしてこの混合物を均質撹拌することによって製造することができる。この混合物を、さらに水を１００％となるまで加えて容積調整する。この製造法は全く機械的操作である。したがって、各成分間での化学反応はない。人の皮膚および手ならびに硬質物体の消毒およびクレンジングのためには、本セッケン組成物は、さらに希釈した形または希釈しない形で、少なくとも２mlの量で対象に施用することができる。手の消毒のためには希釈しない形で使用するのが好ましい。以下の実施例によって、本発明をさらに説明する。部およびパーセントは重量ベースである。実施例１下記成分を均質に撹拌する。ｏ−フェニルフェノール１．０部ラウリルエーテル−２−硫酸ナトリウム４．０部クメンスルホン酸ナトリウム粉末８．０部クエン酸一水和物８．０部プロピレングリコール１０．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを５．５に調整する。実施例２下記成分を均質に撹拌する。ｏ−フェニルフェノール１．０部ラウリルエーテル−４−硫酸ナトリウム４．０部クメンスルホン酸ナトリウム粉末８．０部クエン酸一水和物８．０部プロピレングリコール１０．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを５．５に調整する。実施例３下記成分を均質に撹拌する。ｐ−クロロ−ｍ−キシレン１．０部ラウリルエーテル−２−硫酸ナトリウム４．０部クメンスルホン酸ナトリウム粉末８．０部クエン酸一水和物８．０部プロピレングリコール１０．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを５．５に調整する。実施例４下記成分を均質に撹拌する。ｐ−クロロ−ｏ−ベンジルフェノール１．０部ラウリルエーテル−２−硫酸ナトリウム４．０部クメンスルホン酸ナトリウム粉末８．０部クエン酸一水和物８．０部プロピレングリコール１０．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを５．５に調整する。実施例５下記成分を均質に撹拌する。ベンジルアルコール２．０部ラウリル硫酸ナトリウム４．０部クメンスルホン酸ナトリウム粉末５．０部クエン酸一水和物８．０部プロピレングリコール１０．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを５．５に調整する。実施例６下記成分を均質に撹拌する。ココアミドプロピルベタイン４．０部クメンスルホン酸ナトリウム５．０部プロピレングリコール１０．０部クエン酸一水和物８．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを４．０に調整する。実施例７下記成分を均質に撹拌する。ココアミドプロピルベタイン４．０部エタノール１２．０部クエン酸一水和物８．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを４．０に調整する。実施例８下記成分を均質に撹拌する。ラウルアミノプロピオン酸ナトリウム４．０部クメンスルホン酸ナトリウム５．０部プロピレングリコール１０．０部クエン酸一水和物８．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを４．０に調整する。実施例９下記成分を均質に撹拌する。ラウルアミノプロピオン酸ナトリウム４．０部エタノール１２．０部クエン酸一水和物８．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを４．０に調整する。実施例１０下記成分を均質に撹拌する。下記式の化合物１．０部ココアミドプロピルベタイン４．０部エタノール１２．０部クエン酸一水和物８．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpH５．５に調整する。実施例１１下記成分を均質に撹拌する。２、４−ジクロロベンジルアルコール１．０部ラウリル硫酸ナトリウム４．０部クメンスルホン酸ナトリウム５．０部プロピレングリコール１．０部クエン酸一水和物８．０部水全部で１００部となるまで。次に、水を所要量の約９０％だけを加える。そしてモノエタノールアミンでpH を５．５に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で１００部に調整する。再度、pHをチェックし、そして必要な場合にはモノエタノールアミンを加えてpHを５．５に調整する。実施例１２本新規組成物の殺菌活性の試験実施例１乃至１１による本新規組成物の殺菌活性（デシマル対数表記）を、懸濁液試験によって測定した。この試験法は、水溶性防腐剤、消毒剤および液体セッケンの殺菌作用を評価するために使用される。この試験は、選択された希釈度の試験製品に供試バチルス菌を接種するものである。特定の接触時間後に、アリコートを採取し、生き残った菌の個数を測定する。植えつけたバチルス菌の数と生き残ったバチルス菌との差が、バチルス菌減少値としてデシマル対数で表される。濃度は９０％、接触時間は３０秒である。試験には、次表に記載のバチリス菌を使用した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＥＥ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．下記成分を含有する界面活性剤組成物（ａ）下記のものからなる群より選択された殺菌活性物質を０．０１乃至５重量％： (a₁)フェノール誘導体、 (a₂)ジフェニル化合物、 (a₃)ベンジルアルコール、 (a₄)クロロヘキシジン、 (a₅)Ｃ₁₂-Ｃ₁₄アルキルベタインおよびＣ₈-Ｃ₁₈脂肪酸アミドアルキルベタイン、 (a₆)両性表面活性剤、 (a₇)トリハロカルボアニリド、および (a₈)第四アンモニウム塩；（ｂ）１種またはそれ以上のヒドロトロピー剤を０．１乃至２５重量％；（ｃ）１種またはそれ以上の合成界面活性剤またはセッケン、またはこれらの組み合わせを０乃至１０重量％；（ｄ）飽和および／または不飽和Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪酸の塩を０乃至８重量％；（ｅ）二価アルコールを０乃至５０重量％；（ｆ）１種の一価アルコールまたは数種の一価アルコールの混合物を０乃至７０重量％；（ｇ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで、ただし、本組成物は成分（ｃ）および（ｄ）の少なくとも１つを含有する。２．成分(ａ₁)として使用される化合物が、下記一般式の化合物である請求項１記載の組成物（式中、 R₁は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル、塩素、ニトロ、フェニルまたはベンジル、 R₂は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルまたはハロゲン、 R₃は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、塩素、ニトロ、またはアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形のスルホ基、 R₄は水素またはメチル、 R₅は水素またはニトロである）。３．成分(ａ₂)として使用される化合物が下記式の化合物である請求項１記載の組成物（式中、Ｘは硫黄またはメチレン基、 R₁とR₁’とはヒドロキシ、そして R₂、R₂’、R₃、R₃’、R₄、R₄’R₅およびR₅’は互いに独立的に水素またはハロゲンである）。４．成分(ａ₃)として使用される化合物が下記式の化合物である請求項１記載の組成物（式中、 R₁、R₂、R₃、R₄およびR₅、は互いに独立的に水素または塩素である）。５．成分（ａ₄）がクロロヘキシジン、またはそれの有機酸または無機酸との塩である請求項１記載の組成物。６．成分(ａ₅)がココアミドプロピルベタインである請求項１記載の組成物。７．成分(ａ₆)がＣ₁₂アルキルアミノカルボン酸またはＣ₁-Ｃ₃アルカンカルボン酸である請求項１記載の組成物。８．成分(ａ₇)として使用される化合物が、下記一般式の化合物である請求項１記載の組成物（式中、 Hal は塩素または臭素、ｎとｍとは１または２であり、そしてｎ＋ｍは３である）。９．成分(ａ₈)として使用される化合物が、下記式の化合物である請求項１記載の組成物（式中、ｎは７乃至１７の整数である）。１０．成分(ｂ₁)が、テルペノイドの、または単環式または二環式芳香族化合物のスルホナート、好ましくは、それの塩である請求項１乃至９のいずれか１つに記載の組成物。１１．該単環式または二環式芳香族化合物がショウノウ、トルエン、キシレン、クメンまたはナフテンのスルホナートである請求項１０記載の組成物。１２．成分（ｂ）が、ただ１種のサブクラス(ｂ₁)の化合物からなるか、またはサブクラス(ｂ₁)の１つまたはそれ以上の化合物と他のサブクラスの成分との混合物からなる請求項１乃至１１のいずれか１つに記載の組成物。１３．成分（ｂ）が、サブクラス(ｂ₁)の１つまたはそれ以上の化合物とサブクラス(ｂ₂)の１つまたはそれ以上の化合物との組み合わせである請求項１乃至１１のいずれか１つに記載の組成物。１４．クメンスルホナートとクエン酸一水和物との組み合わせを使用する請求項１３記載の組成物。１５．成分（ｃ）が、水溶性塩の形の陰イオン界面活性剤である請求項１乃至１４のいずれか１つに記載の組成物。１６．成分（ｃ）がＣ₈-Ｃ₂₂脂肪アルコールエーテルサルフェートである請求項１５記載の組成物。１７．成分（ｃ）がラウリルエーテルサルフェートのアルカリ金属塩である請求項１６記載の組成物。１８．成分（ｄ）がラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコセン酸、エルカ酸からなる群より選択される請求項１乃至１７のいずれか１つに記載の組成物。１９．成分（ｅ）がプロピレングリコールである請求項１乃至１８のいずれか１つに記載の組成物。２０．成分（ｆ）がエタノール、プロパノール、イソプロパノールおよびこれらアルコールの混合物からなる群より選択される請求項１乃至１９のいずれか１つに記載の組成物。２１．下記成分を含有する界面活性剤組成物：（ａ₁）下記式の化合物（式中、 R₁は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₄アルキル、塩素、ニトロ、フェニルまたはベンジル、 R₂は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキルまたはハロケン、 R₃は水素、Ｃ₁−Ｃ₆-アルキル、ヒドロキシ、塩素、ニトロ、またはアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の形のスルホ基、 R₄は水素またはメチル、そして R₅は水素またはニトロである）；（ｂ）クメンスルホン酸ナトリウムとクエン酸一水和物との混合物を０．１乃至２５重量％；（ｃ）Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪アルコールエーテルサルフェートを０乃至１０重量％、（ｄ）二価アルコールを０乃至５０重量％、（ｅ）１種の一価アルコール、または数種の一価アルコールの混合物を０乃至７０重量％、および（ｆ）水道水または脱イオン水を合わせて１００％となるまで。２２．ヒトの皮膚および手ならびに硬質物体の消毒およびクレンジングのために請求項１乃至２１のいずれか１つに記載の抗菌性セッケン組成物を使用する方法。