JPH01249897A - 殺菌性セッケン組成物 - Google Patents

殺菌性セッケン組成物

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JPH01249897A
JPH01249897A JP3641689A JP3641689A JPH01249897A JP H01249897 A JPH01249897 A JP H01249897A JP 3641689 A JP3641689 A JP 3641689A JP 3641689 A JP3641689 A JP 3641689A JP H01249897 A JPH01249897 A JP H01249897A
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acid
deionized water
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JP3641689A
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Laszlo Dr Moldovanyi
ラズロ　モルドヴアニー
Ashley Robert Cox
アシュレイ　ロベルト　コツクス
Karl Kleiber
カール　クレイバー
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Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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  • Cosmetics (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、殺菌性セッケン組成物ならびに消毒および洗
浄のためのその使用に関する。
殺菌性セッケン組成物はすでに公知である。たとえば西
独特許第１７６７３２１号明細書には殺菌活性物質のほ
かにセッケンの変色を防止するために遊＃　Ｃａ　　Ｃ
２２−脂肪酸を含有する固形殺菌性セッケンか記載され
ている。さらに米国特許部３２８４３６２号明細ノＳは
、変色防ＩＦ剤として芳香族カルホン酸を含有している
殺菌性セッケンを開示している。また米国特許第３９８
９８２７号および第４１１８３３２号各明細書は、抗菌
性化合物の混合物を含有している固形セッケンを記載し
ている。これらすべてのタイプの殺菌性セッケンは、そ
の殺菌作用か必ずしも満足すべきものではない。特に特
定のダラム陽性菌およびダラム陰性菌について充分な作
用を示さない。さらに、これら公知殺菌性セッケン中に
効果的に配合されつる抗菌剤は、そのセッケン中で易溶
性または非常に易溶性であるもののみに限られている。
ここに、本発明によって、前記の欠点を有していない殺
菌性セッケン組成物か見い出された。
本発明によるセッケン組ｒ＆物は、下記成分ａ）殺菌活
性物質のＯ乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和ｃａ　　Ｃ２２−脂肪酸
の塩の０乃至９９％、 Ｃ）合成洗剤のＯ乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤０．１乃至２５％
、 ｅ）二価アルコールの０乃至４０％。
ｆ）一価アルコールの０乃至４０％。
ｇ）脱イオン水、合計１００％まで、 を含有し、成分（ｂ）と成分（ｃ）のうちの少なくとも
１つは必ず存在し、そして成分（ｅ）と（ｆ）とは両者
の混合物として存在することもできる殺菌性セッケン組
成物である。
なお、ここてセッケン組成物とは、固形セッケンのみな
らずセッケン水溶液をも包含するものと理解されるべき
である。本セッケン組成物は、固形セッケンまたは固形
合成洗剤の形態、あるいはセッケン水溶液または合成洗
剤溶液の形態で存在しうる。
成分（ａ）としては下記の殺菌作用物質を使用しうる。
（Ａ）下記一般式の化合物 晶３ 式中、 Ｒ，は水素、ヒドロキシル、Ｃｌ−４−アルキル、塩素
、ニトロ、フェニルまたはベンジル、Ｒ２は水素、ヒド
ロキシル、Ｃ８−６−アルキルまたは塩素。
Ｒ３は水素、Ｃ，、−アルキル、ヒドロキシル、塩素、
ニトロ、またはアルカリ金属塩またはアンモニウム塩の
形のスルホ基、 Ｒ４は水素またはメチル、 Ｒ５は水素またはニトロを意味する。
かかる化合物の例としては、フェノール、クロロフェノ
ール（ｏ−、ｍ−、ｐ−）、２．４−ジクロロフェノー
ル、ｐ−ニトロフェノール、ピクリン酩、キシレノール
、ｐ−クロロ−ｍ−キシレノール、クレゾール（ｏ−、
ｍ−、ｐ−）、　ｐ−クロロ−ｍ−クレソール、ピロカ
テコール、レソルシノール、オルシノール、４−ｎ−へ
キらルレソルシノール、ピロガロール、フロロクルシノ
ール、カルバクロール、チモール、ｐ−クロロチセール
、０−フェニルフェノール、０−ペンシルフェノール、
ｐ−クロロ−〇−ベンジルフェノール、４−フェノール
スルホン酸などが挙げられる。
（Ｂ）下記一般式の化合物 式中、 Ｘは硫黄またはメチレン基、 貼とＲ′、はヒドロキシル。
Ｒ２、Ｒ’２．　Ｒ，、Ｒ’、　、　Ｒ４、Ｒ’、　、
　Ｒ５、Ｒ′５は互いに独立的に水素または塩素を意味
する。
この式の化合物の例は下記のものである。
ヘキサクロロフェン、 テトラクロロフェン。
ジクロロフェン、 ２．３−ジヒドロキシ−５，５°−ジクロロジフェニル
スルフィト、 ２．２”−ジヒドロキシ−３，３゛、５．５゛−テトラ
クロロジフェニルスルフィト、２．２゛−ジヒドロキシ
−３，３°、５．５′、６．６′−へキサクロロジフェ
ニルスルフィド、 ３．３′−ジツロモ−５，５′−ジクロロ−２，２゛−
ジヒドロキシジフェニルメタン。
（ｃ）下記一般式の化合物 表、 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４，Ｒ５，はＴいに独立的
に水素または塩素を意味する。
この式の化合物の例は、 ベンジルアルコール。
２．４−．３．５−または２．６−ジクロロヘンシルア
ルコール。
１〜リクロロベンジルアルコールなどである。
（Ｄ）クロロへキサジンならびに有機酸または無機酸と
のその塩。この種類の化合物は特に合成洗剤系に配合し
うる。
（Ｅ）ｃ、□−Ｃ１４−アルキルベタインおよびＣ♂−
Ｃｉａ〜ミル脂肪酸アミドアルキルベタインとえば、や
し脂肪酸アミドプロピルベタイン。
（Ｆ）ＣＩ２−ＣＩｌｌ−アルキルアミノカルボン酸、
Ｃ，−Ｃ，−アルカンカルボン酸のごとき両性界面活性
剤、たとえばアルキルアミノ酢酸またはアルキルアミノ
プロピオン酸。
（Ｇ）亜鉛ピリジンチオン。
さらに好ましくは、 （Ｈ）下記式の化合物 （１）　ド記式の１−リハロケンカルポアニリト（式中
、１ｌａｌは塩素または臭素、 ｎとｍとは１または２であり、ｎ　＋　ｍ　＝　３であ
る）。
（Ｊ）以下のグループから選択されるヨード錯体： イ）乾燥物質を基準にして５乃至１５重量％の有効ヨー
ド分、を含有している下記式のポリビニルビロリドンー
ヨート錯体。
口）分子量か２００乃至１００００のポリエチレンクリ
コール−ヨード錯体。
ハ）分子量か１０００乃至ｔｓｏｏｏのプロピレンオキ
シド／エチレンオキシドブロック重合体−ヨード錯体。
萌記ヨー１〜錯体はヨートホル（Ｊｏｄｏｐｈｏｒｅ）
の名でも公知である。
殺菌作用物質は単独ても、あるいはまた同種または異種
間の混合物の形でも使用することができる。このことは
成分（ｂ）、（ｃ）、（ｅ）、（ｆ）についても同様で
ある。
成分（ｂ）としては飽和または不飽和ＣＩ□−Ｃ２２−
脂肪酸が考慮される。例示すれば、次のものである。ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、ステアリン酸
、アラキドン酸、ベヘン酸、カプロレイン酸、ドデセン
酸、テトラデセン酸、パルミトレイン酸、オクタデセン
酸、オレイン酸、エイコセン酸。
エルカ酸、ならびにやし脂肪酸のごとき工業的酸混合物
。これらの酸は塩として存在していてもよい。その場合
の陽イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオ
ンのごときアルカリ金属陽イオン、亜鉛原子またはアル
ミニウム原子のごとき全屈原子、あるいはまた十分なア
ルカリ反応性を有する含窒素有機化合物たとえばアミン
あるいはエトキシル化アミンか考慮される。これらの塩
は現場て製造されてもよい。成分（ｂ）はこれらの塩の
混合物でもありうる。
成分（ｃ）としては、陰イオン性、非イオン性または双
性イオン性および両性の合成洗濯活性物質か考慮される
。
固形セッケン中の成分（ｃ）のための基質としては、特
に、２０乃至２５°Ｃの温度で乾繰状態にあり、非粘着
性固体塊を形成するようなすべての物質か考慮される。
適当な陰イオン合成洗濯活性物質は以下のものである。
スルフアートたとえばアルキルスルフアート、アルキル
エーテルスルフアート、アルキルアミドスルフアート、
アルキルアミドエーテルスルフアート、アルキルアリー
ルポリエーテルスルフアート、モノグリセリドスルフア
ート。
スルホ−Ｊ−一トたとえばアルキルスルホナ−１−、ア
ルキルアミドスルフアート、アルキルアリールスルホナ
ート、α−オレフィンスルホナート： スルホコハク酸誘導体たとえばアルキルスルホスクシナ
ート、アルキルエーテルスルホスクシナート、アルキル
スルホスクシンアミド誘導体： 下記式のＮ−（アルキルアミドアルキル）アミノ酸 １式中。
ｘは水素、Ｃｌ−Ｃ４−ｙルキＪｔ４たバーｃｏｏｅＭ
ｅ。
Ｙは水素またはＣｌ−０４−アルキル、Ｚは　−（ｃＨ
ｚ）；；　　（ここてｍはｌ乃至５の数である）、 ｎは６乃至１８の整数、 Ｍはアルカリ金Ｌ１．陽イオンまたはアミンを基イオン
を意味する］： Ｆ記の式のアルギルエーデルカルボキシラート及びアル
キルアリールエーデルカルボキシラート ＣＨ，−Ｘ−Ｙ−Ａ ［式中、 は水素またはＣｔ　　Ｃじアルキルを意味する）。
ＹはイＣ１１２ＣＨ２０）＋＋、　　、　Ａは　＝（（
Ｒ２）−＜ｏｏｏＨｏｌ−５Ｑｔａ−１ であり、モしてＭはアルカリ金属陽イオンまたはアミン
陽イオンを意味する）を意°味する］：　さらには、 脂肪酸メチルタウリト： アルキルイセチオナ−１〜： 脂肪酸ポリペプチド縮合生成物： 脂肪アルコールリン酸エステルなど。
なお、これらの化合物中に存在するアルキル基は好まし
くは８乃至２４個の炭素原子を有する。
これら陰イオン界面活性剤は一般に水溶性塩の形で、た
とえばアルカリ金属塩、特にナトリウム塩またはカリウ
ム塩あるいはアミン（Ｎ　Ｒ，Ｒ２Ｒｆｆ）塩の形で使
用される。なお、ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立
的に水素、ｃｌ−Ｃ４−アルキルまたはＣｒ　　Ｃｓ−
ヒドロキシアルキルを意味する。
双性イオン性または両性の界面活性剤としてはＣａ　　
Ｃ＋ａ−ベタイン、Ｃａ　　Ｃ＋ａ−スルホベタイン、
ｃ、　　Ｃ２４−アルキルアミド−Ｃ，−Ｃ，−アルキ
レンベタイン、イミタゾリンカルボキシラート、アルキ
ルアムホカルボキシカルボン酸、アルキルアムホカルボ
ン酸（たとえばラウロアムホクリシナート）、Ｎ−アル
キル−β−アミノ−プロピオナートまたは一イミノジプ
ロピオナートなどが考慮される。ＣＩｎ−Ｃ２０−アル
キルアミド−０１−０４−アルレンベタインか好ましく
、やし油脂肪酸アミドプロピルベタインか特に好ましい
。
非イオン界面活性剤としては、たとえばｔｏｏｏ乃至１
５０００の分子量を有する酸化プロピレン／酸化エチレ
ンの付加物の誘導体、脂肪アルコールエトキシラード（
ｌ乃至５０ＥＯ）、アルキルフェノールポリクリコール
エーテル（ｌ乃至５０ＥＯ）、エトキシル化炭水化物、
脂肪酸グリコール部分エステルたとえばジエチレンクリ
コールモノステアリン酸エステル、脂肪酸アルカノール
アミドおよび一ジアルカノールアミド、脂肪酸アルキロ
ールアミドエトキシラード、脂肪アミン酸化物などが考
慮される。好ましいのは脂肪酸アルカノールアミドおよ
び一ジアルカノールアミドであり、そして特に好ましい
のはやし油脂肪酸ジェタノールアミ１〜である。
成分（ｄ）としては下記のものか考慮される： イ）テルペン類の、または一価または二価芳香族化合物
のスルホナート、たとえば、しょうのう、トルエン、キ
シレン、クメン、ナフトールなどのスルホナート。
口）飽和または不飽和脂肪族のＣＩ　　ＣＩ　＋−モノ
カルボン酸、たとえば酢酸、プロピオン酸、カプロン酸
、カプリン酸、ウンデシレン酸。
ハ）飽和または不飽和Ｃ：Ｉ　　Ｃ＋□−ジカルホン酸
またはポリカルボン酸、たとえばマロン酸、コハク酸、
クルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、
アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン−およびドデカ
ンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、リン
ゴ酸、クエン酸、アコニット酸。
二）アミノカルボン酸、たとえばエチレンシアミンテト
ラ酢酸、ヒトロキシエチルーエチレンジアミンテトラＳ
−Ｍおよびニトリロトリ酢酸。
ホ）環式脂肪族カルボン酸たとえばショウノウ酸。
へ）芳香族カルボン酸、たとえば安息香酸、フェニル酢
酸、フェノキシ酢酸、ケイ皮酸、２−５３−または４−
ヒドロキシ安息香酸、アニス酸、ならびにｏ−、ｍ−、
ｐ−クロロフェニル酢酸およびｏ−、ｍ−、ｐ−クロロ
フェノキシ酢酸。
ト）無機脂肪酸のアルカリ金属塩またはアミン塩、たと
え呼塩酸、硫酸、リン酸、Ｃ１−Ｃ１ｏ−アルキルリン
酸およびホウ酸のナトリウム塩、カリウム塩、アミン（
ＮＲＩＲＪ３）塩（Ｒ，、Ｒ２、Ｒ，３は前記の意味を
有する）など。
チ）イセチオン酸。
ワ）タンニン酸。
ヌ）下記式の酸アミド Ｒｒ　−Ｃｏ−〆′ （式中、１セ、は水素またはＣＩ　　Ｃ１２−アルギル
。
＋１２と８３とは互いに独立的に水素、Ｃ，−Ｃ，２−
アルキル、Ｃ２Ｃｌ２−アルケニル、Ｃｌ−Ｃ１２−ヒ
ドロキシアルキル、Ｃ２−Ｃ，２−ヒドロキシアルケニ
ル、またはｌ乃至３０の基−ＣＨ，−ＣＨ，−０−また
は−ＣＨＹｔ−ＣＨＹｔ−０−を有するポリグリコール
エーテル鎖を意味する。なお、Ｙ、とＹ２とは一方が水
素そして他方がメチルである）、たとえばＮ−メチルア
セトアミド。
ル）下記式の尿素誘導体： （式中、Ｒ，、Ｒ２、ＲユおよびＲ４は互いに独立的に
水素、Ｃ，−Ｃ，−アルキル、Ｃ２−ＣＱ−アルケニル
、Ｃ，−Ｃ，−ヒドロキシアルキル。
またはＣ、−Ｃ８−ヒドロキシアルケニルを意味する）
。
才）一価のＣ，−Ｃ，Ａ−脂肪族および巾環式のアルコ
ール、たとえばＣ２−Ｃ，ｏ−アルカノール、Ｃ２−Ｃ
，８−アルテノール、およびテルペンアルコール、たと
えばエタノール、プロパツール、インプロパツール、ヘ
キサノール、シス−３−ヘキセン−１−オール、トラン
ス−２−ヘキセン−１−オール、１−オクテン−３−オ
ール、ヘプタツール、オクタツール、トランス−２−シ
ス−６−ノナジェン−１−オール、デカノール、リナロ
オール、ゲラニオール、ジヒドロテルピネオール、ミル
セノール、ノポール、テルピネオール。
ワ）下記式の芳香族アルコール （式中。
Ｘは−（ｃＩ＋２）−、−ＣＩＩ＝ＣＩＩ−ＣＩ＋２−
　または−ｏ−（ｃ＋１２　）２−６＋＋、、　１１．
、　＋１．はＩｒイニ独）γ的に水泰、ヒドロキシル、
ハロゲンまたはＣ，−Ｃ，、−アルコキシを意味する）
、たとえばペンシルアルコール、２．４−ジクロロベン
ジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタ
ノール、ｌ−フェノキシ−２−ピロパノール（フェノキ
シイソプロパノール）、およびシンナミルアルコール。
力）アルコキシル化されていないかまたはアルコキシル
化された、好ましくはエトキシル化および／またはプロ
ポキシル化された下記一般式の多価アルコールならびに
そのエーテルおよびエステル： Ｒ１−０−Ｘ−０−Ｒ。
［式中、Ｒ８とＲ２とは互いに独立的に水素。
Ｃ，−Ｃ，２−アルキル、Ｃ，−Ｃ，□−アルケニル、
Ｃ，−Ｃ８−アルカノイル、Ｃ：１−ＣＩｌｌ−アルケ
ノイル、　Ｒ１−（ＯＣｌｌ−ど２）］（ここて、Ｒ３
は水素、ＣＩ　　Ｃｌ２−アルキル、またはＣ２ＣＩ　
２−アルケニル、モして１＋４は水素またはＣ１１３−
を意味する）を意味し。
ＸはＣ２−Ｃｌ０−アルキレンまたはＣ２−Ｃｌ０−ア
ルケニレン、　−（ｃ１１２Ｃ１１２０）−べ１１２−
Ｃ１１２−または一〇″”１：：；０）菅が″”′−洲
τ　　を意味する］・前記した化合物は単独または同種
または異種クラスの混合物として使用しつる。
前記に成分（ｄ）として例示したすべての有機酸は、そ
の水溶性塩の形、たとえばアルカリ金属塩特にナトリウ
ム塩またはカリウム塩またはアミン（ｓｎ＋Ｒｔｎｉ）
塩としても存在しうる。なお、ここで、　ｎｌ、　８２
％Ｒ３は互いに独立的に水素、Ｃ，−Ｃ，−アルキル、
　Ｃｔ−Ｃａ−アルケニル、Ｃ，−Ｃ，−ヒドロキシア
ルキル。
Ｃ５−Ｃ，−シクロアルキル、またはポリアルキレンオ
キシ−ｃ、　　ｃｔａ−を意味するか、あるいはＲ，、
Ｆ１２、Ｒ３はそれらが結合している窒素原子と一緒で
モルホリノまたはＣ，−Ｃ，−アルキル置換モルホリノ
を意味する。
成分（ｅ）としＣは、特にアルキレン部分に２乃至６個
の炭素原子を有する二価アルコールか考慮される。たと
えばエチレンクリコール、ｌ、２−または１．３−プロ
パンジオール、ｌ、３−１■、４−または２．３−フタ
ンジオール、ｌ、５−ベンタンジオール、ｌ、６−ヘキ
サンジオールである。好ましいのはｌ、２−プロパンジ
オール（プロピレングリコール）である。
成分（ｆ）としては、エタノール、ｎ−プロパツール、
イソプロパツールガ例示され、この中ではエタノールと
イソプロパツールとか好ましい。
本発明によるセッケン組成物か固形セッケンの形を取る
場合、その基質としては、前記に詳細に記載したような
脂肪酸のセッケンあるいはいわゆる合成洗濯セッケン（
＝合成洗濯活性物質）との混合物、あるいは合成洗濯セ
ッケンのみか使用できる。
本発明によるセッケン組成物の好ましい実施例としては
下記組成の固形セッケンか示される： （Ａ） ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ，−Ｃ２２−脂肪酸の
塩の６５乃至９９％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
％、 ｅ）二価アルコールのＯ乃至５％、 ｇ）脱イオン水の０乃至１２゜ （Ｂ） ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ８Ｃ２２−脂肪酸の塩
の０乃至９８％、 Ｃ）合成洗剤の１乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
％、 ｅ）二価アルコールの０乃至５％、 ｇ）脱イオン水の０乃至１２％： およびセッケン水溶液の場合には下記の組成を右するも
の： ａ）殺菌活性物質Ｏ乃至５％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ，−Ｃ２２−脂肪酸の
塩の０．２乃至１５％、 Ｃ）合成洗剤の０乃至１５％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
％、 ｅ）二価アルコールのＯ乃至４０％。
ｆ）一価アルコールのＯ乃至４０％。
ｇ）脱イオン水、合計１００％まて。
なお、成分（ｅ）と成分（ｆ）とは両者の混合物の形態
であることもできる。
固形セッケンとして存在する本発明によるセッケン組成
物は、下記のごとき常用添加物をさらに含有しうる： 金属イオン封鎖剤、染料、香油、シックナーまたは凝固
剤（コンシスチンシー調整剤）、皮膚軟化剤、紫外線吸
収剤、皮）Ｓ保護剤、酸化防止剤、物理的特性を向上さ
せるための添加剤たとえばシカルホン酸および／またば
ＣＩ４−　Ｃ２２−脂肪酸のＡ１塩、Ｚｎｊ′１ｊ、Ｃ
ａ塩、Ｍｇ塩および場合によっては防腐剤。
本発明による固形セッケンは、それ自体公知の方法て製
造することができる。たとえば、１８乃至２５℃の温度
のローラーミキ・サーの中で成分（ｂ）を成分（ａ）お
よび（ｄ）ならびに任意の添加物および場合によっては
さらにいま１つの成分（ｄ）と混合する。得られた混合
物を仕上げ加工した後、４０乃至６０℃、好ましくは４
５乃至５０℃で紐状に押出し、ついでこれを切断しそし
て型打ちするので・ある。
本発明によるセッケン組成物は、成分 （ｅ）中に成分（ａ）を溶解し、得られた溶液を成分（
ｂ）を含有している脱イオン水の中に注入し、そしてこ
の全体か均質になるまで攪拌する。得られた混合物に成
分（ｄ）と成分（ｃ）を順次添加し、そして１００％ま
て脱イオン水を加えることによって製造することかでき
る。
得られた本発明によるセッケン組成物は、皮膚や手ある
いはまた硬い物体の消毒および洗浄のためにそれらに稀
釈してまたは稀釈しないで施与することができる。手の
、消毒の場合には、好ましくは稀釈しないで少なくとも
２１を施与するのが適当である。
好ましい本発明による固形セッケンは下記組成を有する
： 成分（ａ）　　１．０％。
成分（ｂ）　　７３乃至９０．９％、 成分（ｄ）　　０．１乃至２６％、 脱イオン水　合計ｌＯＯ％まで。
好ましい本発明によるセッケン組成物は下記組成を有す
る： 成分（ａ）　　ｌ乃至２％、 成分（ｂ）　７乃至８％、 成分（ｄ）　　０．１乃至１３％、 成分（ｅ）　　０．１乃至１２％、 脱イオン水　合計ｌｏｏ％まて。
以下１本発明を実施例によって説明する。
部およびパーセントは重量ベースである。
実」１例」２ 獣脂酸のナトリウム塩（以下、基礎セッケン組成物と記
す）７８．８５部を３段ローラーに１回通す。このあと
、その基礎セッケン組成物をニーグーに入れて下記の物
質と室温で３０分間混合する。
イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ）　ＯＰ　：１００（２，
４，４°−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエ
ーテル）１．０部、ナトリウムクメンスルホナート（粉
末）　　　　　　　　　　　５．０部、エチレンジアミ
ンテトラ酢酸の四ナトリウム塩（以下、ＥＤＴＡ−Ｎａ
、と記す）　　Ｏ，ＯＳ部、二酸化チタン　　　　　　
　　　０．１部、ナトリウム−ココエート（＝やし脂肪
酸ナトリウム塩）　　　　　　　　　　　１５．０部。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そしても
う−度二−ダーの中で１５分間混練りする。得られた均
質混合物を４５乃至５０°Ｃの温度て紐状に押出し、部
片に切断し、そして型打ちする。
支ム里ユ 獣脂酸のナトリウム塩（以下、基礎セッケン組成物と記
す）７３．８５部を３段ローラーに１回通す。このあと
、その基礎セッケン組成物をニーグーに入れて下記の物
質と室温で３０分間混合する。
イルガサン（ｌｒｇａｓａｎ）　ＤＰ　３００　　１　
、０部、ナトリウムクメンスルホナート（粉末）１０．
０部、 ＥＤ、ＴＡ−Ｎａ４０　、０５部、 二酸化チタン　　　　　　　　　０・１部・ナトリウム
−ココエート　　　１５．０部。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そのあと
もう−度二−ダーの中で１５分間混練りする。得られた
均質混合物を４５乃至５０℃の温度で紐状に押出し、部
片に切断し、そして型打ちする。
支ｉ狙Ｊ 基礎セッケン組成物７５．８５部を３段ローラーに１回
通す。このあと、その基礎セッケン組成物をニーグーに
入れてｒ記の物質と室温て３０分間混合する。
イルガサンＤＰ：１００　　　　　　１．０部、ナトリ
ウムクメンスルホナート　５．０部。
ＥＤＴＡ−Ｎａ、　　　　　　　　　　　０　、０５部
、二酸化チタン　　　　　　　　　０．１部、ナトリウ
ム−ココエート　　　１５．０部、コンシスチンシー調
整剤　　　　３．０ｆｉ。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そのあと
もう−度ニーターの中で１５分間混練りする。′得られ
た均質混合物を４５乃至５０℃の温度で紐状に押出し、
部片に切断し、そして型打ちする。　　１ 見立皇Ａ 基礎セッケン組成物７０．８５部を３段ローラーに１回
通す。このあと、その基礎セッケン組成物をニーグーに
入れて下記の物質と室温で３０分間混合する。
イルガサンＤＰ　３００　　　　　　　１．０部、ナト
リウムクメンスルホナート１０．０部。
ＥＤＴＡ−Ｎａ、　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．０５　部、二酸化チタン　　　　　　　　　
０．１部、ナトリウム−ココエート　　　１５．０部、
コンシスチンシー調整剤　　　　３，０部。
次に、この混合物を３段ローラーに５回通し、そのあと
もう−度二一グーの中で１５分間混練りする。得られた
均質混合物を４５乃至５０℃の温度で紐状に押出し、部
片に切断し、そして型打ちする。
見立Ｕ イルガサンＤＰ　３００の１．０部を、ＴＣＣ［：Ｉ−
（４゛−クロロフェニル）　−１−（３，４−ジクロロ
フェニル）−尿素または３．４．４°−トリクロロカル
ボアニリド］の１．０部に代えて実施例１と同様に操作
を実施した。
支五■１ イルガサンＤＰ　３００の１．０部を、トリクロロカル
ボアニリドの１．０部に代えて実施例２と同様に操作を
実施した。
一シ　゛　　　７　・　　　・ イルガサンＤＩｌ　：ｌＯＯの１．０部を、ＴＣＣの１
．０部に代えて実施例３および実施例４をくりかえし実
施した。
見立皇Ｊ イルガサンＤＰ　３００の１．０部をプロピレンクリコ
ールの１Ｏ００に溶解する。この溶液に、やし脂肪酸７
．５部と脱イオン水６０部とを加えて均質になるまで攪
拌混合する。
必要ならば４０乃至８０°Ｃに加熱してもよい。得られ
た混合物に、順次ナトリウムクメンスルホナートの７．
５部、クエン酸−水和物５．０部およびモノエタノール
アミンの３．９部を添加し、そして均質になるまで攪拌
する。この後、得られた溶液に全部で１００部になるま
で脱イオン水を添加する（本実施例では水５．１部添加
）。
水酸化カリウムでこの溶液のｐＨ価を９乃至ＩＯに調整
する。
実速り但」−旦 軽く加熱しなから（４０’Ｃまて）、Ｐ−クロロ−〇−
ベンジルフェノールの１．０部をプロピレンクリコール
の１Ｏ２０に溶解する。この溶液にやし脂肪酸７．５部
と脱イオン水６０部とを加えて均質になるまで攪拌混合
する。得られた混合物に、順次ナトリウムクメンスルホ
ナートの７．５部、クエン酸−水和物５．０部およびモ
ノエタノールアミンの３．９部を添加し、そして均質に
なるまで攪拌する。工程の進行を促進するために、この
際に混合物を４０乃至４５℃に加熱してもよい。次にこ
の溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水を添加す
る（本実施例では水５．１部添加）。
水酸化カリウムでこの溶液のｐＨ価を９乃至ｌＯに調整
する。
爽ｎユ」２ 軽く加熱しなから（４０’Ｃまで）、〇−フェニルフェ
ノールの２．０部をプロピレンクリコールの１Ｏ１０に
溶解する。この溶液に、やし脂肪酸７．５部と脱イオン
水６０部とを加えて均質になるまで攪拌混合する。
得られた混合物に、順次ナトリウムクメンスルホナート
の７．５部、クエン酸−水和物５．０部およびモノエタ
ノールアミンの３．９部を添加し、そして均質になるま
て攪拌する。工程の進行を促進するために、この際に混
合物を４０乃至４５°Ｃに加熱してもよい。次ぎにこの
溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水な添加する
（本実施例では水４６１部添加）゛。
水酸化カリウムでこの溶液のｐＨ価を９乃至ｌＯに調整
する。
差立■ユユ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレングリコー
ルの１Ｏ００部に溶解する。この溶液にナトリウムラウ
リルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部を加
えて均質になるまで攪拌混合する。得られた溶液に、順
次脱イオン水５５部、ナトリウムクメンスルホナート粉
末５．０部、酒石酸８．０部、およびモノエタノールア
ミンの５．６部を添加し、そして均質になるまて攪拌す
る。次に、この溶液に全部て１００部になるまで脱イオ
ン水を加える。そして必要ならばモノエタノールアミン
を添加してｐＨ価を５．０に調整する。
支五亘１１ イルガサンＤＰ　３００部の１部を、ナトリウムラウリ
ルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部とナト
リウムクメンスルホナート粉末５．０部と脱イオン水６
０部との混合物に加え、７０℃に加熱しながら定常的に
攪拌して溶解させる。得られた溶液に順次、酒石酸８．
０部Ｓよびモノエタノールアミンの５．６部を添加して
均質になるまて攪拌し。
その後、２２°Ｃに冷却する。しかる後、この溶液に全
部で１００部になるまで脱イオン水を加える。そして必
要ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．
０に調整する。
ｌ直貞ユＡ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレングリコー
ルの２０．０部に溶解する。この溶液に、ナトリウムラ
ウリルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部を
加えて均質になるまで攪拌する。得られた溶液に順次、
脱イオン水４５部、ナトリウムクメンスルホナート粉末
１０．０部、酒石酸８．０部およびモノエタノールアミ
ンの５．６部を添加し、そして均質になるまで攪拌する
。次にこの溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水
を加える。そして必要ならばモノエタノールアミンを添
加してｐｈｉ価を５．０に調整する。
支鼠血ユｊ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレンクリコー
ルの２０．０部に溶解する。この溶液にやし脂肪酸アミ
ドプロピルベタインの３０％水溶液１０．０部およびナ
トリウムラウリルエーテルスルファ−１−の２８％水溶
液７．２部を加え、均質になるまて攪拌する。
得られた溶液に順次脱イオン水４０部、ナトリウムクメ
ンスルホナート粉末５．０部、酒石酸８．０部およびモ
ノエタノールアミンの５．６部を添加し、均質になるま
で攪拌する。次にこの溶液に全部で１００部になるまで
脱イオン水を加え、そして必要ならばモノエタノールア
ミンを添加してｐＨ価を５．０に調整する。
見立勇ユ１ イルガサン　ＤＰ　　３００　　の１部をやし脂肪酸ア
ミドプロピルベタインの３０％水溶液１０．０部に加え
、７０℃まで加熱しながら定常的に攪拌して溶解させる
。生じた溶液に順次ナトリウムラウリルエーテルスルフ
アートの２８％水溶液７．２、脱イオン水５０部、ナト
リウムクメンスルホナート粉末５．０部、酒石酸８．０
部およびモノエタノールアミンの５．６部を添加する。
これを均質になるまて攪拌し、２２°Ｃまて冷却する。
次ぎにこの溶液に全部で１００部になるまて脱イオン水
を加え、そして必要ならばモノエタノールアミンを添加
してｐＨ価を５．０に調整する。実監旌土ユ イルガサンＤＰ　：１００の１部をプロピレングリコー
ルのｌ０１０部に溶解する。この溶液にナトリウムラウ
リルエーテルスルフアートの２８％水溶液７．２部を加
えて均質になるまで攪拌する。得られた溶液に順次、脱
イオン水６０部、ナトリウムクメンスルホナート粉末５
．０部、酒石酸１部およびモノエタノールアミンの′０
．７部を添加し、均質になるまで攪拌する。次ぎにこの
溶液に全部で１００部になるまで脱イオン水を加える。
そして必要ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ
価を５．０に調整する。
見立■ユＪ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレングリコール
の１０００部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液１Ｏ１０部を加える。こ
れにモノエタノールアンモニウムラウリルスルフアート
（ＭＥＡ−ラウリルスルフアート）の３３％水溶液１２
．１部を添加して均質になるまて攪拌する。次に、この
溶液に順次、脱イオン水４５部、ナトリウムクメンスル
ホナート粉末５．０部、乳酸７．５部およびモノエタノ
ールアミンの３゜８部を添加し、均質になるまで攪拌す
る。この後、この溶液に全部で１００部になるまで脱イ
オン水を加え、そして必要ならばモノエタノールアミン
を添加してｐｏ価を５．５に調整する。
支五貞ユＪ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレンクリコール
のｌ０１０部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液１０．０部を加える。こ
れにナトリウムラウリルエーテルスルフアートの２８％
水溶液１４．３部を加えて均質になるまて攪拌する。こ
の溶液に順次、脱イオン水４５部、ナトリウムクメンス
ルホナート粉末５．０部、乳酸７．５部およびモノエタ
ノールアミンの３．８部を添加し、均質になるまで攪拌
する。この後、この溶液に全部て１００部になるまで脱
イオン水を加え、そして必要ならばモノエタノールアミ
ンを添加してｐＨ価を５．５に調整する。
見立■ユヱ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレンクリコール
の１０，０部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液ｉｏ、ｏ部を加える。こ
れにモノエタノールアンモニウムラウリルスルフアート
の３３％水溶液１２．１部を添加し、均質になるまで攪
拌する。次に、この溶液に順次、脱イオン水４５部、ナ
トリウムクメンスルホナート粉末５．０部、プロピオン
酸７．５部およびモノエタノールアミンの３．６部を添
加し、均質になるまて攪拌する。このあと、この溶液に
全部て１００部になるまで脱イオン水を加え、そして必
要ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．
５に調整する。
実ｊＬ例じＬｌ イルガサンＤＰ　３０口の１部をプロピレンクリコール
の１０．０部に溶解し、この溶液にやし脂肪酸アミドプ
ロピルベタインの３０％水溶液１０．０部を加える。こ
れにナトリウムラウリルエーテルスルフアートの２８％
水溶液１４．３部を加え、均質になるまで攪拌する。こ
の溶液に順次、脱イオン水４５部、ナトリウムクメンス
ルホナート粉末５．０部、プロピオン酸７．５部および
モノエタノールアミンの３．６部を添加し、均質になる
まで攪拌する。この後、この溶液に全部で１００部にな
るまで脱イオン水を加え、そして必要ならばモノエタノ
ールアミンを添加してｐ！−１価を５．５に調整する。
見立貞１ユ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレンクリコール
の１０−０部に溶解する。この溶液にナトリウムラウリ
ルエーテルカルボキシラート（活性化合物９０％）４．
５部を加えて均質になるまで攪拌する。生じた溶液に順
次、脱イオン水６０部、ナトリウムクメンスルホナート
粉末８．０部、クエン酸−水和物８．０部およびモノエ
タノールアミンの５．９＠を添加して均質になるまで攪
拌する。この際、均質化を促進するために混合物を５０
乃至６０’Ｃまで加熱してもよい。次で、この溶液に全
部で１００部になるまで脱イオン水な加え、そして必要
ならばモノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．５
に調整する。
支立亘ユユ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレングリコール
のｌ０００部に溶解する。最初にこの溶液にやし脂肪酸
アミドプロピルベタインの３０％水溶液８．３部を加え
、次ぎにナトリウムラウリルエーテルカルボキシラート
（活性化合物９０％）４．５部を加えて均質になるまて
攪拌する。生じた溶液に順次、脱イオン水５５部、ナト
リウムクメンスルホナート粉末８．０部、クエン酸−水
和物８．０部およびモノエタノールアミン５．９部を添
加し、均質になるまで攪拌する。この際、均質化を促進
するために混合物を５０乃至６０℃まで加熱してもよい
。次で、この溶液に全部で１００部になるまで脱イオン
水な加え、そして必要ならばモノエタノールアミンを添
加してｐＨ価を５．５に調整する。
支五貞ユＡ イルガサンＤＰ　３００の１部をプロピレングリコール
の１０．０部に溶解する。この溶液にナトリウムトリデ
シルエーテルカルボキシラート（活性化合物９０％）４
．５部を加えて均質になるまで攪拌する。生じた溶液に
順次、脱イオン水６０部、ナトリウムクメンスルホナー
ト粉末８．０部、クエン酸−水和物８．０部およびモノ
エタノールアミンの５．９部を添加して均質に攪拌する
。この際、均質化を促進するために混合物を５０乃至６
０°Ｃまで加熱してもよい。次で、この溶液に全部て１
００部になるまで脱イオン水を加え、そして必要ならば
モノエタノールアミンを添加してｐＨ価を５．５に調整
する。
見立■ユｊ 実施例９乃至２４のいずれかによって製造されたセッケ
ン液２ｍｌを、乾いた、または濡れている手に施与し、
少なくとも３０秒間こすりこむ。このようにして消毒さ
れた手を水道水で洗い、そして温風または無菌ベーパタ
オルで乾かす。セッケン２ｍｌの代りに実施例１乃至８
のいずれかによる固形セッケンを使用してこれで手をこ
すっても手の消毒ができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、下記成分 ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の０乃至９９％、 ｃ）合成洗剤の０乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至４０％、 ｆ）一価アルコールの０乃至４０％、 ｇ）脱イオン水、合計１００％まで、 を含有し、成分（ｂ）と成分（ｃ）のうちの少なくとも
    １つは必ず存在し、そして成分 （ｅ）と（ｆ）とは両者の混合物として存在することも
    できる殺菌性セッケン組成物。 ２、 ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の６５乃至９９％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至５％、 ｇ）脱イオン水０乃至１２％、 を含有する請求項１記載の殺菌性セッケン組成物。 ３、 ａ）殺菌活性物質の０乃至８％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の０乃至９８％、 ｃ）合成洗剤の１乃至９８％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至５％、 ｇ）脱イオン水０乃至１２％、 を含有する請求項１記載の殺菌性セッケン組成物。 ４、下記成分 ａ）殺菌活性物質の０乃至５％、 ｂ）飽和および／または不飽和Ｃ＿８−Ｃ＿２＿２−脂
    肪酸の塩の０．２乃至１５％、 ｃ）合成洗剤の０乃至１５％、 ｄ）ヒドロトロピー剤または可溶化剤の０．１乃至２５
    ％、 ｅ）二価アルコールの０乃至４０％、 ｆ）一価アルコールの０乃至４０％、 ｇ）脱イオン水、合計１００％まで、 を含有し、成分（ｅ）と成分（ｆ）は両者の混合物とし
    て存在することもできる、請求項１記載の殺菌性セッケ
    ン組成物。 ５、 成分（ａ）を１．０％、 成分（ｂ）を７３乃至９０．９％、 成分（ｄ）を０．１乃至２６％、および 脱イオン水を合計１００％まで含有する、請求項２記載
    の殺菌性セッケン組成物。 ６、 成分（ａ）を１乃至２％、 成分（ｂ）を７乃至８％、 成分（ｄ）を０．１乃至１３％、 成分（ｅ）を０．１乃至１２％、および 脱イオン水を合計１００％まで含有する、請求項４記載
    の殺菌性セッケン組成物。 ７、請求項１乃至６のいずれかに記載の殺菌性セッケン
    組成物を皮膚、手および硬い物体の消毒および洗浄に使
    用する方法。 ８、該殺菌性セッケン組成物が稀釈したまたは稀釈され
    ない形態である請求項７記載の使用方法。
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