JPH08158258A

JPH08158258A - 抗菌性柔軟剤組成物

Info

Publication number: JPH08158258A
Application number: JP30636394A
Authority: JP
Inventors: Yuichi Takahashi; 雄一高橋; Shigeru Nagao; 茂長尾; Akira Oura; 亮大浦
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-12-09
Filing date: 1994-12-09
Publication date: 1996-06-18
Also published as: TW287211B

Abstract

(57)【要約】【構成】（ａ）塩化ベンザルコニウム等のカチオン系
殺菌剤、（ｂ）該殺菌剤の 0.5倍モル以上の金属キレー
ト剤、並びに（ｃ）炭素数が20以上のα−オレフィンス
ルホン酸の塩及び／又はアルキル基の炭素数が16以上の
ジアルキルスルホコハク酸の塩を必須成分として含有す
るアニオン系柔軟剤組成物を含有する抗菌性柔軟剤組成
物。【効果】各種繊維に優れた風合いを付与すると共に、
優れた抗菌効果を示す。また、熱黄変も生じない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性柔軟剤組成物に
関し、更に詳細には抗菌効果に優れ、しかも風合いが良
好な抗菌性柔軟剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】カチオ
ン系殺菌剤は抗菌スペクトルが広く、速効的な効力を有
することから、衛生分野などで広く使用されている。

【０００３】また、繊維用の柔軟剤として、特に肌着な
どの綿素材の白物やフィックス剤処理布には、黄変性が
なく、カチオン性の表面には良好な吸着性を示すアニオ
ン性の柔軟剤として、以下に示すような、ワックス成
分、アニオン性界面活性剤、多価アルコール脂肪酸エス
テル等を含有するアニオン性の柔軟剤が使用されてお
り、このようなアニオン性の柔軟剤は良好な風合いを繊
維に付与できるものとして知られている。

【０００４】従って、アニオン柔軟剤の特性を生かして
更にカチオン系殺菌剤により抗菌性を付与することが考
えられたが、両者を併用すると種々の問題が生じ、充分
に実施されていないのが現状である。すなわち、アニオ
ン性界面活性剤等の陰イオン電荷を有する物質の存在下
においてはカチオン系殺菌剤の活性は大幅に低下してし
まうという問題があると同時に、コンプレックスを形成
し、凝集物を発生する等、配合安定性の面でも問題を含
んでいたためである。

【０００５】かかる活性低下を防止する方法としては、
カチオン系殺菌剤を高分子非イオン活性剤やｐＨ感応型
ポリマーでコートする方法、カチオン系殺菌剤を大過剰
添加する方法等が採用されている。ところが、前者のポ
リマーによるコート法ではカチオン系殺菌剤の活性低下
が十分防止できず、一方、カチオン系殺菌剤を過剰に用
いる方法は経済的に好ましくないばかりか、アニオン性
柔軟剤の本来の性質であるアニオン性を殺してしまい、
柔軟剤と同浴で使用するアニオン性物質、例えば、蛍光
染料やブルーイング剤等と凝集物を形成してしまい染着
が阻害されたり、カチオン系殺菌剤に起因する熱黄変等
を生じさせるため好ましくない。

【０００６】また、アニオン性柔軟剤に抗菌性を付与す
る方法として特開平２−112473号公報には、アニオン性
柔軟剤にベンゾイミダゾリルカルバミン酸アルキルを併
用し得ることが記載されているが、ベンゾイミダゾリル
カルバミン酸アルキルは、カチオン系殺菌剤に比べると
コスト的に高いことや水に難溶性であることから、配合
安定性に問題がある。更に、ベンゾイミダゾリルカルバ
ミン酸アルキルはノニオン性であるため、繊維に対する
吸着性が劣り、抗菌効果にも劣るものと考えられる。

【０００７】従って、本発明の目的は、十分な抗菌効果
を有し、アニオン性柔軟剤及びこれに配合されるアニオ
ン性物質の性能を阻害せず、黄変もない、且つ各種繊維
に対して良好な風合いを付与できる抗菌性柔軟剤組成物
を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
状に鑑み鋭意検討した結果、カチオン系殺菌剤及び金属
キレート剤と、炭素数が20以上のα−オレフィンスルホ
ン酸の塩及び／又はアルキル基の炭素数が16以上のジア
ルキルスルホコハク酸の塩を必須成分として含有するア
ニオン性柔軟剤組成物とを組み合わせることにより、優
れた殺菌作用を有し、併用使用するアニオン性物質の性
能を阻害せず、黄変の発生もなく、繊維に良好な風合い
を与える柔軟剤組成物が得られることを見出し、本発明
を完成するに至った。

【０００９】すなわち、本発明は、（ａ）カチオン系殺
菌剤、（ｂ）該殺菌剤の 0.5倍モル以上の金属キレート
剤、並びに（ｃ）炭素数が20以上のα−オレフィンスル
ホン酸の塩及び／又はアルキル基の炭素数が16以上のジ
アルキルスルホコハク酸の塩を必須成分として含有する
アニオン系柔軟剤組成物を含有する抗菌性柔軟剤組成物
を提供するものである。

【００１０】本発明で用いられる（ａ）成分のカチオン
系殺菌剤としては、特にカチオン界面活性剤系殺菌剤、
ビグアナイド系殺菌剤及びアミノ酸系界面活性剤が好ま
しく、具体的には、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザル
コニウム、ジアルキルジメチルアンモニウムハライド、
モノアルキルトリメチルアンモニウムハライド、又はこ
れらの殺菌剤の対イオンが他のアニオンに変換されたカ
チオン界面活性剤系の殺菌剤、クロルヘキシジン、グル
コン酸クロロヘキシジン等のビグアナイド系殺菌剤、ア
ルキルジアミノエチルグリシン、アルキルポリアミノエ
チルグリシン等のアミノ酸系界面活性剤等が挙げられ
る。

【００１１】これらのカチオン系殺菌剤は、全組成中に
有効成分量（固形分量）として0.1〜10重量％（以下単
に％で示す）、特に 0.5〜５％配合するのが好ましい。

【００１２】また、（ｂ）成分の金属キレート剤として
は、金属イオンをキレートする能力を有するものであれ
ば特に制限されないが、例えば、エチレンジアミンテト
ラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、
ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢酸、
トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、ホスホン酸、トリ
ポリリン酸、エチレングリコールビス（２−アミノエチ
ルエーテル）テトラ酢酸、クエン酸、マレイン酸、ポリ
アクリル酸、イソアミレン−マレイン酸共重合体、ケイ
酸、グルコン酸、ヒドロキシベンジルイミジノ酢酸、イ
ミジノ酢酸、及びこれらの塩が挙げられる。これらのう
ち、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエ
チレンジアミントリ酢酸、クエン酸、トリポリリン酸、
又はこれらの塩が特に好ましい。

【００１３】かかる金属キレート剤は、カチオン系殺菌
剤に対して 0.5倍モル以上添加することが必要である
が、 0.5〜５倍モル、特に 0.5〜２倍モルが好ましい。
0.5倍モル未満では、十分な活性低下防止効果及び配合
安定性効果を得ることができない。また、金属キレート
剤は、全組成物中に0.05〜10％、特に 0.2〜５％の範囲
で配合するのが好ましい。

【００１４】（ｃ）のアニオン性柔軟剤組成物は、乳化
剤として且つ柔軟基剤として、炭素数が20以上のα−オ
レフィンスルホン酸の塩及び／又はアルキル基の炭素数
が16以上のジアルキルスルホコハク酸の塩を含有する。
これらは一方を用いてもよいし、両者を併用してもよ
い。

【００１５】アニオン性柔軟剤組成物に配合されるα−
オレフィンスルホン酸塩は、炭素数20以上のものであ
り、好ましくは炭素数20〜30ものである。特に、以下の
組成を有するものが好ましい。 C₂₀オレフィン 25〜35％ C₂₂オレフィン 20〜30％ C₂₄オレフィン 15〜25％ C₂₆オレフィン 10〜20％ C₂₈オレフィン５〜15％ C₃₀オレフィン０〜５％このような炭素数20以上のα−オレフィンスルホン酸塩
を含有しないアニオン性柔軟剤組成物を用いると、風合
いの点で不充分であったり、異臭が発生したりすること
があり、好ましくない。

【００１６】一方、ジアルキルスルホコハク酸の塩は、
アルキル基部分の炭素数が16以上のものであり、好まし
くは炭素数16〜18のものである。アルキル基の炭素数が
16よりも小さいジアルキルスルホコハク酸の塩は、風合
いの点で不十分であり、好ましくない。

【００１７】さらに（ｃ）の柔軟剤組成物は、柔軟基剤
としてワックス成分や多価アルコールの脂肪酸エステル
類あるいはポリオキシエチレン脂肪酸エステル類を含有
し、乳化剤として必要に応じてアニオン性界面活性剤で
あるアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルサルフェ
ート、アルキルホスフェート、脂肪酸石鹸、C₁₆未満の
ジアルキルスルホコハク酸塩、パラフィンスルホネー
ト、動植物油硫酸エステル塩等を含有することができ
る。

【００１８】ここでいうワックス成分とは、炭化水素ワ
ックス、炭化水素ワックス酸化物、動植物性ワックス、
アミドワックス等が挙げられる。また、多価アルコール
の脂肪酸エステル類としては、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ソルビトール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、及びそ
れらのエチレンオキサイド付加物が挙げられる。これら
の脂肪酸部分としては、オレイン酸やステアリン酸が特
に好ましい。また、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類としては、オレイン酸やステアリン酸のエチレンオキ
サイド付加物も挙げられるが、特に、ひまし油、あるい
は硬化ひまし油のエチレンオキサイド付加物が好まし
い。また、公知の蛍光染料、ブルーイング剤、香料等が
配合される。

【００１９】（ｃ）のアニオン性柔軟剤組成物におい
て、炭素数が20以上のα−オレフィンスルホン酸の塩又
はアルキル基の炭素数が16以上のジアルキルスルホコハ
ク酸の塩は、純分（固形分）換算で 0.5〜10重量％、好
ましくは１〜５重量％配合される。また、その他の成分
は、ワックス成分は 0.1〜12重量％、多価アルコール脂
肪酸エステル或いはポリオキシエチレン脂肪酸エステル
は 0.1〜15重量％、その他の乳化剤は 0.1〜５重量％程
度配合され、通常、残部は水である。

【００２０】（ｃ）のアニオン性柔軟剤組成物の本発明
抗菌性柔軟剤組成物への配合量は、全組成中に純分（固
形分）換算で３〜50％、好ましくは７〜30％である。

【００２１】本発明の抗菌性柔軟剤組成物には必要に応
じ、その他の界面活性剤、例えば、高級脂肪酸塩、アル
キル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、Ｎ
−アシルサルコシン塩等のアニオン性界面活性剤、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、糖エステル系、糖ア
ミド系等のノニオン性界面活性剤、イミダゾリン系、ベ
タイン系等の両性界面活性剤を本発明の効果を損なわな
い範囲において任意に併用することも出来る。また、本
発明の抗菌性柔軟剤組成物は、通常、上記（ａ）〜
（ｃ）成分或いはこれらと必要に応じて配合される任意
成分とバランス量の水からなる。

【００２２】

【発明の効果】本発明の抗菌性柔軟剤組成物は、優れた
抗菌作用を有し、併用使用する蛍光染料やブルーイング
剤等のアニオン性物質を阻害することなく、さらには、
黄変も起こさずに良好な風合いを与えるものである。

【００２３】

【実施例】以下に実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００２４】実施例１〜８及び比較例１〜２（１）アニオン性柔軟剤組成物（Ｉ）の調製（ｃ）成分であるアニオン系柔軟剤組成物（Ｉ）を下記
のように調製した。ソルビタントリオレート６％ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸(C_8-24) エステル４％脂肪酸アミド・尿素重合物 1.8％オレイン酸 2.7％これらを80℃〜 100℃に昇温し混合する（上記の％は最
終組成物中の割合である）。次いで、この中にC_20-30α
−オレフィンスルホン酸Ｎａ（15％品）を22.5％及び水
道水を63％添加し、よく混合乳化を行い、冷却してアニ
オン系柔軟剤組成物（Ｉ）を得た。

【００２５】（２）アニオン性柔軟剤組成物（II）の調
製（ｃ）成分であるアニオン系柔軟剤組成物（II）を下記
のように調製した。ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート４％ C₁₆〜C₁₈ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム２％脂肪酸アミド・尿素重合物５％これらを85℃〜95℃に昇温し混合する（上記の％は最終
組成物中の割合である）。次いで、この中に水道水を89
重量％分添加し、よく混合乳化を行い、冷却してアニオ
ン系柔軟剤組成物（II）を得た。

【００２６】（３）抗菌性柔軟剤組成物の調製上記で得られたアニオン系柔軟剤組成物と、表１〜３に
示すカチオン系殺菌剤及び金属キレート剤を用いて、表
１〜３に組成を示す種々の抗菌性柔軟剤組成物を配合調
製した。配合は、予め水に溶解させたカチオン系殺菌剤
と金属キレート剤をアニオン系柔軟剤組成物へ添加混合
する方法で行った。得られた抗菌性柔軟剤組成物を綿メ
リヤスに１％o.w.f.(on the weight of the fabric・布
重量基準）パディング処理により付着させ、80℃で乾燥
させた。抗菌効果を下記の方法により測定し、さらに風
合いの官能評価を行い、黄変の有無を下記方法により評
価した。結果を併せて表１に示す。

【００２７】（抗菌効果の測定）抗菌効果の評価はJIS
L 1902の類似法によって行なった。最初に、柔軟剤処理
生地サンプル（１cm角）、ピペット、コンテージ棒（三
角形のガラス棒）を前もって紫外線等で滅菌しておく。
次に、無菌ボックス内で、培養液（菌数 10⁹個／ml) を
ピペットで採り、希釈液(0.9％生理食塩水）で２段階希
釈（１段目：50倍、２段目：25倍）する。希釈した液を
培地プレートに 100μｌ落とし、コンテージ棒でムラの
無いように丁寧に伸ばす。この時点で、菌数は 10⁴個／
（cm²培地）となっている。生地サンプルを培地の上に
静かに置き、さかさまにして恒温器（37℃）の中に24時
間入れておく。24時間後にハローの大きさをその幅にて
測定する。このハローの幅が大きいほど抗菌効果が高い
ことを示す。菌種：黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus IFO 127
32) （風合いの評価）柔軟剤仕上がり布を３名で官能評価を
行なった。未処理布と比較して、良好な風合いを示して
いるものには○、更に高い柔軟性を示しているものには
◎を付与した。

【００２８】（黄変性の測定）スガ試験機（株）ＳＭカ
ラーコンピューターＩＳ-2Ｂにより、ハンター白色度及
び黄変性の指標であるＹＩ値を測定した。

【００２９】（配合安定性の評価）各組成物の10重量％
水溶液を調製し、調製直後の状態を目視にて判定した。
このときの評価は、静置状態で安定であったものを○、
分離が生じたものを×とした。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【表２】

【００３２】

【表３】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）カチオン系殺菌剤、（ｂ）該殺菌
剤の 0.5倍モル以上の金属キレート剤、並びに（ｃ）炭
素数が20以上のα−オレフィンスルホン酸の塩及び／又
はアルキル基の炭素数が16以上のジアルキルスルホコハ
ク酸の塩を必須成分として含有するアニオン系柔軟剤組
成物を含有する抗菌性柔軟剤組成物。
【請求項２】カチオン系殺菌剤が、カチオン界面活性
剤系殺菌剤、ビグアナイド系殺菌剤及びアミノ酸系界面
活性剤から選ばれるものである請求項１記載の抗菌性柔
軟剤組成物。
【請求項３】金属キレート剤が、エチレンジアミンテ
トラ酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢
酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、ニトリロトリ酢
酸、トリエチレンテトラミンヘキサ酢酸、ホスホン酸、
エチレングリコールビス（２−アミノエチルエーテル）
テトラ酢酸、クエン酸、マレイン酸、ポリアクリル酸、
イソアミレン−マレイン酸共重合体、ケイ酸、グルコン
酸、ヒドロキシベンジルイミジノ酢酸、イミジノ酢酸及
びこれらの塩から選ばれるものである請求項１又は２記
載の抗菌性柔軟剤組成物。
【請求項４】（ａ）成分を組成物中に0.1 〜10重量％
（固形分量）、（ｂ）成分を（ａ）成分に対して0.5 〜
５倍モルの範囲で且つ組成物中に0.05〜10重量％、
（ｃ）成分を３〜50重量％（固形分量）及び水を含有す
る請求項１〜３の何れか１項記載の抗菌性柔軟剤組成
物。