SK24497A3 - Surface-active formulations - Google Patents

Surface-active formulations Download PDF

Info

Publication number
SK24497A3
SK24497A3 SK244-97A SK24497A SK24497A3 SK 24497 A3 SK24497 A3 SK 24497A3 SK 24497 A SK24497 A SK 24497A SK 24497 A3 SK24497 A3 SK 24497A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
acid
composition according
component
weight
compound
Prior art date
Application number
SK244-97A
Other languages
English (en)
Inventor
Laszlo Moldovanyi
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of SK24497A3 publication Critical patent/SK24497A3/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0063Photo- activating compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43Guanidines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Povrchovo aktívne prípravky
Oblasť techniky
Vynález sa týka povrchovo aktívnych prípravkov, ako aj ich použitia na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky a rúk a odolných predmetov.
Doterajší stav techniky
Je všeobecne známe, že antimikrobiálne/mikrobicídne vlastnosti účinných látok vo vodných roztokoch mydiel alebo povrchovo aktívnych látok sú silne ovplyvnené myceliálnymi systémami a tak môžu byť aj takmer úplne blokované.
Podstata vynálezu
V súčasnosti sa s prekvapením zistilo, že určité hydrotropné činidlá potláčajú mikrobicídnu inhibičnú účinnosť týchto myciel v mydlách a povrchovo aktívnych systémoch (takzvané deblokované povrchovo aktívne systémy). Preto v mnohých povrchovo aktívnych systémoch môže byť antimikrobiálna/mikrobicídna účinnosť rôznych účinných zložiek signifikantne zvýšená.
Podstatou vynálezu je nový povrchovo aktívny prípravok, ktorý sa vyznačuje tým, že obsahuje (a) 0,01 až 5 % hmotnostných mikrobicídne účinnej látky vybranej zo skupiny obsahujúcej
(aj deriváty fenolu,
(aj difenylové zlúčeniny,
(aj benzylalkoholy,
chlórhexidín,
(aj alkylbetaíny s 12 až 14 atómami uhlíka a amido-
alkylbetaíny mastných kyselín s 8 až 18 atómami
uhlíka,
(aj amfotérne povrchovo aktívne látky, (av) trihalogénkarbanilidy, a (aa) kvartérne amóniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných jedného alebo viac ako jedného hydrotropného činidla (c) 0 až 10 % hmotnostných jednej alebo viac ako jednej syntetickej povrchovo aktívnej látky alebo mydla alebo kombinácia uvedených látok (d) 0 až 8 % hmotnostných solí nasýtenej a/alebo nenasýtenej mastnej kyseliny s 8 až 22 atómami uhlíka (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi viacero jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú súčasť vodu alebo deionizovanú vodu do 100 %, s tým, že tento prípravok obsahuje aspoň jeden z komponentov (c) a (d).
Pod mydlovými prípravkami rozumieme vodné mydlové roztoky, ktoré možno získať ako mydlá alebo ako takzvané syndet roztoky (syntetické detergenty).
Antimikrobiálny účinok deblokovaných povrchovo aktívnych systémov sa dosahuje u gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií, ako aj u kvasiniek, dermatofytov a pod.
Zlúčeniny komponentu M s výhodou zodpovedajú všeobec-
néinu vzorcu I OH
Ó r“' (I)
M Ύ ^R2
3
kde
Rx je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka alebo atóm halogénu,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme ich solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí, R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina,
Rs je atóm vodíka alebo nitroskupina.
Atómom halogénu je atóm brómu alebo s výhodou atóm chlóru.
Týmito zlúčeninami sú napríklad chlórfenoly (o-, m-, pchlórfenoly), 2,4-dichlórfenol, p-nitrofenol, kyselina pikrová, xylenol, p-chlór-m-xylenol, krezoly (o-, m-, p-krezoly), p-chlór-m-krezol, pyrokatechín, rezorcinol, orcinol, 4-n-hexylrezorcinol, pyrolagol, fluoroglucín, karvakrol, tymol, p-chlórtymol, o-fenylfenol, o-benzylfenol, p-chlór-o-benzylfenol a kyselina 4-fenolsulónová.
Zlúčeniny komponentu (aj nému vzorcu II s výhodou zodpovedajú všeobecRl' R2’ r1 R2
(II) kde
X je atóm síry alebo metylénová skupina,
R1 a R1' sú hydroskupiny, a
R2, R2', R3, R3', R4, R4', Rs, Rs' sú nezávisle od seba atóm vodíka alebo atóm halogénu.
Typickými príkladmi zlúčenín všeobecného vzorca II sú hexachlorofén, tetrachlorofén, dichlorofén, 2, 3-dihydroxy-5,5'4 dichlórdifenylsulfid, 2,2'-dihydroxy-3, 3 ' , 5 ,5'-tetrachlórdifenylsulfid, 2,2'-dihydroxy-3, 3',5,5',6,6'-hexachlórdifenylsulf id a 3,3'-dibróm-5,5'-dichlór-2,2'-dihydroxydifenylamín.
Zlúčeniny komponentu (a3) nému vzorcu III s výhodou zodpovedajú všeobec-
(III) kde R1, R2, R3, R4, R5 sú nezávisle na sebe atóm vodíka alebo atóm chlóru.
Ako príklady zlúčenín všeobecného vzorca III možno uviesť benzylalkohol, 2,4-, 3,5- alebo 2,6-dichlórbenzylalkohol a trichlórbenzylalkohol.
Komponentom (aj 3e chlórhexidín a jeho soli s organickými a anorganickými kyselinami, pričom tento typ zlúčeniny môže byť s výhodou zabudovaný do syndet” systémov.
Komponentom (as) je napríklad kokoamidopropylbetaín s 8 až 18 atómami uhlíka.
Amfotérnymi povrchovo aktívnymi látkami zodpovedajúcimi komponentu (ae) sú výhodne alkylaminokarboxylové kyseliny s 12 atómami uhlíka v alkylovej časti a kyseliny alkankarboxylové s 1 až 3 atómami uhlíka, ako sú alkylaminoacetáty alebo alky- laminopropionáty.
Zlúčeniny komponentu (a?) s výhodou zodpovedajú všeobecnému vzorcu IV
kde
Hal je atóm chlóru alebo brómu, n a m sú 1 alebo 2, a n + m je 3.
Kvartérne amóniové soli komponentu (a e) s výhodou zodpovedajú všeobecnému vzorcu V
R9
I
R6- N*-Rs, (V)
I
R7 kde
R6, R7, Ra a R9 sú nezávisle na sebe alkylová skupina s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupina s 1 až 18 atómami uhlíka alebo fenyl-nižšia alkylová skupina, a
Hal je atóm chlóru alebo brómu.
Z týchto solí je osobitne výhodná zlúčenina všeobecného vzorca VI
CH3
H3C-(CH2) _Ň+_ n I ch3
cr (vi) kde n je celé číslo od 7 do 17.
Na použitie ako komponentu (b) sú vhodné nasledujúce zlúčeniny:
(bj: sulfonáty, s výhodou soli terpenoidov alebo aromatických zlúčenín s jedným alebo dvomi jadrami, napríklad sulfonáty gáfra, toulénu, xylénu, kuménu alebo nafténu, (b2): nasýtené alebo nenasýtené di- alebo kyseliny polykarboxylové s 3 až 12 atómami uhlíka, napríklad kyselina malónová, kyselina jantárová, kyselina glutárová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina subarová, kyselina azelaová a kyselina sebaková, kyselina undekándikarboxylová a kyselina dodekándikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleínová, kyselina vínna a kyselina jablčná, ako i kyselina citrónová a kyselina akonitová, (b3) -alifatické nasýtené alebo nenasýtené kyseliny monokarboxylové kyseliny s 1 až 11 atómami uhlíka, napríklad kyselina octová, kyselina propiónová, kyselina hexánová, kyselina kaprinová alebo kyselina undecylénová,
- nasýtené alebo nenasýtené di- alebo kyseliny polykarboxylové s 3 až 12 atómami uhlíka, napríklad kyselina malónová, kyselina jantárová, kyselina glutárová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina subarová, kyselina azelaová a kyselina sebaková, kyselina undekánkarboxylová a kyselina dodekándikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleínová, kyselina vínna a kyselina jablčná, ako i kyselina citrónová a kyselina akonitová,
- kyseliny aminokarboxylové, napríklad kyselina etyléndiamíntetraoctová, kyselina hydroxyetyléndiamíntetraoctová a kyselina nitrilotrioctová,
- cykloalifatické kyseliny karboxylové, ako je kyselina gáfrová,
- aromatické kyseliny karboxylové, napríklad kyselina benzoová, kyselina fenyloctová, kyselina fenoxyoctová a kyselina škoricová, kyselina 2-, 3- a 4-hydroxybenzoová, kyselina anilová, ako aj kyselina o-, m- a p-chlórfenyloctvá a kyselina o-, m- a p-chlórfenoxyoctová,
- soli anorganických kyselín s alkalickými kovmi a s amínmi, napríklad sodné alebo draselné soli a amóniové (NRXR2R3) soli kyseliny chlorovodíkovej, sírovej, fosforečnej, alkylfosforečnej, kde alkylová skupina má 1 až 10 atómov uhlíka, a boritej kde amóniové soli R1, R2, R3 majú vyššie uvedený význam,
- kyselina 2-hydroxyetánsulfónová,
- kyselina trieslová
- amidy kyselín všeobecného vzorca VII
Rx-C0-N
R2
R3 (VII) kde
Rx je atóm vodíka alebo alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, a R2 a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 12 atómami uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka alebo polyglykoléterový reťazec obsahujúci 1 až 30 -CH^-CH^-O- skupín alebo -CHYX-CHY2-O- skupín, kde jeden zo substituentov Y1 alebo Y2 je atóm vodíka a druhý je metyl, napríklad N-metylacetamid,
- deriváty močoviny všeobecného vzorca VIII
R1,R
X/ zN-CO-N /X
R2R (VIII) kde
Rx, R2, R3, a R4 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až s 8 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 8 atómami uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka alebo hygroxyalkenylová skupina s 2 až 8 atómami uhlíka,
- jednosýtne alifatické alkoholy so 4 až 18 atómami uhlíka a monocyklické alkoholy, napríklad alkanoly s 2 až 18 atómami uhlíka, alkenoly s 2 až 18 atómami uhlíka a terpenické alkoho ly, napríklad etanol, propanol, cis-3-hexén-l-ol, trans-2-hexén-l-ol, oktanol, trans-2-cis-6-nonadién-l-ol, izopropanol, hexanol, l-oktén-3-ol, heptanol, dekanol, linalol, geraniol, dihydroterpineol, myrcenol, nopol a terpineol,
- aromatické alkoholy všeobecného vzorca IX
(IX) kde
X je -(CH ) , -CH=CH-CH - alebo -0- (CH ) , a
Rx, R2, a R3, sú nezávisle na sebe atóm vodíka, hydroxyskupina, atóm halogénu alebo alkoxyskupina s 1 až 6 atómami uhlíka, napríklad benzylalkohol, 2,4-dichlórbenzylalkohol, fenoxyetanol, l-fenoxy-2-propanol (fenoxyizopropanol) a cinamylalkohol, - viacsýtne alkoholy a viacsýtne alkoxylované, hlavne etoxylované a/alebo propoxylované, alkoholy, ako aj ich étery a estery všeobecného vzorca X
R1-0-X-0-R2 (X) kde
R1 a R2 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 2 atómami uhlíka, alkanoylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenoylová skupina s 3 až 18 atómami uhlíka, skupina všeobecného vzorca
kde
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka alebo alkenylová skupina s 2 až 12 atómami uhlíka, a
R4 je atóm vodíka alebo -CH , a
X je alkylén s 2 až 10 atómami uhlíka alebo alkenylén s 2 až 10 atómami uhlíka, -(CH CH O) -CH -CH - alebo
-(CH -CH-Oj------CH -CH' 2 | * X —50 | 2
CH CH
3
Všetky organické kyseliny uvedené pod (b) sa môžu tiež získať vo forme svojich vo vode rozpustných solí, ako sú soli s alkalickými kovmi, s výhodou sodnej alebo draselnej soli, alebo amóniové soli (NRXR2R3), kde
R1,R3a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylová uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 loalkylová skupina s 5 až énoxyalkylová skupina s časti, alebo R1 R2 a R3 ktorý sú viazané, tvoria atómami alebo polyalkenyluhlíka v alkylovej atómom dusíka, na skupina s 2 až 8 atómami až 8 atómami uhlíka, cykuhlíka až 18 atómami spolu dohromady s nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka substituovanú morfolinoskupinu.
Komponent (b) môže pozostávať len z jednej zlúčeniny podtriedy (bx) alebo tiež zo zmesi jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b^), spolu s komponentmi ďalších podtried.
Špeciálna antimikrobiálna účinnosť sa dosiahne kombináciou jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (bx) a jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b2). Obzvlášť výhodná je kombinácia kumensulfonátu a monohydrátu kyseliny citrónovej.
Vhodnými komponentmi (c) sú aniónaktívne, neionogénne alebo zwitteriónové a amfotérne syntetické povrchovo aktívne látky.
Ιο
Vhodnými aniónaktívnymi povrchovo aktívnymi látkami sú:
- sulfáty, napríklad sulfáty mastných alkoholov, ktoré obsahujú 8 až 18 atómov uhlíka v alkylovom reťazci, napríklad sulfatovaný laurylalkohol,
- sulfáty éterov mastných alkoholov s 8 až 22 atómami uhlíka, napríklad kyslé estery alebo soli polyaduktov 2 až 30 mol etylénoxidu
- soli s na 1 mol mastného alkoholu s 8 až alkalickými kyselín s 8 atómami alebo soli mastných ako mydlá, napríklad alkylamidov, éterov alkylamidov alkylarylpolyéterov monoglyceridov uhlíka, s amínmi ktoré sú označované kovmi, amóniové soli až 20 atómami uhlíka, mastných kyselín z kokosového oleja,
- sulfáty
- sulfáty
- sulfáty
- sulfáty
- alkánsulfonáty obsahujúce 8 až 20 atómov uhlíka v alkylovom reťazci, napríklad dodecylsulfonát,
- sulfonáty alkylamidov
- alkylarylsulfonáty,
- sulfonáty a-olefínov
- deriváty kyseliny sulfojantárovej, napríklad deriváty alkylsulfosukcinátov, alkylétersulfosukcinátov alebo alkylsulfosukcínamidov,
-N-[alkylamidoalkyl]aminokyseliny všeobecného vzorca XI (XI) kde atóm vodíka,
COO“M*, atóm vodíka alkylová skupina s 1 až alebo alkylová skupina s atómami uhlíka až 4 atómami
X je alebo
Y je uhlíka,
Z je -(CH ) J ' 2 'ml—1 ' m^ je 1 až 5, n je celé číslo medzi 6 a 18, a
M je ión alkalického kovu alebo ión aminu,
- alkyléterkarboxyláty a alkylaryléterkarboxyláty všeobecného vzorca XII
CH -X-Y-A (XII) kde
X je zvyšok vzorcov
R je atóm vodíka alebo alkylová uhlíka,
Y je -(CHCHO) J v ·1—so ' skupina s 1 až 4 atómami
A je -(CH2)ma_;L-COO*M_ alebo
Ο'ΝΓ
m2 je 1 až 6, a
M je katión alkalického kovu alebo katión aminu.
Ako aniónaktívne povrchovo účinné látky možno ďalej použiť metyltauridy mastných kyselín, alkylizotionáty, kondenzáty mastných kyselín a polypeptidov a estery fosforečných kyselín s mastnými alkoholmi. Alkylové zvyšky v týchto zlúčeninách s výhodou obsahujú 8 až 24 atómov uhlíka.
Ako mastné alkoholy, ktoré môžu byť prítomné vo vyššie uvedených povrchovo aktívnych látkach, možno uviesť alkoholy s 8 až 22 atómami uhlíka, s výhodou s 8 až 18 atómami uhlíka, napríklad oktylalkohol, decylalkohol, laurylalkohol, tridecylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, oleylalkohol, arachidylalkohol alebo behenylalkohol.
Aniónaktívne povrchovo aktívne látky sa obvykle získajú vo forme svojich vo vode rozpustných solí, ako sú soli s alkalickými kovmi, amóniové soli a soli s amínmi. Typické príklady týchto solí sú Utne, sodné, draselné, amóniové soli a soli s trietylamínom, etanolamínom, dietanolamínom alebo trietanolamínom. Výhodné je použitie sodných alebo draselných solí alebo amóniových (NR1R2R3) solí, kde R1 R2 a R3sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka alebo hydroxyalkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka.
Ako aniónaktívne povrchovo aktívne látky sa v prípravku podľa vynálezu používajú alkoholétersulfáty mastných kyselín s 8 až 22 atómami uhlíka, predovšetkým soli laurylétersulfátu s alkalickými kovmi.
Obzvlášť výhodnými aniónaktívnymi povrchovo aktívnymi látkami v novom prípravku sú monoetanolamínlaurylsulfát alebo soli sulfátov mastných alkoholov s alkalickými kovmi, výhodne laurylsulfát sodný a reakčný produkt s 2 až 4 mol etylénoxidu a laurylétersulfátu sodného.
Vhodnými zwitteriónovými a amfotérnymi povrchovo aktívnymi látkami sú betaíny s 8 až 18 atómami uhlíka, sulfobetaíny s 8 až 18 atómami uhlíka, alkylamidoalkylénbetaíny s 8 až 24 atómami uhlíka v alkylamidovej časti a s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti, imidazolínkarboxyláty, kyseliny alkylamfokarboxykarboxylové, kyseliny alkylamfokarboxylové (napríklad lauroamfoglycinát) a N-alkyl-B-amínopropionáty alebo N-alkyl- B-iminodipropionáty. Je výhodné použiť alkylamidoalkylénbetaíny s 10 až 20 atómami uhlíka v alkylamidovej časti a s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti a predovšetkým kokoamidopropylbetaín.
Neionogénnymi povrchovo aktívnymi látkami sú deriváty aduktov propylénoxid/etylénoxid s molekulárnou hmotnosťou 1000 až 15000), etoxyláty mastných alkoholov (1 až 50 EO), alkylfenolpolyglykolétery (1 až 50 EO), etoxylované sacharidy, čiastočne estery mastných kyselín s glykolom, napríklad diéty lénglykolmonostearát, alkanolamidy mastných kyselín a dialkanolamidy mastných kyselín, etoxylované alkanolamidy mastných kyselín a aminoxidy mastných kyselín. Treba uviesť najmä alkanolamidy mastných kyselín a dialkanolamidy mastných kyselín s výhodou kokodietanolamid.
Vhodnými komponentmi (d) sú soli nasýtených alebo nenasýtených mastných kyselín s 12 až 22 atómami uhlíka, napríklad kyseliny laurovej, kyseliny myristovej, kyseliny palmitovej, kyseliny stearovej, kyseliny arachidovej, kyseliny behenovej, kyseliny dodecénovej, kyseliny tetradecénovej, kyseliny oktadecénovej, kyseliny olejovej, kyseliny eikozanovej kyseliny erukovej, ako aj technických zmesí týchto kyselín, napríklad v novom prípravku sa s výhodou použije mastná kyselina z kokosového oleja. Tieto kyseliny možno získať vo forme solí, pričom vhodné katióny sú katióny alkalických kovov, ako sú katióny sodíka a draslíka, atómy kovov ako atómy zinku a hliníka alebo organické zlúčeniny obsahujúce dusík dostatočne alkalický, napríklad amíny alebo etoxylované amíny. Táto soľ môže byť tiež pripravená in situ. Ako komponent (d) môžeme použiť zmes uvedených solí.
Vhodnými komponentmi (e) sú dvojsýtne alkoholy, s výhodou tie, ktoré obsahujú 2 až 6 atómov uhlíka v alkylénovom reťazci, napríklad etylénglykol, 1,2- alebo 1,3-propándiol, 1,3-, 1,4- alebo 2,3-butándiol, 1,5-pentándiol a 1,6-hexándiol. Výhodný je 1,2-propándiol (propylénglykol).
Komponentom (f) je výhodne etanol, n-propanol a izopropanol alebo zmes týchto alkoholov.
Výhodné nové prípravky obsahujú (ax) zlúčeninu všeobecného vzorca I
(I) kde
R1 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka alebo atóm chlóru,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme jej solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí, R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina, a
Rs je atóm vodíka alebo nitroskupina, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných zmesi kumensulfonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónovej, (c) 1 až 10 % hmotnostných étersulfátu mastného alkoholu s 8 až 22 atómami uhlíka, (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu, (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi niekoľkých jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú zložku vodu alebo deionizonovanú vodu do 100 %. Hodnota pH nového prípravku je 3 až 10, s výhodou 4,5 až 6.
Nové prípravky získané ako mydlá alebo ako takzvané syndet” roztoky môžu tiež obsahovať obvyklé prísady, napríklad maskovacie činidlá, farbivá, parfumované oleje, zahusťovadlá alebo ztužovadlá (regulátory konzistencie), zmäkčovadlá, absorbéry UV žiarenia, činidlá na ochranu pokožky, antioxidanty, aditíva, ktoré zlepšujú mechanické vlastnosti, ako sú kyseliny dikarboxylové, a/alebo soli mastných kyselín so 14 až 22 atómami uhlíka s hliníkom, zinkom, vápnikom alebo horčíkom a prípadne stabilizačné prostriedky.
Nové mydlové kocky možno pripraviť známym spôsobom, napríklad miesením nových komponentov (a) a (b) a prípadne (c), (d), (e) a (f), ako aj akýchkoľvek prísad v mixéri pri teplote 18 až 20 °C. Vzniknutá zmes sa potom vytláča pri teplote 40 až 60 °C, s výhodou pri 45 až 50 °C, a potom sa nareže a označkuje vo formách.
Mydlové prípravky podľa vynálezu možno pripraviť miesením komponentov (a) a (b) a prípadne (c), (d), (e) a (f) v akomkoľvek poradí s potrebným množstvom vody a miešaním zmesi až do jej homogenity. Zmes sa doplní na 100 % ďalšou vodou. Tento postup predstavuje čisto fyzikálny postup. Medzi jednotlivými komponentmi teda nedochádza k žiadnej chemickej reakcii.
Na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky, rúk a odolných predmetov možno nové mydlové prípravky aplikovať buď v zriedenej alebo nezriedenej forme, vhodne v množstve aspoň 2 ml, na dezinfekciu rúk s výhodou v nezriedenej forme.
Predložený vynález je ďalej bližšie objasnený v nasledujúcich príkladoch. Diely a percentá znamenajú diely a percentá hmotnostné.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
1,0 diel o-fenylfenolu,
4,0 diely lauryléter-2-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 2
1,0 diel o-fenylfenolu,
4,0 diely lauryléter-4-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej, vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 3
1,0 diel p-chlór-m-xylénu,
4,0 diely lauryléter-2-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 4
1,0 diel p-chlór-o-benzylfenolu,
4,0 diely lauryléter-2-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vo dy. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 5
2,0 diely benzylalkoholu
4,0 diely laurylsulfátu sodného,
5,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 6
4,0 diely kokoamidopropylbetaínu,
5,0 dielov kumensulfonátu sodného,
10,0 dielov propylénglykolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 7
4,0 diely kokoamidopropylebetaínu,
12,0 dielov etanolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 8
4,0 diely lauraminopropionátu sodného,
5,0 dielov kumensulfonátu sodného,
10,0 dielov propylénglykolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 9
4,0 diely lauraminopropionátu sodného,
12,0 dielov etanolu
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 10 diel zlúčeniny všeobecného vzorca
kde n je celé číslo od 7 do 17,
4,0 diely kokoamidopropylbetaínu,
12,0 dielov etanolu
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 11
1,0 diel 2,4-dichlórbenzylalkoholu,
4,0 diely laurylsulfátu sodného,
5,0 dielov kumensulfonátu sodného,
1,0 diel propylénglykolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 12
Test mikrobicídnej účinnosti nových prípravkov
Mikrobicídna účinnosť (v dekadickom logaritme) nových prípravkov podľa príkladov 1 až 11 sa stanoví suspenzným testom. Tento test sa používa na hodnotenie baktericídnej účinnosti vo vode rozpustných antiseptických prostriedkov, dezinfekčných prostriedkov a tekutých mydiel. Test spočíva v naočkovaní testovaného produktu vo vybraných zriedeniach testovaným bacilom. Po určitej dobe kontaktu sa odobere alikvotné množstvo a stanoví sa počet prežívajúcich bacilov. Rozdiel medzi počtom pridaných bacilov a počtom prežívajúcich bacilov sa vyjadrí ako redukcia bacilov v dekadickom logaritme. Koncentrácia je 90 %, doba kontaktu je 30 sekúnd.
Použili sa nasledujúce bacily:
Príkl. Staph. aureus ATCC 9144 Strept. faecalis ATCC 10541 E.coli ATCC 10536 P.aeruginosa CIP A-22 Serratia marcescens ATCC 13880
1 4,6 >5,1 >5,3 >5,3 >5,4
2 >5,5 >5,2 >5,1 >5,3 >5,5
3 >5,5 >5,2 >5,1 >5,3 >5,5
4 >5,5 >5,2 >5,1 >5,3 >5,5
5 >6 >6 >6 >6 >6
6 2 0,2 1,4 >6 2,7
7 0 0,5 2,6 >6 1,3
8 0,1 0,3 0,7 >6 2,5
9 3,5 >6 >6 >6 4,2
10 1 1,7 >6 >6 4,7
11 3,4 >6 >6 >6 >6

Claims (22)

1. Povrchovo aktívny prípravok, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje (a) 0,01 až 5 % hmotnostných mikrobicídne účinnej látky vybranej zo skupiny obsahujúcej (a^) deriváty fenolu, (a ) difenylové zlúčeniny, (a3) benzylalkoholy, (aj chlórdexidín, (as) alkylbetaíny s 12 až 14 atómami uhlíka a amidoalkylbetaíny mastných kyselín s 8 až 18 atómami uhlíka, (ae) amfotérne povrchovo aktívne látky, (a_J trihalogénkarbanilidy, a (ae) kvartérne amóniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných jedného alebo viac ako jedného hydrotropného činidla (c) 0 až 10 % hmotnostných jednej alebo viac ako jednej syntetickej povrchovo aktívnej látky alebo mydla alebo kombináciu uvedených látok (d) 0 až 8 % hmotnostných solí nasýtenej a/alebo nenasýtenej mastnej kyseliny s 8 až 22 atómami uhlíka (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi viacero jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú súčasť vodu alebo deionizonovanú vodu do 100 %, s tým, že tento prípravok obsahuje aspoň jeden z komponentov (c) a (d).
2. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (ax) obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca I (D kde
R1 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až
6 atómami uhlíka alebo atóm halogénu,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme ich solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí,
R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina,
Rs je atóm vodíka alebo nitroskupina.
3. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (az) obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca II (II) kde
X je atóm síry alebo metylénová skupina,
Rx a Rx' sú hydroskupiny, a
R2, R2', R3, R3', R4, R4'/ Rs, R5' sú nezávisle od seba atóm vodíka alebo atóm halogénu.
4. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca III (III) kde R1, R2, R3, R4, Rs sú nezávisle na sebe atóm vodíka alebo atóm chlóru.
5. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje chlórhexidín alebo soľ s organickou alebo anorganickou kyselinou.
6. Prípravok podľa tým, že ako komponent nároku 1, v (aj obsahuje yznačujúci s kokoamidopropylbetaín.
7. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje alkylaminokarboxylovú kyselinu s 12 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo alkánkarboxylovú kyselinu s 1 až 3 atómami uhlíka.
8. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca IV n
NH-CO-NH' (IV) kde
Hal je atóm chlóru alebo brómu, n a m je 1 alebo 2, a n + m je 3.
9. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aa) obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca VI cr f
(VI) kde n je celé číslo od 7 do 17.
10. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 9, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b^) obsahuje sulfonát s výhodou solí terpenoidu alebo aromatické zlúčeniny s jedným alebo dvoma jadrami.
11. Prípravok podľa nároku 10,vyznačujúci sa tým, že ako aromatickú zlúčeninu s jedným alebo dvoma jadrami obsahuje sulfonát gáfra, toluénu, xylénu, kuménu, alebo naftalénu.
12. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b) pozostáva iba z jednej zlúčeniny podtriedy (bl) alebo tiež zo zmesi jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (bl) a tiež zo zmesi s komponentmi ďalších podtried.
13. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b) obsahuje kombináciu jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (bx) a jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b2).
14. Prípravok podľa nároku 13, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje kombináciu kuménsulfonátu a monohydrátu kyseliny citrónovej.
15. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 14, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (c) obsahuje aniónaktívnu povrchovo aktívnu látku vo forme jej vo vode rozpustenej soli.
16. Prípravok podľa nároku 15,vyznačujúci sa tým, že ako komponent (c) obsahuje étersulfát mastného alkoholu s 8 až 22 atómami uhlíka.
17. Prípravok podľa nároku 16,vyznačujúci sa tým, že ako komponent (c) obsahuje soľ laurylétersulfátu s alkalickým kovom.
18. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 17, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (d) obsahuje látku vybranú zo skupiny zahrňujúcej kyselinu laurovú, kyselinu myristovú, kyselinu palmitovú, kyselinu stearovú, kyselinu arachidovú, kyselinu behenovú, kyselinu dodecénovú, kyselinu tetradecénovú, kyselinu oktadecénovú, kyselinu olejovú, kyselinu eikozanovú a kyselinu erukovú.
19. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 18, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (e) obsa huje propylénglykol.
20. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 19, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (f) obsahuje látku vybranú zo skupiny zahrňujúcej etanol, propanol, izopropanol a zmesi týchto alkoholov.
21. Povrchvo aktívny prípravok, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje (a ) zlúčeninu všeobecného vzorca I
OH (I) kde
R1 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka alebo atóm halogénu,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme ich solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí, R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina, a
R5 je atóm vodíka alebo nitroskupina, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných zmesi kumensulfonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónovej, (c) 0 až 10 % hmotnostných étersulfátu mastného alkoholu s 8 až 22 atómami uhlíka, (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu, (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi niekoľkých jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú zložka vodu alebo deionizovanú vodu do 100 %.
22. Použitie antimikrobiálneho mydlového prípravku podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 21 na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky a rúk a odolných predmetov.
SK244-97A 1994-08-25 1995-08-14 Surface-active formulations SK24497A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH261194 1994-08-25
PCT/EP1995/003211 WO1996006153A2 (en) 1994-08-25 1995-08-14 Surface-active formulations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK24497A3 true SK24497A3 (en) 1997-07-09

Family

ID=4237670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK244-97A SK24497A3 (en) 1994-08-25 1995-08-14 Surface-active formulations

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0777717A2 (sk)
JP (1) JPH10504592A (sk)
AU (1) AU3345295A (sk)
BG (1) BG101308A (sk)
BR (1) BR9508775A (sk)
CA (1) CA2196771A1 (sk)
CZ (1) CZ55697A3 (sk)
FI (1) FI970742A (sk)
HU (1) HUT76688A (sk)
MX (1) MX9701416A (sk)
SK (1) SK24497A3 (sk)
WO (1) WO1996006153A2 (sk)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6221823B1 (en) 1995-10-25 2001-04-24 Reckitt Benckiser Inc. Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions
DE69715444T2 (de) * 1996-07-10 2003-04-30 Steris Inc. (N.D.Ges.D. Staates Delaware), Temecula Triclosan enthaltende hautreinigungsmittel mit verbesserter wirksamkeit
JPH1071190A (ja) * 1996-08-30 1998-03-17 Tomey Technol Corp コンタクトレンズ用液剤
US6284259B1 (en) 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
US6210695B1 (en) 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
US6190674B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions
US6214363B1 (en) 1997-11-12 2001-04-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6190675B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6287577B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6183763B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US5968539A (en) * 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6197315B1 (en) 1997-06-04 2001-03-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6183757B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
EP0903401B1 (de) * 1997-09-17 2003-08-06 Ciba SC Holding AG Antimikrobieller Waschmittelzusatz
DE59809191D1 (de) * 1997-09-17 2003-09-11 Ciba Sc Holding Ag Antimikrobieller Waschmittelzusatz
US6287583B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting
GB2331758B (en) 1997-11-28 2002-04-17 Reckitt & Colman Inc Disinfectant compositions
EP1034245B1 (en) * 1997-11-28 2003-09-17 Reckitt Benckiser Inc. Concentrated liquid cleaner for hard surfaces
GB2331760B (en) * 1997-11-28 2002-05-15 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning compositions
GB2331703B (en) * 1997-11-28 2002-01-23 Reckitt & Colman Inc Disinfectant compositions
JPH11189784A (ja) * 1997-12-26 1999-07-13 Kose Corp 洗浄剤組成物
AU740138B2 (en) * 1998-03-19 2001-11-01 Bifodan A/S Disinfecting composition
US6861397B2 (en) 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
US6107261A (en) 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
AU777059B2 (en) * 1999-06-23 2004-09-30 Dial Corporation, The Antibacterial compositions
DE19937295C2 (de) * 1999-08-06 2002-11-21 Cognis Deutschland Gmbh Syndetseifen
US20020123440A1 (en) * 2000-04-04 2002-09-05 Hoang Minh Q. Foamable antimicrobial formulation
AU2001249365A1 (en) * 2000-04-04 2001-10-15 Becton, Dickinson And Company Foamable antimicrobial formulation
DE102004038104A1 (de) * 2004-08-05 2006-02-23 Henkel Kgaa Verwendung von ortho-Phenylphenol und/oder dessen Derivaten zur Hemmung der asexuellen Vermehrung von Pilzen
ATE445691T1 (de) 2006-02-24 2009-10-15 Unilever Nv Schnellabgabegranulat
JP2008106022A (ja) * 2006-10-27 2008-05-08 Miura Co Ltd 皮膚用殺菌剤
EP2727991A1 (en) * 2012-10-30 2014-05-07 The Procter & Gamble Company Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions
JP5752220B2 (ja) * 2013-12-16 2015-07-22 花王株式会社 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物
US10806769B2 (en) 2016-03-31 2020-10-20 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
JP2019510036A (ja) 2016-03-31 2019-04-11 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド プロバイオティクス/プレバイオティクス有効成分を含む清浄剤組成物
AU2017365019A1 (en) 2016-11-23 2019-07-11 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
WO2018204355A1 (en) * 2017-05-01 2018-11-08 Gojo Industries, Inc. Alcohol containing low-water cleansing composition
JP7219583B2 (ja) * 2018-10-19 2023-02-08 大日本除蟲菊株式会社 殺菌剤組成物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1467619A1 (de) * 1965-11-27 1969-02-13 Henkel & Cie Gmbh Farbstabile,Desinfektionsmittel enthaltende fluessige Wasch-,Reinigungs- und Spuelmittel
GB1266060A (sk) * 1969-09-12 1972-03-08
BE768041R (fr) * 1971-06-03 1971-12-03 Ciba Geigy Ag Composition pour combattre les
SE376928B (sk) * 1971-12-13 1975-06-16 Basf Wyandotte Corp
GB1539031A (en) * 1975-02-22 1979-01-24 Beecham Group Ltd Pharmaceutical compositions
US4310433A (en) * 1980-09-02 1982-01-12 The Procter & Gamble Company Superfatted liquid soap skin cleansing compositions
DE3117792C2 (de) * 1981-05-06 1990-08-23 Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt Die Verwendung einer wässrigen Lösung von Alkoholen, Phenolen und oberflächenaktiven Stoffen als viruzides Mittel
DE3723990A1 (de) * 1986-07-23 1988-02-04 Ciba Geigy Ag Mikrobizide zubereitung
DE3723994A1 (de) * 1986-07-23 1988-02-04 Ciba Geigy Ag Mikrobizide zubereitung
JPH0753657B2 (ja) * 1986-12-03 1995-06-07 ライオン株式会社 皮膚洗浄剤
BR8900685A (pt) * 1988-02-17 1989-10-10 Ciba Geigy Ag Composicao de sabao antimicrobiana e aplicacao
US4832861A (en) * 1988-05-27 1989-05-23 Lever Brothers Company Soap compositions of enhanced antimicrobial effectiveness
JPH03193727A (ja) * 1989-12-22 1991-08-23 Kao Corp 腋臭防止剤
JPH05279693A (ja) * 1992-04-02 1993-10-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 抗菌性洗浄剤
WO1994010837A1 (en) * 1992-11-09 1994-05-26 West Agro, Inc. Improved acid sanitizer composition

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10504592A (ja) 1998-05-06
AU3345295A (en) 1996-03-14
EP0777717A2 (en) 1997-06-11
CA2196771A1 (en) 1996-02-29
FI970742A0 (fi) 1997-02-21
MX9701416A (es) 1997-05-31
WO1996006153A2 (en) 1996-02-29
BG101308A (en) 1997-09-30
HUT76688A (en) 1997-10-28
CZ55697A3 (en) 1997-06-11
BR9508775A (pt) 1997-12-23
FI970742A (fi) 1997-02-21
WO1996006153A3 (en) 1996-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK24497A3 (en) Surface-active formulations
SK24597A3 (en) Surface-active formulations
US6358906B1 (en) Concentrated liquid accumulations comprising a microbicidally active ingredient
US6204230B1 (en) Antibacterial compositions containing a solvent, hydrotrope, and surfactant
JP5483773B2 (ja) 界面活性組成物
US20180303090A1 (en) Treatment compositions providing an antimicrobial benefit
EP0259249A2 (de) Mikrobizide Zubereitung
AU2002229627A1 (en) Surface-active compositions
AU777059B2 (en) Antibacterial compositions
NZ321730A (en) Germicidal dishwashing detergent compositions
JP2006169230A (ja) ミコバクテリウムに対して改善された活性を有する消毒薬
NZ539524A (en) Method of inhibiting the growth of microorganisms in an anionic personal care product formulation
DE60118148T2 (de) Tenside Formulierungen
JP2023075279A (ja) カプリル酸を含む非石鹸液体洗浄剤組成物
JP2009078988A (ja) 皮膚外用剤
JPH01249897A (ja) 殺菌性セッケン組成物
WO2000078141A1 (en) Antibacterial compositions
JPS6345217A (ja) 殺菌剤組成物
DE69607391T2 (de) Verbesserung in bezug auf antimikrobielle reinigungsmittelzusammensetzungen
CA2252555C (en) Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient
CA2582797C (en) Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient