SK24497A3 - Surface-active formulations - Google Patents
Surface-active formulations Download PDFInfo
- Publication number
- SK24497A3 SK24497A3 SK244-97A SK24497A SK24497A3 SK 24497 A3 SK24497 A3 SK 24497A3 SK 24497 A SK24497 A SK 24497A SK 24497 A3 SK24497 A3 SK 24497A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- acid
- composition according
- component
- weight
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0063—Photo- activating compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/43—Guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Povrchovo aktívne prípravky
Oblasť techniky
Vynález sa týka povrchovo aktívnych prípravkov, ako aj ich použitia na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky a rúk a odolných predmetov.
Doterajší stav techniky
Je všeobecne známe, že antimikrobiálne/mikrobicídne vlastnosti účinných látok vo vodných roztokoch mydiel alebo povrchovo aktívnych látok sú silne ovplyvnené myceliálnymi systémami a tak môžu byť aj takmer úplne blokované.
Podstata vynálezu
V súčasnosti sa s prekvapením zistilo, že určité hydrotropné činidlá potláčajú mikrobicídnu inhibičnú účinnosť týchto myciel v mydlách a povrchovo aktívnych systémoch (takzvané deblokované povrchovo aktívne systémy). Preto v mnohých povrchovo aktívnych systémoch môže byť antimikrobiálna/mikrobicídna účinnosť rôznych účinných zložiek signifikantne zvýšená.
Podstatou vynálezu je nový povrchovo aktívny prípravok, ktorý sa vyznačuje tým, že obsahuje (a) 0,01 až 5 % hmotnostných mikrobicídne účinnej látky vybranej zo skupiny obsahujúcej
(aj | deriváty fenolu, |
(aj | difenylové zlúčeniny, |
(aj | benzylalkoholy, |
chlórhexidín, | |
(aj | alkylbetaíny s 12 až 14 atómami uhlíka a amido- |
alkylbetaíny mastných kyselín s 8 až 18 atómami | |
uhlíka, |
(aj amfotérne povrchovo aktívne látky, (av) trihalogénkarbanilidy, a (aa) kvartérne amóniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných jedného alebo viac ako jedného hydrotropného činidla (c) 0 až 10 % hmotnostných jednej alebo viac ako jednej syntetickej povrchovo aktívnej látky alebo mydla alebo kombinácia uvedených látok (d) 0 až 8 % hmotnostných solí nasýtenej a/alebo nenasýtenej mastnej kyseliny s 8 až 22 atómami uhlíka (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi viacero jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú súčasť vodu alebo deionizovanú vodu do 100 %, s tým, že tento prípravok obsahuje aspoň jeden z komponentov (c) a (d).
Pod mydlovými prípravkami rozumieme vodné mydlové roztoky, ktoré možno získať ako mydlá alebo ako takzvané syndet roztoky (syntetické detergenty).
Antimikrobiálny účinok deblokovaných povrchovo aktívnych systémov sa dosahuje u gram-pozitívnych a gram-negatívnych baktérií, ako aj u kvasiniek, dermatofytov a pod.
Zlúčeniny komponentu | M | s výhodou | zodpovedajú všeobec- |
néinu vzorcu I | OH | ||
Ó | r“' | (I) | |
M | Ύ | ^R2 | |
3 |
kde
Rx je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka alebo atóm halogénu,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme ich solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí, R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina,
Rs je atóm vodíka alebo nitroskupina.
Atómom halogénu je atóm brómu alebo s výhodou atóm chlóru.
Týmito zlúčeninami sú napríklad chlórfenoly (o-, m-, pchlórfenoly), 2,4-dichlórfenol, p-nitrofenol, kyselina pikrová, xylenol, p-chlór-m-xylenol, krezoly (o-, m-, p-krezoly), p-chlór-m-krezol, pyrokatechín, rezorcinol, orcinol, 4-n-hexylrezorcinol, pyrolagol, fluoroglucín, karvakrol, tymol, p-chlórtymol, o-fenylfenol, o-benzylfenol, p-chlór-o-benzylfenol a kyselina 4-fenolsulónová.
Zlúčeniny komponentu (aj nému vzorcu II s výhodou zodpovedajú všeobecRl' R2’ r1 R2
(II) kde
X je atóm síry alebo metylénová skupina,
R1 a R1' sú hydroskupiny, a
R2, R2', R3, R3', R4, R4', Rs, Rs' sú nezávisle od seba atóm vodíka alebo atóm halogénu.
Typickými príkladmi zlúčenín všeobecného vzorca II sú hexachlorofén, tetrachlorofén, dichlorofén, 2, 3-dihydroxy-5,5'4 dichlórdifenylsulfid, 2,2'-dihydroxy-3, 3 ' , 5 ,5'-tetrachlórdifenylsulfid, 2,2'-dihydroxy-3, 3',5,5',6,6'-hexachlórdifenylsulf id a 3,3'-dibróm-5,5'-dichlór-2,2'-dihydroxydifenylamín.
Zlúčeniny komponentu (a3) nému vzorcu III s výhodou zodpovedajú všeobec-
(III) kde R1, R2, R3, R4, R5 sú nezávisle na sebe atóm vodíka alebo atóm chlóru.
Ako príklady zlúčenín všeobecného vzorca III možno uviesť benzylalkohol, 2,4-, 3,5- alebo 2,6-dichlórbenzylalkohol a trichlórbenzylalkohol.
Komponentom (aj 3e chlórhexidín a jeho soli s organickými a anorganickými kyselinami, pričom tento typ zlúčeniny môže byť s výhodou zabudovaný do syndet” systémov.
Komponentom (as) je napríklad kokoamidopropylbetaín s 8 až 18 atómami uhlíka.
Amfotérnymi povrchovo aktívnymi látkami zodpovedajúcimi komponentu (ae) sú výhodne alkylaminokarboxylové kyseliny s 12 atómami uhlíka v alkylovej časti a kyseliny alkankarboxylové s 1 až 3 atómami uhlíka, ako sú alkylaminoacetáty alebo alky- laminopropionáty.
Zlúčeniny komponentu (a?) s výhodou zodpovedajú všeobecnému vzorcu IV
kde
Hal je atóm chlóru alebo brómu, n a m sú 1 alebo 2, a n + m je 3.
Kvartérne amóniové soli komponentu (a e) s výhodou zodpovedajú všeobecnému vzorcu V
R9
I
R6- N*-Rs, (V)
I
R7 kde
R6, R7, Ra a R9 sú nezávisle na sebe alkylová skupina s 1 až 18 atómami uhlíka, alkoxyskupina s 1 až 18 atómami uhlíka alebo fenyl-nižšia alkylová skupina, a
Hal je atóm chlóru alebo brómu.
Z týchto solí je osobitne výhodná zlúčenina všeobecného vzorca VI
CH3
H3C-(CH2) _Ň+_ n I ch3
cr (vi) kde n je celé číslo od 7 do 17.
Na použitie ako komponentu (b) sú vhodné nasledujúce zlúčeniny:
(bj: sulfonáty, s výhodou soli terpenoidov alebo aromatických zlúčenín s jedným alebo dvomi jadrami, napríklad sulfonáty gáfra, toulénu, xylénu, kuménu alebo nafténu, (b2): nasýtené alebo nenasýtené di- alebo kyseliny polykarboxylové s 3 až 12 atómami uhlíka, napríklad kyselina malónová, kyselina jantárová, kyselina glutárová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina subarová, kyselina azelaová a kyselina sebaková, kyselina undekándikarboxylová a kyselina dodekándikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleínová, kyselina vínna a kyselina jablčná, ako i kyselina citrónová a kyselina akonitová, (b3) -alifatické nasýtené alebo nenasýtené kyseliny monokarboxylové kyseliny s 1 až 11 atómami uhlíka, napríklad kyselina octová, kyselina propiónová, kyselina hexánová, kyselina kaprinová alebo kyselina undecylénová,
- nasýtené alebo nenasýtené di- alebo kyseliny polykarboxylové s 3 až 12 atómami uhlíka, napríklad kyselina malónová, kyselina jantárová, kyselina glutárová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina subarová, kyselina azelaová a kyselina sebaková, kyselina undekánkarboxylová a kyselina dodekándikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleínová, kyselina vínna a kyselina jablčná, ako i kyselina citrónová a kyselina akonitová,
- kyseliny aminokarboxylové, napríklad kyselina etyléndiamíntetraoctová, kyselina hydroxyetyléndiamíntetraoctová a kyselina nitrilotrioctová,
- cykloalifatické kyseliny karboxylové, ako je kyselina gáfrová,
- aromatické kyseliny karboxylové, napríklad kyselina benzoová, kyselina fenyloctová, kyselina fenoxyoctová a kyselina škoricová, kyselina 2-, 3- a 4-hydroxybenzoová, kyselina anilová, ako aj kyselina o-, m- a p-chlórfenyloctvá a kyselina o-, m- a p-chlórfenoxyoctová,
- soli anorganických kyselín s alkalickými kovmi a s amínmi, napríklad sodné alebo draselné soli a amóniové (NRXR2R3) soli kyseliny chlorovodíkovej, sírovej, fosforečnej, alkylfosforečnej, kde alkylová skupina má 1 až 10 atómov uhlíka, a boritej kde amóniové soli R1, R2, R3 majú vyššie uvedený význam,
- kyselina 2-hydroxyetánsulfónová,
- kyselina trieslová
- amidy kyselín všeobecného vzorca VII
Rx-C0-N
R2
R3 (VII) kde
Rx je atóm vodíka alebo alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, a R2 a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 12 atómami uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka alebo polyglykoléterový reťazec obsahujúci 1 až 30 -CH^-CH^-O- skupín alebo -CHYX-CHY2-O- skupín, kde jeden zo substituentov Y1 alebo Y2 je atóm vodíka a druhý je metyl, napríklad N-metylacetamid,
- deriváty močoviny všeobecného vzorca VIII
R1,R
X/ zN-CO-N /X
R2R (VIII) kde
Rx, R2, R3, a R4 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až s 8 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 8 atómami uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka alebo hygroxyalkenylová skupina s 2 až 8 atómami uhlíka,
- jednosýtne alifatické alkoholy so 4 až 18 atómami uhlíka a monocyklické alkoholy, napríklad alkanoly s 2 až 18 atómami uhlíka, alkenoly s 2 až 18 atómami uhlíka a terpenické alkoho ly, napríklad etanol, propanol, cis-3-hexén-l-ol, trans-2-hexén-l-ol, oktanol, trans-2-cis-6-nonadién-l-ol, izopropanol, hexanol, l-oktén-3-ol, heptanol, dekanol, linalol, geraniol, dihydroterpineol, myrcenol, nopol a terpineol,
- aromatické alkoholy všeobecného vzorca IX
(IX) kde
X je -(CH ) , -CH=CH-CH - alebo -0- (CH ) , a
Rx, R2, a R3, sú nezávisle na sebe atóm vodíka, hydroxyskupina, atóm halogénu alebo alkoxyskupina s 1 až 6 atómami uhlíka, napríklad benzylalkohol, 2,4-dichlórbenzylalkohol, fenoxyetanol, l-fenoxy-2-propanol (fenoxyizopropanol) a cinamylalkohol, - viacsýtne alkoholy a viacsýtne alkoxylované, hlavne etoxylované a/alebo propoxylované, alkoholy, ako aj ich étery a estery všeobecného vzorca X
R1-0-X-0-R2 (X) kde
R1 a R2 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 2 atómami uhlíka, alkanoylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenoylová skupina s 3 až 18 atómami uhlíka, skupina všeobecného vzorca
kde
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka alebo alkenylová skupina s 2 až 12 atómami uhlíka, a
R4 je atóm vodíka alebo -CH , a
X je alkylén s 2 až 10 atómami uhlíka alebo alkenylén s 2 až 10 atómami uhlíka, -(CH CH O) -CH -CH - alebo
-(CH -CH-Oj------CH -CH' 2 | * X —50 | 2
CH CH
3
Všetky organické kyseliny uvedené pod (b) sa môžu tiež získať vo forme svojich vo vode rozpustných solí, ako sú soli s alkalickými kovmi, s výhodou sodnej alebo draselnej soli, alebo amóniové soli (NRXR2R3), kde
R1,R3a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylová uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 loalkylová skupina s 5 až énoxyalkylová skupina s časti, alebo R1 R2 a R3 ktorý sú viazané, tvoria atómami alebo polyalkenyluhlíka v alkylovej atómom dusíka, na skupina s 2 až 8 atómami až 8 atómami uhlíka, cykuhlíka až 18 atómami spolu dohromady s nesubstituovanú alebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atómami uhlíka substituovanú morfolinoskupinu.
Komponent (b) môže pozostávať len z jednej zlúčeniny podtriedy (bx) alebo tiež zo zmesi jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b^), spolu s komponentmi ďalších podtried.
Špeciálna antimikrobiálna účinnosť sa dosiahne kombináciou jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (bx) a jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b2). Obzvlášť výhodná je kombinácia kumensulfonátu a monohydrátu kyseliny citrónovej.
Vhodnými komponentmi (c) sú aniónaktívne, neionogénne alebo zwitteriónové a amfotérne syntetické povrchovo aktívne látky.
Ιο
Vhodnými aniónaktívnymi povrchovo aktívnymi látkami sú:
- sulfáty, napríklad sulfáty mastných alkoholov, ktoré obsahujú 8 až 18 atómov uhlíka v alkylovom reťazci, napríklad sulfatovaný laurylalkohol,
- sulfáty éterov mastných alkoholov s 8 až 22 atómami uhlíka, napríklad kyslé estery alebo soli polyaduktov 2 až 30 mol etylénoxidu
- soli s na 1 mol mastného alkoholu s 8 až alkalickými kyselín s 8 atómami alebo soli mastných ako mydlá, napríklad alkylamidov, éterov alkylamidov alkylarylpolyéterov monoglyceridov uhlíka, s amínmi ktoré sú označované kovmi, amóniové soli až 20 atómami uhlíka, mastných kyselín z kokosového oleja,
- sulfáty
- sulfáty
- sulfáty
- sulfáty
- alkánsulfonáty obsahujúce 8 až 20 atómov uhlíka v alkylovom reťazci, napríklad dodecylsulfonát,
- sulfonáty alkylamidov
- alkylarylsulfonáty,
- sulfonáty a-olefínov
- deriváty kyseliny sulfojantárovej, napríklad deriváty alkylsulfosukcinátov, alkylétersulfosukcinátov alebo alkylsulfosukcínamidov,
-N-[alkylamidoalkyl]aminokyseliny všeobecného vzorca XI (XI) kde atóm vodíka,
COO“M*, atóm vodíka alkylová skupina s 1 až alebo alkylová skupina s atómami uhlíka až 4 atómami
X je alebo
Y je uhlíka,
Z je -(CH ) J ' 2 'ml—1 ' m^ je 1 až 5, n je celé číslo medzi 6 a 18, a
M je ión alkalického kovu alebo ión aminu,
- alkyléterkarboxyláty a alkylaryléterkarboxyláty všeobecného vzorca XII
CH -X-Y-A (XII) kde
X je zvyšok vzorcov
R je atóm vodíka alebo alkylová uhlíka,
Y je -(CHCHO) J v ·1—so ' skupina s 1 až 4 atómami
A je -(CH2)ma_;L-COO*M_ alebo
Ο'ΝΓ
m2 je 1 až 6, a
M je katión alkalického kovu alebo katión aminu.
Ako aniónaktívne povrchovo účinné látky možno ďalej použiť metyltauridy mastných kyselín, alkylizotionáty, kondenzáty mastných kyselín a polypeptidov a estery fosforečných kyselín s mastnými alkoholmi. Alkylové zvyšky v týchto zlúčeninách s výhodou obsahujú 8 až 24 atómov uhlíka.
Ako mastné alkoholy, ktoré môžu byť prítomné vo vyššie uvedených povrchovo aktívnych látkach, možno uviesť alkoholy s 8 až 22 atómami uhlíka, s výhodou s 8 až 18 atómami uhlíka, napríklad oktylalkohol, decylalkohol, laurylalkohol, tridecylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, oleylalkohol, arachidylalkohol alebo behenylalkohol.
Aniónaktívne povrchovo aktívne látky sa obvykle získajú vo forme svojich vo vode rozpustných solí, ako sú soli s alkalickými kovmi, amóniové soli a soli s amínmi. Typické príklady týchto solí sú Utne, sodné, draselné, amóniové soli a soli s trietylamínom, etanolamínom, dietanolamínom alebo trietanolamínom. Výhodné je použitie sodných alebo draselných solí alebo amóniových (NR1R2R3) solí, kde R1 R2 a R3sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka alebo hydroxyalkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka.
Ako aniónaktívne povrchovo aktívne látky sa v prípravku podľa vynálezu používajú alkoholétersulfáty mastných kyselín s 8 až 22 atómami uhlíka, predovšetkým soli laurylétersulfátu s alkalickými kovmi.
Obzvlášť výhodnými aniónaktívnymi povrchovo aktívnymi látkami v novom prípravku sú monoetanolamínlaurylsulfát alebo soli sulfátov mastných alkoholov s alkalickými kovmi, výhodne laurylsulfát sodný a reakčný produkt s 2 až 4 mol etylénoxidu a laurylétersulfátu sodného.
Vhodnými zwitteriónovými a amfotérnymi povrchovo aktívnymi látkami sú betaíny s 8 až 18 atómami uhlíka, sulfobetaíny s 8 až 18 atómami uhlíka, alkylamidoalkylénbetaíny s 8 až 24 atómami uhlíka v alkylamidovej časti a s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti, imidazolínkarboxyláty, kyseliny alkylamfokarboxykarboxylové, kyseliny alkylamfokarboxylové (napríklad lauroamfoglycinát) a N-alkyl-B-amínopropionáty alebo N-alkyl- B-iminodipropionáty. Je výhodné použiť alkylamidoalkylénbetaíny s 10 až 20 atómami uhlíka v alkylamidovej časti a s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti a predovšetkým kokoamidopropylbetaín.
Neionogénnymi povrchovo aktívnymi látkami sú deriváty aduktov propylénoxid/etylénoxid s molekulárnou hmotnosťou 1000 až 15000), etoxyláty mastných alkoholov (1 až 50 EO), alkylfenolpolyglykolétery (1 až 50 EO), etoxylované sacharidy, čiastočne estery mastných kyselín s glykolom, napríklad diéty lénglykolmonostearát, alkanolamidy mastných kyselín a dialkanolamidy mastných kyselín, etoxylované alkanolamidy mastných kyselín a aminoxidy mastných kyselín. Treba uviesť najmä alkanolamidy mastných kyselín a dialkanolamidy mastných kyselín s výhodou kokodietanolamid.
Vhodnými komponentmi (d) sú soli nasýtených alebo nenasýtených mastných kyselín s 12 až 22 atómami uhlíka, napríklad kyseliny laurovej, kyseliny myristovej, kyseliny palmitovej, kyseliny stearovej, kyseliny arachidovej, kyseliny behenovej, kyseliny dodecénovej, kyseliny tetradecénovej, kyseliny oktadecénovej, kyseliny olejovej, kyseliny eikozanovej kyseliny erukovej, ako aj technických zmesí týchto kyselín, napríklad v novom prípravku sa s výhodou použije mastná kyselina z kokosového oleja. Tieto kyseliny možno získať vo forme solí, pričom vhodné katióny sú katióny alkalických kovov, ako sú katióny sodíka a draslíka, atómy kovov ako atómy zinku a hliníka alebo organické zlúčeniny obsahujúce dusík dostatočne alkalický, napríklad amíny alebo etoxylované amíny. Táto soľ môže byť tiež pripravená in situ. Ako komponent (d) môžeme použiť zmes uvedených solí.
Vhodnými komponentmi (e) sú dvojsýtne alkoholy, s výhodou tie, ktoré obsahujú 2 až 6 atómov uhlíka v alkylénovom reťazci, napríklad etylénglykol, 1,2- alebo 1,3-propándiol, 1,3-, 1,4- alebo 2,3-butándiol, 1,5-pentándiol a 1,6-hexándiol. Výhodný je 1,2-propándiol (propylénglykol).
Komponentom (f) je výhodne etanol, n-propanol a izopropanol alebo zmes týchto alkoholov.
Výhodné nové prípravky obsahujú (ax) zlúčeninu všeobecného vzorca I
(I) kde
R1 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka alebo atóm chlóru,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme jej solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí, R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina, a
Rs je atóm vodíka alebo nitroskupina, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných zmesi kumensulfonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónovej, (c) 1 až 10 % hmotnostných étersulfátu mastného alkoholu s 8 až 22 atómami uhlíka, (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu, (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi niekoľkých jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú zložku vodu alebo deionizonovanú vodu do 100 %. Hodnota pH nového prípravku je 3 až 10, s výhodou 4,5 až 6.
Nové prípravky získané ako mydlá alebo ako takzvané syndet” roztoky môžu tiež obsahovať obvyklé prísady, napríklad maskovacie činidlá, farbivá, parfumované oleje, zahusťovadlá alebo ztužovadlá (regulátory konzistencie), zmäkčovadlá, absorbéry UV žiarenia, činidlá na ochranu pokožky, antioxidanty, aditíva, ktoré zlepšujú mechanické vlastnosti, ako sú kyseliny dikarboxylové, a/alebo soli mastných kyselín so 14 až 22 atómami uhlíka s hliníkom, zinkom, vápnikom alebo horčíkom a prípadne stabilizačné prostriedky.
Nové mydlové kocky možno pripraviť známym spôsobom, napríklad miesením nových komponentov (a) a (b) a prípadne (c), (d), (e) a (f), ako aj akýchkoľvek prísad v mixéri pri teplote 18 až 20 °C. Vzniknutá zmes sa potom vytláča pri teplote 40 až 60 °C, s výhodou pri 45 až 50 °C, a potom sa nareže a označkuje vo formách.
Mydlové prípravky podľa vynálezu možno pripraviť miesením komponentov (a) a (b) a prípadne (c), (d), (e) a (f) v akomkoľvek poradí s potrebným množstvom vody a miešaním zmesi až do jej homogenity. Zmes sa doplní na 100 % ďalšou vodou. Tento postup predstavuje čisto fyzikálny postup. Medzi jednotlivými komponentmi teda nedochádza k žiadnej chemickej reakcii.
Na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky, rúk a odolných predmetov možno nové mydlové prípravky aplikovať buď v zriedenej alebo nezriedenej forme, vhodne v množstve aspoň 2 ml, na dezinfekciu rúk s výhodou v nezriedenej forme.
Predložený vynález je ďalej bližšie objasnený v nasledujúcich príkladoch. Diely a percentá znamenajú diely a percentá hmotnostné.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
1,0 diel o-fenylfenolu,
4,0 diely lauryléter-2-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 2
1,0 diel o-fenylfenolu,
4,0 diely lauryléter-4-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej, vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 3
1,0 diel p-chlór-m-xylénu,
4,0 diely lauryléter-2-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 4
1,0 diel p-chlór-o-benzylfenolu,
4,0 diely lauryléter-2-sulfátu sodného,
8,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vo dy. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 5
2,0 diely benzylalkoholu
4,0 diely laurylsulfátu sodného,
5,0 dielov práškového kumensulfonátu sodného,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej
10,0 dielov propylénglykolu, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 6
4,0 diely kokoamidopropylbetaínu,
5,0 dielov kumensulfonátu sodného,
10,0 dielov propylénglykolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 7
4,0 diely kokoamidopropylebetaínu,
12,0 dielov etanolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 8
4,0 diely lauraminopropionátu sodného,
5,0 dielov kumensulfonátu sodného,
10,0 dielov propylénglykolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 9
4,0 diely lauraminopropionátu sodného,
12,0 dielov etanolu
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 10 diel zlúčeniny všeobecného vzorca
kde n je celé číslo od 7 do 17,
4,0 diely kokoamidopropylbetaínu,
12,0 dielov etanolu
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 11
1,0 diel 2,4-dichlórbenzylalkoholu,
4,0 diely laurylsulfátu sodného,
5,0 dielov kumensulfonátu sodného,
1,0 diel propylénglykolu,
8,0 dielov monohydrátu kyseliny citrónovej, a vody do 100 dielov sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 5,5 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 5,5.
Príklad 12
Test mikrobicídnej účinnosti nových prípravkov
Mikrobicídna účinnosť (v dekadickom logaritme) nových prípravkov podľa príkladov 1 až 11 sa stanoví suspenzným testom. Tento test sa používa na hodnotenie baktericídnej účinnosti vo vode rozpustných antiseptických prostriedkov, dezinfekčných prostriedkov a tekutých mydiel. Test spočíva v naočkovaní testovaného produktu vo vybraných zriedeniach testovaným bacilom. Po určitej dobe kontaktu sa odobere alikvotné množstvo a stanoví sa počet prežívajúcich bacilov. Rozdiel medzi počtom pridaných bacilov a počtom prežívajúcich bacilov sa vyjadrí ako redukcia bacilov v dekadickom logaritme. Koncentrácia je 90 %, doba kontaktu je 30 sekúnd.
Použili sa nasledujúce bacily:
Príkl. | Staph. aureus ATCC 9144 | Strept. faecalis ATCC 10541 | E.coli ATCC 10536 | P.aeruginosa CIP A-22 | Serratia marcescens ATCC 13880 |
1 | 4,6 | >5,1 | >5,3 | >5,3 | >5,4 |
2 | >5,5 | >5,2 | >5,1 | >5,3 | >5,5 |
3 | >5,5 | >5,2 | >5,1 | >5,3 | >5,5 |
4 | >5,5 | >5,2 | >5,1 | >5,3 | >5,5 |
5 | >6 | >6 | >6 | >6 | >6 |
6 | 2 | 0,2 | 1,4 | >6 | 2,7 |
7 | 0 | 0,5 | 2,6 | >6 | 1,3 |
8 | 0,1 | 0,3 | 0,7 | >6 | 2,5 |
9 | 3,5 | >6 | >6 | >6 | 4,2 |
10 | 1 | 1,7 | >6 | >6 | 4,7 |
11 | 3,4 | >6 | >6 | >6 | >6 |
Claims (22)
1. Povrchovo aktívny prípravok, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje (a) 0,01 až 5 % hmotnostných mikrobicídne účinnej látky vybranej zo skupiny obsahujúcej (a^) deriváty fenolu, (a ) difenylové zlúčeniny, (a3) benzylalkoholy, (aj chlórdexidín, (as) alkylbetaíny s 12 až 14 atómami uhlíka a amidoalkylbetaíny mastných kyselín s 8 až 18 atómami uhlíka, (ae) amfotérne povrchovo aktívne látky, (a_J trihalogénkarbanilidy, a (ae) kvartérne amóniové soli, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných jedného alebo viac ako jedného hydrotropného činidla (c) 0 až 10 % hmotnostných jednej alebo viac ako jednej syntetickej povrchovo aktívnej látky alebo mydla alebo kombináciu uvedených látok (d) 0 až 8 % hmotnostných solí nasýtenej a/alebo nenasýtenej mastnej kyseliny s 8 až 22 atómami uhlíka (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi viacero jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú súčasť vodu alebo deionizonovanú vodu do 100 %, s tým, že tento prípravok obsahuje aspoň jeden z komponentov (c) a (d).
2. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (ax) obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca I (D kde
R1 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až
6 atómami uhlíka alebo atóm halogénu,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme ich solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí,
R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina,
Rs je atóm vodíka alebo nitroskupina.
3. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (az) obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca II (II) kde
X je atóm síry alebo metylénová skupina,
Rx a Rx' sú hydroskupiny, a
R2, R2', R3, R3', R4, R4'/ Rs, R5' sú nezávisle od seba atóm vodíka alebo atóm halogénu.
4. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca III (III) kde R1, R2, R3, R4, Rs sú nezávisle na sebe atóm vodíka alebo atóm chlóru.
5. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje chlórhexidín alebo soľ s organickou alebo anorganickou kyselinou.
6. Prípravok podľa tým, že ako komponent nároku 1, v (aj obsahuje yznačujúci s kokoamidopropylbetaín.
7. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje alkylaminokarboxylovú kyselinu s 12 atómami uhlíka v alkylovej časti alebo alkánkarboxylovú kyselinu s 1 až 3 atómami uhlíka.
8. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aj obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca IV n
NH-CO-NH' (IV) kde
Hal je atóm chlóru alebo brómu, n a m je 1 alebo 2, a n + m je 3.
9. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (aa) obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca VI cr f
(VI) kde n je celé číslo od 7 do 17.
10. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 9, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b^) obsahuje sulfonát s výhodou solí terpenoidu alebo aromatické zlúčeniny s jedným alebo dvoma jadrami.
11. Prípravok podľa nároku 10,vyznačujúci sa tým, že ako aromatickú zlúčeninu s jedným alebo dvoma jadrami obsahuje sulfonát gáfra, toluénu, xylénu, kuménu, alebo naftalénu.
12. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b) pozostáva iba z jednej zlúčeniny podtriedy (bl) alebo tiež zo zmesi jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (bl) a tiež zo zmesi s komponentmi ďalších podtried.
13. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b) obsahuje kombináciu jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (bx) a jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b2).
14. Prípravok podľa nároku 13, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje kombináciu kuménsulfonátu a monohydrátu kyseliny citrónovej.
15. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 14, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (c) obsahuje aniónaktívnu povrchovo aktívnu látku vo forme jej vo vode rozpustenej soli.
16. Prípravok podľa nároku 15,vyznačujúci sa tým, že ako komponent (c) obsahuje étersulfát mastného alkoholu s 8 až 22 atómami uhlíka.
17. Prípravok podľa nároku 16,vyznačujúci sa tým, že ako komponent (c) obsahuje soľ laurylétersulfátu s alkalickým kovom.
18. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 17, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (d) obsahuje látku vybranú zo skupiny zahrňujúcej kyselinu laurovú, kyselinu myristovú, kyselinu palmitovú, kyselinu stearovú, kyselinu arachidovú, kyselinu behenovú, kyselinu dodecénovú, kyselinu tetradecénovú, kyselinu oktadecénovú, kyselinu olejovú, kyselinu eikozanovú a kyselinu erukovú.
19. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 18, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (e) obsa huje propylénglykol.
20. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 19, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (f) obsahuje látku vybranú zo skupiny zahrňujúcej etanol, propanol, izopropanol a zmesi týchto alkoholov.
21. Povrchvo aktívny prípravok, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje (a ) zlúčeninu všeobecného vzorca I
OH (I) kde
R1 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, atóm chlóru, nitroskupina, fenylová skupina alebo benzylová skupina,
R2 je atóm vodíka, hydroxyskupina, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka alebo atóm halogénu,
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 6 atómami uhlíka, hydroxyskupina, atóm chlóru, nitroskupina alebo sulfoskupina vo forme ich solí s alkalickými kovmi alebo amóniových solí, R4 je atóm vodíka alebo metylová skupina, a
R5 je atóm vodíka alebo nitroskupina, (b) 0,1 až 25 % hmotnostných zmesi kumensulfonátu sodného a monohydrátu kyseliny citrónovej, (c) 0 až 10 % hmotnostných étersulfátu mastného alkoholu s 8 až 22 atómami uhlíka, (e) 0 až 50 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu, (f) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu alebo zmesi niekoľkých jednosýtnych alkoholov, a (g) ako hlavnú zložka vodu alebo deionizovanú vodu do 100 %.
22. Použitie antimikrobiálneho mydlového prípravku podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 21 na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky a rúk a odolných predmetov.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH261194 | 1994-08-25 | ||
PCT/EP1995/003211 WO1996006153A2 (en) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | Surface-active formulations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK24497A3 true SK24497A3 (en) | 1997-07-09 |
Family
ID=4237670
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK244-97A SK24497A3 (en) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | Surface-active formulations |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0777717A2 (sk) |
JP (1) | JPH10504592A (sk) |
AU (1) | AU3345295A (sk) |
BG (1) | BG101308A (sk) |
BR (1) | BR9508775A (sk) |
CA (1) | CA2196771A1 (sk) |
CZ (1) | CZ55697A3 (sk) |
FI (1) | FI970742A (sk) |
HU (1) | HUT76688A (sk) |
MX (1) | MX9701416A (sk) |
SK (1) | SK24497A3 (sk) |
WO (1) | WO1996006153A2 (sk) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6221823B1 (en) † | 1995-10-25 | 2001-04-24 | Reckitt Benckiser Inc. | Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions |
DE69715444T2 (de) * | 1996-07-10 | 2003-04-30 | Steris Inc. (N.D.Ges.D. Staates Delaware), Temecula | Triclosan enthaltende hautreinigungsmittel mit verbesserter wirksamkeit |
JPH1071190A (ja) * | 1996-08-30 | 1998-03-17 | Tomey Technol Corp | コンタクトレンズ用液剤 |
US6284259B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria |
US6210695B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-04-03 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions |
US6190674B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions |
US6214363B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-04-10 | The Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
US6190675B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
US6287577B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
US6183763B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction |
US5968539A (en) * | 1997-06-04 | 1999-10-19 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
US6197315B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-03-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria |
US6183757B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing |
EP0903401B1 (de) * | 1997-09-17 | 2003-08-06 | Ciba SC Holding AG | Antimikrobieller Waschmittelzusatz |
DE59809191D1 (de) * | 1997-09-17 | 2003-09-11 | Ciba Sc Holding Ag | Antimikrobieller Waschmittelzusatz |
US6287583B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting |
GB2331758B (en) | 1997-11-28 | 2002-04-17 | Reckitt & Colman Inc | Disinfectant compositions |
EP1034245B1 (en) * | 1997-11-28 | 2003-09-17 | Reckitt Benckiser Inc. | Concentrated liquid cleaner for hard surfaces |
GB2331760B (en) * | 1997-11-28 | 2002-05-15 | Reckitt & Colman Inc | Hard surface cleaning compositions |
GB2331703B (en) * | 1997-11-28 | 2002-01-23 | Reckitt & Colman Inc | Disinfectant compositions |
JPH11189784A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Kose Corp | 洗浄剤組成物 |
AU740138B2 (en) * | 1998-03-19 | 2001-11-01 | Bifodan A/S | Disinfecting composition |
US6861397B2 (en) | 1999-06-23 | 2005-03-01 | The Dial Corporation | Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface |
US6107261A (en) | 1999-06-23 | 2000-08-22 | The Dial Corporation | Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent |
AU777059B2 (en) * | 1999-06-23 | 2004-09-30 | Dial Corporation, The | Antibacterial compositions |
DE19937295C2 (de) * | 1999-08-06 | 2002-11-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Syndetseifen |
US20020123440A1 (en) * | 2000-04-04 | 2002-09-05 | Hoang Minh Q. | Foamable antimicrobial formulation |
AU2001249365A1 (en) * | 2000-04-04 | 2001-10-15 | Becton, Dickinson And Company | Foamable antimicrobial formulation |
DE102004038104A1 (de) * | 2004-08-05 | 2006-02-23 | Henkel Kgaa | Verwendung von ortho-Phenylphenol und/oder dessen Derivaten zur Hemmung der asexuellen Vermehrung von Pilzen |
ATE445691T1 (de) † | 2006-02-24 | 2009-10-15 | Unilever Nv | Schnellabgabegranulat |
JP2008106022A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-05-08 | Miura Co Ltd | 皮膚用殺菌剤 |
EP2727991A1 (en) * | 2012-10-30 | 2014-05-07 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions |
JP5752220B2 (ja) * | 2013-12-16 | 2015-07-22 | 花王株式会社 | 硬質表面用殺菌洗浄剤組成物 |
US10806769B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-10-20 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
JP2019510036A (ja) | 2016-03-31 | 2019-04-11 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | プロバイオティクス/プレバイオティクス有効成分を含む清浄剤組成物 |
AU2017365019A1 (en) | 2016-11-23 | 2019-07-11 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
WO2018204355A1 (en) * | 2017-05-01 | 2018-11-08 | Gojo Industries, Inc. | Alcohol containing low-water cleansing composition |
JP7219583B2 (ja) * | 2018-10-19 | 2023-02-08 | 大日本除蟲菊株式会社 | 殺菌剤組成物 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1467619A1 (de) * | 1965-11-27 | 1969-02-13 | Henkel & Cie Gmbh | Farbstabile,Desinfektionsmittel enthaltende fluessige Wasch-,Reinigungs- und Spuelmittel |
GB1266060A (sk) * | 1969-09-12 | 1972-03-08 | ||
BE768041R (fr) * | 1971-06-03 | 1971-12-03 | Ciba Geigy Ag | Composition pour combattre les |
SE376928B (sk) * | 1971-12-13 | 1975-06-16 | Basf Wyandotte Corp | |
GB1539031A (en) * | 1975-02-22 | 1979-01-24 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
US4310433A (en) * | 1980-09-02 | 1982-01-12 | The Procter & Gamble Company | Superfatted liquid soap skin cleansing compositions |
DE3117792C2 (de) * | 1981-05-06 | 1990-08-23 | Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt | Die Verwendung einer wässrigen Lösung von Alkoholen, Phenolen und oberflächenaktiven Stoffen als viruzides Mittel |
DE3723990A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-02-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide zubereitung |
DE3723994A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-02-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide zubereitung |
JPH0753657B2 (ja) * | 1986-12-03 | 1995-06-07 | ライオン株式会社 | 皮膚洗浄剤 |
BR8900685A (pt) * | 1988-02-17 | 1989-10-10 | Ciba Geigy Ag | Composicao de sabao antimicrobiana e aplicacao |
US4832861A (en) * | 1988-05-27 | 1989-05-23 | Lever Brothers Company | Soap compositions of enhanced antimicrobial effectiveness |
JPH03193727A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-23 | Kao Corp | 腋臭防止剤 |
JPH05279693A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 抗菌性洗浄剤 |
WO1994010837A1 (en) * | 1992-11-09 | 1994-05-26 | West Agro, Inc. | Improved acid sanitizer composition |
-
1995
- 1995-08-14 CZ CZ97556A patent/CZ55697A3/cs unknown
- 1995-08-14 HU HU9701263A patent/HUT76688A/hu unknown
- 1995-08-14 JP JP8507758A patent/JPH10504592A/ja active Pending
- 1995-08-14 WO PCT/EP1995/003211 patent/WO1996006153A2/en not_active Application Discontinuation
- 1995-08-14 CA CA002196771A patent/CA2196771A1/en not_active Abandoned
- 1995-08-14 EP EP95929863A patent/EP0777717A2/en not_active Withdrawn
- 1995-08-14 MX MX9701416A patent/MX9701416A/es unknown
- 1995-08-14 BR BR9508775A patent/BR9508775A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-08-14 SK SK244-97A patent/SK24497A3/sk unknown
- 1995-08-14 AU AU33452/95A patent/AU3345295A/en not_active Abandoned
-
1997
- 1997-02-21 FI FI970742A patent/FI970742A/fi not_active Application Discontinuation
- 1997-03-11 BG BG101308A patent/BG101308A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH10504592A (ja) | 1998-05-06 |
AU3345295A (en) | 1996-03-14 |
EP0777717A2 (en) | 1997-06-11 |
CA2196771A1 (en) | 1996-02-29 |
FI970742A0 (fi) | 1997-02-21 |
MX9701416A (es) | 1997-05-31 |
WO1996006153A2 (en) | 1996-02-29 |
BG101308A (en) | 1997-09-30 |
HUT76688A (en) | 1997-10-28 |
CZ55697A3 (en) | 1997-06-11 |
BR9508775A (pt) | 1997-12-23 |
FI970742A (fi) | 1997-02-21 |
WO1996006153A3 (en) | 1996-05-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK24497A3 (en) | Surface-active formulations | |
SK24597A3 (en) | Surface-active formulations | |
US6358906B1 (en) | Concentrated liquid accumulations comprising a microbicidally active ingredient | |
US6204230B1 (en) | Antibacterial compositions containing a solvent, hydrotrope, and surfactant | |
JP5483773B2 (ja) | 界面活性組成物 | |
US20180303090A1 (en) | Treatment compositions providing an antimicrobial benefit | |
EP0259249A2 (de) | Mikrobizide Zubereitung | |
AU2002229627A1 (en) | Surface-active compositions | |
AU777059B2 (en) | Antibacterial compositions | |
NZ321730A (en) | Germicidal dishwashing detergent compositions | |
JP2006169230A (ja) | ミコバクテリウムに対して改善された活性を有する消毒薬 | |
NZ539524A (en) | Method of inhibiting the growth of microorganisms in an anionic personal care product formulation | |
DE60118148T2 (de) | Tenside Formulierungen | |
JP2023075279A (ja) | カプリル酸を含む非石鹸液体洗浄剤組成物 | |
JP2009078988A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JPH01249897A (ja) | 殺菌性セッケン組成物 | |
WO2000078141A1 (en) | Antibacterial compositions | |
JPS6345217A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
DE69607391T2 (de) | Verbesserung in bezug auf antimikrobielle reinigungsmittelzusammensetzungen | |
CA2252555C (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient | |
CA2582797C (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient |