JP2009078988A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜5の整数を示す。)で表される成分(A)を0.001〜5重量%含有する皮膚外用剤。
【選択図】なし
Description
頭皮の臭いやかゆみを防止、軽減するために、ヒドロキピリドン系化合物、ピリチオン系化合物、ミコナゾール及びその塩、イオウ等の殺菌剤を毛髪化粧料に配合することが知られている。
また、体臭を減ずる方法としては、中和消臭などの化学的消臭方法、香料を用いたマスキング法などがあるが、現在市販されている多くのデオドラント剤には殺菌剤、抗菌剤等が配合され、微生物を殺菌あるいは生育を抑制することにより悪臭を低減している。
しかしながら、これら殺菌剤等は一次的効果はあるものの長期間にわたる効果には問題があり、これらの問題点を改善する目的で天然系抗菌剤であるε−ポリリジンを化粧品に配合することが提案されている(特許文献1)が効果の面では十分なものではなかった。
そして、皮膚表面においてもこのような状態を形成し、問題となっている細菌を殺菌しきれずにすぐに増殖すると考えられる。
上記の問題点を解決するためには、細菌にバイオフィルムを形成させないようにすることが重要と考えられるが、このような視点から、五単糖又はその糖アルコール(特許文献2)あるいは炭素数3〜6の多価アルコール(特許文献3)によりバイオフィルム形成を抑制し、上記の課題を解決することが提案されているが、その効果は十分なものではなかった。
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜5の整数を示す。)で表される成分(A)を0.001〜5重量%含有する皮膚外用剤を提供するものである。
RO−(EO)n−H (1)
で表される化合物から成り、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、EOはエチレンオキシ基、そしてnは0〜5の整数である。Rの炭素数が14超又は8未満のもの及びnが8以上のものは、何れもバイオフィルム生成抑制効果が極めて低い。
一般式(1)中、Rで示されるアルキル基又はアルケニル基は、直鎖でも分岐鎖でもよいが、特に炭素数10〜12のものはバイオフィルム生成抑制効果が優れており好ましい。EOで示されるエチレンオキシ基の数nは0〜4がより好ましく、0又は1〜3がさらに好ましい。
ここで用いる界面活性剤の種類は特に限定されず、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤の何れでもよいが、乳化・分散・可溶化性能の観点から、界面活性剤の中で陰イオン界面活性剤又は非イオン界面活性剤を用いることが好ましい。
これらのうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、高級脂肪酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩が好ましい。
で表わされる後記成分(C)以外の第4級アンモニウム塩が挙げられる。
総炭素数8〜22のアルコキシ基で置換していても良いアルキル基で、残余は、メチル基、エチル基、ベンジル基を示すものが挙げられる。さらに好ましい具体例としては、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムや塩化オクダデシロキシプロピルトリメチルアンモニウムのような塩化モノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムや塩化分岐ジアルキルジメチルアンモニウムのような塩化ジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム等が挙げられる。
これらは、単独あるいは2種以上を併用して用いることができ、上記の界面活性剤と併用し用いることができる。
本発明の皮膚外用剤pHは2〜11が好ましく、より好ましくは3〜10、更に好ましくは4〜9である
成分(A)RO−(EO)n−H
(A−1)C8アルコール〔カルコール0898、花王(株)製、R=C8アルキル、n=0〕
(A−2)C10アルコール〔カルコール1098、花王(株)製、R=C10アルキル、n=0〕
(A−3)C12アルコール〔カルコール1298、花王(株)製、R=C12アルキル、n=0〕
(A−4)C10アルコールエチレンオキサイド3モル付加物〔NIKKOL BD−3SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C10アルキル、n=3〕
(A−5)C12アルコールエチレンオキサイド1モル付加物〔NIKKOL BL−1SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=1〕
(A−6)C12アルコールエチレンオキサイド2モル付加物〔NIKKOL BL−2SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=2〕
(A−7)C12アルコールエチレンオキサイド3モル付加物〔NIKKOL BL−3SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=3〕
(A−8)C12アルコール〔trans−2−ドデセン−1−オール、和光純薬工業(株)製、R=C12アルケニル、n=0〕
(A−9)C12アルコール(2級)〔2−ドデカノール、和光純薬工業(株)、R=C12アルキル、n=0〕
(A−10)C12アルコール〔2−ブチル−1−オクタノール、シグマアルドリッチInc.製、R=C12分岐アルキル、n=0〕
(A‘−1)C6アルコール [1−ヘキサノール、和光純薬工業(株)、R=C6アルキル、n=0〕
(A‘−2)C16アルコール〔カルコール1698、花王(株)製、R’=C16アルキル、n=0〕
(A‘−3)C18アルコール〔カルコール1898、花王(株)製、R’=C18アルキル、n=0〕
(A‘−4)C12アルコールエチレンオキサイド8モル付加物〔NIKKOL BL−8SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=8〕
(A‘−5) C12アルコールエチレンオキサイド12モル(平均)付加物〔エマルゲン120、花王(株)製〕
(B−1)ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム〔エマール20C(有効分25重量%)、花王(株)製〕
(B−2)ポリオキシエチレン(4.5)ラウリルエーテル酢酸ナトリウム〔カオーアキポRLM−45NV(有効分24重量%)、花王(株)製〕
(B−3)ラウリルグルコシド〔マイドール12(有効分40重量%)、花王(株)製〕
(B−4)エタノール
(B−5)プロピレングリコール
成分(A)又は(A’)、成分(B)及びイオン交換水を表1に示す濃度で配合し、皮膚外用剤を調製した。本発明品及び比較品を、ミューラーヒントン培地〔日本ベクトン・ディッキンソン(株)製〕を用いて1重量%に希釈したものを24ウェルマイクロプレート〔旭テクノグラス(株)製〕に2mL計りとった。
結果を表1に示す。
常法により表2の皮膚外用剤を製造した。試験は本発明品、比較品各群について頭皮のかゆみの自覚症状を持つ各10名に対して行った。試験品使用直前に頭皮のかゆみの状態を下記の基準で自己申告させた。 洗髪後に試験品を1日1回3mLを頭皮全体に均一に塗布し、7日間使用させた後、試験開始日から8日後に再度、頭皮のかゆみの状態を下記の基準で自己申告させた。尚、試験品使用開始1週間前より試験終了までの間、かゆみ抑制剤、殺菌剤含有シャンプー及びリンス、コンディショナー、整髪料等の使用は禁止し、殺菌剤未配合のシャンプーのみの使用とした。10名の評点の平均で評価した。結果を表2に示す。
1,かゆみを全く感じない
2,かゆみを少し感じる
3,かゆみを感じる
4,かゆみを強く感じる
常法により表3の皮膚外用剤を製造した。試験は本発明品、比較品各群について体臭を有する各10名に対して行った。製造した皮膚外用剤を体臭を有する10名に対し、試験品使用直前に体臭を下記の基準で評価した。洗浄後、試験品を一日1回5mLを上半身に均一に塗布し、7日間使用させた。 試験開始日から8日後に再度、体臭を同様に評価した。尚、試験品使用開始1週間前より、殺菌剤含有石鹸、ボディーシャンプー及び香水、制汗剤、デオドラント剤の使用は禁止し、殺菌剤未配合のボディシャンプーのみの使用とした。10名の評点の平均で評価した。 結果を表3に示す。
1.体臭が全くない。
2.体臭が少しある。
3.体臭がある。
4.体臭が強くある。
下記組成の体臭抑制剤を製造した。
(成分) (重量%)
C12アルコール〔カルコール1298、花王(株)製〕 0.05
ポリオキシエチレン(4.5)ラウリルエーテル酢酸ナトリウム
〔カオーアキポRLM−45NV(有効分24重量%)、花王(株)製〕 2.0
濃グリセリン 2.0
ポリエチレングリコール400 0.2
エタノール 5.0
塩化ベンザルコニウム〔サニゾールC(有効分50重量%)、
花王(株)製〕 0.01
メチルパラベン 0.1
イオン交換水 残量
合計 100.0
(pH 5.5)
Claims (7)
- 一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜5の整数を示す。)で表される成分(A)を0.001〜5重量%含有する皮膚外用剤。 - 一般式(1)中のRが炭素数10〜12の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基である請求項1記載の皮膚外用剤。
- 更に、成分(B)として、化合物(A)以外の界面活性剤及び/又は溶剤を含有する請求項1又は2記載の皮膚外用剤。
- 界面活性剤の含有量が0.05〜50重量%である請求項3記載の皮膚外用剤。
- 溶剤の含有量が0.1〜99重量%である請求項3記載の皮膚外用剤。
- 更に、成分(C)として、殺菌剤又は抗菌剤を含有する請求項1〜5の何れか1項記載の皮膚外用剤。
- 皮膚上のバイオフィルムの生成抑制用である請求項1〜6の何れか1項記載の皮膚外用剤。
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