JP2007091706A - バイオフィルム抑制剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】カリオフィレン、セドレン、セドロール、セドリルアセテート、ベチベロール、ネロリドール、サンタロール、フィトール、リナロール、ゲラニオール、リモネン、l-カルボン、メントン、メントール、cis-ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジヒドロジャスモン酸メチル、セダーオイル及びパルマローザオイルから選ばれる1種以上を含有するバイオフィルム抑制剤。
【選択図】なし
Description
ここで、洗浄剤としては、住居用洗浄剤、台所用洗剤、工業用の洗浄剤、医療用の洗浄剤が挙げられ;化粧料としては、メーキャップ化粧料や基礎化粧料、毛髪用化粧料等が挙げられ、医薬品としては、例えば傷薬等が挙げられ;医薬部外品(薬事法第2条2項)としては、例えば浴用剤、薬用化粧品、コンタクトレンズ用消毒剤、外皮消毒剤、きず消毒保護剤、ひび・あかぎれ用剤等が挙げられる。
これらをバイオフィルムが形成される種々の環境、例えば床面、畳、浴槽、壁、便器等の住環境中や船底、工場等の配管、皮膚、傷口等の人体、コンタクトレンズ、内視鏡等の医療機器等に散布、噴霧、塗布又は蒸散することにより、その効果を発揮させることができる。
抗菌抗カビ剤としては、例えばチアベンダゾール、トリクロサン、クロルヘキシジン、ジンクピリチオン、クロルキシレノール等の抗菌剤や、キトサン、カテキン、チモール、ヒノキチオール、孟宗竹エキス、カラシ精油、ワサビ精油等の天然由来の抗菌成分が挙げられる。
(1)香料化合物
カリオフィレン(豊玉香料)、セドレン(長谷川香料)、セドロール(長谷川香料)、セドリルアセテート(IFF)、ベチベロール(IFF)、ネロリドール(ジボダン・ルール)、サンタロール(長谷川香料)、フィトール(クラレ)、リナロール(クラレ)、ゲラニオール(ブッシュ・ボーク・アレン森村)、リモネン(ヤスハラケミカル)、l-カルボン(クエスト)、メントン(高砂香料工業)、メントール(高砂香料工業)、cis-ジャスモン(ジボダン・ルール)、ジヒドロジャスモン(AROMOR FLAVORS & FRAGRANCES)、ジヒドロジャスモン酸メチル(花王)、セダーオイル(高砂香料工業)、及びパルマローザオイル(シャラボ)を用いた。
黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus NBRC 13276)
供試菌株を24穴マイクロプレートを用いLB培地(和光純薬工業)(600μL/well)で振盪培養(30℃、700rpm、一昼夜)した後100倍希釈したものを供試菌液とした。
バイオフィルムの調製と形成抑制効果の評価は次のように行った。
1)PVC(ポリビニルアルコールクロライド)の96穴マイクロプレート(丸底)を用い、MHB培地(ミューラヒントン液体培地、DFICO)(100μL/well)に各香料化合物をエタノ-ルに溶解し、最終濃度が0.1%(エタノールは2%)となるように添加した後、供試菌液を10μL接種し、30℃で24時間静置培養した。
2)培養液を取り除いた後、付着している菌体をバイオフィルムとし、0.1%クリスタルバイオレット液を200μL添加し、バイオフィルムを染色した。
3)クリスタルバイオレット液を除き、200μLの水道水で10回洗浄後、プレートに固着して残存していたバイオフィルムを定量した。
4)バイオフィルムの定量は染色したバイオフィルムを99.5%エタノール200μLに溶解後、吸光度(595nm)を測定することで行った。
5)なお、コントロールとして、香料化合物を添加せず同濃度のエタノールのみを添加し、同様の方法でバイオフィルムを形成させた。
結果を表1に示す。ここでバイオフィルム形成量は、コントロールを100とした場合の比率で示した。
各香料化合物の添加によりバイオフィルム形成抑制効果が認められた。
(1)香料化合物
セドロール(長谷川香料)、ベチベロール(IFF)、サンタロール(長谷川香料)、フィトール(クラレ)、リナロール(クラレ)、ゲラニオール(ブッシュ・ボーク・アレン森村)、リモネン(ヤスハラケミカル)、及びcis-ジャスモン(ジボダン・ルール)を用いた。
酵母(Rhodotorula mucilaginosa NBRC0909)
供試菌株を24穴マイクロプレートを用いYNB-グルコース培地(100mMグルコース含有イーストナイトロジェンベース(Difco))(600μL/well)で振盪培養(30℃、700rpm、一昼夜)した後100倍希釈したものを供試菌液とした。
バイオフィルムの調製と形成抑制効果の評価は次のように行った。
1)PS(ポリスチレン)の24穴マイクロプレートを用い、YNB―グルコース培地(500μL/well)に各香料化合物をエタノ-ルに溶解し、最終濃度が0.1%(エタノールは2%)になるように添加した後、供試菌液を50μL接種し、30℃で48時間静置培養した。
2)培養液を取り除いた後、600μLのPBS(リン酸緩衝食塩水)で洗浄後、付着している菌体をバイオフィルムとし、0.4%クリスタルバイオレット液を600μL添加し45分間放置することで、バイオフィルムを染色した。
3)クリスタルバイオレット液を除き、500μLの水道水で5回洗浄後、プレートに固着して残存していたバイオフィルムを定量した。
4)バイオフィルムの定量は染色したバイオフィルムを99.5%エタノール500μLに溶解後、吸光度(595nm)を測定することで行った。
5)なお、コントロールとして、香料化合物を添加せずに同濃度のエタノールのみを添加し、同様の方法でバイオフィルムを形成させた。
結果を表2に示す。ここでバイオフィルム形成量は、コントロールを100とした場合の比率で示した。
各香料化合物の添加によりバイオフィルム形成抑制効果が認められた。
(1)香料化合物
ベチベロール(IFF)、サンタロール(長谷川香料)、ゲラニオール(ブッシュ・ボーク・アレン森村)、l-カルボン(クエスト)、及びセドリルアセテート(IFF)を用いた。
枯草菌(Bacillus subtilis ATCC 6633)
供試菌株を24穴マイクロプレートを用いLB培地(和光純薬工業)(600μL/well)で振盪培養(30℃、700rpm、一昼夜)した後100倍希釈したものを供試菌液とした。
バイオフィルムの調製と形成抑制効果の評価は次のように行った。
1)PVC(ポリビニルアルコールクロライド)の96穴マイクロプレート(丸底)を用い、MHB培地(ミューラヒントン液体培地、DFICO)(100μL/well)に各香料化合物をエタノ-ルに溶解し、最終濃度が0.1%(エタノールは2%)となるように添加した後、供試菌液を10μL接種し、30℃で7日間静置培養した。
2)培養液を取り除いた後、付着している菌体をバイオフィルムとし、0.1%クリスタルバイオレット液を200μL添加し、バイオフィルムを染色した。
3)クリスタルバイオレット液を除き、200μLの水道水で10回洗浄後、プレートに固着して残存していたバイオフィルムを定量した。
4)バイオフィルムの定量は染色したバイオフィルムを99.5%エタノール200μLに溶解後、吸光度(595nm)を測定することで行った。
5)なお、コントロールとして、香料化合物を添加せず同濃度のエタノールのみを添加し、同様の方法でバイオフィルムを形成させた。
結果を表1に示す。ここでバイオフィルム形成量は、コントロールを100とした場合の比率で示した。
各香料化合物の添加によりバイオフィルム形成抑制効果が認められた。
Claims (3)
- カリオフィレン、セドレン、セドロール、セドリルアセテート、ベチベロール、ネロリドール、サンタロール、フィトール、リナロール、ゲラニオール、リモネン、l-カルボン、メントン、メントール、cis-ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジヒドロジャスモン酸メチル、セダーオイル及びパルマローザオイルから選ばれる1種以上を含有するバイオフィルム抑制剤。
- カリオフィレン、セドレン、セドロール、セドリルアセテート、ベチベロール、ネロリドール、サンタロール、フィトール、リナロール、ゲラニオール、リモネン、l-カルボン、メントン、メントール、cis-ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジヒドロジャスモン酸メチル、セダーオイル及びパルマローザオイルから選ばれる1種以上を含有し、バイオフィルム形成抑制作用を有することを特徴とし、そのために用いるものである旨の表示をした洗浄剤。
- カリオフィレン、セドレン、セドロール、セドリルアセテート、ベチベロール、ネロリドール、サンタロール、フィトール、リナロール、ゲラニオール、リモネン、l-カルボン、メントン、メントール、cis-ジャスモン、ジヒドロジャスモン、ジヒドロジャスモン酸メチル、セダーオイル及びパルマローザオイルから選ばれる1種以上を含有し、バイオフィルム形成抑制作用を有することを特徴とし、そのために用いるものである旨の表示をした化粧品又は医薬部外品。
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