JPH11502539A - 消毒組成物および表面の消毒方法 - Google Patents

消毒組成物および表面の消毒方法

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JPH11502539A
JPH11502539A JP9525395A JP52539597A JPH11502539A JP H11502539 A JPH11502539 A JP H11502539A JP 9525395 A JP9525395 A JP 9525395A JP 52539597 A JP52539597 A JP 52539597A JP H11502539 A JPH11502539 A JP H11502539A
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マリーナ、トラニ
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Procter and Gamble Co
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、ペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合物を含んだ液体消毒組成物による表面の消毒に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 消毒組成物および表面の消毒方法 技術分野 本発明は、生物表面(例えば、ヒト皮膚、口など)と、限定されないが、壁、 タイル、テーブルトップ、ガラス、浴室表面、キッチン表面、皿のような硬質表 面および布帛、衣類、カーペットなどを含む無生物表面を含めた、様々な表面を 消毒およびクリーニングするために使用できる抗菌組成物に関する。 背景 抗微生物/抗菌組成物は、消毒する能力を有した物質を含有している。消毒物 質は表面上に存在する微生物、例えば細菌をかなり減少させるか、または消失さ えさせることが、一般的に認識されている。次亜塩素酸類のような含ハロゲン化 合物または四級化合物をベースにした組成物は、消毒目的に関して当業界で広く 記載されている。過酸化物ブリーチを含んだ組成物も消毒組成物として知られて いる。 しかしながら、典型的には全組成物の7重量%のレベルで唯一の抗菌剤として 過酸化水素を含んだ組成物は、清潔な表面、即ち有機および/または無機残留物 を実質的に有しない表面を消毒するために、高希釈レベルで、例えば1:50( 組成物:水)の希釈レベルで用いられたときに、十分に満足しうるとはいえない 。 このため、高希釈条件下で用いられたときでも清潔な表面上で優れた消毒を行 える消毒組成物を提供する必要性がある。 先行技術の代表例は、四級アンモニウム塩および精油のような他の抗菌化合物 と一緒に、有機酸、ペルボレート、過酸およびそれらの塩の群から選択される化 合物を含んだ液体消毒組成物について開示している、例えばWO88/0079 5である。 しかしながら、漂白剤および精油を含んだ液体組成物に伴う欠点は、その液体 組成物が長期貯蔵期間中に化学的に不安定になりやすいことである。確かに、伝 統的な精油はテルペン類、エステル類、芳香族成分、ケトン類、アルデヒド類な どを含めた諸成分のブレンドにより通常構成されている。上記精油はペルオキシ ゲンブリーチに感受的である。換言すれば、上記精油はペルオキシゲンブリーチ の存在下でかなりの不安定さを示し、上記ペルオキシゲンブリーチを分解/酸化 しやすく、そのためペルオキシゲンブリーチを含む組成物で有効酸素の総レベル を低下させて、長期貯蔵期間中に化学的安定性問題を生じる。 したがって、本発明の目的は、長期貯蔵期間中に化学的に安定なペルオキシゲ ンブリーチを含んで、高希釈条件下で用いられたときに清潔な表面上で優れた消 毒性能を発揮する液体消毒組成物を提供することである。 これは、ペルオキシゲンブリーチに加えて、精油抗菌活性分、またはそれらの 混合物を含んだ、液体ペルオキシゲンブリーチ含有組成物を提供することにより 達成できることがわかった。更に詳しくは、上記精油抗菌活性分を含んだ本発明 の液体ペルオキシゲンブリーチ含有組成物は、上記精油抗菌活性分の代わりに抗 菌精油を含んだ同様の組成物と比較して、長期貯蔵期間中に改善された化学的安 定性を示しながら、高希釈レベルでも、即ち1:100(組成物:水)の希釈レ ベルまで、清潔な表面、即ち有機および/または無機汚れのない表面上で優れた 消毒も行うことがわかった。 本発明の利点は、グラム陽性およびグラム陰性菌株を含めた広範囲の純粋細菌 株と真菌のようなより耐性の微生物で優れた消毒が行えることである。 本発明の組成物のもう1つの利点は、付与される消毒性に加えて、良好なクリ ーニングも、特に本組成物が界面活性剤および/または溶媒を更に含んだ本発明 の態様で行えることである。 しかも、本発明による組成物は、生物表面(例えば、オーラル製品または練歯 磨として用いるときには、ヒト皮膚および/または口)と、無生物表面を含めた 、すべてのタイプの表面で用いるために適している。確かに、この技術は、硬質 表面用と洗濯用に、例えばいわゆる“ソーキングモード”(soaking mode)、“ スルー・ザ・ウオッシュモード”(through the wash mode)で洗濯洗剤または 洗濯添加物として、または“前処理モード”で洗濯前処理物としても、特に適し ている。更に詳しくは、本発明による組成物は食品および/またはベビーと接触 する表面を含めたデリケートな表面で安全に用いるために適している。確かに、 希釈条件下で本発明による組成物を用いたとき、それで消毒された表面上に残さ れる化学残留物の量は減少する。このため、本発明の組成物が希釈条件下で適用 された後に、例えば硬質表面をすすぐことは不要かもしれない。 EP‐B‐288689では、抗菌有効量のパイン油と少くとも1種の油溶性 有機酸を含んだ、硬質表面用の液体について開示している。他の抗菌化合物は、 ペルオキシゲンブリーチはもちろんとして、言及されていない。 EP‐241390では、細菌で汚染されたテクスタイルが、非錯体形成カル シウムの存在下pH9〜13で水浴中、最初に洗剤で、その後過酸化物漂白剤で 処理することにより消毒されることを開示している。他の抗菌化合物は、精油抗 菌活性分はもちろんとして、開示されていない。 US‐4,404,191では、モノペルサルフェートのようなペル化合物が 殺菌、殺真菌および殺ウイルス性を有することを開示している。US‐4,40 4,191は、モノペルサルフェートを含む組成物が硬質表面を処理するために 希釈形態で用いられることを開示している。しかしながら、他の抗菌化合物は、 精油抗菌活性分はもちろんとして、開示されていない。 US5,403,587は、硬質表面を衛生的に、消毒して、清潔にするため に使用できる水性抗菌組成物を開示している。更に詳しくは、US5,403, 587は、タイム油、ユーカリ油、クローブ油などのような抗菌性効力を示す精 油(0.02〜5%)と、水キャリア中でその精油の水性溶液または分散液を形 成する上で十分な溶解または分散剤とを含んだ、水性組成物(pH1〜12)に ついて開示している。上記組成物はフェノール系化合物、四級アンモニウム化合 物のような他の抗菌成分を更に含んでいてもよいが、しかしながらベタインまた はスルホベタイン界面活性剤、またはペルオキシゲンブリーチは開示されていな い。 J‐60038497は、(a)水性過酸化水素溶液(0.5〜50%)、( b)NaOHで表示するとアルカリ分0.1〜50%を有するアルカリ物質、例 えばNaOH、KOH、Na2CO3を含有したアルカリ化合物を含んだ、フォー ム形成2成分洗剤組成物について開示している。しかも、成分(a)および(b )のうち少くとも一方は、界面活性剤および/またはテルペンアルコール、環式 テルペンアルコールおよびそれらのエステル、例えばメントール、ゲラニオール から選択される少くとも1種の化合物(0.001〜10%)を含んでいる。こ の組成物はプラスチック、ジョイントのような硬質物質で汚れをとるためにある が、くぼみまたはコーナーを清潔にすることが特に困難である。消毒については 言及されていない。 発明の要旨 本発明はペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合 物を含んだ液体消毒組成物に関するが、但し水性組成物では上記ペルオキシゲン ブリーチとして全組成物の0.5〜50重量%の過酸化水素と、唯一の精油抗菌 活性分として0.001〜10重量%のテルペンアルコール、環式テルペンアル コールまたはそれらのエステルを含んでいる。 本発明は、ペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混 合物を含んだ液体組成物が表面上に適用される、表面を消毒するための方法にも 更に関する。 本発明は、スプレーディスペンサー中に詰められたペルオキシゲンブリーチお よび精油抗菌活性分、またはそれらの混合物を含んだ液体消毒組成物と、ペルオ キシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合物を含んだ液体消 毒組成物で含浸されたふきとり用品にも関する。 発明の具体的な説明 本発明による液体消毒組成物はペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分 を含んでいるが、但し水性組成物では全組成物の0.5〜50重量%の過酸化水 素と、唯一の精油抗菌活性分として0.001〜10重量%のテルペンアルコー ル、環式テルペンアルコールまたはそれらのエステルを含んでいる。 したがって、必須要素として、本発明による組成物はペルオキシゲンブリーチ またはその混合物を含んでいる。好ましいペルオキシゲンブリーチは過酸化水素 、その水溶性供給源またはそれらの混合物である。過酸化水素が、本発明による 組成物で用いる上で最も好ましい。 本発明の組成物中における上記ペルオキシゲンブリーチ、特に過酸化水素、ペ ルサルフェートなどの存在はその組成物の消毒性に寄与していると考えられる。 確かに、上記ペルオキシゲンブリーチは微生物細胞の生命維持機能を攻撃し、例 えばそれは微生物細胞の細胞質内にあるリボソーム単位のアセンブリーを阻止す る。しかも、過酸化水素のような上記ペルオキシゲンブリーチはタンパク質およ び核酸を攻撃するヒドロキシルフリーラジカルを生成する強い酸化剤である。更 に、上記ペルオキシゲンブリーチ、特に過酸化水素の存在は強いしみ取り効果を 示し、例えば洗濯および硬質表面適用で特に顕著である。 本発明で用いられる過酸化水素供給源とは、上記組成物が水と接触したときに 過酸化水素を発生する化合物に関する。本発明で使用に適した過酸化水素の水溶 性供給源には、ペルカーボネート、ペルシリケート、ペルサルフェート、例えば モノペルサルフェート、ペルボレートおよびペルオキシ酸、例えばジペルオキシ ドデカン二酸(DPDA)、過フタル酸マグネシウムとそれらの混合物がある。 加えて、他のクラスの過酸化物も、過酸化水素およびその供給源の代替物とし て、あるいは過酸化水素およびその供給源と組み合わせて使用できる。適切なク ラスには、ジアルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、前形成ペルカルボ ン酸、有機および無機ペルオキシドおよび/またはヒドロペルオキシドがある。 典型的には、本組成物は全組成物の少くとも0.01重量%、好ましくは0. 1〜15%、更に好ましくは1〜10%の上記ペルオキシゲンブリーチまたはそ の混合物を含んでいる。 第二必須成分として、本発明による組成物は精油抗菌活性分またはその混合物 を含んでいる。典型的には、本組成物は全組成物の少くとも0.003重量%、 好ましくは0.006〜10%、更に好ましくは0.2〜4%、最も好ましくは 0.2〜2%の上記精油抗菌活性分またはその混合物を含んでいる。 本組成物で用いられる適切な精油抗菌活性分は、抗菌活性を示す精油のいずれ かの成分を含んでいる。上記精油抗菌活性分はタンパク質変性剤として作用する と考えられている。しかも、上記精油抗菌活性分は、表面を消毒するために用い られたとき、本発明の組成物の安全面に寄与する、天然起源の化合物である。上 記精油活性分の別な利点は、それらが香料を加える必要性なしに本発明の消毒組 成物に快適な匂いを付与することである。確かに、本発明による消毒組成物は、 消毒される清潔な表面に優れた消毒性だけでなく、良い香りも与える。 このような精油活性分には、タイム、レモングラス、シトラス、レモン、オレ ンジ、アニス、クローブ、アニシード、シナモン、ゼラニウム、ローズ、ミント 、ラベンダー、シトロネラ、ユーカリ、ペパーミント、カンフル、ビャクダン、 シダーおよびそれらの混合物の油から得られる抗菌活性分があるが、それらに限 定 されない。このため、本発明で用いられる精油活性分には、チモール(例えばタ イム油中に存在する)、オイゲノール(例えばシナモン油およびクローブ油中に 存在する)、メントール(例えばミント油中に存在する)、ゲラニオール(例え ばゼラニウム油およびローズ油中に存在する)、ベルベノン(例えばバーベイン 油中に存在する)、オイカリプトールおよびピノカルボン(例えばユーカリ油中 に存在する)、セドロール(例えばシダー油中に存在する)、アネトール(例え ばアニシード油中に存在する)、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベリン 、テルピネオール、リモネン、ラタニアおよびそれらの混合物があるが、それら に限定されない。本発明で用いられる好ましい精油活性分は、チモール、オイゲ ノール、ベルベノン、オイカリプトール、カルバクロール、リモネンおよび/ま たはゲラニオールである。 チモールは例えばAldrich から市販され、オイゲノールは例えば Sigma,Syste ms-Bioindustries(SBI)-Manheimer Inc.から市販されている。 ペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合物を含ん だ液体組成物は、上記精油抗菌活性分の代わりに対応抗菌精油を含んだ同様の組 成物で得られる化学安定性と比較すると、長期貯蔵期間中に改善された化学的安 定性を示しながら、高希釈条件下で用いられたときでも清潔な表面上で優れた消 毒性能を発揮することがわかった。確かに、液体組成物中に存在するペルオキシ ゲンブリーチの化学分解は、シナモン油および/またはクローブ油のような対応 精油の存在と比較して、オイゲノールのような上記精油抗菌活性分の存在下で減 少する。 本組成物の化学安定性は、その組成物を製造してから所定の貯蔵時間後に有効 酸素(しばしばAvoxと略される)の濃度を測定することにより評価される。 有効酸素の濃度は、当業界で知られる化学滴定法、例えばヨード滴定法、チオ硫 酸塩滴定法、過マンガン酸滴定法およびセリウム滴定法により測定できる。上記 方法と適切な方法の選択基準は、例えば"Hydrogen Peroxide",W.C.Schumb,C.N.S atterfield and R.L.Wentworth,Reinhold Publishing Corporation,New York,19 55および"Organic Peroxides",Daniel Swern,Editor Wiley Int.Science,1970に 記載されている。 優れた消毒は、高度希釈条件下で用いられたときでも、清潔な表面、即ち有機 および/または無機汚れを実質的に有しない表面上に存在する、Staphylococcus aureus のようなグラム陽性菌およびPseudomonas aeroginosaのようなグラム陰 性菌と、Candida albicansのような真菌を含めた様々な微生物に対して、本発明 の組成物で得られる。 組成物の消毒性はその組成物の殺菌活性により測定される。清潔な表面上で組 成物の殺菌活性を評価するために適した試験法は、European committee for sta ndardisation,Brussels により1995年11月付で発行されたEuropean stand ard,prEN 1040,CEN/TC 216 N 78 に記載されている。European standard,prEN 1 040,CEN/TC 216 N 78 は、消毒組成物の最少殺菌活性に関する試験法および要件 を記載している。細菌コロニー形成単位(cfu)が107cfu(初期レベル )から102cfu(消毒製品と接触後の最終レベル)に減少するならば試験に 合格であり、即ち生存数の105減少が必要である。本発明による組成物は、高 度希釈条件下で用いられたときでも、清潔な条件下でこの試験に合格する。 清潔な表面上で本組成物の殺菌活性を評価するために適したもう1つの試験法 本発明による組成物は水性液体クリーニング組成物である。上記水性組成物は 、好ましくは12.0以下、更に好ましくは2〜6、最も好ましくは3〜5のp Hを有する。組成物のpHは、クエン酸、コハク酸、酢酸、アスパラギン酸、乳 酸などのような有機酸、または無機酸、またはアルカリ剤を用いて調整できる。 本発明の組成物は、ノニオン性、アニオン性、カチオン性、双極性および/ま たは両性界面活性剤を含めた、当業者に知られる界面活性剤を更に含んでいても よい。上記界面活性剤は、それらが本組成物のクリーニング性能に寄与すること から望ましい。 典型的には、本発明による組成物は全組成物の50重量%以内、好ましくは0 .01〜30%、更に好ましくは0.1〜25%の界面活性剤またはその混合物 を含んでいる。 このように、本発明の組成物は、好ましくは両性界面活性剤またはその混合物 を含んでいる。本発明で用いられる適切な両性界面活性剤には、ベタインおよび スルホベタイン界面活性剤、それらの誘導体またはその混合物がある。上記のベ タインまたはスルホベタイン界面活性剤は、それらが本組成物の消毒性に寄与す ることから、本発明では好ましい。確かに、それらは細菌細胞壁の透過性を増加 させることにより消毒を助けて、他の活性成分を細胞に侵入させている。 更に、上記ベタインまたはスルホベタイン界面活性剤のマイルドな作用プロフ ィールのために、それらを含んだ本組成物はデリケートな表面、例えば食品およ び/またはベビーと接触するデリケートな洗濯物または表面のクリーニングに特 に適している。ベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、皮膚および/また は処理される表面に対しても極めてマイルドである。 本発明の組成物で用いられる適切なベタインおよびスルホベタイン界面活性剤 は、分子が内塩を形成する塩基性および酸性双方の基を有して、広範囲のpH値 にわたりカチオン性およびアニオン性双方の親水基を分子に供している、ベタイ ン/スルホベタインおよびベタイン様洗剤である。これら洗剤の一部の一般例は 、参考のため本明細書に組み込まれるUS特許第2,082,275号、第2, 702,279号および第2,255,082号明細書に記載されている。好ま しいベタインまたはスルホベタイン界面活性剤は、下記式を有するか、またはそ の混合物である: 上記式中R1は1〜24、好ましくは8〜18、更に好ましくは12〜14の炭 素原子を有するアルキル基であり、R2およびR3は1〜3の炭素原子、好まし くは1つの炭素原子を有しており、nは1〜10、好ましくは1〜6の整数であ り、更に好ましくは1であり、Yはカルボキシルおよびスルホニル基からなる群 より選択され、R1、R2およびR3基の合計は約14〜約24の炭素原子であ る。 特に適切なベタイン界面活性剤の例には、ココナツベタインのようなC12‐ C18アルキルジメチルベタインと、ラウリルベタインのようなC10‐C16 アルキルジメチルベタインがある。 本発明で用いられる他の適切な両性界面活性剤には、アミンオキシドまたはそ の混合物がある。アミンオキシドは、それらが本組成物の消毒性に寄与すること から、本発明で好ましい。確かに、それらは細菌の細胞壁/膜を破壊することに より消毒を助け、こうして他の抗菌成分を細胞に侵入させて、例えば細胞の内側 を攻撃させる。 本発明で用いられる適切なアミンオキシドは下記式R123NOを有してお り、ここでR1、R2およびR3は各々独立して1〜30の炭素原子を有する飽和 直鎖または分岐炭化水素鎖である。本発明に従い用いられる適切なアミンオキシ ドは下記式R123NOを有するアミンオキシドであり、ここでR1は1〜30 、好ましくは6〜20、更に好ましくは6〜14、最も好ましくは8〜 10の炭素原子を有する炭化水素鎖であり、R2およびR3は独立して1〜4の炭 素原子、好ましくは1〜3の炭素原子を有する置換または非置換直鎖または分岐 炭化水素鎖であり、更に好ましくはメチル基である。R1は飽和した直鎖でもま たは分岐した炭化水素鎖でもよい。 本発明で使用上好ましいアミンオキシドは、例えばナチュラルブレンドC8‐ C10アミンオキシドと、Hoechst から市販されているC12‐C16アミンオ キシドである。 本組成物が硬質表面の消毒に特に適した本発明の好ましい態様において、界面 活性剤は、典型的には、好ましくは2:1〜100:1、更に好ましくは6:1 〜100:1、最も好ましくは10:1〜50:1のアミンオキシド対ベタイン またはスルホベタインの重量比でアミンオキシドとベタインまたはスルホベタイ ン界面活性剤を含んだ界面活性剤系である。硬質表面を消毒するために適した本 組成物中でこのような界面活性剤系の使用は、有効なクリーニング性能を示して 、クリーニングされた表面に輝きを与え、即ち上記組成物で処理された清潔な表 面上に残る皮膜/ストリークの量は最少である。 本組成物は、好ましくはアニオン性界面活性剤またはその混合物も含んでいて よい。 本発明で用いられる特に適切なアニオン性界面活性剤には、式ROSO3Mの 水溶性塩または酸があり、ここでRは好ましくはC6‐C24ヒドロカルビル、好 ましくはC8‐C20アルキル成分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル、 更に好ましくはC8‐C16アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、MはHま たはカチオン、例えばアルカリ金属カチオン(例えば、ナトリウム、カリウム、 リチウム)、あるいはアンモニウムまたは置換アンモニウム(例えば、メチル‐ 、ジメチル‐およびトリメチルアンモニウムカチオンと、テトラメチルアンモニ ウムおよびジメチルピペリジニウムカチオンのような四級アンモニウムカ チオン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルア ミンから誘導される四級アンモニウムカチオンと、それらの混合物)である。 本発明で用いられる他の適切なアニオン性界面活性剤には、アルキルジフェニ ルエーテルスルホネートおよびアルキルカルボキシレートがある。他のアニオン 性界面活性剤には、石鹸の塩(例えばナトリウム、カリウム、アンモニウムおよ び置換アンモニウム塩、例えばモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩がある) 、C9‐C20直鎖アルキルベンゼンスルホネート、C8‐C22一級または二級アル カンスルホネート、C8‐C24オレフィンスルホネート、例えば英国特許明細書 第1,082,179号明細書に記載されたようにアルカリ土類金属シトレート の熱分解産物のスルホン化により製造されるスルホン化ポリカルボン酸、C8‐ C24アルキルポリグリコールエーテルサルフェート(10モル以内のエチレンオ キシドを含む)、アルキルエステルスルホネート、例えばC14‐C16メチルエス テルスルホネート、アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロー ルサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、 パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えばアシ ルイセチオネート、N‐アシルタウレート、アルキルサクシナメートおよびスル ホサクシネート、スルホサクシネートのモノエステル(特に飽和および不飽和C12 ‐C18モノエステル)、スルホサクシネートのジエステル(特に飽和および不 飽和C6‐C14ジエステル)、アシルサルコシネート、アルキル多糖のサルフェ ート、例えばアルキルポリグルコシドのサルフェート(ノニオン性非サルフェー ト化合物は以下で記載されている)、分岐一級アルキルサルフェート、アルキル ポリエトキシカルボキシレート、例えば式RO(CH2CH2O)kCH2COO- +(RはC8‐C22アルキルであり、kは0〜10の整数であり、Mは可溶性塩 形成カチオンである)がある。ロジン、水素付加ロジンと、トール油中に存在す るかまたはそれから誘導される樹 脂酸および水素付加樹脂酸のような、樹脂酸および水素付加樹脂酸も適切である 。追加例は"Surface Active Agents and Detergents"(Vol.I & II,Schwartz,Per ry & Berch)に記載されている。様々なこのような界面活性剤は、1975年1 2月30日付で発行されたLaughlinらの米国特許第3,929,678号明細書 の第23欄58行目〜第29欄23行目でも一般的に開示されている。 本組成物で使用上好ましいアニオン性界面活性剤は、C8‐C16アルキルスル ホネート、C8‐C16アルキルサルフェート、C8‐C16アルキルアルコキシル化 サルフェート(例えば、C8‐C16アルキルエトキシル化サルフェート)および それらの混合物である。このようなアニオン性界面活性剤は、それらがペルオキ シゲンブリーチおよび/または精油抗菌活性分を含んだ消毒組成物の消毒性に寄 与するとわかったことから、本発明で好ましい。例えば、C8‐C16アルキルサ ルフェートは、細菌細胞膜を破壊し、酵素活性を阻害し、細胞輸送を妨げ、およ び/または細胞タンパク質を変性させることにより作用する。確かに、アニオン 性界面活性剤、特にC8‐C16アルキルスルホネート、C8‐C16アルキルサルフ ェートおよび/またはC8‐C16アルキルアルコキシル化サルフェートの添加に 伴い改善された消毒性能は、例えば本発明の組成物において、細菌に対する上記 界面活性剤の多様な攻撃様式のおかげらしいと推測される。このため、本発明の もう1つの面は、グラム陰性および/またはグラム陽性菌に対する上記組成物の 消毒性を改善する上で、ペルオキシゲンブリーチおよび/または精油抗菌活性分 を含んだ消毒組成物における、アニオン性界面活性剤、特にC8‐C16アルキル スルホネート、C8‐C16アルキルサルフェートおよび/またはC8‐C16アルキ ルアルコキシル化サルフェートの使用である。 本発明で使用に適したノニオン性界面活性剤は、様々な脂肪アルコール鎖長と 様々なエトキシル化度で市販されている脂肪アルコールエトキシレートおよび/ またはプロポキシレートである。確かに、このようなアルコキシル化ノニオン性 界面活性剤のHLB値は、脂肪アルコールの鎖長、アルコキシル化の性質および アルコキシル化度に本質的に依存している。ノニオン系を含めたいくつかの界面 活性剤をそれらの各HLB値と一緒に掲載した界面活性剤カタログが入手できる 。 ノニオン性界面活性剤として本発明で使用に特に適したのは、16未満、好ま しくは15未満、更に好ましくは14未満のHLB(親水性‐親油性バランス) を有する疎水性ノニオン性界面活性剤である。それらの疎水性ノニオン性界面活 性剤は、良好な油切れ性を示すことがわかった。 本発明による組成物で用いられる好ましい疎水性ノニオン性界面活性剤は、1 6未満のHLBを有して、式RO‐(C24O)n(C36O)mHで表される界 面活性剤であり、ここでRはC6‐C22アルキル鎖またはC6‐C28アルキルベン ゼン鎖であり、n+mは0〜20、nは0〜15およびmは0〜20であり、好 ましくはn+mは1〜15、nおよびmは0.5〜15であり、更に好ましくは n+mは1〜10、nおよびmは0〜10である。本発明で使用上好ましいR鎖 はC8‐C22アルキル鎖である。したがって、本発明で使用に適した疎水性ノニ オン性界面活性剤は、DubanolR91−2.5(HLB=8.1;RはC9および C11アルキル鎖の混合であり、nは2.5およびmは0である)、LutensolRT O3(HLB=8;RはC13アルキル鎖であり、nは3およびmは0である)、 LutensolRAO3(HLB=8;RはC13およびR15アルキル鎖の混合であり、 nは3およびmは0である)、TergitolR25L3(HLB=7.7;RはC12 ‐R15アルキル鎖長の範囲であり、nは3およびmは0である)、DobanolR23 ‐3(HLB=8.1;RはC12およびC13アルキル鎖の混合であり、nは3お よびmは0である)、DobanolR23‐2(HLB=6.2;RはC12およびC13 アルキル鎖の混合であり、nは2およびmは0である)、DobanolR45‐7(H LB=11.6;RはC14およびR15アルキル鎖の混合であり、nは7およびm は0である)、 DobanolR23‐6.5(HLB=11.9;RはC12およびC13アルキル鎖の混 合であり、nは6.5およびmは0である)、DobanolR25‐7(HLB=12 ;RはC12およびC15アルキル鎖の混合であり、nは7およびmは0である)、 DobanolR91‐5(HLB=11.6;RはC9およびC11アルキル鎖の混合で あり、nは5およびmは0である)、DobanolR91‐6(HLB=12.5;R はC9およびC11アルキル鎖の混合であり、nは6およびmは0である)、Doban olR91‐8(HLB=13.7;RはC9およびC11アルキル鎖の混合であり、 nは8およびmは0である)、DobanolR91‐10(HLB=14.2;RはC9 ‐C11アルキル鎖の混合であり、nは10およびmは0である)またはそれら の混合物である。本発明で好ましいのは、DobanolR91‐2.5、LutensolRT O3、LutensolRAO3、TergitolR25L3、DobanolR23‐3、DobanolR23 ‐2またはそれらの混合物である。これらのDobanolR界面活性剤はSHELL から市 販されている。これらのLutensolR界面活性剤はBASFから市販され、これら のTergitolR界面活性剤はUNION CARBIDE から市販されている。 他の適切な界面活性剤には、C6‐C20慣用石鹸(C6‐C20脂肪酸のアルカリ 金属塩、好ましくはナトリウム塩)も含む。 本発明による組成物は、好ましい任意成分として、本発明の組成物の抗菌活性 に寄与する抗菌成分を更に含んでいてもよい。このような成分には、エチルパラ ベン、プロピルパラベン、メチルパラベン、グルタルアルデヒドまたはそれらの 混合物のようなパラベンがある。 本組成物は、好ましい任意成分としてキレート化剤を更に含んでいてもよい。 適切なキレート化剤は、ホスホネートキレート化剤、アミノホスホネートキレー ト化剤、置換ヘテロ芳香族キレート化剤、アミノカルボキシレートキレート化剤 、他のカルボキシレートキレート化剤、多官能性置換芳香族キレート化剤、生分 解 性キレート化剤、例えばエチレンジアミンN,N′‐二コハク酸またはそれらの 混合物からなる群より選択されるような、当業者に知られるいずれの物質であっ てもよい。 本発明で用いられる適切なホスホネートキレート化剤には、エチドロン酸(1 ‐ヒドロキシエチレンジホスホン酸(HEDP))および/またはアルカリ金属 エタン1‐ヒドロキシジホスホネートがある。 本発明で用いられる適切なアミノホスホネートキレート化剤には、アミノアル キレンポリ(アルキレンホスホネート)、ニトリロトリス(メチレン)トリホス ホネート、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネートおよび/またはジエチ レントリアミンペンタメチレンホスホネートがある。本発明で用いられる好まし いアミノホスホネートキレート化剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホ スホネートである。 これらのホスホネート/アミノホスホネートキレート化剤は、それらの酸形で も、あるいはそれら酸官能基の一部または全部で異なるカチオンの塩として存在 してもよい。このようなホスホネート/アミノホスホネートキレート化剤は、商 本発明で用いられる適切な置換ヘテロ芳香族キレート化剤には、ヒドロキシピ リジン‐N‐オキシドまたはその誘導体がある。 本発明に従い用いられる適切なヒドロキシピリジン‐N‐オキシドおよびその 誘導体は、下記式による: 上記式中Xは窒素であり、Yは下記基酸素、‐CHO、‐OH、‐(CH2n‐ COOH(nは0〜20、好ましくは0〜10の整数であり、更に好ましくは0 である)のうち1つであり、Yは好ましくは酸素である。したがって、本発明で 用いられる特に好ましいヒドロキシピリジン−N−オキシドおよびその誘導体は 2‐ヒドロキシピリジン‐N‐オキシドである。 ヒドロキシピリジン‐N‐オキシドおよびその誘導体はSigma から市販されて いる。 多官能性置換芳香族キレート化剤も本組成物で有用である。1974年5月2 1日付で発行されたConnorらのUS特許第3,812,044号明細書参照。酸 形でこのタイプの好ましい化合物は、1,2‐ジヒドロキシ‐3,5‐ジスルホ ベンゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンである。 本発明で使用上好ましい生分解性キレート化剤は、エチレンジアミンN,N′ ‐二コハク酸、そのアルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウムまたは置換アン モニウム塩、またはそれらの混合物である。エチレンジアミンN,N′‐二コハ ク酸、特に(S,S)異性体は、Hartman およびPerkins の1987年11月3 日付US特許第4,704,233号明細書に詳しく記載されている。エチレン ジアミンN,N′‐二コハク酸は、例えばPalmer Research Laboratoriesから商 が、本発明の組成物に用いる上で特に適している。 本発明で有用な適切なアミノカルボキシレートキレート化剤には、エチレンジ アミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミンペント酢酸 (DTPA)、N‐ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸 、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、エタノ ールジグリシン、プロピレンジアミン四酢酸(PDTA)およびメチルグリシン 二酢酸(MGDA)があり、それらの酸形と、あるいはそれらのアルカリ金属、 ア ンモニウムおよび置換アンモニウム塩形の双方を含む。本発明で用いる上で特に 適したのは、ジエチレントリアミン五酢酸(DTPA)、例えば商品名 Trilon およびメチルグリシン二酢酸(MGDA)である。 本発明で用いられる別なカルボキシレートキレート化剤には、マロン酸、サリ チル酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸またはそれらの混合物がある 。 上記キレート化剤、特にジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートの ようなホスホネートキレート化剤は、それらが過酸化水素の消毒性に更に寄与す ることがわかったため、本発明による組成物で特に好ましい。このため、本発明 のもう1つの面は、グラム陰性および/またはグラム陽性菌に対する上記組成物 の消毒性を改善する上で、過酸化水素を含む消毒組成物における、キレート化剤 、特にジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートのようなホスホネート キレート化剤の使用である。 典型的には、本発明による組成物は、全組成物の5重量%以内、好ましくは0 .002〜3重量%、更に好ましくは0.002〜1.5%のキレート化剤また はその混合物を含んでいる。 本組成物は、好ましい任意成分として、ラジカルスカベンジャーを含んでいて もよい。本発明で使用に適したラジカルスカベンジャーには、周知の置換モノお よびジヒドロキシベンゼンとそれらの誘導体、アルキル‐およびアリールカルボ キシレート、およびそれらの混合物がある。本発明で使用上好ましいラジカルス カベンジャーには、ジ‐tert‐ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、p‐ヒド ロキシトルエン、ヒドロキノン(HQ)、ジ‐tert‐ブチルヒドロキノン(DT BHQ)、モノ‐tert‐ブチルヒドロキノン(MTBHQ)、tert‐ブチルヒド ロキシアニソール(BHA)、p‐ヒドロキシアニソール、安息香酸、2,5‐ ジヒドロキシ安息香酸、2,5‐ジヒドロキシテレフタル酸、トルイル酸、カテ コール、t‐ブチルカテコール、4‐アリルカテコール、4‐アセチルカテコー ル、2‐メトキシフェノール、2‐エトキシフェノール、2‐メトキシ‐4‐( 2‐プロペニル)フェノール、3,4‐ジヒドロキシベンズアルデヒド、2,3 ‐ジヒドロキシベンズアルデヒド、ベンジルアミン、1,1,3‐トリス(2‐ メチル‐4‐ヒドロキシ‐5‐t‐ブチルフェニル)ブタン、tert‐ブチルヒド ロキシアニリン、p‐ヒドロキシアニリンと没食子酸n‐プロピルがある。本 ているジ‐tert‐ブチルヒドロキシトルエン、および/またはtert‐ブチルヒド ロキシアニソールである。これらのラジカルスカベンジャーは、ペルオキシゲン ブリーチ含有組成物の安定性に更に寄与する。 典型的には、本発明による組成物は、全組成物の5重量%以内、好ましくは0 .001〜1.5重量%、更に好ましくは0.01〜1%のラジカルスカベンジ ャーまたはその混合物を含んでいる。 本組成物は、好ましい任意成分として、溶媒またはその混合物を含んでいても よい。用いられるとき、溶媒は有利には本組成物に高いクリーニング性を与える 。本発明による組成物で配合に適した溶媒には、プロピレングリコール誘導体、 例えばn‐ブトキシプロパノール、またはn‐ブトキシプロポキシプロパノール 、 溶媒は2‐(2‐アルコキシエトキシ)エタノールクラスの化合物であり、ここ でアルコキシ基はエチル、プロピルまたはブチルから誘導される。好ましい水溶 性カルビトールは、ブチルカルビトールとしても知られる2‐(2‐ブトキシエ エタノールクラスの化合物であり、2‐ブトキシエトキシエタノールが好ましい 。他の適切な溶媒は、ベンジルアルコール、メタノール、エタノール、イソプロ ピルアルコールおよびジオール類、例えば2‐エチル‐1,3‐ヘキサンジオー ル および2,2,4‐トリメチル‐1,3‐ペンタンジオールと、それらの混合物 である。本発明で使用上好ましい溶媒は、n‐ブトキシプロポキシプロパノール 、 ンジルアルコールおよびイソプロパノールである。 溶媒は、典型的には、組成物の15重量%以内、好ましくは2〜7重量%のレ ベルで、本発明の組成物内に存在している。 本組成物は、緩衝剤(例えば、ホウ酸緩衝剤)、結合剤、安定剤、ブリーチア クチベーター、汚れ懸濁剤、転染剤、増白剤、香料、飛散防止剤、酵素、分散剤 、染料移動阻止剤、顔料、香料および染料のような、様々な他の任意成分を更に 含んでいてもよい。組成物のパッケージング形態 : 本組成物は当業者に知られる様々な適切な洗剤パッケージに詰められる。本液 体組成物は、合成有機ポリマープラスチック物質から通常作られる、手動式スプ レー分配容器に詰めることが望ましい。したがって、本発明は、スプレーディス ペンサー、好ましくはトリガースプレーディスペンサーまたはポンプスプレーデ ィスペンサー中に詰められた、ペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分を 含んだ液体消毒組成物にも関する。これらの液体組成物は前記されたような任意 成分を更に含んでいてもよい。 確かに、上記スプレータイプディスペンサーは、ペルオキシゲンブリーチおよ び精油抗菌活性分を含んだ液体消毒組成物を消毒させる表面の比較的大きな面積 に均一に適用して、上記組成物の消毒性に寄与することができる。このようなス プレータイプディスペンサーは垂直表面を消毒する上で特に適している。 本発明に従い用いる上で適したスプレータイプディスペンサーには、例えばSp ecialty Packaging Products,Inc.またはContinental Sprayers,Inc.により 販売されている手動式フォームトリガータイプディスペンサーがある。これらタ イプのディスペンサーは、例えばDunnining らのUS4,701,311と双方 ともFocarracciのUS4,646,973およびUS4,538,745に開示 されている。本発明で使用上特に好ましいのは、Continental Spray イプディスペンサーである。このようなディスペンサーでは、液体組成物は細か な液滴に分散されて、処理される表面上に適用されるスプレーとなる。確かに、 このようなスプレータイプディスペンサーにおいて、そのディスペンサーのボデ ィに含有された組成物は、ユーザーがポンプメカニズムを作動すると、ユーザー によりポンプメカニズムに伝えられたエネルギーによりスプレータイプディスペ ンサーヘッドに向けられる。更に詳しくは、上記スプレータイプディスペンサー ヘッドにおいて、組成物は障害物、例えばグリッドまたはコーンなどに押しやら れて、それにより液体組成物を噴霧するのに役立つ、即ち液滴の形成に役立つシ ョックを与えている。 本発明は消毒ふきとり用品にも関する。“ふきとり用品”とは、ペルオキシゲ ンブリーチおよび精油抗菌活性分を含んだ液体組成物で含浸された使い捨てタオ ル、例えば使い捨てペーパータオルを意味し、例えば上記ふきとり用品は上記液 体組成物で湿潤される。これらの液体組成物は前記されたような任意成分を更に 含んでいてもよい。 好ましくは、上記ふきとり用品はプラスチックボックスに詰められる。この実 施の利点はユーザーによる消毒組成物のすばやい使用であり、これは屋外でもそ うであり、即ち処理/消毒される表面上に本発明による液体組成物を注いで、そ れをクロスで拭いて乾かす必要がないのである。換言すれば、ふきとり用品はワ ンステップで表面の消毒を行えるのである。消毒方法: その最も広い面において、本発明には、用いられる組成物がペルオキシゲンブ リーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合物を含んだ液体消毒組成物で ある、表面を消毒するための方法も包含している。 “表面”とは、ヒト皮膚、口、歯のような生物表面と無生物表面を含めたあら ゆる表面を意味する。無生物表面には、キッチン、浴室のような屋内、またはカ ーインテリアで典型的にみられる硬質表面、例えばタイル、壁、フロア、クロム 、ガラス、滑らかなビニール、いずれかのプラスチック、可塑化木材、テーブル トップ、シンク、クッカートップ、皿、衛生器具、例えばシンク、シャワー、シ ャワーカーテン、洗面台、WCなどと、衣類、カーテン、ドレープ、ベッドリネ ン、バスリネン、テーブルクロス、寝袋、テント、装飾家具などを含めた布帛、 およびカーペットがあるが、それらに限定されない。無生物表面には、冷蔵庫、 フリーザー、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、皿洗機などを含めた 家庭電化製品も含むが、それらに限定されない。 本発明に従い表面を消毒する方法において、上記液体組成物はそのままの形で またはその希釈形で消毒される表面に適用される。 “希釈形”とは、本消毒方法で用いられる液体組成物が、典型的にはそれらの 重量の100倍以内の水、好ましくはそれらの重量の80〜30倍の水、更に好 ましくは60〜40倍の水でユーザーにより希釈されることを意味する。 上記液体組成物がその希釈形で消毒される硬質表面に適用される本発明の方法 の好ましい態様において、組成物が適用された後に表面をすすぐ必要性はなく、 確かに目に見える残留物は表面上に残らない。 本発明は下記例により更に例示される。 下記組成物は掲載された割合(他で指摘されないかぎり重量%)で掲載された 成分をミックスすることにより作った。これらの組成物はEuropean committee o f standardisation のprEN 1040 試験に合格した。これらの組成物は、そのまま で用いたとき、または例えば1:100、1:25、1:50希釈レベルで希釈 されたとき、清潔な表面上で優れた消毒を行い、しかも優れた表面安全性を発揮 して、長期貯蔵期間中に優れた安全性を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A61K 31/045 ADZ A61K 31/045 ADZ 31/215 ADB 31/215 ADB A62D 3/00 ZAB A62D 3/00 ZAB (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(KE,LS,MW,SD,S Z,UG),UA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD ,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,AU,AZ ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN, CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,G E,HU,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR ,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV, MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,P L,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK ,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,US,UZ, VN (72)発明者 ジョバンニ、ミネルビーニ イタリー国ローマ、ビア、フランチェス コ、メンゴッティ、47 (72)発明者 マレーナ、デセット、ブラウン アメリカ合衆国オハイオ州、フェアーフィ ールド、ノース、ティンバー、ホロー、 1528

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1. ペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合物 を含んでなる液体消毒組成物であって、 水性組成物では、上記ペルオキシゲンブリーチとして全組成物の0.5〜50 重量%の過酸化水素と、唯一の精油抗菌活性分として0.001〜10重量%の テルペンアルコール、環式テルペンアルコールまたはそれらのエステルを含んで なる、上記組成物。 2. ペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合物 を含んだ液体組成物が表面上に適用される、表面を消毒する方法。 3. 組成物が水性であって、その重量の100倍以内の水、好ましくはその 重量の80〜40倍、更に好ましくは60〜30倍の水で希釈された後に表面上 に適用される、請求項2に記載の方法。 4. ペルオキシゲンブリーチが、過酸化水素、またはペルカーボネート、ペ ルシリケート、ペルサルフェート、ペルボレート、ペルオキシ酸、ジアルキルペ ルオキシド、ジアシルペルオキシド、前形成ペルカルボン酸、有機および無機ペ ルオキシド、有機および無機ヒドロペルオキシドとそれらの混合物からなる群よ り選択されるその水溶性供給源であり、好ましくは過酸化水素である、請求項1 〜3のいずれか一項に記載の組成物または方法。 5. 組成物が、全組成物の少くとも0.01重量%、好ましくは0.1〜1 5%、更に好ましくは1〜10%のペルオキシゲンブリーチまたはその混合物を 含んでいる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物または方法。 6. 精油抗菌活性分が、チモール、オイゲノール、メントール、ゲラニオー ル、ベルベノン、オイカリプトール、ピノカルボン、セドロール、カルバクロー ル、アネトール、ヒノキチオール、ベルベリン、テルピネオール、リモネン、ラ タニアまたはそれらの混合物であり、好ましくはチモール、オイゲノール、ベル ベノン、オイカリプトール、カルバクロール、リモネンおよび/またはゲラニオ ールである、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物または方法。 7. 組成物が、全組成物の少くとも0.003重量%、好ましくは0.00 6〜10%、更に好ましくは0.2〜4%の精油抗菌活性分またはその混合物を 含んでいる、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物または方法。 8. 組成物が、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性 界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤およびそれらの混合物からなる 群より選択される界面活性剤を更に含み、上記界面活性剤が全組成物の50重量 %以内のレベル、好ましくは0.01〜30%、更に好ましくは0.1〜25% のレベルで存在している、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物または方 法。 9. 界面活性剤が、両性界面活性剤またはその混合物、好ましくは下記式に よるベタインもしくはスルホベタイン界面活性剤またはそれらの誘導体、または それらの混合物: (上記式中R1は1〜24、好ましくは8〜18、更に好ましくは12〜14の 炭素原子を有するアルキル基であり、R2およびR3は1〜3の炭素原子、好ま しくは1つの炭素原子を有しており、nは1〜10、好ましくは1〜6の整数で あり、更に好ましくは1であり、Yはカルボキシルおよびスルホニル基からなる 群より選択され、R1、R2およびR3基の合計は約14〜約24の炭素原子で ある)および/または式R123NOによるアミンオキシド(式中R1、 R2およびR3は各々独立して1〜30、好ましくは6〜20の炭素原子を有する 飽和直鎖または分岐炭化水素鎖であり、R2およびR3は独立して1〜4の炭素原 子、好ましくは1〜3の炭素原子を有する置換または非置換直鎖または分岐炭化 水素鎖であり、更に好ましくはメチル基である)である、請求項8に記載の組成 物または方法。 10. 組成物がホスホネートキレート化剤、アミノホスホネートキレート化 剤、置換ヘテロ芳香族キレート化剤、アミノカルボキシレートキレート化剤、他 のカルボキシレートキレート化剤、多官能性置換芳香族キレート化剤、エチレン ジアミンN,N′‐二コハク酸およびそれらの混合物からなる群より選択される キレート化剤を更に含んでいる、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物ま たは方法。 11. 組成物がラジカルスカベンジャー、溶媒、緩衝剤、結合剤、安定剤、 ブリーチアクチベーター、汚れ懸濁剤、転染剤、増白剤、香料、飛散防止剤、酵 素、分散剤、染料移動阻止剤、顔料、香料、染料およびそれらの混合物からなる 群より選択される少くとも1種の任意成分を更に含んでいる、請求項1〜10の いずれか一項に記載の組成物または方法。 12. 組成物がグルタルアルデヒド、エチルパラベン、プロピルパラベン、 メチルパラベンおよびそれらの混合物からなる群より選択される他の抗菌成分を 更に含んでいる、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物または方法。 13. 組成物が、12以下、好ましくは7未満、更に好ましくは2〜6、最 も好ましくは3〜5のpHを有している、請求項1〜12のいずれか一項に記載 の組成物または方法。 14. スプレーディスペンサーに詰められた、ペルオキシゲンブリーチおよ び精油抗菌活性分、またはそれらの混合物を含んでなる液体消毒組成物。 15. ペルオキシゲンブリーチおよび精油抗菌活性分、またはそれらの混合 物を含んでなる液体消毒組成物で含浸されたふきとり用品。 16. 液体組成物が、全組成物の少くとも0.01重量%、好ましくは0. 1〜15%、更に好ましくは1〜10%のペルオキシゲンブリーチまたはその混 合物を含み、ペルオキシゲンブリーチが、過酸化水素、またはペルカーボネート 、ペルシリケート、ペルサルフェート、ペルボレート、ペルオキシ酸、ジアルキ ルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、前形成ペルカルボン酸、有機および無 機ペルオキシド、有機および無機ヒドロペルオキシドとそれらの混合物からなる 群より選択されるその水溶性供給源である、請求項14に記載の液体組成物また は請求項15に記載のふきとり用品。 17. 液体組成物が、全組成物の少くとも0.003重量%、好ましくは0 .006〜10%、更に好ましくは0.2〜4%の精油抗菌活性分またはその混 合物を含み、精油抗菌活性分がチモール、オイゲノール、メントール、ゲラニオ ール、ベルベノン、オイカリプトール、ピノカルボン、セドロール、カルバクロ ール、アネトール、ヒノキチオール、ベルベリン、テルピネオール、リモネン、 ラタニアまたはそれらの混合物である、請求項14または16に記載の液体組成 物、または請求項15または16に記載のふきとり用品。 18. グラム陰性および/またはグラム陽性菌に対する組成物の消毒性を改 善するための、ペルオキシゲンブリーチ含有組成物における、キレート化剤、好 ましくはホスホネートキレート化剤、更に好ましくはジエチレントリアミンペン タメチレンホスホネートの使用。 19. グラム陰性および/またはグラム陽性菌に対する組成物の消毒性を改 善するための、ペルオキシゲンブリーチおよび/または精油抗菌活性分を含んだ 消毒組成物における、アニオン性界面活性剤、特にC8‐C16アルキルスルホネ ート、C8‐C16アルキルサルフェートおよび/またはC8‐C16アルキルアルコ キシル化サルフェートの使用。
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